【課題】とりわけ膵臓、卵巣、及びリンパ節の癌等の癌に対する診断的、予後的、予防的および／または治療的な標的となり得る新規遺伝子２８２Ｐ１Ｇ３、そのコードタンパク質及びそれらの改変体の提供する。
【解決手段】単離ポリヌクレオチドは、ヒト膵臓腫瘍細胞由来の特定なアミノ酸配列を含むタンパク質をコードするポリヌクレオチドから選択される。該タンパク質は膵臓、卵巣、及びリンパ節の癌等の癌に対する診断、治療に使われる。

【特許請求の範囲】
【請求項１】
以下の（ａ）〜（ｉ）からなる群から選択される単離ポリペプチド：
（ａ）配列番号３のアミノ酸配列を含むタンパク質をコードするポリヌクレオチド、該ポリヌクレオチドは配列番号２の２７２位から３９４６位のヌクレオチドを含む；
（ｂ）配列番号５のアミノ酸配列を含むタンパク質をコードするポリヌクレオチド、該ポリヌクレオチドは配列番号４の２７２位から３７８７位のヌクレオチドを含む；
（ｃ）配列番号９のアミノ酸配列を含むタンパク質をコードするポリヌクレオチド、該ポリヌクレオチドは配列番号８の２７２位から３６２５位のヌクレオチドを含む；
（ｄ）配列番号１１のアミノ酸配列を含むタンパク質をコードするポリヌクレオチド、該ポリヌクレオチドは配列番号１０の２７２位から３８９８位のヌクレオチドを含む；
（ｅ）配列番号１３のアミノ酸配列を含むタンパク質をコードするポリヌクレオチド、該ポリヌクレオチドは配列番号１２の２７２位から３８２３位のヌクレオチドを含む；
（ｆ）配列番号１５のアミノ酸配列を含むタンパク質をコードするポリヌクレオチド、該ポリヌクレオチドは配列番号１４の２７２位から３９８２位のヌクレオチドを含む；
（ｇ）配列番号１７のアミノ酸配列を含むタンパク質をコードするポリヌクレオチド、該ポリヌクレオチドは配列番号１６の２７２位から３８５９位のヌクレオチドを含む；
（ｈ）配列番号１９のアミノ酸配列を含むタンパク質をコードするポリヌクレオチド、該ポリヌクレオチドは配列番号１８の２７２位から３８６６位のヌクレオチドを含む；
（ｉ）配列番号２０７のアミノ酸配列を含むタンパク質をコードするポリヌクレオチド、該ポリヌクレオチドは配列番号２０８の２７２位から３９４６位のヌクレオチドを含む。
【請求項２】
１又は２以上のＴがＵで置換されている、請求項１に記載のポリヌクレオチド。
【請求項３】
配列番号２の２７２位から３９４６位のヌクレオチドに結合するプロモーター配列を更に含む、請求項１に記載のポリヌクレオチド。
【請求項４】
配列番号３のアミノ酸配列を含む単離タンパク質。
【請求項５】
賦形剤と請求項４のタンパク質を含む組成物。
【請求項６】
請求項４のタンパク質に対する哺乳動物免疫応答を生成するための方法であって、
該方法は、哺乳動物の免疫系の細胞を該タンパク質に曝し、それによって該タンパク質に対する哺乳動物免疫応答が生成される工程を含み、
該哺乳動物免疫応答は、Ｂ細胞の活性化であり、それによって該活性化されたＢ細胞が、該タンパク質に特異的に結合する抗体を産生する、
ここに、前記哺乳動物は人間以外の哺乳動物である、方法。
【請求項７】
癌に罹患している患者または癌に罹患していることが疑われる患者に由来する試験サンプル中において、転写物の存在を検出する方法であって、該方法は、
（ａ）該試験サンプルを、配列番号２のヌクレオチド配列を有するｍＲＮＡに特異的に結合可能なプローブと接触させる工程；
（ｂ）該試験サンプル中の該ｍＲＮＡの発現レベルを決定する工程；及び
（ｃ）該決定された発現レベルと、該試験サンプルと同じ種類の組織からの正常組織サンプル中の該ｍＲＮＡの発現レベルを比較する工程
を含む、方法。
【請求項８】
前記試験サンプルは、膵臓、卵巣、及びリンパ節からなる群から選択される器官から得られたものである、請求項７に記載の方法。
【請求項９】
前記正常組織サンプルに対する前記試験サンプル中の増加したｍＲＮＡの存在が、癌の存在を示す、請求項７又は８に記載の方法。
【請求項１０】
癌に罹患している患者または癌に罹患していることが疑われる患者に由来する試験サンプル中において、タンパク質の存在を検出する方法であって、該方法は、
（ａ）該試験サンプルを、配列番号３のアミノ酸配列を有するタンパク質に特異的に結合可能な抗体と接触させる工程；
（ｂ）該試験サンプル中の該タンパク質の発現レベルを決定する工程；及び
（ｃ）該決定された発現レベルと、該試験サンプルと同じ種類の組織からの正常組織サンプル中の該タンパク質の発現レベルを比較する工程
を含む、方法。
【請求項１１】
前記試験サンプルは、膵臓、卵巣、及びリンパ節からなる群から選択される器官から得られたものである、請求項１０に記載の方法。
【請求項１２】
前記正常組織サンプルに対する前記試験サンプル中の増加したタンパク質の存在が、癌の存在を示す、請求項１０又は１１に記載の方法。

