糖尿病の治療法および体重の減少法
エキセンディン、エキセンディン作動薬、またはエキセンディン類似体の作動薬を使用した、体重の減少、身体組成の変換、糖尿病の治療、HbA1c の減少、および毎日の平均血糖の減少方法。
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【特許請求の範囲】
【請求項１】
体重の減少法であり、体重減少を必要としている、あるいは希望している被験者に、少なくとも 12 時間、少なくとも 1 日、少なくとも 2 日、少なくとも 3 日、少なくとも 1 週間、少なくとも 2 週間、少なくとも 3 週間、少なくとも 1 ヶ月、少なくとも 3 ヶ月、および少なくとも 6 ヶ月からなる群のなかから選択された期間の間、少なくとも 170 pg/mlのエキセンディン、エキセンディン作動薬またはエキセンディン類似体の作動薬の平均血漿濃度を維持するだけの量の、エキセンディン、エキセンディン作動薬、またはエキセンディン作動薬の類似体からなる群のなかから選択された少なくとも一つの化合物を含んだ組成物を投与することを含むことを特徴とする体重の減少法。
【請求項２】
当該の平均血漿濃度が少なくとも 200 pg/ml であるような、請求項1に記載の方法。
【請求項３】
当該の平均血漿濃度が少なくとも 225 pg/ml であるような、請求項 1 に記載の方法。
【請求項４】
当該の平均血漿濃度が少なくとも 250 pg/ml であるような、請求項 1 に記載の方法。
【請求項５】
当該の平均血漿濃度が少なくとも 300 pg/ml であるような、請求項 1 に記載の方法。
【請求項６】
当該の平均血漿濃度が少なくとも 350 pg/ml であるような、請求項 1 に記載の方法。
【請求項７】
当該の平均血漿濃度が少なくとも 400 pg/ml であるような、請求項 1 に記載の方法。
【請求項８】
当該の平均血漿濃度が少なくとも 500 pg/ml であるような、請求項 1 に記載の方法。
【請求項９】
当該の平均血漿濃度が約 170 pg/ml から約 600 pg/ml の間であるような、請求項 1 に記載の方法。
【請求項１０】
当該の平均血漿濃度が約 170 pg/ml から約 350 pg/ml の間であるような、請求項 １に記載の方法。
【請求項１１】
被験者の体重を減少させる方法であり、体重減少を必要としている、あるいは希望している被験者に、少なくとも 170 pg/mlのエキセンディン、エキセンディン作動薬またはエキセンディン類似体の作動薬の持続的な最低血漿濃度を、少なくとも 12 時間、少なくとも 1 日、少なくとも 2 日、少なくとも 3 日、少なくとも 1 週間、少なくとも 2 週間、少なくとも 3 週間、少なくとも 1 ヶ月、少なくとも 3 ヶ月、および少なくとも 6 ヶ月からなる群の中から選択された期間にわたって維持するのに十分な量の、エキセンディン、エキセンディン作動薬、またはエキセンディン作動薬の類似体からなる群のなかから選択された少なくとも一つの化合物を含んだ組成物を投与することを含むことを特徴とする方法。
【請求項１２】
当該の持続的な最低血漿濃度が少なくとも 200 pg/ml であるような、請求項 11 に記載の方法。
【請求項１３】
当該の持続的な最低血漿濃度が少なくとも 225 pg/ml であるような、請求項 11 に記載の方法。
【請求項１４】
当該の持続的な最低血漿濃度が少なくとも 250 pg/ml であるような、請求項 11 に記載の方法。
【請求項１５】
当該の持続的な最低血漿濃度が少なくとも 300 pg/ml であるような、請求項 11 に記載の方法。
【請求項１６】
当該の持続的な最低血漿濃度が少なくとも 350 pg/ml であるような、請求項 11 に記載の方法。
【請求項１７】
当該の持続的な最低血漿濃度が少なくとも 400 pg/ml であるような、請求項 11 に記載の方法。
【請求項１８】
当該の持続的な最低血漿濃度が少なくとも 500 pg/mlであるような、請求項 11 に記載の方法。
【請求項１９】
当該の持続的な 最低血漿濃度が約 170 pg/ml から約 600 pg/ml の間であるような、請求項 11 に記載の方法。
【請求項２０】
当該の持続的な最低血漿濃度が約 170 pg/ml から約 350 pg/ml の間であるような、請求項 19 に記載の方法。
【請求項２１】
被験者の体重が少なくとも 1% 減少されるような、請求項１から２０のいずれか一項に記載の方法。
【請求項２２】
被験者の体重が少なくとも 5% 減少されるような、請求項 1 から 20 のいずれか一項に記載の方法。
【請求項２３】
被験者の体重が少なくとも 10% 減少されるような、請求項 1 から 20 のいずれか一項に記載の方法。
【請求項２４】
被験者の体重が少なくとも 20% 減少されるような、請求項 1 から 20 のいずれか一項に記載の方法。
【請求項２５】
被験者の体重が少なくとも 30% 減少されるような、請求項 1 から 20 のいずれか一項に記載の方法。
【請求項２６】
被験者の体重が少なくとも 40% 減少されるような、請求項 1 から 20 のいずれか一項に記載の方法。
【請求項２７】
被験者の体重が少なくとも 50% 減少されるような、請求項 1 から 20 のいずれか一項に記載の方法。
【請求項２８】
被験者の体重が少なくとも 5 ポンド減少されるような、請求項 1 から 20 のいずれか一項に記載の方法。
【請求項２９】
被験者の体重が少なくとも 10 ポンド減少されるような、請求項 1 から 20 のいずれか一項に記載の方法。
【請求項３０】
被験者の体重が少なくとも 20 ポンド減少されるような、請求項 1 から 20 のいずれか一項に記載の方法。
【請求項３１】
被験者の体重が少なくとも 30 ポンド減少されるような、請求項 1 から 20 のいずれか一項に記載の方法。
【請求項３２】
被験者の体重が少なくとも 40 ポンド減少されるような、請求項 1 から 20 のいずれか一項に記載の方法。
【請求項３３】
被験者の体重が少なくとも 50 ポンド減少されるような、請求項 1 から 20 のいずれか一項に記載の方法。
【請求項３４】
被験者の体重が少なくとも 75 ポンド減少されるような、請求項 1 から 20 のいずれか一項に記載の方法。
【請求項３５】
被験者の体重が少なくとも 100 ポンド減少されるような、請求項 1 から 20 のいずれか一項に記載の方法。
【請求項３６】
被験者の体重が少なくとも 150 ポンド減少されるような、請求項 1 から 20 のいずれか一項に記載の方法。
【請求項３７】
被験者の体重が少なくとも 200 ポンド減少されるような、請求項 1 から 20 のいずれか一項に記載の方法。
【請求項３８】
体重減少の 40% 以下が除脂肪組織の損失によるものである、請求項 21 から 37 のいずれか一項に記載の方法。
【請求項３９】
体重減少の 20% 以下が除脂肪組織の損失によるものである、請求項 21 から 37 のいずれか一項に記載の方法。
【請求項４０】
体重減少の 10% 以下が除脂肪組織の損失によるものである、請求項 21 から 37 のいずれか一項に記載の方法。
【請求項４１】
体重減少の 5% 以下が除脂肪組織の損失によるものである、請求項 21 から 37 のいずれか一項に記載の方法。
【請求項４２】
