方法、化合物、インクおよび使用
基体へ媒質および式（１）のモノアゾ化合物又はその塩
（式中、ＡおよびＸは、独立して、任意的に置換されてよいアリール又はヘテロアリールであり、Ｂは、独立して、任意的に置換されてよいアリーレン又はヘテロアリーレンであり、いずれの場合も、式（１）の化合物中の−Ｎ＝Ｎ−および−ＮＲａ−基とパラの位置で結合しているフェニレン環を含み、ＲａおよびＲｂは、独立して、Ｈ、任意的に置換されてよいアルキル又は任意的に置換されてよいアリールである。）を含むインクを塗布することを含む像を基体へ印刷する方法であって、式（１）の化合物又はその塩は水溶性染料であり、且つ、該インクは基体へインクジェットプリンターによって塗布されることを特徴とする方法。
（式中、ＡおよびＸは、独立して、任意的に置換されてよいアリール又はヘテロアリールであり、Ｂは、独立して、任意的に置換されてよいアリーレン又はヘテロアリーレンであり、いずれの場合も、式（１）の化合物中の−Ｎ＝Ｎ−および−ＮＲａ−基とパラの位置で結合しているフェニレン環を含み、ＲａおよびＲｂは、独立して、Ｈ、任意的に置換されてよいアルキル又は任意的に置換されてよいアリールである。）を含むインクを塗布することを含む像を基体へ印刷する方法であって、式（１）の化合物又はその塩は水溶性染料であり、且つ、該インクは基体へインクジェットプリンターによって塗布されることを特徴とする方法。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、着色剤として有用なモノアゾ化合物及びその塩、該化合物又はその塩を含むインク（特に、限定するものではないが、インクジェット印刷インク）、該インクを基体へ印刷する方法、並びに該化合物のインクジェット印刷インク製造への使用に関する。
【背景技術】
【０００２】
インクジェット印刷（以後、「ＩＪＰ」と表記する。）は、ノズルを基体へ接触させずに、インクの液滴を細いノズルを通して基体へ噴出する非衝撃印刷技術である。
ＩＪＰで使用される着色剤およびインクには多くの性能上の要件が要求される。例えば、それらは、良好な耐水堅牢性、耐光堅牢性、耐オゾン堅牢性および光学濃度を有するシャープで非羽毛状の像を提供するのが望ましい。インクは、汚れを防止するために、基体に塗布したとき急速に乾くことがしばしば求められるが、インクジェットノズルの先端で固まりが形成されると、プリント品質が低下し、極端な場合はプリンターの印刷が妨げられる可能性があるので、インクはインクジェットノズルの先端で固まりを形成してはならない。インクはまた、分解したり又は細いノズルを塞ぐ可能性のある沈殿物を形成することなく、長期間の貯蔵安定性を有することが好ましい。インクが、耐湿潤性、特に印刷密度及び印刷品質を生じさせる湿気による着色剤の移動に対して耐性を有する印刷物を提供できることが望ましい。
【０００３】
米国特許出願公開第２００５／００５１０５２号明細書には、尿素結合及び発色団を含有する自己組織性色素が開示されている。
特開昭５８−１７４４６４号公報には、アゾ着色剤を含むインクジェット印刷用インクが記載されている。ＪＰ５８−１７４４６４に記載の着色剤は、アゾ基および尿素基を含有し、該基はそれぞれナフチレン環の異なるベンゼン環に結合している。
【０００４】
ポーランド特許ＰＬ１４６４８５及びＰＬ１４６８０７には、尿素基を有するモノアゾ化合物が記載されている。該化合物がインクジェット印刷用インクとして有用であるとは記載されていない。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００５】
【特許文献１】米国特許出願公開第２００５／００５１０５２号明細書
【特許文献２】特開昭５８−１７４４６４号公報
【特許文献３】ポーランド特許第１４６４８５号明細書
【特許文献４】ポーランド特許第１４６８０７号明細書
【発明の概要】
【０００６】
我々は、ある種のアゾ化合物が特にＩＪＰ用インクとして有用であり、前述の利点を一つ以上もたらすことを見出した。
本発明の第１の側面では、 基体に、媒質および式（１）のモノアゾ化合物又はその塩：
【０００７】
【化１】
【０００８】
（式中、
ＡおよびＸは、独立して、任意的に置換されてよいアリール又はヘテロアリールであり；
Ｂは、独立して、任意的に置換されてよいアリーレン又はヘテロアリーレンであり、いずれの場合も、式（１）の化合物又はその塩中の−Ｎ＝Ｎ−および−ＮＲａ−基とパラの位置で結合しているフェニレン環を含み；
ＲａおよびＲｂは、独立して、Ｈ、任意的に置換されてよいアルキル又は任意的に置換されてよいアリールである。）
を含むインクを塗布することを含む、像を基体へ印刷する方法であって、式（１）の化合物又はその塩は水溶性染料であり；そして該インクは基体へインクジェットプリンターによって塗布される、上記の方法が提供される。
【０００９】
必要に応じて、また、特に断りのない限り、本明細書中に使用される単語“ａ”及び“ａｎ”は「１又はそれ以上の」を意味する。したがって、例えば、“a mono azo compound”は、「１種類又はそれ以上のモノアゾ化合物」を意味する。
【００１０】
Ａは、多環式（例えば、ナフチル）又は単環式（例えば、フェニル）のいずれでもよい。
好ましい多環式ヘテロアリール基は、１個以上の窒素、硫黄、酸素又はリン原子を５員環又は６員環に含む、該５員環又は６員環と縮合したフェニル環（例えば、インドール）を含む。
【００１１】
好ましい単環式ヘテロアリール基は、１個以上の窒素、硫黄、酸素又はリン原子を含有する５員環又は６員環を含むものである。好ましい例は、ピリジン、ピリミジン、ピラゾール、ピロール、イミダゾール、フラン、チアジアゾール、トリアゾール及びチオフェンである。
【００１２】
ある具体的な態様では、Ａは、環中に１個以上の硫黄を有する５員環又は６員環（特にチアゾール及びベンゾチアゾール）であるか、又はそれを含む。
別の具体的な態様では、Ａは、環中に１個以上の窒素を有する５員環又は６員環（特にイミダゾール及びピラゾール）であるか、又はそれを含む。
好ましくは、Ａはアリールである。
【００１３】
好ましい多環式アリール基には、アントラシル、ピレニル、フェナントレニル、特にナフチルが含まれる。好ましい単環式アリール基はフェニルである。
Ａが、ナフチル又はフェニルのいずれかであることが特に好ましく、ナフチルがより好ましい。
【００１４】
Ａがナフチルである場合、ナフチル基は式（１）の化合物中の−Ｎ＝Ｎ−基に、１−ナフチル位置で結合しうるが、２−ナフチル位置で結合することがより好ましい。
Ａがナフチルである場合、４個以下の置換基を有する式（２）：
【００１５】
【化２】
【００１６】
（式中、アスタリスク（＊）はナフチル基の式（１）の化合物における−Ｎ＝Ｎ−基との結合ポイントを表す。）
のナフチル基又はその塩であることが、より好ましい。
【００１７】
Ａは、１個以上の置換基で置換されていてよく、該置換基は同一でも異なっていてもよい。
Ａで表わされる基に結合し得る、好ましい任意的な置換基には、任意的に置換されてよいアルキル、アルコキシ、アミン、アミド、エステル、ケトンおよびチオエーテル基、ハロ、酸、ヒドロキシ、ニトロ、シアノ、アゾおよび−ＣＦ３基が含まれる。
【００１８】
好ましくは、任意的に置換されてよいアルキルは、Ｃ１−８アルキル基、より好ましくは任意的に置換されてよいＣ１−４アルキル基である。
好ましくは、任意的に置換されてよいアルコキシ基は、Ｃ１−８アルコキシ基、より好ましくは任意的に置換されてよいＣ１−４アルコキシ基である。
【００１９】
好ましくは、任意的に置換されてよいアミン基は、Ｒ１およびＲ２がそれぞれ独立してＨ又は任意的に置換されてよいアルキル、アリール若しくはヘテロアリールである式−ＮＲ１Ｒ２のアミン基であるか、あるいはＲ１およびＲ２がこれらに結合している窒素原子と一緒になって任意的に置換されてよい５員環又は６員環（例えば、ピペリジン、ピロリドン、ピリジン、ピペリジン又はモルホリン環）を形成する。
【００２０】
好ましくは、任意的に置換されてよいアミド基は、Ｒ３がＨ又は任意的に置換されてよいアルキル、アリール若しくはヘテロアリールであり、そしてＲ１およびＲ２が上記定義のとおりである、式−ＮＨＣ（Ｏ）ＮＲ１Ｒ２、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ１Ｒ２、−Ｓ（Ｏ）２ＮＲ１Ｒ２又はＮＨＣ（Ｏ）Ｒ３のアミド基である。
【００２１】
好ましい任意的に置換されてよいエステル基は、Ｒ４が任意的に置換されてよいアルキル、アリール若しくはヘテロアリールである、式−Ｃ（Ｏ）ＯＲ４又はＳ（Ｏ）２ＯＲ４のエステル基である。
【００２２】
好ましい任意的に置換されてよいケトン基は、Ｒ４が上記定義のとおりである、式−Ｃ（Ｏ）Ｒ４のケトン基である。
好ましい任意的に置換されてよいチオエーテル基は、Ｒ４が上記定義のとおりである、式−ＳＲ４のチオエーテル基である。
【００２３】
任意的に置換されてよいアルキル、アルコキシ、アミン、アミド、エステル、ケトン又はチオエーテル置換基は、１個以上のハロ、アミノ、Ｃ１−４アルコキシ、ヒドロキシ、スルホン酸、カルボン酸およびホスホン酸基で置換されていてよい。
【００２４】
好ましいハロ基は、Ｃｌ、ＦおよびＢｒである。
好ましい酸基には、カルボン酸、ホスホン酸、及び、特にスルホン酸基が含まれる。
好ましくは、式（１）の化合物又はその塩がヒドロキシ基を有する場合、ヒドロキシ基はアルキルヒドロキシ基、より好ましくはＣ１−８アルキルヒドロキシ基である。
【００２５】
好ましくは、Ａは、カルボン酸、ホスホン酸、スルホンアミド、ポリエチレンオキシド及びスルホン酸基から選択される少なくとも１個の基で置換されている。好ましくは、Ａは上記の基を１〜３個有する。
【００２６】
好ましくは、Ａは少なくとも１個の酸基で置換されている。
好ましくは、Ａは少なくとも１個のスルホン酸基で置換されている。
より好ましくは、Ａは１〜３個、特に２又は３個、とりわけ特に３個のスルホン酸基で置換されている。
【００２７】
好ましくは、Ａは１〜３個のスルホン酸基で置換されたナフチル基である。
好ましくは、Ａはスルホン酸基以外の置換基をもたない。
好ましくは、Ａは、式（３）、（４）もしくは（５）：
【００２８】
【化３】
【００２９】
（式中、アスタリスク（＊）は、式（１）の化合物又はその塩における、−Ｎ＝Ｎ−基との結合ポイントを表す。）又はその塩の基である。
Ｘで表される基は、存在する場合、独立して、Ａについて前に記載した基のいずれでもよい。Ｘ基は、１個以上の置換基で置換されていてよい。置換基は、Ａで表される基について前に記載した置換基のいずれでもよい。
