海塩粒子の捕捉分析方法
【課題】フィルターに付着している空気中の埃やごみに影響されることなく、大気中に飛散している海塩粒子を分析する。
【解決手段】海塩粒子１１よりも目が細かいフィルタ１２を通して大気を吸引し、大気中に飛散している海塩粒子１１をフィルタ１２で捕捉した後、紫外線が実質的に照射されない環境下でフィルタ１２の捕捉海塩粒子１１’を硝酸銀と反応させてフィルタ１２に未感光の塩化銀を固定し、未感光の塩化銀を染色剤と反応させて、未感光の塩化銀の色と、フィルタ１２の捕捉海塩粒子１１’以外の付着物の色及びフィルタ１２の色とを識別可能とするようにした。
【解決手段】海塩粒子１１よりも目が細かいフィルタ１２を通して大気を吸引し、大気中に飛散している海塩粒子１１をフィルタ１２で捕捉した後、紫外線が実質的に照射されない環境下でフィルタ１２の捕捉海塩粒子１１’を硝酸銀と反応させてフィルタ１２に未感光の塩化銀を固定し、未感光の塩化銀を染色剤と反応させて、未感光の塩化銀の色と、フィルタ１２の捕捉海塩粒子１１’以外の付着物の色及びフィルタ１２の色とを識別可能とするようにした。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、海塩粒子の捕捉分析方法に関する。さらに詳述すると、本発明は、大気中に飛散している海塩粒子を大気ごと吸引してフィルタに捕捉し、フィルタに捕捉された海塩粒子を分析する方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
海塩粒子を捕捉する方法として、例えば特許文献１に記載の方法が知られている。この方法は、海塩粒子よりも目が細かく且つ硝酸銀が含浸又は塗布されているフィルタを通して大気を吸引し、大気中に飛散している海塩粒子をフィルタで捕捉し、フィルタが海塩粒子を捕捉した後も大気の吸引を続けて大気中の水分によって海塩粒子を湿らせ、硝酸銀と反応させて塩化銀として固定するものである。塩化銀としてフィルタに固定された海塩粒子は、紫外線を照射して感光させ、これを画像計測に供することによって、海塩粒子の粒径やその分布を分析するようにしている。
【０００３】
【特許文献１】特開２００７−７１６５３号
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
しかしながら、紫外線を照射して感光させた塩化銀を画像計測に供すると、塩化銀と同時にフィルタに付着している空気中の埃（例えば土埃）やごみが検出されるという問題があった。したがって、フィルタに付着している空気中の埃やごみの影響を十分に排除して捕捉海塩粒子の分析を行うことが困難であった。
【０００５】
そこで、本発明は、フィルターに付着している空気中の埃やごみに影響されることなく、大気中に飛散している海塩粒子を分析する方法を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
本願発明者等は、紫外線を照射して感光させた塩化銀を画像計測に供した際に、塩化銀と同時にフィルタに付着している空気中の埃やごみが検出される要因について検討した。その結果、この要因は、紫外線を照射して感光させた塩化銀の色が、フィルタに付着している空気中の埃やごみの色とほぼ同色である青色あるいは黒色を呈する点にあることを見出した。
【０００７】
そこで、本願発明者等は、塩化銀の色を、フィルタに付着している空気中の埃やごみの色と識別可能な色として分析に供することができれば、フィルタに付着している空気中の埃やごみを検出することなく、海塩粒子のみを分析できると考えて鋭意検討し、本発明を完成するに至った。
【０００８】
即ち、本発明の海塩粒子の捕捉分析方法は、海塩粒子よりも目が細かいフィルタを通して大気を吸引し、大気中に飛散している海塩粒子をフィルタで捕捉した後、紫外線が実質的に照射されない環境下でフィルタの捕捉海塩粒子を硝酸銀と反応させてフィルタに未感光の塩化銀を固定し、未感光の塩化銀を染色剤と反応させて、未感光の塩化銀の色と、フィルタの捕捉海塩粒子以外の付着物の色及びフィルタの色とを識別可能とするようにしている。
【０００９】
フィルタを通して大気を吸引すると、大気中に飛散している海塩粒子がフィルタによって捕捉される。そして、紫外線が実質的に照射されない環境下でフィルタの捕捉海塩粒子を硝酸銀と反応させることで、塩化銀が未感光のままフィルタに固定される。ここで、未感光の塩化銀は白色であり、紫外線により感光された塩化銀のように青色や黒色を呈していないことから、染色剤により染色処理を行うことで所望の色に発色させることができる。したがって、塩化銀の色と、フィルタの捕捉海塩粒子以外の付着物の色及びフィルタの色とを識別可能とすることができる。
【００１０】
例えば、赤色付着物を識別可能な色のフィルタを使用し、染色剤としてフルオレセインナトリウムを使用して塩化銀の色を赤色とすることで、塩化銀の色と、フィルタの捕捉海塩粒子以外の付着物の色（青色あるいは黒色）及びフィルタの色とを識別することが可能となる。したがって、フィルタに付着している空気中の埃やごみに影響されることなく、フィルタに捕捉された海塩粒子のみを分析することができる。
【００１１】
また、本発明の海塩粒子の捕捉分析方法は、海塩粒子よりも目が細かく且つ白色付着物を識別可能な色のフィルタを通して大気を吸引し、大気中に飛散している海塩粒子をフィルタで捕捉した後、紫外線が実質的に照射されない環境下でフィルタの捕捉海塩粒子を硝酸銀と反応させてフィルタに未感光の塩化銀を固定するようにしている。
【００１２】
フィルタを通して大気を吸引すると、大気中に飛散している海塩粒子がフィルタによって捕捉される。そして、紫外線が実質的に照射されない環境下でフィルタの捕捉海塩粒子を硝酸銀と反応させることで、塩化銀が未感光のままフィルタに固定される。ここで、未感光のままフィルタに固定された塩化銀は白色であり、白色付着物を識別可能な色のフィルタを使用していることから、塩化銀の色と、フィルタの捕捉海塩粒子以外の付着物の色（青色あるいは黒色）及びフィルタの色とを識別することが可能となる。したがって、フィルタに付着している空気中の埃やごみに影響されることなく、フィルタに捕捉された海塩粒子のみを分析することができる。
【発明の効果】
【００１３】
以上、本発明によれば、フィルタに付着している空気中の埃やごみに影響されることなく、フィルタに捕捉された海塩粒子のみを分析することが可能となる。
【００１４】
しかも、フィルタに硝酸銀を含浸または塗布することなく海塩粒子を捕捉するようにしているので、フィルタに硝酸銀を含浸または塗布して海塩粒子の捕捉を行う従来法と比較して、フィルタの取り扱いが容易となる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１５】
