活性エネルギー線硬化型樹脂組成物
【課題】 経時での変形が生じず、かつ強靭性が高い硬化物を与える活性エネルギー線硬化型樹脂組成物を提供することを目的とする。
【解決手段】 分子内にポリオキシテトラメチレン基を含有する２官能ウレタン（メタ）アクリレート（Ａ）、分子内に芳香環を含有する２官能ウレタン（メタ）アクリレート（Ｂ）、および芳香環含有単官能（メタ）アクリレート（Ｃ）を含有することを特徴とする活性エネルギー線硬化型樹脂組成物を使用する。
【解決手段】 分子内にポリオキシテトラメチレン基を含有する２官能ウレタン（メタ）アクリレート（Ａ）、分子内に芳香環を含有する２官能ウレタン（メタ）アクリレート（Ｂ）、および芳香環含有単官能（メタ）アクリレート（Ｃ）を含有することを特徴とする活性エネルギー線硬化型樹脂組成物を使用する。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、活性エネルギー線硬化樹脂組成物に関する。更に詳しくは、経時での変形が生じず、かつ強靭性が高い硬化物を与える活性エネルギー線硬化型樹脂組成物に関する。
【背景技術】
【０００２】
従来より液晶ディスプレイに使用されるプリズムシートや、プロジェクションＴＶに使用されるフレネルレンズ、レンチキュラーレンズといった光学レンズは、熱可塑性樹脂の射出成形や熱プレス成形により製造されるのが一般的であった。
これらの製造方法では、製造時の加熱および冷却に長時間を必要とするため生産性が低く、また、光学レンズの熱収縮により、微細構造の再現性が悪く、反るという問題点があった。
これらの問題点を解決するため、金型内面に透明樹脂基材がセットされた型内に紫外線硬化型樹脂組成物を流し込み、紫外線を照射して硬化させる方法が実施されている。
【０００３】
しかしながら、本法で作成した紫外線樹脂硬化物は、紫外線照射のみでは硬化反応が十分ではなく、未反応のモノマーが残存した状態にある。そのため成型後反応が経時的に進行し、硬化収縮が生じ、硬化物が変形するという問題があった。
このような問題点を解決する手法として、紫外線照射時の反応率を高めるために、効率のよい開始剤を使用する方法（例えば特許文献１）、低Ｔｇの単官能アクリレートを導入する方法（例えば特許文献２）等が提案されている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００４】
【特許文献１】特開平７−０８９９２５号公報
【特許文献２】特開２００８−０９４９８７号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
しかしながら、両者の方法では紫外線照射後の反応率が未だ低く、硬化物の経時的な変形を抑制することができない。また後者の方法では硬化物の靱性が悪くなるという問題がある。
本発明の目的は、経時での変形が生じず、かつ強靭性が高い硬化物を与える活性エネルギー線硬化型樹脂組成物を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
本発明者らは、上記課題を解決すべく鋭意検討した結果、本発明に到達した。
すなわち、本発明は、分子内にポリオキシテトラメチレン基を含有する２官能ウレタン（メタ）アクリレート（Ａ）、分子内に芳香環を含有する２官能ウレタン（メタ）アクリレート（Ｂ）、および分子内に芳香環を含有する単官能（メタ）アクリレート（Ｃ）を含有することを特徴とする活性エネルギー線硬化型樹脂組成物；およびその硬化物である。
【発明の効果】
【０００７】
本発明の活性エネルギー線硬化型樹脂組成物は、経時で反応が進行することによる硬化収縮の影響で変形が生じることがなく、かつ靭性が高い。
【発明を実施するための形態】
【０００８】
本発明の活性エネルギー線硬化型樹脂組成物は、分子内にポリオキシテトラメチレン基を含有する２官能ウレタン（メタ）アクリレート（Ａ）、分子内に芳香環を含有する２官能ウレタン（メタ）アクリレート（Ｂ）、および分子内に芳香環を含有する単官能（メタ）アクリレート（Ｃ）を必須成分とする。
【０００９】
本発明における第１成分のポリテトラメチレン基含有２官能ウレタン（メタ）アクリレート（Ａ）は、分子内にポリテトラメチレン基と２個の（メタ）アクリロイル基を含有するウレタン化合物であれば特に限定されないが、イソシアネート基を有するウレタンプレポリマー（ｃ）と水酸基含有（メタ）アクリレート（ｄ）とのウレタン化反応から形成されるポリオキシテトラメチレン基含有ウレタン（メタ）アクリレートが好ましい。
【００１０】
そして、このイソシアネート基を有するウレタンプレポリマー（ｃ）は、ポリオキシテトラメチレングリコール（ａ）とポリイソシアネート（ｂ）を反応させることにより得られ、（ａ）と（ｂ）の反応におけるＯＨ／ＮＣＯ当量比が、通常０．４５〜０．９０、好ましくは０．５０〜０．８５である。
【００１１】
このウレタンプレポリマー（ｃ）の原料となるポリオキシテトラメチレングリコール（ａ）は、テトラヒドロフランの開環重合で得られるポリマーポリオールであり、樹脂硬化物靱性の観点から数平均分子量が好ましくは３００〜３０００、さらに好ましくは、５００〜２０００である。
【００１２】
ウレタンプレポリマー（ｃ）の原料となるポリイソシアネート（ｂ）は、下記の（ｂ１）〜（ｂ５）、およびこれらの２種以上の混合物が挙げられる。
【００１３】
（ｂ１）：Ｃ６〜２０（但しＮＣＯ基中の炭素原子の数を除く。以下同じ。）の芳香族ポリイソシアネートジイソシアネート（以下、ジイソシアネートをＤＩと略記する。）、１，３−および／または１，４−フェニレンＤＩ、２，４−および／または２，６−トリレンＤＩ（ＴＤＩ）、４， ４’−および／または２，４’−ジフェニルメタンＤＩ（ＭＤＩ）、ｍ−およびｐ−イソシアナトフェニルスルホニルイソシアネート、４，４’−ジイソシアナトビフェニル、３，３’−ジメチル−４，４’−ジイソシアナトビフェニ ル、３，３’−ジメチル−４，４’−ジイソシアナトジフェニルメタン、１，５−ナフチレンＤＩ、およびｍ−およびｐ−イソシアナトフェニルスルホニルイソシアネート；および３官能以上のＰＩ（トリイソシアネート等）、例えば粗製ＴＤＩ、粗製ＭＤＩ（ポリメチレンポリフェニレンポリイソシアネート）および４，４’，４”−トリフェニルメタントリイソシアネート
【００１４】
（ｂ２）：Ｃ２〜１８の脂肪族ポリイソシアネート
ＤＩ、例えばエチレンＤＩ、テトラメチレンＤＩ、ヘキサメチレンＤＩ（ＨＤＩ）、ヘプタメチレンＤＩ、オクタメチレンＤＩ、ノナメチレンＤＩ、デカメチレンＤＩ、ドデカメチレンＤＩ、２，２，４−および／または２，４，４ −トリメチルヘキサメチレンＤＩ、リジンＤＩ、２，６−ジイソシアナトメチルカプロエート、２，６−ジイソシアナトエチルカプロエート、ビス（２−イソシアナトエチル）フマレート、ビス（２−イソシアナトエチル）カーボネートおよびトリメチルヘキサメチレンジイソシアネート（ＴＭＤＩ）；および３官能以上のＰＩ（トリイソシアネート等）、例えば１，６，１１−ウンデカントリイソシアネート、１，８−ジイソシアネート−４−イソシアネートメチルオクタン、１，３，６−ヘキサメチレントリイソシアネートおよびリジンエステルトリイソシアネート（リジンとアルカノールアミンの反応生成物のホスゲン化物、例えば２−イソシアナトエチル−２，６−ジイソシアナトヘキサノエート、２−および／または３−イソシアナトプロピル−２，６−ジイソシアナトヘキサノエート）
【００１５】
（ｂ３）：Ｃ４〜４５の脂環式ポリイソシアネート
ＤＩ、例えばイソホロンＤＩ（ＩＰＤＩ）、２，４−および／または２，６−メチルシクロヘキサンＤＩ（水添ＴＤＩ）、ジシクロヘキシルメタン−４，４’−ＤＩ（水添ＭＤＩ）、シクロヘキシレンＤＩ、メチルシクロヘキシレンＤＩ、ビス（２−イソシアナトエチル）−４−シクロヘキシレン−１，２−ジカルボキシレートおよび２，５−および／または２，６−ノルボルナンＤＩ、ダイマー酸ＤＩ（ＤＤＩ）；および３官能以上のＰＩ（トリイソシアネート等）、例えばビシクロヘプタントリイソシアネート
【００１６】
（ｂ４）：Ｃ８〜１５の芳香脂肪族ポリイソシアネート
ｍ−および／またはｐ−キシリレンＤＩ（ＸＤＩ）、ジエチルベンゼンＤＩおよびα，α，α’，α’−テトラメチルキシリレンＤＩ（ＴＭＸＤＩ）
（ｂ５）：上記（ｃ１）〜（ｃ４）のヌレート化物
【００１７】
これらのポリイソシアネート（ｂ）のうち反応性制御の観点から好ましいのは（ｂ２）、（ｂ３）および（ｂ４）である。
【００１８】
ポリオキシテトラメチレングリコール（ａ）とポリイソシアネート（ｂ）の反応におけるＯＨ／ＮＣＯ当量比は０．４５〜０．８０、好ましくは０．５０〜０．７５、さらに好ましくは０．５５〜０．７０である。該当量比が０．４５未満では硬化時の収縮率が大きくなり後述する基材との密着性が悪くなり、０．８０を超えると靱性の高い硬化物が得られない。
【００１９】
上記（ａ）と（ｂ）の反応で得られたイソシアネート基を有するウレタンプレポリマー（ｃ）に、さらに水酸基含有（メタ）アクリレート（ｄ）を反応させて、本発明の必須成分のポリオキシテトラメチレン基を有する２官能のウレタン（メタ）アクリレート（Ａ）を得ることができる。
【００２０】
この水酸基含有（メタ）アクリレート（ｄ）としては、下記の（ｄ１）〜（ｄ６）、およびこれらの２種以上の混合物が挙げられる。
（ｄ１）：（メタ）アクリル酸のＡＯ付加物〔Ｍｎ１１６〜５，０００〕
（メタ）アクリル酸−２−ヒドロキシエチル、−２−ヒドロキシプロピル、−２−ヒドロキシブチルおよびこれらのＡＯ付加物（Ｍｎ１６０〜５，０００）等
【００２１】
（ｄ２）：（ａ１１）のε−カプロラクトン付加物（Ｍｎ２３０〜５，０００）
（メタ）アクリル酸−２−ヒドロキシエチル−ε−カプロラクトン２モル付加物等
（ｄ３）：ジオール（Ｍｎ３００〜５，０００）のモノ（メタ）アクリレート
ジオール［Ｍｎ３００〜５，０００で、例えばポリカーボネートジオール、ポリエーテルジオール、ポリエステルジオール］のモノ（メタ）アクリレート
（ｄ４）：エポキシドとヒドロキシ（メタ）アクリル酸の反応生成物
３−フェノキシ−２−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、３−ビフェノキシ−２−ヒドロキシプロプル（メタ）アクリレート等
【００２２】
（ｄ５）：（メタ）アクリル酸と３官能以上のポリオール（Ｍｎ９２〜５，０００）の反応生成物およびそのＡＯ１〜１００モル付加物
