有機化合物、有機発光素子及び表示装置
【課題】基本骨格自体の発光色が黄色領域であって、かつ発光効率が高い有機化合物を提供する。
【解決手段】下記一般式（１）に示されることを特徴とする、有機化合物。
（式（１）において、Ｒ1乃至Ｒ18は、それぞれ水素原子、ハロゲン原子、置換あるいは無置換のアルキル基、置換あるいは無置換のアルコキシ基、置換アミノ基、置換あるいは無置換のアリール基、置換あるいは無置換の複素環基、置換あるいは無置換のアリールオキシ基、置換あるいは無置換のシリル基及びシアノ基から選ばれる置換基である。Ａｒ1及びＡｒ2は、それぞれ置換あるいは無置換のアリール基を表す。）
【解決手段】下記一般式（１）に示されることを特徴とする、有機化合物。
（式（１）において、Ｒ1乃至Ｒ18は、それぞれ水素原子、ハロゲン原子、置換あるいは無置換のアルキル基、置換あるいは無置換のアルコキシ基、置換アミノ基、置換あるいは無置換のアリール基、置換あるいは無置換の複素環基、置換あるいは無置換のアリールオキシ基、置換あるいは無置換のシリル基及びシアノ基から選ばれる置換基である。Ａｒ1及びＡｒ2は、それぞれ置換あるいは無置換のアリール基を表す。）
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、有機化合物、並びにこれを用いた有機発光素子及び表示装置に関する。
【背景技術】
【０００２】
有機発光素子（有機エレクトロルミネッセンス素子、有機ＥＬ素子）は、陽極と陰極とからなる一対の電極と、これら電極間に配置される有機化合物層とを有する電子素子である。これら一対の電極から電子及び正孔を注入することにより、有機化合物層中の発光性有機化合物の励起子を生成し、該励起子が基底状態に戻る際に、有機発光素子は光を放出する。
【０００３】
有機発光素子の最近の進歩は著しく、その特徴として、低駆動電圧、多様な発光波長、高速応答性、発光デバイスの薄型化・軽量化が可能であることが挙げられる。
【０００４】
ところで、現在までに発光性の有機化合物の創出が盛んに行われている。高性能の有機発光素子を提供するにあたり、発光特性の優れた化合物の創出が重要であるからである。
【０００５】
これまでに創出された化合物として、例えば、特許文献１にて提案されている化合物１−Ａ（ナフトフルオランテン）を基本骨格とする化合物がある。ここで化合物１−Ａ（ナフトフルオランテン）自体の発光は青色発光である。
【０００６】
【化１】
【０００７】
別例として、下記に示される化合物１−Ｂを基本骨格とする化合物が特許文献２にて提案されている。
【０００８】
【化２】
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００９】
【特許文献１】特開平１０−２９４１７７号公報
【特許文献２】特開２００３−２７２８６６公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【００１０】
しかし特許文献２にて提案されている化合物は、分子の平面性が高いために分子間相互作用が強い。そのため有機発光素子の構成材料、例えば、発光材料として用いた場合、高濃度で使用すると濃度消光による発光効率の低下が起こる。また化合物１−Ａや化合物１−Ｂを基本骨格とする化合物において、発光色が黄色領域であって発光効率が良好な化合物はまだない。
【００１１】
本発明は、上記課題を解決するためになされるものであり、その目的は、基本骨格自体の発光色が黄色領域であって、かつ発光効率が高い有機化合物を提供することである。
【課題を解決するための手段】
【００１２】
本発明の有機化合物は、下記一般式（１）に示されることを特徴とする。
【００１３】
【化３】
（式（１）において、Ｒ1乃至Ｒ18は、それぞれ水素原子、ハロゲン原子、置換あるいは無置換のアルキル基、置換あるいは無置換のアルコキシ基、置換アミノ基、置換あるいは無置換のアリール基、置換あるいは無置換の複素環基、置換あるいは無置換のアリールオキシ基、置換あるいは無置換のシリル基及びシアノ基から選ばれる置換基である。Ａｒ1及びＡｒ2は、それぞれ置換あるいは無置換のアリール基を表す。）
【発明の効果】
【００１４】
本発明に係る有機化合物は、基本骨格自体が分子パッキングの抑制に優れており、高濃度で使用したとしても発光波長の変化が小さい化合物である。このため、本発明によれば、基本骨格自体の発光色が黄色領域であって、かつ発光効率が高い有機化合物を提供することができる。
【図面の簡単な説明】
【００１５】
【図１】（ａ）は、サンプルＡ（トルエン溶液）におけるＰＬスペクトルを示す図であり、（ｂ）は、サンプルＢ（ドープ膜）におけるＰＬスペクトルを示す図である。
【図２】本発明の有機発光素子と、この有機発光素子に電気接続するスイッチング素子の一例であるＴＦＴ素子と、を有する表示装置の例を示す断面模式図である。
【発明を実施するための形態】
【００１６】
まず本発明に係る有機化合物を説明する。本発明に係る有機化合物は、下記一般式（１）に示される化合物である。
【００１７】
【化４】
【００１８】
式（１）において、Ｒ1乃至Ｒ18は、それぞれ水素原子、ハロゲン原子、置換あるいは無置換のアルキル基、置換あるいは無置換のアルコキシ基、置換アミノ基、置換あるいは無置換のアリール基、置換あるいは無置換の複素環基、置換あるいは無置換のアリールオキシ基、置換あるいは無置換のシリル基及びシアノ基から選ばれる置換基である。
【００１９】
式（１）において、Ａｒ1及びＡｒ2は、それぞれ置換あるいは無置換のアリール基を表す。
【００２０】
本発明において、好ましくは、式（１）中のＲ1乃至Ｒ18が、それぞれ水素原子、置換あるいは無置換のアルキル基又は置換あるいは無置換のアリール基であり、Ａｒ1及びＡｒ2が、置換あるいは無置換のアリール基である態様である。より好ましくは、式（１）中のＲ1、Ｒ2、Ｒ5、Ｒ6及びＲ11乃至Ｒ14が、それぞれ水素原子又は置換あるいは無置換のアリール基であり、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ7乃至Ｒ10及びＲ15乃至Ｒ18が、水素原子であり、Ａｒ1及びＡｒ2が、置換あるいは無置換のアリール基である態様である。
【００２１】
次に、式（１）に示される置換基の具体例を説明する。
【００２２】
Ｒ1乃至Ｒ18で表されるハロゲン原子として、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素等が挙げられるが、もちろんこれらに限定されるものではない。
【００２３】
Ｒ1乃至Ｒ18で表されるアルキル基として、メチル基、エチル基、ノルマルプロピル基、イソプロピル基、ノルマルブチル基、ターシャリーブチル基、セカンダリーブチル基、シクロヘキシル基、オクチル基、１−アダマンチル基、２−アダマンチル基等が挙げられるが、もちろんこれらに限定されるものではない。
【００２４】
Ｒ1乃至Ｒ18で表されるアルコキシ基として、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、２−エチル−オクチルオキシ基、ベンジルオキシ基等が挙げられるが、もちろんこれらに限定されるものではない。
【００２５】
Ｒ1乃至Ｒ18で表される置換アミノ基として、Ｎ−メチルアミノ基、Ｎ−エチルアミノ基、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ基、Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノ基、Ｎ−メチル−Ｎ−エチルアミノ基、Ｎ−ベンジルアミノ基、Ｎ−メチル−Ｎ−ベンジルアミノ基、Ｎ，Ｎ−ジベンジルアミノ基、アニリノ基、Ｎ，Ｎ−ジフェニルアミノ基、Ｎ，Ｎ−ジナフチルアミノ基、Ｎ，Ｎ−ジフルオレニルアミノ基、Ｎ−フェニル−Ｎ−トリルアミノ基、Ｎ，Ｎ−ジトリルアミノ基、Ｎ−メチル−Ｎ−フェニルアミノ基、Ｎ，Ｎ−ジアニソリルアミノ基、Ｎ−メシチル−Ｎ−フェニルアミノ基、Ｎ，Ｎ−ジメシチルアミノ基、Ｎ−フェニル−Ｎ−（４−ターシャリブチルフェニル）アミノ基、Ｎ−フェニル−Ｎ−（４−トリフルオロメチルフェニル）アミノ基等が挙げられるが、もちろんこれらに限定されるものではない。
【００２６】
Ｒ1乃至Ｒ18で表されるアリール基として、フェニル基、ナフチル基、インデニル基、ビフェニル基、ターフェニル基、フルオレニル基等が挙げられるが、もちろんこれらに限定されるものではない。
【００２７】
Ｒ1乃至Ｒ18で表される複素環基として、ピリジル基、オキサゾリル基、オキサジアゾリル基、チアゾリル基、チアジアゾリル基、カルバゾリル基、アクリジニル基、フェナントロリル基、ピペリジル基等が挙げられるが、もちろんこれらに限定されるものではない。
【００２８】
Ｒ1乃至Ｒ18で表されるアリールオキシ基として、フェノキシ基、４−ターシャルブチルフェノキシ基、チエニルオキシ基等が挙げられるが、もちろんこれらに限定されるものではない。
【００２９】
Ｒ1乃至Ｒ18で表されるシリル基として、トリフェニルシリル基等が挙げられるが、もちろんこれらに限定されるものではない。
【００３０】
上記アルキル基、アルコキシ基、置換アミノ基、アリール基、複素環基、アリールオキシ基及びシリル基がさらに有してもよい置換基として、メチル基、エチル基、イソプロピル基、ターシャリーブチル基等のアルキル基、ベンジル基等のアラルキル基、フェニル基、ビフェニル基等のアリール基、ピリジル基、ピロリル基等の複素環基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジベンジルアミノ基、ジフェニルアミノ基、ジトリルアミノ基等のアミノ基、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基等のアルコキシ基、フェノキシル基等のアリールオキシ基、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素等のハロゲン原子、シアノ基等が挙げられるが、もちろんこれらに限定されるものではない。
【００３１】
Ａｒ1及びＡｒ2で表されるアリール基として、フェニル基、ナフチル基、インデニル基、ビフェニル基、ターフェニル基、フルオレニル基等が挙げられるが、もちろんこれらに限定されるものではない。
【００３２】
上記アリール基がさらに有してもよい置換基として、メチル基、エチル基、イソプロピル基、ターシャリーブチル基等のアルキル基、ベンジル基等のアラルキル基、フェニル基、ビフェニル基等のアリール基、ピリジル基、ピロリル基等の複素環基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジベンジルアミノ基、ジフェニルアミノ基、ジトリルアミノ基等のアミノ基、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基等のアルコキシ基、フェノキシル基等のアリールオキシ基、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素等のハロゲン原子、シアノ基等が挙げられるが、もちろんこれらに限定されるものではない。
【００３３】
次に、本発明に係る有機化合物の合成方法について説明する。本発明に係る有機化合物は、例えば、以下に示される合成スキームに従って合成される。ただし、下記合成スキームは、あくまでも具体例であり、本発明に係る有機化合物の合成方法はこれらに限定されるものではない。
【００３４】
【化５】
【００３５】
ここで上記合成スキームに示される合成ルートを利用する場合、化合物Ｄ１、Ｄ２及びＤ３に適宜置換基を導入することにより、式（１）中のＲ1乃至Ｒ18のいずれかが水素原子から所定の置換基に置換されることになる。ここで導入する置換基としては、アルキル基、ハロゲン原子、フェニル基等が挙げられる。
【００３６】