以下、本発明を実施するための最良の形態について、図面に基づいて詳細に説明する。
【００１６】
本発明の海塩粒子の捕捉分析方法は、図１に示すように、海塩粒子１１よりも目が細かいフィルタ１２を通して大気を吸引し、大気中に飛散している海塩粒子１１をフィルタ１２で捕捉する工程（工程Ｓ１）と、紫外線が実質的に照射されない環境下でフィルタ１２の捕捉海塩粒子１１’を硝酸銀と反応させてフィルタ１２に未感光の塩化銀を固定する工程（工程Ｓ２）と、未感光の塩化銀を染色剤と反応させて、未感光の塩化銀の色と、フィルタ１２の捕捉海塩粒子１１’以外の付着物の色及びフィルタ１２の色とを識別可能とする工程（工程Ｓ３）とを含むようにしている。
【００１７】
工程Ｓ１では、海塩粒子１１よりも目が細かいフィルタ１２を通して大気を吸引し、大気中に飛散している海塩粒子１１をフィルタ１２で捕捉する。
【００１８】
工程Ｓ１は、例えば図２及び図３に示す粒子捕捉装置により実施される。この粒子捕捉装置は、海塩粒子１１よりも目が細かいフィルタ１２と、フィルタ１２を通して空気を吸引する吸引装置１３とを少なくとも備えるものである。
【００１９】
フィルタ１２は、例えばセルロースフィルタであり、ホルダ１４内に設置されている。フィルタ１２は海塩粒子１１よりも細かい目を有している。例えば、捕捉対象が粒径数μｍ〜数十μｍの海塩粒子である場合には、口径０．４５μｍ程度の目を有するセルロースフィルタを使用するのが好適であるが、海塩粒子を捕捉可能なフィルタであればこの条件に限定されるものではない。
【００２０】
ホルダ１４の断面を図３に示す。ホルダ１４は、例えば先端１４ａが開口し、後端１４ｂが閉塞している円筒体であり、例えば脚１５によって地面から所定の高さの位置に支持される。ホルダ１４内にはメッシュ状のフィルタ支持体１６が設けられており、フィルタ支持帯１６の前面にフィルタ１２を設置する。
【００２１】
吸引装置１３は、例えば単位時間当たりの吸引流量が調節可能な排気ポンプであり、チューブ１８によってホルダ１４の後端１４ｂに接続されている。吸引装置１３はバッテリ１７から電力の供給を受けて作動する。吸引装置１３には、例えば瞬間的な流量と積算流量とを計測できる流量計測装置としての気体用マスフローメータが設けられている。
【００２２】
次に、図２及び図３に示す粒子捕捉装置を用いて海塩粒子１１を捕捉する方法について説明する。
【００２３】
吸引装置１３が吸引を開始すると、ホルダ１４の先端の開口から大気が吸い込まれる。ホルダ１４内に吸い込まれた大気はフィルタ１２を通過し、チューブ１８を通って吸引装置１３に吸い込まれ、そして外に排出される。大気がフィルタ１２を通過する際、大気中の海塩粒子１１がフィルタ１２によって捕捉される。
【００２４】
吸引装置１３は予め決められた時間が経過するまで大気を吸引し続ける。例えば０．５〜１時間大気の吸引が継続される。吸引を継続する時間は、例えば大気の湿度、海塩粒子１１の大気中濃度等を考慮して決定される。つまり、大気の湿度が低く、海塩粒子１１が乾燥している場合には、海塩粒子１１を湿らせて、海塩粒子１１を確実にフィルタ１２に捕捉することのできる程度の時間（大気の湿度を考慮した時間）となるよう吸引を継続する時間を決定する。これにより、捕捉の信頼性を向上させることができる。また、フィルタ１２上に海塩粒子１１が隣同士で著しく重ならない程度の時間（海塩粒子１１の大気中濃度を考慮した時間）等を考慮して、吸引を継続する時間を決定する。ただし、通常は後者の時間の方が前者の時間よりも長く、後者の時間条件を満たせば前者の時間条件も満たすことになるので、後者の時間を主に考慮して吸引継続時間を決定する。
【００２５】
所定時間が経過した後、吸引装置１３を停止させてホルダ１４からフィルタ１２を取り出す。また、必要に応じて、取り出したフィルタ１２に大気の積算流量値を記入する。これにより、海塩粒子１１の捕捉作業が終了する。
【００２６】
次に、工程Ｓ２では、紫外線が実質的に照射されない環境下でフィルタ１２の捕捉海塩粒子１１’を硝酸銀と反応させてフィルタ１２に未感光の塩化銀を固定する。
【００２７】
ここで、紫外線が実質的に照射されない環境下とは、例えば暗室であり、フィルタ１２の捕捉海塩粒子１１’と硝酸銀とを反応させて生成される塩化銀を未感光の状態に保つことができる程度に紫外線が遮蔽されている環境のことを意味している。
【００２８】
硝酸銀は、水溶液の状態で捕捉海塩粒子１１’との反応に供する。硝酸銀水溶液の濃度は例えば５０重量％程度とすればよいが、フィルタ１２の捕捉海塩粒子１１’を反応させて塩化銀とすることができる濃度であれば、この濃度には限定されない。
【００２９】
フィルタ１２の捕捉海塩粒子１１’は、硝酸銀水溶液と接触させることで反応し、塩化銀としてフィルタ１２に固定される。尚、フィルタ１２の捕捉海塩粒子１１’と硝酸銀水溶液との接触は、フィルタ１２に硝酸銀水溶液を含浸させたり、フィルタ１２の表面に硝酸銀水溶液を滴下させたりして行うようにすればよい。要は、捕捉海塩粒子１１’をフィルタに固定させたまま塩化銀を生成させることができればよい。また、捕捉海塩粒子１１’と硝酸銀水溶液の接触は、例えば２５℃で１０秒程度実施することで、十分に反応して塩化銀を生成させることができる。尚、塩化銀の生成に関与しなかった未反応の硝酸銀水溶液がフィルタ１２に過剰に含まれていると染色工程で赤色の懸濁物が発生し、誤差の要因となる。したがって、塩化銀を生成した後にフィルタ１２に残留している硝酸銀水溶液は例えば水洗等によりフィルタ１２から除去することが望ましい。
【００３０】
このように、工程Ｓ２では、フィルタ１２の捕捉海塩粒子１１’と硝酸銀との反応を紫外線が実質的に照射されない環境下で行うようにしているので、捕捉海塩粒子１１’を未感光の塩化銀としてフィルタ１２に固定することができる。したがって、塩化銀は、画像計測の際に空気中の埃やごみとの識別が困難となる青色や黒色を呈することなく、工程Ｓ３に供される。
【００３１】
工程Ｓ３では、未感光の塩化銀を染色剤と反応させて、未感光の塩化銀の色と、フィルタ１２の捕捉海塩粒子１１’以外の付着物の色及びフィルタ１２の色とを識別可能とする。
【００３２】
