白金触媒を用いるヒドロシリル化方法
本発明の主題は、白金触媒及びポリリン酸シリルエステルの存在で、少なくとも１つのＨ−Ｓｉ基を有するケイ素化合物Ｓを、少なくとも１つの脂肪族Ｃ＝Ｃ二重結合を有する化合物Ａに付加する方法である。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、溶解した白金触媒及び少なくとも１種の他の添加成分の存在で、オレフィンをＨ−Ｓｉ基を有する化合物と反応させることによる有機官能性の有機ケイ素化合物の製造方法に関する。
【０００２】
有機官能性のシランは経済的に極めて重要であり、今日では多数の工業的適用分野を有する。
【０００３】
特に、３−クロロプロピルクロロシランは、有機官能性のシランの製造の際の重要な中間生成物である。これは、一般に塩化アリルのヒドロシリル化によって製造される。３−クロロプロピルトリクロロシラン又は３−クロロプロピル−メチル−ジクロロシランから、いくつかの例を挙げると、例えば３−クロロプロピル−トリアルコキシシラン、３−クロロプロピル−メチル−ジアルコキシシラン、３−アミノプロピル−トリアルコキシシラン、３−アミノプロピル−メチル−ジアルコキシシラン、Ｎ−アミノエチル−３−アミノプロピル−トリアルコキシシラン、Ｎ−アミノエチル−３−アミノプロピル−メチル−ジアルコキシシラン、３−シアノプロピル−アルコキシシラン、３−グリシジルオキシプロピル−アルコキシシラン、３−メタクリルオキシプロピルアルコキシシランを製造することができる。
【０００４】
Ｓｉ結合する水素が脂肪族多重結合に付加することは以前から公知であり、ヒドロシリル化として表される。この反応は、例えば均一系及び不均一系の白金触媒によって促進される。
【０００５】
多くの場合に、選択率及び反応性の向上のために、均一系触媒の触媒系に、金属錯体触媒、いわゆる共触媒が添加される。
【０００６】
ＪＰ３１２２３５８は、共触媒としてホスフェン類の存在でのヒドロシリル化を記載している。
【０００７】
ＥＰ１２６６９０３は、選択率の向上のために、例えば、オキソ酸＆硫酸のシリルエステル、Ｓｉ−Ｎ置換されたアミド、尿素化合物、カルバミン酸シリルエステル及びオルトリン酸化合物の使用を請求している。
【０００８】
試験により、例えば、塩化アリル（Ｒ1＝Ｈ、ｎ＝１、Ｘ＝Ｃｌ）を、メチルジクロロシラン（Ｙ＝Ｃｌ、ｂ＝２、Ｒ2＝ＣＨ3、ａ＝１）により、出発材料のモル比１：１でかつ触媒を使用してヒドロシリル化する際に、最大４９Ｍｏｌ％の３−クロロプロピルメチルジクロロシランの収率が得られる（ＤＥ１０２４３１８０Ａ１の比較例Ａ参照）、それというのも２種の不所望な副生成物：メチルトリクロロシラン（Ｒ1＝Ｈ、ｎ＝１のＮＰ１）及びジクロロメチルプロピルシラン（Ｙ＝Ｃｌ、ｂ＝２、Ｒ2＝ＣＨ3、ａ＝１、ｎ＝１、Ｒ1＝ＨのＮＰ２）が形成されるためである。後者のジクロロメチルプロピルシランは、経済的に有意義に使用することが困難である。
【０００９】
【化１】
【００１０】
上記の方法の改善がＥＰ１２６６９０３Ｂ１に記載されている。ここでは特に、オルトリン酸のモノマーの誘導体、例えばトリアルキルホスファート又はトリスアルコキシホスファートが共触媒として使用される。しかしながら、いまだに不所望の副反応が許容できない程度で起こっている。更に、これらの共触媒の分離は簡単ではない。
【００１１】
本発明の主題は、白金触媒及びポリリン酸シリルエステルの存在で、少なくとも１つのＨ−Ｓｉ基を有するケイ素化合物Ｓを、少なくとも１つの脂肪族Ｃ＝Ｃ二重結合を有する化合物Ａに付加する方法である。
【００１２】
意外にも、ポリリン酸シリルエステル（その製造及び組成物は文献（例えばYamamoto et al., Chem. Lett, 1982, p. 1225 - 1228及びImamoto et al., J. Org. Chem., 1984, p. 1105 - 1110）中に詳細に記載されている）の白金族触媒系への添加は、上記のモノマーのオルトリン酸誘導体とは反対に、有機官能性の有機ケイ素化合物の製造の際に、著しくわずかな不所望の副反応しか生じないことが見出された。更なる利点は、このポリリン酸シリルエステルが、モノマーの誘導体よりも明らかに高い沸点を有するため、生成物から、白金触媒及びポリリン酸シリルエステルを有する触媒系を、例えば蒸留により簡単に分離することができることである。
【００１３】
共触媒としてのポリリン酸シリルエステルの使用下で、例えば、塩化アリルからのプロペン（このプロペンは、プロペンと例えばメチルジクロロシランとの後続する反応により、望ましくないプロピルメチルジクロロシランの形成下で収率を低下させる）の形成を明らかに低減することができる。白金触媒のこの組合せの意外な有利な作用により、この方法は、より簡単でかつより経済的に構成することができる。更に、活用することが困難な副生成物、例えばジクロロメチルプロピルシランの形成を抑制することができる。
【００１４】
本発明による有機官能性の有機ケイ素化合物の製造方法の場合に、この反応のために、好ましくは一般式Ｉ
Ｘ−（ＣＨ2）n−Ｃ（Ｒ1）＝ＣＨ2 （Ｉ）
［式中、
Ｘは、水素原子、塩素、臭素、−ＣＮ、式ＣmＦ2m+1のフルオロアルキル基、式ＲＯ−（ＣＨ2−ＣＨＲ−Ｏ）y−のアルコキシプロピルエーテル、２，３−エポキシプロピル−１又はＣＨ2＝ＣＲ−ＣＯＯ−を表し、
Ｒ及びＲ1は、水素原子又は線状若しくは分枝状のＣ1〜Ｃ4−アルキル基を表し、
ｙは、０又は１〜３０の整数値を表し、
ｍは、１〜２０の整数値を表し、
ｎは、１、２又は３の値を表す］の化合物Ａが使用される。
【００１５】
好ましいアルキル基Ｒ及びＲ1は、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基及びイソプロピル基である。ｙ及びｍの好ましい値は、０、１、２、３、４、５又は６である。
【００１６】
特に好ましくは、不飽和の化合物Ａとして、３−クロロプロペン−１（これは塩化アリルとも言われる）又は３−クロロ−２−メチルプロペン−１（これは塩化メタリルとも言われる）が使用される。
【００１７】