上記合成スキームを利用して本発明に係る有機化合物を合成する際には、上記合成スキームで示される化合物Ｄ１、Ｄ２及びＤ３をそれぞれ変えることで種々の有機化合物を合成することができる。その具体例を原料である化合物Ｄ１、Ｄ２及びＤ３と共に下記表１に示す。
【００３７】
【表１】
【００３８】
次に、本発明に係る有機化合物の特徴を説明する。
【００３９】
本発明者らは、化合物の設計に当たり基本骨格それ自体に注目した。具体的には、基本骨格に相当する化合物が有する発光波長が所望の発光波長領域に収まり、かつその化合物が分子パッキングを抑制し得る構造を有する化合物を提供することを試みた。ここで分子パッキングとは、分子間相互作用により分子同士が重なり合う現象をいう。
【００４０】
一般に、縮合環芳香族化合物は分子骨格の平面性が高いため、分子間相互作用が強く、分子パッキングが促進されやすい。この分子パッキングは、結晶化やエキシマーの形成を招くため、耐久性や発光効率の観点から有機発光素子としては好ましくない現象である。このため分子パッキングを抑制する必要があるが、その具体的な方法としては、基本骨格中に嵩高い置換基を導入することにより分子間距離を拡大させる方法や、基本骨格自体の平面性を低下させる方法等がある。ただし、基本骨格中に嵩高い置換基を導入する方法は、分子量の増加を伴うために昇華性を損なう場合がある。
【００４１】
一方、基本骨格自体の平面性を低下させる方法、言い換えれば、分子平面がある程度の歪みを有している状態にする方法では、基本骨格等の分子パッキングを抑制することができる。例えば、下記表２に示される化合物２は、分子平面がある程度の歪みを有している。
【００４２】
【表２】
【００４３】
表２において、化合物１は、基本骨格であるベンゾフルオランテンの９位及び１４位にフェニル基が置換された化合物である。ここで表２より化合物１は、フェニル基が置換されたとしても分子の平面性は維持されている。これに対して、化合物２は、基本骨格であるジベンゾアントラセンの９位及び１４位にフェニル基が置換された化合物である。ここで表２より化合物２は、フェニル基の置換により分子の平面性が崩れ、分子全体として歪みを有している。そしてこの歪みが、分子パッキングを抑える役割を果たす。
【００４４】
ところで所望の発光波長を得るための方法として、基本骨格に置換基を設ける方法が知られている。しかし置換基の導入により化合物の安定性を損なう場合がある。これに対して本発明に係る有機化合物は、基本骨格自体が所望の波長領域で発光するので、基本骨格に置換基を積極的に導入する必然性がない。尚、本発明において、所望の波長領域とは黄色領域のことであり、具体的には、５７０ｎｍ以上５９０ｎｍ以下の波長領域である。
【００４５】
次に、本発明の有機化合物に類似する構造を有する比較化合物と比較しながら、本発明に係る有機化合物の特徴を説明する。具体的には、下記式（２）、（３）にそれぞれ示される化合物と比較しながら説明する。
【００４６】
【化６】
【００４７】
ここで本発明に係る有機化合物は、下記式（４）に示される基本骨格を有する化合物である。
【００４８】
【化７】
【００４９】
ここで式（４）に示される化合物と、式（２）に示される化合物にフェニル基が置換された化合物と、式（３）に示される化合物にフェニル基が置換された化合物と、を対象として、発光特性及び分子骨格の平面性の比較を行った。結果を下記表３に示す。尚、分子骨格の平面性については、分子軌道計算により知見を得た。
【００５０】
【表３】
【００５１】
表３より、化合物ａの発光色は紫色である。このため、化合物ａは、発光特性（発光色）の観点から本発明に係る有機化合物とは物性が大きく異なり、黄色発光を得るためには適さない化合物であるといえる。
【００５２】
また表３より、化合物ｂ及び化合物ｃの発光色は黄色である。これは本発明に係る有機化合物に属する化合物ｄと同様の発光色である。
【００５３】
しかし表３より、化合物ｂ及び化合物ｃは、分子骨格の平面性が高いので分子パッキングが促進される。このため化合物ｂ及び化合物ｃは、高濃度下で使用すると発光波長の変化が大きくなると考えられる。ここでいう発光波長の変化は、分子間相互作用による励起エネルギーの緩和に起因するため、発光波長の長波長成分が増加していることを意味する。励起エネルギーの緩和により発光するエネルギーは損失されるため、発光波長の長波長成分が増加していることは、濃度消光によって発光効率が低下していることと同義である。
【００５４】
また表３中の化合物ｂ及び化合物ｄについて、下記に示すサンプルＡ及びサンプルＢを作製し、各サンプルのＰＬスペクトルを測定した。
サンプルＡ：トルエン溶液（濃度：１×１０-5ｍｏｌ／Ｌ）
サンプルＢ：下記式（５）をホスト、化合物ｂ又は化合物ｄをゲストとするドープ膜
【００５５】
【化８】
（サンプルＢとなるドープ膜は、ホストとゲストとの重量比が９０：１０であり、真空度５．０×１０-5Ｐａの真空チャンバー内で抵抗加熱による共蒸着により作製したものである。）
【００５６】
図１の（ａ）は、サンプルＡにおけるＰＬスペクトルを示す図であり、（ｂ）は、サンプルＢにおけるＰＬスペクトルを示す図である。
【００５７】
図１（ａ）に示されるように、サンプルＡ（トルエン溶液中）における化合物ｂ及び化合物ｄの発光スペクトルの形状はよく似ている。一方で、図１（ｂ）に示されるように、サンプルＢ（ドープ膜）における化合物ｂとｄの発光スペクトルの形状は異なるという結果が得られた。即ち、図１（ｂ）より、化合物ｂのドープ膜における発光スペクトルの最大発光波長は長波長側の第二ピークである。これに対して、化合物ｄのドープ膜における発光スペクトルの最大発光波長は、トルエン溶液中と同様に短波長側の第一ピークであることが示された。
【００５８】
以上の結果から、表３中の化合物ｂは濃度消光による効率低下が懸念されるため、発光材料として適さない。一方、表３中の化合物ｄについては、黄色発光（５５４ｎｍ）を示すこと、高い量子収率を示すこと、及び分子骨格の非平面性による分子パッキングの抑制力を有することが判明した。
【００５９】
尚、本発明に係る有機化合物において、下記に示される骨格の７位及び１６位に導入されるアリール基は、分子骨格に非平面性を与える重要な要素である。
【００６０】
【化９】
【００６１】
これは、上記骨格の７位及び１６位に置換基が導入されていない化合物、即ち、表３中の化合物ｃと、上記骨格の７位及び１６位にアリール基が導入されている化合物ｄとの間で分子骨格の平面性が大きく異なることに関連するものである。ちなみに、化合物ｃは分子骨格の平面性が高く、分子パッキングを抑制することはできない。このため化合物ｃは、高濃度で使用すると、分子パッキングに起因する濃度消光が起こり、発光効率が低下する。
【００６２】
以上より、表３中の化合物ｄは、有機発光素子の構成材料として使用する際に、高濃度で使用したとしても分子パッキングによる濃度消光を低減できるので、材料本来の特性を素子の性能にそのまま反映させることができる。
【００６３】
尚、嵩高い置換基を導入することで分子パッキングをある程度抑えることは可能であるが、表３中の化合物ｂ及び化合物ｃは、化合物自体の分子量が大きい。そのため、置換基の導入によってさらに分子量が増大するため、昇華性の低下が懸念される。従って、分子パッキングの抑制に効果的な置換基を導入することは難しい。
【００６４】
さらに本発明に係る有機化合物は、基本骨格内に５員環構造が１つ含まれるため、ＨＯＭＯ準位が深い、即ち、酸化電位が高い。このため本発明に係る有機化合物は酸化に対して安定である。
【００６５】
また本発明に係る有機化合物は、基本骨格に窒素原子等のヘテロ原子を有していない。このことも酸化電位が高いこと、即ち、有機化合物が酸化に対して安定であることに寄与している。
【００６６】
さらに本発明に係る有機化合物において、その基本骨格のＨＯＭＯ準位もＬＵＭＯ準位も深い。
【００６７】
また本発明に係る有機化合物の基本骨格に、発光波長を長波長化する置換基を設けることで赤色発光する材料を得ることができる。これら長波長化した化合物においても、基本骨格が本発明に係る有機化合物と同一であるので、酸化に対して安定である。
【００６８】
本発明に係る有機化合物の具体例を以下に示す。しかし、本発明はこれらに限られるものではない。
【００６９】
【化１０】
【００７０】
【化１１】
【００７１】
【化１２】
【００７２】
例示した化合物のうち、Ａ群に属する化合物は分子全体が炭化水素のみで構成されている。ここで炭化水素のみで構成される化合物は、ＨＯＭＯ準位が低い。従って、Ａ群に属する化合物は、酸化電位が低い化合物、即ち、酸化に対する安定性が高い化合物であるといえる。よって、本発明に係る有機化合物のうち、炭化水素のみで構成されているＡ群に属する化合物は、分子の安定性、特に、酸化に対する安定性が高いので好ましい。
【００７３】
例示した化合物のうち、Ｂ群に属する化合物はヘテロ原子を含んでいる。このため置換基の種類によって、酸化電位あるいは分子間相互作用が変化する。また置換基がヘテロ原子を含む場合、電子輸送性やホール輸送性、ホールトラップ型発光材料として使用する際に、１００％の高濃度で使用することが可能となる。
【００７４】
以上に列挙されている例示化合物は、基本骨格自体で黄色発光するものである。また本発明に係る有機化合物は、例示化合物に限らず有機発光素子の構成材料としての用途がある。具体的には、発光層に含まれるホスト、電子輸送層や電子注入層に含まれる電子注入輸送性材料、ホール輸送層やホール注入層に含まれるホール注入輸送性材料、ホール・エキシトンブロッキング層の構成材料等の用途がある。
【００７５】
次に、本発明の有機発光素子について説明する。本発明の有機発光素子は、一対の電極である陽極と陰極とそれらの間に配置された有機化合物層とを少なくとも有する。尚、有機発光素子は、下記に示されるプロセス（ａ）乃至（ｃ）によって光を放出する電子素子である。
（ａ）陽極及び陰極からキャリア（ホール、電子）を注入するプロセス
（ｂ）上記キャリアが有機化合物層中に含まれる発光性有機化合物において再結合するプロセス
（ｃ）上記再結合によって生成した発光性有機化合物の励起子が基底状態に戻るプロセス
【００７６】
本発明の有機発光素子において、本発明に係る有機化合物は有機化合物層に含まれている。ここで有機化合物層は、少なくとも発光層を有する単層あるいは複数層からなる積層体である。有機化合物層が複数層から構成される積層体である場合、有機化合物層は、発光層の他に、ホール注入層、ホール輸送層、ホール・エキシトンブロッキング層、電子輸送層、電子注入層等のうちいずれかを有している積層体である。
【００７７】
以下に本発明の有機発光素子の具体例を示す。
（ｉ）（基板／）陽極／発光層／陰極
（ｉｉ）（基板／）陽極／ホール輸送層／電子輸送層／陰極
（ｉｉｉ）（基板／）陽極／ホール輸送層／発光層／電子輸送層／陰極
（ｉｖ）（基板／）陽極／ホール注入層／ホール輸送層／発光層／電子輸送層／陰極
（ｖ）（基板／）陽極／ホール輸送層／発光層／ホール・エキシトンブロッキング層／電子輸送層／陰極
【００７８】
ただし以上に列挙している５種類の類型は、あくまでごく基本的な素子構成の具体例であり、本発明に係る有機化合物を用いた有機発光素子の構成はこれらに限定されるものではない。例えば、電極と有機化合物層との界面に、絶縁性層、接着層あるいは干渉層を設ける、電子輸送層もしくはホール輸送層がイオン化ポテンシャルの異なる２層から構成される等多様な層構成をとることができる。また発光層は、１層であってもよいし、構成材料がそれぞれ異なる複数の層が積層されてなる積層体であってもよい。
【００７９】
本発明の有機発光素子において、本発明に係る有機化合物は、上述した有機化合物層（ホール注入層、ホール輸送層、発光層、ホール・エキシトンブロッキング層、電子輸送層、電子注入層等）のいずれかに含まれている。本発明に係る有機化合物は、好ましくは、発光層に含まれる。
【００８０】
