殺虫及び殺ダニ特性を有する活性物質の組合せ物
本発明は、環式ケトエノール又は他の殺ダニ剤及びアントラニルアミドのグループからの別の殺虫剤を含有する新規な殺虫剤組合せ物であって、昆虫及び望ましくないコナダニのような動物害虫の予防のために非常に適している組合せ物に関する。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、第一に公知の環式ケトエノール及び第二に別の公知の殺虫剤として活性の化合物を含有する新規な活性化合物組合せ物であって、昆虫及び望ましくないコナダニのような動物害虫を駆除するために非常に適している組合せ物に関する。
【背景技術】
【０００２】
ある種の環式ケトエノールが、殺真菌、殺虫及び殺ダニ特性を有することが、既に知られている（欧州特許出願公開第０ ５２８ １５６号明細書、欧州特許出願公開第０ ６４７ ６３７号明細書、国際特許出願公開第９５／２６ ３４５号明細書、国際特許出願公開第９６／２０１９６号明細書、国際特許出願公開第９６／２５３９５号明細書、国際特許出願公開第９６／３５６６４号明細書、国際特許出願公開第９７／０１５３５号明細書、国際特許出願公開第９７／０２２４３号明細書、国際特許出願公開第９７／３６８６８号明細書、国際特許出願公開第９８／０５６３８号明細書、国際特許出願公開第９８／２５９２８号明細書、国際特許出願公開第９９／１６７４８号明細書、国際特許出願公開第９９／４３６４９号明細書、国際特許出願公開第９９／４８８６９号明細書、国際特許出願公開第９９／５５６７３号明細書、国際特許出願公開第０１／２３３５４号明細書及び国際特許出願公開第０１／７４７７０号明細書）。これらの化合物の活性は良好だが、低い適用量においては時として満足のいくものではない。
【０００３】
フタルアミド及びその他の生物活性化合物の混合物が、殺虫及び／又は殺ダニ作用を有することも知られている（国際特許出願公開第０２／０８７３３４号明細書）。これらの混合物の作用は、必ずしも最適とは限らない。
【０００４】
更に、多数の複素環、有機スズ化合物、ベンゾイルウレア及びピレトロイドが、殺虫特性及び殺ダニ特性を有することが、既に知られている（国際特許出願公開第９３／２２２９７号明細書、国際特許出願公開第９３／１００８３号明細書、ＤＥ−Ａ２６４１３４３、欧州特許出願公開第０３４７４８８号明細書、欧州特許出願公開第０２１０４８７号明細書、米国特許第３，２６４，１７７号及び欧州特許出願公開第０２３４０４５号明細書を参照）。しかしながら、これらの化合物の活性は、必ずしも満足できるとは限らない。
【発明の開示】
【０００５】
ここに、式（Ｉ）（グループ１）：
【０００６】
【化３７】
［式中、Ｘは、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、臭素、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ又はＣ１−Ｃ３−ハロアルキルを表し、
Ｙは、水素、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ３−ハロアルキルを表し、
Ｚは、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシを表し、
ｍは、数字０から３を表し、
Ａ３は、水素又はそれぞれ、場合によりハロゲン置換された直鎖若しくは分枝鎖の、Ｃ１−Ｃ１２−アルキル、Ｃ２−Ｃ８−アルケニル、Ｃ２−Ｃ８−アルキニル、Ｃ１−Ｃ１０−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ８−アルキル、Ｃ１−Ｃ８−ポリアルコキシ−Ｃ２−Ｃ８−アルキル、Ｃ１−Ｃ１０−アルキルチオ−Ｃ２−Ｃ８−アルキル、酸素及び／若しくは硫黄によって中断されていてよい３から８個の環原子を有するシクロアルキル若しくはそれぞれ、場合により、ハロゲン−、Ｃ１−Ｃ６−アルキル−、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル−、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ−、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルコキシ−、ニトロ−置換されたフェニル若しくはフェニル−Ｃ１−Ｃ６−アルキルを表し、
Ａ４は、水素、Ｃ１−Ｃ６−アルキル又はＣ１−Ｃ６−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキルを表し、又は
Ａ３及びＡ４は、それらが結合している炭素原子と一緒に、酸素及び／若しくは硫黄によって場合により中断されており、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ若しくは場合により置換されたフェニルによって場合により置換されているか又は場合によりベンゾ縮合されている、飽和又は不飽和の３員から８員環を形成し、
Ｇ１は、水素（ａ）を表し又は基
【０００７】
【化３８】
（式中、Ｒ２０は、それぞれ、場合によりハロゲン置換された、Ｃ１−Ｃ２０−アルキル、Ｃ２−Ｃ２０−アルケニル、Ｃ１−Ｃ８−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ８−アルキル、Ｃ１−Ｃ８−アルキルチオ−Ｃ１−Ｃ８−アルキル、Ｃ１−Ｃ８−ポリアルコキシ−Ｃ２−Ｃ８−アルキル又は酸素及び／若しくは硫黄原子によって中断されていてよい３から８個の環原子を有するシクロアルキルを表し、
場合により、ハロゲン−、ニトロ−、Ｃ１−Ｃ６−アルキル−、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ−、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル−、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルコキシ−置換されたフェニルを表し、
場合により、ハロゲン−、Ｃ１−Ｃ６−アルキル−、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ−、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル−、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルコキシ−置換されたフェニル−Ｃ１−Ｃ６−アルキルを表し、
それぞれ、場合により、ハロゲン−及び／又はＣ１−Ｃ６−アルキル−置換されたピリジル、ピリミジル、チアゾリル又はピラゾリルを表し、
場合により、ハロゲン−及び／又はＣ１−Ｃ６−アルキル−置換されたフェノキシ−Ｃ１−Ｃ６−アルキルを表し、
Ｒ２１は、それぞれ、場合によりハロゲン置換された、Ｃ１−Ｃ２０−アルキル、Ｃ２−Ｃ２０−アルケニル、Ｃ１−Ｃ８−アルコキシ−Ｃ２−Ｃ８−アルキル又はＣ１−Ｃ８−ポリアルコキシ−Ｃ２−Ｃ８−アルキルを表し、
それぞれ、場合によりハロゲン−、ニトロ−、Ｃ１−Ｃ６−アルキル−、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ−、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル−置換されたフェニル又はベンジルを表し、
Ｒ２２は、場合によりハロゲン置換されたＣ１−Ｃ８−アルキルを表し、それぞれ、場合により、Ｃ１−Ｃ４−アルキル−、ハロゲン−、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル−、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルコキシ−、ニトロ−又はシアノ−置換されたフェニル又はベンジルを表し、
Ｒ２３及びＲ２４は、互いに独立して、それぞれ、場合によりハロゲン置換された、Ｃ１−Ｃ８−アルキル、Ｃ１−Ｃ８−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ８−アルキルアミノ、ジ（Ｃ１−Ｃ８）アルキルアミノ、Ｃ１−Ｃ８−アルキルチオ、Ｃ２−Ｃ５−アルケニルチオ、Ｃ２−Ｃ５−アルキニルチオ、Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキルチオを表し、それぞれ、場合によりハロゲン−、ニトロ−、シアノ−、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルコキシ−、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ−、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルチオ−、Ｃ１−Ｃ４−アルキル−、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル−置換されたフェニル、フェノキシ又はフェニルチオを表し、
Ｒ２５及びＲ２６は、互いに独立して、それぞれ、場合によりハロゲン置換された、Ｃ１−Ｃ１０−アルキル、Ｃ１−Ｃ１０−アルコキシ、Ｃ３−Ｃ８−アルケニル、Ｃ１−Ｃ８−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ８−アルキルを表し、場合によりハロゲン−、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル−、Ｃ１−Ｃ６−アルキル−若しくはＣ１−Ｃ６−アルコキシ−置換されたフェニルを表し、場合によりハロゲン−、Ｃ１−Ｃ６−アルキル−、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル−若しくはＣ１−Ｃ６−アルコキシ−置換されたベンジルを表し又は一緒に、酸素若しくは硫黄によって場合により中断されており、Ｃ１−Ｃ６−アルキルによって場合により置換されていてよい５員から６員環を表す）
を表す］
の化合物又は殺ダニ的に活性の化合物（グループ２）、好ましくは、
（２−１）式
【０００８】
【化３９】
のフェニルヒドラジン誘導体（国際特許出願公開第９３／１００８３号明細書から知られている）
及び／若しくは
（２−２）一般名アバメクチンを有するマクロライド（ＤＥ−Ａ２７１７０４０から知られている）
及び／若しくは
（２−３）式
【０００９】
【化４０】
のナフタレンジオン誘導体（ＤＥ−Ａ２６４１３４３から知られている）
及び／若しくは
（２−４）式
【００１０】
【化４１】
のピロール誘導体（欧州特許出願公開第０３４７４８８号明細書から知られている）
及び／若しくは
（２−５）式
【００１１】
【化４２】
のチオウレア誘導体（欧州特許出願公開第０２１０４８７号明細書から知られている）
及び／若しくは
（２−６）式
【００１２】
【化４３】
のオキサゾリン誘導体（国際特許出願公開第９３／２２２９７号明細書から知られている）
及び／若しくは
（２−７）式
【００１３】
【化４４】
（式中、Ｒは、
【００１４】
【化４５】
（２−７−ａ＝アゾシクロチン）（Ｔｈｅ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｍａｎｕａｌ、第９版、４８頁から知られている）を表すか又は
Ｒは、−ＯＨを表す（２−７−ｂ＝シヘキサチン）（米国特許第３，２６４，１７７号から知られている））
の有機スズ誘導体
及び／若しくは
（２−８）式
【００１５】
【化４６】
のピラゾール誘導体（欧州特許出願公開第０２８９８７９号明細書から知られている）
及び／若しくは
（２−９）式
【００１６】
【化４７】
のピラゾール誘導体（欧州特許出願公開第０２３４０４５号明細書から知られている）
及び／若しくは
（２−１０）式
【００１７】
【化４８】
のピリダジノン誘導体（欧州特許出願公開第０１３４４３９号明細書から知られている）
及び／若しくは
（２−１１）式
【００１８】
【化４９】
のベンゾイルウレア誘導体（欧州特許出願公開第０１６１０１９号明細書から知られている）
及び／若しくは
（２−１２）式
【００１９】
【化５０】
のピレトロイド（欧州特許出願公開第００４９９７７号明細書から知られている）
及び／若しくは
（２−１３）式
【００２０】
【化５１】
のテトラジン誘導体（欧州特許出願公開第０００５９１２号明細書から知られている）
及び／若しくは
（２−１４）式
【００２１】
【化５２】
の有機スズ誘導体（ＤＥ−Ａ２１１５６６６から知られている）
及び／若しくは
（２−１５）式
【００２２】
【化５３】
のスルフェンアミド（Ｔｈｅ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｍａｎｕａｌ、１９９７年、第１１版、１２０８頁から知られている）
及び／若しくは
（２−１６）式
【００２３】
【化５４】
（式中、Ｒは、フッ素を表す（２−１６−ａ＝４−［（４−クロロ−α，α，α−トリフルオロ−３−トリル）オキシ］−６−［（α，α，α−４−テトラフルオロ−３−トリル）オキシ］ピリミジン）
Ｒは、ニトロを表す（２−１６−ｂ＝４−［（４−クロロ−α，α，α−トリフルオロ−３−トリル）オキシ］−６−［（α，α，α−トリフルオロ−４−ニトロ−３−トリル）オキシ］ピリミジン）
Ｒは、臭素を表す（２−１６− ＝４−［（４−クロロ−α，α，α−トリフルオロ−３−トリル）オキシ］−６−［（α，α，α−トリフルオロ−４−ブロモ−３−トリル）オキシ］ピリミジン））
のピリミジルフェノールエーテル（国際特許出願公開第９４／０２４７０号明細書、欧州特許出願公開第０８３３９９１号明細書から知られている）
及び／若しくは
（２−１７）式
【００２４】
【化５５】
のマクロライド（欧州特許出願公開第０３７５３１６号明細書から知られている）
好ましくは、
８５％のスピノシンＡ（Ｒ＝Ｈ）、
１５％のスピノシンＢ（Ｒ＝ＣＨ３）
を含む混合物、
及び／若しくは
（２−１８）イベルメクチン（欧州特許出願公開第０００１６８９号明細書から知られている）
及び／若しくは
（２−１９）ミルベメクチン（Ｔｈｅ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｍａｎｕａｌ、１９９７年、第１１版、８４６頁から知られている）
及び／若しくは
（２−２０）エンドスルファン（ＤＥ−Ａ１０１５７９７から知られている）
【００２５】
【化５６】
及び／若しくは
（２−２１）フェナザキン（欧州特許出願公開第０３２６３２９号明細書から知られている）
【００２６】
【化５７】
及び／若しくは
（２−２２）ピリミジフェン（欧州特許出願公開第０１９６５２４号明細書から知られている）
【００２７】
【化５８】
及び／若しくは
（２−２３）トリアラテン（ＤＥ−Ａ２７２４４９４から知られている）
【００２８】
【化５９】
及び／若しくは
（２−２４）テトラジフォン（米国特許第２８１２２８１号から知られている）
【００２９】
【化６０】
及び／若しくは
（２−２５）プロパルギテ（米国特許第３２７２８５４号から知られている）
【００３０】
【化６１】
及び／若しくは
（２−２６）ヘキシチアゾクス（ＤＥ−Ａ３０３７１０５から知られている）
【００３１】
【化６２】
及び／若しくは
（２−２７）ブロモプロピラート（米国特許第３７８４６９６号から知られている）
【００３２】
【化６３】
及び／若しくは
（２−２８）ジコフォル（米国特許第２８１２２８０号から知られている）
【００３３】
【化６４】
及び／若しくは
（２−２９）チノメチオナト（ＤＥ−Ａ１１００３７２から知られている）
【００３４】
【化６５】
の化合物
と、式（ＩＩ）のアントラニルアミドのグループからの少なくとも１種の活性化合物とを含有する活性化合物組合せ物が、相乗的に活性であり、非常に良好な殺虫特性及び殺ダニ特性を有することが見出された。
【００３５】
驚くべきことに、本発明に従った活性化合物組合せ物の殺虫及び／又は殺ダニ作用は、個々の活性化合物の作用の合計よりも高い。従って、予測できない真の相乗効果が存在し、単なる作用の付加ではない。
【００３６】
更に、式（Ｉ）の少なくとも１種の活性化合物又はグループ２の活性化合物（化合物（２−１）から（２−２９））に加えて、本発明に従った活性化合物組合せ物には、式（ＩＩ）の少なくとも１種の活性化合物が含まれている。
【００３７】
好ましいものは、
式中、
Ｘは、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、臭素、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ又はＣ１−Ｃ３−ハロアルキルを表し、
Ｙは、水素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、フッ素、塩素、臭素、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ３−ハロアルキルを表し、
Ｚは、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、塩素、臭素、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシを表し、
ｍは、数字０から２を表し、
Ａ３は、水素又はそれぞれ、場合によりモノからトリフルオロ置換された直鎖若しくは分枝鎖の、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ２−アルキル、酸素及び／若しくは硫黄によって場合により中断されていてよい３から８個の環原子を有するシクロアルキルを表し又はフッ素、塩素、臭素、Ｃ１−Ｃ２−アルキル、Ｃ１−Ｃ２−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ２−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ２−ハロアルコキシ、ニトロによって場合によりモノからジ置換されたベンジル若しくはフェニルを表し、
Ａ４は、水素、Ｃ１−Ｃ２−アルキル又はＣ１−Ｃ２−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ２−アルキルを表し、又は
Ａ３及びＡ４は、それらが結合している炭素原子と一緒に、酸素及び／又は硫黄によって場合により中断されており、フッ素、塩素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ２−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ２−ハロアルコキシ又はＣ１−Ｃ２−アルキルチオによって場合によりモノからジ置換されている、飽和又は不飽和の３員から７員環を形成し、
Ｇ１は、水素（ａ）を表し又は基
【００３８】
【化６６】
（式中、Ｒ２０は、それぞれ、場合によりモノからペンタ−フルオロ又はクロロ置換された、Ｃ１−Ｃ１６−アルキル、Ｃ２−Ｃ１６−アルケニル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル又は酸素及び／若しくは硫黄原子によって中断されていてよい３から６個の環原子を有するシクロアルキルを表し、
フッ素、塩素、臭素、ニトロ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルコキシによって場合によりモノからジ置換されたフェニルを表し、
フッ素、塩素、臭素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルコキシによって場合によりモノからジ置換されたベンジルを表し、
塩素、臭素及び／又はＣ１−Ｃ４−アルキルによって場合によりモノからジ置換されたピリジル、ピリミジル、チアゾリル又はピラゾリルを表し、
Ｒ２１は、それぞれが、フッ素又は塩素によって場合によりモノからペンタ置換された、Ｃ１−Ｃ２０−アルキル、Ｃ２−Ｃ２０−アルケニル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ−Ｃ２−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−ポリアルコキシ−Ｃ２−Ｃ６−アルキルを表し、
それぞれが、フッ素、塩素、臭素、ニトロ、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルによって場合によりモノからジ置換されたフェニル又はベンジルを表し、
Ｒ２２は、フッ素又は塩素によって場合によりモノからペンタ置換されたＣ１−Ｃ４−アルキルを表し、それぞれが、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、フッ素、塩素、臭素、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルコキシ、ニトロ又はシアノによって場合によりモノからジ置換されたフェニル又はベンジルを表し、
Ｒ２３及びＲ２４は、互いに独立して、それぞれが、フッ素又は塩素によって場合によりモノからトリ置換された、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルアミノ、ジ（Ｃ１−Ｃ４）アルキルアミノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ、Ｃ２−Ｃ４−アルケニルチオ、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキルチオを表し、それぞれが、フッ素、塩素、臭素、ニトロ、シアノ、Ｃ１−Ｃ２−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ２−ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ２−アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ２−ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ２−アルキル、Ｃ１−Ｃ２−ハロアルキルによって場合によりモノからジ置換されたフェニル、フェノキシ又はフェニルチオを表し、
Ｒ２５及びＲ２６は、互いに独立して、それぞれが、フッ素又は塩素によって場合によりモノからトリ置換された、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ３−Ｃ６−アルケニル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ２−アルキルを表し、フッ素、塩素、臭素、Ｃ１−Ｃ２−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキル若しくはＣ１−Ｃ４−アルコキシによって場合によりモノからジ置換されたベンジルを表し又は一緒に、酸素若しくは硫黄によって場合により中断されており、Ｃ１−Ｃ２−アルキルによって場合により置換されていてよい５員から６員環を表す）
式（Ｉ）の化合物及び式（ＩＩ）の少なくとも１種の活性化合物を含有する活性化合物組合せ物である。
【００３９】
ハロゲンと命名した好ましい範囲内の基に於いて、ハロゲンは、好ましくは、塩素及びフッ素を表す。
【００４０】
特に好ましいものは、
式中、
Ｘは、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ又はトリフルオロメチルを表し、
Ｙは、水素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、塩素、臭素、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ２−ハロアルキルを表し、
Ｚは、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、塩素、臭素、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシを表し、
ｍは、０又は１を表し、
Ａ３及びＡ４は、それらが結合している炭素原子と一緒に、Ｃ１−Ｃ４−アルキル又はＣ１−Ｃ４−アルコキシによって場合によりモノ置換されている、飽和の５員から６員環を表し、
Ｇ１は、水素（ａ）を表し又は基
【００４１】
【化６７】
（式中、Ｒ２０は、それぞれ、場合によりモノからトリ−フルオロ又はクロロ置換された、Ｃ１−Ｃ１２−アルキル、Ｃ２−Ｃ１２−アルケニル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ２−アルキル又は１から２個の酸素原子によって中断されていてよい３から６個の環原子を有するシクロアルキルを表し、
フッ素、塩素、臭素、ニトロ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、トリフルオロメチル又はトリフルオロメトキシによって場合によりモノ置換されたフェニルを表し、
Ｒ２１は、Ｃ１−Ｃ１２−アルキル、Ｃ２−Ｃ１２−アルケニル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ２−Ｃ４−アルキルを表し、
それぞれが、フッ素、塩素、臭素、ニトロ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ又はトリフルオロメチルによって場合によりモノ置換されたフェニル又はベンジルを表す）
式（Ｉ）の化合物及び式（ＩＩ）の少なくとも１種の活性化合物を含有する活性化合物組合せ物である。
【００４２】
非常に特に好ましいものは、
式中、
Ｘは、メチル、エチル、メトキシ、エトキシ又はトリフルオロメチルを表し、
Ｙは、水素、メチル、エチル、塩素、臭素、メトキシ又はトリフルオロメチルを表し、
Ｚは、メチル、エチル、塩素、臭素又はメトキシを表し、
ｍは、０又は１を表し、
Ａ３及びＡ４は、それらが結合している炭素原子と一緒に、メチル、エチル、プロピル、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、ブトキシ又はイソブトキシによって場合によりモノ置換されている、飽和の５員から６員環を形成し、
Ｇ１は、水素（ａ）を表し又は基
【００４３】
【化６８】
（式中、Ｒ２０は、それぞれ、モノからトリ−フルオロ又はクロロ置換された、Ｃ１−Ｃ８−アルキル、Ｃ２−Ｃ８−アルケニル、Ｃ１−Ｃ３−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ２−アルキル又は１から２個の酸素原子によって中断されていてよい３から６個の環原子を有するシクロアルキルを表し、
フッ素、塩素、臭素、メチル、メトキシ、トリフルオロメチル又はトリフルオロメトキシによって場合によりモノ置換されたフェニルを表し、
Ｒ２１は、Ｃ１−Ｃ８−アルキル、Ｃ２−Ｃ８−アルケニル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ２−Ｃ３−アルキルを表し、
それぞれが、フッ素、塩素、臭素、ニトロ、メチル、メトキシ又はトリフルオロメチルによって場合によりモノ置換されたフェニル又はベンジルを表す）
式（Ｉ）の化合物及び式（ＩＩ）の少なくとも１種の活性化合物を含有する活性化合物組合せ物である。
【００４４】
特別に好ましいものは、式（Ｉ−１）
【００４５】
【化６９】
の化合物及び式（ＩＩ）の少なくとも１種の活性化合物を含有する活性化合物組合せ物である。
【００４６】
特別に好ましいものは、式（Ｉ−２）
【００４７】
【化７０】
の化合物及び式（ＩＩ）の少なくとも１種の活性化合物を含有する活性化合物組合せ物である。
【００４８】
とりわけ、物質の性質に依存して、式（Ｉ）の化合物は、適切な場合には、通例の方法で分離することができる幾何異性体及び／若しくは光学異性体又は組成を変える異性体混合物として存在することができる。本発明は、純粋な異性体及び異性体混合物の両方、それらの製造及び使用並びにそれらを含む組成物も提供する。しかしながら、以下、単純化のために、式（Ｉ）の化合物のみを参照するけれども、意味されることは、純粋な化合物及び適切な場合に、異性体化合物の変化する比率を有する混合物の両方である。
【００４９】
特別に好ましいものは、グループ２の化合物（２−１）から（２−２９）の群から選択された化合物及び式（ＩＩ）の少なくとも１種の活性化合物を含有する活性化合物組合せ物である。
【００５０】
強調されるものは、化合物（２−２）アバメクチン、（２−５）ジアフェンチウロン、（２−１７）スピノサド及び（２−２０）エンドスルファンの１種並びに式（ＩＩ）の少なくとも１種の活性化合物を含有する活性化合物組合せ物である。
【００５１】
式（ＩＩ）のアントラニルアミドは、同様に、下記の刊行物から公知であるか又はそれらによって包含される公知の化合物である。国際特許出願公開第０１／７０６７１号明細書、国際特許出願公開第０３／０１５５１８号明細書、国際特許出願公開第０３／０１５５１９号明細書、国際特許出願公開第０３／０１６２８４号明細書、国際特許出願公開第０３／０１６２８２号明細書、国際特許出願公開第０３／０１６２８３号明細書、国際特許出願公開第０３／０２４２２２号明細書、国際特許出願公開第０３／０６２２２６号明細書。
【００５２】
これらの刊行物に記載されている一般式及び定義並びにそれに記載されている個々の化合物が、参照により本件特許出願中に明示的に組み込まれる。
【００５３】
アントラニルアミドは、式（ＩＩ）の下に要約することができる。
【００５４】
【化７１】
［式中、Ａ１及びＡ２は、互いに独立して、酸素又は硫黄を表し、
Ｘ１は、Ｎ又はＣＲ１０を表し、
Ｒ１は、水素を表し又はそれぞれ、場合によりモノ若しくはポリ置換された、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ２−Ｃ６−アルキニル若しくはＣ３−Ｃ６−シクロアルキルを表し、ここで、置換基は、互いに独立して、Ｒ６、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ヒドロキシル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルホニル、Ｃ２−Ｃ４−アルコキシカルボニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルアミノ、Ｃ２−Ｃ８−ジアルキルアミノ、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキルアミノ、（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキルアミノ及びＲ１１からなる群から選択することができ、
Ｒ２は、水素、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ２−Ｃ６−アルキニル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルアミノ、Ｃ２−Ｃ８−ジアルキルアミノ、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキルアミノ、Ｃ２−Ｃ６−アルコキシカルボニル又はＣ２−Ｃ６−アルキルカルボニルを表し、
Ｒ３は、水素、Ｒ１１を表し又はそれぞれ、場合によりモノ若しくはポリ置換された、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ２−Ｃ６−アルキニル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキルを表し、ここで、置換基は、互いに独立して、Ｒ６、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ヒドロキシル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルホニル、Ｃ２−Ｃ６−アルコキシカルボニル、Ｃ２−Ｃ６−アルキルカルボニル、Ｃ３−Ｃ６−トリアルキルシリル、Ｒ１１、フェニル、フェノキシ及び５員若しくは６員ヘテロ芳香族環（ここで、それぞれのフェニル、フェノキシ及び５員又は６員ヘテロ芳香族環は、場合により置換されていてよく、置換基は、互いに独立して、１から３個の基Ｗ又は１個若しくは２個以上の基Ｒ１２から選択することができる）からなる群から選択することができ又は
Ｒ２及びＲ３は、互いに結合して、環Ｍを形成し、
Ｒ４は、水素、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ２−Ｃ６−アルキニル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル、Ｃ２−Ｃ６−ハロアルケニル、Ｃ２−Ｃ６−ハロアルキニル、Ｃ３−Ｃ６−ハロシクロアルキル、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ヒドロキシル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルアミノ、Ｃ２−Ｃ８−ジアルキルアミノ、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキルアミノ、Ｃ３−Ｃ６−トリアルキルシリルを表し又はそれぞれ、場合によりモノ若しくはポリ置換された、フェニル、ベンジル若しくはフェノキシを表し、ここで、置換基は、互いに独立して、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ２−Ｃ４−アルケニル、Ｃ２−Ｃ４−アルキニル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ２−Ｃ４−ハロアルケニル、Ｃ２−Ｃ４−ハロアルキニル、Ｃ３−Ｃ６−ハロシクロアルキル、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ４アルキルアミノ、Ｃ２−Ｃ８−ジアルキルアミノ、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキルアミノ、Ｃ３−Ｃ６−（アルキル）−シクロアルキルアミノ、Ｃ２−Ｃ４−アルキルカルボニル、Ｃ２−Ｃ６−アルコキシカルボニル、Ｃ２−Ｃ６−アルキルアミノカルボニル、Ｃ３−Ｃ８−ジアルキルアミノカルボニル及びＣ３−Ｃ６−トリアルキルシリルからなる群から選択することができ、
Ｒ５及びＲ８は、それぞれ、互いに独立して、水素、ハロゲンを表し又はそれぞれ、場合により置換された、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、Ｒ１２、Ｇ、Ｊ、−ＯＪ、−ＯＧ、−Ｓ（Ｏ）ｐ−Ｊ、−Ｓ（Ｏ）ｐ−Ｇ、−Ｓ（Ｏ）ｐ−フェニルを表し、ここで、置換基は、互いに独立して、１から３個の基Ｗ又はＲ１２、Ｃ１−Ｃ１０−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ２−Ｃ６−アルキニル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ及びＣ１−Ｃ４−アルキルチオからなる群から選択することができ、ここで、それぞれの置換基は、互いに独立して、Ｇ、Ｊ、Ｒ６、ハロゲン、シアノ、ニトロ、アミノ、ヒドロキシル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルアミノ、Ｃ２−Ｃ８−ジアルキルアミノ、Ｃ３−Ｃ６−トリアルキルシリル、フェニル及びフェノキシ（ここで、それぞれのフェニル又はフェノキシ環は、場合により置換されていてよく、置換基は、互いに独立して、１から３個の基Ｗ又は１個若しくは２個以上の基Ｒ１２から選択することができる）からなる群から選択された１個又は２個以上の置換基によって置換されていてよく、
Ｇは、それぞれ、互いに独立して、Ｃ（＝Ｏ）、ＳＯ及びＳ（＝Ｏ）２からなる群からの１個若しくは２個の環員を場合により含有し、互いに独立して、Ｃ１−Ｃ２−アルキル、ハロゲン、シアノ、ニトロ及びＣ１−Ｃ２−アルコキシからなる群から選択された１から４個の置換基によって場合により置換されていてよい、５員若しくは６員非芳香族炭素環式若しくは複素環式環を表し又は互いに独立して、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ２−Ｃ６−アルキニル、Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル、（シアノ）Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル、（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、（Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル）Ｃ１−Ｃ４−アルキル（ここで、それぞれのシクロアルキル、（アルキル）シクロアルキル及び（シクロアルキル）アルキルは、１個若しくは２個以上のハロゲン原子によって場合により置換されていてよい）を表し、
Ｊは、それぞれ、互いに独立して、場合により置換された５員又は６員ヘテロ芳香族環を表し、ここで、置換基は、互いに独立して、１から３個の基Ｗ又は１個若しくは２個以上の基Ｒ１２から選択することができ、
Ｒ６は、互いに独立して、−Ｃ（＝Ｅ１）Ｒ１９、−ＬＣ（＝Ｅ１）Ｒ１９、−Ｃ（＝Ｅ１）ＬＲ１９、−ＬＣ（＝Ｅ１）ＬＲ１９、−ＯＰ（＝Ｑ）（ＯＲ１９）２、−ＳＯ２ＬＲ１８又は−ＬＳＯ２ＬＲ１９を表し、ここで、それぞれのＥ１は、互いに独立して、Ｏ、Ｓ、Ｎ−Ｒ１５、Ｎ−ＯＲ１５、Ｎ−Ｎ（Ｒ１５）２、Ｎ−Ｓ＝Ｏ、Ｎ−ＣＮ又はＮ−ＮＯ２を表し、
Ｒ７は、水素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ４−ハロ−アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルスルホニルを表し、
Ｒ９は、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルスルフィニル又はハロゲンを表し、
Ｒ１０は、水素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、ハロゲン、シアノ又はＣ１−Ｃ４−ハロアルコキシを表し、
Ｒ１１は、それぞれ、互いに独立して、それぞれ、場合によりモノからトリ置換された、Ｃ１−Ｃ６−アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルスルフェニル、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキルスルフェニル、フェニルチオ又はフェニルスルフェニルを表し、ここで、置換基は、互いに独立して、Ｗ、−Ｓ（Ｏ）ｎＮ（Ｒ１６）２、−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ１３、−Ｌ（Ｃ＝Ｏ）Ｒ１４、−Ｓ（Ｃ＝Ｏ）ＬＲ１４、−Ｃ（＝Ｏ）ＬＲ１３、−Ｓ（Ｏ）ｎＮＲ１３Ｃ（＝Ｏ）Ｒ１３、−Ｓ（Ｏ）ｎＮＲ１３Ｃ（＝Ｏ）ＬＲ１４及び−Ｓ（Ｏ）ｎＮＲ１３Ｓ（Ｏ）２ＬＲ１４からなるリストから選択することができ、
Ｌは、それぞれ、互いに独立して、Ｏ、ＮＲ１８又はＳを表し、
Ｒ１２は、それぞれ、互いに独立して、−Ｂ（ＯＲ１７）２、アミノ、ＳＨ、チオ−シアナト、Ｃ３−Ｃ８−トリアルキルシリルオキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルジスルフィド、−ＳＦ５、−Ｃ（＝Ｅ１）Ｒ１９、−ＬＣ（＝Ｅ１）Ｒ１９、−Ｃ（＝Ｅ１）ＬＲ１９、−ＬＣ（＝Ｅ１）ＬＲ１９、−ＯＰ（＝Ｑ）（ＯＲ１９）２、−ＳＯ２ＬＲ１９又は−ＬＳＯ２ＬＲ１９を表し、
Ｑは、Ｏ又はＳを表し、
Ｒ１３は、それぞれ、互いに独立して、水素を表し又はそれぞれ、場合によりモノ若しくはポリ置換された、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ２−Ｃ６−アルキニル若しくはＣ３−Ｃ６−シクロアルキルを表し、ここで、置換基は、互いに独立して、Ｒ６、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ヒドロキシル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルアミノ、Ｃ２−Ｃ８−ジアルキルアミノ、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキルアミノ及び（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキルアミノからなる群から選択することができ、
