水処理方法および装置
【課題】 オゾン処理（または促進酸化処理）による水処理方法および装置において、従来より安価に、残留オゾン（または残留過酸化水素）、酸化処理副生成物等の有害物質を除去可能とする。
【解決手段】 被処理水に対して、オゾン接触槽２においてオゾンガスと接触・混合してオゾン処理を行った後、有害物質除去槽５において、オゾン処理後の処理水中に溶存する残留オゾンと、オゾン処理に伴って生成される酸化処理副生成物とからなる有害物質を除去する水処理方法において、前記有害物質除去槽５は、少なくとも、溶存オゾンを分解する機能を有する脱オゾン材充填層６と、酸化処理副生成物を分解する微生物を担持した生物担体層７とを備え、オゾン処理後の処理水を有害物質除去槽５に通流することにより、残留オゾンと酸化処理副生成物とを除去する。
【解決手段】 被処理水に対して、オゾン接触槽２においてオゾンガスと接触・混合してオゾン処理を行った後、有害物質除去槽５において、オゾン処理後の処理水中に溶存する残留オゾンと、オゾン処理に伴って生成される酸化処理副生成物とからなる有害物質を除去する水処理方法において、前記有害物質除去槽５は、少なくとも、溶存オゾンを分解する機能を有する脱オゾン材充填層６と、酸化処理副生成物を分解する微生物を担持した生物担体層７とを備え、オゾン処理後の処理水を有害物質除去槽５に通流することにより、残留オゾンと酸化処理副生成物とを除去する。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
この発明は、オゾン、あるいはオゾンおよび過酸化水素を併用して水中の難分解性物質の酸化分解を行うオゾン水処理方法あるいは促進酸化水処理（AOP）方法および装置に関する。
【背景技術】
【０００２】
近年、水道水がカビ臭いといった異臭味の問題が話題にされているが、従来の浄水処理ではこれに対応できず、また、水道原水中に含まれるフミン質は、塩素処理によって発ガン性物質であるトリハロメタンやその他の有機塩素化合物を生成するという問題がある。
【０００３】
オゾンはフッ素に次いで強力な酸化力を持ち、ヨーロッパでは古くから浄水処理にオゾンが用いられてきた。この処理の一般的な方法は、オゾンガスを水中に散気することにより殺菌、脱色、脱臭、有機物もしくは無機物の酸化除去等を行う。特に、都市近郊の水道では、取水源に起因する異臭味の被害が広がっており、先に述べたオゾンの持つ強力な酸化力はこの異臭味除去に大きな効果を発揮することから、オゾン及び活性炭を用いた高度処理の導入が進められている。
【０００４】
また、近年では、特に難分解性物質の分解を目的に、より酸化力を高めた促進酸化処理法が用いられている。促進酸化処理（AOP）法とは、オゾンと紫外線照射、過酸化水素添加などを組合せることで、オゾンの自己分解を促進し、その際に発生するヒドロキシラジカル（ＯＨラジカル）の生成を促進することで、より酸化力を高め、オゾン単独では分解困難な物質の分解を効率的に行う手法である。
【０００５】
ところで、オゾン処理法もしくは促進酸化処理（AOP）法で原水を処理した場合、トリハロメタン前駆物質やカビ臭原因物質等は分解できるが、酸化処理副生成物として発ガン性物質であるアルデヒド類、ケトン類、カルボン酸類などといったノンハロゲン系消毒副生成物が生成する問題がある。この問題を解消するために、オゾン処理は生物活性炭処理装置と組み合わせて用いる場合が多い。（例えば、特許文献１参照）。
【０００６】
特許文献１に開示された方法は、オゾン処理後もしくはAOP後に生物活性炭槽において、有害物質の除去処理を行う方法であるが、この場合、活性炭において、オゾン処理後もしくはAOP後の残留オゾンもしくは残留過酸化水素を酸素に分解して除去し、かつ活性炭に担持された微生物の生物処理作用により、オゾン処理、AOPで生成した酸化処理副生成物を除去する。
【特許文献１】特開２００１−４７０９０号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
上記特許文献１に開示された生物活性炭槽を用いる方法および装置は、活性炭のイニシャルコストおよびランニングコストが高く、オゾン処理もしくはAOPを含む水処理装置全体のプロセスコスト（設備＋ランニング）の７割以上を占めるので、全体として、コスト高となる問題があった。
【０００８】
この発明は、上記のような点に鑑みてなされたもので、この発明の課題は、オゾン、あるいはオゾンおよび過酸化水素を併用した水処理方法および装置において、従来より安価に、残留オゾン、残留過酸化水素、酸化処理副生成物等の有害物質が除去可能な方法および装置を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００９】
前述の課題を解決するため、この発明は、被処理水に対して、オゾン接触槽においてオゾンガスと接触・混合してオゾン処理を行った後、有害物質除去槽において、前記オゾン処理後の処理水中に溶存する残留オゾンと、オゾン処理に伴って生成される酸化処理副生成物とからなる有害物質を除去する水処理方法において、前記有害物質除去槽は、少なくとも、溶存オゾンを分解する機能を有する脱オゾン材充填層と、酸化処理副生成物を分解する微生物を担持した生物担体層とを備え、前記オゾン処理後の処理水を前記有害物質除去槽に通流することにより、残留オゾンと酸化処理副生成物とを除去することを特徴とする（請求項１）。
