粒子間融着のないシリコーンゴム微粒子の製造法
【課題】柔らかく、凝集性があるため、粒子間の融着を起こしやすく、物理的な解砕、粉砕も困難なシリコーンゴム微粒子を、乾燥時も粒子間融着のない製品として製造すること。
【解決手段】水溶剤中で、シリコーンゴム微粒子の硬化後、硬化微粒子分散液、あるいはろ過などにより分離して取出した湿粉にシラン系封止剤を加え、常温あるいは加熱して、塩基性物質で処理し、シラノール基を封止することにより、固液分離、乾燥中、あるいは乾燥中に粒子間のシラノール基の縮合反応による融着が防げるため、粒子間融着による凝集物のないシリコーンゴム微粒子として取出すことができる。
【解決手段】水溶剤中で、シリコーンゴム微粒子の硬化後、硬化微粒子分散液、あるいはろ過などにより分離して取出した湿粉にシラン系封止剤を加え、常温あるいは加熱して、塩基性物質で処理し、シラノール基を封止することにより、固液分離、乾燥中、あるいは乾燥中に粒子間のシラノール基の縮合反応による融着が防げるため、粒子間融着による凝集物のないシリコーンゴム微粒子として取出すことができる。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、種々の溶剤や粉体に容易に一次微粒子の状態に分散し、種々の熱可塑樹脂や熱硬化樹脂に一次微粒子の状態で均一に分散することのできる、乾燥時粒子間融着のないシリコーンゴム微粒子の製造法に関する。
【背景技術】
【０００２】
シリコーンゴム微粒子の製造法としては、両末端ジビニルポリジメチルシリコーンとポリハイドロジェンメチルシリコーンからなる硬化性シリコーンゴム組成物を界面活性剤の存在下、水中に分散させ、触媒の存在下に硬化させて製造する方法が知られている（特許文献１及び２）。これらの方法によってシリコーンゴム微粒子は水分散体の状態では完全に一次微粒子に分散した、粒子間融着のない微粒子を得ることができるが、水中より取り出し、乾燥して粉体とする時、粒子間の融着を起こし、凝集物（二次粒子）になるという問題があった。得られた凝集物はアトマイザーやジェットミルなどにより、ある程度の解砕は可能であるが、柔らかい弾性ゴム粒子であるため完全に一次微粒子にまで解砕することはできない。
【０００３】
このシリコーンゴム微粒子はエポキシ樹脂などの応力緩和剤、樹脂成型物、フィルムなどの光拡散剤、化粧品の伸展性、感触改良剤など様々な用途に使用されているが、その機能を充分に発揮させるためには一次微粒子のままで容易に分散する粒子間融着のないシリコーンゴム微粒子であることが必要である。シリコーンゴム微粒子中に融着によって生成した凝集物が存在すると、樹脂などに混練した場合、均一に分散されず、得られた製品は不均一な凝集物を含んだ外観および性能の不具合品となったり、感触や伸展性の改良のため、化粧品等に添加された場合、滑らかで感触のよい化粧品を得ることが出来ない。
【０００４】
従来凝集や融着がなく、流動性のよいシリコーンゴム微粒子として、無機系微粒子で被覆したもの(特許文献３、４)、ポリオルガノシロキサン樹脂で被覆したもの（特許文献５）などが提案されているが、シリコーンゴム成分のみよりなる乾燥時粒子間融着のない微粒子の製造については記載されていない。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００５】
【特許文献１】特開昭６３−７７９４２号公報
【特許文献２】特開昭６３−３０９５６５号公報
【特許文献３】特開平４−３４８１４３号公報
【特許文献４】特開２００６−１８８８５９２号公報
【特許文献５】特開平７−１９６８１５号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
本発明の課題は、柔らかく、凝集性があるため、粒子間の融着を起こしやすく、物理的な解砕、粉砕も困難なシリコーンゴム微粒子の表面を化学処理して、乾燥時融着や凝集物のないシリコーンゴム微粒子の製造法を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
