有機レーザー装置
本発明は、電流が注入されたときにレーザー光を放射する有機化合物を包含する有機レーザー装置である。本発明のレーザー装置に用いる有機化合物層は、レーザー光の放射を可能とするために、その波長を考慮して積層構造と各層の膜厚が決定される。本発明において、一対の電極間に形成される有機化合物を主成分とする薄膜を総称して有機化合物層と呼ぶこととする。有機化合物層は、一対の電極間に挟まれるように形成されるものであり、好ましくはキャリア輸送特性、発光波長の異なる複数の層を用いて形成される。また、反射体を介して一対の電極が形成された、所謂共振器構造とすることは望ましい形態となる。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、有機材料を用いたレーザー装置に関し、特に電流励起型の有機レーザー装置に関する。
【背景技術】
【０００２】
固体レーザーは高出力、高効率、高いエネルギー蓄積性、広い波長可変特性、小型であるなどの特徴を有しており、このため応用分野の広いレーザーである。なかでも半導体レーザーは小型、軽量であり、かつ閾値が小さいなどが大きな特徴である。すでに無機半導体を用いた半導体レーザーが開発されており、多方面で実用化されている。
【０００３】
一方、有機化合物を用いてレーザー発振が実現されれば、無機半導体レーザーでは得られない特性をレーザーに付与することができる。例えば材料の柔軟性に基づいてフレキシブルなレーザーが作製できること、製造プロセスの簡素化やコスト削減が可能であること、製造プロセスが多様である（蒸着、スピンコート法、印刷法、ディップコーティングなどが適用できるなど）などが挙げられる。有機化合物を用いたレーザーに関しては非特許文献１に総説としてまとめられている。
【０００４】
有機化合物の光励起によるレーザー発振は、これまでにも多くの例があげられている。高い量子収率を持つ蛍光材料を用い、窒素レーザーなどの光励起用のレーザーを照射することで、比較的容易にレーザー発振が可能である。しかし、レーザー発振するために必要なエネルギーは極めて大きく、数μＪ／ｃｍ２〜数百μＪ／ｃｍ２のエネルギー密度が必要であるとされている。この値は、数十Ｗ／ｃｍ２〜数千Ｗ／ｃｍ２のエネルギー密度であり、仮に１ｃｍ四方の素子の場合、数十Ｖの電圧で１０Ａ〜１０００Ａ程度の電流を流す必要がある。
【０００５】
有機材料を発光させる代表的な発光素子として、有機エレクトロルミネセンス（ＥＬ）素子が知られている。この素子は、一対の電極間に有機材料を用いて、ホール輸送層、発光層、電子輸送層と呼ばれる各層を積層することで形成されている。そして、電極間に電圧を印加して発光層に電子、ホールを注入することにより発光させるものである。この発光は、発光層に用いる材料または添加するゲスト材料の種類により、発光の波長帯域を変えることができるが、いずれにしても波長帯域が比較的広く（色純度が悪く）、しかも指向性がないことから、レーザー光として用いることができなかった。さらに、従来の有機ＥＬ素子では、レーザー発振するために必要とされる高密度の電流を流すことができないとされている。
【非特許文献１】Ｎｉｒ Ｔｅｓｓｌｅｒ、”Ｌａｓｅｒｓ Ｂａｓｅｄ ｏｎ Ｓｅｍｉｃｏｎｄｕｃｔｉｎｇ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ”、Ａｄｖ．Ｍａｔｅｒ．、１９９９、１１、ｐ．３６３−３７０
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
本発明は、上記問題点に鑑みてなされたものであり、有機材料をレーザー媒体として用い、電流励起可能なレーザー装置を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
本発明は、電流が注入されたときにレーザー光を放射する有機化合物を包含する有機レーザー装置である。本発明において、一対の電極間に形成される有機化合物を主成分とする薄膜を総称して有機化合物層と呼ぶこととする。本発明のレーザー装置に用いる有機化合物層は、レーザー光の放射を可能とするために、その波長を考慮して積層構造と各層の膜厚が決定される。有機化合物層は、一対の電極間に挟まれるように形成されるものであり、好ましくはキャリア輸送特性、発光波長の異なる複数の層を用いて形成される。また、反射体を介して一対の電極が形成された、所謂共振器構造とすることは望ましい形態となる。
【０００８】
本発明の有機レーザー装置は、一対の電極間に形成された有機化合物層に電流を流すことによりレーザー光を放射可能とするように、有機化合物層において発光可能な複数の層が接して形成されているものである。
【０００９】
この有機レーザー装置において、一対の電極間において、その有機化合物層の両方または一方の面には、反射体が備えられ、所謂共振器構造としておくことは好ましい形態となる。すなわち、一対の電極間において、有機化合物層で発光した特定波長の光に対して定在波を形成するように有機化合物層の少なくとも一方の面には反射体が備えられていることは好ましい形態となる。さらに有機化合物層の厚さは、レーザー光の波長の１／２倍（半波長）、またはその整数倍とすることが望ましい。なおここで、物質中の光速は真空中のそれとは異なることが知られており、物質中の光速は真空中の光速に物質の屈折率を乗じたものである。したがって実際には、有機化合物中の膜厚に屈折率を乗じた膜厚（以下、光学膜厚と定義する。すなわち、光学膜厚＝膜厚×屈折率）を、レーザー光の半波長の整数倍にしなければならない。以下、膜厚とは単に物質の膜厚を指し、光学膜厚とは物質の膜の膜厚にその屈折率を乗じたものである。
【００１０】
本発明は、複数の発光ピークを有し、少なくとも一つの発光ピークの半値幅が１０ｎｍ以下である光を放射する有機化合物層が、一対の電極間に備えられている有機レーザー装置である。
【００１１】
本発明に適用される有機化合物層は、ホール注入層、ホール輸送層、発光層、電子輸送層、電子注入層などを適宣組み合わせた構造となっている。この分類において、ホール移動度などホール輸送性に適した層をホール注入層、ホール輸送層と呼び、電子移動度など電子輸送性に適した層を電子輸送層、電子注入層と呼ぶ。なお、ホール注入層とホール輸送層とを区別して表記しているが、これらはホール輸送性が特に重要な特性である意味において同じである。便宜上区別するために、ホール注入層は陽極に接する側の層であり、発光層に接する側の層はホール輸送層と呼んでいる。また、陰極に接する側の層を電子注入層と呼び、発光層に接する側の層を電子輸送層と呼んでいる。発光層は電子輸送層を兼ねる場合もあり、発光性電子輸送層と呼ぶこともできる。また、ホール注入層、ホール輸送層、電子注入層なども、発光層と兼用することができる。また、発光層には、発光色を変化させるために金属錯体や、もしくは有機色素材料、各種誘導体などを含ませたものが適用可能である。
【００１２】
このような有機化合物層の積層構造を適用した場合、陰極から注入された電子と、陽極から注入されたホールが発光層で再結合して励起子を形成し、その励起子が基底状態に戻る時に光を放出する、所謂エレクトロルミネセンスにより発光が得られる。本発明では、電流注入により発光層で発光する光の波長帯域よりも短波長側であって、ピーク波長の半値幅が１０ｎｍ以下である光を放射するように、発光層に接してホール輸送層を形成することにより、レーザー光を発現させることも可能としている。
【００１３】
本発明は、電流注入によりピーク波長の半値幅が１０ｎｍ以下である光を放射する有機化合物層が一対の電極間に備えられ、電流密度に対する発光ピークでの発光強度の変化が、傾きの異なる二つの線形領域で区分可能であり、傾きの大きい領域は、傾きの小さい領域に対して高電流密度側にある有機レーザー装置である。特に、本発明では、傾きの異なる二つの線形領域が接する電流密度（以下、閾値と記す）が、５ｍＡ／ｃｍ２〜２０ｍＡ／ｃｍ２の間にあることを特徴としている。また、有機化合物層に注入する電流の電流密度が閾値に達するまでに、発光ピークの半値幅が２０％以上変化することを特徴としているものである。
【００１４】
上記した本発明の構成により、有機材料をレーザー媒体として用い、電流励起可能なレーザー装置を得ることができる。
【００１５】
ここで、有機化合物層の第１の層を構成する物質としては、正孔移動度が１０−６ｃｍ２／Ｖ・ｓｅｃ以上のもの、例えば４，４’−ビス［Ｎ−（１−ナフチル）−Ｎ−フェニル−アミノ］ビフェニル（以下、α−ＮＰＢと示す）や、４，４’，４’’−トリス（Ｎ，Ｎ−ジフェニルアミノ）トリフェニルアミン（以下、ＴＤＡＴＡと示す）、４，４’−ビス［Ｎ−（３−メチルフェニル）−Ｎ−フェニルアミノ］ビフェニル（以下、ＴＰＤと示す）、４，４’，４’’−トリス（Ｎ−カルバゾリル）トリフェニルアミン（以下、ＴＣＴＡと示す）などが好ましい。但し、ここに列挙した以外の物質でも構わない。
【００１６】
また、第２の層を構成する物質としては、電子移動度が１０−８ｃｍ２／Ｖ・ｓｅｃ以上のもの、例えばトリス（８−キノリノラート）アルミニウム（以下、Ａｌｑ３と記す）に代表されるような、キノリン骨格またはベンゾキノリン骨格を有する金属錯体やその混合配位子錯体などが好ましい。さらに、金属錯体以外にも、２−（４−ビフェニリル）−５−（４−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−１，３，４−オキサジアゾール（以下、ＰＢＤと示す）、１，３−ビス［５−（ｐ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−１，３，４−オキサジアゾール−２−イル］ベンゼン（以下、ＯＸＤ−７と示す）などのオキサジアゾール誘導体、３−（４−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−４−フェニル−５−（４−ビフェニリル）−１，２，４−トリアゾール（以下、ＴＡＺと示す）、３−（４−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−４−（４−エチルフェニル）−５−（４−ビフェニリル）−１，２，４−トリアゾール（以下、ｐ−ＥｔＴＡＺと示す）などのトリアゾール誘導体、バソフェナントロリン（以下、ＢＰｈｅｎと示す）、バソキュプロイン（以下、ＢＣＰと示す）などのフェナントロリン誘導体、４，４’−（Ｎ−カルバゾリル）ビフェニル（以下、ＣＢＰと記す）を用いることができる。但し、ここに列挙した以外の物質でも構わない。
【００１７】
なお、第１の層と第２の層とは、いずれか一方または両方が無機化合物を含む層であってもよい。
【発明の効果】
【００１８】
本発明により、有機材料をレーザ媒体として用いて、電流励起によってレーザ発振を行うことが可能になる。すなわち、電流励起可能な有機レーザ装置を得ることができる。
【図面の簡単な説明】
【００１９】
［図１］図１は、実施の形態１で示すレーザー装置の構造を説明する断面図である。
［図２］図２は、実施の形態２で示すレーザー装置の構造を説明する断面図である。
［図３］図３は、実施の形態３で示すレーザー装置の構造を説明する断面図である。
［図４］図４は、実施の形態４で示すレーザー装置の構造を説明する断面図である。
［図５］図５は、実施の形態５で示すレーザー装置の構造を説明する断面図である。
［図６］図６は、実施の形態６で示すレーザー装置の構造を説明する断面図である。
［図７］図７は、実施例１で作製した素子の発光特性であり、検出器の角度を変えて発光スペクトルを測定した結果を示すグラフである。
［図８］図８は、実施例１で作製した素子の構造を説明する図である。
［図９］図９は、実施例１で作製した素子の発光スペクトルを示すグラフである。
［図１０］図１０は、実施例１で作製した素子の（Ａ）電圧対電流特性と、（Ｂ）電圧対発光強度特性を示すグラフである。
［図１１］図１１は、実施例１で作製した素子の発光スペクトルの電流密度依存性を示し、発光強度の最大値で規格化したグラフである。
［図１２］図１２は、実施例１で作製した素子の、電流密度１２０ｍＡ／ｃｍ２における発光スペクトルを示すグラフである。
［図１３］図１３は、実施例１で作製した素子の発光特性であり、４６０ｎｍの発光ピークの半値幅を電流密度に対してプロットしたグラフである。
［図１４］図１４は、実施の形態７で示す発光素子の構造を説明する図である。
［図１５］図１５は、実施例２で作製した発光素子の構造を説明する図である。
［図１６］図１６は、実施例２で作製した発光素子及び比較例の発光素子の構造を説明する図である。
［図１７］図１７は、実施例２で作製した発光素子および比較例の発光素子における発光スペクトル強度の電流密度依存性について示す図である。
［図１８］図１８は、比較例の発光素子の積層構造について説明する図である。
【発明を実施するための最良の形態】
【００２０】
本発明者らは、これまで報告されている光励起有機レーザーの研究において、閾値の測定方法に問題があると考えた。従来、光励起による有機固体レーザーでは、薄膜状の有機化合物に強いレーザー光を照射し、得られる蛍光を測定している。ここでは、レーザー光の入射エネルギーを変化させながら、蛍光スペクトルを測定しており、半値幅の狭い発光ピーク強度をモニターする。測定上の問題点とは、入射エネルギーは全て膜中の有機化合物によって吸収されているという仮定に基づいている点である。実際には、薄膜中の有機化合物に吸収されずに透過するレーザー光や、膜によって反射されるレーザー光は考慮していない。従って、レーザー発振するために必要なエネルギー密度は、これまで報告されている値よりもかなり小さいものであると考えられる。
【００２１】
有機ＥＬ素子では、有機化合物の薄膜に対して多量のキャリアが供給される。大まかな見積りを行うと、通電中に有機ＥＬ素子に存在するキャリア数と素子中の分子数とはほぼ同等、あるいは前者が多い。従って、キャリアを持たない分子、すなわち基底状態の分子の数は、キャリアを持った分子よりも少ない可能性がある。この状態でキャリアの再結合が起こって励起状態が生成すると、励起状態の分子数は基底状態の分子数よりも相対的に多い状態を作り出すことができる可能性がある。すなわち、低電流量の通電でも十分に反転分布を作り出せるものと予想できる。ここで素子に共振器構造を付与してやれば良い。すなわち、共振器として機能する有機化合物の薄膜の光学膜厚を半波長の整数倍にすることで、反転分布状態から生じる誘導放射と共振によって、光が増幅することでレーザーの発振が可能になるものと期待される。
【００２２】
そこで、本発明者らは、有機ＥＬ素子からのレーザー発振の可能性を探ることを目的として、低電流領域での電流密度と発光強度との相関関係を詳細に検討した。その結果、電流密度に対する発光強度の相関関係の全て、あるいは一部が、傾きの異なる二つの直線で表され、かつ傾きの大きい領域は、傾きの小さい領域に対して高電流密度側に位置することが分かった。そして前記二つの領域が接する電流密度（閾値）は数ｍＡ／ｃｍ２から数十ｍＡ／ｃｍ２という、極めて小さな値であることを見出した。同時に、この閾値前後で発光スペクトルの半値幅が２０％程度減少することを明らかにした。すなわち、ある特定の複数の有機化合物の層を接して形成することにより、有機化合物を媒体とした電流励起型のレーザー装置であっても、所謂固体レーザーと同様の挙動を示すことを確認することができた。
【００２３】
以下、本発明の実施の形態について図面を参照しながら説明する。但し、本発明は多くの異なる態様で実施することが可能であり、本発明の趣旨及びその範囲から逸脱することなくその形態及び詳細を様々に変更し得ることは当業者であれば容易に理解される。従って、本実施の形態の記載内容に限定して解釈されるものではない。
実施の形態１
【００２４】
