説明

環境衛生用洗浄剤組成物

【課題】 本発明は、保存安定性に優れ、水溶液にして使用した場合に各種金属に対する腐食性が低く、しかも高濃度水溶液にしても刺激臭を発生しない、シーツ、枕カバー、タオルなどリネン向け、布巾、まな板、食器類など台所・厨房向け、及び廊下や床、器具類など向けの環境衛生用洗浄剤組成物を提供することを目的とする。
【解決手段】 ジクロロイソシアヌル酸塩と粒子表面のみを低水和化処理したメタケイ酸ナトリウム五水和物とを必須成分として含有する環境衛生用洗浄剤組成物を提供する。

【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
シーツ、枕カバー、タオルなどリネン向け、布巾、まな板、食器類など台所・厨房向け、及び廊下、床、器具類など向けの環境衛生用洗浄剤組成物に関する。
【背景技術】
【0002】
これまで、シーツ、枕カバー、タオルなどリネン向け、布巾、まな板、食器類など台所・厨房向け、及び廊下、床、器具類など向けの衛生剤として、液状の次亜塩素酸ナトリウムや顆粒状のジクロロイソシアヌル酸塩などが使用されてきた。これら塩素系化合物を使用した場合の、各種細菌類に対する除菌効果の確実性については、周知の事実であるが、保存安定性が低いことや、金属に対する腐食性が高いこと及び、水溶液濃度を高くした場合に強い刺激臭を発生する等の理由で、使用時に注意を要しているのが現状である。
【0003】
保存安定性の高いジクロロイソシアヌル酸塩組成物としては、ジクロロイソシアヌル酸ナトリウムの無水及び2水和物或いはジクロロイソシアヌル酸カリウムの中から選ばれる少なくとも1種のクロロイソシアヌレート化合物100質量部に対し、酸化マグネシウム又は水酸化マグネシウムの中から選ばれた少なくとも1種のアルカリ化合物を10〜60質量部に配合することを特徴とするクロロイソシアヌレート組成物が提案されている(例えば、特許文献1参照)。トリクロロイソシアヌル酸及び/又はジクロロイソシアヌル酸と含水硫酸アルミニウム塩を必須成分とする殺菌・漂白洗浄用錠剤組成物が提案されている(例えば、特許文献2参照)。
【特許文献1】特開平01−132504号公報(特許請求の範囲)
【特許文献2】特開平01−242505号公報(特許請求の範囲)
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【0004】
ジクロロイソシアヌル酸塩を水に溶かした液の性能面における長所は、各種細菌類に対する除菌力が確実なことである。その反面、欠点としては反応性が著しいため、保存安定性が低いとともに、金属に対する腐食性が激しく、金属類が多く存在する条件での除菌には利用しにくい点が挙げられる。また、水溶液濃度を高くした場合に、強い刺激臭を発生するといった使用場面における環境面での欠点も挙げられる。よって、保存安定性が高いとともに、腐食抑制能力を確保すること、及び水溶液濃度を高くしても刺激臭を発生しないことが、実用化のための必須条件である。
【0005】
本発明は、保存安定性に優れ、水溶液にして使用した場合に各種金属に対する腐食性が低く、しかも高濃度水溶液にしても刺激臭を発生しない、シーツ、枕カバー、タオルなどリネン向け、布巾、まな板、食器類など台所・厨房用、及び廊下や床、器具類など向けの環境衛生用洗浄剤組成物を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【0006】
本発明は、ジクロロイソシアヌル酸塩と粒子表面のみを低水和化処理したメタケイ酸ナトリウム五水和物とを必須成分として含有する、シーツ、枕カバー、タオルなどリネン向け、布巾、まな板、食器類など台所・厨房向け、及び廊下、床、器具類など向けの環境衛生用洗浄剤組成物である。
【0007】
好ましい形態は、以下の通りである。
【0008】