体重減少が除脂肪組織の損失によるものではない、請求項 21 から 37 のいずれか一項に記載の方法。
【請求項４３】
糖尿病の治療法であり、そのような治療の必要な被験者に、少なくとも 170 pg/mlのエキセンディン、エキセンディン作動薬またはエキセンディン類似体の作動薬の持続的な最低血漿濃度を、少なくとも 12 時間、少なくとも 1 日、少なくとも 2 日、少なくとも 3 日、少なくとも 1 週間、少なくとも 2 週間、少なくとも 3 週間、少なくとも 1 ヶ月、少なくとも 3 ヶ月、および少なくとも 6 ヶ月からなる群の中から選択された期間にわたって維持するのに十分な量の、エキセンディン、エキセンディン作動薬、またはエキセンディン作動薬の類似体からなる群のなかから選択された少なくとも一つの化合物を含んだ組成物を投与することを含むことを特徴とする治療法。
【請求項４４】
当該の持続的な血漿濃度が少なくとも 200 pg/ml であるような、請求項43 に記載の方法。
【請求項４５】
当該の持続的な最低血漿濃度が少なくとも 225 pg/ml であるような、請求項 43 に記載の方法。
【請求項４６】
当該の持続的な血漿濃度が少なくとも 250 pg/ml であるような、請求項43 に記載の方法。
【請求項４７】
当該の持続的な血漿濃度が少なくとも 300 pg/ml であるような、請求項43 に記載の方法。
【請求項４８】
当該の持続的な血漿濃度が少なくとも 350 pg/ml であるような、請求項43 に記載の方法。
【請求項４９】
当該の持続的な血漿濃度が少なくとも 400 pg/ml であるような、請求項43 に記載の方法。
【請求項５０】
当該の持続的な血漿濃度が少なくとも 500 pg/ml であるような、請求項 43に記載の方法。
【請求項５１】
当該の持続的な血漿濃度が約170 pg/ml から約 600 pg/ml の間であるような、請求項 43 に記載の方法。
【請求項５２】
当該の持続的な血漿濃度が約 170 pg/ml から約 350 pg/ml の間であるような、請求項 51 に記載の方法。
【請求項５３】
当該の糖尿病が I 型糖尿病であるような、請求項 43 に記載の方法。
【請求項５４】
当該の糖尿病が II 型糖尿病であるような、請求項 43 に記載の方法。
【請求項５５】
その必要のある被験者の血糖を低下させる方法であり、当該の被験者に、少なくとも 170 pg/mlのエキセンディン、エキセンディン作動薬またはエキセンディン類似体の作動薬の持続的な平均血漿濃度を、少なくとも 12 時間、少なくとも 1 日、少なくとも 2 日、少なくとも 3 日、少なくとも 1 週間、少なくとも 2 週間、少なくとも 3 週間、少なくとも 1 ヶ月、少なくとも 3 ヶ月、および少なくとも 6 ヶ月からなる群の中から選択された期間にわたって維持するのに十分な量の、エキセンディン、エキセンディン作動薬、またはエキセンディン作動薬の類似体からなる群のなかから選択された少なくとも一つの化合物を含んだ組成物を投与することを含むことを特徴とする方法。
【請求項５６】
当該の平均血漿濃度が少なくとも 200 pg/ml であるような請求項 55 に記載の方法。
【請求項５７】
当該の平均血漿濃度が少なくとも 225 pg/ml であるような請求項 55 に記載の方法。
【請求項５８】
当該の平均血漿濃度が少なくとも 250 pg/ml であるような請求項 55 に記載の方法。
【請求項５９】
当該の平均血漿濃度が少なくとも 300 pg/ml であるような請求項 55 に記載の方法。
【請求項６０】
当該の平均血漿濃度が少なくとも 350 pg/ml であるような請求項 55 に記載の方法。
【請求項６１】
当該の平均血漿濃度が少なくとも 400 pg/ml であるような請求項 55 に記載の方法。
【請求項６２】
当該の平均血漿濃度が少なくとも 500 pg/ml であるような請求項 55 に記載の方法。
【請求項６３】
当該の平均血漿濃度が、約 170 pg/ml から約 600 pg/ml の間であるような請求項 55 に記載の方法。
【請求項６４】
当該の平均血漿濃度が約 170 pg/ml から約 350 pg/ml であるような、請求項 63 に記載の方法。
【請求項６５】
その必要のある被験者のヘモグロビン A1c（HbA1c）を低下させる方法であり、少なくとも 170 pg/ml の当該のエキセンディン、エキセンディン作動薬またはエキセンディン類似体の作動薬の平均血漿濃度を、少なくとも 12 時間、少なくとも 1 日、少なくとも 2 日、少なくとも 3 日、少なくとも 1 週間、少なくとも 2 週間、少なくとも 3 週間、少なくとも 1 ヶ月、少なくとも 3 ヶ月、および少なくとも 6 ヶ月から成る群の中から選択された期間にわたって維持するのに十分な量の、エキセンディン、エキセンディン作動薬、またはエキセンディン作動薬の類似体からなる群のなかから選択された少なくとも一つの化合物を含んだ組成物を、当該の被験者に投与することを含むことを特徴とする方法。
【請求項６６】
当該の平均血漿濃度が少なくとも 200 pg/ml であるような、請求項 65 に記載の方法。
【請求項６７】
当該の平均血漿濃度が少なくとも 225 pg/ml であるような、請求項 65 に記載の方法。
【請求項６８】
当該の平均血漿濃度が少なくとも 250 pg/ml であるような、請求項 65 に記載の方法。
【請求項６９】
当該の平均血漿濃度が少なくとも 300 pg/ml であるような、請求項 65 に記載の方法。
【請求項７０】
当該の平均血漿濃度が少なくとも 350 pg/ml であるような、請求項 65 に記載の方法。
【請求項７１】
当該の平均血漿濃度が少なくとも 400 pg/ml であるような、請求項 65 に記載の方法。
【請求項７２】
当該の平均血漿濃度が少なくとも 500 pg/ml であるような、請求項 65 に記載の方法。
【請求項７３】
当該の平均血漿濃度が約 170 pg/ml から約 600 pg/ml の間であるような、請求項 65 に記載の方法。
【請求項７４】
当該の平均血漿濃度が約 170 pg/ml から約 350 pg/ml であるような、請求項 73 に記載の方法。
【請求項７５】
当該の血漿濃度が少なくとも 3 日間維持されるような、請求項１から７４のいずれか一項に記載の方法。
【請求項７６】
当該の血漿濃度が少なくとも一週間維持されるような、請求項 1 から 74 のいずれか一項に記載の方法。
【請求項７７】
当該の血漿濃度が少なくとも二週間維持されるような、請求項 1 から 74 のいずれか一項に記載の方法。
【請求項７８】
当該の血漿濃度が少なくとも三週間維持されるような、請求項 1 から 74 のいずれか一項に記載の方法。
【請求項７９】
当該の血漿濃度が少なくとも一ヶ月維持されるような、請求項 1 から 74 のいずれか一項に記載の方法。
【請求項８０】
当該の血漿濃度が少なくとも三ヶ月維持されるような、請求項 1 から 74 のいずれか一項に記載の方法。
【請求項８１】
当該の血漿濃度が少なくとも六ヶ月維持されるような、請求項 1 から 74 のいずれか一項に記載の方法。
【請求項８２】
当該の組成物が一日一回投与されるような、請求項１から８１のいずれか一項に記載の方法。
【請求項８３】
当該の組成物が一日おきに投与されるような、請求項 1 から 81 のいずれか一項に記載の方法。
【請求項８４】