本発明に係る有機化合物が発光層に含まれる場合、発光層は、本発明に係る有機化合物のみから構成されていてもよいし、複数の成分から構成されていてもよい。
【００８１】
発光層が複数の成分から構成される場合、発光層には主成分となる化合物と、副成分となる化合物とから構成されることとなる。ここで主成分とは、発光層を構成する化合物のうち重量比が最も大きいものをいい、主成分に該当する材料はホスト（材料）と呼ばれている。一方、副成分とは、主成分よりも重量比が小さいものをいい、その材料が有する機能からドーパント（ゲスト）材料、発光アシスト材料、電荷注入材料等に分類される。本発明の有機発光素子において、本発明に係る有機化合物は発光層の主成分として使用してもよいし、発光層の副成分として使用してもよい。
【００８２】
ここで発明者らは種々の検討を行い、本発明に係る有機化合物を発光層のホスト又はゲストとして用いた有機発光素子が、発光効率、輝度および耐久性に優れていることを見出した。特に、本発明に係る有機化合物を発光層のゲストとして用いた有機発光素子が高効率で高輝度な光出力を有し、極めて耐久性が高いことを見出した。
【００８３】
このように本発明に係る有機化合物は、有機発光素子の発光層のゲストとして好ましく用いることができる。特に、黄色発光素子のゲストとして用いるのが好ましい。その結果、本発明に係る有機化合物を発光させることで赤色発光する有機発光素子を提供することができる。
【００８４】
尚、本発明に係る有機化合物を発光層のゲストとして用いる場合、ホストに対するゲストの濃度は、発光層全体を基準として、０．０１重量％以上２０重量％以下であることが好ましく、０．２重量％以上５重量％以下であることがより好ましい。
【００８５】
本発明に係る有機化合物を発光層のゲストとして用いる場合、本発明に係る有機化合物よりもＬＵＭＯが深い材料をホストとして用いることが好ましい。というのも本発明に係る有機化合物はＬＵＭＯが深いため、発光層のホストに供給される電子をホストからより良好に受領することができるからである。
【００８６】
ここで、本発明に係る有機化合物以外にも、必要に応じて従来公知の低分子系及び高分子系のホール注入・輸送性化合物、ホスト、発光性化合物あるいは電子注入・輸送性化合物等を一緒に使用することができる。
【００８７】
以下にこれらの化合物例を挙げる。
【００８８】
ホール注入性化合物あるいはホール輸送性化合物としては、ホール移動度が高い材料であることが好ましい。正孔注入性能あるいは正孔輸送性能を有する低分子及び高分子系材料としては、トリアリールアミン誘導体、フェニレンジアミン誘導体、スチルベン誘導体、フタロシアニン誘導体、ポルフィリン誘導体、ポリ（ビニルカルバゾール）、ポリ（チオフェン）、その他導電性高分子が挙げられるが、もちろんこれらに限定されるものではない。
【００８９】
発光層に含まれるホストとしては、例えば、下記表４に示される化合物が挙げられる。
【００９０】
【表４】
【００９１】
また表４に示される化合物の誘導体をホストとして使用してもよい。また表８に示される化合物以外の化合物をホストとして使用してもよい。例えば、縮環化合物（例えば、フルオレン誘導体、ナフタレン誘導体、アントラセン誘導体、ピレン誘導体、カルバゾール誘導体、キノキサリン誘導体、キノリン誘導体等）、トリス（８−キノリノラート）アルミニウム等の有機アルミニウム錯体、有機亜鉛錯体、トリフェニルアミン誘導体、ポリ（フルオレン）誘導体、ポリ（フェニレン）誘導体等の高分子誘導体が挙げられるが、もちろんこれらに限定されるものではない。
【００９２】
電子注入性化合物あるいは電子輸送性化合物としては、ホール注入性化合物あるいはホール輸送性化合物のホール移動度とのバランス等を考慮し選択される。電子注入性能あるいは電子輸送性能を有する化合物としては、オキサジアゾール誘導体、オキサゾール誘導体、ピラジン誘導体、トリアゾール誘導体、トリアジン誘導体、キノリン誘導体、キノキサリン誘導体、フェナントロリン誘導体、有機アルミニウム錯体等が挙げられるが、もちろんこれらに限定されるものではない。
【００９３】
陽極の構成材料としては、仕事関数がなるべく大きなものがよい。例えば、金、白金、銀、銅、ニッケル、パラジウム、コバルト、セレン、バナジウム、タングステン等の金属単体あるいはこれらを複数組み合わせた合金、酸化錫、酸化亜鉛、酸化インジウム、酸化錫インジウム（ＩＴＯ）、酸化亜鉛インジウム等の金属酸化物である。また、ポリアニリン、ポリピロール、ポリチオフェン等の導電性ポリマーでもよい。これらの電極物質は単独で使用してもよいし複数併用して使用してもよい。また、陽極は一層構成でもよく、多層構成でもよい。
【００９４】
一方、陰極の構成材料としては、仕事関数が小さいものがよい。例えば、リチウム等のアルカリ金属、カルシウム等のアルカリ土類金属、アルミニウム、チタニウム、マンガン、銀、鉛、クロム等の金属単体が挙げられる。あるいはこれら金属単体を複数組み合わせた合金も使用することができる。例えば、マグネシウム−銀、アルミニウム−リチウム、アルミニウム−マグネシウム等が使用できる。酸化錫インジウム（ＩＴＯ）等の金属酸化物の利用も可能である。これらの電極物質は単独で使用してもよいし、複数併用して使用してもよい。また、陰極は一層構成でもよく、多層構成でもよい。
【００９５】
本発明に係る有機発光素子において、本発明に係る有機化合物を含有する層及びその他の有機化合物からなる層は、以下に示す方法により形成される。一般には真空蒸着法、イオン化蒸着法、スパッタリング、プラズマあるいは、適当な溶媒に溶解させて公知の塗布法（例えば、スピンコーティング、ディッピング、キャスト法、ＬＢ法、インクジェット法等）により薄膜を形成する。ここで真空蒸着法や溶液塗布法等によって層を形成すると、結晶化等が起こりにくく経時安定性に優れる。また塗布法で成膜する場合は、適当なバインダー樹脂と組み合わせて膜を形成することもできる。
【００９６】
上記バインダー樹脂としては、ポリビニルカルバゾール樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリエステル樹脂、ＡＢＳ樹脂、アクリル樹脂、ポリイミド樹脂、フェノール樹脂、エポキシ樹脂、シリコーン樹脂、尿素樹脂等が挙げられるが、これらに限定されるものではない。また、これらバインダー樹脂は、ホモポリマー又は共重合体として１種単独で使用してもよいし、２種以上を混合して使用してもよい。さらに必要に応じて、公知の可塑剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤等の添加剤を併用してもよい。
【００９７】
本発明に係る有機発光素子は、表示装置や照明装置の構成部材として用いることができる。他にも電子写真方式の画像形成装置の露光光源や、液晶表示装置のバックライト等としての用途がある。
【００９８】
ここで表示装置とは、本発明の有機発光素子を表示部に有する装置である。この表示部は画素を有しており、この画素は本発明の有機発光素子を有している。尚、表示装置は、例えば、ＰＣ等の画像表示装置として用いることができる。
【００９９】
また表示装置を、デジタルカメラやデジタルビデオカメラ等の撮像装置の表示部に用いてもよい。ここで撮像装置は、該表示部と、撮像するための撮像光学系を有する撮像部と、を有する装置である。
【０１００】
次に、本発明の有機発光素子を使用した表示装置について、図面を参照しながら説明する。
【０１０１】
図２は、本発明の有機発光素子と、この有機発光素子に電気接続するスイッチング素子の一例であるＴＦＴ素子と、を有する表示装置の例を示す断面模式図である。構造の詳細を以下に説明する。
【０１０２】
図２の表示装置３は、ガラス等の基板３１とその上部にＴＦＴ又は有機化合物層を保護するための防湿膜３２が設けられている。また符号３３はＣｒ等の金属のゲート電極３３である。符号３４はゲート絶縁膜３４であり３５は半導体層である。
【０１０３】
ＴＦＴ素子３８は半導体膜３５とドレイン電極３６とソース電極３７とを有している。ＴＦＴ素子３８の上部には絶縁膜３９が設けられている。コンタクトホール（スルーホール）３１０を介して有機発光素子の陽極３１１とソース電極３７とが接続されている。
【０１０４】
図２の表示装置３において、単層あるいは多層構造である有機化合物層３１２は、１つの層の如き図示がなされている。陰極３１３の上には有機発光素子の劣化を抑制するための第一の保護層３１４や第二の保護層３１５が設けられている。
【０１０５】
有機発光素子はＴＦＴ素子により発光輝度が制御される。有機発光素子を複数面内に設けることでそれぞれの発光輝度により画像を表示することができる。またＴＦＴの代わりにＳｉ基板上にアクティブマトリクスドライバーを作成し、その上に有機発光素子を設けて制御することも可能である。これは精細度によって選択され、たとえば１インチでＱＶＧＡ程度の精細度の場合はＳｉ基板上に有機発光素子を設ける方が好ましい。
【０１０６】
本発明の有機発光素子を用いた表示装置を駆動することにより、良好な画質で、長時間表示にも安定な表示が可能になる。
【実施例】
【０１０７】
以下、実施例により本発明を説明する。ただし本発明はこれらに限定されるものではない。
【０１０８】
［実施例１］例示化合物Ａ１の合成
【０１０９】
【化１３】
【０１１０】
（１）化合物Ｅ３の合成
下記に示す試薬、溶媒を、１００ｍｌナスフラスコに仕込んだ。尚、化合物Ｅ１は、特開２０１０−２５４６１０号公報を基に合成した化合物である。
化合物Ｅ１：６０６ｍｇ（１ｍｍｏｌ）
化合物Ｅ２：３２７ｍｇ（１ｍｍｏｌ）
Ｐｄ（ＰＰｈ3）4：０．０２ｇ
トルエン：１０ｍｌ
エタノール：５ｍｌ
２Ｍ−炭酸ナトリウム水溶液：１０ｍｌ
【０１１１】
次に、反応溶液を、窒素気流下、８０℃で８時間攪拌を行った。反応終了後、生成した結晶をろ別した後、この結晶を、水、エタノール、ヘプタンで順次分散洗浄を行った。次に、洗浄した結晶をトルエンに加熱溶解した後、カラムクロマトグラフィー（展開溶媒；クロロホルム：ヘプタン＝１：３）にて精製した。次に、クロロホルム／メタノールで再結晶を行うことにより、黄色結晶の化合物Ｅ３を５８３ｍｇ（収率：８０％）得た。
【０１１２】
（２）例示化合物Ａ１の合成
まず化合物Ｅ３（２００ｍｇ、０．３ｍｍｏｌ）をＤＭＡ５ｍｌに溶解させた後、以下に示す試薬を加えた。
Ｐｄ（ｄｂａ）2：７４ｍｇ
Ｐ（Ｃｙ）3：１２ｍｇ）
【０１１３】
次に、反応溶液を、室温において１０分ほど撹拌した後、ＤＢＵ（１２０ｍｇ、０．８ｍｍｏｌ）を入れた。次に、反応溶液を１４０℃に加熱してこの温度（１４０℃）で１分ほど撹拌した後、反応溶液を１６０℃に加熱してこの温度（１６０℃）で４時間撹拌した。反応終了後、生成した赤色沈殿をろ過することで濃赤色固体を得た。次に、この固体をクロロベンゼンに加熱溶解させ、熱時ろ過し、クロロベンゼン／メタノールで再結晶を２回行うことにより、濃赤色結晶の例示化合物Ａ１を１２０ｍｇ（収率：６８％）得た。また得られた例示化合物Ａ１のうち１００ｍｇを取出し、アルバック機構社製の昇華精製装置にて、以下に示す条件下で昇華精製を行うことにより、精製された例示化合物Ａ１を８３ｍｇ得た。
真空度：７．０×１０-1Ｐａ
アルゴンガス流量：１０ｍｌ／ｍｉｎ
加熱温度（昇華温度）：４１０℃
【０１１４】
得られた化合物について、ＨＰＬＣを用いて純度を測定したところ純度９９％以上であることを確認した。
【０１１５】
また日立製Ｆ−４５００を用いて、例示化合物Ａ１のトルエン溶液（濃度：１×１０-5ｍｏｌ／Ｌ）の発光スペクトル（フォトルミネッセンス）を測定した。尚、測定にあたり励起波長を５００ｎｍに設定した。その結果、５５４ｎｍに最大強度を有する発光スペクトルを得た。
【０１１６】
ところで例示化合物Ａ１は、溶媒に対する溶解性が低く、ＮＭＲによる同定が困難であるため、日本電子（ＪＥＯＬ）社製、ＪＭＳ−Ｔ１００ＴＤ（ＤＡＲＴ−ＴＯＦ−ＭＡＳＳ）を用いて分子量を測定することで化合物の同定を行った。結果を以下に示す。