工程Ｓ３に供される塩化銀は未感光の状態であることから白色である。したがって、感光された青色や黒色を呈する塩化銀のように、塩化銀自体の色によって、染色処理による発色が妨害されることがない。したがって、塩化銀を所望の色として、塩化銀の色と、フィルタ１２の捕捉海塩粒子１１’以外の付着物の色及びフィルタ１２の色とを識別可能とすることができる。また、この色の差を明瞭なものとすることによって、フィルタ１２と塩化銀、捕捉海塩粒子１１’以外の付着物と塩化銀のコントラストが明瞭となり、画像計測による捕捉海塩粒子１１の分析精度を高めることができる。
【００３３】
未感光の塩化銀と染色剤との反応には、例えばフルオレセインナトリウムを用いることができる。フルオレセインナトリウムは、水溶液の状態で塩化銀との反応に供する。ここで、フルオレセインナトリウム水溶液の濃度は、０．０２〜０．２重量％とすることが好適である。０．０２重量％未満とすると、塩化銀が十分に染色されない虞がある。また、０．２重量％よりも高濃度とすると、赤色の懸濁物が発生し、誤差の要因となる虞がある。
【００３４】
尚、フルオレセインナトリウムで塩化銀を染色処理する場合、フィルタ１２の色は、白色とすることが好適である。白色のフィルタを使用することで、赤色に染色された塩化銀とフィルタとの識別性を十分なものとすることができる。但し、フィルタの色は白色に限定されるものではなく、染色処理後に赤色付着物を識別可能な色であればよい。
【００３５】
フィルタ１２の塩化銀は、フルオレセインナトリウム水溶液と接触させることで反応し、赤色を呈する。これにより、フィルタ１２の捕捉海塩粒子１１’のみを赤色とすることができる。尚、フィルタ１２の塩化銀とフルオレセインナトリウム水溶液との接触は、フィルタ１２にフルオレセインナトリウム水溶液を滴下させたり、フィルタ１２の表面にフルオレセインナトリウム水溶液を含浸させたりして行うようにすればよい。要は、塩化銀をフィルタに固定させたまま塩化銀を赤色にすることができればよい。また、フルオレセインナトリウム水溶液と塩化銀の接触は、例えば２５℃で１分間程度実施することで、塩化銀を十分に発色させることができる。尚、フルオレセインナトリウム水溶液と白色フィルタを接触させると、フィルタはフルオレセインナトリウム水溶液の色である黄色蛍光色に染色されるが、塩化銀の色（赤色）とフィルタの色（黄色蛍光色）との識別は十分に可能である。
【００３６】
以上、本発明によって、フィルタ１２の捕捉海塩粒子１１’のみを赤色とすることができる。即ち、フィルタ１２は染色剤による染色処理後にも赤色付着物を識別可能な色である白色等としており、フィルタ１２の捕捉海塩粒子１１’以外の付着物である空気中の埃やごみは青色や黒色であることから、赤色の部分を分析することで、フィルタ１２の捕捉海塩粒子１１’の痕跡のみを分析することができる。したがって、この痕跡の直径を測定し、その測定結果に基づいて大気中に飛散している海塩粒子１１の実際の粒径を、空気中の埃やごみの影響を排除しながら精度よく求めることができる。また、大気中には多数の海塩粒子１１が飛散している場合があり、フィルタ１２には多数の反応の痕跡が生じるが、各痕跡を測定することで、大気中に飛散している海塩粒子１１の粒径分布を、空気中の埃やごみの影響を排除しながら精度よく求めることができる。逆に、大気中に飛散している海塩粒子１１の影響を排除しながら、空気中の埃やごみの粒径及び粒径分布を精度よく求めることもできる。
【００３７】
ここで、上述した海塩粒子の捕捉分析方法においては、未感光の塩化銀を染色処理して分析に供するようにしていたが、染色処理を行うことなく分析に供することも可能である。即ち、フィルタ１２を白色付着物を識別可能な色とすることで、白色の未感光の塩化銀をそのまま検出することも可能である。
【００３８】
黒色のフィルタを用いた場合を例に挙げて具体的に説明すると、図４に示すように、海塩粒子よりも目が細かい黒色フィルタ１２を通して大気を吸引し、大気中に飛散している海塩粒子１１を黒色フィルタ１２で捕捉する工程（工程Ｓ１）と、紫外線が実質的に照射されない環境下で黒色フィルタ１２の捕捉海塩粒子１１’を硝酸銀と反応させて黒色フィルタ１２に未感光の塩化銀を固定する工程（工程Ｓ２）とを含むようにしている。
【００３９】
未感光の塩化銀は白色を呈することから、黒色フィルタ１２及び黒色フィルタ１２の捕捉海塩粒子１１’以外の付着物である空気中の埃やごみの色（黒色あるいは青色）と区別することができる。したがって、未感光の塩化銀を染色することなく、未感光の塩化銀が本来的に有している色そのものによって、フィルタ及び空気中の埃やごみとの識別が可能となる。
【００４０】
尚、フィルタの色は黒色に限定されるものではなく、白色付着物を識別可能な色とすればよい。例えば、青色や緑色等としても白色付着物の識別は可能である。また、フィルタの色を捕捉海塩粒子１１’以外の付着物である空気中の埃やごみの色よりも薄い色とし、且つ白色付着物を識別可能な色、例えば灰色等とすることで、白色付着物と共に、捕捉海塩粒子１１’以外の付着物である空気中の埃やごみの識別も同時に可能となる。
【００４１】
フィルタ１２上に固定された塩化銀に基づいて海塩粒子１１の実際の粒径を求める手段は、公知の手段によるのでここでは詳しい説明は省略するが、フィルタ１２上に固定された塩化銀の直径を測定する公知手段としては、例えばコンピュータを使用した画像測定技術を利用することができる。画像計測を行うソフトウェアとしては、例えばシオンイメージ（Scion Corporation社製）の使用が可能である。また、画像計測による測定データに基づいて海塩粒子１１の実際の粒径を求める公知手段としては、例えばフィルタ１２上に固定された塩化銀の径と実際の海塩粒子１１の粒径との関係を示す検定曲線を利用して算出する手段がある。検定曲線は、例えば予備実験を行って求めることができる。即ち、実際の観測を模擬して海塩粒子１１の噴霧を行い、フィルタ１２上に固定された塩化銀の直径の分布と噴霧した海塩粒子１１の直径の分布とを対比して検定曲線を求めることができる。
【００４２】
なお、上述の形態は本発明の好適な形態の一例ではあるがこれに限定されるものではなく本発明の要旨を逸脱しない範囲において種々変形実施可能である。例えば、上述の実施形態では、フルオレセインナトリウム水溶液を用いて染色処理を行うようにしていたが、この方法には限定されず、未感光の塩化銀を染色して、捕捉海塩粒子以外の付着物及びフィルタとの識別することを可能とする他の染色剤を使用するようにしてもよい。
【実施例】
【００４３】
以下に本発明の実施例を説明するが、本発明はこれら実施例に限られるものではない。
【００４４】
（実施例１）
フルオレセインナトリウムを用いた染色処理により、フィルタ１２の捕捉海塩粒子１１’由来の塩化銀の色と、フィルタ１２に付着した空気中の埃やごみの色及びフィルタ１２の色とを識別できるか検討した。