【００３０】
好ましくは、Ｘはアリール、より好ましくはフェニルである。
意外にも、我々は、Ｘが少なくとも１個のホスホン酸である場合に、さらに改良された式（１）の化合物及びその塩が得られることを見出した。特に、これらの化合物は改善された耐湿潤性を示す印刷物を提供する。
【００３１】
好ましくは、Ｘで表わされる基は、少なくとも１個のホスホン酸基、より好ましくは１〜３個のホスホン酸基、特に好ましくは唯一個のホスホン酸基を有する。好ましくは、ホスホン酸基はＸに直接結合する。
【００３２】
ある具体的な態様では、Ｘは、式（１）の化合物又はその塩において、−ＮＲｂ−基へのフェニル基の結合ポイントに関してメタ位置で置換されたホスホン酸基を有するフェニルである。
好ましくは、Ｘはホスホン酸基以外の置換基をもたない。
好ましくは、Ｘは式（６）の基
【００３３】
【化４】
【００３４】
（式中、アスタリスク（＊）は、式（１）の化合物又はその塩における−ＮＲｂ−基との結合ポイントを表す。）である。
好ましくは、Ｂはアリーレンである。
【００３５】
アリーレン基は多環式（例えば、ナフチレン）、又はより好ましくは単環式（例えば、フェニレン）のいずれかでありうる。
好ましくは、各Ｂは、独立して任意的に置換されてよいナフチレン又はフェニレンであり、より好ましくはフェニレンである。
【００３６】
Ｂがヘテロアリーレン基である場合、それは１個以上の窒素、硫黄、酸素又はリン原子を５員環又は６員環に含む、該５員環又は６員環と縮合したフェニレン環（例えば、インドール）を含む。
【００３７】
各Ｂは、独立して１つ以上の置換基で置換されていてよい。
該置換基は、Ａで表される基について前に記載した置換基のいずれでもよい。
Ｂ上に存在しうる任意の置換基は、Ｃ１−４アルコキシ（特に、メトキシおよびエトキシ）、Ｃ１−４アルキル（特に、メチル）、−ＮＨＣＯＮＨ２、−ＮＨＳＯ２−Ｃ１−４アルキル（特に、−ＮＨＳＯ２ＣＨ３）、カルボン酸、スルホン酸およびホスホン酸から選択されることが好ましい。
【００３８】
好ましくは、Ｂは置換されていない。
好ましくは、Ｂは式（７）：
【００３９】
【化５】
【００４０】
（式中、アスタリスク（＊）は、式（１）の化合物又はその塩における−Ｎ＝Ｎ−および−ＮＲａ−基との結合ポイントを表す。）
を有する。
【００４１】
好ましくは、Ｒａは、Ｈ又は任意的に置換されてよいＣ１−４アルキル、より好ましくはＨである。ＲａがＨではないとき、Ｒａは１個以上の置換基で置換されていてもよい。これらの置換基はＡで表される基について前に記載した置換基のいずれでもよい。
【００４２】
Ｒｂは、Ｒａについて前に記載した基のいずれでもよい。好ましいＲｂはＲａと同一である。
ＲａおよびＲｂが共にＨであるのが好ましい。
【００４３】
好ましくは、Ａは１〜３個のスルホン酸基で置換されたナフチルであり、Ｂはフェニレンであり、そしてＸはフェニルである。
より好ましくは、Ａは１〜３個のスルホン酸基で置換された２−ナフチルであり、Ｂは非置換フェニレンであり、そしてＸは少なくとも１個のホスホン酸基を有するフェニルである。
【００４４】
さらに、ＲａおよびＲｂが共にＨであることが好ましい。
本発明の第２の側面では、式（１）のモノアゾ化合物又はその塩：
【００４５】
【化６】
【００４６】
（式中、Ａ、Ｘ、Ｂ、ＲａおよびＲｂは上記定義のとおりであり、式（１）の化合物又はその塩は繊維反応性基をもたない水溶性染料であり；ただし、式（１）の化合物又はその塩は、式（１８）の化合物又はその塩：
【００４７】
【化７】
【００４８】
ではない。）
が提供される。
好ましくは、式（１）の化合物又はその塩は、互いに隣接した位置にあるカルボキシ基およびヒドロキシ基が結合した芳香族基（特にフェニル基）を含まない。そのため、例えば、式（１）の化合物又はその塩は、２，３；３，４；４，５；又は５，６の各位置においてヒドロキシ基およびカルボキシ基で置換されたフェニル基を含まないことが好ましい。
【００４９】
式（１）の化合物又はその塩はベンゼン環に結合したヒドロキシ基をもたないのが好ましい。
我々は、ベンゼン環に結合したヒドロキシ基および繊維反応性基をもたない本発明の第１の側面で定義したような式（１）の化合物およびそれらの塩が、インクジェット印刷において改善された耐オゾン堅牢性および操作適性を有するインクを提供することを意外にも見出した。
【００５０】
ある具体的態様では、本発明の第２の側面による化合物又はその塩はホスホン酸基をもたない。
本態様では、化合物又はその塩は、スルホン酸およびカルボン酸基から選択される１つ以上の基を有するのが好ましい。好ましくは、式（１）の化合物又はその塩は、スルホン酸およびカルボン酸基から選択される１〜１０個、より好ましくは１〜５個の基を有する。
【００５１】
本態様では、本発明の第２の側面による化合物又はその塩は、式（８）〜（１１）の化合物又はその塩のいずれかであることが好ましい。
【００５２】
【化８】
【００５３】
好ましい具体的態様では、本発明の第２の側面による化合物又はその塩は、少なくとも１個のホスホン酸基を有する。前に述べたように、ホスホン酸基の存在は式（１）の化合物又はその塩を含有するインクで得られる印刷物の耐湿潤堅牢性を改善する。
【００５４】
式（１）の化合物又はその塩は、好ましくは１〜６個、より好ましくは１〜３個、特に１個のホスホン酸基を有する。
前に述べたように、ホスホン酸基の少なくとも１個は、好ましくはＸに結合しており、より好ましくはＸへ直接結合している。
【００５５】
少なくとも１個のホスホン酸基を有する他に、式（１）の化合物又はその塩は、スルホン酸およびカルボン酸基から選択される１個以上（より好ましくは１〜４個）の基を有する。
【００５６】
好ましい態様では、式（１）の化合物又はその塩は式（１２）〜（１５）の化合物又はその塩のいずれかである：
【００５７】
【化９】
【００５８】
式（１２）〜（１５）の化合物およびそれらの塩は、印刷したとき、特に良好な耐オゾン堅牢性および耐湿潤堅牢性を示す。
式（１）の化合物およびそれらの塩、並びにそれらの好ましい態様を示す他の式の化合物は、本明細書に示した化合物以外に互変異性体形で存在し、そのような互変異性体は本発明の範囲および請求の範囲に含まれる。
【００５９】
式（１）の化合物が１個以上のイオン基（例えば、スルホン酸、ホスホン酸又はカルボン酸基）を含むとき、これらのイオン基はそれぞれ独立して遊離酸（例えば、−ＳＯ３Ｈ）の形、又はより好ましくは塩（例えば、−ＳＯ３Ｎａ）の形であってもよい。好ましくは、式（１）の化合物に存在するイオン基の少なくとも１個は塩の形であり、より好ましくは、式（１）の化合物に存在するイオン基の全ては塩の形である。
【００６０】
好ましい塩の形は、例えばアルカリ金属塩（特に、リチウム、ナトリウム、カリウム）、アンモニウム、置換アンモニウム塩およびそれらの混合塩である。
好ましいアンモニウムおよび置換アンモニウム塩はアンモニウムおよびアルキル又はアリール置換アンモニウム（例えば、アンモニウム、アルカノールアンモニウム、ピリジニウム、ピペリジニウムおよびモルホリニウム）である。
【００６１】
式（１）の化合物は、ナトリウム、リチウム、カリウムもしくはアンモニウム塩の形又はそれらの混合物であることが特に好ましい。
好ましくは、式（１）の化合物又はその塩は、ポリエチレンオキシド、スルホンアミド、ホスホン酸、スルホン酸およびカルボン酸基から選択される１〜１０個、より好ましくは１〜５個、特に２〜４個の基を有する。
【００６２】
好ましくは、式（１）の化合物又はその塩は、ホスホン酸、スルホン酸およびカルボン酸基から選択される１〜１０個、より好ましくは１〜５個の基を有する。
好ましくは、式（１）の化合物又はその塩は、少なくとも１つ、より好ましくは１〜５個、特に１〜３個のスルホン酸基を有する。
【００６３】
モノアゾ化合物として、式（１）の化合物およびそれらの塩は、式（１）の化合物中で表されるようなアゾ基の他に、更なるアゾ基もたない。
式（１）の化合物又はその塩は、２０℃で水に可溶性であることが好ましい。
【００６４】
溶解度の測定に用いられる水は純水（例えば、逆浸透、蒸留又は脱イオンによって精製された水）であるのが好ましい。
好ましくは、式（１）の化合物又はその塩の水中での溶解度は、２０℃で、少なくとも２重量％、より好ましくは少なくとも３重量％、特に少なくとも５重量％である。
【００６５】
好ましくは、式（１）の化合物又はその塩は、黄色、オレンジ色又は褐色である。好ましくは、約５重量％の式（１）の化合物又はその塩を含有するインクは黄色である。
本発明の第１の側面で定義されるような化合物およびそれらの塩は、インク（特に、水性ＩＪＰインク）の製造に有用である。これらの水性ＩＪＰインクは、インクジェットプリンターにおいて特に良好な操作適性を示し、並びに良好な耐オゾン堅牢性を有する印刷物を提供する。
【００６６】
好ましい具体的態様では、本発明の第１の側面で用いられる式（１）の化合物又はその塩は、ベンゼン環に結合したヒドロキシ基を含まない。より好ましくは、式（１）の化合物はアリール環に結合したヒドロキシ基を含まない。我々は、フェノール性基を含まない式（１）の化合物およびそれらの塩がさらに改善された耐オゾン堅牢性を示すことを見出した。
【００６７】
式（１）の化合物およびそれら塩の多くは、三原色印刷インクセット（シアン、イエロー、マゼンタ）の黄色インクとして理想的な、明るくあざやかな黄色の色彩を有する。
繊維反応性基はインクの長期貯蔵安定性を低下させる傾向があるので、本発明の第１の側面で定義されるような式（１）の化合物およびそれらの塩は繊維反応性基を含まないことが好ましい。繊維反応性基という用語は本技術分野でよく知られており、例えば、ＥＰ ０３５６０１４ Ａ１で用いられている。繊維反応性基は、適当な条件下で、セルロース繊維に存在するヒドロキシ基とあるいは天然繊維に存在するアミノ基と反応して、繊維と化合物との間に共有結合を形成することができる。式（１）の化合物に存在しないことが好ましい繊維反応性基の例は、ハロ−１，３，５−トリアジニル、ハロ−ピリミジル、ベータ−ハロ−プロピオニル、ベータ−ハロエチル−スルホニル、ベータ−スルホン酸エチル−スルホニル、ベータ−ハロエチルスルファミル、クロロアセチルアミノ、ベータ−スルホン酸エチルスルファミルおよびビニルスルホニル基である。
【００６８】
式（１）の化合物およびそれら塩は、式（１６）の化合物又はその塩と式Ｘ−ＮＲｂＨ又はその塩：
【００６９】
【化１０】
【００７０】
（式中、Ａ、Ｂ、Ｒａ、ＸおよびＲｂは上記定義のとおりである。）
との反応によって製造しうる。反応はｐＨ５．５〜７．５、温度４０〜６０℃で８〜３０時間実施することが好ましい。
