活性エネルギー線硬化型樹脂組成物
【課題】 従来のウレタン（メタ）アクリレート組成物は、その硬化物を高温高湿条件下においた場合には基材から剥がれやすくなる問題があったため、基材密着性に優れ、熱や湿度による密着性低下が極めて少ない樹脂組成物を提供する。
【解決手段】 エポキシ基、イソシアネート基、ビニルエーテル基およびプロペニルエーテル基からなる群から選ばれる１種または２種以上の反応性官能基を有する化合物（Ａ）、（Ａ）を除くウレタン（メタ）アクリレート（Ｂ）、ウレタン結合を有しない分子量１００以上かつ数平均分子量１，０００以下の、（Ａ）を除く（メタ）アクリロイル基含有モノマー（Ｃ）および光重合開始剤（Ｄ）からなることを特徴とする活性エネルギー線硬化型樹脂組成物。
【解決手段】 エポキシ基、イソシアネート基、ビニルエーテル基およびプロペニルエーテル基からなる群から選ばれる１種または２種以上の反応性官能基を有する化合物（Ａ）、（Ａ）を除くウレタン（メタ）アクリレート（Ｂ）、ウレタン結合を有しない分子量１００以上かつ数平均分子量１，０００以下の、（Ａ）を除く（メタ）アクリロイル基含有モノマー（Ｃ）および光重合開始剤（Ｄ）からなることを特徴とする活性エネルギー線硬化型樹脂組成物。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、活性エネルギー線硬化型樹脂組成物に関する。さらに詳しくは、活性エネルギー線硬化後の硬化物と基材との密着性に優れ、熱や湿度による低下が極めて少ない活性エネルギー線硬化型ウレタン（メタ）アクリレート組成物に関する。
【背景技術】
【０００２】
従来、ウレタン（メタ）アクリレート組成物は、活性エネルギー線により硬化させ、得られる硬化物は優れた弾性を有するため、光学部材（プラスチックレンズ、プリズム、光ファイバー等）、電気・電子部材（フレキシブルプリント配線板用ソルダーレジスト 、メッキレジスト 、多層プリント配線板用層間絶縁膜、感光性光導波路等）、シーリング材、接着剤、および紙、プラスチック等のコーティング剤として広く使用されている（例えば、特許文献１、２参照）。
【０００３】
【特許文献１】特開平０７−３３０８５８号公報
【特許文献２】特開平１１− １２３４０号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
しかしながら、上記のウレタン（メタ）アクリレート組成物は、その硬化物を高温高湿条件下においた場合には基材から剥がれやすくなるという問題があり、改良が望まれている。
【課題を解決するための手段】
【０００５】
本発明者らは、上記課題を解決すべく鋭意検討した結果、本発明に到達した。すなわち本発明は、エポキシ基、イソシアネート基、ビニルエーテル基およびプロペニルエーテル基からなる群から選ばれる１種または２種以上の反応性官能基を有する化合物（Ａ）、（Ａ）を除くウレタン（メタ）アクリレート（Ｂ）、ウレタン結合を有しない分子量１００以上かつ数平均分子量１，０００以下の、（Ａ）を除く（メタ）アクリロイル基含有モノマー（Ｃ）および光重合開始剤（Ｄ）からなることを特徴とする活性エネルギー線硬化型樹脂組成物；該組成物からなるコーティング剤；該組成物を硬化させてなる硬化物；該硬化物からなる光学部材または電気・電子部材；並びに、該組成物を基材の少なくとも片面の少なくとも一部に塗布し、活性エネルギー線を照射して硬化させることを特徴とする被覆物の製造方法である。
【発明の効果】
【０００６】
本発明の活性エネルギー線硬化型樹脂組成物は、下記の効果を奏する。
（１）プラスチック基材に塗布し硬化させた硬化物は該基材との密着性に優れる。
（２）該硬化物と基材は、高温高湿条件下でも密着性の低下が極めて少ない。
【発明を実施するための最良の形態】
【０００７】
本発明における（Ａ）は、エポキシ基、イソシアネート基、ビニルエーテル基およびプロペニルエーテル基からなる群から選ばれる１種または２種以上の反応性官能基を有する化合物である。
（Ａ）のうち、エポキシ基を有する化合物としては、芳香族、脂環式および脂肪族エポキシ化合物等が挙げられる。
芳香族エポキシ化合物としては、炭素数（以下Ｃと略記）９以上かつ数平均分子量［以下、Ｍｎと略記。測定はゲルパーミエイションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）法による］１，０００以下、例えば少なくとも１個の芳香環を有する１価および多価フェノールまたはそのＡＯ付加物の、（ポリ）グリシジルエーテル［フェノール、ビスフェノールＡ、ビスフェノールＦ、およびこれらのＡＯ付加物の（ポリ）グリシジルエーテル等］、フェノールノボラック型エポキシ樹脂、ｏ−、ｐ−およびｍ−クレゾールノボラック型エポキシ樹脂が挙げられる。
【０００８】
脂環式エポキシ化合物としては、Ｃ５以上かつＭｎ１，０００以下、例えば少なくとも１個のシクロヘキセン環あるいはシクロペンテン環含有化合物を酸化剤でエポキシ化することによって得られるシクロヘキセンオキシド含有化合物あるいはシクロペンテンオキシド含有化合物［３，４−エポキシシクロヘキシルメチル−３，４−エポキシシクロヘキサンカルボキシレート、３，４−エポキシ−１−メチルシクロヘキシル−３，４−エポキシ−１−メチルヘキサンカルボキシレート、６−メチル−３，４−エポキシシクロヘキシルメチル−６−メチル−３，４−エポキシシクロヘキサンカルボキシレート、３，４−エポキシ−３−メチルシクロヘキシルメチル−３，４−エポキシ−３−メチルシクロヘキサンカルボキシレート、３，４−エポキシ−５−メチルシクロヘキシルメチル−３，４−エポキシ−５−メチルシクロヘキサンカルボキシレート、２−（３，４−エポキシシクロヘキシル−５，５−スピロ−３，４−エポキシ）シクロヘキサン−メタジオキサン、ビス（３，４−エポキシシクロヘキシルメチル）アジペート、３，４−エポキシ−６−メチルシクロヘキシルカルボキシレート、メチレンビス（３，４−エポキシシクロヘキサン）、ジシクロペンタジエンジエポキシド、エチレンビス（３，４−エポキシシクロヘキサンカルボキシレート）等］が挙げられる。
【０００９】
脂肪族エポキシ化合物としては、Ｃ４以上かつＭｎ１，０００以下、例えば脂肪族１価および多価アルコールまたはそのＡＯ付加物のポリグリシジルエーテル（以下グリシジルエーテルはＧＥと略記）、脂肪族長鎖多塩基酸のポリグリシジルエステル（以下グリシジルエステルはＧＳと略記）、グリシジル（メタ）アクリレートのホモポリマー、グリシジル（メタ）アクリレートとその他のビニルモノマーとのコポリマー等が挙げられる。
代表的な脂肪族エポキシ化合物としては、エチルＧＥ、ブチルＧＥ、ヘキシルＧＥ、２エチルヘキシルＧＥ、デシルＧＥ、１，４−ブタンジオールジＧＥ、１，６−ヘキサンジオールジＧＥ、水素添加ビスフェノールＡジＧＥ、グリセリンのトリＧＥ、トリメチロールプロパンのトリＧＥ、ソルビトールのテトラＧＥ、ジペンタエリスリトールのヘキサＧＥ、ポリエチレングリコールのジＧＥ、ポリプロピレングリコールのジＧＥ、エポキシヘキサヒドロフタル酸ジオクチル、エポキシヘキサヒドロフタル酸ジ−２−エチルヘキシル等の多価アルコールのＧＥ、脂肪族多価アルコール（プロピレングリコール、トリメチロールプロパン、グリセリン等）のアルキレンオキシド（以下ＡＯと略記）付加物のポリＧＥ、脂肪族長鎖二塩基酸（Ｃ８〜２４）のジＧＳ、脂肪族高級アルコール（Ｃ８〜２４）のモノＧＥ、高級脂肪酸（Ｃ８〜２４）のＧＳ、エポキシ化大豆油、エポキシステアリン酸オクチル、エポキシステアリン酸ブチル、エポキシ化ポリブタジエン等が挙げられる。
【００１０】
（Ａ）のうち、イソシアネート基を有する化合物としては、後述のポリイソシアネート（ｂ）および後述の（ａ）と（ｂ）の反応生成物が挙げられる。
（ａ）と（ｂ）の反応生成物としては、（ａ）と（ｂ）との反応におけるＮＣＯ／ＯＨ当量比が、通常２０／１〜１．１／１、さらに好ましくは１０／１〜１．５／１、とくに好ましくは５／１〜２／１のものが挙げられる。
【００１１】
（Ａ）のうち、ビニルエーテル（以下ＶＥと略記）基を有する化合物としては、単官能ＶＥ［Ｃ３以上かつＭｎ１，０００以下、例えばアルキルＶＥ［メチルＶＥ、エチルＶＥ、ブチルＶＥ、イソブチルＶＥ、シクロヘキシルＶＥ、２−クロロエチルＶＥ、２−フェノキシエチルＶＥ、２−ヒドロキシエチルＶＥ、４−ヒドロキシブチルＶＥ、ステアリールＶＥ、２−アセトキシエチルＶＥ、ジエチレングリコールモノＶＥ、２−エチルヘキシルＶＥ、ドデシルＶＥ、オクタデシルＶＥ等］、アルケニルＶＥ［アリルＶＥ、２−メタクロイルオキシエチルＶＥ、２−アクロイルオキシエチルＶＥ等］、アリールＶＥ［フェニルＶＥ、ｐ−メトキシフェニルＶＥ等］、および多官能ＶＥ［Ｃ６以上かつＭｎ１，０００以下、例えば１，４−ブタンジオールジＶＥ、トリエチレングリコールジＶＥ、１，４−ベンゼンジＶＥ、ハイドロキノンジＶＥ、シクロヘキサンジメタノールジＶＥ、ジエチレングリコールジＶＥ、ジプロピレンジＶＥ、ヘキサンジオールジＶＥ等］が挙げられる。
【００１２】
（Ａ）のうち、プロペニルエーテル（以下ＰＰＥと略記）基を有する化合物としては、単官能ＰＥ［Ｃ４以上かつＭｎ１，０００以下、例えばアルキル［メチル、エチル、ブチル、イソブチル、シクロヘキシル、２−クロロエチル、２−フェノキシエチル、２−ヒドロキシエチル、４−ヒドロキシブチル、ステアリール、２−アセトキシエチル、ジエチレングリコールモノ、２−エチルヘキシル、ドデシル、オクタデシル等］ＰＰＥ、アルケニル［アリル、２−メタクロイルオキシエチル、２−アクロイルオキシエチル等］ＰＰＥ、アリール［フェニル、ｐ−メトキシフェニル等］ＰＰＥ、多官能［Ｃ６以上かつＭｎ１，０００以下、例えば１，４−ブタンジオールジ、トリエチレングリコールジ、１，４−ベンゼンジ、ハイドロキノンジ、シクロヘキサンジメタノールジ、ジエチレングリコールジ、ジプロピレンジ、ヘキサンジオールジ等］ＰＰＥおよびエポキシ基を有するＰＰＥ［Ｃ６以上かつＭｎ１，０００以下、例えばグリシジルＰＰＥ、ジエチレングリコールグリシジルＰＰＥ、テトラエチレングリコールグリシジルＰＰＥ等］が挙げられる。
【００１３】
本発明における、（Ａ）を除くウレタン（メタ）アクリレート（Ｂ）は、ウレタン結合を有する（メタ）アクリレートである。
（Ｂ）には、１個〜６個またはそれ以上の水酸基および１個〜１０個またはそれ以上の（メタ）アクリロイル基を有する水酸基含有（メタ）アクリレート（ａ）と、ポリイソシアネート（以下、ＰＩと略記することがある。）（ｂ）を反応させて形成されるものが含まれる。
【００１４】
（ａ）には、ポリグリシジルエーテルの（メタ）アクリル酸付加物（ａ１）および（メタ）アクリル酸と２価〜８価またはそれ以上の多価アルコールおよび該多価アルコールのアルキレンオキシド（以下、ＡＯと略記）付加物との反応生成物〔分子量１１６以上かつ数平均分子量［以下、Ｍｎと略記。測定はゲルパーミエイションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）法による］５，０００以下〕（ａ２）が含まれる。
（ａ１）を構成するポリグリシジルエーテルには、以下に示す、多価（２価〜６価またはそれ以上）フェノールもしくはそのＡＯ付加物のポリグリシジルエーテル［炭素数（以下、Ｃと略記）１２以上かつＭｎ６，０００以下］が含まれる。
【００１５】
（１）２価フェノールのジグリシジルエーテル
２価フェノール（Ｃ６〜３０）、例えば単環フェノール（カテコール、レゾルシノール等）および多環フェノール［縮合多環フェノール（ジヒドロキシナフタレン等）、ビスフェノール（ビスフェノールＡ、−Ｆ、−ＡＦおよび−Ｓ等）、ハロゲン化ビスフェノール（ジクロロビスフェノールＡ、テトラクロロビスフェノールＡ等）、ビフェニル（１，４−ジヒドロキシビフェニル等）等］のジグリシジルエーテル、ビスフェノールＡ２モルとエピクロルヒドリン３モルの反応から得られるジグリシジルエーテル等；
（２）３価〜６価またはそれ以上の多価フェノールのポリグリシジルエーテル
３価〜６価またはそれ以上の多価フェノール（Ｃ６以上かつＭｎ５，０００以下）のポリグリシジルエーテル、例えば３価フェノール［ピロガロール、ジヒドロキシナフチルクレゾール、トリス（ヒドロキシフェニル）メタン等］のトリグリシジルエーテル、４価フェノール［テトラキス（４−ヒドロキシフェニル）エタン等］のテトラグリシジルエーテル、６価またはそれ以上の多価フェノール［フェノールもしくはクレゾールノボラック樹脂（Ｍｎ２００〜５，０００）、レゾルシンとアセトンの縮合反応で得られる多価フェノール（Ｍｎ４００〜５，０００）等］のポリグリシジルエーテル等；
（３）多価（２価〜６価またはそれ以上）フェノールのＡＯ付加物のポリグリシジルエーテル
上記（１）、（２）で例示した多価フェノールおよびこれらの混合物にＣ２〜４のＡＯを付加した化合物のポリグリシジルエーテル等。
該Ｃ２〜４のＡＯとしては、エチレンオキシド（以下、ＥＯと略記）、１，２−プロピレンオキシド（以下、ＰＯと略記）、１，３−プロピレンオキシド、１，２−、２，３−、１，３−およびイソブチレンオキシド、テトラヒドロフラン（以下、ＴＨＦと略記）、およびこれらの混合物等が挙げられ、これらのうち硬化物のプラスチック基材との密着性の観点から好ましいのはＥＯである。
多価フェノールに対するＡＯの付加モル数は、後述する硬化物の金型離型性およびプラスチック基材との密着性の観点から好ましくは１〜２０モル、さらに好ましくは２〜１５モル、とくに好ましくは２〜１０モルである。
【００１６】
（ａ２）を構成する２価〜８価またはそれ以上の多価アルコールとしては、
２価アルコール（Ｃ２〜２０またはそれ以上）、例えばＣ２〜１２の脂肪族２価アルコール［（ジ）アルキレングリコール、例えばエチレングリコール、 ジエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、１ ，２−、２，３−、１，３−および１，４−ブタンジオール、１，６−ヘキサンジオール、ネオペンチルグリコールおよび３−メチルペンタンジオール（以下それぞれＥＧ、ＤＥＧ、ＰＧ、ＤＰＧ、ＢＤ、ＨＤ、ＮＰＧおよびＭＰＤと略記）、ドデカンジオール等］；Ｃ６〜１０の脂環含有２価アルコール［１，４−シクロヘキサンジオール、シクロヘキサンジメタノール等］；Ｃ８〜２０の芳香族２価アルコール［キシリレングリコール、ビス（ヒドロキシエチル）ベンゼン等］；
３価〜８価またはそれ以上の多価アルコール、例えば（シクロ）アルカンポリオールおよびそれらの分子内もしくは分子間脱水物［グリセリン、トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトール、ソルビトールおよびジペンタエリスリトール（以下それぞれＧＲ、ＴＭＰ、ＰＥ、ＳＯおよびＤＰＥと略記）、１，２ ，６−ヘキサントリオール、エリスリトール、シクロヘキサントリオール、マンニトール、キシリトール、ソルビタン、ジグリセリンその他のポリグリセリン等］、糖類およびその誘導体［例えばショ糖、グルコース、フラクトース、マンノース、ラクトース、およびグリコシド（メチルグルコシド等）］が挙げられる。
【００１７】
（ａ２）には、（メタ）アクリル酸と上記多価アルコールとの反応生成物、例えばヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、ＰＥジ（メタ）アクリレート、ジＰＥジ−、トリ−およびテトラ−（メタ）アクリレートおよびそれらのＡＯ（１〜１００モル）付加物等が含まれる。
