摩擦制御方法
【課題】内燃機関を潤滑させる方法を提供すること
【解決手段】本発明は、クランクケース、ギアおよびウェットクラッチの少なくとも１つを含む内燃機関を潤滑させる方法を提供し、該方法は、該クランクケース、ギアおよびウェットクラッチに、以下を含有する潤滑組成物を供給する工程を包含する：（ａ）潤滑粘性のあるオイル；（ｂ）ホウ素含有化合物；および（ｃ）摩擦調整剤。摩擦制御を与えつつ、クランクケース、ギア、変速機システムおよびウェットクラッチの少なくとも１つを備えた内燃機関を潤滑させる方法があれば、有利となる。本発明は、摩擦制御を与えつつ、内燃機関を潤滑させる方法を提供する。
【解決手段】本発明は、クランクケース、ギアおよびウェットクラッチの少なくとも１つを含む内燃機関を潤滑させる方法を提供し、該方法は、該クランクケース、ギアおよびウェットクラッチに、以下を含有する潤滑組成物を供給する工程を包含する：（ａ）潤滑粘性のあるオイル；（ｂ）ホウ素含有化合物；および（ｃ）摩擦調整剤。摩擦制御を与えつつ、クランクケース、ギア、変速機システムおよびウェットクラッチの少なくとも１つを備えた内燃機関を潤滑させる方法があれば、有利となる。本発明は、摩擦制御を与えつつ、内燃機関を潤滑させる方法を提供する。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
（発明の分野）
本発明は、クランクケースとギアおよびウェットクラッチの少なくとも１つとを含む内燃機関を潤滑組成物で潤滑させることによる摩擦制御方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
（発明の背景）
２−スクロークおよび／または４−ストローク内燃機関に普遍的に適合する潤滑剤を製造する試みがなされていることは知られている。これらの潤滑剤は、一般に、多数の異なる性能添加剤を含有し、これらは、例えば、４−スクロークのオートバイエンジン（この場合、クランクケース油の粘度が要求される一方、また、ギアボックス、変速機またはクラッチに関連した極圧および温度に適合する特性も要求される）における用途には、必ずしも設計されていない。結果的に、多くの添加剤は、エンジン性能または燃料節約に悪影響を及ぼす特性を有する。
【０００３】
非特許文献１は、摩擦制御に適切であるので、清浄剤またはジチオリン酸亜鉛と併用したホウ酸塩分散剤を開示している。Ｋａｓａｉらは、さらに、摩擦調整剤を含有するエンジンオイルが、クラッチ性能を低下させるので、４−ストロークオートバイエンジンで適用できないことを述べている。
【０００４】
特許文献１は、２−サイクルおよび小エンジン４−サイクルエンジンで使用するためのホウ酸塩化ヒドロカルビルスクシンイミド分散剤およびリン化合物を含有する組成物を開示している。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００５】
【特許文献１】米国特許第６，５２５，００４号明細書
【非特許文献】
【０００６】
【非特許文献１】Ｋａｓａｉら，２００３ ＪＳＡＥ／ＳＡＥ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｓｐｒｉｎｇ Ｆｕｅｌｓ ＆ Ｌｕｂｒｉｃａｎｔｓ Ｍｅｅｔｉｎｇ，Ｙｏｋｏｈａｍａ，Ｊａｐａｎ，Ｍａｙ １９−２２，２００３，論文名「Ｅｆｆｅｃｔ ｏｆ Ｅｎｇｉｎｅ Ｏｉｌ Ａｄｄｉｔｉｖｅｓ ｏｎ Ｍｏｔｏｒｃｙｃｌｅ Ｃｌｕｔｃｈ Ｓｙｓｔｅｍ（ＳＡＥ２００３−０１−１９５６ ｏｒ ＪＳＡＥ ２００３０１０５）」
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
摩擦制御を与えつつ、クランクケース、ギア、変速機システムおよびウェットクラッチの少なくとも１つを備えた内燃機関を潤滑させる方法があれば、有利となる。本発明は、摩擦制御を与えつつ、内燃機関を潤滑させる方法を提供する。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
（発明の要旨）
本発明は、クランクケースとギアおよびウェットクラッチの少なくとも１つとを含む内燃機関を潤滑させる方法を提供し、該方法は、該クランクケースと該ギアおよびウェットクラッチの少なくとも１つとに、以下を含有する潤滑組成物を供給する工程を包含する：（ａ）潤滑粘性のあるオイル；（ｂ）ホウ素含有化合物；および（ｃ）摩擦調整剤。
【０００９】
（発明の詳細な説明）
本発明は、クランクケースとギアおよびウェットクラッチの少なくとも１つとを含む内燃機関を潤滑させる方法を提供し、該方法は、該クランクケースと該ギアおよびウェットクラッチの少なくとも１つとに、以下を含有する潤滑組成物を供給する工程を包含する：（ａ）潤滑粘性のあるオイル；（ｂ）ホウ素含有化合物；および（ｃ）摩擦調整剤。
【００１０】
（内燃機関）
本発明の内燃機関は、クランクケース、ギアおよびウェットクラッチを含む。必要に応じて、この内燃機関は、さらに、手動または自動変速機を含む。１実施態様では、このギアは、ギアボックスに由来する。
【００１１】
本明細書中で使用する「ウェットクラッチ」との用語は、潤滑剤で浸されるか噴霧されるクラッチプレート、例えば、変速機のものであって、潤滑油がプレート間に入ることを意味するとして、当業者に公知である。
【００１２】
１実施態様では、この内燃機関は、クランクケースとギアおよびウェットクラッチの少なくとも１つとに同じ潤滑組成物を供給する共通オイルリザーバを有する。特定の実施態様では、この潤滑組成物は、クランクケースとギア（または多数のギア）とに、またはクランクケースとウェットクラッチとに、またはクランクケースとギア（または複数のギア）およびウェットクラッチの両方とに供給される。
【００１３】
１実施態様では、この内燃機関は、４−ストロークエンジンである。１実施態様では、この内燃機関はまた、一般に、小エンジンと呼ばれる。
【００１４】
この小エンジンは、１実施態様では、２．２４〜１８．６４ｋＷ（３〜２５馬力（ｈｐ））、別の実施態様では、２．９８〜４．５３ｋＷ（４〜６ｈｐ）の出力を有し、別の実施態様では、１００または２００ｃｍ３の排気量を示す。小エンジンの例には、家庭／庭園用具（例えば、芝刈り機、ヘッジトリマー、チェーンソー、除雪機または回転耕運機（ｒｏｔｏ−ｔｉｌｌｅｒｓ））が挙げられる。
【００１５】
１実施態様では、この内燃機関は、３５００ｃｍ３までの排気量、別の実施態様では、２５００ｃｍ３までの排気量、別の実施態様では、２０００ｃｍ３までの排気量の性能を有する。２５００ｃｍ３までの排気量の性能を備えた適切な内燃機関には、オートバイ、スノーモービル、ジェットスキー、クアッドバイク（ｑｕａｄ−ｂｉｋｅｓ）、または全地形車両（ａｌｌ−ｔｅｒｒａｉｎ ｖｅｈｉｃｌｅｓ）が挙げられる。１実施態様では、この内燃機関は、トラクターまたは他の農業用車両（例えば、コンバイン）である。
【００１６】
１実施態様では、この内燃機関は、トラクターまたは他の農業用車両である。別の実施態様では、この内燃機関は、ドライクラッチ、すなわち、エンジンを変速機（例えば、自動車の変速機）から分離するシステムを含まない。別の実施態様では、この内燃機関は、ディーゼル燃料との併用に適切ではない。
【００１７】
１実施態様では、この内燃機関は、４−スクロークエンジンである。１実施態様では、この内燃機関は、オートバイ（例えば、４−ストローク内燃機関を備えたオートバイ）に適切である。
【００１８】
（潤滑粘性のあるオイル）
この潤滑組成物には、潤滑粘性のある天然油または合成油；水素化分解、水素化、ハイドロフィニッシングから誘導されたオイル；および未精製油、精製油および再精製油、およびそれらの混合物が挙げられる。
【００１９】
天然油には、動物油および植物油、鉱油およびそれらの混合物が挙げられる。合成油には、炭化水素油、シリコンベース油、リン含有酸の液状エステルが挙げられる。合成油は、フィッシャー−トロプシュ気液合成手順だけでなく他の気液オイルにより、生成され得る。１実施態様では、本発明の重合体組成物は、気液オイルで使用するとき、有用である。しばしば、フィッシャー−トロプシュ炭化水素またはワックスは、ヒドロ異性化（ｈｙｄｒｏｉｓｏｍｅｒｉｓｅｄ）され得る。
【００２０】
１実施態様では、この基油は、ポリアルファオレフィン（ＰＡＯ）（ＰＡＯ−２、ＰＡＯ−４、ＰＡＯ−５、ＰＡＯ−６、ＰＡＯ−７またはＰＡＯ−８を含めて（数値は、１００℃での動粘度に関する））である。このポリアルファオレフィンは、１実施態様では、ドデカンから調製され、別の実施態様では、デセンから調製される。
【００２１】
潤滑粘性のあるオイルはまた、Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｐｅｔｒｏｌｅｕｍ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ（ＡＰＩ）Ｂａｓｅ Ｏｉｌ Ｉｎｔｅｒｃｈａｎｇｅａｂｉｌｉｔｙ Ｇｕｉｄｅｌｉｎｅｓで指定されたように、定義され得る。１実施態様では、この潤滑粘性のあるオイルは、ＡＰＩ 第Ｉ族、第ＩＩ族、第ＩＩＩ族、第ＩＶ族、第Ｖ族、第ＶＩ族オイルまたはそれらの混合物、別の実施態様では、ＡＰＩ 第ＩＩ族、第ＩＩＩ族、第ＩＶ族オイルまたはそれらの混合物を含む。もし、この潤滑粘性のあるオイルがＡＰＩ 第ＩＩ族、第ＩＩＩ族、第ＩＶ族、第Ｖ族または第ＶＩ族オイルであるなら、その潤滑油の約４０重量％まで、別の実施態様では、最大で約５重量％までのＡＰＩ 第Ｉ族オイルが存在し得る。
