活性エネルギー線硬化型水性樹脂組成物
【課題】環境汚染が少なく、貯蔵安定性に優れ、かつエネルギー線感度が高く、短時間で実用的な塗膜強度を得る水性の活性エネルギー線硬化型組成物を提供する。
【解決手段】（ａ）少なくとも１個のアリールジアゾスルホン酸塩と２個以上カルボキシル基を有するポリカルボン酸化合物と（ｂ）１分子中に２個以上のヒドロキシル基を有するポリヒドロキシ化合物を必須成分として反応せしめることによって得られる反応生成物を水に分散した水分散性ポリウレタンを含有することを特徴とする活性エネルギー線硬化型水性樹脂組成物であり、さらに（ａ）、（ｂ）と（ｃ）少なくとも１個のα，β−エチレン性二重結合と少なくとも１個のヒドロキシル基を有する化合物を必須成分として反応せしめることによって得られる反応生成物を水に分散した水分散性ポリウレタンを含有することを特徴とする活性エネルギー線硬化型水性樹脂組成物。
【解決手段】（ａ）少なくとも１個のアリールジアゾスルホン酸塩と２個以上カルボキシル基を有するポリカルボン酸化合物と（ｂ）１分子中に２個以上のヒドロキシル基を有するポリヒドロキシ化合物を必須成分として反応せしめることによって得られる反応生成物を水に分散した水分散性ポリウレタンを含有することを特徴とする活性エネルギー線硬化型水性樹脂組成物であり、さらに（ａ）、（ｂ）と（ｃ）少なくとも１個のα，β−エチレン性二重結合と少なくとも１個のヒドロキシル基を有する化合物を必須成分として反応せしめることによって得られる反応生成物を水に分散した水分散性ポリウレタンを含有することを特徴とする活性エネルギー線硬化型水性樹脂組成物。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、活性エネルギー線、特に紫外線照射によって硬化する水性の樹脂組成物であり、さらには水性でありながら硬化後は疎水性の塗膜となる水性樹脂組成物であり、耐久性の優れた塗料、印刷用インキ、インクジェット記録用インキ、接着剤、コーティング材などのバインダーとして有用な活性エネルギー線硬化型水性樹脂組成物に関する。
【背景技術】
【０００２】
活性エネルギー線硬化性の樹脂は、実質的に有機溶剤を含有していないため、塗工、印刷での使用時の作業環境の安全性と衛生性に優れている。さらに、硬化速度が速く、生産性向上と省エネルギーの観点から有利のため、無公害の塗料、インキ、コーティング材用の樹脂組成物として期待されており、従来の有機溶剤系塗料、インキ、コーティング材の代わって徐々にその実用化の領域が広がっている。
【０００３】
しかし、従来の活性エネルギー線硬化性樹脂組成物は、概して高粘度であるので、塗工粘度やレオロジー特性の調節のために、多量の反応性希釈剤を使用するか、又は有機溶剤を併用することで対処されているのが現状である。反応性希釈剤を多量に使用した場合には、皮膚刺激、過敏性障害や硬化性低下、硬度などの硬化物物性低下などの問題を招き、また、有機溶剤を併用する場合には大気汚染や火災の危険性が高くなり、また労働衛生上好ましくない。
【０００４】
水性活性エネルギー線硬化性樹脂組成物は、上に述べた従来の活性エネルギー線硬化性樹脂組成物も欠点である高粘度、安全性と衛生性の問題を一挙の解決するとともに、塗膜の総合的性能向上、原材料のコスト削減が図れるため、近年特に注目されている。
【０００５】
水性活性エネルギー線硬化性樹脂組成物としてこれまで提案されているものとしては、１．水溶性樹脂型、２．エマルジョン型、３．コロイダルディスパージョン型、４．強制乳化型などがある。これらの中で代表的な素材としては、上記２のタイプの属するウレタンアクリレートディスパージョンが挙げられる。このウレタンアクリレートディスパージョンは、水溶性樹脂型、エマルジョン型、強制乳化型に比べると、塗工適性、塗膜性能が総合的に優れている。
【０００６】
ウレタンアクリレートディスパージョンは公知の方法で合成できる。ジイソシアネートとジオールおよびカルボン酸を含むジオールとを反応させて、イソシアネート基を末端に有するカルボキシル基含有ポリウレタンオリゴマーを調整した後、ヒドロキシ基含有アクリルモノマーを反応させ、中和後に水中に分散させることによって、分子末端に重合性不飽和基を含有するウレタンアクリレートの水分散液が得られる。
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
従来技術によるウレタンアクリレートディスパージョンに基づくコーティング組成物においては、水分散化のために必須であるカルボン酸塩またはカルボン酸が硬化後にも存在しているために、活性エネルギー線を照射して架橋させて得られる塗膜の耐水性などの耐久性が不十分であるという問題がある。本発明の目的は、従来技術では達成が困難である、活性エネルギー線を照射による硬化後に優れた耐久性を与える、水性活性エネルギー線硬化性樹脂組成物を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
本発明者らは、上記課題を解決すべく鋭意検討した結果、少なくとも１個のアリールジアゾスルホン酸塩と２個以上のカルボキシル基を有するポリカルボン酸化合物とポリイソシアネート化合物とポリヒドロキシ化合物を必須成分として反応せしめることによって得られる反応生成物を水に分散した水分散性ポリウレタンを用いることによって、従来達成できなかった課題を達成できることを見出し、本発明を完成させるに至った。
【０００９】
アリールジアゾスルホン酸塩は、ジアゾ基に直接結合した少なくとも１個（１モル当たり）のスルホン酸塩を有する化合物である。本来親水性であるが、塗膜中では活性エネルギー線照射により窒素を放出しながら、対応するフェニルラジカルに変化して架橋反応を起こして水不溶化することが知られている。すなわち、親水性が疎水性に変化し、更に架橋構造を形成する性質を有している。この性質を利用して、特開平２−１４２０４、特開平６−１８０５０４、特開平９−１３６３９５において、アリールジアゾスルホン酸塩を含有するビニル重合体が開示され、平版印刷版へ応用された。しかし、アリールジアゾスルホン酸塩を含有するウレタンエマルジョンやディスパージョンについての報告はこれまでなく、本発明の活性エネルギー線硬化型水性樹脂組成物は新規な材料である。
【００１０】
すなわち、本発明は、（ａ）少なくとも１個のアリールジアゾスルホン酸塩と２個以上のカルボキシル基を有するポリカルボン酸化合物、（ｂ）１分子中に２個以上のイソシアネート基を有する（ａ）以外のポリイソシアネート化合物、（ｃ）１分子中に２個以上のヒドロキシル基を有するポリヒドロキシ化合物を必須成分として反応せしめることによって得られる反応生成物を水に分散した水分散性ポリウレタンを含有することを特徴とする活性エネルギー線硬化型水性樹脂組成物。（ａ）少なくとも１個のアリールジアゾスルホン酸塩と２個以上のカルボキシル基を有するポリカルボン酸化合物、（ｂ）１分子中に２個以上のイソシアネート基を有する（ａ）以外のポリイソシアネート化合物、（ｃ）１分子中に２個以上のヒドロキシル基を有するポリヒドロキシ化合物および（ｄ）少なくとも１個の不飽和二重結合と少なくとも１個のヒドロキシル基を有する化合物を必須成分として反応せしめることによって得られる反応生成物を水に分散した水分散性ポリウレタンと光重合開始剤を含有することを特徴とする活性エネルギー線硬化型水性樹脂組成物。また、分子内に２個以上の不飽和二重結合を有する化合物を更に含むことを特徴とする活性エネルギー線硬化型水性樹脂組成物に関する。
【発明の効果】
【００１１】
本発明の活性エネルギー線硬化性組成物は、親水性基であるアリールジアゾスルホン酸塩を含有するために、自己乳化性を有し、安定な水分散体となる。そして、アリールジアゾスルホン酸塩は活性エネルギー線照射により疎水性基に変換するために、得られた硬化塗膜には親水性基がないか、又は少ないために、耐水性、耐摩耗性に優れた塗膜を形成することができる。このため環境汚染の少ない有用な水性バインダー組成物とすることができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１２】
以下、本発明の活性エネルギー線硬化型水性樹脂組成物について詳細に説明する。本発明の水分散性ポリウレタンは、例えば次の方法で製造される。まず、有機溶媒中で（ａ）少なくとも１個のアリールジアゾスルホン酸塩と２個以上のカルボキシル基を有するポリカルボン酸化合物、（ｂ）１分子中に２個以上のイソシアネート基を有するポリイソシアネート化合物、（ｃ）１分子中に２個以上のヒドロキシル基を有するポリヒドロキシ化合物を重付加反応させ、末端にイソシアネート基を有するプレポリマーを製造した後、末端のイソシアネート基を、（ｄ）少なくとも１個の不飽和二重結合と少なくとも１個のヒドロキシル基を有する化合物と反応させて活性イソシアネート基を封止する。続いて、水を加えることによってＯ／Ｗ型のエマルジョンへ転換させる。続いて、減圧下に有機溶剤と一部の水を回収することによって本発明の水分散性ウレタンを得る。水を加えることによってエマルジョンへ転換させた後、さらに２級アミノ基またはヒドラジド基を有する化合物によって鎖延長を行い、最後に減圧下に有機溶剤と一部の水を回収することによって本発明の水分散性ウレタンを得ることもできる。
有機溶媒中で（ａ）少なくとも１個のアリールジアゾスルホン酸と２個以上のカルボキシル基を有するポリカルボン酸化合物、（ｂ）１分子中に２個以上のカルボキシル基を有するポリカルボン酸化合物、（ｃ）１分子中に２個以上のヒドロキシル基を有するポリヒドロキシ化合物を重付加反応させ、末端にイソシアネート基を有するプレポリマーを製造した後、末端のイソシアネート基を、（ｄ）少なくとも１個の不飽和二重結合と少なくとも１個のヒドロキシル基を有する化合物と反応させて活性イソシアネート基を封止する。続いて、塩基を加えてジアゾスルホン酸を中和した後、水を加えることによってＯ／Ｗ型のエマルジョンへ転換させる。続いて、減圧下に有機溶剤と一部の水を回収することによって本発明の水分散性ウレタンを得ることもできる。