本実施の形態では、基板上に電極と有機化合物層を積層したレーザー装置において、基板側（陽極側）からレーザー光を取り出すことのできる構造について説明する。図１に、基板１１上に複数の層が積層形成されて構成される本実施の形態のレーザー装置を示す。本実施の形態では、基板側１１からレーザー光を取り出すので、レーザー光に対して透光性を有する基板であればよい。具体的には、ガラス、石英、透明プラスチックなどを用いることができる。１２は陽極であり、金属、合金、電気導電性化合物、あるいはこれらの混合物を用いることが可能であり、仕事関数は考慮する必要性は特にない。これは陽極１２の上に形成される導電性反射体１３が有機化合物層へのホール注入を担うため、陽極１２は導電性反射体１３とオーミック接触すれば良いためである。ただし、この構造では基板１１側にレーザー光を出力させるので、陽極１２はできるだけ透光性を有することが好ましい。したがって陽極１２の材料が金属や合金の場合には、可視光領域における吸収が小さい金属を用い、それを薄膜として形成することが好ましい。具体的には、ＩＴＯ（Ｉｎｄｉｕｍ Ｔｉｎ Ｏｘｉｄｅ）やＺｎＯ（Ｚｉｎｃ Ｏｘｉｄｅ）などの透光性導電性酸化物、またはＴｉＮ（Ｔｉｔａｎｉｕｍ Ｎｉｔｒｉｄｅ）などの透光性導電性窒化物を用いることができる。しかし、これらの材料もある程度は光を吸収するので、陽極１２は膜厚を１００ｎｍ程度あるいはそれ以下の薄膜とするのが好ましい。
【００２５】
導電性反射体１３は有機化合物層へホールを注入するための電極としての機能を有し、かつ発光層１６で生じる光を閉じ込めて定在波を形成するための反射鏡としての機能も有している。従って、反射鏡として、導電性反射体１３には可視光の吸収が少なく、反射率が高く、かつ導電性を有する材料を使用することが好ましい。また、ここでは有機化合物層にホールを注入する必要があるため、仕事関数の大きい（仕事関数４．０ｅＶ以上）材料を選択する必要がある。これらの条件を満たすものとしては、例えばＡｇやＰｔなどが挙げられる。なお、この反射鏡として機能する導電性反射体１３を通してレーザー光を取り出すため、反射率は５０％から９５％程度にするのが好ましい。
【００２６】
有機化合物層には、陽極からのホール注入に優れるホール注入層１４、ホール注入層１４から発光層１６へホールを効率よく輸送するためのホール輸送層１５、陰極１９からの電子注入障壁を軽減する機能を有する電子注入層１８、注入された電子を発光層１６へ効率よく輸送するための電子輸送層１７が含まれている。そして注入されたキャリア（ホールと電子）は発光層１６で再結合する。これらのキャリア注入、輸送、再結合から発光に至る機構は、通常の有機ＥＬ素子と同様である。したがって、通常の有機ＥＬ素子で用いることができる材料を上述した各機能層で用いることができる。なお、本実施の形態では、有機化合物層として５つの機能層を用いることとしているが、本発明はこれに限定されず、複数の機能を同一の層で担うことにより、層の数を減らすことも可能である。
【００２７】
ホール注入層１４を形成するホール注入材料としては、イオン化ポテンシャルの小さな材料が用いられ、大別すると金属酸化物、低分子有機化合物、および高分子系化合物に分けられる。金属酸化物の例としては、酸化バナジウムや酸化モリブデン、酸化ルテニウム、酸化アルミニウムなどを用いることができる。低分子有機化合物の例としては、ｍ−ＭＴＤＡＴＡに代表されるスターバースト型アミンや金属フタロシアニンなどが挙げられる。一方高分子系化合物の一例としては、ポリアニリンやポリチオフェン誘導体などの共役高分子を用いることができる。これらの材料をホール注入層１４として用いることにより、ホール注入障壁が低減し、効率よくホールが注入される。
【００２８】
ホール輸送層１５としても公知の材料を用いることができ、芳香族アミンが良い例である。例えば４，４’−ビス［Ｎ−（１−ナフチル）−Ｎ−フェニル−アミノ］ビフェニル（以下、α−ＮＰＢと示す）や、４，４’，４’’−トリス（Ｎ，Ｎ−ジフェニル−アミノ）トリフェニルアミン（以下、ＴＤＡＴＡと示す）などを用いることができる。また、高分子材料としては良好なホール輸送性を示すポリ（ビニルカルバゾール）などを用いてもよい。
【００２９】
発光層１６でも既知の材料が使用可能である。例えばトリス（８−キノリノラト）アルミニウム（以下、Ａｌｑ３と示す）、トリス（４−メチル−８−キノリノラト）アルミニウム（以下、Ａｌｍｑ３と示す）、ビス（１０−ヒドロキシベンゾ［η］−キノリナト）ベリリウム（以下、ＢｅＢｑ２と示す）、ビス（２−メチル−８−キノリノラト）−（４−ヒドロキシ−ビフェニリル）−アルミニウム（以下、ＢＡｌｑと示す）、ビス［２−（２−ヒドロキシフェニル）−ベンゾオキサゾラト］亜鉛（以下、Ｚｎ（ＢＯＸ）２と示す）、ビス［２−（２−ヒドロキシフェニル）−ベンゾチアゾラト］亜鉛（以下、Ｚｎ（ＢＴＺ）２と示す）などの金属錯体の他、各種蛍光色素が有効である。また、白金オクタエチルポルフィリン錯体やトリス（フェニルピリジン）イリジウム錯体、トリス（ベンジリデンアセトナート）フェナントレンユーロピウム錯体などのりん光材料も有効である。特にりん光材料は蛍光材料と比較して励起寿命が長いため、レーザー発振に不可欠な、反転分布、すなわち、基底状態にある分子数よりも励起状態にある分子数が多い状態を作り出すことが容易になる。
【００３０】
なお、上述した発光層では、発光材料をドーパントとして用いても構わない。すなわち、発光材料よりもイオン化ポテンシャルが大きく、かつバンドギャップの大きな材料をホストとし、これに上述した発光材料を少量（０．００１％から３０％程度）混合しても構わない。
【００３１】
電子輸送層１７も公知材料を使用することが可能である。具体的には、Ａｌｑ３に代表されるような、キノリン骨格またはベンゾキノリン骨格を有する金属錯体やその混合配位子錯体などが好ましい。さらに、金属錯体以外にも、２−（４−ビフェニリル）−５−（４−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−１，３，４−オキサジアゾール（以下、ＰＢＤと示す）、１，３−ビス［５−（ｐ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−１，３，４−オキサジアゾール−２−イル］ベンゼン（以下、ＯＸＤ−７と示す）などのオキサジアゾール誘導体、３−（４−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−４−フェニル−５−（４−ビフェニリル）−１，２，４−トリアゾール（以下、ＴＡＺと示す）、３−（４−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−４−（４−エチルフェニル）−５−（４−ビフェニリル）−１，２，４−トリアゾール（以下、ｐ−ＥｔＴＡＺと示す）などのトリアゾール誘導体、バソフェナントロリン（以下、ＢＰｈｅｎと示す）、バソキュプロイン（以下、ＢＣＰと示す）などのフェナントロリン誘導体を用いることができる。
【００３２】
電子注入層１８では、フッ化リチウム、臭化セシウムなどのアルカリ金属塩、フッ化カルシウムなどのアルカリ土類金属塩を使用すればよい。電子注入層１８の上に陰極１９が形成される。陰極１９は通常のＥＬ素子で用いられるような仕事関数の小さい金属、合金、電気伝導性化合物、およびこれらの混合物などを用いればよい。具体的には、１族または２族の典型元素、すなわちＬｉやＣｓ等のアルカリ金属、およびＭｇ、Ｃａ、Ｓｒ等のアルカリ土類金属、およびこれらを含む合金（Ｍｇ／Ａｇ、Ａｌ／Ｌｉ）の他、希土類金属を含む遷移金属を用いて形成することができるが、Ａｌ、Ａｇ、ＩＴＯ等の金属（合金を含む）との積層により形成することもできる。ただし、本実施の形態では発光層から得られる発光を陰極１９と、陽極１２上の反射鏡として機能する導電性反射体１３との間で共振器構造を形成する必要がある。したがって、陰極材料としては可視光の吸収が小さく、反射率の大きな金属が好ましい。具体的にはＡｌやＭｇ、あるいはこれらの合金が好ましい。また、この陰極では反射率が限りなく１００％に近いことが好ましいので、可視光が透過しない程度の膜厚は必要である。
【００３３】
なお、上述した有機材料は、湿式、乾式、いずれの方法を適用して形成しても構わない。高分子材料の場合では、スピンコート法やインクジェット法、ディップコート法、印刷法などが適している。一方低分子材料であれば、ディップコート法やスピンコート法だけでなく、真空蒸着などによっても成膜される。陽極材料及び陰極材料は、蒸着法、スパッタリング法等によって形成される。
【００３４】
ここで最も重要なことは、陽極１２上の反射鏡として機能する導電性反射体１３と陰極１９の間隔である。定在波を形成して光を増幅させるためには、半波長の整数倍の間隔が必要である。したがって、導電性反射体１３と陰極１９の間に設置された有機材料の膜厚とその屈折率を乗じた膜厚、すなわち、光学膜厚がレーザー光の半波長の整数倍となるように、導電性反射体１３と陰極１９の間隔を設定する必要がある。
【００３５】
例えば４００ｎｍの光を増幅させるためには、光学膜厚は少なくとも２００ｎｍ必要であり、したがって導電性反射体１３と陰極１９の間隔は、２００ｎｍを有機材料の屈折率で除した長さとなる。同様に、８００ｎｍの光を増幅させるためには、有機層は少なくとも４００ｎｍの光学膜厚が必要である。したがって、導電性反射体１３と陰極１９の間隔は、４００ｎｍを有機材料の屈折率で除した長さとなる。上述した有機発光材料の発光波長は、主として可視光領域に存在する。したがって、４００ｎｍから８００ｎｍと定義される可視光を増幅させるためには、導電性反射体１３と陰極１９の間隔、すなわち機能層の光学膜厚を２００ｎｍ以上にする必要がある。
【００３６】
図１に示した有機レーザー装置の電極間に通電することにより、陰極１９から注入された電子と陽極１２から注入されたホールが主として発光層１６で再結合して発光する。ここで得られた発光の一部は反射鏡として機能する導電性反射体１３と陰極の間で増幅される。したがって、閾値以上の電流密度で電流を流すことによって反転分布が形成され、レーザーが発振する。なお、レーザー光は陽極１２側から取り出される。レーザー光は、発光層１６から放射されるスペクトルの内、共振器構造内で増幅が許容される波長を中心となり、比較的シャープな発光スペクトルとして観測することができる。
実施の形態２
【００３７】
本実施の形態では、陽極を反射鏡として用いるレーザー装置の構成を示す。図２において、基板２１は実施の形態１で示す材料と同様なものを用いることができる。基板２１の上に陽極２２が形成される。陽極２２は同時に反射鏡としての機能を果たす。したがって、陽極２２は可視光の吸収が少なく、反射率が高く、かつ導電性を有する材料を使用して形成する。また、有機化合物層にホールを注入する必要があるため、仕事関数の大きい（仕事関数４．０ｅＶ以上）材料を選択する必要がある。これらの条件を満たすものとしては、例えばＡｇやＰｔ、あるいはＡｕなどが用いることが可能である。なお、この反射鏡として機能する陽極２２を通してレーザー光を取り出すため、反射率は５０％から９０％程度にするのが好ましい。
【００３８】
陽極２２の上に形成する有機化合物層は、実施の形態１と同様であり、ホール注入層２３、ホール輸送層２４、発光層２５、電子輸送層２６、電子注入層２７などを適宜積層して形成する。
【００３９】
同様に、陰極２８も実施の形態１で示す材料を用いることができる。また、陽極２２と陰極２８との間隔（すなわち、有機化合物層の光学膜厚）についても、実施の形態１で示すような条件を満たすように作製する必要がある。図２に示した有機レーザー装置の電極間に通電することにより、陰極２８から注入された電子と陽極２２から注入されたホールが主として発光層２５で再結合して発光する。ここで得られた発光の一部は陽極２２と陰極２８の間で増幅される。したがって、閾値以上の電流密度で電流を流すことによって反転分布が形成され、レーザーが発振される。なお、レーザー光は陽極２２側から取り出される。レーザー光は、発光層２５から放射されるスペクトルの内、共振器構造内で増幅が許容される波長が中心とする、比較的シャープな発光スペクトルとして観測される。
実施の形態３
【００４０】
実施の形態１と２では、陽極、あるいは陽極上の反射鏡として機能する導電性反射体と、陰極との間で共振器構造を形成し、光の増幅と、あわせて電流による反転分布の形成に基づく誘導放射が起こり、レーザーが発振する構成を示している。この場合、電極間、あるいは導電製反射体と陰極との間で光増幅するため、有機化合物層の膜厚は必然的に厚くなってしまう。これは駆動電圧の増大に直接結びつくため、レーザーを発振するための電圧が上昇する。そこで本実施の形態では、透明性電極の下に反射鏡を取り付け、透明性電極自身を共振器の一部に取り込むことによって有機化合物層の膜厚を小さくできるレーザー装置の構成について示す。
【００４１】
図３では、基板３１側からレーザー光を取り出す構造のため、基板３１は発振するレーザー光に対して透光性が高い方が望ましい。具体的には、実施の形態１、２で示したような材料を用いればよい。
【００４２】
３２は基板上に形成される反射鏡である。反射鏡３２としては、可視光に対する吸収が小さく、反射率の高い材料を用いることが好ましい。具体的には、ＡｌやＡｇ，Ｐｔなどの金属や合金がよい。あるいはＡｌとＳｉの合金を形成した後にさらにＴｉを成膜してもよい。あるいは誘電体の多層膜を用いることもできる。例えば酸化ケイ素と酸化チタンを交互に蒸着した誘電体多層膜などが挙げられる。この誘電体多層膜は真空蒸着、あるいはスパッタリングなどによって形成される。なお、この場合、酸化ケイ素と酸化チタンの膜厚は、共振させる光の波長によって決定され、また、光の反射率も層の数によって制御すればよい。本実施の形態のレーザー装置では、この反射鏡３２が光の取り出し口、すなわち出力鏡でもあるので、反射率は５０％〜９５％に設定するのが好ましい。
【００４３】
このようにして得られた反射鏡３２の上に、透明電極３３が形成される。透明電極３３としては、ＩＴＯやＺｎＯ、などの透明性導電性酸化物、あるいはＴｉＮなどの透明性導電性窒化物を用いることができる。ただし、有機化合物層へホール注入を行う必要があるため、仕事関数の大きいもの、例えばＩＴＯやＴｉＮなどが好ましい。有機化合物層はホール注入層３４、ホール輸送層３５、発光層３６、電子輸送層３７、電子注入層３８などであり、電流を流すことによって発光に至らしめる有機ＥＬ素子の積層構造と同様であり、実施の形態１で示すような方法、材料を適用することによって作製される。
【００４４】
この透明電極３３の膜厚は、以下のように考慮して決定すればよい。いま、機能層の平均屈折率をｎｏｒｇ、膜厚をｄｏｒｇ、透明電極の屈折率と膜厚をそれぞれｎｅｌｅ、ｄｅｌｅとし、発振させる光の波長をλとする。光学膜厚ｄは式（１）で与えられる。
【００４５】
この光学膜厚ｄが半波長（λ／２）の整数（ｑ）倍である必要があるので、式（２）の関係がある。
【００４６】
したがって、透明電極の膜厚は、式（３）のように与えられる。
【００４７】
【００４８】
例えば５００ｎｍの光を発振し、有機化合物層の平均屈折率を１．７、透明電極の屈折率を２、有機化合物層の膜厚が標準的な有機ＥＬ素子の１００ｎｍとした場合、透明電極の膜厚は４０ｎｍあるいは１６０ｎｍとする。
【００４９】
このような設計指針で構築された素子上に陰極３９を形成する。陰極３９としては実施の形態１で示すような材料を用いることができる。なお、この陰極３９は反射鏡として用い、出力鏡としては用いない。したがって、発光した光が透過しない程度以上の膜厚で形成すればよい。
【００５０】
図３に示した構成において、電極間に通電することにより、陰極３９から注入された電子と透明電極３３すなわち陽極から注入されたホールが主として発光層３６で再結合し発光に至る。ここで得られた発光の一部は反射鏡３２と陰極３９の間で増幅される。したがって、閾値以上の電流密度で電流を流すことによって反転分布が形成され、レーザーが発振される。なお、レーザー光は陽極３３側から取り出される。レーザー光は、発光層３６から放射されるスペクトルの内、共振器構造内で増幅が許容される波長が中心となり、比較的シャープな発光スペクトルのピークとして観測される。