更に、本発明による方法の場合に、Ｈ−Ｓｉ基を有する化合物Ｓとして、好ましくは一般式ＩＩ
Ｈ4-a-bＳｉＲ2aＹb （ＩＩ）
［式中、
Ｒ2は、１〜１６個のＣ原子を有する線状、分枝状又は環状のアルキル基又は６〜３０個のＣ原子を有するアリール基を表し、
Ｙは、塩素、臭素、メトキシ基又はエトキシ基を表し、
ａ及びｂは、０、１、２又は３の値を表し、ただし１≦（ａ＋ｂ）≦３である］のヒドロゲンシランが使用される。
【００１８】
好ましいアルキル基Ｒ2は、１〜１０個、特に１〜６個のＣ原子を有する。特に好ましいアルキル基Ｒ2は、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基、ｓ−ブチル基及びｔ−ブチル基である。アリール基Ｒ2の例は、非置換の及びアルキル置換されたアリール基、例えばフェニル基、ナフチル基、例えばｏ−、ｍ−、ｐ−トリル基、キシリル基及びエチルフェニル基、ベンジル基、アルファ−及びβ−フェニルエチル基である。好ましいアリール基は、６〜１４個のＣ原子を有する。
【００１９】
特に、この場合、Ｈ−Ｓｉ基を有する化合物として、トリクロロシラン、メチルジクロロシラン又はジメチルクロロシランを使用する。
【００２０】
特に、この方法により、３−クロロプロピルクロロシランが製造される。
【００２１】
ケイ素化合物Ｓ中のＨ−Ｓｉ基１Ｍｏｌ当たり、化合物Ａの脂肪族Ｃ＝Ｃ二重結合好ましくは少なくとも１Ｍｏｌ、特に好ましくは少なくとも２Ｍｏｌ、殊に少なくとも３Ｍｏｌ及び好ましくは最大で２０Ｍｏｌ、特に好ましくは最大で１０Ｍｏｌ、殊に最大で５Ｍｏｌが使用される。
【００２２】
この白金触媒は、白金を好ましくは少なくとも０．０１質量％、特に好ましくは少なくとも０．１質量％、殊に少なくとも０．５質量％及び最大で２０質量％、特に好ましくは最大で１０質量％、殊に最大で５質量％含有する。
【００２３】
白金触媒として、例えば、式（ＰｔＣｌ2・オレフィン）2及びＨ（ＰｔＣｌ3・オレフィン）の白金オレフィン錯体を使用することができ、この場合、２〜１６個の炭素原子を有するオレフィン、例えばエチレン、プロピレン、ブテン及びオクテンの異性体、１−ドデセン、６−ドデセン又は６〜７個の炭素原子を有するシクロアルケン、例えばシクロペンテン、シクロヘキセン及びシクロヘプテンを使用するのが好ましい。他の白金触媒は、式（ＰｔＣｌ2・Ｃ3Ｈ6）2白金シクロプロパン錯体、ヘキサクロロ白金酸とアルコール、エーテル及びアルデヒド又はこれらの混合物との反応生成物、又は重炭酸ナトリウムの存在でエタノール性溶液中でのヘキサクロロ白金酸とメチルビニルシクロテトラシロキサンとの反応生成物、担体材料、例えば二酸化ケイ素、酸化アルミニウム又は活性化された木炭又は獣炭上の微細に分散した白金、白金ハロゲン化物、例えばＰｔＣｌ4、ヘキサクロロ白金酸及びＮａ2ＰｔＣｌ4・ｎＨ2Ｏ、白金オレフィン錯体、例えばエチレン、プロピレン又はブタジエンとの白金オレフィン錯体、白金アルコール錯体、白金スチレン錯体（例えばＵＳ４３９４３１７に記載）、白金アルコラート錯体、白金アセチルアセトナート、クロロ白金酸とモノケトン、例えばシクロヘキサノン、メチルエチルケトン、アセトン、メチル−ｎ−プロピルケトン、ジイソブチルケトン、アセトフェノン及び酸化メシチルとの反応生成物、並びに白金ビニルシロキサン錯体、特にＵＳ３７１５３３４、３７７５４５２及び３８１４７３０に記載された白金ビニルシロキサン錯体、例えば白金ジビニルテトラメチルジシロキサン錯体である。
【００２４】
特に好ましくは、本発明による方法の場合に、KARSTEDT触媒、つまりＰｔ（０）錯体、特に式
Ｐｔ2［［（ＣＨ2＝ＣＨ）（ＣＨ3）2Ｓｉ］2Ｏ］3
の白金（０）ジビニルテトラメチルジシロキサン触媒が使用される。
【００２５】
同様に、白金オレフィン錯体、特に白金（１−ドデセン）錯体の使用が好ましい。好適には、この白金触媒を、十分に不活性な、芳香族、脂肪族又はオレフィン性炭化水素、好ましくはキシレン若しくはトルエン中に、ケトン、好ましくはアセトン、メチルエチルケトン若しくはシクロヘキサノン中に、又はアルコール、好ましくはメタノール、エタノール、ｎ−プロパノール若しくはｉ−プロパノール中に溶かして使用する。特に、錯形成するリガンド、例えばドデセン中の溶液が好ましい。この場合、この溶液中のＰｔの含有率は、好ましくは少なくとも０．１質量％、特に好ましくは少なくとも０．５質量％及び好ましくは最大で１０質量％、特に好ましくは最大で５質量％である。
【００２６】
白金触媒中のＰｔ１Ｍｏｌ当たり、化合物Ａの脂肪族Ｃ＝Ｃ二重結合好ましくは少なくとも１０００Ｍｏｌ、特に好ましくは少なくとも１００００Ｍｏｌ、殊に少なくとも１５０００Ｍｏｌ及び好ましくは最大で７００００Ｍｏｌ、特に好ましくは最大で６００００Ｍｏｌ、殊に最大で４００００Ｍｏｌを使用する。
【００２７】
好ましいポリリン酸シリルエステルは、一般式ＩＩＩ、ＩＶ及びＶ
【化２】
［式中、
Ｒ3は、１〜１６個のＣ原子を有する線状、分枝状又は環状のアルキル基又は６〜３０個のＣ原子を有するアリール基を表し、
ｏは、１〜１０の整数を表し、
ｍ及びｐは、１〜５の整数を表す］を示す。
【００２８】
１種のポリリン酸シリルエステル又は複数種のポリリン酸シリルエステルからなる混合物を使用することができる。
【００２９】
好ましいアルキル基Ｒ3及びアルキル基Ｒ3の例は、好ましいアルキル基Ｒ2及びアルキル基Ｒ2に一致する。
【００３０】
ｏの好ましい値は、１、２、３、４、５及び６である。
【００３１】
ｍ及びｐの好ましい値は、１、２、３及び４である。
【００３２】
本発明による方法の場合に、ポリリン酸シリルエステルとして、Ｒ3は、ＣＨ3の意味を有するポリリン酸トリメチルシリルエステル（ＰＰＳＥ）及び一般式（ＩＩＩ）（ｏ＝１及び２を表す）、（ＩＶ）（ｍ＝１を表す）及び（Ｖ）（ｐ＝１を表す）の成分の混合物を使用するのが好ましい。
【００３３】