【００１０】
上記発明によれば、有害物質除去槽における残留オゾンの除去と、酸化処理副生成物の除去とを分け、少なくとも、いずれか一方の除去層、即ち、脱オゾン材充填層と生物担体層の内のいずれか一方には、活性炭以外の後述する安価な材料が適用可能となるので、従来より、コストの低減が可能となる。
【００１１】
また、促進酸化処理を用いる場合には、下記請求項２の発明によって前記課題は解決できる。即ち、前記請求項１に記載の水処理方法において、前記オゾン処理に代えて、オゾンガスおよび過酸化水素を混合・注入して処理を行う促進酸化処理とし、前記脱オゾン材充填層は、残留オゾンガスおよび／または残留過酸化水素を分解する機能を有するものとする（請求項２）。
【００１２】
前記請求項１または２の実施態様としては下記請求項３ないし４の発明が好ましい。即ち、前記請求項１または２に記載の水処理方法において、前記オゾン処理または促進酸化処理後の処理水は、前記有害物質除去槽において、脱オゾン材充填層に通流した後、生物担体層に通流することとする（請求項３）。これにより、生物担体層の微生物をオゾンもしくは過酸化水素で殺菌しないようにすることができ、処理効率の向上が図れる。
【００１３】
また、前記請求項１または２に記載の水処理方法において、前記脱オゾン材充填層および生物担体層は、目詰まりの所定レベルに応じて、前記有害物質除去槽の下部から上部に向けて逆洗水を通流して洗浄を行ない、その際、前記脱オゾン材充填層および生物担体層を構成する各材料は、逆洗水の通流に伴って有害物質除去槽内に浮上し、通流停止後に沈降するものとし、さらに前記各材料はその比重が異なるものとし、比重の大きい材料程下方に沈降させることにより、逆洗前の脱オゾン材充填層および生物担体層の各位置関係を維持するようにする（請求項４）。
【００１４】
これにより、各層を前記有害物質除去槽内に固定化しなくともよく、構造がシンプルになり、逆洗を実施しても問題なく継続運転が可能となる。詳細は後述する。なお、逆洗と同時に、必要に応じて、さらに空気洗浄を行なうことができる。その後、空洗を止め、逆洗のみによって付着物を取り除く。この場合にも、前記各材料は空気流に伴って浮上し、通流停止後に、適正位置に沈降する。
【００１５】
次に、水処理装置の発明としては、下記請求項５ないし９の発明が好ましい。即ち、前記請求項１または２に記載の水処理方法を実施するための装置であって、オゾン接触槽（または促進酸化処理槽）と有害物質除去槽とを備え、前記有害物質除去槽は、少なくとも、脱オゾン材充填層と生物担体層とを備えるものとする（請求項５）。
【００１６】
また、前記請求項５に記載の水処理装置において、前記有害物質除去槽は、さらにアンモニア性窒素を分解する微生物を担持した生物担体層を備えるものとする（請求項６）。下水を含む河川水等においては、有害物質としてアンモニア性窒素を含むことがある。この場合には、前記有害物質除去槽において処理することが好ましい。
【００１７】
さらに、前記請求項５に記載の水処理装置において、脱オゾン材充填層材料および生物担体層における担体材料の内、少なくとも一方の材料はアンスラサイトとし、残りの材料は活性炭とする（請求項７）。これによれば、有害物質除去槽において、一方の層、例えば脱オゾン材充填層材料には活性炭を用いるものの、他方の層、即ち酸化処理副生成物を分解する微生物を担持した生物担体層には、活性炭より安価なアンスラサイトを用いるので、従来よりプロセスコスト全体が安価となる。アンスラサイトとは、「石炭」と呼ばれるもののうちで、もっとも炭化度の進んだ無煙炭で、価格は約５５円／Ｌであり、活性炭（約１８０円／Ｌ）の１／３以下である。さらに、アンスラサイトは活性炭より含水比重が大きいので、前記請求項４の方法が実施可能となる。
【００１８】
なお、アンスラサイトと活性炭とを用いる層を前記とは逆にして、脱オゾン材充填層材料としてアンスラサイトを用い、生物担体層における担体材料として活性炭を用いるようにして、コスト低減を図ることもできる。
【００１９】
また、前記請求項７に記載の水処理装置において、前記アンスラサイトに代えて、活性炭より比重が小さい多孔質の無機材料とする（請求項８）。これにより、価格は請求項７と同様に安価である上に、後述するように、活性炭適用層と無機材料適用層との上下の位置関係を変更することにより、前記請求項４の方法が実施可能となる。なお、多孔質の無機材料としては、例えば、多孔質のセラミックスが適用できる。
【００２０】
さらにまた、前記請求項７に記載の水処理装置において、前記活性炭に代えてチタンまたは酸化チタンとし、チタンまたは酸化チタンをメッシュ状に構成して前記有害物質除去槽内に固定化し、逆洗水の通流に伴って有害物質除去槽内に浮上しない構成とする（請求項９）。請求項９の発明によれば、有害物質除去槽において活性炭を全く用いないので、より安価になるとともに、メッシュ状に構成することにより、脱オゾン材および／または脱過酸化水素材がシンプルな構造で固定できる。
【００２１】
なお、脱オゾン材としては、チタンまたは酸化チタンのような遷移金属またはその酸化物や化合物が適用できる。また、脱オゾン材充填層６を構成する上記活性炭や前述の遷移金属またはその酸化物や化合物などは、残留オゾンと残留過酸化水素の双方を分解する機能を有する。