【００７１】
式（１６）の化合物又はその塩は、クロロギ酸フェニルと式（１７）の化合物又はその塩：
【００７２】
【化１１】
【００７３】
（式中、Ａ、ＢおよびＲａは上記定義のとおりである。）
との反応によって製造するのが好ましい。
反応は、水およびＮ−メチルピロリドンを含む液体媒質中で０〜５℃、ｐＨ５．５〜７．５にて１〜５時間実施することが好ましい。クロロギ酸フェニルは式（１７）の化合物又はその塩を含有する溶液に滴下して加えることが好ましい。
【００７４】
式（１７）の化合物又はその塩は、式Ａ−ＮＨ２の化合物をジアゾ化してジアゾニウム塩を得、得られたジアゾニウム塩を式Ｂ−ＮＲａＨ（Ａ、ＢおよびＲａは上記定義のとおりである。）の化合物とカップリングすることによって製造することが好ましい。
【００７５】
ジアゾ化は、好ましくは２０℃より下、より好ましくは０〜５℃で行う。ジアゾ化は、水を含む液体、好ましくは非常に酸性のｐＨ（３未満）を有する液体中で行うことが好ましい。そのような酸性ｐＨを達成するために、鉱酸（例えば、ＨＣｌもしくはＨ２ＳＯ４又はそれらの混合物）が一般に用いられる。
【００７６】
カップリング反応は０〜５℃で一般に１〜６時間行うのが好ましい。バッファー（例えば、酢酸ナトリウム）を加えてｐＨを４〜５に調整することが、多くの場合望ましい。カップリング反応は水を含む液体中で行うのが好ましい。カップリング反応は２５℃の温度でさらに１６時間続けることが好ましい。
【００７７】
インクのための媒質は低融点固体媒質でもよいが、液体媒質であることが好ましい。媒質は２５℃で液体であることが好ましい。
好ましい液体媒質には、水、水と有機溶媒の混合物、および水を含有しない有機溶媒が含まれる。
【００７８】
液体媒質が水と有機溶媒の混合物を含む場合、水対有機溶媒の重量比は、好ましくは９９：１〜１：９９、より好ましくは９９：１〜５０：５０、特に９５：５〜７０：３０である。
【００７９】
水と有機溶媒の混合物に存在する有機溶媒は、水に混和性の有機溶媒又はそのような溶媒の混合物であるのが好ましい。好ましい水混和性有機溶媒には、Ｃ１−６−アルカノール、好ましくはメタノール、エタノール、ｎ−プロパノール、イソプロパノール、ｎ−ブタノール、ｓｅｃ−ブタノール、ｔ−ブタノール、ｎ−ペンタノール、シクロペンタノールおよびシクロヘキサノール；線状アミド、好ましくはジメチルホルムアミド又はジメチルアセトアミド；ケトンおよびケトン−アルコール、好ましくはアセトン、メチルエーテルケトン、シクロヘキサノンおよびジアセトンアルコール；水混和性エーテル、好ましくはテトラヒドロフランおよびジオキサン；ジオール、好ましくは２〜１２個の炭素原子を有するジオール、例えば、ペンタン−１，５−ジオール、エチレングリコール、プロピレングリコール、ブチレングリコール、ペンチレングリコール、ヘキシレングリコールおよびチオジグリコール並びにオリゴ−およびポリ−アルキレングリコール、好ましくはジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ポリエチレングリコールおよびポリプロピレングリコール；トリオール、好ましくはグリセロールおよび１，２、６−ヘキサントリオール；ジオールのモノ−Ｃ１−４−アルキルエーテル、好ましくは２〜１２個の炭素原子を有するジオールのモノ−Ｃ１−４−アルキルエーテル、特に２−メトキシエタノール、２−（２−メトキシエトキシ）エタノール、２−（２−エトキシエトキシ）エタノール、２−［２−（２−メトキシエトキシ）エトキシ］エタノール、２−［２−（２−エトキシエトキシ）エトキシ］エタノールおよびエチレングリコールモノアリルエーテル；環状アミド、好ましくは２−ピロリドン、Ｎ−メチル−２−ピロリドン、Ｎ−エチル−２−ピロリドン、カプロラクタムおよび１，３−ジメチルイミダゾリドン；環状エステル、好ましくはカプロラクトン；スルホキシド、好ましくはジメチルスルホキシドおよびスルホランが含まれる。液体媒質は、水および２種以上の、特に２〜８種の水混和性有機溶媒を含むのが好ましい。
【００８０】
特に好ましい水混和性有機溶媒は、環状アミド、特に２−ピロリドン、Ｎ−メチル−ピロリドンおよびＮ−エチルピロリドン；ジオール、特に１，５−ペンタンジオール、エチレングリコール、チオジグリコール、ジエチレングリコールおよびトリエチレングリコール；並びにジオールのモノ−Ｃ１−４アルキルおよびジ−Ｃ１−４アルキル、より好ましくは２〜１２個の炭素原子を有するジオールのモノ−Ｃ１−４アルキルエーテル、特に２−メトキシ−２−エトキシ−２−エトキシエタノールである。
【００８１】
好ましい液体媒質は：
（ａ）水 ７５〜９５部；および
（ｂ）ジエチレングリコール、２−ピロリドン、チオジグリコール、Ｎ−メチルピロリドン、シクロヘキサノール、カプロラクトン、カプロラクタムおよびペンタン−１，５−ジオールから選択される１種以上の溶媒 全体で２５〜５部
（ここで、部は重量に基づき、（ａ）＋（ｂ）＝１００部である。）
を含む。
【００８２】
水および１種以上の溶媒の混合物を含む、好適なインク媒質の更なる例は、ＵＳ４，９６３，１８９、ＵＳ４，７０３，１１３、ＵＳ４，６２６，２８４およびＥＰ４，２５１，５０Ａに記載されている。
【００８３】
液体媒質が水を含有しない有機溶媒（すなわち、水が１重量％未満）を含む場合、有機溶媒の沸点は、好ましくは３０〜２００℃、より好ましくは３０〜１５０℃、特に３０〜１２５℃である。有機溶媒は水非混和性、水混和性又はそのような溶媒の混合物でもよい。好ましい水混和性有機溶媒は、ここに記載の水混和性有機溶媒およびそれらの混合物である。好ましい水非混和性有機溶媒は、例えば、脂肪族炭化水素；エステル、好ましくは酢酸エチル；塩素化炭化水素、好ましくはＣＨ２Ｃｌ２；およびエーテル、好ましくはジエチルエーテル；並びにそれらの混合物である。
【００８４】
液体媒質が水非混和性有機溶媒を含む場合、式（１）の化合物の液体媒質への溶解度を高めるので極性溶媒が含まれるのが好ましい。極性溶媒の例は、Ｃ１−４−アルコールおよびケトンである。
【００８５】
上記の好ましい例を考慮すると、液体媒質が水を含有しない有機溶媒である場合、それはケトン（特に、メチルエチルケトン）および／又はアルコール（特に、Ｃ１−４−アルカノール、さらにとりわけ、エタノール又はプロパノール）を含むことが特に好ましい。
【００８６】
水を含有しない有機溶媒は、単一の有機溶媒又は２種以上の有機溶媒の混合物でもよい。媒質が水を含有しない有機溶媒である場合、該媒質は２〜５種の異なる有機溶媒の混合物であることが好ましい。これによって、インクの乾燥特性および貯蔵安定性が良好に調整された媒質を選択することができる。
【００８７】
速乾性が求められる場合、特に疎水性の非吸収性基体、例えばプラスチック、金属およびガラス上に印刷するとき、水を含有しない有機溶媒を含むインク媒質は特に有用である。
【００８８】
好ましくは、低融点固体は２５℃で固体であり、５０℃を越える温度で溶融する。より好ましくは、低融点固体の融点は６０〜１２５℃の範囲である。
この温度範囲で溶融する好適な媒質には、長鎖脂肪酸、スルホンアミド又はアルコール、好ましくはＣ１８−２４鎖を有するものが含まれる。式（１）の化合物又はその塩は低沸点固体に溶解しうるか、又は低沸点固体に微分散しうる。
【００８９】
インクはまた、インクジェット印刷インクに用いるのに適した追加成分、例えば粘度および表面張力調節剤、腐蝕防止剤、殺生物剤、焦げ付き防止添加剤および界面活性剤を含んでいてもよい。
【００９０】
好ましいインクジェットプリンターには、熱インクジェットおよびピエゾインクジェットプリンターが含まれる。
基体へ印刷される像は、テキスト、図面又は写真等でありうる。
【００９１】
本発明の第３の側面では、本発明の第２の側面による式（１）の化合物又はその塩および媒質を含むインクが提供される。媒質は前記のとおりである。
インクは、１種類以上の式（１）の化合物又はその塩を含んでよい。
【００９２】
好ましくは、本発明の第３の側面によるインクは、
ａ）１種以上の式（１）の化合物、又はそれらの塩 ０．０１〜３０部；および
ｂ）液体媒質又は低融点固体媒質 ７０〜９９．９９部
（ここで、部は重量に基づき、（ａ）＋（ｂ）＝１００部である。）
を含む。
【００９３】
成分（ａ）は、好ましくは０．１〜２０部、より好ましくは０．５〜１５部、特に１〜１０部である。成分（ｂ）は、好ましくは９９．９〜８０部、より好ましくは９９．５〜８５部、特に９９〜９０部である。
【００９４】
成分（ａ）は、成分（ｂ）に完全に溶解するのが好ましい。成分（ａ）の成分（ｂ）への溶解度は２０℃でインク全体に対して、好ましくは少なくとも３重量％、より好ましくは少なくとも５重量％、特に好ましくは１０重量％である。これによって、より希薄なインクの製造に用いることができる濃縮物の製造が可能となり、液体媒質の蒸発が貯蔵中に生じるとき、式（１）の化合物又はその塩が沈殿する可能性が減少する。
【００９５】
インクの粘度は、好ましくは５０ｍＰａ．ｓ未満、より好ましくは２０ｍＰａ．ｓ未満、特に５ｍＰａ．ｓ未満である。粘度は２５℃で測定するのが好ましい。粘度は１００ｒｐｍに相当するせん断速度で円錐平板レオメーターにより測定するのが好ましい。インクはニュートン粘度挙動を示す（すなわち、粘度はせん断速度に影響されない）ことが好ましい。
【００９６】
好ましくは、インク中の１ミクロンを上回る粒径を有する材料の含有量は１％未満、より好ましくは０．１％未満、特に好ましくは０．０１％未満である。これは、例えば、濾過又は遠心分離によって実現することができる。
【００９７】
インクは、平均細孔サイズが１０ミクロン未満のフィルターに通しておくことが好ましい。インクは、平均細孔サイズが１０〜０．２ミクロン、より好ましくは５〜１ミクロンのフィルターを通過させておくことがさらに好ましい。
【００９８】
インクのハロゲン化物イオン濃度は、好ましくは５００ｐｐｍ未満、より好ましくは１００ｐｐｍ未満である。インクは、２価および３価金属を全体で１００ｐｐｍ未満、より好ましくは５０ｐｐｍ未満有することが特に好ましい。ｐｐｍはインクの総重量に対する関連イオン又は金属の重量を指す。ハロゲン化物イオンおよび／又は２価および３価金属の除去に適した任意の手段（例えば、イオン交換および限外濾過）を用いてよい。
【００９９】
インクは水性であり、５０μＳ／ｃｍ未満の導電率を有するのが好ましい。
インクのｐＨは、好ましくは５〜１０、より好ましくは７〜１０である。
本発明の第４の側面では、本発明の第３の側面によるインクで印刷される基体（好ましくは紙、オーバーヘッドプロジェクタースライド又は布地材料）が提供される。
