生分解性リン酸エステルポリアミン
新規な生分解性リン酸エステルポリアミンを開示する。この生分解性リン酸エステルポリアミンは、組織の接着剤または封止剤として使用することができる吹付可能組成物のための架橋剤として利用することができる。いくつかの実施形態において、この生分解性リン酸エステルポリアミンには、ポリアミン官能化リン酸エステル−エステル−エーテルのオリゴマーおよびポリマー等が挙げられる。これらの生体適合性組成物は、吹付可能組成物のための架橋剤として利用することができる。いくつかの実施形態において、この吹付可能組成物には、マルチイソシアネート−ポリエーテル−ポリウレタン封止剤を含む、組織の接着剤および封止剤が挙げられる。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
関連出願への相互参照
本願は、２００６年２月２２日に出願された、米国仮特許出願第６０／７７５，７４９号の利益を主張する。米国仮特許出願第６０／７７５，７４９号は、全開示が本明細書中に参考として援用される。
【０００２】
技術分野
本開示は、生分解性リン酸エステルポリアミン、および接着剤または組織封止剤等の組成物の形成におけるそれらの使用に関する。
【背景技術】
【０００３】
関連分野の背景
近年、接着剤による縫合の代替または補強に対する関心が高まってきている。この高い関心の理由として、（１）回復を達成しうる潜在的な速度、（２）完全な封止をして流体の漏出を防止する接着物質の能力、および（３）組織を過度に変形することなく接着を形成する可能性が挙げられる。
【０００４】
外科用接着剤が外科医に受け入れられるためには、高い初期タックおよび生体組織に速やかに接着する能力を示さなければならず、その接着の強度は、接着が不良となる前に組織が損傷を起こすだけ十分に強くなければならず、その接着は、ブリッジ、一般的には透過性で柔軟なブリッジを形成すべきであり、接着ブリッジおよび／またはその代謝産物は、局所的な、組織毒性または発癌性作用を生じさせるべきではない。
【０００５】
現在、組織接着剤または組織封止剤として有用な、いくつかの材料が入手可能である。現在入手可能な接着剤の一種に、シアノアクリレート接着剤がある。しかし、シアノアクリレート接着剤は、その有用性を制限しうる高い曲げ弾性率を有することがある。現在入手可能な組織封止剤の別の種類には、ウシおよび／またはヒト源由来の成分を利用しているものがあり、例えば、フィブリン封止剤が入手可能である。しかし、任意の天然材料と同様に、材料にばらつきが認められることがある。
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
全合成の生物学的な、接着剤または封止剤を提供することが望ましい。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
本開示は、生分解性リン酸エステルポリアミンを提供する。いくつかの実施形態において、この生分解性リン酸エステルポリアミンには、ポリアミン官能化リン酸エステル−エステル−エーテルのオリゴマーおよびポリマー等が挙げられる。これらの生体適合性組成物は、吹付可能組成物のための架橋剤として利用することができる。いくつかの実施形態において、この吹付可能組成物には、マルチイソシアネート−ポリエーテル−ポリウレタン封止剤を含む、組織の接着剤および封止剤が挙げられる。
【０００８】
いくつかの実施形態において、本開示は、以下の式
【０００９】
【化６】
の生分解性リン酸エステルポリアミンを含む、生体適合性の組成物を提供し、式中、Ｒ１は、ポリエーテル、ポリエステル、ポリ（エーテル−エステル）ブロックおよびそれらの組合せからなる群から選択され、Ｒ２は、水素原子、保護基、または約１個から約５０個の炭素原子を有する有機部分であり、ＮＨ−Ｒ３−ＮＨ２は、エチレンジアミン、ヘキサメチレンジアミン、リシン、Ｎ−（３−アミノプロピル）−１，４−ブタンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ビス（３−アミノプロピル）−１，４−ブタンジアミン、ヘキサメチレンジアミンの異性体、ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラミン、テトラエチレンペンタミン、ビスヘキサメチレントリアミン、Ｎ，Ｎ’−ビス（３−アミノプロピル）−１，２−エタンジアミン、Ｎ−（３−アミノプロピル）−１，３−プロパンジアミン、Ｎ−（２−アミノエチル）−１，３プロパンジアミン、シクロヘキサンジアミン、シクロヘキサンジアミンの異性体、４，４’−メチレンビスシクロヘキサンアミン、４’４’−メチレンビス（２−メチルシクロヘキサンアミン）、トルエンジアミン、フェニレンジアミン、イソホロンジアミン、フェナルキレンポリアミン、アミノ官能化ポリアルキレンオキシド、ポリペプチドおよびそれらの組合せからなる群から選択されるポリアミンに由来する。
【００１０】
他の実施形態において、本開示は、イソシアネートプレポリマー、および以下の式
【００１１】
【化７】
の生分解性リン酸エステルポリアミンを含む組成物を提供し、式中、Ｒ１は、ポリエーテル、ポリエステル、ポリ（エーテル−エステル）ブロックおよびそれらの組合せからなる群から選択され、Ｒ２は、水素原子、保護基、または約１個から約５０個の炭素原子を有する有機部分であり、ＮＨ−Ｒ３−ＮＨ２は、エチレンジアミン、ヘキサメチレンジアミン、リシン、Ｎ−（３−アミノプロピル）−１，４−ブタンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ビス（３−アミノプロピル）−１，４−ブタンジアミン、ヘキサメチレンジアミンの異性体、ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラミン、テトラエチレンペンタミン、ビスヘキサメチレントリアミン、Ｎ，Ｎ’−ビス（３−アミノプロピル）−１，２−エタンジアミン、Ｎ−（３−アミノプロピル）−１，３−プロパンジアミン、Ｎ−（２−アミノエチル）−１，３プロパンジアミン、シクロヘキサンジアミン、シクロヘキサンジアミンの異性体、４，４’−メチレンビスシクロヘキサンアミン、４’４’−メチレンビス（２−メチルシクロヘキサンアミン）、トルエンジアミン、フェニレンジアミン、イソホロンジアミン、フェナルキレンポリアミン、アミノ官能化ポリアルキレンオキシド、ポリペプチドおよびそれらの組合せからなる群から選択されるポリアミンに由来し、この生分解性リン酸エステルポリアミンは、イソシアネートプレポリマーを架橋する。
【００１２】
他の実施形態において、本開示は、末端ヒドロキシル成分をリン酸エステルと合わせて、リン酸エステル官能化化合物を形成することと、このリン酸エステル官能化化合物をポリアミンと合わせて、生分解性リン酸エステルポリアミンを生成することとを含む方法を提供する。
【００１３】
本開示は、新規な生分解性リン酸エステルポリアミンに関する。このリン酸エステルポリアミンは、生体適合性、非免疫原性および生分解性である。いくつかの実施形態において、生分解性リン酸エステルポリアミンは、マルチイソシアネート−ポリエーテル−ポリウレタン封止剤を含む、組織の接着剤および封止剤のための架橋剤として利用することができる。こうした封止剤は、組織の縁部を接着し、組織中の空気／流体の漏れを封止し、医用デバイスすなわちインプラントを組織に接着し、組織中の空隙または欠損を、封止するまたは充填する等、組織を補強するために使用することができる。この組成物は、ヒトを含む動物の、生体組織および／または肉に塗布することが可能である。
【００１４】
本開示の生分解性リン酸エステルポリアミンには、ポリアミン官能化リン酸エステル−エステル−エーテルのオリゴマーおよびポリマーを挙げることができる。いくつかの実施形態において、この生分解性リン酸エステルポリアミンは、リン酸エステルにより末端ヒドロキシル成分を末端封止することにより、場合によっては第３級アミン等のアミンの存在下で生成することができる。次いで、このリン酸エステル基は、少なくとも１種の第１級／第２級のアミノ基を有するポリアミンにより末端封止することができる。ポリアミンをリン酸エステル基と反応させる方法は、当業者の理解の範囲内であり、例えば、Ｄｅｗａら、「Ｎｏｖｅｌ Ｐｏｌｙａｍｉｎｅ−Ｄｉａｌｋｙｌ Ｐｈｏｓｐｈａｔｅ Ｃｏｎｊｕｇａｔｅｓ ｆｏｒ Ｇｅｎｅ Ｃａｒｒｉｅｒｓ． Ｆａｃｉｌｅ Ｓｙｎｔｈｅｔｉｃ Ｒｏｕｔｅ ｖｉａ ａｎ Ｕｎｐｒｅｃｅｄｅｎｔｅｄ Ｄｉａｌｋｙｌ Ｐｈｏｓｐｈａｔｅ．」Ｂｉｏｃｏｎｊｕｇａｔｅ Ｃｈｅｍ．、２００４年、１５巻、８２４〜８３０頁に開示される方法が挙げられ、その開示全体を本明細書に引用して援用する。
【００１５】
適切な末端ヒドロキシル成分には、例えば、末端ヒドロキシルの、ポリエーテル、ポリエステルおよび／またはポリ（エーテルエステル）ブロックが挙げられる。利用することができる適切なポリエーテルは、当業者の理解の範囲内であり、例えば、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリブチレングリコール、ポリテトラメチレングリコール、ポリヘキサメチレングリコールおよびそれらの組合せの、ポリマーおよびコポリマーが挙げられる。利用することができる適切なポリエステルは、当業者の理解の範囲内であり、例えば、トリメチレンカーボネート、ε−カプロラクトン、ｐ−ジオキサノン、グリコリド、ラクチド、１，５−ジオキセパン−２−オン、ポリブチレンアジペート、ポリエチレンアジペート、ポリエチレンテレフタレートおよびそれらの組合せの、ポリマーおよびコポリマーが挙げられる。適切なポリ（エーテル−エステル）ブロックは、当業者の理解の範囲内であり、ポリエチレングリコール−ポリカプロラクトン、ポリエチレングリコール−ポリラクチド、ポリエチレングリコール−ポリグリコリド、ならびに本明細書に記載の個々のポリエーテルおよびポリエステルの様々な組合せが挙げられるが、それらに限定されるものではない。ポリ（エーテル−エステル）ブロックの追加的な例が、米国特許第５５７８６６２号および米国特許出願２００３／０１３５２３８に開示されており、それらそれぞれの内容全体を本明細書に引用して援用する。
【００１６】
いくつかの実施形態において、末端ヒドロキシル前駆体成分は、ポリエチレングリコール、メトキシポリエチレングリコール、グリコリド−ポリエチレングリコール−カプロラクトンコポリマー、脂肪族オリゴエステルおよびそれらの組合せ等であってよい。
【００１７】
この末端ヒドロキシル前駆体成分を末端封止するために利用することができる適切なリン酸エステルには、エチルジクロロホスフェート（ＥＯＰ）等のジクロロ−リン酸エステルが挙げられるが、それらに限定されるものではない。いくつかの実施形態において、末端ヒドロキシル前駆体は、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）、ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）、ジクロロメタン（ＣＨ２Ｃｌ２）およびそれらの組合せ等の有機溶媒中で、リン酸エステルと合わせることができる。他の実施形態において、リン酸エステルは、第３級アミン等のアミンの存在下で末端ヒドロキシル前駆体と合わせることができる。利用することができる適切な第３級アミンには、例えば、トリエチルアミン、ジメチルアミノプロピルアミン、ピリジン、ジメチルアニリン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリン、Ｎ−エチルピペリジン、Ｎ−メチルピロリジン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルエチレンジアミン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルエチレンジアミン、１，２−ジピペリジノエタン、トリメチルアミノエチルピペラジン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’’，Ｎ’’−ペンタメチルエチレントリアミン、Ｎ，Ｎ’−ジオクチル−ｐ−フェニレンジアミンおよびそれらの組合せ等が挙げられる。