【００４５】
フィルタ１２として、白色の微生物試験用メンブレンフィルタ（孔径０．４５μｍ、アドバンテック東洋株式会社製）を使用し、図２及び図３に示す粒子捕捉装置を用いて海塩粒子１１の捕捉を行った。
【００４６】
海塩粒子１１の捕捉は、埃やごみが付着することなく海塩粒子１１のみがフィルタ１２に付着する環境（環境Ａ）と、海塩粒子１１と共に埃やごみがフィルタ１２に付着する環境（環境Ｂ）とにおいて実施した。
【００４７】
海塩粒子１１を捕捉した後、フィルタ１２を粒子捕捉装置から取り出し、暗室にて５０重量％の硝酸銀溶液を含浸し、捕捉海塩粒子１１’を未感光の塩化銀として固定した。次に、余分な硝酸銀水溶液を水で洗い流した後、０．０２重量％のフルオレセインナトリウム水溶液をフィルタ１２に滴下して、未感光の塩化銀を赤色に染色した。尚、染色処理の際、フィルタ１２はフルオレセインナトリウム自体の色である黄色蛍光色に染色された。
【００４８】
環境Ａにおいて海塩粒子１１の捕捉を行ったフィルタ１２の顕微鏡写真を図５に示す。また、環境Ｂにおいて海塩粒子１１の捕捉を行ったフィルタ１２の顕微鏡写真を図６に示す。
【００４９】
図５に示すように、環境Ａにおいて海塩粒子１１の捕捉を行った場合には、捕捉海塩粒子１１’由来の塩化銀による赤色の痕跡Ｘのみが観察された。このことから、捕捉海塩粒子１１’由来の塩化銀を赤色に染色することで、フィルタ１２の色との識別が可能であることが明らかとなった。
【００５０】
また、図６に示すように、環境Ｂにおいて海塩粒子１１の捕捉を行った場合には、捕捉海塩粒子１１’由来の塩化銀による赤色の痕跡Ｘと共に、空気中の埃やごみ由来の黒色の痕跡Ｚが観察された。このことから、捕捉海塩粒子１１’由来の塩化銀を赤色に染色することで、空気中の埃やごみの色及びフィルタ１２の色との識別が可能であることが明らかとなった。
【００５１】
以上の結果から、フルオレセインナトリウムを用いた染色処理により、フィルタ１２の捕捉海塩粒子１１’由来の塩化銀の色と、フィルタ１２に付着した空気中の埃やごみの色及びフィルタ１２の色とを識別できることが明らかとなった。
【００５２】
（実施例２）
未感光の塩化銀を染色処理することなく、フィルタ１２の捕捉海塩粒子１１’由来の塩化銀の色と、フィルタ１２に付着した空気中の埃やごみの色及びフィルタ１２の色とを識別できるか検討した。
【００５３】
フィルタ１２として、白色付着物を識別可能な黒色の微生物試験用メンブレンフィルタ（孔径０．４５μｍ、アドバンテック東洋株式会社製）を使用し、図２及び図３に示す粒子捕捉装置を用いて海塩粒子１１の捕捉を行った。
【００５４】
海塩粒子１１の捕捉は、実施例１と同様、環境Ａと環境Ｂにおいて実施した。
【００５５】
海塩粒子１１を捕捉した後、フィルタ１２を粒子捕捉装置から取り出し、暗室にて５０重量％の硝酸銀水溶液を含浸し、捕捉海塩粒子１１’を未感光の塩化銀として固定した。
【００５６】
環境Ａにおいて海塩粒子１１の捕捉を行ったフィルタ１２の顕微鏡写真を図７に示す。また、環境Ｂにおいて海塩粒子１１の捕捉を行ったフィルタ１２の顕微鏡写真を図８に示す。
【００５７】
図７に示すように、環境Ａにおいて海塩粒子１１の捕捉を行った場合には、捕捉海塩粒子１１’由来の塩化銀による白色の痕跡Ｙのみが観察された。このことから、捕捉海塩粒子１１’由来の塩化銀を染色することなく未感光の状態を維持することで、フィルタ１２の色（黒色）との識別が可能であることが明らかとなった。
【００５８】
また、図８に示すように、環境Ｂにおいて海塩粒子１１の捕捉を行った場合には、捕捉海塩粒子１１’由来の塩化銀による白色の痕跡Ｙと共に、空気中の埃やごみ由来の黒色の痕跡Ｚが観察された。このことから、捕捉海塩粒子１１’由来の塩化銀を染色することなく未感光の状態を維持することで、空気中の埃やごみの色及びフィルタ１２の色（黒色）との識別が可能であることが明らかとなった。また、フィルタ１２の黒色の濃さを空気中の埃やごみの色に起因する黒色の濃さよりも薄いものとすることで、空気中の埃やごみの識別も可能であることが明らかとなった。
【００５９】
以上の結果から、捕捉海塩粒子１１’由来の塩化銀を染色することなく未感光の状態を維持することで、フィルタ１２の捕捉海塩粒子１１’由来の塩化銀の色と、フィルタ１２に付着した空気中の埃やごみの色及びフィルタ１２の色とを識別できることが明らかとなった。
【図面の簡単な説明】
【００６０】
【図１】本発明の海塩粒子の捕捉分析方法の実施形態の一例を示すフローチャートである。
【図２】本発明の海塩粒子の捕捉分析方法を実施するための装置の一例を示す図である。
【図３】ホルダを示す断面図である。
【図４】本発明の海塩粒子の捕捉分析方法の実施形態の他の例を示すフローチャートである。
【図５】フルオレセインナトリウムによって捕捉海塩粒子由来の塩化銀が赤色に染色され、且つ埃やごみが付着していない白色フィルタ（染色処理後は黄色蛍光色）の顕微鏡写真である。
【図６】フルオレセインナトリウムによって捕捉海塩粒子由来の塩化銀が赤色に染色され、且つ埃やごみが付着している白色フィルタ（染色処理後は黄色蛍光色）の顕微鏡写真である。
【図７】捕捉海塩粒子が未感光の塩化銀として固定され、且つ埃やごみが付着していない黒色フィルタの顕微鏡写真である。
【図８】捕捉海塩粒子が未感光の塩化銀として固定され、且つ埃やごみが付着している黒色フィルタの顕微鏡写真である。
【符号の説明】
【００６１】
１１ 海塩粒子
１１’ 捕捉海塩粒子
１２ フィルタ
【技術分野】
【０００１】
本発明は、海塩粒子の捕捉分析方法に関する。さらに詳述すると、本発明は、大気中に飛散している海塩粒子を大気ごと吸引してフィルタに捕捉し、フィルタに捕捉された海塩粒子を分析する方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
海塩粒子を捕捉する方法として、例えば特許文献１に記載の方法が知られている。この方法は、海塩粒子よりも目が細かく且つ硝酸銀が含浸又は塗布されているフィルタを通して大気を吸引し、大気中に飛散している海塩粒子をフィルタで捕捉し、フィルタが海塩粒子を捕捉した後も大気の吸引を続けて大気中の水分によって海塩粒子を湿らせ、硝酸銀と反応させて塩化銀として固定するものである。塩化銀としてフィルタに固定された海塩粒子は、紫外線を照射して感光させ、これを画像計測に供することによって、海塩粒子の粒径やその分布を分析するようにしている。
【０００３】
【特許文献１】特開２００７−７１６５３号
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