【発明の効果】
【００２２】
この発明によれば、オゾン、あるいはオゾンおよび過酸化水素を併用した水処理方法および装置において、従来より安価に、残留オゾン、残留過酸化水素、酸化処理副生成物等の有害物質が除去できる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００２３】
図１ないし図８に基づき、本発明の実施の形態について以下に述べる。実施の形態としては、種々の変形例があるが、まず、図１により、基本的な実施形態について述べる。図１は、本発明の実施形態に係る水処理装置の模式的構成図である。
【００２４】
図１において、１は被処理水の導入口、２はオゾン接触槽、３はオゾン発生装置、４はオゾンの散気装置、５は有害物質除去槽、６は脱オゾン材充填層、７は生物担体層、８は支持床、９は処理水流出口、１０は逆洗水、１１はトラフである。図１における水処理プロセスについて以下に述べる。
【００２５】
被処理水は自然流下あるいはポンプ送水により、導入口１から少なくとも１つのオゾン接触槽２内に導入され、オゾン発生装置３において発生させたオゾンガスがオゾンの散気装置４を介してオゾン接触槽２内に導入される。オゾン接触槽２から流出した反応後のオゾン処理水は、有害物質除去槽５の上部へ送水される。上記オゾン接触槽２を経た処理水は、トリハロメタン前駆物質やカビ臭原因物質などは分解されているが、アセトアルデヒドなどの酸化処理副生成物が微量に含まれている。
【００２６】
有害物質除去槽５に流入したオゾン処理水は、溶存オゾンを分解する活性炭などの脱オゾン材充填層６、アンスラサイトなどに生物を担持させた酸化処理副生成物を生物分解処理する生物担体層７、脱オゾン材充填層６および生物担体層７を有害物質除去槽５から流出させないようにするための支持床８を、順次、有害物質除去槽５の上部から下部に向かって通過し、処理水として処理水流出口９から流出する。なお、必要に応じて、前記有害物質除去槽５は、アンモニア性窒素を分解する微生物を担持した、図示しない生物担体層を、例えば、前記生物担体層７と支持床８との間に設けることができる。
【００２７】
次に、脱オゾン材充填層６および生物担体層７の洗浄（逆洗）に関して述べる。有害物質除去槽５は、水中に含有する固形分等により目詰まりするが、例えば、損失水頭が所定値に上昇した場合には、図示しない逆洗装置から逆洗水１０を有害物質除去槽５内に流入し、トラフ１１から洗浄後の水を流出する。逆洗時に有害物質除去槽５内で舞い上がった脱オゾン材と生物担体は、前記請求項４に記載したように、逆洗後、各材料の比重の相違により支持床の上に生物担体層７、その上に脱オゾン材充填層６を再度形成するように沈降し、これにより通常の運転を継続することができる。
【００２８】
次に、図２〜図８について述べる。図２〜図８は、いずれも、図１とは異なる本発明の実施形態に係る水処理装置の模式的構成図を示す。これらの基本的な水処理プロセスは、図１と共通する部分が多いので、以下の各図の説明においては、主に図１との相違点を述べる。
【００２９】
まず、図２に示す実施形態の場合、オゾン接触槽２における流れは図１の場合と同様である。オゾン接触槽２から流出した反応後のオゾン処理水は、有害物質除去槽５の下部へ送水される。有害物質除去槽５に流入したオゾン処理水は、支持床８から溶存オゾンを分解する活性炭などの脱オゾン材充填層６、比重の小さい多孔質の無機材料、例えば、セラミックなどに生物を担持させた酸化処理副生成物を生物分解処理する生物担体層７を、順次、有害物質除去槽５の下部から上部に向かって通過し、処理水流出口９から流出する。
【００３０】
次に、図３に示す実施形態について述べる。図３は、図１における脱オゾン材充填層６に代えて、脱オゾン材固定層１２を用いた実施形態である。図３においては、有害物質除去槽５に流入したオゾン処理水は、溶存オゾンを分解する、例えばメッシュ状の酸化チタンなどの脱オゾン材固定層１２、アンスラサイトなどに生物を担持させた酸化処理副生成物を生物分解処理する生物担体層７および支持床８を上部から下部に向かって通過し、処理水流出口９から流出する。
【００３１】
次に、図４に示す実施形態について述べる。図４は、図２における脱オゾン材充填層６に代えて、脱オゾン材固定層１２を用いた実施形態である。図４における脱オゾン材固定層１２および生物担体層７の各材料は、図３の場合と同様である。
【００３２】
次に、図５以降に示す実施形態について述べる。図５以降の場合は、オゾン処理に代えて、オゾンガスおよび過酸化水素を混合・注入して処理を行なう促進酸化処理の場合の実施形態を示す。まず、図５により基本的な処理プロセスについて述べる。
【００３３】
図５の場合、被処理水は自然流下あるいはポンプ送水により、導入口１から少なくとも１つの促進酸化処理槽２ａ内に導入され、オゾン発生装置３において発生させたオゾンガスがオゾンの散気装置４を介して促進酸化処理槽２ａ内に導入される。また、過酸化水素も過酸化水素タンク１３から促進酸化処理槽２ａ内に導入される。促進酸化処理槽２ａから流出した反応後の促進酸化処理（AOP）水は、有害物質除去槽５上部へ送水される。促進酸化処理槽２ａを経た処理水は、トリハロメタン前駆物質やカビ臭原因物質などは分解されているが、アセトアルデヒドなどの酸化処理副生成物が微量に含まれている。