【００１８】
いくつかの実施形態において、リン酸エステルにより末端ヒドロキシル前駆体成分を官能化するための反応スキームは、下記
【００１９】
【化８】
［式中、Ｒ１は、上述のポリエーテル、ポリエステルおよび／またはポリ（エーテル−エステル）ブロック、あるいはそれらの組合せであってよく、Ｒ２は、水素原子、保護基、または約１個から約５０個、いくつかの実施形態においては約２個から約２０個の炭素原子を含む有機部分であってよい］
を含んでよい。
【００２０】
このように生成されたリン酸エステル官能化化合物は、次いで、少なくとも１種の第１級または第２級のアミノ基を有するポリアミンにより末端封止してもよい。少なくとも１種の第１級／第２級のアミノ基を有する適切なポリアミンには、エチレンジアミン、ヘキサメチレンジアミン、リシン、スペルミジン（Ｎ−（３−アミノプロピル）−１，４−ブタンジアミン）、スペルミン（Ｎ，Ｎ’−ビス（３−アミノプロピル）−１，４−ブタンジアミン）、ヘキサメチレンジアミンの異性体、ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラミン、テトラエチレンペンタミン、ビスヘキサメチレントリアミン、Ｎ，Ｎ’−ビス（３−アミノプロピル）−１，２−エタンジアミン、Ｎ−（３−アミノプロピル）−１，３−プロパンジアミン、Ｎ−（２−アミノエチル）−１，３プロパンジアミン、シクロヘキサンジアミン、シクロヘキサンジアミンの異性体、４，４’−メチレンビスシクロヘキサンアミン、４’４’−メチレンビス（２−メチルシクロヘキサンアミン）、トルエンジアミン、フェニレンジアミン、イソホロンジアミンおよびフェナルキレンポリアミンが挙げられるが、それらに限定されるものではない。いくつかの実施形態においては、前述のポリアミンの組合せを利用することができる。
【００２１】
別の実施形態において、ポリアミンは、Ｈｕｎｔｓｍａｎ Ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ（ヒューストン、テキサス州）によりＪＥＦＦＡＭＩＮＥ（登録商標）という名で販売されるポリオキシアルキレンアミン、他のアミノ官能化ポリアルキレンオキシド、ならびにリシンおよび／またはアルギニンの残留物を有するポリペプチドを含むポリペプチド等を含む、ポリアミノ官能性マクロマー化合物であってよい。いくつかの実施形態においては、前述のポリアミンのどれかを組み合わせて利用することができる。
【００２２】
いくつかの実施形態において、リン酸エステル官能化化合物は、以下の反応スキーム
【００２３】
【化９】
［式中、Ｒ１およびＲ２は、上述のとおりであってよく、ＮＨ−Ｒ３−ＮＨ２は、上述のポリアミンに由来してよい］
に従って、ポリアミンにより末端封止することができる。
【００２４】
本開示の生成生分解性リン酸エステルポリアミンは、多くの医療用途において利用できる。いくつかの実施形態において、本開示の生分解性リン酸エステルポリアミンは、組織の接着剤または封止剤のための架橋剤として使用できる。例えば、本開示の生分解性リン酸エステルポリアミンは、吹付可能なマルチイソシアネート−ポリウレタン封止剤のための架橋剤として利用できる。このような実施形態において、本開示の生分解性リン酸エステルポリアミンは、式中、Ｘは、ポリエーテル基、ポリエステル基またはポリエーテル−エステル基であり、Ｒは、芳香族基、脂肪族基または脂環式基である、式
【００２５】
【化１０】
により表されるイソシアネートプレポリマー等の第２の成分と合わせることができる。
【００２６】
イソシアネートプレポリマー成分として利用することができる適切なポリエーテルは、当業者の理解の範囲内であり、例えば、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリブチレングリコール、ポリテトラメチレングリコール、ポリヘキサメチレングリコールが挙げられる。特に有用な実施形態において、ポリエーテルは、ポリエチレングリコール、またはメトキシポリエチレングリコール等のその誘導体である。
【００２７】
イソシアネートプレポリマー成分として利用することができる適切なポリエステルは、当業者の理解の範囲内であり、例えば、トリメチレンカーボネート、ε−カプロラクトン、ｐ−ジオキサノン、グリコリド、ラクチド、１，５−ジオキセパン−２−オン、ポリブチレンアジペート、ポリエチレンアジペートおよびポリエチレンテレフタレートが挙げられる。
【００２８】
さらに、第２の成分はポリ（エーテル−エステル）ブロックを含んでよい。当業者の理解の範囲内である任意の適切なポリ（エーテル−エステル）ブロックを、イソシアネートプレポリマーの成分として利用することができる。いくつかの例として、ポリエチレングリコール−ポリカプロラクトン、ポリエチレングリコール−ポリラクチド、ポリエチレングリコール−ポリグリコリド、ならびに本明細書に記載の個々のポリエーテルおよびポリエステルの様々な組合せが挙げられるが、それらに限定されるものではない。ポリ（エーテル−エステル）ブロックの追加的な例が、米国特許第５５７８６６２号および米国特許出願２００３／０１３５２３８に開示されており、それらそれぞれの内容全体を本明細書に引用して援用する。
【００２９】
ポリエーテル、ポリエステルまたはポリ（エーテル−エステル）ブロックに加えて、第２の成分を、イソシアネートにより末端封止して、ジイソシアネート官能性化合物を生成することができる。脂肪族の、ポリエーテル、ポリエステルまたはポリ（エーテル−エステル）ブロックを末端封止するための適切なイソシアネートには、芳香族の、脂肪族の、および脂環式のイソシアネートが挙げられる。例として、２，４−トルエンジイソシアネート、２，６−トルエンジイソシアネート、２，２’−ジフェニルメタンジイソシアネート、２，４’−ジフェニルメタンジイソシアネート、４，４’−ジフェニルメタンジイソシアネート、ジフェニルジメチルメタンジイソシアネート、ジベンジルジイソシアネート、ナフチレンジイソシアネート、フェニレンジイソシアネート、キシリレンジイソシアネート、４，４’−オキシビス（フェニルイソシアネート）またはテトラメチルキシリレンジイソシアネート等の芳香族ジイソシアネート、テトラメチレンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート、ジメチルジイソシアネート、リシンジイソシアネート、２−メチルペンタン−１，５−ジイソシアネート、３−メチルペンタン−１，５−ジイソシアネートまたは２，２，４−トリメチルヘキサメチレンジイソシアネート等の脂肪族ジイソシアネート、およびイソホロンジイソシアネート、シクロヘキサンジイソシアネート、水素化キシリレンジイソシアネート、水素化ジフェニルメタンジイソシアネート、水素化トリメチルキシリレンジイソシアネート、２，４，６−トリメチル１，３−フェニレンジイソシアネートまたは市販のＢａｙｅｒ Ｍａｔｅｒｉａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅ製ＤＥＳＭＯＤＵＲＳ（登録商標）等の脂環式ジイソシアネートが挙げられるが、それらに限定されるものではない。
【００３０】
ジイソシアネートにより、ポリエーテル、ポリエステルまたはポリ（エーテル−エステル）ブロックを末端封止する方法は、当業者の理解の範囲内である。いくつかの実施形態において、ポリエーテル、ポリエステルまたはポリ（エーテル−エステル）ブロックを、適切なジイソシアネート、いくつかの実施形態においてはトルエンジイソシアネートと合わせ、約５５℃から約７５℃、いくつかの実施形態においては約６０℃から約７０℃、いくつかの実施形態においては約６５℃の適温に加熱することができる。いくつかの実施形態においては、次いで、石油エーテルでの熱抽出により、生成ジイソシアネート官能性化合物を得ることができる。
【００３１】
第２の成分の粘度は、約１０ｃＰから約５０００００ｃＰ、いくつかの実施形態では、約１００ｃＰから約２０００００ｃＰ、一般的には約２００ｃＰから約１０００００ｃＰであってよい。
【００３２】
いくつかの実施形態において、第２の成分は極性溶媒と混合することができる。利用することができる適切な極性溶媒は、当業者の理解の範囲内であり、例えば、水と、エタノール、トリエチレングリコール、メトキシ−ポリエチレングリコール等のアルコールと、ジメチルホルムアミドと、ジメチルアセトアミドと、ガンマ−ブチロラクトンと、Ｎ−メチルピロリドンと、メチルエチルケトン、シクロヘキサノン等のケトンと、ジエチルエーテル等のエーテルと、これらおよび他の極性溶媒の混合物とが挙げられる。
【００３３】
極性溶媒は、第２の成分と約１：０．２５から約１：１０（重量比）の比率で、いくつかの実施形態においては約１：１から約１：４（重量比）の比率で混合することができる。
【００３４】
本明細書に記載の、第２の成分と極性溶媒との混合物は、乳濁液または希釈溶液を生じうる。生成する乳濁液または溶液の粘度は、約４００ｃＰ未満、いくつかの実施形態においては約２００ｃＰ未満でありうる。いくつかの実施形態においては、生成する乳濁液または溶液の粘度は、約５ｃＰから約４００ｃＰ、他の実施形態においては約２５ｃＰから約３００ｃＰ、さらに他の実施形態においては約５０ｃＰから約１５０ｃＰでありうる。粘度を低減させると、接着剤、封止剤またはドラッグデリバリーシステムとしての組成物の接着特性および物理機械的特性を犠牲にすることなく、乳濁液または溶液の吹付が改善される。
【００３５】
本明細書に記載の極性溶媒に加えて、第２の成分は、極性薬物とも混合できることが想定される。極性溶媒と同様に、極性薬物は第２の成分と反応でき、低減された粘度の、乳濁液または溶液を生成する。この第２の成分は、極性薬物および場合によって第２の成分と混合して、その場で合成ドラッグデリバリーシステムを形成することができる。当業者の理解の範囲内である任意の適切な極性薬物を使用することができる。
【００３６】
したがって、上述した任意選択の第２の成分と合わせた、本開示の生分解性リン酸エステルポリアミンを利用し、いくつかの実施形態においては、本開示の生体適合性組成物を生成することができる。いくつかの実施形態において、本開示の生体適合性組成物は、組織の接着剤または封止剤として利用することができる。
【００３７】
本開示の生分解性リン酸エステルポリアミンは、当業者の理解の範囲内である任意の方法で、第２の成分と混合することができる。いくつかの実施形態においては、上述のように、第２の成分を極性溶媒と合わせることができる。他の実施形態において、本開示の生分解性リン酸エステルポリアミンは、同様に第２の成分と合わされる水溶液中で、場合によって上述のように極性溶媒と合わせることができる。
【００３８】
一例として、第２の成分および極性溶媒を含む、乳濁液または溶液を、本開示の生分解性リン酸エステルポリアミンと別々にしたまま、個々の成分を同一の位置上に連続的に吹き付けることにより、２成分を混合しその場で接着を形成することが挙げられる。別の例として、第２の成分および極性溶媒を含む、乳濁液または溶液を、本開示の生分解性リン酸エステルポリアミンと別々にしたまま、２成分を同一ノズルを通じて同時に吹き付けることにより、２成分を吹き付けつつ混合することが挙げられる。