【００２２】
１実施態様では、この潤滑組成物は、ＸＷ−ＹのＳＡＥ粘度等級を有し、ここで、Ｘは、０〜２０の整数であり、そしてＹは、２０〜５０の整数である。
【００２３】
１実施態様では、Ｘは、０、５、１０、１５または２０の整数から選択される。
【００２４】
１実施態様では、Ｙは、２０、２５、３０、３５、４０、４５または５０の整数から選択される。
【００２５】
この潤滑粘性のあるオイルは、１実施態様では、この潤滑組成物の４０重量％〜９９．９８重量％、別の実施態様では、この潤滑組成物の９０重量％〜９９．８７重量％、別の実施態様では、この潤滑組成物の６９重量％〜９８．８５重量％で存在している。
【００２６】
（ホウ素含有化合物）
本発明のホウ素含有化合物には、ホウ酸エステル、ホウ酸エステルアルコール、ホウ酸塩分散剤またはそれらの混合物が挙げられる。
【００２７】
このホウ素含有化合物は、１実施態様では、この潤滑組成物の０．０１重量％〜２０重量％、別の実施態様では、０．１重量％〜１０重量％、別の実施態様では、１重量％〜８重量％で、存在している。
【００２８】
（ホウ酸エステルまたはホウ酸エステルアルコール）
１実施態様では、このホウ素含有化合物は、ホウ酸エステルまたはホウ酸エステルアルコールである。このホウ酸エステルまたはホウ酸エステルアルコール化合物は、ホウ酸エステルアルコールがエステル化されていない少なくとも１個のヒドロキシル基を有すること以外は、実質的に同じである。従って、本明細書中で使用する「ホウ酸エステル」との用語は、ホウ酸エステルまたはホウ酸エステルアルコールのいずれかを意味するように、使用される。
【００２９】
このホウ酸エステルは、ホウ素化合物と、エポキシ化合物、ハロヒドリン化合物、エピハロヒドリン化合物、アルコールおよびそれらの混合物から選択される少なくとも１種の化合物とを反応させることにより、調製され得る。これらのアルコールには、一価アルコール、二価アルコール、三価アルコールまたはそれらより高級なアルコールが挙げられるが、但し、１実施態様については、ヒドロキシル基は、隣接炭素原子上にあり、すなわち、近接している。以下、「エポキシ化合物、ハロヒドリン化合物、エピハロヒドリン化合物、アルコールおよびそれらの混合物から選択される少なくとも１種の化合物」と呼ぶとき、「エポキシ化合物」が使用される。
【００３０】
このホウ酸エステルを調製するのに適当なホウ素化合物には、種々の形状が挙げられ、これらは、ホウ酸（メタホウ酸ＨＢＯ２、オルトホウ酸Ｈ３ＢＯ３およびテトラホウ酸Ｈ２Ｂ４Ｏ７を含めて）、酸化ホウ素、三酸化ホウ素およびホウ酸アルキルからなる群から選択される。このホウ酸エステルはまた、ハロゲン化ホウ素から調製できる。
【００３１】
１実施態様では、このホウ酸エステルは、ホウ素化合物と、エポキシ化合物、二価アルコール、三価アルコールまたはそれより高級なアルコールとの反応により、形成される。このホウ酸エステルは、式（Ｉ）〜（ＶＩ）の少なくとも１つにより、表わされ得る：
【００３２】
【化１】
【００３３】
【化２】
ここで、各Ｒは、このホウ酸エステルが油溶性であるという条件で、水素またはヒドロカルビル基であり得る。
【００３４】
１実施態様では、上式１つあたり、Ｒ基の少なくとも２個は、ヒドロカルビル基である。これらのヒドロカルビル基は、アルキルまたはアリール基、あるいは環状基であり、ここで、２個の隣接したＲ基は、環内で、連結されている。Ｒがアルキルであるとき、この基は、飽和または不飽和であり得る。１実施態様では、このヒドロカルビル基は、不飽和アルキルである。１実施態様では、このヒドロカルビル基は、環状である。１実施態様では、このヒドロカルビル基は、アルキルおよびシクロアルキルの混合物である。
【００３５】
一般に、この分子上の炭素原子の数には、上限がないが、実用的な限界は、１実施態様では、５００個、別の実施態様では、４００個、別の実施態様では、２００個、別の実施態様では、１００個、別の実施態様では、６０個である。例えば、各Ｒ内に存在している炭素原子の数は、１個〜６０個、１個〜４０個または１個〜３０個の炭素原子であるが、但し、Ｒ基上の炭素原子の全数は、１実施態様では、９個またはそれ以上、別の実施態様では、１０個またはそれ以上、別の実施態様では、１２個またはそれ以上、別の実施態様では、１４個またはそれ以上である。
【００３６】
１実施態様では、全てのＲ基は、１個〜３０個の炭素原子を含有するヒドロカルビル基であるが、但し、炭素原子の全数は、９個またはそれ以上である。
【００３７】
１実施態様では、このホウ素含有化合物は、上記式（Ｉ）で表わされる。この実施態様では、式（Ｉ）で表わされるホウ酸エステルは、３個のヒドロカルビルＲ基を含有し、各々は、１実施態様では、１個〜８個の炭素原子、別の実施態様では、２個〜７個の炭素原子、別の実施態様では、３個〜６個の炭素原子を含有するが、但し、Ｒ基上の炭素原子の全数は、４個またはそれ以上、６個またはそれ以上、あるいは８個またはそれ以上である。
【００３８】
Ｒ基の例には、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、アミル、２−ペンテニル、４−メチル−２−ペンチル、２−エチル−１−ヘキシル、２−エチルヘキシル、ヘプチル、イソオクチル、ノニル、デシル、ウンデシル、ドデセニル、ドデシル、トリデシル、テトラデシル、ペンタデシル、ヘキサデシル、ヘプタデシル、オクタデシル、ノナデシルおよびエイコシル基が挙げられる。
【００３９】
本発明のホウ酸エステルを調製するのに有用なエポキシ化合物には、式（ＶＩＩａ）または（ＶＩＩｂ）で表わされ得る物質が挙げられる：
【００４０】
【化３】
ここで、
Ｒ１は、１実施態様では、１個〜４個または１個〜２個の炭素原子を含有するアルキル鎖、別の実施態様では、水素である；
Ｒ２は、８個〜３０個または１０個〜２６個または１２個〜２２個の炭素原子を含有するアルキル鎖である；そして
Ｔは、別個に、水素またはハロゲンである。
【００４１】
１実施態様では、Ｔは、ハロゲン（例えば、塩素、臭素、ヨウ素またはフッ素）またはそれらの混合物であり、これらのエポキシ化合物は、エピハロヒドリン化合物である。１実施態様では、Ｔは、塩素である。１実施態様では、Ｔは、水素である。
【００４２】
１実施態様では、本発明のエポキシ化合物には、Ｃ１４〜Ｃ１６エポキシドまたはＣ１４〜Ｃ１８エポキシドの市販混合物が挙げられる。１実施態様では、本発明のエポキシ化合物は、精製されている。適切な精製エポキシ化合物の例には、１，２−エポキシデカン、１，２−エポキシウンデカン、１，２−エポキシドデカン、１，２−エポキシトリデカン、１，２−エポキシブタデカン、１，２−エポキシペンタデカン、１，２−エポキシヘキサデカン、１，２−エポキシヘプタデカン、１，２−エポキシオクタデカン、１，２−エポキシノナデカンおよび１，２−エポキシイコサンが挙げられ得る。実施態様では、精製エポキシ化合物には、１，２−エポキシテトラデカン、１，２−エポキシペンタデカン、１，２−エポキシヘキサデカン、１，２−エポキシヘプタデカン、１，２−エポキシオクタデカンが挙げられる。１実施態様では、精製エポキシ化合物には、１，２−エポキシヘキサデカンが挙げられる。
【００４３】
１実施態様では、これらの二価アルコール、三価アルコールまたはそれより高級なアルコールは、２個〜３０個、４個〜２６個または６個〜２０個の炭素原子を含有する。これらのアルコール化合物には、グリセロール化合物（例えば、グリセロールモノオレエート）が挙げられ得る。
【００４４】
このホウ酸エステルは、ホウ素化合物とエポキシ化合物または上記アルコールとをブレンドすることにより、そしてこれらを適当な温度（例えば、８０℃〜２５０℃、９０℃〜２４０℃または１００℃〜２３０℃）で、所望の反応が起こるまで加熱することにより、調製され得る。このホウ素化合物とエポキシ化合物とのモル比は、典型的には、４：１〜１：４、１：１〜１：３、または約１：２である。この反応を実行する際に、不活性液体が使用され得る。この液体は、例えば、トルエン、キシレン、クロロベンゼン、ジメチルホルムアミドおよびそれらの混合物であり得る。典型的には、水が形成され、この反応中に、留去される。この反応を触媒するために、アルカリ試薬が使用され得る。
【００４５】
１実施態様では、適切なホウ酸エステル化合物には、ホウ酸トリプロピル、ホウ酸トリブチル、ホウ酸トリペンチル、ホウ酸トリヘキシル、ホウ酸トリヘプチル、ホウ酸トリオクチル、ホウ酸トリノニルおよびホウ酸トリデシルが挙げられる。
【００４６】
１実施態様では、これらのホウ酸エステル化合物には、ホウ酸トリブチル、ホウ酸トリ−２−エチルヘキシルまたはそれらの混合物が挙げられる。
【００４７】
（ホウ酸塩分散剤）
別の実施態様では、このホウ素含有化合物は、ホウ酸塩分散剤であり、これは、典型的には、Ｎ−置換長鎖アルケニルスクシンイミドから誘導される。このＮ−置換長鎖アルケニルスクシンイミドは、種々の化学構造を有し、そして２つの典型的な式には、以下が挙げられる：