ジクロロイソシアヌル酸塩がジクロロイソシアヌル酸ナトリウムであること。 ジクロロイソシアヌル酸塩100質量部に対して、メタケイ酸ナトリウム五水和物の配合量が、150質量部以上であること。
【0009】
ジクロロイソシアヌル酸塩100質量部に対して、メタケイ酸ナトリウム五水和物の配合量が、150質量部以上、かつ2000質量部以下であること。
【0010】
組成物の1質量%水溶液のpHが11以上であること。
【0011】
組成物中のジクロロイソシアヌル酸塩の配合量が、0.5〜40質量%であること。
【0012】
組成物中のジクロロイソシアヌル酸塩の配合量が、3〜40質量%であること。
【発明の効果】
【0013】
本発明の組成物は、水に溶かして使用した場合の金属腐食性及び刺激臭の発生が極めて少なく、保存安定性に優れている。
【0014】
ジクロロイソシアヌル酸塩を水に溶かした液の除菌力については、十分な効果があることは知られている。しかし金属腐食性及び高濃度水溶液からの刺激臭の発生については、これまで十分な対策がなかったことから、利用できる範囲が限定されていた。本発明により、従来の常識は変更されることになり、ジクロロイソシアヌル酸塩の殺菌力を高濃度水溶液のかたちでも、幅広く有効に利用できることになった。
【発明を実施するための最良の形態】
【0015】
本発明について、以下に説明する。
【0016】
ジクロロイソシアヌル酸塩を水に溶かして使用した場合の金属防錆及び、高濃度水溶液からの刺激臭発生防止を目的として、組成物中に必須成分として、ジクロロイソシアヌル酸塩と粒子表面のみを低水和化処理したメタケイ酸ナトリウム五水和物(メタケイ酸ナトリウム5H2O:Na2O・SiO2・5H2O)とを必須成分として含有させる。
【0017】
ここで、従来のメタケイ酸ナトリウム五水和物と粒子表面のみを低水和化処理したメタケイ酸ナトリウム五水和物とは、下記の付着水分量の測定方法により識別することができる。
【0018】
付着水分量の測定方法は、日本薬局方一般試験法強熱減量試験法を参考にして、アルミナ坩堝を用いて800℃、2時間強熱乾燥した後、次式(式1)によって付着水分量(水和物水分量)を算出する。
【0019】
付着水分量(%)=[1−A×(W3−W1)/(W2−W1)]×100 (式1)
上記式1の記号については、下記の通りに定める。
【0020】
A:1.7377(係数) [=212(分子質量Na2O・SiO2・5H2O)/122(分子質量Na2O・SiO2)]
W1:坩堝質量(g)
W2:強熱乾燥前のW1と試料精秤量との合計質量(g)
W3:強熱乾燥後のW1と試料精秤量との合計質量(g)
前記式1による、本発明に使用される粒子表面のみを低水和化処理したメタケイ酸ナトリウム五水和物の付着水分量測定値は、−0.01〜−1.00質量%となる。
【0021】
この−0.01〜−1.00質量%は、低水和化処理によりメタケイ酸ナトリウム五水和物の粒子表面から水和物としての水が粒子表面から離脱した水分量比率に対応する。
【0022】
メタケイ酸ナトリウム五水和物の粒子表面のみを低水和化処理する方法としては、流動層式乾燥、気流式乾燥などの通気流熱風乾燥方式による乾燥方法が採用される。
【0023】
本発明の好ましい形態について、説明する。
【0024】
本発明で使用するジクロロイソシアヌル酸塩としては、例えばジクロロイソシアヌル酸のナトリウム塩、カリウム塩等が挙げられるが、好ましいものはジクロロイソシアヌル酸ナトリウムである。
【0025】
金属腐食抑制効果を確実にするとともに、高濃度水溶液からの刺激臭発生を防止するために、ジクロロイソシアヌル酸塩100質量部に対して、粒子表面のみを低水和化処理したメタケイ酸ナトリウム五水和物の配合量を、150質量部以上にして、組成物の1質量%水溶液のpHを11以上にする。また、メタケイ酸ナトリウム五水和物の配合量の上限としては、ジクロロイソシアヌル酸塩100質量部に対して、2000質量部である。
