経皮吸収貼付剤
【課題】経時的な粘着特性の変化を抑制することができるとともに、薬物の持続的な徐放性に優れた経皮吸収貼付剤を提供すること。
【解決手段】経皮吸収貼付剤１は、支持基材１１と、支持基材１１の一方の面側に設けられ、薬物を含有する薬物貯蔵層１２と、支持基材１１と薬物貯蔵層１２との間に設けられ、支持基材１１と薬物貯蔵層１２とを接合する接合層１３と、薬物貯蔵層１２の支持基材１１とは反対側の面に設けられた第１の粘着剤層１４と、第１の粘着剤層１４の皮膚に貼着する側の面に設けられた第２の粘着剤層１５と、第２の粘着剤層１５の皮膚に貼着する側の面に設けられた剥離シート１７を有している。薬物貯蔵層１２と接する第１の粘着剤層１４のゲル分率が６５〜９５％である。
【解決手段】経皮吸収貼付剤１は、支持基材１１と、支持基材１１の一方の面側に設けられ、薬物を含有する薬物貯蔵層１２と、支持基材１１と薬物貯蔵層１２との間に設けられ、支持基材１１と薬物貯蔵層１２とを接合する接合層１３と、薬物貯蔵層１２の支持基材１１とは反対側の面に設けられた第１の粘着剤層１４と、第１の粘着剤層１４の皮膚に貼着する側の面に設けられた第２の粘着剤層１５と、第２の粘着剤層１５の皮膚に貼着する側の面に設けられた剥離シート１７を有している。薬物貯蔵層１２と接する第１の粘着剤層１４のゲル分率が６５〜９５％である。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、経皮吸収貼付剤に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
例えば、ニコチンやフェンタニール等の薬物を皮膚から徐々に吸収させて、ニコチン依存や患部の炎症を改善する経皮吸収貼付剤が知られている。
【０００３】
このような経皮吸収貼付剤としては、例えば、粘着剤層に薬物を含有させたものが知られている（例えば、特許文献１参照）。
【０００４】
しかしながら、特許文献１に記載の経皮吸収貼付剤では、薬物が粘着剤層の可塑剤として機能し、粘着剤層の皮膚への付着性が高くなってしまい、貼付剤を剥がす際に痛みを伴ったり、皮膚に粘着剤の一部の残ってしまう（糊残り）といった問題があった。また、単に含有させただけでは、薬物の放出量をコントロールするのが困難であった。
【０００５】
このような問題を解決するため、薬物を貯蔵する薬物貯蔵層と粘着剤層とで構成された経皮吸収貼付剤が知られている（例えば、特許文献２参照）。
【０００６】
しかしながら、特許文献２に記載の経皮吸収貼付剤では、薬物貯蔵層を構成する薬物やその他の成分が粘着剤層に移行することによって、粘着剤層の粘着特性が経時的に変化してしまい、経時的に安定な貼着性を得るのが困難であった。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００７】
【特許文献１】特許第２８３７３３７号公報
【特許文献２】特許第２７０１９５１号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００８】
本発明の目的は、経時的な粘着特性の変化を抑制することができるとともに、薬物の持続的な徐放性に優れた経皮吸収貼付剤を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００９】
このような目的は、下記（１）〜（７）の本発明により達成される。
（１）皮膚に貼付して用いられる経皮吸収貼付剤であって、
皮膚に貼着する側に設けられた単層または複層の粘着剤層と、前記粘着剤層の皮膚に貼付する面とは反対側に設けられた薬物貯蔵層とを有し、
前記薬物貯蔵層は、薬物と、低分子固体成分とを含有し、
前記薬物貯蔵層中における前記薬物の含有量を１としたときの前記低分子固体成分の含有量が、質量比で０．５〜２０であり、
前記粘着剤層のうち、少なくとも１層のゲル分率が６５〜９５％であることを特徴とする経皮吸収貼付剤。
【００１０】
（２）前記粘着剤層のうち、最外層に位置する粘着剤層のプローブタック値が３０００〜９０００ｍＮ／５ｍｍφである上記（１）に記載の経皮吸収貼付剤。
【００１１】
（３）前記粘着剤層は、主としてアクリル系粘着剤で構成されたものである上記（１）または（２）に記載の経皮吸収貼付剤。
【００１２】
（４）前記薬物貯蔵層は、繊維状物質で構成された基体に前記薬物と前記低分子固体成分とを含浸させたものである上記（１）ないし（３）のいずれかに記載の経皮吸収貼付剤。
【００１３】
（５）前記薬物は、ニコチンである上記（１）ないし（４）のいずれかに記載の経皮吸収貼付剤。
【００１４】
（６）前記低分子固体成分の数平均分子量は、１００〜２００００である上記（１）ないし（５）のいずれかに記載の経皮吸収貼付剤。
【００１５】
（７）前記低分子固体成分は、ロジン系樹脂、テルペン系樹脂、石油樹脂からなる群から選択される少なくとも１種である上記（１）ないし（６）のいずれかに記載の経皮吸収貼付剤。
【発明の効果】
【００１６】
本発明によれば、経時的な粘着特性の変化を抑制することができるとともに、薬物の持続的な徐放性に優れた経皮吸収貼付剤を提供することができる。特に、本発明によれば、薬物としてニコチンを用いた場合において、粘着特性の経時安定性に特に優れるとともに、ニコチンの徐放性に特に優れた経皮吸収貼付剤を提供することができる。
【図面の簡単な説明】
【００１７】
【図１】本発明の経皮吸収貼付剤の好適な実施形態を示す断面図である。
【図２】図２は、本発明の経皮吸収貼付剤の製造方法の一例を示す工程図である。
【図３】本発明の経皮吸収貼付剤の他の実施形態を示す断面図である。
【図４】本発明の経皮吸収貼付剤の他の実施形態を示す断面図である。
【発明を実施するための形態】
【００１８】
以下、本発明を好適実施形態に基づいて詳細に説明する。
図１は、本発明の経皮吸収貼付剤の好適な実施形態を示す断面図である。
【００１９】
図１に示すように、経皮吸収貼付剤１は、支持基材１１と、支持基材１１の一方の面側に設けられ、薬物を含有する薬物貯蔵層１２と、支持基材１１と薬物貯蔵層１２との間に設けられ、支持基材１１と薬物貯蔵層１２とを接合する接合層１３と、薬物貯蔵層１２の支持基材１１とは反対側の面に設けられた第１の粘着剤層１４と、第１の粘着剤層１４の皮膚に貼着する側の面に設けられた第２の粘着剤層１５と、第２の粘着剤層１５の皮膚に貼着する側の面に設けられた剥離シート１７を有している。
【００２０】
支持基材１１は、後述する薬物貯蔵層１２、第１の粘着剤層１４および第２の粘着剤層１５を支持する機能を有する。かかる基材は、可撓性（柔軟性）を有し、貼付時における曲面追従性をもち、加工時における裁断または打ち抜き等に適したものが好ましい。
【００２１】
このような支持基材１１としては、特に限定されないが、例えば、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリブチレンテレフタレート（ＰＢＴ）、ポリエチレンナフタレート（ＰＥＮ）等のポリエステル、ポリエチレン（ＰＥ）、ポリプロピレン（ＰＰ）等のポリオレフィン、ポリアリレート、ポリウレタン、ポリカーボネート、ポリアミド、ポリイミド、エチレン酢酸ビニル共重合体、ポリ塩化ビニル、ポリテトラフルオロエチレン、シリコーン、ポリスルホン、ナイロン、ポリ乳酸、レーヨン、アクリル等の樹脂からなるプラスチックフィルム、織物、編物および不織布を用いることが可能である。さらに、プラスチックフィルムと、プラスチックフィルム、織物、編物、不織布および紙等とのラミネートシートを用いることが可能である。
【００２２】
支持基材１１の平均厚さは、２〜４０００μｍであるのが好ましく、１０〜３００μｍであるのがより好ましい。
【００２３】
薬物貯蔵層１２は、後述する接合層１３を介して上記支持基材１１の一方の面側に接合されており、薬物と、低分子固体成分とを含有してなるものである。
【００２４】
薬物貯蔵層１２は、後述する第１の粘着剤層１４および第２の粘着剤層を介して貼着した皮膚に対して薬物を徐放する機能を備えている。
【００２５】
薬物貯蔵層１２を構成する薬物としては、例えば、ニコチン、フェンタニール、ニトログリセリン等が挙げられる。上述した中でも、ニコチンは、液状で揮発性を有し、毒性の強い薬物であるとともに、水や有機溶剤への溶解性が高いため、経皮吸収貼付剤とした場合に薬物放出速度をコントロールするのが難しい薬物であるが、本発明の経皮吸収貼付剤を用いることにより、薬物放出速度を容易に制御することができる。
【００２６】
薬物貯蔵層１２に含まれる薬物の含有量は、０．１〜５０質量％であるのが好ましく、１〜３０質量％であるのがより好ましい。
【００２７】
薬物貯蔵層１２を構成する低分子固体成分は、薬物との相溶性が高い成分で、薬物の徐放性を制御する機能を備えた成分である。すなわち、低分子固体成分は、薬物と相溶することによって、薬物の放出速度を制御することが可能な成分である。このような成分を含むことにより、薬物を比較的均一な速度で長期にわたって徐放させることができる。
【００２８】
このような低分子固体成分は、その数平均分子量が１００〜２００００のものであるのが好ましく、５００〜１００００のものであるのがより好ましく、５００〜３０００であるのがさらに好ましい。これにより、薬物の徐放性をより確実に制御することができる。なお、固体とは室温で固体であることをいう。
【００２９】
