有機性汚泥の脱水方法及び装置
【課題】無機凝集剤・後添加方法において、無機凝集剤添加量の制御方法、及び、凝集フロックの制御方法及びそれらを実施するための装置を提供する。
【解決手段】有機性汚泥１に高分子凝集剤２を添加し、該汚泥を凝集させて凝集フロックを形成する凝集工程４と、形成した凝集フロックを濃縮する濃縮工程５と、濃縮した凝集フロックに無機凝集剤を添加する無機凝集剤添加工程７と、無機凝集剤が添加された濃縮した凝集フロックを機械脱水する脱水工程９とを有する汚泥の脱水方法であって、前記無機凝集剤添加工程７では、無機凝集剤を添加した凝集フロックのｐＨ８あるいは脱水濾液のｐＨが３〜６になるように、無機凝集剤を添加１１することとするか、及び／又は、前記濃縮した凝集フロックの大きさを０．５ｍｍ〜１０ｍｍに調整する調整工程６を有することとした。
【解決手段】有機性汚泥１に高分子凝集剤２を添加し、該汚泥を凝集させて凝集フロックを形成する凝集工程４と、形成した凝集フロックを濃縮する濃縮工程５と、濃縮した凝集フロックに無機凝集剤を添加する無機凝集剤添加工程７と、無機凝集剤が添加された濃縮した凝集フロックを機械脱水する脱水工程９とを有する汚泥の脱水方法であって、前記無機凝集剤添加工程７では、無機凝集剤を添加した凝集フロックのｐＨ８あるいは脱水濾液のｐＨが３〜６になるように、無機凝集剤を添加１１することとするか、及び／又は、前記濃縮した凝集フロックの大きさを０．５ｍｍ〜１０ｍｍに調整する調整工程６を有することとした。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、有機性汚泥の脱水方法及び装置に関するものである。より詳しくは、高分子凝集剤と無機凝集剤を用い、有機性汚泥を脱水処理する方法及び装置に関するものであって、有機性汚泥を高分子凝集剤で凝集させ、凝集させた汚泥を濃縮し、濃縮した汚泥に無機凝集剤を添加し、機械脱水を行い、得られる脱水ケーキの含水率を低減する脱水方法及び装置に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
近年、廃棄物量を削減し、環境負荷を低減することが求められているなか、廃水処理施設から排出される有機性汚泥の脱水技術は極めて重要であり、有機性汚泥の効率的な脱水方法の開発が望まれている。従来、有機性汚泥の脱水の場合、「高分子凝集剤により汚泥を凝集させた後、機械的な脱水を行う方法」（１液法）、「無機凝集剤を汚泥に添加した後、高分子凝集剤で凝集させ、機械的な脱水を行う方法」（無機凝集剤・前添加法）が一般的である。
有機性汚泥の別の脱水方法として、「高分子凝集剤で汚泥を凝集させた後、機械濃縮あるいは重力濃縮し、さらに無機凝集剤を添加し、機械的な脱水を行う方法」（無機凝集剤・後添加法）がある。この無機凝集剤・後添加法は、Ｍアルカリ成分濃度が高い有機性汚泥の脱水に適している。無機凝集剤・前添加法では、有機性汚泥の液中のアルカリ成分に無機凝集剤が消費されるのに対して、無機凝集剤・後添加法では、汚泥濃縮によりアルカリ成分を除去するので、無機凝集剤の消費を低減できる。また、無機凝集剤・後添加法は１液法に比べて、脱水ケーキの含水率を低減できる。
【０００３】
無機凝集剤・後添加法に関連する技術として、下記のような先行技術が知られている。特開昭６１−１４９３００号公報（特許文献４）には、有機性汚泥にカチオン系有機高分子凝集剤を添加して混合した後、この汚泥を撹拌しながらフロックを生成させる第１工程、次にこの汚泥を重力ろ過する第２工程、この重力ろ過後の汚泥に鉄塩を添加して、混合した後加圧脱水する第３工程の結合によりなることを特徴とする有機性汚泥の脱水方法が開示されている。また、特開平９−２４４００号公報（特許文献５）には、消化汚泥にカチオンポリマを添加して凝集処理する工程と、凝集した汚泥を重力脱水する工程と、重力脱水した汚泥に無機凝集剤を添加して調質する工程と、調質した汚泥に両性ポリマーを添加して脱水機で脱水する工程とを有する消化汚泥の脱水方法が開示されている。しかし、これら先行技術には、無機凝集剤添加量の最適化に関する記載、より詳しくは無機凝集剤添加後の凝集汚泥のｐＨあるいは脱水の分離液のｐＨに関する記載はない。また、これら先行技術には、濃縮した汚泥の最適化に関する記載、より詳しくは濃縮した汚泥のフロックの大きさに関する記載はない。
【０００４】
ｐＨ制御に関連する技術として、下記のような先行技術が知られている。特開平４−２８４９００号公報（特許文献１）には、有機性汚泥に有機凝集剤を添加して造粒濃縮後、これを機械脱水機で脱水する方法において、有機性汚泥のｐＨが３．０〜５．０の範囲となるように無機凝集剤を添加した後、有機凝集剤を添加して造粒濃縮し、造粒濃縮後の汚泥スラリを機械脱水機に移送する移送管に、移送されるスラリのＳＳに対して１０〜１５重量％の無機凝集剤をライン注入することを特徴とする有機性汚泥の脱水方法が開示されている。また、特開平１０−１６５９９９号公報（特許文献２）には、脱水機に供給される汚泥に無機凝集剤を注入するにあたって、脱水機への汚泥の供給管路に接続された無機凝集剤の供給管路の該接続個所と脱水機との中間個所の汚泥供給管にｐＨ計を設置して、供給汚泥のｐＨを測定し、そのｐＨに基づいて、無機凝集剤を送る供給ポンプの吐出量を自動的に制御することを特徴とする、脱水処理における供給汚泥のｐＨ調整方法が開示されている。
【０００５】
また、特開平８−１７３９９９号公報（特許文献３）には、下水処理において生じた汚泥に第１凝集剤を添加し、汚泥のｐＨを適当ｐＨに調整した後、この汚泥に第２凝集剤を添加して撹拌混合し、得られた凝集汚泥を脱水機に供給して脱水する汚泥の脱水方法において、前記第１凝集剤がポリ硫酸第二鉄凝集剤であり、前記適当ｐＨが４．０〜７．０であり、前記第２凝集剤がカチオン性高分子凝集剤であることを特徴とする汚泥の脱水方法が開示されている。しかし、これら先行技術は、高分子凝集剤の添加に先立って無機凝集剤の添加を行う無機凝集剤・前添加法に関わる技術であり、無機凝集剤・後添加法に関する本発明とは異なる。このため、これら先行技術に開示されているｐＨを無機凝集剤・後添加法に適用し、無機凝集剤の添加量を最適制御することはできない。
【０００６】
フロック径に関連する技術としては、下記のような先行技術が知られている。特開２００９−１６５９６４号公報（特許文献６）には、廃水処理設備から発生する汚泥に凝集剤を添加して１次凝集処理を行い、１次凝集処理後の汚泥を高濃度濃縮処理し、濃縮処理後の汚泥に凝集剤を添加して２次凝集処理を行い、さらに２次凝集処理を行った高濃度汚泥に脱水処理を施すことを特徴とする脱水処理方法が記載されている。また、１次凝集処理において２〜４ｍｍの大きさのフロックをなすこと、２次凝集処理において、０．５〜３ｍｍの大きさのフロックをなすことが記載されている。また、１次凝集処理においては高分子凝集剤が有効であること、２次凝集処理においては高分子凝集剤が有効であり、ポリ硫酸第二鉄などの無機凝集剤を用いてもよいことが記載されている。しかし、この先行技術には、無機凝集剤添加量の最適化に関する記載、より詳しくは無機凝集剤添加後の凝集汚泥のｐＨあるいは脱水の分離液のｐＨに関する記載はない。