当該の組成物が週一回投与されるような、請求項 1 から 81 のいずれか一項に記載の方法。
【請求項８５】
当該の組成物が隔週投与されるような、請求項 1 から 81 のいずれか一項に記載の方法。
【請求項８６】
当該の組成物が三週間毎に投与されるような、請求項 1 から 81 のいずれか一項に記載の方法。
【請求項８７】
当該の組成物が一ヶ月に一回投与されるような、請求項 1 から 81 のいずれか一項に記載の方法。
【請求項８８】
当該の組成物が一カ月おきに投与されるような、請求項 1 から 81 のいずれか一項に記載の方法。
【請求項８９】
当該の組成物が三ヵ月毎に投与されるような、請求項 1 から 81 のいずれか一項に記載の方法。
【請求項９０】
当該の組成物が静脈内投与、経粘膜投与、鼻腔内投与、経口投与、筋肉内投与、経皮投与、吸入投与、あるいは経肺投与によって投与されるような、請求項１から８９のいずれか一項に記載の方法。
【請求項９１】
当該の組成物が長時間作用型の組成物または徐放性の組成物であるような、請求項 90 に記載の方法。
【請求項９２】
当該の組成物が皮下注射によって投与されるような、請求項 1 から 89 のいずれか一項に記載の方法。
【請求項９３】
当該の組成物が長時間作用型の組成物または徐放性の組成物であるような、請求項 92 に記載の方法。
【請求項９４】
当該の化合物にエキセンディン-4 が含まれるような、前述の請求項のいずれか一項に記載の方法。
【請求項９５】
当該の化合物にエキセンディン-3 が含まれるような、請求項 1 から 93 のいずれか一項に記載の方法。
【請求項９６】
当該の化合物に 配列番号 3 が含まれるような、請求項 1 から 93 のいずれか一項に記載の方法。
【請求項９７】
当該の化合物に 配列番号 4 から 8 からなる群のなかの少なくとも一つが含まれるような、請求項 1 から 93 のいずれか一項に記載の方法。
【請求項９８】
当該の化合物に 配列番号. 9 から 14 からなる群のなかの少なくとも一つが含まれるような、請求項 1 から 93 のいずれか一項に記載の方法。
【請求項９９】
当該の化合物に 配列番号 15 が含まれるような、請求項 1 から 93 のいずれか一項に記載の方法。
【請求項１００】
当該の化合物に 配列番号 16 が含まれるような、請求項 1 から 93 のいずれか一項に記載の方法。
【請求項１０１】
当該の化合物に 配列番号 17 が含まれるような、請求項 1 から 93 のいずれか一項に記載の方法。
【請求項１０２】
当該の化合物に 配列番号 18 が含まれるような、請求項 1 から 93 のいずれか一項に記載の方法。
【請求項１０３】
当該の化合物に 配列番号 19 が含まれるような、請求項 1 から 93 のいずれか一項に記載の方法。
【請求項１０４】
当該の化合物に 配列番号 20 が含まれるような、請求項 1 から 93 のいずれか一項に記載の方法。
【請求項１０５】
当該の化合物に 配列番号 21 が含まれるような、請求項 1 から 93 のいずれか一項に記載の方法。
【請求項１０６】
当該の化合物に 配列番号 22 が含まれるような、請求項 1 から 93 のいずれか一項に記載の方法。
【請求項１０７】
当該の被験者が体重過多であるような、請求項 1 から 106 のいずれか一項に記載の方法。
【請求項１０８】
当該の被験者が肥満であるような、請求項 107 に記載の方法。
【請求項１０９】
当該の被験者のボディマス指数が 25 あるいはそれ以上であるような、請求項 108 に記載の方法。
【請求項１１０】
当該の被験者のボディマス指数が 30 あるいはそれ以上であるような、請求項 108 に記載の方法。
【請求項１１１】
当該の被験者が I 型糖尿病、II 型糖尿病、インスリン耐性、または耐糖能障害を患っているような、請求項 1 から 42 のいずれか一項に記載の方法。
【請求項１１２】
当該の被験者が糖尿病、インスリン耐性、または耐糖能障害を患っていないような、請求項 1 から 42 のいずれか一項に記載の方法。
【請求項１１３】
当該の被験者がヒトであるような、請求項１から１１２のいずれか一項に記載の方法。
【請求項１１４】
当該の被験者が動物であるような、請求項 1 から 113 のいずれか一つに記載の方法。
【請求項１１５】
当該の動物が哺乳類であるような、請求項 114 に記載の方法。
【請求項１１６】
当該の動物が家畜であるような、請求項 114 に記載の方法。
【請求項１１７】
当該の家畜が愛玩動物であるような、請求項 116 に記載の方法。
【請求項１１８】
当該の家畜が畜産種であるような、請求項 117 に記載の方法。
【請求項１１９】
体重の減少法であり、少なくとも 170 pg/ml の当該のエキセンディン、エキセンディン作動薬またはエキセンディン類似体の作動薬の平均血漿濃度を、少なくとも 12 時間、少なくとも 1 日、少なくとも 2 日、少なくとも 3 日、少なくとも 1 週間、少なくとも 2 週間、少なくとも 3 週間、少なくとも 1 ヶ月、少なくとも 3 ヶ月、および少なくとも 6 ヶ月からなる群の中から選択した期間にわたって維持するのに十分な量の、エキセンディン、エキセンディン作動薬、またはエキセンディン作動薬の類似体からなる群のなかから選択された少なくとも一つの化合物を含んだ組成物を含む長時間作用型の組成物または徐放性の組成物を、体重減少を必要としている、あるいは希望している被験者に、皮下注射によって週に一回投与することを含むことを特徴とする方法。
【請求項１２０】
体重の減少法であり、少なくとも 約170 pg/ml の当該のエキセンディン、エキセンディン作動薬またはエキセンディン類似体の作動薬の最低血漿濃度を、少なくとも 12 時間、少なくとも 1 日、少なくとも 2 日、少なくとも 3 日、少なくとも 1 週間、少なくとも 2 週間、少なくとも 3 週間、少なくとも 1 ヶ月、少なくとも 3 ヶ月、および少なくとも 6 ヶ月からなる群の中から選択した期間にわたって維持するのに十分な量の、エキセンディン、エキセンディン作動薬、またはエキセンディン作動薬の類似体からなる群のなかから選択された少なくとも一つの化合物を含んだ組成物を含む長時間作用型の組成物または徐放性の組成物を、体重減少を必要としている、あるいは希望している被験者に皮下注射によって週に一回投与することを含むことを特徴とする方法。
【請求項１２１】
糖尿病の治療法であり、少なくとも約 170 pg/ml の当該エキセンディン、エキセンディン作動薬またはエキセンディン類似体の作動薬の平均血漿濃度を少なくとも 12 時間、少なくとも 1 日、少なくとも 2 日、少なくとも 3 日、少なくとも 1 週間、少なくとも 2 週間、少なくとも 3 週間、少なくとも 1 ヶ月、少なくとも 3 ヶ月、および少なくとも 6 ヶ月からなる群の中から選択した期間にわたって維持するのに十分な量の、エキセンディン、エキセンディン作動薬、またはエキセンディン作動薬の類似体からなる群のなかから選択された少なくとも一つの化合物を含んだ組成物を含む長時間作用型の組成物または徐放性の組成物を、それらを必要としている被験者に、皮下注射によって週に一回投与することを含むことを特徴とする方法。
【請求項１２２】