このような低分子固体成分としては、例えば、ガムロジン、ウッドロジン、水添ロジン、水添ロジングリセリンエステル等のロジン系樹脂、α−ピネン樹脂、β−ピネン樹脂、テルペンフェノール樹脂等のテルペン系樹脂、脂肪族系（Ｃ５）石油樹脂、芳香族系（Ｃ９）石油樹脂、脂環族系石油樹脂、クマロン・インデン樹脂等の石油樹脂、スチレン系樹脂等が挙げられ、これらのうち１種または２種以上を組み合わせて用いることができる。これらの中でも、ロジン系樹脂は、皮膚に対する安全性、経済性の点から好適に用いることができる。特に、ロジン系樹脂は、ニコチンとの相溶性が高く、薬物としてニコチンを用いた経皮吸収貼付剤に好適に用いることができる。
【００３０】
本発明において、薬物貯蔵層内における低分子固体成分の含有量は、薬物貯蔵層内における上記薬物の含有量を１としたとき、質量比で０．５〜２０である。このような含有量とすることにより、経皮吸収貼付剤の薬物の持続的な徐放性を優れたものとすることができる。これに対して、低分子固体成分の含有量が前記下限値未満であると、薬物を持続的に徐放するのが困難となる。一方、低分子固体成分の含有量が前記上限値を超えると、多量の低分子固体成分が、後述する粘着剤層（第１の粘着剤層および第２の粘着剤層）側に経時的に移行し、粘着剤層の粘着特性を低下させてしまう。
【００３１】
上述したように、薬物貯蔵層１２内における低分子固体成分の含有量は、薬物貯蔵層１２内における上記薬物の含有量を１としたとき、質量比で０．５〜２０であるが、１〜１０であるのがより好ましく、２〜１０であるのがさらに好ましい。これにより、経皮吸収貼付剤の薬物の持続的な徐放性を特に優れたものとすることができる。
【００３２】
また、薬物貯蔵層１２は、上記成分を、繊維状物質で構成された基体に含浸させてなるものであるのが好ましい。これにより、上述したような薬物および低分子固体成分を薬物貯蔵層１２内に効果的に保持することができるとともに、薬物の持続的な徐放性をより優れたものとすることができる。なお、上記成分の基体への含浸方法としては塗布、浸漬、滴下、噴霧等の手段が挙げられる。
【００３３】
繊維状物質で構成された基体としては、例えば、織物、編物、不織布および紙等が挙げられる。上述した中でも織布を用いるのが好ましい。これにより、薬物および低分子固体成分を薬物貯蔵層１２内により効果的に保持することができるとともに、薬物の持続的な徐放性をより優れたものとすることができる。
【００３４】
また、繊維状物質を構成する材料としては、例えば、ポリエステル樹脂、ポリアミド樹脂、アクリル樹脂等が挙げられる。
【００３５】
また、繊維状物質は、多孔性の中空繊維（多孔性中空繊維）であるのが好ましい。これにより、上述したような薬物および低分子固体成分を薬物貯蔵層１２（繊維の中空部）内により確実に保持することができるとともに、薬物の持続的な徐放性を特に優れたものとすることができる。なお、本明細書中において、多孔性中空繊維とは、繊維軸方向に沿って中空部を有する中空繊維の外壁面に細孔を有し、かつ、少なくともその細孔の一部は繊維の中空部にまで貫通している繊維をいう。
【００３６】
繊維状物質として多孔性中空繊維を用いた場合、その単糸の太さは、１〜５００μｍであるのが好ましく、３〜２５０μｍであるのがより好ましい。
【００３７】
また、多孔性中空繊維の外壁面の細孔の空隙率は、０．１〜７０％であるのが好ましく、１〜６０％であるのがより好ましい。
【００３８】
また、多孔性中空繊維の中空部の空隙率は、３〜９０％であるのが好ましく、５〜８０％であるのがより好ましい。
【００３９】
また、多孔性中空繊維の細孔および中空部の空隙率の合計は、１０〜９５％であるのが好ましく、２０〜８５％であるのがより好ましい。
【００４０】
なお、本明細書中において、多孔性中空繊維の中空部の空隙率および細孔の空隙率は、多孔性中空繊維の容積に対する多孔性中空繊維の中空部の容積および細孔の容積として算出する。ここで、多孔性中空繊維の中空部の容積および細孔の容積は、水銀圧入法により測定することができる。
【００４１】
薬物貯蔵層１２の平均厚さは、５〜５０００μｍであるのが好ましく、１０〜５００μｍであるのがより好ましい。
【００４２】
本実施形態において、薬物貯蔵層１２は、図１に示すように、後述する接合層１３と第１の粘着剤層１４とで密封されている。このように密封することにより、薬物貯蔵層１２内の薬物の揮発や劣化を防止することができ、薬物をより確実に皮膚へと移行させることができる。
【００４３】
なお、薬物貯蔵層１２中には、上記成分の他、例えば、安定化剤、抗酸化剤、香料やｐＨ調整剤等を必要に応じて添加してもよい。
【００４４】
接合層１３は、前述した支持基材１１と薬物貯蔵層１２とを接合する機能を備えている。
【００４５】
接合層１３を構成する材料としては、支持基材１１と薬物貯蔵層１２とを接合することが可能な材料であれば特に限定されず、例えば、熱硬化型接着剤、粘接着剤、熱可塑性接着剤、ホットメルト接着剤等の接着剤、ゴム系粘着剤、アクリル系粘着剤、シリコーン系粘着剤等の粘着剤等を用いることができる。
【００４６】
接合層１３の平均厚さは、５〜１００μｍであるのが好ましく、１０〜５０μｍであるのがより好ましい。
【００４７】
第１の粘着剤層１４は、図１に示すように、薬物貯蔵層１２の皮膚に貼着する側の面に設けられている。すなわち、第１の粘着剤層は、薬物貯蔵層１２と接するように形成されている。
【００４８】
また、第１の粘着剤層１４は、薬物貯蔵層１２から移行してきた薬物を、貼着した皮膚側に透過する機能を備えている。
【００４９】
本実施形態の経皮吸収貼付剤は、第１の粘着剤層（薬物貯蔵層と接する粘着剤層）のゲル分率が６５〜９５％である点に特徴を有している。
【００５０】
ところで、従来の経皮吸収貼付剤では、薬物貯蔵層を構成する薬物やその他の成分が粘着剤層に移行することによって、粘着剤層の粘着特性が経時的に変化してしまい、経時的に安定な貼着性を得るのが困難であった。特に、本発明の経皮吸収貼付剤の薬物貯蔵層中に含まれる低分子固体成分は、薬物の徐放性を制御する優れた機能を備えているものの、上記のような傾向が強く、経時的に粘着力が高くなってしまい、皮膚に貼付後に剥離する際に、痛みや糊残りが生じるといった問題がある。これは、低分子固体成分が粘着剤層中において粘着付与剤として働き、粘着力が上がるためであると考えられる。
【００５１】
これに対して、本実施形態のように、薬物貯蔵層と接する粘着剤層（第１の粘着剤層）のゲル分率を上記所定の範囲のものとすることにより、上記問題を解決することができる。言い換えると、薬物貯蔵層と接する粘着剤層（第１の粘着剤層）のゲル分率を上記所定の範囲のものとすることにより、薬物貯蔵層から、薬物や低分子固体成分が第１の粘着剤層に移行しても、薬物や低分子固体成分による粘着付与効果を抑制することができ、経時的に粘着力が高くなるのを防止することができる。その結果、薬物の徐放性に優れるとともに、経時的な粘着特性の変化を抑制することができる。特に、本実施形態では、第１の粘着剤層の皮膚への貼着側に第２の粘着剤層を有しているので、経時的な粘着特性の変化をより確実に防止することができるとともに、薬物の徐放性に優れたものとすることができる。
【００５２】
第１の粘着剤層のゲル分率が前記下限値未満であると、薬物や低分子固体成分による粘着付与効果を抑制することができず、経時的に粘着力が高くなるのを防止することができない。一方、第１の粘着剤層のゲル分率が前記上限値を超えると、第１の粘着剤層の柔軟性（可撓性）が低下し、曲面への貼着性が低下する。
【００５３】
上述したように、本実施形態において、薬物貯蔵層と接する粘着剤層（第１の粘着剤層）のゲル分率は、６５〜９５％であるが、６７〜９０％であるのがより好ましく、７０〜８５％であるのがさらに好ましい。これにより、本発明の効果をより顕著なものとすることができる。
【００５４】
なお、本発明において、「ゲル分率」とは、以下のように算出される値をいう。
粘着剤層を構成する粘着剤約３００ｍｇを３８０メッシュの濾布で包み、ゲル分が漏出しないように端部をとめ、試料とする。試料の重量を精密に量り、酢酸エチルを溶媒として、ソックスレー抽出器を用い１６時間加熱環流を行う。加熱環流後、十分に乾燥した試料の重量を精密に量る。加熱環流前後の試料の重量差を下記式（Ｉ）により計算し、ゲル分率（％）を算出する。
【００５５】
ゲル分率（％）＝（加熱環流後の重量）／（加熱環流前の重量）×１００ ……（Ｉ）
第１の粘着剤層１４を構成する粘着剤としては、第１の粘着剤層１４のゲル分率が上記範囲となるものであれば特に限定されず、例えば、アクリル系粘着剤、ウレタン系粘着剤、ポリエステル系粘着剤、ゴム系粘着剤、シリコーン系粘着剤等を用いることができる。上述した中でも、アクリル系粘着剤を用いるのが好ましい。これにより、第１の粘着剤層１４のゲル分率を上述したような範囲に容易に調整することができる。また、薬物の透過性に優れた層とすることができる。
【００５６】
例えば、粘着剤としてアクリル系粘着剤を用いる場合、粘着性を与える主モノマー成分、接着性や凝集力を与えるコモノマー成分、架橋点や接着性改良のための官能基含有モノマー成分を主とする重合体または共重合体から構成することができる。
【００５７】
主モノマー成分としては、例えば、アクリル酸エチル、アクリル酸ブチル、アクリル酸アミル、アクリル酸２−エチルヘキシル、アクリル酸オクチル、アクリル酸シクロヘキシル、アクリル酸ベンジル、アクリル酸メトキシエチル等のアクリル酸アルキルエステルや、メタクリル酸ブチル、メタクリル酸２−エチルヘキシル、メタクリル酸シクロヘキシル、メタクリル酸ベンジル等のメタクリル酸アルキルエステル等が挙げられる。
【００５８】
コモノマー成分としては、例えば、アクリル酸メチル、メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチル、酢酸ビニル、スチレン、アクリロニトリル等が挙げられる。