【００４８】
【化４】
【００４９】
【化５】
ここで、
各Ｒ３は、別個に、アルキル基である；
各Ｒ４は、アルキレン基である；そして
各繰り返し単位ｘは、１〜２０、１〜１５または１〜１０の整数である。
【００５０】
１実施態様では、Ｒ３は、３５０〜５０００、または５００〜３０００または５５０〜１５００（例えば、５５０、７５０または９５０〜１０００、あるいは、１５００〜２５００）の数平均分子量を有するポリイソブチル基である。１実施態様では、Ｒ３は、さらに、追加スクシンイミド官能性で置換される。
【００５１】
１実施態様では、Ｒ４は、エチレン（Ｃ２Ｈ４）基である。
【００５２】
このＮ−置換長鎖アルケニルスクシンイミドは、種々の試薬を使用して、ホウ酸塩化され、これらには、上式（Ｉ）または（ＶＩ）において、ホウ酸（メタホウ酸（ＨＢＯ２）、オルトホウ酸（Ｈ３ＢＯ３）およびテトラホウ酸（Ｈ２Ｂ４Ｏ７）を含めて）、酸化ホウ素、三酸化ホウ素、およびホウ酸アルキルが挙げられる。１実施態様では、このホウ酸塩化剤は、ホウ酸であり、これは、単独で、または他のホウ酸塩化剤と併用して、使用され得る。
【００５３】
このホウ酸塩化分散剤は、ホウ素化合物とＮ−置換長鎖アルケニルスクシンイミドとをブレンドすることにより、そしてそれらを、所望の反応が起こるまで、適当な温度（例えば、８０℃〜２５０℃、９０℃〜２３０℃または１００℃〜２１０℃）で加熱することにより、調製され得る。これらのホウ素化合物とＮ−置換長鎖アルケニルスクシンイミドとのモル比は、１実施態様では、１０：１〜１：４、別の実施態様では、４：１〜１：３、別の実施態様では、１：２である。この反応を実行する際には、不活性液体が使用され得る。この液体には、トルエン、キシレン、クロロベンゼン、ジメチルホルムアミドまたはそれらの混合物が挙げられ得る。
【００５４】
（摩擦調整剤）
本発明の摩擦調整剤には、ジチオカルバミン酸モリブデン、チオリン酸モリブデン、長鎖脂肪族エステルまたはそれらの混合物が挙げられる。
【００５５】
１実施態様では、この摩擦調整剤は、この潤滑組成物の０．０１重量％〜１０重量％、別の実施態様では、０．０２重量％〜５重量％、別の実施態様では、０．０５重量％〜３重量％で、存在している。
【００５６】
（長鎖脂肪族エステル）
１実施態様では、この摩擦調整剤は、長鎖脂肪族エステルである。別の実施態様では、この長鎖脂肪族エステルは、モノエステルであり、別の実施態様では、この長鎖脂肪族エステルは、（トリ）グリセリドである。
【００５７】
この長鎖脂肪族エステルまたはグリセリドは、１実施態様では、脂肪酸から誘導され、これらは、長い炭化水素鎖と末端カルボキシレート基とを含有する種類の化合物であり、そして不飽和または飽和として特徴付けられる。１実施態様では、この長鎖脂肪族エステルは、長鎖脂肪酸とアルコールとの反応から誘導される。
【００５８】
これらの長鎖脂肪酸化合物は、飽和または不飽和、脂肪族、非環式またはアリールであり得る。脂肪族であるとき、これらの長鎖脂肪酸化合物は、直鎖または分枝であるヒドロカルビル基を有し得る。１実施態様では、このヒドロカルビル基は、直鎖基である。１実施態様では、これらの長鎖脂肪酸化合物は、１２個〜２４個の炭素原子を含有し、例えば、１４個〜２０個または１６個〜１８個の炭素原子を含有するカルボン酸の混合物である。１実施態様では、この脂肪族カルボン酸は、直鎖ヒドロカルビル基を含有する。このような酸は、それより多いまたは少ない炭素原子を有する酸とも併用され得る。
【００５９】
不飽和長鎖脂肪酸化合物の例には、カルボン酸、例えば、ミリストレイン酸、パルミトレイン酸、オレイン酸またはリノレン酸が挙げられる。飽和脂肪酸の例には、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、アラキジン酸、ベヘン酸、リグノセリン酸またはそれらの混合物が挙げられる。
【００６０】
典型的には、このアルコールは、ポリオールであり、これらには、ジオール、トリオール、およびそれより高いアルコールＯＨ基を有するアルコール（これらは、しばしば、多価アルコールと呼ばれる）が挙げられる。多価アルコールには、エチレングリコール（ジ、トリおよびテトラエチレングリコールを含めて）；プロピレングリコール（ジ、トリおよびテトラプロピレングリコールを含めて）；グリセリン；ブタンジオール；ヘキサンジオール；ソルビトール；アラビトール；マンニトール；ショ糖；果糖；グルコース；シクロヘキサンジオール；エリスリトール；およびペンタエリスリトール（ジおよびトリペンタエリスリトールを含めて）が挙げられる。１実施態様では、このポリオールには、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、グリセリン、ソルビトール、ペンタエリスリトールまたはジペンタエリスリトールが挙げられる。
【００６１】
１実施態様では、この摩擦調整剤は、ポリオールと脂肪族カルボン酸とのモノエステルである。１実施態様では、このモノエステルは、グリセロールモノオレエートである。グリセロールモノオレエートは、他のこのような物質と同様に、その市販等級では、混合物であり、これは、グリセロール、オレイン酸、他の長鎖酸、グリセロールジオレエートおよびグリセロールトリオレエートのような物質を含有することが理解できるはずである。この市販物質は、３５±５重量パーセントのグリセロールジオレエート、および約５重量パーセント未満のトリオレエートおよびオレイン酸と共に、約６０±５重量パーセントの化学種「グリセロールモノオレエート」を含有すると考えられている。これらのモノエステル（下記）の量は、市販等級の物質の量である。
【００６２】
１実施態様では、ポリオールと脂肪族カルボン酸とのモノエステルは、ヒマワリ油との混合物の形態であり、これは、１実施態様では、この摩擦調整剤混合物中にて、該混合物の５〜９５重量％、別の実施態様では、１０〜９０重量％、別の実施態様では、２０〜８５重量％、別の実施態様では、２０〜８０重量％で、存在している。
【００６３】
１実施態様では、この長鎖脂肪酸エステルは、牛脂油、ラード油、パーム油、ヒマシ油、綿実油、トウモロコシ油、ピーナッツ油、ダイズ油、ヒマワリ油、オリーブ油、クジラ油、メンハーデン油、イワシ油、やし油、パーム核油、ババス油、菜種油、大豆油またはアマニ油である。
【００６４】
（ジチオカルバミン酸モリブデン）
１実施態様では、この摩擦調整剤は、ジチオカルバミン酸モリブデン（ＭｏＤＴＣ）である。ＭｏＤＴＣの具体例には、市販の物質、例えば、Ｖａｎｌｕｂｅ（商標）８２２およびＭｏｌｙｖａｎ（商標）Ａ（Ｒ．Ｔ．Ｖａｎｄｅｒｂｉｌｔ Ｃｏ．、Ｌｔｄ．製）、およびＡｄｅｋａ Ｓａｋｕｒａ−Ｌｕｂｅ（商標）Ｓ−１００、Ｓ−１６５およびＳ−６００（旭電化工業株式会社製）が挙げられる。他のジチオカルバミン酸モリブデンは、Ｗａｒｄの米国特許第４，８４６，９８３号；ｄｅ Ｖｒｉｅｓらの米国特許第４，２６５，７７３号およびＩｎｏｕｅらの米国特許第４，５２９，５３６号で記載されている。
【００６５】
（追加性能添加剤）
１実施態様では、この方法は、必要に応じて、少なくとも１種の追加性能添加剤を含有する。この追加性能添加剤には、金属不活性化剤、清浄剤、分散剤、粘度調整剤、分散剤
粘度調整剤、極圧剤、耐摩耗剤、酸化防止剤、腐食防止剤、発泡防止剤、解乳化剤、流動点降下剤、シール膨潤剤およびそれらの混合物の少なくとも１種が挙げられる。１実施態様では、この追加性能添加剤は、単独で、または併用して、使用され得る。
【００６６】
１実施態様では、存在している他の性能添加剤化合物を合わせた全量は、この潤滑組成物の０重量％〜３０重量％、別の実施態様では、０．０１重量％〜２５重量％、別の実施態様では、０．１重量％〜２０重量％の範囲である。これらの他の性能添加剤の１種またはそれ以上が存在し得るものの、他の追加性能添加剤は、互いに異なる量で存在していることが一般的である。
【００６７】
もし、本発明が、濃縮物（これは、追加オイルと混ぜ合わされ得、全体または一部で、最終潤滑剤を形成する）の形状であるなら、種々の添加剤と、潤滑粘性のあるオイルおよび／または希釈剤との比は、重量基準で、８０：２０〜１０：９０の範囲である。
【００６８】
酸化防止剤には、硫化オレフィン、ヒンダードフェノール、ジフェニルアミンが挙げられる；清浄剤には、アルカリ金属、アルカリ土類金属および遷移金属と１種またはそれ以上のフェネート、硫化フェネート、スルホネート、カルボン酸、リン含有酸、モノ−および／またはジチオリン酸、サリゲニン、サリチル酸アルキル、サリキサレートとの中性またはオーバーベース化、ニュートン性または非ニュートン性塩基性塩が挙げられる；そして分散剤には、Ｎ−置換長鎖アルケニルスクシンイミドだけでなく、それらの種々の後処理したバージョン（ホウ素化合物での後処理を除く）が挙げられる。後処理分散剤には、尿素、チオ尿素、ジメルカプトチアジアゾール、二硫化炭素、アルデヒド、ケトン、カルボン酸、炭化水素置換無水コハク酸、ニトリル、エポキシドおよびリン化合物との反応によりさらに処理されたものが挙げられる。
【００６９】