【０００７】
上記のｐＨ制御に関連する先行技術のうち、特開平４−２８４９００号公報（特許文献１）では、有機性汚泥のｐＨが３．０〜５．０の範囲となるように無機凝集剤を添加し、脱水ケーキの含水率を低減している。また、特開平１０−１６５９９９号公報（特許文献２）では、無機凝集剤を注入した汚泥のｐＨを測定し、無機凝集剤を送る供給ポンプの吐出量を自動的に制御し、無機凝集剤の使用量の節減している。また、特開平８−１７３９９９号公報（特許文献３）では、下水処理において生じた汚泥にポリ硫酸第二鉄を添加し、汚泥のｐＨを４．０〜７．０に調整し、脱水ケーキの含水率を低減している。しかし、これら先行技術は、高分子凝集剤の添加に先立って無機凝集剤の添加を行う無機凝集剤・前添加法に関わる技術であり、無機凝集剤・後添加法に関する本発明とは異なり、これら先行技術に開示されているｐＨを無機凝集剤・後添加法に適用し、無機凝集剤添加量を最適制御することはできない。この理由は、無機凝集剤・後添加法では、汚泥濃縮で汚泥中の溶解性成分を除去した後、無機凝集剤を添加するため、無機凝集剤を添加する時点での汚泥成分が無機凝集剤・前添加法とは異なるからである。とりわけ、消化汚泥などのＭアルカリ濃度が高い有機性汚泥の場合、無機凝集剤・前添加法と無機凝集剤・後添加法とでは、無機凝集剤を添加する時点での汚泥成分の違いが極めて大きいため、無機凝集剤・前添加法で最適なｐＨを、無機凝集剤・後添加法に適用することは困難である。
【０００８】
本発明者は、本発明に先立って、無機凝集剤・前添加法に関連する先行技術に開示されているｐＨを無機凝集剤・前添加法に適用することにより、無機凝集添加量を最適制御できるか確認するため、実験を行った。実験では４種類の消化汚泥（Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ）を使用した。消化汚泥Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄは、異なる３下水処理場から採取した。消化汚泥Ａ、Ｂは同じ下水処理場から採取したが、汚泥濃度が異なる。消化汚泥Ａ、Ｂ、Ｃ、ＤのＴＳは、それぞれ２．２％、１．３％、１．８％、１．５％である。実験手順は以下の通りである。２５０ｍＬの汚泥にポリ硫酸第二鉄を添加し、スパチュラで汚泥とポリ硫酸第二鉄を混合後、汚泥のｐＨを測定する。次に、カチオンポリマを添加し、汚泥を凝集させ、凝集フロックを形成させる。最後に、ベルトプレス脱水機により、凝集フロックを脱水し、得られたケーキの含水率を測定した。
汚泥Ａ〜Ｄの実験結果をそれぞれ図４〜図７に示す。ここでは、「測定した乾燥固形物重量」から「ポリ鉄の添加により沈殿する水酸化鉄重量」を差し引いた重量を「真の乾燥固形物重量」とし、ケーキ含水率を算出した。図４〜図７から分かるように、無機凝集剤・前添加法において、ある特定のｐＨ領域において、ケーキ含水率が低減するという結果は得られなかった。
【０００９】
上記の無機凝集剤・後添加法に関連する技術のうち、特開昭６１−１４９３００号公報（特許文献４）には、有機性汚泥にカチオン系有機高分子凝集剤によりフロックを生成させ、重力ろ過し、鉄塩を添加して、混合した後加圧脱水することが開示されている。また、特開平９−２４４００号公報（特許文献５）には、消化汚泥にカチオンポリマを添加して凝集処理し、凝集汚泥を重力脱水し、無機凝集剤を添加して調質し、調質した汚泥に両性ポリマーを添加して脱水機で脱水することが開示されている。しかし、これら先行技術には、無機凝集剤添加量の最適化に関する記載、より詳しくは無機凝集剤添加後の凝集汚泥のｐＨあるいは脱水の分離液のｐＨに関する記載はない。また、これら先行技術には、濃縮した凝集フロックの最適化に関する記載、より詳しくは濃縮した凝集フロックの大きさに関する記載はない。
【００１０】
上述したように、無機凝集剤・後添加方法は、無機凝集剤・前添加方法とは、無機凝集剤を添加した時点での汚泥成分が異なるため、無機凝集剤添加量の適切な制御方法を検討する必要がある。また、無機凝集剤・後添加方法において、濃縮した凝集フロックの適切な制御方法を検討する必要がある。この理由は、無機凝集剤の浸透性、反応性が凝集フロックの大きさに大きく依存するからである。
【先行技術文献】
【特許文献】
【００１１】
【特許文献１】特開平４−２８４９００号公報
【特許文献２】特開平１０−１６５９９９号公報
【特許文献３】特開平８−１７３９９９号公報
【特許文献４】特開昭６１−１４９３００号公報
【特許文献５】特開平９−２４４００号公報
【特許文献６】特開２００９−１６５９６４号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【００１２】
本発明の目的は、無機凝集剤・後添加方法において、無機凝集剤添加量の制御方法及びそれを実施するための装置を提供することである。また、無機凝集剤・後添加方法において、凝集フロックの制御方法及びそれを実施するための装置を提供することである。
【課題を解決するための手段】
【００１３】
本発明は、上記課題を解決するために鋭意研究した結果、無機凝集剤・後添加方法において、無機凝集剤を添加した凝集フロックのｐＨあるいは脱水分離液のｐＨにより、無機凝集剤の添加量を決定し、極めて効率的にケーキ含水率を低減できることを見出した。また、本発明者は、無機凝集剤・後添加方法において、凝集フロックの大きさを調整することにより、極めて効率的にケーキ含水率を低減できることを見出した。これらの新規な知見に基づいて本発明を完成させた。
【００１４】
即ち、本発明では、有機性汚泥に高分子凝集剤を添加し、該汚泥を凝集させて凝集フロックを形成する凝集工程と、形成した凝集フロックを濃縮する濃縮工程と、濃縮した凝集フロックに無機凝集剤を添加する無機凝集剤添加工程と、無機凝集剤が添加された濃縮した凝集フロックを機械脱水する脱水工程とを有する汚泥の脱水方法であって、前記無機凝集剤添加工程では、無機凝集剤を添加した凝集フロックのｐＨあるいは脱水濾液のｐＨが３〜６になるように、無機凝集剤を添加することを特徴とする汚泥の脱水方法としたものである。前記脱水方法において、濃縮した凝集フロックの大きさを０．５ｍｍ〜１０ｍｍに調整する調整工程を有することができる。
また、本発明では、有機性汚泥に高分子凝集剤を添加し、該汚泥を凝集させて凝集フロックを形成する凝集工程と、形成した凝集フロックを濃縮する濃縮工程と、濃縮した凝集フロックに無機凝集剤を添加する無機凝集剤添加工程と、無機凝集剤が添加された濃縮した凝集フロックを機械脱水する脱水工程とを有する汚泥の脱水方法であって、前記濃縮した汚泥の凝集フロックの大きさを０．５ｍｍ〜１０ｍｍに調製する調整工程を有することを特徴とする汚泥の脱水方法としたものである。
【００１５】