グリセリンモノ−およびジ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパンモノ−およびジ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールモノ−、ジ−およびトリ（メタ）アクリレート、ジトリメチロールプロパンモノ−、ジ−およびトリ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールモノ−、ジ−、トリ−、テトラ−およびペンタ（メタ）アクリレートおよびそれらのＡＯ付加物（付加モル数１〜１００）等
【００２３】
（ｄ６）：（メタ）アクリル酸とブタジエンポリオール、イソプレンポリオール、水添ブタジエンポリオールおよび水添イソプレンポリオールからなる群から選ばれる少なくとも１種のポリオール（Ｍｎ３００〜５，０００）との反応生成物
【００２４】
これらの水酸基含有（メタ）アクリレート（ｄ）のうち、前述のポリイソシアネート成分（ｂ）との反応性の観点から好ましいのは（ｄ１）および（ｄ２）であり、さらに好ましいのは（ｄ１）である。
【００２５】
本発明における第２成分の分子内に芳香環を含有する２官能のウレタン（メタ）アクリレート（Ｂ）は、分子内に１個以上の芳香環と２個の（メタ）アクリロイル基を含有するウレタン化合物であれば特に限定されないが、イソシアネート基を有するウレタンプレポリマー（ｆ）と水酸基含有（メタ）アクリレート（ｄ）とのウレタン化反応から形成される芳香環含有ウレタン（メタ）アクリレートが好ましい。
【００２６】
そして、このイソシアネート基を有するウレタンプレポリマー（ｆ）は、芳香族含有ポリオール（ｅ）とポリイソシアネート（ｂ）を反応させることにより得られ、（ｅ）と（ｂ）の反応におけるＯＨ／ＮＣＯ当量比が、通常０．４５〜０．９０、好ましくは０．５０〜０．８５である。
【００２７】
このウレタンプレポリマー（ｆ）の原料となるポリオール（ｅ）には、芳香環を含有する多価ポリオールであり、芳香環を含有する多価アルコール（ｅ１）には、下記の２価のポリオール（ｅ１１）と３価以上のポリオール（ｅ１２）が挙げられる。
【００２８】
（ｅ１１）芳香環を有する２価アルコール（Ｃ８〜２０またはそれ以上。なお、以下、炭素数をＣと略称する。）
芳香脂肪族２価アルコール［例えば、キシリレングリコール、ビス（ヒドロキシエチル）ベンゼン等］、Ｃ６〜１８の２価フェノール［単環２価フェノール（例えばハイドロキノン、カテコール、レゾルシノール、ウルシオール等）、多環２価フェノール｛例えばビスフェノール（ビスフェノールＡ、Ｆ、Ｃ、Ｂ、ＡＤおよびＳ、ジヒドロキシビフェニル、４，４’−ジヒドロキシジフェニル−２，２−ブタン等）｝、縮合多環２価フェノール｛ジヒドロキシナフタレン（例えば１，５−ジヒドロキシナフタレン）、ビナフトール等｝］、ポリエーテルジオール［上記２価アルコールまたは上記２価フェノールのアルキレンオキシド（以下、ＡＯと略称する。）付加物（数平均分子量（以下Ｍｎと略称する）が１５０〜２０，０００）、ポリエステルジオール［（Ｍｎ２００〜２０，０００）、例えば上記２価アルコールまたは上記ポリエーテルジオールとジカルボン酸｛脂肪族ジカルボン酸（Ｃ４〜Ｃ３０、例えばコハク酸、アジピン酸、マレイン酸、フマル酸）、芳香（脂肪）族ジカルボン酸（Ｃ８〜３０、例えばイソフタル酸、テレフタル酸、フタル酸無水物、キシリレンジカルボン酸）｝からなる縮合物］、ポリカーボネート（Ｍｎ５００〜１０，０００）、並びにポリエステルジオール、ポリカーボネートのＡＯ１〜３００モル付加物等が挙げられる。
【００２９】
芳香環を有する３価〜８価またはそれ以上の多価アルコール（ｅ１２）：
３価〜８価またはそれ以上の多価フェノール、例えば単環多価フェノール（ピロガロール、フロログルシノール等）、および１価もしくは２価フェノール（フェノール、クレゾール、キシレノール、レゾルシノール等）のアルデヒドもしくはケトン（ホルムアルデヒド、グルタールアルデヒド、グリオキザール、アセトン等）低縮合物（例えばフェノールもしくはクレゾールノボラック樹脂、レゾールの中間体、フェノールとグリオキザールもしくはグルタールアルデヒドの縮合反応によって得られるポリフェノール、およびレゾルシンとアセトンの縮合反応によって得られるポリフェノール）、ポリエーテルポリオール［上記３価〜８価またはそれ以上の多価フェノールのＡＯ付加物（Ｍｎ２００〜２０，０００）、等］、ポリエステルポリオール［（Ｍｎ３７０〜２０，０００）、例えば上記ポリエーテルポリオールとジカルボン酸｛脂肪族ジカルボン酸（Ｃ４〜Ｃ３０、例えばコハク酸、アジピン酸、マレイン酸、フマル酸）、芳香（脂肪）族ジカルボン酸（Ｃ８〜３０、例えばイソフタル酸、テレフタル酸、フタル酸無水物、キシリレンジカルボン酸）｝からなる縮合物］、並びにこれらのポリエステルポリオールのＡＯ１〜３００モル付加物等が含まれる。
【００３０】
上記のウレタンプレポリマー（ｆ）の原料となるポリオール（ｅ）のうち、後述する本発明の硬化物の柔軟性の観点から好ましいのは（ｅ１１）である。
【００３１】
本発明の（Ｂ）におけるウレタンプレポリマー（ｆ）で芳香族含有ポリオール（ｅ）と反応における相手のポリイソシアネート（ｂ）としては、本発明の（Ａ）におけるウレタンプレポリマー（ｃ）で既に例示した（ｂ１）〜（ｂ５） 、およびこれらの２種以上の混合物が挙げられる。
【００３２】
芳香族含有ポリオール（ｅ）とポリイソシアネート（ｂ）の反応におけるＯＨ／ＮＣＯ当量比は０．４５〜０．８０、好ましくは０．５０〜０．７５、さらに好ましくは０．５５〜０．７０である。該当量比が０．４５未満では硬化時の収縮率が大きくなり後述する基材との密着性が悪くなり、０．８０を超えると靱性の高い硬化物が得られない。
【００３３】
上記と（ｂ）の反応で得られたイソシアネート基を有するウレタンプレポリマー（ｆ）に、さらに水酸基含有（メタ）アクリレート（ｄ）を反応させて、本発明の必須成分の芳香環を有する２官能のウレタン（メタ）アクリレート（Ｂ）を得ることができる。
【００３４】
本発明の（Ｂ）のおける上記ウレタンプレポリマー（ｆ）に反応させる相手の水酸基含有（メタ）アクリレート（ｄ）としては、本発明の（Ａ）におけるウレタンプレポリマー（ｃ）で既に例示した（ｄ１）〜（ｄ６）と同様のもの、およびこれらの２種以上の混合物が挙げられる。
【００３５】
本発明の樹脂組成物中のポリオキシテトラメチレン基の含量は、硬化物の経時での変形性および強靭性の観点から、通常、３〜４０重量％、好ましくは５〜２０重量％である。
ポリオキシテトラメチレン基の含量が３重量％未満では硬化物の経時での変形性および強靭性を得ることが困難となり、４０重量％を超えると吸湿性が極端に高くなる。
ポリオキシテトラメチレン基含量を求める場合には、１Ｈ−ＮＭＲにおいて、検量線を作成し、定量することができる。
例えば、６．０ｐｐｍにピークが検出されるテトラブロモエタンを標準物質として使用し、１．４ｐｐｍに検出されるポリオキシテトラメチレン基のメチレン基のピークに対して検量線を作成する。
【００３６】
２官能ウレタン（メタ）アクリレート（Ａ）の製造においては、ウレタン化触媒を用いてもよい。ウレタン化触媒には、金属化合物（有機ビスマス化合物、有機スズ化合物、有機チタン化合物等）および４級アンモニウム塩が含まれる。
【００３７】
ウレタン化触媒の使用量は、（Ａ）の重量に基づいて通常１重量％以下、反応性、透明性の観点から好ましくは０．００１〜０．５重量％、さらに好ましくは、０．０５〜０．２重量％である。
【００３８】
本発明の２官能ウレタン（メタ）アクリレート（Ａ）におけるポリオキシテトラメチレングリコール（ａ）とポリイソシアネート（ｂ）のウレタン化反応の条件は、特に限定されず、例えば、（ａ）に（ｂ）を混合し、通常４０〜１００℃、反応性および該混合物の安定性の観点から好ましくは６０〜９５℃で、２〜２０時間反応させてイソシアネート基を有するウレタンプレポリマー（ｃ）を製造することができる。
【００３９】
また、必要により溶剤（酢酸エチル、メチルエチルケトン、トルエン等）で希釈して反応させてもよい。 溶剤の使用量は、（ａ）と（ｂ）および（ｄ）の合計重量に基づいて通常５，０００重量％以下、下限は混合物の取り扱い性の観点から、上限は反応速度の観点から、好ましくは１０〜１，０００重量％である。
【００４０】
本発明の２官能ウレタン（メタ）アクリレート（Ａ）におけるウレタンプレポリマー（ｃ）と水酸基含有（メタ）アクリレート（ｄ）のウレタン化反応の条件は、特に限定されず、例えば、（ｃ）に（ｄ）を混合し、通常４０〜８０℃、反応性および該混合物の安定性の観点から好ましくは６０〜７５℃で２〜１５時間反応させて（メタ）アクリル基を有する２官能ウレタン（メタ）アクリレート（Ａ）を製造することができる。
【００４１】
ウレタン化反応は、常圧、減圧または加圧のいずれでも行うことができる。ウレタン化反応の進行状況は、例えば反応系のＮＣＯ％および水酸基価を測定することにより判断することができる。
【００４２】
本発明の芳香環含有２官能ウレタン（メタ）アクリレート（Ｂ）における芳香族含有ポリオール（ｅ）とポリイソシアネート（ｂ）のウレタン化反応の条件は、上記の（Ａ）で既に例示した条件に基づいて実施することができる。
【００４３】
本発明の芳香環含有２官能ウレタン（メタ）アクリレート（Ｂ）におけるウレタンプレポリマー（ｆ）と水酸基含有（メタ）アクリレート（ｄ）のウレタン化反応の条件は、上記の（Ａ）で既に例示した条件に基づいて実施することができる。
【００４４】
本発明における２官能ウレタン（メタ）アクリレート（Ａ）の含有量は、（Ａ）、（Ｂ）および（Ｃ）の合計重量に基づいて、通常５〜５０重量％、好ましくは１０〜３０重量％である。（Ｂ）の含有量が５重量％未満であると、樹脂自体が非常にもろくなってしまうことがある。また５０重量％を超えると、金型からの離型が極端に悪くなる可能性がある。
【００４５】
本発明における第３の必須成分である芳香環を有する単官能（メタ）アクリレート（Ｃ）は、分子内に、芳香環を有していれば、特にその化学構造は限定されない。
好ましい構造としては下記一般式（１）で表されるモノマーである。
【００４６】
【化１】
【００４７】
式中、Ｒ１は水素原子またはＣＨ３であり、好ましくは水素原子である。
Ｘは、水素原子、または炭素数１〜２０のアルキル基、ＣＯＯＨ、もしくはＣＯＯＣＨ２ＣＨ２ＯＨで表される有機基であり、好ましくは水素原子である。
【００４８】