上記（ａ）のうち、後述する本発明の硬化物の高屈折率の観点から好ましいのは（ａ１）である。
【００１８】
（ａ）中の水酸基の数は、通常１個〜６個またはそれ以上、硬化物の樹脂基材への密着性および金型離型性の観点から好ましくは１〜５個、さらに好ましくは１〜４個、とくに好ましくは１〜３個である。
（ａ）中の（メタ）アクリロイル基の数は、通常１個〜１０個またはそれ以上、硬化性およびプラスチック基材への密着性の観点から好ましくは１〜８個、さらに好ましくは１〜６個、とくに好ましくは１〜４個である。
【００１９】
本発明におけるポリイソシアネート（ｂ）には、下記のもの、およびこれらの２種以上の混合物が含まれる。
（ｂ１）Ｃ（ＮＣＯ基中のＣを除く、以下同じ）６〜２０の芳香族ＰＩ
ジイソシアネート（以下、ＤＩと略記）、例えば１，３−および／または１，４−フェニレンＤＩ、２，４−および／または２，６−トリレンＤＩ（ＴＤＩ）、４， ４’−および／または２，４’−ジフェニルメタンＤＩ（ＭＤＩ）、ｍ−およびｐ−イソシアナトフェニルスルホニルイソシアネート、４，４’−ジイソシアナトビフェニル、３，３’−ジメチル−４，４’−ジイソシアナトビフェニ ル、３，３’−ジメチル−４，４’−ジイソシアナトジフェニルメタン、１，５−ナフチレンＤＩ、およびｍ−およびｐ−イソシアナトフェニルスルホニルイソシアネート；および３官能以上のＰＩ（トリイソシアネート等）、例えば粗製ＴＤＩ、粗製ＭＤＩ（ポリメチレンポリフェニレンポリイソシアネート）および４，４’，４”−トリフェニルメタントリイソシアネート
【００２０】
（ｂ２）Ｃ２〜１８の脂肪族ＰＩ
ＤＩ、例えばエチレンＤＩ、テトラメチレンＤＩ、ヘキサメチレンＤＩ（ＨＤＩ）、ヘプタメチレンＤＩ、オクタメチレンＤＩ、ノナメチレンＤＩ、デカメチレンＤＩ、ドデカメチレンＤＩ、２，２，４−および／または２，４，４ −トリメチルヘキサメチレンＤＩ、リジンＤＩ、２，６−ジイソシアナトメチルカプロエート、２，６−ジイソシアナトエチルカプロエート、ビス（２−イソシアナトエチル）フマレート、ビス（２−イソシアナトエチル）カーボネートおよびトリメチルヘキサメチレンジイソシアネート（ＴＭＤＩ）；および３官能以上のＰＩ（トリイソシアネート等）、例えば１，６，１１−ウンデカントリイソシアネート、１，８−ジイソシアネート−４−イソシアネートメチルオクタン、１，３，６−ヘキサメチレントリイソシアネートおよびリジンエステルトリイソシアネート（リジンとアルカノールアミンの反応生成物のホスゲン化物、例えば２−イソシアナトエチル−２，６−ジイソシアナトヘキサノエート、２−および／または３−イソシアナトプロピル−２，６−ジイソシアナトヘキサノエート）
【００２１】
（ｂ３）Ｃ４〜４５の脂環式ＰＩ
ＤＩ、例えばイソホロンＤＩ（ＩＰＤＩ）、２，４−および／または２，６−メチルシクロヘキサンＤＩ（水添ＴＤＩ）、ジシクロヘキシルメタン−４，４’−ＤＩ（水添ＭＤＩ）、シクロヘキシレンＤＩ、メチルシクロヘキシレンＤＩ、ビス（２−イソシアナトエチル）−４−シクロヘキシレン−１，２−ジカルボキシレートおよび２，５−および／または２，６−ノルボルナンＤＩ、ダイマー酸ＤＩ（ＤＤＩ）；および３官能以上のＰＩ（トリイソシアネート等）、例えばビシクロヘプタントリイソシアネート
（ｂ４）Ｃ８〜１５の芳香脂肪族ＰＩ
ｍ−および／またはｐ−キシリレンＤＩ（ＸＤＩ）、ジエチルベンゼンＤＩおよびα，α，α’，α’−テトラメチルキシリレンＤＩ（ＴＭＸＤＩ）
（ｂ５）上記（ｂ１）〜（ｂ４）のヌレート化物
これらのうち後述する本発明の硬化物の高屈折率の観点から好ましいのは（ｂ１）、（ｂ３）および（ｂ５）、さらに好ましいのは（ｂ３）である。
【００２２】
（ａ）と（ｂ）との反応におけるＮＣＯ／ＯＨ当量比は特に限定されないが、貯蔵安定性の観点から好ましくは１／１〜１／１０、さらに好ましくは１／１〜１／５、とくに好ましくは１／１〜１／２である。
【００２３】
（ａ）と（ｂ）を反応させてなる（Ｂ）の製造においては、ウレタン化触媒を用いてもよい。ウレタン化触媒には、金属化合物（有機ビスマス化合物、有機スズ化合物、有機チタン化合物等）および４級アンモニウム塩が含まれる。
【００２４】
金属化合物のうち、有機ビスマス化合物には、有機ビスマスカルボキシレート、有機ビスマスアルコキシドおよびジカルボニル基を有する化合物とビスマスとのキレート化合物が含まれる。
有機ビスマスカルボキシレートは、一般式Ｂｉ(ＯＣＯＲ)3 で表される。ここにおいてＲは１価の、脂肪族炭化水素基［Ｃ１〜２０、例えばアルキル（メチル、エチル、ｎ−およびｉ−プロピル、ｎ−、ｉ−、ｓｅｃ−およびｔ−ブチル、オクチル、２−エチルヘキシル、デシルおよびドデシル）およびアルケニル（１−、２−およびｉ−プロペニル、１−、２−および３−ブテニル）基］、芳香（脂肪）族炭化水素基（Ｃ６〜２０、例えばフェニル、トルイル、キシレニル、ベンジル、フェネチルおよびヘキシルフェニル基）または脂環式炭化水素基（Ｃ３〜１０、例えばシクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシルおよびシクロオクチル基）を示す。これらのＲのうち耐加水分解性の観点から好ましいのはＣ２〜１２の脂肪族、およびＣ５〜１０の脂環式炭化水素基である。
有機ビスマスカルボキシレートの具体例としては、ビスマストリ（２−エチルヘキサノエート）、ビスマストリ（デカノエート）、ビスマストリ（シクロヘキサノエート）等が挙げられる。
【００２５】
有機ビスマスアルコキシドは、一般式Ｂｉ(ＯＲ)3 で表され、Ｒは上記と同じで、耐加水分解性の観点から好ましいＲも上記と同じである。
有機ビスマスアルコキシドの具体例としては、トリ−２−エチルへキシロキシビスマス、トリ−シクロへキシロキシビスマス等が挙げられる。
【００２６】
ジカルボニル基を有する化合物とビスマスとのキレート化合物において、ジカルボニル基を有する化合物には、Ｃ４〜１５、例えばアセチルアセトン、アセチル酢酸、アセトアセトキシエチル（メタ）アクリレートが含まれ、該キレート化合物にはこれらとビスマスとのキレート化合物が含まれる。ジカルボニル基を有する化合物とビスマスとのキレート化合物の具体例としては、ビス（アセチルアセトン）ビスマス等が挙げられる。
【００２７】
有機スズ化合物には、２価のスズ化合物（スタナスオクトエート等）および４価のスズ化合物（トリメチルチンラウレート、トリメチルチンヒドロキサイド、ジメチルチンジラウレート、ジブチルチンジアセテート、ジブチルチンジラウレート、ジブチルチンマレエート等）が含まれる。
【００２８】
有機チタン化合物には、テトラアルキル（Ｃ２〜１２）チタネート、アルキレンジカルボン酸（Ｃ２〜１２）チタンが含まれる。
４級アンモニウム塩には、テトラアルキル（Ｃ１〜４）アンモニウムブロマイド、テトラアルキル（Ｃ１〜４）アンモニウムパークロレートが挙げられる。
【００２９】
ウレタン化触媒の使用量は、（ａ）と（ｂ）の合計重量に基づいて通常１％以下、反応性および透明性の観点から好ましくは０．００１〜０．５％、さらに好ましくは、０．０５〜０．２％である。
【００３０】
（ａ）と（ｂ）とのウレタン化反応の条件は、特に限定されず、例えば、（ａ）と（ｂ）を混合し、通常４０〜１００℃、反応性および該混合物の安定性の観点から好ましくは６０〜９５℃で、２〜２０時間反応させて（Ａ）を製造することができる。また、必要により溶剤（酢酸エチル、メチルエチルケトン、トルエン等）で希釈して反応させてもよい。 溶剤の使用量は、（ａ）と（ｂ）の合計重量に基づいて通常５，０００％以下、下限は混合物の取り扱い性の観点から好ましくは１０％、上限は反応速度の観点から好ましくは１，０００％である。
【００３１】
ウレタン化反応は、常圧、減圧または加圧のいずれでも行うことができる。ウレタン化反応の進行状況は、例えば反応系のＮＣＯ％および水酸基価を測定することにより判断することができる。
【００３２】
（Ｂ）中のベンゼン骨格含量（重量％）は、硬化物の屈折率および耐光性の観点から好ましくは１５〜５０％、さらに好ましくは１８〜４５％、とくに好ましくは２０〜４０％である。ここにおいて、ベンゼン骨格とはベンゼン環またはその縮合環（ナフタレン環等）を構成する炭素のみからなる骨格を意味するものとする。該ベンゼン骨格は、（ａ）に由来するものでも、また（ｂ）に由来するものでもよい。該ベンゼン骨格含量は、1Ｈおよび13Ｃ−ＮＭＲ（核磁気共鳴スペクトル）またはＩＲ（赤外線吸収スペクトル）分析により測定することができる。
例えば、1Ｈ−ＮＭＲで、ベンゼン骨格含量を求める場合には、内部標準物質（たとえばＤＭＦなど等）を添加し、内部標準物質由来の1Ｈのピークの積分値と、（Ａ）中のベンゼン骨格上の1Ｈのピーク（７〜８ｐｐｍ付近）の積分値の比率から（Ｂ）中のベンゼン骨格のモル数が求められ、分子量を乗じることでベンゼン骨格含量を求めることができる。
【００３３】
（Ｂ）のＭｎは、硬化性と取り扱いやすさの観点から好ましくは１，０００〜３０，０００、さらに好ましくは１，５００〜２５，０００、とくに好ましくは２，０００〜２０，０００である。
【００３４】
本発明における（Ｃ）は、ウレタン結合を有しない分子量１００以上（好ましくは１５０以上）かつＭｎ１，０００（好ましくは８００）以下の、（Ａ）を除く（メタ）アクリロイル基含有モノマーである。（Ｃ）の分子量が１００未満では硬化性が悪くなり、Ｍｎが１，０００を超えるとプラスチック基材への密着性が悪くなる。（Ｃ）には下記の（Ｃ１）〜（Ｃ３）、およびこれらの混合物が含まれる。
【００３５】
（Ｃ１）１個の（メタ）アクリロイル基含有モノマー
Ｃ４以上かつＭｎ１，０００以下、例えば脂肪族（メタ）アクリレート［メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、オクチルアクリレート、２−エチルヘキシルアクリレート等］、脂環含有（メタ）アクリレート［シクロヘキシル（メタ）アクリレート等］、芳香環含有（メタ）アクリレート［ベンジル（メタ）アクリレート、フェノキシエチル（メタ）アクリレート等］、複素環含有化合物［テトラヒドロフルフリル（メタ）アクリレート、（メタ）アクリロイルモルホリン等］および［アルキル（Ｃ１〜２０）］フェノール（Ｃ６〜３０）のＡＯ１〜１０モル付加物の（メタ）アクリレート［例えばフェノールのＰＯ８モル付加物の（メタ）アクリレート、ノニルフェノールのＥＯ８モル付加物の（メタ）アクリレート等］
（Ｃ２）２個の（メタ）アクリロイル基含有モノマー
Ｃ８〜５０、例えば脂肪族ジ（メタ）アクリレート［ＥＧジ（メタ）アクリレート、１，６−ＨＤジ（メタ）アクリレート等］、脂環含有ジ（メタ）アクリレート［ジメチロールシクロトリデカンジアクリレート等］およびビスフェノール（Ｃ１３〜２０）のＡＯ２〜１０モル付加物のジ（メタ）アクリレート［例えばビスフェノールＡのＥＯ２モル、ビスフェノールＡ、−Ｆおよび−ＳのＰＯ４モル付加物の各ジ（メタ）アクリレート等］
（Ｂ３）３個〜６個またはそれ以上の（メタ）アクリロイル基含有モノマー
多価（３価〜６価またはそれ以上）アルコール（Ｃ３〜４０、例えば前記のもの）のポリ（メタ）アクリレート、例えばＴＭＰトリ（メタ）アクリレート、ＧＲトリ（メタ）アクリレート、ＴＭＰ−ＰＯ３モル付加物のトリ（メタ）アクリレート、ＴＭＰ−ＥＯ３モル付加物のトリ（メタ）アクリレート、ＰＥトリ（メタ）アクリレート、ＰＥ−テトラ（メタ）アクリレート、ＰＥ−ＥＯ４モル付加物のテトラ（メタ）アクリレート、ジＰＥ−ペンタ（メタ）アクリレートおよびジＰＥ−ヘキサ（メタ）アクリレート。
【００３６】
上記（Ｃ１）〜（Ｃ３）のうち、プラスチック基材との密着性および金型離型性の観点から好ましいのは（Ｃ２）である。
【００３７】
本発明の活性エネルギー線硬化型樹脂組成物において、（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）の合計重量に基づくそれぞれの割合は、（Ａ）は高温高湿条件下での密着性低下の抑制および貯蔵安定性の観点から好ましくは０．１〜２０％、さらに好ましくは０．３〜１５％、とくに好ましくは０．５〜１０％；（Ｂ）は硬化物の各種基材との密着性の観点から好ましくは１０〜７０％、さらに好ましくは１０〜６０％、とくに好ましくは１５〜５０％；（Ｃ）は硬化物の機械強度および硬化性の観点から好ましくは２５〜８５％、さらに好ましくは３０〜８０％、とくに好ましくは３５〜７０％である。
【００３８】
本発明における光重合開始剤（Ｄ）には、光ラジカル開始剤（Ｄ１）および光酸発生剤（Ｄ２）が含まれる。
（Ｄ１）としては、Ｃ８〜Ｍｎ１，０００、例えばヒドロキシベンゾイル（２−ヒドロキシ−２−メチル−１−フェニルプロパン−１−オン、１−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン、ベンゾインアルキルエーテル等）、ベンゾイルホルメート（メチルベンゾイルホルメート等）、チオキサントン（イソプロピルチオキサントン等）、ベンゾフェノン（ベンゾフェノン等）、リン酸エステル（１，３，５−トリメチルベンゾイルジフェニルホスフィンオキシド等）、ベンジルジメチルケタール等が挙げられる。
（Ｄ１）のうち好ましいのは、ヒドロキシベンゾイルおよびリン酸エステル、さらに好ましいのは２−ヒドロキシ−２−メチル−１−フェニルプロパン−１−オン、１−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトンおよび１，３，５−トリメチルベンゾイルジフェニルホスフィンオキシドである。
【００３９】
（Ｄ２）としては、Ｃ８〜Ｍｎ１，０００の光酸発生剤、例えば、スルホニウム塩、ヨードニウム塩、ホスホニウム塩、ピリジニウム塩、鉄−アレーン錯体等を挙げることができる。
スルホニウム塩としては、トリフェニルスルホニウムヘキサフルオロホスフェート、ビス［４−（ジフェニルスルホニオ）−フェニル］スルフィドビスヘキサフルオロホスフェート、ビス［４−（ジフェニルスルホニオ）−フェニル］スルフィドビスヘキサフルオロアンチモネート、４−ジ（ｐ−トルイル）スルホニオ−４−ｔ−ブチルフェニルカルボニル−ジフェニルスルフィドヘキサフルオロホスフェート、４−ジ（ｐ−トルイル）スルホニオ−４− ｔ−ブチルフェニルカルボニル−ジフェニルスルフィドヘキサフルオロアンチモネート、７−ジ（ｐ−トルイル）スルホニオ−２−イソプロピル−チオキサントンヘキサフルオロホスフェート、７−ジ（ｐ−トルイル）スルホニオ−２−イソプロピル−チオキサントンヘキサフルホロアンチモネート等、および特開平７−６１９６４号、特開平８−１６５２９０号、米国特許第４２３１９５１号、米国特許第４２５６８２８号等に記載の芳香族スルホニウム塩等が挙げられる。
【００４０】
ヨードニウム塩としては、ジフェニルヨードニウムヘキサフルオロホスフェート、ジフェニルヨードニウムヘキサフルオロアンチモネート、ビス（ドデシルフェニル）ヨードニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート等、および特開平６−１８４１７０号、米国特許第４２５６８２８号等に記載の芳香族ヨードニウム塩等が挙げられる。
ホスホニウム塩としては、テトラフェニルホスホニウムヘキサフルオロホスフェート、テトラフェニルホスホニウムヘキサフルオロアンチモネート等、および特開平６−１５７６２４号等に記載の芳香族ホスホニウム塩等が挙げられる。