Ｒ１４は、それぞれ、互いに独立して、それぞれ、場合によりモノ若しくはポリ置換された、Ｃ１−Ｃ２０−アルキル、Ｃ２−Ｃ２０−アルケニル、Ｃ２−Ｃ２０−アルキニル若しくはＣ３−Ｃ６−シクロアルキル（ここで、置換基は互いに独立して、Ｒ６、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ヒドロキシル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルアミノ、Ｃ２−Ｃ８−ジアルキルアミノ、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキルアミノ及び（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキルアミノからなる群から選択することができる）を表し又は場合により置換されたフェニル（置換基は、互いに独立して、１から３個の基Ｗ又は１個若しくは２個以上の基Ｒ１２から選択することができる）を表し、
Ｒ１５は、それぞれ、互いに独立して、水素を表し又はそれぞれ、モノ若しくはポリ置換された、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル若しくはＣ１−Ｃ６−アルキルを表し、ここで、置換基は、互いに独立して、シアノ、ニトロ、ヒドロキシル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルアミノ、Ｃ２−Ｃ８−ジアルキルアミノ、Ｃ２−Ｃ６−アルコキシカルボニル、Ｃ２−Ｃ６−アルキルカルボニル、Ｃ３−Ｃ６−トリアルキルシリル及び場合により置換されたフェニル（ここで、置換基は、互いに独立して、１から３個の基Ｗ又は１個若しくは２個以上の基Ｒ１２から選択することができる）からなる群から選択することができ又はＮ（Ｒ１５）２は、環Ｍを形成する環を表し、
Ｒ１６は、Ｃ１−Ｃ１２−アルキル若しくはＣ１−Ｃ１２−ハロアルキルを表し又はＮ（Ｒ１６）２は、環Ｍを形成する環を表し、
Ｒ１７は、それぞれ、互いに独立して、水素若しくはＣ１−Ｃ４−アルキルを表し又はＢ（ＯＲ１７）２は環を表し、ここで、２個の酸素原子は、鎖を介して、互いに独立して、メチル及びＣ２−Ｃ６−アルコキシカルボニルからなる群から選択された１個又は２個の置換基によって場合により置換されている、２個又は３個の炭素原子に結合しており、
Ｒ１８は、それぞれ、互いに独立して、水素、Ｃ１−Ｃ６−アルキル若しくはＣ１−Ｃ６−ハロアルキルを表し又はＮ（Ｒ１３）（Ｒ１８）は、環Ｍを形成する環を表し、
Ｒ１９は、それぞれ、互いに独立して、水素を表し又はそれぞれ、場合によりモノ若しくはポリ置換された、Ｃ１−Ｃ６−アルキルを表し、ここで、置換基は、互いに独立して、シアノ、ニトロ、ヒドロキシル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルアミノ、Ｃ２−Ｃ８−ジアルキルアミノ、ＣＯ２Ｈ、Ｃ２−Ｃ６−アルコキシカルボニル、Ｃ２−Ｃ６−アルキルカルボニル、Ｃ３−Ｃ６−トリアルキルシリル及び場合により置換されたフェニル（ここで、置換基は、互いに独立して、１から３個の基Ｗ、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル又はフェニル又はピリジル（これらのそれぞれは、Ｗにより場合によりモノからトリ置換されている）から選択することができる）からなる群から選択することができ、
Ｍは、それぞれ、置換基対Ｒ１３及びＲ１８、（Ｒ１５）２又は（Ｒ１６）２に結合している窒素原子に加えて、２から６個の炭素原子及び場合により追加的に別の窒素原子、硫黄原子又は酸素原子を含有する、場合によりモノからテトラ置換された環（ここで、置換基は、互いに独立して、Ｃ１−Ｃ２−アルキル、ハロゲン、シアノ、ニトロ及びＣ１−Ｃ２−アルコキシからなる群から選択することができる）を表し、
Ｗは、それぞれ、互いに独立して、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ２−Ｃ４−アルケニル、Ｃ２−Ｃ４−アルキニル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ２−Ｃ４−ハロアルケニル、Ｃ２−Ｃ４−ハロアルキニル、Ｃ３−Ｃ６−ハロシクロアルキル、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルアミノ、Ｃ２−Ｃ８−ジアルキルアミノ、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキルアミノ、（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキルアミノ、Ｃ２−Ｃ４−アルキルカルボニル、Ｃ２−Ｃ６−アルコキシカルボニル、ＣＯ２Ｈ、Ｃ２−Ｃ６−アルキルアミノカルボニル、Ｃ３−Ｃ８−ジアルキルアミノカルボニル又はＣ３−Ｃ６−トリアルキルシリルを表し、
ｎは、それぞれ、互いに独立して、０又は１を表し、
ｐは、それぞれ、互いに独立して、０、１又は２を表し、
（ａ）Ｒ５が、水素、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル、Ｃ２−Ｃ６−ハロアルケニル、Ｃ２−Ｃ６−ハロアルキニル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルチオ又はハロゲンを表し、および（ｂ）Ｒ８が、水素、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル、Ｃ２−Ｃ６−ハロアルケニル、Ｃ２−Ｃ６−ハロアルキニル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルチオ、ハロゲン、Ｃ２−Ｃ４−アルキルカルボニル、Ｃ２−Ｃ６−アルコキシカルボニル、Ｃ２−Ｃ６−アルキルアミノカルボニル又はＣ３−Ｃ８−ジアルキルアミノカルボニルを表す場合には、（ｃ）Ｒ６、Ｒ１１及びＲ１２からなる群から選択された少なくとも１個の置換基が存在し、および（ｄ）Ｒ１２が存在しない場合には、少なくとも１個のＲ６又はＲ１１は、Ｃ２−Ｃ６−アルキルカルボニル、Ｃ２−Ｃ６−アルコキシカルボニル、Ｃ２−Ｃ６−アルキルアミノカルボニル及びＣ３−Ｃ８−ジアルキルアミノカルボニルとは異なる。
【００５５】
一般式（ＩＩ）の化合物には、Ｎ−オキシド及び塩が含まれる。
【００５６】
とりわけ、物質の性質に依存して、式（ＩＩ）の化合物は、適切な場合には、通例の方法で分離することができる幾何異性体及び／若しくは光学異性体又は組成を変える異性体混合物として存在することができる。本発明は、純粋な異性体及び異性体混合物の両方、それらの製造及び使用並びにそれらを含む組成物も提供する。しかしながら、以下、単純化のために、式（ＩＩ）の化合物のみを参照するけれども、意味されることは、純粋な化合物及び適切な場合に、種々の比率を有する異性体化合物の混合物の両方である。
【００５７】
好ましいものは、式（ＩＩ−１）：
【００５８】
【化７２】
（式中、Ｒ２は、水素又はＣ１−Ｃ６−アルキルを表し、
Ｒ３は、基Ｒ６によって場合により置換されているＣ１−Ｃ６−アルキルを表し、
Ｒ４は、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ２−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ２−ハロアルコキシ又はハロゲンを表し、
Ｒ５は、水素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ２−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ２−ハロアルコキシ又はハロゲンを表し、
Ｒ６は、−Ｃ（＝Ｅ２）Ｒ１９、−ＬＣ（＝Ｅ２）Ｒ１９、−Ｃ（＝Ｅ２）ＬＲ１９又は−ＬＣ（＝Ｅ２）ＬＲ１９を表し、ここで、それぞれのＥ２は、他のものから独立して、Ｏ、Ｓ、Ｎ−Ｒ１５、Ｎ−ＯＲ１５、Ｎ−Ｎ（Ｒ１５）２を表し、それぞれのＬは、他のものから独立して、Ｏ又はＮＲ１８を表し、
Ｒ７は、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル又はハロゲンを表し、
Ｒ９は、Ｃ１−Ｃ２−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ２−ハロアルコキシ、Ｓ（Ｏ）ｐＣ１−Ｃ２−ハロアルキル又はハロゲンを表し、
Ｒ１５は、それぞれ、互いに独立して、水素を表し又はそれぞれ、場合により置換された、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル若しくはＣ１−Ｃ６−アルキルを表し、ここで、置換基は互いに独立して、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルスルフィニル又はＣ１−Ｃ４−ハロアルキルスルホニルからなる群から選択することができ、
Ｒ１８は、それぞれ、水素又はＣ１−Ｃ４−アルキルを表し、
Ｒ１９は、それぞれ、互いに独立して、水素又はＣ１−Ｃ６−アルキルを表し、
ｐは、互いに独立して、０、１又は２を表す）
の化合物を含む活性化合物組合せ物である。
【００５９】
好ましいとして記載された基定義に於いて、ハロゲンは、フッ素、塩素、臭素及びヨウ素、特に、フッ素、塩素及び臭素を表す。
【００６０】
特に好ましいものは、式中、
Ｒ２が、水素又はメチルを表し、
Ｒ３が、Ｃ１−Ｃ４−アルキル（特に、メチル、エチル、ｎ−、イソプロピル、ｎ−、イソ−、ｓｅｃ−、ｔｅｒｔ−ブチル）を表し、
Ｒ４が、メチル、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ、フッ素、塩素、臭素又はヨウ素を表し、
Ｒ５が、水素、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、トリフルオロメチル又はトリフルオロメトキシを表し、
Ｒ７が、塩素又は臭素を表し、
Ｒ９が、トリフルオロメチル、塩素、臭素、ジフルオロメトキシ又はトリフルオロエトキシを表す、
式（ＩＩ−１）の化合物を含む活性化合物組合せ物である。
【００６１】
非常に特に好ましいものは、式（ＩＩ−１）の下記の化合物を含む活性化合物組合せ物である。
【００６２】
【表１】
【００６３】
下記の式の化合物を含む活性化合物組合せ物が特に好ましい。
【００６４】
【化７３】
【００６５】
強調されるものは、式（Ｉ）の化合物（グループ１）又はグループ２の殺ダニ的に活性の化合物及び式（ＩＩ−１）の化合物を含む、下記の特別に挙げた活性化合物組合せ物（２化合物混合物）である。
【００６６】
【表２】
【００６７】
しかしながら、上記列挙した一般的な又は好ましい基の定義又は例示は、所望により互いに、即ち、それらのそれぞれの範囲及び好ましい範囲の間で組み合わせることもできる。これらの定義は、最終製品に並びに対応して前駆体及び中間体に適用される。
【００６８】
本発明に従った好ましいものは、式（Ｉ）の化合物又はグループ２の化合物及び式（ＩＩ）の少なくとも１種の化合物を含む活性化合物組合せ物（ここで、個々の基は、好ましいとして上記列挙された意味の組み合わせである）である。
【００６９】
本発明に従った特に好ましいものは、式（Ｉ）の化合物又はグループ２の化合物及び式（ＩＩ）の少なくとも１種の化合物を含む活性化合物組合せ物（ここで、個々の基は、特に好ましいとして上記列挙された意味の組み合わせである）である。
【００７０】
本発明に従った非常に特に好ましいものは、式（Ｉ）の化合物又はグループ２の化合物及び式（ＩＩ）の少なくとも１種の化合物を含む活性化合物組合せ物（ここで、個々の基は、非常に特に好ましいとして上記列挙された意味の組み合わせである）である。
【００７１】
飽和又は不飽和炭化水素基、例えば、アルキル又はアルケニルは、それぞれ、これが可能である限り、直鎖又は分枝鎖であってよく、例えば、アルコキシに於けるように、ヘテロ原子と組み合わさって含まれてよい。
【００７２】
場合により置換された基は、モノ又はポリ置換されていてよく、ポリ置換の場合に、置換基は同一であるか又は異なっていてよい。
【００７３】
更に、活性化合物組合せ物には、また、更に、殺菌的に、殺ダニ的に又は殺虫的に活性の添加物が含有されていてよい。
【００７４】
本発明に従った活性化合物組合せ物中の活性化合物が、一定の重量比で存在する場合、相乗効果が特に顕著である。しかしながら、活性化合物組合せ物中の活性化合物の重量比は、比較的広い範囲内で変化させることができる。一般的に、本発明に従った組合せ物には、下記に示される好ましい混合比及び特に好ましい混合比で、式（Ｉ）の活性化合物又はグループ２の化合物及び式（ＩＩ）の混合相手が含まれる。
【００７５】
好ましい混合比は、５００：１から１：５０である。
【００７６】
特に好ましい混合比は、２５：１から１：１０である。
【００７７】
混合比は、重量比基準である。この比は、式（Ｉ）の活性化合物：式（ＩＩ）の混合相手を意味するとして又はグループ２の化合物：式（ＩＩ）の混合相手の比として理解されるべきである。
【００７８】
本発明に従った活性化合物組合せ物は、農業に於いて、動物健康に於いて、森林に於いて、貯蔵製品及び材料の保護に於いて並びに衛生部門に於いて見出される、動物害虫、好ましくは、節足動物及び線虫、特に昆虫及びクモ形類動物を駆除するために適している。これらは、正常に感受性で、耐性の種に対して及び全て又は個々の発達段階に対して活性である。上記の害虫には下記のものが含まれる。
【００７９】
ワラジムシの目から、例えば、オニクス・アセルス（Ｏｎｉｓｃｕｓ ａｓｅｌｌｕｓ）、オカダンゴムシ（Ａｒｍａｄｉｌｌｉｄｉｕｍ ｖｕｌｇａｒｅ）、ワラジムシ（Ｐｏｒｃｅｌｌｉｏ ｓｃａｂｅｒ）。
【００８０】
ヤスデの目から、例えば、ブラニウルス・グッツラーツス（Ｂｌａｎｉｕｌｕｓ ｇｕｔｔｕｌａｔｕｓ）。
【００８１】
ムカデの目から、例えば、ツチムカデ（Ｇｅｏｐｈｉｌｕｓ ｃａｒｐｏｐｈａｇｕｓ）、スクチゲラ（Ｓｃｕｔｉｇｅｒａ）種。
【００８２】
コムカデの目から、例えば、スクチゲレラ・イマクラータ（Ｓｃｕｔｉｇｅｒｅｌｌａ ｉｍｍａｃｕｌａｔａ）。
【００８３】
シミの目から、例えば、セイヨウシミ（Ｌｅｐｉｓｍａ ｓａｃｃｈａｒｉｎａ）。
【００８４】
トビムシの目から、例えば、シロトビムシ（Ｏｎｙｃｈｉｕｒｕｓ ａｒｍａｔｕｓ）。
【００８５】
バッタの目から、例えば、ヨーロッパイエコオロギ（Ａｃｈｅｔａ ｄｏｍｅｓｔｉｃｕｓ）、ケラ（Ｇｒｙｌｌｏｔａｌｐａ）種、トノサマバッタ（Ｌｏｃｕｓｔａ ｍｉｇｒａｔｏｒｉａ ｍｉｇｒａｔｏｒｉｏｉｄｅｓ）、メラノプルス（Ｍｅｌａｎｏｐｌｕｓ）種、サバクトビバッタ（Ｓｃｈｉｓｔｏｃｅｒｃａ ｇｒｅｇａｒｉａ）。
【００８６】
ゴキブリの目から、例えば、トウヨウゴキブリ（Ｂｌａｔｔａ ｏｒｉｅｎｔａｌｉｓ）、ワモンゴキブリ（Ｐｅｒｉｐｌａｎｅｔａ ａｍｅｒｉｃａｎａ）、マデラゴキブリ（Ｌｅｕｃｏｐｈａｅａ ｍａｄｅｒａｅ）、チャバネゴキブリ（Ｂｌａｔｔｅｌｌａ ｇｅｒｍａｎｉｃａ）。
【００８７】
ハサミムシの目から、例えば、ヨーロッパクギヌキハサミムシ（Ｆｏｒｆｉｃｕｌａ ａｕｒｉｃｕｌａｒｉａ）。
【００８８】
シロアリの目から、例えば、ヤマトシロアリ（Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓ）種。
【００８９】
フチラプテラ（Ｐｈｔｈｉｒａｐｔｅｒａ）の目から、例えば、コロモジラミ（Ｐｅｄｉｃｕｌｕｓ ｈｕｍａｎｕｓ ｃｏｒｐｏｒｉｓ）、ブタジラミ（Ｈａｅｍａｔｏｐｉｎｕｓ）種、ケモノホソジラミ（Ｌｉｎｏｇｎａｔｈｕｓ）種、ケモノハジラミ（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｃｔｅｓ）種、ダマリニア（Ｄａｍａｌｉｎｉａ）種。
【００９０】
アザミウマの目から、例えば、クリバネアザミウマ（Ｈｅｒｃｉｎｏｔｈｒｉｐｓ ｆｅｍｏｒａｌｉｓ）、ネギアザミウマ（Ｔｈｒｉｐｓ ｔａｂａｃｉ）、ミナミキイロアザミウマ（Ｔｈｒｉｐｓ ｐａｌｍｉ）、ミカンキイロアザミウマ（Ｆｒａｎｋｌｉｎｉｅｌｌａ ｏｃｃｉｄｅｎｔａｌｉｓ）。
【００９１】
カメムシの目から、例えば、チャイロカメムシ（Ｅｕｒｙｇａｓｔｅｒ）種、ベニホシカメムシ（Ｄｙｓｄｅｒｃｕｓ ｉｎｔｅｒｍｅｄｉｕｓ）、ピエスマ・クアドゥラータ（Ｐｉｅｓｍａ ｑｕａｄｒａｔａ）、トコジラミ（Ｃｉｍｅｘ ｌｅｃｔｕｌａｒｉｕｓ）、オオサシガメ（Ｒｈｏｄｎｉｕｓ ｐｒｏｌｉｘｕｓ）、サシガメ（Ｔｒｉａｔｏｍａ）種。
【００９２】
ヨコバイの目から、例えば、アレウロデス・ブラシッカエ（Ａｌｅｕｒｏｄｅｓ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、タバココナジラミ（Ｂｅｍｉｓｉａ ｔａｂａｃｉ）、オンシツコナジラミ（Ｔｒｉａｌｅｕｒｏｄｅｓ ｖａｐｏｒａｒｉｏｒｕｍ）、ワタアブラムシ（Ａｐｈｉｓ ｇｏｓｓｙｐｉｉ）、ダイコンアブラムシ（Ｂｒｅｖｉｃｏｒｙｎｅ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、クリプトミズス・リビス（Ｃｒｙｐｔｏｍｙｚｕｓ ｒｉｂｉｓ）、マメクロアブラムシ（Ａｐｈｉｓ ｆａｂａｅ）、リンゴアブラムシ（Ａｐｈｉｓ ｐｏｍｉ）、リンゴワタムシ（Ｅｒｉｏｓｏｍａ ｌａｎｉｇｅｒｕｍ）、モモコフキアブラムシ（Ｈｙａｌｏｐｔｅｒｕｓ ａｒｕｎｄｉｎｉｓ）、ブドウジラミ（Ｐｈｙｌｌｏｘｅｒａ ｖａｓｔａｔｒｉｘ）、ワタムシ（Ｐｅｍｐｈｉｇｕｓ）種、ムギヒゲナガアブラムシ（Ｍａｃｒｏｓｉｐｈｕｍ ａｖｅｎａｅ）、ミズス（Ｍｙｚｕｓ）種、ホップイボアブラムシ（Ｐｈｏｒｏｄｏｎ ｈｕｍｕｌｉ）、ムギクビレアブラムシ（Ｒｈｏｐａｌｏｓｉｐｈｕｍ ｐａｄｉ）、ニドリヒメヨコバイ（Ｅｍｐｏａｓｃａ）種、エウスケリス・ビロバーツス（Ｅｕｓｃｅｌｉｓ ｂｉｌｏｂａｔｕｓ）、ツマグロヨコバイ（Ｎｅｐｈｏｔｅｔｔｉｘ ｃｉｎｃｔｉｃｅｐｓ）、ミズキカタカイガラムシ（Ｌｅｃａｎｉｕｍ ｃｏｒｎｉ）、オリーブカタカイガラムシ（Ｓａｉｓｓｅｔｉａ ｏｌｅａｅ）、ヒメトビウンカ（Ｌａｏｄｅｌｐｈａｘ ｓｔｒｉａｔｅｌｌｕｓ）、トビイロウンカ（Ｎｉｌａｐａｒｖａｔａ ｌｕｇｅｎｓ）、アカマルカイガラムシ（Ａｏｎｉｄｉｅｌｌａ ａｕｒａｎｔｉｉ）、シロマルカイガラムシ（Ａｓｐｉｄｉｏｔｕｓ ｈｅｄｅｒａｅ）、コナカイガラムシ（Ｐｓｅｕｄｏｃｏｃｃｕｓ）種、キジラミ（Ｐｓｙｌｌａ）種。
【００９３】
チョウの目から、例えば、ワタアカミムシ（Ｐｅｃｔｉｎｏｐｈｏｒａ ｇｏｓｓｙｐｉｅｌｌａ）、ブパルス・ピニアリウス（Ｂｕｐａｌｕｓ ｐｉｎｉａｒｉｕｓ）、ケイマトビア・ブルマータ（Ｃｈｅｉｍａｔｏｂｉａ ｂｒｕｍａｔａ）、リソコレチス・ブランカルデラ（Ｌｉｔｈｏｃｏｌｌｅｔｉｓ ｂｌａｎｃａｒｄｅｌｌａ）、ヒポノメウタ・パデラ（Ｈｙｐｏｎｏｍｅｕｔａ ｐａｄｅｌｌａ）、コナガ（Ｐｌｕｔｅｌｌａ ｘｙｌｏｓｔｅｌｌａ）、オビカレハ（Ｍａｌａｃｏｓｏｍａ ｎｅｕｓｔｒｉａ）、ドクガ（Ｅｕｐｒｏｃｔｉｓ ｃｈｒｙｓｏｒｒｈｏｅａ）、マイマイガ（Ｌｙｍａｎｔｒｉａ）種、ブックラトリクス・スルベリエラ（Ｂｕｃｃｕｌａｔｒｉｘ ｔｈｕｒｂｅｒｉｅｌｌａ）、ミカンハモグリガ（Ｐｈｙｌｌｏｃｎｉｓｔｉｓ ｃｉｔｒｅｌｌａ）、ヤガ（Ａｇｒｏｔｉｓ）種、エウクソア（Ｅｕｘｏａ）種、フェルティア（Ｆｅｌｔｉａ）種、ミスジオリンガ（Ｅａｒｉａｓ ｉｎｓｕｌａｎａ）、ヒリオシス（Ｈｅｌｉｏｔｈｉｓ）種、ヨトウガ（Ｍａｍｅｓｔｒａ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、マツキリガ（Ｐａｎｏｌｉｓ ｆｌａｍｍｅａ）、ヨトウ（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ）種、イラクサギンウワバ（Ｔｒｉｃｈｏｐｌｕｓｉａ ｎｉ）、カルポカプサ・ポモネラ（Ｃａｒｐｏｃａｐｓａ ｐｏｍｏｎｅｌｌａ）、モンシロチョウ（Ｐｉｅｒｉｓ）種、ニカメイガ（Ｃｈｉｌｏ）種、アワノメイガ（Ｐｙｒａｕｓｔａ ｎｕｂｉｌａｌｉｓ）、スジコナマダラメイガ（Ｅｐｈｅｓｔｉａ ｋｕｅｈｎｉｅｌｌａ）、ハチノスツヅリガ（Ｇａｌｌｅｒｉａ ｍｅｌｌｏｎｅｌｌａ）、コイガ（Ｔｉｎｅｏｌａ ｂｉｓｓｅｌｌｉｅｌｌａ）、イガ（Ｔｉｎｅａ ｐｅｌｌｉｏｎｅｌｌａ）、ホフマンノフィラ・プセウドスプレテルラ（Ｈｏｆｍａｎｎｏｐｈｉｌａ ｐｓｅｕｄｏｓｐｒｅｔｅｌｌａ）、カコエキア・ポダナ（Ｃａｃｏｅｃｉａ ｐｏｄａｎａ）、カプア・レテクラナ（Ｃａｐｕａ ｒｅｔｉｃｕｌａｎａ）、トウヒシントメハマキ（Ｃｈｏｒｉｓｔｏｎｅｕｒａ ｆｕｍｉｆｅｒａｎａ）、ブドウホソハマキ（Ｃｌｙｓｉａ ａｍｂｉｇｕｅｌｌａ）、チャハマキ（Ｈｏｍｏｎａ ｍａｇｎａｎｉｍａ）、トルトリックス・ビリダーナ（Ｔｏｒｔｒｉｘ ｖｉｒｉｄａｎａ）、クナファロケルス（Ｃｎａｐｈａｌｏｃｅｒｕｓ）種、イネクビボソハムシ（Ｏｕｌｅｍａ ｏｒｙｚａｅ）。
【００９４】
コウチュウの目から、例えば、アノビウム・プンクターツム（Ａｎｏｂｉｕｍ ｐｕｎｃｔａｔｕｍ）、コナナガシンクイ（Ｒｈｉｚｏｐｅｒｔｈａ ｄｏｍｉｎｉｃａ）、エンドウゾウムシ（Ｂｒｕｃｈｉｄｉｕｓ ｏｂｔｅｃｔｕｓ）、インゲンマメゾウムシ（Ａｃａｎｔｈｏｓｃｅｌｉｄｅｓ ｏｂｔｅｃｔｕｓ）、ヒロトルペス・バジュルス（Ｈｙｌｏｔｒｕｐｅｓ ｂａｊｕｌｕｓ）、アゲラスチカ・アルニ（Ａｇｅｌａｓｔｉｃａ ａｌｎｉ）、コロラドハムシ（Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ ｄｅｃｅｍｌｉｎｅａｔａ）、カラシナハムシ（Ｐｈａｅｄｏｎ ｃｏｃｈｌｅａｒｉａｅ）、デアブロチカ（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ）種、ナトビハムシ（Ｐｓｙｌｌｉｏｄｅｓ ｃｈｒｙｓｏｃｅｐｈａｌａ）、インゲンテントウ（Ｅｐｉｌａｃｈｎａ ｖａｒｉｖｅｓｔｉｓ）、アトマリア（Ａｔｏｍａｒｉａ）種、ノコギリヒラタムシ（Ｏｒｙｚａｅｐｈｉｌｕｓ ｓｕｒｉｎａｍｅｎｓｉｓ）、ハナゾウムシ（Ａｎｔｈｏｎｏｍｕｓ）種、コクゾウムシ（Ｓｉｔｏｐｈｉｌｕｓ）種、キンケクチブトリゾウムシ（Ｏｔｉｏｒｒｈｙｎｃｈｕｓ ｓｕｌｃａｔｕｓ）、バショウオサゾウムシ（Ｃｏｓｍｏｐｏｌｉｔｅｓ ｓｏｒｄｉｄｕｓ）、ケウソルリンクス・アッシミリス（Ｃｅｕｔｈｏｒｒｈｙｎｃｈｕｓ ａｓｓｉｍｉｌｉｓ）、アルファルファタコゾウムシ（Ｈｙｐｅｒａ ｐｏｓｔｉｃａ）、カツヲブシムシ（Ｄｅｒｍｅｓｔｅｓ）種、トゥロゴデルマ（Ｔｒｏｇｏｄｅｒｍａ）種、アンスレヌス（Ａｎｔｈｒｅｎｕｓ）種、アッタゲヌス（Ａｔｔａｇｅｎｕｓ）種、ヒラタキクイムシ（Ｌｙｃｔｕｓ）種、メリゲセス・アエネウス（Ｍｅｌｉｇｅｔｈｅｓ ａｅｎｅｕｓ）、プテヌス（Ｐｔｉｎｕｓ）種、ニプトゥス・ホロレウクス（Ｎｉｐｔｕｓ ｈｏｌｏｌｅｕｃｕｓ）、ニセマルヒョウホンムシ（Ｇｉｂｂｉｕｍ ｐｓｙｌｌｏｉｄｅｓ）、トゥボリウム（Ｔｒｉｂｏｌｉｕｍ）種、チャイロコメノゴミムシダマシ（Ｔｅｎｅｂｒｉｏ ｍｏｌｉｔｏｒ）、アグリオテス（Ａｇｒｉｏｔｅｓ）種、コノデルス（Ｃｏｎｏｄｅｒｕｓ）種、ヨーロッパコフキコガネ（Ｍｅｌｏｌｏｎｔｈａ ｍｅｌｏｌｏｎｔｈａ）、アンフィマロン・ソルステテアリス（Ａｍｐｈｉｍａｌｌｏｎ ｓｏｌｓｔｉｔｉａｌｉｓ）、コステリトゥラ・アエアランデカ（Ｃｏｓｔｅｌｙｔｒａ ｚｅａｌａｎｄｉｃａ）、イネミズゾウムシ（Ｌｉｓｓｏｒｈｏｐｔｒｕｓ ｏｒｙｚｏｐｈｉｌｕｓ）。
【００９５】
ハチの目から、例えば、マツハバチ（Ｄｉｐｒｉｏｎ）種、ナシミバチ（Ｈｏｐｌｏｃａｍｐａ）種、ケアリ（Ｌａｓｉｕｓ）種、イエヒメアリ（Ｍｏｎｏｍｏｒｉｕｍ ｐｈａｒａｏｎｉｓ）、スズメバチ（Ｖｅｓｐａ）種。
【００９６】
ハエの目から、例えば、ヤブカ（Ａｅｄｅｓ）種、ハマダラカ（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ）種、イエカ（Ｃｕｌｅｘ）種、キイロショウジョウバエ（Ｄｒｏｓｏｐｈｉｌａ ｍｅｌａｎｏｇａｓｔｅｒ）、イエバエ（Ｍｕｓｃａ）種、ヒメイエバエ（Ｆａｎｎｉａ）種、クロバエ（Ｃａｌｌｉｐｈｏｒａ ｅｒｙｔｈｒｏｃｅｐｈａｌａ）、キンバエ（Ｌｕｃｉｌｉａ）種、オビキンバエ（Ｃｈｒｙｓｏｍｙｉａ）種、ウサギヒフバエ（Ｃｕｔｅｒｅｂｒａ）種、ウマバエ（Ｇａｓｔｒｏｐｈｉｌｕｓ）種、シラミバエ（Ｈｙｐｐｏｂｏｓｃａ）種、サシバエ（Ｓｔｏｍｏｘｙｓ）種、ヒツジバエ（Ｏｅｓｔｒｕｓ）種、ヒフバエ（Ｈｙｐｏｄｅｒｍａ）種、アブ（Ｔａｂａｎｕｓ）種、タンニア（Ｔａｎｎｉａ）種、ビビオ・ホルツラヌス（Ｂｉｂｉｏ ｈｏｒｔｕｌａｎｕｓ）、キモグリバエ（Ｏｓｃｉｎｅｌｌａ ｆｒｉｔ）、フォルビア（Ｐｈｏｒｂｉａ）種、アカザモグリハナバエ（Ｐｅｇｏｍｙｉａ ｈｙｏｓｃｙａｍｉ）、チチュウカイミバエ（Ｃｅｒａｔｉｔｉｓ ｃａｐｉｔａｔａ）、オリーブミバエ（Ｄａｃｕｓ ｏｌｅａｅ）、チプラ・パルドーサ（Ｔｉｐｕｌａ ｐａｌｕｄｏｓａ）、ヒレミア（Ｈｙｌｅｍｙｉａ）種、ハモグリバエ（Ｌｉｒｉｏｍｙｚａ）種。
【００９７】
ノミの目から、例えば、ケオプスネズミノミ（Ｘｅｎｏｐｓｙｌｌａ ｃｈｅｏｐｉｓ）、ニワトリノミ（Ｃｅｒａｔｏｐｈｙｌｌｕｓ）種。
【００９８】
クモの綱から、例えば、イスラエルゴールドスコーピオ（Ｓｃｏｒｐｉｏ ｍａｕｒｕｓ）、クロゴケグモ（Ｌａｔｒｏｄｅｃｔｕｓ ｍａｃｔａｎｓ）、アシブトコナダニ（Ａｃａｒｕｓ ｓｉｒｏ）、ナガヒメダニ（Ａｒｇａｓ）種、カズキダニ（Ｏｒｎｉｔｈｏｄｏｒｏｓ）種、ワクモ（Ｄｅｒｍａｎｙｓｓｕｓ ｇａｌｌｉｎａｅ）、エリオフィネス・リビス（Ｅｒｉｏｐｈｙｅｓ ｒｉｂｉｓ）、ミカンサビダニ（Ｐｈｙｌｌｏｃｏｐｔｒｕｔａ ｏｌｅｉｖｏｒａ）、ウシダニ（Ｂｏｏｐｈｉｌｕｓ）種、コイタマダニ（Ｒｈｉｐｉｃｅｐｈａｌｕｓ）種、キララマダニ（Ａｍｂｌｙｏｍｍａ）種、イボマダニ（Ｈｙａｌｏｍｍａ）種、マダニ（Ｉｘｏｄｅｓ）種、キュウセンヒゼンダニ（Ｐｓｏｒｏｐｔｅｓ）種、コリオプテス（Ｃｈｏｒｉｏｐｔｅｓ）種、ヒゼンダニ（Ｓａｒｃｏｐｔｅｓ）種、ホコリダニ（Ｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ）種、クローバーハダニ（Ｂｒｙｏｂｉａ ｐｒａｅｔｉｏｓａ）、パノニクス（Ｐａｎｏｎｙｃｈｕｓ）種、ハダニ（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ）種、（Ｈｅｍｉｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ）種、ヒメハダニ（Ｂｒｅｖｉｐａｌｐｕｓ）種。
【００９９】
植物寄生性線虫には、例えば、ネグサレセンチュウ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ）種、バナナネモグリセンチュウ（Ｒａｄｏｐｈｏｌｕｓ ｓｉｍｉｌｉｓ）、ナミキクセンチュウ（Ｄｉｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｄｉｐｓａｃｉ）、ミカンネセンチュウ（Ｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ ｓｅｍｉｐｅｎｅｔｒａｎｓ）、シストセンチュウ（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ）種、グロボデラ（Ｇｌｏｂｏｄｅｒａ）種、ネコブセンチュウ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ）種、ハガレセンチュウ（Ａｐｈｅｌｅｎｃｈｏｉｄｅｓ）種、ナガハリセンチュウ（Ｌｏｎｇｉｄｏｒｕｓ）種、オオハリセンチュウ（Ｘｉｐｈｉｎｅｍａ）種、ユミハリセンチュウ（Ｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ）種、マツノザイセンチュウ（Ｂｕｒｓａｐｈｅｌｅｎｃｈｕｓ）種が含まれる。
【０１００】
この活性化合物組合せ物は、溶液、エマルジョン、湿潤性粉末、懸濁液、粉末、ダスト、ペースト、可溶性粉末、顆粒、懸濁液エマルジョンコンセントレート、活性化合物で含浸された天然及び合成物質並びにポリマー物質中のマイクロカプセル化物のような通例の配合物に転換させることができる。
【０１０１】
これらの配合物は、公知の方法で、例えば、活性化合物を、増量剤、即ち液体溶媒及び／又は固体担体と、場合により界面活性剤、即ち乳化剤及び／又は懸濁剤及び／又は泡形成剤を使用して混合することにより製造される。
【０１０２】
増量剤として水を使用する場合、例えば、共溶媒として有機溶媒を使用することもできる。下記のもの、即ち、芳香族物質、例えばキシレン、トルエン又はアルキルナフタレン、塩素化芳香族物質又は塩素化脂肪族炭化水素、例えばクロロベンゼン、クロロエチレン又は塩化メチレン、脂肪族炭化水素、例えばシクロヘキサン又はパラフィン、例えば鉱油留分、鉱油及び植物油、アルコール、例えばブタノール又はグリコール並びにそれらのエーテル及びエステル、ケトン、例えばアセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン又はシクロヘキサノン、強い極性溶媒、例えばジメチルホルムアミド及びジメチルスルホキシド、そうでなければ水が、液体溶媒として本質的に適している。
【０１０３】
適切な固体担体は、
例えば、アンモニウム塩及び粉砕天然鉱物、例えば、カオリン、クレー、タルク、チョーク、石英、アタパルジャイト、モンモリロナイト又は珪藻土並びに粉砕合成物質、例えば、高分散シリカ、アルミナ及びケイ酸塩であり、顆粒のための適切な固体担体は、例えば、粉砕し、分別した、カルサイト、大理石、軽石、セピオライト及びドロマイトのような天然岩石又は他の無機及び有機粗挽き粉の合成顆粒並びにおがくず、ヤシ殻、トウモロコシ穂軸及びタバコ茎のような有機物質の顆粒であり、適切な乳化剤及び／又は泡形成剤は、例えば、非イオン性及びアニオン性乳化剤、例えば、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン脂肪アルコールエーテル、例えば、アルキルアリールポリグリコールエーテル、スルホン酸アルキル、硫酸アルキル、スルホン酸アリール又は他のタンパク質加水分解物であり、適切な分散剤は、例えば、リグノ亜硫酸塩廃液及びメチルセルロースである。
【０１０４】
カルボキシメチルセルロース並びにアラビアゴム、ポリビニルアルコール及びポリ酢酸ビニルのような、粉末、顆粒又はラテックスの形態での天然及び合成ポリマー又は他の天然リン脂質、例えばセファリン及びレシチン並びに合成リン脂質のような粘着付与剤を配合物中に使用することができる。他の可能性のある添加物は鉱油及び植物油である。
【０１０５】
無機顔料、例えば、酸化鉄、酸化チタン及びプルシアンブルー並びに有機着色剤、例えば、アリザリン着色剤、アゾ着色剤及び金属フタロシアニン着色剤のような着色剤並びに微量栄養素、例えば、鉄、マンガン、ホウ素、銅、コバルト、モリブデン及び亜鉛の塩を使用することが可能である。
【０１０６】
この配合物には、一般的に、０．１から９５重量％、好ましくは、０．５から９０重量％の活性化合物が含まれる。
【０１０７】
本発明に従った活性化合物組合せ物は、それらの市販の配合物中に、これらの配合物から製造された使用形態中に、他の活性化合物、例えば、殺虫剤、誘引物質、滅菌剤、殺菌剤、殺ダニ剤、殺線虫剤、殺真菌剤、成長調節物質又は除草剤との混合物として存在していてよい。殺虫剤には、例えば、とりわけ、リン酸エステル、カルバメート、カルボン酸エステル、塩素化炭化水素、フェニルウレア及び微生物によって産生された物質が含まれる。
【０１０８】
他の公知の活性化合物、例えば、除草剤との又は肥料及び成長調節剤との混合物も可能である。
【０１０９】
殺虫剤として使用するとき、本発明に従った活性化合物組合せ物は、更に、それらの市販の配合物中に及びこれらの配合物から製造された使用形態中に、相乗剤との混合物として存在してよい。相乗剤は、添加された相乗剤について、それ自体活性であることを必要としないで、活性化合物の作用を増加させる化合物である。
【０１１０】
市販の配合物から製造された使用形態の活性化合物含有量は、広い範囲内で変えることができる。使用形態の活性化合物濃度は、０．００００００１から９５重量％、好ましくは０．０００１から１重量％の活性化合物であってよい。
【０１１１】
この化合物は、使用形態に適した通例の方法で使用される。
【０１１２】
衛生害虫及び貯蔵製品害虫に対して使用するとき、この活性化合物組合せ物は、木材及び粘土への優れた残留作用並びに石灰処理した基質上のアルカリに対する良好な安定性により区別される。
【０１１３】
本発明に従った活性化合物組合せ物は、植物害虫、衛生害虫及び貯蔵製品害虫に対して活性であるのみならず、獣医学薬物部門に於いても、動物寄生虫（外部寄生虫）、例えば、マダニ、ヒメダニ、マンジダニ（ｍａｎｇｅ ｍｉｔｅｓ）、ツツガムシ、ハエ（咬み型及び舐め型）、寄生ハエ幼虫、シラミ、アタマジラミ、ハジラミ及びノミに対して活性である。これらの寄生虫には下記のものが含まれる。
【０１１４】
アノプルリダ（Ａｎｏｐｌｕｒｉｄａ）の目から、例えば、ブタジラミ（Ｈａｅｍａｔｏｐｉｎｕｓ）種、ケモノホソジラミ（Ｌｉｎｏｇｎａｔｈｕｓ）種、シラミ（Ｐｅｄｉｃｕｌｕｓ）種、フティルス（Ｐｈｔｉｒｕｓ）種及びソレノポテス（Ｓｏｌｅｎｏｐｏｔｅｓ）種。
【０１１５】
マロファギダ（Ｍａｌｌｏｐｈａｇｉｄａ）の目及びマルツノハジラミ亜目（Ａｍｂｌｙｃｅｒｉｎａ）及びホソツノハジラミ亜目（Ｉｓｃｈｎｏｃｅｒｉｎａ）から、例えば、トゥリメノポン（Ｔｒｉｍｅｎｏｐｏｎ）種、タンカクハジラミ（Ｍｅｎｏｐｏｎ）種、トゥリノトン（Ｔｒｉｎｏｔｏｎ）種、ボビコーラ（Ｂｏｖｉｃｏｌａ）種、ウェルネキーラ（Ｗｅｒｎｅｃｋｉｅｌｌａ）種、レピケントゥロン（Ｌｅｐｉｋｅｎｔｒｏｎ）種、ダマリナ（Ｄａｍａｌｉｎａ）種、ケモノジラミ（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｃｔｅｓ）種及びフェリコーラ（Ｆｅｌｉｃｏｌａ）種。
【０１１６】
ハエの目及びネマクトケリナ（Ｎｅｍａｔｏｃｅｒｉｎａ）及びブラキケリナ（Ｂｒａｃｈｙｃｅｒｉｎａ）から、例えば、ヤブカ（Ａｅｄｅｓ）種、ハマダラカ（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ）種、イエカ（Ｃｕｌｅｘ）種、ブユ（Ｓｉｍｕｌｉｕｍ）種、エウシムリウム（Ｅｕｓｉｍｕｌｉｕｍ）種、フレボトムス（Ｐｈｌｅｂｏｔｏｍｕｓ）種、ルツォミヤ（Ｌｕｔｚｏｍｙｉａ）種、クリコイデス（Ｃｕｌｉｃｏｉｄｅｓ）種、メクラアブ（Ｃｈｒｙｓｏｐｓ）種、ヒボミトラ（Ｈｙｂｏｍｉｔｒａ）種、アティロートゥス（Ａｔｙｌｏｔｕｓ）種、アブ（Ｔａｂａｎｕｓ）種、ゴマフアブ（Ｈａｅｍａｔｏｐｏｔａ）種、フィリポミア（Ｐｈｉｌｉｐｏｍｙｉａ）種、ブラウラ（Ｂｒａｕｌａ）種、イエバエ（Ｍｕｓｃａ）種、ヒドロタエア（Ｈｙｄｒｏｔａｅａ）種、サシバエ（Ｓｔｏｍｏｘｙｓ）種、ハエマトビア（Ｈａｅｍａｔｏｂｉａ）種、モレルリア（Ｍｏｒｅｌｌｉａ）種、ヒメイエバエ（Ｆａｎｎｉａ）種、ツェツェバエ（Ｇｌｏｓｓｉｎａ）種、クロバエ（Ｃａｌｌｉｐｈｏｒａ）種、キンバエ（Ｌｕｃｉｌｉａ）種、オビキンバエ（Ｃｈｒｙｓｏｍｙｉａ）種、ヴォールファールトニクバエ（Ｗｏｈｌｆａｈｒｔｉａ）種、ニクバエ（Ｓａｒｃｏｐｈａｇａ）種、ヒツジバエ（Ｏｅｓｔｒｕｓ）種、ヒフバエ（Ｈｙｐｏｄｅｒｍａ）種、ウマバエ（Ｇａｓｔｅｒｏｐｈｉｌｕｓ）種、シラミバエ（Ｈｉｐｐｏｂｏｓｃａ）種、リポプテナ（Ｌｉｐｏｐｔｅｎａ）種及びメロファグス（Ｍｅｌｏｐｈａｇｕｓ）種。
【０１１７】
ノミの目から、例えば、ヒトノミ（Ｐｕｌｅｘ）種、イヌノミ（Ｃｔｅｎｏｃｅｐｈａｌｉｄｅｓ）種、ネズミノミ（Ｘｅｎｏｐｓｙｌｌａ）種及びニワトリノミ（Ｃｅｒａｔｏｐｈｙｌｌｕｓ）種。
【０１１８】
カメムシの目から、例えば、トコジラミ（Ｃｉｍｅｘ）種、サシガメ（Ｔｒｉａｔｏｍａ）種、ロドニウス（Ｒｈｏｄｎｉｕｓ）種及びパンストロンギルス（Ｐａｎｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ）種。
【０１１９】
ゴキブリの目から、例えば、トウヨウゴキブリ（Ｂｌａｔｔａ ｏｒｉｅｎｔａｌｉｓ）、ワモンゴキブリ（Ｐｅｒｉｐｌａｎｅｔａ ａｍｅｒｉｃａｎａ）、チャバネゴキブリ（Ｂｌａｔｔｅｌｌａ ｇｅｒｍａｎｉｃａ）及びチャオビゴキブリ（Ｓｕｐｅｌｌａ）種。
【０１２０】
ダニ（Ａｃａｒｉａ）（Ａｃａｒｉｄａ）の亜綱及びマダニ亜目（Ｍｅｔａｓｔｉｇｍａｔａ）及びトゲダニ亜目（Ｍｅｓｏｓｔｉｇｍａｔａ）から、例えば、ナガヒメダニ（Ａｒｇａｓ）種、カズキダニ（Ｏｍｉｔｈｏｄｏｒｕｓ）種、オトビウス（Ｏｔｏｂｉｕｓ）種、マダニ（Ｉｘｏｄｅｓ）種、キララマダニ（Ａｍｂｌｙｏｍｍａ）種、オウシマダニ（Ｂｏｏｐｈｉｌｕｓ）種、カクマダニ（Ｄｅｒｍａｃｅｎｔｏｒ）種、ハエモフィラリス（Ｈａｅｍｏｐｈｙｓａｌｉｓ）種、イボマダニ（Ｈｙａｌｏｍｍａ）種、コイタマダニ（Ｒｈｉｐｉｃｅｐｈａｌｕｓ）種、サシダニ（Ｄｅｒｍａｎｙｓｓｕｓ）種、ライリーティア（Ｒａｉｌｌｉｅｔｉａ）種、ニューモニサス（Ｐｎｅｕｍｏｎｙｓｓｕｓ）種、ステルノストーマ（Ｓｔｅｒｎｏｓｔｏｍａ）種及びヘギイダニ（Ｖａｒｒｏａ）種。
【０１２１】
ケダニ（プロスチグマタ（Ｐｒｏｓｔｉｇｍａｔａ））及びコナダニ（アスチグマタ（Ａｓｔｉｇｍａｔａ））の目から、例えば、アカリンダニ（Ａｃａｒａｐｉｓ）種、ツメダニ（Ｃｈｅｙｌｅｔｉｅｌｌａ）種、オルニソケイレティア（Ｏｒｎｉｔｈｏｃｈｅｙｌｅｔｉａ）種、ケモチダニ（Ｍｙｏｂｉａ）種、ヒツジツメダニ（Ｐｓｏｒｅｒｇａｔｅｓ）種、ニキビダニ（Ｄｅｍｏｄｅｘ）種、ツツガムシ（Ｔｒｏｍｂｉｃｕｌａ）種、リストォロフォルス（Ｌｉｓｔｒｏｐｈｏｒｕｓ）種、コナダニ（Ａｃａｒｕｓ）種、ケナガコナダニ（Ｔｙｒｏｐｈａｇｕｓ）種、ゴミコナダニ（Ｃａｌｏｇｌｙｐｈｕｓ）種、ヒポテクテス（Ｈｙｐｏｄｅｃｔｅｓ）種、プテロリクス（Ｐｔｅｒｏｌｉｃｈｕｓ）種、キュウセンヒゼンダニ（Ｐｓｏｒｏｐｔｅｓ）種、コリオプテス（Ｃｈｏｒｉｏｐｔｅｓ）種、ミミヒゼンダニ（Ｏｔｏｄｅｃｔｅｓ）種、ヒゼンダニ（Ｓａｒｃｏｐｔｅｓ）種、ノトエドゥレス（Ｎｏｔｏｅｄｒｅｓ）種、クネミドコプテス（Ｋｎｅｍｉｄｏｃｏｐｔｅｓ）種、シトラデテス（Ｃｙｔｏｄｉｔｅｓ）種及びラミノシオプテス（Ｌａｍｉｎｏｓｉｏｐｔｅｓ）種。
【０１２２】
本発明に従った活性化合物組合せ物は、また、例えば、ウシ、ヒツジ、ヤギ、ウマ、ブタ、ロバ、ラクダ、スイギュウ、ウサギ、ニワトリ、シチメンチョウ、アヒル、ガチョウ、ミツバチのような農業生産的家畜類、例えば、イヌ、ネコ、かごに入れて飼う小鳥及び水槽の魚のような他の家庭内動物並びに例えば、ハムスター、モルモット、ラット及びマウスのような実験動物として知られているものに群がる節足動物を駆除するために適している。これらの節足動物を駆除することによって、死滅及び（食肉、ミルク、羊毛、皮革、卵、蜂蜜などの）生産性に於ける減少のケースが減少し、本発明に従った活性化合物組合せ物を使用することによって、一層経済的で、容易な動物畜産が可能である。
【０１２３】
本発明に従った活性化合物組合せ物は、獣医学部門で、例えば、錠剤、カプセル剤、頓服水剤、ドレンチ剤、顆粒剤、ペースト剤、大型丸剤、フィード−スルー（ｆｅｅｄ−ｔｈｒｏｕｇｈ）方法及び坐剤の形での腸投薬により、例えば、注射（筋肉内、皮下、静脈内、腹腔内など）、移植によるような非経口投薬により、鼻投薬により、例えば、浸漬又は入浴、スプレー、注液及びスポッティング、洗浄及び粉散布の形での皮膚投薬により並びにカラー、耳標、尾標、肢バンド、端綱、標識デバイスなどのような活性化合物含有造形物品の助けで、公知の方法で使用される。
【０１２４】
家畜、家禽、家庭内動物などのために使用するとき、この活性化合物組合せ物は、活性化合物を１から８０重量％の量で含有する配合物（例えば、粉末、エマルジョン、流動性物）として、直接若しくは１００から１００００倍に希釈した後に適用することができ又はこれらは化学浴として使用することができる。
【０１２５】
更に、本発明に従った活性化合物組合せ物は、工業的材料を破壊する昆虫に対して強い殺虫作用を示すことが見出された。