Ｙは２価の芳香環であり、例えば、１，４−フェニル基などが挙げられる。
【００４９】
Ｚは炭素数１〜２０のアルキレン基、ポリオキシアルキレン基［（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｎ（ｎは２〜２０）、または［ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）Ｏ］ｎ（ｎは２〜２０）で表される有機基であり、特に好ましくはＣＨ２ＣＨ２Ｏである。
【００５０】
本発明における芳香環を有する単官能（メタ）アクリレート（Ｃ）について、以下に具体例を示す。下記化合物を単独で用いても、その混合物でもよい
【００５１】
（Ｃ１）：フェノール（Ｃ６〜３０）のＡＯ１〜３０モル付加物の（メタ）アクリレート
フェノキシエチル（メタ）アクリレート、フェノールのＥＯ２モル付加物の（メタ）アクリレート、フェノールのＰＯ３モル付加物の（メタ）アクリレート等。
【００５２】
（Ｃ２）：［アルキル（Ｃ１〜２０）］フェノール（Ｃ６〜３０）のＡＯ１〜３０モル付加物の（メタ）アクリレート
ノニルフェノールのＥＯ１モル付加物の（メタ）アクリレート等。
【００５３】
（Ｃ３）：芳香族カルボン酸変性（メタ）アクリレート
フタル酸モノキドロキシエチル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシプロピルフタル酸モノヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシエチルフタル酸モノヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコール（メタ）アクリル酸安息香酸エステル等。
【００５４】
（Ｃ４）：芳香族エポキシアクリレート
２−ヒドロキシ−３−フェノキシプロピル（メタ）アクリレート等。
【００５５】
（Ｃ５）：その他の芳香環含有単官能（メタ）アクリレート
ベンジル（メタ）アクリレート等。
【００５６】
上記（Ｃ１）〜（Ｃ５）のうち、樹脂への密着性および硬化物の屈折率の観点から好ましいのは、（Ｃ１）および（Ｃ５）であり、さらに好ましいのは（Ｃ１）に属するフェノキシエチル（メタ）アクリレートおよび（Ｃ５）に属するベンジル（メタ）アクリレートである。
【００５７】
（Ｃ１）〜（Ｃ５）のうちで活性水素原子を有するものは、ウレタン化反応終了後に加え、活性水素原子を有しないものはウレタン化反応時および／または反応終了後のいずれの段階で加えてもよい。
【００５８】
本発明における（Ａ）、（Ｂ）および（Ｃ）の合計重量に基づいて、芳香環含有単官能（メタ）アクリレート（Ｃ）の含有量は通常２０〜７０重量％、好ましくは３０〜６０重量％、より好ましくは３〜５０重量％である。
（Ｃ）の含有量が２０重量％未満であると、基材との密着性が悪化し、簡単に剥がれてしまうことがある。また７０重量％を超えると、樹脂自体非常にもろくなってしまい、強度が悪化することがある。
【００５９】
本発明の組成物は、本発明の効果を阻害しない範囲で、光重合開始剤（Ｄ）を含有させることにより、紫外線照射で硬化させることができる。
紫外線により硬化する場合の紫外線の照射量は、通常１０〜１０，０００ｍＪ／ｃｍ2である。
【００６０】
光重合開始剤（Ｄ）としては、ヒドロキシベンゾイル化合物（２−ヒドロキシ−２−メチル−１−フェニルプロパン−１−オン、１−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン、ベンゾインアルキルエーテル等）、ベンゾイルホルメート化合物（メチルベンゾイルホルメート等）、チオキサントン化合物（イソプロピルチオキサントン等）、ベンゾフェノン（ベンゾフェノン等）、リン酸エステル化合物（１，３，５−トリメチルベンゾイルジフェニルホスフィンオキシド等）、ベンジルジメチルケタール等が挙げられる。これらのうち硬化物の着色防止の観点から好ましいのは２−ヒドロキシ−２−メチル−１−フェニルプロパン−１−オン、１−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトンおよび１，３，５−トリメチルベンゾイルジフェニルホスフィンオキシドである。
【００６１】
（Ｄ）の使用量は、本発明の組成物の全重量に基づいて、それぞれ通常１０重量％以下、好ましくは０．１〜７重量％である。さらに好ましくは１〜５重量％である。
【００６２】
本発明の組成物には、本発明の効果を阻害しない範囲で必要によりさらに塗料、インキに使用される種々の添加剤（Ｅ）を含有させてもよい。
添加剤（Ｅ）には、離型剤（Ｅ１）、酸化防止剤（Ｅ２）および紫外線吸収剤（Ｅ３）が含まれる。
【００６３】
離型剤（Ｅ１）としては、１級もしくは２級のアルキル（Ｃ１〜２０またはそれ以上）のリン酸エステル、または１級もしくは２級のアルコール（Ｃ１〜２０またはそれ以上）のＡＯ１〜３０モル付加物のリン酸エステル類が挙げられる。またＣ４〜３０の３級脂肪族アミン、１級もしくは２級の脂肪族（Ｃ４〜３０）アミンのＡＯ（Ｃ２〜４）１〜３０モル付加物等の３級アミン類等が挙げられる。
（Ｅ１）は１種類で用いてもよく、また数種類を併用してもよい。（Ｅ１）の使用量は本発明の組成物の全重量に基づいて、通常３００ｐｐｍ〜２，０００ｐｐｍ、好ましくは５００ｐｐｍ〜１，５００ｐｐｍ、より好ましくは７００ｐｐｍ〜１，２００ｐｐｍである。
【００６４】
酸化防止剤（Ｅ２）としては、ヒンダードフェノール化合物〔トリエチレングリコール−ビス−［３−（３−ｔ−ブチル−５−メチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート］、１，６−ヘキサンジオール−ビス［３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート］、オクタデシル−３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート、３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジルホスホネートジエチルエステル〕およびアミン化合物（ｎ−ブチルアミン、トリエチルアミン、ジエチルアミノメチルメタクリレート等）が挙げられる。
（Ｅ２）の使用量は、本発明の組成物の全重量に基づいて、通常３重量％以下、好ましくは０．００５〜２重量％である。
【００６５】
紫外線吸収剤（Ｅ３）としては、ベンゾトリアゾール化合物［２−（５−メチル−２−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−２−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−２−ヒドロキシフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２−（３，５−ジ−ｔ−アミル−２−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール等］、トリアジン化合物〔２−（４，６−ジフェニル−１，３，５−トリアジン−２−イル）−５−［（ヘキシル）オキシ］−フェノール〕、ベンゾフェノン（２−ヒドロキシ−４−ｎ−オクチルオキシベンゾフェノン等）、シュウ酸アニリド化合物（２−エトキシ−２’−エチルオキサリック酸ビスアニリド等）が挙げられる。
（Ｅ３）の使用量は、本発明の組成物の全重量に基づいて、通常３重量％以下、好ましくは０．００５〜２重量％である。
【００６６】
本発明の組成物は、塗工の際に、塗工に適した粘度に調整するために、必要に応じて溶剤で希釈した塗料とすることができる。
溶剤の使用量は、組成物の重量に基づいて通常２，０００％以下、好ましくは１０〜５００％である。また、塗料の粘度は、使用時の温度（通常５〜６０℃）で、通常５〜５００，０００ｍＰａ・ｓ、安定塗工の観点から好ましくは５０〜１０，０００ｍＰａ・ｓである。
溶剤としては、本発明の組成物中の樹脂分を溶解するものであれば特に限定されない。
【００６７】
本発明の硬化性樹脂組成物は、必要により溶剤で希釈して、基材の少なくとも片面の少なくとも一部に塗布し、必要により乾燥させた後、後述する活性エネルギー線を照射して硬化させることにより、基材の表面および／または裏面の少なくとも一部に硬化物を有する被覆物を得ることができる。
塗工に際しては、通常用いられる装置、例えば塗工機［バーコーター、グラビアコーター、ロールコーター（サイズプレスロールコーター、ゲートロールコーター等）、エアナイフコーター、スピンコーター、ブレードコーター等］が使用できる。塗工膜厚は、硬化乾燥後の膜厚として、通常０．５〜３００μｍ、乾燥性、硬化性の観点から好ましい上限は２５０μｍ、耐擦傷性、耐溶剤性、耐汚染性の観点から好ましい下限は１μｍである。
【００６８】
本発明の組成物を溶剤で希釈して使用する場合は、塗工後に乾燥するのが好ましい。
乾燥方法としては、例えば熱風乾燥（ドライヤー等）が挙げられる。乾燥温度は、通常１０〜２００℃、塗膜の平滑性および外観の観点から好ましい上限は１５０℃、乾燥速度の観点から好ましい下限は３０℃である。乾燥時間は通常１０分以下、硬化膜の物性および生産性の観点から好ましくは１〜５分である。
【００６９】
本発明における活性エネルギー線には、紫外線、電子線、Ｘ線、赤外線および可視光線が含まれる。これらの活性エネルギー線のうち硬化性と樹脂劣化の観点から好ましいのは紫外線と電子線である。
【００７０】
本発明の活性エネルギー線硬化性樹脂組成物を紫外線照射で硬化させる場合は、種々の紫外線照射装置〔例えば型番「ＶＰＳ／Ｉ６００」、フュージョンＵＶシステムズ（株）製〕、光源としてはキセノンランプ、高圧水銀灯、メタルハライドランプ等を使用することができる。紫外線の照射量は、通常１０〜１０，０００ｍＪ／ｃｍ2、組成物の硬化性および硬化物（硬化膜）の可撓性の観点から好ましくは１００〜５，０００ｍＪ／ｃｍ2である。
【００７１】
本発明の活性エネルギー線硬化性樹脂組成物を電子線照射で硬化させるに際しては、種々の電子線照射装置［例えばエレクトロンビーム、岩崎電気（株）製］を使用することができる。電子線の照射量は、通常０．５〜２０Ｍｒａｄ、組成物の硬化性の観点から好ましい下限は１Ｍｒａｄ、硬化物の可撓性、並びに硬化物（コーティング膜）または基材の損傷を避けるとの観点から、好ましい上限は１５Ｍｒａｄである。
【００７２】