【０１００】
好ましい基体は、インクのための受容層を有するものである。受容層は多孔質であっても非多孔質であってもよい。
本発明の第５の側面では、チャンバーおよびインクを含むインクジェットプリンターカートリッジであって、該インクがチャンバー内に存在し、そして該インクが本発明の第３の側面によるものである、インクジェットプリンターカートリッジが提供される。
【０１０１】
本発明の第６の側面では、本発明の第１の側面で規定された又は本発明の第２の側面による式（１）の化合物又はその塩の、５０μＳ／ｃｍ未満の導電率を有する該化合物および水を含む水性インク（特に、水性インクジェット印刷インク）製造への使用が提供される。導電性がそのように低いと、熱インクジェットプリンターにおける焦げ付きの防止に役立つ。
【０１０２】
本発明を以下の実施例によって説明する。実施例では特に断りがない限り全ての「部」は、重量を基準としたものである。
【実施例】
【０１０３】
実施例１：染料（１）の製造
【０１０４】
【化１２】
【０１０５】
染料（１）は段階（ａ）〜（ｃ）により製造した。
段階（ａ）：中間体（１ａ）の製造
【０１０６】
【化１３】
【０１０７】
アナリン（５１１ｇ、５．５モル）を、ホルムアルデヒド／亜硫酸水素ナトリウム付加化合物（７４０ｇ、５．５モル）の水（１０００ｍｌ）中の溶液へ４０℃でゆっくり加えて反応混合物を形成した。
【０１０８】
反応混合物を５０℃で３時間攪拌し、次に、塩化ナトリウム（１００ｇ）を加え、反応混合物をさらに３時間攪拌した。これによって反応混合物は２５℃に冷却した。
生成物は沈殿した。生成物を濾過によって集め、乾燥して、９７０ｇの中間体（１ａ）を白色の固体として得た。
段階（ｂ）：中間体（１ｂ）の製造
【０１０９】
【化１４】
【０１１０】
７−アミノナフタレン−１，３，５−トリスルホン酸（７６．６ｇ、１．０モル）を水（８００ｍｌ）に溶解し、２Ｎ水酸化ナトリウム溶液を添加してｐＨ７に調整し、次に、亜硝酸ナトリウム（１３．８ｇ、０．２モル）を加えて溶液を生じさせた。
【０１１１】
上記の溶液を、濃硫酸（６０ｇ）および水（１５０ｍｌ）の混合物に０〜５℃で滴下して加え、反応混合物を生じさせた。
反応混合物を０〜５℃で２時間攪拌した。段階（ａ）からの中間体（１ａ）（３７．４ｇ、０．２モル）を０〜５℃で反応混合物へ１時間にわたって数回に分けて加え、ｐＨは酢酸ナトリウムの添加により４〜５に調整した。次に、反応混合物を、なお０〜５℃でさらに４時間攪拌した。水酸化ナトリウム（１００ｇ）を反応混合物に添加し、その後８０℃で６時間攪拌した。
【０１１２】
反応混合物を２５℃まで冷却した後、塩化ナトリウム（２００ｇ）を添加して沈殿させた。生成物を濾過によって集め、乾燥させて、オレンジ色の固体の中間体（１ｂ）３５ｇを得た。
段階（ｃ）：染料（１）の製造
【０１１３】
【化１５】
【０１１４】
クロロギ酸フェニル（１７．３ｇ、０．１１モル）を０〜５℃で中間体（１ｂ）（４８．７ｇ、０．１モル）の水（１０００ｍｌ）およびＮ−メチルピロリドン（１５０ｍｌ）混合物溶液に滴下しながら加え、反応混合物を生じさせた。
【０１１５】
２Ｎ水酸化ナトリウム溶液を加えることによってｐＨを約６．５に維持しながら、反応混合物を０〜５℃で２時間攪拌した。
３−アミノフェニルホスホン酸（３４．６ｇ、０．２モル）の水溶液を反応混合物に加えた。反応混合物を５０℃でさらに１０時間攪拌した。
【０１１６】
生成物は減圧蒸留によって単離した。単離した生成物をアセトン（３０００ｍｌ）で洗浄し、次に、水（１０００ｍｌ）に溶解し、そして２Ｎ水酸化ナトリウム溶液を加えることによってｐＨを約８〜９に調整した。生成物は、塩化ナトリウムを加えることによって、更にまた、ｐＨが１になるまでＨＣｌを用いて溶液を酸性化することによって沈殿させた。
【０１１７】
沈殿した生成物を濾過によって集め、水（５００ｍｌ）に溶解して溶液を生成させ、そして２Ｎ水酸化ナトリウム溶液を用いてｐＨを約８〜９に調整した。生成物は、半透膜管を用いて溶液を透析することによって５０μＳ／ｃｍ未満の導電率に精製した。精製した生成物は６０℃での蒸発によって単離して、３０ｇの染料（１）を褐色粉末の形で得た。染料（１）はナトリウム塩として得られた。
【０１１８】
染料（１）は、印刷時に特に良好なオゾン堅牢製を示す水性インクジェット印刷インクの製造に用いることができる。染料（１）を含有する水性インクは、良好な耐光堅牢性を有し、明るく鮮やかな黄色であった。
【０１１９】
インク
表Ｉおよび表ＩＩに記載のインクを製造することができる。表の第１欄に記載の染料は実施例１で製造した染料である。第２欄以降に示す数字は該当成分の部数であり、いずれの部も重量に基づく。インクは熱インクジェット又はピエゾインクジェット印刷によって紙へ塗布することができる。
【０１２０】
次の略語を表Ｉおよび表ＩＩにおいて使用する。
ＰＧ＝プロピレングリコール
ＤＥＧ＝ジエチレングリコール
ＮＭＰ＝Ｎ−メチルピロリドン
ＤＭＫ＝ジメチルケトン
ＩＰＡ＝イソプロパノール
ＭＥＯＨ＝メタノール
２Ｐ＝２−ピロリドン
ＭＩＢＫ＝メチルイソブチルケトン
Ｐ１２＝プロパン−１，２−ジオール
ＢＤＬ＝ブタン−２、３−ジオール
ＣＥＴ＝セチルアンモニウムブロミド
ＰＨＯ＝Ｎａ２ＨＰＯ４
ＴＢＴ＝ｔ−ブタノール、及び
ＴＤＧ＝チオジグリコール
【０１２１】
【表１】
【０１２２】
【表２】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、着色剤として有用なモノアゾ化合物及びその塩、該化合物又はその塩を含むインク（特に、限定するものではないが、インクジェット印刷インク）、該インクを基体へ印刷する方法、並びに該化合物のインクジェット印刷インク製造への使用に関する。
【背景技術】
【０００２】
インクジェット印刷（以後、「ＩＪＰ」と表記する。）は、ノズルを基体へ接触させずに、インクの液滴を細いノズルを通して基体へ噴出する非衝撃印刷技術である。
ＩＪＰで使用される着色剤およびインクには多くの性能上の要件が要求される。例えば、それらは、良好な耐水堅牢性、耐光堅牢性、耐オゾン堅牢性および光学濃度を有するシャープで非羽毛状の像を提供するのが望ましい。インクは、汚れを防止するために、基体に塗布したとき急速に乾くことがしばしば求められるが、インクジェットノズルの先端で固まりが形成されると、プリント品質が低下し、極端な場合はプリンターの印刷が妨げられる可能性があるので、インクはインクジェットノズルの先端で固まりを形成してはならない。インクはまた、分解したり又は細いノズルを塞ぐ可能性のある沈殿物を形成することなく、長期間の貯蔵安定性を有することが好ましい。インクが、耐湿潤性、特に印刷密度及び印刷品質を生じさせる湿気による着色剤の移動に対して耐性を有する印刷物を提供できることが望ましい。
【０００３】
米国特許出願公開第２００５／００５１０５２号明細書には、尿素結合及び発色団を含有する自己組織性色素が開示されている。
特開昭５８−１７４４６４号公報には、アゾ着色剤を含むインクジェット印刷用インクが記載されている。ＪＰ５８−１７４４６４に記載の着色剤は、アゾ基および尿素基を含有し、該基はそれぞれナフチレン環の異なるベンゼン環に結合している。
【０００４】
ポーランド特許ＰＬ１４６４８５及びＰＬ１４６８０７には、尿素基を有するモノアゾ化合物が記載されている。該化合物がインクジェット印刷用インクとして有用であるとは記載されていない。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００５】
【特許文献１】米国特許出願公開第２００５／００５１０５２号明細書
【特許文献２】特開昭５８−１７４４６４号公報
【特許文献３】ポーランド特許第１４６４８５号明細書
【特許文献４】ポーランド特許第１４６８０７号明細書
【発明の概要】
【０００６】
我々は、ある種のアゾ化合物が特にＩＪＰ用インクとして有用であり、前述の利点を一つ以上もたらすことを見出した。
本発明の第１の側面では、 基体に、媒質および式（１）のモノアゾ化合物又はその塩：
【０００７】
【化１】
【０００８】
（式中、
ＡおよびＸは、独立して、任意的に置換されてよいアリール又はヘテロアリールであり；
Ｂは、独立して、任意的に置換されてよいアリーレン又はヘテロアリーレンであり、いずれの場合も、式（１）の化合物又はその塩中の−Ｎ＝Ｎ−および−ＮＲａ−基とパラの位置で結合しているフェニレン環を含み；
ＲａおよびＲｂは、独立して、Ｈ、任意的に置換されてよいアルキル又は任意的に置換されてよいアリールである。）
を含むインクを塗布することを含む、像を基体へ印刷する方法であって、式（１）の化合物又はその塩は水溶性染料であり；そして該インクは基体へインクジェットプリンターによって塗布される、上記の方法が提供される。
【０００９】
必要に応じて、また、特に断りのない限り、本明細書中に使用される単語“ａ”及び“ａｎ”は「１又はそれ以上の」を意味する。したがって、例えば、“a mono azo compound”は、「１種類又はそれ以上のモノアゾ化合物」を意味する。
【００１０】
Ａは、多環式（例えば、ナフチル）又は単環式（例えば、フェニル）のいずれでもよい。
好ましい多環式ヘテロアリール基は、１個以上の窒素、硫黄、酸素又はリン原子を５員環又は６員環に含む、該５員環又は６員環と縮合したフェニル環（例えば、インドール）を含む。
【００１１】
好ましい単環式ヘテロアリール基は、１個以上の窒素、硫黄、酸素又はリン原子を含有する５員環又は６員環を含むものである。好ましい例は、ピリジン、ピリミジン、ピラゾール、ピロール、イミダゾール、フラン、チアジアゾール、トリアゾール及びチオフェンである。
【００１２】
ある具体的な態様では、Ａは、環中に１個以上の硫黄を有する５員環又は６員環（特にチアゾール及びベンゾチアゾール）であるか、又はそれを含む。
別の具体的な態様では、Ａは、環中に１個以上の窒素を有する５員環又は６員環（特にイミダゾール及びピラゾール）であるか、又はそれを含む。
好ましくは、Ａはアリールである。
【００１３】
好ましい多環式アリール基には、アントラシル、ピレニル、フェナントレニル、特にナフチルが含まれる。好ましい単環式アリール基はフェニルである。
Ａが、ナフチル又はフェニルのいずれかであることが特に好ましく、ナフチルがより好ましい。
【００１４】
Ａがナフチルである場合、ナフチル基は式（１）の化合物中の−Ｎ＝Ｎ−基に、１−ナフチル位置で結合しうるが、２−ナフチル位置で結合することがより好ましい。
Ａがナフチルである場合、４個以下の置換基を有する式（２）：