耐摩耗剤には、チオリン酸金属、特に、ジアルキルジチオリン酸亜鉛；リン酸エステルまたはそれらの塩；ホスファイト；およびリン含有カルボン酸エステル、エーテルおよびアミドのような化合物が挙げられる；耐スカッフィング剤には、有機スルフィドおよびポリスルフィド（例えば、ベンジルジスルフィド、ビス−（クロロベンジル）ジスルフィド、ジブチルテトラスルフィド、ジ−第三級ブチルポリスルフィド、ジ−第三級ブチルスルフィド、硫化ディールス−アルダー付加物またはアルキルスルフェニルＮ’Ｎ−ジアルキルジチオカーバメート）が挙げられる。極圧（ＥＰ）剤には、塩素化ワックス、有機スルフィドおよびポリスルフィド（例えば、ベンジルジスルフィド、ビス−（クロロベンジル）ジスルフィド、ジブチルテトラスルフィド、オレイン酸の硫化メチルエステル、硫化アルキルフェノール、硫化ジテルペン、硫化テルペン、および硫化ディールス−アルダー付加物）；リン硫化炭化水素、チオカルバミン酸金属（例えば、ジオクチルジチオカルバミン酸亜鉛）およびバリウムヘプチルフェノール二酸が挙げられる；これらもまた、本発明の組成物で使用され得る。
【００７０】
粘度調整剤には、スチレン−ブタジエンの水素化共重合体、エチレン−プロピレン重合体、ポリイソブテン、水素化スチレン−イソプレン重合体、水素化イソプレン重合体、ポリメタクリル酸エステル、ポリアクリル酸エステル、ポリアルキルスチレン、アルケニルアリール共役ジエン共重合体、ポリオレフィン、ポリメタクリル酸アルキル、および無水マレイン酸−スチレン共重合体のエステルが挙げられる。分散剤−粘度調整剤（これは、しばしば、ＤＶＭと呼ばれる）には、官能化ポリオレフィン（例えば、無水マレイン酸とアミンとの反応生成物で官能化したエチレン−プロピレン共重合体、アミンで官能化したポリメタクリレート（これは、例えば、窒素含有コモノマーの取り込みに由来する））、またはアミンと反応させたエステル化スチレン−無水マレイン酸共重合体が挙げられる。
【００７１】
追加性能添加剤（例えば、腐食防止剤であって、これには、オクチルアミンオクタノエート、ドデセニルコハク酸またはその無水物および脂肪酸（例えば、オレイン酸）とポリアミンとの縮合生成物が挙げられる；金属不活性化剤であって、これには、ベンゾトリアゾール、１，２，４−トリアゾール、ベンゾイミダゾール、２−アルキルジチオベンゾイミダゾールまたは２−アルキルジチオベンゾトリアゾールの誘導体が挙げられる；消泡剤であって、これには、アクリル酸エチルとアクリル酸２−エチルヘキシルおよび必要に応じて酢酸ビニルとの共重合体が挙げられる；解乳化剤であって、これには、ポリエチレングリコール、ポリエチレンオキシド、ポリプロピレンオキシド、（エチレンオキシド−プロピレンオキシド）重合体が挙げられる；流動点降下剤であって、これには、無水マレイン酸−スチレンのエステル、ポリメタクリレート、ポリアクリレートまたはポリアクリルアミドが挙げられる；およびシール膨潤剤であって、これには、Ｅｘｘｏｎ Ｎｅｃｔｏｎ−３７（商標）（ＦＮ １３８０）およびＥｘｘｏｎ Ｍｉｎｅｒａｌ Ｓｅａｌ Ｏｉｌ（ＦＮ ３２００）が挙げられる）もまた、本発明の組成物で使用され得る。
【００７２】
以下の実施例は、本発明を例示する。これらの実施例は、全てを網羅するものではなく、本発明の範囲を限定するとは解釈されない。
【実施例】
【００７３】
（実施例１〜２および参考例１〜２）
１０Ｗ−４０潤滑剤に表１で示した添加剤をブレンドすることにより、組成物を調製する。表１の量は、希釈油を含んで提示されており、また、グリセロールモノオレエートについては、市販等級の物質中の他の成分を含む。
【００７４】
（表１）
【００７５】
【表１】
（摩擦試験）
市販の可変速度摩擦試験機器を使用して、摩擦試験を実行する。この試験で使用こした機器を、標準下盤を１９９８ Ｙａｍａｈａ ＹＺＦ１０００ Ｒ１ オートバイクラッチプレートセクションで置き換えることにより、改造する。この機器の上盤もまた、小径トラックで改造して、以下の寸法の浅いＣ形（３０°セグメント）クラッチプレートセクションに適合させる：１３ｍｍ幅、Ｃの長い側面は、３８ｍｍであり、短い側面は、３２ｍｍである。この機器を、１００°で、０．２ｍ／ｓの線形スリップ速度および５９Ｎ（または６ｋｇｆ）の荷重を使って、操作する。摩擦係数を測定する前に、この機器を、以上の条件下にて、平衡化させる。次いで、この機器を、試料にて、６０分間運転させる。実施例１〜２および参考例１〜２について得られた結果は、表２で示す。
【００７６】
（表２）
【００７７】
【表２】
全体的に見て、これらの結果は、ホウ素含有化合物の存在によって、クランクケース、ギアおよびウェットクラッチの少なくとも１つを備えた内燃機関用の潤滑組成物にて、摩擦係数の過度の低下なしで、摩擦調整剤が存在できるようになる。
【００７８】
本明細書中では、本明細書中で使用する「ヒドロカルビル置換基」または「ヒドロカルビル基」との用語は、通常の意味で使用され、これは、当業者に周知である。具体的には、それは、主として、炭素原子および水素原子から構成され、炭素原子を介して分子の残部に結合された基であって、そして主として炭化水素的な性質を有する分子を損なうには十分ではない割合で、他の原子または基の存在を排除しない基を意味する。一般に、このヒドロカルビル基では、各１０個の炭素原子に対し、２個以下の非炭化水素置換基、１局面では、１個以下の非炭化水素置換基が存在する；典型的には、このヒドロカルビル基には、このような非炭化水素置換基は存在しない。「ヒドロカルビル置換基」または「ヒドロカルビル基」のさらに詳細な説明は、米国特許第６，５８３，０９２号で提供されている。
【００７９】
上で引用した各文献の内容は、本明細書中で参考として援用されている。実施例を除いて、他に明らかに指示がなければ、物質の量を特定している本記述の全ての数値量、反応条件、分子量、炭素原子数などは、「約」という用語により修飾されることが分かる。他に指示がなければ、本明細書中で言及した各化学物質または組成物は、市販等級の物質であると解釈されるべきである。しかしながら、各化学成分の量は、特に明記しない限り、いずれの溶媒または希釈油（これは、市販物質中にて、通例、存在し得る）も除いて、提示されている。本明細書中で示した上限および下限の量、範囲および比は、別個に組み合わされ得ることが分かる。同様に、本発明の各要素の範囲および量は、他の要素のいずれかの範囲または量と併用され得る。
好ましい実施形態においては、本発明は、以下を提供する。
（項１）
クランクケースとギアおよびウェットクラッチの少なくとも１つとを含む内燃機関を潤滑させる方法であって、該方法は、該クランクケースと該ギアおよびウェットクラッチの少なくとも１つとに、以下を含有する潤滑組成物を供給する工程を包含する：
（ａ）潤滑粘性のあるオイル；
（ｂ）ホウ素含有化合物；および
（ｃ）摩擦調整剤。
（項２）
前記潤滑組成物が、前記クランクケースと前記ギア（または多数のギア）に供給される、上記項１に記載の方法。
（項３）
前記潤滑組成物が、前記クランクケースと前記ウェットクラッチとに供給される、上記項１に記載の方法。
（項４）
前記潤滑組成物が、前記クランクケースと前記ギア（または複数のギア）および前記ウェットクラッチの両方とに供給される、上記項１に記載の方法。
（項５）
前記ホウ素含有化合物が、ホウ酸エステル、ホウ酸エステルアルコール、ホウ酸塩分散剤またはそれらの混合物を含む、上記項１に記載の方法。
（項６）
前記ホウ素含有化合物が、ホウ酸塩分散剤である、上記項１に記載の方法。
（項７）
前記ホウ素含有化合物が、Ｎ−置換長鎖アルケニルスクシンイミドである、上記項１に記載の方法。
（項８）
前記Ｎ−置換長鎖アルケニルスクシンイミドが、３５０〜５０００または５５０〜１５００の数平均分子量を有するポリイソブチル基を含む、上記項１に記載の方法。
（項９）
前記ホウ素含有化合物が、前記潤滑組成物の０．０１重量％〜２０重量％、または１重量％〜８重量％で存在している、上記項１に記載の方法。
（項１０）
前記摩擦調整剤が、ジチオカルバミン酸モリブデン、チオリン酸モリブデン、長鎖脂肪族エステルまたはそれらの混合物を含む、上記項１に記載の方法。
（項１１）
前記長鎖脂肪族エステルが、モノエステルまたは（トリ）グリセリドである、上記項１０に記載の方法。
（項１２）
前記摩擦調整剤が、前記潤滑組成物の０．０１重量％〜１０重量％、または０．０５重量％〜３重量％で存在している、上記項１に記載の方法。
（項１３）
前記潤滑組成物が、ＸＷ−ＹのＳＡＥ粘度等級を有し、ここで、Ｘが、０〜２０であり、そしてＹが、２０〜５０である、上記項１に記載の方法。
（項１４）
前記内燃機関が、４−ストロークエンジンである、上記項１に記載の方法。
（項１５）
前記４−ストロークエンジンが、オートバイエンジンである、上記項１に記載の方法。
【技術分野】
【０００１】
（発明の分野）
本発明は、クランクケースとギアおよびウェットクラッチの少なくとも１つとを含む内燃機関を潤滑組成物で潤滑させることによる摩擦制御方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
（発明の背景）