本発明においては、水溶剤中でシリコーンゴム微粒子の硬化反応後、硬化微粒子分散液、あるいはろ過などにより分離して取出した湿粉に、塩基性物質を添加し、常温あるいは加熱処理して、白金触媒によりシリルヒドロ基が加水分解され、副生したシラノール基の粒子内縮合反応を行うことにより、ろ過した湿粉の乾燥中、あるいは固液分離することなく直接スプレイドライなどによる乾燥中の粒子間のシラノール基の縮合反応による融着を防ぎ、粒子間融着のないシリコーンゴム微粒子得ることに成功した。
【０００８】
本発明は弾性があり、滑らかな進展性を備えた体積平均粒子径が例えば１〜１００μｍ程度のシリコーンゴム微粒子でありながら、乾燥時粒子間融着のないシリコーンゴム微粒子を工業的有利に製造する方法である。
【０００９】
本発明で使用されるシリコーンゴム微粒子は両末端ジビニルポリジメチルシロキサンとポリハイドロジェンジメチルシリコーンの両シロキサン原料を含む乳化液を、例えば白金触媒により硬化させたシリコーンゴム微粒子の水分散液にアルカリ性物質を添加し、塩基性とし、シリコーンゴム微粒子中に副生、残存するシラノール基を粒子内で充分に縮合反応させた後、分離、乾燥して製造する。この処理により、乾燥時粒子間融着による凝集物のほとんどないシリコーンゴム微粒子を簡単且つ工業的有利に製造することができる。
【００１０】
本発明で使用される両末端ジビニルポリジメチルシロキサンはシリコーンゴムを構成する組成の主成分である。この主成分である両末端ジビニルポリジメチルシロキサンは、分子中に少なくとも２個の珪素原子に結合したＣ２〜３の低級アルケニル基、即ち末端ビニル含有基である。ビニル含有基としては、例えばビニル基、アリル基等がある。
ジビニルポリジメチルシロキサンの粘度は１００〜５０００センチポイズの分子量のものが使用できる。粘度の高いものほど柔らかいゴム微粒子が得られるが、粘度１００〜６００センチポイズのものが最適に使用でき、適当なゴム弾性を持った微粒子として取り扱い可能なゴム微粒子が得られる。粘度が５０００センチポイズを超えると生成物は柔らかいゲル状物質となるめ、粒子としての形状の維持が困難となる。
【００１１】
本発明で使用されるポリメチルハイドロジェンシロキサンは白金系触媒によりＣＨ２＝ＣＨ−Ｓｉ基と付加反応する珪素原子に結合した水素原子、すなわちＳiＨ基を含有する化合物であり、シリコーンゴムを形成する架橋剤である。分子中に少なくとも２個以上のＳiＨ基を有するものが使用される。ポリメチルハイドロジェンシロキサンとしては、トリメチルシロキシ基両末端メチルハイドロジェンシロキサン−ジメチルシロキサン共重合体、トリメチルシロキシ基両末端ポリメチルハイドロジェンシロキサンなどが使用でき、粘度１０〜１００センチポイズのものが最適に使用できる。良好なゴム弾生物を得るためには、両末端ジビニルポリジメチルシロキサン中のビニル基に対するポリメチルハイドロジェンシロキサンの珪素原子結合水素原子の比が、通常１：０．５〜１０、好ましくは１：１．０〜３．０となるような量比で二つの原料を仕込むのがよい。
ポリメチルハイドロジェンシロキサンの仕込み量が、その比に満たないとゴム微粒子は得難く、多すぎると弾力性などのゴム微粒子の物理的特性が低下する。
【００１２】
本発明で使用される界面活性剤は両末端ジビニルポリジメチルシロキサンとポリメチルハイドロジェンシロキサンを混合、溶解した後、水を注入し、ホモディスパー、ホモジナイザーやコロイドミルなどにより乳化する際、乳液中の液滴径を安定にするためと、硬化反応中の融着、凝集を防ぐために添加される。界面活性剤としては、硬化反応触媒に悪影響を及ぼさない、例えばポリオキシエチレンノニルフェノールエーテルのようなポリオキシアルキレンアルキルフェノールエーテル、ポリオキシエチレンラウリルエーテルのようなポリオキシアルキレンアルキルエーテルなどのノニオン系活性剤の使用が好ましく、ＨＬＢが１０〜１４の界面活性剤が好適に用いられる。