【００３４】
有害物質除去槽５に流入したAOP水は、残留オゾンや残留過酸化水素を分解する活性炭などの脱オゾン材充填層６、アンスラサイトなどに生物を担持させた酸化処理副生成物を生物分解処理する生物担体層７、支持床８を、有害物質除去槽の上部から下部に向かって通過し、処理水流出口９から流出する。なお、脱オゾン材充填層６および生物担体層７の洗浄（逆洗）に関しては、図１の場合と同様である。
【００３５】
ところで、促進酸化処理の場合、過酸化水素の注入量は、通常、過酸化水素とオゾンとの比率を所定の比率となるように制御するが、比率によっては、残留オゾンや残留過酸化水素の量が異なる。前述のように、脱オゾン材充填層６に用いる材料は、残留過酸化水素をも除去できるので、脱オゾン材充填層６は、脱過酸化水素材充填層としての機能を兼ねる。脱オゾン材固定層１２の場合も同様に、脱過酸化水素材固定層としての機能を兼ねる。
【００３６】
次に、図６に示す実施形態について述べる。図６と図５との相違点は、図６の場合、促進酸化処理槽２ａから流出した反応後の促進酸化処理水が、図２や図４と同様に有害物質除去槽５の下部へ送水される点であり、その他は、図５と同様である。
【００３７】
次に、図７について述べる。図７は、図３におけるオゾン接触槽２に代えて、過酸化水素タンク１３を備えた促進酸化処理槽２ａとした点以外は、図３の場合と同様である。
【００３８】
次に、図８について述べる。図８は、図４におけるオゾン接触槽２に代えて、過酸化水素タンク１３を備えた促進酸化処理槽２ａとした点以外は、図４の場合と同様である。
【図面の簡単な説明】
【００３９】
【図１】本発明の実施形態に係る水処理装置の模式的構成図。
【図２】本発明の異なる実施形態に係る水処理装置の模式的構成図。
【図３】本発明のさらに異なる実施形態に係る水処理装置の模式的構成図。
【図４】本発明のさらに異なる実施形態に係る水処理装置の模式的構成図。
【図５】本発明のさらに異なる実施形態に係る水処理装置の模式的構成図。
【図６】本発明のさらに異なる実施形態に係る水処理装置の模式的構成図。
【図７】本発明のさらに異なる実施形態に係る水処理装置の模式的構成図。
【図８】本発明のさらに異なる実施形態に係る水処理装置の模式的構成図。
【符号の説明】
【００４０】
１ 導入口、２ オゾン接触槽、２ａ 促進酸化処理槽、３ オゾン発生装置、４ 散気装置、５ 有害物質除去槽、６ 脱オゾン材充填層、７ 生物担体層、８ 支持床、９ 処理水流出口、１０ 逆洗水、１１ トラフ、１２ 脱オゾン材固定層、１３ 過酸化水素タンク。
【技術分野】
【０００１】
この発明は、オゾン、あるいはオゾンおよび過酸化水素を併用して水中の難分解性物質の酸化分解を行うオゾン水処理方法あるいは促進酸化水処理（AOP）方法および装置に関する。
【背景技術】
【０００２】
近年、水道水がカビ臭いといった異臭味の問題が話題にされているが、従来の浄水処理ではこれに対応できず、また、水道原水中に含まれるフミン質は、塩素処理によって発ガン性物質であるトリハロメタンやその他の有機塩素化合物を生成するという問題がある。
【０００３】
オゾンはフッ素に次いで強力な酸化力を持ち、ヨーロッパでは古くから浄水処理にオゾンが用いられてきた。この処理の一般的な方法は、オゾンガスを水中に散気することにより殺菌、脱色、脱臭、有機物もしくは無機物の酸化除去等を行う。特に、都市近郊の水道では、取水源に起因する異臭味の被害が広がっており、先に述べたオゾンの持つ強力な酸化力はこの異臭味除去に大きな効果を発揮することから、オゾン及び活性炭を用いた高度処理の導入が進められている。
【０００４】
また、近年では、特に難分解性物質の分解を目的に、より酸化力を高めた促進酸化処理法が用いられている。促進酸化処理（AOP）法とは、オゾンと紫外線照射、過酸化水素添加などを組合せることで、オゾンの自己分解を促進し、その際に発生するヒドロキシラジカル（ＯＨラジカル）の生成を促進することで、より酸化力を高め、オゾン単独では分解困難な物質の分解を効率的に行う手法である。
【０００５】
ところで、オゾン処理法もしくは促進酸化処理（AOP）法で原水を処理した場合、トリハロメタン前駆物質やカビ臭原因物質等は分解できるが、酸化処理副生成物として発ガン性物質であるアルデヒド類、ケトン類、カルボン酸類などといったノンハロゲン系消毒副生成物が生成する問題がある。この問題を解消するために、オゾン処理は生物活性炭処理装置と組み合わせて用いる場合が多い。（例えば、特許文献１参照）。
【０００６】
特許文献１に開示された方法は、オゾン処理後もしくはAOP後に生物活性炭槽において、有害物質の除去処理を行う方法であるが、この場合、活性炭において、オゾン処理後もしくはAOP後の残留オゾンもしくは残留過酸化水素を酸素に分解して除去し、かつ活性炭に担持された微生物の生物処理作用により、オゾン処理、AOPで生成した酸化処理副生成物を除去する。
【特許文献１】特開２００１−４７０９０号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
上記特許文献１に開示された生物活性炭槽を用いる方法および装置は、活性炭のイニシャルコストおよびランニングコストが高く、オゾン処理もしくはAOPを含む水処理装置全体のプロセスコスト（設備＋ランニング）の７割以上を占めるので、全体として、コスト高となる問題があった。