本発明による方法の実施のために、例えばポリリン酸シリルエステルに、まず白金触媒溶液を添加し、引き続き、こうして得られた触媒溶液を、少なくとも１つのＨ−Ｓｉ基を有する化合物Ｓと少なくとも１つの脂肪族Ｃ＝Ｃ二重結合を有する化合物Ａとからなる混合物に添加する。しかしながら、両方の出発物質成分の一方又はこれらの混合物を装入し、溶剤中に溶かした白金触媒に添加し、引き続き適切な方法で良好に混合しながら、ポリリン酸シリルエステルに添加することもできる。更に、この両方の出発材料成分の一方又はこれらの混合物を装入し、ポリリン酸シリルエステルに添加し、引き続き白金触媒溶液をこの反応混合物中に導入することもできる。同様に、この出発材料成分の一方、有利にＨ−Ｓｉを有する化合物Ｓを計量供給することも可能である。
【００３４】
白金触媒中のＰｔ１質量部当たり、ポリリン酸シリルエステル好ましくは少なくとも０．００１質量部、特に好ましくは少なくとも０．１質量部、殊に少なくとも１質量部及び好ましくは最大で１０００質量部、特に好ましくは最大で５００質量部、殊に最大で１００質量部を使用する。
【００３５】
白金触媒中のＰｔ１Ｍｏｌ当たり、化合物ＳのＨ−Ｓｉ基好ましくは少なくとも５０Ｍｏｌ、特に好ましくは少なくとも１０２Ｍｏｌ、殊に少なくとも１０３Ｍｏｌ及び好ましくは最大で１０１０Ｍｏｌ、特に好ましくは５００Ｍｏｌ、殊に１０８Ｍｏｌを使用する。
【００３６】
本発明による方法は、好ましくは少なくとも１０℃、特に好ましくは少なくとも２０℃、殊に少なくとも３０℃及び好ましくは最大で２００℃、特に好ましくは最大で１８０℃、殊に最大で１５０℃の温度で実施する。
【００３７】
この本発明による方法は、好ましくは少なくとも０．５ｂａｒ絶対、特に好ましくは少なくとも１ｂａｒ絶対及び好ましくは最大で５０ｂａｒ絶対、特に好ましくは１０ｂａｒ絶対の圧力で、殊に周囲雰囲気の圧力で実施される。
【００３８】
本発明による方法により、例えば官能性オルガノシラン、特に３−クロロプロピルトリクロロシラン、３−クロロプロピルトリアルコキシシラン、３−クロロプロピルメチルジクロロシラン並びに３−クロロプロピルメチルジアルコキシシランを製造することができ、この場合、アルコキシは好ましくはメトキシ又はエトキシを表す。
【００３９】
本発明による方法により、好ましくは３−クロロプロペン−１を、一般式ＩＩのヒドロゲンクロロシランと、殊にトリクロロシラン又はメチルジクロロシランと、白金触媒の存在で、かつ少なくとも１種のポリリン酸シリルエステルの添加下で反応させ、その際、前記触媒及び前記ポリリン酸シリルエステルは、好ましくは一緒に溶剤中に存在させて使用され、次いでヒドロシリル化生成物を反応混合物から得る。好ましくは、ヒドロシリル化生成物をアルコールで自体公知の方法によりエステル化し、その際、３−クロロプロピルアルコキシシランが得られる。ヒドロシリル化生成物のエステル化のためのアルコールとして、好ましくはメタノール、エタノール又は２−メトキシエタノールが使用される。
【００４０】
溶剤を使用するのが好ましい。溶剤として、非プロトン性有機溶剤が好ましい。１ｂａｒ絶対で１２０℃までの沸点又は沸点範囲を有する溶剤又は溶剤混合物が好ましい。このような溶剤の例は、エーテル、例えばジオキサン、テトラヒドロフラン、ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、ジエチレングリコールジメチルエーテル；塩素化された炭化水素、例えばジクロロメタン、トリクロロメタン、テトラクロロメタン、１，２−ジクロロエタン、トリクロロエチレン；炭化水素、例えばペンタン、ｎ−ヘキサン、ヘキサン異性体混合物、ヘプタン、オクタン、ベンジン、石油エーテル、ベンゼン、トルエン、キシレン；アルキルクロロシラン及びシロキサン、殊に、好ましくは０〜６個のジメチルシロキサン単位を有し、トリメチルシリル末端基を有する線状ジメチルポリシロキサン、又は好ましくは４〜７個のジメチルシロキサン単位を有する環状ジメチルポリシロキサン、例えばヘキサメチルジシロキサン、オクタメチルトリシロキサン、オクタメチルシクロテトラシロキサン及びデカメチルシクロペンタシロキサン；ケトン、例えばアセトン、メチルエチルケトン、ジイソプロピルケトン、メチルイソブチルケトン（ＭＩＢＫ）；エステル、例えば酢酸エチル、酢酸ブチル、プロピオン酸プロピル、酪酸エチル、イソ酪酸エチル；二硫化炭素及びニトロベンゼン、又はこれらの溶剤の混合物である。
【００４１】
好ましい実施態様の場合に、ヒドロシリル化生成物が溶剤として使用され、かつ殊に装入される。
【００４２】
好ましい実施態様の場合に、本発明による方法を次のように実施する：
例えば、脂肪族Ｃ＝Ｃ二重結合を有する化合物Ａ、例えば塩化アリルを反応容器内に装入することができる。引き続き、Ｈ−Ｓｉ基を有する化合物Ｓ、例えばメチルジクロロシランを、前記化合物Ａに添加し、この反応容器内容物を良好に混合する。適切な方法で別個に白金錯体をポリリン酸シリルエステル、例えばポリリン酸トリメチルシリルエステル（ＰＰＳＥ）と混合することにより製造した、白金触媒系の添加を行う。
【００４３】
次いで、触媒を添加したこの反応混合物を、混合物の沸点に達しかつ還流が始まるまでゆっくりと加熱することができる。この沸点は、反応成分（出発材料）の種類により決定される。
【００４４】
この開始するヒドロシリル化反応は、一般に、反応容器中での底部温度の上昇により現れる、それというのも、この添加により、出発材料よりも本質的に高い沸点を有する反応生成物が生じるためである。この出発材料の反応は、一般に、規則的なサンプリング及び内容物のＧＣ測定により追跡される。反応混合物中での所望な反応生成物の含有率の顕著な上昇が確認できない場合には、この反応混合物の低沸点成分を、場合により低圧で、蒸留による除去を始めることができる。引き続き、この生成物の精留を実施することもでき、この場合、頻繁に減圧でも作業される。この場合、ポリリン酸シリルエステルは白金触媒と一緒に高沸点の塔底物中に残留することが有利であることが明らかになる。
【００４５】
本発明により使用される触媒系の優れた作用によって、一般に、Ｈ−Ｓｉ基を有する化合物Ｓの脂肪族Ｃ＝Ｃ二重結合を有する化合物Ａへの付加は迅速に行われ、副反応は十分に抑制され、かつ所望の生成物の収率及び純度は、従来技術に相当する触媒を使用した場合よりも明らかに高くなる。