【００１５】
【化２】
【００１６】
（式中、アスタリスク（＊）はナフチル基の式（１）の化合物における−Ｎ＝Ｎ−基との結合ポイントを表す。）
のナフチル基又はその塩であることが、より好ましい。
【００１７】
Ａは、１個以上の置換基で置換されていてよく、該置換基は同一でも異なっていてもよい。
Ａで表わされる基に結合し得る、好ましい任意的な置換基には、任意的に置換されてよいアルキル、アルコキシ、アミン、アミド、エステル、ケトンおよびチオエーテル基、ハロ、酸、ヒドロキシ、ニトロ、シアノ、アゾおよび−ＣＦ３基が含まれる。
【００１８】
好ましくは、任意的に置換されてよいアルキルは、Ｃ１−８アルキル基、より好ましくは任意的に置換されてよいＣ１−４アルキル基である。
好ましくは、任意的に置換されてよいアルコキシ基は、Ｃ１−８アルコキシ基、より好ましくは任意的に置換されてよいＣ１−４アルコキシ基である。
【００１９】
好ましくは、任意的に置換されてよいアミン基は、Ｒ１およびＲ２がそれぞれ独立してＨ又は任意的に置換されてよいアルキル、アリール若しくはヘテロアリールである式−ＮＲ１Ｒ２のアミン基であるか、あるいはＲ１およびＲ２がこれらに結合している窒素原子と一緒になって任意的に置換されてよい５員環又は６員環（例えば、ピペリジン、ピロリドン、ピリジン、ピペリジン又はモルホリン環）を形成する。
【００２０】
好ましくは、任意的に置換されてよいアミド基は、Ｒ３がＨ又は任意的に置換されてよいアルキル、アリール若しくはヘテロアリールであり、そしてＲ１およびＲ２が上記定義のとおりである、式−ＮＨＣ（Ｏ）ＮＲ１Ｒ２、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ１Ｒ２、−Ｓ（Ｏ）２ＮＲ１Ｒ２又はＮＨＣ（Ｏ）Ｒ３のアミド基である。
【００２１】
好ましい任意的に置換されてよいエステル基は、Ｒ４が任意的に置換されてよいアルキル、アリール若しくはヘテロアリールである、式−Ｃ（Ｏ）ＯＲ４又はＳ（Ｏ）２ＯＲ４のエステル基である。
【００２２】
好ましい任意的に置換されてよいケトン基は、Ｒ４が上記定義のとおりである、式−Ｃ（Ｏ）Ｒ４のケトン基である。
好ましい任意的に置換されてよいチオエーテル基は、Ｒ４が上記定義のとおりである、式−ＳＲ４のチオエーテル基である。
【００２３】
任意的に置換されてよいアルキル、アルコキシ、アミン、アミド、エステル、ケトン又はチオエーテル置換基は、１個以上のハロ、アミノ、Ｃ１−４アルコキシ、ヒドロキシ、スルホン酸、カルボン酸およびホスホン酸基で置換されていてよい。
【００２４】
好ましいハロ基は、Ｃｌ、ＦおよびＢｒである。
好ましい酸基には、カルボン酸、ホスホン酸、及び、特にスルホン酸基が含まれる。
好ましくは、式（１）の化合物又はその塩がヒドロキシ基を有する場合、ヒドロキシ基はアルキルヒドロキシ基、より好ましくはＣ１−８アルキルヒドロキシ基である。
【００２５】
好ましくは、Ａは、カルボン酸、ホスホン酸、スルホンアミド、ポリエチレンオキシド及びスルホン酸基から選択される少なくとも１個の基で置換されている。好ましくは、Ａは上記の基を１〜３個有する。
【００２６】
好ましくは、Ａは少なくとも１個の酸基で置換されている。
好ましくは、Ａは少なくとも１個のスルホン酸基で置換されている。
より好ましくは、Ａは１〜３個、特に２又は３個、とりわけ特に３個のスルホン酸基で置換されている。
【００２７】
好ましくは、Ａは１〜３個のスルホン酸基で置換されたナフチル基である。
好ましくは、Ａはスルホン酸基以外の置換基をもたない。
好ましくは、Ａは、式（３）、（４）もしくは（５）：
【００２８】
【化３】
【００２９】
（式中、アスタリスク（＊）は、式（１）の化合物又はその塩における、−Ｎ＝Ｎ−基との結合ポイントを表す。）又はその塩の基である。
Ｘで表される基は、存在する場合、独立して、Ａについて前に記載した基のいずれでもよい。Ｘ基は、１個以上の置換基で置換されていてよい。置換基は、Ａで表される基について前に記載した置換基のいずれでもよい。
【００３０】
好ましくは、Ｘはアリール、より好ましくはフェニルである。
意外にも、我々は、Ｘが少なくとも１個のホスホン酸である場合に、さらに改良された式（１）の化合物及びその塩が得られることを見出した。特に、これらの化合物は改善された耐湿潤性を示す印刷物を提供する。
【００３１】
好ましくは、Ｘで表わされる基は、少なくとも１個のホスホン酸基、より好ましくは１〜３個のホスホン酸基、特に好ましくは唯一個のホスホン酸基を有する。好ましくは、ホスホン酸基はＸに直接結合する。
【００３２】
ある具体的な態様では、Ｘは、式（１）の化合物又はその塩において、−ＮＲｂ−基へのフェニル基の結合ポイントに関してメタ位置で置換されたホスホン酸基を有するフェニルである。
好ましくは、Ｘはホスホン酸基以外の置換基をもたない。
好ましくは、Ｘは式（６）の基
【００３３】
【化４】
【００３４】
（式中、アスタリスク（＊）は、式（１）の化合物又はその塩における−ＮＲｂ−基との結合ポイントを表す。）である。
好ましくは、Ｂはアリーレンである。
【００３５】
アリーレン基は多環式（例えば、ナフチレン）、又はより好ましくは単環式（例えば、フェニレン）のいずれかでありうる。
好ましくは、各Ｂは、独立して任意的に置換されてよいナフチレン又はフェニレンであり、より好ましくはフェニレンである。
【００３６】
Ｂがヘテロアリーレン基である場合、それは１個以上の窒素、硫黄、酸素又はリン原子を５員環又は６員環に含む、該５員環又は６員環と縮合したフェニレン環（例えば、インドール）を含む。
【００３７】
各Ｂは、独立して１つ以上の置換基で置換されていてよい。
該置換基は、Ａで表される基について前に記載した置換基のいずれでもよい。
Ｂ上に存在しうる任意の置換基は、Ｃ１−４アルコキシ（特に、メトキシおよびエトキシ）、Ｃ１−４アルキル（特に、メチル）、−ＮＨＣＯＮＨ２、−ＮＨＳＯ２−Ｃ１−４アルキル（特に、−ＮＨＳＯ２ＣＨ３）、カルボン酸、スルホン酸およびホスホン酸から選択されることが好ましい。
【００３８】
好ましくは、Ｂは置換されていない。
好ましくは、Ｂは式（７）：
【００３９】
【化５】
【００４０】
（式中、アスタリスク（＊）は、式（１）の化合物又はその塩における−Ｎ＝Ｎ−および−ＮＲａ−基との結合ポイントを表す。）
を有する。
【００４１】
好ましくは、Ｒａは、Ｈ又は任意的に置換されてよいＣ１−４アルキル、より好ましくはＨである。ＲａがＨではないとき、Ｒａは１個以上の置換基で置換されていてもよい。これらの置換基はＡで表される基について前に記載した置換基のいずれでもよい。
【００４２】
Ｒｂは、Ｒａについて前に記載した基のいずれでもよい。好ましいＲｂはＲａと同一である。
ＲａおよびＲｂが共にＨであるのが好ましい。
【００４３】
好ましくは、Ａは１〜３個のスルホン酸基で置換されたナフチルであり、Ｂはフェニレンであり、そしてＸはフェニルである。
より好ましくは、Ａは１〜３個のスルホン酸基で置換された２−ナフチルであり、Ｂは非置換フェニレンであり、そしてＸは少なくとも１個のホスホン酸基を有するフェニルである。
【００４４】
さらに、ＲａおよびＲｂが共にＨであることが好ましい。
本発明の第２の側面では、式（１）のモノアゾ化合物又はその塩：
【００４５】
【化６】
【００４６】
（式中、Ａ、Ｘ、Ｂ、ＲａおよびＲｂは上記定義のとおりであり、式（１）の化合物又はその塩は繊維反応性基をもたない水溶性染料であり；ただし、式（１）の化合物又はその塩は、式（１８）の化合物又はその塩：
【００４７】
【化７】
【００４８】
ではない。）
が提供される。
好ましくは、式（１）の化合物又はその塩は、互いに隣接した位置にあるカルボキシ基およびヒドロキシ基が結合した芳香族基（特にフェニル基）を含まない。そのため、例えば、式（１）の化合物又はその塩は、２，３；３，４；４，５；又は５，６の各位置においてヒドロキシ基およびカルボキシ基で置換されたフェニル基を含まないことが好ましい。
【００４９】
式（１）の化合物又はその塩はベンゼン環に結合したヒドロキシ基をもたないのが好ましい。
我々は、ベンゼン環に結合したヒドロキシ基および繊維反応性基をもたない本発明の第１の側面で定義したような式（１）の化合物およびそれらの塩が、インクジェット印刷において改善された耐オゾン堅牢性および操作適性を有するインクを提供することを意外にも見出した。
【００５０】
ある具体的態様では、本発明の第２の側面による化合物又はその塩はホスホン酸基をもたない。
本態様では、化合物又はその塩は、スルホン酸およびカルボン酸基から選択される１つ以上の基を有するのが好ましい。好ましくは、式（１）の化合物又はその塩は、スルホン酸およびカルボン酸基から選択される１〜１０個、より好ましくは１〜５個の基を有する。
【００５１】
本態様では、本発明の第２の側面による化合物又はその塩は、式（８）〜（１１）の化合物又はその塩のいずれかであることが好ましい。
【００５２】
【化８】
【００５３】
好ましい具体的態様では、本発明の第２の側面による化合物又はその塩は、少なくとも１個のホスホン酸基を有する。前に述べたように、ホスホン酸基の存在は式（１）の化合物又はその塩を含有するインクで得られる印刷物の耐湿潤堅牢性を改善する。
【００５４】
式（１）の化合物又はその塩は、好ましくは１〜６個、より好ましくは１〜３個、特に１個のホスホン酸基を有する。
前に述べたように、ホスホン酸基の少なくとも１個は、好ましくはＸに結合しており、より好ましくはＸへ直接結合している。
【００５５】
少なくとも１個のホスホン酸基を有する他に、式（１）の化合物又はその塩は、スルホン酸およびカルボン酸基から選択される１個以上（より好ましくは１〜４個）の基を有する。
【００５６】
好ましい態様では、式（１）の化合物又はその塩は式（１２）〜（１５）の化合物又はその塩のいずれかである：
【００５７】
【化９】
【００５８】
式（１２）〜（１５）の化合物およびそれらの塩は、印刷したとき、特に良好な耐オゾン堅牢性および耐湿潤堅牢性を示す。
式（１）の化合物およびそれらの塩、並びにそれらの好ましい態様を示す他の式の化合物は、本明細書に示した化合物以外に互変異性体形で存在し、そのような互変異性体は本発明の範囲および請求の範囲に含まれる。
【００５９】
式（１）の化合物が１個以上のイオン基（例えば、スルホン酸、ホスホン酸又はカルボン酸基）を含むとき、これらのイオン基はそれぞれ独立して遊離酸（例えば、−ＳＯ３Ｈ）の形、又はより好ましくは塩（例えば、−ＳＯ３Ｎａ）の形であってもよい。好ましくは、式（１）の化合物に存在するイオン基の少なくとも１個は塩の形であり、より好ましくは、式（１）の化合物に存在するイオン基の全ては塩の形である。