ＤＡＲＴ−ＴＯＦ−ＭＡＳＳ：Ｍ+＝６７８．２
【０１１７】
［実施例２］例示化合物Ａ４の合成
実施例１（１）において、化合物Ｅ１に代えて下記に示される化合物Ｅ４を使用する以外は、実施例１と同様の方法で合成を行うことで例示化合物Ａ４を得た。
【０１１８】
【化１４】
【０１１９】
得られた化合物について、ＨＰＬＣを用いて純度を測定したところ純度９９．５％以上であることを確認した。
【０１２０】
また実施例１と同様の方法により、例示化合物Ａ４のトルエン溶液（濃度：１×１０-5ｍｏｌ／Ｌ）における発光スペクトルの測定を行った結果、５６２ｎｍに最大強度を有する発光スペクトルを得た。
【０１２１】
さらに実施例１と同様の方法により、例示化合物Ａ４の分子量を測定することで化合物の同定を行った。結果を以下に示す。
ＤＡＲＴ−ＴＯＦ−ＭＡＳＳ：Ｍ+＝９０３．２
【０１２２】
［実施例３］例示化合物Ａ５の合成
実施例１（１）において、化合物Ｅ１に代えて下記に示される化合物Ｅ５を使用する以外は、実施例１と同様の方法で合成を行うことで例示化合物Ａ５を得た。
【０１２３】
【化１５】
【０１２４】
得られた化合物について、ＨＰＬＣを用いて純度を測定したところ純度９９％以上であることを確認した。
【０１２５】
また実施例１と同様の方法により、例示化合物Ａ５のトルエン溶液（濃度：１×１０-5ｍｏｌ／Ｌ）における発光スペクトルの測定を行った結果、５５５ｎｍに最大強度を有するスペクトルを得た。
【０１２６】
さらに実施例１と同様の方法により、例示化合物Ａ５の分子量を測定することで化合物の同定を行った。結果を以下に示す。
ＤＡＲＴ−ＴＯＦ−ＭＡＳＳ：Ｍ+＝８３１．０
【０１２７】
［実施例４］例示化合物Ａ１２の合成
実施例１（１）において、化合物Ｅ２に代えて下記に示される化合物Ｅ６を使用する以外は、実施例１と同様の方法で合成を行うことで例示化合物Ａ１２を得た。
【０１２８】
【化１６】
【０１２９】
得られた化合物について、ＨＰＬＣを用いて純度を測定したところ純度９９％以上であることを確認した。
【０１３０】
また実施例１と同様の方法により、例示化合物Ａ１２のトルエン溶液（濃度：１×１０-5ｍｏｌ／Ｌ）における発光スペクトルの測定を行った結果、５６２ｎｍに最大強度を有するスペクトルを得た。
【０１３１】
さらに実施例１と同様の方法により、例示化合物Ａ１２の分子量を測定することで化合物の同定を行った。結果を以下に示す。
ＤＡＲＴ−ＴＯＦ−ＭＡＳＳ：Ｍ+＝７５４．９
【０１３２】
［実施例５］例示化合物Ａ１３の合成
実施例１（１）において、化合物Ｅ２に代えて下記に示される化合物Ｅ７を使用する以外は、実施例１と同様の方法で合成を行うことで例示化合物Ａ１３を得た。
【０１３３】
【化１７】
【０１３４】
得られた化合物について、ＨＰＬＣを用いて純度を測定したところ純度９９％以上であることを確認した。
【０１３５】
また実施例１と同様の方法により、例示化合物Ａ１３のトルエン溶液（濃度：１×１０-5ｍｏｌ／Ｌ）における発光スペクトルの測定を行った結果、５６２ｎｍに最大強度を有するスペクトルを得た。
【０１３６】
さらに実施例１と同様の方法により、例示化合物Ａ１３の分子量を測定することで化合物の同定を行った。結果を以下に示す。
ＤＡＲＴ−ＴＯＦ−ＭＡＳＳ：Ｍ+＝７５４．９
【０１３７】
［実施例６］
本実施例では、基板上に、陽極、ホール輸送層、発光層、ホール・エキシトンブロッキング層、電子輸送層及び陰極がこの順で形成されている有機発光素子を作製した。以下に、本実施例で使用した材料の一部を示す。
【０１３８】
【化１８】
【０１３９】
まずガラス基板（基板）上に、ＩＴＯ膜を成膜した。このときＩＴＯ膜の膜厚を１００ｎｍとした。次に、このＩＴＯ膜を所望の形状にパターニング成形してＩＴＯ電極（陽極）を形成した。このようにＩＴＯ電極が形成された基板をＩＴＯ基板として、以下の工程で使用した。
【０１４０】
次に、１×１０-5Ｐａの真空チャンバー内における抵抗加熱による真空蒸着を行って、上記ＩＴＯ基板上に、下記表５に示す有機化合物層及び電極層を連続成膜した。尚、このとき対向する電極（金属電極層、陰極）の電極面積が３ｍｍ2となるようにした。
【０１４１】
【表５】
【０１４２】
尚、本実施例において、Ｇ−２及びＧ−３は、それぞれ表４で示したＨ６、Ｈ２２である。
【０１４３】
得られた素子について、素子の特性を測定・評価した。具体的には、電流電圧特性をヒューレッドパッカード社製・微小電流計４１４０Ｂで測定し、発光輝度は、トプコン社製ＢＭ７で測定した。測定の結果を表６に示す。
【０１４４】
［実施例７乃至１６］
実施例６において、Ｇ−２、Ｇ−３及びゲストを、表６に示される化合物に適宜変更する以外は、実施例６と同様の方法により有機発光素子を作製した。得られた素子について実施例６と同様に素子の特性を測定・評価した。測定の結果を表６に示す。尚、表６において、Ｇ−２として使用したＨ２、Ｈ４、Ｈ１１、Ｈ１８、Ｈ１９、Ｈ２０、Ｈ２１及びＨ２４、並びにＧ−３として使用したＨ２２、Ｈ２３及びＨ２４は、それぞれ表４で示したホストである。
【０１４５】
【表６】
【０１４６】
［実施例１７］
本実施例では、基板上に、陽極、ホール注入層、ホール輸送層、発光層、電子輸送層、電子注入層、陰極が順次形成された有機発光素子を作製した。尚、本実施例で作製される有機発光素子は共振構造を有している。以下に、本実施例で使用した材料の一部を示す。
【０１４７】
【化１９】
【０１４８】
まずスパッタリング法により、ガラス基板（支持体）上に、アルミニウム合金（ＡｌＮｄ）を成膜し反射性陽極を形成した。このとき反射性陽極の膜厚を１００ｎｍとした。次に、スパッタリング法により、反射性陽極上にＩＴＯを成膜し透明性陽極を形成した。このとき透明性陽極の膜厚を８０ｎｍとした。次に、この陽極の周辺にアクリル製の素子分離膜を膜厚１．５μｍで形成した後、所望のパターニング成形を行い、半径３ｍｍの開口部を設けた。次に、陽極が形成されている基板を、アセトン、イソプロピルアルコール（ＩＰＡ）で順次超音波洗浄した。次に、ＩＰＡで煮沸洗浄してから乾燥させた。次に、この基板表面に対してＵＶ／オゾン洗浄を施した。
【０１４９】
次に、１×１０-5Ｐａの真空チャンバー内における抵抗加熱による真空蒸着を行って、上記ＩＴＯ基板上に、下記表７に示す有機化合物層を連続成膜した。
【０１５０】
【表７】
【０１５１】
尚、本実施例において、Ｇ−１３及びＧ−１４は、それぞれ表４で示したＨ１１、Ｈ２４である。
【０１５２】
次に、スパッタリング法により、電子注入層上に、ＩＺＯを成膜して陰極を形成した。このとき陰極の膜厚を３０ｎｍとした。最後に、窒素雰囲気下において封止を行った。
以上により、有機発光素子を作製した。
【０１５３】
得られた素子について、素子の特性を測定・評価した。具体的には、電流電圧特性をヒューレッドパッカード社製・微小電流計４１４０Ｂで測定し、発光輝度は、トプコン社製ＢＭ７で測定した。測定の結果を表８に示す。
【０１５４】
［実施例１８乃至２１］
実施例１７において、Ｇ−１３、Ｇ−１４及びゲストを、表８に示される化合物に適宜変更する以外は、実施例１７と同様の方法により有機発光素子を作製した。得られた素子について実施例１７と同様に素子の特性を測定・評価した。測定の結果を表８に示す。尚、表８において、Ｇ−１３として使用したＨ６、Ｈ１９、Ｈ２３及びＨ２４、並びにＧ−１４として使用したＨ２２及びＨ２３は、それぞれ表４で示したホストである。
【０１５５】
【表８】
【０１５６】
［実施例２２］
本実施例では、基板上に、陽極、ホール輸送層、第１発光層、第２発光層、ホール・エキシトンブロッキング層、電子輸送層、陰極が順次形成された有機発光素子を作製した。尚、本実施例の有機発光素子は発光層が複数あるので、各発光層に含まれるゲストが個別あるいは同時に発光する態様である。以下に、本実施例で使用した材料の一部を示す。
【０１５７】
【化２０】
【０１５８】
まずガラス基板上に、ＩＴＯを成膜し、所望のパターニング加工を施すことによりＩＴＯ電極を形成した。このときＩＴＯ電極の膜厚を１００ｎｍとした。このようにＩＴＯ電極が形成された基板をＩＴＯ基板として、以下の工程で使用した。
【０１５９】
次に、１×１０-5Ｐａの真空チャンバー内における抵抗加熱による真空蒸着を行って、上記ＩＴＯ基板上に、下記表９に示す有機化合物層及び電極層を連続成膜した。尚、このとき対向する電極（金属電極層、陰極）の電極面積が３ｍｍ2となるようにした。
【０１６０】
【表９】
【０１６１】
尚、本実施例において、Ｇ−２２、Ｇ−２３及びＧ−２４は、それぞれ表４で示したＨ１１、Ｈ２２及びＨ１７である。また表９において、第１アシスト材料とは、第１発光層に含まれるアシスト材料である。
【０１６２】
得られた素子について、素子の特性を測定・評価した。具体的には、電流電圧特性をヒューレッドパッカード社製・微小電流計４１４０Ｂで測定し、発光輝度は、トプコン社製ＢＭ７で測定した。測定の結果を表１０に示す。
【０１６３】
［実施例２３、２４］
実施例２２において、Ｇ−２２、Ｇ−２３、Ｇ−２４及びゲストを、表１０に示される化合物に適宜変更する以外は、実施例２２と同様の方法により有機発光素子を作製した。得られた素子について実施例２２と同様に素子の特性を測定・評価した。測定の結果を表１０に示す。尚、表１０において、Ｇ−２２として使用したＨ１８及びＨ２３、Ｇ−２３として使用したＨ２２及びＨ２３、並びにＧ−２４として使用したＨ１７及びＨ１８は、それぞれ表４で示したホスト又はアシスト材料である。
【０１６４】
【表１０】
【産業上の利用可能性】
【０１６５】
本発明に係る有機化合物は、発光色が赤であり、高い量子収率を有する化合物であり、このため本発明に係る有機化合物を有機発光素子の構成材料として用いた場合、良好な発光特性を有する有機発光素子を得ることができる。
【符号の説明】
【０１６６】
３１１：陽極、３１２：有機化合物層、３１３：陰極、３８：ＴＦＴ素子
【技術分野】
【０００１】
本発明は、有機化合物、並びにこれを用いた有機発光素子及び表示装置に関する。
【背景技術】
【０００２】
有機発光素子（有機エレクトロルミネッセンス素子、有機ＥＬ素子）は、陽極と陰極とからなる一対の電極と、これら電極間に配置される有機化合物層とを有する電子素子である。これら一対の電極から電子及び正孔を注入することにより、有機化合物層中の発光性有機化合物の励起子を生成し、該励起子が基底状態に戻る際に、有機発光素子は光を放出する。
【０００３】
有機発光素子の最近の進歩は著しく、その特徴として、低駆動電圧、多様な発光波長、高速応答性、発光デバイスの薄型化・軽量化が可能であることが挙げられる。
【０００４】
ところで、現在までに発光性の有機化合物の創出が盛んに行われている。高性能の有機発光素子を提供するにあたり、発光特性の優れた化合物の創出が重要であるからである。
【０００５】
これまでに創出された化合物として、例えば、特許文献１にて提案されている化合物１−Ａ（ナフトフルオランテン）を基本骨格とする化合物がある。ここで化合物１−Ａ（ナフトフルオランテン）自体の発光は青色発光である。
【０００６】
【化１】
【０００７】
別例として、下記に示される化合物１−Ｂを基本骨格とする化合物が特許文献２にて提案されている。
【０００８】
【化２】
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００９】
【特許文献１】特開平１０−２９４１７７号公報
【特許文献２】特開２００３−２７２８６６公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【００１０】
しかし特許文献２にて提案されている化合物は、分子の平面性が高いために分子間相互作用が強い。そのため有機発光素子の構成材料、例えば、発光材料として用いた場合、高濃度で使用すると濃度消光による発光効率の低下が起こる。また化合物１−Ａや化合物１−Ｂを基本骨格とする化合物において、発光色が黄色領域であって発光効率が良好な化合物はまだない。