さらに、本発明では、有機性汚泥に高分子凝集剤を添加する手段を有し、該汚泥を凝集させて凝集フロックを形成する凝集槽と、形成した凝集フロックを濃縮する濃縮機と、濃縮した凝集フロックに無機凝集剤を添加する無機凝集剤添加手段と、無機凝集剤が添加された濃縮した凝集フロックを脱水する脱水機とを有する汚泥の脱水装置であって、前記無機凝集剤を添加した汚泥又は脱水濾液のｐＨが３〜６になるように無機凝集剤の添加量を制御する制御手段を有することを特徴とする汚泥の脱水装置としたものである。前記脱水装置において、制御手段には、ｐＨを測定するｐＨセンサを有することができ、また、濃縮した凝集フロックの大きさを０．５ｍｍ〜１０ｍｍに調製するフロック調整手段を濃縮機の後段に有することができる。
また、本発明では、有機性汚泥に高分子凝集剤を添加する手段を有し、該汚泥を凝集させて凝集フロックを形成する凝集槽と、形成した凝集フロックを濃縮する濃縮機と、濃縮した凝集フロックに無機凝集剤を添加する無機凝集剤添加手段と、無機凝集剤が添加された濃縮した凝集フロックを脱水する脱水機とを有する汚泥の脱水装置であって、前記濃縮した汚泥の凝集フロックの大きさを０．５ｍｍ〜１０ｍｍに調整するフロック調整手段を濃縮機の後段に有することを特徴とする汚泥の脱水装置としたものである。
【発明の効果】
【００１６】
本発明により、無機凝集剤・後添加方法において、無機凝集剤を添加した凝集フロックのｐＨあるいは脱水分離液のｐＨにより、無機凝集剤の添加量を決定し、極めて効率的にケーキ含水率を低減できる。また、本発明により、無機凝集剤・後添加方法において、凝集フロックの大きさを調整することにより、極めて効率的にケーキ含水率を低減できる。
本発明の別の効果として、脱水機のろ過面や脱水分離液が通る配管などに付着するスケールを抑制できる。この理由は、無機凝集剤を添加した凝集フロックのｐＨあるいは脱水分離液のｐＨを制御することにより、上述したスケールの主成分であるリン酸マグネシウムアンモニウム（ＭＡＰ）の生成を抑制できるからである。
【図面の簡単な説明】
【００１７】
【図１】本発明の脱水装置の一例を示すフロー構成図。
【図２】実施例１の結果を示すケーキ含水率とｐＨの関係を示すグラフ。
【図３】実施例２の結果を示すケーキ含水率とフロックの大きさの関係を示すグラフ。
【図４】公知の前添加法で汚泥Ａにおけるケーキ含水率とｐＨの関係を示すグラフ。
【図５】公知の前添加法で汚泥Ｂにおけるケーキ含水率とｐＨの関係を示すグラフ。
【図６】公知の前添加法で汚泥Ｃにおけるケーキ含水率とｐＨの関係を示すグラフ。
【図７】公知の前添加法で汚泥Ｄにおけるケーキ含水率とｐＨの関係を示すグラフ。
【発明を実施するための形態】
【００１８】
本発明は、無機凝集剤・後添加方法において、無機凝集剤添加量の制御方法及びそれを実施するための装置に関する。また、無機凝集剤・後添加方法において、凝集フロックの制御方法及びそれを実施するための装置に関する。以下に、本発明の実施の形態を詳細に説明する。
図１は、本発明の脱水装置の一態様を示すフロー構成図である。図１において、有機性汚泥は、汚泥貯槽１から凝集槽４に供給される。高分子凝集剤は、高分子凝集剤溶解槽から凝集槽４に供給される。凝集槽４において、有機性汚泥と高分子凝集剤が混合され、凝集フロックが形成される。濃縮機５において、凝集フロックは濃縮される。フロック調整機６において、凝集フロックは適切な大きさに調整される。無機凝集剤は、無機凝集剤貯槽３から無機凝集剤添加機７に供給され、凝集フロックに添加される。無機凝集剤が添加された凝集フロックは脱水機９において脱水される。無機凝集剤が添加された凝集フロックのｐＨはｐＨセンサ８により測定される。無機凝集剤の添加量は、ｐＨセンサ８により測定した無機凝集剤が添加された凝集フロックのｐＨから、無機凝集剤添加ポンプ制御装置１０により決定される。無機凝集剤の添加は、無機凝集剤添加ポンプ１１により行われる。
【００１９】
フロック調整機６において、凝集フロックは０．５〜１０ｍｍに調整されることが好ましい。より好ましくは、凝集フロックの大きさは０．５〜５ｍｍに調整される。この理由は、凝集フロックが大きい場合、無機凝集剤は凝集フロックの内部まで浸透できず、無機凝集剤の効果が出にくい。一方、凝集フロックが小さい場合、無機凝集剤は凝集フロックの内部まで浸透できるが、小さい凝集フロックは、脱水機による脱水にとっては不利である。凝集フロックを上述したフロック径に調整すると、無機凝集剤が内部まで浸透し、無機凝集剤を効率的に利用できると同時に、脱水機での脱水も効率的に行うことができる。スクリュープレス脱水機を使用する場合、凝集フロックの大きさは、１〜５ｍｍに調整されることが好ましい。ベルトプレス脱水機を使用する場合、凝集フロックの大きさは、０．５〜３ｍｍに調整されることが好ましい。
無機凝集剤は、無機凝集剤が添加された凝集フロックのｐＨが３〜６になるように、添加することが好ましい。より好ましくは、無機凝集剤が添加された凝集フロックのｐＨが３．５〜５．５になるように無機凝集剤を添加する。さらに、より好ましくは、無機凝集剤が添加された凝集フロックのｐＨが３．５〜４．５になるように無機凝集剤を添加する。
【００２０】
図１は本発明の一態様を示し、図示のものに限定されるものではない。例えば、フロック調整機６を省略し、無機凝集剤添加機７において、凝集フロックの大きさを適切に調整すると同時に、凝集フロックに無機凝集剤を添加してもよい。また、フロック調整機６を省略し、濃縮機５の後段に無機凝集剤添加機７を配置してもよい。また、フロック調整機を省略し、無機凝集剤添加機７を濃縮機５に一体化させてもよい。また、フロック調整機６を無機凝集剤添加機７の後段に配置してもよい。
ｐＨセンサ８は、脱水濾液の貯槽あるいは脱水濾液の排出ラインに設置してもよい。この場合、無機凝集剤の添加量は、ｐＨセンサ８により測定された脱水濾液のｐＨにより決定する。この場合、無機凝集剤は、脱水濾液のｐＨが３〜６になるように、無機凝集剤添加機７に供給することが好ましい。より好ましくは、脱水濾液のｐＨが３．５〜５．５になるように無機凝集剤を供給する。さらに、より好ましくは、脱水濾液のｐＨが４〜５になるように無機凝集剤を供給する。
【００２１】
ｐＨセンサ８は、無機凝集剤添加機７に設置してもよい。有機性汚泥の性状が安定している場合などにおいては、無機凝集剤の添加量と無機凝集剤と混合された凝集フロックのｐＨの関係を予め調べておけば無機凝集剤の添加量を決定できる。このような場合、ｐＨセンサ８を省略してもよい。
本発明で使用される有機性汚泥は、下水処理、し尿処理、各種産業廃水処理において発生する有機性汚泥である。例えば、最初沈澱池汚泥、余剰汚泥、嫌気性消化汚泥、好気性消化汚泥、浄化槽汚泥、消化脱離液などが挙げられる。有機性汚泥は無機物を含んでもよい。
【００２２】
本発明で使用される高分子凝集剤として、例えば、カチオン性高分子凝集剤、両性高分子凝集剤などが挙げられる。
本発明で使用される無機凝集剤として、例えば、塩化第二鉄、硫酸アルミニウム、塩化アルミニウム、ポリ塩化アルミニウム、ポリ硫酸鉄などが挙げられる。