界面活性剤の使用量は両末端ジビニルポリジメチルシロキサンとポリメチルハイドロジェンシロキサンの合計量に対し０．５〜１０重量％、好ましくは１．０〜５重量％であり、目的の粒子径、硬化反応時の安定性などを考慮して決められる。
【００１３】
乳液の液滴の調節は、乳液の撹拌条件や界面活性剤の使用量により調整することができる。この液滴の大きさの調節により、目的の平均粒子径を有するシリコーンゴム微粒子を製造することができる。
【００１４】
本発明で使用される硬化触媒は白金系触媒が使用される。通常塩化白金酸が使われ、塩化白金酸のイソプロピルアルコール溶液、白金と１，３−ジビニル−テトラメチルジシロキサン等との錯体触媒が使用されるがそれらのトルエン溶液が最適である。
白金系触媒の使用量は、原料シリコーン成分量に対して、白金として通常５〜５０ｐｐｍ、好ましくは１０〜２０ｐｐｍである。
白金触媒の添加はシリコーン硬化成分を水中に分散した後、分散液を攪拌しながら滴下するのが好ましい。
【００１５】
本発明で硬化反応後、副生、残存する粒子内シラノール基間の縮合反応を促進させる触媒として塩基性物質が用いられる。塩基性物質としては、水酸化ナトリウム、水酸化カリウムのようなアルカリ金属水酸化物、水酸化カルシウムのようなアルカリ土類金属水酸化物、炭酸ナトリウムのようなアルカリ金属炭酸塩、ジエチルアミンのようなアミン類、テトラメチルアンモニウムヒドロキシドのような四級アンモニュウム塩あるいはそれらの水溶液、アンモニア水などが挙げられる。それらの中でも好ましいものはアンモニア水である。塩基性物質は、ゴム粒子分散液のｐＨが８〜１２、好ましくは９〜１１となる量添加する。塩基性物質を添加後、１０分〜３時間、好ましくは２０分〜２時間、好ましくは４０〜８５℃に加熱しながら撹拌することにより、残存シラノール基の粒子内縮合反応をほぼ完結させ、粒子間縮合反応による粒子間癒着のない微粒子を得ることができる。
得られたシリコーンゴム微粒子の分散液から微粒子を分離、洗浄し、乾燥することにより、機械的な解砕をすることなく、乾燥時粒子間融着による凝集物の少ない、シリコーンゴム微粒子を得ることが出来る。
上記シリコーンゴム微粒子分散液より、シリコーンゴム微粒子の分離は、遠心分離機、デカンター等、通常の固液分離機を用いて微粒子の湿粉として取り出すことができる。特にアルカリ性物質で処理しているため、この操作をスムースに行える。
洗浄は、分離操作に引き続いて、微粒子に対して２〜３倍の水量でリンスすることにより、付着した界面活性剤や触媒を取り除くことができる。
乾燥は、通常の乾燥機である常圧あるいは減圧棚段乾燥機、攪拌型減圧乾燥機で乾燥できる。
さらに微粒子の洗浄による界面活性剤等の除去が不要の場合、微粒子の分散液より微粒子を分離することなく、直接スプレイドライ乾燥機にかけ、シリコーンゴム微粒子の粉体として取り出すことができる。得られるシリコーンゴム微粒子の平均粒子径は１〜１００μｍ程度の微粒子である。
【発明の効果】
【００１６】
本発明によれば、水性乳液中で、シリコーンゴム微粒子の硬化後、硬化微粒子分散液に、塩基性物質を添加し、常温あるいは加熱処理して、粒子内でシラノール基を縮合させ、遠心分離機により、ろ過、水洗して、取出した湿粉を乾燥することにより、従来凝集性があるために粒子間の融着を起こしやすく、物理的な解砕、粉砕が困難なシリコーンゴム微粒子を、乾燥時も粒子間融着のない一次微粒子のままの製品として製造することができる。
【発明を実施するための形態】
【００１７】
以下に実施例、比較例および試験例をあげて本発明を具体的に説明する。実施例中のシリコーンゴム微粒子の平均粒子径はベックマン−コールター社のコールターマルチサイザーIIIで測定した体積平均粒子径である。
【実施例１】
【００１８】