【０１２６】
限定されるものではないが、例として、好ましいものとして、下記の昆虫を挙げることができる。
【０１２７】
コウチュウ、例えば、ヒロトルペス・ベジュルス（Ｈｙｌｏｔｒｕｐｅｓ ｂａｊｕｌｕｓ）、クロホルス・ピロシス（Ｃｈｌｏｒｏｐｈｏｒｕｓ ｐｉｌｏｓｉｓ）、アノビウム・プンクターツム（Ａｎｏｂｉｕｍ ｐｕｎｃｔａｔｕｍ）、ゼストビウム・ルフォビロスム（Ｘｅｓｔｏｂｉｕｍ ｒｕｆｏｖｉｌｌｏｓｕｍ）、プティリヌス・ペクチコミス（Ｐｔｉｌｉｎｕｓ ｐｅｃｔｉｃｏｒｎｉｓ）、デンドロビウム・ペルチネクス（Ｄｅｎｄｒｏｂｉｕｍ ｐｅｒｔｉｎｅｘ）、マツザイシバンムシ（Ｅｒｎｏｂｉｕｓ ｍｏｌｌｉｓ）、プリオビウム・カルピニ（Ｐｒｉｏｂｉｕｍ ｃａｒｐｉｎｉ）、ヒラタキクイムシ（Ｌｙｃｔｕｓ ｂｒｕｎｎｅｕｓ）、アフリカヒラタキクイムシ（Ｌｙｃｔｕｓ ａｆｒｉｃａｎｕｓ）、リクツス・プラニコルリス（Ｌｙｃｔｕｓ ｐｌａｎｉｃｏｌｌｉｓ）、ナラヒラタキクイムシ（Ｌｙｃｔｕｓ ｌｉｎｅａｒｉｓ）、リクツス・プベスケンス（Ｌｙｃｔｕｓ ｐｕｂｅｓｃｅｎｓ）、トォロゴキシロン・アエカレ（Ｔｒｏｇｏｘｙｌｏｎ ａｅｑｕａｌｅ）、ケブトヒラタキクイムシ（Ｍｉｎｔｈｅｓ ｒｕｇｉｃｏｌｌｉｓ）、キシレボルス（Ｘｙｌｅｂｏｒｕｓ ｓｐｅｃ．）、トリプトデンドロン（Ｔｒｙｐｔｏｄｅｎｄｒｏｎ ｓｐｅｃ．）、アパテ・モナクス（Ａｐａｔｅ ｍｏｎａｃｈｕｓ）、ボストリクス・カプキンス（Ｂｏｓｔｒｙｃｈｕｓ ｃａｐｕｃｉｎｓ）、ヘテロボストリクス・ブルンネウス（Ｈｅｔｅｒｏｂｏｓｔｒｙｃｈｕｓ ｂｒｕｎｎｅｕｓ）、シノキシロン（Ｓｉｎｏｘｙｌｏｎ ｓｐｅｃ．）、チビタケシンクイ（Ｄｉｎｏｄｅｒｕｓ ｍｉｎｕｔｕｓ）。
【０１２８】
ハチ目、例えば、コルリキバチ（Ｓｉｒｅｘ ｊｕｖｅｎｃｕｓ）、モミノオオキバチ（Ｕｒｏｃｅｒｕｓ ｇｉｇａｓ）、ウロケルス・ギガス・タイグヌス（Ｕｒｏｃｅｒｕｓ ｇｉｇａｓ ｔａｉｇｎｕｓ）、ウロケルス・アウグル（Ｕｒｏｃｅｒｕｓ ａｕｇｕｒ）。シロアリ、例えば、カロテルメス・フラビコルリス（Ｋａｌｏｔｅｒｍｅｓ ｆｌａｖｉｃｏｌｌｉｓ）、アメリカカンザイシロアリ（Ｃｒｙｐｔｏｔｅｒｍｅｓ ｂｒｅｖｉｓ）、ヘテロテルメス・インディコーラ（Ｈｅｔｅｒｏｔｅｒｍｅｓ ｉｎｄｉｃｏｌａ）、キアシシロアリ（Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓ ｆｌａｖｉｐｅｓ）、レティクリテルメス・サントネンシス（Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓ ｓａｎｔｏｎｅｎｓｉｓ）、レティクリテルメス・ルシフグス（Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓ ｌｕｃｉｆｕｇｕｓ）、ムカシシロアリ（Ｍａｓｔｏｔｅｒｍｅｓ ｄａｒｗｉｎｉｅｎｓｉｓ）、ネバタオオシロアリ（Ｚｏｏｔｅｒｍｏｐｓｉｓ ｎｅｖａｄｅｎｓｉｓ）、イエシロアリ（Ｃｏｐｔｏｔｅｒｍｅｓ ｆｏｒｍｏｓａｎｕｓ）。
【０１２９】
シミ、例えば、セイヨウシミ（Ｌｅｐｉｓｍａ ｓａｃｃｈａｒｉｎａ）。
【０１３０】
本発明に関連する工業材料は、好ましくは、ポリマー、接着剤、糊、紙及びボード、皮革、木材、素材製品及び塗料のような、非生物材料を意味するとして理解される。
【０１３１】
昆虫攻撃から保護すべき材料は、非常に特に好ましくは、木材及び素材製品である。
【０１３２】
本発明に従った組成物により保護することができる木材及び素材製品又はそれを含む混合物は、例えば、
建築素材、木製梁、線路枕木、橋コンポーネント、桟橋、木材から製造された車輪、箱、パレット、容器、電信柱、木製矢板、木材から製造された窓及び扉、合板、チップボード、建具又は家屋建築若しくは建築建具に於いてかなり一般的に使用される素材製品を意味するとして理解されるべきである。
【０１３３】
この活性化合物組合せ物は、そのままで、コンセントレートの形で又は粉末、顆粒、溶液、懸濁液、エマルジョン若しくはペーストのような一般的に通例の配合物中に使用することができる。
【０１３４】
上記の配合物は、それ自体公知の方法で、例えば、この活性化合物を、少なくとも１種の、溶媒若しくは希釈剤、乳化剤、分散剤及び／又はバインダー若しくは固定剤、撥水剤、所望により乾燥剤及びＵＶ安定剤並びに所望により着色剤及び顔料並びにまた他の加工助剤と混合することによって製造することができる。
【０１３５】
木材及び素材製品を保護するために使用される殺虫組成物又はコンセントレートには、０．０００１から９５重量％、特に０．００１から６０重量％の濃度で、本発明に従った活性化合物が含まれる。
【０１３６】
使用される組成物又はコンセントレートの量は、昆虫の種及び数並びに媒体に依存する。使用される最適量は、それぞれ適用での一連の試験により決定することができる。しかしながら、一般的に、保護すべき材料基準で、０．０００１から２０重量％、好ましくは０．００１から１０重量％の活性化合物を使用することが十分であろう。
【０１３７】
適切な溶媒及び／又は希釈剤は、有機化学溶媒若しくは溶媒混合物及び／又は低揮発性の油性若しくは油状有機化学溶媒若しくは溶媒混合物及び／又は極性有機化学溶媒若しくは溶媒混合物及び／又は水並びに適切な場合、乳化剤及び／又は湿潤剤である。
【０１３８】
好ましく使用される有機化学溶媒は、３５よりも大きい蒸発価（ｅｖａｐｏｒａｔｉｏｎ ｎｕｍｂｅｒ）及び３０℃よりも高い、好ましくは４５℃よりも高い引火点を有する油性又は油状溶媒である。水中に不溶性であり低揮発性のものであり、使用される、このような油性及び油状溶媒は、適切な鉱物油若しくはそれらの芳香族留分又は鉱物油含有溶媒混合物、好ましくは、ホワイトスピリット、石油及び／若しくはアルキルベンゼンである。
【０１３９】
１７０から２２０℃の沸点範囲を有する鉱油、１７０から２２０℃の沸点範囲を有するホワイトスピリット、２５０から３５０℃の沸点範囲を有するスピンドル油、１６０から２８０℃の沸点範囲を有する石油及び芳香族物質、テルペンチンの油などが、有利に使用される。
【０１４０】
好ましい実施態様に於いて、１８０から２１０℃の沸点範囲を有する液体脂肪族炭化水素若しくは１８０から２２０℃の沸点範囲を有する芳香族炭化水素と脂肪族炭化水素との高沸点混合物及び／又はスピンドル油及び／又はモノクロロナフタレン、好ましくはα−モノクロロナフタレンが使用される。
【０１４１】
低揮発性の、３５よりも大きい蒸発価及び３０℃よりも高い、好ましくは４５℃よりも高い引火点を有する、有機油性又は油状溶媒は、溶媒混合物が、また、３５よりも大きい蒸発価及び３０℃よりも高い、好ましくは４５℃よりも高い引火点を有し、混合物がこの溶媒混合物中に可溶性又は乳化性である限り、部分的に、高い又は中度の揮発性の有機化学溶媒によって置き換えることができる。
【０１４２】
好ましい実施態様に於いて、有機化学溶媒若しくは溶媒混合物又は脂肪族極性有機化学溶媒若しくは溶媒混合物の幾らかは置き換えられる。例えば、グリコールエーテル、エステルなどのような、ヒドロキシル及び／又はエステル及び／又はエーテル基を含有する脂肪族有機化学溶媒が、好ましく使用される。
【０１４３】
本発明の目的のために使用される有機化学バインダーは、合成樹脂及び／又は結合乾性油であり、これらはそれ自体公知であり、水中に希釈することができ及び／又は使用される有機化学溶媒中に溶解若しくは分散若しくは乳化させることができ、特に、アクリレート樹脂、ビニル樹脂、例えばポリ酢酸ビニル、ポリエステル樹脂、重縮合又は重付加樹脂、ポリウレタン樹脂、アルキド樹脂又は変性アルキド樹脂、フェノール樹脂、インデン／クマロン樹脂のような炭化水素樹脂、シリコーン樹脂、乾性植物油及び／若しくは乾性油並びに／又は天然及び／若しくは合成樹脂をベースにする物理的乾性バインダーからなる又はこれらを含むバインダーである。
【０１４４】
バインダーとして使用される合成樹脂は、エマルジョン、分散液又は溶液の形で使用することができる。ビチューメン又は瀝青物質も、１０重量％以下の量でバインダーとして使用することができる。更に、着色剤、顔料、撥水剤、臭気矯正剤及び阻害剤又は防錆剤など（これらの全ては、それ自体公知である）を、使用することができる。
【０１４５】
本発明に従って、組成物又はコンセントレートは、好ましくは、有機化学バインダーとして、少なくとも１種のアルキド樹脂若しくは変性アルキド樹脂及び／又は乾性植物油を含む。本発明に従って好ましく使用されるアルキド樹脂は、４５重量％よりも多い、好ましくは、５０から６８重量％の油含有量を有するものである。
【０１４６】
上記のバインダーの幾らか又は全ては、固定剤（混合物）又は可塑剤（混合物）によって置き換えることができる。これらの添加物は、活性化合物の蒸発及びまた結晶化又は沈殿を防止することを意図している。これらは、好ましくは、バインダーの０．０１から３０％（使用されるバインダーの１００％基準）を置き換える。
【０１４７】
可塑剤は、フタル酸エステル、例えばフタル酸ジブチル、フタル酸ジオクチル又はフタル酸ベンジルブチル、リン酸エステル、例えばリン酸トリブチル、アジピン酸エステル、例えばアジピン酸ジ−（２−エチルヘキシル）、ステアリン酸エステル、例えばステアリン酸ブチル又はステアリン酸アミル、オレイン酸エスエル、例えばオレイン酸ブチル、グリセロールエーテル又は高分子量グリコールエーテル、グリセロールエステル及びｐ−トルエンスルホン酸エステルの化学種類から由来する。
【０１４８】
固定剤は、化学的に、例えばポリビニルメチルエーテルのようなポリビニルアルキルエーテル又はベンゾフェノン及びエチレンベンゾフェノンのようなケトンをベースにしている。
【０１４９】
他の適切な溶媒又は希釈剤は、特にまた、適切な場合には、前記の有機化学溶媒又は希釈剤、乳化剤及び分散剤の１種又は２種以上との混合物としての水である。
【０１５０】
特に有効な素材保護は、工業的規模の含浸方法、例えば、真空、二重真空又は加圧方法により達成される。
【０１５１】
本発明に従った活性化合物組合せ物は、海水又は塩分を含有する水と接触状態になる対象物、特に、船体、スクリーン、ネット、ビルディング、係留設備及び信号システムを汚染に対して保護するために、同様に使用することができる。
【０１５２】
サンザシゴカイ科（Ｓｅｒｐｕｌｉｄａｅ）のような固着貧毛類による並びに種々のエボシガイ及びミョウガガイ種のようなエボシガイ下目群（エボシガイ）からの貝殻及び種による又はシロスジフジツボ又はポリキペス（Ｐｏｌｌｉｃｉｐｅｓ）種のようなフジツボ下目群（フジツボ）からの種による汚染は、船の摩擦抵抗を増加し、結果として、より高いエネルギー消費及び乾ドック内の追加的に頻繁な滞在のために、運転コストに於ける顕著な増加に至る。
【０１５３】
藻、例えば、シオミドロ種及びイギス種による汚染は別にして、属項目フジツボ目（ｃｉｒｒｉｐｅｄ ｃｒｕｓｔａｃｅａｎｓ）の下に入る固着エントモストラーカ（Ｅｎｔｏｍｏｓｔｒａｋａ）群による汚染は、特に重要なものである。
【０１５４】
驚くべきことに、本発明に従った活性化合物組合せ物が、顕著な防汚作用を有することが見出された。
【０１５５】
本発明に従った活性化合物組合せ物を使用することによって、例えば、ビス（トリアルキルスズ）スルフィド、ラウリン酸トリ−ｎ−ブチルスズ、塩化トリ−ｎ−ブチルスズ、酸化銅（Ｉ）、塩化トリエチルスズ、トリ−ｎ−ブチル（２−フェニル−４−クロロフェノキシ）スズ、酸化トリブチルスズ、二硫化モリブデン、酸化アンチモン、ポリマー性チタン酸ブチル、塩化フェニル−（ビスピリジン）ビスマス、フッ化トリ−ｎ−ブチルスズ、エチレンビスチオカルバミン酸マグネシウム、ジメチルジチオカルバミン酸亜鉛、エチレンビスチオカルバミン酸亜鉛、２−ピリジンチオール１−オキシドの亜鉛塩及び銅塩、ビスジメチルジチオカルバモイル亜鉛エチレンビスチオカルバマート、酸化亜鉛、エチレンビスジチオカルバミン酸銅（Ｉ）、チオシアン酸銅、ナフテン酸銅及びハロゲン化トリブチルスズに於けるような重金属の使用を不要にするか又はこれらの化合物の濃度を実質的に減少させることができる。
【０１５６】
適切な場合、そのまま使用できる防汚ペイントには、追加的に、他の活性化合物、好ましくは、アルジサイド、殺真菌剤、除草剤、殺陸貝剤又は他の防汚活性化合物が含まれてよい。
【０１５７】
本発明に従った防汚組成物のための好ましい適切な組み合わせ相手は、下記のものである。
【０１５８】
アルジサイド、例えば、２−ｔｅｒｔ−ブチルアミノ−４−シクロプロピルアミノ−６−メチルチオ−１，３，５−トリアジン、ジクロロフェン、ジウロン（ｄｉｕｒｏｎ）、エンドタール（ｅｎｄｏｔｈａｌ）、酢酸フェンチン、イソプロツロン（ｉｓｏｐｒｏｔｕｒｏｎ）、メタベンズチアズロン（ｍｅｔｈａｂｅｎｚｔｈｉａｚｕｒｏｎ）、オキシフルオルフェン（ｏｘｙｆｌｕｏｒｆｅｎ）、キノクラミン（ｑｕｉｎｏｃｌａｍｉｎｅ）及びテルブトリン（ｔｅｒｂｕｔｒｙｎ）；
殺真菌剤、例えば、ベンゾ［ｂ］チオフェンカルボン酸シクロヘキシルアミドＳ，Ｓ−ジオキシド、ジクロフルアニド、フルオルフォルペット（ｆｌｕｏｒｆｏｌｐｅｔ）、３−ヨード−２−プロピニル−ブチルカルバマート、トリルフルアニド並びにアゾール類、例えば、アザコナゾール、シプロコナゾール、エポキシコナゾール、ヘキサコナゾール、メトコナゾール、プロピコナゾール及びテブコナゾール；
殺陸貝剤、例えば、酢酸フェンチン、メタルデヒド、メチオカルブ、ニクロサミド（ｎｉｃｌｏｓａｍｉｄ）、チオジカルブ及びトリメタカルブ；
又は、一般的な防汚活性化合物、例えば、４，５−ジクロロ−２−オクチル−４−イソチアゾリン−３−オン、ジヨードメチルパラトリルスルホン、２−（Ｎ，Ｎ−ジメチルチオカルバモイルチオ）−５−ニトロチアジル、２−ピリジンチオール１−オキシドのカリウム塩、銅塩、ナトリウム塩及び亜鉛塩、ピリジン−トリフェニルボラン、テトラブチルジスタンノキサン、２，３，５，６−テトラクロロ−４−（メチルスルホニル）ピリジン、２，４，５，６−テトラクロロイソフタロニトリル、テトラメチルチウラムジスルフィド並びに２，４，６−トリクロロフェニルマレイミド。
【０１５９】
使用される防汚組成物には、０．００１から５０重量％、特に０．０１から２０重量％の濃度で、本発明に従った活性化合物組合せ物が含まれる。
【０１６０】
更に、本発明に従った防汚組成物には、例えば、Ｕｎｇｅｒｅｒ、Ｃｈｅｍ．Ｉｎｄ．、１９８５年、第３７巻、第７３０−７３２頁及びＷｉｌｌｉａｍｓ、防汚海洋用塗料（Ａｎｔｉｆｏｕｌｉｎｇ Ｍａｒｉｎｅ Ｃｏａｔｉｎｇｓ）、Ｎｏｙｅｓ、Ｐａｒｋ Ｒｉｄｇｅ、１９７３年に記載されているもののような通例の成分が含まれている。
【０１６１】
アルジサイド、殺真菌、殺陸貝活性化合物及び本発明に従った殺虫活性化合物の他に、防汚ペイントには、特にバインダーが含まれている。
【０１６２】
認められたバインダーの例は、溶媒系中のポリ塩化ビニル、溶媒系中の塩素化ゴム、溶媒系中の、特に水性系中のアクリル樹脂、水性分散液の形又は有機溶媒系の形での塩化ビニル／酢酸ビニルコポリマー系、ブタジエン／スチレン／アクリロニトリルゴム、亜麻仁油のような乾性油、タール又はビチューメン、アスファルト及びエポキシ化合物、少量の塩素ゴム、塩素化ポリプロピレン及びビニル樹脂と組み合わせた樹脂エステル又は変性硬化樹脂である。
【０１６３】
適切な場合に、ペイントには、また、好ましくは海水中に不溶性である、無機顔料、有機顔料又は着色剤が含まれている。ペイントには、更に、活性化合物の制御された放出を可能にするための、コロホニウムのような材料が含まれている。更に、ペイントには、可塑剤、レオロジー特性に影響を与える変性剤及び他の一般的な構成成分が含まれていてよい。本発明に従った化合物又は上記の混合物は、また、自己研磨防汚系の中に含有させることができる。
【０１６４】
この活性化合物組合せ物は、また、例えば、住宅、工場ホール、オフィス、車両キャビンなどのような閉じ込められた空間内に見出される動物害虫、特に昆虫、クモ形類及びダニを駆除するために適している。これらは、これらの害虫を駆除するための家庭用殺虫剤製品中に使用することができる。これらは、感受性及び抵抗性種に対して並びに全ての発達段階に対して活性である。これらの害虫には、下記のものが含まれる。
【０１６５】
サソリの目から、例えば、サハライエロースコーピオン（Ｂｕｔｈｕｓ ｏｃｃｉｔａｎｕｓ）。
【０１６６】
ダニの目から、例えば、ペルシャダニ（Ａｒｇａｓ ｐｅｒｓｉｃｕｓ）、鳩扁ダニ（Ａｒｇａｓ ｒｅｆｌｅｘｕｓ）、ハダニ（Ｂｒｙｏｂｉａ）種、ワクモ（Ｄｅｒｍａｎｙｓｓｕｓ ｇａｌｌｉｎａｅ）、グリキファグス・ドメスチクス（Ｇｌｙｃｉｐｈａｇｕｓ ｄｏｍｅｓｔｉｃｕｓ）、オルニトドルス・モウバートゥ（Ｏｒｎｉｔｈｏｄｏｒｕｓ ｍｏｕｂａｔ）、クリイロコイタマダニ（Ｒｈｉｐｉｃｅｐｈａｌｕｓ ｓａｎｇｕｉｎｅｕｓ）、トゥロンビクラ・アルフレドドゥゲシ（Ｔｒｏｍｂｉｃｕｌａ ａｌｆｒｅｄｄｕｇｅｓｉ）、ネウトゥロビクラ・アウトゥムナリス（Ｎｅｕｔｒｏｍｂｉｃｕｌａ ａｕｔｕｍｎａｌｉｓ）、デルマトファゴイデス・プテロニッシムス（Ｄｅｒｍａｔｏｐｈａｇｏｉｄｅｓ ｐｔｅｒｏｎｉｓｓｉｍｕｓ）、デルマトファゴイデス・フォリネ（Ｄｅｒｍａｔｏｐｈａｇｏｉｄｅｓ ｆｏｒｉｎａｅ）。
【０１６７】
クモの目から、例えば、オオツチグモ科（Ａｖｉｃｕｌａｒｉｉｄａｅ）、コガネクモ科（Ａｒａｎｅｉｄａｅ）。
【０１６８】
ザトウムシの目から、例えば、プセウドコルピオーネス・ケリフェル（Ｐｓｅｕｄｏｓｃｏｒｐｉｏｎｅｓ ｃｈｅｌｉｆｅｒ）、プセウドコルピオーネス・ケリディウム（Ｐｓｅｕｄｏｓｃｏｒｐｉｏｎｅｓ ｃｈｅｉｒｉｄｉｕｍ）、オピリオーネス・ファランギウム（Ｏｐｉｌｉｏｎｅｓ ｐｈａｌａｎｇｉｕｍ）。
【０１６９】
ワラジムシの目から、例えば、オニクス・アセルス（Ｏｎｉｓｃｕｓ ａｓｅｌｌｕｓ）、ワラジムシ（Ｐｏｒｃｅｌｌｉｏ ｓｃａｂｅｒ）。
【０１７０】
ヤスデの目から、例えば、ブラニウルス・グッツラートゥス（Ｂｌａｎｉｕｌｕｓ ｇｕｔｔｕｌａｔｕｓ）、ポリデスムス（Ｐｏｌｙｄｅｓｍｕｓ）種。
【０１７１】
ムカデの目から、例えば、ツチムカデ（Ｇｅｏｐｈｉｌｕｓ）種。
【０１７２】
シミの目から、例えば、クテノレピスマ（Ｃｔｅｎｏｌｅｐｉｓｍａ）種、セイヨウシミ（Ｌｅｐｉｓｍａ ｓａｃｃｈａｒｉｎａ）、レピスモデス・インクィリヌス（Ｌｅｐｉｓｍｏｄｅｓ ｉｎｑｕｉｌｉｎｕｓ）。
【０１７３】
ゴキブリの目から、例えば、トウヨウゴキブリ（Ｂｌａｔｔａ ｏｒｉｅｎｔａｌｉｅｓ）、チャバネゴキブリ（Ｂｌａｔｔｅｌｌａ ｇｅｒｍａｎｉｃａ）、オキナワチャバネゴキブリ（Ｂｌａｔｔｅｌｌａ ａｓａｈｉｎａｉ）、ロイコファエア・マデラエ（Ｌｅｕｃｏｐｈａｅａ ｍａｄｅｒａｅ）、パンクローラ（Ｐａｎｃｈｌｏｒａ）種、ウッドゴキブリ（Ｐａｒｃｏｂｌａｔｔａ）種、コワモンゴキブリ（Ｐｅｒｉｐｌａｎｅｔａ ａｕｓｔｒａｌａｓｉａｅ）、ワモンゴキブリ（Ｐｅｒｉｐｌａｎｅｔａ ａｍｅｒｉｃａｎａ）、トビイロゴキブリ（Ｐｅｒｉｐｌａｎｅｔａ ｂｒｕｎｎｅａ）、クロゴキブリ（Ｐｅｒｉｐｌａｎｅｔａ ｆｕｌｉｇｉｎｏｓａ）、チャオビゴキブリ（Ｓｕｐｅｌｌａ ｌｏｎｇｉｐａｌｐａ）。
【０１７４】
サルタトリア（Ｓａｌｔａｔｏｒｉａ）の目から、例えば、ヨーロッパイエコオロギ（Ａｃｈｅｔａ ｄｏｍｅｓｔｉｃｕｓ）。
【０１７５】
ハサミムシの目から、例えば、ヨーロッパクギヌキハサミムシ（Ｆｏｒｆｉｃｕｌａ ａｕｒｉｃｕｌａｒｉａ）。
【０１７６】
シロアリの目から、例えば、カロテルメス（Ｋａｌｏｔｅｒｍｅｓ）種、ヤマトシロアリ（Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓ）種。
【０１７７】
チャタテムシの目から、例えば、レピナツス（Ｌｅｐｉｎａｔｕｓ）種、リポスケリス（Ｌｉｐｏｓｃｅｌｉｓ）種。
【０１７８】
コウチュウの目から、例えば、アンスレヌス（Ａｎｔｈｒｅｎｕｓ）種、アッタゲヌス（Ａｔｔａｇｅｎｕｓ）種、カツヲブシムシ（Ｄｅｒｍｅｓｔｅｓ）種、コゴメゴミムシダマシ（Ｌａｔｈｅｔｉｃｕｓ ｏｒｙｚａｅ）、ネクロビア（Ｎｅｃｒｏｂｉａ）種、プテヌス（Ｐｔｉｎｕｓ）種、コナナガシンクイ（Ｒｈｉｚｏｐｅｒｔｈａ ｄｏｍｉｎｉｃａ）、グラナリアコクゾウムシ（Ｓｉｔｏｐｈｉｌｕｓ ｇｒａｎａｒｉｕｓ）、ココクゾウムシ（Ｓｉｔｏｐｈｉｌｕｓ ｏｒｙｚａｅ）、コクゾウムシ（Ｓｉｔｏｐｈｉｌｕｓ ｚｅａｍａｉｓ）、シンサンシバンムシ（Ｓｔｅｇｏｂｉｕｍ ｐａｎｉｃｅｕｍ）。
【０１７９】
ハエの目から、例えば、ネッタイシマカ（Ａｅｄｅｓ ａｅｇｙｐｔｉ）、ヒトスジシマカ（Ａｅｄｅｓ ａｌｂｏｐｉｃｔｕｓ）、アエデス・タエニオリンクス（Ａｅｄｅｓ ｔａｅｎｉｏｒｈｙｎｃｈｕｓ）、ハマダラカ（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ）種、クロバエ（Ｃａｌｌｉｐｈｏｒａ ｅｒｙｔｈｒｏｃｅｐｈａｌａ）、クリソゾーナ・プルビアリス（Ｃｈｒｙｓｏｚｏｎａ ｐｌｕｖｉａｌｉｓ）、ネッタイイエカ（Ｃｕｌｅｘ ｑｕｉｎｑｕｅｆａｓｃｉａｔｕｓ）、アカイエカ（Ｃｕｌｅｘ ｐｉｐｉｅｎｓ）、クレックス・タルサリス（Ｃｕｌｅｘ ｔａｒｓａｌｉｓ）、ショウジョウバエ（Ｄｒｏｓｏｐｈｉｌａ）種、ヒメイエバエ（Ｆａｎｎｉａ ｃａｎｉｃｕｌａｒｉｓ）、イエバエ（Ｍｕｓｃａ ｄｏｍｅｓｔｉｃａ）、サシチョウバエ（Ｐｈｌｅｂｏｔｏｍｕｓ）種、サルコファーガ・カルナルア（Ｓａｒｃｏｐｈａｇａ ｃａｒｎａｒｉａ）、ブユ（Ｓｉｍｕｌｉｕｍ）種、サシバエ（Ｓｔｏｍｏｘｙｓ ｃａｌｃｉｔｒａｎｓ）、チプラ・パルドーサ（Ｔｉｐｕｌａ ｐａｌｕｄｏｓａ）。
【０１８０】
チョウの目から、例えば、アクロイア・グリセラ（Ａｃｈｒｏｉａ ｇｒｉｓｅｌｌａ）、ハチノスツヅリガ（Ｇａｌｌｅｒｉａ ｍｅｌｌｏｎｅｌｌａ）、ノシメマダラメイガ（Ｐｌｏｄｉａ ｉｎｔｅｒｐｕｎｃｔｅｌｌａ）、チネア・コアケルラ（Ｔｉｎｅａ ｃｌｏａｃｅｌｌａ）、イガ（Ｔｉｎｅａ ｐｅｌｌｉｏｎｅｌｌａ）、コイガ（Ｔｉｎｅｏｌａ ｂｉｓｓｅｌｌｉｅｌｌａ）。
【０１８１】
ノミの目から、例えば、イヌノミ（Ｃｔｅｎｏｃｅｐｈａｌｉｄｅｓ ｃａｎｉｓ）、ネコノミ（Ｃｔｅｎｏｃｅｐｈａｌｉｄｅｓ ｆｅｌｉｓ）、ヒトノミ（Ｐｕｌｅｘ ｉｒｒｉｔａｎｓ）、スナノミ（Ｔｕｎｇａ ｐｅｎｅｔｒａｎｓ）、ケオプスネズミノミ（Ｘｅｎｏｐｓｙｌｌａ ｃｈｅｏｐｉｓ）。
【０１８２】
ハチの目から、例えば、カンポノトゥス・ヘルクレアヌス（Ｃａｍｐｏｎｏｔｕｓ ｈｅｒｃｕｌｅａｎｕｓ）、クロクサアリ（Ｌａｓｉｕｓ ｆｕｌｉｇｉｎｏｓｕｓ）、トビイロケアリ（Ｌａｓｉｕｓ ｎｉｇｅｒ）、アメイロケアリ（Ｌａｓｉｕｓ ｕｍｂｒａｔｕｓ）、イエヒメアリ（Ｍｏｎｏｍｏｒｉｕｍ ｐｈａｒａｏｎｉｓ）、スズメバチ（Ｐａｒａｖｅｓｐｕｌａ）種、トビイロシワアリ（Ｔｅｔｒａｍｏｒｉｕｍ ｃａｅｓｐｉｔｕｍ）。
【０１８３】
シラミの目から、例えば、アタマジラミ（Ｐｅｄｉｃｕｌｕｓ ｈｕｍａｎｕｓ ｃａｐｉｔｉｓ）、コロモジラミ（Ｐｅｄｉｃｕｌｕｓ ｈｕｍａｎｕｓ ｃｏｒｐｏｒｉｓ）、ケジラミ（Ｐｈｔｈｉｒｕｓ ｐｕｂｉｓ）。
【０１８４】
カメムシの目から、例えば、ネッタイナンキンムシ（Ｃｉｍｅｘ ｈｅｍｉｐｔｅｒｕｓ）、トコジラミ（Ｃｉｍｅｘ ｌｅｃｔｕｌａｒｉｕｓ）、ローデヌス・プロリクス（Ｒｈｏｄｉｎｕｓ ｐｒｏｌｉｘｕｓ）、ブラジルサシガメ（Ｔｒｉａｔｏｍａ ｉｎｆｅｓｔａｎｓ）。
【０１８５】
これらは、エーロゾル、圧力無しスプレー製品、例えば、ポンプ及びアトマイザースプレー、自動噴霧システム、噴霧器、泡、ゲル、セルロース又はポリマーから作られた蒸発器錠剤を有する蒸発器製品、液体蒸発器、ゲル及び膜蒸発器、プロペラ駆動蒸発器、エネルギー無し又は受動蒸発システム、モス（ｍｏｔｈ）紙、モス袋及びモスゲルとして、顆粒又はダストとして、展開用餌中に又は餌場に於いて使用される。
【０１８６】
本発明に従って、全ての植物及び植物の部分を処理することが可能である。植物は、本明細書に於いて、所望する及び所望しない野生植物又は作物植物（天然に生じる作物植物を含む）のような全ての植物及び植物群を意味するとして理解される。作物植物は、トランスジェニック植物を含め、植物品種改良者の権利によって保護できる又は保護できない植物栽培変種を含めて、一般的な品種改良及び最適化方法により又はバイオテクノロジー及び遺伝子工学方法により又はこれらの方法の組合せにより得ることができる植物であってよい。植物の部分は、若枝、葉、花及び根のような、全ての地上の及び地下の植物の部分及び器官を意味するとして理解され、挙げることができる例は、葉、針葉、柄、茎、花、子実体、果実及び種子並びに根、塊茎及び根茎である。植物の部分には、また、収穫された植物並びに栄養及び生殖繁殖物質、例えば、若枝、塊茎、根茎、挿し木及び種子が含まれる。
【０１８７】
活性化合物による植物及び植物の部分の、本発明に従った処理は、直接的に又はそれらの周囲、生息環境又は貯蔵所に、通例の処理方法に従って、例えば、浸漬、スプレー、霧吹きつけ、霧化、散布、塗布により適用することによって、繁殖物質の場合に、特に種子の場合に、更に単層又は複層被覆により実施される。
【０１８８】
前に既に述べたように、全ての植物及びそれらの部分を、本発明に従って処理することが可能である。好ましい実施態様に於いて、野生植物種及び植物栽培変種又は異種交配若しくはプロトプラスト合着のような一般的な生物学的品種改良によって得られるもの並びにそれらの部分が処理される。更に好ましい実施態様に於いて、適切な場合には一般的な方法と組み合わせて、遺伝子工学方法により得られたトランスジェニック植物及び植物栽培変種（遺伝子の修飾した生物）並びにそれらの部分が処理される。用語「部分」、「植物の部分」及び「植物部分」は、前に説明した。
【０１８９】
特に好ましくは、それぞれ市販されているか又は使用中の植物栽培変種の植物が、本発明に従って処理される。
【０１９０】
植物種又は植物栽培変種、それらの場所及び生長条件（土壌、気候、植物生長期間、飲食物（ｄｉｅｔ））に依存して、本発明に従った処理は、超付加的（「相乗的」）効果になり得る。それで、例えば、実際に期待されるべきであった効果を越えた、本発明に従って使用することができる物質及び組成物の減少した適用割合及び／又は活性スペクトルの拡大及び／又は活性に於ける増加、より良い植物生長、高温又は低温に対する増加した耐性、旱魃又は水若しくは土壌塩含有量に対する増加した耐性、増加した開花性能、より容易な収穫、促進された成熟、より高い収穫高、収穫された産物のより良い品質及び／又はより高い栄養価、収穫された産物のより良い貯蔵安定性及び／又は加工性が可能である。
【０１９１】
好ましくは、本発明に従って処理されるトランスジェニック植物又は植物栽培変種（即ち、遺伝子工学によって得られるもの）には、遺伝子修飾に於いて、これらの植物に特に有利な有用なトレイト（ｔｒａｉｔ）を与える遺伝子物質を受け取った全ての植物が含まれる。このようなトレイトの例は、より良い植物生長、高温又は低温に対する増加した耐性、旱魃又は水若しくは土壌塩含有量に対する増加した耐性、増加した開花性能、より容易な収穫、促進された成熟、より高い収穫高、収穫された産物のより良い品質及び／又はより高い栄養価、収穫された産物のより良い貯蔵安定性及び／又は加工性である。このような特性の更に及び特に増強された例は、昆虫、ダニ、植物病原性真菌、細菌及び／又はウイルスに対するような、動物及び微生物害虫に対する植物のより良い防御並びにある種の除草的に活性の化合物に対する植物の増加した耐性である。挙げることができるトランスジェニック植物の例は、穀類（小麦、米）、トウモロコシ、大豆、ジャガイモ、綿、タバコ、菜種のような重要な作物植物並びにまた果実植物（果実リンゴ、セイヨウナシ、柑橘類果実及びブドウの蔓）であり、トウモロコシ、大豆、ジャガイモ、綿、タバコ及び菜種が特に強調される。特に強調されるトレイトは、植物、特に、バチルス・ツリンギエンシスからの遺伝子物質により（例えば、遺伝子ＣｒｙＩＡ（ａ）、ＣｙＩＡ（ｂ）、ＣｒｙＩＡ（ｃ）、ＣｒｙＩＩＡ、ＣｒｙＩＩＩＡ、ＣｒｙＩＩＩＢ２、Ｃｒｙ９ｃ Ｃｒｙ２Ａｂ、Ｃｒｙ３Ｂｂ及びＣｒｙＩＦ並びにまたこれらの組合せにより）形成されたもの（以下、「Ｂｔ植物」と言う）内で形成された毒素による、昆虫、クモ形類、線虫並びにナメクジ及びカタツムリに対する植物の増大した防御である。また特に強調されるトレイトは、全身獲得抵抗性（ＳＡＲ）、システミン（ｓｙｓｔｅｍｉｎ）、フィトアレクシンス（ｐｈｙｔｏａｌｅｘｉｎｓ）、エリシトルス（ｅｌｉｃｉｔｏｒｓ）並びに抵抗性遺伝子及び対応する発現タンパク質及び毒素による、真菌、細菌及びウイルスに対する植物の増加した防御である。更に特に強調されるトレイトは、ある種の除草的に活性の化合物、例えば、イミダゾリノン、スルホニルウレア、グリホサート（ｇｌｙｐｈｏｓａｔｅ）又はホスフィノトリシン（ｐｈｏｓｐｈｉｎｏｔｒｉｃｉｎ）に対する植物の増加した耐性である（例えば、「ＰＡＴ」遺伝子）。問題になっている所望のトレイトを与える遺伝子は、トランスジェニック植物中に互いに組み合わさって存在していてよい。挙げることができる「Ｂｔ植物」の例は、トウモロコシ変種、綿変種、大豆変種及びジャガイモ変種であり、これらは、商品名イールド・ガード（ＹＩＥＬＤ ＧＡＲＤ）（登録商標）（例えば、トウモロコシ、綿、大豆）、ノックアウト（ＫｎｏｃｋＯｕｔ）（登録商標）（例えば、トウモロコシ）、スターリンク（ＳｔａｒＬｉｎｋ）（登録商標）（例えば、トウモロコシ）、ボルガード（Ｂｏｌｌｇａｒｄ）（登録商標）（綿）、ヌコトン（Ｎｕｃｏｔｎ）（登録商標）（綿）及びニューリーフ（ＮｅｗＬｅａｆ）（登録商標）（ジャガイモ）で販売されている。挙げることができる除草剤耐性植物の例は、トウモロコシ変種、綿変種及び大豆変種であり、これらは、商品名ラウンドアップ・レディ（Ｒｏｕｎｄｕｐ Ｒｅａｄｙ）（登録商標）（グリホサートに対して耐性、例えば、トウモロコシ、綿、大豆）、リバティー・リンク（Ｌｉｂｅｒｔｙ Ｌｉｎｋ）（登録商標）（ホスフィノトリシンに対して耐性、例えば、菜種）、ＩＭＩ（登録商標）（イミダゾリノンに対して耐性）及びＳＴＳ（登録商標）（スルホニルウレアに対して耐性、例えば、トウモロコシ）で販売されている。挙げることができる除草剤抵抗性植物（除草剤耐性のために一般的な方法で品種改良された植物）には、商品名クリアフィールド（Ｃｌｅａｒｆｉｅｌｄ）（登録商標）（例えば、トウモロコシ）で販売されている変種が含まれる。勿論、これらの説明は、これら又はなお開発されるべき遺伝子トレイトを有する植物栽培変種（この植物は、将来開発されるか又は市場に出されるであろう）にも適用される。
【０１９２】
上記の植物は、本発明に従って特に有利な方法で、本発明に従った活性化合物混合物で処理することができる。混合物について前記した好ましい範囲が、これらの植物の処理にも適用される。本明細書に特別に記載した混合物による植物の処理が特に強調される。
【０１９３】
本発明に従った活性化合物組合せ物の良好な殺虫及び殺ダニ作用は、下記の実施例から分かることができる。個々の活性化合物はそれらの作用に於いて弱さを示すけれども、組合せ物は作用の単純な合計を超える作用を示す。
【０１９４】
殺虫剤及び殺ダニ剤の相乗効果は、活性化合物組合せ物の作用が、個々に適用したときの活性化合物の作用の合計を超えるとき、常に存在する。
【０１９５】
２種の活性化合物の与えられた組合せ物について期待される作用は、下記のようにして、Ｓ．Ｒ．Ｃｏｌｂｙ、Ｗｅｅｄｓ、第１５巻（１９６７年）、第２０から２２頁に従って計算することができる。
【０１９６】
Ｘが、活性化合物Ａを、ｍ ｇ／ｈａの適用割合で又はｍ ｐｐｍの濃度で使用するとき、未処理対照のパーセンテージとして表される、死滅割合であり、
Ｙが、活性化合物Ｂを、ｎ ｇ／ｈａの適用割合で又はｎ ｐｐｍの濃度で使用するとき、未処理対照のパーセンテージとして表される、死滅割合であり、
Ｅが、活性化合物Ａ及びＢを、ｍ及びｎ ｇ／ｈａの適用割合で又はｍ及びｎ ｐｐｍの濃度で使用するとき、未処理対照のパーセンテージとして表される、死滅割合である場合に、
【０１９７】
【数１】
である。
【０１９８】
実際の殺虫剤死滅割合が計算値を超える場合、組合せ物の作用は超付加的であり、即ち、相乗効果が存在する。この場合に、実際に観察された死滅割合が、期待される死滅割合（Ｅ）について上記の式を使用して計算した値を超えなくてはならない。
【０１９９】
所望の期間の後、％で死滅割合を決定する。１００％は、全ての動物が殺されたことを意味し、０％は、動物が全く殺されなかったことを意味する。
【実施例】
【０２００】
（使用実施例）
（実施例Ａ）
ワタアブラムシ（Ａｐｈｉｓ ｇｏｓｓｙｐｉｉ）試験
【０２０１】
溶媒：７重量部のジメチルホルムアミド
乳化剤：２重量部のアルキルアリールポリグリコールエーテル
活性化合物の適切な製剤を製造するために、１重量部の活性化合物を、記載した量の溶媒及び乳化剤と混合し、このコンセントレートを、乳化剤含有水で所望の濃度まで希釈する。
【０２０２】
ワタアブラムシ（Ａｐｈｉｓ ｇｏｓｓｙｐｉｉ）を大量にはびこらせたワタ葉（Ｇｏｓｓｙｐｉｕｍ ｈｉｒｓｕｔｕｍ）を、所望の濃度の活性化合物の製剤の中に浸漬することによって処理する。
【０２０３】
所望の時間の後で、％で死滅割合を決定する。１００％は、全てのアブラムシが殺されたことを意味し、０％は、アブラムシが全く殺されなかったことを意味する。決定された死滅割合は、Ｃｏｌｂｙの式（前記参照）を使用して計算する。
【０２０４】
この試験に於いて、例えば、本件特許出願に従った下記の活性化合物組合せ物が、単独で適用された活性化合物に比較して相乗的に増強された活性を示す。
【０２０５】
【表３】
【０２０６】
（実施例Ｂ）
ワタキバガ（Ｈｅｌｉｏｔｈｉｓ ａｒｍｉｇｅｒａ）試験
【０２０７】
溶媒：７重量部のジメチルホルムアミド
乳化剤：２重量部のアルキルアリールポリグリコールエーテル
活性化合物の適切な製剤を製造するために、１重量部の活性化合物を、記載した量の溶媒及び乳化剤と混合し、このコンセントレートを、乳化剤含有水で所望の濃度まで希釈する。
【０２０８】
キャベツ葉（Ｂｒａｓｓｉｃａ ｏｌｅｒａｃｅａ）を、所望の濃度の活性化合物の製剤の中に浸漬することによって処理し、葉を未だ湿らせたままにしてワタキバガ（Ｈｅｌｉｏｔｈｉｓ ａｒｍｉｇｅｒａ）の芋虫を生息させる。
【０２０９】
所望の時間の後で、％で死滅割合を決定する。１００％は、全ての芋虫が殺されたことを意味し、０％は、芋虫が全く殺されなかったことを意味する。決定された死滅割合は、Ｃｏｌｂｙの式（前記参照）を使用して計算する。
【０２１０】
この試験に於いて、本件特許出願に従った下記の活性化合物組合せ物が、単独で適用された活性化合物に比較して相乗的に増強された活性を示した。
【０２１１】
【表４】
【０２１２】
【表５】
【０２１３】
（実施例Ｃ）
モモアカアブラムシ（Ｍｙｚｕｓ ｐｅｒｓｉｃａｅ）試験
【０２１４】
溶媒：７重量部のジメチルホルムアミド
乳化剤：２重量部のアルキルアリールポリグリコールエーテル
活性化合物の適切な製剤を製造するために、１重量部の活性化合物を、記載した量の溶媒及び乳化剤と混合し、このコンセントレートを、乳化剤含有水で所望の濃度まで希釈する。
【０２１５】
モモアカアブラムシ（Ｍｙｚｕｓ ｐｅｒｓｉｃａｅ）を大量にはびこらせたキャベツ葉（Ｂｒａｓｓｉｃａ ｏｌｅｒａｃｅａ）を、所望の濃度の活性化合物の製剤の中に浸漬することによって処理する。
【０２１６】
所望の時間の後で、％で死滅割合を決定する。１００％は、全てのアブラムシが殺されたことを意味し、０％は、アブラムシが全く殺されなかったことを意味する。決定された死滅割合は、Ｃｏｌｂｙの式（前記参照）を使用して計算する。
【０２１７】
この試験に於いて、例えば、本件特許出願に従った下記の活性化合物組合せ物が、単独で適用された活性化合物に比較して相乗的に増強された活性を示す。
【０２１８】
【表６】
【０２１９】
（実施例Ｄ）
マスタードコウチュウ（Ｐｈａｅｄｏｎ ｃｏｃｈｌｅａｒｉａｅ）幼虫試験
【０２２０】
溶媒：７重量部のジメチルホルムアミド
乳化剤：２重量部のアルキルアリールポリグリコールエーテル
活性化合物の適切な製剤を製造するために、１重量部の活性化合物を、記載した量の溶媒及び乳化剤と混合し、このコンセントレートを、乳化剤含有水で所望の濃度まで希釈する。
【０２２１】
キャベツ葉（Ｂｒａｓｓｉｃａ ｏｌｅｒａｃｅａ）を、所望の濃度の活性化合物の製剤の中に浸漬することによって処理し、葉を未だ湿らせたままにしてマスタードコウチュウ（Ｐｈａｅｄｏｎ ｃｏｃｈｌｅａｒｉａｅ）の幼虫を生息させる。
【０２２２】
所望の時間の後で、％で死滅割合を決定する。１００％は、全てのコウチュウ幼虫が殺されたことを意味し、０％は、コウチュウ幼虫が全く殺されなかったことを意味する。決定された死滅割合は、Ｃｏｌｂｙの式（前記参照）を使用して計算する。
【０２２３】
この試験に於いて、本件特許出願に従った下記の活性化合物組合せ物が、単独で適用された活性化合物に比較して相乗的に増強された活性を示した。
【０２２４】
【表７】
【０２２５】
【表８】
【０２２６】
（実施例Ｅ）
ナミハダニ（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｕｒｔｉｃａｅ）試験（ＯＰ−耐性、浸漬適用）
【０２２７】
溶媒：７重量部のジメチルホルムアミド
乳化剤：２重量部のアルキルアリールポリグリコールエーテル
活性化合物の適切な製剤を製造するために、１重量部の活性化合物を、記載した量の溶媒及び乳化剤と混合し、このコンセントレートを、乳化剤含有水で所望の濃度まで希釈する。
【０２２８】
グリーンハウスハダニ（ｇｒｅｅｎｈｏｕｓｅ ｒｅｄ ｓｐｉｄｅｒ ｍｉｔｅ）（ナミハダニ（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｕｒｔｉｃａｅ））を大量にはびこらせたツルナシインゲン（Ｐｈａｓｅｏｌｕｓ ｖｕｌｇａｒｉｓ）を、所望の濃度の活性化合物の製剤の中に浸漬する。
【０２２９】
所望の時間の後で、％で死滅割合を決定する。１００％は、全てのハダニが殺されたことを意味し、０％は、ハダニが全く殺されなかったことを意味する。決定された死滅割合は、Ｃｏｌｂｙの式（前記参照）を使用して計算する。
【０２３０】
この試験に於いて、本件特許出願に従った下記の活性化合物組合せ物が、単独で適用された活性化合物に比較して相乗的に増強された活性を示す。
【０２３１】
【表９】
【０２３２】
【表１０】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、第一に公知の環式ケトエノール及び第二に別の公知の殺虫剤として活性の化合物を含有する新規な活性化合物組合せ物であって、昆虫及び望ましくないコナダニのような動物害虫を駆除するために非常に適している組合せ物に関する。
【背景技術】
【０００２】
ある種の環式ケトエノールが、殺真菌、殺虫及び殺ダニ特性を有することが、既に知られている（欧州特許出願公開第０ ５２８ １５６号明細書、欧州特許出願公開第０ ６４７ ６３７号明細書、国際特許出願公開第９５／２６ ３４５号明細書、国際特許出願公開第９６／２０１９６号明細書、国際特許出願公開第９６／２５３９５号明細書、国際特許出願公開第９６／３５６６４号明細書、国際特許出願公開第９７／０１５３５号明細書、国際特許出願公開第９７／０２２４３号明細書、国際特許出願公開第９７／３６８６８号明細書、国際特許出願公開第９８／０５６３８号明細書、国際特許出願公開第９８／２５９２８号明細書、国際特許出願公開第９９／１６７４８号明細書、国際特許出願公開第９９／４３６４９号明細書、国際特許出願公開第９９／４８８６９号明細書、国際特許出願公開第９９／５５６７３号明細書、国際特許出願公開第０１／２３３５４号明細書及び国際特許出願公開第０１／７４７７０号明細書）。これらの化合物の活性は良好だが、低い適用量においては時として満足のいくものではない。
【０００３】
フタルアミド及びその他の生物活性化合物の混合物が、殺虫及び／又は殺ダニ作用を有することも知られている（国際特許出願公開第０２／０８７３３４号明細書）。これらの混合物の作用は、必ずしも最適とは限らない。
【０００４】
更に、多数の複素環、有機スズ化合物、ベンゾイルウレア及びピレトロイドが、殺虫特性及び殺ダニ特性を有することが、既に知られている（国際特許出願公開第９３／２２２９７号明細書、国際特許出願公開第９３／１００８３号明細書、ＤＥ−Ａ２６４１３４３、欧州特許出願公開第０３４７４８８号明細書、欧州特許出願公開第０２１０４８７号明細書、米国特許第３，２６４，１７７号及び欧州特許出願公開第０２３４０４５号明細書を参照）。しかしながら、これらの化合物の活性は、必ずしも満足できるとは限らない。