本発明で使用される脱水機には、従来の汚泥脱水に使用される脱水機が使用できる。例えば、スクリュープレス脱水機、ベルトプレス脱水機、遠心脱水機、真空脱水機、フィルタプレス脱水機、多重円板脱水機などが挙げられる。
本発明で使用される濃縮機には、従来の汚泥脱水に使用される重力濃縮機あるいは機械濃縮機が使用できる。例えば、ベルト濃縮機、遠心濃縮機、楕円板濃縮機などが挙げられる。
本発明で使用されるフロック調整機には、従来から汚泥に使用される撹拌機が使用できる。例えば、パドル型撹拌機、ドラム型撹拌機などが挙げられる。
【実施例】
【００２３】
実施例１
無機凝集剤・後添加法による汚泥脱水試験を行った。４種類の消化汚泥（Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ）を使用した。消化汚泥Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄは、異なる３下水処理場から採取した。消化汚泥Ａ、Ｂは同じ下水処理場から採取したが、汚泥濃度が異なる。消化汚泥Ａ、Ｂ、Ｃ、ＤのＴＳは、それぞれ２．２％、１．３％、１．８％、１．５％である。高分子凝集剤として、カチオンポリマを使用した。カチオンポリマは、ジメチルアミノエチルメタクリレート系あるいはジメチルアミノエチルアクリレート系である。無機凝集剤として、ポリ硫酸第二鉄を使用した。実験手順は以下の通りである。２５０ｍＬの汚泥にカチオンポリマを添加し、汚泥を凝集させ、凝集フロックを形成させた。次に、１ｍｍのスクリーンを使い、凝集フロックを濃縮した。次に、凝集フロックにポリ硫酸第二鉄を添加し、凝集フロックとポリ硫酸第二鉄を混合した。次に、ポリ硫酸第二鉄と混合した凝集フロックのｐＨを測定した。最後に、ベルトプレス脱水機により、凝集フロックを脱水し、得られたケーキの含水率を測定した。
【００２４】
実験結果を表１に示す。ここでは、「測定した乾燥固形物重量」から「ポリ鉄の添加により沈殿する水酸化鉄重量」を差し引いた重量を「真の乾燥固形物重量」とし、ケーキ含水率を算出した。
【表１】
【００２５】
表１より、ポリ硫酸第二鉄を添加した凝集フロックのｐＨが「６以下３より大きい場合」、「５．５以下３．５より大きい場合」、「４．５以下３．５より大きい場合」の脱水ケーキ含水率の平均値を計算すると、それぞれ８０．２％、７９．９％、７９．７％となる。この結果から、ポリ硫酸第二鉄を添加した凝集フロックのｐＨを好ましくはｐＨ３〜６、より好ましくはｐＨ３．５〜５．５、さらより好ましくはｐＨ３．５〜４．５に調整することによりケーキ含水率を低減できることが分かる。
図２に典型的な例である汚泥Ｃのケーキ含水率とｐＨの関係を示す。図２より、ポリ硫酸第二鉄の注入率の増加とともに、ポリ硫酸第二鉄と混合した凝集フロックのｐＨは、徐々に低下することが分かる。ケーキ含水率は、ポリ硫酸第二鉄と混合した凝集フロックのｐＨが４〜５程度になるまでは、徐々に低下し、ｐＨが４〜５より大きくなると、一定あるいは増加することが分かる。
【００２６】
実施例２
無機凝集剤・後添加法による汚泥脱水試験を行った。３種類の消化汚泥（Ｃ、Ｅ、Ｆ）を使用した。消化汚泥Ｃ、Ｅ、Ｆは、異なる３下水処理場から採取した。消化汚泥Ｃ、Ｅ、ＦのＴＳは、それぞれ１．８％、１．７％、２．８％である。高分子凝集剤として、カチオンポリマを使用した。カチオンポリマは、ジメチルアミノエチルメタクリレート系あるいはジメチルアミノエチルアクリレート系である。無機凝集剤として、ポリ硫酸第二鉄を使用した。実験手順は以下の通りである。２５０ｍＬの汚泥にカチオンポリマを添加し、汚泥を凝集させ、凝集フロックを形成させた。次に、１ｍｍのスクリーンを使い、凝集フロックを濃縮した。次に、凝集フロックにポリ硫酸第二鉄を添加し、凝集フロックとポリ硫酸第二鉄を混合した。このとき、ポリ硫酸第二鉄と混合した凝集フロックの大きさを測定した。最後に、ベルトプレス脱水機により、凝集フロックを脱水し、得られたケーキの含水率を測定した。
【００２７】
実験結果を表２に示す。表２より、ポリ硫酸第二鉄を添加した凝集フロックの大きさを好ましくは０．５〜１０ｍｍ、より好ましくは０．５〜５ｍｍに調整することによりケーキ含水率を低減できることが分かる。
【表２】
図３に典型的な例である汚泥Ｃの含水率とフロックの大きさの関係を示す。横軸の撹拌回数は、重力落下による撹拌回数を表す。図３より、撹拌回数の増加と共にフロック大きさが低下することが分かる。ケーキ含水率は、フロック大きさが１０ｍｍ以上のとき最も高く、フロック大きさの低下と共に、低減することが分かる。
【符号の説明】
【００２８】
１：汚泥貯槽、２：高分子凝集剤溶解槽、３：無機凝集剤貯槽、４：凝集槽、５：濃縮槽、６：フロック調整機、７：無機凝集剤添加機、８：ｐＨセンサ、９：脱水機、１０：制御装置、１１：無機凝集剤添加ポンプ
【技術分野】
【０００１】
本発明は、有機性汚泥の脱水方法及び装置に関するものである。より詳しくは、高分子凝集剤と無機凝集剤を用い、有機性汚泥を脱水処理する方法及び装置に関するものであって、有機性汚泥を高分子凝集剤で凝集させ、凝集させた汚泥を濃縮し、濃縮した汚泥に無機凝集剤を添加し、機械脱水を行い、得られる脱水ケーキの含水率を低減する脱水方法及び装置に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
近年、廃棄物量を削減し、環境負荷を低減することが求められているなか、廃水処理施設から排出される有機性汚泥の脱水技術は極めて重要であり、有機性汚泥の効率的な脱水方法の開発が望まれている。従来、有機性汚泥の脱水の場合、「高分子凝集剤により汚泥を凝集させた後、機械的な脱水を行う方法」（１液法）、「無機凝集剤を汚泥に添加した後、高分子凝集剤で凝集させ、機械的な脱水を行う方法」（無機凝集剤・前添加法）が一般的である。
有機性汚泥の別の脱水方法として、「高分子凝集剤で汚泥を凝集させた後、機械濃縮あるいは重力濃縮し、さらに無機凝集剤を添加し、機械的な脱水を行う方法」（無機凝集剤・後添加法）がある。この無機凝集剤・後添加法は、Ｍアルカリ成分濃度が高い有機性汚泥の脱水に適している。無機凝集剤・前添加法では、有機性汚泥の液中のアルカリ成分に無機凝集剤が消費されるのに対して、無機凝集剤・後添加法では、汚泥濃縮によりアルカリ成分を除去するので、無機凝集剤の消費を低減できる。また、無機凝集剤・後添加法は１液法に比べて、脱水ケーキの含水率を低減できる。
【０００３】
無機凝集剤・後添加法に関連する技術として、下記のような先行技術が知られている。特開昭６１−１４９３００号公報（特許文献４）には、有機性汚泥にカチオン系有機高分子凝集剤を添加して混合した後、この汚泥を撹拌しながらフロックを生成させる第１工程、次にこの汚泥を重力ろ過する第２工程、この重力ろ過後の汚泥に鉄塩を添加して、混合した後加圧脱水する第３工程の結合によりなることを特徴とする有機性汚泥の脱水方法が開示されている。また、特開平９−２４４００号公報（特許文献５）には、消化汚泥にカチオンポリマを添加して凝集処理する工程と、凝集した汚泥を重力脱水する工程と、重力脱水した汚泥に無機凝集剤を添加して調質する工程と、調質した汚泥に両性ポリマーを添加して脱水機で脱水する工程とを有する消化汚泥の脱水方法が開示されている。しかし、これら先行技術には、無機凝集剤添加量の最適化に関する記載、より詳しくは無機凝集剤添加後の凝集汚泥のｐＨあるいは脱水の分離液のｐＨに関する記載はない。また、これら先行技術には、濃縮した汚泥の最適化に関する記載、より詳しくは濃縮した汚泥のフロックの大きさに関する記載はない。