【図１】

【図２−１】

【図２−２】

【図２−３】

【図２−４】

【図２−５】

【図２−６】

【図２−７】

【図２−８】

【図２−９】

【図２−１０】

【図２−１１】

【図２−１２】

【図２−１３】

【図２−１４】

【図２−１５】

【図２−１６】

【図２−１７】

【図２−１８】

【図２−１９】

【図２−２０】

【図２−２１】

【図２−２２】

【図２−２３】

【図２−２４】

【図２−２５】

【図２−２６】

【図２−２７】

【図２−２８】

【図２−２９】

【図２−３０】

【図２−３１】

【図２−３２】

【図２−３３】

【図２−３４】

【図２−３５】

【図２−３６】

【図２−３７】

【図２−３８】

【図２−３９】

【図２−４０】

【図３−１】

【図３−２】

【図３−３】

【図３−４】

【図３−５】

【図３−６】

【図３−７】

【図３−８】

【図４−１】

【図４−２】

【図４−３】

【図５Ａ】

【図５Ｂ】

【図５Ｃ】

【図６Ａ】

【図６Ｂ】

【図６Ｃ】

【図７Ａ】

【図７Ｂ】

【図７Ｃ】

【図８Ａ】

【図８Ｂ】

【図８Ｃ】

【図９Ａ】

【図９Ｂ】

【図９Ｃ】

【図１０】

【図１１−１】

【図１１−２】

【図１１−３】

【図１２−１】

【図１２−２】

【図１２−３】

【図１３Ａ】

【図１３Ｂ】

【図１３Ｃ】

【図１３Ｄ】

【図１３Ｅ】

【図１３Ｆ】

【図１３Ｇ】

【図１３Ｈ】

【図１３ＩＪ】

【図１３ＫＬ】

【図１３ＭＮ】

【図１３ＯＰ】

【図１３ＱＲ】

【図１３ＳＴ】

【図１３ＵＶ】

【図１３ＷＸ】

【図１４Ａ】

【図１４Ｂ】

【図１５】

【図１６】

【図１７】

【図１８】

【図１９】

【図２０】

【公開番号】特開２００９−１５９９６３（Ｐ２００９−１５９９６３Ａ）
【公開日】平成２１年７月２３日（２００９．７．２３）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００９−２９７０（Ｐ２００９−２９７０）
【出願日】平成２１年１月８日（２００９．１．８）
【分割の表示】特願２００５−５０２０４０（Ｐ２００５−５０２０４０）の分割
【原出願日】平成１５年５月９日（２００３．５．９）
【出願人】（５００５５３６５９）アジェンシス，インコーポレイテッド (35)
【Ｆターム（参考）】