【００５９】
官能基含有モノマー成分としては、例えば、アクリル酸、メタクリル酸、マレイン酸、イタコン酸等のカルボキシル基含有モノマーや、アクリル酸２−ヒドロキシエチル、メタクリル酸ヒドロキシエチル、アクリル酸２−ヒドロキシプロピル、メタクリル酸２−ヒドロキシプロピル、Ｎ−メチロールアクリルアミド等のヒドロキシル基含有モノマー、アクリルアミド、メタクリルアミド、メタクリル酸グリシジル等が挙げられる。
【００６０】
これらの各成分を含むことにより、第１の粘着剤層１４のゲル分率を上述したような範囲により容易に調整することができる。
【００６１】
また、第１の粘着剤層を形成するのに用いる材料中には、架橋剤が含まれていてもよい。架橋剤としては、エポキシ系化合物、イソシアナート化合物、金属キレート化合物、アジリジン化合物等が挙げられる。
【００６２】
また、第１の粘着剤層を形成するのに用いる材料中には、必要に応じて、可塑剤、粘着付与剤、安定剤等の各種添加剤が含まれていてもよい。
【００６３】
第１の粘着剤層１４の平均厚さ（図中の中央部分の平均厚さ）は、特に限定されないが、１０〜２００μｍであるのが好ましく、２０〜６０μｍであるのがより好ましい。これにより、経時的な粘着特性の低下をより効果的に防止することができる。
【００６４】
第２の粘着剤層１５は、前述した第１の粘着剤層１４の薬物貯蔵層と接する面とは、反対側の面上に設けられている。すなわち、第２の粘着剤層１５は、第１の粘着剤層１４よりも皮膚に貼着する側に設けられている。そして、第１の粘着剤層１４と接する面とは反対側の面を皮膚に接触させることにより、経皮吸収貼付剤１が貼着される。
【００６５】
この第２の粘着剤層１５は、薬物貯蔵層１２と直接接しておらず、低分子固体成分の移行量が少ないため、粘着力の経時的変化が小さい。したがって、皮膚への貼着特性が経時的に損なわれず、長期にわたって良好な貼着特性を維持することができる。
【００６６】
このような第２の粘着剤層１５のゲル分率をＹ［％］、上述した第１の粘着剤層１４のゲル分率をＸ［％］としたとき、Ｘ＞Ｙの関係を満足するのが好ましい。このような関係を満足することにより、第２の粘着剤層１５に、第１の粘着剤層１４を介して薬物貯蔵層１２の低分子固体成分が移行してきたとしても、その移行量は少ないので、経時的な粘着特性の変化をより確実に抑制することができる。また、第２の粘着剤層１５の柔軟性が良好となり、経皮吸収貼付剤１の曲面への貼着性が向上する。
【００６７】
第２の粘着剤層１５のゲル分率は、具体的には、４０〜７５％であるのが好ましく、４０〜７０％であるのがより好ましく、４０〜６５％であるのがさらに好ましい。第２の粘着剤層１５のゲル分率をこのような範囲のものとすることにより、第１の粘着剤層１４を介して薬物貯蔵層１２の低分子固体成分が移行してきた場合であっても、粘着力の経時的な上昇をより確実に抑制することができ、経時的に安定した貼着特性を備えた経皮吸収貼付剤１を提供することができる。また、第２の粘着剤層１５の柔軟性が良好となり、経皮吸収貼付剤１の曲面への貼着性をより良好なものとすることができる。
【００６８】
このような第２の粘着剤層１５を構成する粘着剤としては、前述した第１の粘着剤層１４と同様のものを用いるのが好ましい。これにより、第１の粘着剤層１４と第２の粘着剤層１５との密着性が向上し、層間剥離等を防止することができる。また、皮膚への貼着性を良好なものとすることができる。
【００６９】
第２の粘着剤層（最外層に位置する粘着剤層）のプローブタック値は、３０００〜９０００ｍＮ／５ｍｍφであることが好ましく、５０００〜８０００ｍＮ／５ｍｍφであることがより好ましい。第２の粘着剤層のプローブタック値をこのような範囲のものとすることにより、皮膚への貼着性を良好なものとすることができる。
【００７０】
第２の粘着剤層１５の平均厚さ（図中の中央部分の平均厚さ）は、特に限定されないが、１０〜２００μｍであるのが好ましく、２０〜６０μｍであるのがより好ましい。これにより、皮膚への貼着性を良好なものとすることができるとともに、薬物の徐放性を良好なものとすることができる。
【００７１】
また、前述した第１の粘着剤層１４と第２の粘着剤層１５との平均厚さ（図中の中央部分の平均厚さ）の合計は、１０〜４００μｍであるのが好ましく、４０〜１２０μｍであるのがより好ましい。これにより、経時的な粘着特性の低下をより効果的に防止しつつ、薬物の徐放性を良好なものとすることができる。
【００７２】
剥離シート１７は、経皮吸収貼付剤１の未使用時において、第２の粘着剤層１５の貼着面を保護する機能を備えている。
【００７３】
このような剥離シート１７としては、公知のものを用いることができる。
次に、上述した経皮吸収貼付剤１の製造方法の一例について説明する。
図２は、本発明の経皮吸収貼付剤の製造方法の一例を示す工程図である。
【００７４】
まず、図２（ａ）に示すように、剥離シート１７を用意する。
次に、剥離シート１７の剥離面に、第２の粘着剤層１５を形成する材料を塗布し、第２の粘着剤層１５を形成する。
【００７５】
次に、形成した第２の粘着剤層１５上に、第１の粘着剤層１４を形成する材料を塗布し、第１の粘着剤層１４を形成する（図２（ｂ）参照）。
【００７６】
次に、形成した第１の粘着剤層１４上に、繊維状の基体を貼着する。
次に、上記繊維状の基体に、薬物、低分子固体成分等の薬物貯蔵層１２を構成する材料を含浸させることにより、薬物貯蔵層１２を形成する（図２（ｃ）参照）。
【００７７】
一方、支持基材１１を用意し、当該支持基材１１上に、接合層１３を形成する材料１３’を付与し、接合層１３を形成する。
【００７８】
次に、図２（ｄ）に示すように、薬物貯蔵層１２を形成した面と、接合層１３とを対向させる。
【００７９】
その後、接合層１３と薬物貯蔵層１２とを圧着させる。この際、接合層１３の縁部と、第１の粘着剤層１４の縁部とが密着し、薬物貯蔵層１２が経皮吸収貼付剤１内に密封される。
【００８０】
以上により、図２（ｅ）に示すように、経皮吸収貼付剤１（本発明の経皮吸収貼付剤）が得られる。
【００８１】
このように、本発明の経皮吸収貼付剤は、簡便な製造方法で製造することができ、経済的にも優れている。
【００８２】
以上、本発明の経皮吸収貼付剤について説明したが、本発明は、これらに限定されるものではない。
【００８３】
例えば、前述した実施形態では、支持基材を有する構成について説明したが、支持基材はなくてもよい。
【００８４】
また、前述した実施形態では、薬物貯蔵層１２が接合層１３と第１の粘着剤層１４とで密封されている構成について説明したが、薬物貯蔵層１２の端部（周囲部）は密封されていなくてもよい。
【００８５】
また、前述した実施形態では、粘着剤層が２層の構成について説明したが、図３に示すように粘着剤層が１層（第１の粘着剤層１４）のみの構成であってもよいし、図４に示すように、粘着剤層が３層（第１の粘着剤層１４、第２の粘着剤層１５および第３の粘着剤層１６）の構成であってもよいし、また、粘着剤層が４層以上の構成であってもよい。このような単層または複層の粘着剤層のうち、少なくとも１層のゲル分率が６５〜９５％であるが、６７〜９０％であるのがより好ましく、７０〜８５％であるのがさらに好ましい。また、最外層に位置する粘着剤層のプローブタック値は、３０００〜９０００ｍＮ／５ｍｍφであることが好ましく、５０００〜８０００ｍＮ／５ｍｍφであることがより好ましい。さらには、複層の粘着剤層を有し、薬物貯蔵層側に位置する粘着剤層の少なくとも１層のゲル分率が、最外層に位置する粘着剤層のゲル分率よりも高いものが特に好ましい。このような範囲のものとすることにより、上述した効果を有する経皮吸収貼付剤を得ることができる。
また、本発明の経皮吸収貼付剤の製造方法は、上記方法に限定されない。
【実施例】
【００８６】
次に、本発明の経皮吸収貼付剤の具体的実施例について説明する。
（実施例１）
まず、アクリル酸ブチル：６５質量部と、アクリル酸２−エチルヘキシル：３０質量部と、メタクリル酸：２．９質量部と、ジメチルアクリルアミド：２．９質量部と、Ｎ−ビニルピロリドン：２．８質量部との共重合体の酢酸エチル溶液（固形分：５０質量％）を用意した。
【００８７】
次に、この共重合体の酢酸エチル溶液：１００質量部に、ヘキサメチレンジエチレン尿素溶液（アジリジン系架橋剤、固形分：５質量％）：２質量部を添加し、第２の粘着剤層形成材料を得た。
【００８８】
一方、剥離シートとしてのポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）製リリースライナー（リンテック社製、商品名「ＳＰ−ＰＥＴ７５１１」）を用意し、その離型面に、上記第２の粘着剤層形成材料を乾燥後の平均厚さが３０μｍとなるように塗布し、第２の粘着剤層を形成した。第２の粘着剤層のゲル分率は、５１．０％であった。
【００８９】
一方、上記共重合体の酢酸エチル溶液：１００重量部に、ヘキサメチレンジエチレン尿素溶液（アジリジン系架橋剤、固形分：５質量％）：１０質量部を添加し、第１の粘着剤層形成材料を得た。
【００９０】
次に、得られた第１の粘着剤層形成材料を、第２の粘着剤層上に乾燥後の平均厚さが３０μｍとなるように塗布し、第１の粘着剤層を形成した。第１の粘着剤層のゲル分率は、７８．１％であった。
【００９１】
次に、形成した第１の粘着剤層と、単糸の太さ１８μｍ、多孔性中空繊維の外壁面の細孔の空隙率が１２％、中空部の空隙率２７％、全体の空隙率の合計が３９％の多孔性中空繊維の織布（直径３０ｍｍの円形状、質量９０ｍｇ）とを貼り合わせた。次に、織布に、薬物含有液（ニコチン：数平均分子量１３００の水添ロジングリセリンエステル：アセトンの質量比１：５：１の混合液）を、乾燥後の含浸量が１０５ｍｇになるように含浸させ、７０℃４分間の条件で乾燥し、薬物貯蔵層を形成した。