セパラブルフラスコに両末端ジビニルポリジメチルシロキサン（分子量１００００、粘度２３０mm２/s、Ｓｉ結合ビニル基含有量０．５ｗｔ）９８部、ポリメチルハイドジェンシロキサン２部、（分子量２０００、粘度２５mm２/s、Ｓｉ結合水素含有量１．５ｗｔ％）を仕込み、１０分間攪拌、混合した。ついでホモミキサーにより、８０００ｒｐｍの回転攪拌下、ポリオキシエチレンラウリルエーテル３．５部（ＨＬＢ １３．８）とイオン交換水１２０部の溶解液を滴下し、２０分間の乳化を行った後、イオン交換水５５０部を低速攪拌下、滴下して溶解した。この乳化液に０．４５ｗt％（白金含有量）白金錯体触媒トルエン溶液１．８ｍＬのポリオキシエチレンラウリルエーテルによる乳化液を滴下し、室温下に攪拌した後、７０℃に昇温し、３時間の硬化反応を行った。得られた微粒子分散液を室温に冷却し、３％アンモニア水２０ｍＬを加え、７０℃、1時間の攪拌処理を行った。冷却後、ヌッチェによるろ過、洗浄後、１１０℃で乾燥し、体積平均粒子径８μｍのシリコーンゴム微粒子９８ｇを得た。得られた粒子は乾燥後も粒子間の融着はほとんど認められなかった。
【実施例２】
【００１９】
セパラブルフラスコに両末端ジビニルポリジメチルシロキサン（分子量１９０００、粘度６００mm２/s、Ｓｉ結合ビニル基含有量０．３５ｗｔ）９８部、ポリメチルハイドジェンシロキサン（分子量２０００、粘度２５mm２/s、Ｓｉ結合水素含有量１．５ｗｔ％）２部を仕込み、攪拌、混合した。ついでホモミキサーにより、６０００ｒｐｍの回転攪拌下、ポリオキシエチレンラウリルエーテル（ＨＬＢ １３．８）３．５部とイオン交換水１２０部の溶解液を滴下し、２０分間の乳化を行った後、イオン交換水５５０部を低速攪拌下、滴下して溶解した。この乳化液に０．４５％（白金含有量）白金触媒トルエン溶液１．８ｍＬのポリオキシエチレンラウリルエーテルによる乳化液を滴下し、室温攪拌後、７０℃に昇温し、３時間の硬化反応を行った。得られた微粒子分散液を室温に冷却したのち、３％アンモニア水２０ｍＬを加え、７０℃、１時間の攪拌処理を行った。冷却後ヌッチェによるろ過、洗浄後、１１０℃で乾燥し、体積平均粒子径１２μｍのシリコーンゴム微粒子９８ｇを得た。得られた粒子は乾燥後も粒子間の融着は全く認められなかった。
［比較例１］
【００２０】
アンモニア水の添加を行わなかった以外は実施例１と同様の操作を行い、シリコーンゴム微粒子を得たが、融着が強く、解砕によっても一次微粒子にほぐれた製品を得ることは出来なかった。
［比較例２］
【００２１】
アンモニア水の添加を行わなかった以外は実施例２と同様の操作を行い、シリコーンゴム微粒子を得たが、融着がかなり強く、解砕によっても一次微粒子にほぐれた製品を得ることは出来なかった。
［試験例１］
【００２２】
粒子間融着による凝集物量の評価を行うため、実施例１、２および比較例１、２で得られたシリコーンゴム微粒子、各５ｇを５０ｍＬエタノールに分散させ、２００メッシュ篩いで篩過した。実施例１、２では、篩過残渣はいずれも５重量％未満であったが、比較例１では５０重量％が、比較例２では８０重量％が篩過残分となった。
【産業上の利用可能性】
【００２３】
本発明の粒子間融着のないシリコーンゴム微粒子は、樹脂の応力緩和などの改質剤、樹脂、フィルムなどの光拡散剤、化粧品の伸展性、感触改良剤などさまざまな用途に好適に使用することができる。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、種々の溶剤や粉体に容易に一次微粒子の状態に分散し、種々の熱可塑樹脂や熱硬化樹脂に一次微粒子の状態で均一に分散することのできる、乾燥時粒子間融着のないシリコーンゴム微粒子の製造法に関する。
【背景技術】
【０００２】