【０００８】
この発明は、上記のような点に鑑みてなされたもので、この発明の課題は、オゾン、あるいはオゾンおよび過酸化水素を併用した水処理方法および装置において、従来より安価に、残留オゾン、残留過酸化水素、酸化処理副生成物等の有害物質が除去可能な方法および装置を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００９】
前述の課題を解決するため、この発明は、被処理水に対して、オゾン接触槽においてオゾンガスと接触・混合してオゾン処理を行った後、有害物質除去槽において、前記オゾン処理後の処理水中に溶存する残留オゾンと、オゾン処理に伴って生成される酸化処理副生成物とからなる有害物質を除去する水処理方法において、前記有害物質除去槽は、少なくとも、溶存オゾンを分解する機能を有する脱オゾン材充填層と、酸化処理副生成物を分解する微生物を担持した生物担体層とを備え、前記オゾン処理後の処理水を前記有害物質除去槽に通流することにより、残留オゾンと酸化処理副生成物とを除去することを特徴とする（請求項１）。
【００１０】
上記発明によれば、有害物質除去槽における残留オゾンの除去と、酸化処理副生成物の除去とを分け、少なくとも、いずれか一方の除去層、即ち、脱オゾン材充填層と生物担体層の内のいずれか一方には、活性炭以外の後述する安価な材料が適用可能となるので、従来より、コストの低減が可能となる。
【００１１】
また、促進酸化処理を用いる場合には、下記請求項２の発明によって前記課題は解決できる。即ち、前記請求項１に記載の水処理方法において、前記オゾン処理に代えて、オゾンガスおよび過酸化水素を混合・注入して処理を行う促進酸化処理とし、前記脱オゾン材充填層は、残留オゾンガスおよび／または残留過酸化水素を分解する機能を有するものとする（請求項２）。
【００１２】
前記請求項１または２の実施態様としては下記請求項３ないし４の発明が好ましい。即ち、前記請求項１または２に記載の水処理方法において、前記オゾン処理または促進酸化処理後の処理水は、前記有害物質除去槽において、脱オゾン材充填層に通流した後、生物担体層に通流することとする（請求項３）。これにより、生物担体層の微生物をオゾンもしくは過酸化水素で殺菌しないようにすることができ、処理効率の向上が図れる。
【００１３】
また、前記請求項１または２に記載の水処理方法において、前記脱オゾン材充填層および生物担体層は、目詰まりの所定レベルに応じて、前記有害物質除去槽の下部から上部に向けて逆洗水を通流して洗浄を行ない、その際、前記脱オゾン材充填層および生物担体層を構成する各材料は、逆洗水の通流に伴って有害物質除去槽内に浮上し、通流停止後に沈降するものとし、さらに前記各材料はその比重が異なるものとし、比重の大きい材料程下方に沈降させることにより、逆洗前の脱オゾン材充填層および生物担体層の各位置関係を維持するようにする（請求項４）。
【００１４】
これにより、各層を前記有害物質除去槽内に固定化しなくともよく、構造がシンプルになり、逆洗を実施しても問題なく継続運転が可能となる。詳細は後述する。なお、逆洗と同時に、必要に応じて、さらに空気洗浄を行なうことができる。その後、空洗を止め、逆洗のみによって付着物を取り除く。この場合にも、前記各材料は空気流に伴って浮上し、通流停止後に、適正位置に沈降する。
【００１５】
次に、水処理装置の発明としては、下記請求項５ないし９の発明が好ましい。即ち、前記請求項１または２に記載の水処理方法を実施するための装置であって、オゾン接触槽（または促進酸化処理槽）と有害物質除去槽とを備え、前記有害物質除去槽は、少なくとも、脱オゾン材充填層と生物担体層とを備えるものとする（請求項５）。
【００１６】
また、前記請求項５に記載の水処理装置において、前記有害物質除去槽は、さらにアンモニア性窒素を分解する微生物を担持した生物担体層を備えるものとする（請求項６）。下水を含む河川水等においては、有害物質としてアンモニア性窒素を含むことがある。この場合には、前記有害物質除去槽において処理することが好ましい。
【００１７】
さらに、前記請求項５に記載の水処理装置において、脱オゾン材充填層材料および生物担体層における担体材料の内、少なくとも一方の材料はアンスラサイトとし、残りの材料は活性炭とする（請求項７）。これによれば、有害物質除去槽において、一方の層、例えば脱オゾン材充填層材料には活性炭を用いるものの、他方の層、即ち酸化処理副生成物を分解する微生物を担持した生物担体層には、活性炭より安価なアンスラサイトを用いるので、従来よりプロセスコスト全体が安価となる。アンスラサイトとは、「石炭」と呼ばれるもののうちで、もっとも炭化度の進んだ無煙炭で、価格は約５５円／Ｌであり、活性炭（約１８０円／Ｌ）の１／３以下である。さらに、アンスラサイトは活性炭より含水比重が大きいので、前記請求項４の方法が実施可能となる。
【００１８】
なお、アンスラサイトと活性炭とを用いる層を前記とは逆にして、脱オゾン材充填層材料としてアンスラサイトを用い、生物担体層における担体材料として活性炭を用いるようにして、コスト低減を図ることもできる。
【００１９】