【００９２】
一方、支持基材としての平均厚さ：５０μｍのＰＥＴフィルム（東レ社製、商品名「ルミラー」）を用意した。
【００９３】
この支持基材上に、接合層形成材料（上記共重合体：１００重量部に、ヘキサメチレンジエチレン尿素溶液（アジリジン系架橋剤、固形分：５質量％）：２質量部を添加したもの）を乾燥後の平均厚さが４０μｍとなるように塗布し、接合層を形成した。
【００９４】
その後、形成した接合層と、薬物貯蔵層とを圧着し、薬物貯蔵層が中央部に位置するように、直径３６ｍｍの円形状に裁断し、経皮吸収貼付剤を得た。
【００９５】
（実施例２）
第２の粘着剤層形成材料として、上記共重合体の酢酸エチル溶液：１００重量部に、ヘキサメチレンジエチレン尿素溶液（アジリジン系架橋剤、固形分：５質量％）：７．５質量部を添加したものを用いた以外は、前記実施例１と同様にして経皮吸収貼付剤を製造した。なお、第２の粘着剤層のゲル分率は、７２．５％であった。
【００９６】
（実施例３）
第１の粘着剤層形成材料として、上記共重合体の酢酸エチル溶液：１００重量部に、ヘキサメチレンジエチレン尿素溶液（アジリジン系架橋剤、固形分：５質量％）：７．５質量部を添加したものを用いた以外は、前記実施例１と同様にして経皮吸収貼付剤を製造した。なお、第１の粘着剤層のゲル分率は、７２．５％であった。
【００９７】
（実施例４）
まず、アクリル酸ブチル：６５質量部と、アクリル酸２−エチルヘキシル：３０質量部と、メタクリル酸：２．９質量部と、ジメチルアクリルアミド：２．９質量部と、Ｎ−ビニルピロリドン：２．８質量部との共重合体の酢酸エチル溶液（固形分５０％）を用意した。
【００９８】
次に、この共重合体の酢酸エチル溶液：１００重量部に、ヘキサメチレンジエチレン尿素溶液（アジリジン系架橋剤、固形分：５質量％）：１０質量部を添加し、第１の粘着剤層形成材料を得た。
【００９９】
一方、剥離シートとしてのＰＥＴ製リリースライナー（リンテック社製、商品名「ＳＰ−ＰＥＴ７５１１」）を用意し、その離型面に、上記第１の粘着剤層形成材料を乾燥後の平均厚さが６０μｍとなるように塗布し、第１の粘着剤層を形成した。第１の粘着剤層のゲル分率は、７８．１％であった。
【０１００】
次に、形成した第１の粘着剤層と、単糸の太さ１８μｍ、多孔性中空繊維の外壁面の細孔の空隙率が１２％、中空部の空隙率２７％、全体の空隙率の合計が３９％の多孔性中空繊維の織布（直径３０ｍｍの円形状、重量９０ｍｇ）とを貼り合わせた。次に、織布に、薬物含有液（ニコチン：数平均分子量１３００の水添ロジングリセリンエステル：アセトンの質量比１：５：１の混合液）を、乾燥後の含浸量が１０５ｍｇになるように含浸させ、７０℃４分間の条件で乾燥し、薬物貯蔵層を形成した。
【０１０１】
一方、支持基材としての平均厚さ：５０μｍのＰＥＴフィルム（東レ社製、商品名「ルミラー」）を用意した。
【０１０２】
この支持基材上に、接合層形成材料（上記共重合体の酢酸エチル溶液：１００重量部に、ヘキサメチレンジエチレン尿素溶液（アジリジン系架橋剤、固形分：５質量％）：２質量部を添加したもの）を乾燥後の平均厚さが４０μｍとなるように塗布し、接合層を形成した。
【０１０３】
その後、形成した接合層と、薬物貯蔵層とを圧着し、薬物貯蔵層が中央部に位置するように、直径３６ｍｍの円形状に裁断し、経皮吸収貼付剤を得た。
【０１０４】
（実施例５）
第１の粘着剤層形成材料として、上記共重合体の酢酸エチル溶液：１００重量部に、ヘキサメチレンジエチレン尿素溶液（アジリジン系架橋剤、固形分：５質量％）：７．５質量部を添加したものを用いた以外は、前記実施例４と同様にして経皮吸収貼付剤を製造した。なお、第１の粘着剤層のゲル分率は、７２．５％であった。
【０１０５】
（実施例６）
第１の粘着剤層形成材料として、上記共重合体の酢酸エチル溶液：１００質量部に、ヘキサメチレンジエチレン尿素溶液（アジリジン系架橋剤、固形分：５質量％）：５質量部を添加したものを用いた以外は、前記実施例４と同様にして経皮吸収貼付剤を製造した。なお、第１の粘着剤層のゲル分率は、６７．３％であった。
【０１０６】
（実施例７）
薬物含有液として、ニコチン：数平均分子量１０００のテルペン樹脂：酢酸エチルの質量比１：５：５の混合液を用い、乾燥時間を７０℃８分間にした以外は前記実施例１と同様にして経皮吸収貼付剤を製造した。
【０１０７】
（実施例８）
薬物含有液として、ニコチン：数平均分子量８００の脂環族系石油樹脂：酢酸エチルの質量比１：５：５の混合液を用い、乾燥時間を７０℃８分間にした以外は前記実施例１と同様にして経皮吸収貼付剤を製造した。
【０１０８】
（実施例９）
薬物含有液として、ニコチン：数平均分子量９００のテルペンフェノール樹脂：酢酸エチルの質量比１：５：５の混合液を用い、乾燥時間を７０℃８分間にした以外は前記実施例１と同様にして経皮吸収貼付剤を製造した。
【０１０９】
（比較例１）
第１の粘着剤層形成材料として、上記共重合体の酢酸エチル溶液：１００質量部に、ヘキサメチレンジエチレン尿素溶液（アジリジン系架橋剤、固形分：５質量％）：２質量部を添加したものを用いた以外は、前記実施例４と同様にして経皮吸収貼付剤を製造した。なお、第１の粘着剤層のゲル分率は、５１．０％であった。
【０１１０】
上記各実施例および各比較例で作製した経皮吸収貼付剤の各粘着剤層のゲル分率、各層の平均厚さ、薬物（ニコチン）の含有量を表１にまとめた。
【０１１１】
なお、各実施例および各比較例の経皮吸収貼付剤に含まれる薬物の含有量は、以下のようにして測定した。
【０１１２】
５０ｍＬのガラス容器に酢酸エチル３０ｍＬをとり、この中に、各実施例および各比較例の経皮吸収貼付剤１枚を入れ、２０分間振とうし、薬物の抽出を行った。抽出液１ｍＬを、メタノール１０ｍＬに加えて攪拌し、高速液体クロマトグラフィーにて定量し、薬物の含有量を測定した。
【０１１３】
【表１】
【０１１４】
＜評価＞
［プローブタックの経時的変化］
製造直後の各実施例および各比較例の経皮吸収貼付剤と、アルミニウム個装して４０℃の環境に６週間放置した各実施例および各比較例の経皮吸収貼付剤とを用い、米国材料試験協会（ＡＳＴＭ Ｄ２９７９）で規定されるプローブタック試験を行い、プローブタック値を下記の条件にて４回測定しその平均値を測定値とした。また、その変化率を算出した。
【０１１５】
試験条件：
測定環境：２３℃６５％ＲＨ、プローブ：５ｍｍφ（ステンレス製）、プローブ速度：１００ｍｍ／秒、接着時間：１秒、接着荷重：１００ｇ。
【０１１６】
［薬物放出試験］
各実施例および各比較例の経皮吸収貼付剤からの薬物放出プロファイルを、米国薬局方に記載のパドルオーバーディスク法に準じて以下のようにして測定した。
【０１１７】
規定の溶出試験機に、ｐＨ７．４のリン酸緩衝液５００ｍＬをセットし、各実施例および各比較例の経皮吸収貼付剤は、規定のディスクに貼着面が上になるように固定し、液温３２℃、回転数５０ｒｐｍにて試験を行い、初期の薬物含有量に対する１時間後、２時間後、４時間後、８時間後、２４時間後の薬物放出率を、高速液体クロマトグラフィーにて測定した。
【０１１８】
［粘着力の官能試験］
製造直後の各実施例および各比較例の経皮吸収貼付剤と、アルミニウム個装して４０℃の環境に６週間放置した各実施例および各比較例の経皮吸収貼付剤とを皮膚に貼付し、２４時間後に各経皮吸収貼付剤を剥がす際の剥離具合を以下の３段階の基準で評価した。
◎：剥離する際に痛みを殆ど感じなかった。
○：剥離する際に痛みを若干感じたが許容できる程度であった。
×：剥離する際に痛みを強く感じた。
これらの結果を、表２に示した。
【０１１９】
【表２】
【０１２０】
表２から明らかなように、本発明の経皮吸収貼付剤は、薬物の持続的な徐放性に優れていた。また、本発明の経皮吸収貼付剤は、粘着特性が経時的に安定なものであった。これに対し、各比較例の経皮吸収貼付剤は、満足する結果が得られなかった。
【符号の説明】
【０１２１】
１ 経皮吸収貼付剤
１１ 支持基材
１２ 薬物貯蔵層
１３ 接合層
１３’ 材料
１４ 第１の粘着剤層
１５ 第２の粘着剤層
１６ 第３の粘着剤層
１７ 剥離シート
【技術分野】
【０００１】
本発明は、経皮吸収貼付剤に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
例えば、ニコチンやフェンタニール等の薬物を皮膚から徐々に吸収させて、ニコチン依存や患部の炎症を改善する経皮吸収貼付剤が知られている。
【０００３】
このような経皮吸収貼付剤としては、例えば、粘着剤層に薬物を含有させたものが知られている（例えば、特許文献１参照）。
【０００４】
しかしながら、特許文献１に記載の経皮吸収貼付剤では、薬物が粘着剤層の可塑剤として機能し、粘着剤層の皮膚への付着性が高くなってしまい、貼付剤を剥がす際に痛みを伴ったり、皮膚に粘着剤の一部の残ってしまう（糊残り）といった問題があった。また、単に含有させただけでは、薬物の放出量をコントロールするのが困難であった。
【０００５】
このような問題を解決するため、薬物を貯蔵する薬物貯蔵層と粘着剤層とで構成された経皮吸収貼付剤が知られている（例えば、特許文献２参照）。
【０００６】
しかしながら、特許文献２に記載の経皮吸収貼付剤では、薬物貯蔵層を構成する薬物やその他の成分が粘着剤層に移行することによって、粘着剤層の粘着特性が経時的に変化してしまい、経時的に安定な貼着性を得るのが困難であった。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００７】