【0026】
組成物の1質量%水溶液のpHを11以上にすることにより、金属腐食抑制効果を確実にするとともに、高濃度水溶液からの刺激臭発生を防止する。
【0027】
組成物の保存安定性を高めるために、組成物中のジクロロイソシアヌル酸塩の配合量を0.5〜40質量%又は3〜40質量%にする。
【0028】
ジクロロイソシアヌル酸塩100質量部に対して、粒子表面のみを低水和化処理したメタケイ酸ナトリウム五水和物の配合量を、150質量部以上にすることにより、鉄、ステンレス、銅、真鍮、アルミニウム等の金属表面に、ケイ酸陰イオンの特異吸着が起こり、生成された吸着膜が金属表面の保護膜となることによって、金属腐食因子のアタックを防止しているものと考える。これは金属と溶液界面の電気二重層の電位に関するものである。更に、粒子表面のみを低水和化処理したメタケイ酸ナトリウム五水和物中のアルカリ分が水溶液中でジクロロイソシアヌル酸塩の有効成分である次亜塩素酸をイオン化することにより、刺激臭の発生を抑制しているものと考える。また、ジクロロイソシアヌル酸塩とメタケイ酸ナトリウム五水和物を配合した組成物は、保存安定性が決して良くない為、比較的高い温度条件で保存された場合、急激にケーキング(固結)してしまう傾向が認められるが、粒子表面のみを低水和化処理したメタケイ酸ナトリウム五水和物を使用し、ジクロロイソシアヌル酸塩配合量を3〜40質量%にすることにより、これを抑えることができる。粒子表面のみを低水和化処理したメタケイ酸ナトリウム五水和物は、市販品として容易に入手できる。
【実施例】
【0029】
以下、実施例及び比較例を挙げて更に詳しく本発明を説明するが、本発明の技術的範囲はこれによって制限されるものではない。
【0030】
ここでは、メタケイ酸ナトリウム五水和物(未処理品)として、商品名「メタ珪酸ソーダ5水塩」(三宝化学工業株式会社製)を使用した。一方、粒子表面のみを低水和化処理したメタケイ酸ナトリウム五水和物(乾燥処理品)として、商品名「メタエース5(高流動性5水和物)」(三宝化学工業株式会社製)を使用した。前記の付着水分量の測定方法では、使用した「メタ珪酸ソーダ5水塩」(三宝化学工業株式会社製)の付着水分量は、1.09質量%を示した。また、使用した「メタエース5(高流動性5水和物)」(三宝化学工業株式会社製)の付着水分量は、−0.51質量%を示した。
【0031】
実施例1〜7及び比較例1〜2では、表1に示す配合の組成物を作成し、以下の評価を行った。
【0032】
[金属腐食試験]
有効塩素濃度が1000ppmになるように、表1に示す実施例1〜7及び比較例1〜3の組成物をそれぞれ蒸留水に溶解し、この溶解液をポリ容器に入れ、各種金属のテストピースを浸漬した状態で密閉し、40℃、24時間保存する。保存後の腐食度を測定し、腐食度の格付けを決定した。結果を表1に示す。
【0033】
腐食度:腐食によるテストピースの減少質量(mdd:mg/dm2・d)
腐食度は次の基準(格付け)で分類した。
【0034】
A(優良):0〜10、B(可)10〜50、C(否)>100。
【0035】
[1%水溶液のpH測定]
表1に示す実施例1〜7及び比較例1〜2の組成物をそれぞれ蒸留水に溶解し、1%水溶液を作成後、pHを測定した。比較例3については、有効塩素濃度が1000ppmになるように蒸留水で希釈した液を作成し、pHを測定した。結果を表1に示す。
【0036】
[刺激臭確認試験]
有効塩素濃度が1000ppmになるように、表1に示す実施例1〜7及び比較例1〜3の組成物をそれぞれ蒸留水に溶解し、この溶解液をポリ容器に入れ、密閉した状態で温度40℃にて、それぞれ2時間、4時間、6時間保存後の刺激臭発生量を塩素ガス検知管にて測定した。結果を表1に示す。
【0037】
【表1】