本発明の組成物は、通常、活性エネルギー線（紫外線、電子線、Ｘ線等）により硬化させるが、必要により熱硬化触媒を含有させた場合は熱で硬化させることができる。
【００７３】
本発明の硬化物のガラス転移点は、硬化物の経時的な変形性および強靭性の観点から通常、４０〜６０℃、好ましくは４５〜５５℃である。
【００７４】
本発明の組成物は、基材のコーティング剤、接着剤、シーリング材などとして使用することができる。適用される基材としては、特に限定はされないが、例えば紙、プラスチック、ガラスおよび金属が挙げられる。具体的には、紙（例えば薄葉紙、紙間強化紙、チタン紙、ラテックス含浸紙および石膏ボード用原紙）、プラスチック［プラスチックフィルム（塩化ビニル、ポリエステル、ポリプロピレンおよびポリメチルメタクリレート等のフィルム）、プラスチック板（ポリメチルメタクリレート、ポリカーボネートおよびメチルメタクリレート／スチレン共重合物等の板）等］、ガラス板、銅板、鉄板等が挙げられる。
【実施例】
【００７５】
以下、実施例及び比較例により本発明をさらに説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。以下、特に定めない限り、％は重量％、部は重量部を示す。
【００７６】
製造例１
撹拌機、冷却管および温度計を備えた反応容器に、数平均分子量１０００のポリテトラメチレングリコール［商品名：ＰＢＧ−１０００Ｍ、三菱ガス化学（株）製］４１０部、イソホロンジイソシアネート［商品名：ＶＥＡＴＡＮＡＴ、デグサジャパン社（株）製］１８２部、およびウレタン化触媒としてビスマストリ（２−エチルヘキサノエート）（２−エチルヘキサン酸５０％溶液）１．２部仕込み、１１０℃で６時間反応させ、その後、２−ヒドロキシエチルアクリレート［商品名：ライトエステルＨＯＡ、共栄社化学（株）製］１０６部を加え、８０℃で３時間反応させてウレタンアクリレート（Ａ−１）を得た。（ＮＣＯ含量：０．１％）
【００７７】
製造例２
撹拌機、冷却管および温度計を備えた反応容器に、ビスフェノールＡのＰＯ２モル付加物［商品名：ニューポールＢＰ−２Ｐ、三洋化成工業（株）製］１１６部、キシリレンジイソシアネート［商品名：タケネート５００、三井武田ケミカル（株）製］７３部、およびウレタン化触媒としてビスマストリ（２−エチルヘキサノエート）１．２部仕込み、８０℃で６時間反応させ、その後、２−ヒドロキシエチルアクリレート１２部を加え、８０℃で３時間反応させてウレタンアクリレート（Ｂ−１）を得た。（ＮＣＯ含量：０．１％）
【００７８】
比較製造例１
撹拌機、冷却管および温度計を備えた反応容器に、数平均分子量１０００のポリプロピレングリコール［商品名：サンニックスＰＰ−１０００、三洋化成工業（株）製］４１０部、イソホロンジイソシアネート１８２部、およびウレタン化触媒としてビスマストリ（２−エチルヘキサノエート）１．２部仕込み、１１０℃で６時間反応させ、その後２−ヒドロキシエチルアクリレート１０６部を加え、８０℃で３時間反応させ、比較例のためのウレタンアクリレート（Ａ’−１）を得た。（ＮＣＯ含量：０．１％）
【００７９】
実施例１〜３、比較例１〜３
表１の配合組成にしたがってディスパーザーで混合撹拌し、実施例１〜３、比較例１〜３の樹脂組成物を得た。実施例、比較例ではいずれも成分を一括配合し、均一混合して組成物を作成した。
【００８０】
【表１】
【００８１】
なお、表中の配合成分の記号は下記の通りである。
（Ｄ−１）：フェニルケトン系重合開始剤［商品名：イルガキュア１８４、チバジャパン（株）製］
（Ｄ−２）：ホスフィンオキサイド系重合開始剤［商品名：ＤＡＲＯＣＵＲＥ ＴＰＯ、チバジャパン（株）製］
（Ｅ−１）：ビスフェノールＡのエチレンオキサイド４モル付加物ジアクリレート［商品名：ネオマーＢＡ−６４１、三洋化成工業（株）製］
【００８２】
上記の樹脂組成物について、反応率、加熱後の変形率、光照射後のイエローインデックス変化率、折曲げ試験について評価した。結果を表１に示す。
【００８３】
（１）反応率
厚み５０μｍのセロハンテープを２枚重ねて貼ったガラス板に樹脂組成物を塗布した（樹脂膜厚は約１００μｍ）。
次に、表面を化学処理して密着性を高めたＰＥＴフィルム［商品名：コスモシャインＡ４３００、東洋紡（株）製、厚さ１００μｍ］を、上記ガラス板に塗工した樹脂組成物の上から空気が入らないように押さえて、積層圧着した。
これに紫外線照射装置［商品名：ＶＰＳ／Ｉ６００、フュージョンＵＶシステムズ（株）製、以下同じ］を用いて１０００ｍＪ／ｃｍ２の紫外線を照射して硬化フィルムを得た。
この硬化物からガラス板だけを剥がし、得られた硬化フィルムの表面を、赤外線分光光度計にて積分回数１６回で測定し、スペクトルチャートを得た。
カルボニル部位（１６１０ｃｍ−１）の振動強度とアクリル二重結合部位（８０８ｃｍ−１）の振動強度の相対比から反応率を算出した。
【００８４】
（２）加熱後の変形率
（１）と同じ方法でＰＥＴフィルムに密着した樹脂硬化物を得た。
この樹脂硬化物をガラス板から剥離後、０．５ｃｍ×０．５ｃｍ正方形にカットしレーザー顕微鏡［機器名：ＶＫ−８７１０ キーエンス（株）社製］で周囲長を測定した。次にサンプルを１０ｍＬのスクリュー菅に入れ、８０℃にセットされた循風乾燥機に投入した。
２５０時間経過、サンプルを取り出し、室温にまで冷却後、レーザー顕微鏡にて周囲長を測定し、変化率を算出した。
【００８５】
（３）光照射後のイエローインデックス（ＹＩ）変化率
厚み５０μｍのセロハンテープを２枚重ねて貼ったガラス板に樹脂組成物を塗布した（樹脂膜厚は約１００μｍ）。
次に、表面を化学処理して密着性を高めたＰＥＴフィルム［商品名：コスモシャインＡ４３００、東洋紡（株）製、厚さ１００μｍ］を、上記ガラス板に塗工した樹脂組成物の上から空気が入らないように押さえて、積層圧着した。さらにこの積層物に紫外線照射装置を用いて１０００ｍＪ／ｃｍ２の紫外線を照射して樹脂組成物を硬化させた。
（１）と同じ方法でＰＥＴフィルムに密着した樹脂硬化物を得た。この樹脂硬化物をガラス板から剥離後、色度計（日本電色工業社製Ａ−３００）を用いてＪＩＳ Ｚ８７２２に準拠してＹＩを測定した。
次に本サンプルを耐光性試験機［アイスーパーＵＶテスター ＳＵＶＷ１３１ 岩崎電機社製］に投入し、５０℃、５００Ｗ／ｍ２、３時間紫外線を照射後、再度ＪＩＳ Ｚ８７２２に準拠してＹＩを測定し、耐光性試験前後の変化率を算出した。
【００８６】
（４）折り曲げ試験
厚み２５０μｍのテープを２枚重ねて貼ったガラス板に樹脂組成物を塗布した（樹脂膜厚は約５００μｍ）。次に、表面を化学処理して密着性を高めたＰＥＴフィルム［商品名：コスモシャインＡ４３００、東洋紡（株）製、厚さ１００μｍ］を、上記ガラス板に塗工した樹脂組成物の上から空気が入らないように押さえて、積層圧着した。さらにこの積層物に紫外線照射装置を用いて１０００ｍＪ／ｃｍ２の紫外線を照射して樹脂組成物を硬化させた。
厚み２５０μｍのテープを２枚重ねて厚みを約５００μｍに代えた以外は（１）と同じ方法でＰＥＴフィルムに密着した樹脂硬化物を得た。この樹脂硬化物をガラス板から剥離後、フィルムを一気に１８０度の角度まで折り曲げた。硬化物にヒビが入らないものを○、硬化物にヒビが入ったものを△、硬化物にヒビが入りされに割れた破片が飛び散ったものを×として評価した。
【００８７】
表１の結果から、本発明の活性エネルギー線硬化型樹脂組成物を硬化させてなる硬化物（膜）は経時での変形、色度変化が生じず、かつ強靭性が高い硬化物を与える活性エネルギー線硬化型樹脂組成物に関する。
【産業上の利用可能性】
【００８８】
本発明の組成物を硬化させてなる硬化物は、経時での変形、色度変化が生じず、かつ強靭性が高いことから、光学部材（プラスチックレンズ、プリズム、光ファイバー等）、電気・電子部材（フレキシブルプリント配線板用ソルダーレジスト、メッキレジスト 、多層プリント配線板用層間絶縁膜、感光性光導波路等）、紙やプラスチック等のコーティング剤として幅広く用いられる。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、活性エネルギー線硬化樹脂組成物に関する。更に詳しくは、経時での変形が生じず、かつ強靭性が高い硬化物を与える活性エネルギー線硬化型樹脂組成物に関する。
【背景技術】
【０００２】
従来より液晶ディスプレイに使用されるプリズムシートや、プロジェクションＴＶに使用されるフレネルレンズ、レンチキュラーレンズといった光学レンズは、熱可塑性樹脂の射出成形や熱プレス成形により製造されるのが一般的であった。
これらの製造方法では、製造時の加熱および冷却に長時間を必要とするため生産性が低く、また、光学レンズの熱収縮により、微細構造の再現性が悪く、反るという問題点があった。
これらの問題点を解決するため、金型内面に透明樹脂基材がセットされた型内に紫外線硬化型樹脂組成物を流し込み、紫外線を照射して硬化させる方法が実施されている。
【０００３】
しかしながら、本法で作成した紫外線樹脂硬化物は、紫外線照射のみでは硬化反応が十分ではなく、未反応のモノマーが残存した状態にある。そのため成型後反応が経時的に進行し、硬化収縮が生じ、硬化物が変形するという問題があった。
このような問題点を解決する手法として、紫外線照射時の反応率を高めるために、効率のよい開始剤を使用する方法（例えば特許文献１）、低Ｔｇの単官能アクリレートを導入する方法（例えば特許文献２）等が提案されている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００４】
【特許文献１】特開平７−０８９９２５号公報
【特許文献２】特開２００８−０９４９８７号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
しかしながら、両者の方法では紫外線照射後の反応率が未だ低く、硬化物の経時的な変形を抑制することができない。また後者の方法では硬化物の靱性が悪くなるという問題がある。
本発明の目的は、経時での変形が生じず、かつ強靭性が高い硬化物を与える活性エネルギー線硬化型樹脂組成物を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
本発明者らは、上記課題を解決すべく鋭意検討した結果、本発明に到達した。
すなわち、本発明は、分子内にポリオキシテトラメチレン基を含有する２官能ウレタン（メタ）アクリレート（Ａ）、分子内に芳香環を含有する２官能ウレタン（メタ）アクリレート（Ｂ）、および分子内に芳香環を含有する単官能（メタ）アクリレート（Ｃ）を含有することを特徴とする活性エネルギー線硬化型樹脂組成物；およびその硬化物である。