ヘモグロビン A1c （HbA1c）を減少させる方法であり、少なくとも約 170 pg/ml の当該エキセンディン、エキセンディン作動薬またはエキセンディン類似体の作動薬の平均血漿濃度を少なくとも 12 時間、少なくとも 1 日、少なくとも 2 日、少なくとも 3 日、少なくとも 1 週間、少なくとも 2 週間、少なくとも 3 週間、少なくとも 1 ヶ月、少なくとも 3 ヶ月、および少なくとも 6 ヶ月からなる群の中から選択した期間にわたって維持するのに十分な量の、エキセンディン、エキセンディン作動薬、またはエキセンディン作動薬の類似体からなる群のなかから選択された少なくとも一つの化合物を含んだ組成物を含む長時間作用型の組成物または徐放性の組成物を、それらを必要としている被験者に、皮下注射によって週に一回投与することを含むことを特徴とする方法。
【請求項１２３】
総合的な毎日の血糖濃度を減少させる方法であり、少なくとも約 170 pg/ml の当該エキセンディン、エキセンディン作動薬またはエキセンディン類似体の作動薬の平均血漿濃度を少なくとも 12 時間、少なくとも 1 日、少なくとも 2 日、少なくとも 3 日、少なくとも 1 週間、少なくとも 2 週間、少なくとも 3 週間、少なくとも 1 ヶ月、少なくとも 3 ヶ月、および少なくとも 6 ヶ月からなる群の中から選択した期間にわたって維持するのに十分な量の、エキセンディン、エキセンディン作動薬、またはエキセンディン作動薬の類似体からなる群のなかから選択された少なくとも一つの化合物を含んだ組成物を含む長時間作用型の組成物または徐放性の組成物を、それらを必要としている被験者に、皮下注射によって週に一回投与することを含むことを特徴とする方法。
【請求項１２４】
当該の被験者が糖尿病または耐糖能障害も患っているような、請求項 119 または 120 に記載の方法。
【請求項１２５】
当該の被験者が体重を減少することが望ましい、またはその必要のあるような、請求項 121 から 123 のいずれか一項に記載の方法。
【請求項１２６】
当該の平均濃度が約 170 pg/ml から約 600 pg/ml の間であるような、請求項 119 から 125 のいずれか一項に記載の方法。
【請求項１２７】
当該の平均濃度が約 170 pg/ml から約 350 pg/ml の間であるような、請求項 119 から 125 のいずれか一項に記載の方法。
【請求項１２８】
糖尿病の治療法であり、約 25 pg/ml から 100 pg/ml の間の当該のエキセンディン、エキセンディン作動薬またはエキセンディン類似体の作動薬の最低血漿濃度を、少なくとも 12 時間、少なくとも 1 日、少なくとも 2 日、少なくとも 3 日、少なくとも 1 週間、少なくとも 2 週間、少なくとも 3 週間、少なくとも 1 ヶ月、少なくとも 3 ヶ月、および少なくとも 6 ヶ月からなる群のなかから選択された期間にわたって維持するのに十分な量の、エキセンディン、エキセンディン作動薬、またはエキセンディン作動薬の類似体からなる群のなかから選択された少なくとも一つの化合物を含んだ組成物を、そのような治療を必要とする被験者に投与することを含むことを特徴とする方法で、このとき当該の投与量では、体重の減少の誘発、食欲低下、胃内容排出の遅延、あるいは食後の血糖値コントロールの向上のうち、一つあるいはそれ以上の原因にはならない方法。
【請求項１２９】
空腹時の血糖値を低下させる方法であり、約 25 pg/ml から 100 pg/ml の間の当該のエキセンディン、エキセンディン作動薬またはエキセンディン類似体の作動薬の最低血漿濃度を、少なくとも12 時間、少なくとも 1 日、少なくとも 2 日、少なくとも 3 日、少なくとも 1 週間、少なくとも 2 週間、少なくとも 3 週間、少なくとも 1 ヶ月、少なくとも 3 ヶ月、および少なくとも 6 ヶ月から成る群の中から選択された期間にわたって維持するのに十分な量の、エキセンディン、エキセンディン作動薬、またはエキセンディン作動薬の類似体からなる群のなかから選択された少なくとも一つの化合物を含んだ組成物を、空腹時の血糖値を低下させる必要のある被験者に投与することを含むことを特徴とする方法で、このとき当該の投与量では、体重の減少の誘発、食欲低下、胃内容排出の遅延、あるいは食後の血糖値コントロールの向上のうち、一つあるいはそれ以上の原因にはならない方法。
【請求項１３０】
糖尿病の治療法であり、約 25 pg/ml から 100 pg/ml の間の当該のエキセンディン、エキセンディン作動薬またはエキセンディン類似体の作動薬の平均血漿濃度を、少なくとも12 時間、少なくとも 1 日、少なくとも 2 日、少なくとも 3 日、少なくとも 1 週間、少なくとも 2 週間、少なくとも 3 週間、少なくとも 1 ヶ月、少なくとも 3 ヶ月、および少なくとも 6 ヶ月から成る群の中から選択された期間にわたって維持するのに十分な量の、エキセンディン、エキセンディン作動薬、またはエキセンディン作動薬の類似体からなる群のなかから選択された少なくとも一つの化合物を含んだ組成物を、このような治療を必要とする被験者に投与することを含むことを特徴とする方法で、このとき当該の投与量では、体重の減少の誘発、食欲低下、胃内容排出の遅延、あるいは食後の血糖値コントロールの向上のうち、一つあるいはそれ以上の原因にはならない方法。
【請求項１３１】
空腹時の血糖値を低下させる方法であり、約 25 pg/ml から 100 pg/ml の間の当該のエキセンディン、エキセンディン作動薬またはエキセンディン類似体の作動薬の平均血漿濃度を、少なくとも12 時間、少なくとも 1 日、少なくとも 2 日、少なくとも 3 日、少なくとも 1 週間、少なくとも 2 週間、少なくとも 3 週間、少なくとも 1 ヶ月、少なくとも 3 ヶ月、および少なくとも 6 ヶ月から成る群の中から選択された期間にわたって維持するのに十分な量の、エキセンディン、エキセンディン作動薬、またはエキセンディン作動薬の類似体からなる群のなかから選択された少なくとも一つの化合物を含んだ組成物を、空腹時の血糖値を低下させる必要のある被験者に投与することを含むことを特徴とする方法で、このとき当該の投与量では、体重の減少の誘発、食欲低下、胃内容排出の遅延、あるいは食後の血糖値コントロールの向上のうち、一つあるいはそれ以上の原因にはならない方法。
【請求項１３２】
エキセンディン、エキセンディン作動薬またはエキセンディン類似体の作動薬の最低あるいは平均濃度が約 50 pg/ml から 100 pg/ml の間であるような、請求項 129 から 131 のいずれか一項に記載の方法。
【請求項１３３】
当該の投与が体重の減少の原因にならないような、請求項 129 から 131 のいずれか一項に記載の方法。
【請求項１】
体重の減少法であり、体重減少を必要としている、あるいは希望している被験者に、少なくとも 12 時間、少なくとも 1 日、少なくとも 2 日、少なくとも 3 日、少なくとも 1 週間、少なくとも 2 週間、少なくとも 3 週間、少なくとも 1 ヶ月、少なくとも 3 ヶ月、および少なくとも 6 ヶ月からなる群のなかから選択された期間の間、少なくとも 170 pg/mlのエキセンディン、エキセンディン作動薬またはエキセンディン類似体の作動薬の平均血漿濃度を維持するだけの量の、エキセンディン、エキセンディン作動薬、またはエキセンディン作動薬の類似体からなる群のなかから選択された少なくとも一つの化合物を含んだ組成物を投与することを含むことを特徴とする体重の減少法。
【請求項２】
当該の平均血漿濃度が少なくとも 200 pg/ml であるような、請求項1に記載の方法。
【請求項３】