【特許文献１】特許第２８３７３３７号公報
【特許文献２】特許第２７０１９５１号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００８】
本発明の目的は、経時的な粘着特性の変化を抑制することができるとともに、薬物の持続的な徐放性に優れた経皮吸収貼付剤を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００９】
このような目的は、下記（１）〜（７）の本発明により達成される。
（１）皮膚に貼付して用いられる経皮吸収貼付剤であって、
皮膚に貼着する側に設けられた単層または複層の粘着剤層と、前記粘着剤層の皮膚に貼付する面とは反対側に設けられた薬物貯蔵層とを有し、
前記薬物貯蔵層は、薬物と、低分子固体成分とを含有し、
前記薬物貯蔵層中における前記薬物の含有量を１としたときの前記低分子固体成分の含有量が、質量比で０．５〜２０であり、
前記粘着剤層のうち、少なくとも１層のゲル分率が６５〜９５％であることを特徴とする経皮吸収貼付剤。
【００１０】
（２）前記粘着剤層のうち、最外層に位置する粘着剤層のプローブタック値が３０００〜９０００ｍＮ／５ｍｍφである上記（１）に記載の経皮吸収貼付剤。
【００１１】
（３）前記粘着剤層は、主としてアクリル系粘着剤で構成されたものである上記（１）または（２）に記載の経皮吸収貼付剤。
【００１２】
（４）前記薬物貯蔵層は、繊維状物質で構成された基体に前記薬物と前記低分子固体成分とを含浸させたものである上記（１）ないし（３）のいずれかに記載の経皮吸収貼付剤。
【００１３】
（５）前記薬物は、ニコチンである上記（１）ないし（４）のいずれかに記載の経皮吸収貼付剤。
【００１４】
（６）前記低分子固体成分の数平均分子量は、１００〜２００００である上記（１）ないし（５）のいずれかに記載の経皮吸収貼付剤。
【００１５】
（７）前記低分子固体成分は、ロジン系樹脂、テルペン系樹脂、石油樹脂からなる群から選択される少なくとも１種である上記（１）ないし（６）のいずれかに記載の経皮吸収貼付剤。
【発明の効果】
【００１６】
本発明によれば、経時的な粘着特性の変化を抑制することができるとともに、薬物の持続的な徐放性に優れた経皮吸収貼付剤を提供することができる。特に、本発明によれば、薬物としてニコチンを用いた場合において、粘着特性の経時安定性に特に優れるとともに、ニコチンの徐放性に特に優れた経皮吸収貼付剤を提供することができる。
【図面の簡単な説明】
【００１７】
【図１】本発明の経皮吸収貼付剤の好適な実施形態を示す断面図である。
【図２】図２は、本発明の経皮吸収貼付剤の製造方法の一例を示す工程図である。
【図３】本発明の経皮吸収貼付剤の他の実施形態を示す断面図である。
【図４】本発明の経皮吸収貼付剤の他の実施形態を示す断面図である。
【発明を実施するための形態】
【００１８】
以下、本発明を好適実施形態に基づいて詳細に説明する。
図１は、本発明の経皮吸収貼付剤の好適な実施形態を示す断面図である。
【００１９】
図１に示すように、経皮吸収貼付剤１は、支持基材１１と、支持基材１１の一方の面側に設けられ、薬物を含有する薬物貯蔵層１２と、支持基材１１と薬物貯蔵層１２との間に設けられ、支持基材１１と薬物貯蔵層１２とを接合する接合層１３と、薬物貯蔵層１２の支持基材１１とは反対側の面に設けられた第１の粘着剤層１４と、第１の粘着剤層１４の皮膚に貼着する側の面に設けられた第２の粘着剤層１５と、第２の粘着剤層１５の皮膚に貼着する側の面に設けられた剥離シート１７を有している。
【００２０】
支持基材１１は、後述する薬物貯蔵層１２、第１の粘着剤層１４および第２の粘着剤層１５を支持する機能を有する。かかる基材は、可撓性（柔軟性）を有し、貼付時における曲面追従性をもち、加工時における裁断または打ち抜き等に適したものが好ましい。
【００２１】
このような支持基材１１としては、特に限定されないが、例えば、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリブチレンテレフタレート（ＰＢＴ）、ポリエチレンナフタレート（ＰＥＮ）等のポリエステル、ポリエチレン（ＰＥ）、ポリプロピレン（ＰＰ）等のポリオレフィン、ポリアリレート、ポリウレタン、ポリカーボネート、ポリアミド、ポリイミド、エチレン酢酸ビニル共重合体、ポリ塩化ビニル、ポリテトラフルオロエチレン、シリコーン、ポリスルホン、ナイロン、ポリ乳酸、レーヨン、アクリル等の樹脂からなるプラスチックフィルム、織物、編物および不織布を用いることが可能である。さらに、プラスチックフィルムと、プラスチックフィルム、織物、編物、不織布および紙等とのラミネートシートを用いることが可能である。
【００２２】
支持基材１１の平均厚さは、２〜４０００μｍであるのが好ましく、１０〜３００μｍであるのがより好ましい。
【００２３】
薬物貯蔵層１２は、後述する接合層１３を介して上記支持基材１１の一方の面側に接合されており、薬物と、低分子固体成分とを含有してなるものである。
【００２４】
薬物貯蔵層１２は、後述する第１の粘着剤層１４および第２の粘着剤層を介して貼着した皮膚に対して薬物を徐放する機能を備えている。
【００２５】
薬物貯蔵層１２を構成する薬物としては、例えば、ニコチン、フェンタニール、ニトログリセリン等が挙げられる。上述した中でも、ニコチンは、液状で揮発性を有し、毒性の強い薬物であるとともに、水や有機溶剤への溶解性が高いため、経皮吸収貼付剤とした場合に薬物放出速度をコントロールするのが難しい薬物であるが、本発明の経皮吸収貼付剤を用いることにより、薬物放出速度を容易に制御することができる。
【００２６】
薬物貯蔵層１２に含まれる薬物の含有量は、０．１〜５０質量％であるのが好ましく、１〜３０質量％であるのがより好ましい。
【００２７】
薬物貯蔵層１２を構成する低分子固体成分は、薬物との相溶性が高い成分で、薬物の徐放性を制御する機能を備えた成分である。すなわち、低分子固体成分は、薬物と相溶することによって、薬物の放出速度を制御することが可能な成分である。このような成分を含むことにより、薬物を比較的均一な速度で長期にわたって徐放させることができる。
【００２８】
このような低分子固体成分は、その数平均分子量が１００〜２００００のものであるのが好ましく、５００〜１００００のものであるのがより好ましく、５００〜３０００であるのがさらに好ましい。これにより、薬物の徐放性をより確実に制御することができる。なお、固体とは室温で固体であることをいう。
【００２９】
このような低分子固体成分としては、例えば、ガムロジン、ウッドロジン、水添ロジン、水添ロジングリセリンエステル等のロジン系樹脂、α−ピネン樹脂、β−ピネン樹脂、テルペンフェノール樹脂等のテルペン系樹脂、脂肪族系（Ｃ５）石油樹脂、芳香族系（Ｃ９）石油樹脂、脂環族系石油樹脂、クマロン・インデン樹脂等の石油樹脂、スチレン系樹脂等が挙げられ、これらのうち１種または２種以上を組み合わせて用いることができる。これらの中でも、ロジン系樹脂は、皮膚に対する安全性、経済性の点から好適に用いることができる。特に、ロジン系樹脂は、ニコチンとの相溶性が高く、薬物としてニコチンを用いた経皮吸収貼付剤に好適に用いることができる。
【００３０】
本発明において、薬物貯蔵層内における低分子固体成分の含有量は、薬物貯蔵層内における上記薬物の含有量を１としたとき、質量比で０．５〜２０である。このような含有量とすることにより、経皮吸収貼付剤の薬物の持続的な徐放性を優れたものとすることができる。これに対して、低分子固体成分の含有量が前記下限値未満であると、薬物を持続的に徐放するのが困難となる。一方、低分子固体成分の含有量が前記上限値を超えると、多量の低分子固体成分が、後述する粘着剤層（第１の粘着剤層および第２の粘着剤層）側に経時的に移行し、粘着剤層の粘着特性を低下させてしまう。
【００３１】
上述したように、薬物貯蔵層１２内における低分子固体成分の含有量は、薬物貯蔵層１２内における上記薬物の含有量を１としたとき、質量比で０．５〜２０であるが、１〜１０であるのがより好ましく、２〜１０であるのがさらに好ましい。これにより、経皮吸収貼付剤の薬物の持続的な徐放性を特に優れたものとすることができる。
【００３２】
また、薬物貯蔵層１２は、上記成分を、繊維状物質で構成された基体に含浸させてなるものであるのが好ましい。これにより、上述したような薬物および低分子固体成分を薬物貯蔵層１２内に効果的に保持することができるとともに、薬物の持続的な徐放性をより優れたものとすることができる。なお、上記成分の基体への含浸方法としては塗布、浸漬、滴下、噴霧等の手段が挙げられる。
【００３３】
繊維状物質で構成された基体としては、例えば、織物、編物、不織布および紙等が挙げられる。上述した中でも織布を用いるのが好ましい。これにより、薬物および低分子固体成分を薬物貯蔵層１２内により効果的に保持することができるとともに、薬物の持続的な徐放性をより優れたものとすることができる。
【００３４】
また、繊維状物質を構成する材料としては、例えば、ポリエステル樹脂、ポリアミド樹脂、アクリル樹脂等が挙げられる。
【００３５】
また、繊維状物質は、多孔性の中空繊維（多孔性中空繊維）であるのが好ましい。これにより、上述したような薬物および低分子固体成分を薬物貯蔵層１２（繊維の中空部）内により確実に保持することができるとともに、薬物の持続的な徐放性を特に優れたものとすることができる。なお、本明細書中において、多孔性中空繊維とは、繊維軸方向に沿って中空部を有する中空繊維の外壁面に細孔を有し、かつ、少なくともその細孔の一部は繊維の中空部にまで貫通している繊維をいう。