２−スクロークおよび／または４−ストローク内燃機関に普遍的に適合する潤滑剤を製造する試みがなされていることは知られている。これらの潤滑剤は、一般に、多数の異なる性能添加剤を含有し、これらは、例えば、４−スクロークのオートバイエンジン（この場合、クランクケース油の粘度が要求される一方、また、ギアボックス、変速機またはクラッチに関連した極圧および温度に適合する特性も要求される）における用途には、必ずしも設計されていない。結果的に、多くの添加剤は、エンジン性能または燃料節約に悪影響を及ぼす特性を有する。
【０００３】
非特許文献１は、摩擦制御に適切であるので、清浄剤またはジチオリン酸亜鉛と併用したホウ酸塩分散剤を開示している。Ｋａｓａｉらは、さらに、摩擦調整剤を含有するエンジンオイルが、クラッチ性能を低下させるので、４−ストロークオートバイエンジンで適用できないことを述べている。
【０００４】
特許文献１は、２−サイクルおよび小エンジン４−サイクルエンジンで使用するためのホウ酸塩化ヒドロカルビルスクシンイミド分散剤およびリン化合物を含有する組成物を開示している。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００５】
【特許文献１】米国特許第６，５２５，００４号明細書
【非特許文献】
【０００６】
【非特許文献１】Ｋａｓａｉら，２００３ ＪＳＡＥ／ＳＡＥ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｓｐｒｉｎｇ Ｆｕｅｌｓ ＆ Ｌｕｂｒｉｃａｎｔｓ Ｍｅｅｔｉｎｇ，Ｙｏｋｏｈａｍａ，Ｊａｐａｎ，Ｍａｙ １９−２２，２００３，論文名「Ｅｆｆｅｃｔ ｏｆ Ｅｎｇｉｎｅ Ｏｉｌ Ａｄｄｉｔｉｖｅｓ ｏｎ Ｍｏｔｏｒｃｙｃｌｅ Ｃｌｕｔｃｈ Ｓｙｓｔｅｍ（ＳＡＥ２００３−０１−１９５６ ｏｒ ＪＳＡＥ ２００３０１０５）」
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
摩擦制御を与えつつ、クランクケース、ギア、変速機システムおよびウェットクラッチの少なくとも１つを備えた内燃機関を潤滑させる方法があれば、有利となる。本発明は、摩擦制御を与えつつ、内燃機関を潤滑させる方法を提供する。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
（発明の要旨）
本発明は、クランクケースとギアおよびウェットクラッチの少なくとも１つとを含む内燃機関を潤滑させる方法を提供し、該方法は、該クランクケースと該ギアおよびウェットクラッチの少なくとも１つとに、以下を含有する潤滑組成物を供給する工程を包含する：（ａ）潤滑粘性のあるオイル；（ｂ）ホウ素含有化合物；および（ｃ）摩擦調整剤。
【０００９】
（発明の詳細な説明）
本発明は、クランクケースとギアおよびウェットクラッチの少なくとも１つとを含む内燃機関を潤滑させる方法を提供し、該方法は、該クランクケースと該ギアおよびウェットクラッチの少なくとも１つとに、以下を含有する潤滑組成物を供給する工程を包含する：（ａ）潤滑粘性のあるオイル；（ｂ）ホウ素含有化合物；および（ｃ）摩擦調整剤。
【００１０】
（内燃機関）
本発明の内燃機関は、クランクケース、ギアおよびウェットクラッチを含む。必要に応じて、この内燃機関は、さらに、手動または自動変速機を含む。１実施態様では、このギアは、ギアボックスに由来する。
【００１１】
本明細書中で使用する「ウェットクラッチ」との用語は、潤滑剤で浸されるか噴霧されるクラッチプレート、例えば、変速機のものであって、潤滑油がプレート間に入ることを意味するとして、当業者に公知である。
【００１２】
１実施態様では、この内燃機関は、クランクケースとギアおよびウェットクラッチの少なくとも１つとに同じ潤滑組成物を供給する共通オイルリザーバを有する。特定の実施態様では、この潤滑組成物は、クランクケースとギア（または多数のギア）とに、またはクランクケースとウェットクラッチとに、またはクランクケースとギア（または複数のギア）およびウェットクラッチの両方とに供給される。
【００１３】
１実施態様では、この内燃機関は、４−ストロークエンジンである。１実施態様では、この内燃機関はまた、一般に、小エンジンと呼ばれる。
【００１４】
この小エンジンは、１実施態様では、２．２４〜１８．６４ｋＷ（３〜２５馬力（ｈｐ））、別の実施態様では、２．９８〜４．５３ｋＷ（４〜６ｈｐ）の出力を有し、別の実施態様では、１００または２００ｃｍ３の排気量を示す。小エンジンの例には、家庭／庭園用具（例えば、芝刈り機、ヘッジトリマー、チェーンソー、除雪機または回転耕運機（ｒｏｔｏ−ｔｉｌｌｅｒｓ））が挙げられる。
【００１５】
１実施態様では、この内燃機関は、３５００ｃｍ３までの排気量、別の実施態様では、２５００ｃｍ３までの排気量、別の実施態様では、２０００ｃｍ３までの排気量の性能を有する。２５００ｃｍ３までの排気量の性能を備えた適切な内燃機関には、オートバイ、スノーモービル、ジェットスキー、クアッドバイク（ｑｕａｄ−ｂｉｋｅｓ）、または全地形車両（ａｌｌ−ｔｅｒｒａｉｎ ｖｅｈｉｃｌｅｓ）が挙げられる。１実施態様では、この内燃機関は、トラクターまたは他の農業用車両（例えば、コンバイン）である。
【００１６】
１実施態様では、この内燃機関は、トラクターまたは他の農業用車両である。別の実施態様では、この内燃機関は、ドライクラッチ、すなわち、エンジンを変速機（例えば、自動車の変速機）から分離するシステムを含まない。別の実施態様では、この内燃機関は、ディーゼル燃料との併用に適切ではない。
【００１７】
１実施態様では、この内燃機関は、４−スクロークエンジンである。１実施態様では、この内燃機関は、オートバイ（例えば、４−ストローク内燃機関を備えたオートバイ）に適切である。
【００１８】
（潤滑粘性のあるオイル）
この潤滑組成物には、潤滑粘性のある天然油または合成油；水素化分解、水素化、ハイドロフィニッシングから誘導されたオイル；および未精製油、精製油および再精製油、およびそれらの混合物が挙げられる。
【００１９】
天然油には、動物油および植物油、鉱油およびそれらの混合物が挙げられる。合成油には、炭化水素油、シリコンベース油、リン含有酸の液状エステルが挙げられる。合成油は、フィッシャー−トロプシュ気液合成手順だけでなく他の気液オイルにより、生成され得る。１実施態様では、本発明の重合体組成物は、気液オイルで使用するとき、有用である。しばしば、フィッシャー−トロプシュ炭化水素またはワックスは、ヒドロ異性化（ｈｙｄｒｏｉｓｏｍｅｒｉｓｅｄ）され得る。
【００２０】
１実施態様では、この基油は、ポリアルファオレフィン（ＰＡＯ）（ＰＡＯ−２、ＰＡＯ−４、ＰＡＯ−５、ＰＡＯ−６、ＰＡＯ−７またはＰＡＯ−８を含めて（数値は、１００℃での動粘度に関する））である。このポリアルファオレフィンは、１実施態様では、ドデカンから調製され、別の実施態様では、デセンから調製される。
【００２１】
潤滑粘性のあるオイルはまた、Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｐｅｔｒｏｌｅｕｍ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ（ＡＰＩ）Ｂａｓｅ Ｏｉｌ Ｉｎｔｅｒｃｈａｎｇｅａｂｉｌｉｔｙ Ｇｕｉｄｅｌｉｎｅｓで指定されたように、定義され得る。１実施態様では、この潤滑粘性のあるオイルは、ＡＰＩ 第Ｉ族、第ＩＩ族、第ＩＩＩ族、第ＩＶ族、第Ｖ族、第ＶＩ族オイルまたはそれらの混合物、別の実施態様では、ＡＰＩ 第ＩＩ族、第ＩＩＩ族、第ＩＶ族オイルまたはそれらの混合物を含む。もし、この潤滑粘性のあるオイルがＡＰＩ 第ＩＩ族、第ＩＩＩ族、第ＩＶ族、第Ｖ族または第ＶＩ族オイルであるなら、その潤滑油の約４０重量％まで、別の実施態様では、最大で約５重量％までのＡＰＩ 第Ｉ族オイルが存在し得る。
【００２２】
１実施態様では、この潤滑組成物は、ＸＷ−ＹのＳＡＥ粘度等級を有し、ここで、Ｘは、０〜２０の整数であり、そしてＹは、２０〜５０の整数である。
【００２３】
１実施態様では、Ｘは、０、５、１０、１５または２０の整数から選択される。
【００２４】
１実施態様では、Ｙは、２０、２５、３０、３５、４０、４５または５０の整数から選択される。
【００２５】
この潤滑粘性のあるオイルは、１実施態様では、この潤滑組成物の４０重量％〜９９．９８重量％、別の実施態様では、この潤滑組成物の９０重量％〜９９．８７重量％、別の実施態様では、この潤滑組成物の６９重量％〜９８．８５重量％で存在している。
【００２６】
（ホウ素含有化合物）
本発明のホウ素含有化合物には、ホウ酸エステル、ホウ酸エステルアルコール、ホウ酸塩分散剤またはそれらの混合物が挙げられる。
【００２７】
このホウ素含有化合物は、１実施態様では、この潤滑組成物の０．０１重量％〜２０重量％、別の実施態様では、０．１重量％〜１０重量％、別の実施態様では、１重量％〜８重量％で、存在している。
【００２８】
（ホウ酸エステルまたはホウ酸エステルアルコール）