【００６０】
好ましい塩の形は、例えばアルカリ金属塩（特に、リチウム、ナトリウム、カリウム）、アンモニウム、置換アンモニウム塩およびそれらの混合塩である。
好ましいアンモニウムおよび置換アンモニウム塩はアンモニウムおよびアルキル又はアリール置換アンモニウム（例えば、アンモニウム、アルカノールアンモニウム、ピリジニウム、ピペリジニウムおよびモルホリニウム）である。
【００６１】
式（１）の化合物は、ナトリウム、リチウム、カリウムもしくはアンモニウム塩の形又はそれらの混合物であることが特に好ましい。
好ましくは、式（１）の化合物又はその塩は、ポリエチレンオキシド、スルホンアミド、ホスホン酸、スルホン酸およびカルボン酸基から選択される１〜１０個、より好ましくは１〜５個、特に２〜４個の基を有する。
【００６２】
好ましくは、式（１）の化合物又はその塩は、ホスホン酸、スルホン酸およびカルボン酸基から選択される１〜１０個、より好ましくは１〜５個の基を有する。
好ましくは、式（１）の化合物又はその塩は、少なくとも１つ、より好ましくは１〜５個、特に１〜３個のスルホン酸基を有する。
【００６３】
モノアゾ化合物として、式（１）の化合物およびそれらの塩は、式（１）の化合物中で表されるようなアゾ基の他に、更なるアゾ基もたない。
式（１）の化合物又はその塩は、２０℃で水に可溶性であることが好ましい。
【００６４】
溶解度の測定に用いられる水は純水（例えば、逆浸透、蒸留又は脱イオンによって精製された水）であるのが好ましい。
好ましくは、式（１）の化合物又はその塩の水中での溶解度は、２０℃で、少なくとも２重量％、より好ましくは少なくとも３重量％、特に少なくとも５重量％である。
【００６５】
好ましくは、式（１）の化合物又はその塩は、黄色、オレンジ色又は褐色である。好ましくは、約５重量％の式（１）の化合物又はその塩を含有するインクは黄色である。
本発明の第１の側面で定義されるような化合物およびそれらの塩は、インク（特に、水性ＩＪＰインク）の製造に有用である。これらの水性ＩＪＰインクは、インクジェットプリンターにおいて特に良好な操作適性を示し、並びに良好な耐オゾン堅牢性を有する印刷物を提供する。
【００６６】
好ましい具体的態様では、本発明の第１の側面で用いられる式（１）の化合物又はその塩は、ベンゼン環に結合したヒドロキシ基を含まない。より好ましくは、式（１）の化合物はアリール環に結合したヒドロキシ基を含まない。我々は、フェノール性基を含まない式（１）の化合物およびそれらの塩がさらに改善された耐オゾン堅牢性を示すことを見出した。
【００６７】
式（１）の化合物およびそれら塩の多くは、三原色印刷インクセット（シアン、イエロー、マゼンタ）の黄色インクとして理想的な、明るくあざやかな黄色の色彩を有する。
繊維反応性基はインクの長期貯蔵安定性を低下させる傾向があるので、本発明の第１の側面で定義されるような式（１）の化合物およびそれらの塩は繊維反応性基を含まないことが好ましい。繊維反応性基という用語は本技術分野でよく知られており、例えば、ＥＰ ０３５６０１４ Ａ１で用いられている。繊維反応性基は、適当な条件下で、セルロース繊維に存在するヒドロキシ基とあるいは天然繊維に存在するアミノ基と反応して、繊維と化合物との間に共有結合を形成することができる。式（１）の化合物に存在しないことが好ましい繊維反応性基の例は、ハロ−１，３，５−トリアジニル、ハロ−ピリミジル、ベータ−ハロ−プロピオニル、ベータ−ハロエチル−スルホニル、ベータ−スルホン酸エチル−スルホニル、ベータ−ハロエチルスルファミル、クロロアセチルアミノ、ベータ−スルホン酸エチルスルファミルおよびビニルスルホニル基である。
【００６８】
式（１）の化合物およびそれら塩は、式（１６）の化合物又はその塩と式Ｘ−ＮＲｂＨ又はその塩：
【００６９】
【化１０】
【００７０】
（式中、Ａ、Ｂ、Ｒａ、ＸおよびＲｂは上記定義のとおりである。）
との反応によって製造しうる。反応はｐＨ５．５〜７．５、温度４０〜６０℃で８〜３０時間実施することが好ましい。
【００７１】
式（１６）の化合物又はその塩は、クロロギ酸フェニルと式（１７）の化合物又はその塩：
【００７２】
【化１１】
【００７３】
（式中、Ａ、ＢおよびＲａは上記定義のとおりである。）
との反応によって製造するのが好ましい。
反応は、水およびＮ−メチルピロリドンを含む液体媒質中で０〜５℃、ｐＨ５．５〜７．５にて１〜５時間実施することが好ましい。クロロギ酸フェニルは式（１７）の化合物又はその塩を含有する溶液に滴下して加えることが好ましい。
【００７４】
式（１７）の化合物又はその塩は、式Ａ−ＮＨ２の化合物をジアゾ化してジアゾニウム塩を得、得られたジアゾニウム塩を式Ｂ−ＮＲａＨ（Ａ、ＢおよびＲａは上記定義のとおりである。）の化合物とカップリングすることによって製造することが好ましい。
【００７５】
ジアゾ化は、好ましくは２０℃より下、より好ましくは０〜５℃で行う。ジアゾ化は、水を含む液体、好ましくは非常に酸性のｐＨ（３未満）を有する液体中で行うことが好ましい。そのような酸性ｐＨを達成するために、鉱酸（例えば、ＨＣｌもしくはＨ２ＳＯ４又はそれらの混合物）が一般に用いられる。
【００７６】
カップリング反応は０〜５℃で一般に１〜６時間行うのが好ましい。バッファー（例えば、酢酸ナトリウム）を加えてｐＨを４〜５に調整することが、多くの場合望ましい。カップリング反応は水を含む液体中で行うのが好ましい。カップリング反応は２５℃の温度でさらに１６時間続けることが好ましい。
【００７７】
インクのための媒質は低融点固体媒質でもよいが、液体媒質であることが好ましい。媒質は２５℃で液体であることが好ましい。
好ましい液体媒質には、水、水と有機溶媒の混合物、および水を含有しない有機溶媒が含まれる。
【００７８】
液体媒質が水と有機溶媒の混合物を含む場合、水対有機溶媒の重量比は、好ましくは９９：１〜１：９９、より好ましくは９９：１〜５０：５０、特に９５：５〜７０：３０である。
【００７９】
水と有機溶媒の混合物に存在する有機溶媒は、水に混和性の有機溶媒又はそのような溶媒の混合物であるのが好ましい。好ましい水混和性有機溶媒には、Ｃ１−６−アルカノール、好ましくはメタノール、エタノール、ｎ−プロパノール、イソプロパノール、ｎ−ブタノール、ｓｅｃ−ブタノール、ｔ−ブタノール、ｎ−ペンタノール、シクロペンタノールおよびシクロヘキサノール；線状アミド、好ましくはジメチルホルムアミド又はジメチルアセトアミド；ケトンおよびケトン−アルコール、好ましくはアセトン、メチルエーテルケトン、シクロヘキサノンおよびジアセトンアルコール；水混和性エーテル、好ましくはテトラヒドロフランおよびジオキサン；ジオール、好ましくは２〜１２個の炭素原子を有するジオール、例えば、ペンタン−１，５−ジオール、エチレングリコール、プロピレングリコール、ブチレングリコール、ペンチレングリコール、ヘキシレングリコールおよびチオジグリコール並びにオリゴ−およびポリ−アルキレングリコール、好ましくはジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ポリエチレングリコールおよびポリプロピレングリコール；トリオール、好ましくはグリセロールおよび１，２、６−ヘキサントリオール；ジオールのモノ−Ｃ１−４−アルキルエーテル、好ましくは２〜１２個の炭素原子を有するジオールのモノ−Ｃ１−４−アルキルエーテル、特に２−メトキシエタノール、２−（２−メトキシエトキシ）エタノール、２−（２−エトキシエトキシ）エタノール、２−［２−（２−メトキシエトキシ）エトキシ］エタノール、２−［２−（２−エトキシエトキシ）エトキシ］エタノールおよびエチレングリコールモノアリルエーテル；環状アミド、好ましくは２−ピロリドン、Ｎ−メチル−２−ピロリドン、Ｎ−エチル−２−ピロリドン、カプロラクタムおよび１，３−ジメチルイミダゾリドン；環状エステル、好ましくはカプロラクトン；スルホキシド、好ましくはジメチルスルホキシドおよびスルホランが含まれる。液体媒質は、水および２種以上の、特に２〜８種の水混和性有機溶媒を含むのが好ましい。
【００８０】
特に好ましい水混和性有機溶媒は、環状アミド、特に２−ピロリドン、Ｎ−メチル−ピロリドンおよびＮ−エチルピロリドン；ジオール、特に１，５−ペンタンジオール、エチレングリコール、チオジグリコール、ジエチレングリコールおよびトリエチレングリコール；並びにジオールのモノ−Ｃ１−４アルキルおよびジ−Ｃ１−４アルキル、より好ましくは２〜１２個の炭素原子を有するジオールのモノ−Ｃ１−４アルキルエーテル、特に２−メトキシ−２−エトキシ−２−エトキシエタノールである。
【００８１】
好ましい液体媒質は：
（ａ）水 ７５〜９５部；および
（ｂ）ジエチレングリコール、２−ピロリドン、チオジグリコール、Ｎ−メチルピロリドン、シクロヘキサノール、カプロラクトン、カプロラクタムおよびペンタン−１，５−ジオールから選択される１種以上の溶媒 全体で２５〜５部
（ここで、部は重量に基づき、（ａ）＋（ｂ）＝１００部である。）
を含む。
【００８２】
水および１種以上の溶媒の混合物を含む、好適なインク媒質の更なる例は、ＵＳ４，９６３，１８９、ＵＳ４，７０３，１１３、ＵＳ４，６２６，２８４およびＥＰ４，２５１，５０Ａに記載されている。
【００８３】
液体媒質が水を含有しない有機溶媒（すなわち、水が１重量％未満）を含む場合、有機溶媒の沸点は、好ましくは３０〜２００℃、より好ましくは３０〜１５０℃、特に３０〜１２５℃である。有機溶媒は水非混和性、水混和性又はそのような溶媒の混合物でもよい。好ましい水混和性有機溶媒は、ここに記載の水混和性有機溶媒およびそれらの混合物である。好ましい水非混和性有機溶媒は、例えば、脂肪族炭化水素；エステル、好ましくは酢酸エチル；塩素化炭化水素、好ましくはＣＨ２Ｃｌ２；およびエーテル、好ましくはジエチルエーテル；並びにそれらの混合物である。
【００８４】
液体媒質が水非混和性有機溶媒を含む場合、式（１）の化合物の液体媒質への溶解度を高めるので極性溶媒が含まれるのが好ましい。極性溶媒の例は、Ｃ１−４−アルコールおよびケトンである。
【００８５】
上記の好ましい例を考慮すると、液体媒質が水を含有しない有機溶媒である場合、それはケトン（特に、メチルエチルケトン）および／又はアルコール（特に、Ｃ１−４−アルカノール、さらにとりわけ、エタノール又はプロパノール）を含むことが特に好ましい。
【００８６】
水を含有しない有機溶媒は、単一の有機溶媒又は２種以上の有機溶媒の混合物でもよい。媒質が水を含有しない有機溶媒である場合、該媒質は２〜５種の異なる有機溶媒の混合物であることが好ましい。これによって、インクの乾燥特性および貯蔵安定性が良好に調整された媒質を選択することができる。