シリコーンゴム微粒子の製造法としては、両末端ジビニルポリジメチルシリコーンとポリハイドロジェンメチルシリコーンからなる硬化性シリコーンゴム組成物を界面活性剤の存在下、水中に分散させ、触媒の存在下に硬化させて製造する方法が知られている（特許文献１及び２）。これらの方法によってシリコーンゴム微粒子は水分散体の状態では完全に一次微粒子に分散した、粒子間融着のない微粒子を得ることができるが、水中より取り出し、乾燥して粉体とする時、粒子間の融着を起こし、凝集物（二次粒子）になるという問題があった。得られた凝集物はアトマイザーやジェットミルなどにより、ある程度の解砕は可能であるが、柔らかい弾性ゴム粒子であるため完全に一次微粒子にまで解砕することはできない。
【０００３】
このシリコーンゴム微粒子はエポキシ樹脂などの応力緩和剤、樹脂成型物、フィルムなどの光拡散剤、化粧品の伸展性、感触改良剤など様々な用途に使用されているが、その機能を充分に発揮させるためには一次微粒子のままで容易に分散する粒子間融着のないシリコーンゴム微粒子であることが必要である。シリコーンゴム微粒子中に融着によって生成した凝集物が存在すると、樹脂などに混練した場合、均一に分散されず、得られた製品は不均一な凝集物を含んだ外観および性能の不具合品となったり、感触や伸展性の改良のため、化粧品等に添加された場合、滑らかで感触のよい化粧品を得ることが出来ない。
【０００４】
従来凝集や融着がなく、流動性のよいシリコーンゴム微粒子として、無機系微粒子で被覆したもの(特許文献３、４)、ポリオルガノシロキサン樹脂で被覆したもの（特許文献５）などが提案されているが、シリコーンゴム成分のみよりなる乾燥時粒子間融着のない微粒子の製造については記載されていない。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００５】
【特許文献１】特開昭６３−７７９４２号公報
【特許文献２】特開昭６３−３０９５６５号公報
【特許文献３】特開平４−３４８１４３号公報
【特許文献４】特開２００６−１８８８５９２号公報
【特許文献５】特開平７−１９６８１５号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
本発明の課題は、柔らかく、凝集性があるため、粒子間の融着を起こしやすく、物理的な解砕、粉砕も困難なシリコーンゴム微粒子の表面を化学処理して、乾燥時融着や凝集物のないシリコーンゴム微粒子の製造法を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
本発明においては、水溶剤中でシリコーンゴム微粒子の硬化反応後、硬化微粒子分散液、あるいはろ過などにより分離して取出した湿粉に、塩基性物質を添加し、常温あるいは加熱処理して、白金触媒によりシリルヒドロ基が加水分解され、副生したシラノール基の粒子内縮合反応を行うことにより、ろ過した湿粉の乾燥中、あるいは固液分離することなく直接スプレイドライなどによる乾燥中の粒子間のシラノール基の縮合反応による融着を防ぎ、粒子間融着のないシリコーンゴム微粒子得ることに成功した。
【０００８】
本発明は弾性があり、滑らかな進展性を備えた体積平均粒子径が例えば１〜１００μｍ程度のシリコーンゴム微粒子でありながら、乾燥時粒子間融着のないシリコーンゴム微粒子を工業的有利に製造する方法である。
【０００９】
本発明で使用されるシリコーンゴム微粒子は両末端ジビニルポリジメチルシロキサンとポリハイドロジェンジメチルシリコーンの両シロキサン原料を含む乳化液を、例えば白金触媒により硬化させたシリコーンゴム微粒子の水分散液にアルカリ性物質を添加し、塩基性とし、シリコーンゴム微粒子中に副生、残存するシラノール基を粒子内で充分に縮合反応させた後、分離、乾燥して製造する。この処理により、乾燥時粒子間融着による凝集物のほとんどないシリコーンゴム微粒子を簡単且つ工業的有利に製造することができる。
【００１０】