【発明の開示】
【０００５】
ここに、式（Ｉ）（グループ１）：
【０００６】
【化３７】
［式中、Ｘは、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、臭素、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ又はＣ１−Ｃ３−ハロアルキルを表し、
Ｙは、水素、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ３−ハロアルキルを表し、
Ｚは、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシを表し、
ｍは、数字０から３を表し、
Ａ３は、水素又はそれぞれ、場合によりハロゲン置換された直鎖若しくは分枝鎖の、Ｃ１−Ｃ１２−アルキル、Ｃ２−Ｃ８−アルケニル、Ｃ２−Ｃ８−アルキニル、Ｃ１−Ｃ１０−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ８−アルキル、Ｃ１−Ｃ８−ポリアルコキシ−Ｃ２−Ｃ８−アルキル、Ｃ１−Ｃ１０−アルキルチオ−Ｃ２−Ｃ８−アルキル、酸素及び／若しくは硫黄によって中断されていてよい３から８個の環原子を有するシクロアルキル若しくはそれぞれ、場合により、ハロゲン−、Ｃ１−Ｃ６−アルキル−、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル−、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ−、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルコキシ−、ニトロ−置換されたフェニル若しくはフェニル−Ｃ１−Ｃ６−アルキルを表し、
Ａ４は、水素、Ｃ１−Ｃ６−アルキル又はＣ１−Ｃ６−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキルを表し、又は
Ａ３及びＡ４は、それらが結合している炭素原子と一緒に、酸素及び／若しくは硫黄によって場合により中断されており、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ若しくは場合により置換されたフェニルによって場合により置換されているか又は場合によりベンゾ縮合されている、飽和又は不飽和の３員から８員環を形成し、
Ｇ１は、水素（ａ）を表し又は基
【０００７】
【化３８】
（式中、Ｒ２０は、それぞれ、場合によりハロゲン置換された、Ｃ１−Ｃ２０−アルキル、Ｃ２−Ｃ２０−アルケニル、Ｃ１−Ｃ８−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ８−アルキル、Ｃ１−Ｃ８−アルキルチオ−Ｃ１−Ｃ８−アルキル、Ｃ１−Ｃ８−ポリアルコキシ−Ｃ２−Ｃ８−アルキル又は酸素及び／若しくは硫黄原子によって中断されていてよい３から８個の環原子を有するシクロアルキルを表し、
場合により、ハロゲン−、ニトロ−、Ｃ１−Ｃ６−アルキル−、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ−、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル−、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルコキシ−置換されたフェニルを表し、
場合により、ハロゲン−、Ｃ１−Ｃ６−アルキル−、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ−、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル−、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルコキシ−置換されたフェニル−Ｃ１−Ｃ６−アルキルを表し、
それぞれ、場合により、ハロゲン−及び／又はＣ１−Ｃ６−アルキル−置換されたピリジル、ピリミジル、チアゾリル又はピラゾリルを表し、
場合により、ハロゲン−及び／又はＣ１−Ｃ６−アルキル−置換されたフェノキシ−Ｃ１−Ｃ６−アルキルを表し、
Ｒ２１は、それぞれ、場合によりハロゲン置換された、Ｃ１−Ｃ２０−アルキル、Ｃ２−Ｃ２０−アルケニル、Ｃ１−Ｃ８−アルコキシ−Ｃ２−Ｃ８−アルキル又はＣ１−Ｃ８−ポリアルコキシ−Ｃ２−Ｃ８−アルキルを表し、
それぞれ、場合によりハロゲン−、ニトロ−、Ｃ１−Ｃ６−アルキル−、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ−、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル−置換されたフェニル又はベンジルを表し、
Ｒ２２は、場合によりハロゲン置換されたＣ１−Ｃ８−アルキルを表し、それぞれ、場合により、Ｃ１−Ｃ４−アルキル−、ハロゲン−、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル−、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルコキシ−、ニトロ−又はシアノ−置換されたフェニル又はベンジルを表し、
Ｒ２３及びＲ２４は、互いに独立して、それぞれ、場合によりハロゲン置換された、Ｃ１−Ｃ８−アルキル、Ｃ１−Ｃ８−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ８−アルキルアミノ、ジ（Ｃ１−Ｃ８）アルキルアミノ、Ｃ１−Ｃ８−アルキルチオ、Ｃ２−Ｃ５−アルケニルチオ、Ｃ２−Ｃ５−アルキニルチオ、Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキルチオを表し、それぞれ、場合によりハロゲン−、ニトロ−、シアノ−、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルコキシ−、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ−、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルチオ−、Ｃ１−Ｃ４−アルキル−、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル−置換されたフェニル、フェノキシ又はフェニルチオを表し、
Ｒ２５及びＲ２６は、互いに独立して、それぞれ、場合によりハロゲン置換された、Ｃ１−Ｃ１０−アルキル、Ｃ１−Ｃ１０−アルコキシ、Ｃ３−Ｃ８−アルケニル、Ｃ１−Ｃ８−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ８−アルキルを表し、場合によりハロゲン−、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル−、Ｃ１−Ｃ６−アルキル−若しくはＣ１−Ｃ６−アルコキシ−置換されたフェニルを表し、場合によりハロゲン−、Ｃ１−Ｃ６−アルキル−、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル−若しくはＣ１−Ｃ６−アルコキシ−置換されたベンジルを表し又は一緒に、酸素若しくは硫黄によって場合により中断されており、Ｃ１−Ｃ６−アルキルによって場合により置換されていてよい５員から６員環を表す）
を表す］
の化合物又は殺ダニ的に活性の化合物（グループ２）、好ましくは、
（２−１）式
【０００８】
【化３９】
のフェニルヒドラジン誘導体（国際特許出願公開第９３／１００８３号明細書から知られている）
及び／若しくは
（２−２）一般名アバメクチンを有するマクロライド（ＤＥ−Ａ２７１７０４０から知られている）
及び／若しくは
（２−３）式
【０００９】
【化４０】
のナフタレンジオン誘導体（ＤＥ−Ａ２６４１３４３から知られている）
及び／若しくは
（２−４）式
【００１０】
【化４１】
のピロール誘導体（欧州特許出願公開第０３４７４８８号明細書から知られている）
及び／若しくは
（２−５）式
【００１１】
【化４２】
のチオウレア誘導体（欧州特許出願公開第０２１０４８７号明細書から知られている）
及び／若しくは
（２−６）式
【００１２】
【化４３】
のオキサゾリン誘導体（国際特許出願公開第９３／２２２９７号明細書から知られている）
及び／若しくは
（２−７）式
【００１３】
【化４４】
（式中、Ｒは、
【００１４】
【化４５】
（２−７−ａ＝アゾシクロチン）（Ｔｈｅ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｍａｎｕａｌ、第９版、４８頁から知られている）を表すか又は
Ｒは、−ＯＨを表す（２−７−ｂ＝シヘキサチン）（米国特許第３，２６４，１７７号から知られている））
の有機スズ誘導体
及び／若しくは
（２−８）式
【００１５】
【化４６】
のピラゾール誘導体（欧州特許出願公開第０２８９８７９号明細書から知られている）
及び／若しくは
（２−９）式
【００１６】
【化４７】
のピラゾール誘導体（欧州特許出願公開第０２３４０４５号明細書から知られている）
及び／若しくは
（２−１０）式
【００１７】
【化４８】
のピリダジノン誘導体（欧州特許出願公開第０１３４４３９号明細書から知られている）
及び／若しくは
（２−１１）式
【００１８】
【化４９】
のベンゾイルウレア誘導体（欧州特許出願公開第０１６１０１９号明細書から知られている）
及び／若しくは
（２−１２）式
【００１９】
【化５０】
のピレトロイド（欧州特許出願公開第００４９９７７号明細書から知られている）
及び／若しくは
（２−１３）式
【００２０】
【化５１】
のテトラジン誘導体（欧州特許出願公開第０００５９１２号明細書から知られている）
及び／若しくは
（２−１４）式
【００２１】
【化５２】
の有機スズ誘導体（ＤＥ−Ａ２１１５６６６から知られている）
及び／若しくは
（２−１５）式
【００２２】
【化５３】
のスルフェンアミド（Ｔｈｅ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｍａｎｕａｌ、１９９７年、第１１版、１２０８頁から知られている）
及び／若しくは
（２−１６）式
【００２３】
【化５４】
（式中、Ｒは、フッ素を表す（２−１６−ａ＝４−［（４−クロロ−α，α，α−トリフルオロ−３−トリル）オキシ］−６−［（α，α，α−４−テトラフルオロ−３−トリル）オキシ］ピリミジン）
Ｒは、ニトロを表す（２−１６−ｂ＝４−［（４−クロロ−α，α，α−トリフルオロ−３−トリル）オキシ］−６−［（α，α，α−トリフルオロ−４−ニトロ−３−トリル）オキシ］ピリミジン）
Ｒは、臭素を表す（２−１６− ＝４−［（４−クロロ−α，α，α−トリフルオロ−３−トリル）オキシ］−６−［（α，α，α−トリフルオロ−４−ブロモ−３−トリル）オキシ］ピリミジン））
のピリミジルフェノールエーテル（国際特許出願公開第９４／０２４７０号明細書、欧州特許出願公開第０８３３９９１号明細書から知られている）
及び／若しくは
（２−１７）式
【００２４】
【化５５】
のマクロライド（欧州特許出願公開第０３７５３１６号明細書から知られている）
好ましくは、
８５％のスピノシンＡ（Ｒ＝Ｈ）、
１５％のスピノシンＢ（Ｒ＝ＣＨ３）
を含む混合物、
及び／若しくは
（２−１８）イベルメクチン（欧州特許出願公開第０００１６８９号明細書から知られている）
及び／若しくは
（２−１９）ミルベメクチン（Ｔｈｅ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｍａｎｕａｌ、１９９７年、第１１版、８４６頁から知られている）
及び／若しくは
（２−２０）エンドスルファン（ＤＥ−Ａ１０１５７９７から知られている）
【００２５】
【化５６】
及び／若しくは
（２−２１）フェナザキン（欧州特許出願公開第０３２６３２９号明細書から知られている）
【００２６】
【化５７】
及び／若しくは
（２−２２）ピリミジフェン（欧州特許出願公開第０１９６５２４号明細書から知られている）
【００２７】
【化５８】
及び／若しくは
（２−２３）トリアラテン（ＤＥ−Ａ２７２４４９４から知られている）
【００２８】
【化５９】
及び／若しくは
（２−２４）テトラジフォン（米国特許第２８１２２８１号から知られている）
【００２９】
【化６０】
及び／若しくは
（２−２５）プロパルギテ（米国特許第３２７２８５４号から知られている）
【００３０】
【化６１】
及び／若しくは
（２−２６）ヘキシチアゾクス（ＤＥ−Ａ３０３７１０５から知られている）
【００３１】
【化６２】
及び／若しくは
（２−２７）ブロモプロピラート（米国特許第３７８４６９６号から知られている）
【００３２】
【化６３】
及び／若しくは
（２−２８）ジコフォル（米国特許第２８１２２８０号から知られている）
【００３３】
【化６４】
及び／若しくは
（２−２９）チノメチオナト（ＤＥ−Ａ１１００３７２から知られている）
【００３４】
【化６５】
の化合物
と、式（ＩＩ）のアントラニルアミドのグループからの少なくとも１種の活性化合物とを含有する活性化合物組合せ物が、相乗的に活性であり、非常に良好な殺虫特性及び殺ダニ特性を有することが見出された。
【００３５】
驚くべきことに、本発明に従った活性化合物組合せ物の殺虫及び／又は殺ダニ作用は、個々の活性化合物の作用の合計よりも高い。従って、予測できない真の相乗効果が存在し、単なる作用の付加ではない。
【００３６】
更に、式（Ｉ）の少なくとも１種の活性化合物又はグループ２の活性化合物（化合物（２−１）から（２−２９））に加えて、本発明に従った活性化合物組合せ物には、式（ＩＩ）の少なくとも１種の活性化合物が含まれている。
【００３７】
好ましいものは、
式中、
Ｘは、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、臭素、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ又はＣ１−Ｃ３−ハロアルキルを表し、
Ｙは、水素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、フッ素、塩素、臭素、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ３−ハロアルキルを表し、
Ｚは、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、塩素、臭素、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシを表し、
ｍは、数字０から２を表し、
Ａ３は、水素又はそれぞれ、場合によりモノからトリフルオロ置換された直鎖若しくは分枝鎖の、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ２−アルキル、酸素及び／若しくは硫黄によって場合により中断されていてよい３から８個の環原子を有するシクロアルキルを表し又はフッ素、塩素、臭素、Ｃ１−Ｃ２−アルキル、Ｃ１−Ｃ２−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ２−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ２−ハロアルコキシ、ニトロによって場合によりモノからジ置換されたベンジル若しくはフェニルを表し、
Ａ４は、水素、Ｃ１−Ｃ２−アルキル又はＣ１−Ｃ２−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ２−アルキルを表し、又は
Ａ３及びＡ４は、それらが結合している炭素原子と一緒に、酸素及び／又は硫黄によって場合により中断されており、フッ素、塩素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ２−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ２−ハロアルコキシ又はＣ１−Ｃ２−アルキルチオによって場合によりモノからジ置換されている、飽和又は不飽和の３員から７員環を形成し、
Ｇ１は、水素（ａ）を表し又は基
【００３８】
【化６６】
（式中、Ｒ２０は、それぞれ、場合によりモノからペンタ−フルオロ又はクロロ置換された、Ｃ１−Ｃ１６−アルキル、Ｃ２−Ｃ１６−アルケニル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル又は酸素及び／若しくは硫黄原子によって中断されていてよい３から６個の環原子を有するシクロアルキルを表し、
フッ素、塩素、臭素、ニトロ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルコキシによって場合によりモノからジ置換されたフェニルを表し、
フッ素、塩素、臭素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルコキシによって場合によりモノからジ置換されたベンジルを表し、
塩素、臭素及び／又はＣ１−Ｃ４−アルキルによって場合によりモノからジ置換されたピリジル、ピリミジル、チアゾリル又はピラゾリルを表し、
Ｒ２１は、それぞれが、フッ素又は塩素によって場合によりモノからペンタ置換された、Ｃ１−Ｃ２０−アルキル、Ｃ２−Ｃ２０−アルケニル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ−Ｃ２−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−ポリアルコキシ−Ｃ２−Ｃ６−アルキルを表し、
それぞれが、フッ素、塩素、臭素、ニトロ、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルによって場合によりモノからジ置換されたフェニル又はベンジルを表し、
Ｒ２２は、フッ素又は塩素によって場合によりモノからペンタ置換されたＣ１−Ｃ４−アルキルを表し、それぞれが、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、フッ素、塩素、臭素、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルコキシ、ニトロ又はシアノによって場合によりモノからジ置換されたフェニル又はベンジルを表し、
Ｒ２３及びＲ２４は、互いに独立して、それぞれが、フッ素又は塩素によって場合によりモノからトリ置換された、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルアミノ、ジ（Ｃ１−Ｃ４）アルキルアミノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ、Ｃ２−Ｃ４−アルケニルチオ、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキルチオを表し、それぞれが、フッ素、塩素、臭素、ニトロ、シアノ、Ｃ１−Ｃ２−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ２−ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ２−アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ２−ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ２−アルキル、Ｃ１−Ｃ２−ハロアルキルによって場合によりモノからジ置換されたフェニル、フェノキシ又はフェニルチオを表し、
Ｒ２５及びＲ２６は、互いに独立して、それぞれが、フッ素又は塩素によって場合によりモノからトリ置換された、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ３−Ｃ６−アルケニル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ２−アルキルを表し、フッ素、塩素、臭素、Ｃ１−Ｃ２−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキル若しくはＣ１−Ｃ４−アルコキシによって場合によりモノからジ置換されたベンジルを表し又は一緒に、酸素若しくは硫黄によって場合により中断されており、Ｃ１−Ｃ２−アルキルによって場合により置換されていてよい５員から６員環を表す）
式（Ｉ）の化合物及び式（ＩＩ）の少なくとも１種の活性化合物を含有する活性化合物組合せ物である。
【００３９】
ハロゲンと命名した好ましい範囲内の基に於いて、ハロゲンは、好ましくは、塩素及びフッ素を表す。
【００４０】
特に好ましいものは、
式中、
Ｘは、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ又はトリフルオロメチルを表し、
Ｙは、水素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、塩素、臭素、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ２−ハロアルキルを表し、
Ｚは、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、塩素、臭素、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシを表し、
ｍは、０又は１を表し、
Ａ３及びＡ４は、それらが結合している炭素原子と一緒に、Ｃ１−Ｃ４−アルキル又はＣ１−Ｃ４−アルコキシによって場合によりモノ置換されている、飽和の５員から６員環を表し、
Ｇ１は、水素（ａ）を表し又は基
【００４１】
【化６７】
（式中、Ｒ２０は、それぞれ、場合によりモノからトリ−フルオロ又はクロロ置換された、Ｃ１−Ｃ１２−アルキル、Ｃ２−Ｃ１２−アルケニル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ２−アルキル又は１から２個の酸素原子によって中断されていてよい３から６個の環原子を有するシクロアルキルを表し、
フッ素、塩素、臭素、ニトロ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、トリフルオロメチル又はトリフルオロメトキシによって場合によりモノ置換されたフェニルを表し、
Ｒ２１は、Ｃ１−Ｃ１２−アルキル、Ｃ２−Ｃ１２−アルケニル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ２−Ｃ４−アルキルを表し、
それぞれが、フッ素、塩素、臭素、ニトロ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ又はトリフルオロメチルによって場合によりモノ置換されたフェニル又はベンジルを表す）
式（Ｉ）の化合物及び式（ＩＩ）の少なくとも１種の活性化合物を含有する活性化合物組合せ物である。
【００４２】
非常に特に好ましいものは、
式中、
Ｘは、メチル、エチル、メトキシ、エトキシ又はトリフルオロメチルを表し、
Ｙは、水素、メチル、エチル、塩素、臭素、メトキシ又はトリフルオロメチルを表し、
Ｚは、メチル、エチル、塩素、臭素又はメトキシを表し、
ｍは、０又は１を表し、
Ａ３及びＡ４は、それらが結合している炭素原子と一緒に、メチル、エチル、プロピル、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、ブトキシ又はイソブトキシによって場合によりモノ置換されている、飽和の５員から６員環を形成し、
Ｇ１は、水素（ａ）を表し又は基
【００４３】
【化６８】
（式中、Ｒ２０は、それぞれ、モノからトリ−フルオロ又はクロロ置換された、Ｃ１−Ｃ８−アルキル、Ｃ２−Ｃ８−アルケニル、Ｃ１−Ｃ３−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ２−アルキル又は１から２個の酸素原子によって中断されていてよい３から６個の環原子を有するシクロアルキルを表し、
フッ素、塩素、臭素、メチル、メトキシ、トリフルオロメチル又はトリフルオロメトキシによって場合によりモノ置換されたフェニルを表し、
Ｒ２１は、Ｃ１−Ｃ８−アルキル、Ｃ２−Ｃ８−アルケニル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ２−Ｃ３−アルキルを表し、
それぞれが、フッ素、塩素、臭素、ニトロ、メチル、メトキシ又はトリフルオロメチルによって場合によりモノ置換されたフェニル又はベンジルを表す）
式（Ｉ）の化合物及び式（ＩＩ）の少なくとも１種の活性化合物を含有する活性化合物組合せ物である。
【００４４】
特別に好ましいものは、式（Ｉ−１）
【００４５】
【化６９】
の化合物及び式（ＩＩ）の少なくとも１種の活性化合物を含有する活性化合物組合せ物である。
【００４６】
特別に好ましいものは、式（Ｉ−２）
【００４７】
【化７０】
の化合物及び式（ＩＩ）の少なくとも１種の活性化合物を含有する活性化合物組合せ物である。
【００４８】
とりわけ、物質の性質に依存して、式（Ｉ）の化合物は、適切な場合には、通例の方法で分離することができる幾何異性体及び／若しくは光学異性体又は組成を変える異性体混合物として存在することができる。本発明は、純粋な異性体及び異性体混合物の両方、それらの製造及び使用並びにそれらを含む組成物も提供する。しかしながら、以下、単純化のために、式（Ｉ）の化合物のみを参照するけれども、意味されることは、純粋な化合物及び適切な場合に、異性体化合物の変化する比率を有する混合物の両方である。
【００４９】
特別に好ましいものは、グループ２の化合物（２−１）から（２−２９）の群から選択された化合物及び式（ＩＩ）の少なくとも１種の活性化合物を含有する活性化合物組合せ物である。
【００５０】
強調されるものは、化合物（２−２）アバメクチン、（２−５）ジアフェンチウロン、（２−１７）スピノサド及び（２−２０）エンドスルファンの１種並びに式（ＩＩ）の少なくとも１種の活性化合物を含有する活性化合物組合せ物である。
【００５１】
式（ＩＩ）のアントラニルアミドは、同様に、下記の刊行物から公知であるか又はそれらによって包含される公知の化合物である。国際特許出願公開第０１／７０６７１号明細書、国際特許出願公開第０３／０１５５１８号明細書、国際特許出願公開第０３／０１５５１９号明細書、国際特許出願公開第０３／０１６２８４号明細書、国際特許出願公開第０３／０１６２８２号明細書、国際特許出願公開第０３／０１６２８３号明細書、国際特許出願公開第０３／０２４２２２号明細書、国際特許出願公開第０３／０６２２２６号明細書。
【００５２】
これらの刊行物に記載されている一般式及び定義並びにそれに記載されている個々の化合物が、参照により本件特許出願中に明示的に組み込まれる。
【００５３】
アントラニルアミドは、式（ＩＩ）の下に要約することができる。
【００５４】
【化７１】
［式中、Ａ１及びＡ２は、互いに独立して、酸素又は硫黄を表し、
Ｘ１は、Ｎ又はＣＲ１０を表し、
Ｒ１は、水素を表し又はそれぞれ、場合によりモノ若しくはポリ置換された、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ２−Ｃ６−アルキニル若しくはＣ３−Ｃ６−シクロアルキルを表し、ここで、置換基は、互いに独立して、Ｒ６、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ヒドロキシル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルホニル、Ｃ２−Ｃ４−アルコキシカルボニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルアミノ、Ｃ２−Ｃ８−ジアルキルアミノ、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキルアミノ、（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキルアミノ及びＲ１１からなる群から選択することができ、
Ｒ２は、水素、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ２−Ｃ６−アルキニル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルアミノ、Ｃ２−Ｃ８−ジアルキルアミノ、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキルアミノ、Ｃ２−Ｃ６−アルコキシカルボニル又はＣ２−Ｃ６−アルキルカルボニルを表し、
Ｒ３は、水素、Ｒ１１を表し又はそれぞれ、場合によりモノ若しくはポリ置換された、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ２−Ｃ６−アルキニル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキルを表し、ここで、置換基は、互いに独立して、Ｒ６、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ヒドロキシル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルホニル、Ｃ２−Ｃ６−アルコキシカルボニル、Ｃ２−Ｃ６−アルキルカルボニル、Ｃ３−Ｃ６−トリアルキルシリル、Ｒ１１、フェニル、フェノキシ及び５員若しくは６員ヘテロ芳香族環（ここで、それぞれのフェニル、フェノキシ及び５員又は６員ヘテロ芳香族環は、場合により置換されていてよく、置換基は、互いに独立して、１から３個の基Ｗ又は１個若しくは２個以上の基Ｒ１２から選択することができる）からなる群から選択することができ又は
Ｒ２及びＲ３は、互いに結合して、環Ｍを形成し、
Ｒ４は、水素、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ２−Ｃ６−アルキニル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル、Ｃ２−Ｃ６−ハロアルケニル、Ｃ２−Ｃ６−ハロアルキニル、Ｃ３−Ｃ６−ハロシクロアルキル、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ヒドロキシル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルアミノ、Ｃ２−Ｃ８−ジアルキルアミノ、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキルアミノ、Ｃ３−Ｃ６−トリアルキルシリルを表し又はそれぞれ、場合によりモノ若しくはポリ置換された、フェニル、ベンジル若しくはフェノキシを表し、ここで、置換基は、互いに独立して、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ２−Ｃ４−アルケニル、Ｃ２−Ｃ４−アルキニル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ２−Ｃ４−ハロアルケニル、Ｃ２−Ｃ４−ハロアルキニル、Ｃ３−Ｃ６−ハロシクロアルキル、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ４アルキルアミノ、Ｃ２−Ｃ８−ジアルキルアミノ、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキルアミノ、Ｃ３−Ｃ６−（アルキル）−シクロアルキルアミノ、Ｃ２−Ｃ４−アルキルカルボニル、Ｃ２−Ｃ６−アルコキシカルボニル、Ｃ２−Ｃ６−アルキルアミノカルボニル、Ｃ３−Ｃ８−ジアルキルアミノカルボニル及びＣ３−Ｃ６−トリアルキルシリルからなる群から選択することができ、
Ｒ５及びＲ８は、それぞれ、互いに独立して、水素、ハロゲンを表し又はそれぞれ、場合により置換された、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、Ｒ１２、Ｇ、Ｊ、−ＯＪ、−ＯＧ、−Ｓ（Ｏ）ｐ−Ｊ、−Ｓ（Ｏ）ｐ−Ｇ、−Ｓ（Ｏ）ｐ−フェニルを表し、ここで、置換基は、互いに独立して、１から３個の基Ｗ又はＲ１２、Ｃ１−Ｃ１０−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ２−Ｃ６−アルキニル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ及びＣ１−Ｃ４−アルキルチオからなる群から選択することができ、ここで、それぞれの置換基は、互いに独立して、Ｇ、Ｊ、Ｒ６、ハロゲン、シアノ、ニトロ、アミノ、ヒドロキシル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルアミノ、Ｃ２−Ｃ８−ジアルキルアミノ、Ｃ３−Ｃ６−トリアルキルシリル、フェニル及びフェノキシ（ここで、それぞれのフェニル又はフェノキシ環は、場合により置換されていてよく、置換基は、互いに独立して、１から３個の基Ｗ又は１個若しくは２個以上の基Ｒ１２から選択することができる）からなる群から選択された１個又は２個以上の置換基によって置換されていてよく、
Ｇは、それぞれ、互いに独立して、Ｃ（＝Ｏ）、ＳＯ及びＳ（＝Ｏ）２からなる群からの１個若しくは２個の環員を場合により含有し、互いに独立して、Ｃ１−Ｃ２−アルキル、ハロゲン、シアノ、ニトロ及びＣ１−Ｃ２−アルコキシからなる群から選択された１から４個の置換基によって場合により置換されていてよい、５員若しくは６員非芳香族炭素環式若しくは複素環式環を表し又は互いに独立して、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ２−Ｃ６−アルキニル、Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル、（シアノ）Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル、（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、（Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル）Ｃ１−Ｃ４−アルキル（ここで、それぞれのシクロアルキル、（アルキル）シクロアルキル及び（シクロアルキル）アルキルは、１個若しくは２個以上のハロゲン原子によって場合により置換されていてよい）を表し、
Ｊは、それぞれ、互いに独立して、場合により置換された５員又は６員ヘテロ芳香族環を表し、ここで、置換基は、互いに独立して、１から３個の基Ｗ又は１個若しくは２個以上の基Ｒ１２から選択することができ、
Ｒ６は、互いに独立して、−Ｃ（＝Ｅ１）Ｒ１９、−ＬＣ（＝Ｅ１）Ｒ１９、−Ｃ（＝Ｅ１）ＬＲ１９、−ＬＣ（＝Ｅ１）ＬＲ１９、−ＯＰ（＝Ｑ）（ＯＲ１９）２、−ＳＯ２ＬＲ１８又は−ＬＳＯ２ＬＲ１９を表し、ここで、それぞれのＥ１は、互いに独立して、Ｏ、Ｓ、Ｎ−Ｒ１５、Ｎ−ＯＲ１５、Ｎ−Ｎ（Ｒ１５）２、Ｎ−Ｓ＝Ｏ、Ｎ−ＣＮ又はＮ−ＮＯ２を表し、
Ｒ７は、水素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ４−ハロ−アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルスルホニルを表し、
Ｒ９は、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルスルフィニル又はハロゲンを表し、
Ｒ１０は、水素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、ハロゲン、シアノ又はＣ１−Ｃ４−ハロアルコキシを表し、
Ｒ１１は、それぞれ、互いに独立して、それぞれ、場合によりモノからトリ置換された、Ｃ１−Ｃ６−アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルスルフェニル、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキルスルフェニル、フェニルチオ又はフェニルスルフェニルを表し、ここで、置換基は、互いに独立して、Ｗ、−Ｓ（Ｏ）ｎＮ（Ｒ１６）２、−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ１３、−Ｌ（Ｃ＝Ｏ）Ｒ１４、−Ｓ（Ｃ＝Ｏ）ＬＲ１４、−Ｃ（＝Ｏ）ＬＲ１３、−Ｓ（Ｏ）ｎＮＲ１３Ｃ（＝Ｏ）Ｒ１３、−Ｓ（Ｏ）ｎＮＲ１３Ｃ（＝Ｏ）ＬＲ１４及び−Ｓ（Ｏ）ｎＮＲ１３Ｓ（Ｏ）２ＬＲ１４からなるリストから選択することができ、
Ｌは、それぞれ、互いに独立して、Ｏ、ＮＲ１８又はＳを表し、
Ｒ１２は、それぞれ、互いに独立して、−Ｂ（ＯＲ１７）２、アミノ、ＳＨ、チオ−シアナト、Ｃ３−Ｃ８−トリアルキルシリルオキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルジスルフィド、−ＳＦ５、−Ｃ（＝Ｅ１）Ｒ１９、−ＬＣ（＝Ｅ１）Ｒ１９、−Ｃ（＝Ｅ１）ＬＲ１９、−ＬＣ（＝Ｅ１）ＬＲ１９、−ＯＰ（＝Ｑ）（ＯＲ１９）２、−ＳＯ２ＬＲ１９又は−ＬＳＯ２ＬＲ１９を表し、
Ｑは、Ｏ又はＳを表し、
Ｒ１３は、それぞれ、互いに独立して、水素を表し又はそれぞれ、場合によりモノ若しくはポリ置換された、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ２−Ｃ６−アルキニル若しくはＣ３−Ｃ６−シクロアルキルを表し、ここで、置換基は、互いに独立して、Ｒ６、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ヒドロキシル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルアミノ、Ｃ２−Ｃ８−ジアルキルアミノ、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキルアミノ及び（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキルアミノからなる群から選択することができ、
Ｒ１４は、それぞれ、互いに独立して、それぞれ、場合によりモノ若しくはポリ置換された、Ｃ１−Ｃ２０−アルキル、Ｃ２−Ｃ２０−アルケニル、Ｃ２−Ｃ２０−アルキニル若しくはＣ３−Ｃ６−シクロアルキル（ここで、置換基は互いに独立して、Ｒ６、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ヒドロキシル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルアミノ、Ｃ２−Ｃ８−ジアルキルアミノ、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキルアミノ及び（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキルアミノからなる群から選択することができる）を表し又は場合により置換されたフェニル（置換基は、互いに独立して、１から３個の基Ｗ又は１個若しくは２個以上の基Ｒ１２から選択することができる）を表し、
Ｒ１５は、それぞれ、互いに独立して、水素を表し又はそれぞれ、モノ若しくはポリ置換された、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル若しくはＣ１−Ｃ６−アルキルを表し、ここで、置換基は、互いに独立して、シアノ、ニトロ、ヒドロキシル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルアミノ、Ｃ２−Ｃ８−ジアルキルアミノ、Ｃ２−Ｃ６−アルコキシカルボニル、Ｃ２−Ｃ６−アルキルカルボニル、Ｃ３−Ｃ６−トリアルキルシリル及び場合により置換されたフェニル（ここで、置換基は、互いに独立して、１から３個の基Ｗ又は１個若しくは２個以上の基Ｒ１２から選択することができる）からなる群から選択することができ又はＮ（Ｒ１５）２は、環Ｍを形成する環を表し、
Ｒ１６は、Ｃ１−Ｃ１２−アルキル若しくはＣ１−Ｃ１２−ハロアルキルを表し又はＮ（Ｒ１６）２は、環Ｍを形成する環を表し、
Ｒ１７は、それぞれ、互いに独立して、水素若しくはＣ１−Ｃ４−アルキルを表し又はＢ（ＯＲ１７）２は環を表し、ここで、２個の酸素原子は、鎖を介して、互いに独立して、メチル及びＣ２−Ｃ６−アルコキシカルボニルからなる群から選択された１個又は２個の置換基によって場合により置換されている、２個又は３個の炭素原子に結合しており、