【００３９】
生分解性リン酸エステルポリアミンおよび第２の成分の濃度は、用いられる特定の成分、および目的の最終使用用途の、種類および分子量を含むいくつかの要因、すなわち接着剤または封止剤として用いるための、本開示の組成物を形成する要因に依存して異なるだろう。
【００４０】
生分解性リン酸エステルポリアミンおよび第２の成分を合わせて接着剤または封止剤を生成する場合、本明細書において生物活性剤と呼ぶこともある生物学的に活性な作用剤を、本開示の組成物中に含んでよい。例えば、コラーゲン等のタンパク質、およびグリコサミノグリカン等の様々な天然多糖類の誘導体を含む、天然高分子を本開示の組成物中に組み入れることができる。これらの他の生物学的に活性な作用剤が官能基をも含有するとき、この基は、本開示の生体適合性組成物の第１のおよび／または第２の成分の官能基と反応することになろう。
【００４１】
薬剤を含む、様々な任意選択の成分を、本開示の生体適合性組成物に加えることもできる。抗菌安定化特性を提供し、生体適合性組成物中で他の材料の分散を促進するリン脂質界面活性剤を加えることができる。追加的な薬剤には、抗菌剤、着色剤、防腐剤、または例えば、タンパク質およびペプチドの製剤、解熱剤、消炎剤および鎮痛剤、抗炎症剤、血管拡張剤、抗高血圧剤および抗不整脈剤、降圧剤、鎮咳剤、抗悪性腫瘍薬、局所麻酔薬、ホルモン製剤、抗喘息剤および抗アレルギー剤、抗ヒスタミン薬、抗凝固剤、鎮痙剤、脳の循環および代謝の改善薬、抗うつ剤および抗不安剤、ビタミンＤ製剤、血糖降下薬、抗潰瘍薬、催眠薬、抗生物質、抗真菌薬、鎮静薬、気管支拡張薬、抗ウイルス薬、ならびに排尿障害薬等の薬剤が挙げられる。
【００４２】
ヨウ素もしくは硫酸バリウム、またはフッ素等の画像診断薬を本開示の組成物と合わせ、エックス線、ＭＲＩおよびＣＡＴスキャンを含む画像診断装置を用いることにより、手術領域を視覚化することもできる。
【００４３】
そのうえ、酵素を本開示の組成物に加え、その分解速度を増大させることができる。適切な酵素には、例えば、エラスターゼ、カテプシンＧ、カテプシンＥ、カテプシンＢ、カテプシンＨ、カテプシンＬ、トリプシン、ペプシン、キモトリプシンおよびγ−グルタミルトランスフェラーゼ（γ−ＧＴＰ）等のペプチド加水分解酵素、ホスホリラーゼ、ノイラミニダーゼ、デキストラナーゼ、アミラーゼ、リゾチームおよびオリゴサッカラーゼ等の糖鎖加水分解酵素、アルカリホスファターゼ、エンドリボヌクレアーゼおよびエンドデオキシリボヌクレアーゼ等のオリゴヌクレオチド加水分解酵素が挙げられる。酵素を加えるいくつかの実施形態においては、この酵素をリポソームまたはミクロスフェアの中に包含してその放出速度を制御し、それによって、本開示の生体適合性組成物の分解速度を制御することができる。酵素をリポソームおよび／またはミクロスフェアに組み入れる方法は、当業者には既知である。
【００４４】
本開示の生体適合性組成物は、創傷閉鎖（外科的切開および他の創傷を含む）、医用デバイス（インプラントを含む）のための接着剤、封止剤、および塞栓薬を含むが、それらに限定されるものではない、いくつかの異なるヒトおよび動物の医療用途に用いることができる。これらの組成物は、縫合、ステープル、テープおよび／または包帯の、代替または補助のいずれかとして組織を一緒に結合するために用いることができる。本開示の組成物を接着剤として使用することにより、現行の診療の間に通常必要とされる縫合の数をなくしまたは実質的に減少させ、その後にステープルおよびある種の縫合を除去する必要をなくすことができ、したがって縫合、鉗子、または他の従来の組織閉鎖機構が、さらなる組織損傷を引き起こすかもしれない繊細な組織に用いるのに特に有用でありうる。
【００４５】
追加的な用途には、組織を封止して、縫合線またはステープルラインでの血液または他の流体の漏れを防止しまたは制御することが挙げられる。別の実施形態において、生体適合性組成物は、再建手術の間に、植皮をくっつけ、組織弁の位置決めをするために用いることができる。さらに別の実施形態においては、この接着剤を、歯周外科手術において組織弁を閉鎖するために用いることができる。
【００４６】
２つの組織縁部の連結を達成するためには、この２つの縁部を接近させ、本開示の組成物を適用し、いくつかの実施形態においては吹き付けることにより適用する。生分解性リン酸エステルポリアミンおよび第２の成分は、概して１分未満で速やかに架橋する。本開示の組成物を、接着剤として使用し、外科的切開を含む創傷を閉鎖することができる。このような場合においては、本開示の組成物を、創傷に適用して固めることができ、それによって創傷を閉鎖する。
【００４７】
科学界内部では、用語「肉」と「組織」の用法の間に、特定の区別がなされることがあるが、本明細書においてこれらの用語は、医療分野内で患者の治療のために本接着剤が利用されると当業者が理解する一般的な基体を指して、互換的に用いられる。本明細書において用いられる、「組織」は、皮膚、骨、神経、軸索、軟骨、血管、角膜、筋肉、筋膜、脳、前立腺、胸部、子宮内膜、肺、膵臓、小腸、血液、肝臓、精巣、卵巣、頚部、大腸、胃、食道、脾臓、リンパ節、骨髄、腎臓、末梢血、胚または腹水の組織を含みうるが、それらに限定されるものではない。
【００４８】
別の実施形態において、本開示は、本開示の生体適合性組成物を用いて、２つの組織縁部を固定するのではなく、医用デバイスを組織に接着する方法を対象とする。いくつかの実施形態においては、医用デバイスの組成物に依存して、医用デバイス上にコーティングが必要なことがある。いくつかの場合において、このようなコーティングには、本開示の組成物の生分解性リン酸エステルポリアミンまたは第２の成分を挙げることができる。いくつかの態様においては、医用デバイスにはインプラントが含まれる。他の医用デバイスには、ペースメーカー、ステントおよびシャント等が挙げられるが、それらに限定されるものではない。一般に、デバイスを動物組織の表面に接着するために、本開示の組成物をデバイス、組織表面またはその両者に適用することができる。次いで、デバイス、生体適合性組成物および組織表面を互いに接触させ、組成物を固まらせ、それによってデバイスと表面とを互いに接着させる。
【００４９】
本開示の組成物は、手術後の癒着を防ぐために用いることもできる。このような用途において、生体適合性組成物は、治癒する過程の間に手術部位に癒着が形成されるのを防ぐために適用し、内部組織の表面上の層として硬化させる。
【００５０】
癒着バリアを形成することに加えて、いくつかの実施形態において、この生体適合性組成物は、インプランテーションのためのガスケット、バットレスまたは綿球等のインプラントを形成するために利用することができる。
【００５１】
封止剤として使用する場合、本開示の組成物は、手術処置の間と後の両方における出血または流体漏れを防止または抑制するために手術において用いることができる。本開示の組成物は、肺の手術と関連する空気漏れを防ぐために適用することも可能である。組織中の任意の欠損を封鎖し、任意の流体または空気の移動を封鎖するために少なくとも必要な量で、この封止剤を所望の領域に直接適用することができる。
【００５２】
本生体適合性組成物は、いくつかの有利な特性を有する。本開示の生成生体適合性組成物は安全で、生体適合性であり、組織への増進された接着性を有し、生分解性であり、止血の潜在能力を有し、低コストであり、調製および使用をしやすい。本明細書に記載の生分解性リン酸エステルポリアミンおよび第２の成分から調製される本開示の接着剤または封止剤の組成物は、リン酸エステルおよび場合によってエステル結合を、本開示の生分解性リン酸エステルポリアミンに組み入れることにより、その場で最初に適用したときに接着剤または封止剤の機械的性能へのいかなる負の影響なく、非特異的な加水分解、より速い分解、およびより速い質量減少をより受けやすいことがある。
【００５３】
以下の実施例は、本開示の実施形態を例証するために提示されている。これらの実施例は、例証となることだけを意図したものであって、本開示の範囲を制限することを意図したものではない。また、別途示されなければ、部およびパーセントは重量による。
【実施例】
【００５４】
（実施例１）
リン酸エステルによりメトキシポリエチレングリコールを官能化し、次いで、そのリン酸エステルをポリアミンにより末端封止することにより、生分解性リン酸エステルポリアミンを合成した。
【００５５】
約１９００の分子量を有するメトキシポリエチレングリコール（ｍＰＥＧ）を、トリエチルアミン（ＮＥｔ３）およびジメチルアミノピリジン（ＤＭＡＰ）の存在下で、エチルジクロロホスフェート（ＥＯＰ）と合わせ、末端リン酸エステルのメトキシポリエチレングリコールを形成した。ｍＰＥＧ、ＮＥｔ３およびＤＭＡＰは、ジクロロメタン（２５０ｍｌ）を含んだフラスコ中で合わせた。このフラスコを氷浴することで、反応を約０〜３℃の温度で行った。次いで、約２．５時間の間、ＥＯＰおよびジクロロメタンを含む溶液を、フラスコに滴下して加えた。この粗混合物を、冷蔵庫内におき、約１９時間の間、一晩保管した。この合成で利用された化合物を、以下の表１に明示する。
【００５６】
【表１】
このリン酸エステル官能化ｍＰＥＧを合成する反応スキームの概略は、以下
【００５７】
【化１１】
のとおりであった。
【００５８】
末端リン酸エステルのｍＰＥＧの生成溶液は濾過した後、次いでスペルミンと反応させ、末端アミンのリン酸エステル官能性ｍＰＥＧを形成した。スペルミンをジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）約１０ｍＬに溶解し、ＨＣｌ捕捉剤として作用するトリエチルアミンを加えた。合成のこの部分で利用された化合物、およびそれらの量を、以下の表２に明示する。
【００５９】
【表２】
スペルミン／トリメチルアミン／ＤＭＦの溶液を、約０℃の温度でリン酸エステル官能化ｍＰＥＧに滴下して加え、約４時間経過後、沈殿物を得た。この材料を、濾過および蒸発にかけたところ、濾液は無色の液体であった。蒸発により容積の約９０％を減らした後、生成した材料をＰＥ／エーテルの中で沈殿した。エーテル中での沈殿の後、得られた白色固体の沈殿物を、真空ポンプにより約１週間乾燥した。フーリエ変換赤外（ＦＴＩＲ）分析および核磁気共鳴（ＮＭＲ）分析を用いて、最終生成物の構造を確認した。この生分解性リン酸エステルポリアミンを合成する反応スキームの概略は、以下
【００６０】
【化１２】
のとおりであった。
【００６１】
（実施例２）
概して上記実施例１に記載のとおり、メトキシポリエチレングリコールをリン酸エステルにより官能化した。
【００６２】
約２００の分子量を有するポリエチレングリコール（ＰＥＧ）、トリエチルアミン（ＮＥｔ３）およびジメチルアミノピリジン（ＤＭＡＰ）を、ジクロロメタンに溶解した。この材料をフラスコ中で合わせ、約０℃まで冷却した。ジクロロメタンおよびエチルジクロロホスフェート（ＥＯＰ）を含有する溶液を窒素下で滴下して加えた。反応は、約０℃の温度で生じ、約２時間の間進行させた。次いでこの材料を一晩保管した。
【００６３】
合成において利用された化合物を、以下の表３に明示する。
【００６４】
【表３】
生成材料を、濾過、およびＲＯＴＡＶＡＰＯＲ（登録商標）ロータリーエバポレータ（ＢＵＣＨＩ Ｌａｂｏｒｔｅｃｈｎｉｋ ＡＧ）での濾液の蒸発にかけ、次いで、エーテル中での沈殿により回収して、乾燥白色沈殿物を得た。この沈殿物をＤＭＦ約１５０ｍＬに再溶解し、再度濾過した。
【００６５】
スペルミンをＤＭＦ約１５０ｍＬに溶解し、ＨＣｌ捕捉剤として作用するトリエチルアミンを加えた。次いでこのスペルミンを上述の沈殿物に加えた。合成のこの部分において利用された化合物、およびその量を、以下の表４に明示する。
【００６６】
【表４】