また、カチオン重合開始剤である前記ピリジニウム塩としては、例えば、特許公報第２５１９４８０号、特開平５−２２２１１２号等に記載のピリジニウム塩等を挙げることができる。
（Ｄ２）のうち好ましいのは、スルホニウム塩である。
【００４１】
上記（Ｄ）のうち硬化物の着色抑制および高温高湿条件下での密着性の低下抑制の観点から好ましいのは（Ｄ１）と（Ｄ２）の併用である。
併用する場合の（Ｄ１）と（Ｄ２）の重量比［（Ｄ１）／（Ｄ２）］は、着色抑制および高温高湿条件下での密着性の低下抑制の観点から好ましくは１／１〜５０／１、さらに好ましくは２／１〜３０／１である。
【００４２】
本発明の活性エネルギー線硬化型樹脂組成物における（Ｄ）の割合は、（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）の合計重量に基づいて、硬化性および貯蔵安定性の観点から好ましくは０．０１％〜１０％、さらに好ましくは０．１〜５％である。
【００４３】
本発明の組成物には、本発明の効果を阻害しない範囲で必要によりさらに塗料、インキに使用される種々の添加剤（Ｅ）を含有させてもよい。（Ｅ）には、無機微粒子（Ｅ１）、有機顔料（Ｅ２）、分散剤（Ｅ３）、消泡剤（Ｅ４）、レベリング剤（Ｅ５）、シランカップリング剤（Ｅ６）、チクソトロピー性付与剤（増粘剤）（Ｅ７）、スリップ剤（Ｅ８）、酸化防止剤（Ｅ９）、紫外線吸収剤（Ｅ１０）および金型離型性付与剤（Ｅ１１）からなる群から選ばれる少なくとも１種が含まれる。
（Ｅ）の合計の使用量は、本発明の組成物の全重量に基づいて、通常６０％以下、添加効果および硬化物の各種基材との密着性の観点から好ましくは０．００５〜５０％である。
【００４４】
（Ｅ１）としては、アルミナ［酸化アルミニウム、水酸化アルミニウム、アルミナホワイト（アルミナ水和物）、シリカアルミナ（アルミナとシリカの融着物、アルミナの表面にシリカをコーティングしたもの等）等］、ジルコニア、炭化タングステン、炭化チタン、炭化ケイ素、炭化ホウ素、ダイヤモンド、カーボンブラック（チャンネルブラック、ファーネスブラック、サーマルブラック、アセチレンブラック等）、シリカ（微粉ケイ酸、含水ケイ酸、ケイ藻、コロイダルシリカ等）、ケイ酸塩（微粉ケイ酸マグネシウム、タルク、ソープストーン、ステアライト、ケイ酸カルシウム、アルミノケイ酸マグネシウム、アルミノケイ酸ソーダ等）、炭酸塩［沈降性（活性、乾式、重質または軽質）炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム等］、クレー（カオリン質クレー、セリサイト質クレー、バイロフィライト質クレー、モンモリロナイト質クレー、ベントナイト、酸性白土等）、硫酸塩［硫酸アルミニウム（硫酸バンド、サチンホワイト等）、硫酸バリウム（バライト粉、沈降性硫酸バリウム、リトポン等）、硫酸マグネシウム、硫酸カルシウム（石コウ）（無水石コウ、半水石コウ等）等］、鉛白、雲母粉、亜鉛華、酸化チタン、活性フッ化カルシウム、セメント、石灰、亜硫酸カルシウム、二硫化モリブデン、アスベスト、ガラスファイバー、ロックファイバーおよびマイクロバルーン等が挙げられる。
【００４５】
これらのうち硬化物の耐擦傷性および組成物、硬化物の着色抑制の観点から好ましいのはアルミナ、シリカ、ケイ酸塩、炭酸塩、硫酸塩および酸化チタン、さらに好ましいのはシリカ、炭酸カルシウム、硫酸バリウムおよび酸化チタンである。
（Ｅ１）は、２種以上併用してもよく、また２種以上が複合化（例えばシリカに酸化チタンが融着）されたものでもよい。（Ｅ１）の形状は、特に限定されず、例えば不定形状、球状、中空状、多孔質状、花弁状、凝集状および粒状のいずれでもよい。
（Ｅ１）の体積平均粒径は通常０．０１〜１μｍである。
（Ｅ１）の使用量は、本発明の組成物の全重量に基づいて、通常５０％以下、硬化物の可撓性の観点から好ましくは３０％以下、さらに好ましくは３〜２５％である。
【００４６】
有機顔料（Ｅ２）としては、下記のものが挙げられる。
（１）アゾ系顔料
不溶性モノアゾ顔料（トルイジンレッド、パーマネントカーミンＦＢ、ファストエローＧ等）、不溶性ジスアゾ顔料（ジスアゾイエローＡＡＡ、ジスアゾオレンジＰＭＰ等）、アゾレーキ（溶性アゾ顔料）（レーキレッドＣ、ブリリアントカーミン６Ｂ等）、縮合アゾ顔料、キレートアゾ顔料等
（２）多環式顔料
フタロシアニンブルー、インダントロンブルー、キナクリドンレッド、ジオキサジンバイオレット等
（３）染つけレーキ
塩基性染料（ビクトリアピュアブルーＢＯレーキ等）、酸性染料（アルカリブルートーナー等）等
（４）その他
アジン系顔料（アニリンブラック等）、昼光けい光顔料、ニトロソ顔料、ニトロ顔料、天然顔料等
（Ｅ２）の使用量は、組成物の全重量に基づいて、通常５０％以下、硬化物の可撓性の観点から好ましくは４０％以下、さらに好ましく３０％以下である。
【００４７】
分散剤（Ｅ３）としては、有機分散剤［高分子分散剤（Ｍｎ２，０００〜５００，０００）および低分子分散剤（分子量１００以上かつＭｎ２，０００未満）］および無機分散剤が挙げられる。
【００４８】
高分子分散剤としては、ナフタレンスルホン酸塩［アルカリ金属（ＮａおよびＫ等）塩、アンモニウム塩等］のホルマリン縮合物、ポリスチレンスルホン酸塩、ポリアクリル酸塩、ポリ（２〜４）カルボン酸（マレイン酸／グリセリン／モノアリルエーテル共重合体等）塩、カルボキシメチルセルロース（Ｍｎ１，０００〜１０，０００）およびポリビニルアルコール（Ｍｎ１，０００〜１００，０００）等が挙げられる。
【００４９】
低分子分散剤としては、下記のものが挙げられる。
（１）ポリオキシアルキレン型
脂肪族アルコール（Ｃ４〜３０）、［アルキル（Ｃ１〜３０）］フェノール、脂肪族（Ｃ４〜３０）アミンおよび脂肪族（Ｃ４〜３０）アミドのＡＯ（Ｃ２〜４）１〜３０モル付加物
脂肪族アルコールとしては、ｎ−、ｉ−、ｓｅｃ−およびｔ−ブタノール、オクタノール、ドデカノール等；（アルキル）フェノールとしては、フェノール、メチルフェノールおよびノニルフェノール等；脂肪族アミンとしては、ラウリルアミンおよびメチルステアリルアミン等；および脂肪族アミドとしては、ステアリン酸アミド等が挙げられる。
（２）多価アルコール型
Ｃ４〜３０の脂肪酸（ラウリン酸、ステアリン酸等）と多価（２価〜６価またはそれ以上）アルコール（例えばＧＲ、ＰＥ、ＳＯおよびソルビタン）のモノエステル化合物
（３）カルボン酸塩型
Ｃ４〜３０の脂肪酸（上記に同じ）のアルカリ金属（Ｌｉ、Ｎａ、Ｋ等）塩
（４）硫酸エステル型
Ｃ４〜３０の脂肪族アルコール（上記に同じ）および脂肪族アルコールのＡＯ（Ｃ２〜４）１〜３０モル付加物の硫酸エステルアルカリ金属（上記に同じ）塩等
【００５０】
（５）スルホン酸塩型
［アルキル（Ｃ１〜３０）］フェノール（上記に同じ）のスルホン酸アルカリ金属（上記に同じ）塩
（６）リン酸エステル型
Ｃ４〜３０の脂肪族アルコール（上記に同じ）および脂肪族アルコールのＡＯ（Ｃ２〜４）１〜３０モル付加物のモノまたはジリン酸エステルの塩［アルカリ金属（上記に同じ）塩、４級アンモニウム塩等］
（７）１〜３級アミン塩型
Ｃ４〜３０の脂肪族アミン［１級（ラウリルアミン等）、２級（ジブチルアミン等）および３級アミン（ジメチルステアリルアミン等）］塩酸塩、トリエタノールアミンとＣ４〜３０の脂肪酸（上記に同じ）のモノエステルの無機酸（塩酸、硫酸、硝酸およびリン酸等）塩
（８）４級アンモニウム塩型
Ｃ４〜３０の４級アンモニウム（ブチルトリメチルアンモニウム、ジエチルラウリルメチルアンモニウム、ジメチルジステアリルアンモニウム等）の無機酸（上記に同じ）塩等
が挙げられる。
【００５１】
無機分散剤としては、ポリリン酸のアルカリ金属（上記に同じ）塩およびリン酸系分散剤（リン酸、モノアルキルリン酸エステル、ジアルキルリン酸エステル等）等が挙げられる。
（Ｅ３）の使用量は、本発明の組成物の全重量に基づいて、通常１０％以下、好ましくは０．０５〜５％である。
【００５２】
消泡剤（Ｅ４）としては、低級アルコール（Ｃ１〜６）（メタノール、ブタノール等）、高級アルコール（Ｃ８〜１８）（オクチルアルコール、ヘキサデシルアルコール等）、高級脂肪酸（Ｃ１０〜２０）（オレイン酸、ステアリン酸等）、高級脂肪酸エステル（Ｃ１１〜３０）（グリセリンモノラウリレート）、リン酸エステル（トリブチルホスフェート、テトラデカノールＥＯ２モル付加物リン酸エステル、等）、金属石けん（ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸アルミニウム等）、ポリエーテル［ポリエチレングリコール（以下、ＰＥＧと略記）（Ｍｎ２００〜１０，０００）、ポリプロピレングリコール（以下、ＰＰＧと略記）（Ｍｎ２００〜１０，０００）等］、シリコーン（ジメチルシリコーンオイル、アルキル変性シリコーンオイル、フルオロシリコーンオイル等）および鉱物油系（シリカ粉末を鉱物油に分散させたもの）等が挙げられる。
（Ｅ４）の使用量は、本発明の組成物の全重量に基づいて、通常３％以下、好ましくは０．０１〜２％である。
【００５３】
レベリング剤（Ｅ５）としては、ＰＥＧ型非イオン界面活性剤（ノニルフェノールＥＯ１〜４０モル付加物、ステアリン酸ＥＯ１〜４０モル付加物等）、多価アルコール型非イオン界面活性剤（ソルビタンパルミチン酸モノエステル、ソルビタンステアリン酸モノエステル、ソルビタンステアリン酸トリエステル等）、フッ素系界面活性剤（パーフルオロアルキルＥＯ１〜５０モル付加物、パーフルオロアルキルカルボン酸塩、パーフルオロアルキルベタイン等）、変性シリコーンオイル［ポリエーテル変性シリコーンオイル、（メタ）アクリレート変性シリコーンオイル等］等が挙げられる。
（Ｅ５）の使用量は、本発明の組成物の全重量に基づいて、通常３％以下、好ましくは０．１〜２％である。
【００５４】
シランカップリング剤（Ｅ６）としては、アミノ基含有シランカップリング剤（γ−アミノプロピルトリエトキシシラン、γ−アミノプロピルトリメトキシシラン、γ−フェニルアミノフロピルトリメトキシシラン等）、ウレイド基含有シランカップリング剤（ウレイドプロピルトリエトキシシラン等）、ビニル基含有シランカップリング剤［ビニルエトキシシラン、ビニルメトキシシラン、ビニルトリス（β−メトキシエトキシ）シラン等］、メタクリレート基含有シランカップリング剤（γ−メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン、γ−メタクリロキシプロピルメチルジメトキシシラン等）、エポキシ基含有シランカップリング剤（γ−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン等）、イソシアネート基含有シランカップリング剤（γ−イソシアネートプロピルトリエトキシシラン等）、ポリマー型シランカップリング剤（ポリエトキシジメチルシロキサン、ポリエトキシジメチルシロキサン等）、カチオン型シランカップリング剤［Ｎ−（Ｎ−ベンジル−β−アミノエチル）−γ−アミノプロピルトリメトキシシラン塩酸塩等］等が挙げられる。
（Ｅ６）の使用量は、本発明の組成物の全重量に基づいて、通常１０％以下、好ましくは０．５〜７％である。
【００５５】
チクソトロピー性付与剤（増粘剤を含む）（Ｅ７）としては、無機チクソトロピー性付与剤［ベントナイト、有機処理ベントナイト（表面ワックスコーティング処理ベントナイト等）および極微細表面処理炭酸カルシウム（コロイダル炭酸カルシウム等）等］および有機チクソトロピー性付与剤（水添ヒマシ油ワックス、ステアリン酸カルシウム、オレイン酸アルミニウム、重合アマニ油等）が挙げられる。
（Ｅ７）の使用量は本発明の組成物の全重量に基づいて、通常２０％以下、好ましくは０．５〜１０％である。
【００５６】
スリップ剤（Ｅ８）としては、高級脂肪酸エステル（ステアリン酸ブチル等）、高級脂肪酸アミド（エチレンビスステアリン酸アミド、オレイン酸アミド等）、金属石けん（ステアリン酸カルシウム、オレイン酸アルミニウム等）、ワックス［パラフィンワックス、ポリオレフィンワックス（ポリエチレンワックス、ポリプロピレンワックス、カルボキシル基含有ポリエチレンワックス等）等］およびシリコーン（例えばジメチルシリコーンオイル、アルキル変性シリコーンオイルおよびフルオロシリコーンオイル）等が挙げられる。
（Ｅ８）の使用量は、本発明の組成物の全重量に基づいて、通常５％以下、好ましくは０．０１〜２％である。
【００５７】
酸化防止剤（Ｅ９）としては、ヒンダードフェノール化合物〔トリエチレングリコール−ビス−［３−（３−ｔ−ブチル−５−メチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート］、１，６−ヘキサンジオール−ビス［３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート］、オクタデシル−３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート、３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジルホスホネートジエチルエステル〕およびアミン化合物（ｎ−ブチルアミン、トリエチルアミン、ジエチルアミノメチルメタクリレート等）が挙げられる。
（Ｅ９）の使用量は、本発明の組成物の全重量に基づいて、通常３％以下、好ましくは０．００５〜２％である。
【００５８】
紫外線吸収剤（Ｅ１０）としては、ベンゾトリアゾール化合物［２−（５−メチル−２−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−２−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−２−ヒドロキシフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２−（３，５−ジ−ｔ−アミル−２−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール等］、トリアジン化合物〔２−（４，６−ジフェニル−１，３，５−トリアジン−２−イル）−５−［（ヘキシル）オキシ］−フェノール〕、ベンゾフェノン（２−ヒドロキシ−４−ｎ−オクチルオキシベンゾフェノン等）、シュウ酸アニリド化合物（２−エトキシ−２’−エチルオキサリック酸ビスアニリド等）が挙げられる。
（Ｅ１０）の使用量は、本発明の組成物の全重量に基づいて、通常３％以下、好ましくは０．００５〜２％である。
【００５９】
金型離型性付与剤（Ｅ１１）としては、リン酸エステル（ｅ１）および（ｅ１）と３級アミン（ｅ２）からなる塩が挙げられる。
【００６０】
リン酸エステル（ｅ１）としては、下記一般式（１）で示されるものが挙げられる。
（Ｒ1）n−Ｐ（＝Ｏ）−（ＯＨ）m （１）
［式中、Ｒ1はＣ１〜２０もしくはそれ以上のアルコキシ基、Ｃ１〜２０もしくはそれ以上のアルコールのＡＯ１〜３０モル付加物の活性水素を除いた残基、またはアルキル（Ｃ１〜２０）フェノール（Ｃ６〜３０）のＡＯ１〜３０モル付加物の活性水素を除いた残基、ｍ、ｎはｍ＋ｎ＝３を満足する１または２の整数を示す。］
【００６１】
３級アミン（ｅ２）としては、Ｃ３〜３０の３級脂肪族アミン、１級の脂肪族（Ｃ４〜３０）アミンのＡＯ（Ｃ２〜４）２〜３０モル付加物もしくは２級の脂肪族（Ｃ４〜３０）アミンのＡＯ（Ｃ２〜４）１〜３０モル付加物等が挙げられる。