Ｒ１８は、それぞれ、互いに独立して、水素、Ｃ１−Ｃ６−アルキル若しくはＣ１−Ｃ６−ハロアルキルを表し又はＮ（Ｒ１３）（Ｒ１８）は、環Ｍを形成する環を表し、
Ｒ１９は、それぞれ、互いに独立して、水素を表し又はそれぞれ、場合によりモノ若しくはポリ置換された、Ｃ１−Ｃ６−アルキルを表し、ここで、置換基は、互いに独立して、シアノ、ニトロ、ヒドロキシル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルアミノ、Ｃ２−Ｃ８−ジアルキルアミノ、ＣＯ２Ｈ、Ｃ２−Ｃ６−アルコキシカルボニル、Ｃ２−Ｃ６−アルキルカルボニル、Ｃ３−Ｃ６−トリアルキルシリル及び場合により置換されたフェニル（ここで、置換基は、互いに独立して、１から３個の基Ｗ、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル又はフェニル又はピリジル（これらのそれぞれは、Ｗにより場合によりモノからトリ置換されている）から選択することができる）からなる群から選択することができ、
Ｍは、それぞれ、置換基対Ｒ１３及びＲ１８、（Ｒ１５）２又は（Ｒ１６）２に結合している窒素原子に加えて、２から６個の炭素原子及び場合により追加的に別の窒素原子、硫黄原子又は酸素原子を含有する、場合によりモノからテトラ置換された環（ここで、置換基は、互いに独立して、Ｃ１−Ｃ２−アルキル、ハロゲン、シアノ、ニトロ及びＣ１−Ｃ２−アルコキシからなる群から選択することができる）を表し、
Ｗは、それぞれ、互いに独立して、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ２−Ｃ４−アルケニル、Ｃ２−Ｃ４−アルキニル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ２−Ｃ４−ハロアルケニル、Ｃ２−Ｃ４−ハロアルキニル、Ｃ３−Ｃ６−ハロシクロアルキル、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルアミノ、Ｃ２−Ｃ８−ジアルキルアミノ、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキルアミノ、（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキルアミノ、Ｃ２−Ｃ４−アルキルカルボニル、Ｃ２−Ｃ６−アルコキシカルボニル、ＣＯ２Ｈ、Ｃ２−Ｃ６−アルキルアミノカルボニル、Ｃ３−Ｃ８−ジアルキルアミノカルボニル又はＣ３−Ｃ６−トリアルキルシリルを表し、
ｎは、それぞれ、互いに独立して、０又は１を表し、
ｐは、それぞれ、互いに独立して、０、１又は２を表し、
（ａ）Ｒ５が、水素、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル、Ｃ２−Ｃ６−ハロアルケニル、Ｃ２−Ｃ６−ハロアルキニル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルチオ又はハロゲンを表し、および（ｂ）Ｒ８が、水素、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル、Ｃ２−Ｃ６−ハロアルケニル、Ｃ２−Ｃ６−ハロアルキニル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルチオ、ハロゲン、Ｃ２−Ｃ４−アルキルカルボニル、Ｃ２−Ｃ６−アルコキシカルボニル、Ｃ２−Ｃ６−アルキルアミノカルボニル又はＣ３−Ｃ８−ジアルキルアミノカルボニルを表す場合には、（ｃ）Ｒ６、Ｒ１１及びＲ１２からなる群から選択された少なくとも１個の置換基が存在し、および（ｄ）Ｒ１２が存在しない場合には、少なくとも１個のＲ６又はＲ１１は、Ｃ２−Ｃ６−アルキルカルボニル、Ｃ２−Ｃ６−アルコキシカルボニル、Ｃ２−Ｃ６−アルキルアミノカルボニル及びＣ３−Ｃ８−ジアルキルアミノカルボニルとは異なる。
【００５５】
一般式（ＩＩ）の化合物には、Ｎ−オキシド及び塩が含まれる。
【００５６】
とりわけ、物質の性質に依存して、式（ＩＩ）の化合物は、適切な場合には、通例の方法で分離することができる幾何異性体及び／若しくは光学異性体又は組成を変える異性体混合物として存在することができる。本発明は、純粋な異性体及び異性体混合物の両方、それらの製造及び使用並びにそれらを含む組成物も提供する。しかしながら、以下、単純化のために、式（ＩＩ）の化合物のみを参照するけれども、意味されることは、純粋な化合物及び適切な場合に、種々の比率を有する異性体化合物の混合物の両方である。
【００５７】
好ましいものは、式（ＩＩ−１）：
【００５８】
【化７２】
（式中、Ｒ２は、水素又はＣ１−Ｃ６−アルキルを表し、
Ｒ３は、基Ｒ６によって場合により置換されているＣ１−Ｃ６−アルキルを表し、
Ｒ４は、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ２−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ２−ハロアルコキシ又はハロゲンを表し、
Ｒ５は、水素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ２−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ２−ハロアルコキシ又はハロゲンを表し、
Ｒ６は、−Ｃ（＝Ｅ２）Ｒ１９、−ＬＣ（＝Ｅ２）Ｒ１９、−Ｃ（＝Ｅ２）ＬＲ１９又は−ＬＣ（＝Ｅ２）ＬＲ１９を表し、ここで、それぞれのＥ２は、他のものから独立して、Ｏ、Ｓ、Ｎ−Ｒ１５、Ｎ−ＯＲ１５、Ｎ−Ｎ（Ｒ１５）２を表し、それぞれのＬは、他のものから独立して、Ｏ又はＮＲ１８を表し、
Ｒ７は、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル又はハロゲンを表し、
Ｒ９は、Ｃ１−Ｃ２−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ２−ハロアルコキシ、Ｓ（Ｏ）ｐＣ１−Ｃ２−ハロアルキル又はハロゲンを表し、
Ｒ１５は、それぞれ、互いに独立して、水素を表し又はそれぞれ、場合により置換された、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル若しくはＣ１−Ｃ６−アルキルを表し、ここで、置換基は互いに独立して、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルスルフィニル又はＣ１−Ｃ４−ハロアルキルスルホニルからなる群から選択することができ、
Ｒ１８は、それぞれ、水素又はＣ１−Ｃ４−アルキルを表し、
Ｒ１９は、それぞれ、互いに独立して、水素又はＣ１−Ｃ６−アルキルを表し、
ｐは、互いに独立して、０、１又は２を表す）
の化合物を含む活性化合物組合せ物である。
【００５９】
好ましいとして記載された基定義に於いて、ハロゲンは、フッ素、塩素、臭素及びヨウ素、特に、フッ素、塩素及び臭素を表す。
【００６０】
特に好ましいものは、式中、
Ｒ２が、水素又はメチルを表し、
Ｒ３が、Ｃ１−Ｃ４−アルキル（特に、メチル、エチル、ｎ−、イソプロピル、ｎ−、イソ−、ｓｅｃ−、ｔｅｒｔ−ブチル）を表し、
Ｒ４が、メチル、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ、フッ素、塩素、臭素又はヨウ素を表し、
Ｒ５が、水素、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、トリフルオロメチル又はトリフルオロメトキシを表し、
Ｒ７が、塩素又は臭素を表し、
Ｒ９が、トリフルオロメチル、塩素、臭素、ジフルオロメトキシ又はトリフルオロエトキシを表す、
式（ＩＩ−１）の化合物を含む活性化合物組合せ物である。
【００６１】
非常に特に好ましいものは、式（ＩＩ−１）の下記の化合物を含む活性化合物組合せ物である。
【００６２】
【表１】
【００６３】
下記の式の化合物を含む活性化合物組合せ物が特に好ましい。
【００６４】
【化７３】
【００６５】
強調されるものは、式（Ｉ）の化合物（グループ１）又はグループ２の殺ダニ的に活性の化合物及び式（ＩＩ−１）の化合物を含む、下記の特別に挙げた活性化合物組合せ物（２化合物混合物）である。
【００６６】
【表２】
【００６７】
しかしながら、上記列挙した一般的な又は好ましい基の定義又は例示は、所望により互いに、即ち、それらのそれぞれの範囲及び好ましい範囲の間で組み合わせることもできる。これらの定義は、最終製品に並びに対応して前駆体及び中間体に適用される。
【００６８】
本発明に従った好ましいものは、式（Ｉ）の化合物又はグループ２の化合物及び式（ＩＩ）の少なくとも１種の化合物を含む活性化合物組合せ物（ここで、個々の基は、好ましいとして上記列挙された意味の組み合わせである）である。
【００６９】
本発明に従った特に好ましいものは、式（Ｉ）の化合物又はグループ２の化合物及び式（ＩＩ）の少なくとも１種の化合物を含む活性化合物組合せ物（ここで、個々の基は、特に好ましいとして上記列挙された意味の組み合わせである）である。
【００７０】
本発明に従った非常に特に好ましいものは、式（Ｉ）の化合物又はグループ２の化合物及び式（ＩＩ）の少なくとも１種の化合物を含む活性化合物組合せ物（ここで、個々の基は、非常に特に好ましいとして上記列挙された意味の組み合わせである）である。
【００７１】
飽和又は不飽和炭化水素基、例えば、アルキル又はアルケニルは、それぞれ、これが可能である限り、直鎖又は分枝鎖であってよく、例えば、アルコキシに於けるように、ヘテロ原子と組み合わさって含まれてよい。
【００７２】
場合により置換された基は、モノ又はポリ置換されていてよく、ポリ置換の場合に、置換基は同一であるか又は異なっていてよい。
【００７３】
更に、活性化合物組合せ物には、また、更に、殺菌的に、殺ダニ的に又は殺虫的に活性の添加物が含有されていてよい。
【００７４】
本発明に従った活性化合物組合せ物中の活性化合物が、一定の重量比で存在する場合、相乗効果が特に顕著である。しかしながら、活性化合物組合せ物中の活性化合物の重量比は、比較的広い範囲内で変化させることができる。一般的に、本発明に従った組合せ物には、下記に示される好ましい混合比及び特に好ましい混合比で、式（Ｉ）の活性化合物又はグループ２の化合物及び式（ＩＩ）の混合相手が含まれる。
【００７５】
好ましい混合比は、５００：１から１：５０である。
【００７６】
特に好ましい混合比は、２５：１から１：１０である。
【００７７】
混合比は、重量比基準である。この比は、式（Ｉ）の活性化合物：式（ＩＩ）の混合相手を意味するとして又はグループ２の化合物：式（ＩＩ）の混合相手の比として理解されるべきである。
【００７８】
本発明に従った活性化合物組合せ物は、農業に於いて、動物健康に於いて、森林に於いて、貯蔵製品及び材料の保護に於いて並びに衛生部門に於いて見出される、動物害虫、好ましくは、節足動物及び線虫、特に昆虫及びクモ形類動物を駆除するために適している。これらは、正常に感受性で、耐性の種に対して及び全て又は個々の発達段階に対して活性である。上記の害虫には下記のものが含まれる。
【００７９】
ワラジムシの目から、例えば、オニクス・アセルス（Ｏｎｉｓｃｕｓ ａｓｅｌｌｕｓ）、オカダンゴムシ（Ａｒｍａｄｉｌｌｉｄｉｕｍ ｖｕｌｇａｒｅ）、ワラジムシ（Ｐｏｒｃｅｌｌｉｏ ｓｃａｂｅｒ）。
【００８０】
ヤスデの目から、例えば、ブラニウルス・グッツラーツス（Ｂｌａｎｉｕｌｕｓ ｇｕｔｔｕｌａｔｕｓ）。
【００８１】
ムカデの目から、例えば、ツチムカデ（Ｇｅｏｐｈｉｌｕｓ ｃａｒｐｏｐｈａｇｕｓ）、スクチゲラ（Ｓｃｕｔｉｇｅｒａ）種。
【００８２】
コムカデの目から、例えば、スクチゲレラ・イマクラータ（Ｓｃｕｔｉｇｅｒｅｌｌａ ｉｍｍａｃｕｌａｔａ）。
【００８３】
シミの目から、例えば、セイヨウシミ（Ｌｅｐｉｓｍａ ｓａｃｃｈａｒｉｎａ）。
【００８４】
トビムシの目から、例えば、シロトビムシ（Ｏｎｙｃｈｉｕｒｕｓ ａｒｍａｔｕｓ）。
【００８５】
バッタの目から、例えば、ヨーロッパイエコオロギ（Ａｃｈｅｔａ ｄｏｍｅｓｔｉｃｕｓ）、ケラ（Ｇｒｙｌｌｏｔａｌｐａ）種、トノサマバッタ（Ｌｏｃｕｓｔａ ｍｉｇｒａｔｏｒｉａ ｍｉｇｒａｔｏｒｉｏｉｄｅｓ）、メラノプルス（Ｍｅｌａｎｏｐｌｕｓ）種、サバクトビバッタ（Ｓｃｈｉｓｔｏｃｅｒｃａ ｇｒｅｇａｒｉａ）。
【００８６】
ゴキブリの目から、例えば、トウヨウゴキブリ（Ｂｌａｔｔａ ｏｒｉｅｎｔａｌｉｓ）、ワモンゴキブリ（Ｐｅｒｉｐｌａｎｅｔａ ａｍｅｒｉｃａｎａ）、マデラゴキブリ（Ｌｅｕｃｏｐｈａｅａ ｍａｄｅｒａｅ）、チャバネゴキブリ（Ｂｌａｔｔｅｌｌａ ｇｅｒｍａｎｉｃａ）。
【００８７】
ハサミムシの目から、例えば、ヨーロッパクギヌキハサミムシ（Ｆｏｒｆｉｃｕｌａ ａｕｒｉｃｕｌａｒｉａ）。
【００８８】
シロアリの目から、例えば、ヤマトシロアリ（Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓ）種。
【００８９】
フチラプテラ（Ｐｈｔｈｉｒａｐｔｅｒａ）の目から、例えば、コロモジラミ（Ｐｅｄｉｃｕｌｕｓ ｈｕｍａｎｕｓ ｃｏｒｐｏｒｉｓ）、ブタジラミ（Ｈａｅｍａｔｏｐｉｎｕｓ）種、ケモノホソジラミ（Ｌｉｎｏｇｎａｔｈｕｓ）種、ケモノハジラミ（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｃｔｅｓ）種、ダマリニア（Ｄａｍａｌｉｎｉａ）種。
【００９０】
アザミウマの目から、例えば、クリバネアザミウマ（Ｈｅｒｃｉｎｏｔｈｒｉｐｓ ｆｅｍｏｒａｌｉｓ）、ネギアザミウマ（Ｔｈｒｉｐｓ ｔａｂａｃｉ）、ミナミキイロアザミウマ（Ｔｈｒｉｐｓ ｐａｌｍｉ）、ミカンキイロアザミウマ（Ｆｒａｎｋｌｉｎｉｅｌｌａ ｏｃｃｉｄｅｎｔａｌｉｓ）。
【００９１】
カメムシの目から、例えば、チャイロカメムシ（Ｅｕｒｙｇａｓｔｅｒ）種、ベニホシカメムシ（Ｄｙｓｄｅｒｃｕｓ ｉｎｔｅｒｍｅｄｉｕｓ）、ピエスマ・クアドゥラータ（Ｐｉｅｓｍａ ｑｕａｄｒａｔａ）、トコジラミ（Ｃｉｍｅｘ ｌｅｃｔｕｌａｒｉｕｓ）、オオサシガメ（Ｒｈｏｄｎｉｕｓ ｐｒｏｌｉｘｕｓ）、サシガメ（Ｔｒｉａｔｏｍａ）種。
【００９２】
ヨコバイの目から、例えば、アレウロデス・ブラシッカエ（Ａｌｅｕｒｏｄｅｓ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、タバココナジラミ（Ｂｅｍｉｓｉａ ｔａｂａｃｉ）、オンシツコナジラミ（Ｔｒｉａｌｅｕｒｏｄｅｓ ｖａｐｏｒａｒｉｏｒｕｍ）、ワタアブラムシ（Ａｐｈｉｓ ｇｏｓｓｙｐｉｉ）、ダイコンアブラムシ（Ｂｒｅｖｉｃｏｒｙｎｅ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、クリプトミズス・リビス（Ｃｒｙｐｔｏｍｙｚｕｓ ｒｉｂｉｓ）、マメクロアブラムシ（Ａｐｈｉｓ ｆａｂａｅ）、リンゴアブラムシ（Ａｐｈｉｓ ｐｏｍｉ）、リンゴワタムシ（Ｅｒｉｏｓｏｍａ ｌａｎｉｇｅｒｕｍ）、モモコフキアブラムシ（Ｈｙａｌｏｐｔｅｒｕｓ ａｒｕｎｄｉｎｉｓ）、ブドウジラミ（Ｐｈｙｌｌｏｘｅｒａ ｖａｓｔａｔｒｉｘ）、ワタムシ（Ｐｅｍｐｈｉｇｕｓ）種、ムギヒゲナガアブラムシ（Ｍａｃｒｏｓｉｐｈｕｍ ａｖｅｎａｅ）、ミズス（Ｍｙｚｕｓ）種、ホップイボアブラムシ（Ｐｈｏｒｏｄｏｎ ｈｕｍｕｌｉ）、ムギクビレアブラムシ（Ｒｈｏｐａｌｏｓｉｐｈｕｍ ｐａｄｉ）、ニドリヒメヨコバイ（Ｅｍｐｏａｓｃａ）種、エウスケリス・ビロバーツス（Ｅｕｓｃｅｌｉｓ ｂｉｌｏｂａｔｕｓ）、ツマグロヨコバイ（Ｎｅｐｈｏｔｅｔｔｉｘ ｃｉｎｃｔｉｃｅｐｓ）、ミズキカタカイガラムシ（Ｌｅｃａｎｉｕｍ ｃｏｒｎｉ）、オリーブカタカイガラムシ（Ｓａｉｓｓｅｔｉａ ｏｌｅａｅ）、ヒメトビウンカ（Ｌａｏｄｅｌｐｈａｘ ｓｔｒｉａｔｅｌｌｕｓ）、トビイロウンカ（Ｎｉｌａｐａｒｖａｔａ ｌｕｇｅｎｓ）、アカマルカイガラムシ（Ａｏｎｉｄｉｅｌｌａ ａｕｒａｎｔｉｉ）、シロマルカイガラムシ（Ａｓｐｉｄｉｏｔｕｓ ｈｅｄｅｒａｅ）、コナカイガラムシ（Ｐｓｅｕｄｏｃｏｃｃｕｓ）種、キジラミ（Ｐｓｙｌｌａ）種。
【００９３】
チョウの目から、例えば、ワタアカミムシ（Ｐｅｃｔｉｎｏｐｈｏｒａ ｇｏｓｓｙｐｉｅｌｌａ）、ブパルス・ピニアリウス（Ｂｕｐａｌｕｓ ｐｉｎｉａｒｉｕｓ）、ケイマトビア・ブルマータ（Ｃｈｅｉｍａｔｏｂｉａ ｂｒｕｍａｔａ）、リソコレチス・ブランカルデラ（Ｌｉｔｈｏｃｏｌｌｅｔｉｓ ｂｌａｎｃａｒｄｅｌｌａ）、ヒポノメウタ・パデラ（Ｈｙｐｏｎｏｍｅｕｔａ ｐａｄｅｌｌａ）、コナガ（Ｐｌｕｔｅｌｌａ ｘｙｌｏｓｔｅｌｌａ）、オビカレハ（Ｍａｌａｃｏｓｏｍａ ｎｅｕｓｔｒｉａ）、ドクガ（Ｅｕｐｒｏｃｔｉｓ ｃｈｒｙｓｏｒｒｈｏｅａ）、マイマイガ（Ｌｙｍａｎｔｒｉａ）種、ブックラトリクス・スルベリエラ（Ｂｕｃｃｕｌａｔｒｉｘ ｔｈｕｒｂｅｒｉｅｌｌａ）、ミカンハモグリガ（Ｐｈｙｌｌｏｃｎｉｓｔｉｓ ｃｉｔｒｅｌｌａ）、ヤガ（Ａｇｒｏｔｉｓ）種、エウクソア（Ｅｕｘｏａ）種、フェルティア（Ｆｅｌｔｉａ）種、ミスジオリンガ（Ｅａｒｉａｓ ｉｎｓｕｌａｎａ）、ヒリオシス（Ｈｅｌｉｏｔｈｉｓ）種、ヨトウガ（Ｍａｍｅｓｔｒａ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、マツキリガ（Ｐａｎｏｌｉｓ ｆｌａｍｍｅａ）、ヨトウ（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ）種、イラクサギンウワバ（Ｔｒｉｃｈｏｐｌｕｓｉａ ｎｉ）、カルポカプサ・ポモネラ（Ｃａｒｐｏｃａｐｓａ ｐｏｍｏｎｅｌｌａ）、モンシロチョウ（Ｐｉｅｒｉｓ）種、ニカメイガ（Ｃｈｉｌｏ）種、アワノメイガ（Ｐｙｒａｕｓｔａ ｎｕｂｉｌａｌｉｓ）、スジコナマダラメイガ（Ｅｐｈｅｓｔｉａ ｋｕｅｈｎｉｅｌｌａ）、ハチノスツヅリガ（Ｇａｌｌｅｒｉａ ｍｅｌｌｏｎｅｌｌａ）、コイガ（Ｔｉｎｅｏｌａ ｂｉｓｓｅｌｌｉｅｌｌａ）、イガ（Ｔｉｎｅａ ｐｅｌｌｉｏｎｅｌｌａ）、ホフマンノフィラ・プセウドスプレテルラ（Ｈｏｆｍａｎｎｏｐｈｉｌａ ｐｓｅｕｄｏｓｐｒｅｔｅｌｌａ）、カコエキア・ポダナ（Ｃａｃｏｅｃｉａ ｐｏｄａｎａ）、カプア・レテクラナ（Ｃａｐｕａ ｒｅｔｉｃｕｌａｎａ）、トウヒシントメハマキ（Ｃｈｏｒｉｓｔｏｎｅｕｒａ ｆｕｍｉｆｅｒａｎａ）、ブドウホソハマキ（Ｃｌｙｓｉａ ａｍｂｉｇｕｅｌｌａ）、チャハマキ（Ｈｏｍｏｎａ ｍａｇｎａｎｉｍａ）、トルトリックス・ビリダーナ（Ｔｏｒｔｒｉｘ ｖｉｒｉｄａｎａ）、クナファロケルス（Ｃｎａｐｈａｌｏｃｅｒｕｓ）種、イネクビボソハムシ（Ｏｕｌｅｍａ ｏｒｙｚａｅ）。
【００９４】
コウチュウの目から、例えば、アノビウム・プンクターツム（Ａｎｏｂｉｕｍ ｐｕｎｃｔａｔｕｍ）、コナナガシンクイ（Ｒｈｉｚｏｐｅｒｔｈａ ｄｏｍｉｎｉｃａ）、エンドウゾウムシ（Ｂｒｕｃｈｉｄｉｕｓ ｏｂｔｅｃｔｕｓ）、インゲンマメゾウムシ（Ａｃａｎｔｈｏｓｃｅｌｉｄｅｓ ｏｂｔｅｃｔｕｓ）、ヒロトルペス・バジュルス（Ｈｙｌｏｔｒｕｐｅｓ ｂａｊｕｌｕｓ）、アゲラスチカ・アルニ（Ａｇｅｌａｓｔｉｃａ ａｌｎｉ）、コロラドハムシ（Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ ｄｅｃｅｍｌｉｎｅａｔａ）、カラシナハムシ（Ｐｈａｅｄｏｎ ｃｏｃｈｌｅａｒｉａｅ）、デアブロチカ（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ）種、ナトビハムシ（Ｐｓｙｌｌｉｏｄｅｓ ｃｈｒｙｓｏｃｅｐｈａｌａ）、インゲンテントウ（Ｅｐｉｌａｃｈｎａ ｖａｒｉｖｅｓｔｉｓ）、アトマリア（Ａｔｏｍａｒｉａ）種、ノコギリヒラタムシ（Ｏｒｙｚａｅｐｈｉｌｕｓ ｓｕｒｉｎａｍｅｎｓｉｓ）、ハナゾウムシ（Ａｎｔｈｏｎｏｍｕｓ）種、コクゾウムシ（Ｓｉｔｏｐｈｉｌｕｓ）種、キンケクチブトリゾウムシ（Ｏｔｉｏｒｒｈｙｎｃｈｕｓ ｓｕｌｃａｔｕｓ）、バショウオサゾウムシ（Ｃｏｓｍｏｐｏｌｉｔｅｓ ｓｏｒｄｉｄｕｓ）、ケウソルリンクス・アッシミリス（Ｃｅｕｔｈｏｒｒｈｙｎｃｈｕｓ ａｓｓｉｍｉｌｉｓ）、アルファルファタコゾウムシ（Ｈｙｐｅｒａ ｐｏｓｔｉｃａ）、カツヲブシムシ（Ｄｅｒｍｅｓｔｅｓ）種、トゥロゴデルマ（Ｔｒｏｇｏｄｅｒｍａ）種、アンスレヌス（Ａｎｔｈｒｅｎｕｓ）種、アッタゲヌス（Ａｔｔａｇｅｎｕｓ）種、ヒラタキクイムシ（Ｌｙｃｔｕｓ）種、メリゲセス・アエネウス（Ｍｅｌｉｇｅｔｈｅｓ ａｅｎｅｕｓ）、プテヌス（Ｐｔｉｎｕｓ）種、ニプトゥス・ホロレウクス（Ｎｉｐｔｕｓ ｈｏｌｏｌｅｕｃｕｓ）、ニセマルヒョウホンムシ（Ｇｉｂｂｉｕｍ ｐｓｙｌｌｏｉｄｅｓ）、トゥボリウム（Ｔｒｉｂｏｌｉｕｍ）種、チャイロコメノゴミムシダマシ（Ｔｅｎｅｂｒｉｏ ｍｏｌｉｔｏｒ）、アグリオテス（Ａｇｒｉｏｔｅｓ）種、コノデルス（Ｃｏｎｏｄｅｒｕｓ）種、ヨーロッパコフキコガネ（Ｍｅｌｏｌｏｎｔｈａ ｍｅｌｏｌｏｎｔｈａ）、アンフィマロン・ソルステテアリス（Ａｍｐｈｉｍａｌｌｏｎ ｓｏｌｓｔｉｔｉａｌｉｓ）、コステリトゥラ・アエアランデカ（Ｃｏｓｔｅｌｙｔｒａ ｚｅａｌａｎｄｉｃａ）、イネミズゾウムシ（Ｌｉｓｓｏｒｈｏｐｔｒｕｓ ｏｒｙｚｏｐｈｉｌｕｓ）。
【００９５】
ハチの目から、例えば、マツハバチ（Ｄｉｐｒｉｏｎ）種、ナシミバチ（Ｈｏｐｌｏｃａｍｐａ）種、ケアリ（Ｌａｓｉｕｓ）種、イエヒメアリ（Ｍｏｎｏｍｏｒｉｕｍ ｐｈａｒａｏｎｉｓ）、スズメバチ（Ｖｅｓｐａ）種。
【００９６】
ハエの目から、例えば、ヤブカ（Ａｅｄｅｓ）種、ハマダラカ（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ）種、イエカ（Ｃｕｌｅｘ）種、キイロショウジョウバエ（Ｄｒｏｓｏｐｈｉｌａ ｍｅｌａｎｏｇａｓｔｅｒ）、イエバエ（Ｍｕｓｃａ）種、ヒメイエバエ（Ｆａｎｎｉａ）種、クロバエ（Ｃａｌｌｉｐｈｏｒａ ｅｒｙｔｈｒｏｃｅｐｈａｌａ）、キンバエ（Ｌｕｃｉｌｉａ）種、オビキンバエ（Ｃｈｒｙｓｏｍｙｉａ）種、ウサギヒフバエ（Ｃｕｔｅｒｅｂｒａ）種、ウマバエ（Ｇａｓｔｒｏｐｈｉｌｕｓ）種、シラミバエ（Ｈｙｐｐｏｂｏｓｃａ）種、サシバエ（Ｓｔｏｍｏｘｙｓ）種、ヒツジバエ（Ｏｅｓｔｒｕｓ）種、ヒフバエ（Ｈｙｐｏｄｅｒｍａ）種、アブ（Ｔａｂａｎｕｓ）種、タンニア（Ｔａｎｎｉａ）種、ビビオ・ホルツラヌス（Ｂｉｂｉｏ ｈｏｒｔｕｌａｎｕｓ）、キモグリバエ（Ｏｓｃｉｎｅｌｌａ ｆｒｉｔ）、フォルビア（Ｐｈｏｒｂｉａ）種、アカザモグリハナバエ（Ｐｅｇｏｍｙｉａ ｈｙｏｓｃｙａｍｉ）、チチュウカイミバエ（Ｃｅｒａｔｉｔｉｓ ｃａｐｉｔａｔａ）、オリーブミバエ（Ｄａｃｕｓ ｏｌｅａｅ）、チプラ・パルドーサ（Ｔｉｐｕｌａ ｐａｌｕｄｏｓａ）、ヒレミア（Ｈｙｌｅｍｙｉａ）種、ハモグリバエ（Ｌｉｒｉｏｍｙｚａ）種。
【００９７】
ノミの目から、例えば、ケオプスネズミノミ（Ｘｅｎｏｐｓｙｌｌａ ｃｈｅｏｐｉｓ）、ニワトリノミ（Ｃｅｒａｔｏｐｈｙｌｌｕｓ）種。
【００９８】
クモの綱から、例えば、イスラエルゴールドスコーピオ（Ｓｃｏｒｐｉｏ ｍａｕｒｕｓ）、クロゴケグモ（Ｌａｔｒｏｄｅｃｔｕｓ ｍａｃｔａｎｓ）、アシブトコナダニ（Ａｃａｒｕｓ ｓｉｒｏ）、ナガヒメダニ（Ａｒｇａｓ）種、カズキダニ（Ｏｒｎｉｔｈｏｄｏｒｏｓ）種、ワクモ（Ｄｅｒｍａｎｙｓｓｕｓ ｇａｌｌｉｎａｅ）、エリオフィネス・リビス（Ｅｒｉｏｐｈｙｅｓ ｒｉｂｉｓ）、ミカンサビダニ（Ｐｈｙｌｌｏｃｏｐｔｒｕｔａ ｏｌｅｉｖｏｒａ）、ウシダニ（Ｂｏｏｐｈｉｌｕｓ）種、コイタマダニ（Ｒｈｉｐｉｃｅｐｈａｌｕｓ）種、キララマダニ（Ａｍｂｌｙｏｍｍａ）種、イボマダニ（Ｈｙａｌｏｍｍａ）種、マダニ（Ｉｘｏｄｅｓ）種、キュウセンヒゼンダニ（Ｐｓｏｒｏｐｔｅｓ）種、コリオプテス（Ｃｈｏｒｉｏｐｔｅｓ）種、ヒゼンダニ（Ｓａｒｃｏｐｔｅｓ）種、ホコリダニ（Ｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ）種、クローバーハダニ（Ｂｒｙｏｂｉａ ｐｒａｅｔｉｏｓａ）、パノニクス（Ｐａｎｏｎｙｃｈｕｓ）種、ハダニ（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ）種、（Ｈｅｍｉｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ）種、ヒメハダニ（Ｂｒｅｖｉｐａｌｐｕｓ）種。
【００９９】
植物寄生性線虫には、例えば、ネグサレセンチュウ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ）種、バナナネモグリセンチュウ（Ｒａｄｏｐｈｏｌｕｓ ｓｉｍｉｌｉｓ）、ナミキクセンチュウ（Ｄｉｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｄｉｐｓａｃｉ）、ミカンネセンチュウ（Ｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ ｓｅｍｉｐｅｎｅｔｒａｎｓ）、シストセンチュウ（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ）種、グロボデラ（Ｇｌｏｂｏｄｅｒａ）種、ネコブセンチュウ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ）種、ハガレセンチュウ（Ａｐｈｅｌｅｎｃｈｏｉｄｅｓ）種、ナガハリセンチュウ（Ｌｏｎｇｉｄｏｒｕｓ）種、オオハリセンチュウ（Ｘｉｐｈｉｎｅｍａ）種、ユミハリセンチュウ（Ｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ）種、マツノザイセンチュウ（Ｂｕｒｓａｐｈｅｌｅｎｃｈｕｓ）種が含まれる。
【０１００】
この活性化合物組合せ物は、溶液、エマルジョン、湿潤性粉末、懸濁液、粉末、ダスト、ペースト、可溶性粉末、顆粒、懸濁液エマルジョンコンセントレート、活性化合物で含浸された天然及び合成物質並びにポリマー物質中のマイクロカプセル化物のような通例の配合物に転換させることができる。
【０１０１】
これらの配合物は、公知の方法で、例えば、活性化合物を、増量剤、即ち液体溶媒及び／又は固体担体と、場合により界面活性剤、即ち乳化剤及び／又は懸濁剤及び／又は泡形成剤を使用して混合することにより製造される。
【０１０２】
増量剤として水を使用する場合、例えば、共溶媒として有機溶媒を使用することもできる。下記のもの、即ち、芳香族物質、例えばキシレン、トルエン又はアルキルナフタレン、塩素化芳香族物質又は塩素化脂肪族炭化水素、例えばクロロベンゼン、クロロエチレン又は塩化メチレン、脂肪族炭化水素、例えばシクロヘキサン又はパラフィン、例えば鉱油留分、鉱油及び植物油、アルコール、例えばブタノール又はグリコール並びにそれらのエーテル及びエステル、ケトン、例えばアセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン又はシクロヘキサノン、強い極性溶媒、例えばジメチルホルムアミド及びジメチルスルホキシド、そうでなければ水が、液体溶媒として本質的に適している。
【０１０３】
適切な固体担体は、
例えば、アンモニウム塩及び粉砕天然鉱物、例えば、カオリン、クレー、タルク、チョーク、石英、アタパルジャイト、モンモリロナイト又は珪藻土並びに粉砕合成物質、例えば、高分散シリカ、アルミナ及びケイ酸塩であり、顆粒のための適切な固体担体は、例えば、粉砕し、分別した、カルサイト、大理石、軽石、セピオライト及びドロマイトのような天然岩石又は他の無機及び有機粗挽き粉の合成顆粒並びにおがくず、ヤシ殻、トウモロコシ穂軸及びタバコ茎のような有機物質の顆粒であり、適切な乳化剤及び／又は泡形成剤は、例えば、非イオン性及びアニオン性乳化剤、例えば、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン脂肪アルコールエーテル、例えば、アルキルアリールポリグリコールエーテル、スルホン酸アルキル、硫酸アルキル、スルホン酸アリール又は他のタンパク質加水分解物であり、適切な分散剤は、例えば、リグノ亜硫酸塩廃液及びメチルセルロースである。
【０１０４】
カルボキシメチルセルロース並びにアラビアゴム、ポリビニルアルコール及びポリ酢酸ビニルのような、粉末、顆粒又はラテックスの形態での天然及び合成ポリマー又は他の天然リン脂質、例えばセファリン及びレシチン並びに合成リン脂質のような粘着付与剤を配合物中に使用することができる。他の可能性のある添加物は鉱油及び植物油である。
【０１０５】
無機顔料、例えば、酸化鉄、酸化チタン及びプルシアンブルー並びに有機着色剤、例えば、アリザリン着色剤、アゾ着色剤及び金属フタロシアニン着色剤のような着色剤並びに微量栄養素、例えば、鉄、マンガン、ホウ素、銅、コバルト、モリブデン及び亜鉛の塩を使用することが可能である。
【０１０６】
この配合物には、一般的に、０．１から９５重量％、好ましくは、０．５から９０重量％の活性化合物が含まれる。
【０１０７】
本発明に従った活性化合物組合せ物は、それらの市販の配合物中に、これらの配合物から製造された使用形態中に、他の活性化合物、例えば、殺虫剤、誘引物質、滅菌剤、殺菌剤、殺ダニ剤、殺線虫剤、殺真菌剤、成長調節物質又は除草剤との混合物として存在していてよい。殺虫剤には、例えば、とりわけ、リン酸エステル、カルバメート、カルボン酸エステル、塩素化炭化水素、フェニルウレア及び微生物によって産生された物質が含まれる。
【０１０８】
他の公知の活性化合物、例えば、除草剤との又は肥料及び成長調節剤との混合物も可能である。
【０１０９】
殺虫剤として使用するとき、本発明に従った活性化合物組合せ物は、更に、それらの市販の配合物中に及びこれらの配合物から製造された使用形態中に、相乗剤との混合物として存在してよい。相乗剤は、添加された相乗剤について、それ自体活性であることを必要としないで、活性化合物の作用を増加させる化合物である。
【０１１０】
市販の配合物から製造された使用形態の活性化合物含有量は、広い範囲内で変えることができる。使用形態の活性化合物濃度は、０．００００００１から９５重量％、好ましくは０．０００１から１重量％の活性化合物であってよい。
【０１１１】
この化合物は、使用形態に適した通例の方法で使用される。
【０１１２】
衛生害虫及び貯蔵製品害虫に対して使用するとき、この活性化合物組合せ物は、木材及び粘土への優れた残留作用並びに石灰処理した基質上のアルカリに対する良好な安定性により区別される。
【０１１３】
本発明に従った活性化合物組合せ物は、植物害虫、衛生害虫及び貯蔵製品害虫に対して活性であるのみならず、獣医学薬物部門に於いても、動物寄生虫（外部寄生虫）、例えば、マダニ、ヒメダニ、マンジダニ（ｍａｎｇｅ ｍｉｔｅｓ）、ツツガムシ、ハエ（咬み型及び舐め型）、寄生ハエ幼虫、シラミ、アタマジラミ、ハジラミ及びノミに対して活性である。これらの寄生虫には下記のものが含まれる。
【０１１４】
アノプルリダ（Ａｎｏｐｌｕｒｉｄａ）の目から、例えば、ブタジラミ（Ｈａｅｍａｔｏｐｉｎｕｓ）種、ケモノホソジラミ（Ｌｉｎｏｇｎａｔｈｕｓ）種、シラミ（Ｐｅｄｉｃｕｌｕｓ）種、フティルス（Ｐｈｔｉｒｕｓ）種及びソレノポテス（Ｓｏｌｅｎｏｐｏｔｅｓ）種。
【０１１５】
マロファギダ（Ｍａｌｌｏｐｈａｇｉｄａ）の目及びマルツノハジラミ亜目（Ａｍｂｌｙｃｅｒｉｎａ）及びホソツノハジラミ亜目（Ｉｓｃｈｎｏｃｅｒｉｎａ）から、例えば、トゥリメノポン（Ｔｒｉｍｅｎｏｐｏｎ）種、タンカクハジラミ（Ｍｅｎｏｐｏｎ）種、トゥリノトン（Ｔｒｉｎｏｔｏｎ）種、ボビコーラ（Ｂｏｖｉｃｏｌａ）種、ウェルネキーラ（Ｗｅｒｎｅｃｋｉｅｌｌａ）種、レピケントゥロン（Ｌｅｐｉｋｅｎｔｒｏｎ）種、ダマリナ（Ｄａｍａｌｉｎａ）種、ケモノジラミ（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｃｔｅｓ）種及びフェリコーラ（Ｆｅｌｉｃｏｌａ）種。
【０１１６】
ハエの目及びネマクトケリナ（Ｎｅｍａｔｏｃｅｒｉｎａ）及びブラキケリナ（Ｂｒａｃｈｙｃｅｒｉｎａ）から、例えば、ヤブカ（Ａｅｄｅｓ）種、ハマダラカ（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ）種、イエカ（Ｃｕｌｅｘ）種、ブユ（Ｓｉｍｕｌｉｕｍ）種、エウシムリウム（Ｅｕｓｉｍｕｌｉｕｍ）種、フレボトムス（Ｐｈｌｅｂｏｔｏｍｕｓ）種、ルツォミヤ（Ｌｕｔｚｏｍｙｉａ）種、クリコイデス（Ｃｕｌｉｃｏｉｄｅｓ）種、メクラアブ（Ｃｈｒｙｓｏｐｓ）種、ヒボミトラ（Ｈｙｂｏｍｉｔｒａ）種、アティロートゥス（Ａｔｙｌｏｔｕｓ）種、アブ（Ｔａｂａｎｕｓ）種、ゴマフアブ（Ｈａｅｍａｔｏｐｏｔａ）種、フィリポミア（Ｐｈｉｌｉｐｏｍｙｉａ）種、ブラウラ（Ｂｒａｕｌａ）種、イエバエ（Ｍｕｓｃａ）種、ヒドロタエア（Ｈｙｄｒｏｔａｅａ）種、サシバエ（Ｓｔｏｍｏｘｙｓ）種、ハエマトビア（Ｈａｅｍａｔｏｂｉａ）種、モレルリア（Ｍｏｒｅｌｌｉａ）種、ヒメイエバエ（Ｆａｎｎｉａ）種、ツェツェバエ（Ｇｌｏｓｓｉｎａ）種、クロバエ（Ｃａｌｌｉｐｈｏｒａ）種、キンバエ（Ｌｕｃｉｌｉａ）種、オビキンバエ（Ｃｈｒｙｓｏｍｙｉａ）種、ヴォールファールトニクバエ（Ｗｏｈｌｆａｈｒｔｉａ）種、ニクバエ（Ｓａｒｃｏｐｈａｇａ）種、ヒツジバエ（Ｏｅｓｔｒｕｓ）種、ヒフバエ（Ｈｙｐｏｄｅｒｍａ）種、ウマバエ（Ｇａｓｔｅｒｏｐｈｉｌｕｓ）種、シラミバエ（Ｈｉｐｐｏｂｏｓｃａ）種、リポプテナ（Ｌｉｐｏｐｔｅｎａ）種及びメロファグス（Ｍｅｌｏｐｈａｇｕｓ）種。
【０１１７】
ノミの目から、例えば、ヒトノミ（Ｐｕｌｅｘ）種、イヌノミ（Ｃｔｅｎｏｃｅｐｈａｌｉｄｅｓ）種、ネズミノミ（Ｘｅｎｏｐｓｙｌｌａ）種及びニワトリノミ（Ｃｅｒａｔｏｐｈｙｌｌｕｓ）種。
【０１１８】
カメムシの目から、例えば、トコジラミ（Ｃｉｍｅｘ）種、サシガメ（Ｔｒｉａｔｏｍａ）種、ロドニウス（Ｒｈｏｄｎｉｕｓ）種及びパンストロンギルス（Ｐａｎｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ）種。
【０１１９】
ゴキブリの目から、例えば、トウヨウゴキブリ（Ｂｌａｔｔａ ｏｒｉｅｎｔａｌｉｓ）、ワモンゴキブリ（Ｐｅｒｉｐｌａｎｅｔａ ａｍｅｒｉｃａｎａ）、チャバネゴキブリ（Ｂｌａｔｔｅｌｌａ ｇｅｒｍａｎｉｃａ）及びチャオビゴキブリ（Ｓｕｐｅｌｌａ）種。
【０１２０】
ダニ（Ａｃａｒｉａ）（Ａｃａｒｉｄａ）の亜綱及びマダニ亜目（Ｍｅｔａｓｔｉｇｍａｔａ）及びトゲダニ亜目（Ｍｅｓｏｓｔｉｇｍａｔａ）から、例えば、ナガヒメダニ（Ａｒｇａｓ）種、カズキダニ（Ｏｍｉｔｈｏｄｏｒｕｓ）種、オトビウス（Ｏｔｏｂｉｕｓ）種、マダニ（Ｉｘｏｄｅｓ）種、キララマダニ（Ａｍｂｌｙｏｍｍａ）種、オウシマダニ（Ｂｏｏｐｈｉｌｕｓ）種、カクマダニ（Ｄｅｒｍａｃｅｎｔｏｒ）種、ハエモフィラリス（Ｈａｅｍｏｐｈｙｓａｌｉｓ）種、イボマダニ（Ｈｙａｌｏｍｍａ）種、コイタマダニ（Ｒｈｉｐｉｃｅｐｈａｌｕｓ）種、サシダニ（Ｄｅｒｍａｎｙｓｓｕｓ）種、ライリーティア（Ｒａｉｌｌｉｅｔｉａ）種、ニューモニサス（Ｐｎｅｕｍｏｎｙｓｓｕｓ）種、ステルノストーマ（Ｓｔｅｒｎｏｓｔｏｍａ）種及びヘギイダニ（Ｖａｒｒｏａ）種。
【０１２１】
ケダニ（プロスチグマタ（Ｐｒｏｓｔｉｇｍａｔａ））及びコナダニ（アスチグマタ（Ａｓｔｉｇｍａｔａ））の目から、例えば、アカリンダニ（Ａｃａｒａｐｉｓ）種、ツメダニ（Ｃｈｅｙｌｅｔｉｅｌｌａ）種、オルニソケイレティア（Ｏｒｎｉｔｈｏｃｈｅｙｌｅｔｉａ）種、ケモチダニ（Ｍｙｏｂｉａ）種、ヒツジツメダニ（Ｐｓｏｒｅｒｇａｔｅｓ）種、ニキビダニ（Ｄｅｍｏｄｅｘ）種、ツツガムシ（Ｔｒｏｍｂｉｃｕｌａ）種、リストォロフォルス（Ｌｉｓｔｒｏｐｈｏｒｕｓ）種、コナダニ（Ａｃａｒｕｓ）種、ケナガコナダニ（Ｔｙｒｏｐｈａｇｕｓ）種、ゴミコナダニ（Ｃａｌｏｇｌｙｐｈｕｓ）種、ヒポテクテス（Ｈｙｐｏｄｅｃｔｅｓ）種、プテロリクス（Ｐｔｅｒｏｌｉｃｈｕｓ）種、キュウセンヒゼンダニ（Ｐｓｏｒｏｐｔｅｓ）種、コリオプテス（Ｃｈｏｒｉｏｐｔｅｓ）種、ミミヒゼンダニ（Ｏｔｏｄｅｃｔｅｓ）種、ヒゼンダニ（Ｓａｒｃｏｐｔｅｓ）種、ノトエドゥレス（Ｎｏｔｏｅｄｒｅｓ）種、クネミドコプテス（Ｋｎｅｍｉｄｏｃｏｐｔｅｓ）種、シトラデテス（Ｃｙｔｏｄｉｔｅｓ）種及びラミノシオプテス（Ｌａｍｉｎｏｓｉｏｐｔｅｓ）種。
【０１２２】
本発明に従った活性化合物組合せ物は、また、例えば、ウシ、ヒツジ、ヤギ、ウマ、ブタ、ロバ、ラクダ、スイギュウ、ウサギ、ニワトリ、シチメンチョウ、アヒル、ガチョウ、ミツバチのような農業生産的家畜類、例えば、イヌ、ネコ、かごに入れて飼う小鳥及び水槽の魚のような他の家庭内動物並びに例えば、ハムスター、モルモット、ラット及びマウスのような実験動物として知られているものに群がる節足動物を駆除するために適している。これらの節足動物を駆除することによって、死滅及び（食肉、ミルク、羊毛、皮革、卵、蜂蜜などの）生産性に於ける減少のケースが減少し、本発明に従った活性化合物組合せ物を使用することによって、一層経済的で、容易な動物畜産が可能である。
【０１２３】
本発明に従った活性化合物組合せ物は、獣医学部門で、例えば、錠剤、カプセル剤、頓服水剤、ドレンチ剤、顆粒剤、ペースト剤、大型丸剤、フィード−スルー（ｆｅｅｄ−ｔｈｒｏｕｇｈ）方法及び坐剤の形での腸投薬により、例えば、注射（筋肉内、皮下、静脈内、腹腔内など）、移植によるような非経口投薬により、鼻投薬により、例えば、浸漬又は入浴、スプレー、注液及びスポッティング、洗浄及び粉散布の形での皮膚投薬により並びにカラー、耳標、尾標、肢バンド、端綱、標識デバイスなどのような活性化合物含有造形物品の助けで、公知の方法で使用される。
【０１２４】
家畜、家禽、家庭内動物などのために使用するとき、この活性化合物組合せ物は、活性化合物を１から８０重量％の量で含有する配合物（例えば、粉末、エマルジョン、流動性物）として、直接若しくは１００から１００００倍に希釈した後に適用することができ又はこれらは化学浴として使用することができる。
【０１２５】
更に、本発明に従った活性化合物組合せ物は、工業的材料を破壊する昆虫に対して強い殺虫作用を示すことが見出された。
【０１２６】
限定されるものではないが、例として、好ましいものとして、下記の昆虫を挙げることができる。
【０１２７】
コウチュウ、例えば、ヒロトルペス・ベジュルス（Ｈｙｌｏｔｒｕｐｅｓ ｂａｊｕｌｕｓ）、クロホルス・ピロシス（Ｃｈｌｏｒｏｐｈｏｒｕｓ ｐｉｌｏｓｉｓ）、アノビウム・プンクターツム（Ａｎｏｂｉｕｍ ｐｕｎｃｔａｔｕｍ）、ゼストビウム・ルフォビロスム（Ｘｅｓｔｏｂｉｕｍ ｒｕｆｏｖｉｌｌｏｓｕｍ）、プティリヌス・ペクチコミス（Ｐｔｉｌｉｎｕｓ ｐｅｃｔｉｃｏｒｎｉｓ）、デンドロビウム・ペルチネクス（Ｄｅｎｄｒｏｂｉｕｍ ｐｅｒｔｉｎｅｘ）、マツザイシバンムシ（Ｅｒｎｏｂｉｕｓ ｍｏｌｌｉｓ）、プリオビウム・カルピニ（Ｐｒｉｏｂｉｕｍ ｃａｒｐｉｎｉ）、ヒラタキクイムシ（Ｌｙｃｔｕｓ ｂｒｕｎｎｅｕｓ）、アフリカヒラタキクイムシ（Ｌｙｃｔｕｓ ａｆｒｉｃａｎｕｓ）、リクツス・プラニコルリス（Ｌｙｃｔｕｓ ｐｌａｎｉｃｏｌｌｉｓ）、ナラヒラタキクイムシ（Ｌｙｃｔｕｓ ｌｉｎｅａｒｉｓ）、リクツス・プベスケンス（Ｌｙｃｔｕｓ ｐｕｂｅｓｃｅｎｓ）、トォロゴキシロン・アエカレ（Ｔｒｏｇｏｘｙｌｏｎ ａｅｑｕａｌｅ）、ケブトヒラタキクイムシ（Ｍｉｎｔｈｅｓ ｒｕｇｉｃｏｌｌｉｓ）、キシレボルス（Ｘｙｌｅｂｏｒｕｓ ｓｐｅｃ．）、トリプトデンドロン（Ｔｒｙｐｔｏｄｅｎｄｒｏｎ ｓｐｅｃ．）、アパテ・モナクス（Ａｐａｔｅ ｍｏｎａｃｈｕｓ）、ボストリクス・カプキンス（Ｂｏｓｔｒｙｃｈｕｓ ｃａｐｕｃｉｎｓ）、ヘテロボストリクス・ブルンネウス（Ｈｅｔｅｒｏｂｏｓｔｒｙｃｈｕｓ ｂｒｕｎｎｅｕｓ）、シノキシロン（Ｓｉｎｏｘｙｌｏｎ ｓｐｅｃ．）、チビタケシンクイ（Ｄｉｎｏｄｅｒｕｓ ｍｉｎｕｔｕｓ）。
【０１２８】
ハチ目、例えば、コルリキバチ（Ｓｉｒｅｘ ｊｕｖｅｎｃｕｓ）、モミノオオキバチ（Ｕｒｏｃｅｒｕｓ ｇｉｇａｓ）、ウロケルス・ギガス・タイグヌス（Ｕｒｏｃｅｒｕｓ ｇｉｇａｓ ｔａｉｇｎｕｓ）、ウロケルス・アウグル（Ｕｒｏｃｅｒｕｓ ａｕｇｕｒ）。シロアリ、例えば、カロテルメス・フラビコルリス（Ｋａｌｏｔｅｒｍｅｓ ｆｌａｖｉｃｏｌｌｉｓ）、アメリカカンザイシロアリ（Ｃｒｙｐｔｏｔｅｒｍｅｓ ｂｒｅｖｉｓ）、ヘテロテルメス・インディコーラ（Ｈｅｔｅｒｏｔｅｒｍｅｓ ｉｎｄｉｃｏｌａ）、キアシシロアリ（Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓ ｆｌａｖｉｐｅｓ）、レティクリテルメス・サントネンシス（Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓ ｓａｎｔｏｎｅｎｓｉｓ）、レティクリテルメス・ルシフグス（Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓ ｌｕｃｉｆｕｇｕｓ）、ムカシシロアリ（Ｍａｓｔｏｔｅｒｍｅｓ ｄａｒｗｉｎｉｅｎｓｉｓ）、ネバタオオシロアリ（Ｚｏｏｔｅｒｍｏｐｓｉｓ ｎｅｖａｄｅｎｓｉｓ）、イエシロアリ（Ｃｏｐｔｏｔｅｒｍｅｓ ｆｏｒｍｏｓａｎｕｓ）。