本発明で使用される両末端ジビニルポリジメチルシロキサンはシリコーンゴムを構成する組成の主成分である。この主成分である両末端ジビニルポリジメチルシロキサンは、分子中に少なくとも２個の珪素原子に結合したＣ２〜３の低級アルケニル基、即ち末端ビニル含有基である。ビニル含有基としては、例えばビニル基、アリル基等がある。
ジビニルポリジメチルシロキサンの粘度は１００〜５０００センチポイズの分子量のものが使用できる。粘度の高いものほど柔らかいゴム微粒子が得られるが、粘度１００〜６００センチポイズのものが最適に使用でき、適当なゴム弾性を持った微粒子として取り扱い可能なゴム微粒子が得られる。粘度が５０００センチポイズを超えると生成物は柔らかいゲル状物質となるめ、粒子としての形状の維持が困難となる。
【００１１】
本発明で使用されるポリメチルハイドロジェンシロキサンは白金系触媒によりＣＨ２＝ＣＨ−Ｓｉ基と付加反応する珪素原子に結合した水素原子、すなわちＳiＨ基を含有する化合物であり、シリコーンゴムを形成する架橋剤である。分子中に少なくとも２個以上のＳiＨ基を有するものが使用される。ポリメチルハイドロジェンシロキサンとしては、トリメチルシロキシ基両末端メチルハイドロジェンシロキサン−ジメチルシロキサン共重合体、トリメチルシロキシ基両末端ポリメチルハイドロジェンシロキサンなどが使用でき、粘度１０〜１００センチポイズのものが最適に使用できる。良好なゴム弾生物を得るためには、両末端ジビニルポリジメチルシロキサン中のビニル基に対するポリメチルハイドロジェンシロキサンの珪素原子結合水素原子の比が、通常１：０．５〜１０、好ましくは１：１．０〜３．０となるような量比で二つの原料を仕込むのがよい。
ポリメチルハイドロジェンシロキサンの仕込み量が、その比に満たないとゴム微粒子は得難く、多すぎると弾力性などのゴム微粒子の物理的特性が低下する。
【００１２】
本発明で使用される界面活性剤は両末端ジビニルポリジメチルシロキサンとポリメチルハイドロジェンシロキサンを混合、溶解した後、水を注入し、ホモディスパー、ホモジナイザーやコロイドミルなどにより乳化する際、乳液中の液滴径を安定にするためと、硬化反応中の融着、凝集を防ぐために添加される。界面活性剤としては、硬化反応触媒に悪影響を及ぼさない、例えばポリオキシエチレンノニルフェノールエーテルのようなポリオキシアルキレンアルキルフェノールエーテル、ポリオキシエチレンラウリルエーテルのようなポリオキシアルキレンアルキルエーテルなどのノニオン系活性剤の使用が好ましく、ＨＬＢが１０〜１４の界面活性剤が好適に用いられる。
界面活性剤の使用量は両末端ジビニルポリジメチルシロキサンとポリメチルハイドロジェンシロキサンの合計量に対し０．５〜１０重量％、好ましくは１．０〜５重量％であり、目的の粒子径、硬化反応時の安定性などを考慮して決められる。
【００１３】
乳液の液滴の調節は、乳液の撹拌条件や界面活性剤の使用量により調整することができる。この液滴の大きさの調節により、目的の平均粒子径を有するシリコーンゴム微粒子を製造することができる。
【００１４】
本発明で使用される硬化触媒は白金系触媒が使用される。通常塩化白金酸が使われ、塩化白金酸のイソプロピルアルコール溶液、白金と１，３−ジビニル−テトラメチルジシロキサン等との錯体触媒が使用されるがそれらのトルエン溶液が最適である。
白金系触媒の使用量は、原料シリコーン成分量に対して、白金として通常５〜５０ｐｐｍ、好ましくは１０〜２０ｐｐｍである。
白金触媒の添加はシリコーン硬化成分を水中に分散した後、分散液を攪拌しながら滴下するのが好ましい。
【００１５】
本発明で硬化反応後、副生、残存する粒子内シラノール基間の縮合反応を促進させる触媒として塩基性物質が用いられる。塩基性物質としては、水酸化ナトリウム、水酸化カリウムのようなアルカリ金属水酸化物、水酸化カルシウムのようなアルカリ土類金属水酸化物、炭酸ナトリウムのようなアルカリ金属炭酸塩、ジエチルアミンのようなアミン類、テトラメチルアンモニウムヒドロキシドのような四級アンモニュウム塩あるいはそれらの水溶液、アンモニア水などが挙げられる。それらの中でも好ましいものはアンモニア水である。塩基性物質は、ゴム粒子分散液のｐＨが８〜１２、好ましくは９〜１１となる量添加する。塩基性物質を添加後、１０分〜３時間、好ましくは２０分〜２時間、好ましくは４０〜８５℃に加熱しながら撹拌することにより、残存シラノール基の粒子内縮合反応をほぼ完結させ、粒子間縮合反応による粒子間癒着のない微粒子を得ることができる。