３級脂肪族アミンとしては、トリエチルアミン、トリブチルアミン、ラウリルジメチルアミンおよびジメチルステアリルアミン等が挙げられる。
１級の脂肪族（Ｃ４〜３０）アミンのＡＯ（Ｃ２〜４）２〜３０モル付加物もしくは２級の脂肪族（Ｃ４〜３０）アミンのＡＯ（Ｃ２〜４）１〜３０モル付加物としては、ブチルアミンのＥＯ４モル付加物およびＥＯ１０モル付加物、ラウリルアミンのＥＯ１０モル付加物、ステアリルアミンのＥＯ１０モル付加物およびＥＯ１５モル付加物、ジエチルアミンのＥＯ４モル付加物およびＥＯ１０モル付加物、ジブチルアミンのＥＯ４モル付加物およびＥＯ１０モル付加物、ラウリルメチルアミンのＥＯ１０モル付加物、メチルステアリルアミンのＥＯ１５モル付加物等が挙げられる。
【００６２】
（Ｅ１１）には、（ｅ１）と（ｅ２）の中和反応により生成した塩、および該塩と過剰に含有される（ｅ１）および／または（ｅ２）からなる混合物が含まれる。
（Ｅ１１）の使用量は、本発明の組成物の全重量に基づいて、通常３％以下、好ましくは０．００５〜２％である。
【００６３】
上記（Ｅ１）〜（Ｅ１１）の間で添加剤が同一で重複する場合は、それぞれの添加剤が該当する添加効果を奏する量を他の添加剤としての効果に関わりなく使用するのではなく、他の添加剤としての効果も同時に得られることをも考慮し、使用目的に応じて使用量を調整するものとする。
【００６４】
本発明の組成物は、本発明の効果を阻害しない範囲で必要により、さらに熱硬化触媒（Ｆ）を含有させることができる。
（Ｆ）としては、過酸化物（ｔ−ブチルパーオキシベンゾエート、ベンゾイルパーオキシド、メチルエチルケトンパーオキシド等）およびアゾ化合物（アゾビスイソブチロニトリルおよびアゾビスイソバレロニトリル等）等が挙げられる。これらのうち組成物の安定性、反応性の観点から好ましいのは過酸化物、さらに好ましいのはｔ−ブチルパーオキシベンゾエートおよびメチルエチルケトンパーオキシドである。
【００６５】
（Ｆ）を使用した場合は、後述の活性エネルギー線以外に熱でも硬化させることができ、耐薬品性および耐擦傷性に優れた硬化物を得ることができる。熱による硬化は、通常５０〜２００℃のオーブンで１分〜２０時間加熱処理することが好ましい。
【００６６】
（Ｆ）の使用量は、本発明の組成物の全重量に基づいて、通常２０％以下、好ましくは０．１〜１０％である。
【００６７】
本発明の組成物は、（Ａ）〜（Ｄ）および必要により（Ｅ）、（Ｆ）を一括して混合するか、（Ａ）〜（Ｄ）を予め一括して混合し、該混合物に必要により（Ｅ）、（Ｆ）を添加して混合することにより製造することができる。
【００６８】
本発明の組成物は、塗工の際に、塗工に適した粘度に調整するために、必要に応じて溶剤で希釈した塗工液とすることができる。溶剤の使用量は、該組成物の重量に基づいて通常２，０００％以下、好ましくは１０〜５００％である。また、塗工液の粘度は、使用時の温度（通常５〜６０℃）で、通常５〜５００，０００ｍＰａ・ｓ、安定塗工の観点から好ましくは５０〜１０，０００ｍＰａ・ｓである。
【００６９】
該溶剤としては、本発明の組成物中の樹脂分を溶解するものであれば特に限定されない。具体的には、芳香族炭化水素（Ｃ７〜１０、例えばトルエン、キシレンおよびエチルベンゼン）、エステルまたはエーテルエステル（Ｃ４〜１０、例えば酢酸エチル、酢酸ブチルおよびメトキシブチルアセテート）、エーテル（Ｃ４〜１０、例えばジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、ＥＧのモノエチルエーテル、ＥＧのモノブチルエーテル、ＰＧのモノメチルエーテルおよびＥＧのモノエチルエーテル）、ケトン（Ｃ３〜１０、例えばアセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、ジ−ｎ−ブチルケトンおよびシクロヘキサノン）、アルコール（Ｃ１〜１０、例えばメタノール、エタノール、ｎ−およびｉ−プロパノール、ｎ−、ｉ−、ｓｅｃ−およびｔ−ブタノール、２−エチルヘキシルアルコールおよびベンジルアルコール）、アミド（Ｃ３〜６、例えばジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、Ｎ−メチルピロリドン等）、スルホキシド（Ｃ２〜４、例えばジメチルスルホキシド）、水、およびこれらの２種以上の混合溶剤が挙げられる。
これらの溶剤のうち取扱い性の観点から好ましいのは沸点が７０〜１００℃の、エステル、ケトンおよびアルコール、さらに好ましいのは酢酸エチル、メチルエチルケトン、ｉ−プロパノールおよびこれらの混合物である。
【００７０】
本発明の組成物は、必要により溶剤で希釈して、基材の少なくとも片面の少なくとも一部に塗布し、必要により乾燥させた後、後述する活性エネルギー線を照射して硬化させることにより基材の表面および／または裏面の少なくとも一部に硬化物を有する被覆物を得ることができる。
該塗工に際しては、通常用いられる装置、例えば塗工機［バーコーター、グラビアコーター、ロールコーター（サイズプレスロールコーター、ゲートロールコーター等）、エアナイフコーター、スピンコーター、ブレードコーター等］が使用できる。塗工膜厚は、乾燥硬化後の膜厚として、通常０．５〜３００μｍ、耐擦傷性、耐溶剤性、耐汚染性の観点から好ましい下限は１μｍ、さらに好ましくは２μｍ、乾燥性、硬化性の観点から好ましい上限は２５０μｍ、さらに好ましくは２４０μｍである。
【００７１】
本発明の組成物を溶剤で希釈して使用する場合は、塗工後に乾燥するのが好ましい。乾燥方法としては、例えば熱風乾燥（ドライヤー等）が挙げられる。乾燥温度は、通常１０〜２００℃、乾燥速度の観点から好ましい下限は３０℃、塗膜の平滑性および外観の観点から好ましい上限は１５０℃である。
【００７２】
本発明における活性エネルギー線には、紫外線、電子線、Ｘ線、赤外線および可視光線が含まれる。これらの活性エネルギー線のうち硬化性と樹脂劣化防止の観点から好ましいのは紫外線および電子線である。
【００７３】
本発明の組成物を紫外線照射で硬化させる場合は、種々の紫外線照射装置〔アイグランデージ［商品名、アイグラフィック（株）製］、メタルハライドランプ等〕を使用することができる。紫外線の照射量（ｍＪ／ｃｍ2）は、通常１０〜１０，０００、組成物の硬化性の観点から好ましい下限は１００、さらに好ましくは３００、硬化物の可撓性の観点から好ましい上限は５，０００、さらに好ましくは３，０００である。
【００７４】
本発明の組成物を電子線照射で硬化させる場合は、種々の電子線照射装置［例えばエレクトロンビーム、岩崎電気（株）製］を使用することができる。電子線の照射量（Ｍｒａｄ）は、通常０．５〜２０、組成物の硬化性の観点から好ましい下限は１、硬化物の可撓性、並びに硬化物（コーティング膜）または基材の損傷を避けるとの観点から、好ましい上限は１５である。
【００７５】
本発明の組成物は、通常、活性エネルギー線（紫外線、電子線、Ｘ線等）により硬化させるが、必要により該組成物に熱硬化触媒を含有させた場合は熱で硬化させることができる。
【００７６】
本発明の硬化物の屈折率は、光学部材への適用および合成のしやすさの観点から好ましくは１．５４０〜１．５８０、さらに好ましくは１．５５０〜１．５７０である。屈折率は、組成物中のベンゼン骨格含量を増すこと等により高めることができ、組成物中のベンゼン骨格含量を減らすこと等により低減して調整することができる。
【００７７】
本発明の組成物の硬化物は、光学部材または電気・電子部材、基材のコーティング剤などとして使用することができる。適用される基材としては、特に限定はされないが、例えば紙、プラスチック、ガラスおよび金属が挙げられる。具体的には、紙（例えば薄葉紙、紙間強化紙、チタン紙、ラテックス含浸紙および石膏ボード用原紙）、プラスチック［プラスチックフィルム（塩化ビニル、ポリエステル、ポリプロピレンおよびポリメチルメタクリレート等のフィルム）、プラスチック板（ポリメチルメタクリレート、ポリカーボネートおよびメチルメタクリレート／スチレン共重合物等の板）等］、ガラス板、銅板、鉄板等が挙げられる。
【００７８】
以下、本発明を実施例によりさらに詳細に説明するが、本発明はこれにより限定されるものではない。以下において部は重量部、％は重量％を示す。
製造例１
撹拌機、冷却管および温度計を備えた反応容器にポリテトラメチレングリコール（以下ＰＴＭＧと略記）［商品名「ＰＴＭＧ−１０００」、三菱化学（株）製、Ｍｎ１，０００］１００部、ＩＰＤＩ ３３．３部およびウレタン化触媒［ビスマストリ（２−エチルヘキサノエート）（２−エチルヘキサン酸５０％溶液）、以下同じ。］０．０５部を仕込み、８０℃で４時間反応させ、その後２−ヒドロキシエチルアクリレート１１．６部を加え（ＮＣＯ／ＯＨ当量比＝１／１）、８０℃で６時間反応させてウレタンアクリレート（Ｂ−１）を得た。
【００７９】
製造例２
撹拌機、冷却管および温度計を備えた反応容器にビスフェノールＡのＥＯ２モル付加物［商品名「ＢＰ−２Ｐ」、三洋化成工業（株）製、］１００部、ＸＤＩ ６３．８部を仕込み、さらにフェノキシエチルアクリレート１７５．４部を仕込んで８０℃で４時間反応させ、その後２−ヒドロキシエチルアクリレート１１．６部を加え（ＮＣＯ／ＯＨ当量比＝１／１．０８）、ウレタン化触媒０．０５部を仕込んで８０℃で６時間反応させてウレタンアクリレート組成物（Ｓ−１）［ウレタンアクリレート５０％含有］を得た。
【００８０】
製造例３
撹拌機、冷却管および温度計を備えた反応容器に、ビスフェノールＡジグリシジルエーテルのアクリル酸２モル付加物［商品名「リポキシＶＲ−７７」、昭和高分子（株）製、以下同じ。］１００部、ＩＰＤＩ ３５部を仕込み（ＮＣＯ／ＯＨ当量比＝１／１．３２）、さらにフェノキシエチルアクリレート１２８部を仕込んで８５℃で２時間反応させ、ウレタン化触媒０．０５部を仕込み、８５℃で２時間反応させてウレタンアクリレート組成物（Ｓ−２）［ウレタンアクリレート５１．３％含有］を得た。
【００８１】
実施例１〜６、比較例１〜２
表１に従って配合して、樹脂組成物（実施例１〜６、比較例１〜２）を得た。
該配合成分は下記のとおりである。
化合物 （Ａ−１）：ビスフェノールＡジグリシジルエーテル
化合物 （Ａ−２）：キシリレンジイソシアネート
化合物 （Ａ−３）：シクロヘキサンジメタノールジビニルエーテル
化合物 （Ａ−４）：ジエチレングリコールジプロペニルエーテル
化合物 （Ａ−５）：グリシジルプロペニルエーテル
モノマー（Ｃ−１）：ベンジルアクリレート（分子量１６２）
モノマー（Ｃ−２）：フェノキシエチルアクリレート（分子量１９２）
モノマー（Ｃ−３）：ビスフェノールＡのＥＯ４モル付加物のジアクリレート
（分子量５１２）
モノマー（Ｃ−４）：ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート（分子量５７４）
モノマー（Ｃ−５）：ポリエチレングリコールジアクリレート（Ｍｎ８００）
光重合開始剤（Ｄ−１）：イルガ１８４［商品名、チバ・スペシャリティケミカルズ（株
）製、以下同じ。］
光重合開始剤（Ｄ−２）：４，４’−ビス［ジ（β−ヒドロキシエトキシ）フェニルスル ホニオ］フェニルスルフィド−ビス−ヘキサフルオロアンチモ ネート
添加剤（Ｅ−１）：テトラデカノールＥＯ１０モル付加物のリン酸エステル
［モノエステル：ジエステル＝１：１（モル比）］
添加剤（Ｅ−２）：ステアリルアミンＥＯ１５モル付加物
【００８２】
【表１】
【００８３】
上記樹脂組成物について、下記項目について評価した。結果を表２に示す。
１．粘度
該組成物を、高さ７ｃｍ、口径３０ｍｍのガラス容器（５０ｍｌ）に入れ、２５℃での粘度をＢＬ型粘度計［東京計器（株）製］を用いて測定した。（単位：ｍＰａ・ｓ）
【００８４】
２．金型離型性および樹脂密着性
該組成物を３５℃に温度調整し、予めクロムメッキを内面に施した金型（タテ５０ｃｍ、ヨコ５０ｃｍ、金型温度３５℃）にディスペンサーを用いて厚さ５０〜１５０μｍとなるように塗工した。次にメチルメタクリレート系共重合物からなる厚さ２ｍｍ（タテ５０ｃｍ×ヨコ５０ｃｍ）の透明基材［商品名「スミペックスＨＴ」、住友化学（株）製］を、上記金型に塗工した樹脂の上から空気が入らないように加圧積層した。さらに、該基材上の方向からＵＶ照射機を用いて１，０００ｍＪ／ｃｍ2の紫外線を照射して該組成物を硬化させて被覆物を得た。該被覆物［基材付き硬化物（膜）］の金型からの離型性と、硬化物と樹脂との密着性を次の方法で評価した。
【００８５】
（１）金型離型性（金型からの離型の難易度）
被覆物を、金型からゆっくり引き剥がした際の離型性を下記の観点で評価した。
○ 離型が容易
× 離型が困難で、離型時に硬化物（膜）が変形
（２）樹脂密着性（硬化物と基材樹脂との密着性）
被覆物の硬化物（膜）側の面にナイフで１ｍｍ幅に切れ目を入れて碁盤目（１０×１０個）を作成し、該碁盤目上にセロハン粘着テープを貼り付け９０度剥離を行い、基材からの硬化物（膜）の剥離状態を観察し評価した。
○ すべての碁盤目が剥離しない
× 碁盤目１個以上が剥離する
（３）樹脂密着性（湿熱処理後の硬化物と基材樹脂との密着性）
被覆物を恒温恒湿機を用いて６０℃、９０％ＲＨの条件で４８時間静置した。
該被覆物の硬化物（膜）側の面にナイフで１ｍｍ幅に切れ目を入れて碁盤目（１０×１０個）を作成し、該碁盤目上にセロハン粘着テープを貼り付け９０度剥離を行い、基材からの硬化物（膜）の剥離状態を観察し評価した。
○ すべての碁盤目が剥離しない
× 碁盤目１個以上が剥離する
【００８６】
【表２】
【００８７】
表２の結果から、本発明の活性エネルギー線硬化型樹脂組成物を硬化させてなる硬化物（膜）は基材樹脂との密着性に優れ、湿熱処理後における基材樹脂との密着性低下が極めて少ないことがわかる。
【産業上の利用可能性】
【００８８】
本発明の組成物を硬化させてなる硬化物は、基材樹脂との密着性に優れることから、光学部材（プラスチックレンズ、プリズム、光ファイバー等）、電気・電子部材（フレキシブルプリント配線板用ソルダーレジスト 、メッキレジスト 、多層プリント配線板用層間絶縁膜、感光性光導波路等）、紙やプラスチック等のコーティング剤として幅広く好適に用いることができ極めて有用である。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、活性エネルギー線硬化型樹脂組成物に関する。さらに詳しくは、活性エネルギー線硬化後の硬化物と基材との密着性に優れ、熱や湿度による低下が極めて少ない活性エネルギー線硬化型ウレタン（メタ）アクリレート組成物に関する。
【背景技術】
【０００２】
従来、ウレタン（メタ）アクリレート組成物は、活性エネルギー線により硬化させ、得られる硬化物は優れた弾性を有するため、光学部材（プラスチックレンズ、プリズム、光ファイバー等）、電気・電子部材（フレキシブルプリント配線板用ソルダーレジスト 、メッキレジスト 、多層プリント配線板用層間絶縁膜、感光性光導波路等）、シーリング材、接着剤、および紙、プラスチック等のコーティング剤として広く使用されている（例えば、特許文献１、２参照）。
【０００３】
【特許文献１】特開平０７−３３０８５８号公報
【特許文献２】特開平１１− １２３４０号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