【０１２９】
シミ、例えば、セイヨウシミ（Ｌｅｐｉｓｍａ ｓａｃｃｈａｒｉｎａ）。
【０１３０】
本発明に関連する工業材料は、好ましくは、ポリマー、接着剤、糊、紙及びボード、皮革、木材、素材製品及び塗料のような、非生物材料を意味するとして理解される。
【０１３１】
昆虫攻撃から保護すべき材料は、非常に特に好ましくは、木材及び素材製品である。
【０１３２】
本発明に従った組成物により保護することができる木材及び素材製品又はそれを含む混合物は、例えば、
建築素材、木製梁、線路枕木、橋コンポーネント、桟橋、木材から製造された車輪、箱、パレット、容器、電信柱、木製矢板、木材から製造された窓及び扉、合板、チップボード、建具又は家屋建築若しくは建築建具に於いてかなり一般的に使用される素材製品を意味するとして理解されるべきである。
【０１３３】
この活性化合物組合せ物は、そのままで、コンセントレートの形で又は粉末、顆粒、溶液、懸濁液、エマルジョン若しくはペーストのような一般的に通例の配合物中に使用することができる。
【０１３４】
上記の配合物は、それ自体公知の方法で、例えば、この活性化合物を、少なくとも１種の、溶媒若しくは希釈剤、乳化剤、分散剤及び／又はバインダー若しくは固定剤、撥水剤、所望により乾燥剤及びＵＶ安定剤並びに所望により着色剤及び顔料並びにまた他の加工助剤と混合することによって製造することができる。
【０１３５】
木材及び素材製品を保護するために使用される殺虫組成物又はコンセントレートには、０．０００１から９５重量％、特に０．００１から６０重量％の濃度で、本発明に従った活性化合物が含まれる。
【０１３６】
使用される組成物又はコンセントレートの量は、昆虫の種及び数並びに媒体に依存する。使用される最適量は、それぞれ適用での一連の試験により決定することができる。しかしながら、一般的に、保護すべき材料基準で、０．０００１から２０重量％、好ましくは０．００１から１０重量％の活性化合物を使用することが十分であろう。
【０１３７】
適切な溶媒及び／又は希釈剤は、有機化学溶媒若しくは溶媒混合物及び／又は低揮発性の油性若しくは油状有機化学溶媒若しくは溶媒混合物及び／又は極性有機化学溶媒若しくは溶媒混合物及び／又は水並びに適切な場合、乳化剤及び／又は湿潤剤である。
【０１３８】
好ましく使用される有機化学溶媒は、３５よりも大きい蒸発価（ｅｖａｐｏｒａｔｉｏｎ ｎｕｍｂｅｒ）及び３０℃よりも高い、好ましくは４５℃よりも高い引火点を有する油性又は油状溶媒である。水中に不溶性であり低揮発性のものであり、使用される、このような油性及び油状溶媒は、適切な鉱物油若しくはそれらの芳香族留分又は鉱物油含有溶媒混合物、好ましくは、ホワイトスピリット、石油及び／若しくはアルキルベンゼンである。
【０１３９】
１７０から２２０℃の沸点範囲を有する鉱油、１７０から２２０℃の沸点範囲を有するホワイトスピリット、２５０から３５０℃の沸点範囲を有するスピンドル油、１６０から２８０℃の沸点範囲を有する石油及び芳香族物質、テルペンチンの油などが、有利に使用される。
【０１４０】
好ましい実施態様に於いて、１８０から２１０℃の沸点範囲を有する液体脂肪族炭化水素若しくは１８０から２２０℃の沸点範囲を有する芳香族炭化水素と脂肪族炭化水素との高沸点混合物及び／又はスピンドル油及び／又はモノクロロナフタレン、好ましくはα−モノクロロナフタレンが使用される。
【０１４１】
低揮発性の、３５よりも大きい蒸発価及び３０℃よりも高い、好ましくは４５℃よりも高い引火点を有する、有機油性又は油状溶媒は、溶媒混合物が、また、３５よりも大きい蒸発価及び３０℃よりも高い、好ましくは４５℃よりも高い引火点を有し、混合物がこの溶媒混合物中に可溶性又は乳化性である限り、部分的に、高い又は中度の揮発性の有機化学溶媒によって置き換えることができる。
【０１４２】
好ましい実施態様に於いて、有機化学溶媒若しくは溶媒混合物又は脂肪族極性有機化学溶媒若しくは溶媒混合物の幾らかは置き換えられる。例えば、グリコールエーテル、エステルなどのような、ヒドロキシル及び／又はエステル及び／又はエーテル基を含有する脂肪族有機化学溶媒が、好ましく使用される。
【０１４３】
本発明の目的のために使用される有機化学バインダーは、合成樹脂及び／又は結合乾性油であり、これらはそれ自体公知であり、水中に希釈することができ及び／又は使用される有機化学溶媒中に溶解若しくは分散若しくは乳化させることができ、特に、アクリレート樹脂、ビニル樹脂、例えばポリ酢酸ビニル、ポリエステル樹脂、重縮合又は重付加樹脂、ポリウレタン樹脂、アルキド樹脂又は変性アルキド樹脂、フェノール樹脂、インデン／クマロン樹脂のような炭化水素樹脂、シリコーン樹脂、乾性植物油及び／若しくは乾性油並びに／又は天然及び／若しくは合成樹脂をベースにする物理的乾性バインダーからなる又はこれらを含むバインダーである。
【０１４４】
バインダーとして使用される合成樹脂は、エマルジョン、分散液又は溶液の形で使用することができる。ビチューメン又は瀝青物質も、１０重量％以下の量でバインダーとして使用することができる。更に、着色剤、顔料、撥水剤、臭気矯正剤及び阻害剤又は防錆剤など（これらの全ては、それ自体公知である）を、使用することができる。
【０１４５】
本発明に従って、組成物又はコンセントレートは、好ましくは、有機化学バインダーとして、少なくとも１種のアルキド樹脂若しくは変性アルキド樹脂及び／又は乾性植物油を含む。本発明に従って好ましく使用されるアルキド樹脂は、４５重量％よりも多い、好ましくは、５０から６８重量％の油含有量を有するものである。
【０１４６】
上記のバインダーの幾らか又は全ては、固定剤（混合物）又は可塑剤（混合物）によって置き換えることができる。これらの添加物は、活性化合物の蒸発及びまた結晶化又は沈殿を防止することを意図している。これらは、好ましくは、バインダーの０．０１から３０％（使用されるバインダーの１００％基準）を置き換える。
【０１４７】
可塑剤は、フタル酸エステル、例えばフタル酸ジブチル、フタル酸ジオクチル又はフタル酸ベンジルブチル、リン酸エステル、例えばリン酸トリブチル、アジピン酸エステル、例えばアジピン酸ジ−（２−エチルヘキシル）、ステアリン酸エステル、例えばステアリン酸ブチル又はステアリン酸アミル、オレイン酸エスエル、例えばオレイン酸ブチル、グリセロールエーテル又は高分子量グリコールエーテル、グリセロールエステル及びｐ−トルエンスルホン酸エステルの化学種類から由来する。
【０１４８】
固定剤は、化学的に、例えばポリビニルメチルエーテルのようなポリビニルアルキルエーテル又はベンゾフェノン及びエチレンベンゾフェノンのようなケトンをベースにしている。
【０１４９】
他の適切な溶媒又は希釈剤は、特にまた、適切な場合には、前記の有機化学溶媒又は希釈剤、乳化剤及び分散剤の１種又は２種以上との混合物としての水である。
【０１５０】
特に有効な素材保護は、工業的規模の含浸方法、例えば、真空、二重真空又は加圧方法により達成される。
【０１５１】
本発明に従った活性化合物組合せ物は、海水又は塩分を含有する水と接触状態になる対象物、特に、船体、スクリーン、ネット、ビルディング、係留設備及び信号システムを汚染に対して保護するために、同様に使用することができる。
【０１５２】
サンザシゴカイ科（Ｓｅｒｐｕｌｉｄａｅ）のような固着貧毛類による並びに種々のエボシガイ及びミョウガガイ種のようなエボシガイ下目群（エボシガイ）からの貝殻及び種による又はシロスジフジツボ又はポリキペス（Ｐｏｌｌｉｃｉｐｅｓ）種のようなフジツボ下目群（フジツボ）からの種による汚染は、船の摩擦抵抗を増加し、結果として、より高いエネルギー消費及び乾ドック内の追加的に頻繁な滞在のために、運転コストに於ける顕著な増加に至る。
【０１５３】
藻、例えば、シオミドロ種及びイギス種による汚染は別にして、属項目フジツボ目（ｃｉｒｒｉｐｅｄ ｃｒｕｓｔａｃｅａｎｓ）の下に入る固着エントモストラーカ（Ｅｎｔｏｍｏｓｔｒａｋａ）群による汚染は、特に重要なものである。
【０１５４】
驚くべきことに、本発明に従った活性化合物組合せ物が、顕著な防汚作用を有することが見出された。
【０１５５】
本発明に従った活性化合物組合せ物を使用することによって、例えば、ビス（トリアルキルスズ）スルフィド、ラウリン酸トリ−ｎ−ブチルスズ、塩化トリ−ｎ−ブチルスズ、酸化銅（Ｉ）、塩化トリエチルスズ、トリ−ｎ−ブチル（２−フェニル−４−クロロフェノキシ）スズ、酸化トリブチルスズ、二硫化モリブデン、酸化アンチモン、ポリマー性チタン酸ブチル、塩化フェニル−（ビスピリジン）ビスマス、フッ化トリ−ｎ−ブチルスズ、エチレンビスチオカルバミン酸マグネシウム、ジメチルジチオカルバミン酸亜鉛、エチレンビスチオカルバミン酸亜鉛、２−ピリジンチオール１−オキシドの亜鉛塩及び銅塩、ビスジメチルジチオカルバモイル亜鉛エチレンビスチオカルバマート、酸化亜鉛、エチレンビスジチオカルバミン酸銅（Ｉ）、チオシアン酸銅、ナフテン酸銅及びハロゲン化トリブチルスズに於けるような重金属の使用を不要にするか又はこれらの化合物の濃度を実質的に減少させることができる。
【０１５６】
適切な場合、そのまま使用できる防汚ペイントには、追加的に、他の活性化合物、好ましくは、アルジサイド、殺真菌剤、除草剤、殺陸貝剤又は他の防汚活性化合物が含まれてよい。
【０１５７】
本発明に従った防汚組成物のための好ましい適切な組み合わせ相手は、下記のものである。
【０１５８】
アルジサイド、例えば、２−ｔｅｒｔ−ブチルアミノ−４−シクロプロピルアミノ−６−メチルチオ−１，３，５−トリアジン、ジクロロフェン、ジウロン（ｄｉｕｒｏｎ）、エンドタール（ｅｎｄｏｔｈａｌ）、酢酸フェンチン、イソプロツロン（ｉｓｏｐｒｏｔｕｒｏｎ）、メタベンズチアズロン（ｍｅｔｈａｂｅｎｚｔｈｉａｚｕｒｏｎ）、オキシフルオルフェン（ｏｘｙｆｌｕｏｒｆｅｎ）、キノクラミン（ｑｕｉｎｏｃｌａｍｉｎｅ）及びテルブトリン（ｔｅｒｂｕｔｒｙｎ）；
殺真菌剤、例えば、ベンゾ［ｂ］チオフェンカルボン酸シクロヘキシルアミドＳ，Ｓ−ジオキシド、ジクロフルアニド、フルオルフォルペット（ｆｌｕｏｒｆｏｌｐｅｔ）、３−ヨード−２−プロピニル−ブチルカルバマート、トリルフルアニド並びにアゾール類、例えば、アザコナゾール、シプロコナゾール、エポキシコナゾール、ヘキサコナゾール、メトコナゾール、プロピコナゾール及びテブコナゾール；
殺陸貝剤、例えば、酢酸フェンチン、メタルデヒド、メチオカルブ、ニクロサミド（ｎｉｃｌｏｓａｍｉｄ）、チオジカルブ及びトリメタカルブ；
又は、一般的な防汚活性化合物、例えば、４，５−ジクロロ−２−オクチル−４−イソチアゾリン−３−オン、ジヨードメチルパラトリルスルホン、２−（Ｎ，Ｎ−ジメチルチオカルバモイルチオ）−５−ニトロチアジル、２−ピリジンチオール１−オキシドのカリウム塩、銅塩、ナトリウム塩及び亜鉛塩、ピリジン−トリフェニルボラン、テトラブチルジスタンノキサン、２，３，５，６−テトラクロロ−４−（メチルスルホニル）ピリジン、２，４，５，６−テトラクロロイソフタロニトリル、テトラメチルチウラムジスルフィド並びに２，４，６−トリクロロフェニルマレイミド。
【０１５９】
使用される防汚組成物には、０．００１から５０重量％、特に０．０１から２０重量％の濃度で、本発明に従った活性化合物組合せ物が含まれる。
【０１６０】
更に、本発明に従った防汚組成物には、例えば、Ｕｎｇｅｒｅｒ、Ｃｈｅｍ．Ｉｎｄ．、１９８５年、第３７巻、第７３０−７３２頁及びＷｉｌｌｉａｍｓ、防汚海洋用塗料（Ａｎｔｉｆｏｕｌｉｎｇ Ｍａｒｉｎｅ Ｃｏａｔｉｎｇｓ）、Ｎｏｙｅｓ、Ｐａｒｋ Ｒｉｄｇｅ、１９７３年に記載されているもののような通例の成分が含まれている。
【０１６１】
アルジサイド、殺真菌、殺陸貝活性化合物及び本発明に従った殺虫活性化合物の他に、防汚ペイントには、特にバインダーが含まれている。
【０１６２】
認められたバインダーの例は、溶媒系中のポリ塩化ビニル、溶媒系中の塩素化ゴム、溶媒系中の、特に水性系中のアクリル樹脂、水性分散液の形又は有機溶媒系の形での塩化ビニル／酢酸ビニルコポリマー系、ブタジエン／スチレン／アクリロニトリルゴム、亜麻仁油のような乾性油、タール又はビチューメン、アスファルト及びエポキシ化合物、少量の塩素ゴム、塩素化ポリプロピレン及びビニル樹脂と組み合わせた樹脂エステル又は変性硬化樹脂である。
【０１６３】
適切な場合に、ペイントには、また、好ましくは海水中に不溶性である、無機顔料、有機顔料又は着色剤が含まれている。ペイントには、更に、活性化合物の制御された放出を可能にするための、コロホニウムのような材料が含まれている。更に、ペイントには、可塑剤、レオロジー特性に影響を与える変性剤及び他の一般的な構成成分が含まれていてよい。本発明に従った化合物又は上記の混合物は、また、自己研磨防汚系の中に含有させることができる。
【０１６４】
この活性化合物組合せ物は、また、例えば、住宅、工場ホール、オフィス、車両キャビンなどのような閉じ込められた空間内に見出される動物害虫、特に昆虫、クモ形類及びダニを駆除するために適している。これらは、これらの害虫を駆除するための家庭用殺虫剤製品中に使用することができる。これらは、感受性及び抵抗性種に対して並びに全ての発達段階に対して活性である。これらの害虫には、下記のものが含まれる。
【０１６５】
サソリの目から、例えば、サハライエロースコーピオン（Ｂｕｔｈｕｓ ｏｃｃｉｔａｎｕｓ）。
【０１６６】
ダニの目から、例えば、ペルシャダニ（Ａｒｇａｓ ｐｅｒｓｉｃｕｓ）、鳩扁ダニ（Ａｒｇａｓ ｒｅｆｌｅｘｕｓ）、ハダニ（Ｂｒｙｏｂｉａ）種、ワクモ（Ｄｅｒｍａｎｙｓｓｕｓ ｇａｌｌｉｎａｅ）、グリキファグス・ドメスチクス（Ｇｌｙｃｉｐｈａｇｕｓ ｄｏｍｅｓｔｉｃｕｓ）、オルニトドルス・モウバートゥ（Ｏｒｎｉｔｈｏｄｏｒｕｓ ｍｏｕｂａｔ）、クリイロコイタマダニ（Ｒｈｉｐｉｃｅｐｈａｌｕｓ ｓａｎｇｕｉｎｅｕｓ）、トゥロンビクラ・アルフレドドゥゲシ（Ｔｒｏｍｂｉｃｕｌａ ａｌｆｒｅｄｄｕｇｅｓｉ）、ネウトゥロビクラ・アウトゥムナリス（Ｎｅｕｔｒｏｍｂｉｃｕｌａ ａｕｔｕｍｎａｌｉｓ）、デルマトファゴイデス・プテロニッシムス（Ｄｅｒｍａｔｏｐｈａｇｏｉｄｅｓ ｐｔｅｒｏｎｉｓｓｉｍｕｓ）、デルマトファゴイデス・フォリネ（Ｄｅｒｍａｔｏｐｈａｇｏｉｄｅｓ ｆｏｒｉｎａｅ）。
【０１６７】
クモの目から、例えば、オオツチグモ科（Ａｖｉｃｕｌａｒｉｉｄａｅ）、コガネクモ科（Ａｒａｎｅｉｄａｅ）。
【０１６８】
ザトウムシの目から、例えば、プセウドコルピオーネス・ケリフェル（Ｐｓｅｕｄｏｓｃｏｒｐｉｏｎｅｓ ｃｈｅｌｉｆｅｒ）、プセウドコルピオーネス・ケリディウム（Ｐｓｅｕｄｏｓｃｏｒｐｉｏｎｅｓ ｃｈｅｉｒｉｄｉｕｍ）、オピリオーネス・ファランギウム（Ｏｐｉｌｉｏｎｅｓ ｐｈａｌａｎｇｉｕｍ）。
【０１６９】
ワラジムシの目から、例えば、オニクス・アセルス（Ｏｎｉｓｃｕｓ ａｓｅｌｌｕｓ）、ワラジムシ（Ｐｏｒｃｅｌｌｉｏ ｓｃａｂｅｒ）。
【０１７０】
ヤスデの目から、例えば、ブラニウルス・グッツラートゥス（Ｂｌａｎｉｕｌｕｓ ｇｕｔｔｕｌａｔｕｓ）、ポリデスムス（Ｐｏｌｙｄｅｓｍｕｓ）種。
【０１７１】
ムカデの目から、例えば、ツチムカデ（Ｇｅｏｐｈｉｌｕｓ）種。
【０１７２】
シミの目から、例えば、クテノレピスマ（Ｃｔｅｎｏｌｅｐｉｓｍａ）種、セイヨウシミ（Ｌｅｐｉｓｍａ ｓａｃｃｈａｒｉｎａ）、レピスモデス・インクィリヌス（Ｌｅｐｉｓｍｏｄｅｓ ｉｎｑｕｉｌｉｎｕｓ）。
【０１７３】
ゴキブリの目から、例えば、トウヨウゴキブリ（Ｂｌａｔｔａ ｏｒｉｅｎｔａｌｉｅｓ）、チャバネゴキブリ（Ｂｌａｔｔｅｌｌａ ｇｅｒｍａｎｉｃａ）、オキナワチャバネゴキブリ（Ｂｌａｔｔｅｌｌａ ａｓａｈｉｎａｉ）、ロイコファエア・マデラエ（Ｌｅｕｃｏｐｈａｅａ ｍａｄｅｒａｅ）、パンクローラ（Ｐａｎｃｈｌｏｒａ）種、ウッドゴキブリ（Ｐａｒｃｏｂｌａｔｔａ）種、コワモンゴキブリ（Ｐｅｒｉｐｌａｎｅｔａ ａｕｓｔｒａｌａｓｉａｅ）、ワモンゴキブリ（Ｐｅｒｉｐｌａｎｅｔａ ａｍｅｒｉｃａｎａ）、トビイロゴキブリ（Ｐｅｒｉｐｌａｎｅｔａ ｂｒｕｎｎｅａ）、クロゴキブリ（Ｐｅｒｉｐｌａｎｅｔａ ｆｕｌｉｇｉｎｏｓａ）、チャオビゴキブリ（Ｓｕｐｅｌｌａ ｌｏｎｇｉｐａｌｐａ）。
【０１７４】
サルタトリア（Ｓａｌｔａｔｏｒｉａ）の目から、例えば、ヨーロッパイエコオロギ（Ａｃｈｅｔａ ｄｏｍｅｓｔｉｃｕｓ）。
【０１７５】
ハサミムシの目から、例えば、ヨーロッパクギヌキハサミムシ（Ｆｏｒｆｉｃｕｌａ ａｕｒｉｃｕｌａｒｉａ）。
【０１７６】
シロアリの目から、例えば、カロテルメス（Ｋａｌｏｔｅｒｍｅｓ）種、ヤマトシロアリ（Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓ）種。
【０１７７】
チャタテムシの目から、例えば、レピナツス（Ｌｅｐｉｎａｔｕｓ）種、リポスケリス（Ｌｉｐｏｓｃｅｌｉｓ）種。
【０１７８】
コウチュウの目から、例えば、アンスレヌス（Ａｎｔｈｒｅｎｕｓ）種、アッタゲヌス（Ａｔｔａｇｅｎｕｓ）種、カツヲブシムシ（Ｄｅｒｍｅｓｔｅｓ）種、コゴメゴミムシダマシ（Ｌａｔｈｅｔｉｃｕｓ ｏｒｙｚａｅ）、ネクロビア（Ｎｅｃｒｏｂｉａ）種、プテヌス（Ｐｔｉｎｕｓ）種、コナナガシンクイ（Ｒｈｉｚｏｐｅｒｔｈａ ｄｏｍｉｎｉｃａ）、グラナリアコクゾウムシ（Ｓｉｔｏｐｈｉｌｕｓ ｇｒａｎａｒｉｕｓ）、ココクゾウムシ（Ｓｉｔｏｐｈｉｌｕｓ ｏｒｙｚａｅ）、コクゾウムシ（Ｓｉｔｏｐｈｉｌｕｓ ｚｅａｍａｉｓ）、シンサンシバンムシ（Ｓｔｅｇｏｂｉｕｍ ｐａｎｉｃｅｕｍ）。
【０１７９】
ハエの目から、例えば、ネッタイシマカ（Ａｅｄｅｓ ａｅｇｙｐｔｉ）、ヒトスジシマカ（Ａｅｄｅｓ ａｌｂｏｐｉｃｔｕｓ）、アエデス・タエニオリンクス（Ａｅｄｅｓ ｔａｅｎｉｏｒｈｙｎｃｈｕｓ）、ハマダラカ（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ）種、クロバエ（Ｃａｌｌｉｐｈｏｒａ ｅｒｙｔｈｒｏｃｅｐｈａｌａ）、クリソゾーナ・プルビアリス（Ｃｈｒｙｓｏｚｏｎａ ｐｌｕｖｉａｌｉｓ）、ネッタイイエカ（Ｃｕｌｅｘ ｑｕｉｎｑｕｅｆａｓｃｉａｔｕｓ）、アカイエカ（Ｃｕｌｅｘ ｐｉｐｉｅｎｓ）、クレックス・タルサリス（Ｃｕｌｅｘ ｔａｒｓａｌｉｓ）、ショウジョウバエ（Ｄｒｏｓｏｐｈｉｌａ）種、ヒメイエバエ（Ｆａｎｎｉａ ｃａｎｉｃｕｌａｒｉｓ）、イエバエ（Ｍｕｓｃａ ｄｏｍｅｓｔｉｃａ）、サシチョウバエ（Ｐｈｌｅｂｏｔｏｍｕｓ）種、サルコファーガ・カルナルア（Ｓａｒｃｏｐｈａｇａ ｃａｒｎａｒｉａ）、ブユ（Ｓｉｍｕｌｉｕｍ）種、サシバエ（Ｓｔｏｍｏｘｙｓ ｃａｌｃｉｔｒａｎｓ）、チプラ・パルドーサ（Ｔｉｐｕｌａ ｐａｌｕｄｏｓａ）。
【０１８０】
チョウの目から、例えば、アクロイア・グリセラ（Ａｃｈｒｏｉａ ｇｒｉｓｅｌｌａ）、ハチノスツヅリガ（Ｇａｌｌｅｒｉａ ｍｅｌｌｏｎｅｌｌａ）、ノシメマダラメイガ（Ｐｌｏｄｉａ ｉｎｔｅｒｐｕｎｃｔｅｌｌａ）、チネア・コアケルラ（Ｔｉｎｅａ ｃｌｏａｃｅｌｌａ）、イガ（Ｔｉｎｅａ ｐｅｌｌｉｏｎｅｌｌａ）、コイガ（Ｔｉｎｅｏｌａ ｂｉｓｓｅｌｌｉｅｌｌａ）。
【０１８１】
ノミの目から、例えば、イヌノミ（Ｃｔｅｎｏｃｅｐｈａｌｉｄｅｓ ｃａｎｉｓ）、ネコノミ（Ｃｔｅｎｏｃｅｐｈａｌｉｄｅｓ ｆｅｌｉｓ）、ヒトノミ（Ｐｕｌｅｘ ｉｒｒｉｔａｎｓ）、スナノミ（Ｔｕｎｇａ ｐｅｎｅｔｒａｎｓ）、ケオプスネズミノミ（Ｘｅｎｏｐｓｙｌｌａ ｃｈｅｏｐｉｓ）。
【０１８２】
ハチの目から、例えば、カンポノトゥス・ヘルクレアヌス（Ｃａｍｐｏｎｏｔｕｓ ｈｅｒｃｕｌｅａｎｕｓ）、クロクサアリ（Ｌａｓｉｕｓ ｆｕｌｉｇｉｎｏｓｕｓ）、トビイロケアリ（Ｌａｓｉｕｓ ｎｉｇｅｒ）、アメイロケアリ（Ｌａｓｉｕｓ ｕｍｂｒａｔｕｓ）、イエヒメアリ（Ｍｏｎｏｍｏｒｉｕｍ ｐｈａｒａｏｎｉｓ）、スズメバチ（Ｐａｒａｖｅｓｐｕｌａ）種、トビイロシワアリ（Ｔｅｔｒａｍｏｒｉｕｍ ｃａｅｓｐｉｔｕｍ）。
【０１８３】
シラミの目から、例えば、アタマジラミ（Ｐｅｄｉｃｕｌｕｓ ｈｕｍａｎｕｓ ｃａｐｉｔｉｓ）、コロモジラミ（Ｐｅｄｉｃｕｌｕｓ ｈｕｍａｎｕｓ ｃｏｒｐｏｒｉｓ）、ケジラミ（Ｐｈｔｈｉｒｕｓ ｐｕｂｉｓ）。
【０１８４】
カメムシの目から、例えば、ネッタイナンキンムシ（Ｃｉｍｅｘ ｈｅｍｉｐｔｅｒｕｓ）、トコジラミ（Ｃｉｍｅｘ ｌｅｃｔｕｌａｒｉｕｓ）、ローデヌス・プロリクス（Ｒｈｏｄｉｎｕｓ ｐｒｏｌｉｘｕｓ）、ブラジルサシガメ（Ｔｒｉａｔｏｍａ ｉｎｆｅｓｔａｎｓ）。
【０１８５】
これらは、エーロゾル、圧力無しスプレー製品、例えば、ポンプ及びアトマイザースプレー、自動噴霧システム、噴霧器、泡、ゲル、セルロース又はポリマーから作られた蒸発器錠剤を有する蒸発器製品、液体蒸発器、ゲル及び膜蒸発器、プロペラ駆動蒸発器、エネルギー無し又は受動蒸発システム、モス（ｍｏｔｈ）紙、モス袋及びモスゲルとして、顆粒又はダストとして、展開用餌中に又は餌場に於いて使用される。
【０１８６】
本発明に従って、全ての植物及び植物の部分を処理することが可能である。植物は、本明細書に於いて、所望する及び所望しない野生植物又は作物植物（天然に生じる作物植物を含む）のような全ての植物及び植物群を意味するとして理解される。作物植物は、トランスジェニック植物を含め、植物品種改良者の権利によって保護できる又は保護できない植物栽培変種を含めて、一般的な品種改良及び最適化方法により又はバイオテクノロジー及び遺伝子工学方法により又はこれらの方法の組合せにより得ることができる植物であってよい。植物の部分は、若枝、葉、花及び根のような、全ての地上の及び地下の植物の部分及び器官を意味するとして理解され、挙げることができる例は、葉、針葉、柄、茎、花、子実体、果実及び種子並びに根、塊茎及び根茎である。植物の部分には、また、収穫された植物並びに栄養及び生殖繁殖物質、例えば、若枝、塊茎、根茎、挿し木及び種子が含まれる。
【０１８７】
活性化合物による植物及び植物の部分の、本発明に従った処理は、直接的に又はそれらの周囲、生息環境又は貯蔵所に、通例の処理方法に従って、例えば、浸漬、スプレー、霧吹きつけ、霧化、散布、塗布により適用することによって、繁殖物質の場合に、特に種子の場合に、更に単層又は複層被覆により実施される。
【０１８８】
前に既に述べたように、全ての植物及びそれらの部分を、本発明に従って処理することが可能である。好ましい実施態様に於いて、野生植物種及び植物栽培変種又は異種交配若しくはプロトプラスト合着のような一般的な生物学的品種改良によって得られるもの並びにそれらの部分が処理される。更に好ましい実施態様に於いて、適切な場合には一般的な方法と組み合わせて、遺伝子工学方法により得られたトランスジェニック植物及び植物栽培変種（遺伝子の修飾した生物）並びにそれらの部分が処理される。用語「部分」、「植物の部分」及び「植物部分」は、前に説明した。
【０１８９】
特に好ましくは、それぞれ市販されているか又は使用中の植物栽培変種の植物が、本発明に従って処理される。
【０１９０】
植物種又は植物栽培変種、それらの場所及び生長条件（土壌、気候、植物生長期間、飲食物（ｄｉｅｔ））に依存して、本発明に従った処理は、超付加的（「相乗的」）効果になり得る。それで、例えば、実際に期待されるべきであった効果を越えた、本発明に従って使用することができる物質及び組成物の減少した適用割合及び／又は活性スペクトルの拡大及び／又は活性に於ける増加、より良い植物生長、高温又は低温に対する増加した耐性、旱魃又は水若しくは土壌塩含有量に対する増加した耐性、増加した開花性能、より容易な収穫、促進された成熟、より高い収穫高、収穫された産物のより良い品質及び／又はより高い栄養価、収穫された産物のより良い貯蔵安定性及び／又は加工性が可能である。
【０１９１】
好ましくは、本発明に従って処理されるトランスジェニック植物又は植物栽培変種（即ち、遺伝子工学によって得られるもの）には、遺伝子修飾に於いて、これらの植物に特に有利な有用なトレイト（ｔｒａｉｔ）を与える遺伝子物質を受け取った全ての植物が含まれる。このようなトレイトの例は、より良い植物生長、高温又は低温に対する増加した耐性、旱魃又は水若しくは土壌塩含有量に対する増加した耐性、増加した開花性能、より容易な収穫、促進された成熟、より高い収穫高、収穫された産物のより良い品質及び／又はより高い栄養価、収穫された産物のより良い貯蔵安定性及び／又は加工性である。このような特性の更に及び特に増強された例は、昆虫、ダニ、植物病原性真菌、細菌及び／又はウイルスに対するような、動物及び微生物害虫に対する植物のより良い防御並びにある種の除草的に活性の化合物に対する植物の増加した耐性である。挙げることができるトランスジェニック植物の例は、穀類（小麦、米）、トウモロコシ、大豆、ジャガイモ、綿、タバコ、菜種のような重要な作物植物並びにまた果実植物（果実リンゴ、セイヨウナシ、柑橘類果実及びブドウの蔓）であり、トウモロコシ、大豆、ジャガイモ、綿、タバコ及び菜種が特に強調される。特に強調されるトレイトは、植物、特に、バチルス・ツリンギエンシスからの遺伝子物質により（例えば、遺伝子ＣｒｙＩＡ（ａ）、ＣｙＩＡ（ｂ）、ＣｒｙＩＡ（ｃ）、ＣｒｙＩＩＡ、ＣｒｙＩＩＩＡ、ＣｒｙＩＩＩＢ２、Ｃｒｙ９ｃ Ｃｒｙ２Ａｂ、Ｃｒｙ３Ｂｂ及びＣｒｙＩＦ並びにまたこれらの組合せにより）形成されたもの（以下、「Ｂｔ植物」と言う）内で形成された毒素による、昆虫、クモ形類、線虫並びにナメクジ及びカタツムリに対する植物の増大した防御である。また特に強調されるトレイトは、全身獲得抵抗性（ＳＡＲ）、システミン（ｓｙｓｔｅｍｉｎ）、フィトアレクシンス（ｐｈｙｔｏａｌｅｘｉｎｓ）、エリシトルス（ｅｌｉｃｉｔｏｒｓ）並びに抵抗性遺伝子及び対応する発現タンパク質及び毒素による、真菌、細菌及びウイルスに対する植物の増加した防御である。更に特に強調されるトレイトは、ある種の除草的に活性の化合物、例えば、イミダゾリノン、スルホニルウレア、グリホサート（ｇｌｙｐｈｏｓａｔｅ）又はホスフィノトリシン（ｐｈｏｓｐｈｉｎｏｔｒｉｃｉｎ）に対する植物の増加した耐性である（例えば、「ＰＡＴ」遺伝子）。問題になっている所望のトレイトを与える遺伝子は、トランスジェニック植物中に互いに組み合わさって存在していてよい。挙げることができる「Ｂｔ植物」の例は、トウモロコシ変種、綿変種、大豆変種及びジャガイモ変種であり、これらは、商品名イールド・ガード（ＹＩＥＬＤ ＧＡＲＤ）（登録商標）（例えば、トウモロコシ、綿、大豆）、ノックアウト（ＫｎｏｃｋＯｕｔ）（登録商標）（例えば、トウモロコシ）、スターリンク（ＳｔａｒＬｉｎｋ）（登録商標）（例えば、トウモロコシ）、ボルガード（Ｂｏｌｌｇａｒｄ）（登録商標）（綿）、ヌコトン（Ｎｕｃｏｔｎ）（登録商標）（綿）及びニューリーフ（ＮｅｗＬｅａｆ）（登録商標）（ジャガイモ）で販売されている。挙げることができる除草剤耐性植物の例は、トウモロコシ変種、綿変種及び大豆変種であり、これらは、商品名ラウンドアップ・レディ（Ｒｏｕｎｄｕｐ Ｒｅａｄｙ）（登録商標）（グリホサートに対して耐性、例えば、トウモロコシ、綿、大豆）、リバティー・リンク（Ｌｉｂｅｒｔｙ Ｌｉｎｋ）（登録商標）（ホスフィノトリシンに対して耐性、例えば、菜種）、ＩＭＩ（登録商標）（イミダゾリノンに対して耐性）及びＳＴＳ（登録商標）（スルホニルウレアに対して耐性、例えば、トウモロコシ）で販売されている。挙げることができる除草剤抵抗性植物（除草剤耐性のために一般的な方法で品種改良された植物）には、商品名クリアフィールド（Ｃｌｅａｒｆｉｅｌｄ）（登録商標）（例えば、トウモロコシ）で販売されている変種が含まれる。勿論、これらの説明は、これら又はなお開発されるべき遺伝子トレイトを有する植物栽培変種（この植物は、将来開発されるか又は市場に出されるであろう）にも適用される。
【０１９２】
上記の植物は、本発明に従って特に有利な方法で、本発明に従った活性化合物混合物で処理することができる。混合物について前記した好ましい範囲が、これらの植物の処理にも適用される。本明細書に特別に記載した混合物による植物の処理が特に強調される。
【０１９３】
本発明に従った活性化合物組合せ物の良好な殺虫及び殺ダニ作用は、下記の実施例から分かることができる。個々の活性化合物はそれらの作用に於いて弱さを示すけれども、組合せ物は作用の単純な合計を超える作用を示す。
【０１９４】
殺虫剤及び殺ダニ剤の相乗効果は、活性化合物組合せ物の作用が、個々に適用したときの活性化合物の作用の合計を超えるとき、常に存在する。
【０１９５】
２種の活性化合物の与えられた組合せ物について期待される作用は、下記のようにして、Ｓ．Ｒ．Ｃｏｌｂｙ、Ｗｅｅｄｓ、第１５巻（１９６７年）、第２０から２２頁に従って計算することができる。
【０１９６】
Ｘが、活性化合物Ａを、ｍ ｇ／ｈａの適用割合で又はｍ ｐｐｍの濃度で使用するとき、未処理対照のパーセンテージとして表される、死滅割合であり、
Ｙが、活性化合物Ｂを、ｎ ｇ／ｈａの適用割合で又はｎ ｐｐｍの濃度で使用するとき、未処理対照のパーセンテージとして表される、死滅割合であり、
Ｅが、活性化合物Ａ及びＢを、ｍ及びｎ ｇ／ｈａの適用割合で又はｍ及びｎ ｐｐｍの濃度で使用するとき、未処理対照のパーセンテージとして表される、死滅割合である場合に、
【０１９７】
【数１】
である。
【０１９８】
実際の殺虫剤死滅割合が計算値を超える場合、組合せ物の作用は超付加的であり、即ち、相乗効果が存在する。この場合に、実際に観察された死滅割合が、期待される死滅割合（Ｅ）について上記の式を使用して計算した値を超えなくてはならない。
【０１９９】
所望の期間の後、％で死滅割合を決定する。１００％は、全ての動物が殺されたことを意味し、０％は、動物が全く殺されなかったことを意味する。
【実施例】
【０２００】
（使用実施例）
（実施例Ａ）
ワタアブラムシ（Ａｐｈｉｓ ｇｏｓｓｙｐｉｉ）試験
【０２０１】
溶媒：７重量部のジメチルホルムアミド
乳化剤：２重量部のアルキルアリールポリグリコールエーテル
活性化合物の適切な製剤を製造するために、１重量部の活性化合物を、記載した量の溶媒及び乳化剤と混合し、このコンセントレートを、乳化剤含有水で所望の濃度まで希釈する。
【０２０２】
ワタアブラムシ（Ａｐｈｉｓ ｇｏｓｓｙｐｉｉ）を大量にはびこらせたワタ葉（Ｇｏｓｓｙｐｉｕｍ ｈｉｒｓｕｔｕｍ）を、所望の濃度の活性化合物の製剤の中に浸漬することによって処理する。
【０２０３】
所望の時間の後で、％で死滅割合を決定する。１００％は、全てのアブラムシが殺されたことを意味し、０％は、アブラムシが全く殺されなかったことを意味する。決定された死滅割合は、Ｃｏｌｂｙの式（前記参照）を使用して計算する。
【０２０４】
この試験に於いて、例えば、本件特許出願に従った下記の活性化合物組合せ物が、単独で適用された活性化合物に比較して相乗的に増強された活性を示す。
【０２０５】
【表３】
【０２０６】
（実施例Ｂ）
ワタキバガ（Ｈｅｌｉｏｔｈｉｓ ａｒｍｉｇｅｒａ）試験
【０２０７】
溶媒：７重量部のジメチルホルムアミド
乳化剤：２重量部のアルキルアリールポリグリコールエーテル
活性化合物の適切な製剤を製造するために、１重量部の活性化合物を、記載した量の溶媒及び乳化剤と混合し、このコンセントレートを、乳化剤含有水で所望の濃度まで希釈する。
【０２０８】
キャベツ葉（Ｂｒａｓｓｉｃａ ｏｌｅｒａｃｅａ）を、所望の濃度の活性化合物の製剤の中に浸漬することによって処理し、葉を未だ湿らせたままにしてワタキバガ（Ｈｅｌｉｏｔｈｉｓ ａｒｍｉｇｅｒａ）の芋虫を生息させる。
【０２０９】
所望の時間の後で、％で死滅割合を決定する。１００％は、全ての芋虫が殺されたことを意味し、０％は、芋虫が全く殺されなかったことを意味する。決定された死滅割合は、Ｃｏｌｂｙの式（前記参照）を使用して計算する。
【０２１０】
この試験に於いて、本件特許出願に従った下記の活性化合物組合せ物が、単独で適用された活性化合物に比較して相乗的に増強された活性を示した。
【０２１１】
【表４】
【０２１２】
【表５】
【０２１３】
（実施例Ｃ）
モモアカアブラムシ（Ｍｙｚｕｓ ｐｅｒｓｉｃａｅ）試験
【０２１４】
溶媒：７重量部のジメチルホルムアミド
乳化剤：２重量部のアルキルアリールポリグリコールエーテル
活性化合物の適切な製剤を製造するために、１重量部の活性化合物を、記載した量の溶媒及び乳化剤と混合し、このコンセントレートを、乳化剤含有水で所望の濃度まで希釈する。
【０２１５】
モモアカアブラムシ（Ｍｙｚｕｓ ｐｅｒｓｉｃａｅ）を大量にはびこらせたキャベツ葉（Ｂｒａｓｓｉｃａ ｏｌｅｒａｃｅａ）を、所望の濃度の活性化合物の製剤の中に浸漬することによって処理する。
【０２１６】
所望の時間の後で、％で死滅割合を決定する。１００％は、全てのアブラムシが殺されたことを意味し、０％は、アブラムシが全く殺されなかったことを意味する。決定された死滅割合は、Ｃｏｌｂｙの式（前記参照）を使用して計算する。
【０２１７】
この試験に於いて、例えば、本件特許出願に従った下記の活性化合物組合せ物が、単独で適用された活性化合物に比較して相乗的に増強された活性を示す。
【０２１８】
【表６】
【０２１９】
（実施例Ｄ）
マスタードコウチュウ（Ｐｈａｅｄｏｎ ｃｏｃｈｌｅａｒｉａｅ）幼虫試験
【０２２０】
溶媒：７重量部のジメチルホルムアミド
乳化剤：２重量部のアルキルアリールポリグリコールエーテル
活性化合物の適切な製剤を製造するために、１重量部の活性化合物を、記載した量の溶媒及び乳化剤と混合し、このコンセントレートを、乳化剤含有水で所望の濃度まで希釈する。
【０２２１】
キャベツ葉（Ｂｒａｓｓｉｃａ ｏｌｅｒａｃｅａ）を、所望の濃度の活性化合物の製剤の中に浸漬することによって処理し、葉を未だ湿らせたままにしてマスタードコウチュウ（Ｐｈａｅｄｏｎ ｃｏｃｈｌｅａｒｉａｅ）の幼虫を生息させる。
【０２２２】
所望の時間の後で、％で死滅割合を決定する。１００％は、全てのコウチュウ幼虫が殺されたことを意味し、０％は、コウチュウ幼虫が全く殺されなかったことを意味する。決定された死滅割合は、Ｃｏｌｂｙの式（前記参照）を使用して計算する。
【０２２３】
この試験に於いて、本件特許出願に従った下記の活性化合物組合せ物が、単独で適用された活性化合物に比較して相乗的に増強された活性を示した。
【０２２４】
【表７】
【０２２５】
【表８】
【０２２６】
（実施例Ｅ）
ナミハダニ（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｕｒｔｉｃａｅ）試験（ＯＰ−耐性、浸漬適用）
【０２２７】
溶媒：７重量部のジメチルホルムアミド
乳化剤：２重量部のアルキルアリールポリグリコールエーテル
活性化合物の適切な製剤を製造するために、１重量部の活性化合物を、記載した量の溶媒及び乳化剤と混合し、このコンセントレートを、乳化剤含有水で所望の濃度まで希釈する。
【０２２８】
グリーンハウスハダニ（ｇｒｅｅｎｈｏｕｓｅ ｒｅｄ ｓｐｉｄｅｒ ｍｉｔｅ）（ナミハダニ（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｕｒｔｉｃａｅ））を大量にはびこらせたツルナシインゲン（Ｐｈａｓｅｏｌｕｓ ｖｕｌｇａｒｉｓ）を、所望の濃度の活性化合物の製剤の中に浸漬する。
【０２２９】
所望の時間の後で、％で死滅割合を決定する。１００％は、全てのハダニが殺されたことを意味し、０％は、ハダニが全く殺されなかったことを意味する。決定された死滅割合は、Ｃｏｌｂｙの式（前記参照）を使用して計算する。
【０２３０】
この試験に於いて、本件特許出願に従った下記の活性化合物組合せ物が、単独で適用された活性化合物に比較して相乗的に増強された活性を示す。
【０２３１】
【表９】
【０２３２】
【表１０】
【特許請求の範囲】
【請求項１】
式（Ｉ）：
【化１】
［式中、
Ｘは、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、臭素、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ又はＣ１−Ｃ３−ハロアルキルを表し、
Ｙは、水素、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ３−ハロアルキルを表し、
Ｚは、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシを表し、
ｍは、数字０から３を表し、
Ａ３は、水素又はそれぞれ、場合によりハロゲン置換された直鎖若しくは分枝鎖の、Ｃ１−Ｃ１２−アルキル、Ｃ２−Ｃ８−アルケニル、Ｃ２−Ｃ８−アルキニル、Ｃ１−Ｃ１０−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ８−アルキル、Ｃ１−Ｃ８−ポリアルコキシ−Ｃ２−Ｃ８−アルキル、Ｃ１−Ｃ１０−アルキルチオ−Ｃ２−Ｃ８−アルキル、酸素及び／若しくは硫黄によって中断されていてよい３から８個の環原子を有するシクロアルキル若しくはそれぞれ、場合により、ハロゲン−、Ｃ１−Ｃ６−アルキル−、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル−、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ−、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルコキシ−、ニトロ−置換されたフェニル若しくはフェニル−Ｃ１−Ｃ６−アルキルを表し、
Ａ４は、水素、Ｃ１−Ｃ６−アルキル又はＣ１−Ｃ６−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキルを表し、又は
Ａ３及びＡ４は、それらが結合している炭素原子と一緒に、酸素及び／若しくは硫黄によって場合により中断されており、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ若しくは場合により置換されたフェニルによって場合により置換されているか又は場合によりベンゾ縮合されている、飽和又は不飽和の３員から８員環を形成し、
Ｇ１は、水素（ａ）を表し又は基
【化２】
（式中、
Ｒ２０は、それぞれ、場合によりハロゲン置換された、Ｃ１−Ｃ２０−アルキル、Ｃ２−Ｃ２０−アルケニル、Ｃ１−Ｃ８−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ８−アルキル、Ｃ１−Ｃ８−アルキルチオ−Ｃ１−Ｃ８−アルキル、Ｃ１−Ｃ８−ポリアルコキシ−Ｃ２−Ｃ８−アルキル又は酸素及び／若しくは硫黄原子によって中断されていてよい３から８個の環原子を有するシクロアルキルを表し、
場合により、ハロゲン−、ニトロ−、Ｃ１−Ｃ６−アルキル−、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ−、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル−、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルコキシ−置換されたフェニルを表し、
場合により、ハロゲン−、Ｃ１−Ｃ６−アルキル−、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ−、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル−、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルコキシ−置換されたフェニル−Ｃ１−Ｃ６−アルキルを表し、
それぞれ、場合により、ハロゲン−及び／又はＣ１−Ｃ６−アルキル−置換されたピリジル、ピリミジル、チアゾリル又はピラゾリルを表し、
場合により、ハロゲン−及び／又はＣ１−Ｃ６−アルキル−置換されたフェノキシ−Ｃ１−Ｃ６−アルキルを表し、
Ｒ２１は、それぞれ、場合によりハロゲン置換された、Ｃ１−Ｃ２０−アルキル、Ｃ２−Ｃ２０−アルケニル、Ｃ１−Ｃ８−アルコキシ−Ｃ２−Ｃ８−アルキル又はＣ１−Ｃ８−ポリアルコキシ−Ｃ２−Ｃ８−アルキルを表し、
それぞれ、場合によりハロゲン−、ニトロ−、Ｃ１−Ｃ６−アルキル−、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ−、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル−置換されたフェニル又はベンジルを表し、