【００４６】
本発明による方法によって、好ましくは、簡単でありかつ経済的であるため、例えば３−クロロプロピルメチルジクロロシランを、優れた収率で製造できる。
【００４７】
本発明は、不連続的又は連続的に運転することができる、その際に連続的運転が好ましい。
【００４８】
上記の式の上記の全ての記号は、それぞれ相互に無関係に上記式の意味を有する。全ての式中で、ケイ素原子は四価である。
【００４９】
次の実施例において、それぞれ他に記載しない限り、全ての量及びパーセントの表示は、質量に関し、全ての圧力は０．１０ＭＰａ（絶対）及び全ての温度は２０℃である。記載された選択率は、次に示す反応に関連する：
主反応：３−クロロプロピルメチルジクロロシラン（Ｐ）の生成
ＨＳｉＣｌ2（ＣＨ3）＋Ｈ2Ｃ＝ＣＨ−ＣＨ2−Ｃｌ ［ＳｉＣｌ2（ＣＨ3）］−ＣＨ2−ＣＨ2−ＣＨ2−Ｃｌ （１）
副反応１、副生成物１（ＮＰ１）の生成
ＨＳｉＣｌ2（ＣＨ3）＋Ｈ2Ｃ＝ＣＨ−ＣＨ2−Ｃｌ Ｈ2Ｃ＝ＣＨ−ＣＨ3＋ＳｉＣｌ3（ＣＨ3） （２）
副反応２、副生成物２（ＮＰ２）の生成
Ｈ2Ｃ＝ＣＨ−ＣＨ3＋ＨＳｉＣｌ2（ＣＨ3） ［ＳｉＣｌ2（ＣＨ3）］−ＣＨ2−ＣＨ2−ＣＨ3 （３）
選択率１：副生成物１対副生成物２のモル比（ＮＰ１：ＮＰ２）
選択率２：生成物対副生成物２のモル比（Ｐ：ＮＰ２）
【００５０】
本発明による実施例１：
温度計、還流冷却器（−３０℃に冷却）、５０ｍＬ供給容器（水冷で）及び５ｍＬの供給容器を備えた１００ｍＬの四つ頸フラスコ中に、窒素を供給しながら、溶剤として３−クロロプロピルメチルジクロロシラン１８．９ｇを装入し、ポリリン酸トリメチルシリルエステル０．０４ｇをその中に溶かす。この溶液を、磁気撹拌機及びマントルヒータで９０゜に予熱する。２時間内で、この温度で、塩化アリル２４．４ｇのジクロロメチルシラン３３．８ｇ中の溶液及び白金触媒（Ｐｔ含有率４．８％）０．０８ｇの塩化アリル５ｇ中の溶液を一緒に供給する。この供給の完了後に、９０℃で更に１時間後撹拌し、引き続き室温に冷却する。安全性の理由から及び不所望な副反応を抑制するために、この反応混合物をトルエン中のトリフェニルホスフィンの１０％溶液３ｍＬで失活させる。この組成物の評価をガスクロマトグラフィーにより行う。転化率及び選択率の計算のために、溶剤として装入した３−クロロプロピルメチルジクロロシランを考慮し、計算により取り除く。
【００５１】
本発明による実施例１〜６及び本発明によらないＥＰ１２６６９０３Ｂ１と同様の比較例を、同じ反応条件下で実施する。この結果を表１に見ることができる：
【表１】
*ＴＥＰ＝リン酸トリエチル
**ＰＰＳＥ＝ポリリン酸トリメチルシリルエステル
***この反応の最終質量に対して
****本発明によらない比較例
【００５２】
この表のデータは、ポリリン酸シリルエステルの本発明による使用により選択率を明らかに改善することができ、この場合、Ｈ−シランに対する転化率は維持されることが証明される。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、溶解した白金触媒及び少なくとも１種の他の添加成分の存在で、オレフィンをＨ−Ｓｉ基を有する化合物と反応させることによる有機官能性の有機ケイ素化合物の製造方法に関する。
【０００２】
有機官能性のシランは経済的に極めて重要であり、今日では多数の工業的適用分野を有する。
【０００３】
特に、３−クロロプロピルクロロシランは、有機官能性のシランの製造の際の重要な中間生成物である。これは、一般に塩化アリルのヒドロシリル化によって製造される。３−クロロプロピルトリクロロシラン又は３−クロロプロピル−メチル−ジクロロシランから、いくつかの例を挙げると、例えば３−クロロプロピル−トリアルコキシシラン、３−クロロプロピル−メチル−ジアルコキシシラン、３−アミノプロピル−トリアルコキシシラン、３−アミノプロピル−メチル−ジアルコキシシラン、Ｎ−アミノエチル−３−アミノプロピル−トリアルコキシシラン、Ｎ−アミノエチル−３−アミノプロピル−メチル−ジアルコキシシラン、３−シアノプロピル−アルコキシシラン、３−グリシジルオキシプロピル−アルコキシシラン、３−メタクリルオキシプロピルアルコキシシランを製造することができる。
【０００４】
Ｓｉ結合する水素が脂肪族多重結合に付加することは以前から公知であり、ヒドロシリル化として表される。この反応は、例えば均一系及び不均一系の白金触媒によって促進される。
【０００５】
多くの場合に、選択率及び反応性の向上のために、均一系触媒の触媒系に、金属錯体触媒、いわゆる共触媒が添加される。
【０００６】
ＪＰ３１２２３５８は、共触媒としてホスフェン類の存在でのヒドロシリル化を記載している。
【０００７】
ＥＰ１２６６９０３は、選択率の向上のために、例えば、オキソ酸＆硫酸のシリルエステル、Ｓｉ−Ｎ置換されたアミド、尿素化合物、カルバミン酸シリルエステル及びオルトリン酸化合物の使用を請求している。
【０００８】
試験により、例えば、塩化アリル（Ｒ1＝Ｈ、ｎ＝１、Ｘ＝Ｃｌ）を、メチルジクロロシラン（Ｙ＝Ｃｌ、ｂ＝２、Ｒ2＝ＣＨ3、ａ＝１）により、出発材料のモル比１：１でかつ触媒を使用してヒドロシリル化する際に、最大４９Ｍｏｌ％の３−クロロプロピルメチルジクロロシランの収率が得られる（ＤＥ１０２４３１８０Ａ１の比較例Ａ参照）、それというのも２種の不所望な副生成物：メチルトリクロロシラン（Ｒ1＝Ｈ、ｎ＝１のＮＰ１）及びジクロロメチルプロピルシラン（Ｙ＝Ｃｌ、ｂ＝２、Ｒ2＝ＣＨ3、ａ＝１、ｎ＝１、Ｒ1＝ＨのＮＰ２）が形成されるためである。後者のジクロロメチルプロピルシランは、経済的に有意義に使用することが困難である。
【０００９】
【化１】
【００１０】
上記の方法の改善がＥＰ１２６６９０３Ｂ１に記載されている。ここでは特に、オルトリン酸のモノマーの誘導体、例えばトリアルキルホスファート又はトリスアルコキシホスファートが共触媒として使用される。しかしながら、いまだに不所望の副反応が許容できない程度で起こっている。更に、これらの共触媒の分離は簡単ではない。
【００１１】