しかしながら、上記のウレタン（メタ）アクリレート組成物は、その硬化物を高温高湿条件下においた場合には基材から剥がれやすくなるという問題があり、改良が望まれている。
【課題を解決するための手段】
【０００５】
本発明者らは、上記課題を解決すべく鋭意検討した結果、本発明に到達した。すなわち本発明は、エポキシ基、イソシアネート基、ビニルエーテル基およびプロペニルエーテル基からなる群から選ばれる１種または２種以上の反応性官能基を有する化合物（Ａ）、（Ａ）を除くウレタン（メタ）アクリレート（Ｂ）、ウレタン結合を有しない分子量１００以上かつ数平均分子量１，０００以下の、（Ａ）を除く（メタ）アクリロイル基含有モノマー（Ｃ）および光重合開始剤（Ｄ）からなることを特徴とする活性エネルギー線硬化型樹脂組成物；該組成物からなるコーティング剤；該組成物を硬化させてなる硬化物；該硬化物からなる光学部材または電気・電子部材；並びに、該組成物を基材の少なくとも片面の少なくとも一部に塗布し、活性エネルギー線を照射して硬化させることを特徴とする被覆物の製造方法である。
【発明の効果】
【０００６】
本発明の活性エネルギー線硬化型樹脂組成物は、下記の効果を奏する。
（１）プラスチック基材に塗布し硬化させた硬化物は該基材との密着性に優れる。
（２）該硬化物と基材は、高温高湿条件下でも密着性の低下が極めて少ない。
【発明を実施するための最良の形態】
【０００７】
本発明における（Ａ）は、エポキシ基、イソシアネート基、ビニルエーテル基およびプロペニルエーテル基からなる群から選ばれる１種または２種以上の反応性官能基を有する化合物である。
（Ａ）のうち、エポキシ基を有する化合物としては、芳香族、脂環式および脂肪族エポキシ化合物等が挙げられる。
芳香族エポキシ化合物としては、炭素数（以下Ｃと略記）９以上かつ数平均分子量［以下、Ｍｎと略記。測定はゲルパーミエイションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）法による］１，０００以下、例えば少なくとも１個の芳香環を有する１価および多価フェノールまたはそのＡＯ付加物の、（ポリ）グリシジルエーテル［フェノール、ビスフェノールＡ、ビスフェノールＦ、およびこれらのＡＯ付加物の（ポリ）グリシジルエーテル等］、フェノールノボラック型エポキシ樹脂、ｏ−、ｐ−およびｍ−クレゾールノボラック型エポキシ樹脂が挙げられる。
【０００８】
脂環式エポキシ化合物としては、Ｃ５以上かつＭｎ１，０００以下、例えば少なくとも１個のシクロヘキセン環あるいはシクロペンテン環含有化合物を酸化剤でエポキシ化することによって得られるシクロヘキセンオキシド含有化合物あるいはシクロペンテンオキシド含有化合物［３，４−エポキシシクロヘキシルメチル−３，４−エポキシシクロヘキサンカルボキシレート、３，４−エポキシ−１−メチルシクロヘキシル−３，４−エポキシ−１−メチルヘキサンカルボキシレート、６−メチル−３，４−エポキシシクロヘキシルメチル−６−メチル−３，４−エポキシシクロヘキサンカルボキシレート、３，４−エポキシ−３−メチルシクロヘキシルメチル−３，４−エポキシ−３−メチルシクロヘキサンカルボキシレート、３，４−エポキシ−５−メチルシクロヘキシルメチル−３，４−エポキシ−５−メチルシクロヘキサンカルボキシレート、２−（３，４−エポキシシクロヘキシル−５，５−スピロ−３，４−エポキシ）シクロヘキサン−メタジオキサン、ビス（３，４−エポキシシクロヘキシルメチル）アジペート、３，４−エポキシ−６−メチルシクロヘキシルカルボキシレート、メチレンビス（３，４−エポキシシクロヘキサン）、ジシクロペンタジエンジエポキシド、エチレンビス（３，４−エポキシシクロヘキサンカルボキシレート）等］が挙げられる。
【０００９】
脂肪族エポキシ化合物としては、Ｃ４以上かつＭｎ１，０００以下、例えば脂肪族１価および多価アルコールまたはそのＡＯ付加物のポリグリシジルエーテル（以下グリシジルエーテルはＧＥと略記）、脂肪族長鎖多塩基酸のポリグリシジルエステル（以下グリシジルエステルはＧＳと略記）、グリシジル（メタ）アクリレートのホモポリマー、グリシジル（メタ）アクリレートとその他のビニルモノマーとのコポリマー等が挙げられる。
代表的な脂肪族エポキシ化合物としては、エチルＧＥ、ブチルＧＥ、ヘキシルＧＥ、２エチルヘキシルＧＥ、デシルＧＥ、１，４−ブタンジオールジＧＥ、１，６−ヘキサンジオールジＧＥ、水素添加ビスフェノールＡジＧＥ、グリセリンのトリＧＥ、トリメチロールプロパンのトリＧＥ、ソルビトールのテトラＧＥ、ジペンタエリスリトールのヘキサＧＥ、ポリエチレングリコールのジＧＥ、ポリプロピレングリコールのジＧＥ、エポキシヘキサヒドロフタル酸ジオクチル、エポキシヘキサヒドロフタル酸ジ−２−エチルヘキシル等の多価アルコールのＧＥ、脂肪族多価アルコール（プロピレングリコール、トリメチロールプロパン、グリセリン等）のアルキレンオキシド（以下ＡＯと略記）付加物のポリＧＥ、脂肪族長鎖二塩基酸（Ｃ８〜２４）のジＧＳ、脂肪族高級アルコール（Ｃ８〜２４）のモノＧＥ、高級脂肪酸（Ｃ８〜２４）のＧＳ、エポキシ化大豆油、エポキシステアリン酸オクチル、エポキシステアリン酸ブチル、エポキシ化ポリブタジエン等が挙げられる。
【００１０】
（Ａ）のうち、イソシアネート基を有する化合物としては、後述のポリイソシアネート（ｂ）および後述の（ａ）と（ｂ）の反応生成物が挙げられる。
（ａ）と（ｂ）の反応生成物としては、（ａ）と（ｂ）との反応におけるＮＣＯ／ＯＨ当量比が、通常２０／１〜１．１／１、さらに好ましくは１０／１〜１．５／１、とくに好ましくは５／１〜２／１のものが挙げられる。
【００１１】
（Ａ）のうち、ビニルエーテル（以下ＶＥと略記）基を有する化合物としては、単官能ＶＥ［Ｃ３以上かつＭｎ１，０００以下、例えばアルキルＶＥ［メチルＶＥ、エチルＶＥ、ブチルＶＥ、イソブチルＶＥ、シクロヘキシルＶＥ、２−クロロエチルＶＥ、２−フェノキシエチルＶＥ、２−ヒドロキシエチルＶＥ、４−ヒドロキシブチルＶＥ、ステアリールＶＥ、２−アセトキシエチルＶＥ、ジエチレングリコールモノＶＥ、２−エチルヘキシルＶＥ、ドデシルＶＥ、オクタデシルＶＥ等］、アルケニルＶＥ［アリルＶＥ、２−メタクロイルオキシエチルＶＥ、２−アクロイルオキシエチルＶＥ等］、アリールＶＥ［フェニルＶＥ、ｐ−メトキシフェニルＶＥ等］、および多官能ＶＥ［Ｃ６以上かつＭｎ１，０００以下、例えば１，４−ブタンジオールジＶＥ、トリエチレングリコールジＶＥ、１，４−ベンゼンジＶＥ、ハイドロキノンジＶＥ、シクロヘキサンジメタノールジＶＥ、ジエチレングリコールジＶＥ、ジプロピレンジＶＥ、ヘキサンジオールジＶＥ等］が挙げられる。
【００１２】
（Ａ）のうち、プロペニルエーテル（以下ＰＰＥと略記）基を有する化合物としては、単官能ＰＥ［Ｃ４以上かつＭｎ１，０００以下、例えばアルキル［メチル、エチル、ブチル、イソブチル、シクロヘキシル、２−クロロエチル、２−フェノキシエチル、２−ヒドロキシエチル、４−ヒドロキシブチル、ステアリール、２−アセトキシエチル、ジエチレングリコールモノ、２−エチルヘキシル、ドデシル、オクタデシル等］ＰＰＥ、アルケニル［アリル、２−メタクロイルオキシエチル、２−アクロイルオキシエチル等］ＰＰＥ、アリール［フェニル、ｐ−メトキシフェニル等］ＰＰＥ、多官能［Ｃ６以上かつＭｎ１，０００以下、例えば１，４−ブタンジオールジ、トリエチレングリコールジ、１，４−ベンゼンジ、ハイドロキノンジ、シクロヘキサンジメタノールジ、ジエチレングリコールジ、ジプロピレンジ、ヘキサンジオールジ等］ＰＰＥおよびエポキシ基を有するＰＰＥ［Ｃ６以上かつＭｎ１，０００以下、例えばグリシジルＰＰＥ、ジエチレングリコールグリシジルＰＰＥ、テトラエチレングリコールグリシジルＰＰＥ等］が挙げられる。
【００１３】
本発明における、（Ａ）を除くウレタン（メタ）アクリレート（Ｂ）は、ウレタン結合を有する（メタ）アクリレートである。
（Ｂ）には、１個〜６個またはそれ以上の水酸基および１個〜１０個またはそれ以上の（メタ）アクリロイル基を有する水酸基含有（メタ）アクリレート（ａ）と、ポリイソシアネート（以下、ＰＩと略記することがある。）（ｂ）を反応させて形成されるものが含まれる。
【００１４】
（ａ）には、ポリグリシジルエーテルの（メタ）アクリル酸付加物（ａ１）および（メタ）アクリル酸と２価〜８価またはそれ以上の多価アルコールおよび該多価アルコールのアルキレンオキシド（以下、ＡＯと略記）付加物との反応生成物〔分子量１１６以上かつ数平均分子量［以下、Ｍｎと略記。測定はゲルパーミエイションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）法による］５，０００以下〕（ａ２）が含まれる。
（ａ１）を構成するポリグリシジルエーテルには、以下に示す、多価（２価〜６価またはそれ以上）フェノールもしくはそのＡＯ付加物のポリグリシジルエーテル［炭素数（以下、Ｃと略記）１２以上かつＭｎ６，０００以下］が含まれる。
【００１５】
（１）２価フェノールのジグリシジルエーテル
２価フェノール（Ｃ６〜３０）、例えば単環フェノール（カテコール、レゾルシノール等）および多環フェノール［縮合多環フェノール（ジヒドロキシナフタレン等）、ビスフェノール（ビスフェノールＡ、−Ｆ、−ＡＦおよび−Ｓ等）、ハロゲン化ビスフェノール（ジクロロビスフェノールＡ、テトラクロロビスフェノールＡ等）、ビフェニル（１，４−ジヒドロキシビフェニル等）等］のジグリシジルエーテル、ビスフェノールＡ２モルとエピクロルヒドリン３モルの反応から得られるジグリシジルエーテル等；
（２）３価〜６価またはそれ以上の多価フェノールのポリグリシジルエーテル
３価〜６価またはそれ以上の多価フェノール（Ｃ６以上かつＭｎ５，０００以下）のポリグリシジルエーテル、例えば３価フェノール［ピロガロール、ジヒドロキシナフチルクレゾール、トリス（ヒドロキシフェニル）メタン等］のトリグリシジルエーテル、４価フェノール［テトラキス（４−ヒドロキシフェニル）エタン等］のテトラグリシジルエーテル、６価またはそれ以上の多価フェノール［フェノールもしくはクレゾールノボラック樹脂（Ｍｎ２００〜５，０００）、レゾルシンとアセトンの縮合反応で得られる多価フェノール（Ｍｎ４００〜５，０００）等］のポリグリシジルエーテル等；
（３）多価（２価〜６価またはそれ以上）フェノールのＡＯ付加物のポリグリシジルエーテル
上記（１）、（２）で例示した多価フェノールおよびこれらの混合物にＣ２〜４のＡＯを付加した化合物のポリグリシジルエーテル等。
該Ｃ２〜４のＡＯとしては、エチレンオキシド（以下、ＥＯと略記）、１，２−プロピレンオキシド（以下、ＰＯと略記）、１，３−プロピレンオキシド、１，２−、２，３−、１，３−およびイソブチレンオキシド、テトラヒドロフラン（以下、ＴＨＦと略記）、およびこれらの混合物等が挙げられ、これらのうち硬化物のプラスチック基材との密着性の観点から好ましいのはＥＯである。
多価フェノールに対するＡＯの付加モル数は、後述する硬化物の金型離型性およびプラスチック基材との密着性の観点から好ましくは１〜２０モル、さらに好ましくは２〜１５モル、とくに好ましくは２〜１０モルである。
【００１６】
（ａ２）を構成する２価〜８価またはそれ以上の多価アルコールとしては、
２価アルコール（Ｃ２〜２０またはそれ以上）、例えばＣ２〜１２の脂肪族２価アルコール［（ジ）アルキレングリコール、例えばエチレングリコール、 ジエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、１ ，２−、２，３−、１，３−および１，４−ブタンジオール、１，６−ヘキサンジオール、ネオペンチルグリコールおよび３−メチルペンタンジオール（以下それぞれＥＧ、ＤＥＧ、ＰＧ、ＤＰＧ、ＢＤ、ＨＤ、ＮＰＧおよびＭＰＤと略記）、ドデカンジオール等］；Ｃ６〜１０の脂環含有２価アルコール［１，４−シクロヘキサンジオール、シクロヘキサンジメタノール等］；Ｃ８〜２０の芳香族２価アルコール［キシリレングリコール、ビス（ヒドロキシエチル）ベンゼン等］；
３価〜８価またはそれ以上の多価アルコール、例えば（シクロ）アルカンポリオールおよびそれらの分子内もしくは分子間脱水物［グリセリン、トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトール、ソルビトールおよびジペンタエリスリトール（以下それぞれＧＲ、ＴＭＰ、ＰＥ、ＳＯおよびＤＰＥと略記）、１，２ ，６−ヘキサントリオール、エリスリトール、シクロヘキサントリオール、マンニトール、キシリトール、ソルビタン、ジグリセリンその他のポリグリセリン等］、糖類およびその誘導体［例えばショ糖、グルコース、フラクトース、マンノース、ラクトース、およびグリコシド（メチルグルコシド等）］が挙げられる。
【００１７】
（ａ２）には、（メタ）アクリル酸と上記多価アルコールとの反応生成物、例えばヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、ＰＥジ（メタ）アクリレート、ジＰＥジ−、トリ−およびテトラ−（メタ）アクリレートおよびそれらのＡＯ（１〜１００モル）付加物等が含まれる。
上記（ａ）のうち、後述する本発明の硬化物の高屈折率の観点から好ましいのは（ａ１）である。
【００１８】
（ａ）中の水酸基の数は、通常１個〜６個またはそれ以上、硬化物の樹脂基材への密着性および金型離型性の観点から好ましくは１〜５個、さらに好ましくは１〜４個、とくに好ましくは１〜３個である。
（ａ）中の（メタ）アクリロイル基の数は、通常１個〜１０個またはそれ以上、硬化性およびプラスチック基材への密着性の観点から好ましくは１〜８個、さらに好ましくは１〜６個、とくに好ましくは１〜４個である。
【００１９】
本発明におけるポリイソシアネート（ｂ）には、下記のもの、およびこれらの２種以上の混合物が含まれる。
（ｂ１）Ｃ（ＮＣＯ基中のＣを除く、以下同じ）６〜２０の芳香族ＰＩ
ジイソシアネート（以下、ＤＩと略記）、例えば１，３−および／または１，４−フェニレンＤＩ、２，４−および／または２，６−トリレンＤＩ（ＴＤＩ）、４， ４’−および／または２，４’−ジフェニルメタンＤＩ（ＭＤＩ）、ｍ−およびｐ−イソシアナトフェニルスルホニルイソシアネート、４，４’−ジイソシアナトビフェニル、３，３’−ジメチル−４，４’−ジイソシアナトビフェニ ル、３，３’−ジメチル−４，４’−ジイソシアナトジフェニルメタン、１，５−ナフチレンＤＩ、およびｍ−およびｐ−イソシアナトフェニルスルホニルイソシアネート；および３官能以上のＰＩ（トリイソシアネート等）、例えば粗製ＴＤＩ、粗製ＭＤＩ（ポリメチレンポリフェニレンポリイソシアネート）および４，４’，４”−トリフェニルメタントリイソシアネート
【００２０】
（ｂ２）Ｃ２〜１８の脂肪族ＰＩ
ＤＩ、例えばエチレンＤＩ、テトラメチレンＤＩ、ヘキサメチレンＤＩ（ＨＤＩ）、ヘプタメチレンＤＩ、オクタメチレンＤＩ、ノナメチレンＤＩ、デカメチレンＤＩ、ドデカメチレンＤＩ、２，２，４−および／または２，４，４ −トリメチルヘキサメチレンＤＩ、リジンＤＩ、２，６−ジイソシアナトメチルカプロエート、２，６−ジイソシアナトエチルカプロエート、ビス（２−イソシアナトエチル）フマレート、ビス（２−イソシアナトエチル）カーボネートおよびトリメチルヘキサメチレンジイソシアネート（ＴＭＤＩ）；および３官能以上のＰＩ（トリイソシアネート等）、例えば１，６，１１−ウンデカントリイソシアネート、１，８−ジイソシアネート−４−イソシアネートメチルオクタン、１，３，６−ヘキサメチレントリイソシアネートおよびリジンエステルトリイソシアネート（リジンとアルカノールアミンの反応生成物のホスゲン化物、例えば２−イソシアナトエチル−２，６−ジイソシアナトヘキサノエート、２−および／または３−イソシアナトプロピル−２，６−ジイソシアナトヘキサノエート）
