【課題】胃又は腸管で見られるｐＨ条件下で溶解度が低い形態（例えば中性、非塩形態）に変換される薬物の経口投与用の医薬組成物の提供。
【解決手段】（ｉ）塩の形態での薬剤化合物の有効量と、（ｉｉ）ヒドロキシアルキルセルロース、アルキルセルロース、ポリビニルピロリドン及びポリアクリル酸からなる群から選択される水溶性ポリマーからなる抗核形成剤とを含有する固形投薬物としての経口投与のための医薬組成物。組成物は、錠剤中に封入されるか又は圧縮される。薬物製品が化合物Ａのカリウム塩であり、化合物Ａが：


である医薬組成物。 （もっと読む）

【課題】医薬活性成分が安定化された医薬組成物または固形製剤および安定化方法の提供。
【解決手段】１級または２級アミノ基を有する非ペプチド性の医薬活性成分、賦形剤および酸性化合物を含有することで医薬組成物を安定化することができる。また、固形製剤が、医薬活性成分、酸化チタン、可塑剤および鎖状有機酸を含有することで、医薬活性成分の光照射時の安定性を向上させることができる。 （もっと読む）

【課題】創傷被覆材等として有効に利用できる高い強度を有し、生体親和性に優れたシート状構造体を提供すること。
【解決手段】カルボキシルエチルセルロースを分子鎖骨格にもつ水不溶性高分子から成るシート状の構造体であって、乾燥状態における引張強度が１０００ｇ／ｍｍ²以上、突き刺し強度が２０ｋｇ／ｍｍ以上および膜厚が５μｍ以上１００００μｍ以下であり、かつ、水による膨潤状態における引張強度が５０ｇ／ｍｍ²以上、突き刺し強度が１．０ｋｇ／ｍｍ以上および膜厚が５０μｍ以上１５０００μｍ以下であることを特徴とする構造体。 （もっと読む）

【課題】ナテグリニドを高含量有し、速やかに吸収され、血糖降下作用を発現する小型で飲み易い製剤を提供する。
【解決手段】ナテグリニドを製剤総重量に対して２６％以上、カルメロースまたはその塩、カルボキシメチルスターチナトリウム、クロスカルメロースナトリウム、クロスポビドン、部分アルファー化デンプン、低置換度ヒドロキシプロピルセルロースから選ばれる崩壊剤のいずれか少なくとも一つを製剤総重量に対して２８％以上含有するナテグリニド製剤により解決される。 （もっと読む）

【課題】従来のナノカプセルの製造方法よりも、タンパク質分解酵素やｐＨの変化に対する耐性を高くすることが可能であり、また、ナノカプセルを製造する際に比較的単純な手順を取ることが可能なナノカプセルの製造方法を提供することを目的とする。
【解決手段】薬剤を包含するナノカプセルの製造方法であって、ポリエチレングリコール−かご状シルセスキオキサン結合体（ＰＥＧ−ＰＯＳＳ）を準備するＰＥＧ−ＰＯＳＳ準備工程と、ＰＥＧ−ＰＯＳＳを溶媒に溶解させてＰＥＧ−ＰＯＳＳ溶液を製造するＰＥＧ−ＰＯＳＳ溶液製造工程と、ＰＥＧ−ＰＯＳＳ溶液に薬剤として疎水性薬剤を添加し、ナノカプセルを製造するナノカプセル製造工程とをこの順番で含むナノカプセルの製造方法。 （もっと読む）

【課題】様々な生分解速度およびデリバリ速度を提供できる、活性薬剤をサブジェクトにデリバリするためのデリバリシステムの提供。
【解決手段】予備成形された、式、Ｉ−（−Ｘ−ＬＭ−Ｇ）nで表される生分解ポリマー組成物を使用したデリバリシステム。（式中、Ｘは二官能性ポリオキシエチレン鎖部分または結合であり、ＬＭは式、−Ｃ（Ｏ）−、−（ＣＨ_２）ｂＣ（Ｏ）−（式中、ｂは１〜５の整数）であり、−Ｃ（Ｏ）−（ＣＨ_２）c−Ｃ（Ｏ）−（式中、ｃは２〜１０の整数）であり、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−（ＣＨ_２）d−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−（式中、ｄは２〜１０の整数）である）によって表される二官能性結合部分であり、ＧはＮ−オキシスクシンイミジルなどの脱離基であり、Ｉは多求核性化合物から誘導される多官能性結合部分であり、少なくとも部分的に脱溶媒和された架橋されたアルブミンである。 （もっと読む）