スペルミン／トリメチルアミンのＤＭＦ溶液を、リン酸エステル官能化ＰＥＧ−２００に、一晩攪拌しつつ約０℃の温度で滴下して加えた。約６０℃の真空下でＤＭＦの塩を濾過することにより、生成材料を回収した。得られた最終生成物は、粘性の油状物質であった。収率は９０％超であり、構造をＮＭＲ、ＩＲおよび示差走査熱量測定（ＤＳＣ）により確認した。
【００６７】
当然のことながら、上に開示された様々なこと、ならびに他の特徴および機能、またはそれらの代替は、多くの他の異なる系および用途に好ましく組み合わせることができることが理解されよう。また、様々な、現在は不測のまたは予期しない、それにおける代替、変更、変化または改良が、後に当業者によりなされるかもしれないが、それらも添付の特許請求の範囲に包含されることを意図している。請求項の中で特に述べなければ、特許請求の範囲のステップまたは成分は、いかなる特定の順序、数、位置、大きさ、形状、角度、色または材料について、明細書または他のいかなる請求項から、暗示されまたは示されてはならない。
【技術分野】
【０００１】
関連出願への相互参照
本願は、２００６年２月２２日に出願された、米国仮特許出願第６０／７７５，７４９号の利益を主張する。米国仮特許出願第６０／７７５，７４９号は、全開示が本明細書中に参考として援用される。
【０００２】
技術分野
本開示は、生分解性リン酸エステルポリアミン、および接着剤または組織封止剤等の組成物の形成におけるそれらの使用に関する。
【背景技術】
【０００３】
関連分野の背景
近年、接着剤による縫合の代替または補強に対する関心が高まってきている。この高い関心の理由として、（１）回復を達成しうる潜在的な速度、（２）完全な封止をして流体の漏出を防止する接着物質の能力、および（３）組織を過度に変形することなく接着を形成する可能性が挙げられる。
【０００４】
外科用接着剤が外科医に受け入れられるためには、高い初期タックおよび生体組織に速やかに接着する能力を示さなければならず、その接着の強度は、接着が不良となる前に組織が損傷を起こすだけ十分に強くなければならず、その接着は、ブリッジ、一般的には透過性で柔軟なブリッジを形成すべきであり、接着ブリッジおよび／またはその代謝産物は、局所的な、組織毒性または発癌性作用を生じさせるべきではない。
【０００５】
現在、組織接着剤または組織封止剤として有用な、いくつかの材料が入手可能である。現在入手可能な接着剤の一種に、シアノアクリレート接着剤がある。しかし、シアノアクリレート接着剤は、その有用性を制限しうる高い曲げ弾性率を有することがある。現在入手可能な組織封止剤の別の種類には、ウシおよび／またはヒト源由来の成分を利用しているものがあり、例えば、フィブリン封止剤が入手可能である。しかし、任意の天然材料と同様に、材料にばらつきが認められることがある。
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
全合成の生物学的な、接着剤または封止剤を提供することが望ましい。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
本開示は、生分解性リン酸エステルポリアミンを提供する。いくつかの実施形態において、この生分解性リン酸エステルポリアミンには、ポリアミン官能化リン酸エステル−エステル−エーテルのオリゴマーおよびポリマー等が挙げられる。これらの生体適合性組成物は、吹付可能組成物のための架橋剤として利用することができる。いくつかの実施形態において、この吹付可能組成物には、マルチイソシアネート−ポリエーテル−ポリウレタン封止剤を含む、組織の接着剤および封止剤が挙げられる。
【０００８】
いくつかの実施形態において、本開示は、以下の式
【０００９】
【化６】
の生分解性リン酸エステルポリアミンを含む、生体適合性の組成物を提供し、式中、Ｒ１は、ポリエーテル、ポリエステル、ポリ（エーテル−エステル）ブロックおよびそれらの組合せからなる群から選択され、Ｒ２は、水素原子、保護基、または約１個から約５０個の炭素原子を有する有機部分であり、ＮＨ−Ｒ３−ＮＨ２は、エチレンジアミン、ヘキサメチレンジアミン、リシン、Ｎ−（３−アミノプロピル）−１，４−ブタンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ビス（３−アミノプロピル）−１，４−ブタンジアミン、ヘキサメチレンジアミンの異性体、ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラミン、テトラエチレンペンタミン、ビスヘキサメチレントリアミン、Ｎ，Ｎ’−ビス（３−アミノプロピル）−１，２−エタンジアミン、Ｎ−（３−アミノプロピル）−１，３−プロパンジアミン、Ｎ−（２−アミノエチル）−１，３プロパンジアミン、シクロヘキサンジアミン、シクロヘキサンジアミンの異性体、４，４’−メチレンビスシクロヘキサンアミン、４’４’−メチレンビス（２−メチルシクロヘキサンアミン）、トルエンジアミン、フェニレンジアミン、イソホロンジアミン、フェナルキレンポリアミン、アミノ官能化ポリアルキレンオキシド、ポリペプチドおよびそれらの組合せからなる群から選択されるポリアミンに由来する。
【００１０】
他の実施形態において、本開示は、イソシアネートプレポリマー、および以下の式
【００１１】
【化７】
の生分解性リン酸エステルポリアミンを含む組成物を提供し、式中、Ｒ１は、ポリエーテル、ポリエステル、ポリ（エーテル−エステル）ブロックおよびそれらの組合せからなる群から選択され、Ｒ２は、水素原子、保護基、または約１個から約５０個の炭素原子を有する有機部分であり、ＮＨ−Ｒ３−ＮＨ２は、エチレンジアミン、ヘキサメチレンジアミン、リシン、Ｎ−（３−アミノプロピル）−１，４−ブタンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ビス（３−アミノプロピル）−１，４−ブタンジアミン、ヘキサメチレンジアミンの異性体、ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラミン、テトラエチレンペンタミン、ビスヘキサメチレントリアミン、Ｎ，Ｎ’−ビス（３−アミノプロピル）−１，２−エタンジアミン、Ｎ−（３−アミノプロピル）−１，３−プロパンジアミン、Ｎ−（２−アミノエチル）−１，３プロパンジアミン、シクロヘキサンジアミン、シクロヘキサンジアミンの異性体、４，４’−メチレンビスシクロヘキサンアミン、４’４’−メチレンビス（２−メチルシクロヘキサンアミン）、トルエンジアミン、フェニレンジアミン、イソホロンジアミン、フェナルキレンポリアミン、アミノ官能化ポリアルキレンオキシド、ポリペプチドおよびそれらの組合せからなる群から選択されるポリアミンに由来し、この生分解性リン酸エステルポリアミンは、イソシアネートプレポリマーを架橋する。
【００１２】
他の実施形態において、本開示は、末端ヒドロキシル成分をリン酸エステルと合わせて、リン酸エステル官能化化合物を形成することと、このリン酸エステル官能化化合物をポリアミンと合わせて、生分解性リン酸エステルポリアミンを生成することとを含む方法を提供する。
【００１３】
本開示は、新規な生分解性リン酸エステルポリアミンに関する。このリン酸エステルポリアミンは、生体適合性、非免疫原性および生分解性である。いくつかの実施形態において、生分解性リン酸エステルポリアミンは、マルチイソシアネート−ポリエーテル−ポリウレタン封止剤を含む、組織の接着剤および封止剤のための架橋剤として利用することができる。こうした封止剤は、組織の縁部を接着し、組織中の空気／流体の漏れを封止し、医用デバイスすなわちインプラントを組織に接着し、組織中の空隙または欠損を、封止するまたは充填する等、組織を補強するために使用することができる。この組成物は、ヒトを含む動物の、生体組織および／または肉に塗布することが可能である。
【００１４】
本開示の生分解性リン酸エステルポリアミンには、ポリアミン官能化リン酸エステル−エステル−エーテルのオリゴマーおよびポリマーを挙げることができる。いくつかの実施形態において、この生分解性リン酸エステルポリアミンは、リン酸エステルにより末端ヒドロキシル成分を末端封止することにより、場合によっては第３級アミン等のアミンの存在下で生成することができる。次いで、このリン酸エステル基は、少なくとも１種の第１級／第２級のアミノ基を有するポリアミンにより末端封止することができる。ポリアミンをリン酸エステル基と反応させる方法は、当業者の理解の範囲内であり、例えば、Ｄｅｗａら、「Ｎｏｖｅｌ Ｐｏｌｙａｍｉｎｅ−Ｄｉａｌｋｙｌ Ｐｈｏｓｐｈａｔｅ Ｃｏｎｊｕｇａｔｅｓ ｆｏｒ Ｇｅｎｅ Ｃａｒｒｉｅｒｓ． Ｆａｃｉｌｅ Ｓｙｎｔｈｅｔｉｃ Ｒｏｕｔｅ ｖｉａ ａｎ Ｕｎｐｒｅｃｅｄｅｎｔｅｄ Ｄｉａｌｋｙｌ Ｐｈｏｓｐｈａｔｅ．」Ｂｉｏｃｏｎｊｕｇａｔｅ Ｃｈｅｍ．、２００４年、１５巻、８２４〜８３０頁に開示される方法が挙げられ、その開示全体を本明細書に引用して援用する。
【００１５】
適切な末端ヒドロキシル成分には、例えば、末端ヒドロキシルの、ポリエーテル、ポリエステルおよび／またはポリ（エーテルエステル）ブロックが挙げられる。利用することができる適切なポリエーテルは、当業者の理解の範囲内であり、例えば、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリブチレングリコール、ポリテトラメチレングリコール、ポリヘキサメチレングリコールおよびそれらの組合せの、ポリマーおよびコポリマーが挙げられる。利用することができる適切なポリエステルは、当業者の理解の範囲内であり、例えば、トリメチレンカーボネート、ε−カプロラクトン、ｐ−ジオキサノン、グリコリド、ラクチド、１，５−ジオキセパン−２−オン、ポリブチレンアジペート、ポリエチレンアジペート、ポリエチレンテレフタレートおよびそれらの組合せの、ポリマーおよびコポリマーが挙げられる。適切なポリ（エーテル−エステル）ブロックは、当業者の理解の範囲内であり、ポリエチレングリコール−ポリカプロラクトン、ポリエチレングリコール−ポリラクチド、ポリエチレングリコール−ポリグリコリド、ならびに本明細書に記載の個々のポリエーテルおよびポリエステルの様々な組合せが挙げられるが、それらに限定されるものではない。ポリ（エーテル−エステル）ブロックの追加的な例が、米国特許第５５７８６６２号および米国特許出願２００３／０１３５２３８に開示されており、それらそれぞれの内容全体を本明細書に引用して援用する。
【００１６】
いくつかの実施形態において、末端ヒドロキシル前駆体成分は、ポリエチレングリコール、メトキシポリエチレングリコール、グリコリド−ポリエチレングリコール−カプロラクトンコポリマー、脂肪族オリゴエステルおよびそれらの組合せ等であってよい。
【００１７】
この末端ヒドロキシル前駆体成分を末端封止するために利用することができる適切なリン酸エステルには、エチルジクロロホスフェート（ＥＯＰ）等のジクロロ−リン酸エステルが挙げられるが、それらに限定されるものではない。いくつかの実施形態において、末端ヒドロキシル前駆体は、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）、ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）、ジクロロメタン（ＣＨ２Ｃｌ２）およびそれらの組合せ等の有機溶媒中で、リン酸エステルと合わせることができる。他の実施形態において、リン酸エステルは、第３級アミン等のアミンの存在下で末端ヒドロキシル前駆体と合わせることができる。利用することができる適切な第３級アミンには、例えば、トリエチルアミン、ジメチルアミノプロピルアミン、ピリジン、ジメチルアニリン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリン、Ｎ−エチルピペリジン、Ｎ−メチルピロリジン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルエチレンジアミン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルエチレンジアミン、１，２−ジピペリジノエタン、トリメチルアミノエチルピペラジン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’’，Ｎ’’−ペンタメチルエチレントリアミン、Ｎ，Ｎ’−ジオクチル−ｐ−フェニレンジアミンおよびそれらの組合せ等が挙げられる。