しかしながら、紫外線を照射して感光させた塩化銀を画像計測に供すると、塩化銀と同時にフィルタに付着している空気中の埃（例えば土埃）やごみが検出されるという問題があった。したがって、フィルタに付着している空気中の埃やごみの影響を十分に排除して捕捉海塩粒子の分析を行うことが困難であった。
【０００５】
そこで、本発明は、フィルターに付着している空気中の埃やごみに影響されることなく、大気中に飛散している海塩粒子を分析する方法を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
本願発明者等は、紫外線を照射して感光させた塩化銀を画像計測に供した際に、塩化銀と同時にフィルタに付着している空気中の埃やごみが検出される要因について検討した。その結果、この要因は、紫外線を照射して感光させた塩化銀の色が、フィルタに付着している空気中の埃やごみの色とほぼ同色である青色あるいは黒色を呈する点にあることを見出した。
【０００７】
そこで、本願発明者等は、塩化銀の色を、フィルタに付着している空気中の埃やごみの色と識別可能な色として分析に供することができれば、フィルタに付着している空気中の埃やごみを検出することなく、海塩粒子のみを分析できると考えて鋭意検討し、本発明を完成するに至った。
【０００８】
即ち、本発明の海塩粒子の捕捉分析方法は、海塩粒子よりも目が細かいフィルタを通して大気を吸引し、大気中に飛散している海塩粒子をフィルタで捕捉した後、紫外線が実質的に照射されない環境下でフィルタの捕捉海塩粒子を硝酸銀と反応させてフィルタに未感光の塩化銀を固定し、未感光の塩化銀を染色剤と反応させて、未感光の塩化銀の色と、フィルタの捕捉海塩粒子以外の付着物の色及びフィルタの色とを識別可能とするようにしている。
【０００９】
フィルタを通して大気を吸引すると、大気中に飛散している海塩粒子がフィルタによって捕捉される。そして、紫外線が実質的に照射されない環境下でフィルタの捕捉海塩粒子を硝酸銀と反応させることで、塩化銀が未感光のままフィルタに固定される。ここで、未感光の塩化銀は白色であり、紫外線により感光された塩化銀のように青色や黒色を呈していないことから、染色剤により染色処理を行うことで所望の色に発色させることができる。したがって、塩化銀の色と、フィルタの捕捉海塩粒子以外の付着物の色及びフィルタの色とを識別可能とすることができる。
【００１０】
例えば、赤色付着物を識別可能な色のフィルタを使用し、染色剤としてフルオレセインナトリウムを使用して塩化銀の色を赤色とすることで、塩化銀の色と、フィルタの捕捉海塩粒子以外の付着物の色（青色あるいは黒色）及びフィルタの色とを識別することが可能となる。したがって、フィルタに付着している空気中の埃やごみに影響されることなく、フィルタに捕捉された海塩粒子のみを分析することができる。
【００１１】
また、本発明の海塩粒子の捕捉分析方法は、海塩粒子よりも目が細かく且つ白色付着物を識別可能な色のフィルタを通して大気を吸引し、大気中に飛散している海塩粒子をフィルタで捕捉した後、紫外線が実質的に照射されない環境下でフィルタの捕捉海塩粒子を硝酸銀と反応させてフィルタに未感光の塩化銀を固定するようにしている。
【００１２】
フィルタを通して大気を吸引すると、大気中に飛散している海塩粒子がフィルタによって捕捉される。そして、紫外線が実質的に照射されない環境下でフィルタの捕捉海塩粒子を硝酸銀と反応させることで、塩化銀が未感光のままフィルタに固定される。ここで、未感光のままフィルタに固定された塩化銀は白色であり、白色付着物を識別可能な色のフィルタを使用していることから、塩化銀の色と、フィルタの捕捉海塩粒子以外の付着物の色（青色あるいは黒色）及びフィルタの色とを識別することが可能となる。したがって、フィルタに付着している空気中の埃やごみに影響されることなく、フィルタに捕捉された海塩粒子のみを分析することができる。
【発明の効果】
【００１３】
以上、本発明によれば、フィルタに付着している空気中の埃やごみに影響されることなく、フィルタに捕捉された海塩粒子のみを分析することが可能となる。
【００１４】
しかも、フィルタに硝酸銀を含浸または塗布することなく海塩粒子を捕捉するようにしているので、フィルタに硝酸銀を含浸または塗布して海塩粒子の捕捉を行う従来法と比較して、フィルタの取り扱いが容易となる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１５】
以下、本発明を実施するための最良の形態について、図面に基づいて詳細に説明する。
【００１６】
本発明の海塩粒子の捕捉分析方法は、図１に示すように、海塩粒子１１よりも目が細かいフィルタ１２を通して大気を吸引し、大気中に飛散している海塩粒子１１をフィルタ１２で捕捉する工程（工程Ｓ１）と、紫外線が実質的に照射されない環境下でフィルタ１２の捕捉海塩粒子１１’を硝酸銀と反応させてフィルタ１２に未感光の塩化銀を固定する工程（工程Ｓ２）と、未感光の塩化銀を染色剤と反応させて、未感光の塩化銀の色と、フィルタ１２の捕捉海塩粒子１１’以外の付着物の色及びフィルタ１２の色とを識別可能とする工程（工程Ｓ３）とを含むようにしている。
【００１７】
工程Ｓ１では、海塩粒子１１よりも目が細かいフィルタ１２を通して大気を吸引し、大気中に飛散している海塩粒子１１をフィルタ１２で捕捉する。
【００１８】
工程Ｓ１は、例えば図２及び図３に示す粒子捕捉装置により実施される。この粒子捕捉装置は、海塩粒子１１よりも目が細かいフィルタ１２と、フィルタ１２を通して空気を吸引する吸引装置１３とを少なくとも備えるものである。
【００１９】
フィルタ１２は、例えばセルロースフィルタであり、ホルダ１４内に設置されている。フィルタ１２は海塩粒子１１よりも細かい目を有している。例えば、捕捉対象が粒径数μｍ〜数十μｍの海塩粒子である場合には、口径０．４５μｍ程度の目を有するセルロースフィルタを使用するのが好適であるが、海塩粒子を捕捉可能なフィルタであればこの条件に限定されるものではない。
【００２０】
ホルダ１４の断面を図３に示す。ホルダ１４は、例えば先端１４ａが開口し、後端１４ｂが閉塞している円筒体であり、例えば脚１５によって地面から所定の高さの位置に支持される。ホルダ１４内にはメッシュ状のフィルタ支持体１６が設けられており、フィルタ支持帯１６の前面にフィルタ１２を設置する。
【００２１】
吸引装置１３は、例えば単位時間当たりの吸引流量が調節可能な排気ポンプであり、チューブ１８によってホルダ１４の後端１４ｂに接続されている。吸引装置１３はバッテリ１７から電力の供給を受けて作動する。吸引装置１３には、例えば瞬間的な流量と積算流量とを計測できる流量計測装置としての気体用マスフローメータが設けられている。