１実施態様では、このホウ素含有化合物は、ホウ酸エステルまたはホウ酸エステルアルコールである。このホウ酸エステルまたはホウ酸エステルアルコール化合物は、ホウ酸エステルアルコールがエステル化されていない少なくとも１個のヒドロキシル基を有すること以外は、実質的に同じである。従って、本明細書中で使用する「ホウ酸エステル」との用語は、ホウ酸エステルまたはホウ酸エステルアルコールのいずれかを意味するように、使用される。
【００２９】
このホウ酸エステルは、ホウ素化合物と、エポキシ化合物、ハロヒドリン化合物、エピハロヒドリン化合物、アルコールおよびそれらの混合物から選択される少なくとも１種の化合物とを反応させることにより、調製され得る。これらのアルコールには、一価アルコール、二価アルコール、三価アルコールまたはそれらより高級なアルコールが挙げられるが、但し、１実施態様については、ヒドロキシル基は、隣接炭素原子上にあり、すなわち、近接している。以下、「エポキシ化合物、ハロヒドリン化合物、エピハロヒドリン化合物、アルコールおよびそれらの混合物から選択される少なくとも１種の化合物」と呼ぶとき、「エポキシ化合物」が使用される。
【００３０】
このホウ酸エステルを調製するのに適当なホウ素化合物には、種々の形状が挙げられ、これらは、ホウ酸（メタホウ酸ＨＢＯ２、オルトホウ酸Ｈ３ＢＯ３およびテトラホウ酸Ｈ２Ｂ４Ｏ７を含めて）、酸化ホウ素、三酸化ホウ素およびホウ酸アルキルからなる群から選択される。このホウ酸エステルはまた、ハロゲン化ホウ素から調製できる。
【００３１】
１実施態様では、このホウ酸エステルは、ホウ素化合物と、エポキシ化合物、二価アルコール、三価アルコールまたはそれより高級なアルコールとの反応により、形成される。このホウ酸エステルは、式（Ｉ）〜（ＶＩ）の少なくとも１つにより、表わされ得る：
【００３２】
【化１】
【００３３】
【化２】
ここで、各Ｒは、このホウ酸エステルが油溶性であるという条件で、水素またはヒドロカルビル基であり得る。
【００３４】
１実施態様では、上式１つあたり、Ｒ基の少なくとも２個は、ヒドロカルビル基である。これらのヒドロカルビル基は、アルキルまたはアリール基、あるいは環状基であり、ここで、２個の隣接したＲ基は、環内で、連結されている。Ｒがアルキルであるとき、この基は、飽和または不飽和であり得る。１実施態様では、このヒドロカルビル基は、不飽和アルキルである。１実施態様では、このヒドロカルビル基は、環状である。１実施態様では、このヒドロカルビル基は、アルキルおよびシクロアルキルの混合物である。
【００３５】
一般に、この分子上の炭素原子の数には、上限がないが、実用的な限界は、１実施態様では、５００個、別の実施態様では、４００個、別の実施態様では、２００個、別の実施態様では、１００個、別の実施態様では、６０個である。例えば、各Ｒ内に存在している炭素原子の数は、１個〜６０個、１個〜４０個または１個〜３０個の炭素原子であるが、但し、Ｒ基上の炭素原子の全数は、１実施態様では、９個またはそれ以上、別の実施態様では、１０個またはそれ以上、別の実施態様では、１２個またはそれ以上、別の実施態様では、１４個またはそれ以上である。
【００３６】
１実施態様では、全てのＲ基は、１個〜３０個の炭素原子を含有するヒドロカルビル基であるが、但し、炭素原子の全数は、９個またはそれ以上である。
【００３７】
１実施態様では、このホウ素含有化合物は、上記式（Ｉ）で表わされる。この実施態様では、式（Ｉ）で表わされるホウ酸エステルは、３個のヒドロカルビルＲ基を含有し、各々は、１実施態様では、１個〜８個の炭素原子、別の実施態様では、２個〜７個の炭素原子、別の実施態様では、３個〜６個の炭素原子を含有するが、但し、Ｒ基上の炭素原子の全数は、４個またはそれ以上、６個またはそれ以上、あるいは８個またはそれ以上である。
【００３８】
Ｒ基の例には、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、アミル、２−ペンテニル、４−メチル−２−ペンチル、２−エチル−１−ヘキシル、２−エチルヘキシル、ヘプチル、イソオクチル、ノニル、デシル、ウンデシル、ドデセニル、ドデシル、トリデシル、テトラデシル、ペンタデシル、ヘキサデシル、ヘプタデシル、オクタデシル、ノナデシルおよびエイコシル基が挙げられる。
【００３９】
本発明のホウ酸エステルを調製するのに有用なエポキシ化合物には、式（ＶＩＩａ）または（ＶＩＩｂ）で表わされ得る物質が挙げられる：
【００４０】
【化３】
ここで、
Ｒ１は、１実施態様では、１個〜４個または１個〜２個の炭素原子を含有するアルキル鎖、別の実施態様では、水素である；
Ｒ２は、８個〜３０個または１０個〜２６個または１２個〜２２個の炭素原子を含有するアルキル鎖である；そして
Ｔは、別個に、水素またはハロゲンである。
【００４１】
１実施態様では、Ｔは、ハロゲン（例えば、塩素、臭素、ヨウ素またはフッ素）またはそれらの混合物であり、これらのエポキシ化合物は、エピハロヒドリン化合物である。１実施態様では、Ｔは、塩素である。１実施態様では、Ｔは、水素である。
【００４２】
１実施態様では、本発明のエポキシ化合物には、Ｃ１４〜Ｃ１６エポキシドまたはＣ１４〜Ｃ１８エポキシドの市販混合物が挙げられる。１実施態様では、本発明のエポキシ化合物は、精製されている。適切な精製エポキシ化合物の例には、１，２−エポキシデカン、１，２−エポキシウンデカン、１，２−エポキシドデカン、１，２−エポキシトリデカン、１，２−エポキシブタデカン、１，２−エポキシペンタデカン、１，２−エポキシヘキサデカン、１，２−エポキシヘプタデカン、１，２−エポキシオクタデカン、１，２−エポキシノナデカンおよび１，２−エポキシイコサンが挙げられ得る。実施態様では、精製エポキシ化合物には、１，２−エポキシテトラデカン、１，２−エポキシペンタデカン、１，２−エポキシヘキサデカン、１，２−エポキシヘプタデカン、１，２−エポキシオクタデカンが挙げられる。１実施態様では、精製エポキシ化合物には、１，２−エポキシヘキサデカンが挙げられる。
【００４３】
１実施態様では、これらの二価アルコール、三価アルコールまたはそれより高級なアルコールは、２個〜３０個、４個〜２６個または６個〜２０個の炭素原子を含有する。これらのアルコール化合物には、グリセロール化合物（例えば、グリセロールモノオレエート）が挙げられ得る。
【００４４】
このホウ酸エステルは、ホウ素化合物とエポキシ化合物または上記アルコールとをブレンドすることにより、そしてこれらを適当な温度（例えば、８０℃〜２５０℃、９０℃〜２４０℃または１００℃〜２３０℃）で、所望の反応が起こるまで加熱することにより、調製され得る。このホウ素化合物とエポキシ化合物とのモル比は、典型的には、４：１〜１：４、１：１〜１：３、または約１：２である。この反応を実行する際に、不活性液体が使用され得る。この液体は、例えば、トルエン、キシレン、クロロベンゼン、ジメチルホルムアミドおよびそれらの混合物であり得る。典型的には、水が形成され、この反応中に、留去される。この反応を触媒するために、アルカリ試薬が使用され得る。
【００４５】
１実施態様では、適切なホウ酸エステル化合物には、ホウ酸トリプロピル、ホウ酸トリブチル、ホウ酸トリペンチル、ホウ酸トリヘキシル、ホウ酸トリヘプチル、ホウ酸トリオクチル、ホウ酸トリノニルおよびホウ酸トリデシルが挙げられる。
【００４６】
１実施態様では、これらのホウ酸エステル化合物には、ホウ酸トリブチル、ホウ酸トリ−２−エチルヘキシルまたはそれらの混合物が挙げられる。
【００４７】
（ホウ酸塩分散剤）
別の実施態様では、このホウ素含有化合物は、ホウ酸塩分散剤であり、これは、典型的には、Ｎ−置換長鎖アルケニルスクシンイミドから誘導される。このＮ−置換長鎖アルケニルスクシンイミドは、種々の化学構造を有し、そして２つの典型的な式には、以下が挙げられる：
【００４８】
【化４】
【００４９】
【化５】
ここで、
各Ｒ３は、別個に、アルキル基である；
各Ｒ４は、アルキレン基である；そして
各繰り返し単位ｘは、１〜２０、１〜１５または１〜１０の整数である。
【００５０】
１実施態様では、Ｒ３は、３５０〜５０００、または５００〜３０００または５５０〜１５００（例えば、５５０、７５０または９５０〜１０００、あるいは、１５００〜２５００）の数平均分子量を有するポリイソブチル基である。１実施態様では、Ｒ３は、さらに、追加スクシンイミド官能性で置換される。
【００５１】
１実施態様では、Ｒ４は、エチレン（Ｃ２Ｈ４）基である。
【００５２】
このＮ−置換長鎖アルケニルスクシンイミドは、種々の試薬を使用して、ホウ酸塩化され、これらには、上式（Ｉ）または（ＶＩ）において、ホウ酸（メタホウ酸（ＨＢＯ２）、オルトホウ酸（Ｈ３ＢＯ３）およびテトラホウ酸（Ｈ２Ｂ４Ｏ７）を含めて）、酸化ホウ素、三酸化ホウ素、およびホウ酸アルキルが挙げられる。１実施態様では、このホウ酸塩化剤は、ホウ酸であり、これは、単独で、または他のホウ酸塩化剤と併用して、使用され得る。
【００５３】
このホウ酸塩化分散剤は、ホウ素化合物とＮ−置換長鎖アルケニルスクシンイミドとをブレンドすることにより、そしてそれらを、所望の反応が起こるまで、適当な温度（例えば、８０℃〜２５０℃、９０℃〜２３０℃または１００℃〜２１０℃）で加熱することにより、調製され得る。これらのホウ素化合物とＮ−置換長鎖アルケニルスクシンイミドとのモル比は、１実施態様では、１０：１〜１：４、別の実施態様では、４：１〜１：３、別の実施態様では、１：２である。この反応を実行する際には、不活性液体が使用され得る。この液体には、トルエン、キシレン、クロロベンゼン、ジメチルホルムアミドまたはそれらの混合物が挙げられ得る。