当該の平均血漿濃度が少なくとも 225 pg/ml であるような、請求項 1 に記載の方法。
【請求項４】
当該の平均血漿濃度が少なくとも 250 pg/ml であるような、請求項 1 に記載の方法。
【請求項５】
当該の平均血漿濃度が少なくとも 300 pg/ml であるような、請求項 1 に記載の方法。
【請求項６】
当該の平均血漿濃度が少なくとも 350 pg/ml であるような、請求項 1 に記載の方法。
【請求項７】
当該の平均血漿濃度が少なくとも 400 pg/ml であるような、請求項 1 に記載の方法。
【請求項８】
当該の平均血漿濃度が少なくとも 500 pg/ml であるような、請求項 1 に記載の方法。
【請求項９】
当該の平均血漿濃度が約 170 pg/ml から約 600 pg/ml の間であるような、請求項 1 に記載の方法。
【請求項１０】
当該の平均血漿濃度が約 170 pg/ml から約 350 pg/ml の間であるような、請求項 １に記載の方法。
【請求項１１】
被験者の体重を減少させる方法であり、体重減少を必要としている、あるいは希望している被験者に、少なくとも 170 pg/mlのエキセンディン、エキセンディン作動薬またはエキセンディン類似体の作動薬の持続的な最低血漿濃度を、少なくとも 12 時間、少なくとも 1 日、少なくとも 2 日、少なくとも 3 日、少なくとも 1 週間、少なくとも 2 週間、少なくとも 3 週間、少なくとも 1 ヶ月、少なくとも 3 ヶ月、および少なくとも 6 ヶ月からなる群の中から選択された期間にわたって維持するのに十分な量の、エキセンディン、エキセンディン作動薬、またはエキセンディン作動薬の類似体からなる群のなかから選択された少なくとも一つの化合物を含んだ組成物を投与することを含むことを特徴とする方法。
【請求項１２】
当該の持続的な最低血漿濃度が少なくとも 200 pg/ml であるような、請求項 11 に記載の方法。
【請求項１３】
当該の持続的な最低血漿濃度が少なくとも 225 pg/ml であるような、請求項 11 に記載の方法。
【請求項１４】
当該の持続的な最低血漿濃度が少なくとも 250 pg/ml であるような、請求項 11 に記載の方法。
【請求項１５】
当該の持続的な最低血漿濃度が少なくとも 300 pg/ml であるような、請求項 11 に記載の方法。
【請求項１６】
当該の持続的な最低血漿濃度が少なくとも 350 pg/ml であるような、請求項 11 に記載の方法。
【請求項１７】
当該の持続的な最低血漿濃度が少なくとも 400 pg/ml であるような、請求項 11 に記載の方法。
【請求項１８】
当該の持続的な最低血漿濃度が少なくとも 500 pg/mlであるような、請求項 11 に記載の方法。
【請求項１９】
当該の持続的な 最低血漿濃度が約 170 pg/ml から約 600 pg/ml の間であるような、請求項 11 に記載の方法。
【請求項２０】
当該の持続的な最低血漿濃度が約 170 pg/ml から約 350 pg/ml の間であるような、請求項 19 に記載の方法。
【請求項２１】
被験者の体重が少なくとも 1% 減少されるような、請求項１から２０のいずれか一項に記載の方法。
【請求項２２】
被験者の体重が少なくとも 5% 減少されるような、請求項 1 から 20 のいずれか一項に記載の方法。
【請求項２３】
被験者の体重が少なくとも 10% 減少されるような、請求項 1 から 20 のいずれか一項に記載の方法。
【請求項２４】
被験者の体重が少なくとも 20% 減少されるような、請求項 1 から 20 のいずれか一項に記載の方法。
【請求項２５】
被験者の体重が少なくとも 30% 減少されるような、請求項 1 から 20 のいずれか一項に記載の方法。
【請求項２６】
被験者の体重が少なくとも 40% 減少されるような、請求項 1 から 20 のいずれか一項に記載の方法。
【請求項２７】
被験者の体重が少なくとも 50% 減少されるような、請求項 1 から 20 のいずれか一項に記載の方法。
【請求項２８】
被験者の体重が少なくとも 5 ポンド減少されるような、請求項 1 から 20 のいずれか一項に記載の方法。
【請求項２９】
被験者の体重が少なくとも 10 ポンド減少されるような、請求項 1 から 20 のいずれか一項に記載の方法。
【請求項３０】
被験者の体重が少なくとも 20 ポンド減少されるような、請求項 1 から 20 のいずれか一項に記載の方法。
【請求項３１】
被験者の体重が少なくとも 30 ポンド減少されるような、請求項 1 から 20 のいずれか一項に記載の方法。
【請求項３２】
被験者の体重が少なくとも 40 ポンド減少されるような、請求項 1 から 20 のいずれか一項に記載の方法。
【請求項３３】
被験者の体重が少なくとも 50 ポンド減少されるような、請求項 1 から 20 のいずれか一項に記載の方法。
【請求項３４】
被験者の体重が少なくとも 75 ポンド減少されるような、請求項 1 から 20 のいずれか一項に記載の方法。
【請求項３５】
被験者の体重が少なくとも 100 ポンド減少されるような、請求項 1 から 20 のいずれか一項に記載の方法。
【請求項３６】
被験者の体重が少なくとも 150 ポンド減少されるような、請求項 1 から 20 のいずれか一項に記載の方法。
【請求項３７】
被験者の体重が少なくとも 200 ポンド減少されるような、請求項 1 から 20 のいずれか一項に記載の方法。
【請求項３８】
体重減少の 40% 以下が除脂肪組織の損失によるものである、請求項 21 から 37 のいずれか一項に記載の方法。
【請求項３９】
体重減少の 20% 以下が除脂肪組織の損失によるものである、請求項 21 から 37 のいずれか一項に記載の方法。
【請求項４０】
体重減少の 10% 以下が除脂肪組織の損失によるものである、請求項 21 から 37 のいずれか一項に記載の方法。
【請求項４１】
体重減少の 5% 以下が除脂肪組織の損失によるものである、請求項 21 から 37 のいずれか一項に記載の方法。
【請求項４２】
体重減少が除脂肪組織の損失によるものではない、請求項 21 から 37 のいずれか一項に記載の方法。
【請求項４３】
糖尿病の治療法であり、そのような治療の必要な被験者に、少なくとも 170 pg/mlのエキセンディン、エキセンディン作動薬またはエキセンディン類似体の作動薬の持続的な最低血漿濃度を、少なくとも 12 時間、少なくとも 1 日、少なくとも 2 日、少なくとも 3 日、少なくとも 1 週間、少なくとも 2 週間、少なくとも 3 週間、少なくとも 1 ヶ月、少なくとも 3 ヶ月、および少なくとも 6 ヶ月からなる群の中から選択された期間にわたって維持するのに十分な量の、エキセンディン、エキセンディン作動薬、またはエキセンディン作動薬の類似体からなる群のなかから選択された少なくとも一つの化合物を含んだ組成物を投与することを含むことを特徴とする治療法。
【請求項４４】
当該の持続的な血漿濃度が少なくとも 200 pg/ml であるような、請求項43 に記載の方法。
【請求項４５】
当該の持続的な最低血漿濃度が少なくとも 225 pg/ml であるような、請求項 43 に記載の方法。
【請求項４６】
当該の持続的な血漿濃度が少なくとも 250 pg/ml であるような、請求項43 に記載の方法。
【請求項４７】
当該の持続的な血漿濃度が少なくとも 300 pg/ml であるような、請求項43 に記載の方法。