本発明の主題は、白金触媒及びポリリン酸シリルエステルの存在で、少なくとも１つのＨ−Ｓｉ基を有するケイ素化合物Ｓを、少なくとも１つの脂肪族Ｃ＝Ｃ二重結合を有する化合物Ａに付加する方法である。
【００１２】
意外にも、ポリリン酸シリルエステル（その製造及び組成物は文献（例えばYamamoto et al., Chem. Lett, 1982, p. 1225 - 1228及びImamoto et al., J. Org. Chem., 1984, p. 1105 - 1110）中に詳細に記載されている）の白金族触媒系への添加は、上記のモノマーのオルトリン酸誘導体とは反対に、有機官能性の有機ケイ素化合物の製造の際に、著しくわずかな不所望の副反応しか生じないことが見出された。更なる利点は、このポリリン酸シリルエステルが、モノマーの誘導体よりも明らかに高い沸点を有するため、生成物から、白金触媒及びポリリン酸シリルエステルを有する触媒系を、例えば蒸留により簡単に分離することができることである。
【００１３】
共触媒としてのポリリン酸シリルエステルの使用下で、例えば、塩化アリルからのプロペン（このプロペンは、プロペンと例えばメチルジクロロシランとの後続する反応により、望ましくないプロピルメチルジクロロシランの形成下で収率を低下させる）の形成を明らかに低減することができる。白金触媒のこの組合せの意外な有利な作用により、この方法は、より簡単でかつより経済的に構成することができる。更に、活用することが困難な副生成物、例えばジクロロメチルプロピルシランの形成を抑制することができる。
【００１４】
本発明による有機官能性の有機ケイ素化合物の製造方法の場合に、この反応のために、好ましくは一般式Ｉ
Ｘ−（ＣＨ2）n−Ｃ（Ｒ1）＝ＣＨ2 （Ｉ）
［式中、
Ｘは、水素原子、塩素、臭素、−ＣＮ、式ＣmＦ2m+1のフルオロアルキル基、式ＲＯ−（ＣＨ2−ＣＨＲ−Ｏ）y−のアルコキシプロピルエーテル、２，３−エポキシプロピル−１又はＣＨ2＝ＣＲ−ＣＯＯ−を表し、
Ｒ及びＲ1は、水素原子又は線状若しくは分枝状のＣ1〜Ｃ4−アルキル基を表し、
ｙは、０又は１〜３０の整数値を表し、
ｍは、１〜２０の整数値を表し、
ｎは、１、２又は３の値を表す］の化合物Ａが使用される。
【００１５】
好ましいアルキル基Ｒ及びＲ1は、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基及びイソプロピル基である。ｙ及びｍの好ましい値は、０、１、２、３、４、５又は６である。
【００１６】
特に好ましくは、不飽和の化合物Ａとして、３−クロロプロペン−１（これは塩化アリルとも言われる）又は３−クロロ−２−メチルプロペン−１（これは塩化メタリルとも言われる）が使用される。
【００１７】
更に、本発明による方法の場合に、Ｈ−Ｓｉ基を有する化合物Ｓとして、好ましくは一般式ＩＩ
Ｈ4-a-bＳｉＲ2aＹb （ＩＩ）
［式中、
Ｒ2は、１〜１６個のＣ原子を有する線状、分枝状又は環状のアルキル基又は６〜３０個のＣ原子を有するアリール基を表し、
Ｙは、塩素、臭素、メトキシ基又はエトキシ基を表し、
ａ及びｂは、０、１、２又は３の値を表し、ただし１≦（ａ＋ｂ）≦３である］のヒドロゲンシランが使用される。
【００１８】
好ましいアルキル基Ｒ2は、１〜１０個、特に１〜６個のＣ原子を有する。特に好ましいアルキル基Ｒ2は、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基、ｓ−ブチル基及びｔ−ブチル基である。アリール基Ｒ2の例は、非置換の及びアルキル置換されたアリール基、例えばフェニル基、ナフチル基、例えばｏ−、ｍ−、ｐ−トリル基、キシリル基及びエチルフェニル基、ベンジル基、アルファ−及びβ−フェニルエチル基である。好ましいアリール基は、６〜１４個のＣ原子を有する。
【００１９】
特に、この場合、Ｈ−Ｓｉ基を有する化合物として、トリクロロシラン、メチルジクロロシラン又はジメチルクロロシランを使用する。
【００２０】
特に、この方法により、３−クロロプロピルクロロシランが製造される。
【００２１】
ケイ素化合物Ｓ中のＨ−Ｓｉ基１Ｍｏｌ当たり、化合物Ａの脂肪族Ｃ＝Ｃ二重結合好ましくは少なくとも１Ｍｏｌ、特に好ましくは少なくとも２Ｍｏｌ、殊に少なくとも３Ｍｏｌ及び好ましくは最大で２０Ｍｏｌ、特に好ましくは最大で１０Ｍｏｌ、殊に最大で５Ｍｏｌが使用される。
【００２２】
この白金触媒は、白金を好ましくは少なくとも０．０１質量％、特に好ましくは少なくとも０．１質量％、殊に少なくとも０．５質量％及び最大で２０質量％、特に好ましくは最大で１０質量％、殊に最大で５質量％含有する。
【００２３】
白金触媒として、例えば、式（ＰｔＣｌ2・オレフィン）2及びＨ（ＰｔＣｌ3・オレフィン）の白金オレフィン錯体を使用することができ、この場合、２〜１６個の炭素原子を有するオレフィン、例えばエチレン、プロピレン、ブテン及びオクテンの異性体、１−ドデセン、６−ドデセン又は６〜７個の炭素原子を有するシクロアルケン、例えばシクロペンテン、シクロヘキセン及びシクロヘプテンを使用するのが好ましい。他の白金触媒は、式（ＰｔＣｌ2・Ｃ3Ｈ6）2白金シクロプロパン錯体、ヘキサクロロ白金酸とアルコール、エーテル及びアルデヒド又はこれらの混合物との反応生成物、又は重炭酸ナトリウムの存在でエタノール性溶液中でのヘキサクロロ白金酸とメチルビニルシクロテトラシロキサンとの反応生成物、担体材料、例えば二酸化ケイ素、酸化アルミニウム又は活性化された木炭又は獣炭上の微細に分散した白金、白金ハロゲン化物、例えばＰｔＣｌ4、ヘキサクロロ白金酸及びＮａ2ＰｔＣｌ4・ｎＨ2Ｏ、白金オレフィン錯体、例えばエチレン、プロピレン又はブタジエンとの白金オレフィン錯体、白金アルコール錯体、白金スチレン錯体（例えばＵＳ４３９４３１７に記載）、白金アルコラート錯体、白金アセチルアセトナート、クロロ白金酸とモノケトン、例えばシクロヘキサノン、メチルエチルケトン、アセトン、メチル−ｎ−プロピルケトン、ジイソブチルケトン、アセトフェノン及び酸化メシチルとの反応生成物、並びに白金ビニルシロキサン錯体、特にＵＳ３７１５３３４、３７７５４５２及び３８１４７３０に記載された白金ビニルシロキサン錯体、例えば白金ジビニルテトラメチルジシロキサン錯体である。