【課題】哺乳動物被験体への投与のためのタナプロゲット含有組成物の提供。
【解決手段】ミクロ化タナプロゲットを含む医薬組成物は、結晶セルロース、クロスカルメロースナトリウム、無水ラクトースおよびステアリン酸マグネシウムを含む錠剤、または結晶セルロース、クロスカルメロースナトリウム、ラウリル硫酸ナトリウム、ポビドンおよびステアリン酸マグネシウムを含むカプセルであって、非ミクロ化タナプロゲットと比較して、急速かつ完全な薬物放出を示す。 （もっと読む）

【課題】
製造や輸送に充分な硬度と口腔内での速やかな崩壊性を兼ね備え、かつ高湿度下でも硬度低下が小さく、良好な口腔内崩壊性が維持される口腔内速崩壊錠を提供する。
【解決手段】
本発明は、４％ｐＨスラリーのｐＨが７〜１３である多孔性塩基性無機物、ＢＥＴ比表面積が３０〜５００ｍ２／ｇ、糖類、崩壊剤、薬物からなる口腔内速崩壊錠であって、多孔性塩基性無機物と糖類の配合比が１：２００〜１：５である口腔内速崩壊錠に関する。また、糖類は非晶質が１％以上含む場合より、性能を向上させることができる。 （もっと読む）

【課題】不快な臭いのマスキングおよびウイスカーの発生の防止に有用で、シュガーレス化が可能であり、製造時間も短く、小型化、低水分化が可能な薄層糖衣錠を提供すること。
【解決手段】素錠に対し、ショ糖や糖アルコール、特にエリスリトールのような糖質、賦形剤および結合剤を含む糖衣液を手がけし、あるいは０．１〜１０００μｍの液滴として噴霧して、素錠重量の１０〜６０％の糖衣を施す。 （もっと読む）

【課題】 保存安定性に優れ、かつ溶解性が向上した製剤を提供すること。
【解決手段】 有効成分と、ビニルピロリドンの架橋重合物及び食用油を含有することを特徴とする製剤であって、前記有効成分が、ベンフォチアミン、リボフラビン、リボフラビン酪酸エステル、リン酸リボフラビンナトリウム、ピリドキシン塩酸塩、リン酸ピリドキサール、加工大蒜、シアノコバラミン、ヒドロキソコバラミン、ヒドロキソコバラミン酢酸塩、ヒドロキソコバラミン塩酸塩、アスコルビン酸からなる群から選ばれる１種以上であるもの。 （もっと読む）

【課題】薬物送達系における機能性担体や血小板代替物、創傷被覆剤、癒着防止剤、スキンケア用品などの皮膚外用剤として有用な機能性の薄膜状高分子構造体を提供する。
【解決手段】Ａ面とＢ面に機能性物質を有する薄膜状高分子構造体であって、以下の工程：(a)基体の液相との界面における任意形状の領域に多官能性分子を吸着させ、(b)吸着させた多官能性分子を重合及び／又は架橋して高分子の薄膜を形成させ、(c)形成させた薄膜のＡ面に機能性物質を結合させた後、(d)薄膜上に可溶性支持膜を形成させ、その薄膜および支持膜を基体から剥離させ、(e)薄膜のＢ面に前記機能性物質と同一又は別の機能性物質を結合させた後、支持膜を溶剤にて溶解させることにより得られた前記構造体とその調製方法。 （もっと読む）

【課題】顕著に優れた凝集力を有し、皮膚からの剥離時の糸引きがなく、かつ、優れた安定性を有する貼付製剤を実現し得る貼付剤を提供すること。
【解決手段】
本発明の貼付剤は、支持体と当該支持体の少なくとも一方の面に設けられた粘着剤層とを備える。粘着剤層は、（ａ）（メタ）アクリル酸アルキルエステルと（ｂ）水酸基含有モノマーと（ｃ）ジケトン基含有モノマーとを含有するモノマー混合物を共重合してなるアクリル系共重合体を含む。 （もっと読む）