【００１３】
本発明において使用されるアリールジアゾスルホン酸塩としては、アルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩、アンモニウム塩、アミン塩、オニウム塩などが挙げられる。少なくとも１個のアリールジアゾスルホン酸塩と２個以上のカルボキシル基を有するポリカルボン酸化合物としては、５−ジアゾスルホイソフタル酸モノナトリウム塩が挙げられる。５−ジアゾスルホイソフタル酸モノナトリウム塩は、５−アミノイソフタル酸をジアゾ化し、それに続いて亜硫酸ナトリウム塩との反応による公知の方法で製造できる。この反応は好ましくは−２０℃〜１２０℃、特に好ましくは０℃〜５０℃、最も好ましくは０℃〜３０℃の温度で、かつ４〜１３のＰＨで、特に好ましくは４〜５又は８〜１０のＰＨで実施する。
【００１４】
本発明のアリールジアゾスルホン酸塩の使用量は、自己乳化性と硬化塗膜の耐久性や光感度を考慮すると、水分散性ポリウレタンの乾燥重量に対して、３０〜１０００ミリモル／ｋｇ、好ましくは５０〜６００ミリモル／ｋｇ、さらに好ましくは８０〜５００ミリモル／ｋｇである。
【００１５】
本発明において使用される、１分子中に２個以上のイソシアネート基を有するポリイソシアネート化合物としては、２，４−トリレンジイソシアネート、２，６−トリレンジイソシアネート、１，５−ナフチレンジイソシアネート、４，４´−ジフェニルメタンジイソシアネート、ｍ−フェニレンジイソシアネート、キシレンジイソシアネート、４，４´−ジフェニルジメチルメタンジイソシアネート、４，４´−ジベンジルイソシアネートなどの芳香族ジイソシアネート、テトラメチレンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネートなどの脂肪族または脂肪環族ジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネートも環状三量体などのトリイソシアネートなどが挙げられる。この中でも特に好ましいものは、脂肪族または脂肪環族ジイソシアネートであり、これらのポリイソシアネートを使用した水性樹脂組成物から得られる塗膜の耐候性は特に優れている。しかし、これらに限定されるものではない。
【００１６】
本発明において使用される、２個以上のヒドロキシル基を有するポリヒドロキシ化合物としては高分子量および、又は低分子量のポリオール、有利にはジオールが使用される。好ましいポリオールの例として、多価アルコールと多塩基酸のエステルから選ばれるポリエステルポリオール、ヘキサメチレンカーボネート。ペンタメチレンカーボネートなどのポリカーボネートジオール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリテトラメチレングリコールなどのポリエーテルジオール、ポリカプロラクンジオール、ポリブチロラクトンジオールなどのポリラクトンジオール、ポリヒドロキシオレフィンなどが挙げられる。
【００１７】
本発明において使用される、少なくとも１個の不飽和二重結合と少なくとも１個のヒドロキシル基を有する化合物としては次のものが挙げられる。ヒドロキシル基および少なくとも１個の不飽和二重結合を有する好適な化合物は、２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、４−ヒドロキシブチル（メタ）アクリレートなどのヒドロキシアルキル（メタ）アクリレート、ポリプロピレングリコールモノ（メタ）アクリレート、ポリエチレングリコールモノ（メタ）アクリレートなどが挙げられる。不飽和二重結合を２個以上導入するためには、グリセリンジ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパンジ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールジ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレートなどの多価アルコールのポリ（メタ）アクリレートが挙げられる。少なくとも２個以上のヒドロキシル基を有する好適なポリオールを用いると、不飽和二重結合はポリウレタン鎖の末端だけでなく、ポリマー骨格の側鎖にも組み込むことができる。この目的に好適な化合物として、グリセリンモノ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパンモノ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールジ（メタ）アクリレートが挙げられる。
【００１８】
本発明において使用される、分子内に２個以上の不飽和二重結合を有する化合物としては、一般に紫外線硬化性の塗料、インキ、レジストなどで使用されている（メタ）アクリレート系オリゴマーなどが使用できる。これらの中で好ましいものは、トリメチロールプロマンのプロピレンオキサイド３モル付加物のトリ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロマンのエチレンオキサイド３モル付加物のトリアクリレート、ジペンタエリスリトールペンタ（メタ）アクリレートなどの多官能（メタ）アクリレート、エポキシ（メタ）アクリレート、ウレタン（メタ）アクリレート、ポリエーテル（メタ）アクリレート、ポリエステル（メタ）アクリレート、ジアリルフタレートなどの不飽和オリゴマー、不飽和ポリエステルなどが挙げられるが、特にこれらに限定されるわけではない。
【００１９】
分子内に２個以上の不飽和二重結合を有する化合物の配合量は、水分散性ポリウレタンの乾燥重量に対して、０〜５０重量％であることが好ましい。
【００２０】
本発明において使用される光重合開始剤としては、活性エネルギー線の照射によって、ビニル重合を開始できる機能を有する物質であれば特に制限されるものではない。具体例としては、２，２−ジメトキシ−ジフェニルメタン−１−オン、１−ヒドロキシ−シクロヘキシルフェニルケトン、ベンゾフェノン、２−メチル−１−［４−（メチルチオ）フェニル］−２−モルフォリノプロパノン−１、２−ベンジル−２−ジメチルアミノ−１−（４−モルフォリノフェニル）−ブタノン−１、２−ヒドロキシ−２−メチル−１−フェニルプロパン−１−オン、２，４，６−トリメチルベンゾイルジフェニルフォスフィンオキシド、１−［４−２−（ヒドロキシエトキシ）フェニル］−２−ヒドロキシ−２−メチル−１−プロパン−１−オン、鉄アレン錯体、ベンゾイン、ベンジルジメチルケタール、２，４，６−トリメチルベンゾフェノン、４−メチルベンゾフェノン、２−イソプロピリチオキサントン、４−イソプロピルチオキサントンなどが挙げられるが、特にこれらに限定されるわけではない。
【００２１】
光重合開始剤の配合量は、水分散性ポリウレタンおよび分子内に２個以上の不飽和二重結合を有する化合物の乾燥重量に対して、０〜１０重量％であることが好ましい。
【００２２】
本発明の活性エネルギー線硬化型水性樹脂組成物は、更に密着性、硬度などの特性を向上する目的で必要に応じて、硫酸バリウム、チタン酸バリウム、酸化ケイ素粉、微粉状ケイ素、無定形シリカ、タルク、クレー、炭酸マグネシウム、炭酸カルシウム、酸化アルムニウム、雲母粉などの公知の無機充填剤が使用できる。その使用量は、本発明の組成中の０〜６０重量％が好ましく、特に好ましくは５〜４０重量％である。
【００２３】
必要に応じて、着色顔料や染料などの色材を使用できる。着色顔料としては、次のものを挙げることができる。イエロー顔料としては、ピグメントイエロー１、２、３、１２、１３、１４、１６、１７、５５、７３、７４、７５、８３、９３、９５、９７、９８、１０９、１１０、１１４、１２８、１３８、１３９、１５０、１５１、１５４及び１８０などを挙げることができる。マゼンタ顔料としては、ピグメントレッド５、７、１２、４８（Ｃａ）、４８（Ｍｎ）、５７：１、５７（Ｓｒ）、５７：２、１２２、１２３、１６８、１８４、２０２、２３８等を挙げることができる。シアン顔料としては、ピグメントブルー１、２、３、１３、１５、１６、２２、６０、及びバットブルー４及び６０等を挙げることができる。また黒顔料としてはカーボンブラックを好適に用いることができる。
【００２４】
染料としては、カチオン性の染料を好適に用いることが次のものを挙げることができる。本発明における塩基性染料としてはアクリジン系、メチン系、ポリメチン系、アゾ系、アゾメチン系、キサンテン系、チオキサンテン系、オキサジン系、チオキサジン系、トリアリルメタン系、シアニン系、アントラキノン系、フタロシアニン系等公知の塩基性染料を用いることができる。特にプロセスカラ−の三原色用としては、イエロ−としてＣ．Ｉ．Ｂａｓｉｃ Ｙｅｌｌｏｗ １１、１２、１３、２１、２３、２４、３３、４０、５１、５４、６３、７１、８７が、マゼンタとしてＣ．Ｉ．Ｂａｓｉｃ Ｒｅｄ １３、１４、４５、１９、２６、２７、３４、３５、３６、３８、３９、４２、４３、４５、４６、５０、５１、５２、５３、５６、５９、６３、６５、６６、７１、Ｃ．Ｉ．Ｂａｓｉｃ Ｖｉｏｌｅｔ ７、１１、１４、１５、１６、１８、１９、２０、２８、２９、３０、３３、３４、３５、３６、３８、３９、４１、４４が、シアンとしてＣ．Ｉ．Ｂａｓｉｃ Ｂｌｕｅ ３、２２、３３、４１、４５、５４、６３、６５、６６、６７、７５、７７、８５、８７、８８、１０９、１１６が好ましく用いられる。
【００２５】
色材の特殊な物として、染料にて着色されたポリマーの微粒子を用いることが出来る。