【００３６】
繊維状物質として多孔性中空繊維を用いた場合、その単糸の太さは、１〜５００μｍであるのが好ましく、３〜２５０μｍであるのがより好ましい。
【００３７】
また、多孔性中空繊維の外壁面の細孔の空隙率は、０．１〜７０％であるのが好ましく、１〜６０％であるのがより好ましい。
【００３８】
また、多孔性中空繊維の中空部の空隙率は、３〜９０％であるのが好ましく、５〜８０％であるのがより好ましい。
【００３９】
また、多孔性中空繊維の細孔および中空部の空隙率の合計は、１０〜９５％であるのが好ましく、２０〜８５％であるのがより好ましい。
【００４０】
なお、本明細書中において、多孔性中空繊維の中空部の空隙率および細孔の空隙率は、多孔性中空繊維の容積に対する多孔性中空繊維の中空部の容積および細孔の容積として算出する。ここで、多孔性中空繊維の中空部の容積および細孔の容積は、水銀圧入法により測定することができる。
【００４１】
薬物貯蔵層１２の平均厚さは、５〜５０００μｍであるのが好ましく、１０〜５００μｍであるのがより好ましい。
【００４２】
本実施形態において、薬物貯蔵層１２は、図１に示すように、後述する接合層１３と第１の粘着剤層１４とで密封されている。このように密封することにより、薬物貯蔵層１２内の薬物の揮発や劣化を防止することができ、薬物をより確実に皮膚へと移行させることができる。
【００４３】
なお、薬物貯蔵層１２中には、上記成分の他、例えば、安定化剤、抗酸化剤、香料やｐＨ調整剤等を必要に応じて添加してもよい。
【００４４】
接合層１３は、前述した支持基材１１と薬物貯蔵層１２とを接合する機能を備えている。
【００４５】
接合層１３を構成する材料としては、支持基材１１と薬物貯蔵層１２とを接合することが可能な材料であれば特に限定されず、例えば、熱硬化型接着剤、粘接着剤、熱可塑性接着剤、ホットメルト接着剤等の接着剤、ゴム系粘着剤、アクリル系粘着剤、シリコーン系粘着剤等の粘着剤等を用いることができる。
【００４６】
接合層１３の平均厚さは、５〜１００μｍであるのが好ましく、１０〜５０μｍであるのがより好ましい。
【００４７】
第１の粘着剤層１４は、図１に示すように、薬物貯蔵層１２の皮膚に貼着する側の面に設けられている。すなわち、第１の粘着剤層は、薬物貯蔵層１２と接するように形成されている。
【００４８】
また、第１の粘着剤層１４は、薬物貯蔵層１２から移行してきた薬物を、貼着した皮膚側に透過する機能を備えている。
【００４９】
本実施形態の経皮吸収貼付剤は、第１の粘着剤層（薬物貯蔵層と接する粘着剤層）のゲル分率が６５〜９５％である点に特徴を有している。
【００５０】
ところで、従来の経皮吸収貼付剤では、薬物貯蔵層を構成する薬物やその他の成分が粘着剤層に移行することによって、粘着剤層の粘着特性が経時的に変化してしまい、経時的に安定な貼着性を得るのが困難であった。特に、本発明の経皮吸収貼付剤の薬物貯蔵層中に含まれる低分子固体成分は、薬物の徐放性を制御する優れた機能を備えているものの、上記のような傾向が強く、経時的に粘着力が高くなってしまい、皮膚に貼付後に剥離する際に、痛みや糊残りが生じるといった問題がある。これは、低分子固体成分が粘着剤層中において粘着付与剤として働き、粘着力が上がるためであると考えられる。
【００５１】
これに対して、本実施形態のように、薬物貯蔵層と接する粘着剤層（第１の粘着剤層）のゲル分率を上記所定の範囲のものとすることにより、上記問題を解決することができる。言い換えると、薬物貯蔵層と接する粘着剤層（第１の粘着剤層）のゲル分率を上記所定の範囲のものとすることにより、薬物貯蔵層から、薬物や低分子固体成分が第１の粘着剤層に移行しても、薬物や低分子固体成分による粘着付与効果を抑制することができ、経時的に粘着力が高くなるのを防止することができる。その結果、薬物の徐放性に優れるとともに、経時的な粘着特性の変化を抑制することができる。特に、本実施形態では、第１の粘着剤層の皮膚への貼着側に第２の粘着剤層を有しているので、経時的な粘着特性の変化をより確実に防止することができるとともに、薬物の徐放性に優れたものとすることができる。
【００５２】
第１の粘着剤層のゲル分率が前記下限値未満であると、薬物や低分子固体成分による粘着付与効果を抑制することができず、経時的に粘着力が高くなるのを防止することができない。一方、第１の粘着剤層のゲル分率が前記上限値を超えると、第１の粘着剤層の柔軟性（可撓性）が低下し、曲面への貼着性が低下する。
【００５３】
上述したように、本実施形態において、薬物貯蔵層と接する粘着剤層（第１の粘着剤層）のゲル分率は、６５〜９５％であるが、６７〜９０％であるのがより好ましく、７０〜８５％であるのがさらに好ましい。これにより、本発明の効果をより顕著なものとすることができる。
【００５４】
なお、本発明において、「ゲル分率」とは、以下のように算出される値をいう。
粘着剤層を構成する粘着剤約３００ｍｇを３８０メッシュの濾布で包み、ゲル分が漏出しないように端部をとめ、試料とする。試料の重量を精密に量り、酢酸エチルを溶媒として、ソックスレー抽出器を用い１６時間加熱環流を行う。加熱環流後、十分に乾燥した試料の重量を精密に量る。加熱環流前後の試料の重量差を下記式（Ｉ）により計算し、ゲル分率（％）を算出する。
【００５５】
ゲル分率（％）＝（加熱環流後の重量）／（加熱環流前の重量）×１００ ……（Ｉ）
第１の粘着剤層１４を構成する粘着剤としては、第１の粘着剤層１４のゲル分率が上記範囲となるものであれば特に限定されず、例えば、アクリル系粘着剤、ウレタン系粘着剤、ポリエステル系粘着剤、ゴム系粘着剤、シリコーン系粘着剤等を用いることができる。上述した中でも、アクリル系粘着剤を用いるのが好ましい。これにより、第１の粘着剤層１４のゲル分率を上述したような範囲に容易に調整することができる。また、薬物の透過性に優れた層とすることができる。
【００５６】
例えば、粘着剤としてアクリル系粘着剤を用いる場合、粘着性を与える主モノマー成分、接着性や凝集力を与えるコモノマー成分、架橋点や接着性改良のための官能基含有モノマー成分を主とする重合体または共重合体から構成することができる。
【００５７】
主モノマー成分としては、例えば、アクリル酸エチル、アクリル酸ブチル、アクリル酸アミル、アクリル酸２−エチルヘキシル、アクリル酸オクチル、アクリル酸シクロヘキシル、アクリル酸ベンジル、アクリル酸メトキシエチル等のアクリル酸アルキルエステルや、メタクリル酸ブチル、メタクリル酸２−エチルヘキシル、メタクリル酸シクロヘキシル、メタクリル酸ベンジル等のメタクリル酸アルキルエステル等が挙げられる。
【００５８】
コモノマー成分としては、例えば、アクリル酸メチル、メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチル、酢酸ビニル、スチレン、アクリロニトリル等が挙げられる。
【００５９】
官能基含有モノマー成分としては、例えば、アクリル酸、メタクリル酸、マレイン酸、イタコン酸等のカルボキシル基含有モノマーや、アクリル酸２−ヒドロキシエチル、メタクリル酸ヒドロキシエチル、アクリル酸２−ヒドロキシプロピル、メタクリル酸２−ヒドロキシプロピル、Ｎ−メチロールアクリルアミド等のヒドロキシル基含有モノマー、アクリルアミド、メタクリルアミド、メタクリル酸グリシジル等が挙げられる。
【００６０】
これらの各成分を含むことにより、第１の粘着剤層１４のゲル分率を上述したような範囲により容易に調整することができる。
【００６１】
また、第１の粘着剤層を形成するのに用いる材料中には、架橋剤が含まれていてもよい。架橋剤としては、エポキシ系化合物、イソシアナート化合物、金属キレート化合物、アジリジン化合物等が挙げられる。
【００６２】
また、第１の粘着剤層を形成するのに用いる材料中には、必要に応じて、可塑剤、粘着付与剤、安定剤等の各種添加剤が含まれていてもよい。
【００６３】
第１の粘着剤層１４の平均厚さ（図中の中央部分の平均厚さ）は、特に限定されないが、１０〜２００μｍであるのが好ましく、２０〜６０μｍであるのがより好ましい。これにより、経時的な粘着特性の低下をより効果的に防止することができる。
【００６４】
第２の粘着剤層１５は、前述した第１の粘着剤層１４の薬物貯蔵層と接する面とは、反対側の面上に設けられている。すなわち、第２の粘着剤層１５は、第１の粘着剤層１４よりも皮膚に貼着する側に設けられている。そして、第１の粘着剤層１４と接する面とは反対側の面を皮膚に接触させることにより、経皮吸収貼付剤１が貼着される。
【００６５】
この第２の粘着剤層１５は、薬物貯蔵層１２と直接接しておらず、低分子固体成分の移行量が少ないため、粘着力の経時的変化が小さい。したがって、皮膚への貼着特性が経時的に損なわれず、長期にわたって良好な貼着特性を維持することができる。
【００６６】
このような第２の粘着剤層１５のゲル分率をＹ［％］、上述した第１の粘着剤層１４のゲル分率をＸ［％］としたとき、Ｘ＞Ｙの関係を満足するのが好ましい。このような関係を満足することにより、第２の粘着剤層１５に、第１の粘着剤層１４を介して薬物貯蔵層１２の低分子固体成分が移行してきたとしても、その移行量は少ないので、経時的な粘着特性の変化をより確実に抑制することができる。また、第２の粘着剤層１５の柔軟性が良好となり、経皮吸収貼付剤１の曲面への貼着性が向上する。
【００６７】