【００５４】
（摩擦調整剤）
本発明の摩擦調整剤には、ジチオカルバミン酸モリブデン、チオリン酸モリブデン、長鎖脂肪族エステルまたはそれらの混合物が挙げられる。
【００５５】
１実施態様では、この摩擦調整剤は、この潤滑組成物の０．０１重量％〜１０重量％、別の実施態様では、０．０２重量％〜５重量％、別の実施態様では、０．０５重量％〜３重量％で、存在している。
【００５６】
（長鎖脂肪族エステル）
１実施態様では、この摩擦調整剤は、長鎖脂肪族エステルである。別の実施態様では、この長鎖脂肪族エステルは、モノエステルであり、別の実施態様では、この長鎖脂肪族エステルは、（トリ）グリセリドである。
【００５７】
この長鎖脂肪族エステルまたはグリセリドは、１実施態様では、脂肪酸から誘導され、これらは、長い炭化水素鎖と末端カルボキシレート基とを含有する種類の化合物であり、そして不飽和または飽和として特徴付けられる。１実施態様では、この長鎖脂肪族エステルは、長鎖脂肪酸とアルコールとの反応から誘導される。
【００５８】
これらの長鎖脂肪酸化合物は、飽和または不飽和、脂肪族、非環式またはアリールであり得る。脂肪族であるとき、これらの長鎖脂肪酸化合物は、直鎖または分枝であるヒドロカルビル基を有し得る。１実施態様では、このヒドロカルビル基は、直鎖基である。１実施態様では、これらの長鎖脂肪酸化合物は、１２個〜２４個の炭素原子を含有し、例えば、１４個〜２０個または１６個〜１８個の炭素原子を含有するカルボン酸の混合物である。１実施態様では、この脂肪族カルボン酸は、直鎖ヒドロカルビル基を含有する。このような酸は、それより多いまたは少ない炭素原子を有する酸とも併用され得る。
【００５９】
不飽和長鎖脂肪酸化合物の例には、カルボン酸、例えば、ミリストレイン酸、パルミトレイン酸、オレイン酸またはリノレン酸が挙げられる。飽和脂肪酸の例には、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、アラキジン酸、ベヘン酸、リグノセリン酸またはそれらの混合物が挙げられる。
【００６０】
典型的には、このアルコールは、ポリオールであり、これらには、ジオール、トリオール、およびそれより高いアルコールＯＨ基を有するアルコール（これらは、しばしば、多価アルコールと呼ばれる）が挙げられる。多価アルコールには、エチレングリコール（ジ、トリおよびテトラエチレングリコールを含めて）；プロピレングリコール（ジ、トリおよびテトラプロピレングリコールを含めて）；グリセリン；ブタンジオール；ヘキサンジオール；ソルビトール；アラビトール；マンニトール；ショ糖；果糖；グルコース；シクロヘキサンジオール；エリスリトール；およびペンタエリスリトール（ジおよびトリペンタエリスリトールを含めて）が挙げられる。１実施態様では、このポリオールには、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、グリセリン、ソルビトール、ペンタエリスリトールまたはジペンタエリスリトールが挙げられる。
【００６１】
１実施態様では、この摩擦調整剤は、ポリオールと脂肪族カルボン酸とのモノエステルである。１実施態様では、このモノエステルは、グリセロールモノオレエートである。グリセロールモノオレエートは、他のこのような物質と同様に、その市販等級では、混合物であり、これは、グリセロール、オレイン酸、他の長鎖酸、グリセロールジオレエートおよびグリセロールトリオレエートのような物質を含有することが理解できるはずである。この市販物質は、３５±５重量パーセントのグリセロールジオレエート、および約５重量パーセント未満のトリオレエートおよびオレイン酸と共に、約６０±５重量パーセントの化学種「グリセロールモノオレエート」を含有すると考えられている。これらのモノエステル（下記）の量は、市販等級の物質の量である。
【００６２】
１実施態様では、ポリオールと脂肪族カルボン酸とのモノエステルは、ヒマワリ油との混合物の形態であり、これは、１実施態様では、この摩擦調整剤混合物中にて、該混合物の５〜９５重量％、別の実施態様では、１０〜９０重量％、別の実施態様では、２０〜８５重量％、別の実施態様では、２０〜８０重量％で、存在している。
【００６３】
１実施態様では、この長鎖脂肪酸エステルは、牛脂油、ラード油、パーム油、ヒマシ油、綿実油、トウモロコシ油、ピーナッツ油、ダイズ油、ヒマワリ油、オリーブ油、クジラ油、メンハーデン油、イワシ油、やし油、パーム核油、ババス油、菜種油、大豆油またはアマニ油である。
【００６４】
（ジチオカルバミン酸モリブデン）
１実施態様では、この摩擦調整剤は、ジチオカルバミン酸モリブデン（ＭｏＤＴＣ）である。ＭｏＤＴＣの具体例には、市販の物質、例えば、Ｖａｎｌｕｂｅ（商標）８２２およびＭｏｌｙｖａｎ（商標）Ａ（Ｒ．Ｔ．Ｖａｎｄｅｒｂｉｌｔ Ｃｏ．、Ｌｔｄ．製）、およびＡｄｅｋａ Ｓａｋｕｒａ−Ｌｕｂｅ（商標）Ｓ−１００、Ｓ−１６５およびＳ−６００（旭電化工業株式会社製）が挙げられる。他のジチオカルバミン酸モリブデンは、Ｗａｒｄの米国特許第４，８４６，９８３号；ｄｅ Ｖｒｉｅｓらの米国特許第４，２６５，７７３号およびＩｎｏｕｅらの米国特許第４，５２９，５３６号で記載されている。
【００６５】
（追加性能添加剤）
１実施態様では、この方法は、必要に応じて、少なくとも１種の追加性能添加剤を含有する。この追加性能添加剤には、金属不活性化剤、清浄剤、分散剤、粘度調整剤、分散剤
粘度調整剤、極圧剤、耐摩耗剤、酸化防止剤、腐食防止剤、発泡防止剤、解乳化剤、流動点降下剤、シール膨潤剤およびそれらの混合物の少なくとも１種が挙げられる。１実施態様では、この追加性能添加剤は、単独で、または併用して、使用され得る。
【００６６】
１実施態様では、存在している他の性能添加剤化合物を合わせた全量は、この潤滑組成物の０重量％〜３０重量％、別の実施態様では、０．０１重量％〜２５重量％、別の実施態様では、０．１重量％〜２０重量％の範囲である。これらの他の性能添加剤の１種またはそれ以上が存在し得るものの、他の追加性能添加剤は、互いに異なる量で存在していることが一般的である。
【００６７】
もし、本発明が、濃縮物（これは、追加オイルと混ぜ合わされ得、全体または一部で、最終潤滑剤を形成する）の形状であるなら、種々の添加剤と、潤滑粘性のあるオイルおよび／または希釈剤との比は、重量基準で、８０：２０〜１０：９０の範囲である。
【００６８】
酸化防止剤には、硫化オレフィン、ヒンダードフェノール、ジフェニルアミンが挙げられる；清浄剤には、アルカリ金属、アルカリ土類金属および遷移金属と１種またはそれ以上のフェネート、硫化フェネート、スルホネート、カルボン酸、リン含有酸、モノ−および／またはジチオリン酸、サリゲニン、サリチル酸アルキル、サリキサレートとの中性またはオーバーベース化、ニュートン性または非ニュートン性塩基性塩が挙げられる；そして分散剤には、Ｎ−置換長鎖アルケニルスクシンイミドだけでなく、それらの種々の後処理したバージョン（ホウ素化合物での後処理を除く）が挙げられる。後処理分散剤には、尿素、チオ尿素、ジメルカプトチアジアゾール、二硫化炭素、アルデヒド、ケトン、カルボン酸、炭化水素置換無水コハク酸、ニトリル、エポキシドおよびリン化合物との反応によりさらに処理されたものが挙げられる。
【００６９】
耐摩耗剤には、チオリン酸金属、特に、ジアルキルジチオリン酸亜鉛；リン酸エステルまたはそれらの塩；ホスファイト；およびリン含有カルボン酸エステル、エーテルおよびアミドのような化合物が挙げられる；耐スカッフィング剤には、有機スルフィドおよびポリスルフィド（例えば、ベンジルジスルフィド、ビス−（クロロベンジル）ジスルフィド、ジブチルテトラスルフィド、ジ−第三級ブチルポリスルフィド、ジ−第三級ブチルスルフィド、硫化ディールス−アルダー付加物またはアルキルスルフェニルＮ’Ｎ−ジアルキルジチオカーバメート）が挙げられる。極圧（ＥＰ）剤には、塩素化ワックス、有機スルフィドおよびポリスルフィド（例えば、ベンジルジスルフィド、ビス−（クロロベンジル）ジスルフィド、ジブチルテトラスルフィド、オレイン酸の硫化メチルエステル、硫化アルキルフェノール、硫化ジテルペン、硫化テルペン、および硫化ディールス−アルダー付加物）；リン硫化炭化水素、チオカルバミン酸金属（例えば、ジオクチルジチオカルバミン酸亜鉛）およびバリウムヘプチルフェノール二酸が挙げられる；これらもまた、本発明の組成物で使用され得る。
【００７０】
粘度調整剤には、スチレン−ブタジエンの水素化共重合体、エチレン−プロピレン重合体、ポリイソブテン、水素化スチレン−イソプレン重合体、水素化イソプレン重合体、ポリメタクリル酸エステル、ポリアクリル酸エステル、ポリアルキルスチレン、アルケニルアリール共役ジエン共重合体、ポリオレフィン、ポリメタクリル酸アルキル、および無水マレイン酸−スチレン共重合体のエステルが挙げられる。分散剤−粘度調整剤（これは、しばしば、ＤＶＭと呼ばれる）には、官能化ポリオレフィン（例えば、無水マレイン酸とアミンとの反応生成物で官能化したエチレン−プロピレン共重合体、アミンで官能化したポリメタクリレート（これは、例えば、窒素含有コモノマーの取り込みに由来する））、またはアミンと反応させたエステル化スチレン−無水マレイン酸共重合体が挙げられる。