より具体的には カチオン染料にて染着されたアニオン基含有ポリマーの微粒子、酸性染料、直接染料で染着されたカチオン基含有ポリマー、あるいは油性染料、分散染料などで着色されたポリマー粒子を用いることが可能である。
【００２６】
更にハイドロキノン、ハイドロキノンモノメチルエーテル、ターシャル−ブチルカテコール、ピロガロール、フェノチアジンなどの重合禁止剤、アスベスト、オルベン、ベントン、モンモリロナイトなどの公知の増粘剤、シリコーン系、フッ素系、高分子系などの消泡剤および又は、レベリング剤、イミダゾール系、チアゾール系、トリアゾール系、シランカップリング剤などの密着性付与剤のような公知の添加剤を用いることができる。また、他の光重合性オリゴマー類の強制分散体、二重結合含有の水性アクリル樹脂及び他の水性ウレタン樹脂、水性アクリル樹脂などの公知のバインダー樹脂を適宜の範囲で混合して使用できる。
【００２７】
本発明の組成物の媒体は基本的には水である。さらに、水に必要に応じて水溶性有機化合物を添加して得られる水性媒体を好適に用いることができる。水溶性有機化合物は、主に、組成物に不揮発性を与え、粘度を低下させ、かつ被塗布基材への組成物の濡れ性を確保するために用いられるものであり、かかる目的に適合するものであれば利用できる。なお、被塗布基材が非吸収性である場合は、水性媒体は水のみで形成するか、または水溶性有機溶媒を用いる場合では、水性媒体の蒸発が容易か、あるいは水性媒体全てが硬化膜中に取り込まれるものであることが好ましい。
【００２８】
水溶性有機化合物としては、メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、ブタノール、ペンタノール、ヘキサノール、セプタノール、Ｃ８以上の高級アルコール、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、トリプロピレングリコール、１，２，４−ブタントリオール、１，２，６−ヘキサントリオール、１，２，５−ペンタントリオール、１，２−ブタンジオール、１，３−ブタンジオール、１，４−ブタンジオール、ジメチルスルホキシド、ダイアセトンアルコール、グリセリンモノアリルエーテル、プロピレングリコール、ブチレングリコール、ポリエチレングリコール３００、チオジグリコール、Ｎ−メチル−２−ピロリドン、２−ピロリドン、γ−ブチロラクトン、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン、スルフォラン、トリメチロールプロパン、トリメチロールエタン、ネオペンチルグリコール、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノイソプロピルエーテル、エチレングリコールモノアリルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、トリエチレングリコールモノメチルエーテル、トリエチレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、β−ジヒドロキシエチルウレア、ウレア、アセトニルアセトン、ペンタエリスリトール、１，４−シクロヘキサンジオール、ヘキシレングリコール、エチレングリコールモノプロピルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、エチレングリコールモノイソブチルエーテル、エチレングリコールモノフェニルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノイソブチルエーテル、トリエチレングリコールモノブチルエーテル、トリエチレングリコールジメチルエーテル、トリエチレングリコールジエチルエーテル、テトラエチレングリコールジメチルエーテル、テトラエチレングリコールジエチルエーテル、プロピレングリコールモノブチルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、ジプロピレングリコールモノプロピルエーテル、ジプロピレングリコールモノブチルエーテル、トリプロピレングリコールモノメチルエーテル、グリセリンモノアセテート、グリセリンジアセテート、グリセリントリアセテート、エチレングリコールモノメチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノメチルエーテルアセテート、シクロヘキサノール、１，２−シクロヘキサンジオール、１−ブタノール、３−メチル−１，５−ペンタンジオール、３−ヘキセン−２，５−ジオール、２，３−ブタンジオール、１，５−ペンタンジオール、２，４−ペンタンジオール、２，５−ヘキサンジオール、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン等を挙げることができ、これらの１種または２種以上を組み合わせて用いることができる。
【００２９】
本発明に係る組成物は、必要な成分を水性媒体中に配合することで調製することができる。各成分の混合順序は特に限定されないが、混合は速やかに不均一な状態を長く保持することなく行うことが好ましい。
【００３０】
本発明の組成物は、ハケ塗り、スプレー塗装、カーテンコート、で一夫コート、スピンコート、スクリーン印刷、グラビア印刷フレキソ印刷インクジェット印刷等の定法により塗膜化可能である。処理装置としては、これら塗布機に活性エネルギー線照射装置を装着した構造のものが好適に利用できる。
【００３１】
活性エネルギー線は、塗布部を出た被塗布機剤の塗布面に上部あるいは下部から照射される。透明な被塗布基材の場合は必要に応じて上下両方からの照射も効果的である。塗布から照射エリアへの時間間隔は、組成物に含まれる水分の量により調整できることが必要である。また塗布エリアから活性エネルギー線照射装置との間に、加熱乾燥を行う機構を設置することも可能である。
【００３２】
照射装置に用いる活性エネルギー線源としては、水銀の蒸気圧が点灯中で１〜１０Ｐａであるような、いわゆる低圧水銀ランプ、あるいはそれ以上の圧力を有する高圧水銀ランプ、さらに高い圧力の超高圧水銀灯、蛍光体が塗布された水銀灯、レーザー、蛍光管、冷陰極管、その他の放電管等を用いることができ、特に水銀ランプが実用上好ましい。また、いわゆる２５４ｎｍ付近にピークを持つ殺菌灯を用いることもできる。これらの水銀ランプの活性エネルギー線領域の発光スペクトルは１８４〜４５０ｎｍの範囲であり、組成物中の活性エネルギー線重合性化合物を効率的に反応させるのに適している。水銀ランプには、メタルハライドランプ、高圧水銀灯、超高圧水銀灯、クセノンフラッシュランプ、ディープＵＶランプ、ＵＶレーザーなどが実用化されており、発光波長領域としては上記範囲を含むので、電源サイズ、入力強度、ランプ形状などに応じて適宜選択して用いることができる。光源は、硬化型組成物の吸収波長との適性を考慮して選択することが好ましい。
【００３３】
必要な活性エネルギー線強度は、紫外部のエネルギー総量が１〜１０００ｍＷ／ｃｍ2程度のものがより良好な重合速度を得る上で望ましい。照射時間は０．１〜１００秒の範囲が実用的である。積算照射量が不足していると固着した組成物の被塗布基材への付着力が十分に出ない場合があり、必要な積算照射量を考慮して照射処理を行うのが好ましい。組成物を活性エネルギー線で硬化させて被塗布基材に固着させることで、良好な定着、擦過性、耐水性などが得られる。それとともに、被塗布基材自体のカール、コックルなどの変形も抑制され、取扱性、保存性を向上させることが可能となる。
【００３４】
（作用）
本発明の活性エネルギー線硬化性組成物は、親水性基であるアリールスルホン酸塩を含有するために、自己乳化性を有し、安定な水分散体となる。しかも、アリールスルホン酸塩は活性エネルギー線照射により疎水性基に変換して架橋し、また光重合による架橋も起こるために、得られた硬化塗膜には親水性基がないか又は少なく、かつ強固な架橋構造を形成するので、耐水性、耐摩耗性に優れた塗膜を形成することができる。
【実施例】
【００３５】
以下、実施例により本発明を更に詳細に説明する。
【００３６】
合成例１
５−ジアゾスルホイソフタル酸モノナトリウム塩の合成
１８．１ｇ（０・１モル）の５−アミノイソフタル酸を１００ｍｌの１０％水性塩酸中で−５℃に冷却する。この溶液に、亜硝酸ナトリウム６．９ｇ（０．１モル）を５０ｍｌの水に溶解させ、あらかじめ冷却しておいた溶液を徐々に添加する。この反応溶液を０℃でさらに３０分間攪拌し、ついで亜硫酸ナトリウム２５．２ｇ（０．２モル）と酢酸ナトリウム３３ｇ（０．４モル）とを１５０ｍｌの水に溶解させた冷溶液に、−５℃で迅速に添加する。そして濃塩酸を滴下して溶液のPHを３にし、エーテルづ分液し、有機相を無水亜硫酸ナトリウムで脱水後、溶媒を溜去して、５−ジアゾスルホイソフタル酸モノナトリウム塩を得た。
【００３７】
合成例２
ポリウレタン分散液１
還流冷却器、温度計、窒素ガス導入口とスターラーを備えた四つ口フラスコを窒素置換し、メチルエチルケトン１５０ｇ、５−ジアゾスルホイソフタル酸モノナトリウム塩 ５９．２ｇ、イソホロンジイソシアネート６６．６ｇを加えて室温にて１８０ｒｐｍで１晩攪拌した。マントルヒーターで７時間７５℃に加熱し、室温に冷却後、有機スズ触媒KS-１２６０（共同薬品株式会社製）を０．９ｇ加えて再び７５℃に加熱すると発泡した。発泡が収まった後、イソホロンジイソシアネート７６．４ｇ、ポリテトラメチレングリコール（保土ヶ谷化学工業社製PTG-８５０SN、分子量８５０）２９３ｇ、ハイドロキノン ０．３５ｇ、およびアミン触媒Ｕ−ＣＡＴ−ＳＡ１０２（サンアプロ株式会社製）０．２ｇ加えて再び７５℃に３時間加熱した。続いて、イオン交換水５６５ｇを加え、次に減圧下でメチルエチルケトンを溜去した。さらに水を添加して固形分２５％になるように希釈した後、濡れ改質剤ポリフローKL−２６０（共栄社化学株式会社製）０．１重量％を添加して、ポリウレタン水性分散液１を得た。