第２の粘着剤層１５のゲル分率は、具体的には、４０〜７５％であるのが好ましく、４０〜７０％であるのがより好ましく、４０〜６５％であるのがさらに好ましい。第２の粘着剤層１５のゲル分率をこのような範囲のものとすることにより、第１の粘着剤層１４を介して薬物貯蔵層１２の低分子固体成分が移行してきた場合であっても、粘着力の経時的な上昇をより確実に抑制することができ、経時的に安定した貼着特性を備えた経皮吸収貼付剤１を提供することができる。また、第２の粘着剤層１５の柔軟性が良好となり、経皮吸収貼付剤１の曲面への貼着性をより良好なものとすることができる。
【００６８】
このような第２の粘着剤層１５を構成する粘着剤としては、前述した第１の粘着剤層１４と同様のものを用いるのが好ましい。これにより、第１の粘着剤層１４と第２の粘着剤層１５との密着性が向上し、層間剥離等を防止することができる。また、皮膚への貼着性を良好なものとすることができる。
【００６９】
第２の粘着剤層（最外層に位置する粘着剤層）のプローブタック値は、３０００〜９０００ｍＮ／５ｍｍφであることが好ましく、５０００〜８０００ｍＮ／５ｍｍφであることがより好ましい。第２の粘着剤層のプローブタック値をこのような範囲のものとすることにより、皮膚への貼着性を良好なものとすることができる。
【００７０】
第２の粘着剤層１５の平均厚さ（図中の中央部分の平均厚さ）は、特に限定されないが、１０〜２００μｍであるのが好ましく、２０〜６０μｍであるのがより好ましい。これにより、皮膚への貼着性を良好なものとすることができるとともに、薬物の徐放性を良好なものとすることができる。
【００７１】
また、前述した第１の粘着剤層１４と第２の粘着剤層１５との平均厚さ（図中の中央部分の平均厚さ）の合計は、１０〜４００μｍであるのが好ましく、４０〜１２０μｍであるのがより好ましい。これにより、経時的な粘着特性の低下をより効果的に防止しつつ、薬物の徐放性を良好なものとすることができる。
【００７２】
剥離シート１７は、経皮吸収貼付剤１の未使用時において、第２の粘着剤層１５の貼着面を保護する機能を備えている。
【００７３】
このような剥離シート１７としては、公知のものを用いることができる。
次に、上述した経皮吸収貼付剤１の製造方法の一例について説明する。
図２は、本発明の経皮吸収貼付剤の製造方法の一例を示す工程図である。
【００７４】
まず、図２（ａ）に示すように、剥離シート１７を用意する。
次に、剥離シート１７の剥離面に、第２の粘着剤層１５を形成する材料を塗布し、第２の粘着剤層１５を形成する。
【００７５】
次に、形成した第２の粘着剤層１５上に、第１の粘着剤層１４を形成する材料を塗布し、第１の粘着剤層１４を形成する（図２（ｂ）参照）。
【００７６】
次に、形成した第１の粘着剤層１４上に、繊維状の基体を貼着する。
次に、上記繊維状の基体に、薬物、低分子固体成分等の薬物貯蔵層１２を構成する材料を含浸させることにより、薬物貯蔵層１２を形成する（図２（ｃ）参照）。
【００７７】
一方、支持基材１１を用意し、当該支持基材１１上に、接合層１３を形成する材料１３’を付与し、接合層１３を形成する。
【００７８】
次に、図２（ｄ）に示すように、薬物貯蔵層１２を形成した面と、接合層１３とを対向させる。
【００７９】
その後、接合層１３と薬物貯蔵層１２とを圧着させる。この際、接合層１３の縁部と、第１の粘着剤層１４の縁部とが密着し、薬物貯蔵層１２が経皮吸収貼付剤１内に密封される。
【００８０】
以上により、図２（ｅ）に示すように、経皮吸収貼付剤１（本発明の経皮吸収貼付剤）が得られる。
【００８１】
このように、本発明の経皮吸収貼付剤は、簡便な製造方法で製造することができ、経済的にも優れている。
【００８２】
以上、本発明の経皮吸収貼付剤について説明したが、本発明は、これらに限定されるものではない。
【００８３】
例えば、前述した実施形態では、支持基材を有する構成について説明したが、支持基材はなくてもよい。
【００８４】
また、前述した実施形態では、薬物貯蔵層１２が接合層１３と第１の粘着剤層１４とで密封されている構成について説明したが、薬物貯蔵層１２の端部（周囲部）は密封されていなくてもよい。
【００８５】
また、前述した実施形態では、粘着剤層が２層の構成について説明したが、図３に示すように粘着剤層が１層（第１の粘着剤層１４）のみの構成であってもよいし、図４に示すように、粘着剤層が３層（第１の粘着剤層１４、第２の粘着剤層１５および第３の粘着剤層１６）の構成であってもよいし、また、粘着剤層が４層以上の構成であってもよい。このような単層または複層の粘着剤層のうち、少なくとも１層のゲル分率が６５〜９５％であるが、６７〜９０％であるのがより好ましく、７０〜８５％であるのがさらに好ましい。また、最外層に位置する粘着剤層のプローブタック値は、３０００〜９０００ｍＮ／５ｍｍφであることが好ましく、５０００〜８０００ｍＮ／５ｍｍφであることがより好ましい。さらには、複層の粘着剤層を有し、薬物貯蔵層側に位置する粘着剤層の少なくとも１層のゲル分率が、最外層に位置する粘着剤層のゲル分率よりも高いものが特に好ましい。このような範囲のものとすることにより、上述した効果を有する経皮吸収貼付剤を得ることができる。
また、本発明の経皮吸収貼付剤の製造方法は、上記方法に限定されない。
【実施例】
【００８６】
次に、本発明の経皮吸収貼付剤の具体的実施例について説明する。
（実施例１）
まず、アクリル酸ブチル：６５質量部と、アクリル酸２−エチルヘキシル：３０質量部と、メタクリル酸：２．９質量部と、ジメチルアクリルアミド：２．９質量部と、Ｎ−ビニルピロリドン：２．８質量部との共重合体の酢酸エチル溶液（固形分：５０質量％）を用意した。
【００８７】
次に、この共重合体の酢酸エチル溶液：１００質量部に、ヘキサメチレンジエチレン尿素溶液（アジリジン系架橋剤、固形分：５質量％）：２質量部を添加し、第２の粘着剤層形成材料を得た。
【００８８】
一方、剥離シートとしてのポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）製リリースライナー（リンテック社製、商品名「ＳＰ−ＰＥＴ７５１１」）を用意し、その離型面に、上記第２の粘着剤層形成材料を乾燥後の平均厚さが３０μｍとなるように塗布し、第２の粘着剤層を形成した。第２の粘着剤層のゲル分率は、５１．０％であった。
【００８９】
一方、上記共重合体の酢酸エチル溶液：１００重量部に、ヘキサメチレンジエチレン尿素溶液（アジリジン系架橋剤、固形分：５質量％）：１０質量部を添加し、第１の粘着剤層形成材料を得た。
【００９０】
次に、得られた第１の粘着剤層形成材料を、第２の粘着剤層上に乾燥後の平均厚さが３０μｍとなるように塗布し、第１の粘着剤層を形成した。第１の粘着剤層のゲル分率は、７８．１％であった。
【００９１】
次に、形成した第１の粘着剤層と、単糸の太さ１８μｍ、多孔性中空繊維の外壁面の細孔の空隙率が１２％、中空部の空隙率２７％、全体の空隙率の合計が３９％の多孔性中空繊維の織布（直径３０ｍｍの円形状、質量９０ｍｇ）とを貼り合わせた。次に、織布に、薬物含有液（ニコチン：数平均分子量１３００の水添ロジングリセリンエステル：アセトンの質量比１：５：１の混合液）を、乾燥後の含浸量が１０５ｍｇになるように含浸させ、７０℃４分間の条件で乾燥し、薬物貯蔵層を形成した。
【００９２】
一方、支持基材としての平均厚さ：５０μｍのＰＥＴフィルム（東レ社製、商品名「ルミラー」）を用意した。
【００９３】
この支持基材上に、接合層形成材料（上記共重合体：１００重量部に、ヘキサメチレンジエチレン尿素溶液（アジリジン系架橋剤、固形分：５質量％）：２質量部を添加したもの）を乾燥後の平均厚さが４０μｍとなるように塗布し、接合層を形成した。
【００９４】
その後、形成した接合層と、薬物貯蔵層とを圧着し、薬物貯蔵層が中央部に位置するように、直径３６ｍｍの円形状に裁断し、経皮吸収貼付剤を得た。
【００９５】
（実施例２）
第２の粘着剤層形成材料として、上記共重合体の酢酸エチル溶液：１００重量部に、ヘキサメチレンジエチレン尿素溶液（アジリジン系架橋剤、固形分：５質量％）：７．５質量部を添加したものを用いた以外は、前記実施例１と同様にして経皮吸収貼付剤を製造した。なお、第２の粘着剤層のゲル分率は、７２．５％であった。
【００９６】
（実施例３）
第１の粘着剤層形成材料として、上記共重合体の酢酸エチル溶液：１００重量部に、ヘキサメチレンジエチレン尿素溶液（アジリジン系架橋剤、固形分：５質量％）：７．５質量部を添加したものを用いた以外は、前記実施例１と同様にして経皮吸収貼付剤を製造した。なお、第１の粘着剤層のゲル分率は、７２．５％であった。
【００９７】
（実施例４）
まず、アクリル酸ブチル：６５質量部と、アクリル酸２−エチルヘキシル：３０質量部と、メタクリル酸：２．９質量部と、ジメチルアクリルアミド：２．９質量部と、Ｎ−ビニルピロリドン：２．８質量部との共重合体の酢酸エチル溶液（固形分５０％）を用意した。
【００９８】
次に、この共重合体の酢酸エチル溶液：１００重量部に、ヘキサメチレンジエチレン尿素溶液（アジリジン系架橋剤、固形分：５質量％）：１０質量部を添加し、第１の粘着剤層形成材料を得た。
【００９９】
一方、剥離シートとしてのＰＥＴ製リリースライナー（リンテック社製、商品名「ＳＰ−ＰＥＴ７５１１」）を用意し、その離型面に、上記第１の粘着剤層形成材料を乾燥後の平均厚さが６０μｍとなるように塗布し、第１の粘着剤層を形成した。第１の粘着剤層のゲル分率は、７８．１％であった。
【０１００】
次に、形成した第１の粘着剤層と、単糸の太さ１８μｍ、多孔性中空繊維の外壁面の細孔の空隙率が１２％、中空部の空隙率２７％、全体の空隙率の合計が３９％の多孔性中空繊維の織布（直径３０ｍｍの円形状、重量９０ｍｇ）とを貼り合わせた。次に、織布に、薬物含有液（ニコチン：数平均分子量１３００の水添ロジングリセリンエステル：アセトンの質量比１：５：１の混合液）を、乾燥後の含浸量が１０５ｍｇになるように含浸させ、７０℃４分間の条件で乾燥し、薬物貯蔵層を形成した。