実施の形態４
【００５１】
実施の形態１から３では、基板側、すなわち陽極側からレーザー光を取り出す構成について示したが、本実施の形態では基板に対して陽極よりも上側、すなわち陰極側（素子上面）からレーザー光を取り出すレーザー装置の構成について示す。図４において、４１は基板であり、特に材料は選ばない。ガラスや石英、プラスチックのみならず、紙や布などの柔軟な基板でも用いることができる。もちろん、透明である必要はない。
【００５２】
４２は陽極である。これは有機化合物層にホールを注入するため、ならびに反射鏡として機能する。したがって、可視光の吸収が少なく、反射率が高く、かつ仕事関数の大きい（仕事関数４．０ｅＶ以上）材料を選択する必要がある。これらの条件を満たすものとしては、例えばＡｇやＰｔ、あるいはＡｕなどが用いることが可能である。なお、この陽極は反射鏡として用いるため、可視光を透過しない程度以上の膜厚が必要である。具体的には、数十ｎｍから数百ｎｍとすればよい。
【００５３】
陽極４２の上には電流を流すことによって発光に至らしめる有機ＥＬ素子と同様の構造を用いることができる。つまり、ホール注入層４３、ホール輸送層４４、発光層４５、電子輸送層４６を設ける。これらは実施の形態１で示されるような公知の材料を用いればよい。電子輸送層４６の上には通常電子注入層４７を設ける。電子注入層４７の材料として、ＬｉやＣｅなどのアルカリ金属がドープされた有機化合物を使用するのが好ましい。有機化合物としては、実施の形態１に示した電子輸送材料を併用することができる。この後、陰極４８を形成する。陰極４８としては実施の形態１で示したような公知材料を用いればよい。あるいは、電子注入層４７を設けず、電子注入性に優れたＭｇＡｇ合金を直接積層して陰極４８としてもよい。なお、この構造では上面からレーザー光を取り出すので、陰極は出力鏡として機能する。したがって、発振するレーザー光に対して透過率が５０％〜９５％となるように陰極を形成する。例えばＭｇとＡｇとの合金を材料とする場合は、陰極４８の膜厚は５ｎｍ〜２０ｎｍ程度となる。
【００５４】
このようにして形成された本実施の形態のレーザー装置に通電することにより有機化合物層から発光した光が、誘導放射によって増幅され陰極と陽極の間で共振し、レーザー光として陰極側（素子上面）から取り出すことができる。
実施の形態５
【００５５】
本実施の形態では、透明性電極の下に反射鏡を取り付け、透明性電極自身を共振器の一部に取り込むことによって有機化合物層の膜厚を小さくし、かつ基板の上面（一対の電極のうち、基板からより離れた方の電極側）からレーザー光を発振できるレーザー装置の構造を示す。
【００５６】
図５では、５１は基板であり、材質は特に限定されない。ガラス、石英、プラスチックのみならず、紙や布などの柔軟な基板でも用いることができる。もちろん、透明である必要はない。この基板５１の上に反射鏡５２を設ける。反射鏡５２としては、反射率が高く、可視光の吸収率が低い材料を選ぶ。具体的には、Ａｌ、Ａｇなどの金属やこれらの金属を主成分とする合金、あるいはＳｉＯ２やＴｉＯ２などの誘電体の積層膜などがある。誘電体の積層膜では、発振させる波長を持った光を選択的に反射するように各層の膜厚を設計する。また、光を全反射させるに必要な層数だけ積層する。反射鏡５２の上に電極５３を設ける。この電極５３は有機化合物層にホールが注入でき、かつ透明性が高いことが要求される。そこでＩＴＯやＴｉＮなどの透明性電極を用いることが好ましい。
【００５７】
電極５３の上には電流を流すことによって発光に至らしめる有機ＥＬ素子と同様の構造を設ける。つまり、ホール注入層５４、ホール輸送層５５、発光層５６、電子輸送層５７を形成する。これらは実施の形態１で示されるような公知の材料を用いればよい。なお、ホール注入層５４ないし電子輸送層５７の内、発光を担う層以外は省略することも可能である。電子輸送層５７の上には通常電子注入層５８を設ける。電子注入層５８の材料として、ＬｉやＣｅなどのアルカリ金属がドープされた有機化合物を使用するのが好ましい。有機化合物としては、実施の形態１に示した電子輸送材料を併用することができる。この後、陰極５９を形成する。陰極５９としては実施の形態１で示したような公知材料を用いればよい。あるいは、電子注入層５８を設けず、電子注入性に優れたＭｇＡｇ合金を直接積層し陰極５９としてもよい。なお、この構造では上面からレーザー光を取り出すので、陰極５９は出力鏡として機能する。したがって、発振するレーザー光に対して透過率が５０％〜９５％となるように陰極を形成する。例えばＭｇ／Ａｇ合金を材料とする場合、陰極５９の膜厚は５ｎｍ〜２０ｎｍ程度となる。
【００５８】
このようにして形成された本実施の形態のレーザー装置に通電することにより、有機化合物層から誘導放射によって増幅された光の一部が陰極５９と電極５３すなわち陽極の間で共振し定在波が形成される。この際、透明性電極も共振器に含まれているので、その分有機化合物層の膜厚を小さくすることができる。すなわち、低い電圧で発光が可能であり、従って、低い電圧でレーザー発振が可能となる。
実施の形態６
【００５９】
本実施の形態では発光素子の端面（エッジ部分）、すなわち有機化合物層の側面からレーザー光を取り出すことが可能なレーザー装置の構造を記述する。
【００６０】
図６において、６１は基板であり、材質は特に限定されない。実施の形態５に示したような材料を用いることができる。基板６１の上に電極６２が形成される。ここでは、共振による光の増幅は膜面に対して平行な発光成分のみに着目する。すなわち、縦モードのみに着目し、実施の形態１〜５で示したような横モードの共振は無視することができる。従って、電極の透明性や反射率は無視することができるので、仕事関数を主たるパラメータとして電極の材料を選択すればよい。具体的には、ＡｇやＰｔ、Ａｕなどの大きな仕事関数を有する金属、あるいは合金を用いればよい。もちろん、仕事関数の大きな透明性電極であるＩＴＯやＺｎＯも用いても良いが、面方向に出る光の回り込みを考慮すると、透明性のない電極が好ましい。
【００６１】
電極６２の上には、電流を流すことによって発光に至らしめる有機ＥＬ素子と同様な構造を採用する。つまり、ホール注入層６３、ホール輸送層６４、発光層６５、電子輸送層６６、ならびに電子注入層６７が設けられ、これらは実施の形態１で示すような方法、材料を選択することによって作製される。なお、これらの有機化合物層、ならびに前記電極の膜厚は、効率よく発光するに適切な膜厚を選択すればよい。電子注入層６７の上には電極が６８設けられる。材料としては透明性や反射率を考慮する必要はなく、主として仕事関数をパラメータとして選択すればよい。具体的には、実施の形態１で示したような材料を用いればよい。
【００６２】
なお、本実施の形態では有機化合物層の端面からレーザー発振する。従って、その幅は小さくても良く、通常幅数μｍ、長さ数百μｍで十分である。ここで重要なことは、複数の縦モードの制御である。有機化合物層の横方向から発振する場合、通常有機化合物層の長さよりも波長の方が短いので、多くの縦モードが生じ、その結果、スペクトル形状曲線の幅の中に何本もの縦モードが入る。そこで図６に示すように、発光層付近に回折格子６９を作製する。例えば図６では、ホール輸送層の上面は平坦とせず、縞状にして回折格子を形成する。すると、発光層内で発生した光はこの回折格子の格子間隔によって周期的に反射されて共振・増幅され、単色性の高い光を増幅することができる。ここで有機化合物層の屈折率をｎ、発振させる波長をλとすると、（λ／２ｎ）の格子間隔で回折格子を作製すれば良い。
【００６３】
このようにすることで、単一の縦モードが実現でき、単色性の良いレーザー光を有機化合物層の側面から得ることができる。
実施の形態７
【００６４】
本実施の形態では、発光素子の端面（エッジ部分）からレーザ光を取り出すことのできるような構造を有する発光素子について図１４を用いて説明する。
【００６５】
図１４において、１２１は素子を支持するための基板である。基板１２１の材質として特に限定されるものはない。ガラス、石英、プラスチックのみならず、紙や布などの柔軟な基板でも用いることができる。
【００６６】
基板１２１の上には第１の電極１２２が形成されている。第１の電極１２２は陽極として機能すると共に、発光した光を反射するための反射体としても機能する。本実施の形態に示す発光素子において第１の電極１２２は二層（１２２ａ、１２２ｂ）で構成されている。第１の電極１２２ａは導電性の高いもので形成されていればよく、特に限定されるものはない。第１の電極１２２ｂは第１の層１２３と接し、第１の層１２３へ正孔を注入すると共に反射体としても機能するものである。従って、正孔を注入することを考慮すれば、第１の電極１２２ｂは、ＩＴＯやＺｎＯのような仕事関数が高い金属酸化物、或いはＡｇやＰｔ、Ａｕ等の金属または合金などを用いて形成することが好ましい。また、反射体としても機能することを考慮すれば、Ａｇのような可視光の吸収率が低く反射率の高いものを用いて形成することが好ましい。また膜厚については、反射体として機能できるような膜厚に制御されている。なお、第１の電極１２２ｂが仕事関数の高い材料で形成されることから、第１の電極１２２ａは仕事関数については特に制限されない。また、第１の電極１２２は、必ずしも二層で構成される必要はなく、単層或いは三層以上の積層構造であってもよい。
【００６７】
第１の電極１２２ｂの上に形成されている第１の層１２３は、正孔を輸送するための層であると共に、発光する層である。なお本実施の形態の発光素子では、第１の層１２３は、電子よりも正孔の輸送性が高く、また正孔注入性にも優れ、エネルギーバンドギャップの大きいもので形成することが好ましい。また、第１の層１２３は発光する層でもあるため、発光の量子収率の大きな材料で形成することが好ましい。例えば、芳香族アミンが好ましい。具体的には、α−ＮＰＢや、ＴＤＡＴＡ、４，４’−ビス［Ｎ−（３−メチルフェニル）−Ｎ−フェニルアミノ］−ビフェニル（以下、ＴＰＤと示す）、４，４’，４’’−トリス（Ｎ−カルバゾリル）トリフェニルアミン（以下、ＴＣＴＡと示す）などを用いることができる。また、良好なホール輸送性を示すポリ（ビニルカルバゾール）などの高分子材料を用いてもよい。なお、トリフェニルアミン誘導体を用いることは特に好ましい。なお、第１の層１２３は、単層のみでなく、上記に示したような物質からなる二層以上の積層構造を有する層であってもよい。
【００６８】
第１の層１２３の上には第２の層１２４が形成されている。第２の層は、電子を輸送するための層である。第２の層１２４は、正孔よりも電子の輸送性が高く、また電子注入性にも優れ、イオン化ポテンシャルの大きいものを用いて形成することが好ましい。例えば、Ａｌｑ３に代表されるような、キノリン骨格またはベンゾキノリン骨格を有する金属錯体やその混合配位子錯体などを用いることが好ましい。さらに、金属錯体以外にも、ＰＢＤ、ＯＸＤ−７などのオキサジアゾール誘導体、ＴＡＺ、ｐ−ＥｔＴＡＺなどのトリアゾール誘導体、ＢＰｈｅｎ、ＢＣＰなどのフェナントロリン誘導体、４，４’−（Ｎ−カルバゾリル）ビフェニル（以下、ＣＢＰと記す）を用いることができる。なお、第２の層１２４を構成する物質は第１の層１２３を構成する物質よりもバンドギャップが大きく、かつイオン化ポテンシャルがより大きいものを用いることが好ましい。具体的には、ＣＢＰやＢＣＰなどのフェナントロリン誘導体やカルバゾール誘導体などである。なお、第２の層１２４は、単層のみでなく、上記に示したような物質からなる二層以上の積層構造を有する層であってもよい。
【００６９】
第２の層１２４の上に第２の電極１２５が形成される。第２の電極１２５は陰極として機能すると共に、発光した光を反射するための反射体としても機能する。本実施の形態に示す発光素子において第２の電極１２５は二層（１２５ａ、１２５ｂ）で構成されている。第２の電極１２５ａは第２の層１２４と接し、第２の層１２４へ電子を注入するものである。従って、第２の電極１２５ａは、１族または２族の典型元素、すなわちＬｉやＣｓ等のアルカリ金属、およびＭｇ、Ｃａ、Ｓｒ等のアルカリ土類金属、およびこれらを含む合金（Ｍｇ／Ａｇ、Ａｌ／Ｌｉ）の他、希土類金属を含む遷移金属のような仕事関数の低いもので形成することが好ましい。また、第２の電極１２５ｂは、反射体として機能する。従って、Ａｇ，ＡｌやＭｇ、またはこれらの合金のような可視光の吸収が小さく、反射率の大きな金属を用いて形成することが好ましい。また膜厚については、反射体として機能できるような膜厚に制御されている。なお、第２の電極１２５ａが仕事関数の低い材料で形成されることから、第２の電極１２５ｂは仕事関数については特に制限されない。また、第２の電極１２５は、必ずしも二層で構成される必要はなく、単層或いは三層以上の積層構造であってもよい。
【００７０】
なお、第１の層１２３や第２の層１２４は、湿式、乾式、いずれの方法を適用して形成しても構わない。高分子材料の場合では、スピンコート法やインクジェット法、ディップコート法、印刷法などが適している。一方低分子材料であれば、ディップコート法やスピンコート法だけでなく、真空蒸着などによっても成膜される。第１の電極１２２、第２の電極１２５についても形成方法は特に限定されず、蒸着法、スパッタリング法等によって形成される。
【００７１】
反射体として機能する第１の電極１２２と第２の電極１２５との間には、第一の層１２３と第２の層１２４が設置されており、この二つの層において発光した光が共振、増幅される。したがって、この二つの層の光学膜厚の合計が、発光した光の半波長の整数倍である必要がある。つまり、第一の電極１２２と第２の電極１２５との間隔は、第一の層１２３と第２の層１２４の光学膜厚を屈折率で除した値となる。
【００７２】
なお、本実施の形態では第１の電極１２２と第２の電極１２５との間に設けられた層は、第１の層１２３と第２の層１２４との二層で構成されているが、これに限らず、その他の機能層を設けた三層以上の構成のものとしてもよい。例えば、電子注入層や正孔注入層、正孔阻止層などの機能を設けても構わない。
【００７３】
上記発光素子では、電流密度に対する発光強度の変化において、誘導放出の閾値を電流密度２００ｍＡ／ｃｍ２以下の範囲に有するものである。つまり、この閾値以上の電流密度となるように電流を流した場合に反転分布状態が形成される。なお、閾値は、発光素子の耐久性を考慮すれば２ｍＡ／ｃｍ２〜５０ｍＡ／ｃｍ２にあることが好ましい。当該状態が形成された領域において各々の電極から注入された電子と正孔が再結合し、発光した光の一部は反射体（本実施の形態においては第１の電極および第２の電極）の間で共振・増幅される。なお、該発光の発光スペクトルは、上記発光素子内で共振し得る発光波長を主とし、比較的鋭いピークをもつものである。上記発光素子は、例えばレーザー発振器、即ちレーザー装置として用いることができる。
【実施例１】
【００７４】
以下、本発明の実施例について説明する。
図８は本実施例で作製する試料の素子構造を示す。電極や発光層などの被膜を形成するための基板として、ガラス基板（例えば、コーニング社の＃１７３７ガラス）を用いる。その上に、陽極１０１としてＩＴＯ膜をスパッタリング法で１００ｎｍの膜厚で形成した。
【００７５】
陽極１０１上に、ホール輸送層１０２としてホール輸送材料であるα−ＮＰＢを真空蒸着により１３５ｎｍの膜厚で成膜した。続いて、ホール輸送層１０２上に、発光層１０３としてホスト材料である４，４’−Ｎ，Ｎ’−ジカルバゾールビフェニル（以下、ＣＢＰと記す）と三重項発光材料であるイリジウム錯体Ｉｒ（ｔｐｙ）２（ａｃａｃ）を共蒸着して、３０ｎｍの膜厚で形成した。ＣＢＰとイリジウム錯体は重量比で１０：１である。これらの膜上に阻止層兼電子輸送層１０４としてＢＣＰ、電子注入層１０５として電子注入材料であるフッ化カルシウム（ＣａＦ２）、ならびに陰極１０６としてＡｌを蒸着によって成膜してサンドイッチ構造とした。なお素子の大きさは適宜決定すれば良いが、本実施例では２ｍｍ×２ｍｍとした。