【発明の効果】
【０００７】
本発明の活性エネルギー線硬化型樹脂組成物は、経時で反応が進行することによる硬化収縮の影響で変形が生じることがなく、かつ靭性が高い。
【発明を実施するための形態】
【０００８】
本発明の活性エネルギー線硬化型樹脂組成物は、分子内にポリオキシテトラメチレン基を含有する２官能ウレタン（メタ）アクリレート（Ａ）、分子内に芳香環を含有する２官能ウレタン（メタ）アクリレート（Ｂ）、および分子内に芳香環を含有する単官能（メタ）アクリレート（Ｃ）を必須成分とする。
【０００９】
本発明における第１成分のポリテトラメチレン基含有２官能ウレタン（メタ）アクリレート（Ａ）は、分子内にポリテトラメチレン基と２個の（メタ）アクリロイル基を含有するウレタン化合物であれば特に限定されないが、イソシアネート基を有するウレタンプレポリマー（ｃ）と水酸基含有（メタ）アクリレート（ｄ）とのウレタン化反応から形成されるポリオキシテトラメチレン基含有ウレタン（メタ）アクリレートが好ましい。
【００１０】
そして、このイソシアネート基を有するウレタンプレポリマー（ｃ）は、ポリオキシテトラメチレングリコール（ａ）とポリイソシアネート（ｂ）を反応させることにより得られ、（ａ）と（ｂ）の反応におけるＯＨ／ＮＣＯ当量比が、通常０．４５〜０．９０、好ましくは０．５０〜０．８５である。
【００１１】
このウレタンプレポリマー（ｃ）の原料となるポリオキシテトラメチレングリコール（ａ）は、テトラヒドロフランの開環重合で得られるポリマーポリオールであり、樹脂硬化物靱性の観点から数平均分子量が好ましくは３００〜３０００、さらに好ましくは、５００〜２０００である。
【００１２】
ウレタンプレポリマー（ｃ）の原料となるポリイソシアネート（ｂ）は、下記の（ｂ１）〜（ｂ５）、およびこれらの２種以上の混合物が挙げられる。
【００１３】
（ｂ１）：Ｃ６〜２０（但しＮＣＯ基中の炭素原子の数を除く。以下同じ。）の芳香族ポリイソシアネートジイソシアネート（以下、ジイソシアネートをＤＩと略記する。）、１，３−および／または１，４−フェニレンＤＩ、２，４−および／または２，６−トリレンＤＩ（ＴＤＩ）、４， ４’−および／または２，４’−ジフェニルメタンＤＩ（ＭＤＩ）、ｍ−およびｐ−イソシアナトフェニルスルホニルイソシアネート、４，４’−ジイソシアナトビフェニル、３，３’−ジメチル−４，４’−ジイソシアナトビフェニ ル、３，３’−ジメチル−４，４’−ジイソシアナトジフェニルメタン、１，５−ナフチレンＤＩ、およびｍ−およびｐ−イソシアナトフェニルスルホニルイソシアネート；および３官能以上のＰＩ（トリイソシアネート等）、例えば粗製ＴＤＩ、粗製ＭＤＩ（ポリメチレンポリフェニレンポリイソシアネート）および４，４’，４”−トリフェニルメタントリイソシアネート
【００１４】
（ｂ２）：Ｃ２〜１８の脂肪族ポリイソシアネート
ＤＩ、例えばエチレンＤＩ、テトラメチレンＤＩ、ヘキサメチレンＤＩ（ＨＤＩ）、ヘプタメチレンＤＩ、オクタメチレンＤＩ、ノナメチレンＤＩ、デカメチレンＤＩ、ドデカメチレンＤＩ、２，２，４−および／または２，４，４ −トリメチルヘキサメチレンＤＩ、リジンＤＩ、２，６−ジイソシアナトメチルカプロエート、２，６−ジイソシアナトエチルカプロエート、ビス（２−イソシアナトエチル）フマレート、ビス（２−イソシアナトエチル）カーボネートおよびトリメチルヘキサメチレンジイソシアネート（ＴＭＤＩ）；および３官能以上のＰＩ（トリイソシアネート等）、例えば１，６，１１−ウンデカントリイソシアネート、１，８−ジイソシアネート−４−イソシアネートメチルオクタン、１，３，６−ヘキサメチレントリイソシアネートおよびリジンエステルトリイソシアネート（リジンとアルカノールアミンの反応生成物のホスゲン化物、例えば２−イソシアナトエチル−２，６−ジイソシアナトヘキサノエート、２−および／または３−イソシアナトプロピル−２，６−ジイソシアナトヘキサノエート）
【００１５】
（ｂ３）：Ｃ４〜４５の脂環式ポリイソシアネート
ＤＩ、例えばイソホロンＤＩ（ＩＰＤＩ）、２，４−および／または２，６−メチルシクロヘキサンＤＩ（水添ＴＤＩ）、ジシクロヘキシルメタン−４，４’−ＤＩ（水添ＭＤＩ）、シクロヘキシレンＤＩ、メチルシクロヘキシレンＤＩ、ビス（２−イソシアナトエチル）−４−シクロヘキシレン−１，２−ジカルボキシレートおよび２，５−および／または２，６−ノルボルナンＤＩ、ダイマー酸ＤＩ（ＤＤＩ）；および３官能以上のＰＩ（トリイソシアネート等）、例えばビシクロヘプタントリイソシアネート
【００１６】
（ｂ４）：Ｃ８〜１５の芳香脂肪族ポリイソシアネート
ｍ−および／またはｐ−キシリレンＤＩ（ＸＤＩ）、ジエチルベンゼンＤＩおよびα，α，α’，α’−テトラメチルキシリレンＤＩ（ＴＭＸＤＩ）
（ｂ５）：上記（ｃ１）〜（ｃ４）のヌレート化物
【００１７】
これらのポリイソシアネート（ｂ）のうち反応性制御の観点から好ましいのは（ｂ２）、（ｂ３）および（ｂ４）である。
【００１８】
ポリオキシテトラメチレングリコール（ａ）とポリイソシアネート（ｂ）の反応におけるＯＨ／ＮＣＯ当量比は０．４５〜０．８０、好ましくは０．５０〜０．７５、さらに好ましくは０．５５〜０．７０である。該当量比が０．４５未満では硬化時の収縮率が大きくなり後述する基材との密着性が悪くなり、０．８０を超えると靱性の高い硬化物が得られない。
【００１９】
上記（ａ）と（ｂ）の反応で得られたイソシアネート基を有するウレタンプレポリマー（ｃ）に、さらに水酸基含有（メタ）アクリレート（ｄ）を反応させて、本発明の必須成分のポリオキシテトラメチレン基を有する２官能のウレタン（メタ）アクリレート（Ａ）を得ることができる。
【００２０】
この水酸基含有（メタ）アクリレート（ｄ）としては、下記の（ｄ１）〜（ｄ６）、およびこれらの２種以上の混合物が挙げられる。
（ｄ１）：（メタ）アクリル酸のＡＯ付加物〔Ｍｎ１１６〜５，０００〕
（メタ）アクリル酸−２−ヒドロキシエチル、−２−ヒドロキシプロピル、−２−ヒドロキシブチルおよびこれらのＡＯ付加物（Ｍｎ１６０〜５，０００）等
【００２１】
（ｄ２）：（ａ１１）のε−カプロラクトン付加物（Ｍｎ２３０〜５，０００）
（メタ）アクリル酸−２−ヒドロキシエチル−ε−カプロラクトン２モル付加物等
（ｄ３）：ジオール（Ｍｎ３００〜５，０００）のモノ（メタ）アクリレート
ジオール［Ｍｎ３００〜５，０００で、例えばポリカーボネートジオール、ポリエーテルジオール、ポリエステルジオール］のモノ（メタ）アクリレート
（ｄ４）：エポキシドとヒドロキシ（メタ）アクリル酸の反応生成物
３−フェノキシ−２−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、３−ビフェノキシ−２−ヒドロキシプロプル（メタ）アクリレート等
【００２２】
（ｄ５）：（メタ）アクリル酸と３官能以上のポリオール（Ｍｎ９２〜５，０００）の反応生成物およびそのＡＯ１〜１００モル付加物
グリセリンモノ−およびジ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパンモノ−およびジ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールモノ−、ジ−およびトリ（メタ）アクリレート、ジトリメチロールプロパンモノ−、ジ−およびトリ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールモノ−、ジ−、トリ−、テトラ−およびペンタ（メタ）アクリレートおよびそれらのＡＯ付加物（付加モル数１〜１００）等
【００２３】
（ｄ６）：（メタ）アクリル酸とブタジエンポリオール、イソプレンポリオール、水添ブタジエンポリオールおよび水添イソプレンポリオールからなる群から選ばれる少なくとも１種のポリオール（Ｍｎ３００〜５，０００）との反応生成物
【００２４】
これらの水酸基含有（メタ）アクリレート（ｄ）のうち、前述のポリイソシアネート成分（ｂ）との反応性の観点から好ましいのは（ｄ１）および（ｄ２）であり、さらに好ましいのは（ｄ１）である。
【００２５】
本発明における第２成分の分子内に芳香環を含有する２官能のウレタン（メタ）アクリレート（Ｂ）は、分子内に１個以上の芳香環と２個の（メタ）アクリロイル基を含有するウレタン化合物であれば特に限定されないが、イソシアネート基を有するウレタンプレポリマー（ｆ）と水酸基含有（メタ）アクリレート（ｄ）とのウレタン化反応から形成される芳香環含有ウレタン（メタ）アクリレートが好ましい。
【００２６】
そして、このイソシアネート基を有するウレタンプレポリマー（ｆ）は、芳香族含有ポリオール（ｅ）とポリイソシアネート（ｂ）を反応させることにより得られ、（ｅ）と（ｂ）の反応におけるＯＨ／ＮＣＯ当量比が、通常０．４５〜０．９０、好ましくは０．５０〜０．８５である。
【００２７】
このウレタンプレポリマー（ｆ）の原料となるポリオール（ｅ）には、芳香環を含有する多価ポリオールであり、芳香環を含有する多価アルコール（ｅ１）には、下記の２価のポリオール（ｅ１１）と３価以上のポリオール（ｅ１２）が挙げられる。
【００２８】
（ｅ１１）芳香環を有する２価アルコール（Ｃ８〜２０またはそれ以上。なお、以下、炭素数をＣと略称する。）
芳香脂肪族２価アルコール［例えば、キシリレングリコール、ビス（ヒドロキシエチル）ベンゼン等］、Ｃ６〜１８の２価フェノール［単環２価フェノール（例えばハイドロキノン、カテコール、レゾルシノール、ウルシオール等）、多環２価フェノール｛例えばビスフェノール（ビスフェノールＡ、Ｆ、Ｃ、Ｂ、ＡＤおよびＳ、ジヒドロキシビフェニル、４，４’−ジヒドロキシジフェニル−２，２−ブタン等）｝、縮合多環２価フェノール｛ジヒドロキシナフタレン（例えば１，５−ジヒドロキシナフタレン）、ビナフトール等｝］、ポリエーテルジオール［上記２価アルコールまたは上記２価フェノールのアルキレンオキシド（以下、ＡＯと略称する。）付加物（数平均分子量（以下Ｍｎと略称する）が１５０〜２０，０００）、ポリエステルジオール［（Ｍｎ２００〜２０，０００）、例えば上記２価アルコールまたは上記ポリエーテルジオールとジカルボン酸｛脂肪族ジカルボン酸（Ｃ４〜Ｃ３０、例えばコハク酸、アジピン酸、マレイン酸、フマル酸）、芳香（脂肪）族ジカルボン酸（Ｃ８〜３０、例えばイソフタル酸、テレフタル酸、フタル酸無水物、キシリレンジカルボン酸）｝からなる縮合物］、ポリカーボネート（Ｍｎ５００〜１０，０００）、並びにポリエステルジオール、ポリカーボネートのＡＯ１〜３００モル付加物等が挙げられる。