【０００４】
ｐＨ制御に関連する技術として、下記のような先行技術が知られている。特開平４−２８４９００号公報（特許文献１）には、有機性汚泥に有機凝集剤を添加して造粒濃縮後、これを機械脱水機で脱水する方法において、有機性汚泥のｐＨが３．０〜５．０の範囲となるように無機凝集剤を添加した後、有機凝集剤を添加して造粒濃縮し、造粒濃縮後の汚泥スラリを機械脱水機に移送する移送管に、移送されるスラリのＳＳに対して１０〜１５重量％の無機凝集剤をライン注入することを特徴とする有機性汚泥の脱水方法が開示されている。また、特開平１０−１６５９９９号公報（特許文献２）には、脱水機に供給される汚泥に無機凝集剤を注入するにあたって、脱水機への汚泥の供給管路に接続された無機凝集剤の供給管路の該接続個所と脱水機との中間個所の汚泥供給管にｐＨ計を設置して、供給汚泥のｐＨを測定し、そのｐＨに基づいて、無機凝集剤を送る供給ポンプの吐出量を自動的に制御することを特徴とする、脱水処理における供給汚泥のｐＨ調整方法が開示されている。
【０００５】
また、特開平８−１７３９９９号公報（特許文献３）には、下水処理において生じた汚泥に第１凝集剤を添加し、汚泥のｐＨを適当ｐＨに調整した後、この汚泥に第２凝集剤を添加して撹拌混合し、得られた凝集汚泥を脱水機に供給して脱水する汚泥の脱水方法において、前記第１凝集剤がポリ硫酸第二鉄凝集剤であり、前記適当ｐＨが４．０〜７．０であり、前記第２凝集剤がカチオン性高分子凝集剤であることを特徴とする汚泥の脱水方法が開示されている。しかし、これら先行技術は、高分子凝集剤の添加に先立って無機凝集剤の添加を行う無機凝集剤・前添加法に関わる技術であり、無機凝集剤・後添加法に関する本発明とは異なる。このため、これら先行技術に開示されているｐＨを無機凝集剤・後添加法に適用し、無機凝集剤の添加量を最適制御することはできない。
【０００６】
フロック径に関連する技術としては、下記のような先行技術が知られている。特開２００９−１６５９６４号公報（特許文献６）には、廃水処理設備から発生する汚泥に凝集剤を添加して１次凝集処理を行い、１次凝集処理後の汚泥を高濃度濃縮処理し、濃縮処理後の汚泥に凝集剤を添加して２次凝集処理を行い、さらに２次凝集処理を行った高濃度汚泥に脱水処理を施すことを特徴とする脱水処理方法が記載されている。また、１次凝集処理において２〜４ｍｍの大きさのフロックをなすこと、２次凝集処理において、０．５〜３ｍｍの大きさのフロックをなすことが記載されている。また、１次凝集処理においては高分子凝集剤が有効であること、２次凝集処理においては高分子凝集剤が有効であり、ポリ硫酸第二鉄などの無機凝集剤を用いてもよいことが記載されている。しかし、この先行技術には、無機凝集剤添加量の最適化に関する記載、より詳しくは無機凝集剤添加後の凝集汚泥のｐＨあるいは脱水の分離液のｐＨに関する記載はない。
【０００７】
上記のｐＨ制御に関連する先行技術のうち、特開平４−２８４９００号公報（特許文献１）では、有機性汚泥のｐＨが３．０〜５．０の範囲となるように無機凝集剤を添加し、脱水ケーキの含水率を低減している。また、特開平１０−１６５９９９号公報（特許文献２）では、無機凝集剤を注入した汚泥のｐＨを測定し、無機凝集剤を送る供給ポンプの吐出量を自動的に制御し、無機凝集剤の使用量の節減している。また、特開平８−１７３９９９号公報（特許文献３）では、下水処理において生じた汚泥にポリ硫酸第二鉄を添加し、汚泥のｐＨを４．０〜７．０に調整し、脱水ケーキの含水率を低減している。しかし、これら先行技術は、高分子凝集剤の添加に先立って無機凝集剤の添加を行う無機凝集剤・前添加法に関わる技術であり、無機凝集剤・後添加法に関する本発明とは異なり、これら先行技術に開示されているｐＨを無機凝集剤・後添加法に適用し、無機凝集剤添加量を最適制御することはできない。この理由は、無機凝集剤・後添加法では、汚泥濃縮で汚泥中の溶解性成分を除去した後、無機凝集剤を添加するため、無機凝集剤を添加する時点での汚泥成分が無機凝集剤・前添加法とは異なるからである。とりわけ、消化汚泥などのＭアルカリ濃度が高い有機性汚泥の場合、無機凝集剤・前添加法と無機凝集剤・後添加法とでは、無機凝集剤を添加する時点での汚泥成分の違いが極めて大きいため、無機凝集剤・前添加法で最適なｐＨを、無機凝集剤・後添加法に適用することは困難である。
【０００８】
本発明者は、本発明に先立って、無機凝集剤・前添加法に関連する先行技術に開示されているｐＨを無機凝集剤・前添加法に適用することにより、無機凝集添加量を最適制御できるか確認するため、実験を行った。実験では４種類の消化汚泥（Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ）を使用した。消化汚泥Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄは、異なる３下水処理場から採取した。消化汚泥Ａ、Ｂは同じ下水処理場から採取したが、汚泥濃度が異なる。消化汚泥Ａ、Ｂ、Ｃ、ＤのＴＳは、それぞれ２．２％、１．３％、１．８％、１．５％である。実験手順は以下の通りである。２５０ｍＬの汚泥にポリ硫酸第二鉄を添加し、スパチュラで汚泥とポリ硫酸第二鉄を混合後、汚泥のｐＨを測定する。次に、カチオンポリマを添加し、汚泥を凝集させ、凝集フロックを形成させる。最後に、ベルトプレス脱水機により、凝集フロックを脱水し、得られたケーキの含水率を測定した。
汚泥Ａ〜Ｄの実験結果をそれぞれ図４〜図７に示す。ここでは、「測定した乾燥固形物重量」から「ポリ鉄の添加により沈殿する水酸化鉄重量」を差し引いた重量を「真の乾燥固形物重量」とし、ケーキ含水率を算出した。図４〜図７から分かるように、無機凝集剤・前添加法において、ある特定のｐＨ領域において、ケーキ含水率が低減するという結果は得られなかった。
【０００９】
上記の無機凝集剤・後添加法に関連する技術のうち、特開昭６１−１４９３００号公報（特許文献４）には、有機性汚泥にカチオン系有機高分子凝集剤によりフロックを生成させ、重力ろ過し、鉄塩を添加して、混合した後加圧脱水することが開示されている。また、特開平９−２４４００号公報（特許文献５）には、消化汚泥にカチオンポリマを添加して凝集処理し、凝集汚泥を重力脱水し、無機凝集剤を添加して調質し、調質した汚泥に両性ポリマーを添加して脱水機で脱水することが開示されている。しかし、これら先行技術には、無機凝集剤添加量の最適化に関する記載、より詳しくは無機凝集剤添加後の凝集汚泥のｐＨあるいは脱水の分離液のｐＨに関する記載はない。また、これら先行技術には、濃縮した凝集フロックの最適化に関する記載、より詳しくは濃縮した凝集フロックの大きさに関する記載はない。