【００２２】
次に、図２及び図３に示す粒子捕捉装置を用いて海塩粒子１１を捕捉する方法について説明する。
【００２３】
吸引装置１３が吸引を開始すると、ホルダ１４の先端の開口から大気が吸い込まれる。ホルダ１４内に吸い込まれた大気はフィルタ１２を通過し、チューブ１８を通って吸引装置１３に吸い込まれ、そして外に排出される。大気がフィルタ１２を通過する際、大気中の海塩粒子１１がフィルタ１２によって捕捉される。
【００２４】
吸引装置１３は予め決められた時間が経過するまで大気を吸引し続ける。例えば０．５〜１時間大気の吸引が継続される。吸引を継続する時間は、例えば大気の湿度、海塩粒子１１の大気中濃度等を考慮して決定される。つまり、大気の湿度が低く、海塩粒子１１が乾燥している場合には、海塩粒子１１を湿らせて、海塩粒子１１を確実にフィルタ１２に捕捉することのできる程度の時間（大気の湿度を考慮した時間）となるよう吸引を継続する時間を決定する。これにより、捕捉の信頼性を向上させることができる。また、フィルタ１２上に海塩粒子１１が隣同士で著しく重ならない程度の時間（海塩粒子１１の大気中濃度を考慮した時間）等を考慮して、吸引を継続する時間を決定する。ただし、通常は後者の時間の方が前者の時間よりも長く、後者の時間条件を満たせば前者の時間条件も満たすことになるので、後者の時間を主に考慮して吸引継続時間を決定する。
【００２５】
所定時間が経過した後、吸引装置１３を停止させてホルダ１４からフィルタ１２を取り出す。また、必要に応じて、取り出したフィルタ１２に大気の積算流量値を記入する。これにより、海塩粒子１１の捕捉作業が終了する。
【００２６】
次に、工程Ｓ２では、紫外線が実質的に照射されない環境下でフィルタ１２の捕捉海塩粒子１１’を硝酸銀と反応させてフィルタ１２に未感光の塩化銀を固定する。
【００２７】
ここで、紫外線が実質的に照射されない環境下とは、例えば暗室であり、フィルタ１２の捕捉海塩粒子１１’と硝酸銀とを反応させて生成される塩化銀を未感光の状態に保つことができる程度に紫外線が遮蔽されている環境のことを意味している。
【００２８】
硝酸銀は、水溶液の状態で捕捉海塩粒子１１’との反応に供する。硝酸銀水溶液の濃度は例えば５０重量％程度とすればよいが、フィルタ１２の捕捉海塩粒子１１’を反応させて塩化銀とすることができる濃度であれば、この濃度には限定されない。
【００２９】
フィルタ１２の捕捉海塩粒子１１’は、硝酸銀水溶液と接触させることで反応し、塩化銀としてフィルタ１２に固定される。尚、フィルタ１２の捕捉海塩粒子１１’と硝酸銀水溶液との接触は、フィルタ１２に硝酸銀水溶液を含浸させたり、フィルタ１２の表面に硝酸銀水溶液を滴下させたりして行うようにすればよい。要は、捕捉海塩粒子１１’をフィルタに固定させたまま塩化銀を生成させることができればよい。また、捕捉海塩粒子１１’と硝酸銀水溶液の接触は、例えば２５℃で１０秒程度実施することで、十分に反応して塩化銀を生成させることができる。尚、塩化銀の生成に関与しなかった未反応の硝酸銀水溶液がフィルタ１２に過剰に含まれていると染色工程で赤色の懸濁物が発生し、誤差の要因となる。したがって、塩化銀を生成した後にフィルタ１２に残留している硝酸銀水溶液は例えば水洗等によりフィルタ１２から除去することが望ましい。
【００３０】
このように、工程Ｓ２では、フィルタ１２の捕捉海塩粒子１１’と硝酸銀との反応を紫外線が実質的に照射されない環境下で行うようにしているので、捕捉海塩粒子１１’を未感光の塩化銀としてフィルタ１２に固定することができる。したがって、塩化銀は、画像計測の際に空気中の埃やごみとの識別が困難となる青色や黒色を呈することなく、工程Ｓ３に供される。
【００３１】
工程Ｓ３では、未感光の塩化銀を染色剤と反応させて、未感光の塩化銀の色と、フィルタ１２の捕捉海塩粒子１１’以外の付着物の色及びフィルタ１２の色とを識別可能とする。
【００３２】
工程Ｓ３に供される塩化銀は未感光の状態であることから白色である。したがって、感光された青色や黒色を呈する塩化銀のように、塩化銀自体の色によって、染色処理による発色が妨害されることがない。したがって、塩化銀を所望の色として、塩化銀の色と、フィルタ１２の捕捉海塩粒子１１’以外の付着物の色及びフィルタ１２の色とを識別可能とすることができる。また、この色の差を明瞭なものとすることによって、フィルタ１２と塩化銀、捕捉海塩粒子１１’以外の付着物と塩化銀のコントラストが明瞭となり、画像計測による捕捉海塩粒子１１の分析精度を高めることができる。
【００３３】
未感光の塩化銀と染色剤との反応には、例えばフルオレセインナトリウムを用いることができる。フルオレセインナトリウムは、水溶液の状態で塩化銀との反応に供する。ここで、フルオレセインナトリウム水溶液の濃度は、０．０２〜０．２重量％とすることが好適である。０．０２重量％未満とすると、塩化銀が十分に染色されない虞がある。また、０．２重量％よりも高濃度とすると、赤色の懸濁物が発生し、誤差の要因となる虞がある。
【００３４】
尚、フルオレセインナトリウムで塩化銀を染色処理する場合、フィルタ１２の色は、白色とすることが好適である。白色のフィルタを使用することで、赤色に染色された塩化銀とフィルタとの識別性を十分なものとすることができる。但し、フィルタの色は白色に限定されるものではなく、染色処理後に赤色付着物を識別可能な色であればよい。
【００３５】
フィルタ１２の塩化銀は、フルオレセインナトリウム水溶液と接触させることで反応し、赤色を呈する。これにより、フィルタ１２の捕捉海塩粒子１１’のみを赤色とすることができる。尚、フィルタ１２の塩化銀とフルオレセインナトリウム水溶液との接触は、フィルタ１２にフルオレセインナトリウム水溶液を滴下させたり、フィルタ１２の表面にフルオレセインナトリウム水溶液を含浸させたりして行うようにすればよい。要は、塩化銀をフィルタに固定させたまま塩化銀を赤色にすることができればよい。また、フルオレセインナトリウム水溶液と塩化銀の接触は、例えば２５℃で１分間程度実施することで、塩化銀を十分に発色させることができる。尚、フルオレセインナトリウム水溶液と白色フィルタを接触させると、フィルタはフルオレセインナトリウム水溶液の色である黄色蛍光色に染色されるが、塩化銀の色（赤色）とフィルタの色（黄色蛍光色）との識別は十分に可能である。
【００３６】