【００２９】
芳香環を有する３価〜８価またはそれ以上の多価アルコール（ｅ１２）：
３価〜８価またはそれ以上の多価フェノール、例えば単環多価フェノール（ピロガロール、フロログルシノール等）、および１価もしくは２価フェノール（フェノール、クレゾール、キシレノール、レゾルシノール等）のアルデヒドもしくはケトン（ホルムアルデヒド、グルタールアルデヒド、グリオキザール、アセトン等）低縮合物（例えばフェノールもしくはクレゾールノボラック樹脂、レゾールの中間体、フェノールとグリオキザールもしくはグルタールアルデヒドの縮合反応によって得られるポリフェノール、およびレゾルシンとアセトンの縮合反応によって得られるポリフェノール）、ポリエーテルポリオール［上記３価〜８価またはそれ以上の多価フェノールのＡＯ付加物（Ｍｎ２００〜２０，０００）、等］、ポリエステルポリオール［（Ｍｎ３７０〜２０，０００）、例えば上記ポリエーテルポリオールとジカルボン酸｛脂肪族ジカルボン酸（Ｃ４〜Ｃ３０、例えばコハク酸、アジピン酸、マレイン酸、フマル酸）、芳香（脂肪）族ジカルボン酸（Ｃ８〜３０、例えばイソフタル酸、テレフタル酸、フタル酸無水物、キシリレンジカルボン酸）｝からなる縮合物］、並びにこれらのポリエステルポリオールのＡＯ１〜３００モル付加物等が含まれる。
【００３０】
上記のウレタンプレポリマー（ｆ）の原料となるポリオール（ｅ）のうち、後述する本発明の硬化物の柔軟性の観点から好ましいのは（ｅ１１）である。
【００３１】
本発明の（Ｂ）におけるウレタンプレポリマー（ｆ）で芳香族含有ポリオール（ｅ）と反応における相手のポリイソシアネート（ｂ）としては、本発明の（Ａ）におけるウレタンプレポリマー（ｃ）で既に例示した（ｂ１）〜（ｂ５） 、およびこれらの２種以上の混合物が挙げられる。
【００３２】
芳香族含有ポリオール（ｅ）とポリイソシアネート（ｂ）の反応におけるＯＨ／ＮＣＯ当量比は０．４５〜０．８０、好ましくは０．５０〜０．７５、さらに好ましくは０．５５〜０．７０である。該当量比が０．４５未満では硬化時の収縮率が大きくなり後述する基材との密着性が悪くなり、０．８０を超えると靱性の高い硬化物が得られない。
【００３３】
上記と（ｂ）の反応で得られたイソシアネート基を有するウレタンプレポリマー（ｆ）に、さらに水酸基含有（メタ）アクリレート（ｄ）を反応させて、本発明の必須成分の芳香環を有する２官能のウレタン（メタ）アクリレート（Ｂ）を得ることができる。
【００３４】
本発明の（Ｂ）のおける上記ウレタンプレポリマー（ｆ）に反応させる相手の水酸基含有（メタ）アクリレート（ｄ）としては、本発明の（Ａ）におけるウレタンプレポリマー（ｃ）で既に例示した（ｄ１）〜（ｄ６）と同様のもの、およびこれらの２種以上の混合物が挙げられる。
【００３５】
本発明の樹脂組成物中のポリオキシテトラメチレン基の含量は、硬化物の経時での変形性および強靭性の観点から、通常、３〜４０重量％、好ましくは５〜２０重量％である。
ポリオキシテトラメチレン基の含量が３重量％未満では硬化物の経時での変形性および強靭性を得ることが困難となり、４０重量％を超えると吸湿性が極端に高くなる。
ポリオキシテトラメチレン基含量を求める場合には、１Ｈ−ＮＭＲにおいて、検量線を作成し、定量することができる。
例えば、６．０ｐｐｍにピークが検出されるテトラブロモエタンを標準物質として使用し、１．４ｐｐｍに検出されるポリオキシテトラメチレン基のメチレン基のピークに対して検量線を作成する。
【００３６】
２官能ウレタン（メタ）アクリレート（Ａ）の製造においては、ウレタン化触媒を用いてもよい。ウレタン化触媒には、金属化合物（有機ビスマス化合物、有機スズ化合物、有機チタン化合物等）および４級アンモニウム塩が含まれる。
【００３７】
ウレタン化触媒の使用量は、（Ａ）の重量に基づいて通常１重量％以下、反応性、透明性の観点から好ましくは０．００１〜０．５重量％、さらに好ましくは、０．０５〜０．２重量％である。
【００３８】
本発明の２官能ウレタン（メタ）アクリレート（Ａ）におけるポリオキシテトラメチレングリコール（ａ）とポリイソシアネート（ｂ）のウレタン化反応の条件は、特に限定されず、例えば、（ａ）に（ｂ）を混合し、通常４０〜１００℃、反応性および該混合物の安定性の観点から好ましくは６０〜９５℃で、２〜２０時間反応させてイソシアネート基を有するウレタンプレポリマー（ｃ）を製造することができる。
【００３９】
また、必要により溶剤（酢酸エチル、メチルエチルケトン、トルエン等）で希釈して反応させてもよい。 溶剤の使用量は、（ａ）と（ｂ）および（ｄ）の合計重量に基づいて通常５，０００重量％以下、下限は混合物の取り扱い性の観点から、上限は反応速度の観点から、好ましくは１０〜１，０００重量％である。
【００４０】
本発明の２官能ウレタン（メタ）アクリレート（Ａ）におけるウレタンプレポリマー（ｃ）と水酸基含有（メタ）アクリレート（ｄ）のウレタン化反応の条件は、特に限定されず、例えば、（ｃ）に（ｄ）を混合し、通常４０〜８０℃、反応性および該混合物の安定性の観点から好ましくは６０〜７５℃で２〜１５時間反応させて（メタ）アクリル基を有する２官能ウレタン（メタ）アクリレート（Ａ）を製造することができる。
【００４１】
ウレタン化反応は、常圧、減圧または加圧のいずれでも行うことができる。ウレタン化反応の進行状況は、例えば反応系のＮＣＯ％および水酸基価を測定することにより判断することができる。
【００４２】
本発明の芳香環含有２官能ウレタン（メタ）アクリレート（Ｂ）における芳香族含有ポリオール（ｅ）とポリイソシアネート（ｂ）のウレタン化反応の条件は、上記の（Ａ）で既に例示した条件に基づいて実施することができる。
【００４３】
本発明の芳香環含有２官能ウレタン（メタ）アクリレート（Ｂ）におけるウレタンプレポリマー（ｆ）と水酸基含有（メタ）アクリレート（ｄ）のウレタン化反応の条件は、上記の（Ａ）で既に例示した条件に基づいて実施することができる。
【００４４】
本発明における２官能ウレタン（メタ）アクリレート（Ａ）の含有量は、（Ａ）、（Ｂ）および（Ｃ）の合計重量に基づいて、通常５〜５０重量％、好ましくは１０〜３０重量％である。（Ｂ）の含有量が５重量％未満であると、樹脂自体が非常にもろくなってしまうことがある。また５０重量％を超えると、金型からの離型が極端に悪くなる可能性がある。
【００４５】
本発明における第３の必須成分である芳香環を有する単官能（メタ）アクリレート（Ｃ）は、分子内に、芳香環を有していれば、特にその化学構造は限定されない。
好ましい構造としては下記一般式（１）で表されるモノマーである。
【００４６】
【化１】
【００４７】
式中、Ｒ１は水素原子またはＣＨ３であり、好ましくは水素原子である。
Ｘは、水素原子、または炭素数１〜２０のアルキル基、ＣＯＯＨ、もしくはＣＯＯＣＨ２ＣＨ２ＯＨで表される有機基であり、好ましくは水素原子である。
【００４８】
Ｙは２価の芳香環であり、例えば、１，４−フェニル基などが挙げられる。
【００４９】
Ｚは炭素数１〜２０のアルキレン基、ポリオキシアルキレン基［（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｎ（ｎは２〜２０）、または［ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）Ｏ］ｎ（ｎは２〜２０）で表される有機基であり、特に好ましくはＣＨ２ＣＨ２Ｏである。
【００５０】
本発明における芳香環を有する単官能（メタ）アクリレート（Ｃ）について、以下に具体例を示す。下記化合物を単独で用いても、その混合物でもよい
【００５１】
（Ｃ１）：フェノール（Ｃ６〜３０）のＡＯ１〜３０モル付加物の（メタ）アクリレート
フェノキシエチル（メタ）アクリレート、フェノールのＥＯ２モル付加物の（メタ）アクリレート、フェノールのＰＯ３モル付加物の（メタ）アクリレート等。
【００５２】
（Ｃ２）：［アルキル（Ｃ１〜２０）］フェノール（Ｃ６〜３０）のＡＯ１〜３０モル付加物の（メタ）アクリレート
ノニルフェノールのＥＯ１モル付加物の（メタ）アクリレート等。
【００５３】
（Ｃ３）：芳香族カルボン酸変性（メタ）アクリレート
フタル酸モノキドロキシエチル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシプロピルフタル酸モノヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシエチルフタル酸モノヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコール（メタ）アクリル酸安息香酸エステル等。
【００５４】
（Ｃ４）：芳香族エポキシアクリレート
２−ヒドロキシ−３−フェノキシプロピル（メタ）アクリレート等。
【００５５】
（Ｃ５）：その他の芳香環含有単官能（メタ）アクリレート
ベンジル（メタ）アクリレート等。
【００５６】
上記（Ｃ１）〜（Ｃ５）のうち、樹脂への密着性および硬化物の屈折率の観点から好ましいのは、（Ｃ１）および（Ｃ５）であり、さらに好ましいのは（Ｃ１）に属するフェノキシエチル（メタ）アクリレートおよび（Ｃ５）に属するベンジル（メタ）アクリレートである。
【００５７】
（Ｃ１）〜（Ｃ５）のうちで活性水素原子を有するものは、ウレタン化反応終了後に加え、活性水素原子を有しないものはウレタン化反応時および／または反応終了後のいずれの段階で加えてもよい。
【００５８】
本発明における（Ａ）、（Ｂ）および（Ｃ）の合計重量に基づいて、芳香環含有単官能（メタ）アクリレート（Ｃ）の含有量は通常２０〜７０重量％、好ましくは３０〜６０重量％、より好ましくは３〜５０重量％である。
（Ｃ）の含有量が２０重量％未満であると、基材との密着性が悪化し、簡単に剥がれてしまうことがある。また７０重量％を超えると、樹脂自体非常にもろくなってしまい、強度が悪化することがある。
【００５９】
本発明の組成物は、本発明の効果を阻害しない範囲で、光重合開始剤（Ｄ）を含有させることにより、紫外線照射で硬化させることができる。
紫外線により硬化する場合の紫外線の照射量は、通常１０〜１０，０００ｍＪ／ｃｍ2である。
【００６０】