【請求項４８】
当該の持続的な血漿濃度が少なくとも 350 pg/ml であるような、請求項43 に記載の方法。
【請求項４９】
当該の持続的な血漿濃度が少なくとも 400 pg/ml であるような、請求項43 に記載の方法。
【請求項５０】
当該の持続的な血漿濃度が少なくとも 500 pg/ml であるような、請求項 43に記載の方法。
【請求項５１】
当該の持続的な血漿濃度が約170 pg/ml から約 600 pg/ml の間であるような、請求項 43 に記載の方法。
【請求項５２】
当該の持続的な血漿濃度が約 170 pg/ml から約 350 pg/ml の間であるような、請求項 51 に記載の方法。
【請求項５３】
当該の糖尿病が I 型糖尿病であるような、請求項 43 に記載の方法。
【請求項５４】
当該の糖尿病が II 型糖尿病であるような、請求項 43 に記載の方法。
【請求項５５】
その必要のある被験者の血糖を低下させる方法であり、当該の被験者に、少なくとも 170 pg/mlのエキセンディン、エキセンディン作動薬またはエキセンディン類似体の作動薬の持続的な平均血漿濃度を、少なくとも 12 時間、少なくとも 1 日、少なくとも 2 日、少なくとも 3 日、少なくとも 1 週間、少なくとも 2 週間、少なくとも 3 週間、少なくとも 1 ヶ月、少なくとも 3 ヶ月、および少なくとも 6 ヶ月からなる群の中から選択された期間にわたって維持するのに十分な量の、エキセンディン、エキセンディン作動薬、またはエキセンディン作動薬の類似体からなる群のなかから選択された少なくとも一つの化合物を含んだ組成物を投与することを含むことを特徴とする方法。
【請求項５６】
当該の平均血漿濃度が少なくとも 200 pg/ml であるような請求項 55 に記載の方法。
【請求項５７】
当該の平均血漿濃度が少なくとも 225 pg/ml であるような請求項 55 に記載の方法。
【請求項５８】
当該の平均血漿濃度が少なくとも 250 pg/ml であるような請求項 55 に記載の方法。
【請求項５９】
当該の平均血漿濃度が少なくとも 300 pg/ml であるような請求項 55 に記載の方法。
【請求項６０】
当該の平均血漿濃度が少なくとも 350 pg/ml であるような請求項 55 に記載の方法。
【請求項６１】
当該の平均血漿濃度が少なくとも 400 pg/ml であるような請求項 55 に記載の方法。
【請求項６２】
当該の平均血漿濃度が少なくとも 500 pg/ml であるような請求項 55 に記載の方法。
【請求項６３】
当該の平均血漿濃度が、約 170 pg/ml から約 600 pg/ml の間であるような請求項 55 に記載の方法。
【請求項６４】
当該の平均血漿濃度が約 170 pg/ml から約 350 pg/ml であるような、請求項 63 に記載の方法。
【請求項６５】
その必要のある被験者のヘモグロビン A1c（HbA1c）を低下させる方法であり、少なくとも 170 pg/ml の当該のエキセンディン、エキセンディン作動薬またはエキセンディン類似体の作動薬の平均血漿濃度を、少なくとも 12 時間、少なくとも 1 日、少なくとも 2 日、少なくとも 3 日、少なくとも 1 週間、少なくとも 2 週間、少なくとも 3 週間、少なくとも 1 ヶ月、少なくとも 3 ヶ月、および少なくとも 6 ヶ月から成る群の中から選択された期間にわたって維持するのに十分な量の、エキセンディン、エキセンディン作動薬、またはエキセンディン作動薬の類似体からなる群のなかから選択された少なくとも一つの化合物を含んだ組成物を、当該の被験者に投与することを含むことを特徴とする方法。
【請求項６６】
当該の平均血漿濃度が少なくとも 200 pg/ml であるような、請求項 65 に記載の方法。
【請求項６７】
当該の平均血漿濃度が少なくとも 225 pg/ml であるような、請求項 65 に記載の方法。
【請求項６８】
当該の平均血漿濃度が少なくとも 250 pg/ml であるような、請求項 65 に記載の方法。
【請求項６９】
当該の平均血漿濃度が少なくとも 300 pg/ml であるような、請求項 65 に記載の方法。
【請求項７０】
当該の平均血漿濃度が少なくとも 350 pg/ml であるような、請求項 65 に記載の方法。
【請求項７１】
当該の平均血漿濃度が少なくとも 400 pg/ml であるような、請求項 65 に記載の方法。
【請求項７２】
当該の平均血漿濃度が少なくとも 500 pg/ml であるような、請求項 65 に記載の方法。
【請求項７３】
当該の平均血漿濃度が約 170 pg/ml から約 600 pg/ml の間であるような、請求項 65 に記載の方法。
【請求項７４】
当該の平均血漿濃度が約 170 pg/ml から約 350 pg/ml であるような、請求項 73 に記載の方法。
【請求項７５】
当該の血漿濃度が少なくとも 3 日間維持されるような、請求項１から７４のいずれか一項に記載の方法。
【請求項７６】
当該の血漿濃度が少なくとも一週間維持されるような、請求項 1 から 74 のいずれか一項に記載の方法。
【請求項７７】
当該の血漿濃度が少なくとも二週間維持されるような、請求項 1 から 74 のいずれか一項に記載の方法。
【請求項７８】
当該の血漿濃度が少なくとも三週間維持されるような、請求項 1 から 74 のいずれか一項に記載の方法。
【請求項７９】
当該の血漿濃度が少なくとも一ヶ月維持されるような、請求項 1 から 74 のいずれか一項に記載の方法。
【請求項８０】
当該の血漿濃度が少なくとも三ヶ月維持されるような、請求項 1 から 74 のいずれか一項に記載の方法。
【請求項８１】
当該の血漿濃度が少なくとも六ヶ月維持されるような、請求項 1 から 74 のいずれか一項に記載の方法。
【請求項８２】
当該の組成物が一日一回投与されるような、請求項１から８１のいずれか一項に記載の方法。
【請求項８３】
当該の組成物が一日おきに投与されるような、請求項 1 から 81 のいずれか一項に記載の方法。
【請求項８４】
当該の組成物が週一回投与されるような、請求項 1 から 81 のいずれか一項に記載の方法。
【請求項８５】
当該の組成物が隔週投与されるような、請求項 1 から 81 のいずれか一項に記載の方法。
【請求項８６】
当該の組成物が三週間毎に投与されるような、請求項 1 から 81 のいずれか一項に記載の方法。
【請求項８７】
当該の組成物が一ヶ月に一回投与されるような、請求項 1 から 81 のいずれか一項に記載の方法。
【請求項８８】
当該の組成物が一カ月おきに投与されるような、請求項 1 から 81 のいずれか一項に記載の方法。
【請求項８９】
当該の組成物が三ヵ月毎に投与されるような、請求項 1 から 81 のいずれか一項に記載の方法。
【請求項９０】
当該の組成物が静脈内投与、経粘膜投与、鼻腔内投与、経口投与、筋肉内投与、経皮投与、吸入投与、あるいは経肺投与によって投与されるような、請求項１から８９のいずれか一項に記載の方法。
【請求項９１】
当該の組成物が長時間作用型の組成物または徐放性の組成物であるような、請求項 90 に記載の方法。
【請求項９２】
当該の組成物が皮下注射によって投与されるような、請求項 1 から 89 のいずれか一項に記載の方法。
【請求項９３】
当該の組成物が長時間作用型の組成物または徐放性の組成物であるような、請求項 92 に記載の方法。
【請求項９４】