【００７６】
有機材料で形成する各層の膜厚は、発生した光を有機化合物層中で増幅する事を目的として設定している。すなわち、ＣＢＰ層中に添加されたＩｒ錯体、または４，４’−ビス［Ｎ−（１−ナフチル）−Ｎ−フェニル−アミノ］ビフェニル（以下、α−ＮＰＢと記す）層から発光した光が、ＩＴＯと有機化合物層が接する界面と、ＢＣＰ層とＣａＦ２層が接する界面、あるいはＣａＦ２層とＡｌ層とが接する界面で、反射を繰り返しながら定在波を形成するように膜厚を設定することが好ましい。
【００７７】
本実施例で用いた有機材料のうち、発光可能なものはＩｒ錯体とα−ＮＰＢである。これらは可視光領域（４００ｎｍ〜８００ｎｍ）に発光を示す。定在波を形成するためには、反射面の間隔が定在波の半波長を有機材料の屈折率で除した数値の整数倍であることが必要条件である。例えば、４００ｎｍの光の定在波を形成するためには、反射面の間隔は２００ｎｍを有機材料の屈折率で除した値の整数倍の長さにすることが必要である。したがって、有機材料の屈折率を１．７と仮定すると、２００を１．７で除した値、つまり、１２０ｎｍの整数倍となる。つまり、α−ＮＰＢ層、ＣＢＰ層、ＢＣＰ層の膜厚の合計が１２０ｎｍの整数倍になることが必要になる。同様に、８００ｎｍの光の定在波を形成させるためには、α−ＮＰＢ、ＣＢＰ層、ＢＣＰ層の光学膜厚の合計が、４００ｎｍ、８００ｎｍ、１２００ｎｍというように、４００ｎｍの整数倍であることが必須条件である。屈折率を１．７と仮定すると、膜厚の合計は２４０、４８０、７２０ｎｍというように、２４０ｎｍの整数倍が必須条件であり、反射面の間隔、すなわちα−ＮＰＢ、ＣＢＰ層、ＢＣＰ層の膜厚の合計は、２４０ｎｍ、４８０ｎｍ、７２０ｎｍというように、２４０ｎｍの整数倍となる。
【００７８】
本実施例では上述したことを鑑み、図８で示す有機ＥＬ素子では有機化合物層の光学膜厚は２７０ｎｍと、有機ＥＬとしては敢えて厚い膜厚に設定しているが、本発明において有機ＥＬ素子の膜厚はこれに限定されない。図８で示す有機ＥＬ素子の場合、有機化合物の屈折率を１．７と仮定すると、定在波を形成できる光の波長は９２０ｎｍを整数で割った波長であり可視光領域では４６０ｎｍとなる。
【００７９】
図９は、図８で示した有機ＥＬ素子を基板面より観測した発光スペクトルを示す。ＩＴＯを陽極としＡｌを陰極となるように直流電圧を印加して電流を流すことにより発光を得ている。図１０（Ａ）は電圧対電流密度特性であり、２０Ｖ程度印加することによって数ｍＡの電流が流れることが分かる。素子の発光面積は０．０４ｃｍ２であるので、電流密度は１００ｍＡ／ｃｍ２程度となる。図１０（Ｂ）は電圧対発光強度特性である。なお、発光強度は、発光取り出し面（ＩＴＯ側）から観測している。６Ｖ付近から発光が始まり、２４Ｖ印加することによって数万カンデラ（Ｃｄ）の発光が得られている。
【００８０】
図１１（Ａ）（Ｂ）に、図８で示した有機ＥＬ素子の発光スペクトルを示す。両スペクトルに於いて、発光強度は最大値で規格化している。図１１（Ａ）は、ＩＴＯ側から観測した面発光のスペクトルである。一方、図１１（Ｂ）は素子の横方向から観測した側面発光のスペクトルである。
【００８１】
図１１（Ａ）では、４７５ｎｍ〜６５０ｎｍの波長帯域に強い発光が観測される。この発光はＩｒ錯体からの発光に基づくものである。また、４００ｎｍ〜４７５ｎｍ付近には別の発光が観測される。この発光はα−ＮＰＢ層からの発光に基づくものである。この結果は、キャリア（ホールと電子）は主としてＣＢＰ層中で再結合してＩｒからの発光に寄与するが、一部のキャリアはα−ＮＰＢ層の中でも再結合していると考察される。この面発光では、発光強度は電流密度の変化に比例して変化する。したがって、いずれの電流密度においても、スペクトルは全く同一の形状となり、強度だけが電流密度の増大に比例して直線的に増大する。
【００８２】
図１１（Ａ）のスペクトルに対し、素子の側面から得られる発光スペクトルは図１１（Ｂ）で示すように二つの特徴を有する。まず一つは、４７５ｎｍ〜６５０ｎｍの波長帯域における発光スペクトルの波形が異なる点である。もう一点は４６０ｎｍ付近に鋭い発光スペクトルが観測されることである。前者の原因は明らかでないが、後者の発光スペクトルは素子の有機化合物層で定在波が形成され、この波長の光のみが増幅されているためと考えられる。実際、上述したように、この素子の膜厚で定在波が許容される波長は４６０ｎｍである。最も特徴的なことは、４７５ｎｍ〜６５０ｎｍの波長帯域における発光は、電流密度の増大に比例して強度が変化するのに対し、４６０ｎｍ付近にピークのある別の発光スペクトルは電流密度の増大よりもさらに大きく発光強度が増大する事である。したがって、規格化された図１１（Ｂ）では、４６０ｎｍの発光のみが相対的に増大することになる。
【００８３】
以上のことから、図８で示した有機ＥＬ素子内で４６０ｎｍの波長を持つ光は定在波を形成しているものと考えられる。すなわち、この素子が４６０ｎｍの光の共振器として働き、光を増幅させていると言える。さらに電流密度を増大させ１２０ｍＡ／ｃｍ２とすると、面発光のスペクトル形状は全く変化しないのに対し、４６０ｎｍの発光はさらに強度が増大し、鋭い発光シグナルを与える（図１２）。
【００８４】
図１３は、４６０ｎｍの波長を持つ光の発光強度を電流密度に対してプロットした図であり、図１３（Ａ）は図８で示した有機ＥＬ素子の面側から、図１３（Ｂ）は素子の側面側から放射される光を測定したものである。いずれの特性においても、電流密度の増大に伴って発光強度は直線的に増大する。しかしながら、それは単調な増加ではなく、いずれの発光に於いても、電流密度が５ｍＡ／ｃｍ２〜１０ｍＡ／ｃｍ２付近でその傾きが変化する閾値があることが示されている。このとき、電流密度が閾値よりも低い場合には自然放出による発光であり、高い場合には誘導放出により発光しているということができる。
【００８５】
図１３（Ｂ）では、発光ピークが４６０ｎｍでの発光スペクトルの半値幅を電流密度に対してプロットした図も示している。閾値に達するまでの間、半値幅は急激に減少し、閾値以上の電流密度では徐々に半値幅が減少する。図７は、素子の側面から観察される発光スペクトルの測定角度依存性について調べた結果であり、それぞれの角度における発光スペクトルから正面から観測される発光スペクトルを引いたものである。同図に示すように素子の側面からの発光を、角度を０度から６１度の範囲で変化させて測定したが、発光波長と半値幅に大きな変化がなかった。このことは、半値幅の減少は、屈折率が波長に依存するためではないと考察することができる。換言すると、発光のごく一部の波長のみを選択的に絞って観測したために発光スペクトルが見かけ上シャープになっているのではないと言える。
【００８６】
一方、面側からの発光および側面側からの発光のいずれの場合においても、４７５ｎｍ〜６５０ｎｍの発光には閾値を見出すことはできなかった。この波長帯域の発光は、電流密度の増大に伴って直線的に強度が増大し、高電流領域に至ると発光の増大率が低下する現象を示していた。これは通常の有機ＥＬ素子の典型的な挙動と同じである。なお、素子のＩＴＯ側から観測される４６０ｎｍの発光はいずれの電流密度でもブロードなスペクトルを与えるため、半値幅を求めることができなかった。
【００８７】
表１は本実施例で作製した試料（素子）のレーザー発振特性を示している。これは、３個の同一の試料について測定した結果を示しているが、いずれの場合もピーク波長は４６２ｎｍ〜４６４ｎｍ、半値幅は１０ｎｍ以下であり、閾値は１０ｍＡ／ｃｍ２〜１２．５ｍＡ／ｃｍ２となっている。なお、この特性は室温において測定された値である。
【００８８】
【００８９】
以上の結果から、以下のような結論を導き出すことができる。本実施例の素子では、４６０ｎｍ付近の発光に対して共振器構造を有しており、この波長の光の定在波が形成される。また、４６０ｎｍの発光は電流密度に対して閾値を示す。こうした挙動は、所謂固体レーザーと同様の挙動である。この閾値が、所謂反転分布が始まった閾値であるとすると、これよりも大きな電流密度ではレーザー光が発振していることになる。
【実施例２】
【００９０】
本発明の発光素子、並びにその発光素子の諸特性について説明する。
本実施例で示す発光素子の構造を図１５を用いて説明する。ガラス基板１３０上にＩＴＯを成膜して電極１３１とする。電極１３１上に、第１の層１３２としてα−ＮＰＢを真空蒸着によって成膜した後、さらに第１の層１３２の上に第２の層１３３（１３３ａ、１３３ｂ）として、ＣＢＰおよびＢＣＰを順に成膜した。第２の層１３３の上に第３の層１３４としてフッ化カルシウムを成膜した後、さらに電極１３５としてアルミニウムを成膜し、発光素子とした。なお、第１の層１３２、第２の層１３３ａ、１３３ｂの膜厚はそれぞれ、１００ｎｍ、３０ｎｍ、１３０ｎｍでありこれらの合計膜厚は２６０ｎｍである。これは、上記発光素子において電極１３１、第３の層１３４がそれぞれ反射体として機能する。このように本実施例における発光素子は発光した光を共振できるような構成となっている。
【００９１】
図１５で示した構成を有する発光素子の発光スペクトルを図１６（Ａ）に示す。図１６（Ａ）から、４６５ｎｍに半値幅の狭いピークを有する発光が得られていることが分かる。また、電流密度に対する発光強度の変化を図１７に示す。図１７から、電流密度の増加に応じて直線的に発光強度が増大するが、電流密度が１２ｍＡ／ｃｍ２を屈曲点（つまり閾値）としてその傾きが大きくなることが分かる。これは１２ｍＡ／ｃｍ２よりも小さい電流密度の領域では自然放射が支配的であるのに対し、１２ｍＡ／ｃｍ２よりも大きい電流密度の領域では誘導放射が起こっていることを示しているものと考えられる。
【００９２】
（比較例）
図１５で示した構成を有する発光素子に対する比較例について説明する。
図１８に示すように、ガラス基板１４０上にＩＴＯを成膜して電極１４１とする。電極１４１上に、第１の層１４２としてα−ＮＰＢを真空蒸着によって成膜した後、さらに第１の層１４２の上に第２の層１４３としてＢＣＰを成膜した。第２の層１４３の上に第３の層１４４としてフッ化カルシウムを成膜した後、さらに電極１４５としてアルミニウムを成膜し、発光素子とした。なお、第１の層１４２、第２の層１４３の膜厚はそれぞれ、１００、１６０ｎｍでありこれらの合計膜厚は２６０ｎｍである。なお、上記発光素子において電極１４１、第３の層１４４がそれぞれ反射体として機能する。このような本比較例における発光素子は発光した光を共振できるような構成となっている。
【００９３】
図１８で示した構成を有する発光素子の発光スペクトルを図１６（Ｂ）に示す。図１６（Ｂ）から、４６０ｎｍに半値幅の狭いピークを有する発光が得られていることが分かる。しかし、電流密度に対する発光強度の依存性（図１７）では、電流密度の増加に応じて直線的に発光強度が増大するが、本発明の図１５で示した構成を有する発光素子においてみられていたような、屈曲点は有していないことがわかる。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図１０】
【図１１】
【図１２】
【図１３】
【図１４】
【図１５】
【図１６】
【図１７】
【図１８】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、有機材料を用いたレーザー装置に関し、特に電流励起型の有機レーザー装置に関する。
【背景技術】
【０００２】
固体レーザーは高出力、高効率、高いエネルギー蓄積性、広い波長可変特性、小型であるなどの特徴を有しており、このため応用分野の広いレーザーである。なかでも半導体レーザーは小型、軽量であり、かつ閾値が小さいなどが大きな特徴である。すでに無機半導体を用いた半導体レーザーが開発されており、多方面で実用化されている。
【０００３】
一方、有機化合物を用いてレーザー発振が実現されれば、無機半導体レーザーでは得られない特性をレーザーに付与することができる。例えば材料の柔軟性に基づいてフレキシブルなレーザーが作製できること、製造プロセスの簡素化やコスト削減が可能であること、製造プロセスが多様である（蒸着、スピンコート法、印刷法、ディップコーティングなどが適用できるなど）などが挙げられる。有機化合物を用いたレーザーに関しては非特許文献１に総説としてまとめられている。
【０００４】
有機化合物の光励起によるレーザー発振は、これまでにも多くの例があげられている。高い量子収率を持つ蛍光材料を用い、窒素レーザーなどの光励起用のレーザーを照射することで、比較的容易にレーザー発振が可能である。しかし、レーザー発振するために必要なエネルギーは極めて大きく、数μＪ／ｃｍ２〜数百μＪ／ｃｍ２のエネルギー密度が必要であるとされている。この値は、数十Ｗ／ｃｍ２〜数千Ｗ／ｃｍ２のエネルギー密度であり、仮に１ｃｍ四方の素子の場合、数十Ｖの電圧で１０Ａ〜１０００Ａ程度の電流を流す必要がある。
【０００５】
有機材料を発光させる代表的な発光素子として、有機エレクトロルミネセンス（ＥＬ）素子が知られている。この素子は、一対の電極間に有機材料を用いて、ホール輸送層、発光層、電子輸送層と呼ばれる各層を積層することで形成されている。そして、電極間に電圧を印加して発光層に電子、ホールを注入することにより発光させるものである。この発光は、発光層に用いる材料または添加するゲスト材料の種類により、発光の波長帯域を変えることができるが、いずれにしても波長帯域が比較的広く（色純度が悪く）、しかも指向性がないことから、レーザー光として用いることができなかった。さらに、従来の有機ＥＬ素子では、レーザー発振するために必要とされる高密度の電流を流すことができないとされている。
【非特許文献１】Ｎｉｒ Ｔｅｓｓｌｅｒ、”Ｌａｓｅｒｓ Ｂａｓｅｄ ｏｎ Ｓｅｍｉｃｏｎｄｕｃｔｉｎｇ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ”、Ａｄｖ．Ｍａｔｅｒ．、１９９９、１１、ｐ．３６３−３７０
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
本発明は、上記問題点に鑑みてなされたものであり、有機材料をレーザー媒体として用い、電流励起可能なレーザー装置を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
本発明は、電流が注入されたときにレーザー光を放射する有機化合物を包含する有機レーザー装置である。本発明において、一対の電極間に形成される有機化合物を主成分とする薄膜を総称して有機化合物層と呼ぶこととする。本発明のレーザー装置に用いる有機化合物層は、レーザー光の放射を可能とするために、その波長を考慮して積層構造と各層の膜厚が決定される。有機化合物層は、一対の電極間に挟まれるように形成されるものであり、好ましくはキャリア輸送特性、発光波長の異なる複数の層を用いて形成される。また、反射体を介して一対の電極が形成された、所謂共振器構造とすることは望ましい形態となる。
【０００８】
本発明の有機レーザー装置は、一対の電極間に形成された有機化合物層に電流を流すことによりレーザー光を放射可能とするように、有機化合物層において発光可能な複数の層が接して形成されているものである。
【０００９】
この有機レーザー装置において、一対の電極間において、その有機化合物層の両方または一方の面には、反射体が備えられ、所謂共振器構造としておくことは好ましい形態となる。すなわち、一対の電極間において、有機化合物層で発光した特定波長の光に対して定在波を形成するように有機化合物層の少なくとも一方の面には反射体が備えられていることは好ましい形態となる。さらに有機化合物層の厚さは、レーザー光の波長の１／２倍（半波長）、またはその整数倍とすることが望ましい。なおここで、物質中の光速は真空中のそれとは異なることが知られており、物質中の光速は真空中の光速に物質の屈折率を乗じたものである。したがって実際には、有機化合物中の膜厚に屈折率を乗じた膜厚（以下、光学膜厚と定義する。すなわち、光学膜厚＝膜厚×屈折率）を、レーザー光の半波長の整数倍にしなければならない。以下、膜厚とは単に物質の膜厚を指し、光学膜厚とは物質の膜の膜厚にその屈折率を乗じたものである。