また、前記請求項７に記載の水処理装置において、前記アンスラサイトに代えて、活性炭より比重が小さい多孔質の無機材料とする（請求項８）。これにより、価格は請求項７と同様に安価である上に、後述するように、活性炭適用層と無機材料適用層との上下の位置関係を変更することにより、前記請求項４の方法が実施可能となる。なお、多孔質の無機材料としては、例えば、多孔質のセラミックスが適用できる。
【００２０】
さらにまた、前記請求項７に記載の水処理装置において、前記活性炭に代えてチタンまたは酸化チタンとし、チタンまたは酸化チタンをメッシュ状に構成して前記有害物質除去槽内に固定化し、逆洗水の通流に伴って有害物質除去槽内に浮上しない構成とする（請求項９）。請求項９の発明によれば、有害物質除去槽において活性炭を全く用いないので、より安価になるとともに、メッシュ状に構成することにより、脱オゾン材および／または脱過酸化水素材がシンプルな構造で固定できる。
【００２１】
なお、脱オゾン材としては、チタンまたは酸化チタンのような遷移金属またはその酸化物や化合物が適用できる。また、脱オゾン材充填層６を構成する上記活性炭や前述の遷移金属またはその酸化物や化合物などは、残留オゾンと残留過酸化水素の双方を分解する機能を有する。
【発明の効果】
【００２２】
この発明によれば、オゾン、あるいはオゾンおよび過酸化水素を併用した水処理方法および装置において、従来より安価に、残留オゾン、残留過酸化水素、酸化処理副生成物等の有害物質が除去できる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００２３】
図１ないし図８に基づき、本発明の実施の形態について以下に述べる。実施の形態としては、種々の変形例があるが、まず、図１により、基本的な実施形態について述べる。図１は、本発明の実施形態に係る水処理装置の模式的構成図である。
【００２４】
図１において、１は被処理水の導入口、２はオゾン接触槽、３はオゾン発生装置、４はオゾンの散気装置、５は有害物質除去槽、６は脱オゾン材充填層、７は生物担体層、８は支持床、９は処理水流出口、１０は逆洗水、１１はトラフである。図１における水処理プロセスについて以下に述べる。
【００２５】
被処理水は自然流下あるいはポンプ送水により、導入口１から少なくとも１つのオゾン接触槽２内に導入され、オゾン発生装置３において発生させたオゾンガスがオゾンの散気装置４を介してオゾン接触槽２内に導入される。オゾン接触槽２から流出した反応後のオゾン処理水は、有害物質除去槽５の上部へ送水される。上記オゾン接触槽２を経た処理水は、トリハロメタン前駆物質やカビ臭原因物質などは分解されているが、アセトアルデヒドなどの酸化処理副生成物が微量に含まれている。
【００２６】
有害物質除去槽５に流入したオゾン処理水は、溶存オゾンを分解する活性炭などの脱オゾン材充填層６、アンスラサイトなどに生物を担持させた酸化処理副生成物を生物分解処理する生物担体層７、脱オゾン材充填層６および生物担体層７を有害物質除去槽５から流出させないようにするための支持床８を、順次、有害物質除去槽５の上部から下部に向かって通過し、処理水として処理水流出口９から流出する。なお、必要に応じて、前記有害物質除去槽５は、アンモニア性窒素を分解する微生物を担持した、図示しない生物担体層を、例えば、前記生物担体層７と支持床８との間に設けることができる。
【００２７】
次に、脱オゾン材充填層６および生物担体層７の洗浄（逆洗）に関して述べる。有害物質除去槽５は、水中に含有する固形分等により目詰まりするが、例えば、損失水頭が所定値に上昇した場合には、図示しない逆洗装置から逆洗水１０を有害物質除去槽５内に流入し、トラフ１１から洗浄後の水を流出する。逆洗時に有害物質除去槽５内で舞い上がった脱オゾン材と生物担体は、前記請求項４に記載したように、逆洗後、各材料の比重の相違により支持床の上に生物担体層７、その上に脱オゾン材充填層６を再度形成するように沈降し、これにより通常の運転を継続することができる。
【００２８】
次に、図２〜図８について述べる。図２〜図８は、いずれも、図１とは異なる本発明の実施形態に係る水処理装置の模式的構成図を示す。これらの基本的な水処理プロセスは、図１と共通する部分が多いので、以下の各図の説明においては、主に図１との相違点を述べる。
【００２９】
まず、図２に示す実施形態の場合、オゾン接触槽２における流れは図１の場合と同様である。オゾン接触槽２から流出した反応後のオゾン処理水は、有害物質除去槽５の下部へ送水される。有害物質除去槽５に流入したオゾン処理水は、支持床８から溶存オゾンを分解する活性炭などの脱オゾン材充填層６、比重の小さい多孔質の無機材料、例えば、セラミックなどに生物を担持させた酸化処理副生成物を生物分解処理する生物担体層７を、順次、有害物質除去槽５の下部から上部に向かって通過し、処理水流出口９から流出する。
【００３０】
次に、図３に示す実施形態について述べる。図３は、図１における脱オゾン材充填層６に代えて、脱オゾン材固定層１２を用いた実施形態である。図３においては、有害物質除去槽５に流入したオゾン処理水は、溶存オゾンを分解する、例えばメッシュ状の酸化チタンなどの脱オゾン材固定層１２、アンスラサイトなどに生物を担持させた酸化処理副生成物を生物分解処理する生物担体層７および支持床８を上部から下部に向かって通過し、処理水流出口９から流出する。
【００３１】