当該の化合物にエキセンディン-4 が含まれるような、前述の請求項のいずれか一項に記載の方法。
【請求項９５】
当該の化合物にエキセンディン-3 が含まれるような、請求項 1 から 93 のいずれか一項に記載の方法。
【請求項９６】
当該の化合物に 配列番号 3 が含まれるような、請求項 1 から 93 のいずれか一項に記載の方法。
【請求項９７】
当該の化合物に 配列番号 4 から 8 からなる群のなかの少なくとも一つが含まれるような、請求項 1 から 93 のいずれか一項に記載の方法。
【請求項９８】
当該の化合物に 配列番号. 9 から 14 からなる群のなかの少なくとも一つが含まれるような、請求項 1 から 93 のいずれか一項に記載の方法。
【請求項９９】
当該の化合物に 配列番号 15 が含まれるような、請求項 1 から 93 のいずれか一項に記載の方法。
【請求項１００】
当該の化合物に 配列番号 16 が含まれるような、請求項 1 から 93 のいずれか一項に記載の方法。
【請求項１０１】
当該の化合物に 配列番号 17 が含まれるような、請求項 1 から 93 のいずれか一項に記載の方法。
【請求項１０２】
当該の化合物に 配列番号 18 が含まれるような、請求項 1 から 93 のいずれか一項に記載の方法。
【請求項１０３】
当該の化合物に 配列番号 19 が含まれるような、請求項 1 から 93 のいずれか一項に記載の方法。
【請求項１０４】
当該の化合物に 配列番号 20 が含まれるような、請求項 1 から 93 のいずれか一項に記載の方法。
【請求項１０５】
当該の化合物に 配列番号 21 が含まれるような、請求項 1 から 93 のいずれか一項に記載の方法。
【請求項１０６】
当該の化合物に 配列番号 22 が含まれるような、請求項 1 から 93 のいずれか一項に記載の方法。
【請求項１０７】
当該の被験者が体重過多であるような、請求項 1 から 106 のいずれか一項に記載の方法。
【請求項１０８】
当該の被験者が肥満であるような、請求項 107 に記載の方法。
【請求項１０９】
当該の被験者のボディマス指数が 25 あるいはそれ以上であるような、請求項 108 に記載の方法。
【請求項１１０】
当該の被験者のボディマス指数が 30 あるいはそれ以上であるような、請求項 108 に記載の方法。
【請求項１１１】
当該の被験者が I 型糖尿病、II 型糖尿病、インスリン耐性、または耐糖能障害を患っているような、請求項 1 から 42 のいずれか一項に記載の方法。
【請求項１１２】
当該の被験者が糖尿病、インスリン耐性、または耐糖能障害を患っていないような、請求項 1 から 42 のいずれか一項に記載の方法。
【請求項１１３】
当該の被験者がヒトであるような、請求項１から１１２のいずれか一項に記載の方法。
【請求項１１４】
当該の被験者が動物であるような、請求項 1 から 113 のいずれか一つに記載の方法。
【請求項１１５】
当該の動物が哺乳類であるような、請求項 114 に記載の方法。
【請求項１１６】
当該の動物が家畜であるような、請求項 114 に記載の方法。
【請求項１１７】
当該の家畜が愛玩動物であるような、請求項 116 に記載の方法。
【請求項１１８】
当該の家畜が畜産種であるような、請求項 117 に記載の方法。
【請求項１１９】
体重の減少法であり、少なくとも 170 pg/ml の当該のエキセンディン、エキセンディン作動薬またはエキセンディン類似体の作動薬の平均血漿濃度を、少なくとも 12 時間、少なくとも 1 日、少なくとも 2 日、少なくとも 3 日、少なくとも 1 週間、少なくとも 2 週間、少なくとも 3 週間、少なくとも 1 ヶ月、少なくとも 3 ヶ月、および少なくとも 6 ヶ月からなる群の中から選択した期間にわたって維持するのに十分な量の、エキセンディン、エキセンディン作動薬、またはエキセンディン作動薬の類似体からなる群のなかから選択された少なくとも一つの化合物を含んだ組成物を含む長時間作用型の組成物または徐放性の組成物を、体重減少を必要としている、あるいは希望している被験者に、皮下注射によって週に一回投与することを含むことを特徴とする方法。
【請求項１２０】
体重の減少法であり、少なくとも 約170 pg/ml の当該のエキセンディン、エキセンディン作動薬またはエキセンディン類似体の作動薬の最低血漿濃度を、少なくとも 12 時間、少なくとも 1 日、少なくとも 2 日、少なくとも 3 日、少なくとも 1 週間、少なくとも 2 週間、少なくとも 3 週間、少なくとも 1 ヶ月、少なくとも 3 ヶ月、および少なくとも 6 ヶ月からなる群の中から選択した期間にわたって維持するのに十分な量の、エキセンディン、エキセンディン作動薬、またはエキセンディン作動薬の類似体からなる群のなかから選択された少なくとも一つの化合物を含んだ組成物を含む長時間作用型の組成物または徐放性の組成物を、体重減少を必要としている、あるいは希望している被験者に皮下注射によって週に一回投与することを含むことを特徴とする方法。
【請求項１２１】
糖尿病の治療法であり、少なくとも約 170 pg/ml の当該エキセンディン、エキセンディン作動薬またはエキセンディン類似体の作動薬の平均血漿濃度を少なくとも 12 時間、少なくとも 1 日、少なくとも 2 日、少なくとも 3 日、少なくとも 1 週間、少なくとも 2 週間、少なくとも 3 週間、少なくとも 1 ヶ月、少なくとも 3 ヶ月、および少なくとも 6 ヶ月からなる群の中から選択した期間にわたって維持するのに十分な量の、エキセンディン、エキセンディン作動薬、またはエキセンディン作動薬の類似体からなる群のなかから選択された少なくとも一つの化合物を含んだ組成物を含む長時間作用型の組成物または徐放性の組成物を、それらを必要としている被験者に、皮下注射によって週に一回投与することを含むことを特徴とする方法。
【請求項１２２】
ヘモグロビン A1c （HbA1c）を減少させる方法であり、少なくとも約 170 pg/ml の当該エキセンディン、エキセンディン作動薬またはエキセンディン類似体の作動薬の平均血漿濃度を少なくとも 12 時間、少なくとも 1 日、少なくとも 2 日、少なくとも 3 日、少なくとも 1 週間、少なくとも 2 週間、少なくとも 3 週間、少なくとも 1 ヶ月、少なくとも 3 ヶ月、および少なくとも 6 ヶ月からなる群の中から選択した期間にわたって維持するのに十分な量の、エキセンディン、エキセンディン作動薬、またはエキセンディン作動薬の類似体からなる群のなかから選択された少なくとも一つの化合物を含んだ組成物を含む長時間作用型の組成物または徐放性の組成物を、それらを必要としている被験者に、皮下注射によって週に一回投与することを含むことを特徴とする方法。
【請求項１２３】
総合的な毎日の血糖濃度を減少させる方法であり、少なくとも約 170 pg/ml の当該エキセンディン、エキセンディン作動薬またはエキセンディン類似体の作動薬の平均血漿濃度を少なくとも 12 時間、少なくとも 1 日、少なくとも 2 日、少なくとも 3 日、少なくとも 1 週間、少なくとも 2 週間、少なくとも 3 週間、少なくとも 1 ヶ月、少なくとも 3 ヶ月、および少なくとも 6 ヶ月からなる群の中から選択した期間にわたって維持するのに十分な量の、エキセンディン、エキセンディン作動薬、またはエキセンディン作動薬の類似体からなる群のなかから選択された少なくとも一つの化合物を含んだ組成物を含む長時間作用型の組成物または徐放性の組成物を、それらを必要としている被験者に、皮下注射によって週に一回投与することを含むことを特徴とする方法。