【００３８】
合成例３
ポリウレタン分散液２
還流冷却器、温度計、窒素ガス導入口とスターラーを備えた四つ口フラスコを窒素置換し、メチルエチルケトン１５０ｇ、５−ジアゾスルホイソフタル酸モノナトリウム塩 ５９．２ｇ、イソホロンジイソシアネート６６．６ｇを加えて室温にて１８０ｒｐｍで１晩攪拌した。マントルヒーターで７時間７５℃に加熱し、室温に冷却後、有機スズ触媒KS-１２６０（共同薬品株式会社製）を０．９ｇ加えて再び７５℃に加熱すると発泡した。発泡が収まった後、イソホロンジイソシアネート７６．４ｇ、ポリテトラメチレングリコール（保土ヶ谷化学工業社製PTG-８５０SN、分子量８５０）２９３ｇ、ハイドロキノン ０．３５ｇ、およびアミン触媒Ｕ−ＣＡＴ−ＳＡ１０２（サンアプロ株式会社製）０．２ｇ加えて再び７５℃に３時間加熱した。続いて、反応混合物に２３ｇのアクリル酸２−エチルヘキシルを添加し、さらに２時間、９０±５℃で反応を続けた。反応混合物を６５℃まで冷却し、５．５ｇの光開始剤イルガキュアー９０７（チバスペシャルティーケミカル社製）を添加し、３０分間攪拌を続けた。続いて、イオン交換水５６５ｇを加え、次に減圧下でメチルエチルケトンを溜去した。さらに水を添加して固形分２５％になるように希釈した後、濡れ改質剤ポリフローKL−２６０（共栄社化学株式会社製）０．１重量％を添加して、ポリウレタン水性分散液２を得た。
【００３９】
合成例４
ポリウレタン分散液３
還流冷却器、温度計、窒素ガス導入口とスターラーを備えた四つ口フラスコを窒素置換し、メチルエチルケトン１５０ｇ、５−ジアゾスルホイソフタル酸モノナトリウム塩 ５９．２ｇ、イソホロンジイソシアネート６６．６ｇを加えて室温にて１８０ｒｐｍで１晩攪拌した。マントルヒーターで７時間７５℃に加熱し、室温に冷却後、有機スズ触媒KS-１２６０（共同薬品株式会社製）を０．９ｇ加えて再び７５℃に加熱すると発泡した。発泡が収まった後、イソホロンジイソシアネート７６．４ｇ、ポリテトラメチレングリコール（保土ヶ谷化学工業社製PTG-８５０SN、分子量８５０）２９３ｇ、ハイドロキノン ０．３５ｇ、およびアミン触媒Ｕ−ＣＡＴ−ＳＡ１０２（サンアプロ株式会社製）０．２ｇ加えて再び７５℃に３時間加熱した。続いて、反応混合物に２３ｇのアクリル酸２−エチルヘキシルを添加し、さらに２時間、９０±５℃で反応を続けた。反応混合物を６５℃まで冷却し、５５ｇの多官能アクリレートＡｃｔｉｌａｎｅ４３０（アクロスケミカル社製）と５．５ｇの光開始剤イルガキュアー９０７（チバスペシャルティーケミカル社製）を添加し、３０分間攪拌を続けた。続いて、イオン交換水５６５ｇを加え、次に減圧下でメチルエチルケトンを溜去した。さらに水を添加して固形分２５％になるように希釈した後、濡れ改質剤ポリフローKL−２６０（共栄社化学株式会社製）０．１重量％を添加して、ポリウレタン水性分散液３を得た。
【００４０】
合成例５
ポリウレタン分散液４
還流冷却器、温度計、窒素ガス導入口とスターラーを備えた四つ口フラスコを窒素置換し、メチルエチルケトン１５０ｇ、５−スルホイソフタル酸モノナトリウム塩５３．６ｇ、イソホロンジイソシアネート６６．６ｇを加えて室温にて１８０ｒｐｍで１晩攪拌した。マントルヒーターで７時間７５℃に加熱し、室温に冷却後、有機スズ触媒KS-１２６０（共同薬品株式会社製）を０．９ｇ加えて再び７５℃に加熱すると発泡した。発泡が収まった後、イソホロンジイソシアネート７６．４ｇ、ポリテトラメチレングリコール（保土ヶ谷化学工業社製PTG-８５０SN、分子量８５０）２９３ｇ、ハイドロキノン０．３５ｇ、およびアミン触媒Ｕ−ＣＡＴ−ＳＡ１０２（サンアプロ株式会社製）０．２ｇ加えて再び７５℃に３時間加熱した。続いて、イオン交換水５６５ｇを加え、次に減圧下でメチルエチルケトンを溜去した。さらに水を添加して固形分２５％になるように希釈した後、濡れ改質剤ポリフローKL−２６０（共栄社化学株式会社製）０．１重量％を添加して、ポリウレタン水性分散液４を得た。
【００４１】
合成例６
ポリウレタン分散液５
還流冷却器、温度計、窒素ガス導入口とスターラーを備えた四つ口フラスコを窒素置換し、メチルエチルケトン１５０ｇ、５−スルホイソフタル酸モノナトリウム塩５３．６ｇ、イソホロンジイソシアネート６６．６ｇを加えて室温にて１８０ｒｐｍで１晩攪拌した。マントルヒーターで７時間７５℃に加熱し、室温に冷却後、有機スズ触媒KS-１２６０（共同薬品株式会社製）を０．９ｇ加えて再び７５℃に加熱すると発泡した。発泡が収まった後、イソホロンジイソシアネート７６．４ｇ、ポリテトラメチレングリコール（保土ヶ谷化学工業社製PTG-８５０SN、分子量８５０）２９３ｇ、ハイドロキノン０．３５ｇ、およびアミン触媒Ｕ−ＣＡＴ−ＳＡ１０２（サンアプロ株式会社製）０．２ｇ加えて再び７５℃に３時間加熱した。続いて、反応混合物に２３ｇのアクリル酸２−エチルヘキシルを添加し、さらに２時間、９０±５℃で反応を続けた。反応混合物を６５℃まで冷却し、５．５ｇの光開始剤イルガキュアー９０７（チバスペシャルティーケミカル社製）を添加し、３０分間攪拌を続けた。続いて、イオン交換水５６５ｇを加え、次に減圧下でメチルエチルケトンを溜去した。さらに水を添加して固形分２５％になるように希釈した後、濡れ改質剤ポリフローKL−２６０（共栄社化学株式会社製）０．１重量％を添加して、ポリウレタン水性分散液５を得た。
【００４２】
合成例７
ポリウレタン分散液６
還流冷却器、温度計、窒素ガス導入口とスターラーを備えた四つ口フラスコを窒素置換し、メチルエチルケトン１５０ｇ、５−スルホイソフタル酸モノナトリウム塩５３．６ｇ、イソホロンジイソシアネート６６．６ｇを加えて室温にて１８０ｒｐｍで１晩攪拌した。マントルヒーターで７時間７５℃に加熱し、室温に冷却後、有機スズ触媒KS-１２６０（共同薬品株式会社製）を０．９ｇ加えて再び７５℃に加熱すると発泡した。発泡が収まった後、イソホロンジイソシアネート７６．４ｇ、ポリテトラメチレングリコール（保土ヶ谷化学工業社製PTG-８５０SN、分子量８５０）２９３ｇ、ハイドロキノン０．３５ｇ、およびアミン触媒Ｕ−ＣＡＴ−ＳＡ１０２（サンアプロ株式会社製）０．２ｇ加えて再び７５℃に３時間加熱した。続いて、反応混合物に２３ｇのアクリル酸２−エチルヘキシルを添加し、さらに２時間、９０±５℃で反応を続けた。反応混合物を６５℃まで冷却し、５５ｇの多官能アクリレートＡｃｔｉｌａｎｅ４３０（アクロスケミカル社製）と５．５ｇの光開始剤イルガキュアー９０７（チバスペシャルティーケミカル社製）を添加し、３０分間攪拌を続けた。続いて、イオン交換水５６５ｇを加え、次に減圧下でメチルエチルケトンを溜去した。さらに水を添加して固形分２５％になるように希釈した後、濡れ改質剤ポリフローKL−２６０（共栄社化学株式会社製）０．１重量％を添加して、ポリウレタン水性分散液６を得た。
【００４３】
実施例１
ポリウレタン分散液１を冷間圧延鋼板にバーコーターにて乾燥膜厚４ｇ/ｍ2となる
ように塗布した後、８０℃で２分間乾燥した。この被膜を超高圧水銀灯オーク社製ポリマープリンター３０００を用いて、紫外線を照射して硬化させた。
【００４４】
実施例２〜３
ポリウレタン分散液１の代わりにポリウレタン分散液２〜３を用いる他は、実施例１と同様の操作を行い、硬化膜を得た。
【００４５】
比較例１〜３
ポリウレタン分散液１の代わりにポリウレタン分散液４〜６を用いる他は、実施例１と同様の操作を行い、硬化膜を得た。
【００４６】
表１に、各組成物の組成を示した。
【００４７】
【表１】
【００４８】
各試験方法は以下のとおりである。
【００４９】
(１)接着性
所定量の光照射を行ったサンプルを、ＪＩＳの塗膜評価方法にあるＫ５６００−５−６付着性（クロスカット法）によるセロテープ（登録商標）剥離試験により評価した。
(２)耐水性
所定量の光照射を行ったサンプルを１時間、８０℃の水に浸漬し、取り出した後に、前述の接着性試験を行い、耐水性の評価とした。
(３)耐薬品性
酢酸エチルをガーゼにしみ込ませ、このガーゼを用いて試験片の表面を擦るラビングテストを行い、塗膜外観の変化を見た。評価結果は以下のように表記した。
評価基準；
◎：非常に良好
○：良好
△：やや悪い
×：不良
【００５０】
得られた評価結果を表２に示した。
【００５１】
【表２】
【００５２】
以上の結果から、親水基としてアリールジアゾスルホン酸塩を含有するポリウレタンに基づく活性エネルギー線硬化型組成物の塗膜は、紫外線照射により塗膜の接着性、耐水性、耐薬品性が明らかに優れていることが解る。
【産業上の利用可能性】
【００５３】
本発明の水性活性エネルギー線硬化性組成物は、活性エネルギー線に対する感度が高く、水性でありながら、耐水性、耐摩耗性に優れた塗膜を形成することができ、画像記録用などのインクやコーティング剤などの用途で、環境汚染の少ない有用な水性バインダー組成物として利用が期待できるものである。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、活性エネルギー線、特に紫外線照射によって硬化する水性の樹脂組成物であり、さらには水性でありながら硬化後は疎水性の塗膜となる水性樹脂組成物であり、耐久性の優れた塗料、印刷用インキ、インクジェット記録用インキ、接着剤、コーティング材などのバインダーとして有用な活性エネルギー線硬化型水性樹脂組成物に関する。
【背景技術】
【０００２】
活性エネルギー線硬化性の樹脂は、実質的に有機溶剤を含有していないため、塗工、印刷での使用時の作業環境の安全性と衛生性に優れている。さらに、硬化速度が速く、生産性向上と省エネルギーの観点から有利のため、無公害の塗料、インキ、コーティング材用の樹脂組成物として期待されており、従来の有機溶剤系塗料、インキ、コーティング材の代わって徐々にその実用化の領域が広がっている。
【０００３】