【００７１】
追加性能添加剤（例えば、腐食防止剤であって、これには、オクチルアミンオクタノエート、ドデセニルコハク酸またはその無水物および脂肪酸（例えば、オレイン酸）とポリアミンとの縮合生成物が挙げられる；金属不活性化剤であって、これには、ベンゾトリアゾール、１，２，４−トリアゾール、ベンゾイミダゾール、２−アルキルジチオベンゾイミダゾールまたは２−アルキルジチオベンゾトリアゾールの誘導体が挙げられる；消泡剤であって、これには、アクリル酸エチルとアクリル酸２−エチルヘキシルおよび必要に応じて酢酸ビニルとの共重合体が挙げられる；解乳化剤であって、これには、ポリエチレングリコール、ポリエチレンオキシド、ポリプロピレンオキシド、（エチレンオキシド−プロピレンオキシド）重合体が挙げられる；流動点降下剤であって、これには、無水マレイン酸−スチレンのエステル、ポリメタクリレート、ポリアクリレートまたはポリアクリルアミドが挙げられる；およびシール膨潤剤であって、これには、Ｅｘｘｏｎ Ｎｅｃｔｏｎ−３７（商標）（ＦＮ １３８０）およびＥｘｘｏｎ Ｍｉｎｅｒａｌ Ｓｅａｌ Ｏｉｌ（ＦＮ ３２００）が挙げられる）もまた、本発明の組成物で使用され得る。
【００７２】
以下の実施例は、本発明を例示する。これらの実施例は、全てを網羅するものではなく、本発明の範囲を限定するとは解釈されない。
【実施例】
【００７３】
（実施例１〜２および参考例１〜２）
１０Ｗ−４０潤滑剤に表１で示した添加剤をブレンドすることにより、組成物を調製する。表１の量は、希釈油を含んで提示されており、また、グリセロールモノオレエートについては、市販等級の物質中の他の成分を含む。
【００７４】
（表１）
【００７５】
【表１】
（摩擦試験）
市販の可変速度摩擦試験機器を使用して、摩擦試験を実行する。この試験で使用こした機器を、標準下盤を１９９８ Ｙａｍａｈａ ＹＺＦ１０００ Ｒ１ オートバイクラッチプレートセクションで置き換えることにより、改造する。この機器の上盤もまた、小径トラックで改造して、以下の寸法の浅いＣ形（３０°セグメント）クラッチプレートセクションに適合させる：１３ｍｍ幅、Ｃの長い側面は、３８ｍｍであり、短い側面は、３２ｍｍである。この機器を、１００°で、０．２ｍ／ｓの線形スリップ速度および５９Ｎ（または６ｋｇｆ）の荷重を使って、操作する。摩擦係数を測定する前に、この機器を、以上の条件下にて、平衡化させる。次いで、この機器を、試料にて、６０分間運転させる。実施例１〜２および参考例１〜２について得られた結果は、表２で示す。
【００７６】
（表２）
【００７７】
【表２】
全体的に見て、これらの結果は、ホウ素含有化合物の存在によって、クランクケース、ギアおよびウェットクラッチの少なくとも１つを備えた内燃機関用の潤滑組成物にて、摩擦係数の過度の低下なしで、摩擦調整剤が存在できるようになる。
【００７８】
本明細書中では、本明細書中で使用する「ヒドロカルビル置換基」または「ヒドロカルビル基」との用語は、通常の意味で使用され、これは、当業者に周知である。具体的には、それは、主として、炭素原子および水素原子から構成され、炭素原子を介して分子の残部に結合された基であって、そして主として炭化水素的な性質を有する分子を損なうには十分ではない割合で、他の原子または基の存在を排除しない基を意味する。一般に、このヒドロカルビル基では、各１０個の炭素原子に対し、２個以下の非炭化水素置換基、１局面では、１個以下の非炭化水素置換基が存在する；典型的には、このヒドロカルビル基には、このような非炭化水素置換基は存在しない。「ヒドロカルビル置換基」または「ヒドロカルビル基」のさらに詳細な説明は、米国特許第６，５８３，０９２号で提供されている。
【００７９】
上で引用した各文献の内容は、本明細書中で参考として援用されている。実施例を除いて、他に明らかに指示がなければ、物質の量を特定している本記述の全ての数値量、反応条件、分子量、炭素原子数などは、「約」という用語により修飾されることが分かる。他に指示がなければ、本明細書中で言及した各化学物質または組成物は、市販等級の物質であると解釈されるべきである。しかしながら、各化学成分の量は、特に明記しない限り、いずれの溶媒または希釈油（これは、市販物質中にて、通例、存在し得る）も除いて、提示されている。本明細書中で示した上限および下限の量、範囲および比は、別個に組み合わされ得ることが分かる。同様に、本発明の各要素の範囲および量は、他の要素のいずれかの範囲または量と併用され得る。
好ましい実施形態においては、本発明は、以下を提供する。
（項１）
クランクケースとギアおよびウェットクラッチの少なくとも１つとを含む内燃機関を潤滑させる方法であって、該方法は、該クランクケースと該ギアおよびウェットクラッチの少なくとも１つとに、以下を含有する潤滑組成物を供給する工程を包含する：
（ａ）潤滑粘性のあるオイル；
（ｂ）ホウ素含有化合物；および
（ｃ）摩擦調整剤。
（項２）
前記潤滑組成物が、前記クランクケースと前記ギア（または多数のギア）に供給される、上記項１に記載の方法。
（項３）
前記潤滑組成物が、前記クランクケースと前記ウェットクラッチとに供給される、上記項１に記載の方法。
（項４）
前記潤滑組成物が、前記クランクケースと前記ギア（または複数のギア）および前記ウェットクラッチの両方とに供給される、上記項１に記載の方法。
（項５）
前記ホウ素含有化合物が、ホウ酸エステル、ホウ酸エステルアルコール、ホウ酸塩分散剤またはそれらの混合物を含む、上記項１に記載の方法。
（項６）
前記ホウ素含有化合物が、ホウ酸塩分散剤である、上記項１に記載の方法。
（項７）
前記ホウ素含有化合物が、Ｎ−置換長鎖アルケニルスクシンイミドである、上記項１に記載の方法。
（項８）
前記Ｎ−置換長鎖アルケニルスクシンイミドが、３５０〜５０００または５５０〜１５００の数平均分子量を有するポリイソブチル基を含む、上記項１に記載の方法。
（項９）
前記ホウ素含有化合物が、前記潤滑組成物の０．０１重量％〜２０重量％、または１重量％〜８重量％で存在している、上記項１に記載の方法。
（項１０）
前記摩擦調整剤が、ジチオカルバミン酸モリブデン、チオリン酸モリブデン、長鎖脂肪族エステルまたはそれらの混合物を含む、上記項１に記載の方法。
（項１１）
前記長鎖脂肪族エステルが、モノエステルまたは（トリ）グリセリドである、上記項１０に記載の方法。
（項１２）
前記摩擦調整剤が、前記潤滑組成物の０．０１重量％〜１０重量％、または０．０５重量％〜３重量％で存在している、上記項１に記載の方法。
（項１３）
前記潤滑組成物が、ＸＷ−ＹのＳＡＥ粘度等級を有し、ここで、Ｘが、０〜２０であり、そしてＹが、２０〜５０である、上記項１に記載の方法。
（項１４）
前記内燃機関が、４−ストロークエンジンである、上記項１に記載の方法。
（項１５）
前記４−ストロークエンジンが、オートバイエンジンである、上記項１に記載の方法。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
明細書に記載の発明。
【請求項１】
明細書に記載の発明。
【公開番号】特開２０１２−２４６５００（Ｐ２０１２−２４６５００Ａ）
【公開日】平成２４年１２月１３日（２０１２．１２．１３）
【国際特許分類】
【外国語出願】
【出願番号】特願２０１２−２０３１３６（Ｐ２０１２−２０３１３６）
【出願日】平成２４年９月１４日（２０１２．９．１４）
【分割の表示】特願２００７−５４８２７９（Ｐ２００７−５４８２７９）の分割
【原出願日】平成１７年１２月１３日（２００５．１２．１３）
【出願人】（５９１１３１３３８）ザ ルブリゾル コーポレイション (203)
【氏名又は名称原語表記】ＴＨＥ ＬＵＢＲＩＺＯＬ ＣＯＲＰＯＲＡＴＩＯＮ
【住所又は居所原語表記】２９４００ Ｌａｋｅｌａｎｄ Ｂｏｕｌｅｖａｒｄ， Ｗｉｃｋｌｉｆｆｅ， Ｏｈｉｏ ４４０９２， Ｕｎｉｔｅｄ Ｓｔａｔｅｓ ｏｆ Ａｍｅｒｉｃａ
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２４年１２月１３日（２０１２．１２．１３）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１２−２０３１３６（Ｐ２０１２−２０３１３６）
【出願日】平成２４年９月１４日（２０１２．９．１４）
【分割の表示】特願２００７−５４８２７９（Ｐ２００７−５４８２７９）の分割
【原出願日】平成１７年１２月１３日（２００５．１２．１３）
【出願人】（５９１１３１３３８）ザ ルブリゾル コーポレイション (203)
【氏名又は名称原語表記】ＴＨＥ ＬＵＢＲＩＺＯＬ ＣＯＲＰＯＲＡＴＩＯＮ
【住所又は居所原語表記】２９４００ Ｌａｋｅｌａｎｄ Ｂｏｕｌｅｖａｒｄ， Ｗｉｃｋｌｉｆｆｅ， Ｏｈｉｏ ４４０９２， Ｕｎｉｔｅｄ Ｓｔａｔｅｓ ｏｆ Ａｍｅｒｉｃａ
【Ｆターム（参考）】
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