【００２１】
（ｂ３）Ｃ４〜４５の脂環式ＰＩ
ＤＩ、例えばイソホロンＤＩ（ＩＰＤＩ）、２，４−および／または２，６−メチルシクロヘキサンＤＩ（水添ＴＤＩ）、ジシクロヘキシルメタン−４，４’−ＤＩ（水添ＭＤＩ）、シクロヘキシレンＤＩ、メチルシクロヘキシレンＤＩ、ビス（２−イソシアナトエチル）−４−シクロヘキシレン−１，２−ジカルボキシレートおよび２，５−および／または２，６−ノルボルナンＤＩ、ダイマー酸ＤＩ（ＤＤＩ）；および３官能以上のＰＩ（トリイソシアネート等）、例えばビシクロヘプタントリイソシアネート
（ｂ４）Ｃ８〜１５の芳香脂肪族ＰＩ
ｍ−および／またはｐ−キシリレンＤＩ（ＸＤＩ）、ジエチルベンゼンＤＩおよびα，α，α’，α’−テトラメチルキシリレンＤＩ（ＴＭＸＤＩ）
（ｂ５）上記（ｂ１）〜（ｂ４）のヌレート化物
これらのうち後述する本発明の硬化物の高屈折率の観点から好ましいのは（ｂ１）、（ｂ３）および（ｂ５）、さらに好ましいのは（ｂ３）である。
【００２２】
（ａ）と（ｂ）との反応におけるＮＣＯ／ＯＨ当量比は特に限定されないが、貯蔵安定性の観点から好ましくは１／１〜１／１０、さらに好ましくは１／１〜１／５、とくに好ましくは１／１〜１／２である。
【００２３】
（ａ）と（ｂ）を反応させてなる（Ｂ）の製造においては、ウレタン化触媒を用いてもよい。ウレタン化触媒には、金属化合物（有機ビスマス化合物、有機スズ化合物、有機チタン化合物等）および４級アンモニウム塩が含まれる。
【００２４】
金属化合物のうち、有機ビスマス化合物には、有機ビスマスカルボキシレート、有機ビスマスアルコキシドおよびジカルボニル基を有する化合物とビスマスとのキレート化合物が含まれる。
有機ビスマスカルボキシレートは、一般式Ｂｉ(ＯＣＯＲ)3 で表される。ここにおいてＲは１価の、脂肪族炭化水素基［Ｃ１〜２０、例えばアルキル（メチル、エチル、ｎ−およびｉ−プロピル、ｎ−、ｉ−、ｓｅｃ−およびｔ−ブチル、オクチル、２−エチルヘキシル、デシルおよびドデシル）およびアルケニル（１−、２−およびｉ−プロペニル、１−、２−および３−ブテニル）基］、芳香（脂肪）族炭化水素基（Ｃ６〜２０、例えばフェニル、トルイル、キシレニル、ベンジル、フェネチルおよびヘキシルフェニル基）または脂環式炭化水素基（Ｃ３〜１０、例えばシクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシルおよびシクロオクチル基）を示す。これらのＲのうち耐加水分解性の観点から好ましいのはＣ２〜１２の脂肪族、およびＣ５〜１０の脂環式炭化水素基である。
有機ビスマスカルボキシレートの具体例としては、ビスマストリ（２−エチルヘキサノエート）、ビスマストリ（デカノエート）、ビスマストリ（シクロヘキサノエート）等が挙げられる。
【００２５】
有機ビスマスアルコキシドは、一般式Ｂｉ(ＯＲ)3 で表され、Ｒは上記と同じで、耐加水分解性の観点から好ましいＲも上記と同じである。
有機ビスマスアルコキシドの具体例としては、トリ−２−エチルへキシロキシビスマス、トリ−シクロへキシロキシビスマス等が挙げられる。
【００２６】
ジカルボニル基を有する化合物とビスマスとのキレート化合物において、ジカルボニル基を有する化合物には、Ｃ４〜１５、例えばアセチルアセトン、アセチル酢酸、アセトアセトキシエチル（メタ）アクリレートが含まれ、該キレート化合物にはこれらとビスマスとのキレート化合物が含まれる。ジカルボニル基を有する化合物とビスマスとのキレート化合物の具体例としては、ビス（アセチルアセトン）ビスマス等が挙げられる。
【００２７】
有機スズ化合物には、２価のスズ化合物（スタナスオクトエート等）および４価のスズ化合物（トリメチルチンラウレート、トリメチルチンヒドロキサイド、ジメチルチンジラウレート、ジブチルチンジアセテート、ジブチルチンジラウレート、ジブチルチンマレエート等）が含まれる。
【００２８】
有機チタン化合物には、テトラアルキル（Ｃ２〜１２）チタネート、アルキレンジカルボン酸（Ｃ２〜１２）チタンが含まれる。
４級アンモニウム塩には、テトラアルキル（Ｃ１〜４）アンモニウムブロマイド、テトラアルキル（Ｃ１〜４）アンモニウムパークロレートが挙げられる。
【００２９】
ウレタン化触媒の使用量は、（ａ）と（ｂ）の合計重量に基づいて通常１％以下、反応性および透明性の観点から好ましくは０．００１〜０．５％、さらに好ましくは、０．０５〜０．２％である。
【００３０】
（ａ）と（ｂ）とのウレタン化反応の条件は、特に限定されず、例えば、（ａ）と（ｂ）を混合し、通常４０〜１００℃、反応性および該混合物の安定性の観点から好ましくは６０〜９５℃で、２〜２０時間反応させて（Ａ）を製造することができる。また、必要により溶剤（酢酸エチル、メチルエチルケトン、トルエン等）で希釈して反応させてもよい。 溶剤の使用量は、（ａ）と（ｂ）の合計重量に基づいて通常５，０００％以下、下限は混合物の取り扱い性の観点から好ましくは１０％、上限は反応速度の観点から好ましくは１，０００％である。
【００３１】
ウレタン化反応は、常圧、減圧または加圧のいずれでも行うことができる。ウレタン化反応の進行状況は、例えば反応系のＮＣＯ％および水酸基価を測定することにより判断することができる。
【００３２】
（Ｂ）中のベンゼン骨格含量（重量％）は、硬化物の屈折率および耐光性の観点から好ましくは１５〜５０％、さらに好ましくは１８〜４５％、とくに好ましくは２０〜４０％である。ここにおいて、ベンゼン骨格とはベンゼン環またはその縮合環（ナフタレン環等）を構成する炭素のみからなる骨格を意味するものとする。該ベンゼン骨格は、（ａ）に由来するものでも、また（ｂ）に由来するものでもよい。該ベンゼン骨格含量は、1Ｈおよび13Ｃ−ＮＭＲ（核磁気共鳴スペクトル）またはＩＲ（赤外線吸収スペクトル）分析により測定することができる。
例えば、1Ｈ−ＮＭＲで、ベンゼン骨格含量を求める場合には、内部標準物質（たとえばＤＭＦなど等）を添加し、内部標準物質由来の1Ｈのピークの積分値と、（Ａ）中のベンゼン骨格上の1Ｈのピーク（７〜８ｐｐｍ付近）の積分値の比率から（Ｂ）中のベンゼン骨格のモル数が求められ、分子量を乗じることでベンゼン骨格含量を求めることができる。
【００３３】
（Ｂ）のＭｎは、硬化性と取り扱いやすさの観点から好ましくは１，０００〜３０，０００、さらに好ましくは１，５００〜２５，０００、とくに好ましくは２，０００〜２０，０００である。
【００３４】
本発明における（Ｃ）は、ウレタン結合を有しない分子量１００以上（好ましくは１５０以上）かつＭｎ１，０００（好ましくは８００）以下の、（Ａ）を除く（メタ）アクリロイル基含有モノマーである。（Ｃ）の分子量が１００未満では硬化性が悪くなり、Ｍｎが１，０００を超えるとプラスチック基材への密着性が悪くなる。（Ｃ）には下記の（Ｃ１）〜（Ｃ３）、およびこれらの混合物が含まれる。
【００３５】
（Ｃ１）１個の（メタ）アクリロイル基含有モノマー
Ｃ４以上かつＭｎ１，０００以下、例えば脂肪族（メタ）アクリレート［メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、オクチルアクリレート、２−エチルヘキシルアクリレート等］、脂環含有（メタ）アクリレート［シクロヘキシル（メタ）アクリレート等］、芳香環含有（メタ）アクリレート［ベンジル（メタ）アクリレート、フェノキシエチル（メタ）アクリレート等］、複素環含有化合物［テトラヒドロフルフリル（メタ）アクリレート、（メタ）アクリロイルモルホリン等］および［アルキル（Ｃ１〜２０）］フェノール（Ｃ６〜３０）のＡＯ１〜１０モル付加物の（メタ）アクリレート［例えばフェノールのＰＯ８モル付加物の（メタ）アクリレート、ノニルフェノールのＥＯ８モル付加物の（メタ）アクリレート等］
（Ｃ２）２個の（メタ）アクリロイル基含有モノマー
Ｃ８〜５０、例えば脂肪族ジ（メタ）アクリレート［ＥＧジ（メタ）アクリレート、１，６−ＨＤジ（メタ）アクリレート等］、脂環含有ジ（メタ）アクリレート［ジメチロールシクロトリデカンジアクリレート等］およびビスフェノール（Ｃ１３〜２０）のＡＯ２〜１０モル付加物のジ（メタ）アクリレート［例えばビスフェノールＡのＥＯ２モル、ビスフェノールＡ、−Ｆおよび−ＳのＰＯ４モル付加物の各ジ（メタ）アクリレート等］
（Ｂ３）３個〜６個またはそれ以上の（メタ）アクリロイル基含有モノマー
多価（３価〜６価またはそれ以上）アルコール（Ｃ３〜４０、例えば前記のもの）のポリ（メタ）アクリレート、例えばＴＭＰトリ（メタ）アクリレート、ＧＲトリ（メタ）アクリレート、ＴＭＰ−ＰＯ３モル付加物のトリ（メタ）アクリレート、ＴＭＰ−ＥＯ３モル付加物のトリ（メタ）アクリレート、ＰＥトリ（メタ）アクリレート、ＰＥ−テトラ（メタ）アクリレート、ＰＥ−ＥＯ４モル付加物のテトラ（メタ）アクリレート、ジＰＥ−ペンタ（メタ）アクリレートおよびジＰＥ−ヘキサ（メタ）アクリレート。
【００３６】
上記（Ｃ１）〜（Ｃ３）のうち、プラスチック基材との密着性および金型離型性の観点から好ましいのは（Ｃ２）である。
【００３７】
本発明の活性エネルギー線硬化型樹脂組成物において、（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）の合計重量に基づくそれぞれの割合は、（Ａ）は高温高湿条件下での密着性低下の抑制および貯蔵安定性の観点から好ましくは０．１〜２０％、さらに好ましくは０．３〜１５％、とくに好ましくは０．５〜１０％；（Ｂ）は硬化物の各種基材との密着性の観点から好ましくは１０〜７０％、さらに好ましくは１０〜６０％、とくに好ましくは１５〜５０％；（Ｃ）は硬化物の機械強度および硬化性の観点から好ましくは２５〜８５％、さらに好ましくは３０〜８０％、とくに好ましくは３５〜７０％である。
【００３８】
本発明における光重合開始剤（Ｄ）には、光ラジカル開始剤（Ｄ１）および光酸発生剤（Ｄ２）が含まれる。
（Ｄ１）としては、Ｃ８〜Ｍｎ１，０００、例えばヒドロキシベンゾイル（２−ヒドロキシ−２−メチル−１−フェニルプロパン−１−オン、１−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン、ベンゾインアルキルエーテル等）、ベンゾイルホルメート（メチルベンゾイルホルメート等）、チオキサントン（イソプロピルチオキサントン等）、ベンゾフェノン（ベンゾフェノン等）、リン酸エステル（１，３，５−トリメチルベンゾイルジフェニルホスフィンオキシド等）、ベンジルジメチルケタール等が挙げられる。
（Ｄ１）のうち好ましいのは、ヒドロキシベンゾイルおよびリン酸エステル、さらに好ましいのは２−ヒドロキシ−２−メチル−１−フェニルプロパン−１−オン、１−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトンおよび１，３，５−トリメチルベンゾイルジフェニルホスフィンオキシドである。
【００３９】
（Ｄ２）としては、Ｃ８〜Ｍｎ１，０００の光酸発生剤、例えば、スルホニウム塩、ヨードニウム塩、ホスホニウム塩、ピリジニウム塩、鉄−アレーン錯体等を挙げることができる。
スルホニウム塩としては、トリフェニルスルホニウムヘキサフルオロホスフェート、ビス［４−（ジフェニルスルホニオ）−フェニル］スルフィドビスヘキサフルオロホスフェート、ビス［４−（ジフェニルスルホニオ）−フェニル］スルフィドビスヘキサフルオロアンチモネート、４−ジ（ｐ−トルイル）スルホニオ−４−ｔ−ブチルフェニルカルボニル−ジフェニルスルフィドヘキサフルオロホスフェート、４−ジ（ｐ−トルイル）スルホニオ−４− ｔ−ブチルフェニルカルボニル−ジフェニルスルフィドヘキサフルオロアンチモネート、７−ジ（ｐ−トルイル）スルホニオ−２−イソプロピル−チオキサントンヘキサフルオロホスフェート、７−ジ（ｐ−トルイル）スルホニオ−２−イソプロピル−チオキサントンヘキサフルホロアンチモネート等、および特開平７−６１９６４号、特開平８−１６５２９０号、米国特許第４２３１９５１号、米国特許第４２５６８２８号等に記載の芳香族スルホニウム塩等が挙げられる。
【００４０】
ヨードニウム塩としては、ジフェニルヨードニウムヘキサフルオロホスフェート、ジフェニルヨードニウムヘキサフルオロアンチモネート、ビス（ドデシルフェニル）ヨードニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート等、および特開平６−１８４１７０号、米国特許第４２５６８２８号等に記載の芳香族ヨードニウム塩等が挙げられる。
ホスホニウム塩としては、テトラフェニルホスホニウムヘキサフルオロホスフェート、テトラフェニルホスホニウムヘキサフルオロアンチモネート等、および特開平６−１５７６２４号等に記載の芳香族ホスホニウム塩等が挙げられる。
また、カチオン重合開始剤である前記ピリジニウム塩としては、例えば、特許公報第２５１９４８０号、特開平５−２２２１１２号等に記載のピリジニウム塩等を挙げることができる。
（Ｄ２）のうち好ましいのは、スルホニウム塩である。
【００４１】
上記（Ｄ）のうち硬化物の着色抑制および高温高湿条件下での密着性の低下抑制の観点から好ましいのは（Ｄ１）と（Ｄ２）の併用である。
併用する場合の（Ｄ１）と（Ｄ２）の重量比［（Ｄ１）／（Ｄ２）］は、着色抑制および高温高湿条件下での密着性の低下抑制の観点から好ましくは１／１〜５０／１、さらに好ましくは２／１〜３０／１である。
【００４２】
本発明の活性エネルギー線硬化型樹脂組成物における（Ｄ）の割合は、（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）の合計重量に基づいて、硬化性および貯蔵安定性の観点から好ましくは０．０１％〜１０％、さらに好ましくは０．１〜５％である。
【００４３】
本発明の組成物には、本発明の効果を阻害しない範囲で必要によりさらに塗料、インキに使用される種々の添加剤（Ｅ）を含有させてもよい。（Ｅ）には、無機微粒子（Ｅ１）、有機顔料（Ｅ２）、分散剤（Ｅ３）、消泡剤（Ｅ４）、レベリング剤（Ｅ５）、シランカップリング剤（Ｅ６）、チクソトロピー性付与剤（増粘剤）（Ｅ７）、スリップ剤（Ｅ８）、酸化防止剤（Ｅ９）、紫外線吸収剤（Ｅ１０）および金型離型性付与剤（Ｅ１１）からなる群から選ばれる少なくとも１種が含まれる。
（Ｅ）の合計の使用量は、本発明の組成物の全重量に基づいて、通常６０％以下、添加効果および硬化物の各種基材との密着性の観点から好ましくは０．００５〜５０％である。
【００４４】