しかし、従来の活性エネルギー線硬化性樹脂組成物は、概して高粘度であるので、塗工粘度やレオロジー特性の調節のために、多量の反応性希釈剤を使用するか、又は有機溶剤を併用することで対処されているのが現状である。反応性希釈剤を多量に使用した場合には、皮膚刺激、過敏性障害や硬化性低下、硬度などの硬化物物性低下などの問題を招き、また、有機溶剤を併用する場合には大気汚染や火災の危険性が高くなり、また労働衛生上好ましくない。
【０００４】
水性活性エネルギー線硬化性樹脂組成物は、上に述べた従来の活性エネルギー線硬化性樹脂組成物も欠点である高粘度、安全性と衛生性の問題を一挙の解決するとともに、塗膜の総合的性能向上、原材料のコスト削減が図れるため、近年特に注目されている。
【０００５】
水性活性エネルギー線硬化性樹脂組成物としてこれまで提案されているものとしては、１．水溶性樹脂型、２．エマルジョン型、３．コロイダルディスパージョン型、４．強制乳化型などがある。これらの中で代表的な素材としては、上記２のタイプの属するウレタンアクリレートディスパージョンが挙げられる。このウレタンアクリレートディスパージョンは、水溶性樹脂型、エマルジョン型、強制乳化型に比べると、塗工適性、塗膜性能が総合的に優れている。
【０００６】
ウレタンアクリレートディスパージョンは公知の方法で合成できる。ジイソシアネートとジオールおよびカルボン酸を含むジオールとを反応させて、イソシアネート基を末端に有するカルボキシル基含有ポリウレタンオリゴマーを調整した後、ヒドロキシ基含有アクリルモノマーを反応させ、中和後に水中に分散させることによって、分子末端に重合性不飽和基を含有するウレタンアクリレートの水分散液が得られる。
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
従来技術によるウレタンアクリレートディスパージョンに基づくコーティング組成物においては、水分散化のために必須であるカルボン酸塩またはカルボン酸が硬化後にも存在しているために、活性エネルギー線を照射して架橋させて得られる塗膜の耐水性などの耐久性が不十分であるという問題がある。本発明の目的は、従来技術では達成が困難である、活性エネルギー線を照射による硬化後に優れた耐久性を与える、水性活性エネルギー線硬化性樹脂組成物を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
本発明者らは、上記課題を解決すべく鋭意検討した結果、少なくとも１個のアリールジアゾスルホン酸塩と２個以上のカルボキシル基を有するポリカルボン酸化合物とポリイソシアネート化合物とポリヒドロキシ化合物を必須成分として反応せしめることによって得られる反応生成物を水に分散した水分散性ポリウレタンを用いることによって、従来達成できなかった課題を達成できることを見出し、本発明を完成させるに至った。
【０００９】
アリールジアゾスルホン酸塩は、ジアゾ基に直接結合した少なくとも１個（１モル当たり）のスルホン酸塩を有する化合物である。本来親水性であるが、塗膜中では活性エネルギー線照射により窒素を放出しながら、対応するフェニルラジカルに変化して架橋反応を起こして水不溶化することが知られている。すなわち、親水性が疎水性に変化し、更に架橋構造を形成する性質を有している。この性質を利用して、特開平２−１４２０４、特開平６−１８０５０４、特開平９−１３６３９５において、アリールジアゾスルホン酸塩を含有するビニル重合体が開示され、平版印刷版へ応用された。しかし、アリールジアゾスルホン酸塩を含有するウレタンエマルジョンやディスパージョンについての報告はこれまでなく、本発明の活性エネルギー線硬化型水性樹脂組成物は新規な材料である。
【００１０】
すなわち、本発明は、（ａ）少なくとも１個のアリールジアゾスルホン酸塩と２個以上のカルボキシル基を有するポリカルボン酸化合物、（ｂ）１分子中に２個以上のイソシアネート基を有する（ａ）以外のポリイソシアネート化合物、（ｃ）１分子中に２個以上のヒドロキシル基を有するポリヒドロキシ化合物を必須成分として反応せしめることによって得られる反応生成物を水に分散した水分散性ポリウレタンを含有することを特徴とする活性エネルギー線硬化型水性樹脂組成物。（ａ）少なくとも１個のアリールジアゾスルホン酸塩と２個以上のカルボキシル基を有するポリカルボン酸化合物、（ｂ）１分子中に２個以上のイソシアネート基を有する（ａ）以外のポリイソシアネート化合物、（ｃ）１分子中に２個以上のヒドロキシル基を有するポリヒドロキシ化合物および（ｄ）少なくとも１個の不飽和二重結合と少なくとも１個のヒドロキシル基を有する化合物を必須成分として反応せしめることによって得られる反応生成物を水に分散した水分散性ポリウレタンと光重合開始剤を含有することを特徴とする活性エネルギー線硬化型水性樹脂組成物。また、分子内に２個以上の不飽和二重結合を有する化合物を更に含むことを特徴とする活性エネルギー線硬化型水性樹脂組成物に関する。
【発明の効果】
【００１１】
本発明の活性エネルギー線硬化性組成物は、親水性基であるアリールジアゾスルホン酸塩を含有するために、自己乳化性を有し、安定な水分散体となる。そして、アリールジアゾスルホン酸塩は活性エネルギー線照射により疎水性基に変換するために、得られた硬化塗膜には親水性基がないか、又は少ないために、耐水性、耐摩耗性に優れた塗膜を形成することができる。このため環境汚染の少ない有用な水性バインダー組成物とすることができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１２】
以下、本発明の活性エネルギー線硬化型水性樹脂組成物について詳細に説明する。本発明の水分散性ポリウレタンは、例えば次の方法で製造される。まず、有機溶媒中で（ａ）少なくとも１個のアリールジアゾスルホン酸塩と２個以上のカルボキシル基を有するポリカルボン酸化合物、（ｂ）１分子中に２個以上のイソシアネート基を有するポリイソシアネート化合物、（ｃ）１分子中に２個以上のヒドロキシル基を有するポリヒドロキシ化合物を重付加反応させ、末端にイソシアネート基を有するプレポリマーを製造した後、末端のイソシアネート基を、（ｄ）少なくとも１個の不飽和二重結合と少なくとも１個のヒドロキシル基を有する化合物と反応させて活性イソシアネート基を封止する。続いて、水を加えることによってＯ／Ｗ型のエマルジョンへ転換させる。続いて、減圧下に有機溶剤と一部の水を回収することによって本発明の水分散性ウレタンを得る。水を加えることによってエマルジョンへ転換させた後、さらに２級アミノ基またはヒドラジド基を有する化合物によって鎖延長を行い、最後に減圧下に有機溶剤と一部の水を回収することによって本発明の水分散性ウレタンを得ることもできる。
有機溶媒中で（ａ）少なくとも１個のアリールジアゾスルホン酸と２個以上のカルボキシル基を有するポリカルボン酸化合物、（ｂ）１分子中に２個以上のカルボキシル基を有するポリカルボン酸化合物、（ｃ）１分子中に２個以上のヒドロキシル基を有するポリヒドロキシ化合物を重付加反応させ、末端にイソシアネート基を有するプレポリマーを製造した後、末端のイソシアネート基を、（ｄ）少なくとも１個の不飽和二重結合と少なくとも１個のヒドロキシル基を有する化合物と反応させて活性イソシアネート基を封止する。続いて、塩基を加えてジアゾスルホン酸を中和した後、水を加えることによってＯ／Ｗ型のエマルジョンへ転換させる。続いて、減圧下に有機溶剤と一部の水を回収することによって本発明の水分散性ウレタンを得ることもできる。
【００１３】
本発明において使用されるアリールジアゾスルホン酸塩としては、アルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩、アンモニウム塩、アミン塩、オニウム塩などが挙げられる。少なくとも１個のアリールジアゾスルホン酸塩と２個以上のカルボキシル基を有するポリカルボン酸化合物としては、５−ジアゾスルホイソフタル酸モノナトリウム塩が挙げられる。５−ジアゾスルホイソフタル酸モノナトリウム塩は、５−アミノイソフタル酸をジアゾ化し、それに続いて亜硫酸ナトリウム塩との反応による公知の方法で製造できる。この反応は好ましくは−２０℃〜１２０℃、特に好ましくは０℃〜５０℃、最も好ましくは０℃〜３０℃の温度で、かつ４〜１３のＰＨで、特に好ましくは４〜５又は８〜１０のＰＨで実施する。
【００１４】
本発明のアリールジアゾスルホン酸塩の使用量は、自己乳化性と硬化塗膜の耐久性や光感度を考慮すると、水分散性ポリウレタンの乾燥重量に対して、３０〜１０００ミリモル／ｋｇ、好ましくは５０〜６００ミリモル／ｋｇ、さらに好ましくは８０〜５００ミリモル／ｋｇである。
【００１５】
本発明において使用される、１分子中に２個以上のイソシアネート基を有するポリイソシアネート化合物としては、２，４−トリレンジイソシアネート、２，６−トリレンジイソシアネート、１，５−ナフチレンジイソシアネート、４，４´−ジフェニルメタンジイソシアネート、ｍ−フェニレンジイソシアネート、キシレンジイソシアネート、４，４´−ジフェニルジメチルメタンジイソシアネート、４，４´−ジベンジルイソシアネートなどの芳香族ジイソシアネート、テトラメチレンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネートなどの脂肪族または脂肪環族ジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネートも環状三量体などのトリイソシアネートなどが挙げられる。この中でも特に好ましいものは、脂肪族または脂肪環族ジイソシアネートであり、これらのポリイソシアネートを使用した水性樹脂組成物から得られる塗膜の耐候性は特に優れている。しかし、これらに限定されるものではない。
【００１６】