【００１１】
本発明は、上記課題を解決するためになされるものであり、その目的は、基本骨格自体の発光色が黄色領域であって、かつ発光効率が高い有機化合物を提供することである。
【課題を解決するための手段】
【００１２】
本発明の有機化合物は、下記一般式（１）に示されることを特徴とする。
【００１３】
【化３】
（式（１）において、Ｒ1乃至Ｒ18は、それぞれ水素原子、ハロゲン原子、置換あるいは無置換のアルキル基、置換あるいは無置換のアルコキシ基、置換アミノ基、置換あるいは無置換のアリール基、置換あるいは無置換の複素環基、置換あるいは無置換のアリールオキシ基、置換あるいは無置換のシリル基及びシアノ基から選ばれる置換基である。Ａｒ1及びＡｒ2は、それぞれ置換あるいは無置換のアリール基を表す。）
【発明の効果】
【００１４】
本発明に係る有機化合物は、基本骨格自体が分子パッキングの抑制に優れており、高濃度で使用したとしても発光波長の変化が小さい化合物である。このため、本発明によれば、基本骨格自体の発光色が黄色領域であって、かつ発光効率が高い有機化合物を提供することができる。
【図面の簡単な説明】
【００１５】
【図１】（ａ）は、サンプルＡ（トルエン溶液）におけるＰＬスペクトルを示す図であり、（ｂ）は、サンプルＢ（ドープ膜）におけるＰＬスペクトルを示す図である。
【図２】本発明の有機発光素子と、この有機発光素子に電気接続するスイッチング素子の一例であるＴＦＴ素子と、を有する表示装置の例を示す断面模式図である。
【発明を実施するための形態】
【００１６】
まず本発明に係る有機化合物を説明する。本発明に係る有機化合物は、下記一般式（１）に示される化合物である。
【００１７】
【化４】
【００１８】
式（１）において、Ｒ1乃至Ｒ18は、それぞれ水素原子、ハロゲン原子、置換あるいは無置換のアルキル基、置換あるいは無置換のアルコキシ基、置換アミノ基、置換あるいは無置換のアリール基、置換あるいは無置換の複素環基、置換あるいは無置換のアリールオキシ基、置換あるいは無置換のシリル基及びシアノ基から選ばれる置換基である。
【００１９】
式（１）において、Ａｒ1及びＡｒ2は、それぞれ置換あるいは無置換のアリール基を表す。
【００２０】
本発明において、好ましくは、式（１）中のＲ1乃至Ｒ18が、それぞれ水素原子、置換あるいは無置換のアルキル基又は置換あるいは無置換のアリール基であり、Ａｒ1及びＡｒ2が、置換あるいは無置換のアリール基である態様である。より好ましくは、式（１）中のＲ1、Ｒ2、Ｒ5、Ｒ6及びＲ11乃至Ｒ14が、それぞれ水素原子又は置換あるいは無置換のアリール基であり、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ7乃至Ｒ10及びＲ15乃至Ｒ18が、水素原子であり、Ａｒ1及びＡｒ2が、置換あるいは無置換のアリール基である態様である。
【００２１】
次に、式（１）に示される置換基の具体例を説明する。
【００２２】
Ｒ1乃至Ｒ18で表されるハロゲン原子として、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素等が挙げられるが、もちろんこれらに限定されるものではない。
【００２３】
Ｒ1乃至Ｒ18で表されるアルキル基として、メチル基、エチル基、ノルマルプロピル基、イソプロピル基、ノルマルブチル基、ターシャリーブチル基、セカンダリーブチル基、シクロヘキシル基、オクチル基、１−アダマンチル基、２−アダマンチル基等が挙げられるが、もちろんこれらに限定されるものではない。
【００２４】
Ｒ1乃至Ｒ18で表されるアルコキシ基として、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、２−エチル−オクチルオキシ基、ベンジルオキシ基等が挙げられるが、もちろんこれらに限定されるものではない。
【００２５】
Ｒ1乃至Ｒ18で表される置換アミノ基として、Ｎ−メチルアミノ基、Ｎ−エチルアミノ基、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ基、Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノ基、Ｎ−メチル−Ｎ−エチルアミノ基、Ｎ−ベンジルアミノ基、Ｎ−メチル−Ｎ−ベンジルアミノ基、Ｎ，Ｎ−ジベンジルアミノ基、アニリノ基、Ｎ，Ｎ−ジフェニルアミノ基、Ｎ，Ｎ−ジナフチルアミノ基、Ｎ，Ｎ−ジフルオレニルアミノ基、Ｎ−フェニル−Ｎ−トリルアミノ基、Ｎ，Ｎ−ジトリルアミノ基、Ｎ−メチル−Ｎ−フェニルアミノ基、Ｎ，Ｎ−ジアニソリルアミノ基、Ｎ−メシチル−Ｎ−フェニルアミノ基、Ｎ，Ｎ−ジメシチルアミノ基、Ｎ−フェニル−Ｎ−（４−ターシャリブチルフェニル）アミノ基、Ｎ−フェニル−Ｎ−（４−トリフルオロメチルフェニル）アミノ基等が挙げられるが、もちろんこれらに限定されるものではない。
【００２６】
Ｒ1乃至Ｒ18で表されるアリール基として、フェニル基、ナフチル基、インデニル基、ビフェニル基、ターフェニル基、フルオレニル基等が挙げられるが、もちろんこれらに限定されるものではない。
【００２７】
Ｒ1乃至Ｒ18で表される複素環基として、ピリジル基、オキサゾリル基、オキサジアゾリル基、チアゾリル基、チアジアゾリル基、カルバゾリル基、アクリジニル基、フェナントロリル基、ピペリジル基等が挙げられるが、もちろんこれらに限定されるものではない。
【００２８】
Ｒ1乃至Ｒ18で表されるアリールオキシ基として、フェノキシ基、４−ターシャルブチルフェノキシ基、チエニルオキシ基等が挙げられるが、もちろんこれらに限定されるものではない。
【００２９】
Ｒ1乃至Ｒ18で表されるシリル基として、トリフェニルシリル基等が挙げられるが、もちろんこれらに限定されるものではない。
【００３０】
上記アルキル基、アルコキシ基、置換アミノ基、アリール基、複素環基、アリールオキシ基及びシリル基がさらに有してもよい置換基として、メチル基、エチル基、イソプロピル基、ターシャリーブチル基等のアルキル基、ベンジル基等のアラルキル基、フェニル基、ビフェニル基等のアリール基、ピリジル基、ピロリル基等の複素環基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジベンジルアミノ基、ジフェニルアミノ基、ジトリルアミノ基等のアミノ基、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基等のアルコキシ基、フェノキシル基等のアリールオキシ基、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素等のハロゲン原子、シアノ基等が挙げられるが、もちろんこれらに限定されるものではない。
【００３１】
Ａｒ1及びＡｒ2で表されるアリール基として、フェニル基、ナフチル基、インデニル基、ビフェニル基、ターフェニル基、フルオレニル基等が挙げられるが、もちろんこれらに限定されるものではない。
【００３２】
上記アリール基がさらに有してもよい置換基として、メチル基、エチル基、イソプロピル基、ターシャリーブチル基等のアルキル基、ベンジル基等のアラルキル基、フェニル基、ビフェニル基等のアリール基、ピリジル基、ピロリル基等の複素環基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジベンジルアミノ基、ジフェニルアミノ基、ジトリルアミノ基等のアミノ基、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基等のアルコキシ基、フェノキシル基等のアリールオキシ基、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素等のハロゲン原子、シアノ基等が挙げられるが、もちろんこれらに限定されるものではない。
【００３３】
次に、本発明に係る有機化合物の合成方法について説明する。本発明に係る有機化合物は、例えば、以下に示される合成スキームに従って合成される。ただし、下記合成スキームは、あくまでも具体例であり、本発明に係る有機化合物の合成方法はこれらに限定されるものではない。
【００３４】
【化５】
【００３５】
ここで上記合成スキームに示される合成ルートを利用する場合、化合物Ｄ１、Ｄ２及びＤ３に適宜置換基を導入することにより、式（１）中のＲ1乃至Ｒ18のいずれかが水素原子から所定の置換基に置換されることになる。ここで導入する置換基としては、アルキル基、ハロゲン原子、フェニル基等が挙げられる。
【００３６】
上記合成スキームを利用して本発明に係る有機化合物を合成する際には、上記合成スキームで示される化合物Ｄ１、Ｄ２及びＤ３をそれぞれ変えることで種々の有機化合物を合成することができる。その具体例を原料である化合物Ｄ１、Ｄ２及びＤ３と共に下記表１に示す。
【００３７】
【表１】
【００３８】
次に、本発明に係る有機化合物の特徴を説明する。
【００３９】
本発明者らは、化合物の設計に当たり基本骨格それ自体に注目した。具体的には、基本骨格に相当する化合物が有する発光波長が所望の発光波長領域に収まり、かつその化合物が分子パッキングを抑制し得る構造を有する化合物を提供することを試みた。ここで分子パッキングとは、分子間相互作用により分子同士が重なり合う現象をいう。
【００４０】
一般に、縮合環芳香族化合物は分子骨格の平面性が高いため、分子間相互作用が強く、分子パッキングが促進されやすい。この分子パッキングは、結晶化やエキシマーの形成を招くため、耐久性や発光効率の観点から有機発光素子としては好ましくない現象である。このため分子パッキングを抑制する必要があるが、その具体的な方法としては、基本骨格中に嵩高い置換基を導入することにより分子間距離を拡大させる方法や、基本骨格自体の平面性を低下させる方法等がある。ただし、基本骨格中に嵩高い置換基を導入する方法は、分子量の増加を伴うために昇華性を損なう場合がある。
【００４１】
一方、基本骨格自体の平面性を低下させる方法、言い換えれば、分子平面がある程度の歪みを有している状態にする方法では、基本骨格等の分子パッキングを抑制することができる。例えば、下記表２に示される化合物２は、分子平面がある程度の歪みを有している。
【００４２】
【表２】
【００４３】
表２において、化合物１は、基本骨格であるベンゾフルオランテンの９位及び１４位にフェニル基が置換された化合物である。ここで表２より化合物１は、フェニル基が置換されたとしても分子の平面性は維持されている。これに対して、化合物２は、基本骨格であるジベンゾアントラセンの９位及び１４位にフェニル基が置換された化合物である。ここで表２より化合物２は、フェニル基の置換により分子の平面性が崩れ、分子全体として歪みを有している。そしてこの歪みが、分子パッキングを抑える役割を果たす。
【００４４】
ところで所望の発光波長を得るための方法として、基本骨格に置換基を設ける方法が知られている。しかし置換基の導入により化合物の安定性を損なう場合がある。これに対して本発明に係る有機化合物は、基本骨格自体が所望の波長領域で発光するので、基本骨格に置換基を積極的に導入する必然性がない。尚、本発明において、所望の波長領域とは黄色領域のことであり、具体的には、５７０ｎｍ以上５９０ｎｍ以下の波長領域である。
【００４５】
次に、本発明の有機化合物に類似する構造を有する比較化合物と比較しながら、本発明に係る有機化合物の特徴を説明する。具体的には、下記式（２）、（３）にそれぞれ示される化合物と比較しながら説明する。
【００４６】
【化６】
【００４７】
ここで本発明に係る有機化合物は、下記式（４）に示される基本骨格を有する化合物である。
【００４８】
【化７】
【００４９】
ここで式（４）に示される化合物と、式（２）に示される化合物にフェニル基が置換された化合物と、式（３）に示される化合物にフェニル基が置換された化合物と、を対象として、発光特性及び分子骨格の平面性の比較を行った。結果を下記表３に示す。尚、分子骨格の平面性については、分子軌道計算により知見を得た。