【０１０１】
一方、支持基材としての平均厚さ：５０μｍのＰＥＴフィルム（東レ社製、商品名「ルミラー」）を用意した。
【０１０２】
この支持基材上に、接合層形成材料（上記共重合体の酢酸エチル溶液：１００重量部に、ヘキサメチレンジエチレン尿素溶液（アジリジン系架橋剤、固形分：５質量％）：２質量部を添加したもの）を乾燥後の平均厚さが４０μｍとなるように塗布し、接合層を形成した。
【０１０３】
その後、形成した接合層と、薬物貯蔵層とを圧着し、薬物貯蔵層が中央部に位置するように、直径３６ｍｍの円形状に裁断し、経皮吸収貼付剤を得た。
【０１０４】
（実施例５）
第１の粘着剤層形成材料として、上記共重合体の酢酸エチル溶液：１００重量部に、ヘキサメチレンジエチレン尿素溶液（アジリジン系架橋剤、固形分：５質量％）：７．５質量部を添加したものを用いた以外は、前記実施例４と同様にして経皮吸収貼付剤を製造した。なお、第１の粘着剤層のゲル分率は、７２．５％であった。
【０１０５】
（実施例６）
第１の粘着剤層形成材料として、上記共重合体の酢酸エチル溶液：１００質量部に、ヘキサメチレンジエチレン尿素溶液（アジリジン系架橋剤、固形分：５質量％）：５質量部を添加したものを用いた以外は、前記実施例４と同様にして経皮吸収貼付剤を製造した。なお、第１の粘着剤層のゲル分率は、６７．３％であった。
【０１０６】
（実施例７）
薬物含有液として、ニコチン：数平均分子量１０００のテルペン樹脂：酢酸エチルの質量比１：５：５の混合液を用い、乾燥時間を７０℃８分間にした以外は前記実施例１と同様にして経皮吸収貼付剤を製造した。
【０１０７】
（実施例８）
薬物含有液として、ニコチン：数平均分子量８００の脂環族系石油樹脂：酢酸エチルの質量比１：５：５の混合液を用い、乾燥時間を７０℃８分間にした以外は前記実施例１と同様にして経皮吸収貼付剤を製造した。
【０１０８】
（実施例９）
薬物含有液として、ニコチン：数平均分子量９００のテルペンフェノール樹脂：酢酸エチルの質量比１：５：５の混合液を用い、乾燥時間を７０℃８分間にした以外は前記実施例１と同様にして経皮吸収貼付剤を製造した。
【０１０９】
（比較例１）
第１の粘着剤層形成材料として、上記共重合体の酢酸エチル溶液：１００質量部に、ヘキサメチレンジエチレン尿素溶液（アジリジン系架橋剤、固形分：５質量％）：２質量部を添加したものを用いた以外は、前記実施例４と同様にして経皮吸収貼付剤を製造した。なお、第１の粘着剤層のゲル分率は、５１．０％であった。
【０１１０】
上記各実施例および各比較例で作製した経皮吸収貼付剤の各粘着剤層のゲル分率、各層の平均厚さ、薬物（ニコチン）の含有量を表１にまとめた。
【０１１１】
なお、各実施例および各比較例の経皮吸収貼付剤に含まれる薬物の含有量は、以下のようにして測定した。
【０１１２】
５０ｍＬのガラス容器に酢酸エチル３０ｍＬをとり、この中に、各実施例および各比較例の経皮吸収貼付剤１枚を入れ、２０分間振とうし、薬物の抽出を行った。抽出液１ｍＬを、メタノール１０ｍＬに加えて攪拌し、高速液体クロマトグラフィーにて定量し、薬物の含有量を測定した。
【０１１３】
【表１】
【０１１４】
＜評価＞
［プローブタックの経時的変化］
製造直後の各実施例および各比較例の経皮吸収貼付剤と、アルミニウム個装して４０℃の環境に６週間放置した各実施例および各比較例の経皮吸収貼付剤とを用い、米国材料試験協会（ＡＳＴＭ Ｄ２９７９）で規定されるプローブタック試験を行い、プローブタック値を下記の条件にて４回測定しその平均値を測定値とした。また、その変化率を算出した。
【０１１５】
試験条件：
測定環境：２３℃６５％ＲＨ、プローブ：５ｍｍφ（ステンレス製）、プローブ速度：１００ｍｍ／秒、接着時間：１秒、接着荷重：１００ｇ。
【０１１６】
［薬物放出試験］
各実施例および各比較例の経皮吸収貼付剤からの薬物放出プロファイルを、米国薬局方に記載のパドルオーバーディスク法に準じて以下のようにして測定した。
【０１１７】
規定の溶出試験機に、ｐＨ７．４のリン酸緩衝液５００ｍＬをセットし、各実施例および各比較例の経皮吸収貼付剤は、規定のディスクに貼着面が上になるように固定し、液温３２℃、回転数５０ｒｐｍにて試験を行い、初期の薬物含有量に対する１時間後、２時間後、４時間後、８時間後、２４時間後の薬物放出率を、高速液体クロマトグラフィーにて測定した。
【０１１８】
［粘着力の官能試験］
製造直後の各実施例および各比較例の経皮吸収貼付剤と、アルミニウム個装して４０℃の環境に６週間放置した各実施例および各比較例の経皮吸収貼付剤とを皮膚に貼付し、２４時間後に各経皮吸収貼付剤を剥がす際の剥離具合を以下の３段階の基準で評価した。
◎：剥離する際に痛みを殆ど感じなかった。
○：剥離する際に痛みを若干感じたが許容できる程度であった。
×：剥離する際に痛みを強く感じた。
これらの結果を、表２に示した。
【０１１９】
【表２】
【０１２０】
表２から明らかなように、本発明の経皮吸収貼付剤は、薬物の持続的な徐放性に優れていた。また、本発明の経皮吸収貼付剤は、粘着特性が経時的に安定なものであった。これに対し、各比較例の経皮吸収貼付剤は、満足する結果が得られなかった。
【符号の説明】
【０１２１】
１ 経皮吸収貼付剤
１１ 支持基材
１２ 薬物貯蔵層
１３ 接合層
１３’ 材料
１４ 第１の粘着剤層
１５ 第２の粘着剤層
１６ 第３の粘着剤層
１７ 剥離シート
【特許請求の範囲】
【請求項１】
皮膚に貼付して用いられる経皮吸収貼付剤であって、
皮膚に貼着する側に設けられた単層または複層の粘着剤層と、前記粘着剤層の皮膚に貼付する面とは反対側に設けられた薬物貯蔵層とを有し、
前記薬物貯蔵層は、薬物と、低分子固体成分とを含有し、
前記薬物貯蔵層中における前記薬物の含有量を１としたときの前記低分子固体成分の含有量が、質量比で０．５〜２０であり、
前記粘着剤層のうち、少なくとも１層のゲル分率が６５〜９５％であることを特徴とする経皮吸収貼付剤。
【請求項２】
前記粘着剤層のうち、最外層に位置する粘着剤層のプローブタック値が３０００〜９０００ｍＮ／５ｍｍφである請求項１に記載の経皮吸収貼付剤。
【請求項３】
前記粘着剤層は、主としてアクリル系粘着剤で構成されたものである請求項１または２に記載の経皮吸収貼付剤。
【請求項４】
前記薬物貯蔵層は、繊維状物質で構成された基体に前記薬物と前記低分子固体成分とを含浸させたものである請求項１ないし３のいずれかに記載の経皮吸収貼付剤。
【請求項５】
前記薬物は、ニコチンである請求項１ないし４のいずれかに記載の経皮吸収貼付剤。
【請求項６】
前記低分子固体成分の数平均分子量は、１００〜２００００である請求項１ないし５のいずれかに記載の経皮吸収貼付剤。
【請求項７】
前記低分子固体成分は、ロジン系樹脂、テルペン系樹脂、石油樹脂からなる群から選択される少なくとも１種である請求項１ないし６のいずれかに記載の経皮吸収貼付剤。
【請求項１】
皮膚に貼付して用いられる経皮吸収貼付剤であって、
皮膚に貼着する側に設けられた単層または複層の粘着剤層と、前記粘着剤層の皮膚に貼付する面とは反対側に設けられた薬物貯蔵層とを有し、
前記薬物貯蔵層は、薬物と、低分子固体成分とを含有し、
前記薬物貯蔵層中における前記薬物の含有量を１としたときの前記低分子固体成分の含有量が、質量比で０．５〜２０であり、
前記粘着剤層のうち、少なくとも１層のゲル分率が６５〜９５％であることを特徴とする経皮吸収貼付剤。
【請求項２】
前記粘着剤層のうち、最外層に位置する粘着剤層のプローブタック値が３０００〜９０００ｍＮ／５ｍｍφである請求項１に記載の経皮吸収貼付剤。
【請求項３】
前記粘着剤層は、主としてアクリル系粘着剤で構成されたものである請求項１または２に記載の経皮吸収貼付剤。
【請求項４】
前記薬物貯蔵層は、繊維状物質で構成された基体に前記薬物と前記低分子固体成分とを含浸させたものである請求項１ないし３のいずれかに記載の経皮吸収貼付剤。
【請求項５】
前記薬物は、ニコチンである請求項１ないし４のいずれかに記載の経皮吸収貼付剤。
【請求項６】
前記低分子固体成分の数平均分子量は、１００〜２００００である請求項１ないし５のいずれかに記載の経皮吸収貼付剤。
【請求項７】
前記低分子固体成分は、ロジン系樹脂、テルペン系樹脂、石油樹脂からなる群から選択される少なくとも１種である請求項１ないし６のいずれかに記載の経皮吸収貼付剤。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図２】
【図３】
【図４】
【公開番号】特開２００９−２３５０６３（Ｐ２００９−２３５０６３Ａ）
【公開日】平成２１年１０月１５日（２００９．１０．１５）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００９−４８２３０（Ｐ２００９−４８２３０）
【出願日】平成２１年３月２日（２００９．３．２）
【出願人】（０００１０２９８０）リンテック株式会社 (1,750)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２１年１０月１５日（２００９．１０．１５）
【国際特許分類】
【出願日】平成２１年３月２日（２００９．３．２）
【出願人】（０００１０２９８０）リンテック株式会社 (1,750)
【Ｆターム（参考）】
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