【００２４】
特に好ましくは、本発明による方法の場合に、KARSTEDT触媒、つまりＰｔ（０）錯体、特に式
Ｐｔ2［［（ＣＨ2＝ＣＨ）（ＣＨ3）2Ｓｉ］2Ｏ］3
の白金（０）ジビニルテトラメチルジシロキサン触媒が使用される。
【００２５】
同様に、白金オレフィン錯体、特に白金（１−ドデセン）錯体の使用が好ましい。好適には、この白金触媒を、十分に不活性な、芳香族、脂肪族又はオレフィン性炭化水素、好ましくはキシレン若しくはトルエン中に、ケトン、好ましくはアセトン、メチルエチルケトン若しくはシクロヘキサノン中に、又はアルコール、好ましくはメタノール、エタノール、ｎ−プロパノール若しくはｉ−プロパノール中に溶かして使用する。特に、錯形成するリガンド、例えばドデセン中の溶液が好ましい。この場合、この溶液中のＰｔの含有率は、好ましくは少なくとも０．１質量％、特に好ましくは少なくとも０．５質量％及び好ましくは最大で１０質量％、特に好ましくは最大で５質量％である。
【００２６】
白金触媒中のＰｔ１Ｍｏｌ当たり、化合物Ａの脂肪族Ｃ＝Ｃ二重結合好ましくは少なくとも１０００Ｍｏｌ、特に好ましくは少なくとも１００００Ｍｏｌ、殊に少なくとも１５０００Ｍｏｌ及び好ましくは最大で７００００Ｍｏｌ、特に好ましくは最大で６００００Ｍｏｌ、殊に最大で４００００Ｍｏｌを使用する。
【００２７】
好ましいポリリン酸シリルエステルは、一般式ＩＩＩ、ＩＶ及びＶ
【化２】
［式中、
Ｒ3は、１〜１６個のＣ原子を有する線状、分枝状又は環状のアルキル基又は６〜３０個のＣ原子を有するアリール基を表し、
ｏは、１〜１０の整数を表し、
ｍ及びｐは、１〜５の整数を表す］を示す。
【００２８】
１種のポリリン酸シリルエステル又は複数種のポリリン酸シリルエステルからなる混合物を使用することができる。
【００２９】
好ましいアルキル基Ｒ3及びアルキル基Ｒ3の例は、好ましいアルキル基Ｒ2及びアルキル基Ｒ2に一致する。
【００３０】
ｏの好ましい値は、１、２、３、４、５及び６である。
【００３１】
ｍ及びｐの好ましい値は、１、２、３及び４である。
【００３２】
本発明による方法の場合に、ポリリン酸シリルエステルとして、Ｒ3は、ＣＨ3の意味を有するポリリン酸トリメチルシリルエステル（ＰＰＳＥ）及び一般式（ＩＩＩ）（ｏ＝１及び２を表す）、（ＩＶ）（ｍ＝１を表す）及び（Ｖ）（ｐ＝１を表す）の成分の混合物を使用するのが好ましい。
【００３３】
本発明による方法の実施のために、例えばポリリン酸シリルエステルに、まず白金触媒溶液を添加し、引き続き、こうして得られた触媒溶液を、少なくとも１つのＨ−Ｓｉ基を有する化合物Ｓと少なくとも１つの脂肪族Ｃ＝Ｃ二重結合を有する化合物Ａとからなる混合物に添加する。しかしながら、両方の出発物質成分の一方又はこれらの混合物を装入し、溶剤中に溶かした白金触媒に添加し、引き続き適切な方法で良好に混合しながら、ポリリン酸シリルエステルに添加することもできる。更に、この両方の出発材料成分の一方又はこれらの混合物を装入し、ポリリン酸シリルエステルに添加し、引き続き白金触媒溶液をこの反応混合物中に導入することもできる。同様に、この出発材料成分の一方、有利にＨ−Ｓｉを有する化合物Ｓを計量供給することも可能である。
【００３４】
白金触媒中のＰｔ１質量部当たり、ポリリン酸シリルエステル好ましくは少なくとも０．００１質量部、特に好ましくは少なくとも０．１質量部、殊に少なくとも１質量部及び好ましくは最大で１０００質量部、特に好ましくは最大で５００質量部、殊に最大で１００質量部を使用する。
【００３５】
白金触媒中のＰｔ１Ｍｏｌ当たり、化合物ＳのＨ−Ｓｉ基好ましくは少なくとも５０Ｍｏｌ、特に好ましくは少なくとも１０２Ｍｏｌ、殊に少なくとも１０３Ｍｏｌ及び好ましくは最大で１０１０Ｍｏｌ、特に好ましくは５００Ｍｏｌ、殊に１０８Ｍｏｌを使用する。
【００３６】
本発明による方法は、好ましくは少なくとも１０℃、特に好ましくは少なくとも２０℃、殊に少なくとも３０℃及び好ましくは最大で２００℃、特に好ましくは最大で１８０℃、殊に最大で１５０℃の温度で実施する。
【００３７】
この本発明による方法は、好ましくは少なくとも０．５ｂａｒ絶対、特に好ましくは少なくとも１ｂａｒ絶対及び好ましくは最大で５０ｂａｒ絶対、特に好ましくは１０ｂａｒ絶対の圧力で、殊に周囲雰囲気の圧力で実施される。
【００３８】
本発明による方法により、例えば官能性オルガノシラン、特に３−クロロプロピルトリクロロシラン、３−クロロプロピルトリアルコキシシラン、３−クロロプロピルメチルジクロロシラン並びに３−クロロプロピルメチルジアルコキシシランを製造することができ、この場合、アルコキシは好ましくはメトキシ又はエトキシを表す。
【００３９】
本発明による方法により、好ましくは３−クロロプロペン−１を、一般式ＩＩのヒドロゲンクロロシランと、殊にトリクロロシラン又はメチルジクロロシランと、白金触媒の存在で、かつ少なくとも１種のポリリン酸シリルエステルの添加下で反応させ、その際、前記触媒及び前記ポリリン酸シリルエステルは、好ましくは一緒に溶剤中に存在させて使用され、次いでヒドロシリル化生成物を反応混合物から得る。好ましくは、ヒドロシリル化生成物をアルコールで自体公知の方法によりエステル化し、その際、３−クロロプロピルアルコキシシランが得られる。ヒドロシリル化生成物のエステル化のためのアルコールとして、好ましくはメタノール、エタノール又は２−メトキシエタノールが使用される。
【００４０】