【００８７】
速乾性が求められる場合、特に疎水性の非吸収性基体、例えばプラスチック、金属およびガラス上に印刷するとき、水を含有しない有機溶媒を含むインク媒質は特に有用である。
【００８８】
好ましくは、低融点固体は２５℃で固体であり、５０℃を越える温度で溶融する。より好ましくは、低融点固体の融点は６０〜１２５℃の範囲である。
この温度範囲で溶融する好適な媒質には、長鎖脂肪酸、スルホンアミド又はアルコール、好ましくはＣ１８−２４鎖を有するものが含まれる。式（１）の化合物又はその塩は低沸点固体に溶解しうるか、又は低沸点固体に微分散しうる。
【００８９】
インクはまた、インクジェット印刷インクに用いるのに適した追加成分、例えば粘度および表面張力調節剤、腐蝕防止剤、殺生物剤、焦げ付き防止添加剤および界面活性剤を含んでいてもよい。
【００９０】
好ましいインクジェットプリンターには、熱インクジェットおよびピエゾインクジェットプリンターが含まれる。
基体へ印刷される像は、テキスト、図面又は写真等でありうる。
【００９１】
本発明の第３の側面では、本発明の第２の側面による式（１）の化合物又はその塩および媒質を含むインクが提供される。媒質は前記のとおりである。
インクは、１種類以上の式（１）の化合物又はその塩を含んでよい。
【００９２】
好ましくは、本発明の第３の側面によるインクは、
ａ）１種以上の式（１）の化合物、又はそれらの塩 ０．０１〜３０部；および
ｂ）液体媒質又は低融点固体媒質 ７０〜９９．９９部
（ここで、部は重量に基づき、（ａ）＋（ｂ）＝１００部である。）
を含む。
【００９３】
成分（ａ）は、好ましくは０．１〜２０部、より好ましくは０．５〜１５部、特に１〜１０部である。成分（ｂ）は、好ましくは９９．９〜８０部、より好ましくは９９．５〜８５部、特に９９〜９０部である。
【００９４】
成分（ａ）は、成分（ｂ）に完全に溶解するのが好ましい。成分（ａ）の成分（ｂ）への溶解度は２０℃でインク全体に対して、好ましくは少なくとも３重量％、より好ましくは少なくとも５重量％、特に好ましくは１０重量％である。これによって、より希薄なインクの製造に用いることができる濃縮物の製造が可能となり、液体媒質の蒸発が貯蔵中に生じるとき、式（１）の化合物又はその塩が沈殿する可能性が減少する。
【００９５】
インクの粘度は、好ましくは５０ｍＰａ．ｓ未満、より好ましくは２０ｍＰａ．ｓ未満、特に５ｍＰａ．ｓ未満である。粘度は２５℃で測定するのが好ましい。粘度は１００ｒｐｍに相当するせん断速度で円錐平板レオメーターにより測定するのが好ましい。インクはニュートン粘度挙動を示す（すなわち、粘度はせん断速度に影響されない）ことが好ましい。
【００９６】
好ましくは、インク中の１ミクロンを上回る粒径を有する材料の含有量は１％未満、より好ましくは０．１％未満、特に好ましくは０．０１％未満である。これは、例えば、濾過又は遠心分離によって実現することができる。
【００９７】
インクは、平均細孔サイズが１０ミクロン未満のフィルターに通しておくことが好ましい。インクは、平均細孔サイズが１０〜０．２ミクロン、より好ましくは５〜１ミクロンのフィルターを通過させておくことがさらに好ましい。
【００９８】
インクのハロゲン化物イオン濃度は、好ましくは５００ｐｐｍ未満、より好ましくは１００ｐｐｍ未満である。インクは、２価および３価金属を全体で１００ｐｐｍ未満、より好ましくは５０ｐｐｍ未満有することが特に好ましい。ｐｐｍはインクの総重量に対する関連イオン又は金属の重量を指す。ハロゲン化物イオンおよび／又は２価および３価金属の除去に適した任意の手段（例えば、イオン交換および限外濾過）を用いてよい。
【００９９】
インクは水性であり、５０μＳ／ｃｍ未満の導電率を有するのが好ましい。
インクのｐＨは、好ましくは５〜１０、より好ましくは７〜１０である。
本発明の第４の側面では、本発明の第３の側面によるインクで印刷される基体（好ましくは紙、オーバーヘッドプロジェクタースライド又は布地材料）が提供される。
【０１００】
好ましい基体は、インクのための受容層を有するものである。受容層は多孔質であっても非多孔質であってもよい。
本発明の第５の側面では、チャンバーおよびインクを含むインクジェットプリンターカートリッジであって、該インクがチャンバー内に存在し、そして該インクが本発明の第３の側面によるものである、インクジェットプリンターカートリッジが提供される。
【０１０１】
本発明の第６の側面では、本発明の第１の側面で規定された又は本発明の第２の側面による式（１）の化合物又はその塩の、５０μＳ／ｃｍ未満の導電率を有する該化合物および水を含む水性インク（特に、水性インクジェット印刷インク）製造への使用が提供される。導電性がそのように低いと、熱インクジェットプリンターにおける焦げ付きの防止に役立つ。
【０１０２】
本発明を以下の実施例によって説明する。実施例では特に断りがない限り全ての「部」は、重量を基準としたものである。
【実施例】
【０１０３】
実施例１：染料（１）の製造
【０１０４】
【化１２】
【０１０５】
染料（１）は段階（ａ）〜（ｃ）により製造した。
段階（ａ）：中間体（１ａ）の製造
【０１０６】
【化１３】
【０１０７】
アナリン（５１１ｇ、５．５モル）を、ホルムアルデヒド／亜硫酸水素ナトリウム付加化合物（７４０ｇ、５．５モル）の水（１０００ｍｌ）中の溶液へ４０℃でゆっくり加えて反応混合物を形成した。
【０１０８】
反応混合物を５０℃で３時間攪拌し、次に、塩化ナトリウム（１００ｇ）を加え、反応混合物をさらに３時間攪拌した。これによって反応混合物は２５℃に冷却した。
生成物は沈殿した。生成物を濾過によって集め、乾燥して、９７０ｇの中間体（１ａ）を白色の固体として得た。
段階（ｂ）：中間体（１ｂ）の製造
【０１０９】
【化１４】
【０１１０】
７−アミノナフタレン−１，３，５−トリスルホン酸（７６．６ｇ、１．０モル）を水（８００ｍｌ）に溶解し、２Ｎ水酸化ナトリウム溶液を添加してｐＨ７に調整し、次に、亜硝酸ナトリウム（１３．８ｇ、０．２モル）を加えて溶液を生じさせた。
【０１１１】
上記の溶液を、濃硫酸（６０ｇ）および水（１５０ｍｌ）の混合物に０〜５℃で滴下して加え、反応混合物を生じさせた。
反応混合物を０〜５℃で２時間攪拌した。段階（ａ）からの中間体（１ａ）（３７．４ｇ、０．２モル）を０〜５℃で反応混合物へ１時間にわたって数回に分けて加え、ｐＨは酢酸ナトリウムの添加により４〜５に調整した。次に、反応混合物を、なお０〜５℃でさらに４時間攪拌した。水酸化ナトリウム（１００ｇ）を反応混合物に添加し、その後８０℃で６時間攪拌した。
【０１１２】
反応混合物を２５℃まで冷却した後、塩化ナトリウム（２００ｇ）を添加して沈殿させた。生成物を濾過によって集め、乾燥させて、オレンジ色の固体の中間体（１ｂ）３５ｇを得た。
段階（ｃ）：染料（１）の製造
【０１１３】
【化１５】
【０１１４】
クロロギ酸フェニル（１７．３ｇ、０．１１モル）を０〜５℃で中間体（１ｂ）（４８．７ｇ、０．１モル）の水（１０００ｍｌ）およびＮ−メチルピロリドン（１５０ｍｌ）混合物溶液に滴下しながら加え、反応混合物を生じさせた。
【０１１５】
２Ｎ水酸化ナトリウム溶液を加えることによってｐＨを約６．５に維持しながら、反応混合物を０〜５℃で２時間攪拌した。
３−アミノフェニルホスホン酸（３４．６ｇ、０．２モル）の水溶液を反応混合物に加えた。反応混合物を５０℃でさらに１０時間攪拌した。
【０１１６】
生成物は減圧蒸留によって単離した。単離した生成物をアセトン（３０００ｍｌ）で洗浄し、次に、水（１０００ｍｌ）に溶解し、そして２Ｎ水酸化ナトリウム溶液を加えることによってｐＨを約８〜９に調整した。生成物は、塩化ナトリウムを加えることによって、更にまた、ｐＨが１になるまでＨＣｌを用いて溶液を酸性化することによって沈殿させた。
【０１１７】
沈殿した生成物を濾過によって集め、水（５００ｍｌ）に溶解して溶液を生成させ、そして２Ｎ水酸化ナトリウム溶液を用いてｐＨを約８〜９に調整した。生成物は、半透膜管を用いて溶液を透析することによって５０μＳ／ｃｍ未満の導電率に精製した。精製した生成物は６０℃での蒸発によって単離して、３０ｇの染料（１）を褐色粉末の形で得た。染料（１）はナトリウム塩として得られた。
【０１１８】
染料（１）は、印刷時に特に良好なオゾン堅牢製を示す水性インクジェット印刷インクの製造に用いることができる。染料（１）を含有する水性インクは、良好な耐光堅牢性を有し、明るく鮮やかな黄色であった。
【０１１９】
インク
表Ｉおよび表ＩＩに記載のインクを製造することができる。表の第１欄に記載の染料は実施例１で製造した染料である。第２欄以降に示す数字は該当成分の部数であり、いずれの部も重量に基づく。インクは熱インクジェット又はピエゾインクジェット印刷によって紙へ塗布することができる。
【０１２０】
次の略語を表Ｉおよび表ＩＩにおいて使用する。
ＰＧ＝プロピレングリコール
ＤＥＧ＝ジエチレングリコール
ＮＭＰ＝Ｎ−メチルピロリドン
ＤＭＫ＝ジメチルケトン
ＩＰＡ＝イソプロパノール
ＭＥＯＨ＝メタノール
２Ｐ＝２−ピロリドン
ＭＩＢＫ＝メチルイソブチルケトン
Ｐ１２＝プロパン−１，２−ジオール
ＢＤＬ＝ブタン−２、３−ジオール
ＣＥＴ＝セチルアンモニウムブロミド
ＰＨＯ＝Ｎａ２ＨＰＯ４
ＴＢＴ＝ｔ−ブタノール、及び
ＴＤＧ＝チオジグリコール
【０１２１】
【表１】
【０１２２】
【表２】
【特許請求の範囲】
【請求項１】
媒質及び式（１）のモノアゾ化合物又はその塩：
【化１】
（式中、
ＡおよびＸは、独立して、任意的に置換されてよいアリール又はヘテロアリールであり、
Ｂは、独立して、任意的に置換されてよいアリーレン又はヘテロアリーレンであり、いずれの場合も、式（１）の化合物又はその塩の中の−Ｎ＝Ｎ−および−ＮＲａ−基とパラの位置で結合しているフェニレン環を含み、
ＲａおよびＲｂは、独立して、Ｈ、任意的に置換されてよいアルキル又は任意的に置換されてよいアリールである。）
を含むインクを基体に塗布することを含む、像を基体へ印刷する方法であって、式（１）の化合物又はその塩は水溶性染料であり、且つ、該インクは基体へインクジェットプリンターによって塗布されることを特徴とする方法。
【請求項２】
式（１）の化合物又はその塩が繊維反応性基をもたない、請求項１に記載の方法。
【請求項３】
式（１）の化合物又はその塩が、ポリエチレンオキシド、スルホンアミド、ホスホン酸、スルホン酸およびカルボン酸基から選択される１〜１０個の基を有する、請求項１又は２に記載の方法。
【請求項４】