【００１０】
上述したように、無機凝集剤・後添加方法は、無機凝集剤・前添加方法とは、無機凝集剤を添加した時点での汚泥成分が異なるため、無機凝集剤添加量の適切な制御方法を検討する必要がある。また、無機凝集剤・後添加方法において、濃縮した凝集フロックの適切な制御方法を検討する必要がある。この理由は、無機凝集剤の浸透性、反応性が凝集フロックの大きさに大きく依存するからである。
【先行技術文献】
【特許文献】
【００１１】
【特許文献１】特開平４−２８４９００号公報
【特許文献２】特開平１０−１６５９９９号公報
【特許文献３】特開平８−１７３９９９号公報
【特許文献４】特開昭６１−１４９３００号公報
【特許文献５】特開平９−２４４００号公報
【特許文献６】特開２００９−１６５９６４号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【００１２】
本発明の目的は、無機凝集剤・後添加方法において、無機凝集剤添加量の制御方法及びそれを実施するための装置を提供することである。また、無機凝集剤・後添加方法において、凝集フロックの制御方法及びそれを実施するための装置を提供することである。
【課題を解決するための手段】
【００１３】
本発明は、上記課題を解決するために鋭意研究した結果、無機凝集剤・後添加方法において、無機凝集剤を添加した凝集フロックのｐＨあるいは脱水分離液のｐＨにより、無機凝集剤の添加量を決定し、極めて効率的にケーキ含水率を低減できることを見出した。また、本発明者は、無機凝集剤・後添加方法において、凝集フロックの大きさを調整することにより、極めて効率的にケーキ含水率を低減できることを見出した。これらの新規な知見に基づいて本発明を完成させた。
【００１４】
即ち、本発明では、有機性汚泥に高分子凝集剤を添加し、該汚泥を凝集させて凝集フロックを形成する凝集工程と、形成した凝集フロックを濃縮する濃縮工程と、濃縮した凝集フロックに無機凝集剤を添加する無機凝集剤添加工程と、無機凝集剤が添加された濃縮した凝集フロックを機械脱水する脱水工程とを有する汚泥の脱水方法であって、前記無機凝集剤添加工程では、無機凝集剤を添加した凝集フロックのｐＨあるいは脱水濾液のｐＨが３〜６になるように、無機凝集剤を添加することを特徴とする汚泥の脱水方法としたものである。前記脱水方法において、濃縮した凝集フロックの大きさを０．５ｍｍ〜１０ｍｍに調整する調整工程を有することができる。
また、本発明では、有機性汚泥に高分子凝集剤を添加し、該汚泥を凝集させて凝集フロックを形成する凝集工程と、形成した凝集フロックを濃縮する濃縮工程と、濃縮した凝集フロックに無機凝集剤を添加する無機凝集剤添加工程と、無機凝集剤が添加された濃縮した凝集フロックを機械脱水する脱水工程とを有する汚泥の脱水方法であって、前記濃縮した汚泥の凝集フロックの大きさを０．５ｍｍ〜１０ｍｍに調製する調整工程を有することを特徴とする汚泥の脱水方法としたものである。
【００１５】
さらに、本発明では、有機性汚泥に高分子凝集剤を添加する手段を有し、該汚泥を凝集させて凝集フロックを形成する凝集槽と、形成した凝集フロックを濃縮する濃縮機と、濃縮した凝集フロックに無機凝集剤を添加する無機凝集剤添加手段と、無機凝集剤が添加された濃縮した凝集フロックを脱水する脱水機とを有する汚泥の脱水装置であって、前記無機凝集剤を添加した汚泥又は脱水濾液のｐＨが３〜６になるように無機凝集剤の添加量を制御する制御手段を有することを特徴とする汚泥の脱水装置としたものである。前記脱水装置において、制御手段には、ｐＨを測定するｐＨセンサを有することができ、また、濃縮した凝集フロックの大きさを０．５ｍｍ〜１０ｍｍに調製するフロック調整手段を濃縮機の後段に有することができる。
また、本発明では、有機性汚泥に高分子凝集剤を添加する手段を有し、該汚泥を凝集させて凝集フロックを形成する凝集槽と、形成した凝集フロックを濃縮する濃縮機と、濃縮した凝集フロックに無機凝集剤を添加する無機凝集剤添加手段と、無機凝集剤が添加された濃縮した凝集フロックを脱水する脱水機とを有する汚泥の脱水装置であって、前記濃縮した汚泥の凝集フロックの大きさを０．５ｍｍ〜１０ｍｍに調整するフロック調整手段を濃縮機の後段に有することを特徴とする汚泥の脱水装置としたものである。
【発明の効果】
【００１６】
本発明により、無機凝集剤・後添加方法において、無機凝集剤を添加した凝集フロックのｐＨあるいは脱水分離液のｐＨにより、無機凝集剤の添加量を決定し、極めて効率的にケーキ含水率を低減できる。また、本発明により、無機凝集剤・後添加方法において、凝集フロックの大きさを調整することにより、極めて効率的にケーキ含水率を低減できる。
本発明の別の効果として、脱水機のろ過面や脱水分離液が通る配管などに付着するスケールを抑制できる。この理由は、無機凝集剤を添加した凝集フロックのｐＨあるいは脱水分離液のｐＨを制御することにより、上述したスケールの主成分であるリン酸マグネシウムアンモニウム（ＭＡＰ）の生成を抑制できるからである。
【図面の簡単な説明】
【００１７】
【図１】本発明の脱水装置の一例を示すフロー構成図。
【図２】実施例１の結果を示すケーキ含水率とｐＨの関係を示すグラフ。
【図３】実施例２の結果を示すケーキ含水率とフロックの大きさの関係を示すグラフ。
【図４】公知の前添加法で汚泥Ａにおけるケーキ含水率とｐＨの関係を示すグラフ。
【図５】公知の前添加法で汚泥Ｂにおけるケーキ含水率とｐＨの関係を示すグラフ。
【図６】公知の前添加法で汚泥Ｃにおけるケーキ含水率とｐＨの関係を示すグラフ。
【図７】公知の前添加法で汚泥Ｄにおけるケーキ含水率とｐＨの関係を示すグラフ。
【発明を実施するための形態】
【００１８】
本発明は、無機凝集剤・後添加方法において、無機凝集剤添加量の制御方法及びそれを実施するための装置に関する。また、無機凝集剤・後添加方法において、凝集フロックの制御方法及びそれを実施するための装置に関する。以下に、本発明の実施の形態を詳細に説明する。
図１は、本発明の脱水装置の一態様を示すフロー構成図である。図１において、有機性汚泥は、汚泥貯槽１から凝集槽４に供給される。高分子凝集剤は、高分子凝集剤溶解槽から凝集槽４に供給される。凝集槽４において、有機性汚泥と高分子凝集剤が混合され、凝集フロックが形成される。濃縮機５において、凝集フロックは濃縮される。フロック調整機６において、凝集フロックは適切な大きさに調整される。無機凝集剤は、無機凝集剤貯槽３から無機凝集剤添加機７に供給され、凝集フロックに添加される。無機凝集剤が添加された凝集フロックは脱水機９において脱水される。無機凝集剤が添加された凝集フロックのｐＨはｐＨセンサ８により測定される。無機凝集剤の添加量は、ｐＨセンサ８により測定した無機凝集剤が添加された凝集フロックのｐＨから、無機凝集剤添加ポンプ制御装置１０により決定される。無機凝集剤の添加は、無機凝集剤添加ポンプ１１により行われる。
【００１９】