【００５０】
【表３】
【００５１】
表３より、化合物ａの発光色は紫色である。このため、化合物ａは、発光特性（発光色）の観点から本発明に係る有機化合物とは物性が大きく異なり、黄色発光を得るためには適さない化合物であるといえる。
【００５２】
また表３より、化合物ｂ及び化合物ｃの発光色は黄色である。これは本発明に係る有機化合物に属する化合物ｄと同様の発光色である。
【００５３】
しかし表３より、化合物ｂ及び化合物ｃは、分子骨格の平面性が高いので分子パッキングが促進される。このため化合物ｂ及び化合物ｃは、高濃度下で使用すると発光波長の変化が大きくなると考えられる。ここでいう発光波長の変化は、分子間相互作用による励起エネルギーの緩和に起因するため、発光波長の長波長成分が増加していることを意味する。励起エネルギーの緩和により発光するエネルギーは損失されるため、発光波長の長波長成分が増加していることは、濃度消光によって発光効率が低下していることと同義である。
【００５４】
また表３中の化合物ｂ及び化合物ｄについて、下記に示すサンプルＡ及びサンプルＢを作製し、各サンプルのＰＬスペクトルを測定した。
サンプルＡ：トルエン溶液（濃度：１×１０-5ｍｏｌ／Ｌ）
サンプルＢ：下記式（５）をホスト、化合物ｂ又は化合物ｄをゲストとするドープ膜
【００５５】
【化８】
（サンプルＢとなるドープ膜は、ホストとゲストとの重量比が９０：１０であり、真空度５．０×１０-5Ｐａの真空チャンバー内で抵抗加熱による共蒸着により作製したものである。）
【００５６】
図１の（ａ）は、サンプルＡにおけるＰＬスペクトルを示す図であり、（ｂ）は、サンプルＢにおけるＰＬスペクトルを示す図である。
【００５７】
図１（ａ）に示されるように、サンプルＡ（トルエン溶液中）における化合物ｂ及び化合物ｄの発光スペクトルの形状はよく似ている。一方で、図１（ｂ）に示されるように、サンプルＢ（ドープ膜）における化合物ｂとｄの発光スペクトルの形状は異なるという結果が得られた。即ち、図１（ｂ）より、化合物ｂのドープ膜における発光スペクトルの最大発光波長は長波長側の第二ピークである。これに対して、化合物ｄのドープ膜における発光スペクトルの最大発光波長は、トルエン溶液中と同様に短波長側の第一ピークであることが示された。
【００５８】
以上の結果から、表３中の化合物ｂは濃度消光による効率低下が懸念されるため、発光材料として適さない。一方、表３中の化合物ｄについては、黄色発光（５５４ｎｍ）を示すこと、高い量子収率を示すこと、及び分子骨格の非平面性による分子パッキングの抑制力を有することが判明した。
【００５９】
尚、本発明に係る有機化合物において、下記に示される骨格の７位及び１６位に導入されるアリール基は、分子骨格に非平面性を与える重要な要素である。
【００６０】
【化９】
【００６１】
これは、上記骨格の７位及び１６位に置換基が導入されていない化合物、即ち、表３中の化合物ｃと、上記骨格の７位及び１６位にアリール基が導入されている化合物ｄとの間で分子骨格の平面性が大きく異なることに関連するものである。ちなみに、化合物ｃは分子骨格の平面性が高く、分子パッキングを抑制することはできない。このため化合物ｃは、高濃度で使用すると、分子パッキングに起因する濃度消光が起こり、発光効率が低下する。
【００６２】
以上より、表３中の化合物ｄは、有機発光素子の構成材料として使用する際に、高濃度で使用したとしても分子パッキングによる濃度消光を低減できるので、材料本来の特性を素子の性能にそのまま反映させることができる。
【００６３】
尚、嵩高い置換基を導入することで分子パッキングをある程度抑えることは可能であるが、表３中の化合物ｂ及び化合物ｃは、化合物自体の分子量が大きい。そのため、置換基の導入によってさらに分子量が増大するため、昇華性の低下が懸念される。従って、分子パッキングの抑制に効果的な置換基を導入することは難しい。
【００６４】
さらに本発明に係る有機化合物は、基本骨格内に５員環構造が１つ含まれるため、ＨＯＭＯ準位が深い、即ち、酸化電位が高い。このため本発明に係る有機化合物は酸化に対して安定である。
【００６５】
また本発明に係る有機化合物は、基本骨格に窒素原子等のヘテロ原子を有していない。このことも酸化電位が高いこと、即ち、有機化合物が酸化に対して安定であることに寄与している。
【００６６】
さらに本発明に係る有機化合物において、その基本骨格のＨＯＭＯ準位もＬＵＭＯ準位も深い。
【００６７】
また本発明に係る有機化合物の基本骨格に、発光波長を長波長化する置換基を設けることで赤色発光する材料を得ることができる。これら長波長化した化合物においても、基本骨格が本発明に係る有機化合物と同一であるので、酸化に対して安定である。
【００６８】
本発明に係る有機化合物の具体例を以下に示す。しかし、本発明はこれらに限られるものではない。
【００６９】
【化１０】
【００７０】
【化１１】
【００７１】
【化１２】
【００７２】
例示した化合物のうち、Ａ群に属する化合物は分子全体が炭化水素のみで構成されている。ここで炭化水素のみで構成される化合物は、ＨＯＭＯ準位が低い。従って、Ａ群に属する化合物は、酸化電位が低い化合物、即ち、酸化に対する安定性が高い化合物であるといえる。よって、本発明に係る有機化合物のうち、炭化水素のみで構成されているＡ群に属する化合物は、分子の安定性、特に、酸化に対する安定性が高いので好ましい。
【００７３】
例示した化合物のうち、Ｂ群に属する化合物はヘテロ原子を含んでいる。このため置換基の種類によって、酸化電位あるいは分子間相互作用が変化する。また置換基がヘテロ原子を含む場合、電子輸送性やホール輸送性、ホールトラップ型発光材料として使用する際に、１００％の高濃度で使用することが可能となる。
【００７４】
以上に列挙されている例示化合物は、基本骨格自体で黄色発光するものである。また本発明に係る有機化合物は、例示化合物に限らず有機発光素子の構成材料としての用途がある。具体的には、発光層に含まれるホスト、電子輸送層や電子注入層に含まれる電子注入輸送性材料、ホール輸送層やホール注入層に含まれるホール注入輸送性材料、ホール・エキシトンブロッキング層の構成材料等の用途がある。
【００７５】
次に、本発明の有機発光素子について説明する。本発明の有機発光素子は、一対の電極である陽極と陰極とそれらの間に配置された有機化合物層とを少なくとも有する。尚、有機発光素子は、下記に示されるプロセス（ａ）乃至（ｃ）によって光を放出する電子素子である。
（ａ）陽極及び陰極からキャリア（ホール、電子）を注入するプロセス
（ｂ）上記キャリアが有機化合物層中に含まれる発光性有機化合物において再結合するプロセス
（ｃ）上記再結合によって生成した発光性有機化合物の励起子が基底状態に戻るプロセス
【００７６】
本発明の有機発光素子において、本発明に係る有機化合物は有機化合物層に含まれている。ここで有機化合物層は、少なくとも発光層を有する単層あるいは複数層からなる積層体である。有機化合物層が複数層から構成される積層体である場合、有機化合物層は、発光層の他に、ホール注入層、ホール輸送層、ホール・エキシトンブロッキング層、電子輸送層、電子注入層等のうちいずれかを有している積層体である。
【００７７】
以下に本発明の有機発光素子の具体例を示す。
（ｉ）（基板／）陽極／発光層／陰極
（ｉｉ）（基板／）陽極／ホール輸送層／電子輸送層／陰極
（ｉｉｉ）（基板／）陽極／ホール輸送層／発光層／電子輸送層／陰極
（ｉｖ）（基板／）陽極／ホール注入層／ホール輸送層／発光層／電子輸送層／陰極
（ｖ）（基板／）陽極／ホール輸送層／発光層／ホール・エキシトンブロッキング層／電子輸送層／陰極
【００７８】
ただし以上に列挙している５種類の類型は、あくまでごく基本的な素子構成の具体例であり、本発明に係る有機化合物を用いた有機発光素子の構成はこれらに限定されるものではない。例えば、電極と有機化合物層との界面に、絶縁性層、接着層あるいは干渉層を設ける、電子輸送層もしくはホール輸送層がイオン化ポテンシャルの異なる２層から構成される等多様な層構成をとることができる。また発光層は、１層であってもよいし、構成材料がそれぞれ異なる複数の層が積層されてなる積層体であってもよい。
【００７９】
本発明の有機発光素子において、本発明に係る有機化合物は、上述した有機化合物層（ホール注入層、ホール輸送層、発光層、ホール・エキシトンブロッキング層、電子輸送層、電子注入層等）のいずれかに含まれている。本発明に係る有機化合物は、好ましくは、発光層に含まれる。
【００８０】
本発明に係る有機化合物が発光層に含まれる場合、発光層は、本発明に係る有機化合物のみから構成されていてもよいし、複数の成分から構成されていてもよい。
【００８１】
発光層が複数の成分から構成される場合、発光層には主成分となる化合物と、副成分となる化合物とから構成されることとなる。ここで主成分とは、発光層を構成する化合物のうち重量比が最も大きいものをいい、主成分に該当する材料はホスト（材料）と呼ばれている。一方、副成分とは、主成分よりも重量比が小さいものをいい、その材料が有する機能からドーパント（ゲスト）材料、発光アシスト材料、電荷注入材料等に分類される。本発明の有機発光素子において、本発明に係る有機化合物は発光層の主成分として使用してもよいし、発光層の副成分として使用してもよい。
【００８２】
ここで発明者らは種々の検討を行い、本発明に係る有機化合物を発光層のホスト又はゲストとして用いた有機発光素子が、発光効率、輝度および耐久性に優れていることを見出した。特に、本発明に係る有機化合物を発光層のゲストとして用いた有機発光素子が高効率で高輝度な光出力を有し、極めて耐久性が高いことを見出した。
【００８３】
このように本発明に係る有機化合物は、有機発光素子の発光層のゲストとして好ましく用いることができる。特に、黄色発光素子のゲストとして用いるのが好ましい。その結果、本発明に係る有機化合物を発光させることで赤色発光する有機発光素子を提供することができる。
【００８４】
尚、本発明に係る有機化合物を発光層のゲストとして用いる場合、ホストに対するゲストの濃度は、発光層全体を基準として、０．０１重量％以上２０重量％以下であることが好ましく、０．２重量％以上５重量％以下であることがより好ましい。
【００８５】
本発明に係る有機化合物を発光層のゲストとして用いる場合、本発明に係る有機化合物よりもＬＵＭＯが深い材料をホストとして用いることが好ましい。というのも本発明に係る有機化合物はＬＵＭＯが深いため、発光層のホストに供給される電子をホストからより良好に受領することができるからである。
【００８６】
ここで、本発明に係る有機化合物以外にも、必要に応じて従来公知の低分子系及び高分子系のホール注入・輸送性化合物、ホスト、発光性化合物あるいは電子注入・輸送性化合物等を一緒に使用することができる。
【００８７】
以下にこれらの化合物例を挙げる。
【００８８】
ホール注入性化合物あるいはホール輸送性化合物としては、ホール移動度が高い材料であることが好ましい。正孔注入性能あるいは正孔輸送性能を有する低分子及び高分子系材料としては、トリアリールアミン誘導体、フェニレンジアミン誘導体、スチルベン誘導体、フタロシアニン誘導体、ポルフィリン誘導体、ポリ（ビニルカルバゾール）、ポリ（チオフェン）、その他導電性高分子が挙げられるが、もちろんこれらに限定されるものではない。
【００８９】
発光層に含まれるホストとしては、例えば、下記表４に示される化合物が挙げられる。
【００９０】
【表４】
【００９１】
また表４に示される化合物の誘導体をホストとして使用してもよい。また表８に示される化合物以外の化合物をホストとして使用してもよい。例えば、縮環化合物（例えば、フルオレン誘導体、ナフタレン誘導体、アントラセン誘導体、ピレン誘導体、カルバゾール誘導体、キノキサリン誘導体、キノリン誘導体等）、トリス（８−キノリノラート）アルミニウム等の有機アルミニウム錯体、有機亜鉛錯体、トリフェニルアミン誘導体、ポリ（フルオレン）誘導体、ポリ（フェニレン）誘導体等の高分子誘導体が挙げられるが、もちろんこれらに限定されるものではない。