Ｒ２２は、場合によりハロゲン置換されたＣ１−Ｃ８−アルキルを表し、それぞれ、場合により、Ｃ１−Ｃ４−アルキル−、ハロゲン−、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル−、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルコキシ−、ニトロ−又はシアノ−置換されたフェニル又はベンジルを表し、
Ｒ２３及びＲ２４は、互いに独立して、それぞれ、場合によりハロゲン置換された、Ｃ１−Ｃ８−アルキル、Ｃ１−Ｃ８−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ８−アルキルアミノ、ジ（Ｃ１−Ｃ８）アルキルアミノ、Ｃ１−Ｃ８−アルキルチオ、Ｃ２−Ｃ５−アルケニルチオ、Ｃ２−Ｃ５−アルキニルチオ、Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキルチオを表し、それぞれ、場合によりハロゲン−、ニトロ−、シアノ−、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルコキシ−、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ−、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルチオ−、Ｃ１−Ｃ４−アルキル−、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル−置換されたフェニル、フェノキシ又はフェニルチオを表し、
Ｒ２５及びＲ２６は、互いに独立して、それぞれ、場合によりハロゲン置換された、Ｃ１−Ｃ１０−アルキル、Ｃ１−Ｃ１０−アルコキシ、Ｃ３−Ｃ８−アルケニル、Ｃ１−Ｃ８−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ８−アルキルを表し、場合によりハロゲン−、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル−、Ｃ１−Ｃ６−アルキル−若しくはＣ１−Ｃ６−アルコキシ−置換されたフェニルを表し、場合によりハロゲン−、Ｃ１−Ｃ６−アルキル−、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル−若しくはＣ１−Ｃ６−アルコキシ−置換されたベンジルを表し又は一緒に、酸素若しくは硫黄によって場合により中断されており、Ｃ１−Ｃ６−アルキルによって場合により置換されていてよい５員から６員環を表す）
を表す］
の化合物（グループ１）又は殺ダニ的に活性の化合物（グループ２）、好ましくは、
（２−１）式
【化３】
のフェニルヒドラジン誘導体
及び／若しくは
（２−２）一般名アバメクチンを有するマクロライド
及び／若しくは
（２−３）式
【化４】
のナフタレンジオン誘導体
及び／若しくは
（２−４）式
【化５】
のピロール誘導体
及び／若しくは
（２−５）式
【化６】
のチオウレア誘導体
及び／若しくは
（２−６）式
【化７】
のオキサゾリン誘導体
及び／若しくは
（２−７）式
【化８】
（式中、Ｒは、
【化９】
（２−７−ａ＝アゾシクロチン）を表すか又は
Ｒは、−ＯＨを表す（２−７−ｂ＝シヘキサチン））
の有機スズ誘導体
及び／若しくは
（２−８）式
【化１０】
のピラゾール誘導体
及び／若しくは
（２−９）式
【化１１】
のピラゾール誘導体
及び／若しくは
（２−１０）式
【化１２】
のピリダジノン誘導体
及び／若しくは
（２−１１）式
【化１３】
のベンゾイルウレア誘導体
及び／若しくは
（２−１２）式
【化１４】
のピレトロイド
及び／若しくは
（２−１３）式
【化１５】
のテトラジン誘導体
及び／若しくは
（２−１４）式
【化１６】
の有機スズ誘導体
及び／若しくは
（２−１５）式
【化１７】
のスルフェンアミド
及び／若しくは
（２−１６）式
【化１８】
（式中、Ｒは、フッ素を表す（２−１６−ａ＝４−［（４−クロロ−α，α，α−トリフルオロ−３−トリル）オキシ］−６−［（α，α，α−４−テトラフルオロ−３−トリル）オキシ］ピリミジン）
Ｒは、ニトロを表す（２−１６−ｂ＝４−［（４−クロロ−α，α，α−トリフルオロ−３−トリル）オキシ］−６−［（α，α，α−トリフルオロ−４−ニトロ−３−トリル）オキシ］ピリミジン）
Ｒは、臭素を表す（２−１６− ＝４−［（４−クロロ−α，α，α−トリフルオロ−３−トリル）オキシ］−６−［（α，α，α−トリフルオロ−４−ブロモ−３−トリル）オキシ］ピリミジン））
のピリミジルフェノールエーテル
及び／若しくは
（２−１７）式
【化１９】
のマクロライド
好ましくは、
８５％のスピノシンＡ（Ｒ＝Ｈ）、
１５％のスピノシンＢ（Ｒ＝ＣＨ３）
を含む混合物、
及び／若しくは
（２−１８）イベルメクチン
及び／若しくは
（２−１９）ミルベメクチン
及び／若しくは
（２−２０）エンドスルファン
【化２０】
及び／若しくは
（２−２１）フェナザキン
【化２１】
及び／若しくは
（２−２２）ピリミジフェン
【化２２】
及び／若しくは
（２−２３）トリアラテン
【化２３】
及び／若しくは
（２−２４）テトラジフォン
【化２４】
及び／若しくは
（２−２５）プロパルギテ
【化２５】
及び／若しくは
（２−２６）ヘキシチアゾクス
【化２６】
及び／若しくは
（２−２７）ブロモプロピラート
【化２７】
及び／若しくは
（２−２８）ジコフォル
【化２８】
及び／若しくは
（２−２９）チノメチオナト
【化２９】
と、式（ＩＩ）のアントラニルアミドのグループからの少なくとも１種の活性化合物との相乗的に有効な活性化合物組合せ物を含有する組成物。
【請求項２】
少なくとも１種の式（Ｉ）［式中、
Ｘは、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、臭素、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ又はＣ１−Ｃ３−ハロアルキルを表し、
Ｙは、水素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、フッ素、塩素、臭素、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ３−ハロアルキルを表し、
Ｚは、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、塩素、臭素、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシを表し、
ｍは、数字０から２を表し、
Ａ３は、水素又はそれぞれ、場合によりモノからトリフルオロ置換された直鎖若しくは分枝鎖の、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ２−アルキル、酸素及び／若しくは硫黄によって場合により中断されていてよい３から８個の環原子を有するシクロアルキルを表し又はフッ素、塩素、臭素、Ｃ１−Ｃ２−アルキル、Ｃ１−Ｃ２−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ２−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ２−ハロアルコキシ、ニトロによって場合によりモノからジ置換されたベンジル若しくはフェニルを表し、
Ａ４は、水素、Ｃ１−Ｃ２−アルキル又はＣ１−Ｃ２−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ２−アルキルを表し、又は
Ａ３及びＡ４は、それらが結合している炭素原子と一緒に、酸素及び／又は硫黄によって場合により中断されており、フッ素、塩素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ２−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ２−ハロアルコキシ又はＣ１−Ｃ２−アルキルチオによって場合によりモノからジ置換されている、飽和又は不飽和の３員から７員環を形成し、
Ｇ１は、水素（ａ）を表し又は基
【化３０】
（式中、
Ｒ２０は、それぞれ、場合によりモノからペンタ−フルオロ又はクロロ置換された、Ｃ１−Ｃ１６−アルキル、Ｃ２−Ｃ１６−アルケニル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル又は酸素及び／若しくは硫黄原子によって中断されていてよい３から６個の環原子を有するシクロアルキルを表し、
フッ素、塩素、臭素、ニトロ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルコキシによって場合によりモノからジ置換されたフェニルを表し、
フッ素、塩素、臭素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルコキシによって場合によりモノからジ置換されたベンジルを表し、
塩素、臭素及び／又はＣ１−Ｃ４−アルキルによって場合によりモノからジ置換されたピリジル、ピリミジル、チアゾリル又はピラゾリルを表し、
Ｒ２１は、それぞれが、フッ素又は塩素によって場合によりモノからペンタ置換された、Ｃ１−Ｃ２０−アルキル、Ｃ２−Ｃ２０−アルケニル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ−Ｃ２−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−ポリアルコキシ−Ｃ２−Ｃ６−アルキルを表し、
それぞれが、フッ素、塩素、臭素、ニトロ、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルによって場合によりモノからジ置換されたフェニル又はベンジルを表し、
Ｒ２２は、フッ素又は塩素によって場合によりモノからペンタ置換されたＣ１−Ｃ４−アルキルを表し、それぞれが、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、フッ素、塩素、臭素、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルコキシ、ニトロ又はシアノによって場合によりモノからジ置換されたフェニル又はベンジルを表し、
Ｒ２３及びＲ２４は、互いに独立して、それぞれが、フッ素又は塩素によって場合によりモノからトリ置換された、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルアミノ、ジ（Ｃ１−Ｃ４）アルキルアミノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ、Ｃ２−Ｃ４−アルケニルチオ、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキルチオを表し、それぞれが、フッ素、塩素、臭素、ニトロ、シアノ、Ｃ１−Ｃ２−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ２−ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ２−アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ２−ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ２−アルキル、Ｃ１−Ｃ２−ハロアルキルによって場合によりモノからジ置換されたフェニル、フェノキシ又はフェニルチオを表し、
Ｒ２５及びＲ２６は、互いに独立して、それぞれが、フッ素又は塩素によって場合によりモノからトリ置換された、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ３−Ｃ６−アルケニル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ２−アルキルを表し、フッ素、塩素、臭素、Ｃ１−Ｃ２−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキル若しくはＣ１−Ｃ４−アルコキシによって場合によりモノからジ置換されたベンジルを表し又は一緒に、酸素若しくは硫黄によって場合により中断されており、Ｃ１−Ｃ２−アルキルによって場合により置換されていてよい５員から６員環を表す）
を表す］の化合物及び少なくとも１種の式（ＩＩ）のアントラニルアミドを含有する、請求項１に記載の組成物。
【請求項３】
少なくとも１種の式（Ｉ）［式中、
Ｘは、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ又はトリフルオロメチルを表し、
Ｙは、水素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、塩素、臭素、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ２−ハロアルキルを表し、
Ｚは、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、塩素、臭素、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシを表し、
ｍは、０又は１を表し、
Ａ３及びＡ４は、それらが結合している炭素原子と一緒に、Ｃ１−Ｃ４−アルキル又はＣ１−Ｃ４−アルコキシによって場合によりモノ置換されている、飽和の５員から６員環を表し、
Ｇ１は、水素（ａ）を表し又は基
【化３１】
（式中、
Ｒ２０は、それぞれ、場合によりモノからトリ−フルオロ又はクロロ置換された、Ｃ１−Ｃ１２−アルキル、Ｃ２−Ｃ１２−アルケニル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ２−アルキル又は１から２個の酸素原子によって中断されていてよい３から６個の環原子を有するシクロアルキルを表し、
フッ素、塩素、臭素、ニトロ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、トリフルオロメチル又はトリフルオロメトキシによって場合によりモノ置換されたフェニルを表し、
Ｒ２１は、Ｃ１−Ｃ１２−アルキル、Ｃ２−Ｃ１２−アルケニル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ２−Ｃ４−アルキルを表し、
それぞれが、フッ素、塩素、臭素、ニトロ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ又はトリフルオロメチルによって場合によりモノ置換されたフェニル又はベンジルを表す）
を表す］の化合物及び少なくとも１種の式（ＩＩ）のアントラニルアミドを含有する、請求項１又は２に記載の組成物。
【請求項４】
少なくとも１種の式（Ｉ）［式中、
Ｘは、メチル、エチル、メトキシ、エトキシ又はトリフルオロメチルを表し、
Ｙは、水素、メチル、エチル、塩素、臭素、メトキシ又はトリフルオロメチルを表し、
Ｚは、メチル、エチル、塩素、臭素又はメトキシを表し、
ｍは、０又は１を表し、
Ａ３及びＡ４は、それらが結合している炭素原子と一緒に、メチル、エチル、プロピル、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、ブトキシ又はイソブトキシによって場合によりモノ置換されている、飽和の５員から６員環を形成し、
Ｇ１は、水素（ａ）を表し又は基
【化３２】
（式中、
Ｒ２０は、それぞれ、モノからトリ−フルオロ又はクロロ置換された、Ｃ１−Ｃ８−アルキル、Ｃ２−Ｃ８−アルケニル、Ｃ１−Ｃ３−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ２−アルキル又は１から２個の酸素原子によって中断されていてよい３から６個の環原子を有するシクロアルキルを表し、
フッ素、塩素、臭素、メチル、メトキシ、トリフルオロメチル又はトリフルオロメトキシによって場合によりモノ置換されたフェニルを表し、
Ｒ２１は、Ｃ１−Ｃ８−アルキル、Ｃ２−Ｃ８−アルケニル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ２−Ｃ３−アルキルを表し、
それぞれが、フッ素、塩素、臭素、ニトロ、メチル、メトキシ又はトリフルオロメチルによって場合によりモノ置換されたフェニル又はベンジルを表す）
を表す］の化合物及び少なくとも１種の式（ＩＩ）のアントラニルアミドを含有する、請求項１、２又は３に記載の組成物。
【請求項５】
式（Ｉ−１）
【化３３】
の化合物及び／又は式（Ｉ−２）
【化３４】
の化合物並びに少なくとも１種の式（ＩＩ）のアントラニルアミドを含有する、請求項１、２、３又は４に記載の組成物。
【請求項６】
少なくとも１種の式（ＩＩ）
【化３５】
［式中、
Ａ１及びＡ２は、互いに独立して、酸素又は硫黄を表し、
Ｘ１は、Ｎ又はＣＲ１０を表し、
Ｒ１は、水素を表し又はそれぞれ、場合によりモノ若しくはポリ置換された、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ２−Ｃ６−アルキニル若しくはＣ３−Ｃ６−シクロアルキルを表し、ここで、置換基は、互いに独立して、Ｒ６、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ヒドロキシル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルホニル、Ｃ２−Ｃ４−アルコキシカルボニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルアミノ、Ｃ２−Ｃ８−ジアルキルアミノ、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキルアミノ、（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキルアミノ及びＲ１１からなる群から選択することができ、
Ｒ２は、水素、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ２−Ｃ６−アルキニル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルアミノ、Ｃ２−Ｃ８−ジアルキルアミノ、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキルアミノ、Ｃ２−Ｃ６−アルコキシカルボニル又はＣ２−Ｃ６−アルキルカルボニルを表し、
Ｒ３は、水素、Ｒ１１を表し又はそれぞれ、場合によりモノ若しくはポリ置換された、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ２−Ｃ６−アルキニル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキルを表し、ここで、置換基は、互いに独立して、Ｒ６、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ヒドロキシル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルホニル、Ｃ２−Ｃ６−アルコキシカルボニル、Ｃ２−Ｃ６−アルキルカルボニル、Ｃ３−Ｃ６−トリアルキルシリル、Ｒ１１、フェニル、フェノキシ及び５員若しくは６員ヘテロ芳香族環（ここで、それぞれのフェニル、フェノキシ及び５員又は６員ヘテロ芳香族環は、場合により置換されていてよく、置換基は、互いに独立して、１から３個の基Ｗ又は１個若しくは２個以上の基Ｒ１２から選択することができる）からなる群から選択することができ又は
Ｒ２及びＲ３は、互いに結合して、環Ｍを形成し、
Ｒ４は、水素、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ２−Ｃ６−アルキニル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル、Ｃ２−Ｃ６−ハロアルケニル、Ｃ２−Ｃ６−ハロアルキニル、Ｃ３−Ｃ６−ハロシクロアルキル、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ヒドロキシル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルアミノ、Ｃ２−Ｃ８−ジアルキルアミノ、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキルアミノ、Ｃ３−Ｃ６−トリアルキルシリルを表し又はそれぞれ、場合によりモノ若しくはポリ置換された、フェニル、ベンジル若しくはフェノキシを表し、ここで、置換基は、互いに独立して、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ２−Ｃ４−アルケニル、Ｃ２−Ｃ４−アルキニル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ２−Ｃ４−ハロアルケニル、Ｃ２−Ｃ４−ハロアルキニル、Ｃ３−Ｃ６−ハロシクロアルキル、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ４アルキルアミノ、Ｃ２−Ｃ８−ジアルキルアミノ、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキルアミノ、Ｃ３−Ｃ６−（アルキル）−シクロアルキルアミノ、Ｃ２−Ｃ４−アルキルカルボニル、Ｃ２−Ｃ６−アルコキシカルボニル、Ｃ２−Ｃ６−アルキルアミノカルボニル、Ｃ３−Ｃ８−ジアルキルアミノカルボニル及びＣ３−Ｃ６−トリアルキルシリルからなる群から選択することができ、
Ｒ５及びＲ８は、それぞれ、互いに独立して、水素、ハロゲンを表し又はそれぞれ、場合により置換された、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、Ｒ１２、Ｇ、Ｊ、−ＯＪ、−ＯＧ、−Ｓ（Ｏ）ｐ−Ｊ、−Ｓ（Ｏ）ｐ−Ｇ、−Ｓ（Ｏ）ｐ−フェニルを表し、ここで、置換基は、互いに独立して、１から３個の基Ｗ又はＲ１２、Ｃ１−Ｃ１０−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ２−Ｃ６−アルキニル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ及びＣ１−Ｃ４−アルキルチオからなる群から選択することができ、ここで、それぞれの置換基は、互いに独立して、Ｇ、Ｊ、Ｒ６、ハロゲン、シアノ、ニトロ、アミノ、ヒドロキシル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルアミノ、Ｃ２−Ｃ８−ジアルキルアミノ、Ｃ３−Ｃ６−トリアルキルシリル、フェニル及びフェノキシ（ここで、それぞれのフェニル又はフェノキシ環は、場合により置換されていてよく、置換基は、互いに独立して、１から３個の基Ｗ又は１個若しくは２個以上の基Ｒ１２から選択することができる）からなる群から選択された１個又は２個以上の置換基によって置換されていてよく、
Ｇは、それぞれ、互いに独立して、Ｃ（＝Ｏ）、ＳＯ及びＳ（＝Ｏ）２からなる群からの１個若しくは２個の環員を場合により含有し、互いに独立して、Ｃ１−Ｃ２−アルキル、ハロゲン、シアノ、ニトロ及びＣ１−Ｃ２−アルコキシからなる群から選択された１から４個の置換基によって場合により置換されていてよい、５員若しくは６員非芳香族炭素環式若しくは複素環式環を表し又は互いに独立して、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ２−Ｃ６−アルキニル、Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル、（シアノ）Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル、（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、（Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル）Ｃ１−Ｃ４−アルキル（ここで、それぞれのシクロアルキル、（アルキル）シクロアルキル及び（シクロアルキル）アルキルは、１個若しくは２個以上のハロゲン原子によって場合により置換されていてよい）を表し、
Ｊは、それぞれ、互いに独立して、場合により置換された５員又は６員ヘテロ芳香族環を表し、ここで、置換基は、互いに独立して、１から３個の基Ｗ又は１個若しくは２個以上の基Ｒ１２から選択することができ、
Ｒ６は、互いに独立して、−Ｃ（＝Ｅ１）Ｒ１９、−ＬＣ（＝Ｅ１）Ｒ１９、−Ｃ（＝Ｅ１）ＬＲ１９、−ＬＣ（＝Ｅ１）ＬＲ１９、−ＯＰ（＝Ｑ）（ＯＲ１９）２、−ＳＯ２ＬＲ１８又は−ＬＳＯ２ＬＲ１９を表し、ここで、それぞれのＥ１は、互いに独立して、Ｏ、Ｓ、Ｎ−Ｒ１５、Ｎ−ＯＲ１５、Ｎ−Ｎ（Ｒ１５）２、Ｎ−Ｓ＝Ｏ、Ｎ−ＣＮ又はＮ−ＮＯ２を表し、
Ｒ７は、水素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ４−ハロ−アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルスルホニルを表し、
Ｒ９は、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルスルフィニル又はハロゲンを表し、
Ｒ１０は、水素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、ハロゲン、シアノ又はＣ１−Ｃ４−ハロアルコキシを表し、
Ｒ１１は、それぞれ、互いに独立して、それぞれ場合によりモノからトリ置換された、Ｃ１−Ｃ６−アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルスルフェニル、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキルスルフェニル、フェニルチオ又はフェニルスルフェニルを表し、ここで、置換基は、互いに独立して、Ｗ、−Ｓ（Ｏ）ｎＮ（Ｒ１６）２、−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ１３、−Ｌ（Ｃ＝Ｏ）Ｒ１４、−Ｓ（Ｃ＝Ｏ）ＬＲ１４、−Ｃ（＝Ｏ）ＬＲ１３、−Ｓ（Ｏ）ｎＮＲ１３Ｃ（＝Ｏ）Ｒ１３、−Ｓ（Ｏ）ｎＮＲ１３Ｃ（＝Ｏ）ＬＲ１４及び−Ｓ（Ｏ）ｎＮＲ１３Ｓ（Ｏ）２ＬＲ１４からなるリストから選択することができ、
Ｌは、それぞれ、互いに独立して、Ｏ、ＮＲ１８又はＳを表し、
Ｒ１２は、それぞれ、互いに独立して、−Ｂ（ＯＲ１７）２、アミノ、ＳＨ、チオ−シアナト、Ｃ３−Ｃ８−トリアルキルシリルオキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルジスルフィド、−ＳＦ５、−Ｃ（＝Ｅ１）Ｒ１９、−ＬＣ（＝Ｅ１）Ｒ１９、−Ｃ（＝Ｅ１）ＬＲ１９、−ＬＣ（＝Ｅ１）ＬＲ１９、−ＯＰ（＝Ｑ）（ＯＲ１９）２、−ＳＯ２ＬＲ１９又は−ＬＳＯ２ＬＲ１９を表し、
Ｑは、Ｏ又はＳを表し、
Ｒ１３は、それぞれ、互いに独立して、水素を表し又はそれぞれ、場合によりモノ若しくはポリ置換された、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ２−Ｃ６−アルキニル若しくはＣ３−Ｃ６−シクロアルキルを表し、ここで、置換基は、互いに独立して、Ｒ６、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ヒドロキシル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルアミノ、Ｃ２−Ｃ８−ジアルキルアミノ、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキルアミノ及び（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキルアミノからなる群から選択することができ、
Ｒ１４は、それぞれ、互いに独立して、それぞれ、モノ若しくはポリ置換された、Ｃ１−Ｃ２０−アルキル、Ｃ２−Ｃ２０−アルケニル、Ｃ２−Ｃ２０−アルキニル若しくはＣ３−Ｃ６−シクロアルキル（ここで、置換基は互いに独立して、Ｒ６、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ヒドロキシル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルアミノ、Ｃ２−Ｃ８−ジアルキルアミノ、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキルアミノ及び（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキルアミノからなる群から選択することができる）を表し又は場合により置換されたフェニル（置換基は、互いに独立して、１から３個の基Ｗ又は１個若しくは２個以上の基Ｒ１２から選択することができる）を表し、
Ｒ１５は、それぞれ、互いに独立して、水素を表し又はそれぞれ、モノ若しくはポリ置換された、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル若しくはＣ１−Ｃ６−アルキルを表し、ここで、置換基は、互いに独立して、シアノ、ニトロ、ヒドロキシル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルアミノ、Ｃ２−Ｃ８−ジアルキルアミノ、Ｃ２−Ｃ６−アルコキシカルボニル、Ｃ２−Ｃ６−アルキルカルボニル、Ｃ３−Ｃ６−トリアルキルシリル及び場合により置換されたフェニル（ここで、置換基は、互いに独立して、１から３個の基Ｗ又は１個若しくは２個以上の基Ｒ１２から選択することができる）からなる群から選択することができ又はＮ（Ｒ１５）２は、環Ｍを形成する環を表し、
Ｒ１６は、Ｃ１−Ｃ１２−アルキル若しくはＣ１−Ｃ１２−ハロアルキルを表し又はＮ（Ｒ１６）２は、環Ｍを形成する環を表し、
Ｒ１７は、それぞれ、互いに独立して、水素若しくはＣ１−Ｃ４−アルキルを表し又はＢ（ＯＲ１７）２は環を表し、ここで、２個の酸素原子は、鎖を介して、互いに独立して、メチル及びＣ２−Ｃ６−アルコキシカルボニルからなる群から選択された１個又は２個の置換基によって場合により置換されている、２個又は３個の炭素原子に結合しており、
Ｒ１８は、それぞれ、互いに独立して、水素、Ｃ１−Ｃ６−アルキル若しくはＣ１−Ｃ６−ハロアルキルを表し又はＮ（Ｒ１３）（Ｒ１８）は、環Ｍを形成する環を表し、
Ｒ１９は、それぞれ、互いに独立して、水素を表し又はそれぞれ、場合によりモノ若しくはポリ置換された、Ｃ１−Ｃ６−アルキルを表し、ここで、置換基は、互いに独立して、シアノ、ニトロ、ヒドロキシル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルアミノ、Ｃ２−Ｃ８−ジアルキルアミノ、ＣＯ２Ｈ、Ｃ２−Ｃ６−アルコキシカルボニル、Ｃ２−Ｃ６−アルキルカルボニル、Ｃ３−Ｃ６−トリアルキルシリル及び場合により置換されたフェニル（ここで、置換基は、互いに独立して、１から３個の基Ｗ、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル又はフェニル又はピリジル（これらのそれぞれは、Ｗにより場合によりモノからトリ置換されている）から選択することができる）からなる群から選択することができ、
Ｍは、それぞれ、置換基対Ｒ１３及びＲ１８、（Ｒ１５）２又は（Ｒ１６）２に結合している窒素原子に加えて、２から６個の炭素原子及び場合により追加的に別の窒素原子、硫黄原子又は酸素原子を含有する、場合によりモノからテトラ置換された環（ここで、置換基は、互いに独立して、Ｃ１−Ｃ２−アルキル、ハロゲン、シアノ、ニトロ及びＣ１−Ｃ２−アルコキシからなる群から選択することができる）を表し、
Ｗは、それぞれ、互いに独立して、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ２−Ｃ４−アルケニル、Ｃ２−Ｃ４−アルキニル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ２−Ｃ４−ハロアルケニル、Ｃ２−Ｃ４−ハロアルキニル、Ｃ３−Ｃ６−ハロシクロアルキル、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルアミノ、Ｃ２−Ｃ８−ジアルキルアミノ、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキルアミノ、（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキルアミノ、Ｃ２−Ｃ４−アルキルカルボニル、Ｃ２−Ｃ６−アルコキシカルボニル、ＣＯ２Ｈ、Ｃ２−Ｃ６−アルキルアミノカルボニル、Ｃ３−Ｃ８−ジアルキルアミノカルボニル又はＣ３−Ｃ６−トリアルキルシリルを表し、
ｎは、それぞれ、互いに独立して、０又は１を表し、
ｐは、それぞれ、互いに独立して、０、１又は２を表し、
ここで、（ａ）Ｒ５が、水素、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル、Ｃ２−Ｃ６−ハロアルケニル、Ｃ２−Ｃ６−ハロアルキニル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルチオ又はハロゲンを表し、および（ｂ）Ｒ８が、水素、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル、Ｃ２−Ｃ６−ハロアルケニル、Ｃ２−Ｃ６−ハロアルキニル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルチオ、ハロゲン、Ｃ２−Ｃ４−アルキルカルボニル、Ｃ２−Ｃ６−アルコキシカルボニル、Ｃ２−Ｃ６−アルキルアミノカルボニル又はＣ３−Ｃ８−ジアルキルアミノカルボニルを表す場合には、（ｃ）Ｒ６、Ｒ１１及びＲ１２からなる群から選択された少なくとも１個の置換基が存在し、および（ｄ）Ｒ１２が存在しない場合には、少なくとも１個のＲ６又はＲ１１は、Ｃ２−Ｃ６−アルキルカルボニル、Ｃ２−Ｃ６−アルコキシカルボニル、Ｃ２−Ｃ６−アルキルアミノカルボニル及びＣ３−Ｃ８−ジアルキルアミノカルボニルとは異なる］
のアントラニルアミドを含有する、請求項１、２、３、４又は５に記載の組成物。
【請求項７】
式（ＩＩ−１）
【化３６】
（式中、
Ｒ２は、水素又はＣ１−Ｃ６−アルキルを表し、
Ｒ３は、基Ｒ６によって場合により置換されているＣ１−Ｃ６−アルキルを表し、
Ｒ４は、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ２−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ２−ハロアルコキシ又はハロゲンを表し、
Ｒ５は、水素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ２−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ２−ハロアルコキシ又はハロゲンを表し、
Ｒ６は、−Ｃ（＝Ｅ２）Ｒ１９、−ＬＣ（＝Ｅ２）Ｒ１９、−Ｃ（＝Ｅ２）ＬＲ１９又は−ＬＣ（＝Ｅ２）ＬＲ１９を表し、ここで、それぞれのＥ２は、他のものから独立して、Ｏ、Ｓ、Ｎ−Ｒ１５、Ｎ−ＯＲ１５、Ｎ−Ｎ（Ｒ１５）２を表し、それぞれのＬは、他のものから独立して、Ｏ又はＮＲ１８を表し、
Ｒ７は、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル又はハロゲンを表し、
Ｒ９は、Ｃ１−Ｃ２−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ２−ハロアルコキシ、Ｓ（Ｏ）ｐＣ１−Ｃ２−ハロアルキル又はハロゲンを表し、
Ｒ１５は、それぞれ、互いに独立して、水素を表し又はそれぞれ、場合により置換された、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル若しくはＣ１−Ｃ６−アルキルを表し、ここで、置換基は互いに独立して、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルスルフィニル又はＣ１−Ｃ４−ハロアルキルスルホニルからなる群から選択することができ、
Ｒ１８は、それぞれ、水素又はＣ１−Ｃ４−アルキルを表し、
Ｒ１９は、それぞれ、互いに独立して、水素又はＣ１−Ｃ６−アルキルを表し、
ｐは、互いに独立して、０、１又は２を表す）
のアントラニルアミドを含有する、請求項１、２、３、４、５又は６に記載の組成物。
【請求項８】
式（Ｉ）の化合物（グループ１）又は少なくとも１種の殺ダニ的に活性の化合物（グループ２）及び少なくとも１種の式（ＩＩ）のアントラニルアミドを、５００：１から１：５０の比で含有する、請求項１、２、３、４、５、６又は７に記載の組成物。
【請求項９】
動物害虫を駆除するための、請求項１、２、３、４、５、６又は７に定義される相乗的に有効な混合物の使用。
【請求項１０】
請求項１、２、３、４、５、６又は７に定義される相乗的に有効な混合物を、増量剤及び／又は界面活性剤と混合することを特徴とする、殺虫剤の製造方法。
【請求項１】
式（Ｉ）：
【化１】
［式中、
Ｘは、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、臭素、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ又はＣ１−Ｃ３−ハロアルキルを表し、
Ｙは、水素、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ３−ハロアルキルを表し、
Ｚは、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシを表し、
ｍは、数字０から３を表し、
Ａ３は、水素又はそれぞれ、場合によりハロゲン置換された直鎖若しくは分枝鎖の、Ｃ１−Ｃ１２−アルキル、Ｃ２−Ｃ８−アルケニル、Ｃ２−Ｃ８−アルキニル、Ｃ１−Ｃ１０−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ８−アルキル、Ｃ１−Ｃ８−ポリアルコキシ−Ｃ２−Ｃ８−アルキル、Ｃ１−Ｃ１０−アルキルチオ−Ｃ２−Ｃ８−アルキル、酸素及び／若しくは硫黄によって中断されていてよい３から８個の環原子を有するシクロアルキル若しくはそれぞれ、場合により、ハロゲン−、Ｃ１−Ｃ６−アルキル−、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル−、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ−、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルコキシ−、ニトロ−置換されたフェニル若しくはフェニル−Ｃ１−Ｃ６−アルキルを表し、
Ａ４は、水素、Ｃ１−Ｃ６−アルキル又はＣ１−Ｃ６−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキルを表し、又は
Ａ３及びＡ４は、それらが結合している炭素原子と一緒に、酸素及び／若しくは硫黄によって場合により中断されており、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ若しくは場合により置換されたフェニルによって場合により置換されているか又は場合によりベンゾ縮合されている、飽和又は不飽和の３員から８員環を形成し、
Ｇ１は、水素（ａ）を表し又は基
【化２】
（式中、
Ｒ２０は、それぞれ、場合によりハロゲン置換された、Ｃ１−Ｃ２０−アルキル、Ｃ２−Ｃ２０−アルケニル、Ｃ１−Ｃ８−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ８−アルキル、Ｃ１−Ｃ８−アルキルチオ−Ｃ１−Ｃ８−アルキル、Ｃ１−Ｃ８−ポリアルコキシ−Ｃ２−Ｃ８−アルキル又は酸素及び／若しくは硫黄原子によって中断されていてよい３から８個の環原子を有するシクロアルキルを表し、