【請求項１２４】
当該の被験者が糖尿病または耐糖能障害も患っているような、請求項 119 または 120 に記載の方法。
【請求項１２５】
当該の被験者が体重を減少することが望ましい、またはその必要のあるような、請求項 121 から 123 のいずれか一項に記載の方法。
【請求項１２６】
当該の平均濃度が約 170 pg/ml から約 600 pg/ml の間であるような、請求項 119 から 125 のいずれか一項に記載の方法。
【請求項１２７】
当該の平均濃度が約 170 pg/ml から約 350 pg/ml の間であるような、請求項 119 から 125 のいずれか一項に記載の方法。
【請求項１２８】
糖尿病の治療法であり、約 25 pg/ml から 100 pg/ml の間の当該のエキセンディン、エキセンディン作動薬またはエキセンディン類似体の作動薬の最低血漿濃度を、少なくとも 12 時間、少なくとも 1 日、少なくとも 2 日、少なくとも 3 日、少なくとも 1 週間、少なくとも 2 週間、少なくとも 3 週間、少なくとも 1 ヶ月、少なくとも 3 ヶ月、および少なくとも 6 ヶ月からなる群のなかから選択された期間にわたって維持するのに十分な量の、エキセンディン、エキセンディン作動薬、またはエキセンディン作動薬の類似体からなる群のなかから選択された少なくとも一つの化合物を含んだ組成物を、そのような治療を必要とする被験者に投与することを含むことを特徴とする方法で、このとき当該の投与量では、体重の減少の誘発、食欲低下、胃内容排出の遅延、あるいは食後の血糖値コントロールの向上のうち、一つあるいはそれ以上の原因にはならない方法。
【請求項１２９】
空腹時の血糖値を低下させる方法であり、約 25 pg/ml から 100 pg/ml の間の当該のエキセンディン、エキセンディン作動薬またはエキセンディン類似体の作動薬の最低血漿濃度を、少なくとも12 時間、少なくとも 1 日、少なくとも 2 日、少なくとも 3 日、少なくとも 1 週間、少なくとも 2 週間、少なくとも 3 週間、少なくとも 1 ヶ月、少なくとも 3 ヶ月、および少なくとも 6 ヶ月から成る群の中から選択された期間にわたって維持するのに十分な量の、エキセンディン、エキセンディン作動薬、またはエキセンディン作動薬の類似体からなる群のなかから選択された少なくとも一つの化合物を含んだ組成物を、空腹時の血糖値を低下させる必要のある被験者に投与することを含むことを特徴とする方法で、このとき当該の投与量では、体重の減少の誘発、食欲低下、胃内容排出の遅延、あるいは食後の血糖値コントロールの向上のうち、一つあるいはそれ以上の原因にはならない方法。
【請求項１３０】
糖尿病の治療法であり、約 25 pg/ml から 100 pg/ml の間の当該のエキセンディン、エキセンディン作動薬またはエキセンディン類似体の作動薬の平均血漿濃度を、少なくとも12 時間、少なくとも 1 日、少なくとも 2 日、少なくとも 3 日、少なくとも 1 週間、少なくとも 2 週間、少なくとも 3 週間、少なくとも 1 ヶ月、少なくとも 3 ヶ月、および少なくとも 6 ヶ月から成る群の中から選択された期間にわたって維持するのに十分な量の、エキセンディン、エキセンディン作動薬、またはエキセンディン作動薬の類似体からなる群のなかから選択された少なくとも一つの化合物を含んだ組成物を、このような治療を必要とする被験者に投与することを含むことを特徴とする方法で、このとき当該の投与量では、体重の減少の誘発、食欲低下、胃内容排出の遅延、あるいは食後の血糖値コントロールの向上のうち、一つあるいはそれ以上の原因にはならない方法。
【請求項１３１】
空腹時の血糖値を低下させる方法であり、約 25 pg/ml から 100 pg/ml の間の当該のエキセンディン、エキセンディン作動薬またはエキセンディン類似体の作動薬の平均血漿濃度を、少なくとも12 時間、少なくとも 1 日、少なくとも 2 日、少なくとも 3 日、少なくとも 1 週間、少なくとも 2 週間、少なくとも 3 週間、少なくとも 1 ヶ月、少なくとも 3 ヶ月、および少なくとも 6 ヶ月から成る群の中から選択された期間にわたって維持するのに十分な量の、エキセンディン、エキセンディン作動薬、またはエキセンディン作動薬の類似体からなる群のなかから選択された少なくとも一つの化合物を含んだ組成物を、空腹時の血糖値を低下させる必要のある被験者に投与することを含むことを特徴とする方法で、このとき当該の投与量では、体重の減少の誘発、食欲低下、胃内容排出の遅延、あるいは食後の血糖値コントロールの向上のうち、一つあるいはそれ以上の原因にはならない方法。
【請求項１３２】
エキセンディン、エキセンディン作動薬またはエキセンディン類似体の作動薬の最低あるいは平均濃度が約 50 pg/ml から 100 pg/ml の間であるような、請求項 129 から 131 のいずれか一項に記載の方法。
【請求項１３３】
当該の投与が体重の減少の原因にならないような、請求項 129 から 131 のいずれか一項に記載の方法。
【図１】
【図２Ａ】
【図２Ｂ】
【図２Ｃ】
【図２Ｄ】
【図３】
【図２Ａ】
【図２Ｂ】
【図２Ｃ】
【図２Ｄ】
【図３】
【公表番号】特表２００９−５０４７７５（Ｐ２００９−５０４７７５Ａ）
【公表日】平成２１年２月５日（２００９．２．５）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００８−５２７１７０（Ｐ２００８−５２７１７０）
【出願日】平成１８年８月１８日（２００６．８．１８）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００６／０３２３５４
【国際公開番号】ＷＯ２００７／０２４７００
【国際公開日】平成１９年３月１日（２００７．３．１）
【公序良俗違反の表示】
（特許庁注：以下のものは登録商標）
１．テフロン
【出願人】（５９８１３３６５４）アミリン・ファーマシューティカルズ，インコーポレイテッド (38)
【氏名又は名称原語表記】ＡＭＹＬＩＮ ＰＨＡＲＭＡＣＥＵＴＩＣＡＬＳ， ＩＮＣ．
【住所又は居所原語表記】９３６０ Ｔｏｗｎｅ Ｃｅｎｔｒｅ Ｄｒｉｖｅ， Ｓａｎ Ｄｉｅｇｏ， ＣＡ ９２１２１ ＵＳＡ
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２１年２月５日（２００９．２．５）
【国際特許分類】
【出願日】平成１８年８月１８日（２００６．８．１８）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００６／０３２３５４
【国際公開番号】ＷＯ２００７／０２４７００
【国際公開日】平成１９年３月１日（２００７．３．１）
【公序良俗違反の表示】
（特許庁注：以下のものは登録商標）
１．テフロン
【出願人】（５９８１３３６５４）アミリン・ファーマシューティカルズ，インコーポレイテッド (38)
【氏名又は名称原語表記】ＡＭＹＬＩＮ ＰＨＡＲＭＡＣＥＵＴＩＣＡＬＳ， ＩＮＣ．
【住所又は居所原語表記】９３６０ Ｔｏｗｎｅ Ｃｅｎｔｒｅ Ｄｒｉｖｅ， Ｓａｎ Ｄｉｅｇｏ， ＣＡ ９２１２１ ＵＳＡ
【Ｆターム（参考）】
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