光重合開始剤（Ｄ）としては、ヒドロキシベンゾイル化合物（２−ヒドロキシ−２−メチル−１−フェニルプロパン−１−オン、１−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン、ベンゾインアルキルエーテル等）、ベンゾイルホルメート化合物（メチルベンゾイルホルメート等）、チオキサントン化合物（イソプロピルチオキサントン等）、ベンゾフェノン（ベンゾフェノン等）、リン酸エステル化合物（１，３，５−トリメチルベンゾイルジフェニルホスフィンオキシド等）、ベンジルジメチルケタール等が挙げられる。これらのうち硬化物の着色防止の観点から好ましいのは２−ヒドロキシ−２−メチル−１−フェニルプロパン−１−オン、１−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトンおよび１，３，５−トリメチルベンゾイルジフェニルホスフィンオキシドである。
【００６１】
（Ｄ）の使用量は、本発明の組成物の全重量に基づいて、それぞれ通常１０重量％以下、好ましくは０．１〜７重量％である。さらに好ましくは１〜５重量％である。
【００６２】
本発明の組成物には、本発明の効果を阻害しない範囲で必要によりさらに塗料、インキに使用される種々の添加剤（Ｅ）を含有させてもよい。
添加剤（Ｅ）には、離型剤（Ｅ１）、酸化防止剤（Ｅ２）および紫外線吸収剤（Ｅ３）が含まれる。
【００６３】
離型剤（Ｅ１）としては、１級もしくは２級のアルキル（Ｃ１〜２０またはそれ以上）のリン酸エステル、または１級もしくは２級のアルコール（Ｃ１〜２０またはそれ以上）のＡＯ１〜３０モル付加物のリン酸エステル類が挙げられる。またＣ４〜３０の３級脂肪族アミン、１級もしくは２級の脂肪族（Ｃ４〜３０）アミンのＡＯ（Ｃ２〜４）１〜３０モル付加物等の３級アミン類等が挙げられる。
（Ｅ１）は１種類で用いてもよく、また数種類を併用してもよい。（Ｅ１）の使用量は本発明の組成物の全重量に基づいて、通常３００ｐｐｍ〜２，０００ｐｐｍ、好ましくは５００ｐｐｍ〜１，５００ｐｐｍ、より好ましくは７００ｐｐｍ〜１，２００ｐｐｍである。
【００６４】
酸化防止剤（Ｅ２）としては、ヒンダードフェノール化合物〔トリエチレングリコール−ビス−［３−（３−ｔ−ブチル−５−メチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート］、１，６−ヘキサンジオール−ビス［３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート］、オクタデシル−３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート、３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジルホスホネートジエチルエステル〕およびアミン化合物（ｎ−ブチルアミン、トリエチルアミン、ジエチルアミノメチルメタクリレート等）が挙げられる。
（Ｅ２）の使用量は、本発明の組成物の全重量に基づいて、通常３重量％以下、好ましくは０．００５〜２重量％である。
【００６５】
紫外線吸収剤（Ｅ３）としては、ベンゾトリアゾール化合物［２−（５−メチル−２−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−２−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−２−ヒドロキシフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２−（３，５−ジ−ｔ−アミル−２−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール等］、トリアジン化合物〔２−（４，６−ジフェニル−１，３，５−トリアジン−２−イル）−５−［（ヘキシル）オキシ］−フェノール〕、ベンゾフェノン（２−ヒドロキシ−４−ｎ−オクチルオキシベンゾフェノン等）、シュウ酸アニリド化合物（２−エトキシ−２’−エチルオキサリック酸ビスアニリド等）が挙げられる。
（Ｅ３）の使用量は、本発明の組成物の全重量に基づいて、通常３重量％以下、好ましくは０．００５〜２重量％である。
【００６６】
本発明の組成物は、塗工の際に、塗工に適した粘度に調整するために、必要に応じて溶剤で希釈した塗料とすることができる。
溶剤の使用量は、組成物の重量に基づいて通常２，０００％以下、好ましくは１０〜５００％である。また、塗料の粘度は、使用時の温度（通常５〜６０℃）で、通常５〜５００，０００ｍＰａ・ｓ、安定塗工の観点から好ましくは５０〜１０，０００ｍＰａ・ｓである。
溶剤としては、本発明の組成物中の樹脂分を溶解するものであれば特に限定されない。
【００６７】
本発明の硬化性樹脂組成物は、必要により溶剤で希釈して、基材の少なくとも片面の少なくとも一部に塗布し、必要により乾燥させた後、後述する活性エネルギー線を照射して硬化させることにより、基材の表面および／または裏面の少なくとも一部に硬化物を有する被覆物を得ることができる。
塗工に際しては、通常用いられる装置、例えば塗工機［バーコーター、グラビアコーター、ロールコーター（サイズプレスロールコーター、ゲートロールコーター等）、エアナイフコーター、スピンコーター、ブレードコーター等］が使用できる。塗工膜厚は、硬化乾燥後の膜厚として、通常０．５〜３００μｍ、乾燥性、硬化性の観点から好ましい上限は２５０μｍ、耐擦傷性、耐溶剤性、耐汚染性の観点から好ましい下限は１μｍである。
【００６８】
本発明の組成物を溶剤で希釈して使用する場合は、塗工後に乾燥するのが好ましい。
乾燥方法としては、例えば熱風乾燥（ドライヤー等）が挙げられる。乾燥温度は、通常１０〜２００℃、塗膜の平滑性および外観の観点から好ましい上限は１５０℃、乾燥速度の観点から好ましい下限は３０℃である。乾燥時間は通常１０分以下、硬化膜の物性および生産性の観点から好ましくは１〜５分である。
【００６９】
本発明における活性エネルギー線には、紫外線、電子線、Ｘ線、赤外線および可視光線が含まれる。これらの活性エネルギー線のうち硬化性と樹脂劣化の観点から好ましいのは紫外線と電子線である。
【００７０】
本発明の活性エネルギー線硬化性樹脂組成物を紫外線照射で硬化させる場合は、種々の紫外線照射装置〔例えば型番「ＶＰＳ／Ｉ６００」、フュージョンＵＶシステムズ（株）製〕、光源としてはキセノンランプ、高圧水銀灯、メタルハライドランプ等を使用することができる。紫外線の照射量は、通常１０〜１０，０００ｍＪ／ｃｍ2、組成物の硬化性および硬化物（硬化膜）の可撓性の観点から好ましくは１００〜５，０００ｍＪ／ｃｍ2である。
【００７１】
本発明の活性エネルギー線硬化性樹脂組成物を電子線照射で硬化させるに際しては、種々の電子線照射装置［例えばエレクトロンビーム、岩崎電気（株）製］を使用することができる。電子線の照射量は、通常０．５〜２０Ｍｒａｄ、組成物の硬化性の観点から好ましい下限は１Ｍｒａｄ、硬化物の可撓性、並びに硬化物（コーティング膜）または基材の損傷を避けるとの観点から、好ましい上限は１５Ｍｒａｄである。
【００７２】
本発明の組成物は、通常、活性エネルギー線（紫外線、電子線、Ｘ線等）により硬化させるが、必要により熱硬化触媒を含有させた場合は熱で硬化させることができる。
【００７３】
本発明の硬化物のガラス転移点は、硬化物の経時的な変形性および強靭性の観点から通常、４０〜６０℃、好ましくは４５〜５５℃である。
【００７４】
本発明の組成物は、基材のコーティング剤、接着剤、シーリング材などとして使用することができる。適用される基材としては、特に限定はされないが、例えば紙、プラスチック、ガラスおよび金属が挙げられる。具体的には、紙（例えば薄葉紙、紙間強化紙、チタン紙、ラテックス含浸紙および石膏ボード用原紙）、プラスチック［プラスチックフィルム（塩化ビニル、ポリエステル、ポリプロピレンおよびポリメチルメタクリレート等のフィルム）、プラスチック板（ポリメチルメタクリレート、ポリカーボネートおよびメチルメタクリレート／スチレン共重合物等の板）等］、ガラス板、銅板、鉄板等が挙げられる。
【実施例】
【００７５】
以下、実施例及び比較例により本発明をさらに説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。以下、特に定めない限り、％は重量％、部は重量部を示す。
【００７６】
製造例１
撹拌機、冷却管および温度計を備えた反応容器に、数平均分子量１０００のポリテトラメチレングリコール［商品名：ＰＢＧ−１０００Ｍ、三菱ガス化学（株）製］４１０部、イソホロンジイソシアネート［商品名：ＶＥＡＴＡＮＡＴ、デグサジャパン社（株）製］１８２部、およびウレタン化触媒としてビスマストリ（２−エチルヘキサノエート）（２−エチルヘキサン酸５０％溶液）１．２部仕込み、１１０℃で６時間反応させ、その後、２−ヒドロキシエチルアクリレート［商品名：ライトエステルＨＯＡ、共栄社化学（株）製］１０６部を加え、８０℃で３時間反応させてウレタンアクリレート（Ａ−１）を得た。（ＮＣＯ含量：０．１％）
【００７７】
製造例２
撹拌機、冷却管および温度計を備えた反応容器に、ビスフェノールＡのＰＯ２モル付加物［商品名：ニューポールＢＰ−２Ｐ、三洋化成工業（株）製］１１６部、キシリレンジイソシアネート［商品名：タケネート５００、三井武田ケミカル（株）製］７３部、およびウレタン化触媒としてビスマストリ（２−エチルヘキサノエート）１．２部仕込み、８０℃で６時間反応させ、その後、２−ヒドロキシエチルアクリレート１２部を加え、８０℃で３時間反応させてウレタンアクリレート（Ｂ−１）を得た。（ＮＣＯ含量：０．１％）
【００７８】
比較製造例１
撹拌機、冷却管および温度計を備えた反応容器に、数平均分子量１０００のポリプロピレングリコール［商品名：サンニックスＰＰ−１０００、三洋化成工業（株）製］４１０部、イソホロンジイソシアネート１８２部、およびウレタン化触媒としてビスマストリ（２−エチルヘキサノエート）１．２部仕込み、１１０℃で６時間反応させ、その後２−ヒドロキシエチルアクリレート１０６部を加え、８０℃で３時間反応させ、比較例のためのウレタンアクリレート（Ａ’−１）を得た。（ＮＣＯ含量：０．１％）
【００７９】
実施例１〜３、比較例１〜３
表１の配合組成にしたがってディスパーザーで混合撹拌し、実施例１〜３、比較例１〜３の樹脂組成物を得た。実施例、比較例ではいずれも成分を一括配合し、均一混合して組成物を作成した。
【００８０】
【表１】
【００８１】
なお、表中の配合成分の記号は下記の通りである。