【００１８】
いくつかの実施形態において、リン酸エステルにより末端ヒドロキシル前駆体成分を官能化するための反応スキームは、下記
【００１９】
【化８】
［式中、Ｒ１は、上述のポリエーテル、ポリエステルおよび／またはポリ（エーテル−エステル）ブロック、あるいはそれらの組合せであってよく、Ｒ２は、水素原子、保護基、または約１個から約５０個、いくつかの実施形態においては約２個から約２０個の炭素原子を含む有機部分であってよい］
を含んでよい。
【００２０】
このように生成されたリン酸エステル官能化化合物は、次いで、少なくとも１種の第１級または第２級のアミノ基を有するポリアミンにより末端封止してもよい。少なくとも１種の第１級／第２級のアミノ基を有する適切なポリアミンには、エチレンジアミン、ヘキサメチレンジアミン、リシン、スペルミジン（Ｎ−（３−アミノプロピル）−１，４−ブタンジアミン）、スペルミン（Ｎ，Ｎ’−ビス（３−アミノプロピル）−１，４−ブタンジアミン）、ヘキサメチレンジアミンの異性体、ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラミン、テトラエチレンペンタミン、ビスヘキサメチレントリアミン、Ｎ，Ｎ’−ビス（３−アミノプロピル）−１，２−エタンジアミン、Ｎ−（３−アミノプロピル）−１，３−プロパンジアミン、Ｎ−（２−アミノエチル）−１，３プロパンジアミン、シクロヘキサンジアミン、シクロヘキサンジアミンの異性体、４，４’−メチレンビスシクロヘキサンアミン、４’４’−メチレンビス（２−メチルシクロヘキサンアミン）、トルエンジアミン、フェニレンジアミン、イソホロンジアミンおよびフェナルキレンポリアミンが挙げられるが、それらに限定されるものではない。いくつかの実施形態においては、前述のポリアミンの組合せを利用することができる。
【００２１】
別の実施形態において、ポリアミンは、Ｈｕｎｔｓｍａｎ Ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ（ヒューストン、テキサス州）によりＪＥＦＦＡＭＩＮＥ（登録商標）という名で販売されるポリオキシアルキレンアミン、他のアミノ官能化ポリアルキレンオキシド、ならびにリシンおよび／またはアルギニンの残留物を有するポリペプチドを含むポリペプチド等を含む、ポリアミノ官能性マクロマー化合物であってよい。いくつかの実施形態においては、前述のポリアミンのどれかを組み合わせて利用することができる。
【００２２】
いくつかの実施形態において、リン酸エステル官能化化合物は、以下の反応スキーム
【００２３】
【化９】
［式中、Ｒ１およびＲ２は、上述のとおりであってよく、ＮＨ−Ｒ３−ＮＨ２は、上述のポリアミンに由来してよい］
に従って、ポリアミンにより末端封止することができる。
【００２４】
本開示の生成生分解性リン酸エステルポリアミンは、多くの医療用途において利用できる。いくつかの実施形態において、本開示の生分解性リン酸エステルポリアミンは、組織の接着剤または封止剤のための架橋剤として使用できる。例えば、本開示の生分解性リン酸エステルポリアミンは、吹付可能なマルチイソシアネート−ポリウレタン封止剤のための架橋剤として利用できる。このような実施形態において、本開示の生分解性リン酸エステルポリアミンは、式中、Ｘは、ポリエーテル基、ポリエステル基またはポリエーテル−エステル基であり、Ｒは、芳香族基、脂肪族基または脂環式基である、式
【００２５】
【化１０】
により表されるイソシアネートプレポリマー等の第２の成分と合わせることができる。
【００２６】
イソシアネートプレポリマー成分として利用することができる適切なポリエーテルは、当業者の理解の範囲内であり、例えば、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリブチレングリコール、ポリテトラメチレングリコール、ポリヘキサメチレングリコールが挙げられる。特に有用な実施形態において、ポリエーテルは、ポリエチレングリコール、またはメトキシポリエチレングリコール等のその誘導体である。
【００２７】
イソシアネートプレポリマー成分として利用することができる適切なポリエステルは、当業者の理解の範囲内であり、例えば、トリメチレンカーボネート、ε−カプロラクトン、ｐ−ジオキサノン、グリコリド、ラクチド、１，５−ジオキセパン−２−オン、ポリブチレンアジペート、ポリエチレンアジペートおよびポリエチレンテレフタレートが挙げられる。
【００２８】
さらに、第２の成分はポリ（エーテル−エステル）ブロックを含んでよい。当業者の理解の範囲内である任意の適切なポリ（エーテル−エステル）ブロックを、イソシアネートプレポリマーの成分として利用することができる。いくつかの例として、ポリエチレングリコール−ポリカプロラクトン、ポリエチレングリコール−ポリラクチド、ポリエチレングリコール−ポリグリコリド、ならびに本明細書に記載の個々のポリエーテルおよびポリエステルの様々な組合せが挙げられるが、それらに限定されるものではない。ポリ（エーテル−エステル）ブロックの追加的な例が、米国特許第５５７８６６２号および米国特許出願２００３／０１３５２３８に開示されており、それらそれぞれの内容全体を本明細書に引用して援用する。
【００２９】
ポリエーテル、ポリエステルまたはポリ（エーテル−エステル）ブロックに加えて、第２の成分を、イソシアネートにより末端封止して、ジイソシアネート官能性化合物を生成することができる。脂肪族の、ポリエーテル、ポリエステルまたはポリ（エーテル−エステル）ブロックを末端封止するための適切なイソシアネートには、芳香族の、脂肪族の、および脂環式のイソシアネートが挙げられる。例として、２，４−トルエンジイソシアネート、２，６−トルエンジイソシアネート、２，２’−ジフェニルメタンジイソシアネート、２，４’−ジフェニルメタンジイソシアネート、４，４’−ジフェニルメタンジイソシアネート、ジフェニルジメチルメタンジイソシアネート、ジベンジルジイソシアネート、ナフチレンジイソシアネート、フェニレンジイソシアネート、キシリレンジイソシアネート、４，４’−オキシビス（フェニルイソシアネート）またはテトラメチルキシリレンジイソシアネート等の芳香族ジイソシアネート、テトラメチレンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート、ジメチルジイソシアネート、リシンジイソシアネート、２−メチルペンタン−１，５−ジイソシアネート、３−メチルペンタン−１，５−ジイソシアネートまたは２，２，４−トリメチルヘキサメチレンジイソシアネート等の脂肪族ジイソシアネート、およびイソホロンジイソシアネート、シクロヘキサンジイソシアネート、水素化キシリレンジイソシアネート、水素化ジフェニルメタンジイソシアネート、水素化トリメチルキシリレンジイソシアネート、２，４，６−トリメチル１，３−フェニレンジイソシアネートまたは市販のＢａｙｅｒ Ｍａｔｅｒｉａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅ製ＤＥＳＭＯＤＵＲＳ（登録商標）等の脂環式ジイソシアネートが挙げられるが、それらに限定されるものではない。
【００３０】
ジイソシアネートにより、ポリエーテル、ポリエステルまたはポリ（エーテル−エステル）ブロックを末端封止する方法は、当業者の理解の範囲内である。いくつかの実施形態において、ポリエーテル、ポリエステルまたはポリ（エーテル−エステル）ブロックを、適切なジイソシアネート、いくつかの実施形態においてはトルエンジイソシアネートと合わせ、約５５℃から約７５℃、いくつかの実施形態においては約６０℃から約７０℃、いくつかの実施形態においては約６５℃の適温に加熱することができる。いくつかの実施形態においては、次いで、石油エーテルでの熱抽出により、生成ジイソシアネート官能性化合物を得ることができる。
【００３１】
第２の成分の粘度は、約１０ｃＰから約５０００００ｃＰ、いくつかの実施形態では、約１００ｃＰから約２０００００ｃＰ、一般的には約２００ｃＰから約１０００００ｃＰであってよい。
【００３２】
いくつかの実施形態において、第２の成分は極性溶媒と混合することができる。利用することができる適切な極性溶媒は、当業者の理解の範囲内であり、例えば、水と、エタノール、トリエチレングリコール、メトキシ−ポリエチレングリコール等のアルコールと、ジメチルホルムアミドと、ジメチルアセトアミドと、ガンマ−ブチロラクトンと、Ｎ−メチルピロリドンと、メチルエチルケトン、シクロヘキサノン等のケトンと、ジエチルエーテル等のエーテルと、これらおよび他の極性溶媒の混合物とが挙げられる。
【００３３】
極性溶媒は、第２の成分と約１：０．２５から約１：１０（重量比）の比率で、いくつかの実施形態においては約１：１から約１：４（重量比）の比率で混合することができる。
【００３４】
本明細書に記載の、第２の成分と極性溶媒との混合物は、乳濁液または希釈溶液を生じうる。生成する乳濁液または溶液の粘度は、約４００ｃＰ未満、いくつかの実施形態においては約２００ｃＰ未満でありうる。いくつかの実施形態においては、生成する乳濁液または溶液の粘度は、約５ｃＰから約４００ｃＰ、他の実施形態においては約２５ｃＰから約３００ｃＰ、さらに他の実施形態においては約５０ｃＰから約１５０ｃＰでありうる。粘度を低減させると、接着剤、封止剤またはドラッグデリバリーシステムとしての組成物の接着特性および物理機械的特性を犠牲にすることなく、乳濁液または溶液の吹付が改善される。
【００３５】
本明細書に記載の極性溶媒に加えて、第２の成分は、極性薬物とも混合できることが想定される。極性溶媒と同様に、極性薬物は第２の成分と反応でき、低減された粘度の、乳濁液または溶液を生成する。この第２の成分は、極性薬物および場合によって第２の成分と混合して、その場で合成ドラッグデリバリーシステムを形成することができる。当業者の理解の範囲内である任意の適切な極性薬物を使用することができる。
【００３６】
したがって、上述した任意選択の第２の成分と合わせた、本開示の生分解性リン酸エステルポリアミンを利用し、いくつかの実施形態においては、本開示の生体適合性組成物を生成することができる。いくつかの実施形態において、本開示の生体適合性組成物は、組織の接着剤または封止剤として利用することができる。
【００３７】
本開示の生分解性リン酸エステルポリアミンは、当業者の理解の範囲内である任意の方法で、第２の成分と混合することができる。いくつかの実施形態においては、上述のように、第２の成分を極性溶媒と合わせることができる。他の実施形態において、本開示の生分解性リン酸エステルポリアミンは、同様に第２の成分と合わされる水溶液中で、場合によって上述のように極性溶媒と合わせることができる。
【００３８】