溶剤を使用するのが好ましい。溶剤として、非プロトン性有機溶剤が好ましい。１ｂａｒ絶対で１２０℃までの沸点又は沸点範囲を有する溶剤又は溶剤混合物が好ましい。このような溶剤の例は、エーテル、例えばジオキサン、テトラヒドロフラン、ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、ジエチレングリコールジメチルエーテル；塩素化された炭化水素、例えばジクロロメタン、トリクロロメタン、テトラクロロメタン、１，２−ジクロロエタン、トリクロロエチレン；炭化水素、例えばペンタン、ｎ−ヘキサン、ヘキサン異性体混合物、ヘプタン、オクタン、ベンジン、石油エーテル、ベンゼン、トルエン、キシレン；アルキルクロロシラン及びシロキサン、殊に、好ましくは０〜６個のジメチルシロキサン単位を有し、トリメチルシリル末端基を有する線状ジメチルポリシロキサン、又は好ましくは４〜７個のジメチルシロキサン単位を有する環状ジメチルポリシロキサン、例えばヘキサメチルジシロキサン、オクタメチルトリシロキサン、オクタメチルシクロテトラシロキサン及びデカメチルシクロペンタシロキサン；ケトン、例えばアセトン、メチルエチルケトン、ジイソプロピルケトン、メチルイソブチルケトン（ＭＩＢＫ）；エステル、例えば酢酸エチル、酢酸ブチル、プロピオン酸プロピル、酪酸エチル、イソ酪酸エチル；二硫化炭素及びニトロベンゼン、又はこれらの溶剤の混合物である。
【００４１】
好ましい実施態様の場合に、ヒドロシリル化生成物が溶剤として使用され、かつ殊に装入される。
【００４２】
好ましい実施態様の場合に、本発明による方法を次のように実施する：
例えば、脂肪族Ｃ＝Ｃ二重結合を有する化合物Ａ、例えば塩化アリルを反応容器内に装入することができる。引き続き、Ｈ−Ｓｉ基を有する化合物Ｓ、例えばメチルジクロロシランを、前記化合物Ａに添加し、この反応容器内容物を良好に混合する。適切な方法で別個に白金錯体をポリリン酸シリルエステル、例えばポリリン酸トリメチルシリルエステル（ＰＰＳＥ）と混合することにより製造した、白金触媒系の添加を行う。
【００４３】
次いで、触媒を添加したこの反応混合物を、混合物の沸点に達しかつ還流が始まるまでゆっくりと加熱することができる。この沸点は、反応成分（出発材料）の種類により決定される。
【００４４】
この開始するヒドロシリル化反応は、一般に、反応容器中での底部温度の上昇により現れる、それというのも、この添加により、出発材料よりも本質的に高い沸点を有する反応生成物が生じるためである。この出発材料の反応は、一般に、規則的なサンプリング及び内容物のＧＣ測定により追跡される。反応混合物中での所望な反応生成物の含有率の顕著な上昇が確認できない場合には、この反応混合物の低沸点成分を、場合により低圧で、蒸留による除去を始めることができる。引き続き、この生成物の精留を実施することもでき、この場合、頻繁に減圧でも作業される。この場合、ポリリン酸シリルエステルは白金触媒と一緒に高沸点の塔底物中に残留することが有利であることが明らかになる。
【００４５】
本発明により使用される触媒系の優れた作用によって、一般に、Ｈ−Ｓｉ基を有する化合物Ｓの脂肪族Ｃ＝Ｃ二重結合を有する化合物Ａへの付加は迅速に行われ、副反応は十分に抑制され、かつ所望の生成物の収率及び純度は、従来技術に相当する触媒を使用した場合よりも明らかに高くなる。
【００４６】
本発明による方法によって、好ましくは、簡単でありかつ経済的であるため、例えば３−クロロプロピルメチルジクロロシランを、優れた収率で製造できる。
【００４７】
本発明は、不連続的又は連続的に運転することができる、その際に連続的運転が好ましい。
【００４８】
上記の式の上記の全ての記号は、それぞれ相互に無関係に上記式の意味を有する。全ての式中で、ケイ素原子は四価である。
【００４９】
次の実施例において、それぞれ他に記載しない限り、全ての量及びパーセントの表示は、質量に関し、全ての圧力は０．１０ＭＰａ（絶対）及び全ての温度は２０℃である。記載された選択率は、次に示す反応に関連する：
主反応：３−クロロプロピルメチルジクロロシラン（Ｐ）の生成
ＨＳｉＣｌ2（ＣＨ3）＋Ｈ2Ｃ＝ＣＨ−ＣＨ2−Ｃｌ ［ＳｉＣｌ2（ＣＨ3）］−ＣＨ2−ＣＨ2−ＣＨ2−Ｃｌ （１）
副反応１、副生成物１（ＮＰ１）の生成
ＨＳｉＣｌ2（ＣＨ3）＋Ｈ2Ｃ＝ＣＨ−ＣＨ2−Ｃｌ Ｈ2Ｃ＝ＣＨ−ＣＨ3＋ＳｉＣｌ3（ＣＨ3） （２）
副反応２、副生成物２（ＮＰ２）の生成
Ｈ2Ｃ＝ＣＨ−ＣＨ3＋ＨＳｉＣｌ2（ＣＨ3） ［ＳｉＣｌ2（ＣＨ3）］−ＣＨ2−ＣＨ2−ＣＨ3 （３）
選択率１：副生成物１対副生成物２のモル比（ＮＰ１：ＮＰ２）
選択率２：生成物対副生成物２のモル比（Ｐ：ＮＰ２）
【００５０】
本発明による実施例１：
温度計、還流冷却器（−３０℃に冷却）、５０ｍＬ供給容器（水冷で）及び５ｍＬの供給容器を備えた１００ｍＬの四つ頸フラスコ中に、窒素を供給しながら、溶剤として３−クロロプロピルメチルジクロロシラン１８．９ｇを装入し、ポリリン酸トリメチルシリルエステル０．０４ｇをその中に溶かす。この溶液を、磁気撹拌機及びマントルヒータで９０゜に予熱する。２時間内で、この温度で、塩化アリル２４．４ｇのジクロロメチルシラン３３．８ｇ中の溶液及び白金触媒（Ｐｔ含有率４．８％）０．０８ｇの塩化アリル５ｇ中の溶液を一緒に供給する。この供給の完了後に、９０℃で更に１時間後撹拌し、引き続き室温に冷却する。安全性の理由から及び不所望な副反応を抑制するために、この反応混合物をトルエン中のトリフェニルホスフィンの１０％溶液３ｍＬで失活させる。この組成物の評価をガスクロマトグラフィーにより行う。転化率及び選択率の計算のために、溶剤として装入した３−クロロプロピルメチルジクロロシランを考慮し、計算により取り除く。
【００５１】
本発明による実施例１〜６及び本発明によらないＥＰ１２６６９０３Ｂ１と同様の比較例を、同じ反応条件下で実施する。この結果を表１に見ることができる：
【表１】
*ＴＥＰ＝リン酸トリエチル
**ＰＰＳＥ＝ポリリン酸トリメチルシリルエステル
***この反応の最終質量に対して
****本発明によらない比較例
【００５２】
この表のデータは、ポリリン酸シリルエステルの本発明による使用により選択率を明らかに改善することができ、この場合、Ｈ−シランに対する転化率は維持されることが証明される。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
白金触媒及びポリリン酸シリルエステルの存在で、少なくとも１つのＨ−Ｓｉ基を有するケイ素化合物Ｓを、少なくとも１つの脂肪族Ｃ＝Ｃ二重結合を有する化合物Ａに付加する方法。
【請求項２】
一般式Ｉ
Ｘ−（ＣＨ2）n−Ｃ（Ｒ1）＝ＣＨ2 （Ｉ）
［式中、