【００１０】
本発明は、複数の発光ピークを有し、少なくとも一つの発光ピークの半値幅が１０ｎｍ以下である光を放射する有機化合物層が、一対の電極間に備えられている有機レーザー装置である。
【００１１】
本発明に適用される有機化合物層は、ホール注入層、ホール輸送層、発光層、電子輸送層、電子注入層などを適宣組み合わせた構造となっている。この分類において、ホール移動度などホール輸送性に適した層をホール注入層、ホール輸送層と呼び、電子移動度など電子輸送性に適した層を電子輸送層、電子注入層と呼ぶ。なお、ホール注入層とホール輸送層とを区別して表記しているが、これらはホール輸送性が特に重要な特性である意味において同じである。便宜上区別するために、ホール注入層は陽極に接する側の層であり、発光層に接する側の層はホール輸送層と呼んでいる。また、陰極に接する側の層を電子注入層と呼び、発光層に接する側の層を電子輸送層と呼んでいる。発光層は電子輸送層を兼ねる場合もあり、発光性電子輸送層と呼ぶこともできる。また、ホール注入層、ホール輸送層、電子注入層なども、発光層と兼用することができる。また、発光層には、発光色を変化させるために金属錯体や、もしくは有機色素材料、各種誘導体などを含ませたものが適用可能である。
【００１２】
このような有機化合物層の積層構造を適用した場合、陰極から注入された電子と、陽極から注入されたホールが発光層で再結合して励起子を形成し、その励起子が基底状態に戻る時に光を放出する、所謂エレクトロルミネセンスにより発光が得られる。本発明では、電流注入により発光層で発光する光の波長帯域よりも短波長側であって、ピーク波長の半値幅が１０ｎｍ以下である光を放射するように、発光層に接してホール輸送層を形成することにより、レーザー光を発現させることも可能としている。
【００１３】
本発明は、電流注入によりピーク波長の半値幅が１０ｎｍ以下である光を放射する有機化合物層が一対の電極間に備えられ、電流密度に対する発光ピークでの発光強度の変化が、傾きの異なる二つの線形領域で区分可能であり、傾きの大きい領域は、傾きの小さい領域に対して高電流密度側にある有機レーザー装置である。特に、本発明では、傾きの異なる二つの線形領域が接する電流密度（以下、閾値と記す）が、５ｍＡ／ｃｍ２〜２０ｍＡ／ｃｍ２の間にあることを特徴としている。また、有機化合物層に注入する電流の電流密度が閾値に達するまでに、発光ピークの半値幅が２０％以上変化することを特徴としているものである。
【００１４】
上記した本発明の構成により、有機材料をレーザー媒体として用い、電流励起可能なレーザー装置を得ることができる。
【００１５】
ここで、有機化合物層の第１の層を構成する物質としては、正孔移動度が１０−６ｃｍ２／Ｖ・ｓｅｃ以上のもの、例えば４，４’−ビス［Ｎ−（１−ナフチル）−Ｎ−フェニル−アミノ］ビフェニル（以下、α−ＮＰＢと示す）や、４，４’，４’’−トリス（Ｎ，Ｎ−ジフェニルアミノ）トリフェニルアミン（以下、ＴＤＡＴＡと示す）、４，４’−ビス［Ｎ−（３−メチルフェニル）−Ｎ−フェニルアミノ］ビフェニル（以下、ＴＰＤと示す）、４，４’，４’’−トリス（Ｎ−カルバゾリル）トリフェニルアミン（以下、ＴＣＴＡと示す）などが好ましい。但し、ここに列挙した以外の物質でも構わない。
【００１６】
また、第２の層を構成する物質としては、電子移動度が１０−８ｃｍ２／Ｖ・ｓｅｃ以上のもの、例えばトリス（８−キノリノラート）アルミニウム（以下、Ａｌｑ３と記す）に代表されるような、キノリン骨格またはベンゾキノリン骨格を有する金属錯体やその混合配位子錯体などが好ましい。さらに、金属錯体以外にも、２−（４−ビフェニリル）−５−（４−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−１，３，４−オキサジアゾール（以下、ＰＢＤと示す）、１，３−ビス［５−（ｐ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−１，３，４−オキサジアゾール−２−イル］ベンゼン（以下、ＯＸＤ−７と示す）などのオキサジアゾール誘導体、３−（４−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−４−フェニル−５−（４−ビフェニリル）−１，２，４−トリアゾール（以下、ＴＡＺと示す）、３−（４−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−４−（４−エチルフェニル）−５−（４−ビフェニリル）−１，２，４−トリアゾール（以下、ｐ−ＥｔＴＡＺと示す）などのトリアゾール誘導体、バソフェナントロリン（以下、ＢＰｈｅｎと示す）、バソキュプロイン（以下、ＢＣＰと示す）などのフェナントロリン誘導体、４，４’−（Ｎ−カルバゾリル）ビフェニル（以下、ＣＢＰと記す）を用いることができる。但し、ここに列挙した以外の物質でも構わない。
【００１７】
なお、第１の層と第２の層とは、いずれか一方または両方が無機化合物を含む層であってもよい。
【発明の効果】
【００１８】
本発明により、有機材料をレーザ媒体として用いて、電流励起によってレーザ発振を行うことが可能になる。すなわち、電流励起可能な有機レーザ装置を得ることができる。
【図面の簡単な説明】
【００１９】
［図１］図１は、実施の形態１で示すレーザー装置の構造を説明する断面図である。
［図２］図２は、実施の形態２で示すレーザー装置の構造を説明する断面図である。
［図３］図３は、実施の形態３で示すレーザー装置の構造を説明する断面図である。
［図４］図４は、実施の形態４で示すレーザー装置の構造を説明する断面図である。
［図５］図５は、実施の形態５で示すレーザー装置の構造を説明する断面図である。
［図６］図６は、実施の形態６で示すレーザー装置の構造を説明する断面図である。
［図７］図７は、実施例１で作製した素子の発光特性であり、検出器の角度を変えて発光スペクトルを測定した結果を示すグラフである。
［図８］図８は、実施例１で作製した素子の構造を説明する図である。
［図９］図９は、実施例１で作製した素子の発光スペクトルを示すグラフである。
［図１０］図１０は、実施例１で作製した素子の（Ａ）電圧対電流特性と、（Ｂ）電圧対発光強度特性を示すグラフである。
［図１１］図１１は、実施例１で作製した素子の発光スペクトルの電流密度依存性を示し、発光強度の最大値で規格化したグラフである。
［図１２］図１２は、実施例１で作製した素子の、電流密度１２０ｍＡ／ｃｍ２における発光スペクトルを示すグラフである。
［図１３］図１３は、実施例１で作製した素子の発光特性であり、４６０ｎｍの発光ピークの半値幅を電流密度に対してプロットしたグラフである。
［図１４］図１４は、実施の形態７で示す発光素子の構造を説明する図である。
［図１５］図１５は、実施例２で作製した発光素子の構造を説明する図である。
［図１６］図１６は、実施例２で作製した発光素子及び比較例の発光素子の構造を説明する図である。
［図１７］図１７は、実施例２で作製した発光素子および比較例の発光素子における発光スペクトル強度の電流密度依存性について示す図である。
［図１８］図１８は、比較例の発光素子の積層構造について説明する図である。
【発明を実施するための最良の形態】
【００２０】
本発明者らは、これまで報告されている光励起有機レーザーの研究において、閾値の測定方法に問題があると考えた。従来、光励起による有機固体レーザーでは、薄膜状の有機化合物に強いレーザー光を照射し、得られる蛍光を測定している。ここでは、レーザー光の入射エネルギーを変化させながら、蛍光スペクトルを測定しており、半値幅の狭い発光ピーク強度をモニターする。測定上の問題点とは、入射エネルギーは全て膜中の有機化合物によって吸収されているという仮定に基づいている点である。実際には、薄膜中の有機化合物に吸収されずに透過するレーザー光や、膜によって反射されるレーザー光は考慮していない。従って、レーザー発振するために必要なエネルギー密度は、これまで報告されている値よりもかなり小さいものであると考えられる。
【００２１】
有機ＥＬ素子では、有機化合物の薄膜に対して多量のキャリアが供給される。大まかな見積りを行うと、通電中に有機ＥＬ素子に存在するキャリア数と素子中の分子数とはほぼ同等、あるいは前者が多い。従って、キャリアを持たない分子、すなわち基底状態の分子の数は、キャリアを持った分子よりも少ない可能性がある。この状態でキャリアの再結合が起こって励起状態が生成すると、励起状態の分子数は基底状態の分子数よりも相対的に多い状態を作り出すことができる可能性がある。すなわち、低電流量の通電でも十分に反転分布を作り出せるものと予想できる。ここで素子に共振器構造を付与してやれば良い。すなわち、共振器として機能する有機化合物の薄膜の光学膜厚を半波長の整数倍にすることで、反転分布状態から生じる誘導放射と共振によって、光が増幅することでレーザーの発振が可能になるものと期待される。
【００２２】
そこで、本発明者らは、有機ＥＬ素子からのレーザー発振の可能性を探ることを目的として、低電流領域での電流密度と発光強度との相関関係を詳細に検討した。その結果、電流密度に対する発光強度の相関関係の全て、あるいは一部が、傾きの異なる二つの直線で表され、かつ傾きの大きい領域は、傾きの小さい領域に対して高電流密度側に位置することが分かった。そして前記二つの領域が接する電流密度（閾値）は数ｍＡ／ｃｍ２から数十ｍＡ／ｃｍ２という、極めて小さな値であることを見出した。同時に、この閾値前後で発光スペクトルの半値幅が２０％程度減少することを明らかにした。すなわち、ある特定の複数の有機化合物の層を接して形成することにより、有機化合物を媒体とした電流励起型のレーザー装置であっても、所謂固体レーザーと同様の挙動を示すことを確認することができた。
【００２３】
以下、本発明の実施の形態について図面を参照しながら説明する。但し、本発明は多くの異なる態様で実施することが可能であり、本発明の趣旨及びその範囲から逸脱することなくその形態及び詳細を様々に変更し得ることは当業者であれば容易に理解される。従って、本実施の形態の記載内容に限定して解釈されるものではない。
実施の形態１
【００２４】
本実施の形態では、基板上に電極と有機化合物層を積層したレーザー装置において、基板側（陽極側）からレーザー光を取り出すことのできる構造について説明する。図１に、基板１１上に複数の層が積層形成されて構成される本実施の形態のレーザー装置を示す。本実施の形態では、基板側１１からレーザー光を取り出すので、レーザー光に対して透光性を有する基板であればよい。具体的には、ガラス、石英、透明プラスチックなどを用いることができる。１２は陽極であり、金属、合金、電気導電性化合物、あるいはこれらの混合物を用いることが可能であり、仕事関数は考慮する必要性は特にない。これは陽極１２の上に形成される導電性反射体１３が有機化合物層へのホール注入を担うため、陽極１２は導電性反射体１３とオーミック接触すれば良いためである。ただし、この構造では基板１１側にレーザー光を出力させるので、陽極１２はできるだけ透光性を有することが好ましい。したがって陽極１２の材料が金属や合金の場合には、可視光領域における吸収が小さい金属を用い、それを薄膜として形成することが好ましい。具体的には、ＩＴＯ（Ｉｎｄｉｕｍ Ｔｉｎ Ｏｘｉｄｅ）やＺｎＯ（Ｚｉｎｃ Ｏｘｉｄｅ）などの透光性導電性酸化物、またはＴｉＮ（Ｔｉｔａｎｉｕｍ Ｎｉｔｒｉｄｅ）などの透光性導電性窒化物を用いることができる。しかし、これらの材料もある程度は光を吸収するので、陽極１２は膜厚を１００ｎｍ程度あるいはそれ以下の薄膜とするのが好ましい。
【００２５】
導電性反射体１３は有機化合物層へホールを注入するための電極としての機能を有し、かつ発光層１６で生じる光を閉じ込めて定在波を形成するための反射鏡としての機能も有している。従って、反射鏡として、導電性反射体１３には可視光の吸収が少なく、反射率が高く、かつ導電性を有する材料を使用することが好ましい。また、ここでは有機化合物層にホールを注入する必要があるため、仕事関数の大きい（仕事関数４．０ｅＶ以上）材料を選択する必要がある。これらの条件を満たすものとしては、例えばＡｇやＰｔなどが挙げられる。なお、この反射鏡として機能する導電性反射体１３を通してレーザー光を取り出すため、反射率は５０％から９５％程度にするのが好ましい。
【００２６】
有機化合物層には、陽極からのホール注入に優れるホール注入層１４、ホール注入層１４から発光層１６へホールを効率よく輸送するためのホール輸送層１５、陰極１９からの電子注入障壁を軽減する機能を有する電子注入層１８、注入された電子を発光層１６へ効率よく輸送するための電子輸送層１７が含まれている。そして注入されたキャリア（ホールと電子）は発光層１６で再結合する。これらのキャリア注入、輸送、再結合から発光に至る機構は、通常の有機ＥＬ素子と同様である。したがって、通常の有機ＥＬ素子で用いることができる材料を上述した各機能層で用いることができる。なお、本実施の形態では、有機化合物層として５つの機能層を用いることとしているが、本発明はこれに限定されず、複数の機能を同一の層で担うことにより、層の数を減らすことも可能である。
【００２７】
ホール注入層１４を形成するホール注入材料としては、イオン化ポテンシャルの小さな材料が用いられ、大別すると金属酸化物、低分子有機化合物、および高分子系化合物に分けられる。金属酸化物の例としては、酸化バナジウムや酸化モリブデン、酸化ルテニウム、酸化アルミニウムなどを用いることができる。低分子有機化合物の例としては、ｍ−ＭＴＤＡＴＡに代表されるスターバースト型アミンや金属フタロシアニンなどが挙げられる。一方高分子系化合物の一例としては、ポリアニリンやポリチオフェン誘導体などの共役高分子を用いることができる。これらの材料をホール注入層１４として用いることにより、ホール注入障壁が低減し、効率よくホールが注入される。
【００２８】
ホール輸送層１５としても公知の材料を用いることができ、芳香族アミンが良い例である。例えば４，４’−ビス［Ｎ−（１−ナフチル）−Ｎ−フェニル−アミノ］ビフェニル（以下、α−ＮＰＢと示す）や、４，４’，４’’−トリス（Ｎ，Ｎ−ジフェニル−アミノ）トリフェニルアミン（以下、ＴＤＡＴＡと示す）などを用いることができる。また、高分子材料としては良好なホール輸送性を示すポリ（ビニルカルバゾール）などを用いてもよい。
【００２９】
発光層１６でも既知の材料が使用可能である。例えばトリス（８−キノリノラト）アルミニウム（以下、Ａｌｑ３と示す）、トリス（４−メチル−８−キノリノラト）アルミニウム（以下、Ａｌｍｑ３と示す）、ビス（１０−ヒドロキシベンゾ［η］−キノリナト）ベリリウム（以下、ＢｅＢｑ２と示す）、ビス（２−メチル−８−キノリノラト）−（４−ヒドロキシ−ビフェニリル）−アルミニウム（以下、ＢＡｌｑと示す）、ビス［２−（２−ヒドロキシフェニル）−ベンゾオキサゾラト］亜鉛（以下、Ｚｎ（ＢＯＸ）２と示す）、ビス［２−（２−ヒドロキシフェニル）−ベンゾチアゾラト］亜鉛（以下、Ｚｎ（ＢＴＺ）２と示す）などの金属錯体の他、各種蛍光色素が有効である。また、白金オクタエチルポルフィリン錯体やトリス（フェニルピリジン）イリジウム錯体、トリス（ベンジリデンアセトナート）フェナントレンユーロピウム錯体などのりん光材料も有効である。特にりん光材料は蛍光材料と比較して励起寿命が長いため、レーザー発振に不可欠な、反転分布、すなわち、基底状態にある分子数よりも励起状態にある分子数が多い状態を作り出すことが容易になる。
【００３０】
