熱硬化型粒子及びその製造プロセスが提供され得る。これらにおいて、粒子は球状又は繊維状の形状を有することができる。熱硬化性樹脂、架橋剤、表面活性剤及び溶媒を含む反応混合物が提供され得る。反応混合物は、場合により噴霧又はエレクトロスピニングすることができるエマルジョン、懸濁物又は分散物であってもよい。樹脂の架橋を、重合した粒子を形成するために、開始剤を加えることによって、あるいは、反応混合物を熱及び／又は放射線にさらすことによって行うことができる。粒子は、乾燥、焼結、熱分解（pyrolized）もしくは炭化、及び／又は、活性な薬剤発明による含浸に供することができる。
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直径１０００ｎｍ未満の縮合粒子を含む化合物であって、ここでその粒子が１又はそれ以上の二本鎖リボ核酸（ｄｓＫＮＡ）及び１又はそれ以上のペプチドを含む。この化合物、組成物、及び方法は、ＲＮＡ干渉による遺伝子発現の調節に有用である。 （もっと読む）

イオントフォレーシス装置は、電位を提供するように動作可能な作用側電極要素、電解質組成物を含む電解質貯留槽及びゲルマトリクスと、当該ゲルマトリクス中に分配された第一の正荷電活性物質とを含む内部活性物質貯留槽、上記電解質貯留槽と上記内部活性物質貯留槽との間に配置される内部イオン選択膜、並びに生体界面に対向する外表面を有する最外部イオン選択膜を備え、上記ゲルマトリクスは正味負電荷を有する親水性ポリカルボキシル化ポリマーを有する。 （もっと読む）

コルチコステロイド及び抗ヒスタミン剤、極性脂質リポソーム、及び薬学的に許容可能な水性担体を含有し、例えば鼻炎、喘息及び／又は慢性閉塞性肺疾患を治療するための均一な医薬組成物を提供する。 （もっと読む）

超低汚損スルホベタインおよびカルボキシベタイン材料、スルホベタインおよびカルボキシベタイン材料で被覆した超低汚損表面および表面を作製する方法、および超低汚損表面を有する装置。１つの実施形態において、本発明は、スルホベタインまたはカルボキシベタイン材料の単分子層を含む表面を有する基材を提供する。この基材は、前記表面が約１ｎｍ^２より大きな欠陥を有さず、約３０ｎｇ／ｃｍ^２未満のフィブリノゲン吸着を有する。別の実施形態において、本発明は、低汚損表面を作製するための方法を提供する。この方法は、（ａ）基材表面にラジカル開始剤を末端に持つ単分子層を形成すること；および（ｂ）ラジカル開始剤を末端に持つ単分子層上で、スルホベタインまたはカルボキシベタインであるモノマーを重合することを含む。
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本発明はスパイダーシルクタンパク質からナノおよびマイクロカプセルを製造する方法を対象とする。さらに、本発明はかかる方法により得られるナノおよびマイクロカプセル、ならびに同ナノカプセルおよび同マイクロカプセルを含有する医薬組成物、化粧品組成物、および食品組成物も対象とする。 （もっと読む）

【課題】本発明の目的は、人や動物の精神を鎮静させる作用に優れている鎮静用組成物、睡眠を改善して良好な睡眠状態を導くことができる睡眠改善用組成物を提供することである。
【解決手段】一般式(1)で表される化合物［式中、Ｒ_１〜Ｒ_７は、同一又は異なって
、水素原子、水酸基又はメチル基を示し、Ｒ_８及びＲ_９は、同一又は異なって、水素原子又はメチル基を示し、Ａは、エチレン基又はビニレン基を示し、
ｎは、０〜１０の整数を示す］を用いて、鎮静用組成物及び睡眠改善用組成物を製造する。
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【課題】本発明は、ポリビニルピロリドン及びカルボキシビニルポリマーを配合し、噴射時に液だれがなく、べたつき感もなく、使用感の良いエアゾール組成物を提供することにある。
【解決手段】（Ａ）ポリビニルピロリドン；０．１〜２質量％、（Ｂ）カルボキシビニルポリマー；０．０５〜１質量％、（Ｃ）塩基類；０．０５〜１質量％、（Ｄ）アルコール類；５〜３５質量％、（Ｅ）水及び（Ｆ）薬理活性成分を原液中に含み、原液と噴射剤の質量比が８５：１５〜５０：５０であることを特徴とするエアゾール組成物である。 （もっと読む）

人参二次配糖体医薬組成物及びその製造方法と応用である。その組成物は主にプロトパナキサジオールをアグリコンとする人参サポニン（ジンセノサイドRg3）及びプロトパナキサトリオールをアグリコンとする人参サポニン（ジンセノサイドRg２とジンセノサイドRh1）を含む。ニンジン属植物から製造されたもので、抽出、酸加水分解により、マクロポーラス樹脂を用いて分離、精製、濃縮した。狭心症、冠性心疾患、心筋虚血、出血性ショック、心不全、不整脈の薬物を製造するために用いられる。 （もっと読む）

本発明は、ヒトまたは動物の体内に注射することができるまたは埋め込みすることができる製剤であって、生理的ｐＨにおいて不溶性で、生体適合性で、そして無菌であるグロビンを主成分として含む製剤に関する。 （もっと読む）