【0038】
実施例8〜9及び比較例4〜5では、表2に示す配合の組成物を作成し、以下の評価を行った。
【0039】
[安定性試験]
表2に示す実施例8〜9の組成物及び比較例4〜5の組成物を、それぞれアルミ袋(15cm×10cm)に100g充填し、ヒートシールした後、55℃条件で密閉保存し、それぞれ24時間、48時間保存後にケーキングの有無を確認した。結果を表2に示す。
【0040】
【表2】

【0041】
実施例10及び比較例5では、表3に示す配合の組成物を作成し、以下の評価を行った。
【0042】
[バイオフィルムに対する除菌力評価]
表3に示す実施例10の組成物及び比較例5の組成物を、ミリQ水(イオン交換水を純水製造装置に通した水)に溶かした原液に、0.5mMリン酸緩衝液(pH7.4)を加えて希釈することにより、有効塩素濃度を5ppmに調整したものを試験液とした。
【0043】
あらかじめ実際の環境に即した簡易なバイオフィルムサンプルをガラス片に作っておき、このガラス片を各試験液中に5分間浸漬させた後、中和剤(チオ硫酸ナトリウム)を加えて反応を停止させ、超音波処理により試験液中の残存物を粉砕した後、バイオフィルムを形成している菌の数(生菌数)を測定することにより、除菌力を評価した。結果を表3に示す。
【0044】
(バイオフィルムサンプルの調製方法)
直径14.5cmのシャーレにガラス片(スライドグラスを14mm×26mmに切断したもの)を置き滅菌した後、培養液(EPSbroth)100ミリリットル及び環境常在細菌(Pseudomonas fluorescens JCM No. 2779)を加え、27±1℃で5日間、培養液をスターラーでゆっくりと攪拌しながら、ガラス片上にバイオフィルムを形成させる。尚、バイオフィルムを形成させたガラス片は、あらかじめ0.5mMリン酸緩衝液(pH7.4)中を2回通して浮遊細菌を除去した後、試験に使用する。
【0045】
(培養液の組成)
EPS broth(LeChevallier,1988)
組成(1リットル当たり):
HPO 7.0g、KHPO 3.0g、 MgSOO 0.1g、(NH)SO 0.1g、CaCl 0.01g、FeSO 0.01g、NaCl 0.1g、Glucose 10.0g、(pH7.0)。
【0046】
リン酸塩類と他の試薬を分けて滅菌し、使用時に混和して用いる。
【0047】
(生菌数の測定方法)
ガラス片及び試験液ごと超音波を90秒かけた後、生理食塩水で希釈し、標準寒天培地上で48時間培養後、形成したコロニー数(CFUcolony forming unit)を計測する。
【0048】
(普通寒天培地の組成)
組成(1リットル当たり):
Yeast extracts 2.5g、Peptone 5.0g、Glucose 1.0g、Agar 15.0g、(pH7.4)。
【0049】
[洗浄力評価]
有効塩素濃度が200ppmになるように、表3に示す実施例10及び比較例6の組成物を、それぞれ蒸留水に溶解したものを試験液とし、5cm角の紅茶汚染布(EMPA165) を被洗浄体のサンプルとして洗浄力評価を実施した。各試験液を200ミリリットル入れたビーカー中に汚染布を浸漬し、20℃にて3時間静置後、蒸留水の入ったビーカー中で汚染布を軽く濯ぎ、室温で乾燥した。洗浄効果を下記の判定基準で評価するとともに、汚染布の白色度を色差計(東京電飾製カラーアナライザーTC−1800MKII)で測定した。結果を表3に示す。
【0050】
判定基準:
○…充分洗浄されていた △…半分程度洗浄されていた ×…僅かに洗浄されていた
【0051】
【表3】

【0052】
表1〜表3に示すように、本発明の組成物は、除菌、洗浄力に優れ、水に溶かして使用した場合の金属腐食性及び刺激臭の発生が極めて少なく、保存安定性が優れている。
【0053】
従前より、ジクロロイソシアヌル酸塩を水に溶かした液の除菌力については、十分な効果があることは知られていた。しかしながら、金属腐食性及び高濃度水溶液からの刺激臭の発生については、これまで十分な対策法がなかったことから、利用できる範囲が限定されていた。本発明により、除菌、洗浄力及び保存安定性に優れ、水溶液にして使用した場合に各種金属に対する腐食性が低く、しかも高濃度水溶液にしても刺激臭を発生しない、シーツ、枕カバー、タオルなどリネン向け、布巾、まな板、食器類など台所・厨房向け、及び廊下や床、器具類など向けの環境衛生用洗浄剤組成物の提供が可能となった。これにより、特定用途のみに利用範囲が限定されていたジクロロイソシアヌル酸塩の水溶液が有する殺菌力を、金属類が多く存在する条件下や、高濃度水溶液形態などにおいても、幅広く有効に利用できることとなり、該水溶液の用途の拡大が期待できることとなった。

【特許請求の範囲】
【請求項1】
ジクロロイソシアヌル酸塩と粒子表面のみを低水和化処理したメタケイ酸ナトリウム五水和物とを必須成分として含有する、環境衛生用洗浄剤組成物。
【請求項2】
ジクロロイソシアヌル酸塩がジクロロイソシアヌル酸ナトリウムである、請求項1に記載のリネン、環境衛生用洗浄剤組成物。
【請求項3】
ジクロロイソシアヌル酸塩100質量部に対して、メタケイ酸ナトリウム五水和物の配合量が、150質量部以上である、請求項1に記載の環境衛生用洗浄剤組成物。
【請求項4】
ジクロロイソシアヌル酸塩100質量部に対して、メタケイ酸ナトリウム五水和物の配合量が、150質量部以上、かつ2000質量部以下である、請求項1に記載の環境衛生用洗浄剤組成物。
【請求項5】
組成物の1質量%水溶液のpHが11以上である、請求項1に記載の環境衛生用洗浄剤組成物。
【請求項6】
組成物中のジクロロイソシアヌル酸塩の配合量が、0.5〜40質量%である、請求項1に記載の環境衛生用洗浄剤組成物。

【公開番号】特開2007−217571(P2007−217571A)
【公開日】平成19年8月30日(2007.8.30)
【国際特許分類】
【出願番号】特願2006−40176(P2006−40176)
【出願日】平成18年2月17日(2006.2.17)
【出願人】(000003986)日産化学工業株式会社 (510)
【Fターム(参考)】