なお、上述した発光層では、発光材料をドーパントとして用いても構わない。すなわち、発光材料よりもイオン化ポテンシャルが大きく、かつバンドギャップの大きな材料をホストとし、これに上述した発光材料を少量（０．００１％から３０％程度）混合しても構わない。
【００３１】
電子輸送層１７も公知材料を使用することが可能である。具体的には、Ａｌｑ３に代表されるような、キノリン骨格またはベンゾキノリン骨格を有する金属錯体やその混合配位子錯体などが好ましい。さらに、金属錯体以外にも、２−（４−ビフェニリル）−５−（４−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−１，３，４−オキサジアゾール（以下、ＰＢＤと示す）、１，３−ビス［５−（ｐ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−１，３，４−オキサジアゾール−２−イル］ベンゼン（以下、ＯＸＤ−７と示す）などのオキサジアゾール誘導体、３−（４−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−４−フェニル−５−（４−ビフェニリル）−１，２，４−トリアゾール（以下、ＴＡＺと示す）、３−（４−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−４−（４−エチルフェニル）−５−（４−ビフェニリル）−１，２，４−トリアゾール（以下、ｐ−ＥｔＴＡＺと示す）などのトリアゾール誘導体、バソフェナントロリン（以下、ＢＰｈｅｎと示す）、バソキュプロイン（以下、ＢＣＰと示す）などのフェナントロリン誘導体を用いることができる。
【００３２】
電子注入層１８では、フッ化リチウム、臭化セシウムなどのアルカリ金属塩、フッ化カルシウムなどのアルカリ土類金属塩を使用すればよい。電子注入層１８の上に陰極１９が形成される。陰極１９は通常のＥＬ素子で用いられるような仕事関数の小さい金属、合金、電気伝導性化合物、およびこれらの混合物などを用いればよい。具体的には、１族または２族の典型元素、すなわちＬｉやＣｓ等のアルカリ金属、およびＭｇ、Ｃａ、Ｓｒ等のアルカリ土類金属、およびこれらを含む合金（Ｍｇ／Ａｇ、Ａｌ／Ｌｉ）の他、希土類金属を含む遷移金属を用いて形成することができるが、Ａｌ、Ａｇ、ＩＴＯ等の金属（合金を含む）との積層により形成することもできる。ただし、本実施の形態では発光層から得られる発光を陰極１９と、陽極１２上の反射鏡として機能する導電性反射体１３との間で共振器構造を形成する必要がある。したがって、陰極材料としては可視光の吸収が小さく、反射率の大きな金属が好ましい。具体的にはＡｌやＭｇ、あるいはこれらの合金が好ましい。また、この陰極では反射率が限りなく１００％に近いことが好ましいので、可視光が透過しない程度の膜厚は必要である。
【００３３】
なお、上述した有機材料は、湿式、乾式、いずれの方法を適用して形成しても構わない。高分子材料の場合では、スピンコート法やインクジェット法、ディップコート法、印刷法などが適している。一方低分子材料であれば、ディップコート法やスピンコート法だけでなく、真空蒸着などによっても成膜される。陽極材料及び陰極材料は、蒸着法、スパッタリング法等によって形成される。
【００３４】
ここで最も重要なことは、陽極１２上の反射鏡として機能する導電性反射体１３と陰極１９の間隔である。定在波を形成して光を増幅させるためには、半波長の整数倍の間隔が必要である。したがって、導電性反射体１３と陰極１９の間に設置された有機材料の膜厚とその屈折率を乗じた膜厚、すなわち、光学膜厚がレーザー光の半波長の整数倍となるように、導電性反射体１３と陰極１９の間隔を設定する必要がある。
【００３５】
例えば４００ｎｍの光を増幅させるためには、光学膜厚は少なくとも２００ｎｍ必要であり、したがって導電性反射体１３と陰極１９の間隔は、２００ｎｍを有機材料の屈折率で除した長さとなる。同様に、８００ｎｍの光を増幅させるためには、有機層は少なくとも４００ｎｍの光学膜厚が必要である。したがって、導電性反射体１３と陰極１９の間隔は、４００ｎｍを有機材料の屈折率で除した長さとなる。上述した有機発光材料の発光波長は、主として可視光領域に存在する。したがって、４００ｎｍから８００ｎｍと定義される可視光を増幅させるためには、導電性反射体１３と陰極１９の間隔、すなわち機能層の光学膜厚を２００ｎｍ以上にする必要がある。
【００３６】
図１に示した有機レーザー装置の電極間に通電することにより、陰極１９から注入された電子と陽極１２から注入されたホールが主として発光層１６で再結合して発光する。ここで得られた発光の一部は反射鏡として機能する導電性反射体１３と陰極の間で増幅される。したがって、閾値以上の電流密度で電流を流すことによって反転分布が形成され、レーザーが発振する。なお、レーザー光は陽極１２側から取り出される。レーザー光は、発光層１６から放射されるスペクトルの内、共振器構造内で増幅が許容される波長を中心となり、比較的シャープな発光スペクトルとして観測することができる。
実施の形態２
【００３７】
本実施の形態では、陽極を反射鏡として用いるレーザー装置の構成を示す。図２において、基板２１は実施の形態１で示す材料と同様なものを用いることができる。基板２１の上に陽極２２が形成される。陽極２２は同時に反射鏡としての機能を果たす。したがって、陽極２２は可視光の吸収が少なく、反射率が高く、かつ導電性を有する材料を使用して形成する。また、有機化合物層にホールを注入する必要があるため、仕事関数の大きい（仕事関数４．０ｅＶ以上）材料を選択する必要がある。これらの条件を満たすものとしては、例えばＡｇやＰｔ、あるいはＡｕなどが用いることが可能である。なお、この反射鏡として機能する陽極２２を通してレーザー光を取り出すため、反射率は５０％から９０％程度にするのが好ましい。
【００３８】
陽極２２の上に形成する有機化合物層は、実施の形態１と同様であり、ホール注入層２３、ホール輸送層２４、発光層２５、電子輸送層２６、電子注入層２７などを適宜積層して形成する。
【００３９】
同様に、陰極２８も実施の形態１で示す材料を用いることができる。また、陽極２２と陰極２８との間隔（すなわち、有機化合物層の光学膜厚）についても、実施の形態１で示すような条件を満たすように作製する必要がある。図２に示した有機レーザー装置の電極間に通電することにより、陰極２８から注入された電子と陽極２２から注入されたホールが主として発光層２５で再結合して発光する。ここで得られた発光の一部は陽極２２と陰極２８の間で増幅される。したがって、閾値以上の電流密度で電流を流すことによって反転分布が形成され、レーザーが発振される。なお、レーザー光は陽極２２側から取り出される。レーザー光は、発光層２５から放射されるスペクトルの内、共振器構造内で増幅が許容される波長が中心とする、比較的シャープな発光スペクトルとして観測される。
実施の形態３
【００４０】
実施の形態１と２では、陽極、あるいは陽極上の反射鏡として機能する導電性反射体と、陰極との間で共振器構造を形成し、光の増幅と、あわせて電流による反転分布の形成に基づく誘導放射が起こり、レーザーが発振する構成を示している。この場合、電極間、あるいは導電製反射体と陰極との間で光増幅するため、有機化合物層の膜厚は必然的に厚くなってしまう。これは駆動電圧の増大に直接結びつくため、レーザーを発振するための電圧が上昇する。そこで本実施の形態では、透明性電極の下に反射鏡を取り付け、透明性電極自身を共振器の一部に取り込むことによって有機化合物層の膜厚を小さくできるレーザー装置の構成について示す。
【００４１】
図３では、基板３１側からレーザー光を取り出す構造のため、基板３１は発振するレーザー光に対して透光性が高い方が望ましい。具体的には、実施の形態１、２で示したような材料を用いればよい。
【００４２】
３２は基板上に形成される反射鏡である。反射鏡３２としては、可視光に対する吸収が小さく、反射率の高い材料を用いることが好ましい。具体的には、ＡｌやＡｇ，Ｐｔなどの金属や合金がよい。あるいはＡｌとＳｉの合金を形成した後にさらにＴｉを成膜してもよい。あるいは誘電体の多層膜を用いることもできる。例えば酸化ケイ素と酸化チタンを交互に蒸着した誘電体多層膜などが挙げられる。この誘電体多層膜は真空蒸着、あるいはスパッタリングなどによって形成される。なお、この場合、酸化ケイ素と酸化チタンの膜厚は、共振させる光の波長によって決定され、また、光の反射率も層の数によって制御すればよい。本実施の形態のレーザー装置では、この反射鏡３２が光の取り出し口、すなわち出力鏡でもあるので、反射率は５０％〜９５％に設定するのが好ましい。
【００４３】
このようにして得られた反射鏡３２の上に、透明電極３３が形成される。透明電極３３としては、ＩＴＯやＺｎＯ、などの透明性導電性酸化物、あるいはＴｉＮなどの透明性導電性窒化物を用いることができる。ただし、有機化合物層へホール注入を行う必要があるため、仕事関数の大きいもの、例えばＩＴＯやＴｉＮなどが好ましい。有機化合物層はホール注入層３４、ホール輸送層３５、発光層３６、電子輸送層３７、電子注入層３８などであり、電流を流すことによって発光に至らしめる有機ＥＬ素子の積層構造と同様であり、実施の形態１で示すような方法、材料を適用することによって作製される。
【００４４】
この透明電極３３の膜厚は、以下のように考慮して決定すればよい。いま、機能層の平均屈折率をｎｏｒｇ、膜厚をｄｏｒｇ、透明電極の屈折率と膜厚をそれぞれｎｅｌｅ、ｄｅｌｅとし、発振させる光の波長をλとする。光学膜厚ｄは式（１）で与えられる。
【００４５】
この光学膜厚ｄが半波長（λ／２）の整数（ｑ）倍である必要があるので、式（２）の関係がある。
【００４６】
したがって、透明電極の膜厚は、式（３）のように与えられる。
【００４７】
【００４８】
例えば５００ｎｍの光を発振し、有機化合物層の平均屈折率を１．７、透明電極の屈折率を２、有機化合物層の膜厚が標準的な有機ＥＬ素子の１００ｎｍとした場合、透明電極の膜厚は４０ｎｍあるいは１６０ｎｍとする。
【００４９】
このような設計指針で構築された素子上に陰極３９を形成する。陰極３９としては実施の形態１で示すような材料を用いることができる。なお、この陰極３９は反射鏡として用い、出力鏡としては用いない。したがって、発光した光が透過しない程度以上の膜厚で形成すればよい。
【００５０】
図３に示した構成において、電極間に通電することにより、陰極３９から注入された電子と透明電極３３すなわち陽極から注入されたホールが主として発光層３６で再結合し発光に至る。ここで得られた発光の一部は反射鏡３２と陰極３９の間で増幅される。したがって、閾値以上の電流密度で電流を流すことによって反転分布が形成され、レーザーが発振される。なお、レーザー光は陽極３３側から取り出される。レーザー光は、発光層３６から放射されるスペクトルの内、共振器構造内で増幅が許容される波長が中心となり、比較的シャープな発光スペクトルのピークとして観測される。
実施の形態４
【００５１】
実施の形態１から３では、基板側、すなわち陽極側からレーザー光を取り出す構成について示したが、本実施の形態では基板に対して陽極よりも上側、すなわち陰極側（素子上面）からレーザー光を取り出すレーザー装置の構成について示す。図４において、４１は基板であり、特に材料は選ばない。ガラスや石英、プラスチックのみならず、紙や布などの柔軟な基板でも用いることができる。もちろん、透明である必要はない。
【００５２】
４２は陽極である。これは有機化合物層にホールを注入するため、ならびに反射鏡として機能する。したがって、可視光の吸収が少なく、反射率が高く、かつ仕事関数の大きい（仕事関数４．０ｅＶ以上）材料を選択する必要がある。これらの条件を満たすものとしては、例えばＡｇやＰｔ、あるいはＡｕなどが用いることが可能である。なお、この陽極は反射鏡として用いるため、可視光を透過しない程度以上の膜厚が必要である。具体的には、数十ｎｍから数百ｎｍとすればよい。
【００５３】
陽極４２の上には電流を流すことによって発光に至らしめる有機ＥＬ素子と同様の構造を用いることができる。つまり、ホール注入層４３、ホール輸送層４４、発光層４５、電子輸送層４６を設ける。これらは実施の形態１で示されるような公知の材料を用いればよい。電子輸送層４６の上には通常電子注入層４７を設ける。電子注入層４７の材料として、ＬｉやＣｅなどのアルカリ金属がドープされた有機化合物を使用するのが好ましい。有機化合物としては、実施の形態１に示した電子輸送材料を併用することができる。この後、陰極４８を形成する。陰極４８としては実施の形態１で示したような公知材料を用いればよい。あるいは、電子注入層４７を設けず、電子注入性に優れたＭｇＡｇ合金を直接積層して陰極４８としてもよい。なお、この構造では上面からレーザー光を取り出すので、陰極は出力鏡として機能する。したがって、発振するレーザー光に対して透過率が５０％〜９５％となるように陰極を形成する。例えばＭｇとＡｇとの合金を材料とする場合は、陰極４８の膜厚は５ｎｍ〜２０ｎｍ程度となる。
【００５４】
このようにして形成された本実施の形態のレーザー装置に通電することにより有機化合物層から発光した光が、誘導放射によって増幅され陰極と陽極の間で共振し、レーザー光として陰極側（素子上面）から取り出すことができる。
実施の形態５
【００５５】
本実施の形態では、透明性電極の下に反射鏡を取り付け、透明性電極自身を共振器の一部に取り込むことによって有機化合物層の膜厚を小さくし、かつ基板の上面（一対の電極のうち、基板からより離れた方の電極側）からレーザー光を発振できるレーザー装置の構造を示す。
【００５６】
図５では、５１は基板であり、材質は特に限定されない。ガラス、石英、プラスチックのみならず、紙や布などの柔軟な基板でも用いることができる。もちろん、透明である必要はない。この基板５１の上に反射鏡５２を設ける。反射鏡５２としては、反射率が高く、可視光の吸収率が低い材料を選ぶ。具体的には、Ａｌ、Ａｇなどの金属やこれらの金属を主成分とする合金、あるいはＳｉＯ２やＴｉＯ２などの誘電体の積層膜などがある。誘電体の積層膜では、発振させる波長を持った光を選択的に反射するように各層の膜厚を設計する。また、光を全反射させるに必要な層数だけ積層する。反射鏡５２の上に電極５３を設ける。この電極５３は有機化合物層にホールが注入でき、かつ透明性が高いことが要求される。そこでＩＴＯやＴｉＮなどの透明性電極を用いることが好ましい。
【００５７】
電極５３の上には電流を流すことによって発光に至らしめる有機ＥＬ素子と同様の構造を設ける。つまり、ホール注入層５４、ホール輸送層５５、発光層５６、電子輸送層５７を形成する。これらは実施の形態１で示されるような公知の材料を用いればよい。なお、ホール注入層５４ないし電子輸送層５７の内、発光を担う層以外は省略することも可能である。電子輸送層５７の上には通常電子注入層５８を設ける。電子注入層５８の材料として、ＬｉやＣｅなどのアルカリ金属がドープされた有機化合物を使用するのが好ましい。有機化合物としては、実施の形態１に示した電子輸送材料を併用することができる。この後、陰極５９を形成する。陰極５９としては実施の形態１で示したような公知材料を用いればよい。あるいは、電子注入層５８を設けず、電子注入性に優れたＭｇＡｇ合金を直接積層し陰極５９としてもよい。なお、この構造では上面からレーザー光を取り出すので、陰極５９は出力鏡として機能する。したがって、発振するレーザー光に対して透過率が５０％〜９５％となるように陰極を形成する。例えばＭｇ／Ａｇ合金を材料とする場合、陰極５９の膜厚は５ｎｍ〜２０ｎｍ程度となる。
【００５８】
このようにして形成された本実施の形態のレーザー装置に通電することにより、有機化合物層から誘導放射によって増幅された光の一部が陰極５９と電極５３すなわち陽極の間で共振し定在波が形成される。この際、透明性電極も共振器に含まれているので、その分有機化合物層の膜厚を小さくすることができる。すなわち、低い電圧で発光が可能であり、従って、低い電圧でレーザー発振が可能となる。
実施の形態６
【００５９】