（Ｅ１）としては、アルミナ［酸化アルミニウム、水酸化アルミニウム、アルミナホワイト（アルミナ水和物）、シリカアルミナ（アルミナとシリカの融着物、アルミナの表面にシリカをコーティングしたもの等）等］、ジルコニア、炭化タングステン、炭化チタン、炭化ケイ素、炭化ホウ素、ダイヤモンド、カーボンブラック（チャンネルブラック、ファーネスブラック、サーマルブラック、アセチレンブラック等）、シリカ（微粉ケイ酸、含水ケイ酸、ケイ藻、コロイダルシリカ等）、ケイ酸塩（微粉ケイ酸マグネシウム、タルク、ソープストーン、ステアライト、ケイ酸カルシウム、アルミノケイ酸マグネシウム、アルミノケイ酸ソーダ等）、炭酸塩［沈降性（活性、乾式、重質または軽質）炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム等］、クレー（カオリン質クレー、セリサイト質クレー、バイロフィライト質クレー、モンモリロナイト質クレー、ベントナイト、酸性白土等）、硫酸塩［硫酸アルミニウム（硫酸バンド、サチンホワイト等）、硫酸バリウム（バライト粉、沈降性硫酸バリウム、リトポン等）、硫酸マグネシウム、硫酸カルシウム（石コウ）（無水石コウ、半水石コウ等）等］、鉛白、雲母粉、亜鉛華、酸化チタン、活性フッ化カルシウム、セメント、石灰、亜硫酸カルシウム、二硫化モリブデン、アスベスト、ガラスファイバー、ロックファイバーおよびマイクロバルーン等が挙げられる。
【００４５】
これらのうち硬化物の耐擦傷性および組成物、硬化物の着色抑制の観点から好ましいのはアルミナ、シリカ、ケイ酸塩、炭酸塩、硫酸塩および酸化チタン、さらに好ましいのはシリカ、炭酸カルシウム、硫酸バリウムおよび酸化チタンである。
（Ｅ１）は、２種以上併用してもよく、また２種以上が複合化（例えばシリカに酸化チタンが融着）されたものでもよい。（Ｅ１）の形状は、特に限定されず、例えば不定形状、球状、中空状、多孔質状、花弁状、凝集状および粒状のいずれでもよい。
（Ｅ１）の体積平均粒径は通常０．０１〜１μｍである。
（Ｅ１）の使用量は、本発明の組成物の全重量に基づいて、通常５０％以下、硬化物の可撓性の観点から好ましくは３０％以下、さらに好ましくは３〜２５％である。
【００４６】
有機顔料（Ｅ２）としては、下記のものが挙げられる。
（１）アゾ系顔料
不溶性モノアゾ顔料（トルイジンレッド、パーマネントカーミンＦＢ、ファストエローＧ等）、不溶性ジスアゾ顔料（ジスアゾイエローＡＡＡ、ジスアゾオレンジＰＭＰ等）、アゾレーキ（溶性アゾ顔料）（レーキレッドＣ、ブリリアントカーミン６Ｂ等）、縮合アゾ顔料、キレートアゾ顔料等
（２）多環式顔料
フタロシアニンブルー、インダントロンブルー、キナクリドンレッド、ジオキサジンバイオレット等
（３）染つけレーキ
塩基性染料（ビクトリアピュアブルーＢＯレーキ等）、酸性染料（アルカリブルートーナー等）等
（４）その他
アジン系顔料（アニリンブラック等）、昼光けい光顔料、ニトロソ顔料、ニトロ顔料、天然顔料等
（Ｅ２）の使用量は、組成物の全重量に基づいて、通常５０％以下、硬化物の可撓性の観点から好ましくは４０％以下、さらに好ましく３０％以下である。
【００４７】
分散剤（Ｅ３）としては、有機分散剤［高分子分散剤（Ｍｎ２，０００〜５００，０００）および低分子分散剤（分子量１００以上かつＭｎ２，０００未満）］および無機分散剤が挙げられる。
【００４８】
高分子分散剤としては、ナフタレンスルホン酸塩［アルカリ金属（ＮａおよびＫ等）塩、アンモニウム塩等］のホルマリン縮合物、ポリスチレンスルホン酸塩、ポリアクリル酸塩、ポリ（２〜４）カルボン酸（マレイン酸／グリセリン／モノアリルエーテル共重合体等）塩、カルボキシメチルセルロース（Ｍｎ１，０００〜１０，０００）およびポリビニルアルコール（Ｍｎ１，０００〜１００，０００）等が挙げられる。
【００４９】
低分子分散剤としては、下記のものが挙げられる。
（１）ポリオキシアルキレン型
脂肪族アルコール（Ｃ４〜３０）、［アルキル（Ｃ１〜３０）］フェノール、脂肪族（Ｃ４〜３０）アミンおよび脂肪族（Ｃ４〜３０）アミドのＡＯ（Ｃ２〜４）１〜３０モル付加物
脂肪族アルコールとしては、ｎ−、ｉ−、ｓｅｃ−およびｔ−ブタノール、オクタノール、ドデカノール等；（アルキル）フェノールとしては、フェノール、メチルフェノールおよびノニルフェノール等；脂肪族アミンとしては、ラウリルアミンおよびメチルステアリルアミン等；および脂肪族アミドとしては、ステアリン酸アミド等が挙げられる。
（２）多価アルコール型
Ｃ４〜３０の脂肪酸（ラウリン酸、ステアリン酸等）と多価（２価〜６価またはそれ以上）アルコール（例えばＧＲ、ＰＥ、ＳＯおよびソルビタン）のモノエステル化合物
（３）カルボン酸塩型
Ｃ４〜３０の脂肪酸（上記に同じ）のアルカリ金属（Ｌｉ、Ｎａ、Ｋ等）塩
（４）硫酸エステル型
Ｃ４〜３０の脂肪族アルコール（上記に同じ）および脂肪族アルコールのＡＯ（Ｃ２〜４）１〜３０モル付加物の硫酸エステルアルカリ金属（上記に同じ）塩等
【００５０】
（５）スルホン酸塩型
［アルキル（Ｃ１〜３０）］フェノール（上記に同じ）のスルホン酸アルカリ金属（上記に同じ）塩
（６）リン酸エステル型
Ｃ４〜３０の脂肪族アルコール（上記に同じ）および脂肪族アルコールのＡＯ（Ｃ２〜４）１〜３０モル付加物のモノまたはジリン酸エステルの塩［アルカリ金属（上記に同じ）塩、４級アンモニウム塩等］
（７）１〜３級アミン塩型
Ｃ４〜３０の脂肪族アミン［１級（ラウリルアミン等）、２級（ジブチルアミン等）および３級アミン（ジメチルステアリルアミン等）］塩酸塩、トリエタノールアミンとＣ４〜３０の脂肪酸（上記に同じ）のモノエステルの無機酸（塩酸、硫酸、硝酸およびリン酸等）塩
（８）４級アンモニウム塩型
Ｃ４〜３０の４級アンモニウム（ブチルトリメチルアンモニウム、ジエチルラウリルメチルアンモニウム、ジメチルジステアリルアンモニウム等）の無機酸（上記に同じ）塩等
が挙げられる。
【００５１】
無機分散剤としては、ポリリン酸のアルカリ金属（上記に同じ）塩およびリン酸系分散剤（リン酸、モノアルキルリン酸エステル、ジアルキルリン酸エステル等）等が挙げられる。
（Ｅ３）の使用量は、本発明の組成物の全重量に基づいて、通常１０％以下、好ましくは０．０５〜５％である。
【００５２】
消泡剤（Ｅ４）としては、低級アルコール（Ｃ１〜６）（メタノール、ブタノール等）、高級アルコール（Ｃ８〜１８）（オクチルアルコール、ヘキサデシルアルコール等）、高級脂肪酸（Ｃ１０〜２０）（オレイン酸、ステアリン酸等）、高級脂肪酸エステル（Ｃ１１〜３０）（グリセリンモノラウリレート）、リン酸エステル（トリブチルホスフェート、テトラデカノールＥＯ２モル付加物リン酸エステル、等）、金属石けん（ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸アルミニウム等）、ポリエーテル［ポリエチレングリコール（以下、ＰＥＧと略記）（Ｍｎ２００〜１０，０００）、ポリプロピレングリコール（以下、ＰＰＧと略記）（Ｍｎ２００〜１０，０００）等］、シリコーン（ジメチルシリコーンオイル、アルキル変性シリコーンオイル、フルオロシリコーンオイル等）および鉱物油系（シリカ粉末を鉱物油に分散させたもの）等が挙げられる。
（Ｅ４）の使用量は、本発明の組成物の全重量に基づいて、通常３％以下、好ましくは０．０１〜２％である。
【００５３】
レベリング剤（Ｅ５）としては、ＰＥＧ型非イオン界面活性剤（ノニルフェノールＥＯ１〜４０モル付加物、ステアリン酸ＥＯ１〜４０モル付加物等）、多価アルコール型非イオン界面活性剤（ソルビタンパルミチン酸モノエステル、ソルビタンステアリン酸モノエステル、ソルビタンステアリン酸トリエステル等）、フッ素系界面活性剤（パーフルオロアルキルＥＯ１〜５０モル付加物、パーフルオロアルキルカルボン酸塩、パーフルオロアルキルベタイン等）、変性シリコーンオイル［ポリエーテル変性シリコーンオイル、（メタ）アクリレート変性シリコーンオイル等］等が挙げられる。
（Ｅ５）の使用量は、本発明の組成物の全重量に基づいて、通常３％以下、好ましくは０．１〜２％である。
【００５４】
シランカップリング剤（Ｅ６）としては、アミノ基含有シランカップリング剤（γ−アミノプロピルトリエトキシシラン、γ−アミノプロピルトリメトキシシラン、γ−フェニルアミノフロピルトリメトキシシラン等）、ウレイド基含有シランカップリング剤（ウレイドプロピルトリエトキシシラン等）、ビニル基含有シランカップリング剤［ビニルエトキシシラン、ビニルメトキシシラン、ビニルトリス（β−メトキシエトキシ）シラン等］、メタクリレート基含有シランカップリング剤（γ−メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン、γ−メタクリロキシプロピルメチルジメトキシシラン等）、エポキシ基含有シランカップリング剤（γ−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン等）、イソシアネート基含有シランカップリング剤（γ−イソシアネートプロピルトリエトキシシラン等）、ポリマー型シランカップリング剤（ポリエトキシジメチルシロキサン、ポリエトキシジメチルシロキサン等）、カチオン型シランカップリング剤［Ｎ−（Ｎ−ベンジル−β−アミノエチル）−γ−アミノプロピルトリメトキシシラン塩酸塩等］等が挙げられる。
（Ｅ６）の使用量は、本発明の組成物の全重量に基づいて、通常１０％以下、好ましくは０．５〜７％である。
【００５５】
チクソトロピー性付与剤（増粘剤を含む）（Ｅ７）としては、無機チクソトロピー性付与剤［ベントナイト、有機処理ベントナイト（表面ワックスコーティング処理ベントナイト等）および極微細表面処理炭酸カルシウム（コロイダル炭酸カルシウム等）等］および有機チクソトロピー性付与剤（水添ヒマシ油ワックス、ステアリン酸カルシウム、オレイン酸アルミニウム、重合アマニ油等）が挙げられる。
（Ｅ７）の使用量は本発明の組成物の全重量に基づいて、通常２０％以下、好ましくは０．５〜１０％である。
【００５６】
スリップ剤（Ｅ８）としては、高級脂肪酸エステル（ステアリン酸ブチル等）、高級脂肪酸アミド（エチレンビスステアリン酸アミド、オレイン酸アミド等）、金属石けん（ステアリン酸カルシウム、オレイン酸アルミニウム等）、ワックス［パラフィンワックス、ポリオレフィンワックス（ポリエチレンワックス、ポリプロピレンワックス、カルボキシル基含有ポリエチレンワックス等）等］およびシリコーン（例えばジメチルシリコーンオイル、アルキル変性シリコーンオイルおよびフルオロシリコーンオイル）等が挙げられる。
（Ｅ８）の使用量は、本発明の組成物の全重量に基づいて、通常５％以下、好ましくは０．０１〜２％である。
【００５７】
酸化防止剤（Ｅ９）としては、ヒンダードフェノール化合物〔トリエチレングリコール−ビス−［３−（３−ｔ−ブチル−５−メチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート］、１，６−ヘキサンジオール−ビス［３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート］、オクタデシル−３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート、３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジルホスホネートジエチルエステル〕およびアミン化合物（ｎ−ブチルアミン、トリエチルアミン、ジエチルアミノメチルメタクリレート等）が挙げられる。
（Ｅ９）の使用量は、本発明の組成物の全重量に基づいて、通常３％以下、好ましくは０．００５〜２％である。
【００５８】
紫外線吸収剤（Ｅ１０）としては、ベンゾトリアゾール化合物［２−（５−メチル−２−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−２−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−２−ヒドロキシフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２−（３，５−ジ−ｔ−アミル−２−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール等］、トリアジン化合物〔２−（４，６−ジフェニル−１，３，５−トリアジン−２−イル）−５−［（ヘキシル）オキシ］−フェノール〕、ベンゾフェノン（２−ヒドロキシ−４−ｎ−オクチルオキシベンゾフェノン等）、シュウ酸アニリド化合物（２−エトキシ−２’−エチルオキサリック酸ビスアニリド等）が挙げられる。
（Ｅ１０）の使用量は、本発明の組成物の全重量に基づいて、通常３％以下、好ましくは０．００５〜２％である。
【００５９】
金型離型性付与剤（Ｅ１１）としては、リン酸エステル（ｅ１）および（ｅ１）と３級アミン（ｅ２）からなる塩が挙げられる。
【００６０】
リン酸エステル（ｅ１）としては、下記一般式（１）で示されるものが挙げられる。
（Ｒ1）n−Ｐ（＝Ｏ）−（ＯＨ）m （１）
［式中、Ｒ1はＣ１〜２０もしくはそれ以上のアルコキシ基、Ｃ１〜２０もしくはそれ以上のアルコールのＡＯ１〜３０モル付加物の活性水素を除いた残基、またはアルキル（Ｃ１〜２０）フェノール（Ｃ６〜３０）のＡＯ１〜３０モル付加物の活性水素を除いた残基、ｍ、ｎはｍ＋ｎ＝３を満足する１または２の整数を示す。］
【００６１】
３級アミン（ｅ２）としては、Ｃ３〜３０の３級脂肪族アミン、１級の脂肪族（Ｃ４〜３０）アミンのＡＯ（Ｃ２〜４）２〜３０モル付加物もしくは２級の脂肪族（Ｃ４〜３０）アミンのＡＯ（Ｃ２〜４）１〜３０モル付加物等が挙げられる。
３級脂肪族アミンとしては、トリエチルアミン、トリブチルアミン、ラウリルジメチルアミンおよびジメチルステアリルアミン等が挙げられる。
１級の脂肪族（Ｃ４〜３０）アミンのＡＯ（Ｃ２〜４）２〜３０モル付加物もしくは２級の脂肪族（Ｃ４〜３０）アミンのＡＯ（Ｃ２〜４）１〜３０モル付加物としては、ブチルアミンのＥＯ４モル付加物およびＥＯ１０モル付加物、ラウリルアミンのＥＯ１０モル付加物、ステアリルアミンのＥＯ１０モル付加物およびＥＯ１５モル付加物、ジエチルアミンのＥＯ４モル付加物およびＥＯ１０モル付加物、ジブチルアミンのＥＯ４モル付加物およびＥＯ１０モル付加物、ラウリルメチルアミンのＥＯ１０モル付加物、メチルステアリルアミンのＥＯ１５モル付加物等が挙げられる。
【００６２】
（Ｅ１１）には、（ｅ１）と（ｅ２）の中和反応により生成した塩、および該塩と過剰に含有される（ｅ１）および／または（ｅ２）からなる混合物が含まれる。
（Ｅ１１）の使用量は、本発明の組成物の全重量に基づいて、通常３％以下、好ましくは０．００５〜２％である。
【００６３】
上記（Ｅ１）〜（Ｅ１１）の間で添加剤が同一で重複する場合は、それぞれの添加剤が該当する添加効果を奏する量を他の添加剤としての効果に関わりなく使用するのではなく、他の添加剤としての効果も同時に得られることをも考慮し、使用目的に応じて使用量を調整するものとする。
【００６４】
本発明の組成物は、本発明の効果を阻害しない範囲で必要により、さらに熱硬化触媒（Ｆ）を含有させることができる。
（Ｆ）としては、過酸化物（ｔ−ブチルパーオキシベンゾエート、ベンゾイルパーオキシド、メチルエチルケトンパーオキシド等）およびアゾ化合物（アゾビスイソブチロニトリルおよびアゾビスイソバレロニトリル等）等が挙げられる。これらのうち組成物の安定性、反応性の観点から好ましいのは過酸化物、さらに好ましいのはｔ−ブチルパーオキシベンゾエートおよびメチルエチルケトンパーオキシドである。
【００６５】
（Ｆ）を使用した場合は、後述の活性エネルギー線以外に熱でも硬化させることができ、耐薬品性および耐擦傷性に優れた硬化物を得ることができる。熱による硬化は、通常５０〜２００℃のオーブンで１分〜２０時間加熱処理することが好ましい。
【００６６】
（Ｆ）の使用量は、本発明の組成物の全重量に基づいて、通常２０％以下、好ましくは０．１〜１０％である。
【００６７】