式（１）の化合物又はその塩が、ホスホン酸、スルホン酸およびカルボン酸基から選択される１〜１０個の基を有する、請求項１〜３のいずれか一項に記載の方法。
【請求項５】
式（１）の化合物又はその塩が少なくとも１個のスルホン酸基を有する、請求項１〜４のいずれか一項に記載の方法。
【請求項６】
式（１）の化合物又はその塩が１個以上のホスホン酸基を有する、請求項１〜５のいずれか一項に記載の方法。
【請求項７】
Ｘが少なくとも１個のホスホン酸基を有する、請求項６に記載の方法。
【請求項８】
Ｘが、式（１）の化合物又はその塩の中の−ＮＲｂ−基とフェニル基との結合箇所に対してメタの位置でホスホン酸基により置換されているフェニル基である、請求項７に記載の方法。
【請求項９】
Ｂで表される基が、置換されていないフェニレン基である、請求項１〜８のいずれか一項に記載の方法。
【請求項１０】
媒質が液体である、請求項１〜９のいずれか一項に記載の方法。
【請求項１１】
式（１）のモノアゾ化合物又はその塩：
【化２】
（式中、
ＡおよびＸは、独立して、任意的に置換されてよいアリール又はヘテロアリールであり、
Ｂは、独立して、任意的に置換されてよいアリーレン又はヘテロアリーレンであり、いずれの場合も、式（１）の化合物又はその塩の中の−Ｎ＝Ｎ−および−ＮＲａ−基とパラの位置で結合しているフェニレン環を含み、
ＲａおよびＲｂは、独立して、Ｈ、任意的に置換されてよいアルキル、又は、任意的に置換されてよいアリールである。）
であって、式（１）の化合物が繊維反応性基をもたない水溶性染料であり、
ただし、式（１）の化合物又はその塩は式（１８）の化合物又はその塩：
【化３】
ではないことを特徴とするモノアゾ化合物又はその塩。
【請求項１２】
ベンゼン環に結合したヒドロキシ基をもたない、請求項１１に記載の化合物又はその塩。
【請求項１３】
少なくとも１個のホスホン酸基を有する、請求項１１又は１２に記載の化合物又はその塩。
【請求項１４】
Ｘが少なくとも１個のホスホン酸基を有する、請求項１３に記載の化合物又はその塩。
【請求項１５】
Ｘが、式（１）の化合物又はその塩の中の−ＮＲｂ−基へのフェニル基の結合箇所に対してメタの位置でホスホン酸基により置換されているフェニル基である、請求項１１〜１４のいずれか一項に記載の化合物又はその塩。
【請求項１６】
Ｂで表される基がフェニレン基である、請求項１１〜１５のいずれか一項に記載の化合物又はその塩。
【請求項１７】
少なくとも１個のスルホン酸基を有する、請求項１１〜１６のいずれか一項に記載の化合物又はその塩。
【請求項１８】
式（１２）〜（１５）の化合物
【化４】
又はその塩のいずれかである、請求項１１又は１２に記載の化合物又はその塩。
【請求項１９】
式（８）〜（１１）の化合物
【化５】
又はその塩のいずれかである、請求項１１又は１２に記載の化合物又はその塩。
【請求項２０】
請求項１１〜１９のいずれか一項に記載の化合物若しくはその塩、及び、媒質
を含むインク。
【請求項２１】
媒質が液体である、請求項２０に記載のインク。
【請求項２２】
請求項２０又は２１に記載のインクで印刷された基体。
【請求項２３】
チャンバーおよびインクを含むインクジェットプリンターカートリッジであって、該インクが該チャンバー内に存在し、そして該インクが請求項２０又は２１に記載のインクである、インクジェットプリンターカートリッジ。
【請求項２４】
式（１）の化合物：
【化６】
（式中、
ＡおよびＸは、独立して、任意的に置換されてよいアリール又はヘテロアリールであり、
Ｂは、独立して、任意的に置換されてよいアリーレン又はヘテロアリーレンであり、いずれの場合も、式（１）の化合物又はその塩の中の−Ｎ＝Ｎ−および−ＮＲａ−基とパラの位置で結合しているフェニレン環を含み、
ＲａおよびＲｂは、独立して、Ｈ、任意的に置換されてよいアルキル又は任意的に置換されてよいアリールである。）
を含む水性インクの製造への式（１）のモノアゾ化合物又はその塩の使用であって、式（１）の化合物は水溶性染料であり、インクは５０μＳ／ｃｍ未満の導電率を有することを特徴とする使用。
【請求項１】
媒質及び式（１）のモノアゾ化合物又はその塩：
【化１】
（式中、
ＡおよびＸは、独立して、任意的に置換されてよいアリール又はヘテロアリールであり、
Ｂは、独立して、任意的に置換されてよいアリーレン又はヘテロアリーレンであり、いずれの場合も、式（１）の化合物又はその塩の中の−Ｎ＝Ｎ−および−ＮＲａ−基とパラの位置で結合しているフェニレン環を含み、
ＲａおよびＲｂは、独立して、Ｈ、任意的に置換されてよいアルキル又は任意的に置換されてよいアリールである。）
を含むインクを基体に塗布することを含む、像を基体へ印刷する方法であって、式（１）の化合物又はその塩は水溶性染料であり、且つ、該インクは基体へインクジェットプリンターによって塗布されることを特徴とする方法。
【請求項２】
式（１）の化合物又はその塩が繊維反応性基をもたない、請求項１に記載の方法。
【請求項３】
式（１）の化合物又はその塩が、ポリエチレンオキシド、スルホンアミド、ホスホン酸、スルホン酸およびカルボン酸基から選択される１〜１０個の基を有する、請求項１又は２に記載の方法。
【請求項４】
式（１）の化合物又はその塩が、ホスホン酸、スルホン酸およびカルボン酸基から選択される１〜１０個の基を有する、請求項１〜３のいずれか一項に記載の方法。
【請求項５】
式（１）の化合物又はその塩が少なくとも１個のスルホン酸基を有する、請求項１〜４のいずれか一項に記載の方法。
【請求項６】
式（１）の化合物又はその塩が１個以上のホスホン酸基を有する、請求項１〜５のいずれか一項に記載の方法。
【請求項７】
Ｘが少なくとも１個のホスホン酸基を有する、請求項６に記載の方法。
【請求項８】
Ｘが、式（１）の化合物又はその塩の中の−ＮＲｂ−基とフェニル基との結合箇所に対してメタの位置でホスホン酸基により置換されているフェニル基である、請求項７に記載の方法。
【請求項９】
Ｂで表される基が、置換されていないフェニレン基である、請求項１〜８のいずれか一項に記載の方法。
【請求項１０】
媒質が液体である、請求項１〜９のいずれか一項に記載の方法。
【請求項１１】
式（１）のモノアゾ化合物又はその塩：
【化２】
（式中、
ＡおよびＸは、独立して、任意的に置換されてよいアリール又はヘテロアリールであり、
Ｂは、独立して、任意的に置換されてよいアリーレン又はヘテロアリーレンであり、いずれの場合も、式（１）の化合物又はその塩の中の−Ｎ＝Ｎ−および−ＮＲａ−基とパラの位置で結合しているフェニレン環を含み、
ＲａおよびＲｂは、独立して、Ｈ、任意的に置換されてよいアルキル、又は、任意的に置換されてよいアリールである。）
であって、式（１）の化合物が繊維反応性基をもたない水溶性染料であり、
ただし、式（１）の化合物又はその塩は式（１８）の化合物又はその塩：
【化３】
ではないことを特徴とするモノアゾ化合物又はその塩。
【請求項１２】
ベンゼン環に結合したヒドロキシ基をもたない、請求項１１に記載の化合物又はその塩。
【請求項１３】
少なくとも１個のホスホン酸基を有する、請求項１１又は１２に記載の化合物又はその塩。
【請求項１４】
Ｘが少なくとも１個のホスホン酸基を有する、請求項１３に記載の化合物又はその塩。
【請求項１５】
Ｘが、式（１）の化合物又はその塩の中の−ＮＲｂ−基へのフェニル基の結合箇所に対してメタの位置でホスホン酸基により置換されているフェニル基である、請求項１１〜１４のいずれか一項に記載の化合物又はその塩。
【請求項１６】
Ｂで表される基がフェニレン基である、請求項１１〜１５のいずれか一項に記載の化合物又はその塩。
【請求項１７】
少なくとも１個のスルホン酸基を有する、請求項１１〜１６のいずれか一項に記載の化合物又はその塩。
【請求項１８】
式（１２）〜（１５）の化合物
【化４】
又はその塩のいずれかである、請求項１１又は１２に記載の化合物又はその塩。
【請求項１９】
式（８）〜（１１）の化合物
【化５】
又はその塩のいずれかである、請求項１１又は１２に記載の化合物又はその塩。
【請求項２０】
請求項１１〜１９のいずれか一項に記載の化合物若しくはその塩、及び、媒質
を含むインク。
【請求項２１】
媒質が液体である、請求項２０に記載のインク。
【請求項２２】
請求項２０又は２１に記載のインクで印刷された基体。
【請求項２３】
チャンバーおよびインクを含むインクジェットプリンターカートリッジであって、該インクが該チャンバー内に存在し、そして該インクが請求項２０又は２１に記載のインクである、インクジェットプリンターカートリッジ。
【請求項２４】
式（１）の化合物：
【化６】
（式中、
ＡおよびＸは、独立して、任意的に置換されてよいアリール又はヘテロアリールであり、
Ｂは、独立して、任意的に置換されてよいアリーレン又はヘテロアリーレンであり、いずれの場合も、式（１）の化合物又はその塩の中の−Ｎ＝Ｎ−および−ＮＲａ−基とパラの位置で結合しているフェニレン環を含み、
ＲａおよびＲｂは、独立して、Ｈ、任意的に置換されてよいアルキル又は任意的に置換されてよいアリールである。）
を含む水性インクの製造への式（１）のモノアゾ化合物又はその塩の使用であって、式（１）の化合物は水溶性染料であり、インクは５０μＳ／ｃｍ未満の導電率を有することを特徴とする使用。
【公表番号】特表２０１０−５０２８０６（Ｐ２０１０−５０２８０６Ａ）
【公表日】平成２２年１月２８日（２０１０．１．２８）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００９−５２７１９２（Ｐ２００９−５２７１９２）
【出願日】平成１９年９月４日（２００７．９．４）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＧＢ２００７／００３３０３
【国際公開番号】ＷＯ２００８／０２９０９７
【国際公開日】平成２０年３月１３日（２００８．３．１３）
【出願人】（５０６１３９６３５）フジフィルム・イメイジング・カラランツ・リミテッド (75)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２２年１月２８日（２０１０．１．２８）
【国際特許分類】
【出願日】平成１９年９月４日（２００７．９．４）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＧＢ２００７／００３３０３
【国際公開番号】ＷＯ２００８／０２９０９７
【国際公開日】平成２０年３月１３日（２００８．３．１３）
【出願人】（５０６１３９６３５）フジフィルム・イメイジング・カラランツ・リミテッド (75)
【Ｆターム（参考）】
[ Back to top ]