得られたシリコーンゴム微粒子の分散液から微粒子を分離、洗浄し、乾燥することにより、機械的な解砕をすることなく、乾燥時粒子間融着による凝集物の少ない、シリコーンゴム微粒子を得ることが出来る。
上記シリコーンゴム微粒子分散液より、シリコーンゴム微粒子の分離は、遠心分離機、デカンター等、通常の固液分離機を用いて微粒子の湿粉として取り出すことができる。特にアルカリ性物質で処理しているため、この操作をスムースに行える。
洗浄は、分離操作に引き続いて、微粒子に対して２〜３倍の水量でリンスすることにより、付着した界面活性剤や触媒を取り除くことができる。
乾燥は、通常の乾燥機である常圧あるいは減圧棚段乾燥機、攪拌型減圧乾燥機で乾燥できる。
さらに微粒子の洗浄による界面活性剤等の除去が不要の場合、微粒子の分散液より微粒子を分離することなく、直接スプレイドライ乾燥機にかけ、シリコーンゴム微粒子の粉体として取り出すことができる。得られるシリコーンゴム微粒子の平均粒子径は１〜１００μｍ程度の微粒子である。
【発明の効果】
【００１６】
本発明によれば、水性乳液中で、シリコーンゴム微粒子の硬化後、硬化微粒子分散液に、塩基性物質を添加し、常温あるいは加熱処理して、粒子内でシラノール基を縮合させ、遠心分離機により、ろ過、水洗して、取出した湿粉を乾燥することにより、従来凝集性があるために粒子間の融着を起こしやすく、物理的な解砕、粉砕が困難なシリコーンゴム微粒子を、乾燥時も粒子間融着のない一次微粒子のままの製品として製造することができる。
【発明を実施するための形態】
【００１７】
以下に実施例、比較例および試験例をあげて本発明を具体的に説明する。実施例中のシリコーンゴム微粒子の平均粒子径はベックマン−コールター社のコールターマルチサイザーIIIで測定した体積平均粒子径である。
【実施例１】
【００１８】
セパラブルフラスコに両末端ジビニルポリジメチルシロキサン（分子量１００００、粘度２３０mm２/s、Ｓｉ結合ビニル基含有量０．５ｗｔ）９８部、ポリメチルハイドジェンシロキサン２部、（分子量２０００、粘度２５mm２/s、Ｓｉ結合水素含有量１．５ｗｔ％）を仕込み、１０分間攪拌、混合した。ついでホモミキサーにより、８０００ｒｐｍの回転攪拌下、ポリオキシエチレンラウリルエーテル３．５部（ＨＬＢ １３．８）とイオン交換水１２０部の溶解液を滴下し、２０分間の乳化を行った後、イオン交換水５５０部を低速攪拌下、滴下して溶解した。この乳化液に０．４５ｗt％（白金含有量）白金錯体触媒トルエン溶液１．８ｍＬのポリオキシエチレンラウリルエーテルによる乳化液を滴下し、室温下に攪拌した後、７０℃に昇温し、３時間の硬化反応を行った。得られた微粒子分散液を室温に冷却し、３％アンモニア水２０ｍＬを加え、７０℃、1時間の攪拌処理を行った。冷却後、ヌッチェによるろ過、洗浄後、１１０℃で乾燥し、体積平均粒子径８μｍのシリコーンゴム微粒子９８ｇを得た。得られた粒子は乾燥後も粒子間の融着はほとんど認められなかった。
【実施例２】
【００１９】