次に、図４に示す実施形態について述べる。図４は、図２における脱オゾン材充填層６に代えて、脱オゾン材固定層１２を用いた実施形態である。図４における脱オゾン材固定層１２および生物担体層７の各材料は、図３の場合と同様である。
【００３２】
次に、図５以降に示す実施形態について述べる。図５以降の場合は、オゾン処理に代えて、オゾンガスおよび過酸化水素を混合・注入して処理を行なう促進酸化処理の場合の実施形態を示す。まず、図５により基本的な処理プロセスについて述べる。
【００３３】
図５の場合、被処理水は自然流下あるいはポンプ送水により、導入口１から少なくとも１つの促進酸化処理槽２ａ内に導入され、オゾン発生装置３において発生させたオゾンガスがオゾンの散気装置４を介して促進酸化処理槽２ａ内に導入される。また、過酸化水素も過酸化水素タンク１３から促進酸化処理槽２ａ内に導入される。促進酸化処理槽２ａから流出した反応後の促進酸化処理（AOP）水は、有害物質除去槽５上部へ送水される。促進酸化処理槽２ａを経た処理水は、トリハロメタン前駆物質やカビ臭原因物質などは分解されているが、アセトアルデヒドなどの酸化処理副生成物が微量に含まれている。
【００３４】
有害物質除去槽５に流入したAOP水は、残留オゾンや残留過酸化水素を分解する活性炭などの脱オゾン材充填層６、アンスラサイトなどに生物を担持させた酸化処理副生成物を生物分解処理する生物担体層７、支持床８を、有害物質除去槽の上部から下部に向かって通過し、処理水流出口９から流出する。なお、脱オゾン材充填層６および生物担体層７の洗浄（逆洗）に関しては、図１の場合と同様である。
【００３５】
ところで、促進酸化処理の場合、過酸化水素の注入量は、通常、過酸化水素とオゾンとの比率を所定の比率となるように制御するが、比率によっては、残留オゾンや残留過酸化水素の量が異なる。前述のように、脱オゾン材充填層６に用いる材料は、残留過酸化水素をも除去できるので、脱オゾン材充填層６は、脱過酸化水素材充填層としての機能を兼ねる。脱オゾン材固定層１２の場合も同様に、脱過酸化水素材固定層としての機能を兼ねる。
【００３６】
次に、図６に示す実施形態について述べる。図６と図５との相違点は、図６の場合、促進酸化処理槽２ａから流出した反応後の促進酸化処理水が、図２や図４と同様に有害物質除去槽５の下部へ送水される点であり、その他は、図５と同様である。
【００３７】
次に、図７について述べる。図７は、図３におけるオゾン接触槽２に代えて、過酸化水素タンク１３を備えた促進酸化処理槽２ａとした点以外は、図３の場合と同様である。
【００３８】
次に、図８について述べる。図８は、図４におけるオゾン接触槽２に代えて、過酸化水素タンク１３を備えた促進酸化処理槽２ａとした点以外は、図４の場合と同様である。
【図面の簡単な説明】
【００３９】
【図１】本発明の実施形態に係る水処理装置の模式的構成図。
【図２】本発明の異なる実施形態に係る水処理装置の模式的構成図。
【図３】本発明のさらに異なる実施形態に係る水処理装置の模式的構成図。
【図４】本発明のさらに異なる実施形態に係る水処理装置の模式的構成図。
【図５】本発明のさらに異なる実施形態に係る水処理装置の模式的構成図。
【図６】本発明のさらに異なる実施形態に係る水処理装置の模式的構成図。
【図７】本発明のさらに異なる実施形態に係る水処理装置の模式的構成図。
【図８】本発明のさらに異なる実施形態に係る水処理装置の模式的構成図。
【符号の説明】
【００４０】
１ 導入口、２ オゾン接触槽、２ａ 促進酸化処理槽、３ オゾン発生装置、４ 散気装置、５ 有害物質除去槽、６ 脱オゾン材充填層、７ 生物担体層、８ 支持床、９ 処理水流出口、１０ 逆洗水、１１ トラフ、１２ 脱オゾン材固定層、１３ 過酸化水素タンク。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
被処理水に対して、オゾン接触槽においてオゾンガスと接触・混合してオゾン処理を行った後、有害物質除去槽において、前記オゾン処理後の処理水中に溶存する残留オゾンと、オゾン処理に伴って生成される酸化処理副生成物とからなる有害物質を除去する水処理方法において、
前記有害物質除去槽は、少なくとも、溶存オゾンを分解する機能を有する脱オゾン材充填層と、酸化処理副生成物を分解する微生物を担持した生物担体層とを備え、前記オゾン処理後の処理水を前記有害物質除去槽に通流することにより、残留オゾンと酸化処理副生成物とを除去することを特徴とする水処理方法。
【請求項２】
請求項１に記載の水処理方法において、前記オゾン処理に代えて、オゾンガスおよび過酸化水素を混合・注入して処理を行う促進酸化処理とし、前記脱オゾン材充填層は、残留オゾンガスおよび／または残留過酸化水素を分解する機能を有するものとすることを特徴とする水処理方法。
【請求項３】
請求項１または２に記載の水処理方法において、前記オゾン処理または促進酸化処理後の処理水は、前記有害物質除去槽において、脱オゾン材充填層に通流した後、生物担体層に通流することを特徴とする水処理方法。
【請求項４】
請求項１または２に記載の水処理方法において、前記脱オゾン材充填層および生物担体層は、目詰まりの所定レベルに応じて、前記有害物質除去槽の下部から上部に向けて逆洗水を通流して洗浄を行ない、その際、前記脱オゾン材充填層および生物担体層を構成する各材料は、逆洗水の通流に伴って有害物質除去槽内に浮上し、通流停止後に沈降するものとし、さらに前記各材料はその比重が異なるものとし、比重の大きい材料程下方に沈降させることにより、逆洗前の脱オゾン材充填層および生物担体層の各位置関係を維持するようにすることを特徴とする水処理方法。
