本発明は、プロテインチロシンホスファターゼ（「ＰＴＰアーゼ」）阻害剤および癌を治療するための免疫療法におけるＴ細胞活性化剤とのそれらの併用に関する。

【特許請求の範囲】
【請求項１】
ＰＴＰアーゼ阻害剤およびＴ細胞活性化剤を含有する、癌の治療のための治療組成物。
【請求項２】
前記癌が、リンパ腫、多発性骨髄腫、白血病、黒色腫、前立腺癌、乳癌、腎癌、膀胱癌、およびそれらの組合せからなる群より選択される、請求項１に記載の治療組成物。
【請求項３】
前記ＰＴＰアーゼ阻害剤が、五価アンチモン化合物、イミダゾール、およびジアミジン化合物、それらの生物学的等価物、およびそれらの組合せからなる群より選択される、請求項１に記載の治療組成物。
【請求項４】
前記ＰＴＰアーゼ阻害剤が五価アンチモン化合物である、請求項３に記載の治療組成物。
【請求項５】
前記五価アンチモン化合物がスチボグルコン酸ナトリウムである、請求項４に記載の治療組成物。
【請求項６】
前記スチボグルコン酸ナトリウムが異なる化合物の混合物を含む、請求項５に記載の治療組成物。
【請求項７】
前記混合物を分別し、１またはそれ以上の分画を除去する、請求項６に記載の治療組成物。
【請求項８】
前記混合物を高速液体クロマトグラフィーによって分別する、請求項７に記載の治療組成物。
【請求項９】
前記Ｔ細胞活性化剤が腫瘍浸潤性マクロファージを誘導する、請求項１に記載の治療組成物。
【請求項１０】
前記Ｔ細胞活性化剤が、ＩＬ−２およびその機能的変異体である、請求項９に記載の治療組成物。
【請求項１１】
ＰＴＰアーゼ阻害剤とＩＬ−２を含有する、ＩＬ−２の毒性を低下させるための治療組成物。
【請求項１２】
前記ＰＴＰアーゼ阻害剤が、五価アンチモン化合物、イミダゾール、およびジアミジン化合物、それらの生物学的等価物、およびそれらの組合せからなる群より選択される、請求項１１に記載の治療組成物。
【請求項１３】
前記ＰＴＰアーゼ阻害剤が五価アンチモン化合物である、請求項１２に記載の治療組成物。
【請求項１４】
前記五価アンチモン化合物がスチボグルコン酸ナトリウムである、請求項１３に記載の治療組成物。
【請求項１５】
前記スチボグルコン酸ナトリウムが異なる化合物の混合物を含む、請求項１４に記載の治療組成物。
【請求項１６】
前記混合物を分別し、１またはそれ以上の分画を除去する、請求項１５に記載の治療組成物。
【請求項１７】
前記混合物を高速液体クロマトグラフィーによって分別する、請求項１６に記載の治療組成物。
【請求項１８】
ａ）ＰＴＰアーゼ阻害剤を含む容器；および
ｂ）癌の治療における前記ＰＴＰアーゼ阻害剤とＴ細胞活性化剤の使用のための指示書
を含み、それらと共に包装されたキット。
【請求項１９】
有効量のＰＴＰアーゼ阻害剤およびＴ細胞活性化剤を患者に投与することを含む、癌を治療する方法。
【請求項２０】
前記癌が、リンパ腫、多発性骨髄腫、白血病、黒色腫、前立腺癌、乳癌、腎癌、膀胱癌、およびそれらの組合せからなる群より選択される、請求項１９に記載の方法。
【請求項２１】
前記ＰＴＰアーゼ阻害剤が、五価アンチモン化合物、イミダゾール、およびジアミジン化合物、それらの生物学的等価物、およびそれらの組合せからなる群より選択される、請求項１９に記載の方法。
【請求項２２】
前記ＰＴＰアーゼ阻害剤が五価アンチモン化合物である、請求項２１に記載の方法。
【請求項２３】
前記五価アンチモン化合物がスチボグルコン酸ナトリウムである、請求項２２に記載の方法。
【請求項２４】
前記スチボグルコン酸ナトリウムが異なる化合物の混合物を含む、請求項２３に記載の方法。
【請求項２５】
前記混合物を分別し、１またはそれ以上の分画を除去する、請求項２４に記載の方法。
【請求項２６】
前記混合物を高速液体クロマトグラフィーによって分別する、請求項２５に記載の方法。
【請求項２７】
前記Ｔ細胞活性化剤が腫瘍浸潤性マクロファージを誘導する、請求項１９に記載の方法。
【請求項２８】
前記Ｔ細胞活性化剤が、ＩＬ−２およびその機能的変異体である、請求項１９に記載の方法。
【請求項２９】
請求項１１に記載の組成物を被験者に投与することを含む、ＩＬ−２の毒性を低下させる方法。
【請求項３０】
前記ＰＴＰアーゼ阻害剤が、五価アンチモン化合物、イミダゾール、およびジアミジン化合物、それらの生物学的等価物、およびそれらの組合せからなる群より選択される、請求項２９に記載の方法。
【請求項３１】
前記ＰＴＰアーゼ阻害剤が五価アンチモン化合物である、請求項３０に記載の方法。
【請求項３２】
前記五価アンチモン化合物がスチボグルコン酸ナトリウムである、請求項３１に記載の方法。
【請求項３３】
前記スチボグルコン酸ナトリウムが異なる化合物の混合物を含む、請求項３２に記載の方法。
【請求項３４】
前記混合物を分別し、１またはそれ以上の分画を除去する、請求項３３に記載の方法。
【請求項３５】
前記混合物を高速液体クロマトグラフィーによって分別する、請求項３４に記載の方法。
【請求項３６】
ＰＴＰアーゼ阻害剤とＩＬ−２を連続的に投与する、請求項２９に記載の方法。
【請求項３７】
ＰＴＰアーゼ阻害剤とＩＬ−２を同時に投与する、請求項２９に記載の方法。
【請求項３８】
請求項１１に記載の組成物を被験者に投与することを含む、ＩＬ−２の治療効果を増強する方法。
【請求項３９】
ＩＬ−２治療を受けている被験者にＰＴＰアーゼ阻害剤を投与することを含む、ＩＬ−２の治療効果を増強する方法。

【図１】

【図２】

【図３】

【図４】

【図５】

【図６】

【図７】

【図８】

【図９】

【図１０】

【図１１】

【図１２】

【図１３】

【図１４】

【図１５】

【図１６】

【図１７】

【図１８】

【図１９】

【図２０】

【図２１】

【図２２】

【図２３】

【図２４】

【図２５】

【図２６】

【図２７】

【図２８】

【図２９】

【図３０】

【図３１】

【図３２】

【図３３】

【図３４】

【図３５】

【図３６】

【図３７】

【図３８】

【図３９】

【図４０】

【図４１】

【図４２】

【図４３】

【公表番号】特表２００８−５１９８４５（Ｐ２００８−５１９８４５Ａ）
【公表日】平成２０年６月１２日（２００８．６．１２）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００７−５４１３２８（Ｐ２００７−５４１３２８）
【出願日】平成１７年１１月１０日（２００５．１１．１０）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００５／０４０８２５
【国際公開番号】ＷＯ２００６／０５３１６２
【国際公開日】平成１８年５月１８日（２００６．５．１８）
【出願人】（５０００６４７０８）ザ　クリーブランド　クリニック　ファウンデーション (12)
【Ｆターム（参考）】