以上、本発明によって、フィルタ１２の捕捉海塩粒子１１’のみを赤色とすることができる。即ち、フィルタ１２は染色剤による染色処理後にも赤色付着物を識別可能な色である白色等としており、フィルタ１２の捕捉海塩粒子１１’以外の付着物である空気中の埃やごみは青色や黒色であることから、赤色の部分を分析することで、フィルタ１２の捕捉海塩粒子１１’の痕跡のみを分析することができる。したがって、この痕跡の直径を測定し、その測定結果に基づいて大気中に飛散している海塩粒子１１の実際の粒径を、空気中の埃やごみの影響を排除しながら精度よく求めることができる。また、大気中には多数の海塩粒子１１が飛散している場合があり、フィルタ１２には多数の反応の痕跡が生じるが、各痕跡を測定することで、大気中に飛散している海塩粒子１１の粒径分布を、空気中の埃やごみの影響を排除しながら精度よく求めることができる。逆に、大気中に飛散している海塩粒子１１の影響を排除しながら、空気中の埃やごみの粒径及び粒径分布を精度よく求めることもできる。
【００３７】
ここで、上述した海塩粒子の捕捉分析方法においては、未感光の塩化銀を染色処理して分析に供するようにしていたが、染色処理を行うことなく分析に供することも可能である。即ち、フィルタ１２を白色付着物を識別可能な色とすることで、白色の未感光の塩化銀をそのまま検出することも可能である。
【００３８】
黒色のフィルタを用いた場合を例に挙げて具体的に説明すると、図４に示すように、海塩粒子よりも目が細かい黒色フィルタ１２を通して大気を吸引し、大気中に飛散している海塩粒子１１を黒色フィルタ１２で捕捉する工程（工程Ｓ１）と、紫外線が実質的に照射されない環境下で黒色フィルタ１２の捕捉海塩粒子１１’を硝酸銀と反応させて黒色フィルタ１２に未感光の塩化銀を固定する工程（工程Ｓ２）とを含むようにしている。
【００３９】
未感光の塩化銀は白色を呈することから、黒色フィルタ１２及び黒色フィルタ１２の捕捉海塩粒子１１’以外の付着物である空気中の埃やごみの色（黒色あるいは青色）と区別することができる。したがって、未感光の塩化銀を染色することなく、未感光の塩化銀が本来的に有している色そのものによって、フィルタ及び空気中の埃やごみとの識別が可能となる。
【００４０】
尚、フィルタの色は黒色に限定されるものではなく、白色付着物を識別可能な色とすればよい。例えば、青色や緑色等としても白色付着物の識別は可能である。また、フィルタの色を捕捉海塩粒子１１’以外の付着物である空気中の埃やごみの色よりも薄い色とし、且つ白色付着物を識別可能な色、例えば灰色等とすることで、白色付着物と共に、捕捉海塩粒子１１’以外の付着物である空気中の埃やごみの識別も同時に可能となる。
【００４１】
フィルタ１２上に固定された塩化銀に基づいて海塩粒子１１の実際の粒径を求める手段は、公知の手段によるのでここでは詳しい説明は省略するが、フィルタ１２上に固定された塩化銀の直径を測定する公知手段としては、例えばコンピュータを使用した画像測定技術を利用することができる。画像計測を行うソフトウェアとしては、例えばシオンイメージ（Scion Corporation社製）の使用が可能である。また、画像計測による測定データに基づいて海塩粒子１１の実際の粒径を求める公知手段としては、例えばフィルタ１２上に固定された塩化銀の径と実際の海塩粒子１１の粒径との関係を示す検定曲線を利用して算出する手段がある。検定曲線は、例えば予備実験を行って求めることができる。即ち、実際の観測を模擬して海塩粒子１１の噴霧を行い、フィルタ１２上に固定された塩化銀の直径の分布と噴霧した海塩粒子１１の直径の分布とを対比して検定曲線を求めることができる。
【００４２】
なお、上述の形態は本発明の好適な形態の一例ではあるがこれに限定されるものではなく本発明の要旨を逸脱しない範囲において種々変形実施可能である。例えば、上述の実施形態では、フルオレセインナトリウム水溶液を用いて染色処理を行うようにしていたが、この方法には限定されず、未感光の塩化銀を染色して、捕捉海塩粒子以外の付着物及びフィルタとの識別することを可能とする他の染色剤を使用するようにしてもよい。
【実施例】
【００４３】
以下に本発明の実施例を説明するが、本発明はこれら実施例に限られるものではない。
【００４４】
（実施例１）
フルオレセインナトリウムを用いた染色処理により、フィルタ１２の捕捉海塩粒子１１’由来の塩化銀の色と、フィルタ１２に付着した空気中の埃やごみの色及びフィルタ１２の色とを識別できるか検討した。
【００４５】
フィルタ１２として、白色の微生物試験用メンブレンフィルタ（孔径０．４５μｍ、アドバンテック東洋株式会社製）を使用し、図２及び図３に示す粒子捕捉装置を用いて海塩粒子１１の捕捉を行った。
【００４６】
海塩粒子１１の捕捉は、埃やごみが付着することなく海塩粒子１１のみがフィルタ１２に付着する環境（環境Ａ）と、海塩粒子１１と共に埃やごみがフィルタ１２に付着する環境（環境Ｂ）とにおいて実施した。
【００４７】
海塩粒子１１を捕捉した後、フィルタ１２を粒子捕捉装置から取り出し、暗室にて５０重量％の硝酸銀溶液を含浸し、捕捉海塩粒子１１’を未感光の塩化銀として固定した。次に、余分な硝酸銀水溶液を水で洗い流した後、０．０２重量％のフルオレセインナトリウム水溶液をフィルタ１２に滴下して、未感光の塩化銀を赤色に染色した。尚、染色処理の際、フィルタ１２はフルオレセインナトリウム自体の色である黄色蛍光色に染色された。
【００４８】
環境Ａにおいて海塩粒子１１の捕捉を行ったフィルタ１２の顕微鏡写真を図５に示す。また、環境Ｂにおいて海塩粒子１１の捕捉を行ったフィルタ１２の顕微鏡写真を図６に示す。
【００４９】
図５に示すように、環境Ａにおいて海塩粒子１１の捕捉を行った場合には、捕捉海塩粒子１１’由来の塩化銀による赤色の痕跡Ｘのみが観察された。このことから、捕捉海塩粒子１１’由来の塩化銀を赤色に染色することで、フィルタ１２の色との識別が可能であることが明らかとなった。
【００５０】
また、図６に示すように、環境Ｂにおいて海塩粒子１１の捕捉を行った場合には、捕捉海塩粒子１１’由来の塩化銀による赤色の痕跡Ｘと共に、空気中の埃やごみ由来の黒色の痕跡Ｚが観察された。このことから、捕捉海塩粒子１１’由来の塩化銀を赤色に染色することで、空気中の埃やごみの色及びフィルタ１２の色との識別が可能であることが明らかとなった。
【００５１】
以上の結果から、フルオレセインナトリウムを用いた染色処理により、フィルタ１２の捕捉海塩粒子１１’由来の塩化銀の色と、フィルタ１２に付着した空気中の埃やごみの色及びフィルタ１２の色とを識別できることが明らかとなった。
【００５２】
（実施例２）
未感光の塩化銀を染色処理することなく、フィルタ１２の捕捉海塩粒子１１’由来の塩化銀の色と、フィルタ１２に付着した空気中の埃やごみの色及びフィルタ１２の色とを識別できるか検討した。