本発明において使用される、２個以上のヒドロキシル基を有するポリヒドロキシ化合物としては高分子量および、又は低分子量のポリオール、有利にはジオールが使用される。好ましいポリオールの例として、多価アルコールと多塩基酸のエステルから選ばれるポリエステルポリオール、ヘキサメチレンカーボネート。ペンタメチレンカーボネートなどのポリカーボネートジオール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリテトラメチレングリコールなどのポリエーテルジオール、ポリカプロラクンジオール、ポリブチロラクトンジオールなどのポリラクトンジオール、ポリヒドロキシオレフィンなどが挙げられる。
【００１７】
本発明において使用される、少なくとも１個の不飽和二重結合と少なくとも１個のヒドロキシル基を有する化合物としては次のものが挙げられる。ヒドロキシル基および少なくとも１個の不飽和二重結合を有する好適な化合物は、２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、４−ヒドロキシブチル（メタ）アクリレートなどのヒドロキシアルキル（メタ）アクリレート、ポリプロピレングリコールモノ（メタ）アクリレート、ポリエチレングリコールモノ（メタ）アクリレートなどが挙げられる。不飽和二重結合を２個以上導入するためには、グリセリンジ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパンジ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールジ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレートなどの多価アルコールのポリ（メタ）アクリレートが挙げられる。少なくとも２個以上のヒドロキシル基を有する好適なポリオールを用いると、不飽和二重結合はポリウレタン鎖の末端だけでなく、ポリマー骨格の側鎖にも組み込むことができる。この目的に好適な化合物として、グリセリンモノ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパンモノ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールジ（メタ）アクリレートが挙げられる。
【００１８】
本発明において使用される、分子内に２個以上の不飽和二重結合を有する化合物としては、一般に紫外線硬化性の塗料、インキ、レジストなどで使用されている（メタ）アクリレート系オリゴマーなどが使用できる。これらの中で好ましいものは、トリメチロールプロマンのプロピレンオキサイド３モル付加物のトリ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロマンのエチレンオキサイド３モル付加物のトリアクリレート、ジペンタエリスリトールペンタ（メタ）アクリレートなどの多官能（メタ）アクリレート、エポキシ（メタ）アクリレート、ウレタン（メタ）アクリレート、ポリエーテル（メタ）アクリレート、ポリエステル（メタ）アクリレート、ジアリルフタレートなどの不飽和オリゴマー、不飽和ポリエステルなどが挙げられるが、特にこれらに限定されるわけではない。
【００１９】
分子内に２個以上の不飽和二重結合を有する化合物の配合量は、水分散性ポリウレタンの乾燥重量に対して、０〜５０重量％であることが好ましい。
【００２０】
本発明において使用される光重合開始剤としては、活性エネルギー線の照射によって、ビニル重合を開始できる機能を有する物質であれば特に制限されるものではない。具体例としては、２，２−ジメトキシ−ジフェニルメタン−１−オン、１−ヒドロキシ−シクロヘキシルフェニルケトン、ベンゾフェノン、２−メチル−１−［４−（メチルチオ）フェニル］−２−モルフォリノプロパノン−１、２−ベンジル−２−ジメチルアミノ−１−（４−モルフォリノフェニル）−ブタノン−１、２−ヒドロキシ−２−メチル−１−フェニルプロパン−１−オン、２，４，６−トリメチルベンゾイルジフェニルフォスフィンオキシド、１−［４−２−（ヒドロキシエトキシ）フェニル］−２−ヒドロキシ−２−メチル−１−プロパン−１−オン、鉄アレン錯体、ベンゾイン、ベンジルジメチルケタール、２，４，６−トリメチルベンゾフェノン、４−メチルベンゾフェノン、２−イソプロピリチオキサントン、４−イソプロピルチオキサントンなどが挙げられるが、特にこれらに限定されるわけではない。
【００２１】
光重合開始剤の配合量は、水分散性ポリウレタンおよび分子内に２個以上の不飽和二重結合を有する化合物の乾燥重量に対して、０〜１０重量％であることが好ましい。
【００２２】
本発明の活性エネルギー線硬化型水性樹脂組成物は、更に密着性、硬度などの特性を向上する目的で必要に応じて、硫酸バリウム、チタン酸バリウム、酸化ケイ素粉、微粉状ケイ素、無定形シリカ、タルク、クレー、炭酸マグネシウム、炭酸カルシウム、酸化アルムニウム、雲母粉などの公知の無機充填剤が使用できる。その使用量は、本発明の組成中の０〜６０重量％が好ましく、特に好ましくは５〜４０重量％である。
【００２３】
必要に応じて、着色顔料や染料などの色材を使用できる。着色顔料としては、次のものを挙げることができる。イエロー顔料としては、ピグメントイエロー１、２、３、１２、１３、１４、１６、１７、５５、７３、７４、７５、８３、９３、９５、９７、９８、１０９、１１０、１１４、１２８、１３８、１３９、１５０、１５１、１５４及び１８０などを挙げることができる。マゼンタ顔料としては、ピグメントレッド５、７、１２、４８（Ｃａ）、４８（Ｍｎ）、５７：１、５７（Ｓｒ）、５７：２、１２２、１２３、１６８、１８４、２０２、２３８等を挙げることができる。シアン顔料としては、ピグメントブルー１、２、３、１３、１５、１６、２２、６０、及びバットブルー４及び６０等を挙げることができる。また黒顔料としてはカーボンブラックを好適に用いることができる。
【００２４】
染料としては、カチオン性の染料を好適に用いることが次のものを挙げることができる。本発明における塩基性染料としてはアクリジン系、メチン系、ポリメチン系、アゾ系、アゾメチン系、キサンテン系、チオキサンテン系、オキサジン系、チオキサジン系、トリアリルメタン系、シアニン系、アントラキノン系、フタロシアニン系等公知の塩基性染料を用いることができる。特にプロセスカラ−の三原色用としては、イエロ−としてＣ．Ｉ．Ｂａｓｉｃ Ｙｅｌｌｏｗ １１、１２、１３、２１、２３、２４、３３、４０、５１、５４、６３、７１、８７が、マゼンタとしてＣ．Ｉ．Ｂａｓｉｃ Ｒｅｄ １３、１４、４５、１９、２６、２７、３４、３５、３６、３８、３９、４２、４３、４５、４６、５０、５１、５２、５３、５６、５９、６３、６５、６６、７１、Ｃ．Ｉ．Ｂａｓｉｃ Ｖｉｏｌｅｔ ７、１１、１４、１５、１６、１８、１９、２０、２８、２９、３０、３３、３４、３５、３６、３８、３９、４１、４４が、シアンとしてＣ．Ｉ．Ｂａｓｉｃ Ｂｌｕｅ ３、２２、３３、４１、４５、５４、６３、６５、６６、６７、７５、７７、８５、８７、８８、１０９、１１６が好ましく用いられる。
【００２５】
色材の特殊な物として、染料にて着色されたポリマーの微粒子を用いることが出来る。
より具体的には カチオン染料にて染着されたアニオン基含有ポリマーの微粒子、酸性染料、直接染料で染着されたカチオン基含有ポリマー、あるいは油性染料、分散染料などで着色されたポリマー粒子を用いることが可能である。
【００２６】
更にハイドロキノン、ハイドロキノンモノメチルエーテル、ターシャル−ブチルカテコール、ピロガロール、フェノチアジンなどの重合禁止剤、アスベスト、オルベン、ベントン、モンモリロナイトなどの公知の増粘剤、シリコーン系、フッ素系、高分子系などの消泡剤および又は、レベリング剤、イミダゾール系、チアゾール系、トリアゾール系、シランカップリング剤などの密着性付与剤のような公知の添加剤を用いることができる。また、他の光重合性オリゴマー類の強制分散体、二重結合含有の水性アクリル樹脂及び他の水性ウレタン樹脂、水性アクリル樹脂などの公知のバインダー樹脂を適宜の範囲で混合して使用できる。
【００２７】
本発明の組成物の媒体は基本的には水である。さらに、水に必要に応じて水溶性有機化合物を添加して得られる水性媒体を好適に用いることができる。水溶性有機化合物は、主に、組成物に不揮発性を与え、粘度を低下させ、かつ被塗布基材への組成物の濡れ性を確保するために用いられるものであり、かかる目的に適合するものであれば利用できる。なお、被塗布基材が非吸収性である場合は、水性媒体は水のみで形成するか、または水溶性有機溶媒を用いる場合では、水性媒体の蒸発が容易か、あるいは水性媒体全てが硬化膜中に取り込まれるものであることが好ましい。
【００２８】