【００９２】
電子注入性化合物あるいは電子輸送性化合物としては、ホール注入性化合物あるいはホール輸送性化合物のホール移動度とのバランス等を考慮し選択される。電子注入性能あるいは電子輸送性能を有する化合物としては、オキサジアゾール誘導体、オキサゾール誘導体、ピラジン誘導体、トリアゾール誘導体、トリアジン誘導体、キノリン誘導体、キノキサリン誘導体、フェナントロリン誘導体、有機アルミニウム錯体等が挙げられるが、もちろんこれらに限定されるものではない。
【００９３】
陽極の構成材料としては、仕事関数がなるべく大きなものがよい。例えば、金、白金、銀、銅、ニッケル、パラジウム、コバルト、セレン、バナジウム、タングステン等の金属単体あるいはこれらを複数組み合わせた合金、酸化錫、酸化亜鉛、酸化インジウム、酸化錫インジウム（ＩＴＯ）、酸化亜鉛インジウム等の金属酸化物である。また、ポリアニリン、ポリピロール、ポリチオフェン等の導電性ポリマーでもよい。これらの電極物質は単独で使用してもよいし複数併用して使用してもよい。また、陽極は一層構成でもよく、多層構成でもよい。
【００９４】
一方、陰極の構成材料としては、仕事関数が小さいものがよい。例えば、リチウム等のアルカリ金属、カルシウム等のアルカリ土類金属、アルミニウム、チタニウム、マンガン、銀、鉛、クロム等の金属単体が挙げられる。あるいはこれら金属単体を複数組み合わせた合金も使用することができる。例えば、マグネシウム−銀、アルミニウム−リチウム、アルミニウム−マグネシウム等が使用できる。酸化錫インジウム（ＩＴＯ）等の金属酸化物の利用も可能である。これらの電極物質は単独で使用してもよいし、複数併用して使用してもよい。また、陰極は一層構成でもよく、多層構成でもよい。
【００９５】
本発明に係る有機発光素子において、本発明に係る有機化合物を含有する層及びその他の有機化合物からなる層は、以下に示す方法により形成される。一般には真空蒸着法、イオン化蒸着法、スパッタリング、プラズマあるいは、適当な溶媒に溶解させて公知の塗布法（例えば、スピンコーティング、ディッピング、キャスト法、ＬＢ法、インクジェット法等）により薄膜を形成する。ここで真空蒸着法や溶液塗布法等によって層を形成すると、結晶化等が起こりにくく経時安定性に優れる。また塗布法で成膜する場合は、適当なバインダー樹脂と組み合わせて膜を形成することもできる。
【００９６】
上記バインダー樹脂としては、ポリビニルカルバゾール樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリエステル樹脂、ＡＢＳ樹脂、アクリル樹脂、ポリイミド樹脂、フェノール樹脂、エポキシ樹脂、シリコーン樹脂、尿素樹脂等が挙げられるが、これらに限定されるものではない。また、これらバインダー樹脂は、ホモポリマー又は共重合体として１種単独で使用してもよいし、２種以上を混合して使用してもよい。さらに必要に応じて、公知の可塑剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤等の添加剤を併用してもよい。
【００９７】
本発明に係る有機発光素子は、表示装置や照明装置の構成部材として用いることができる。他にも電子写真方式の画像形成装置の露光光源や、液晶表示装置のバックライト等としての用途がある。
【００９８】
ここで表示装置とは、本発明の有機発光素子を表示部に有する装置である。この表示部は画素を有しており、この画素は本発明の有機発光素子を有している。尚、表示装置は、例えば、ＰＣ等の画像表示装置として用いることができる。
【００９９】
また表示装置を、デジタルカメラやデジタルビデオカメラ等の撮像装置の表示部に用いてもよい。ここで撮像装置は、該表示部と、撮像するための撮像光学系を有する撮像部と、を有する装置である。
【０１００】
次に、本発明の有機発光素子を使用した表示装置について、図面を参照しながら説明する。
【０１０１】
図２は、本発明の有機発光素子と、この有機発光素子に電気接続するスイッチング素子の一例であるＴＦＴ素子と、を有する表示装置の例を示す断面模式図である。構造の詳細を以下に説明する。
【０１０２】
図２の表示装置３は、ガラス等の基板３１とその上部にＴＦＴ又は有機化合物層を保護するための防湿膜３２が設けられている。また符号３３はＣｒ等の金属のゲート電極３３である。符号３４はゲート絶縁膜３４であり３５は半導体層である。
【０１０３】
ＴＦＴ素子３８は半導体膜３５とドレイン電極３６とソース電極３７とを有している。ＴＦＴ素子３８の上部には絶縁膜３９が設けられている。コンタクトホール（スルーホール）３１０を介して有機発光素子の陽極３１１とソース電極３７とが接続されている。
【０１０４】
図２の表示装置３において、単層あるいは多層構造である有機化合物層３１２は、１つの層の如き図示がなされている。陰極３１３の上には有機発光素子の劣化を抑制するための第一の保護層３１４や第二の保護層３１５が設けられている。
【０１０５】
有機発光素子はＴＦＴ素子により発光輝度が制御される。有機発光素子を複数面内に設けることでそれぞれの発光輝度により画像を表示することができる。またＴＦＴの代わりにＳｉ基板上にアクティブマトリクスドライバーを作成し、その上に有機発光素子を設けて制御することも可能である。これは精細度によって選択され、たとえば１インチでＱＶＧＡ程度の精細度の場合はＳｉ基板上に有機発光素子を設ける方が好ましい。
【０１０６】
本発明の有機発光素子を用いた表示装置を駆動することにより、良好な画質で、長時間表示にも安定な表示が可能になる。
【実施例】
【０１０７】
以下、実施例により本発明を説明する。ただし本発明はこれらに限定されるものではない。
【０１０８】
［実施例１］例示化合物Ａ１の合成
【０１０９】
【化１３】
【０１１０】
（１）化合物Ｅ３の合成
下記に示す試薬、溶媒を、１００ｍｌナスフラスコに仕込んだ。尚、化合物Ｅ１は、特開２０１０−２５４６１０号公報を基に合成した化合物である。
化合物Ｅ１：６０６ｍｇ（１ｍｍｏｌ）
化合物Ｅ２：３２７ｍｇ（１ｍｍｏｌ）
Ｐｄ（ＰＰｈ3）4：０．０２ｇ
トルエン：１０ｍｌ
エタノール：５ｍｌ
２Ｍ−炭酸ナトリウム水溶液：１０ｍｌ
【０１１１】
次に、反応溶液を、窒素気流下、８０℃で８時間攪拌を行った。反応終了後、生成した結晶をろ別した後、この結晶を、水、エタノール、ヘプタンで順次分散洗浄を行った。次に、洗浄した結晶をトルエンに加熱溶解した後、カラムクロマトグラフィー（展開溶媒；クロロホルム：ヘプタン＝１：３）にて精製した。次に、クロロホルム／メタノールで再結晶を行うことにより、黄色結晶の化合物Ｅ３を５８３ｍｇ（収率：８０％）得た。
【０１１２】
（２）例示化合物Ａ１の合成
まず化合物Ｅ３（２００ｍｇ、０．３ｍｍｏｌ）をＤＭＡ５ｍｌに溶解させた後、以下に示す試薬を加えた。
Ｐｄ（ｄｂａ）2：７４ｍｇ
Ｐ（Ｃｙ）3：１２ｍｇ）
【０１１３】
次に、反応溶液を、室温において１０分ほど撹拌した後、ＤＢＵ（１２０ｍｇ、０．８ｍｍｏｌ）を入れた。次に、反応溶液を１４０℃に加熱してこの温度（１４０℃）で１分ほど撹拌した後、反応溶液を１６０℃に加熱してこの温度（１６０℃）で４時間撹拌した。反応終了後、生成した赤色沈殿をろ過することで濃赤色固体を得た。次に、この固体をクロロベンゼンに加熱溶解させ、熱時ろ過し、クロロベンゼン／メタノールで再結晶を２回行うことにより、濃赤色結晶の例示化合物Ａ１を１２０ｍｇ（収率：６８％）得た。また得られた例示化合物Ａ１のうち１００ｍｇを取出し、アルバック機構社製の昇華精製装置にて、以下に示す条件下で昇華精製を行うことにより、精製された例示化合物Ａ１を８３ｍｇ得た。
真空度：７．０×１０-1Ｐａ
アルゴンガス流量：１０ｍｌ／ｍｉｎ
加熱温度（昇華温度）：４１０℃
【０１１４】
得られた化合物について、ＨＰＬＣを用いて純度を測定したところ純度９９％以上であることを確認した。
【０１１５】
また日立製Ｆ−４５００を用いて、例示化合物Ａ１のトルエン溶液（濃度：１×１０-5ｍｏｌ／Ｌ）の発光スペクトル（フォトルミネッセンス）を測定した。尚、測定にあたり励起波長を５００ｎｍに設定した。その結果、５５４ｎｍに最大強度を有する発光スペクトルを得た。
【０１１６】
ところで例示化合物Ａ１は、溶媒に対する溶解性が低く、ＮＭＲによる同定が困難であるため、日本電子（ＪＥＯＬ）社製、ＪＭＳ−Ｔ１００ＴＤ（ＤＡＲＴ−ＴＯＦ−ＭＡＳＳ）を用いて分子量を測定することで化合物の同定を行った。結果を以下に示す。
ＤＡＲＴ−ＴＯＦ−ＭＡＳＳ：Ｍ+＝６７８．２
【０１１７】
［実施例２］例示化合物Ａ４の合成
実施例１（１）において、化合物Ｅ１に代えて下記に示される化合物Ｅ４を使用する以外は、実施例１と同様の方法で合成を行うことで例示化合物Ａ４を得た。
【０１１８】
【化１４】
【０１１９】
得られた化合物について、ＨＰＬＣを用いて純度を測定したところ純度９９．５％以上であることを確認した。
【０１２０】
また実施例１と同様の方法により、例示化合物Ａ４のトルエン溶液（濃度：１×１０-5ｍｏｌ／Ｌ）における発光スペクトルの測定を行った結果、５６２ｎｍに最大強度を有する発光スペクトルを得た。
【０１２１】
さらに実施例１と同様の方法により、例示化合物Ａ４の分子量を測定することで化合物の同定を行った。結果を以下に示す。
ＤＡＲＴ−ＴＯＦ−ＭＡＳＳ：Ｍ+＝９０３．２
【０１２２】
［実施例３］例示化合物Ａ５の合成
実施例１（１）において、化合物Ｅ１に代えて下記に示される化合物Ｅ５を使用する以外は、実施例１と同様の方法で合成を行うことで例示化合物Ａ５を得た。
【０１２３】
【化１５】
【０１２４】
得られた化合物について、ＨＰＬＣを用いて純度を測定したところ純度９９％以上であることを確認した。
【０１２５】
また実施例１と同様の方法により、例示化合物Ａ５のトルエン溶液（濃度：１×１０-5ｍｏｌ／Ｌ）における発光スペクトルの測定を行った結果、５５５ｎｍに最大強度を有するスペクトルを得た。
【０１２６】
さらに実施例１と同様の方法により、例示化合物Ａ５の分子量を測定することで化合物の同定を行った。結果を以下に示す。
ＤＡＲＴ−ＴＯＦ−ＭＡＳＳ：Ｍ+＝８３１．０
【０１２７】
［実施例４］例示化合物Ａ１２の合成
実施例１（１）において、化合物Ｅ２に代えて下記に示される化合物Ｅ６を使用する以外は、実施例１と同様の方法で合成を行うことで例示化合物Ａ１２を得た。
【０１２８】
【化１６】
【０１２９】
得られた化合物について、ＨＰＬＣを用いて純度を測定したところ純度９９％以上であることを確認した。
【０１３０】
また実施例１と同様の方法により、例示化合物Ａ１２のトルエン溶液（濃度：１×１０-5ｍｏｌ／Ｌ）における発光スペクトルの測定を行った結果、５６２ｎｍに最大強度を有するスペクトルを得た。
【０１３１】
さらに実施例１と同様の方法により、例示化合物Ａ１２の分子量を測定することで化合物の同定を行った。結果を以下に示す。
ＤＡＲＴ−ＴＯＦ−ＭＡＳＳ：Ｍ+＝７５４．９
【０１３２】
［実施例５］例示化合物Ａ１３の合成
実施例１（１）において、化合物Ｅ２に代えて下記に示される化合物Ｅ７を使用する以外は、実施例１と同様の方法で合成を行うことで例示化合物Ａ１３を得た。
【０１３３】
【化１７】
【０１３４】
得られた化合物について、ＨＰＬＣを用いて純度を測定したところ純度９９％以上であることを確認した。
【０１３５】
また実施例１と同様の方法により、例示化合物Ａ１３のトルエン溶液（濃度：１×１０-5ｍｏｌ／Ｌ）における発光スペクトルの測定を行った結果、５６２ｎｍに最大強度を有するスペクトルを得た。
【０１３６】
さらに実施例１と同様の方法により、例示化合物Ａ１３の分子量を測定することで化合物の同定を行った。結果を以下に示す。
ＤＡＲＴ−ＴＯＦ−ＭＡＳＳ：Ｍ+＝７５４．９