本実施の形態では発光素子の端面（エッジ部分）、すなわち有機化合物層の側面からレーザー光を取り出すことが可能なレーザー装置の構造を記述する。
【００６０】
図６において、６１は基板であり、材質は特に限定されない。実施の形態５に示したような材料を用いることができる。基板６１の上に電極６２が形成される。ここでは、共振による光の増幅は膜面に対して平行な発光成分のみに着目する。すなわち、縦モードのみに着目し、実施の形態１〜５で示したような横モードの共振は無視することができる。従って、電極の透明性や反射率は無視することができるので、仕事関数を主たるパラメータとして電極の材料を選択すればよい。具体的には、ＡｇやＰｔ、Ａｕなどの大きな仕事関数を有する金属、あるいは合金を用いればよい。もちろん、仕事関数の大きな透明性電極であるＩＴＯやＺｎＯも用いても良いが、面方向に出る光の回り込みを考慮すると、透明性のない電極が好ましい。
【００６１】
電極６２の上には、電流を流すことによって発光に至らしめる有機ＥＬ素子と同様な構造を採用する。つまり、ホール注入層６３、ホール輸送層６４、発光層６５、電子輸送層６６、ならびに電子注入層６７が設けられ、これらは実施の形態１で示すような方法、材料を選択することによって作製される。なお、これらの有機化合物層、ならびに前記電極の膜厚は、効率よく発光するに適切な膜厚を選択すればよい。電子注入層６７の上には電極が６８設けられる。材料としては透明性や反射率を考慮する必要はなく、主として仕事関数をパラメータとして選択すればよい。具体的には、実施の形態１で示したような材料を用いればよい。
【００６２】
なお、本実施の形態では有機化合物層の端面からレーザー発振する。従って、その幅は小さくても良く、通常幅数μｍ、長さ数百μｍで十分である。ここで重要なことは、複数の縦モードの制御である。有機化合物層の横方向から発振する場合、通常有機化合物層の長さよりも波長の方が短いので、多くの縦モードが生じ、その結果、スペクトル形状曲線の幅の中に何本もの縦モードが入る。そこで図６に示すように、発光層付近に回折格子６９を作製する。例えば図６では、ホール輸送層の上面は平坦とせず、縞状にして回折格子を形成する。すると、発光層内で発生した光はこの回折格子の格子間隔によって周期的に反射されて共振・増幅され、単色性の高い光を増幅することができる。ここで有機化合物層の屈折率をｎ、発振させる波長をλとすると、（λ／２ｎ）の格子間隔で回折格子を作製すれば良い。
【００６３】
このようにすることで、単一の縦モードが実現でき、単色性の良いレーザー光を有機化合物層の側面から得ることができる。
実施の形態７
【００６４】
本実施の形態では、発光素子の端面（エッジ部分）からレーザ光を取り出すことのできるような構造を有する発光素子について図１４を用いて説明する。
【００６５】
図１４において、１２１は素子を支持するための基板である。基板１２１の材質として特に限定されるものはない。ガラス、石英、プラスチックのみならず、紙や布などの柔軟な基板でも用いることができる。
【００６６】
基板１２１の上には第１の電極１２２が形成されている。第１の電極１２２は陽極として機能すると共に、発光した光を反射するための反射体としても機能する。本実施の形態に示す発光素子において第１の電極１２２は二層（１２２ａ、１２２ｂ）で構成されている。第１の電極１２２ａは導電性の高いもので形成されていればよく、特に限定されるものはない。第１の電極１２２ｂは第１の層１２３と接し、第１の層１２３へ正孔を注入すると共に反射体としても機能するものである。従って、正孔を注入することを考慮すれば、第１の電極１２２ｂは、ＩＴＯやＺｎＯのような仕事関数が高い金属酸化物、或いはＡｇやＰｔ、Ａｕ等の金属または合金などを用いて形成することが好ましい。また、反射体としても機能することを考慮すれば、Ａｇのような可視光の吸収率が低く反射率の高いものを用いて形成することが好ましい。また膜厚については、反射体として機能できるような膜厚に制御されている。なお、第１の電極１２２ｂが仕事関数の高い材料で形成されることから、第１の電極１２２ａは仕事関数については特に制限されない。また、第１の電極１２２は、必ずしも二層で構成される必要はなく、単層或いは三層以上の積層構造であってもよい。
【００６７】
第１の電極１２２ｂの上に形成されている第１の層１２３は、正孔を輸送するための層であると共に、発光する層である。なお本実施の形態の発光素子では、第１の層１２３は、電子よりも正孔の輸送性が高く、また正孔注入性にも優れ、エネルギーバンドギャップの大きいもので形成することが好ましい。また、第１の層１２３は発光する層でもあるため、発光の量子収率の大きな材料で形成することが好ましい。例えば、芳香族アミンが好ましい。具体的には、α−ＮＰＢや、ＴＤＡＴＡ、４，４’−ビス［Ｎ−（３−メチルフェニル）−Ｎ−フェニルアミノ］−ビフェニル（以下、ＴＰＤと示す）、４，４’，４’’−トリス（Ｎ−カルバゾリル）トリフェニルアミン（以下、ＴＣＴＡと示す）などを用いることができる。また、良好なホール輸送性を示すポリ（ビニルカルバゾール）などの高分子材料を用いてもよい。なお、トリフェニルアミン誘導体を用いることは特に好ましい。なお、第１の層１２３は、単層のみでなく、上記に示したような物質からなる二層以上の積層構造を有する層であってもよい。
【００６８】
第１の層１２３の上には第２の層１２４が形成されている。第２の層は、電子を輸送するための層である。第２の層１２４は、正孔よりも電子の輸送性が高く、また電子注入性にも優れ、イオン化ポテンシャルの大きいものを用いて形成することが好ましい。例えば、Ａｌｑ３に代表されるような、キノリン骨格またはベンゾキノリン骨格を有する金属錯体やその混合配位子錯体などを用いることが好ましい。さらに、金属錯体以外にも、ＰＢＤ、ＯＸＤ−７などのオキサジアゾール誘導体、ＴＡＺ、ｐ−ＥｔＴＡＺなどのトリアゾール誘導体、ＢＰｈｅｎ、ＢＣＰなどのフェナントロリン誘導体、４，４’−（Ｎ−カルバゾリル）ビフェニル（以下、ＣＢＰと記す）を用いることができる。なお、第２の層１２４を構成する物質は第１の層１２３を構成する物質よりもバンドギャップが大きく、かつイオン化ポテンシャルがより大きいものを用いることが好ましい。具体的には、ＣＢＰやＢＣＰなどのフェナントロリン誘導体やカルバゾール誘導体などである。なお、第２の層１２４は、単層のみでなく、上記に示したような物質からなる二層以上の積層構造を有する層であってもよい。
【００６９】
第２の層１２４の上に第２の電極１２５が形成される。第２の電極１２５は陰極として機能すると共に、発光した光を反射するための反射体としても機能する。本実施の形態に示す発光素子において第２の電極１２５は二層（１２５ａ、１２５ｂ）で構成されている。第２の電極１２５ａは第２の層１２４と接し、第２の層１２４へ電子を注入するものである。従って、第２の電極１２５ａは、１族または２族の典型元素、すなわちＬｉやＣｓ等のアルカリ金属、およびＭｇ、Ｃａ、Ｓｒ等のアルカリ土類金属、およびこれらを含む合金（Ｍｇ／Ａｇ、Ａｌ／Ｌｉ）の他、希土類金属を含む遷移金属のような仕事関数の低いもので形成することが好ましい。また、第２の電極１２５ｂは、反射体として機能する。従って、Ａｇ，ＡｌやＭｇ、またはこれらの合金のような可視光の吸収が小さく、反射率の大きな金属を用いて形成することが好ましい。また膜厚については、反射体として機能できるような膜厚に制御されている。なお、第２の電極１２５ａが仕事関数の低い材料で形成されることから、第２の電極１２５ｂは仕事関数については特に制限されない。また、第２の電極１２５は、必ずしも二層で構成される必要はなく、単層或いは三層以上の積層構造であってもよい。
【００７０】
なお、第１の層１２３や第２の層１２４は、湿式、乾式、いずれの方法を適用して形成しても構わない。高分子材料の場合では、スピンコート法やインクジェット法、ディップコート法、印刷法などが適している。一方低分子材料であれば、ディップコート法やスピンコート法だけでなく、真空蒸着などによっても成膜される。第１の電極１２２、第２の電極１２５についても形成方法は特に限定されず、蒸着法、スパッタリング法等によって形成される。
【００７１】
反射体として機能する第１の電極１２２と第２の電極１２５との間には、第一の層１２３と第２の層１２４が設置されており、この二つの層において発光した光が共振、増幅される。したがって、この二つの層の光学膜厚の合計が、発光した光の半波長の整数倍である必要がある。つまり、第一の電極１２２と第２の電極１２５との間隔は、第一の層１２３と第２の層１２４の光学膜厚を屈折率で除した値となる。
【００７２】
なお、本実施の形態では第１の電極１２２と第２の電極１２５との間に設けられた層は、第１の層１２３と第２の層１２４との二層で構成されているが、これに限らず、その他の機能層を設けた三層以上の構成のものとしてもよい。例えば、電子注入層や正孔注入層、正孔阻止層などの機能を設けても構わない。
【００７３】
上記発光素子では、電流密度に対する発光強度の変化において、誘導放出の閾値を電流密度２００ｍＡ／ｃｍ２以下の範囲に有するものである。つまり、この閾値以上の電流密度となるように電流を流した場合に反転分布状態が形成される。なお、閾値は、発光素子の耐久性を考慮すれば２ｍＡ／ｃｍ２〜５０ｍＡ／ｃｍ２にあることが好ましい。当該状態が形成された領域において各々の電極から注入された電子と正孔が再結合し、発光した光の一部は反射体（本実施の形態においては第１の電極および第２の電極）の間で共振・増幅される。なお、該発光の発光スペクトルは、上記発光素子内で共振し得る発光波長を主とし、比較的鋭いピークをもつものである。上記発光素子は、例えばレーザー発振器、即ちレーザー装置として用いることができる。
【実施例１】
【００７４】
以下、本発明の実施例について説明する。
図８は本実施例で作製する試料の素子構造を示す。電極や発光層などの被膜を形成するための基板として、ガラス基板（例えば、コーニング社の＃１７３７ガラス）を用いる。その上に、陽極１０１としてＩＴＯ膜をスパッタリング法で１００ｎｍの膜厚で形成した。
【００７５】
陽極１０１上に、ホール輸送層１０２としてホール輸送材料であるα−ＮＰＢを真空蒸着により１３５ｎｍの膜厚で成膜した。続いて、ホール輸送層１０２上に、発光層１０３としてホスト材料である４，４’−Ｎ，Ｎ’−ジカルバゾールビフェニル（以下、ＣＢＰと記す）と三重項発光材料であるイリジウム錯体Ｉｒ（ｔｐｙ）２（ａｃａｃ）を共蒸着して、３０ｎｍの膜厚で形成した。ＣＢＰとイリジウム錯体は重量比で１０：１である。これらの膜上に阻止層兼電子輸送層１０４としてＢＣＰ、電子注入層１０５として電子注入材料であるフッ化カルシウム（ＣａＦ２）、ならびに陰極１０６としてＡｌを蒸着によって成膜してサンドイッチ構造とした。なお素子の大きさは適宜決定すれば良いが、本実施例では２ｍｍ×２ｍｍとした。
【００７６】
有機材料で形成する各層の膜厚は、発生した光を有機化合物層中で増幅する事を目的として設定している。すなわち、ＣＢＰ層中に添加されたＩｒ錯体、または４，４’−ビス［Ｎ−（１−ナフチル）−Ｎ−フェニル−アミノ］ビフェニル（以下、α−ＮＰＢと記す）層から発光した光が、ＩＴＯと有機化合物層が接する界面と、ＢＣＰ層とＣａＦ２層が接する界面、あるいはＣａＦ２層とＡｌ層とが接する界面で、反射を繰り返しながら定在波を形成するように膜厚を設定することが好ましい。
【００７７】
本実施例で用いた有機材料のうち、発光可能なものはＩｒ錯体とα−ＮＰＢである。これらは可視光領域（４００ｎｍ〜８００ｎｍ）に発光を示す。定在波を形成するためには、反射面の間隔が定在波の半波長を有機材料の屈折率で除した数値の整数倍であることが必要条件である。例えば、４００ｎｍの光の定在波を形成するためには、反射面の間隔は２００ｎｍを有機材料の屈折率で除した値の整数倍の長さにすることが必要である。したがって、有機材料の屈折率を１．７と仮定すると、２００を１．７で除した値、つまり、１２０ｎｍの整数倍となる。つまり、α−ＮＰＢ層、ＣＢＰ層、ＢＣＰ層の膜厚の合計が１２０ｎｍの整数倍になることが必要になる。同様に、８００ｎｍの光の定在波を形成させるためには、α−ＮＰＢ、ＣＢＰ層、ＢＣＰ層の光学膜厚の合計が、４００ｎｍ、８００ｎｍ、１２００ｎｍというように、４００ｎｍの整数倍であることが必須条件である。屈折率を１．７と仮定すると、膜厚の合計は２４０、４８０、７２０ｎｍというように、２４０ｎｍの整数倍が必須条件であり、反射面の間隔、すなわちα−ＮＰＢ、ＣＢＰ層、ＢＣＰ層の膜厚の合計は、２４０ｎｍ、４８０ｎｍ、７２０ｎｍというように、２４０ｎｍの整数倍となる。
【００７８】
本実施例では上述したことを鑑み、図８で示す有機ＥＬ素子では有機化合物層の光学膜厚は２７０ｎｍと、有機ＥＬとしては敢えて厚い膜厚に設定しているが、本発明において有機ＥＬ素子の膜厚はこれに限定されない。図８で示す有機ＥＬ素子の場合、有機化合物の屈折率を１．７と仮定すると、定在波を形成できる光の波長は９２０ｎｍを整数で割った波長であり可視光領域では４６０ｎｍとなる。
【００７９】
図９は、図８で示した有機ＥＬ素子を基板面より観測した発光スペクトルを示す。ＩＴＯを陽極としＡｌを陰極となるように直流電圧を印加して電流を流すことにより発光を得ている。図１０（Ａ）は電圧対電流密度特性であり、２０Ｖ程度印加することによって数ｍＡの電流が流れることが分かる。素子の発光面積は０．０４ｃｍ２であるので、電流密度は１００ｍＡ／ｃｍ２程度となる。図１０（Ｂ）は電圧対発光強度特性である。なお、発光強度は、発光取り出し面（ＩＴＯ側）から観測している。６Ｖ付近から発光が始まり、２４Ｖ印加することによって数万カンデラ（Ｃｄ）の発光が得られている。
【００８０】
図１１（Ａ）（Ｂ）に、図８で示した有機ＥＬ素子の発光スペクトルを示す。両スペクトルに於いて、発光強度は最大値で規格化している。図１１（Ａ）は、ＩＴＯ側から観測した面発光のスペクトルである。一方、図１１（Ｂ）は素子の横方向から観測した側面発光のスペクトルである。
【００８１】
図１１（Ａ）では、４７５ｎｍ〜６５０ｎｍの波長帯域に強い発光が観測される。この発光はＩｒ錯体からの発光に基づくものである。また、４００ｎｍ〜４７５ｎｍ付近には別の発光が観測される。この発光はα−ＮＰＢ層からの発光に基づくものである。この結果は、キャリア（ホールと電子）は主としてＣＢＰ層中で再結合してＩｒからの発光に寄与するが、一部のキャリアはα−ＮＰＢ層の中でも再結合していると考察される。この面発光では、発光強度は電流密度の変化に比例して変化する。したがって、いずれの電流密度においても、スペクトルは全く同一の形状となり、強度だけが電流密度の増大に比例して直線的に増大する。
【００８２】
図１１（Ａ）のスペクトルに対し、素子の側面から得られる発光スペクトルは図１１（Ｂ）で示すように二つの特徴を有する。まず一つは、４７５ｎｍ〜６５０ｎｍの波長帯域における発光スペクトルの波形が異なる点である。もう一点は４６０ｎｍ付近に鋭い発光スペクトルが観測されることである。前者の原因は明らかでないが、後者の発光スペクトルは素子の有機化合物層で定在波が形成され、この波長の光のみが増幅されているためと考えられる。実際、上述したように、この素子の膜厚で定在波が許容される波長は４６０ｎｍである。最も特徴的なことは、４７５ｎｍ〜６５０ｎｍの波長帯域における発光は、電流密度の増大に比例して強度が変化するのに対し、４６０ｎｍ付近にピークのある別の発光スペクトルは電流密度の増大よりもさらに大きく発光強度が増大する事である。したがって、規格化された図１１（Ｂ）では、４６０ｎｍの発光のみが相対的に増大することになる。
【００８３】
以上のことから、図８で示した有機ＥＬ素子内で４６０ｎｍの波長を持つ光は定在波を形成しているものと考えられる。すなわち、この素子が４６０ｎｍの光の共振器として働き、光を増幅させていると言える。さらに電流密度を増大させ１２０ｍＡ／ｃｍ２とすると、面発光のスペクトル形状は全く変化しないのに対し、４６０ｎｍの発光はさらに強度が増大し、鋭い発光シグナルを与える（図１２）。