本発明は、２−［４−（４−クロロベンゾイル）フェノキシ］−２−メチルプロパン酸、２−［４−（４−クロロベンゾイル）フェノキシ］−２−メチルプロパン酸の塩または緩衝２−［４−（４−クロロベンゾイル）フェノキシ］−２−メチルプロパン酸のうちの少なくとも一つを含む活性薬剤を含む経口製剤に関するものである。
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本発明は、生物学的に活性な分子を放出するために設計されたナノ粒子を含んでなる系に関し、該ナノ粒子は、ａ）少なくとも４０重量％のキトサンまたはその誘導体と、ｂ）６０重量％未満のシクロデキストリンまたはその誘導体とを含んでなり、かつ両成分ａ）およびｂ）はそれらの間において共有結合せずに混合される。この系は、生物学的に活性な分子の効率的会合と、それに続く適切な生物環境下においてのそれらの放出とを行える。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）の１つ以上の側鎖活性アクリルアミノ酸を含む高生体適合性または親生物性の非架橋または架橋ポリマーに関する。本発明はさらに、式（Ｉ）の１つ以上のモノマー、および１つ以上の他の重合性モノマーを含む様々な高生体適合性の架橋コポリマーに関係する。コンタクトレンズ、眼内レンズ、インプラント、創傷治療スラブ、食品および化粧品用の添加物、導電性プラスチック、紡糸可能な繊維などの製造のためのかかるポリマーおよびコポリマーの使用が開示される。 （もっと読む）

【課題】粘膜表面を通して活性物を送達するための組成物、特に鼻腔粘膜経由で薬物送達するための粉末組成物を提供する。
【解決手段】親水性ポリマーマトリクスとして少なくとも１種の合成カルボキシル化ポリマー（特に、架橋ポリアクリル酸）および２価無機金属化合物（特に、炭酸カルシウム、水酸化カルシウム、水酸化マグネシウム）を含む粉末組成物。さらに、多糖（特に、デンプン）、活性剤（特に、インシュリンなどのポリペプチド）を含む粉末組成物。 （もっと読む）

【課題】 血清蛋白質等の電解質が共存する状態においても安定な遺伝子ベクターとして利用することができる高分子化合物を提供する。
【解決手段】 カチオン性直鎖状高分子とカチオン性分岐状高分子とが結合してなる高分子化合物を形成し、強固な複合体を形成するカチオン性高分子部位とプロトンスポンジ効果を発現するカチオン性高分子部位からなる高分子化合物とする。 （もっと読む）

本発明は、ミクロスフェアを用いた薬物送達及び／又は治療的塞栓形成により、癌及びその他の様々な血管新生依存性疾患、血管機能不全、動静脈奇形(AVM)、出血性過程、及び疼痛、特に腫瘍関連疼痛の治療を含む疾患及び障害を治療するための組成物及び方法に関する。より詳細には、本発明は、非イオン性造影剤を含むミクロスフェア、これらのミクロスフェアを含む組成物、並びに塞栓療法用のかかる組成物を調製及び使用するための方法に関する。本発明はさらに、塞栓形成も必要であるかどうかに関係なく、標的化薬物送達のために検出可能なミクロスフェアを用いる組成物及び方法に関する。 （もっと読む）

【課題】乾燥及び湿潤皮膚に対する粘着力に優れ、かつ剥がすときに皮膚を傷つけない適度の粘着力及び凝集力を有し、皮膚への糊残りもない、皮膚用粘着剤組成物、生体電極用粘着剤組成物及び経皮吸収用粘着剤組成物、並びに、それらを用いた皮膚用テープ、生体電極及び経皮吸収製剤を提供することを目的とし、特に、湿潤皮膚に対する良好な粘着性を有する皮膚用粘着剤組成物を提供する。
【解決手段】皮膚用粘着剤組成物は、アクリル酸５０〜８８重量％、アクリル酸２−エチルヘキシル８〜４０重量％、及び極性モノマー（アクリル酸を除く）１〜４２重量％よりなる成分のみで構成されるアクリル系共重合体１００重量部と多価アルコール１５０〜６００重量部からなる組成物であり、該組成物が金属キレート架橋剤で後架橋されてなることを特徴とする。 （もっと読む）

本発明は、ポリマー化学の分野、さらに詳しくは、マルチブロックコポリマーおよびそれを含むミセルに関する。本出願は、循環において希釈に対して安定であり、病気の細胞により効果的に蓄積でき、かつ病気の組織および細胞で通常見出される環境変化の範囲に応答して解離することができる「スマートな」薬物充填ポリマーミセルの設計および合成を記載する。特定の実施形態において、本発明は、ｐＨ７．４（血液）において疎水性またはイオン性治療剤を効果的に封入するが、５．０（エンドソームｐＨ）ないし６．８（細胞外腫瘍ｐＨ）の範囲の標的された酸性ｐＨ値で薬物を解離させ、放出させる架橋されたミセルを提供する。 （もっと読む）

【課題】疎水性内側層および少なくとも１つの親水性外側層を含むカプセルを提供すること。
【解決手段】疎水性層は、完全にカプセル化されるか、部分的にカプセル化されるか、または吸着複合体の一部であってよい活性薬剤成分（ＡＰＩ）のような親水性成分を含むことができる。このようなカプセルは、外側層内で亀裂または破損がほとんどまたは全く生じない。 （もっと読む）

本開示は、ＰＤ−１（Ｐｒｏｇｒａｍｍｅｄ Ｄｅａｔｈ １）のアゴニストおよび／またはアンタゴニストとして作用し得る抗体および抗体結合性フラグメントを提供するのであって、それによって、概して、免疫応答、ならびに詳細にはＴｃＲおよびＣＤ２８によって介される免疫応答を調節する。これらの開示される組成物および方法は、例えば、自己免疫疾患、炎症性障害、アレルギー、移植拒絶、癌、および他の免疫系障害の処置において使用され得る。 （もっと読む）