Ｘは、水素原子、塩素、臭素、−ＣＮ、式ＣmＦ2m+1のフルオロアルキル基、式ＲＯ−（ＣＨ2−ＣＨＲ−Ｏ）y−のアルコキシプロピルエーテル、２，３−エポキシプロピル−１又はＣＨ2＝ＣＲ−ＣＯＯ−を表し、
Ｒ及びＲ1は、水素原子又は線状若しくは分枝状のＣ1〜Ｃ4−アルキル基を表し、
ｙは、０又は１〜３０の整数値を表し、
ｍは、１〜２０の整数値を表し、及び
ｎは、１、２又は３の値を表す］の化合物Ａを使用する、請求項１記載の方法。
【請求項３】
化合物Ｓとして、一般式ＩＩ
Ｈ4-a-bＳｉＲ2aＹb （ＩＩ）
［式中、
Ｒ2は、１〜１６個のＣ原子を有する線状、分枝状又は環状のアルキル基又は６〜３０個のＣ原子を有するアリール基を表し、
Ｙは、塩素、臭素、メトキシ基又はエトキシ基を表し、及び
ａ及びｂは、０、１、２又は３の値を表し、ただし１≦（ａ＋ｂ）≦３である］のヒドロゲンシランを使用する、請求項１又は２記載の方法。
【請求項４】
白金触媒として、式Ｐｔ2［［（ＣＨ2＝ＣＨ）（ＣＨ3）2Ｓｉ］2Ｏ］3の白金ジビニルテトラメチルジシロキサン錯体を使用する、請求項１から３までのいずれか１項記載の方法。
【請求項５】
白金錯体として、白金−（１−ドデセン）錯体を使用する、請求項１から３までのいずれか１項記載の方法。
【請求項６】
前記ポリリン酸シリルエステルは、一般式ＩＩＩ、ＩＶ及びＶ
【化１】
［式中、
Ｒ3は、１〜１６個のＣ原子を有する線状、分枝状又は環状のアルキル基又は６〜３０個のＣ原子を有するアリール基を表し、
ｏは、１〜１０の整数を表し、及び
ｍ及びｐは、１〜５の整数を表す］から選択される１つの式を表す、請求項１から５までのいずれか１項記載の方法。
【請求項７】
３−クロロプロピルクロロシランを製造する、請求項１から６までのいずれか１項記載の方法。
【請求項８】
白金触媒中のＰｔ１質量部当たり、ポリリン酸シリルエステル０．１〜１００質量部を使用する、請求項１から７までのいずれか１項記載の方法。
【請求項１】
白金触媒及びポリリン酸シリルエステルの存在で、少なくとも１つのＨ−Ｓｉ基を有するケイ素化合物Ｓを、少なくとも１つの脂肪族Ｃ＝Ｃ二重結合を有する化合物Ａに付加する方法。
【請求項２】
一般式Ｉ
Ｘ−（ＣＨ2）n−Ｃ（Ｒ1）＝ＣＨ2 （Ｉ）
［式中、
Ｘは、水素原子、塩素、臭素、−ＣＮ、式ＣmＦ2m+1のフルオロアルキル基、式ＲＯ−（ＣＨ2−ＣＨＲ−Ｏ）y−のアルコキシプロピルエーテル、２，３−エポキシプロピル−１又はＣＨ2＝ＣＲ−ＣＯＯ−を表し、
Ｒ及びＲ1は、水素原子又は線状若しくは分枝状のＣ1〜Ｃ4−アルキル基を表し、
ｙは、０又は１〜３０の整数値を表し、
ｍは、１〜２０の整数値を表し、及び
ｎは、１、２又は３の値を表す］の化合物Ａを使用する、請求項１記載の方法。
【請求項３】
化合物Ｓとして、一般式ＩＩ
Ｈ4-a-bＳｉＲ2aＹb （ＩＩ）
［式中、
Ｒ2は、１〜１６個のＣ原子を有する線状、分枝状又は環状のアルキル基又は６〜３０個のＣ原子を有するアリール基を表し、
Ｙは、塩素、臭素、メトキシ基又はエトキシ基を表し、及び
ａ及びｂは、０、１、２又は３の値を表し、ただし１≦（ａ＋ｂ）≦３である］のヒドロゲンシランを使用する、請求項１又は２記載の方法。
【請求項４】
白金触媒として、式Ｐｔ2［［（ＣＨ2＝ＣＨ）（ＣＨ3）2Ｓｉ］2Ｏ］3の白金ジビニルテトラメチルジシロキサン錯体を使用する、請求項１から３までのいずれか１項記載の方法。
【請求項５】
白金錯体として、白金−（１−ドデセン）錯体を使用する、請求項１から３までのいずれか１項記載の方法。
【請求項６】
前記ポリリン酸シリルエステルは、一般式ＩＩＩ、ＩＶ及びＶ
【化１】
［式中、
Ｒ3は、１〜１６個のＣ原子を有する線状、分枝状又は環状のアルキル基又は６〜３０個のＣ原子を有するアリール基を表し、
ｏは、１〜１０の整数を表し、及び
ｍ及びｐは、１〜５の整数を表す］から選択される１つの式を表す、請求項１から５までのいずれか１項記載の方法。
【請求項７】
３−クロロプロピルクロロシランを製造する、請求項１から６までのいずれか１項記載の方法。
【請求項８】
白金触媒中のＰｔ１質量部当たり、ポリリン酸シリルエステル０．１〜１００質量部を使用する、請求項１から７までのいずれか１項記載の方法。
【公表番号】特表２０１３−５１８９１８（Ｐ２０１３−５１８９１８Ａ）
【公表日】平成２５年５月２３日（２０１３．５．２３）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１２−５５２３３５（Ｐ２０１２−５５２３３５）
【出願日】平成２３年２月１日（２０１１．２．１）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２０１１／０５１３６３
【国際公開番号】ＷＯ２０１１／０９８３７０
【国際公開日】平成２３年８月１８日（２０１１．８．１８）
【出願人】（３９０００８９６９）ワッカー ケミー アクチエンゲゼルシャフト (417)
【氏名又は名称原語表記】Ｗａｃｋｅｒ Ｃｈｅｍｉｅ ＡＧ
【住所又は居所原語表記】Ｈａｎｎｓ−Ｓｅｉｄｅｌ−Ｐｌａｔｚ ４， Ｄ−８１７３７ Ｍｕｅｎｃｈｅｎ， Ｇｅｒｍａｎｙ
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２５年５月２３日（２０１３．５．２３）
【国際特許分類】
【出願日】平成２３年２月１日（２０１１．２．１）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２０１１／０５１３６３
【国際公開番号】ＷＯ２０１１／０９８３７０
【国際公開日】平成２３年８月１８日（２０１１．８．１８）
【出願人】（３９０００８９６９）ワッカー ケミー アクチエンゲゼルシャフト (417)
【氏名又は名称原語表記】Ｗａｃｋｅｒ Ｃｈｅｍｉｅ ＡＧ
【住所又は居所原語表記】Ｈａｎｎｓ−Ｓｅｉｄｅｌ−Ｐｌａｔｚ ４， Ｄ−８１７３７ Ｍｕｅｎｃｈｅｎ， Ｇｅｒｍａｎｙ
【Ｆターム（参考）】
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