【請求項５】
請求項１または２に記載の水処理方法を実施するための装置であって、オゾン接触槽（または促進酸化処理槽）と有害物質除去槽とを備え、前記有害物質除去槽は、少なくとも、脱オゾン材充填層と生物担体層とを備えることを特徴とする水処理装置。
【請求項６】
請求項５に記載の水処理装置において、前記有害物質除去槽は、さらにアンモニア性窒素を分解する微生物を担持した生物担体層を備えることを特徴とする水処理装置。
【請求項７】
請求項５に記載の水処理装置において、脱オゾン材充填層材料および生物担体層における担体材料の内、少なくとも一方の材料はアンスラサイトとし、残りの材料は活性炭とすることを特徴とする水処理装置。
【請求項８】
請求項７に記載の水処理装置において、前記アンスラサイトに代えて、活性炭より比重が小さい多孔質の無機材料とすることを特徴とする水処理装置。
【請求項９】
請求項７に記載の水処理装置において、前記活性炭に代えてチタンまたは酸化チタンとし、チタンまたは酸化チタンをメッシュ状に構成して前記有害物質除去槽内に固定化し、逆洗水の通流に伴って有害物質除去槽内に浮上しない構成とすることを特徴とする水処理装置。
【請求項１】
被処理水に対して、オゾン接触槽においてオゾンガスと接触・混合してオゾン処理を行った後、有害物質除去槽において、前記オゾン処理後の処理水中に溶存する残留オゾンと、オゾン処理に伴って生成される酸化処理副生成物とからなる有害物質を除去する水処理方法において、
前記有害物質除去槽は、少なくとも、溶存オゾンを分解する機能を有する脱オゾン材充填層と、酸化処理副生成物を分解する微生物を担持した生物担体層とを備え、前記オゾン処理後の処理水を前記有害物質除去槽に通流することにより、残留オゾンと酸化処理副生成物とを除去することを特徴とする水処理方法。
【請求項２】
請求項１に記載の水処理方法において、前記オゾン処理に代えて、オゾンガスおよび過酸化水素を混合・注入して処理を行う促進酸化処理とし、前記脱オゾン材充填層は、残留オゾンガスおよび／または残留過酸化水素を分解する機能を有するものとすることを特徴とする水処理方法。
【請求項３】
請求項１または２に記載の水処理方法において、前記オゾン処理または促進酸化処理後の処理水は、前記有害物質除去槽において、脱オゾン材充填層に通流した後、生物担体層に通流することを特徴とする水処理方法。
【請求項４】
請求項１または２に記載の水処理方法において、前記脱オゾン材充填層および生物担体層は、目詰まりの所定レベルに応じて、前記有害物質除去槽の下部から上部に向けて逆洗水を通流して洗浄を行ない、その際、前記脱オゾン材充填層および生物担体層を構成する各材料は、逆洗水の通流に伴って有害物質除去槽内に浮上し、通流停止後に沈降するものとし、さらに前記各材料はその比重が異なるものとし、比重の大きい材料程下方に沈降させることにより、逆洗前の脱オゾン材充填層および生物担体層の各位置関係を維持するようにすることを特徴とする水処理方法。
【請求項５】
請求項１または２に記載の水処理方法を実施するための装置であって、オゾン接触槽（または促進酸化処理槽）と有害物質除去槽とを備え、前記有害物質除去槽は、少なくとも、脱オゾン材充填層と生物担体層とを備えることを特徴とする水処理装置。
【請求項６】
請求項５に記載の水処理装置において、前記有害物質除去槽は、さらにアンモニア性窒素を分解する微生物を担持した生物担体層を備えることを特徴とする水処理装置。
【請求項７】
請求項５に記載の水処理装置において、脱オゾン材充填層材料および生物担体層における担体材料の内、少なくとも一方の材料はアンスラサイトとし、残りの材料は活性炭とすることを特徴とする水処理装置。
【請求項８】
請求項７に記載の水処理装置において、前記アンスラサイトに代えて、活性炭より比重が小さい多孔質の無機材料とすることを特徴とする水処理装置。
【請求項９】
請求項７に記載の水処理装置において、前記活性炭に代えてチタンまたは酸化チタンとし、チタンまたは酸化チタンをメッシュ状に構成して前記有害物質除去槽内に固定化し、逆洗水の通流に伴って有害物質除去槽内に浮上しない構成とすることを特徴とする水処理装置。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【公開番号】特開２００７−８３１７１（Ｐ２００７−８３１７１Ａ）
【公開日】平成１９年４月５日（２００７．４．５）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００５−２７５６４８（Ｐ２００５−２７５６４８）
【出願日】平成１７年９月２２日（２００５．９．２２）
【出願人】（５９１０８３２４４）富士電機システムズ株式会社 (1,717)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成１９年４月５日（２００７．４．５）
【国際特許分類】
【出願日】平成１７年９月２２日（２００５．９．２２）
【出願人】（５９１０８３２４４）富士電機システムズ株式会社 (1,717)
【Ｆターム（参考）】
[ Back to top ]