セパラブルフラスコに両末端ジビニルポリジメチルシロキサン（分子量１９０００、粘度６００mm２/s、Ｓｉ結合ビニル基含有量０．３５ｗｔ）９８部、ポリメチルハイドジェンシロキサン（分子量２０００、粘度２５mm２/s、Ｓｉ結合水素含有量１．５ｗｔ％）２部を仕込み、攪拌、混合した。ついでホモミキサーにより、６０００ｒｐｍの回転攪拌下、ポリオキシエチレンラウリルエーテル（ＨＬＢ １３．８）３．５部とイオン交換水１２０部の溶解液を滴下し、２０分間の乳化を行った後、イオン交換水５５０部を低速攪拌下、滴下して溶解した。この乳化液に０．４５％（白金含有量）白金触媒トルエン溶液１．８ｍＬのポリオキシエチレンラウリルエーテルによる乳化液を滴下し、室温攪拌後、７０℃に昇温し、３時間の硬化反応を行った。得られた微粒子分散液を室温に冷却したのち、３％アンモニア水２０ｍＬを加え、７０℃、１時間の攪拌処理を行った。冷却後ヌッチェによるろ過、洗浄後、１１０℃で乾燥し、体積平均粒子径１２μｍのシリコーンゴム微粒子９８ｇを得た。得られた粒子は乾燥後も粒子間の融着は全く認められなかった。
［比較例１］
【００２０】
アンモニア水の添加を行わなかった以外は実施例１と同様の操作を行い、シリコーンゴム微粒子を得たが、融着が強く、解砕によっても一次微粒子にほぐれた製品を得ることは出来なかった。
［比較例２］
【００２１】
アンモニア水の添加を行わなかった以外は実施例２と同様の操作を行い、シリコーンゴム微粒子を得たが、融着がかなり強く、解砕によっても一次微粒子にほぐれた製品を得ることは出来なかった。
［試験例１］
【００２２】
粒子間融着による凝集物量の評価を行うため、実施例１、２および比較例１、２で得られたシリコーンゴム微粒子、各５ｇを５０ｍＬエタノールに分散させ、２００メッシュ篩いで篩過した。実施例１、２では、篩過残渣はいずれも５重量％未満であったが、比較例１では５０重量％が、比較例２では８０重量％が篩過残分となった。
【産業上の利用可能性】
【００２３】
本発明の粒子間融着のないシリコーンゴム微粒子は、樹脂の応力緩和などの改質剤、樹脂、フィルムなどの光拡散剤、化粧品の伸展性、感触改良剤などさまざまな用途に好適に使用することができる。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
両末端ジビニルポリジメチルシロキサンとポリメチルハイドロジェンシロキサンのシロキサン混合液を界面活性剤の存在下、水中で乳化させ、白金系錯体触媒を添加して硬化させた後、反応液スラリーあるいはろ過した湿粉に塩基性物質を添加して撹拌処理後乾燥する粒子間融着のないシリコーンゴム微粒子粉体の製造法。
【請求項２】
両末端ジビニルポリジメチルシロキサン中のビニル基の数に対するポリメチルハイドロジェンシロキサンの珪素原子結合水素原子の数の比が、１：０．５〜１０となる量比でシロキサン原料を仕込む請求項１記載の製造法。
【請求項１】
両末端ジビニルポリジメチルシロキサンとポリメチルハイドロジェンシロキサンのシロキサン混合液を界面活性剤の存在下、水中で乳化させ、白金系錯体触媒を添加して硬化させた後、反応液スラリーあるいはろ過した湿粉に塩基性物質を添加して撹拌処理後乾燥する粒子間融着のないシリコーンゴム微粒子粉体の製造法。
【請求項２】
両末端ジビニルポリジメチルシロキサン中のビニル基の数に対するポリメチルハイドロジェンシロキサンの珪素原子結合水素原子の数の比が、１：０．５〜１０となる量比でシロキサン原料を仕込む請求項１記載の製造法。
【公開番号】特開２０１０−２８０７８４（Ｐ２０１０−２８０７８４Ａ）
【公開日】平成２２年１２月１６日（２０１０．１２．１６）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００９−１３４０３４（Ｐ２００９−１３４０３４）
【出願日】平成２１年６月３日（２００９．６．３）
【出願人】（５９２２３０５４２）ガンツ化成株式会社 (38)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２２年１２月１６日（２０１０．１２．１６）
【国際特許分類】
【出願日】平成２１年６月３日（２００９．６．３）
【出願人】（５９２２３０５４２）ガンツ化成株式会社 (38)
【Ｆターム（参考）】
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