【０１３７】
［実施例６］
本実施例では、基板上に、陽極、ホール輸送層、発光層、ホール・エキシトンブロッキング層、電子輸送層及び陰極がこの順で形成されている有機発光素子を作製した。以下に、本実施例で使用した材料の一部を示す。
【０１３８】
【化１８】
【０１３９】
まずガラス基板（基板）上に、ＩＴＯ膜を成膜した。このときＩＴＯ膜の膜厚を１００ｎｍとした。次に、このＩＴＯ膜を所望の形状にパターニング成形してＩＴＯ電極（陽極）を形成した。このようにＩＴＯ電極が形成された基板をＩＴＯ基板として、以下の工程で使用した。
【０１４０】
次に、１×１０-5Ｐａの真空チャンバー内における抵抗加熱による真空蒸着を行って、上記ＩＴＯ基板上に、下記表５に示す有機化合物層及び電極層を連続成膜した。尚、このとき対向する電極（金属電極層、陰極）の電極面積が３ｍｍ2となるようにした。
【０１４１】
【表５】
【０１４２】
尚、本実施例において、Ｇ−２及びＧ−３は、それぞれ表４で示したＨ６、Ｈ２２である。
【０１４３】
得られた素子について、素子の特性を測定・評価した。具体的には、電流電圧特性をヒューレッドパッカード社製・微小電流計４１４０Ｂで測定し、発光輝度は、トプコン社製ＢＭ７で測定した。測定の結果を表６に示す。
【０１４４】
［実施例７乃至１６］
実施例６において、Ｇ−２、Ｇ−３及びゲストを、表６に示される化合物に適宜変更する以外は、実施例６と同様の方法により有機発光素子を作製した。得られた素子について実施例６と同様に素子の特性を測定・評価した。測定の結果を表６に示す。尚、表６において、Ｇ−２として使用したＨ２、Ｈ４、Ｈ１１、Ｈ１８、Ｈ１９、Ｈ２０、Ｈ２１及びＨ２４、並びにＧ−３として使用したＨ２２、Ｈ２３及びＨ２４は、それぞれ表４で示したホストである。
【０１４５】
【表６】
【０１４６】
［実施例１７］
本実施例では、基板上に、陽極、ホール注入層、ホール輸送層、発光層、電子輸送層、電子注入層、陰極が順次形成された有機発光素子を作製した。尚、本実施例で作製される有機発光素子は共振構造を有している。以下に、本実施例で使用した材料の一部を示す。
【０１４７】
【化１９】
【０１４８】
まずスパッタリング法により、ガラス基板（支持体）上に、アルミニウム合金（ＡｌＮｄ）を成膜し反射性陽極を形成した。このとき反射性陽極の膜厚を１００ｎｍとした。次に、スパッタリング法により、反射性陽極上にＩＴＯを成膜し透明性陽極を形成した。このとき透明性陽極の膜厚を８０ｎｍとした。次に、この陽極の周辺にアクリル製の素子分離膜を膜厚１．５μｍで形成した後、所望のパターニング成形を行い、半径３ｍｍの開口部を設けた。次に、陽極が形成されている基板を、アセトン、イソプロピルアルコール（ＩＰＡ）で順次超音波洗浄した。次に、ＩＰＡで煮沸洗浄してから乾燥させた。次に、この基板表面に対してＵＶ／オゾン洗浄を施した。
【０１４９】
次に、１×１０-5Ｐａの真空チャンバー内における抵抗加熱による真空蒸着を行って、上記ＩＴＯ基板上に、下記表７に示す有機化合物層を連続成膜した。
【０１５０】
【表７】
【０１５１】
尚、本実施例において、Ｇ−１３及びＧ−１４は、それぞれ表４で示したＨ１１、Ｈ２４である。
【０１５２】
次に、スパッタリング法により、電子注入層上に、ＩＺＯを成膜して陰極を形成した。このとき陰極の膜厚を３０ｎｍとした。最後に、窒素雰囲気下において封止を行った。
以上により、有機発光素子を作製した。
【０１５３】
得られた素子について、素子の特性を測定・評価した。具体的には、電流電圧特性をヒューレッドパッカード社製・微小電流計４１４０Ｂで測定し、発光輝度は、トプコン社製ＢＭ７で測定した。測定の結果を表８に示す。
【０１５４】
［実施例１８乃至２１］
実施例１７において、Ｇ−１３、Ｇ−１４及びゲストを、表８に示される化合物に適宜変更する以外は、実施例１７と同様の方法により有機発光素子を作製した。得られた素子について実施例１７と同様に素子の特性を測定・評価した。測定の結果を表８に示す。尚、表８において、Ｇ−１３として使用したＨ６、Ｈ１９、Ｈ２３及びＨ２４、並びにＧ−１４として使用したＨ２２及びＨ２３は、それぞれ表４で示したホストである。
【０１５５】
【表８】
【０１５６】
［実施例２２］
本実施例では、基板上に、陽極、ホール輸送層、第１発光層、第２発光層、ホール・エキシトンブロッキング層、電子輸送層、陰極が順次形成された有機発光素子を作製した。尚、本実施例の有機発光素子は発光層が複数あるので、各発光層に含まれるゲストが個別あるいは同時に発光する態様である。以下に、本実施例で使用した材料の一部を示す。
【０１５７】
【化２０】
【０１５８】
まずガラス基板上に、ＩＴＯを成膜し、所望のパターニング加工を施すことによりＩＴＯ電極を形成した。このときＩＴＯ電極の膜厚を１００ｎｍとした。このようにＩＴＯ電極が形成された基板をＩＴＯ基板として、以下の工程で使用した。
【０１５９】
次に、１×１０-5Ｐａの真空チャンバー内における抵抗加熱による真空蒸着を行って、上記ＩＴＯ基板上に、下記表９に示す有機化合物層及び電極層を連続成膜した。尚、このとき対向する電極（金属電極層、陰極）の電極面積が３ｍｍ2となるようにした。
【０１６０】
【表９】
【０１６１】
尚、本実施例において、Ｇ−２２、Ｇ−２３及びＧ−２４は、それぞれ表４で示したＨ１１、Ｈ２２及びＨ１７である。また表９において、第１アシスト材料とは、第１発光層に含まれるアシスト材料である。
【０１６２】
得られた素子について、素子の特性を測定・評価した。具体的には、電流電圧特性をヒューレッドパッカード社製・微小電流計４１４０Ｂで測定し、発光輝度は、トプコン社製ＢＭ７で測定した。測定の結果を表１０に示す。
【０１６３】
［実施例２３、２４］
実施例２２において、Ｇ−２２、Ｇ−２３、Ｇ−２４及びゲストを、表１０に示される化合物に適宜変更する以外は、実施例２２と同様の方法により有機発光素子を作製した。得られた素子について実施例２２と同様に素子の特性を測定・評価した。測定の結果を表１０に示す。尚、表１０において、Ｇ−２２として使用したＨ１８及びＨ２３、Ｇ−２３として使用したＨ２２及びＨ２３、並びにＧ−２４として使用したＨ１７及びＨ１８は、それぞれ表４で示したホスト又はアシスト材料である。
【０１６４】
【表１０】
【産業上の利用可能性】
【０１６５】
本発明に係る有機化合物は、発光色が赤であり、高い量子収率を有する化合物であり、このため本発明に係る有機化合物を有機発光素子の構成材料として用いた場合、良好な発光特性を有する有機発光素子を得ることができる。
【符号の説明】
【０１６６】
３１１：陽極、３１２：有機化合物層、３１３：陰極、３８：ＴＦＴ素子
【特許請求の範囲】
【請求項１】
下記一般式（１）に示されることを特徴とする、有機化合物。
【化１】
（式（１）において、Ｒ1乃至Ｒ18は、それぞれ水素原子、ハロゲン原子、置換あるいは無置換のアルキル基、置換あるいは無置換のアルコキシ基、置換アミノ基、置換あるいは無置換のアリール基、置換あるいは無置換の複素環基、置換あるいは無置換のアリールオキシ基、置換あるいは無置換のシリル基及びシアノ基から選ばれる置換基である。Ａｒ1及びＡｒ2は、それぞれ置換あるいは無置換のアリール基を表す。）
【請求項２】
Ｒ1乃至Ｒ18が、それぞれ水素原子、置換あるいは無置換のアルキル基又は置換あるいは無置換のアリール基であり、
Ａｒ1及びＡｒ2が、それぞれ置換あるいは無置換のアリール基であることを特徴とする、請求項１に記載の有機化合物。
【請求項３】
Ｒ1、Ｒ2、Ｒ5、Ｒ6及びＲ11乃至Ｒ14が、それぞれ水素原子又は置換あるいは無置換のアリール基であり、
Ｒ3、Ｒ4、Ｒ7乃至Ｒ10及びＲ15乃至Ｒ18が、水素原子であり、
Ａｒ1及びＡｒ2が、それぞれ置換あるいは無置換のアリール基であることを特徴とする、請求項１又は２に記載の有機化合物。
【請求項４】
陰極と陽極と、
前記陽極と前記陰極との間に配置された有機化合物層と、を有する有機発光素子において、
前記有機化合物層の少なくとも１層が、請求項１乃至３のいずれか一項に記載の有機化合物を有することを特徴とする、有機発光素子。
【請求項５】
前記有機化合物が発光層に含まれることを特徴とする、請求項４に記載の有機発光素子。
【請求項６】
黄色発光することを特徴とする、請求項４又は５に記載の有機発光素子。
【請求項７】
複数の画素を有し、
前記複数の画素が、請求項４乃至６のいずれか一項に記載の有機発光素子と、前記有機発光素子の発光輝度を制御するＴＦＴ素子と、をそれぞれ有することを特徴とする表示装置。
【請求項８】
表示部と撮像部とを有し、
前記表示部が複数の画素を有し、
前記複数の画素が、請求項４乃至６のいずれか一項に記載の有機発光素子と、前記有機発光素子の発光輝度を制御するＴＦＴ素子と、をそれぞれ有し、
前記撮像部が撮像光学系を有することを特徴とする、撮像装置。
【請求項１】
下記一般式（１）に示されることを特徴とする、有機化合物。
【化１】
（式（１）において、Ｒ1乃至Ｒ18は、それぞれ水素原子、ハロゲン原子、置換あるいは無置換のアルキル基、置換あるいは無置換のアルコキシ基、置換アミノ基、置換あるいは無置換のアリール基、置換あるいは無置換の複素環基、置換あるいは無置換のアリールオキシ基、置換あるいは無置換のシリル基及びシアノ基から選ばれる置換基である。Ａｒ1及びＡｒ2は、それぞれ置換あるいは無置換のアリール基を表す。）
【請求項２】
Ｒ1乃至Ｒ18が、それぞれ水素原子、置換あるいは無置換のアルキル基又は置換あるいは無置換のアリール基であり、
Ａｒ1及びＡｒ2が、それぞれ置換あるいは無置換のアリール基であることを特徴とする、請求項１に記載の有機化合物。
【請求項３】
Ｒ1、Ｒ2、Ｒ5、Ｒ6及びＲ11乃至Ｒ14が、それぞれ水素原子又は置換あるいは無置換のアリール基であり、
Ｒ3、Ｒ4、Ｒ7乃至Ｒ10及びＲ15乃至Ｒ18が、水素原子であり、
Ａｒ1及びＡｒ2が、それぞれ置換あるいは無置換のアリール基であることを特徴とする、請求項１又は２に記載の有機化合物。
【請求項４】
陰極と陽極と、
前記陽極と前記陰極との間に配置された有機化合物層と、を有する有機発光素子において、
前記有機化合物層の少なくとも１層が、請求項１乃至３のいずれか一項に記載の有機化合物を有することを特徴とする、有機発光素子。
【請求項５】
前記有機化合物が発光層に含まれることを特徴とする、請求項４に記載の有機発光素子。
【請求項６】
黄色発光することを特徴とする、請求項４又は５に記載の有機発光素子。
【請求項７】
複数の画素を有し、
前記複数の画素が、請求項４乃至６のいずれか一項に記載の有機発光素子と、前記有機発光素子の発光輝度を制御するＴＦＴ素子と、をそれぞれ有することを特徴とする表示装置。
【請求項８】
表示部と撮像部とを有し、
前記表示部が複数の画素を有し、
前記複数の画素が、請求項４乃至６のいずれか一項に記載の有機発光素子と、前記有機発光素子の発光輝度を制御するＴＦＴ素子と、をそれぞれ有し、
前記撮像部が撮像光学系を有することを特徴とする、撮像装置。
【図１】
【図２】
【図２】
【公開番号】特開２０１２−１５８５４２（Ｐ２０１２−１５８５４２Ａ）
【公開日】平成２４年８月２３日（２０１２．８．２３）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−１８３６６（Ｐ２０１１−１８３６６）
【出願日】平成２３年１月３１日（２０１１．１．３１）
【出願人】（０００００１００７）キヤノン株式会社 (59,756)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２４年８月２３日（２０１２．８．２３）
【国際特許分類】
【出願日】平成２３年１月３１日（２０１１．１．３１）
【出願人】（０００００１００７）キヤノン株式会社 (59,756)
【Ｆターム（参考）】
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