一例として、第２の成分および極性溶媒を含む、乳濁液または溶液を、本開示の生分解性リン酸エステルポリアミンと別々にしたまま、個々の成分を同一の位置上に連続的に吹き付けることにより、２成分を混合しその場で接着を形成することが挙げられる。別の例として、第２の成分および極性溶媒を含む、乳濁液または溶液を、本開示の生分解性リン酸エステルポリアミンと別々にしたまま、２成分を同一ノズルを通じて同時に吹き付けることにより、２成分を吹き付けつつ混合することが挙げられる。
【００３９】
生分解性リン酸エステルポリアミンおよび第２の成分の濃度は、用いられる特定の成分、および目的の最終使用用途の、種類および分子量を含むいくつかの要因、すなわち接着剤または封止剤として用いるための、本開示の組成物を形成する要因に依存して異なるだろう。
【００４０】
生分解性リン酸エステルポリアミンおよび第２の成分を合わせて接着剤または封止剤を生成する場合、本明細書において生物活性剤と呼ぶこともある生物学的に活性な作用剤を、本開示の組成物中に含んでよい。例えば、コラーゲン等のタンパク質、およびグリコサミノグリカン等の様々な天然多糖類の誘導体を含む、天然高分子を本開示の組成物中に組み入れることができる。これらの他の生物学的に活性な作用剤が官能基をも含有するとき、この基は、本開示の生体適合性組成物の第１のおよび／または第２の成分の官能基と反応することになろう。
【００４１】
薬剤を含む、様々な任意選択の成分を、本開示の生体適合性組成物に加えることもできる。抗菌安定化特性を提供し、生体適合性組成物中で他の材料の分散を促進するリン脂質界面活性剤を加えることができる。追加的な薬剤には、抗菌剤、着色剤、防腐剤、または例えば、タンパク質およびペプチドの製剤、解熱剤、消炎剤および鎮痛剤、抗炎症剤、血管拡張剤、抗高血圧剤および抗不整脈剤、降圧剤、鎮咳剤、抗悪性腫瘍薬、局所麻酔薬、ホルモン製剤、抗喘息剤および抗アレルギー剤、抗ヒスタミン薬、抗凝固剤、鎮痙剤、脳の循環および代謝の改善薬、抗うつ剤および抗不安剤、ビタミンＤ製剤、血糖降下薬、抗潰瘍薬、催眠薬、抗生物質、抗真菌薬、鎮静薬、気管支拡張薬、抗ウイルス薬、ならびに排尿障害薬等の薬剤が挙げられる。
【００４２】
ヨウ素もしくは硫酸バリウム、またはフッ素等の画像診断薬を本開示の組成物と合わせ、エックス線、ＭＲＩおよびＣＡＴスキャンを含む画像診断装置を用いることにより、手術領域を視覚化することもできる。
【００４３】
そのうえ、酵素を本開示の組成物に加え、その分解速度を増大させることができる。適切な酵素には、例えば、エラスターゼ、カテプシンＧ、カテプシンＥ、カテプシンＢ、カテプシンＨ、カテプシンＬ、トリプシン、ペプシン、キモトリプシンおよびγ−グルタミルトランスフェラーゼ（γ−ＧＴＰ）等のペプチド加水分解酵素、ホスホリラーゼ、ノイラミニダーゼ、デキストラナーゼ、アミラーゼ、リゾチームおよびオリゴサッカラーゼ等の糖鎖加水分解酵素、アルカリホスファターゼ、エンドリボヌクレアーゼおよびエンドデオキシリボヌクレアーゼ等のオリゴヌクレオチド加水分解酵素が挙げられる。酵素を加えるいくつかの実施形態においては、この酵素をリポソームまたはミクロスフェアの中に包含してその放出速度を制御し、それによって、本開示の生体適合性組成物の分解速度を制御することができる。酵素をリポソームおよび／またはミクロスフェアに組み入れる方法は、当業者には既知である。
【００４４】
本開示の生体適合性組成物は、創傷閉鎖（外科的切開および他の創傷を含む）、医用デバイス（インプラントを含む）のための接着剤、封止剤、および塞栓薬を含むが、それらに限定されるものではない、いくつかの異なるヒトおよび動物の医療用途に用いることができる。これらの組成物は、縫合、ステープル、テープおよび／または包帯の、代替または補助のいずれかとして組織を一緒に結合するために用いることができる。本開示の組成物を接着剤として使用することにより、現行の診療の間に通常必要とされる縫合の数をなくしまたは実質的に減少させ、その後にステープルおよびある種の縫合を除去する必要をなくすことができ、したがって縫合、鉗子、または他の従来の組織閉鎖機構が、さらなる組織損傷を引き起こすかもしれない繊細な組織に用いるのに特に有用でありうる。
【００４５】
追加的な用途には、組織を封止して、縫合線またはステープルラインでの血液または他の流体の漏れを防止しまたは制御することが挙げられる。別の実施形態において、生体適合性組成物は、再建手術の間に、植皮をくっつけ、組織弁の位置決めをするために用いることができる。さらに別の実施形態においては、この接着剤を、歯周外科手術において組織弁を閉鎖するために用いることができる。
【００４６】
２つの組織縁部の連結を達成するためには、この２つの縁部を接近させ、本開示の組成物を適用し、いくつかの実施形態においては吹き付けることにより適用する。生分解性リン酸エステルポリアミンおよび第２の成分は、概して１分未満で速やかに架橋する。本開示の組成物を、接着剤として使用し、外科的切開を含む創傷を閉鎖することができる。このような場合においては、本開示の組成物を、創傷に適用して固めることができ、それによって創傷を閉鎖する。
【００４７】
科学界内部では、用語「肉」と「組織」の用法の間に、特定の区別がなされることがあるが、本明細書においてこれらの用語は、医療分野内で患者の治療のために本接着剤が利用されると当業者が理解する一般的な基体を指して、互換的に用いられる。本明細書において用いられる、「組織」は、皮膚、骨、神経、軸索、軟骨、血管、角膜、筋肉、筋膜、脳、前立腺、胸部、子宮内膜、肺、膵臓、小腸、血液、肝臓、精巣、卵巣、頚部、大腸、胃、食道、脾臓、リンパ節、骨髄、腎臓、末梢血、胚または腹水の組織を含みうるが、それらに限定されるものではない。
【００４８】
別の実施形態において、本開示は、本開示の生体適合性組成物を用いて、２つの組織縁部を固定するのではなく、医用デバイスを組織に接着する方法を対象とする。いくつかの実施形態においては、医用デバイスの組成物に依存して、医用デバイス上にコーティングが必要なことがある。いくつかの場合において、このようなコーティングには、本開示の組成物の生分解性リン酸エステルポリアミンまたは第２の成分を挙げることができる。いくつかの態様においては、医用デバイスにはインプラントが含まれる。他の医用デバイスには、ペースメーカー、ステントおよびシャント等が挙げられるが、それらに限定されるものではない。一般に、デバイスを動物組織の表面に接着するために、本開示の組成物をデバイス、組織表面またはその両者に適用することができる。次いで、デバイス、生体適合性組成物および組織表面を互いに接触させ、組成物を固まらせ、それによってデバイスと表面とを互いに接着させる。
【００４９】
本開示の組成物は、手術後の癒着を防ぐために用いることもできる。このような用途において、生体適合性組成物は、治癒する過程の間に手術部位に癒着が形成されるのを防ぐために適用し、内部組織の表面上の層として硬化させる。
【００５０】
癒着バリアを形成することに加えて、いくつかの実施形態において、この生体適合性組成物は、インプランテーションのためのガスケット、バットレスまたは綿球等のインプラントを形成するために利用することができる。
【００５１】
封止剤として使用する場合、本開示の組成物は、手術処置の間と後の両方における出血または流体漏れを防止または抑制するために手術において用いることができる。本開示の組成物は、肺の手術と関連する空気漏れを防ぐために適用することも可能である。組織中の任意の欠損を封鎖し、任意の流体または空気の移動を封鎖するために少なくとも必要な量で、この封止剤を所望の領域に直接適用することができる。
【００５２】
本生体適合性組成物は、いくつかの有利な特性を有する。本開示の生成生体適合性組成物は安全で、生体適合性であり、組織への増進された接着性を有し、生分解性であり、止血の潜在能力を有し、低コストであり、調製および使用をしやすい。本明細書に記載の生分解性リン酸エステルポリアミンおよび第２の成分から調製される本開示の接着剤または封止剤の組成物は、リン酸エステルおよび場合によってエステル結合を、本開示の生分解性リン酸エステルポリアミンに組み入れることにより、その場で最初に適用したときに接着剤または封止剤の機械的性能へのいかなる負の影響なく、非特異的な加水分解、より速い分解、およびより速い質量減少をより受けやすいことがある。
【００５３】
以下の実施例は、本開示の実施形態を例証するために提示されている。これらの実施例は、例証となることだけを意図したものであって、本開示の範囲を制限することを意図したものではない。また、別途示されなければ、部およびパーセントは重量による。
【実施例】
【００５４】
（実施例１）
リン酸エステルによりメトキシポリエチレングリコールを官能化し、次いで、そのリン酸エステルをポリアミンにより末端封止することにより、生分解性リン酸エステルポリアミンを合成した。
【００５５】
約１９００の分子量を有するメトキシポリエチレングリコール（ｍＰＥＧ）を、トリエチルアミン（ＮＥｔ３）およびジメチルアミノピリジン（ＤＭＡＰ）の存在下で、エチルジクロロホスフェート（ＥＯＰ）と合わせ、末端リン酸エステルのメトキシポリエチレングリコールを形成した。ｍＰＥＧ、ＮＥｔ３およびＤＭＡＰは、ジクロロメタン（２５０ｍｌ）を含んだフラスコ中で合わせた。このフラスコを氷浴することで、反応を約０〜３℃の温度で行った。次いで、約２．５時間の間、ＥＯＰおよびジクロロメタンを含む溶液を、フラスコに滴下して加えた。この粗混合物を、冷蔵庫内におき、約１９時間の間、一晩保管した。この合成で利用された化合物を、以下の表１に明示する。
【００５６】
【表１】
このリン酸エステル官能化ｍＰＥＧを合成する反応スキームの概略は、以下
【００５７】
【化１１】
のとおりであった。
【００５８】
末端リン酸エステルのｍＰＥＧの生成溶液は濾過した後、次いでスペルミンと反応させ、末端アミンのリン酸エステル官能性ｍＰＥＧを形成した。スペルミンをジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）約１０ｍＬに溶解し、ＨＣｌ捕捉剤として作用するトリエチルアミンを加えた。合成のこの部分で利用された化合物、およびそれらの量を、以下の表２に明示する。
【００５９】
【表２】
スペルミン／トリメチルアミン／ＤＭＦの溶液を、約０℃の温度でリン酸エステル官能化ｍＰＥＧに滴下して加え、約４時間経過後、沈殿物を得た。この材料を、濾過および蒸発にかけたところ、濾液は無色の液体であった。蒸発により容積の約９０％を減らした後、生成した材料をＰＥ／エーテルの中で沈殿した。エーテル中での沈殿の後、得られた白色固体の沈殿物を、真空ポンプにより約１週間乾燥した。フーリエ変換赤外（ＦＴＩＲ）分析および核磁気共鳴（ＮＭＲ）分析を用いて、最終生成物の構造を確認した。この生分解性リン酸エステルポリアミンを合成する反応スキームの概略は、以下
【００６０】
【化１２】
のとおりであった。
【００６１】
（実施例２）
概して上記実施例１に記載のとおり、メトキシポリエチレングリコールをリン酸エステルにより官能化した。
【００６２】
約２００の分子量を有するポリエチレングリコール（ＰＥＧ）、トリエチルアミン（ＮＥｔ３）およびジメチルアミノピリジン（ＤＭＡＰ）を、ジクロロメタンに溶解した。この材料をフラスコ中で合わせ、約０℃まで冷却した。ジクロロメタンおよびエチルジクロロホスフェート（ＥＯＰ）を含有する溶液を窒素下で滴下して加えた。反応は、約０℃の温度で生じ、約２時間の間進行させた。次いでこの材料を一晩保管した。
【００６３】
合成において利用された化合物を、以下の表３に明示する。
【００６４】
【表３】
生成材料を、濾過、およびＲＯＴＡＶＡＰＯＲ（登録商標）ロータリーエバポレータ（ＢＵＣＨＩ Ｌａｂｏｒｔｅｃｈｎｉｋ ＡＧ）での濾液の蒸発にかけ、次いで、エーテル中での沈殿により回収して、乾燥白色沈殿物を得た。この沈殿物をＤＭＦ約１５０ｍＬに再溶解し、再度濾過した。
【００６５】