（Ｄ−１）：フェニルケトン系重合開始剤［商品名：イルガキュア１８４、チバジャパン（株）製］
（Ｄ−２）：ホスフィンオキサイド系重合開始剤［商品名：ＤＡＲＯＣＵＲＥ ＴＰＯ、チバジャパン（株）製］
（Ｅ−１）：ビスフェノールＡのエチレンオキサイド４モル付加物ジアクリレート［商品名：ネオマーＢＡ−６４１、三洋化成工業（株）製］
【００８２】
上記の樹脂組成物について、反応率、加熱後の変形率、光照射後のイエローインデックス変化率、折曲げ試験について評価した。結果を表１に示す。
【００８３】
（１）反応率
厚み５０μｍのセロハンテープを２枚重ねて貼ったガラス板に樹脂組成物を塗布した（樹脂膜厚は約１００μｍ）。
次に、表面を化学処理して密着性を高めたＰＥＴフィルム［商品名：コスモシャインＡ４３００、東洋紡（株）製、厚さ１００μｍ］を、上記ガラス板に塗工した樹脂組成物の上から空気が入らないように押さえて、積層圧着した。
これに紫外線照射装置［商品名：ＶＰＳ／Ｉ６００、フュージョンＵＶシステムズ（株）製、以下同じ］を用いて１０００ｍＪ／ｃｍ２の紫外線を照射して硬化フィルムを得た。
この硬化物からガラス板だけを剥がし、得られた硬化フィルムの表面を、赤外線分光光度計にて積分回数１６回で測定し、スペクトルチャートを得た。
カルボニル部位（１６１０ｃｍ−１）の振動強度とアクリル二重結合部位（８０８ｃｍ−１）の振動強度の相対比から反応率を算出した。
【００８４】
（２）加熱後の変形率
（１）と同じ方法でＰＥＴフィルムに密着した樹脂硬化物を得た。
この樹脂硬化物をガラス板から剥離後、０．５ｃｍ×０．５ｃｍ正方形にカットしレーザー顕微鏡［機器名：ＶＫ−８７１０ キーエンス（株）社製］で周囲長を測定した。次にサンプルを１０ｍＬのスクリュー菅に入れ、８０℃にセットされた循風乾燥機に投入した。
２５０時間経過、サンプルを取り出し、室温にまで冷却後、レーザー顕微鏡にて周囲長を測定し、変化率を算出した。
【００８５】
（３）光照射後のイエローインデックス（ＹＩ）変化率
厚み５０μｍのセロハンテープを２枚重ねて貼ったガラス板に樹脂組成物を塗布した（樹脂膜厚は約１００μｍ）。
次に、表面を化学処理して密着性を高めたＰＥＴフィルム［商品名：コスモシャインＡ４３００、東洋紡（株）製、厚さ１００μｍ］を、上記ガラス板に塗工した樹脂組成物の上から空気が入らないように押さえて、積層圧着した。さらにこの積層物に紫外線照射装置を用いて１０００ｍＪ／ｃｍ２の紫外線を照射して樹脂組成物を硬化させた。
（１）と同じ方法でＰＥＴフィルムに密着した樹脂硬化物を得た。この樹脂硬化物をガラス板から剥離後、色度計（日本電色工業社製Ａ−３００）を用いてＪＩＳ Ｚ８７２２に準拠してＹＩを測定した。
次に本サンプルを耐光性試験機［アイスーパーＵＶテスター ＳＵＶＷ１３１ 岩崎電機社製］に投入し、５０℃、５００Ｗ／ｍ２、３時間紫外線を照射後、再度ＪＩＳ Ｚ８７２２に準拠してＹＩを測定し、耐光性試験前後の変化率を算出した。
【００８６】
（４）折り曲げ試験
厚み２５０μｍのテープを２枚重ねて貼ったガラス板に樹脂組成物を塗布した（樹脂膜厚は約５００μｍ）。次に、表面を化学処理して密着性を高めたＰＥＴフィルム［商品名：コスモシャインＡ４３００、東洋紡（株）製、厚さ１００μｍ］を、上記ガラス板に塗工した樹脂組成物の上から空気が入らないように押さえて、積層圧着した。さらにこの積層物に紫外線照射装置を用いて１０００ｍＪ／ｃｍ２の紫外線を照射して樹脂組成物を硬化させた。
厚み２５０μｍのテープを２枚重ねて厚みを約５００μｍに代えた以外は（１）と同じ方法でＰＥＴフィルムに密着した樹脂硬化物を得た。この樹脂硬化物をガラス板から剥離後、フィルムを一気に１８０度の角度まで折り曲げた。硬化物にヒビが入らないものを○、硬化物にヒビが入ったものを△、硬化物にヒビが入りされに割れた破片が飛び散ったものを×として評価した。
【００８７】
表１の結果から、本発明の活性エネルギー線硬化型樹脂組成物を硬化させてなる硬化物（膜）は経時での変形、色度変化が生じず、かつ強靭性が高い硬化物を与える活性エネルギー線硬化型樹脂組成物に関する。
【産業上の利用可能性】
【００８８】
本発明の組成物を硬化させてなる硬化物は、経時での変形、色度変化が生じず、かつ強靭性が高いことから、光学部材（プラスチックレンズ、プリズム、光ファイバー等）、電気・電子部材（フレキシブルプリント配線板用ソルダーレジスト、メッキレジスト 、多層プリント配線板用層間絶縁膜、感光性光導波路等）、紙やプラスチック等のコーティング剤として幅広く用いられる。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
分子内にポリオキシテトラメチレン基を含有する２官能ウレタン（メタ）アクリレート（Ａ）、分子内に芳香環を含有する２官能ウレタン（メタ）アクリレート（Ｂ）、および分子内に芳香環を含有する単官能（メタ）アクリレート（Ｃ）を含有することを特徴とする活性エネルギー線硬化型樹脂組成物。
【請求項２】
該ポリオキシテトラメチレン基含有２官能ウレタン（メタ）アクリレート（Ａ）が、ポリオキシテトラメチレングリコール（ａ）とポリイソシアネート（ｂ）を反応させて得られるイソシアネート基を有するウレタンプレポリマー（ｃ）と、水酸基含有（メタ）アクリレート（ｄ）とのウレタン化反応から形成されるポリオキシテトラメチレン基含有ウレタン（メタ）アクリレートである請求項１記載の活性エネルギー線硬化型樹脂組成物。
【請求項３】
該芳香環含有２官能ウレタン（メタ）アクリレート（Ｂ）が、芳香族含有ポリオール（ｅ）とポリイソシアネート（ｂ）を反応させて得られるイソシアネート基を有するウレタンプレポリマー（ｆ）と、水酸基含有（メタ）アクリレート）（ｄ）とのウレタン化反応から形成される芳香環含有ウレタン（メタ）アクリレートである請求項１または２記載の活性エネルギー線硬化型樹脂組成物。
【請求項４】
該芳香環含有単官能（メタ）アクリレート（Ｃ）が、下記一般式（１）で表される請求項１〜３いずれか記載の活性エネルギー線硬化型樹脂組成物。
【化１】
[式中、Ｒ１は水素原子またはＣＨ３を表す。Ｘは、水素原子、炭素数１〜２０のアルキル基、ＣＯＯＨ、またはＣＯＯＣＨ２ＣＨ２ＯＨを表す。Ｙは２価の芳香環を表す。Ｚは、炭素数１〜２０のアルキレン基またはポリオキシアルキレン基を表す。]
【請求項５】
樹脂組成物中のポリオキシテトラメチレン基含有量が３〜４０重量％である請求項１〜４いずれか記載の活性エネルギー線硬化型樹脂組成物。
【請求項６】
（Ａ）、（Ｂ）、および（Ｃ）の合計重量に基づいて、該ポリオキシテトラメチレン基含有２官能ウレタン（メタ）アクリレート（Ａ）を５〜５０重量％含有する請求項１〜５いずれか記載の活性エネルギー線硬化型樹脂組成物。
【請求項７】
さらに、光重合開始剤（Ｄ）を含有する請求項１〜６いずれか記載の活性エネルギー線硬化型樹脂組成物。
【請求項８】
請求項１〜７いずれか記載の活性エネルギー線硬化型樹脂組成物を、基材に塗布し、活性エネルギー線を照射して硬化させて得られ、そのガラス転移温度が４０〜６０℃であることを特徴とする樹脂硬化物。
【請求項１】
分子内にポリオキシテトラメチレン基を含有する２官能ウレタン（メタ）アクリレート（Ａ）、分子内に芳香環を含有する２官能ウレタン（メタ）アクリレート（Ｂ）、および分子内に芳香環を含有する単官能（メタ）アクリレート（Ｃ）を含有することを特徴とする活性エネルギー線硬化型樹脂組成物。
【請求項２】
該ポリオキシテトラメチレン基含有２官能ウレタン（メタ）アクリレート（Ａ）が、ポリオキシテトラメチレングリコール（ａ）とポリイソシアネート（ｂ）を反応させて得られるイソシアネート基を有するウレタンプレポリマー（ｃ）と、水酸基含有（メタ）アクリレート（ｄ）とのウレタン化反応から形成されるポリオキシテトラメチレン基含有ウレタン（メタ）アクリレートである請求項１記載の活性エネルギー線硬化型樹脂組成物。
【請求項３】
該芳香環含有２官能ウレタン（メタ）アクリレート（Ｂ）が、芳香族含有ポリオール（ｅ）とポリイソシアネート（ｂ）を反応させて得られるイソシアネート基を有するウレタンプレポリマー（ｆ）と、水酸基含有（メタ）アクリレート）（ｄ）とのウレタン化反応から形成される芳香環含有ウレタン（メタ）アクリレートである請求項１または２記載の活性エネルギー線硬化型樹脂組成物。
【請求項４】
該芳香環含有単官能（メタ）アクリレート（Ｃ）が、下記一般式（１）で表される請求項１〜３いずれか記載の活性エネルギー線硬化型樹脂組成物。
【化１】
[式中、Ｒ１は水素原子またはＣＨ３を表す。Ｘは、水素原子、炭素数１〜２０のアルキル基、ＣＯＯＨ、またはＣＯＯＣＨ２ＣＨ２ＯＨを表す。Ｙは２価の芳香環を表す。Ｚは、炭素数１〜２０のアルキレン基またはポリオキシアルキレン基を表す。]
【請求項５】
樹脂組成物中のポリオキシテトラメチレン基含有量が３〜４０重量％である請求項１〜４いずれか記載の活性エネルギー線硬化型樹脂組成物。
【請求項６】
（Ａ）、（Ｂ）、および（Ｃ）の合計重量に基づいて、該ポリオキシテトラメチレン基含有２官能ウレタン（メタ）アクリレート（Ａ）を５〜５０重量％含有する請求項１〜５いずれか記載の活性エネルギー線硬化型樹脂組成物。
【請求項７】
さらに、光重合開始剤（Ｄ）を含有する請求項１〜６いずれか記載の活性エネルギー線硬化型樹脂組成物。
【請求項８】
請求項１〜７いずれか記載の活性エネルギー線硬化型樹脂組成物を、基材に塗布し、活性エネルギー線を照射して硬化させて得られ、そのガラス転移温度が４０〜６０℃であることを特徴とする樹脂硬化物。
【公開番号】特開２０１０−２２２５００（Ｐ２０１０−２２２５００Ａ）
【公開日】平成２２年１０月７日（２０１０．１０．７）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００９−７２８０５（Ｐ２００９−７２８０５）
【出願日】平成２１年３月２４日（２００９．３．２４）
【出願人】（０００００２２８８）三洋化成工業株式会社 (1,719)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２２年１０月７日（２０１０．１０．７）
【国際特許分類】
【出願日】平成２１年３月２４日（２００９．３．２４）
【出願人】（０００００２２８８）三洋化成工業株式会社 (1,719)
【Ｆターム（参考）】
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