【課題】コア−シェルコンポジットを用いたイオン不均衡の治療のための方法及び組成物及びそのようなコア−シェルコンポジットを含む組成物を提供する。
【解決手段】本発明は、カリウム結合重合体を含むコア−シェル粒子及び組成物、及び、ナトリウム結合重合体を含むコア−シェル粒子及び組成物及び各々場合のその医薬組成物を提供する。治療及び／又は予防の利益のための重合体医薬組成物の使用の方法も開示する。本発明の組成物及び方法は高カリウム血症及びカリウムイオンホメオスタシスに関連する他の適応症の治療のため、及び、高血圧及びナトリウムイオンホメオスタシスに関連する他の適応症の治療のための進歩した方策を与える。 （もっと読む）

【解決課題】本発明は、治療用配合剤に関する。
【解決手段】薬理学的、生理学的または生化学的な作用を備えた塩基、塩基の塩、または
両性化合物もしくは両性化合物の塩からなるか、またはそれらの前駆作用的形態からなる
治療用化合物のための経口投与系を提供する。さらに特定すると、循環器系への治療用化
合物の急速な供給を容易にする塩基、塩基の塩、両性化合物、または両性化合物の塩から
なる治療用化合物を含む服用配合剤を提供する。 （もっと読む）

【課題】ロキソプロフェンナトリウムとトラネキサム酸を含有する、変色や含量低下等がない安定な固形製剤を提供する。
【解決手段】ロキソプロフェンナトリウム又はその水和物、及びトラネキサム酸を含有する固形製剤において、ロキソプロフェンナトリウム又はその水和物、及びトラネキサム酸が、製剤中で実質的に接触することなく存在することを特徴とする固形製剤。 （もっと読む）

【課題】カルベジロール遊離塩基、カルベジロール塩、無水形態、またはその溶媒和物、対応する医薬組成物または制御放出型処方、およびカルベジロール形態を胃腸管に送達する方法の改良。
【解決手段】溶解度を増強したカルベジロール遊離塩基またはカルベジロール塩、その溶媒和物または無水形態を含む制御放出性処方であって；経口投与後に、摂取の１〜４時間内に第１の血漿濃度ピークレベルを、摂取後の５〜１０時間内に第２の血漿濃度ピークレベルを有する実質的に二相性血漿特性を示す制御放出性処方。 （もっと読む）

【課題】創傷部に密着し、止血、癒着防止などの効果を有する生体吸収性医療材料を提供する。
【解決手段】生体組織に接する面を生体吸収性の多孔質層とし、その反対面を生体吸収性の親水性フィルム層で構成することによって、生体組織の創傷部において止血、空気漏れ防止のみならず、周囲組織との癒着を防止できる生体吸収性医療材料とした。さらに多孔質層と親水性フィルム層の間に補強材料を配置することによって、湿潤状態でも取り扱い性を向上させたシート状の生体吸収性医療材料である。 （もっと読む）

【課題】身体への優れた吸収効果を有し、感触が良く刺激の少ない医薬外用剤の提供。
【解決手段】下記一般式（１）で示される化合物と、医薬有効成分とを含有する医薬外用剤。


（式中、Ｒ^１は炭素数１〜２３の炭化水素基を、Ｒ^２は水素又はカルボン酸基若しくはスルホン酸基を有してもよい炭素数１〜３の炭化水素基を、Ｙはカルボキシル基、スルホン酸基、硫酸エステル基、リン酸エステル基又はそれらの塩を、Ｚは−ＮＲ’−（Ｒ’は水素又は炭素数１〜１０の炭化水素基）、−Ｏ−又は−Ｓ−を、ｊ、ｋは０、１、２のいずれかであり、かつｊ、ｋは同時に０ではなく、ｎは２〜２０の整数を、Ｘは置換基を有していてもよい分子量１００万以下の炭化水素鎖を示す。） （もっと読む）

【課題】注入のためにエキソビボ調製されたＴ細胞を処方するための方法を提供すること。
【解決手段】エキソビボ調製されたＴ細胞は、細胞培養状態から収集され、そして注入に
適切な媒体中で処方される。その処方は、細胞を、架橋の際に活性化シグナルを送達し得
るＴ細胞表面成分に対して反応性を有する１つ以上の因子で標識すること、およびその標
識された細胞を、生分解性のナノスフェアまたはミクロスフェアと混合することによって
なされ、その生分解性のナノスフェアまたはミクロスフェアはＴ細胞表面成分に結合した
因子を架橋し得る物質でコートされる。あるいは、その処方は、Ｔ細胞の集団を、第一の
物質および１種以上の第二の物質でコーティングされた生分解性のナノスフェアまたはミ
クロスフェアと混合することによってなされ得る。 （もっと読む）