スペルミンをＤＭＦ約１５０ｍＬに溶解し、ＨＣｌ捕捉剤として作用するトリエチルアミンを加えた。次いでこのスペルミンを上述の沈殿物に加えた。合成のこの部分において利用された化合物、およびその量を、以下の表４に明示する。
【００６６】
【表４】
スペルミン／トリメチルアミンのＤＭＦ溶液を、リン酸エステル官能化ＰＥＧ−２００に、一晩攪拌しつつ約０℃の温度で滴下して加えた。約６０℃の真空下でＤＭＦの塩を濾過することにより、生成材料を回収した。得られた最終生成物は、粘性の油状物質であった。収率は９０％超であり、構造をＮＭＲ、ＩＲおよび示差走査熱量測定（ＤＳＣ）により確認した。
【００６７】
当然のことながら、上に開示された様々なこと、ならびに他の特徴および機能、またはそれらの代替は、多くの他の異なる系および用途に好ましく組み合わせることができることが理解されよう。また、様々な、現在は不測のまたは予期しない、それにおける代替、変更、変化または改良が、後に当業者によりなされるかもしれないが、それらも添付の特許請求の範囲に包含されることを意図している。請求項の中で特に述べなければ、特許請求の範囲のステップまたは成分は、いかなる特定の順序、数、位置、大きさ、形状、角度、色または材料について、明細書または他のいかなる請求項から、暗示されまたは示されてはならない。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
下式
【化１】
［式中、Ｒ１は、ポリエーテル、ポリエステル、ポリ（エーテル−エステル）ブロックおよびそれらの組合せからなる群から選択され、Ｒ２は、水素原子、保護基または約１個から約５０個の炭素原子を有する有機部分であり、ＮＨ−Ｒ３−ＮＨ２は、エチレンジアミン、ヘキサメチレンジアミン、リシン、Ｎ−（３−アミノプロピル）−１，４−ブタンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ビス（３−アミノプロピル）−１，４−ブタンジアミン、ヘキサメチレンジアミンの異性体、ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラミン、テトラエチレンペンタミン、ビスヘキサメチレントリアミン、Ｎ，Ｎ’−ビス（３−アミノプロピル）−１，２−エタンジアミン、Ｎ−（３−アミノプロピル）−１，３−プロパンジアミン、Ｎ−（２−アミノエチル）−１，３プロパンジアミン、シクロヘキサンジアミン、シクロヘキサンジアミンの異性体、４，４’−メチレンビスシクロヘキサンアミン、４’４’−メチレンビス（２−メチルシクロヘキサンアミン）、トルエンジアミン、フェニレンジアミン、イソホロンジアミン、フェナルキレンポリアミン、アミノ官能化ポリアルキレンオキシド、ポリペプチドおよびそれらの組合せからなる群から選択されるポリアミンに由来する］
の生分解性リン酸エステルポリアミンを含む、生体適合性組成物。
【請求項２】
Ｒ１が、ポリエチレングリコール、メトキシポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリブチレングリコール、ポリテトラメチレングリコール、ポリヘキサメチレングリコール、それらのコポリマーおよびそれらの組合せからなる群から選択されるポリエーテルを含む、請求項１に記載の生体適合性組成物。
【請求項３】
Ｒ１が、トリメチレンカーボネート、ε−カプロラクトン、ｐ−ジオキサノン、グリコリド、ラクチド、１，５−ジオキセパン−２−オン、ポリブチレンアジペート、ポリエチレンアジペート、ポリエチレンテレフタレートおよびそれらの組合せからなる群から選択されるポリエステルを含む、請求項１に記載の生体適合性組成物。
【請求項４】
Ｒ１が、ポリエチレングリコール−ポリカプロラクトン、ポリエチレングリコール−ポリラクチド、ポリエチレングリコール−ポリグリコリド、およびそれらの組合せからなる群から選択されるポリ（エーテル−エステル）ブロックを含む、請求項１に記載の生体適合性組成物。
【請求項５】
Ｒ１が、ポリエチレングリコール、メトキシポリエチレングリコール、グリコリド−ポリエチレングリコール−カプロラクトンコポリマー、脂肪族オリゴエステルおよびそれらの組合せからなる群から選択される、請求項１に記載の生体適合性組成物。
【請求項６】
請求項１に記載の生体適合性組成物を含む接着剤。
【請求項７】
請求項１に記載の生体適合性組成物を含む封止剤。
【請求項８】
末端ヒドロキシル成分をリン酸エステルと合わせて、リン酸エステル官能化化合物を形成することと、
前記リン酸エステル官能化化合物をポリアミンと合わせて、生分解性リン酸エステルポリアミンを生成することと
を含む方法。
【請求項９】
前記末端ヒドロキシル成分が、ポリエーテル、ポリエステル、ポリ（エーテル−エステル）ブロックおよびそれらの組合せからなる群から選択される、請求項８に記載の方法。
【請求項１０】
前記末端ヒドロキシル成分が、ポリエチレングリコール、メトキシポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリブチレングリコール、ポリテトラメチレングリコール、ポリヘキサメチレングリコール、トリメチレンカーボネート、ε−カプロラクトン、ｐ−ジオキサノン、グリコリド、ラクチド、１，５−ジオキセパン−２−オン、ポリブチレンアジペート、ポリエチレンアジペート、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレングリコール−ポリカプロラクトン、ポリエチレングリコール−ポリラクチド、ポリエチレングリコール−ポリグリコリド、グリコリド−ポリエチレングリコール−カプロラクトンコポリマー、脂肪族オリゴエステルおよびそれらの組合せからなる群から選択される、請求項８に記載の方法。
【請求項１１】
前記リン酸エステルが、ジクロロ−リン酸エステルを含む、請求項８に記載の方法。
【請求項１２】
末端ヒドロキシル成分をリン酸エステルと合わせて、リン酸エステル官能化化合物を形成することが、テトラヒドロフラン、ジメチルホルムアミド、ジクロロメタンおよびそれらの組合せからなる群から選択される溶媒の存在下で生じる、請求項８に記載の方法。
【請求項１３】
末端ヒドロキシル成分をリン酸エステルと合わせて、リン酸エステル官能化化合物を形成することが、トリエチルアミン、ジメチルアミノプロピルアミン、ピリジン、ジメチルアニリン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリン、Ｎ−エチルピペリジン、Ｎ−メチルピロリジン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルエチレンジアミン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルエチレンジアミン、１，２−ジピペリジノエタン、トリメチルアミノエチルピペラジン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’’，Ｎ’’−ペンタメチルエチレントリアミン、Ｎ，Ｎ’−ジオクチル−ｐ−フェニレンジアミンおよびそれらの組合せからなる群から選択される第３級アミンの存在下で生じる、請求項８に記載の方法。
【請求項１４】
前記リン酸エステル官能化化合物が、式
【化２】
［式中、Ｒ１は、ポリエーテル、ポリエステル、ポリ（エーテル−エステル）ブロックおよびそれらの組合せからなる群から選択され、Ｒ２は、水素原子、保護基、および約１個から約５０個の炭素原子を含む有機部分からなる群から選択される］
である請求項８に記載の方法。
【請求項１５】
前記ポリアミンが、エチレンジアミン、ヘキサメチレンジアミン、リシン、Ｎ−（３−アミノプロピル）−１，４−ブタンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ビス（３−アミノプロピル）−１，４−ブタンジアミン、ヘキサメチレンジアミンの異性体、ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラミン、テトラエチレンペンタミン、ビスヘキサメチレントリアミン、Ｎ，Ｎ’−ビス（３−アミノプロピル）−１，２−エタンジアミン、Ｎ−（３−アミノプロピル）−１，３−プロパンジアミン、Ｎ−（２−アミノエチル）−１，３プロパンジアミン、シクロヘキサンジアミン、シクロヘキサンジアミンの異性体、４，４’−メチレンビスシクロヘキサンアミン、４’４’−メチレンビス（２−メチルシクロヘキサンアミン）、トルエンジアミン、フェニレンジアミン、イソホロンジアミン、フェナルキレンポリアミン、アミノ官能化ポリアルキレンオキシド、ポリペプチドおよびそれらの組合せからなる群から選択される、請求項８に記載の方法。
【請求項１６】
前記生分解性リン酸エステルポリアミンが、式
【化３】
［式中、Ｒ１は、ポリエーテル、ポリエステル、ポリ（エーテル−エステル）ブロックおよびそれらの組合せからなる群から選択され、Ｒ２は、水素原子、保護基、または約１個から約５０個の炭素原子を有する有機部分からなる群から選択され、ＮＨ−Ｒ３−ＮＨ２は、ポリアミンに由来する］
である、請求項８に記載の方法。
【請求項１７】
イソシアネートプレポリマーと、
下式
【化４】
の生分解性リン酸エステルポリアミン
［式中、Ｒ１は、ポリエーテル、ポリエステル、ポリ（エーテル−エステル）ブロックおよびそれらの組合せからなる群から選択され、Ｒ２は、水素原子、保護基、または約１個から約５０個の炭素原子を有する有機部分であり、ＮＨ−Ｒ３−ＮＨ２は、エチレンジアミン、ヘキサメチレンジアミン、リシン、Ｎ−（３−アミノプロピル）−１，４−ブタンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ビス（３−アミノプロピル）−１，４−ブタンジアミン、ヘキサメチレンジアミンの異性体、ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラミン、テトラエチレンペンタミン、ビスヘキサメチレントリアミン、Ｎ，Ｎ’−ビス（３−アミノプロピル）−１，２−エタンジアミン、Ｎ−（３−アミノプロピル）−１，３−プロパンジアミン、Ｎ−（２−アミノエチル）−１，３プロパンジアミン、シクロヘキサンジアミン、シクロヘキサンジアミンの異性体、４，４’−メチレンビスシクロヘキサンアミン、４’４’−メチレンビス（２−メチルシクロヘキサンアミン）、トルエンジアミン、フェニレンジアミン、イソホロンジアミン、フェナルキレンポリアミン、アミノ官能化ポリアルキレンオキシド、ポリペプチドおよびそれらの組合せからなる群から選択されるポリアミンに由来する］と
を含む、生体適合性組成物であって、
前記生分解性リン酸エステルポリアミンが、前記イソシアネートプレポリマーを架橋する、生体適合性組成物。
【請求項１８】
前記イソシアネートプレポリマーが、式
【化５】
［式中、Ｘは、ポリエーテル、ポリエステルおよびポリエーテル−エステルからなる群から選択され、Ｒは、芳香族基、脂肪族基および脂環式基からなる群から選択される］
である、請求項１７に記載の生体適合性組成物。
【請求項１９】
第１の組織表面と第２の組織表面とを接近させることと、
前記接近させた第１および第２の組織表面に、請求項１７に記載の生体適合性組成物を適用し、第１の組織表面を第２の組織表面に接着することと
を含む、組織を接着する方法。
【請求項２０】
医用デバイスと組織表面とを接近させることと、
請求項１７に記載の生体適合性組成物を、前記医用デバイス、前記組織表面、または両方に適用することと
を含む、医用デバイスを組織表面に接着する方法であって、
前記生体適合性組成物の適用により、前記医用デバイスを前記組織表面に接着する方法。
【請求項１】
下式
【化１】