水溶性有機化合物としては、メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、ブタノール、ペンタノール、ヘキサノール、セプタノール、Ｃ８以上の高級アルコール、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、トリプロピレングリコール、１，２，４−ブタントリオール、１，２，６−ヘキサントリオール、１，２，５−ペンタントリオール、１，２−ブタンジオール、１，３−ブタンジオール、１，４−ブタンジオール、ジメチルスルホキシド、ダイアセトンアルコール、グリセリンモノアリルエーテル、プロピレングリコール、ブチレングリコール、ポリエチレングリコール３００、チオジグリコール、Ｎ−メチル−２−ピロリドン、２−ピロリドン、γ−ブチロラクトン、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン、スルフォラン、トリメチロールプロパン、トリメチロールエタン、ネオペンチルグリコール、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノイソプロピルエーテル、エチレングリコールモノアリルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、トリエチレングリコールモノメチルエーテル、トリエチレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、β−ジヒドロキシエチルウレア、ウレア、アセトニルアセトン、ペンタエリスリトール、１，４−シクロヘキサンジオール、ヘキシレングリコール、エチレングリコールモノプロピルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、エチレングリコールモノイソブチルエーテル、エチレングリコールモノフェニルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノイソブチルエーテル、トリエチレングリコールモノブチルエーテル、トリエチレングリコールジメチルエーテル、トリエチレングリコールジエチルエーテル、テトラエチレングリコールジメチルエーテル、テトラエチレングリコールジエチルエーテル、プロピレングリコールモノブチルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、ジプロピレングリコールモノプロピルエーテル、ジプロピレングリコールモノブチルエーテル、トリプロピレングリコールモノメチルエーテル、グリセリンモノアセテート、グリセリンジアセテート、グリセリントリアセテート、エチレングリコールモノメチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノメチルエーテルアセテート、シクロヘキサノール、１，２−シクロヘキサンジオール、１−ブタノール、３−メチル−１，５−ペンタンジオール、３−ヘキセン−２，５−ジオール、２，３−ブタンジオール、１，５−ペンタンジオール、２，４−ペンタンジオール、２，５−ヘキサンジオール、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン等を挙げることができ、これらの１種または２種以上を組み合わせて用いることができる。
【００２９】
本発明に係る組成物は、必要な成分を水性媒体中に配合することで調製することができる。各成分の混合順序は特に限定されないが、混合は速やかに不均一な状態を長く保持することなく行うことが好ましい。
【００３０】
本発明の組成物は、ハケ塗り、スプレー塗装、カーテンコート、で一夫コート、スピンコート、スクリーン印刷、グラビア印刷フレキソ印刷インクジェット印刷等の定法により塗膜化可能である。処理装置としては、これら塗布機に活性エネルギー線照射装置を装着した構造のものが好適に利用できる。
【００３１】
活性エネルギー線は、塗布部を出た被塗布機剤の塗布面に上部あるいは下部から照射される。透明な被塗布基材の場合は必要に応じて上下両方からの照射も効果的である。塗布から照射エリアへの時間間隔は、組成物に含まれる水分の量により調整できることが必要である。また塗布エリアから活性エネルギー線照射装置との間に、加熱乾燥を行う機構を設置することも可能である。
【００３２】
照射装置に用いる活性エネルギー線源としては、水銀の蒸気圧が点灯中で１〜１０Ｐａであるような、いわゆる低圧水銀ランプ、あるいはそれ以上の圧力を有する高圧水銀ランプ、さらに高い圧力の超高圧水銀灯、蛍光体が塗布された水銀灯、レーザー、蛍光管、冷陰極管、その他の放電管等を用いることができ、特に水銀ランプが実用上好ましい。また、いわゆる２５４ｎｍ付近にピークを持つ殺菌灯を用いることもできる。これらの水銀ランプの活性エネルギー線領域の発光スペクトルは１８４〜４５０ｎｍの範囲であり、組成物中の活性エネルギー線重合性化合物を効率的に反応させるのに適している。水銀ランプには、メタルハライドランプ、高圧水銀灯、超高圧水銀灯、クセノンフラッシュランプ、ディープＵＶランプ、ＵＶレーザーなどが実用化されており、発光波長領域としては上記範囲を含むので、電源サイズ、入力強度、ランプ形状などに応じて適宜選択して用いることができる。光源は、硬化型組成物の吸収波長との適性を考慮して選択することが好ましい。
【００３３】
必要な活性エネルギー線強度は、紫外部のエネルギー総量が１〜１０００ｍＷ／ｃｍ2程度のものがより良好な重合速度を得る上で望ましい。照射時間は０．１〜１００秒の範囲が実用的である。積算照射量が不足していると固着した組成物の被塗布基材への付着力が十分に出ない場合があり、必要な積算照射量を考慮して照射処理を行うのが好ましい。組成物を活性エネルギー線で硬化させて被塗布基材に固着させることで、良好な定着、擦過性、耐水性などが得られる。それとともに、被塗布基材自体のカール、コックルなどの変形も抑制され、取扱性、保存性を向上させることが可能となる。
【００３４】
（作用）
本発明の活性エネルギー線硬化性組成物は、親水性基であるアリールスルホン酸塩を含有するために、自己乳化性を有し、安定な水分散体となる。しかも、アリールスルホン酸塩は活性エネルギー線照射により疎水性基に変換して架橋し、また光重合による架橋も起こるために、得られた硬化塗膜には親水性基がないか又は少なく、かつ強固な架橋構造を形成するので、耐水性、耐摩耗性に優れた塗膜を形成することができる。
【実施例】
【００３５】
以下、実施例により本発明を更に詳細に説明する。
【００３６】
合成例１
５−ジアゾスルホイソフタル酸モノナトリウム塩の合成
１８．１ｇ（０・１モル）の５−アミノイソフタル酸を１００ｍｌの１０％水性塩酸中で−５℃に冷却する。この溶液に、亜硝酸ナトリウム６．９ｇ（０．１モル）を５０ｍｌの水に溶解させ、あらかじめ冷却しておいた溶液を徐々に添加する。この反応溶液を０℃でさらに３０分間攪拌し、ついで亜硫酸ナトリウム２５．２ｇ（０．２モル）と酢酸ナトリウム３３ｇ（０．４モル）とを１５０ｍｌの水に溶解させた冷溶液に、−５℃で迅速に添加する。そして濃塩酸を滴下して溶液のPHを３にし、エーテルづ分液し、有機相を無水亜硫酸ナトリウムで脱水後、溶媒を溜去して、５−ジアゾスルホイソフタル酸モノナトリウム塩を得た。
【００３７】
合成例２
ポリウレタン分散液１
還流冷却器、温度計、窒素ガス導入口とスターラーを備えた四つ口フラスコを窒素置換し、メチルエチルケトン１５０ｇ、５−ジアゾスルホイソフタル酸モノナトリウム塩 ５９．２ｇ、イソホロンジイソシアネート６６．６ｇを加えて室温にて１８０ｒｐｍで１晩攪拌した。マントルヒーターで７時間７５℃に加熱し、室温に冷却後、有機スズ触媒KS-１２６０（共同薬品株式会社製）を０．９ｇ加えて再び７５℃に加熱すると発泡した。発泡が収まった後、イソホロンジイソシアネート７６．４ｇ、ポリテトラメチレングリコール（保土ヶ谷化学工業社製PTG-８５０SN、分子量８５０）２９３ｇ、ハイドロキノン ０．３５ｇ、およびアミン触媒Ｕ−ＣＡＴ−ＳＡ１０２（サンアプロ株式会社製）０．２ｇ加えて再び７５℃に３時間加熱した。続いて、イオン交換水５６５ｇを加え、次に減圧下でメチルエチルケトンを溜去した。さらに水を添加して固形分２５％になるように希釈した後、濡れ改質剤ポリフローKL−２６０（共栄社化学株式会社製）０．１重量％を添加して、ポリウレタン水性分散液１を得た。
【００３８】
合成例３
ポリウレタン分散液２
還流冷却器、温度計、窒素ガス導入口とスターラーを備えた四つ口フラスコを窒素置換し、メチルエチルケトン１５０ｇ、５−ジアゾスルホイソフタル酸モノナトリウム塩 ５９．２ｇ、イソホロンジイソシアネート６６．６ｇを加えて室温にて１８０ｒｐｍで１晩攪拌した。マントルヒーターで７時間７５℃に加熱し、室温に冷却後、有機スズ触媒KS-１２６０（共同薬品株式会社製）を０．９ｇ加えて再び７５℃に加熱すると発泡した。発泡が収まった後、イソホロンジイソシアネート７６．４ｇ、ポリテトラメチレングリコール（保土ヶ谷化学工業社製PTG-８５０SN、分子量８５０）２９３ｇ、ハイドロキノン ０．３５ｇ、およびアミン触媒Ｕ−ＣＡＴ−ＳＡ１０２（サンアプロ株式会社製）０．２ｇ加えて再び７５℃に３時間加熱した。続いて、反応混合物に２３ｇのアクリル酸２−エチルヘキシルを添加し、さらに２時間、９０±５℃で反応を続けた。反応混合物を６５℃まで冷却し、５．５ｇの光開始剤イルガキュアー９０７（チバスペシャルティーケミカル社製）を添加し、３０分間攪拌を続けた。続いて、イオン交換水５６５ｇを加え、次に減圧下でメチルエチルケトンを溜去した。さらに水を添加して固形分２５％になるように希釈した後、濡れ改質剤ポリフローKL−２６０（共栄社化学株式会社製）０．１重量％を添加して、ポリウレタン水性分散液２を得た。
【００３９】
合成例４
ポリウレタン分散液３
還流冷却器、温度計、窒素ガス導入口とスターラーを備えた四つ口フラスコを窒素置換し、メチルエチルケトン１５０ｇ、５−ジアゾスルホイソフタル酸モノナトリウム塩 ５９．２ｇ、イソホロンジイソシアネート６６．６ｇを加えて室温にて１８０ｒｐｍで１晩攪拌した。マントルヒーターで７時間７５℃に加熱し、室温に冷却後、有機スズ触媒KS-１２６０（共同薬品株式会社製）を０．９ｇ加えて再び７５℃に加熱すると発泡した。発泡が収まった後、イソホロンジイソシアネート７６．４ｇ、ポリテトラメチレングリコール（保土ヶ谷化学工業社製PTG-８５０SN、分子量８５０）２９３ｇ、ハイドロキノン ０．３５ｇ、およびアミン触媒Ｕ−ＣＡＴ−ＳＡ１０２（サンアプロ株式会社製）０．２ｇ加えて再び７５℃に３時間加熱した。続いて、反応混合物に２３ｇのアクリル酸２−エチルヘキシルを添加し、さらに２時間、９０±５℃で反応を続けた。反応混合物を６５℃まで冷却し、５５ｇの多官能アクリレートＡｃｔｉｌａｎｅ４３０（アクロスケミカル社製）と５．５ｇの光開始剤イルガキュアー９０７（チバスペシャルティーケミカル社製）を添加し、３０分間攪拌を続けた。続いて、イオン交換水５６５ｇを加え、次に減圧下でメチルエチルケトンを溜去した。さらに水を添加して固形分２５％になるように希釈した後、濡れ改質剤ポリフローKL−２６０（共栄社化学株式会社製）０．１重量％を添加して、ポリウレタン水性分散液３を得た。