フロック調整機６において、凝集フロックは０．５〜１０ｍｍに調整されることが好ましい。より好ましくは、凝集フロックの大きさは０．５〜５ｍｍに調整される。この理由は、凝集フロックが大きい場合、無機凝集剤は凝集フロックの内部まで浸透できず、無機凝集剤の効果が出にくい。一方、凝集フロックが小さい場合、無機凝集剤は凝集フロックの内部まで浸透できるが、小さい凝集フロックは、脱水機による脱水にとっては不利である。凝集フロックを上述したフロック径に調整すると、無機凝集剤が内部まで浸透し、無機凝集剤を効率的に利用できると同時に、脱水機での脱水も効率的に行うことができる。スクリュープレス脱水機を使用する場合、凝集フロックの大きさは、１〜５ｍｍに調整されることが好ましい。ベルトプレス脱水機を使用する場合、凝集フロックの大きさは、０．５〜３ｍｍに調整されることが好ましい。
無機凝集剤は、無機凝集剤が添加された凝集フロックのｐＨが３〜６になるように、添加することが好ましい。より好ましくは、無機凝集剤が添加された凝集フロックのｐＨが３．５〜５．５になるように無機凝集剤を添加する。さらに、より好ましくは、無機凝集剤が添加された凝集フロックのｐＨが３．５〜４．５になるように無機凝集剤を添加する。
【００２０】
図１は本発明の一態様を示し、図示のものに限定されるものではない。例えば、フロック調整機６を省略し、無機凝集剤添加機７において、凝集フロックの大きさを適切に調整すると同時に、凝集フロックに無機凝集剤を添加してもよい。また、フロック調整機６を省略し、濃縮機５の後段に無機凝集剤添加機７を配置してもよい。また、フロック調整機を省略し、無機凝集剤添加機７を濃縮機５に一体化させてもよい。また、フロック調整機６を無機凝集剤添加機７の後段に配置してもよい。
ｐＨセンサ８は、脱水濾液の貯槽あるいは脱水濾液の排出ラインに設置してもよい。この場合、無機凝集剤の添加量は、ｐＨセンサ８により測定された脱水濾液のｐＨにより決定する。この場合、無機凝集剤は、脱水濾液のｐＨが３〜６になるように、無機凝集剤添加機７に供給することが好ましい。より好ましくは、脱水濾液のｐＨが３．５〜５．５になるように無機凝集剤を供給する。さらに、より好ましくは、脱水濾液のｐＨが４〜５になるように無機凝集剤を供給する。
【００２１】
ｐＨセンサ８は、無機凝集剤添加機７に設置してもよい。有機性汚泥の性状が安定している場合などにおいては、無機凝集剤の添加量と無機凝集剤と混合された凝集フロックのｐＨの関係を予め調べておけば無機凝集剤の添加量を決定できる。このような場合、ｐＨセンサ８を省略してもよい。
本発明で使用される有機性汚泥は、下水処理、し尿処理、各種産業廃水処理において発生する有機性汚泥である。例えば、最初沈澱池汚泥、余剰汚泥、嫌気性消化汚泥、好気性消化汚泥、浄化槽汚泥、消化脱離液などが挙げられる。有機性汚泥は無機物を含んでもよい。
【００２２】
本発明で使用される高分子凝集剤として、例えば、カチオン性高分子凝集剤、両性高分子凝集剤などが挙げられる。
本発明で使用される無機凝集剤として、例えば、塩化第二鉄、硫酸アルミニウム、塩化アルミニウム、ポリ塩化アルミニウム、ポリ硫酸鉄などが挙げられる。
本発明で使用される脱水機には、従来の汚泥脱水に使用される脱水機が使用できる。例えば、スクリュープレス脱水機、ベルトプレス脱水機、遠心脱水機、真空脱水機、フィルタプレス脱水機、多重円板脱水機などが挙げられる。
本発明で使用される濃縮機には、従来の汚泥脱水に使用される重力濃縮機あるいは機械濃縮機が使用できる。例えば、ベルト濃縮機、遠心濃縮機、楕円板濃縮機などが挙げられる。
本発明で使用されるフロック調整機には、従来から汚泥に使用される撹拌機が使用できる。例えば、パドル型撹拌機、ドラム型撹拌機などが挙げられる。
【実施例】
【００２３】
実施例１
無機凝集剤・後添加法による汚泥脱水試験を行った。４種類の消化汚泥（Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ）を使用した。消化汚泥Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄは、異なる３下水処理場から採取した。消化汚泥Ａ、Ｂは同じ下水処理場から採取したが、汚泥濃度が異なる。消化汚泥Ａ、Ｂ、Ｃ、ＤのＴＳは、それぞれ２．２％、１．３％、１．８％、１．５％である。高分子凝集剤として、カチオンポリマを使用した。カチオンポリマは、ジメチルアミノエチルメタクリレート系あるいはジメチルアミノエチルアクリレート系である。無機凝集剤として、ポリ硫酸第二鉄を使用した。実験手順は以下の通りである。２５０ｍＬの汚泥にカチオンポリマを添加し、汚泥を凝集させ、凝集フロックを形成させた。次に、１ｍｍのスクリーンを使い、凝集フロックを濃縮した。次に、凝集フロックにポリ硫酸第二鉄を添加し、凝集フロックとポリ硫酸第二鉄を混合した。次に、ポリ硫酸第二鉄と混合した凝集フロックのｐＨを測定した。最後に、ベルトプレス脱水機により、凝集フロックを脱水し、得られたケーキの含水率を測定した。
【００２４】
実験結果を表１に示す。ここでは、「測定した乾燥固形物重量」から「ポリ鉄の添加により沈殿する水酸化鉄重量」を差し引いた重量を「真の乾燥固形物重量」とし、ケーキ含水率を算出した。
【表１】
【００２５】
表１より、ポリ硫酸第二鉄を添加した凝集フロックのｐＨが「６以下３より大きい場合」、「５．５以下３．５より大きい場合」、「４．５以下３．５より大きい場合」の脱水ケーキ含水率の平均値を計算すると、それぞれ８０．２％、７９．９％、７９．７％となる。この結果から、ポリ硫酸第二鉄を添加した凝集フロックのｐＨを好ましくはｐＨ３〜６、より好ましくはｐＨ３．５〜５．５、さらより好ましくはｐＨ３．５〜４．５に調整することによりケーキ含水率を低減できることが分かる。
図２に典型的な例である汚泥Ｃのケーキ含水率とｐＨの関係を示す。図２より、ポリ硫酸第二鉄の注入率の増加とともに、ポリ硫酸第二鉄と混合した凝集フロックのｐＨは、徐々に低下することが分かる。ケーキ含水率は、ポリ硫酸第二鉄と混合した凝集フロックのｐＨが４〜５程度になるまでは、徐々に低下し、ｐＨが４〜５より大きくなると、一定あるいは増加することが分かる。
【００２６】
実施例２
無機凝集剤・後添加法による汚泥脱水試験を行った。３種類の消化汚泥（Ｃ、Ｅ、Ｆ）を使用した。消化汚泥Ｃ、Ｅ、Ｆは、異なる３下水処理場から採取した。消化汚泥Ｃ、Ｅ、ＦのＴＳは、それぞれ１．８％、１．７％、２．８％である。高分子凝集剤として、カチオンポリマを使用した。カチオンポリマは、ジメチルアミノエチルメタクリレート系あるいはジメチルアミノエチルアクリレート系である。無機凝集剤として、ポリ硫酸第二鉄を使用した。実験手順は以下の通りである。２５０ｍＬの汚泥にカチオンポリマを添加し、汚泥を凝集させ、凝集フロックを形成させた。次に、１ｍｍのスクリーンを使い、凝集フロックを濃縮した。次に、凝集フロックにポリ硫酸第二鉄を添加し、凝集フロックとポリ硫酸第二鉄を混合した。このとき、ポリ硫酸第二鉄と混合した凝集フロックの大きさを測定した。最後に、ベルトプレス脱水機により、凝集フロックを脱水し、得られたケーキの含水率を測定した。