【００５３】
フィルタ１２として、白色付着物を識別可能な黒色の微生物試験用メンブレンフィルタ（孔径０．４５μｍ、アドバンテック東洋株式会社製）を使用し、図２及び図３に示す粒子捕捉装置を用いて海塩粒子１１の捕捉を行った。
【００５４】
海塩粒子１１の捕捉は、実施例１と同様、環境Ａと環境Ｂにおいて実施した。
【００５５】
海塩粒子１１を捕捉した後、フィルタ１２を粒子捕捉装置から取り出し、暗室にて５０重量％の硝酸銀水溶液を含浸し、捕捉海塩粒子１１’を未感光の塩化銀として固定した。
【００５６】
環境Ａにおいて海塩粒子１１の捕捉を行ったフィルタ１２の顕微鏡写真を図７に示す。また、環境Ｂにおいて海塩粒子１１の捕捉を行ったフィルタ１２の顕微鏡写真を図８に示す。
【００５７】
図７に示すように、環境Ａにおいて海塩粒子１１の捕捉を行った場合には、捕捉海塩粒子１１’由来の塩化銀による白色の痕跡Ｙのみが観察された。このことから、捕捉海塩粒子１１’由来の塩化銀を染色することなく未感光の状態を維持することで、フィルタ１２の色（黒色）との識別が可能であることが明らかとなった。
【００５８】
また、図８に示すように、環境Ｂにおいて海塩粒子１１の捕捉を行った場合には、捕捉海塩粒子１１’由来の塩化銀による白色の痕跡Ｙと共に、空気中の埃やごみ由来の黒色の痕跡Ｚが観察された。このことから、捕捉海塩粒子１１’由来の塩化銀を染色することなく未感光の状態を維持することで、空気中の埃やごみの色及びフィルタ１２の色（黒色）との識別が可能であることが明らかとなった。また、フィルタ１２の黒色の濃さを空気中の埃やごみの色に起因する黒色の濃さよりも薄いものとすることで、空気中の埃やごみの識別も可能であることが明らかとなった。
【００５９】
以上の結果から、捕捉海塩粒子１１’由来の塩化銀を染色することなく未感光の状態を維持することで、フィルタ１２の捕捉海塩粒子１１’由来の塩化銀の色と、フィルタ１２に付着した空気中の埃やごみの色及びフィルタ１２の色とを識別できることが明らかとなった。
【図面の簡単な説明】
【００６０】
【図１】本発明の海塩粒子の捕捉分析方法の実施形態の一例を示すフローチャートである。
【図２】本発明の海塩粒子の捕捉分析方法を実施するための装置の一例を示す図である。
【図３】ホルダを示す断面図である。
【図４】本発明の海塩粒子の捕捉分析方法の実施形態の他の例を示すフローチャートである。
【図５】フルオレセインナトリウムによって捕捉海塩粒子由来の塩化銀が赤色に染色され、且つ埃やごみが付着していない白色フィルタ（染色処理後は黄色蛍光色）の顕微鏡写真である。
【図６】フルオレセインナトリウムによって捕捉海塩粒子由来の塩化銀が赤色に染色され、且つ埃やごみが付着している白色フィルタ（染色処理後は黄色蛍光色）の顕微鏡写真である。
【図７】捕捉海塩粒子が未感光の塩化銀として固定され、且つ埃やごみが付着していない黒色フィルタの顕微鏡写真である。
【図８】捕捉海塩粒子が未感光の塩化銀として固定され、且つ埃やごみが付着している黒色フィルタの顕微鏡写真である。
【符号の説明】
【００６１】
１１ 海塩粒子
１１’ 捕捉海塩粒子
１２ フィルタ
【特許請求の範囲】
【請求項１】
海塩粒子よりも目が細かいフィルタを通して大気を吸引し、前記大気中に飛散している前記海塩粒子を前記フィルタで捕捉した後、紫外線が実質的に照射されない環境下で前記フィルタの捕捉海塩粒子を硝酸銀と反応させて前記フィルタに未感光の塩化銀を固定し、前記未感光の塩化銀を染色剤と反応させて、前記未感光の塩化銀の色と、前記フィルタの前記捕捉海塩粒子以外の付着物の色及び前記フィルタの色とを識別可能とすることを特徴とする海塩粒子の捕捉分析方法。
【請求項２】
前記染色剤としてフルオレセインナトリウムを使用し、前記フィルタとして前記染色剤による染色処理後に赤色付着物を識別可能な色のフィルタを使用する請求項１記載の海塩粒子の捕捉分析方法。
【請求項３】
海塩粒子よりも目が細かく且つ白色付着物を識別可能な色のフィルタを通して大気を吸引し、前記大気中に飛散している前記海塩粒子を前記フィルタで捕捉した後、紫外線が実質的に照射されない環境下で前記フィルタの捕捉海塩粒子を硝酸銀と反応させて前記フィルタに未感光の塩化銀を固定することを特徴とする海塩粒子の捕捉分析方法。
【請求項１】
海塩粒子よりも目が細かいフィルタを通して大気を吸引し、前記大気中に飛散している前記海塩粒子を前記フィルタで捕捉した後、紫外線が実質的に照射されない環境下で前記フィルタの捕捉海塩粒子を硝酸銀と反応させて前記フィルタに未感光の塩化銀を固定し、前記未感光の塩化銀を染色剤と反応させて、前記未感光の塩化銀の色と、前記フィルタの前記捕捉海塩粒子以外の付着物の色及び前記フィルタの色とを識別可能とすることを特徴とする海塩粒子の捕捉分析方法。
【請求項２】
前記染色剤としてフルオレセインナトリウムを使用し、前記フィルタとして前記染色剤による染色処理後に赤色付着物を識別可能な色のフィルタを使用する請求項１記載の海塩粒子の捕捉分析方法。
【請求項３】
海塩粒子よりも目が細かく且つ白色付着物を識別可能な色のフィルタを通して大気を吸引し、前記大気中に飛散している前記海塩粒子を前記フィルタで捕捉した後、紫外線が実質的に照射されない環境下で前記フィルタの捕捉海塩粒子を硝酸銀と反応させて前記フィルタに未感光の塩化銀を固定することを特徴とする海塩粒子の捕捉分析方法。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【公開番号】特開２０１０−１１２７１９（Ｐ２０１０−１１２７１９Ａ）
【公開日】平成２２年５月２０日（２０１０．５．２０）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００８−２８２９０１（Ｐ２００８−２８２９０１）
【出願日】平成２０年１１月４日（２００８．１１．４）
【出願人】（０００１７３８０９）財団法人電力中央研究所 (1,040)
【出願人】（５９８０２３４２５）株式会社電力テクノシステムズ (7)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２２年５月２０日（２０１０．５．２０）
【国際特許分類】
【出願日】平成２０年１１月４日（２００８．１１．４）
【出願人】（０００１７３８０９）財団法人電力中央研究所 (1,040)
【出願人】（５９８０２３４２５）株式会社電力テクノシステムズ (7)
【Ｆターム（参考）】
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