［式中、Ｒ１は、ポリエーテル、ポリエステル、ポリ（エーテル−エステル）ブロックおよびそれらの組合せからなる群から選択され、Ｒ２は、水素原子、保護基または約１個から約５０個の炭素原子を有する有機部分であり、ＮＨ−Ｒ３−ＮＨ２は、エチレンジアミン、ヘキサメチレンジアミン、リシン、Ｎ−（３−アミノプロピル）−１，４−ブタンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ビス（３−アミノプロピル）−１，４−ブタンジアミン、ヘキサメチレンジアミンの異性体、ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラミン、テトラエチレンペンタミン、ビスヘキサメチレントリアミン、Ｎ，Ｎ’−ビス（３−アミノプロピル）−１，２−エタンジアミン、Ｎ−（３−アミノプロピル）−１，３−プロパンジアミン、Ｎ−（２−アミノエチル）−１，３プロパンジアミン、シクロヘキサンジアミン、シクロヘキサンジアミンの異性体、４，４’−メチレンビスシクロヘキサンアミン、４’４’−メチレンビス（２−メチルシクロヘキサンアミン）、トルエンジアミン、フェニレンジアミン、イソホロンジアミン、フェナルキレンポリアミン、アミノ官能化ポリアルキレンオキシド、ポリペプチドおよびそれらの組合せからなる群から選択されるポリアミンに由来する］
の生分解性リン酸エステルポリアミンを含む、生体適合性組成物。
【請求項２】
Ｒ１が、ポリエチレングリコール、メトキシポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリブチレングリコール、ポリテトラメチレングリコール、ポリヘキサメチレングリコール、それらのコポリマーおよびそれらの組合せからなる群から選択されるポリエーテルを含む、請求項１に記載の生体適合性組成物。
【請求項３】
Ｒ１が、トリメチレンカーボネート、ε−カプロラクトン、ｐ−ジオキサノン、グリコリド、ラクチド、１，５−ジオキセパン−２−オン、ポリブチレンアジペート、ポリエチレンアジペート、ポリエチレンテレフタレートおよびそれらの組合せからなる群から選択されるポリエステルを含む、請求項１に記載の生体適合性組成物。
【請求項４】
Ｒ１が、ポリエチレングリコール−ポリカプロラクトン、ポリエチレングリコール−ポリラクチド、ポリエチレングリコール−ポリグリコリド、およびそれらの組合せからなる群から選択されるポリ（エーテル−エステル）ブロックを含む、請求項１に記載の生体適合性組成物。
【請求項５】
Ｒ１が、ポリエチレングリコール、メトキシポリエチレングリコール、グリコリド−ポリエチレングリコール−カプロラクトンコポリマー、脂肪族オリゴエステルおよびそれらの組合せからなる群から選択される、請求項１に記載の生体適合性組成物。
【請求項６】
請求項１に記載の生体適合性組成物を含む接着剤。
【請求項７】
請求項１に記載の生体適合性組成物を含む封止剤。
【請求項８】
末端ヒドロキシル成分をリン酸エステルと合わせて、リン酸エステル官能化化合物を形成することと、
前記リン酸エステル官能化化合物をポリアミンと合わせて、生分解性リン酸エステルポリアミンを生成することと
を含む方法。
【請求項９】
前記末端ヒドロキシル成分が、ポリエーテル、ポリエステル、ポリ（エーテル−エステル）ブロックおよびそれらの組合せからなる群から選択される、請求項８に記載の方法。
【請求項１０】
前記末端ヒドロキシル成分が、ポリエチレングリコール、メトキシポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリブチレングリコール、ポリテトラメチレングリコール、ポリヘキサメチレングリコール、トリメチレンカーボネート、ε−カプロラクトン、ｐ−ジオキサノン、グリコリド、ラクチド、１，５−ジオキセパン−２−オン、ポリブチレンアジペート、ポリエチレンアジペート、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレングリコール−ポリカプロラクトン、ポリエチレングリコール−ポリラクチド、ポリエチレングリコール−ポリグリコリド、グリコリド−ポリエチレングリコール−カプロラクトンコポリマー、脂肪族オリゴエステルおよびそれらの組合せからなる群から選択される、請求項８に記載の方法。
【請求項１１】
前記リン酸エステルが、ジクロロ−リン酸エステルを含む、請求項８に記載の方法。
【請求項１２】
末端ヒドロキシル成分をリン酸エステルと合わせて、リン酸エステル官能化化合物を形成することが、テトラヒドロフラン、ジメチルホルムアミド、ジクロロメタンおよびそれらの組合せからなる群から選択される溶媒の存在下で生じる、請求項８に記載の方法。
【請求項１３】
末端ヒドロキシル成分をリン酸エステルと合わせて、リン酸エステル官能化化合物を形成することが、トリエチルアミン、ジメチルアミノプロピルアミン、ピリジン、ジメチルアニリン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリン、Ｎ−エチルピペリジン、Ｎ−メチルピロリジン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルエチレンジアミン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルエチレンジアミン、１，２−ジピペリジノエタン、トリメチルアミノエチルピペラジン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’’，Ｎ’’−ペンタメチルエチレントリアミン、Ｎ，Ｎ’−ジオクチル−ｐ−フェニレンジアミンおよびそれらの組合せからなる群から選択される第３級アミンの存在下で生じる、請求項８に記載の方法。
【請求項１４】
前記リン酸エステル官能化化合物が、式
【化２】
［式中、Ｒ１は、ポリエーテル、ポリエステル、ポリ（エーテル−エステル）ブロックおよびそれらの組合せからなる群から選択され、Ｒ２は、水素原子、保護基、および約１個から約５０個の炭素原子を含む有機部分からなる群から選択される］
である請求項８に記載の方法。
【請求項１５】
前記ポリアミンが、エチレンジアミン、ヘキサメチレンジアミン、リシン、Ｎ−（３−アミノプロピル）−１，４−ブタンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ビス（３−アミノプロピル）−１，４−ブタンジアミン、ヘキサメチレンジアミンの異性体、ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラミン、テトラエチレンペンタミン、ビスヘキサメチレントリアミン、Ｎ，Ｎ’−ビス（３−アミノプロピル）−１，２−エタンジアミン、Ｎ−（３−アミノプロピル）−１，３−プロパンジアミン、Ｎ−（２−アミノエチル）−１，３プロパンジアミン、シクロヘキサンジアミン、シクロヘキサンジアミンの異性体、４，４’−メチレンビスシクロヘキサンアミン、４’４’−メチレンビス（２−メチルシクロヘキサンアミン）、トルエンジアミン、フェニレンジアミン、イソホロンジアミン、フェナルキレンポリアミン、アミノ官能化ポリアルキレンオキシド、ポリペプチドおよびそれらの組合せからなる群から選択される、請求項８に記載の方法。
【請求項１６】
前記生分解性リン酸エステルポリアミンが、式
【化３】
［式中、Ｒ１は、ポリエーテル、ポリエステル、ポリ（エーテル−エステル）ブロックおよびそれらの組合せからなる群から選択され、Ｒ２は、水素原子、保護基、または約１個から約５０個の炭素原子を有する有機部分からなる群から選択され、ＮＨ−Ｒ３−ＮＨ２は、ポリアミンに由来する］
である、請求項８に記載の方法。
【請求項１７】
イソシアネートプレポリマーと、
下式
【化４】
の生分解性リン酸エステルポリアミン
［式中、Ｒ１は、ポリエーテル、ポリエステル、ポリ（エーテル−エステル）ブロックおよびそれらの組合せからなる群から選択され、Ｒ２は、水素原子、保護基、または約１個から約５０個の炭素原子を有する有機部分であり、ＮＨ−Ｒ３−ＮＨ２は、エチレンジアミン、ヘキサメチレンジアミン、リシン、Ｎ−（３−アミノプロピル）−１，４−ブタンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ビス（３−アミノプロピル）−１，４−ブタンジアミン、ヘキサメチレンジアミンの異性体、ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラミン、テトラエチレンペンタミン、ビスヘキサメチレントリアミン、Ｎ，Ｎ’−ビス（３−アミノプロピル）−１，２−エタンジアミン、Ｎ−（３−アミノプロピル）−１，３−プロパンジアミン、Ｎ−（２−アミノエチル）−１，３プロパンジアミン、シクロヘキサンジアミン、シクロヘキサンジアミンの異性体、４，４’−メチレンビスシクロヘキサンアミン、４’４’−メチレンビス（２−メチルシクロヘキサンアミン）、トルエンジアミン、フェニレンジアミン、イソホロンジアミン、フェナルキレンポリアミン、アミノ官能化ポリアルキレンオキシド、ポリペプチドおよびそれらの組合せからなる群から選択されるポリアミンに由来する］と
を含む、生体適合性組成物であって、
前記生分解性リン酸エステルポリアミンが、前記イソシアネートプレポリマーを架橋する、生体適合性組成物。
【請求項１８】
前記イソシアネートプレポリマーが、式
【化５】
［式中、Ｘは、ポリエーテル、ポリエステルおよびポリエーテル−エステルからなる群から選択され、Ｒは、芳香族基、脂肪族基および脂環式基からなる群から選択される］
である、請求項１７に記載の生体適合性組成物。
【請求項１９】
第１の組織表面と第２の組織表面とを接近させることと、
前記接近させた第１および第２の組織表面に、請求項１７に記載の生体適合性組成物を適用し、第１の組織表面を第２の組織表面に接着することと
を含む、組織を接着する方法。
【請求項２０】
医用デバイスと組織表面とを接近させることと、
請求項１７に記載の生体適合性組成物を、前記医用デバイス、前記組織表面、または両方に適用することと
を含む、医用デバイスを組織表面に接着する方法であって、
前記生体適合性組成物の適用により、前記医用デバイスを前記組織表面に接着する方法。
【公表番号】特表２００９−５２９０６８（Ｐ２００９−５２９０６８Ａ）
【公表日】平成２１年８月１３日（２００９．８．１３）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００８−５５６４０４（Ｐ２００８−５５６４０４）
【出願日】平成１９年２月２２日（２００７．２．２２）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００７／００４４７７
【国際公開番号】ＷＯ２００７／１００５７４
【国際公開日】平成１９年９月７日（２００７．９．７）
【出願人】（５０７３６２２８１）タイコ ヘルスケア グループ リミテッド パートナーシップ (666)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２１年８月１３日（２００９．８．１３）
【国際特許分類】
【出願日】平成１９年２月２２日（２００７．２．２２）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００７／００４４７７
【国際公開番号】ＷＯ２００７／１００５７４
【国際公開日】平成１９年９月７日（２００７．９．７）
【出願人】（５０７３６２２８１）タイコ ヘルスケア グループ リミテッド パートナーシップ (666)
【Ｆターム（参考）】
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