場合により、ハロゲン−、ニトロ−、Ｃ１−Ｃ６−アルキル−、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ−、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル−、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルコキシ−置換されたフェニルを表し、
場合により、ハロゲン−、Ｃ１−Ｃ６−アルキル−、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ−、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル−、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルコキシ−置換されたフェニル−Ｃ１−Ｃ６−アルキルを表し、
それぞれ、場合により、ハロゲン−及び／又はＣ１−Ｃ６−アルキル−置換されたピリジル、ピリミジル、チアゾリル又はピラゾリルを表し、
場合により、ハロゲン−及び／又はＣ１−Ｃ６−アルキル−置換されたフェノキシ−Ｃ１−Ｃ６−アルキルを表し、
Ｒ２１は、それぞれ、場合によりハロゲン置換された、Ｃ１−Ｃ２０−アルキル、Ｃ２−Ｃ２０−アルケニル、Ｃ１−Ｃ８−アルコキシ−Ｃ２−Ｃ８−アルキル又はＣ１−Ｃ８−ポリアルコキシ−Ｃ２−Ｃ８−アルキルを表し、
それぞれ、場合によりハロゲン−、ニトロ−、Ｃ１−Ｃ６−アルキル−、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ−、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル−置換されたフェニル又はベンジルを表し、
Ｒ２２は、場合によりハロゲン置換されたＣ１−Ｃ８−アルキルを表し、それぞれ、場合により、Ｃ１−Ｃ４−アルキル−、ハロゲン−、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル−、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルコキシ−、ニトロ−又はシアノ−置換されたフェニル又はベンジルを表し、
Ｒ２３及びＲ２４は、互いに独立して、それぞれ、場合によりハロゲン置換された、Ｃ１−Ｃ８−アルキル、Ｃ１−Ｃ８−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ８−アルキルアミノ、ジ（Ｃ１−Ｃ８）アルキルアミノ、Ｃ１−Ｃ８−アルキルチオ、Ｃ２−Ｃ５−アルケニルチオ、Ｃ２−Ｃ５−アルキニルチオ、Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキルチオを表し、それぞれ、場合によりハロゲン−、ニトロ−、シアノ−、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルコキシ−、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ−、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルチオ−、Ｃ１−Ｃ４−アルキル−、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル−置換されたフェニル、フェノキシ又はフェニルチオを表し、
Ｒ２５及びＲ２６は、互いに独立して、それぞれ、場合によりハロゲン置換された、Ｃ１−Ｃ１０−アルキル、Ｃ１−Ｃ１０−アルコキシ、Ｃ３−Ｃ８−アルケニル、Ｃ１−Ｃ８−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ８−アルキルを表し、場合によりハロゲン−、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル−、Ｃ１−Ｃ６−アルキル−若しくはＣ１−Ｃ６−アルコキシ−置換されたフェニルを表し、場合によりハロゲン−、Ｃ１−Ｃ６−アルキル−、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル−若しくはＣ１−Ｃ６−アルコキシ−置換されたベンジルを表し又は一緒に、酸素若しくは硫黄によって場合により中断されており、Ｃ１−Ｃ６−アルキルによって場合により置換されていてよい５員から６員環を表す）
を表す］
の化合物（グループ１）又は殺ダニ的に活性の化合物（グループ２）、好ましくは、
（２−１）式
【化３】
のフェニルヒドラジン誘導体
及び／若しくは
（２−２）一般名アバメクチンを有するマクロライド
及び／若しくは
（２−３）式
【化４】
のナフタレンジオン誘導体
及び／若しくは
（２−４）式
【化５】
のピロール誘導体
及び／若しくは
（２−５）式
【化６】
のチオウレア誘導体
及び／若しくは
（２−６）式
【化７】
のオキサゾリン誘導体
及び／若しくは
（２−７）式
【化８】
（式中、Ｒは、
【化９】
（２−７−ａ＝アゾシクロチン）を表すか又は
Ｒは、−ＯＨを表す（２−７−ｂ＝シヘキサチン））
の有機スズ誘導体
及び／若しくは
（２−８）式
【化１０】
のピラゾール誘導体
及び／若しくは
（２−９）式
【化１１】
のピラゾール誘導体
及び／若しくは
（２−１０）式
【化１２】
のピリダジノン誘導体
及び／若しくは
（２−１１）式
【化１３】
のベンゾイルウレア誘導体
及び／若しくは
（２−１２）式
【化１４】
のピレトロイド
及び／若しくは
（２−１３）式
【化１５】
のテトラジン誘導体
及び／若しくは
（２−１４）式
【化１６】
の有機スズ誘導体
及び／若しくは
（２−１５）式
【化１７】
のスルフェンアミド
及び／若しくは
（２−１６）式
【化１８】
（式中、Ｒは、フッ素を表す（２−１６−ａ＝４−［（４−クロロ−α，α，α−トリフルオロ−３−トリル）オキシ］−６−［（α，α，α−４−テトラフルオロ−３−トリル）オキシ］ピリミジン）
Ｒは、ニトロを表す（２−１６−ｂ＝４−［（４−クロロ−α，α，α−トリフルオロ−３−トリル）オキシ］−６−［（α，α，α−トリフルオロ−４−ニトロ−３−トリル）オキシ］ピリミジン）
Ｒは、臭素を表す（２−１６− ＝４−［（４−クロロ−α，α，α−トリフルオロ−３−トリル）オキシ］−６−［（α，α，α−トリフルオロ−４−ブロモ−３−トリル）オキシ］ピリミジン））
のピリミジルフェノールエーテル
及び／若しくは
（２−１７）式
【化１９】
のマクロライド
好ましくは、
８５％のスピノシンＡ（Ｒ＝Ｈ）、
１５％のスピノシンＢ（Ｒ＝ＣＨ３）
を含む混合物、
及び／若しくは
（２−１８）イベルメクチン
及び／若しくは
（２−１９）ミルベメクチン
及び／若しくは
（２−２０）エンドスルファン
【化２０】
及び／若しくは
（２−２１）フェナザキン
【化２１】
及び／若しくは
（２−２２）ピリミジフェン
【化２２】
及び／若しくは
（２−２３）トリアラテン
【化２３】
及び／若しくは
（２−２４）テトラジフォン
【化２４】
及び／若しくは
（２−２５）プロパルギテ
【化２５】
及び／若しくは
（２−２６）ヘキシチアゾクス
【化２６】
及び／若しくは
（２−２７）ブロモプロピラート
【化２７】
及び／若しくは
（２−２８）ジコフォル
【化２８】
及び／若しくは
（２−２９）チノメチオナト
【化２９】
と、式（ＩＩ）のアントラニルアミドのグループからの少なくとも１種の活性化合物との相乗的に有効な活性化合物組合せ物を含有する組成物。
【請求項２】
少なくとも１種の式（Ｉ）［式中、
Ｘは、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、臭素、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ又はＣ１−Ｃ３−ハロアルキルを表し、
Ｙは、水素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、フッ素、塩素、臭素、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ３−ハロアルキルを表し、
Ｚは、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、塩素、臭素、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシを表し、
ｍは、数字０から２を表し、
Ａ３は、水素又はそれぞれ、場合によりモノからトリフルオロ置換された直鎖若しくは分枝鎖の、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ２−アルキル、酸素及び／若しくは硫黄によって場合により中断されていてよい３から８個の環原子を有するシクロアルキルを表し又はフッ素、塩素、臭素、Ｃ１−Ｃ２−アルキル、Ｃ１−Ｃ２−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ２−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ２−ハロアルコキシ、ニトロによって場合によりモノからジ置換されたベンジル若しくはフェニルを表し、
Ａ４は、水素、Ｃ１−Ｃ２−アルキル又はＣ１−Ｃ２−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ２−アルキルを表し、又は
Ａ３及びＡ４は、それらが結合している炭素原子と一緒に、酸素及び／又は硫黄によって場合により中断されており、フッ素、塩素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ２−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ２−ハロアルコキシ又はＣ１−Ｃ２−アルキルチオによって場合によりモノからジ置換されている、飽和又は不飽和の３員から７員環を形成し、
Ｇ１は、水素（ａ）を表し又は基
【化３０】
（式中、
Ｒ２０は、それぞれ、場合によりモノからペンタ−フルオロ又はクロロ置換された、Ｃ１−Ｃ１６−アルキル、Ｃ２−Ｃ１６−アルケニル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル又は酸素及び／若しくは硫黄原子によって中断されていてよい３から６個の環原子を有するシクロアルキルを表し、
フッ素、塩素、臭素、ニトロ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルコキシによって場合によりモノからジ置換されたフェニルを表し、
フッ素、塩素、臭素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルコキシによって場合によりモノからジ置換されたベンジルを表し、
塩素、臭素及び／又はＣ１−Ｃ４−アルキルによって場合によりモノからジ置換されたピリジル、ピリミジル、チアゾリル又はピラゾリルを表し、
Ｒ２１は、それぞれが、フッ素又は塩素によって場合によりモノからペンタ置換された、Ｃ１−Ｃ２０−アルキル、Ｃ２−Ｃ２０−アルケニル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ−Ｃ２−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−ポリアルコキシ−Ｃ２−Ｃ６−アルキルを表し、
それぞれが、フッ素、塩素、臭素、ニトロ、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルによって場合によりモノからジ置換されたフェニル又はベンジルを表し、
Ｒ２２は、フッ素又は塩素によって場合によりモノからペンタ置換されたＣ１−Ｃ４−アルキルを表し、それぞれが、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、フッ素、塩素、臭素、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルコキシ、ニトロ又はシアノによって場合によりモノからジ置換されたフェニル又はベンジルを表し、
Ｒ２３及びＲ２４は、互いに独立して、それぞれが、フッ素又は塩素によって場合によりモノからトリ置換された、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルアミノ、ジ（Ｃ１−Ｃ４）アルキルアミノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ、Ｃ２−Ｃ４−アルケニルチオ、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキルチオを表し、それぞれが、フッ素、塩素、臭素、ニトロ、シアノ、Ｃ１−Ｃ２−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ２−ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ２−アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ２−ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ２−アルキル、Ｃ１−Ｃ２−ハロアルキルによって場合によりモノからジ置換されたフェニル、フェノキシ又はフェニルチオを表し、
Ｒ２５及びＲ２６は、互いに独立して、それぞれが、フッ素又は塩素によって場合によりモノからトリ置換された、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ３−Ｃ６−アルケニル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ２−アルキルを表し、フッ素、塩素、臭素、Ｃ１−Ｃ２−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキル若しくはＣ１−Ｃ４−アルコキシによって場合によりモノからジ置換されたベンジルを表し又は一緒に、酸素若しくは硫黄によって場合により中断されており、Ｃ１−Ｃ２−アルキルによって場合により置換されていてよい５員から６員環を表す）
を表す］の化合物及び少なくとも１種の式（ＩＩ）のアントラニルアミドを含有する、請求項１に記載の組成物。
【請求項３】
少なくとも１種の式（Ｉ）［式中、
Ｘは、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ又はトリフルオロメチルを表し、
Ｙは、水素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、塩素、臭素、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ２−ハロアルキルを表し、
Ｚは、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、塩素、臭素、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシを表し、
ｍは、０又は１を表し、
Ａ３及びＡ４は、それらが結合している炭素原子と一緒に、Ｃ１−Ｃ４−アルキル又はＣ１−Ｃ４−アルコキシによって場合によりモノ置換されている、飽和の５員から６員環を表し、
Ｇ１は、水素（ａ）を表し又は基
【化３１】
（式中、
Ｒ２０は、それぞれ、場合によりモノからトリ−フルオロ又はクロロ置換された、Ｃ１−Ｃ１２−アルキル、Ｃ２−Ｃ１２−アルケニル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ２−アルキル又は１から２個の酸素原子によって中断されていてよい３から６個の環原子を有するシクロアルキルを表し、
フッ素、塩素、臭素、ニトロ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、トリフルオロメチル又はトリフルオロメトキシによって場合によりモノ置換されたフェニルを表し、
Ｒ２１は、Ｃ１−Ｃ１２−アルキル、Ｃ２−Ｃ１２−アルケニル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ２−Ｃ４−アルキルを表し、
それぞれが、フッ素、塩素、臭素、ニトロ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ又はトリフルオロメチルによって場合によりモノ置換されたフェニル又はベンジルを表す）
を表す］の化合物及び少なくとも１種の式（ＩＩ）のアントラニルアミドを含有する、請求項１又は２に記載の組成物。
【請求項４】
少なくとも１種の式（Ｉ）［式中、
Ｘは、メチル、エチル、メトキシ、エトキシ又はトリフルオロメチルを表し、
Ｙは、水素、メチル、エチル、塩素、臭素、メトキシ又はトリフルオロメチルを表し、
Ｚは、メチル、エチル、塩素、臭素又はメトキシを表し、
ｍは、０又は１を表し、
Ａ３及びＡ４は、それらが結合している炭素原子と一緒に、メチル、エチル、プロピル、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、ブトキシ又はイソブトキシによって場合によりモノ置換されている、飽和の５員から６員環を形成し、
Ｇ１は、水素（ａ）を表し又は基
【化３２】
（式中、
Ｒ２０は、それぞれ、モノからトリ−フルオロ又はクロロ置換された、Ｃ１−Ｃ８−アルキル、Ｃ２−Ｃ８−アルケニル、Ｃ１−Ｃ３−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ２−アルキル又は１から２個の酸素原子によって中断されていてよい３から６個の環原子を有するシクロアルキルを表し、
フッ素、塩素、臭素、メチル、メトキシ、トリフルオロメチル又はトリフルオロメトキシによって場合によりモノ置換されたフェニルを表し、
Ｒ２１は、Ｃ１−Ｃ８−アルキル、Ｃ２−Ｃ８−アルケニル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ２−Ｃ３−アルキルを表し、
それぞれが、フッ素、塩素、臭素、ニトロ、メチル、メトキシ又はトリフルオロメチルによって場合によりモノ置換されたフェニル又はベンジルを表す）
を表す］の化合物及び少なくとも１種の式（ＩＩ）のアントラニルアミドを含有する、請求項１、２又は３に記載の組成物。
【請求項５】
式（Ｉ−１）
【化３３】
の化合物及び／又は式（Ｉ−２）
【化３４】
の化合物並びに少なくとも１種の式（ＩＩ）のアントラニルアミドを含有する、請求項１、２、３又は４に記載の組成物。
【請求項６】
少なくとも１種の式（ＩＩ）
【化３５】
［式中、
Ａ１及びＡ２は、互いに独立して、酸素又は硫黄を表し、
Ｘ１は、Ｎ又はＣＲ１０を表し、
Ｒ１は、水素を表し又はそれぞれ、場合によりモノ若しくはポリ置換された、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ２−Ｃ６−アルキニル若しくはＣ３−Ｃ６−シクロアルキルを表し、ここで、置換基は、互いに独立して、Ｒ６、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ヒドロキシル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルホニル、Ｃ２−Ｃ４−アルコキシカルボニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルアミノ、Ｃ２−Ｃ８−ジアルキルアミノ、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキルアミノ、（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキルアミノ及びＲ１１からなる群から選択することができ、
Ｒ２は、水素、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ２−Ｃ６−アルキニル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルアミノ、Ｃ２−Ｃ８−ジアルキルアミノ、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキルアミノ、Ｃ２−Ｃ６−アルコキシカルボニル又はＣ２−Ｃ６−アルキルカルボニルを表し、
Ｒ３は、水素、Ｒ１１を表し又はそれぞれ、場合によりモノ若しくはポリ置換された、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ２−Ｃ６−アルキニル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキルを表し、ここで、置換基は、互いに独立して、Ｒ６、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ヒドロキシル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルホニル、Ｃ２−Ｃ６−アルコキシカルボニル、Ｃ２−Ｃ６−アルキルカルボニル、Ｃ３−Ｃ６−トリアルキルシリル、Ｒ１１、フェニル、フェノキシ及び５員若しくは６員ヘテロ芳香族環（ここで、それぞれのフェニル、フェノキシ及び５員又は６員ヘテロ芳香族環は、場合により置換されていてよく、置換基は、互いに独立して、１から３個の基Ｗ又は１個若しくは２個以上の基Ｒ１２から選択することができる）からなる群から選択することができ又は
Ｒ２及びＲ３は、互いに結合して、環Ｍを形成し、
Ｒ４は、水素、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ２−Ｃ６−アルキニル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル、Ｃ２−Ｃ６−ハロアルケニル、Ｃ２−Ｃ６−ハロアルキニル、Ｃ３−Ｃ６−ハロシクロアルキル、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ヒドロキシル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルアミノ、Ｃ２−Ｃ８−ジアルキルアミノ、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキルアミノ、Ｃ３−Ｃ６−トリアルキルシリルを表し又はそれぞれ、場合によりモノ若しくはポリ置換された、フェニル、ベンジル若しくはフェノキシを表し、ここで、置換基は、互いに独立して、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ２−Ｃ４−アルケニル、Ｃ２−Ｃ４−アルキニル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ２−Ｃ４−ハロアルケニル、Ｃ２−Ｃ４−ハロアルキニル、Ｃ３−Ｃ６−ハロシクロアルキル、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ４アルキルアミノ、Ｃ２−Ｃ８−ジアルキルアミノ、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキルアミノ、Ｃ３−Ｃ６−（アルキル）−シクロアルキルアミノ、Ｃ２−Ｃ４−アルキルカルボニル、Ｃ２−Ｃ６−アルコキシカルボニル、Ｃ２−Ｃ６−アルキルアミノカルボニル、Ｃ３−Ｃ８−ジアルキルアミノカルボニル及びＣ３−Ｃ６−トリアルキルシリルからなる群から選択することができ、
Ｒ５及びＲ８は、それぞれ、互いに独立して、水素、ハロゲンを表し又はそれぞれ、場合により置換された、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、Ｒ１２、Ｇ、Ｊ、−ＯＪ、−ＯＧ、−Ｓ（Ｏ）ｐ−Ｊ、−Ｓ（Ｏ）ｐ−Ｇ、−Ｓ（Ｏ）ｐ−フェニルを表し、ここで、置換基は、互いに独立して、１から３個の基Ｗ又はＲ１２、Ｃ１−Ｃ１０−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ２−Ｃ６−アルキニル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ及びＣ１−Ｃ４−アルキルチオからなる群から選択することができ、ここで、それぞれの置換基は、互いに独立して、Ｇ、Ｊ、Ｒ６、ハロゲン、シアノ、ニトロ、アミノ、ヒドロキシル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルアミノ、Ｃ２−Ｃ８−ジアルキルアミノ、Ｃ３−Ｃ６−トリアルキルシリル、フェニル及びフェノキシ（ここで、それぞれのフェニル又はフェノキシ環は、場合により置換されていてよく、置換基は、互いに独立して、１から３個の基Ｗ又は１個若しくは２個以上の基Ｒ１２から選択することができる）からなる群から選択された１個又は２個以上の置換基によって置換されていてよく、
Ｇは、それぞれ、互いに独立して、Ｃ（＝Ｏ）、ＳＯ及びＳ（＝Ｏ）２からなる群からの１個若しくは２個の環員を場合により含有し、互いに独立して、Ｃ１−Ｃ２−アルキル、ハロゲン、シアノ、ニトロ及びＣ１−Ｃ２−アルコキシからなる群から選択された１から４個の置換基によって場合により置換されていてよい、５員若しくは６員非芳香族炭素環式若しくは複素環式環を表し又は互いに独立して、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ２−Ｃ６−アルキニル、Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル、（シアノ）Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル、（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、（Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル）Ｃ１−Ｃ４−アルキル（ここで、それぞれのシクロアルキル、（アルキル）シクロアルキル及び（シクロアルキル）アルキルは、１個若しくは２個以上のハロゲン原子によって場合により置換されていてよい）を表し、
Ｊは、それぞれ、互いに独立して、場合により置換された５員又は６員ヘテロ芳香族環を表し、ここで、置換基は、互いに独立して、１から３個の基Ｗ又は１個若しくは２個以上の基Ｒ１２から選択することができ、
Ｒ６は、互いに独立して、−Ｃ（＝Ｅ１）Ｒ１９、−ＬＣ（＝Ｅ１）Ｒ１９、−Ｃ（＝Ｅ１）ＬＲ１９、−ＬＣ（＝Ｅ１）ＬＲ１９、−ＯＰ（＝Ｑ）（ＯＲ１９）２、−ＳＯ２ＬＲ１８又は−ＬＳＯ２ＬＲ１９を表し、ここで、それぞれのＥ１は、互いに独立して、Ｏ、Ｓ、Ｎ−Ｒ１５、Ｎ−ＯＲ１５、Ｎ−Ｎ（Ｒ１５）２、Ｎ−Ｓ＝Ｏ、Ｎ−ＣＮ又はＮ−ＮＯ２を表し、
Ｒ７は、水素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ４−ハロ−アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルスルホニルを表し、
Ｒ９は、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルスルフィニル又はハロゲンを表し、
Ｒ１０は、水素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、ハロゲン、シアノ又はＣ１−Ｃ４−ハロアルコキシを表し、
Ｒ１１は、それぞれ、互いに独立して、それぞれ場合によりモノからトリ置換された、Ｃ１−Ｃ６−アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルスルフェニル、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキルスルフェニル、フェニルチオ又はフェニルスルフェニルを表し、ここで、置換基は、互いに独立して、Ｗ、−Ｓ（Ｏ）ｎＮ（Ｒ１６）２、−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ１３、−Ｌ（Ｃ＝Ｏ）Ｒ１４、−Ｓ（Ｃ＝Ｏ）ＬＲ１４、−Ｃ（＝Ｏ）ＬＲ１３、−Ｓ（Ｏ）ｎＮＲ１３Ｃ（＝Ｏ）Ｒ１３、−Ｓ（Ｏ）ｎＮＲ１３Ｃ（＝Ｏ）ＬＲ１４及び−Ｓ（Ｏ）ｎＮＲ１３Ｓ（Ｏ）２ＬＲ１４からなるリストから選択することができ、
Ｌは、それぞれ、互いに独立して、Ｏ、ＮＲ１８又はＳを表し、
Ｒ１２は、それぞれ、互いに独立して、−Ｂ（ＯＲ１７）２、アミノ、ＳＨ、チオ−シアナト、Ｃ３−Ｃ８−トリアルキルシリルオキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルジスルフィド、−ＳＦ５、−Ｃ（＝Ｅ１）Ｒ１９、−ＬＣ（＝Ｅ１）Ｒ１９、−Ｃ（＝Ｅ１）ＬＲ１９、−ＬＣ（＝Ｅ１）ＬＲ１９、−ＯＰ（＝Ｑ）（ＯＲ１９）２、−ＳＯ２ＬＲ１９又は−ＬＳＯ２ＬＲ１９を表し、
Ｑは、Ｏ又はＳを表し、
Ｒ１３は、それぞれ、互いに独立して、水素を表し又はそれぞれ、場合によりモノ若しくはポリ置換された、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ２−Ｃ６−アルキニル若しくはＣ３−Ｃ６−シクロアルキルを表し、ここで、置換基は、互いに独立して、Ｒ６、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ヒドロキシル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルアミノ、Ｃ２−Ｃ８−ジアルキルアミノ、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキルアミノ及び（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキルアミノからなる群から選択することができ、
Ｒ１４は、それぞれ、互いに独立して、それぞれ、モノ若しくはポリ置換された、Ｃ１−Ｃ２０−アルキル、Ｃ２−Ｃ２０−アルケニル、Ｃ２−Ｃ２０−アルキニル若しくはＣ３−Ｃ６−シクロアルキル（ここで、置換基は互いに独立して、Ｒ６、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ヒドロキシル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルアミノ、Ｃ２−Ｃ８−ジアルキルアミノ、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキルアミノ及び（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキルアミノからなる群から選択することができる）を表し又は場合により置換されたフェニル（置換基は、互いに独立して、１から３個の基Ｗ又は１個若しくは２個以上の基Ｒ１２から選択することができる）を表し、
Ｒ１５は、それぞれ、互いに独立して、水素を表し又はそれぞれ、モノ若しくはポリ置換された、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル若しくはＣ１−Ｃ６−アルキルを表し、ここで、置換基は、互いに独立して、シアノ、ニトロ、ヒドロキシル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルアミノ、Ｃ２−Ｃ８−ジアルキルアミノ、Ｃ２−Ｃ６−アルコキシカルボニル、Ｃ２−Ｃ６−アルキルカルボニル、Ｃ３−Ｃ６−トリアルキルシリル及び場合により置換されたフェニル（ここで、置換基は、互いに独立して、１から３個の基Ｗ又は１個若しくは２個以上の基Ｒ１２から選択することができる）からなる群から選択することができ又はＮ（Ｒ１５）２は、環Ｍを形成する環を表し、
Ｒ１６は、Ｃ１−Ｃ１２−アルキル若しくはＣ１−Ｃ１２−ハロアルキルを表し又はＮ（Ｒ１６）２は、環Ｍを形成する環を表し、
Ｒ１７は、それぞれ、互いに独立して、水素若しくはＣ１−Ｃ４−アルキルを表し又はＢ（ＯＲ１７）２は環を表し、ここで、２個の酸素原子は、鎖を介して、互いに独立して、メチル及びＣ２−Ｃ６−アルコキシカルボニルからなる群から選択された１個又は２個の置換基によって場合により置換されている、２個又は３個の炭素原子に結合しており、
Ｒ１８は、それぞれ、互いに独立して、水素、Ｃ１−Ｃ６−アルキル若しくはＣ１−Ｃ６−ハロアルキルを表し又はＮ（Ｒ１３）（Ｒ１８）は、環Ｍを形成する環を表し、
Ｒ１９は、それぞれ、互いに独立して、水素を表し又はそれぞれ、場合によりモノ若しくはポリ置換された、Ｃ１−Ｃ６−アルキルを表し、ここで、置換基は、互いに独立して、シアノ、ニトロ、ヒドロキシル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルアミノ、Ｃ２−Ｃ８−ジアルキルアミノ、ＣＯ２Ｈ、Ｃ２−Ｃ６−アルコキシカルボニル、Ｃ２−Ｃ６−アルキルカルボニル、Ｃ３−Ｃ６−トリアルキルシリル及び場合により置換されたフェニル（ここで、置換基は、互いに独立して、１から３個の基Ｗ、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル又はフェニル又はピリジル（これらのそれぞれは、Ｗにより場合によりモノからトリ置換されている）から選択することができる）からなる群から選択することができ、
Ｍは、それぞれ、置換基対Ｒ１３及びＲ１８、（Ｒ１５）２又は（Ｒ１６）２に結合している窒素原子に加えて、２から６個の炭素原子及び場合により追加的に別の窒素原子、硫黄原子又は酸素原子を含有する、場合によりモノからテトラ置換された環（ここで、置換基は、互いに独立して、Ｃ１−Ｃ２−アルキル、ハロゲン、シアノ、ニトロ及びＣ１−Ｃ２−アルコキシからなる群から選択することができる）を表し、
Ｗは、それぞれ、互いに独立して、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ２−Ｃ４−アルケニル、Ｃ２−Ｃ４−アルキニル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ２−Ｃ４−ハロアルケニル、Ｃ２−Ｃ４−ハロアルキニル、Ｃ３−Ｃ６−ハロシクロアルキル、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルアミノ、Ｃ２−Ｃ８−ジアルキルアミノ、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキルアミノ、（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキルアミノ、Ｃ２−Ｃ４−アルキルカルボニル、Ｃ２−Ｃ６−アルコキシカルボニル、ＣＯ２Ｈ、Ｃ２−Ｃ６−アルキルアミノカルボニル、Ｃ３−Ｃ８−ジアルキルアミノカルボニル又はＣ３−Ｃ６−トリアルキルシリルを表し、
ｎは、それぞれ、互いに独立して、０又は１を表し、
ｐは、それぞれ、互いに独立して、０、１又は２を表し、
ここで、（ａ）Ｒ５が、水素、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル、Ｃ２−Ｃ６−ハロアルケニル、Ｃ２−Ｃ６−ハロアルキニル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルチオ又はハロゲンを表し、および（ｂ）Ｒ８が、水素、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル、Ｃ２−Ｃ６−ハロアルケニル、Ｃ２−Ｃ６−ハロアルキニル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルチオ、ハロゲン、Ｃ２−Ｃ４−アルキルカルボニル、Ｃ２−Ｃ６−アルコキシカルボニル、Ｃ２−Ｃ６−アルキルアミノカルボニル又はＣ３−Ｃ８−ジアルキルアミノカルボニルを表す場合には、（ｃ）Ｒ６、Ｒ１１及びＲ１２からなる群から選択された少なくとも１個の置換基が存在し、および（ｄ）Ｒ１２が存在しない場合には、少なくとも１個のＲ６又はＲ１１は、Ｃ２−Ｃ６−アルキルカルボニル、Ｃ２−Ｃ６−アルコキシカルボニル、Ｃ２−Ｃ６−アルキルアミノカルボニル及びＣ３−Ｃ８−ジアルキルアミノカルボニルとは異なる］
のアントラニルアミドを含有する、請求項１、２、３、４又は５に記載の組成物。
【請求項７】
式（ＩＩ−１）
【化３６】
（式中、
Ｒ２は、水素又はＣ１−Ｃ６−アルキルを表し、
Ｒ３は、基Ｒ６によって場合により置換されているＣ１−Ｃ６−アルキルを表し、
Ｒ４は、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ２−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ２−ハロアルコキシ又はハロゲンを表し、
Ｒ５は、水素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ２−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ２−ハロアルコキシ又はハロゲンを表し、
Ｒ６は、−Ｃ（＝Ｅ２）Ｒ１９、−ＬＣ（＝Ｅ２）Ｒ１９、−Ｃ（＝Ｅ２）ＬＲ１９又は−ＬＣ（＝Ｅ２）ＬＲ１９を表し、ここで、それぞれのＥ２は、他のものから独立して、Ｏ、Ｓ、Ｎ−Ｒ１５、Ｎ−ＯＲ１５、Ｎ−Ｎ（Ｒ１５）２を表し、それぞれのＬは、他のものから独立して、Ｏ又はＮＲ１８を表し、
Ｒ７は、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル又はハロゲンを表し、
Ｒ９は、Ｃ１−Ｃ２−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ２−ハロアルコキシ、Ｓ（Ｏ）ｐＣ１−Ｃ２−ハロアルキル又はハロゲンを表し、
Ｒ１５は、それぞれ、互いに独立して、水素を表し又はそれぞれ、場合により置換された、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル若しくはＣ１−Ｃ６−アルキルを表し、ここで、置換基は互いに独立して、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルスルフィニル又はＣ１−Ｃ４−ハロアルキルスルホニルからなる群から選択することができ、
Ｒ１８は、それぞれ、水素又はＣ１−Ｃ４−アルキルを表し、
Ｒ１９は、それぞれ、互いに独立して、水素又はＣ１−Ｃ６−アルキルを表し、
ｐは、互いに独立して、０、１又は２を表す）
のアントラニルアミドを含有する、請求項１、２、３、４、５又は６に記載の組成物。
【請求項８】
式（Ｉ）の化合物（グループ１）又は少なくとも１種の殺ダニ的に活性の化合物（グループ２）及び少なくとも１種の式（ＩＩ）のアントラニルアミドを、５００：１から１：５０の比で含有する、請求項１、２、３、４、５、６又は７に記載の組成物。
【請求項９】
動物害虫を駆除するための、請求項１、２、３、４、５、６又は７に定義される相乗的に有効な混合物の使用。
【請求項１０】
請求項１、２、３、４、５、６又は７に定義される相乗的に有効な混合物を、増量剤及び／又は界面活性剤と混合することを特徴とする、殺虫剤の製造方法。
【公表番号】特表２００７−５１０６８２（Ｐ２００７−５１０６８２Ａ）
【公表日】平成１９年４月２６日（２００７．４．２６）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００６−５３８７２１（Ｐ２００６−５３８７２１）
【出願日】平成１６年１０月３０日（２００４．１０．３０）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００４／０１２３２９
【国際公開番号】ＷＯ２００５／０４８７１２
【国際公開日】平成１７年６月２日（２００５．６．２）
【出願人】（３０２０６３９６１）バイエル・クロツプサイエンス・アクチエンゲゼルシヤフト (524)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成１９年４月２６日（２００７．４．２６）
【国際特許分類】
【出願日】平成１６年１０月３０日（２００４．１０．３０）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００４／０１２３２９
【国際公開番号】ＷＯ２００５／０４８７１２
【国際公開日】平成１７年６月２日（２００５．６．２）
【出願人】（３０２０６３９６１）バイエル・クロツプサイエンス・アクチエンゲゼルシヤフト (524)
【Ｆターム（参考）】
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