【００２７】
実験結果を表２に示す。表２より、ポリ硫酸第二鉄を添加した凝集フロックの大きさを好ましくは０．５〜１０ｍｍ、より好ましくは０．５〜５ｍｍに調整することによりケーキ含水率を低減できることが分かる。
【表２】
図３に典型的な例である汚泥Ｃの含水率とフロックの大きさの関係を示す。横軸の撹拌回数は、重力落下による撹拌回数を表す。図３より、撹拌回数の増加と共にフロック大きさが低下することが分かる。ケーキ含水率は、フロック大きさが１０ｍｍ以上のとき最も高く、フロック大きさの低下と共に、低減することが分かる。
【符号の説明】
【００２８】
１：汚泥貯槽、２：高分子凝集剤溶解槽、３：無機凝集剤貯槽、４：凝集槽、５：濃縮槽、６：フロック調整機、７：無機凝集剤添加機、８：ｐＨセンサ、９：脱水機、１０：制御装置、１１：無機凝集剤添加ポンプ
【特許請求の範囲】
【請求項１】
有機性汚泥に高分子凝集剤を添加し、該汚泥を凝集させて凝集フロックを形成する凝集工程と、形成した凝集フロックを濃縮する濃縮工程と、濃縮した凝集フロックに無機凝集剤を添加する無機凝集剤添加工程と、無機凝集剤が添加された濃縮した凝集フロックを機械脱水する脱水工程とを有する汚泥の脱水方法であって、前記無機凝集剤添加工程では、無機凝集剤を添加した凝集フロックのｐＨあるいは脱水濾液のｐＨが３〜６になるように、無機凝集剤を添加することを特徴とする汚泥の脱水方法。
【請求項２】
前記濃縮した凝集フロックの大きさを０．５ｍｍ〜１０ｍｍに調整する調整工程を有することを特徴とする請求項１記載の汚泥の脱水方法。
【請求項３】
有機性汚泥に高分子凝集剤を添加し、該汚泥を凝集させて凝集フロックを形成する凝集工程と、形成した凝集フロックを濃縮する濃縮工程と、濃縮した凝集フロックに無機凝集剤を添加する無機凝集剤添加工程と、無機凝集剤が添加された濃縮した凝集フロックを機械脱水する脱水工程とを有する汚泥の脱水方法であって、前記濃縮した汚泥の凝集フロックの大きさを０．５ｍｍ〜１０ｍｍに調製する調整工程を有することを特徴とする汚泥の脱水方法。
【請求項４】
有機性汚泥に高分子凝集剤を添加する手段を有し、該汚泥を凝集させて凝集フロックを形成する凝集槽と、形成した凝集フロックを濃縮する濃縮機と、濃縮した凝集フロックに無機凝集剤を添加する無機凝集剤添加手段と、無機凝集剤が添加された濃縮した凝集フロックを脱水する脱水機とを有する汚泥の脱水装置であって、前記無機凝集剤を添加した汚泥又は脱水濾液のｐＨが３〜６になるように無機凝集剤の添加量を制御する制御手段を有することを特徴とする汚泥の脱水装置。
【請求項５】
前記制御手段は、ｐＨを測定するｐＨセンサを有することを特徴とする請求項４記載の汚泥の脱水装置。
【請求項６】
前記濃縮した汚泥の凝集フロックの大きさを０．５ｍｍ〜１０ｍｍに調製するフロック調整手段を濃縮機の後段に有することを特徴とする請求項４又は５記載の汚泥の脱水装置。
【請求項７】
有機性汚泥に高分子凝集剤を添加する手段を有し、該汚泥を凝集させて凝集フロックを形成する凝集槽と、形成した凝集フロックを濃縮する濃縮機と、濃縮した凝集フロックに無機凝集剤を添加する無機凝集剤添加手段と、無機凝集剤が添加された濃縮した凝集フロックを脱水する脱水機とを有する汚泥の脱水装置であって、前記濃縮した汚泥の凝集フロックの大きさを０．５ｍｍ〜１０ｍｍに調整するフロック調整手段を濃縮機の後段に有することを特徴とする汚泥の脱水装置。
【請求項１】
有機性汚泥に高分子凝集剤を添加し、該汚泥を凝集させて凝集フロックを形成する凝集工程と、形成した凝集フロックを濃縮する濃縮工程と、濃縮した凝集フロックに無機凝集剤を添加する無機凝集剤添加工程と、無機凝集剤が添加された濃縮した凝集フロックを機械脱水する脱水工程とを有する汚泥の脱水方法であって、前記無機凝集剤添加工程では、無機凝集剤を添加した凝集フロックのｐＨあるいは脱水濾液のｐＨが３〜６になるように、無機凝集剤を添加することを特徴とする汚泥の脱水方法。
【請求項２】
前記濃縮した凝集フロックの大きさを０．５ｍｍ〜１０ｍｍに調整する調整工程を有することを特徴とする請求項１記載の汚泥の脱水方法。
【請求項３】
有機性汚泥に高分子凝集剤を添加し、該汚泥を凝集させて凝集フロックを形成する凝集工程と、形成した凝集フロックを濃縮する濃縮工程と、濃縮した凝集フロックに無機凝集剤を添加する無機凝集剤添加工程と、無機凝集剤が添加された濃縮した凝集フロックを機械脱水する脱水工程とを有する汚泥の脱水方法であって、前記濃縮した汚泥の凝集フロックの大きさを０．５ｍｍ〜１０ｍｍに調製する調整工程を有することを特徴とする汚泥の脱水方法。
【請求項４】
有機性汚泥に高分子凝集剤を添加する手段を有し、該汚泥を凝集させて凝集フロックを形成する凝集槽と、形成した凝集フロックを濃縮する濃縮機と、濃縮した凝集フロックに無機凝集剤を添加する無機凝集剤添加手段と、無機凝集剤が添加された濃縮した凝集フロックを脱水する脱水機とを有する汚泥の脱水装置であって、前記無機凝集剤を添加した汚泥又は脱水濾液のｐＨが３〜６になるように無機凝集剤の添加量を制御する制御手段を有することを特徴とする汚泥の脱水装置。
【請求項５】
前記制御手段は、ｐＨを測定するｐＨセンサを有することを特徴とする請求項４記載の汚泥の脱水装置。
【請求項６】
前記濃縮した汚泥の凝集フロックの大きさを０．５ｍｍ〜１０ｍｍに調製するフロック調整手段を濃縮機の後段に有することを特徴とする請求項４又は５記載の汚泥の脱水装置。
【請求項７】
有機性汚泥に高分子凝集剤を添加する手段を有し、該汚泥を凝集させて凝集フロックを形成する凝集槽と、形成した凝集フロックを濃縮する濃縮機と、濃縮した凝集フロックに無機凝集剤を添加する無機凝集剤添加手段と、無機凝集剤が添加された濃縮した凝集フロックを脱水する脱水機とを有する汚泥の脱水装置であって、前記濃縮した汚泥の凝集フロックの大きさを０．５ｍｍ〜１０ｍｍに調整するフロック調整手段を濃縮機の後段に有することを特徴とする汚泥の脱水装置。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【公開番号】特開２０１２−４５４４１（Ｐ２０１２−４５４４１Ａ）
【公開日】平成２４年３月８日（２０１２．３．８）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１０−１８６７７２（Ｐ２０１０−１８６７７２）
【出願日】平成２２年８月２４日（２０１０．８．２４）
【出願人】（５９１０３０６５１）水ｉｎｇ株式会社 (94)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２４年３月８日（２０１２．３．８）
【国際特許分類】
【出願日】平成２２年８月２４日（２０１０．８．２４）
【出願人】（５９１０３０６５１）水ｉｎｇ株式会社 (94)
【Ｆターム（参考）】
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