【００８４】
図１３は、４６０ｎｍの波長を持つ光の発光強度を電流密度に対してプロットした図であり、図１３（Ａ）は図８で示した有機ＥＬ素子の面側から、図１３（Ｂ）は素子の側面側から放射される光を測定したものである。いずれの特性においても、電流密度の増大に伴って発光強度は直線的に増大する。しかしながら、それは単調な増加ではなく、いずれの発光に於いても、電流密度が５ｍＡ／ｃｍ２〜１０ｍＡ／ｃｍ２付近でその傾きが変化する閾値があることが示されている。このとき、電流密度が閾値よりも低い場合には自然放出による発光であり、高い場合には誘導放出により発光しているということができる。
【００８５】
図１３（Ｂ）では、発光ピークが４６０ｎｍでの発光スペクトルの半値幅を電流密度に対してプロットした図も示している。閾値に達するまでの間、半値幅は急激に減少し、閾値以上の電流密度では徐々に半値幅が減少する。図７は、素子の側面から観察される発光スペクトルの測定角度依存性について調べた結果であり、それぞれの角度における発光スペクトルから正面から観測される発光スペクトルを引いたものである。同図に示すように素子の側面からの発光を、角度を０度から６１度の範囲で変化させて測定したが、発光波長と半値幅に大きな変化がなかった。このことは、半値幅の減少は、屈折率が波長に依存するためではないと考察することができる。換言すると、発光のごく一部の波長のみを選択的に絞って観測したために発光スペクトルが見かけ上シャープになっているのではないと言える。
【００８６】
一方、面側からの発光および側面側からの発光のいずれの場合においても、４７５ｎｍ〜６５０ｎｍの発光には閾値を見出すことはできなかった。この波長帯域の発光は、電流密度の増大に伴って直線的に強度が増大し、高電流領域に至ると発光の増大率が低下する現象を示していた。これは通常の有機ＥＬ素子の典型的な挙動と同じである。なお、素子のＩＴＯ側から観測される４６０ｎｍの発光はいずれの電流密度でもブロードなスペクトルを与えるため、半値幅を求めることができなかった。
【００８７】
表１は本実施例で作製した試料（素子）のレーザー発振特性を示している。これは、３個の同一の試料について測定した結果を示しているが、いずれの場合もピーク波長は４６２ｎｍ〜４６４ｎｍ、半値幅は１０ｎｍ以下であり、閾値は１０ｍＡ／ｃｍ２〜１２．５ｍＡ／ｃｍ２となっている。なお、この特性は室温において測定された値である。
【００８８】
【００８９】
以上の結果から、以下のような結論を導き出すことができる。本実施例の素子では、４６０ｎｍ付近の発光に対して共振器構造を有しており、この波長の光の定在波が形成される。また、４６０ｎｍの発光は電流密度に対して閾値を示す。こうした挙動は、所謂固体レーザーと同様の挙動である。この閾値が、所謂反転分布が始まった閾値であるとすると、これよりも大きな電流密度ではレーザー光が発振していることになる。
【実施例２】
【００９０】
本発明の発光素子、並びにその発光素子の諸特性について説明する。
本実施例で示す発光素子の構造を図１５を用いて説明する。ガラス基板１３０上にＩＴＯを成膜して電極１３１とする。電極１３１上に、第１の層１３２としてα−ＮＰＢを真空蒸着によって成膜した後、さらに第１の層１３２の上に第２の層１３３（１３３ａ、１３３ｂ）として、ＣＢＰおよびＢＣＰを順に成膜した。第２の層１３３の上に第３の層１３４としてフッ化カルシウムを成膜した後、さらに電極１３５としてアルミニウムを成膜し、発光素子とした。なお、第１の層１３２、第２の層１３３ａ、１３３ｂの膜厚はそれぞれ、１００ｎｍ、３０ｎｍ、１３０ｎｍでありこれらの合計膜厚は２６０ｎｍである。これは、上記発光素子において電極１３１、第３の層１３４がそれぞれ反射体として機能する。このように本実施例における発光素子は発光した光を共振できるような構成となっている。
【００９１】
図１５で示した構成を有する発光素子の発光スペクトルを図１６（Ａ）に示す。図１６（Ａ）から、４６５ｎｍに半値幅の狭いピークを有する発光が得られていることが分かる。また、電流密度に対する発光強度の変化を図１７に示す。図１７から、電流密度の増加に応じて直線的に発光強度が増大するが、電流密度が１２ｍＡ／ｃｍ２を屈曲点（つまり閾値）としてその傾きが大きくなることが分かる。これは１２ｍＡ／ｃｍ２よりも小さい電流密度の領域では自然放射が支配的であるのに対し、１２ｍＡ／ｃｍ２よりも大きい電流密度の領域では誘導放射が起こっていることを示しているものと考えられる。
【００９２】
（比較例）
図１５で示した構成を有する発光素子に対する比較例について説明する。
図１８に示すように、ガラス基板１４０上にＩＴＯを成膜して電極１４１とする。電極１４１上に、第１の層１４２としてα−ＮＰＢを真空蒸着によって成膜した後、さらに第１の層１４２の上に第２の層１４３としてＢＣＰを成膜した。第２の層１４３の上に第３の層１４４としてフッ化カルシウムを成膜した後、さらに電極１４５としてアルミニウムを成膜し、発光素子とした。なお、第１の層１４２、第２の層１４３の膜厚はそれぞれ、１００、１６０ｎｍでありこれらの合計膜厚は２６０ｎｍである。なお、上記発光素子において電極１４１、第３の層１４４がそれぞれ反射体として機能する。このような本比較例における発光素子は発光した光を共振できるような構成となっている。
【００９３】
図１８で示した構成を有する発光素子の発光スペクトルを図１６（Ｂ）に示す。図１６（Ｂ）から、４６０ｎｍに半値幅の狭いピークを有する発光が得られていることが分かる。しかし、電流密度に対する発光強度の依存性（図１７）では、電流密度の増加に応じて直線的に発光強度が増大するが、本発明の図１５で示した構成を有する発光素子においてみられていたような、屈曲点は有していないことがわかる。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図１０】
【図１１】
【図１２】
【図１３】
【図１４】
【図１５】
【図１６】
【図１７】
【図１８】
【特許請求の範囲】
【請求項１】
一対の電極と、前記一対の電極間に有機化合物層と、反射体と、を有することを特徴とする発光装置。
【請求項２】
一対の電極と、前記一対の電極間に有機化合物層と、反射体と、を有し、
前記反射体は、前記有機化合物層の少なくとも一方の面に備えられていることを特徴とする発光装置。
【請求項３】
一対の電極と、前記一対の電極間に有機化合物層と、反射体と、を有し、
前記反射体は、前記有機化合物層の少なくとも一方の面に備えられており、
前記反射体によって、前記有機化合物層で発光した特定波長を持つ光の定在波が形成されることを特徴とする発光装置。
【請求項４】
請求項１乃至３において、
前記有機化合物層の光学膜厚が、前記有機化合物層で発光した光の波長の半波長または半波長の整数倍であることを特徴とする発光装置。
【請求項５】
一対の電極と、前記一対の電極間に有機化合物層と、反射体と、を有し、
前記有機化合物層は、複数の発光ピークを有する光を放射し、
前記複数の発光ピークのうち少なくとも一つの発光ピークの半値幅が１０ｎｍ以下であることを特徴とする発光装置。
【請求項６】
一対の電極と、前記一対の電極間に有機化合物層と、反射体と、を有し、
前記反射体は、前記有機化合物層の少なくとも一方の面に備えられており、
前記有機化合物層は、複数の発光ピークを有する光を放射し、
前記複数の発光ピークのうち少なくとも一つの発光ピークの半値幅が１０ｎｍ以下であることを特徴とする発光装置。
【請求項７】
一対の電極と、前記一対の電極間に有機化合物層と、反射体と、を有し、
前記反射体は、前記有機化合物層の少なくとも一方の面に備えられており、
前記有機化合物層は、複数の発光ピークを有する光を放射し、
前記複数の発光ピークのうち少なくとも一つの発光ピークの半値幅が１０ｎｍ以下であり、
前記反射体によって、前記有機化合物層で発光した特定波長を持つ光の定在波が形成されることを特徴とする発光装置。
【請求項８】
請求項５乃至７において、
前記有機化合物層の光学膜厚が、前記有機化合物層から放射された光の波長の半波長または半波長の整数倍であることを特徴とする発光装置。
【請求項９】
発光層と、
前記発光層に接するホール輸送層と、を有し、
前記ホール輸送層は、電流注入により発光層で発光する光の波長帯域よりも短波長側であって、ピーク波長の半値幅が１０ｎｍ以下の発光ピークを有する光を放射することを特徴とする発光装置。
【請求項１０】
請求項９において、
前記発光層に、ドーパントとして金属錯体が含まれていることを特徴とする発光装置。
【請求項１１】
請求項９において、
前記発光層のホスト材料が、４，４’−Ｎ，Ｎ’−ジカルバゾール−ビフェニルであり、前記ホール輸送層の材料が、４，４’−ビス［Ｎ−（１−ナフチル）−Ｎ−フェニル−アミノ］−ビフェニルであることを特徴とする発光装置。
【請求項１２】
請求項９において、
前記発光ピークを有する光が、前記電流注入の方向とは交差する方向から放射されることを特徴とする発光装置。
【請求項１３】
一対の電極と、前記一対の電極間に有機化合物層と、を有し、
前記有機化合物層は、電流注入によりピーク波長の半値幅が１０ｎｍ以下の発光ピークを有する光を放射し、
前記放射された光の発光強度の電流密度に対する変化が、傾きの異なる二つの線形領域で区分可能であり、
高電流密度側にある線形領域の傾きが、低電流密度側にある線形領域の傾きより大きいことを特徴とする発光装置。
【請求項１４】
一対の電極と、前記一対の電極間に有機化合物層と、を有し、
前記有機化合物層は、電流注入によりピーク波長の半値幅が１０ｎｍ以下の発光ピークを有する光を放射し、
前記放射された光の発光強度の電流密度に対する変化が、傾きの異なる二つの線形領域で区分可能であり、
高電流密度側にある線形領域の傾きが、低電流密度側にある線形領域の傾きより大きく、
前記傾きの異なる二つの線形領域の閾値が、５ｍＡ／ｃｍ２〜２０ｍＡ／ｃｍ２の範囲にあることを特徴とする発光装置。
【請求項１５】
請求項１３乃至１４において、
前記有機化合物層に注入する電流の電流密度が、前記閾値に達するまでに、前記発光ピークの半値幅が２０％以上変化することを特徴とする発光装置。
【請求項１６】
請求項１３乃至１４において、
前記発光ピークを有する光が、前記電流注入の方向とは交差する方向から放射されることを特徴とする発光装置。
【請求項１】
一対の電極と、前記一対の電極間に有機化合物層と、反射体と、を有することを特徴とする発光装置。
【請求項２】
一対の電極と、前記一対の電極間に有機化合物層と、反射体と、を有し、
前記反射体は、前記有機化合物層の少なくとも一方の面に備えられていることを特徴とする発光装置。
【請求項３】
一対の電極と、前記一対の電極間に有機化合物層と、反射体と、を有し、
前記反射体は、前記有機化合物層の少なくとも一方の面に備えられており、
前記反射体によって、前記有機化合物層で発光した特定波長を持つ光の定在波が形成されることを特徴とする発光装置。
【請求項４】
請求項１乃至３において、
前記有機化合物層の光学膜厚が、前記有機化合物層で発光した光の波長の半波長または半波長の整数倍であることを特徴とする発光装置。
【請求項５】
一対の電極と、前記一対の電極間に有機化合物層と、反射体と、を有し、
前記有機化合物層は、複数の発光ピークを有する光を放射し、
前記複数の発光ピークのうち少なくとも一つの発光ピークの半値幅が１０ｎｍ以下であることを特徴とする発光装置。
【請求項６】
一対の電極と、前記一対の電極間に有機化合物層と、反射体と、を有し、
前記反射体は、前記有機化合物層の少なくとも一方の面に備えられており、
前記有機化合物層は、複数の発光ピークを有する光を放射し、
前記複数の発光ピークのうち少なくとも一つの発光ピークの半値幅が１０ｎｍ以下であることを特徴とする発光装置。
【請求項７】
一対の電極と、前記一対の電極間に有機化合物層と、反射体と、を有し、
前記反射体は、前記有機化合物層の少なくとも一方の面に備えられており、
前記有機化合物層は、複数の発光ピークを有する光を放射し、
前記複数の発光ピークのうち少なくとも一つの発光ピークの半値幅が１０ｎｍ以下であり、
前記反射体によって、前記有機化合物層で発光した特定波長を持つ光の定在波が形成されることを特徴とする発光装置。
【請求項８】
請求項５乃至７において、
前記有機化合物層の光学膜厚が、前記有機化合物層から放射された光の波長の半波長または半波長の整数倍であることを特徴とする発光装置。
【請求項９】
発光層と、
前記発光層に接するホール輸送層と、を有し、
前記ホール輸送層は、電流注入により発光層で発光する光の波長帯域よりも短波長側であって、ピーク波長の半値幅が１０ｎｍ以下の発光ピークを有する光を放射することを特徴とする発光装置。
【請求項１０】
請求項９において、
前記発光層に、ドーパントとして金属錯体が含まれていることを特徴とする発光装置。
【請求項１１】
請求項９において、
前記発光層のホスト材料が、４，４’−Ｎ，Ｎ’−ジカルバゾール−ビフェニルであり、前記ホール輸送層の材料が、４，４’−ビス［Ｎ−（１−ナフチル）−Ｎ−フェニル−アミノ］−ビフェニルであることを特徴とする発光装置。
【請求項１２】
請求項９において、
前記発光ピークを有する光が、前記電流注入の方向とは交差する方向から放射されることを特徴とする発光装置。
【請求項１３】
一対の電極と、前記一対の電極間に有機化合物層と、を有し、
前記有機化合物層は、電流注入によりピーク波長の半値幅が１０ｎｍ以下の発光ピークを有する光を放射し、
前記放射された光の発光強度の電流密度に対する変化が、傾きの異なる二つの線形領域で区分可能であり、
高電流密度側にある線形領域の傾きが、低電流密度側にある線形領域の傾きより大きいことを特徴とする発光装置。
【請求項１４】
一対の電極と、前記一対の電極間に有機化合物層と、を有し、
前記有機化合物層は、電流注入によりピーク波長の半値幅が１０ｎｍ以下の発光ピークを有する光を放射し、
前記放射された光の発光強度の電流密度に対する変化が、傾きの異なる二つの線形領域で区分可能であり、
高電流密度側にある線形領域の傾きが、低電流密度側にある線形領域の傾きより大きく、
前記傾きの異なる二つの線形領域の閾値が、５ｍＡ／ｃｍ２〜２０ｍＡ／ｃｍ２の範囲にあることを特徴とする発光装置。
【請求項１５】
請求項１３乃至１４において、
前記有機化合物層に注入する電流の電流密度が、前記閾値に達するまでに、前記発光ピークの半値幅が２０％以上変化することを特徴とする発光装置。
【請求項１６】
請求項１３乃至１４において、
前記発光ピークを有する光が、前記電流注入の方向とは交差する方向から放射されることを特徴とする発光装置。
【国際公開番号】ＷＯ２００５／００２０１０
【国際公開日】平成１７年１月６日（２００５．１．６）
【発行日】平成１８年８月１０日（２００６．８．１０）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００５−５１１０２４（Ｐ２００５−５１１０２４）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＪＰ２００４／００８８１０
【国際出願日】平成１６年６月２３日（２００４．６．２３）
【出願人】（０００１５３８７８）株式会社半導体エネルギー研究所 (5,264)
【Ｆターム（参考）】
【国際公開日】平成１７年１月６日（２００５．１．６）
【発行日】平成１８年８月１０日（２００６．８．１０）
【国際特許分類】
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＪＰ２００４／００８８１０
【国際出願日】平成１６年６月２３日（２００４．６．２３）
【出願人】（０００１５３８７８）株式会社半導体エネルギー研究所 (5,264)
【Ｆターム（参考）】
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