【００４０】
合成例５
ポリウレタン分散液４
還流冷却器、温度計、窒素ガス導入口とスターラーを備えた四つ口フラスコを窒素置換し、メチルエチルケトン１５０ｇ、５−スルホイソフタル酸モノナトリウム塩５３．６ｇ、イソホロンジイソシアネート６６．６ｇを加えて室温にて１８０ｒｐｍで１晩攪拌した。マントルヒーターで７時間７５℃に加熱し、室温に冷却後、有機スズ触媒KS-１２６０（共同薬品株式会社製）を０．９ｇ加えて再び７５℃に加熱すると発泡した。発泡が収まった後、イソホロンジイソシアネート７６．４ｇ、ポリテトラメチレングリコール（保土ヶ谷化学工業社製PTG-８５０SN、分子量８５０）２９３ｇ、ハイドロキノン０．３５ｇ、およびアミン触媒Ｕ−ＣＡＴ−ＳＡ１０２（サンアプロ株式会社製）０．２ｇ加えて再び７５℃に３時間加熱した。続いて、イオン交換水５６５ｇを加え、次に減圧下でメチルエチルケトンを溜去した。さらに水を添加して固形分２５％になるように希釈した後、濡れ改質剤ポリフローKL−２６０（共栄社化学株式会社製）０．１重量％を添加して、ポリウレタン水性分散液４を得た。
【００４１】
合成例６
ポリウレタン分散液５
還流冷却器、温度計、窒素ガス導入口とスターラーを備えた四つ口フラスコを窒素置換し、メチルエチルケトン１５０ｇ、５−スルホイソフタル酸モノナトリウム塩５３．６ｇ、イソホロンジイソシアネート６６．６ｇを加えて室温にて１８０ｒｐｍで１晩攪拌した。マントルヒーターで７時間７５℃に加熱し、室温に冷却後、有機スズ触媒KS-１２６０（共同薬品株式会社製）を０．９ｇ加えて再び７５℃に加熱すると発泡した。発泡が収まった後、イソホロンジイソシアネート７６．４ｇ、ポリテトラメチレングリコール（保土ヶ谷化学工業社製PTG-８５０SN、分子量８５０）２９３ｇ、ハイドロキノン０．３５ｇ、およびアミン触媒Ｕ−ＣＡＴ−ＳＡ１０２（サンアプロ株式会社製）０．２ｇ加えて再び７５℃に３時間加熱した。続いて、反応混合物に２３ｇのアクリル酸２−エチルヘキシルを添加し、さらに２時間、９０±５℃で反応を続けた。反応混合物を６５℃まで冷却し、５．５ｇの光開始剤イルガキュアー９０７（チバスペシャルティーケミカル社製）を添加し、３０分間攪拌を続けた。続いて、イオン交換水５６５ｇを加え、次に減圧下でメチルエチルケトンを溜去した。さらに水を添加して固形分２５％になるように希釈した後、濡れ改質剤ポリフローKL−２６０（共栄社化学株式会社製）０．１重量％を添加して、ポリウレタン水性分散液５を得た。
【００４２】
合成例７
ポリウレタン分散液６
還流冷却器、温度計、窒素ガス導入口とスターラーを備えた四つ口フラスコを窒素置換し、メチルエチルケトン１５０ｇ、５−スルホイソフタル酸モノナトリウム塩５３．６ｇ、イソホロンジイソシアネート６６．６ｇを加えて室温にて１８０ｒｐｍで１晩攪拌した。マントルヒーターで７時間７５℃に加熱し、室温に冷却後、有機スズ触媒KS-１２６０（共同薬品株式会社製）を０．９ｇ加えて再び７５℃に加熱すると発泡した。発泡が収まった後、イソホロンジイソシアネート７６．４ｇ、ポリテトラメチレングリコール（保土ヶ谷化学工業社製PTG-８５０SN、分子量８５０）２９３ｇ、ハイドロキノン０．３５ｇ、およびアミン触媒Ｕ−ＣＡＴ−ＳＡ１０２（サンアプロ株式会社製）０．２ｇ加えて再び７５℃に３時間加熱した。続いて、反応混合物に２３ｇのアクリル酸２−エチルヘキシルを添加し、さらに２時間、９０±５℃で反応を続けた。反応混合物を６５℃まで冷却し、５５ｇの多官能アクリレートＡｃｔｉｌａｎｅ４３０（アクロスケミカル社製）と５．５ｇの光開始剤イルガキュアー９０７（チバスペシャルティーケミカル社製）を添加し、３０分間攪拌を続けた。続いて、イオン交換水５６５ｇを加え、次に減圧下でメチルエチルケトンを溜去した。さらに水を添加して固形分２５％になるように希釈した後、濡れ改質剤ポリフローKL−２６０（共栄社化学株式会社製）０．１重量％を添加して、ポリウレタン水性分散液６を得た。
【００４３】
実施例１
ポリウレタン分散液１を冷間圧延鋼板にバーコーターにて乾燥膜厚４ｇ/ｍ2となる
ように塗布した後、８０℃で２分間乾燥した。この被膜を超高圧水銀灯オーク社製ポリマープリンター３０００を用いて、紫外線を照射して硬化させた。
【００４４】
実施例２〜３
ポリウレタン分散液１の代わりにポリウレタン分散液２〜３を用いる他は、実施例１と同様の操作を行い、硬化膜を得た。
【００４５】
比較例１〜３
ポリウレタン分散液１の代わりにポリウレタン分散液４〜６を用いる他は、実施例１と同様の操作を行い、硬化膜を得た。
【００４６】
表１に、各組成物の組成を示した。
【００４７】
【表１】
【００４８】
各試験方法は以下のとおりである。
【００４９】
(１)接着性
所定量の光照射を行ったサンプルを、ＪＩＳの塗膜評価方法にあるＫ５６００−５−６付着性（クロスカット法）によるセロテープ（登録商標）剥離試験により評価した。
(２)耐水性
所定量の光照射を行ったサンプルを１時間、８０℃の水に浸漬し、取り出した後に、前述の接着性試験を行い、耐水性の評価とした。
(３)耐薬品性
酢酸エチルをガーゼにしみ込ませ、このガーゼを用いて試験片の表面を擦るラビングテストを行い、塗膜外観の変化を見た。評価結果は以下のように表記した。
評価基準；
◎：非常に良好
○：良好
△：やや悪い
×：不良
【００５０】
得られた評価結果を表２に示した。
【００５１】
【表２】
【００５２】
以上の結果から、親水基としてアリールジアゾスルホン酸塩を含有するポリウレタンに基づく活性エネルギー線硬化型組成物の塗膜は、紫外線照射により塗膜の接着性、耐水性、耐薬品性が明らかに優れていることが解る。
【産業上の利用可能性】
【００５３】
本発明の水性活性エネルギー線硬化性組成物は、活性エネルギー線に対する感度が高く、水性でありながら、耐水性、耐摩耗性に優れた塗膜を形成することができ、画像記録用などのインクやコーティング剤などの用途で、環境汚染の少ない有用な水性バインダー組成物として利用が期待できるものである。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
（ａ）少なくとも１個のアリールジアゾスルホン酸塩と２個以上のカルボキシル基を有するポリカルボン酸化合物、（ｂ）１分子中に２個以上のイソシアネート基を有する（ａ）以外のポリイソシアネート化合物および（ｃ）２個以上のヒドロキシル基を有するポリヒドロキシ化合物を必須成分として反応せしめることによって得られる反応生成物を水に分散した水分散性ポリウレタンを含有することを特徴とする活性エネルギー線硬化型水性樹脂組成物。
【請求項２】
（１）（ａ）少なくとも１個のアリールジアゾスルホン酸塩と２個以上のカルボキシル基を有するポリカルボン酸化合物、（ｂ）１分子中に２個以上のイソシアネート基を有する（ａ）以外のポリイソシアネート化合物、（ｃ）２個以上のヒドロキシル基を有するポリヒドロキシ化合物および（ｄ）少なくとも１個の不飽和二重結合と少なくとも１個のヒドロキシル基を有する化合物を必須成分として反応せしめることによって得られる反応生成物を水に分散した水分散性ポリウレタンおよび（２）光重合開始剤を含有することを特徴とする活性エネルギー線硬化型水性樹脂組成物。
【請求項３】
分子内に２個以上の不飽和二重結合を有する化合物を更に含むことを特徴とする請求項２記載の活性エネルギー線硬化型水性樹脂組成物。
【請求項１】
（ａ）少なくとも１個のアリールジアゾスルホン酸塩と２個以上のカルボキシル基を有するポリカルボン酸化合物、（ｂ）１分子中に２個以上のイソシアネート基を有する（ａ）以外のポリイソシアネート化合物および（ｃ）２個以上のヒドロキシル基を有するポリヒドロキシ化合物を必須成分として反応せしめることによって得られる反応生成物を水に分散した水分散性ポリウレタンを含有することを特徴とする活性エネルギー線硬化型水性樹脂組成物。
【請求項２】
（１）（ａ）少なくとも１個のアリールジアゾスルホン酸塩と２個以上のカルボキシル基を有するポリカルボン酸化合物、（ｂ）１分子中に２個以上のイソシアネート基を有する（ａ）以外のポリイソシアネート化合物、（ｃ）２個以上のヒドロキシル基を有するポリヒドロキシ化合物および（ｄ）少なくとも１個の不飽和二重結合と少なくとも１個のヒドロキシル基を有する化合物を必須成分として反応せしめることによって得られる反応生成物を水に分散した水分散性ポリウレタンおよび（２）光重合開始剤を含有することを特徴とする活性エネルギー線硬化型水性樹脂組成物。
【請求項３】
分子内に２個以上の不飽和二重結合を有する化合物を更に含むことを特徴とする請求項２記載の活性エネルギー線硬化型水性樹脂組成物。
【公開番号】特開２００６−１８２８６７（Ｐ２００６−１８２８６７Ａ）
【公開日】平成１８年７月１３日（２００６．７．１３）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００４−３７６４０６（Ｐ２００４−３７６４０６）
【出願日】平成１６年１２月２７日（２００４．１２．２７）
【出願人】（０００００３１６０）東洋紡績株式会社 (3,622)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成１８年７月１３日（２００６．７．１３）
【国際特許分類】
【出願日】平成１６年１２月２７日（２００４．１２．２７）
【出願人】（０００００３１６０）東洋紡績株式会社 (3,622)
【Ｆターム（参考）】
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