本発明の組成物は、（Ａ）〜（Ｄ）および必要により（Ｅ）、（Ｆ）を一括して混合するか、（Ａ）〜（Ｄ）を予め一括して混合し、該混合物に必要により（Ｅ）、（Ｆ）を添加して混合することにより製造することができる。
【００６８】
本発明の組成物は、塗工の際に、塗工に適した粘度に調整するために、必要に応じて溶剤で希釈した塗工液とすることができる。溶剤の使用量は、該組成物の重量に基づいて通常２，０００％以下、好ましくは１０〜５００％である。また、塗工液の粘度は、使用時の温度（通常５〜６０℃）で、通常５〜５００，０００ｍＰａ・ｓ、安定塗工の観点から好ましくは５０〜１０，０００ｍＰａ・ｓである。
【００６９】
該溶剤としては、本発明の組成物中の樹脂分を溶解するものであれば特に限定されない。具体的には、芳香族炭化水素（Ｃ７〜１０、例えばトルエン、キシレンおよびエチルベンゼン）、エステルまたはエーテルエステル（Ｃ４〜１０、例えば酢酸エチル、酢酸ブチルおよびメトキシブチルアセテート）、エーテル（Ｃ４〜１０、例えばジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、ＥＧのモノエチルエーテル、ＥＧのモノブチルエーテル、ＰＧのモノメチルエーテルおよびＥＧのモノエチルエーテル）、ケトン（Ｃ３〜１０、例えばアセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、ジ−ｎ−ブチルケトンおよびシクロヘキサノン）、アルコール（Ｃ１〜１０、例えばメタノール、エタノール、ｎ−およびｉ−プロパノール、ｎ−、ｉ−、ｓｅｃ−およびｔ−ブタノール、２−エチルヘキシルアルコールおよびベンジルアルコール）、アミド（Ｃ３〜６、例えばジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、Ｎ−メチルピロリドン等）、スルホキシド（Ｃ２〜４、例えばジメチルスルホキシド）、水、およびこれらの２種以上の混合溶剤が挙げられる。
これらの溶剤のうち取扱い性の観点から好ましいのは沸点が７０〜１００℃の、エステル、ケトンおよびアルコール、さらに好ましいのは酢酸エチル、メチルエチルケトン、ｉ−プロパノールおよびこれらの混合物である。
【００７０】
本発明の組成物は、必要により溶剤で希釈して、基材の少なくとも片面の少なくとも一部に塗布し、必要により乾燥させた後、後述する活性エネルギー線を照射して硬化させることにより基材の表面および／または裏面の少なくとも一部に硬化物を有する被覆物を得ることができる。
該塗工に際しては、通常用いられる装置、例えば塗工機［バーコーター、グラビアコーター、ロールコーター（サイズプレスロールコーター、ゲートロールコーター等）、エアナイフコーター、スピンコーター、ブレードコーター等］が使用できる。塗工膜厚は、乾燥硬化後の膜厚として、通常０．５〜３００μｍ、耐擦傷性、耐溶剤性、耐汚染性の観点から好ましい下限は１μｍ、さらに好ましくは２μｍ、乾燥性、硬化性の観点から好ましい上限は２５０μｍ、さらに好ましくは２４０μｍである。
【００７１】
本発明の組成物を溶剤で希釈して使用する場合は、塗工後に乾燥するのが好ましい。乾燥方法としては、例えば熱風乾燥（ドライヤー等）が挙げられる。乾燥温度は、通常１０〜２００℃、乾燥速度の観点から好ましい下限は３０℃、塗膜の平滑性および外観の観点から好ましい上限は１５０℃である。
【００７２】
本発明における活性エネルギー線には、紫外線、電子線、Ｘ線、赤外線および可視光線が含まれる。これらの活性エネルギー線のうち硬化性と樹脂劣化防止の観点から好ましいのは紫外線および電子線である。
【００７３】
本発明の組成物を紫外線照射で硬化させる場合は、種々の紫外線照射装置〔アイグランデージ［商品名、アイグラフィック（株）製］、メタルハライドランプ等〕を使用することができる。紫外線の照射量（ｍＪ／ｃｍ2）は、通常１０〜１０，０００、組成物の硬化性の観点から好ましい下限は１００、さらに好ましくは３００、硬化物の可撓性の観点から好ましい上限は５，０００、さらに好ましくは３，０００である。
【００７４】
本発明の組成物を電子線照射で硬化させる場合は、種々の電子線照射装置［例えばエレクトロンビーム、岩崎電気（株）製］を使用することができる。電子線の照射量（Ｍｒａｄ）は、通常０．５〜２０、組成物の硬化性の観点から好ましい下限は１、硬化物の可撓性、並びに硬化物（コーティング膜）または基材の損傷を避けるとの観点から、好ましい上限は１５である。
【００７５】
本発明の組成物は、通常、活性エネルギー線（紫外線、電子線、Ｘ線等）により硬化させるが、必要により該組成物に熱硬化触媒を含有させた場合は熱で硬化させることができる。
【００７６】
本発明の硬化物の屈折率は、光学部材への適用および合成のしやすさの観点から好ましくは１．５４０〜１．５８０、さらに好ましくは１．５５０〜１．５７０である。屈折率は、組成物中のベンゼン骨格含量を増すこと等により高めることができ、組成物中のベンゼン骨格含量を減らすこと等により低減して調整することができる。
【００７７】
本発明の組成物の硬化物は、光学部材または電気・電子部材、基材のコーティング剤などとして使用することができる。適用される基材としては、特に限定はされないが、例えば紙、プラスチック、ガラスおよび金属が挙げられる。具体的には、紙（例えば薄葉紙、紙間強化紙、チタン紙、ラテックス含浸紙および石膏ボード用原紙）、プラスチック［プラスチックフィルム（塩化ビニル、ポリエステル、ポリプロピレンおよびポリメチルメタクリレート等のフィルム）、プラスチック板（ポリメチルメタクリレート、ポリカーボネートおよびメチルメタクリレート／スチレン共重合物等の板）等］、ガラス板、銅板、鉄板等が挙げられる。
【００７８】
以下、本発明を実施例によりさらに詳細に説明するが、本発明はこれにより限定されるものではない。以下において部は重量部、％は重量％を示す。
製造例１
撹拌機、冷却管および温度計を備えた反応容器にポリテトラメチレングリコール（以下ＰＴＭＧと略記）［商品名「ＰＴＭＧ−１０００」、三菱化学（株）製、Ｍｎ１，０００］１００部、ＩＰＤＩ ３３．３部およびウレタン化触媒［ビスマストリ（２−エチルヘキサノエート）（２−エチルヘキサン酸５０％溶液）、以下同じ。］０．０５部を仕込み、８０℃で４時間反応させ、その後２−ヒドロキシエチルアクリレート１１．６部を加え（ＮＣＯ／ＯＨ当量比＝１／１）、８０℃で６時間反応させてウレタンアクリレート（Ｂ−１）を得た。
【００７９】
製造例２
撹拌機、冷却管および温度計を備えた反応容器にビスフェノールＡのＥＯ２モル付加物［商品名「ＢＰ−２Ｐ」、三洋化成工業（株）製、］１００部、ＸＤＩ ６３．８部を仕込み、さらにフェノキシエチルアクリレート１７５．４部を仕込んで８０℃で４時間反応させ、その後２−ヒドロキシエチルアクリレート１１．６部を加え（ＮＣＯ／ＯＨ当量比＝１／１．０８）、ウレタン化触媒０．０５部を仕込んで８０℃で６時間反応させてウレタンアクリレート組成物（Ｓ−１）［ウレタンアクリレート５０％含有］を得た。
【００８０】
製造例３
撹拌機、冷却管および温度計を備えた反応容器に、ビスフェノールＡジグリシジルエーテルのアクリル酸２モル付加物［商品名「リポキシＶＲ−７７」、昭和高分子（株）製、以下同じ。］１００部、ＩＰＤＩ ３５部を仕込み（ＮＣＯ／ＯＨ当量比＝１／１．３２）、さらにフェノキシエチルアクリレート１２８部を仕込んで８５℃で２時間反応させ、ウレタン化触媒０．０５部を仕込み、８５℃で２時間反応させてウレタンアクリレート組成物（Ｓ−２）［ウレタンアクリレート５１．３％含有］を得た。
【００８１】
実施例１〜６、比較例１〜２
表１に従って配合して、樹脂組成物（実施例１〜６、比較例１〜２）を得た。
該配合成分は下記のとおりである。
化合物 （Ａ−１）：ビスフェノールＡジグリシジルエーテル
化合物 （Ａ−２）：キシリレンジイソシアネート
化合物 （Ａ−３）：シクロヘキサンジメタノールジビニルエーテル
化合物 （Ａ−４）：ジエチレングリコールジプロペニルエーテル
化合物 （Ａ−５）：グリシジルプロペニルエーテル
モノマー（Ｃ−１）：ベンジルアクリレート（分子量１６２）
モノマー（Ｃ−２）：フェノキシエチルアクリレート（分子量１９２）
モノマー（Ｃ−３）：ビスフェノールＡのＥＯ４モル付加物のジアクリレート
（分子量５１２）
モノマー（Ｃ−４）：ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート（分子量５７４）
モノマー（Ｃ−５）：ポリエチレングリコールジアクリレート（Ｍｎ８００）
光重合開始剤（Ｄ−１）：イルガ１８４［商品名、チバ・スペシャリティケミカルズ（株
）製、以下同じ。］
光重合開始剤（Ｄ−２）：４，４’−ビス［ジ（β−ヒドロキシエトキシ）フェニルスル ホニオ］フェニルスルフィド−ビス−ヘキサフルオロアンチモ ネート
添加剤（Ｅ−１）：テトラデカノールＥＯ１０モル付加物のリン酸エステル
［モノエステル：ジエステル＝１：１（モル比）］
添加剤（Ｅ−２）：ステアリルアミンＥＯ１５モル付加物
【００８２】
【表１】
【００８３】
上記樹脂組成物について、下記項目について評価した。結果を表２に示す。
１．粘度
該組成物を、高さ７ｃｍ、口径３０ｍｍのガラス容器（５０ｍｌ）に入れ、２５℃での粘度をＢＬ型粘度計［東京計器（株）製］を用いて測定した。（単位：ｍＰａ・ｓ）
【００８４】
２．金型離型性および樹脂密着性
該組成物を３５℃に温度調整し、予めクロムメッキを内面に施した金型（タテ５０ｃｍ、ヨコ５０ｃｍ、金型温度３５℃）にディスペンサーを用いて厚さ５０〜１５０μｍとなるように塗工した。次にメチルメタクリレート系共重合物からなる厚さ２ｍｍ（タテ５０ｃｍ×ヨコ５０ｃｍ）の透明基材［商品名「スミペックスＨＴ」、住友化学（株）製］を、上記金型に塗工した樹脂の上から空気が入らないように加圧積層した。さらに、該基材上の方向からＵＶ照射機を用いて１，０００ｍＪ／ｃｍ2の紫外線を照射して該組成物を硬化させて被覆物を得た。該被覆物［基材付き硬化物（膜）］の金型からの離型性と、硬化物と樹脂との密着性を次の方法で評価した。
【００８５】
（１）金型離型性（金型からの離型の難易度）
被覆物を、金型からゆっくり引き剥がした際の離型性を下記の観点で評価した。
○ 離型が容易
× 離型が困難で、離型時に硬化物（膜）が変形
（２）樹脂密着性（硬化物と基材樹脂との密着性）
被覆物の硬化物（膜）側の面にナイフで１ｍｍ幅に切れ目を入れて碁盤目（１０×１０個）を作成し、該碁盤目上にセロハン粘着テープを貼り付け９０度剥離を行い、基材からの硬化物（膜）の剥離状態を観察し評価した。
○ すべての碁盤目が剥離しない
× 碁盤目１個以上が剥離する
（３）樹脂密着性（湿熱処理後の硬化物と基材樹脂との密着性）
被覆物を恒温恒湿機を用いて６０℃、９０％ＲＨの条件で４８時間静置した。
該被覆物の硬化物（膜）側の面にナイフで１ｍｍ幅に切れ目を入れて碁盤目（１０×１０個）を作成し、該碁盤目上にセロハン粘着テープを貼り付け９０度剥離を行い、基材からの硬化物（膜）の剥離状態を観察し評価した。
○ すべての碁盤目が剥離しない
× 碁盤目１個以上が剥離する
【００８６】
【表２】
【００８７】
表２の結果から、本発明の活性エネルギー線硬化型樹脂組成物を硬化させてなる硬化物（膜）は基材樹脂との密着性に優れ、湿熱処理後における基材樹脂との密着性低下が極めて少ないことがわかる。
【産業上の利用可能性】
【００８８】
本発明の組成物を硬化させてなる硬化物は、基材樹脂との密着性に優れることから、光学部材（プラスチックレンズ、プリズム、光ファイバー等）、電気・電子部材（フレキシブルプリント配線板用ソルダーレジスト 、メッキレジスト 、多層プリント配線板用層間絶縁膜、感光性光導波路等）、紙やプラスチック等のコーティング剤として幅広く好適に用いることができ極めて有用である。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
エポキシ基、イソシアネート基、ビニルエーテル基およびプロペニルエーテル基からなる群から選ばれる１種または２種以上の反応性官能基を有する化合物（Ａ）、（Ａ）を除くウレタン（メタ）アクリレート（Ｂ）、ウレタン結合を有しない分子量１００以上かつ数平均分子量１，０００以下の、（Ａ）を除く（メタ）アクリロイル基含有モノマー（Ｃ）および光重合開始剤（Ｄ）からなることを特徴とする活性エネルギー線硬化型樹脂組成物。
【請求項２】
（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）の合計重量に基づいて、（Ａ）が０．１〜２０％、（Ｂ）が１０〜７０％、（Ｃ）が２５〜８５％である請求項１記載の組成物。
【請求項３】
さらに、熱硬化触媒を含有させてなる請求項１または２記載の組成物。
【請求項４】
請求項１〜３のいずれか記載の組成物からなるコーティング剤。
【請求項５】
請求項１〜３のいずれか記載の組成物を硬化させてなる硬化物。
【請求項６】
請求項５記載の硬化物からなる光学部材または電気・電子部材。
【請求項７】
請求項１〜３のいずれか記載の組成物を基材の少なくとも片面の少なくとも一部に塗布し、活性エネルギー線を照射して硬化させることを特徴とする被覆物の製造方法。
【請求項１】
エポキシ基、イソシアネート基、ビニルエーテル基およびプロペニルエーテル基からなる群から選ばれる１種または２種以上の反応性官能基を有する化合物（Ａ）、（Ａ）を除くウレタン（メタ）アクリレート（Ｂ）、ウレタン結合を有しない分子量１００以上かつ数平均分子量１，０００以下の、（Ａ）を除く（メタ）アクリロイル基含有モノマー（Ｃ）および光重合開始剤（Ｄ）からなることを特徴とする活性エネルギー線硬化型樹脂組成物。
【請求項２】
（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）の合計重量に基づいて、（Ａ）が０．１〜２０％、（Ｂ）が１０〜７０％、（Ｃ）が２５〜８５％である請求項１記載の組成物。
【請求項３】
さらに、熱硬化触媒を含有させてなる請求項１または２記載の組成物。
【請求項４】
請求項１〜３のいずれか記載の組成物からなるコーティング剤。
【請求項５】
請求項１〜３のいずれか記載の組成物を硬化させてなる硬化物。
【請求項６】
請求項５記載の硬化物からなる光学部材または電気・電子部材。
【請求項７】
請求項１〜３のいずれか記載の組成物を基材の少なくとも片面の少なくとも一部に塗布し、活性エネルギー線を照射して硬化させることを特徴とする被覆物の製造方法。
【公開番号】特開２００８−２４８０７７（Ｐ２００８−２４８０７７Ａ）
【公開日】平成２０年１０月１６日（２００８．１０．１６）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００７−９１０３８（Ｐ２００７−９１０３８）
【出願日】平成１９年３月３０日（２００７．３．３０）
【出願人】（０００００２２８８）三洋化成工業株式会社 (1,719)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２０年１０月１６日（２００８．１０．１６）
【国際特許分類】
【出願日】平成１９年３月３０日（２００７．３．３０）
【出願人】（０００００２２８８）三洋化成工業株式会社 (1,719)
【Ｆターム（参考）】
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