有効量のＶＥＧＦ受容体アゴニスト、例えばＦｌｔ１アゴニスト、を投与することによる対象における腎臓疾患を治療する方法が提供される。そのアゴニストは、Ｆｌｔ１の活性化のための使用において薬学的に許容される担体中のＶＥＧＦ受容体アゴニスト、例えばＶＥＧＦ、Ｆｌｔ１に対する抗体、Ｆｌｔ１リガンド、Ｆｌｔ１小分子活性化剤、又はＦｌｔ１選択的薬剤、を含む組成物から成る。

【特許請求の範囲】
【請求項１】
腎臓疾患を有する対象に、有効量のＶＥＧＦ受容体調製薬を投与することを含む腎臓疾患を治療する方法であって、前記ＶＥＧＦ受容体調整剤がＦｌｔ１アゴニストを含む、方法。
【請求項２】
前記Ｆｌｔ１アゴニストが、Ｆｌｔ１アゴニスト抗体である請求項１に記載の方法。
【請求項３】
前記Ｆｌｔ１アゴニストが、ＶＥＧＦ−Ａ Ｆｌｔ１選択的薬剤である請求項１に記載の方法。
【請求項４】
前記Ｆｌｔ１アゴニストが、ＶＥＧＦ−Ａ、ＰＩＧＦ又はＶＥＧＦ−Ｂである請求項１に記載の方法。
【請求項５】
前記Ｆｌｔ１アゴニストが、Ｆｌｔ１の小分子アゴニストである請求項１に記載の方法。
【請求項６】
前記腎臓疾患が、ＶＥＧＦレベルの低下により特徴付けられる、請求項１に記載の方法。
【請求項７】
前記腎臓疾患が、炎症性腎臓疾患である請求項１に記載の方法。
【請求項８】
前記炎症性腎臓疾患が、炎症細胞の変化、免疫複合体の堆積、又は糸球体の補体活性化によって特徴づけられる、請求項７に記載の方法。
【請求項９】
前記免疫複合体の堆積が、ＩｇＭの堆積である請求項８に記載の方法。
【請求項１０】
前記補体活性化が、Ｃ１ｑ、Ｃ３及びＣ４の活性化を含む、請求項８に記載の方法。
【請求項１１】
前記腎臓疾患が、糸球体腎炎（腎不全）を含む、請求項１に記載の方法。
【請求項１２】
前記糸球体腎炎が、タンパク尿症、糸球体硬化症、又は高血圧により測定される、請求項１１に記載の方法。
【請求項１３】
前記糸球体腎炎が、減少した腎臓メサンギウム細胞の生存性、細胞外マトリックス（ＥＣＭ）合成の遺伝子発現の増加、又はマトリックス分解の低下により測定される、請求項１２に記載の方法。
【請求項１４】
前記糸球体腎炎が、巣状分節状糸球体硬化症（ＦＳＧＳ）である、請求項１１に記載の方法。
【請求項１５】
さらに有効量の第二薬剤を投与することを含む請求項１に記載の方法であって、前記第二薬剤が血管新生剤である、方法。
【請求項１６】
さらに有効量の第二薬剤を投与することを含む請求項１に記載の方法であって、前記第二薬剤が第二のＦｌｔ１アゴニストである、方法。
【請求項１７】
前記血管新生剤が、ＶＥＧＦである請求項１５に記載の方法。
【請求項１８】
前記抗体が、モノクローナル抗体である請求項２に記載の方法。
【請求項１９】
前記抗体が、キメラ抗体、ヒト化抗体又はヒト抗体である請求項２に記載の方法。
【請求項２０】
前記対象が腎臓疾患を引き起こす感染を起こしている、請求項１に記載の方法。

【公表番号】特表２００９−５４１２０７（Ｐ２００９−５４１２０７Ａ）
【公表日】平成２１年１１月２６日（２００９．１１．２６）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００９−５０３２０１（Ｐ２００９−５０３２０１）
【出願日】平成１９年３月２６日（２００７．３．２６）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００７／０６４９５０
【国際公開番号】ＷＯ２００７／１１２３６４
【国際公開日】平成１９年１０月４日（２００７．１０．４）
【公序良俗違反の表示】
（特許庁注：以下のものは登録商標）
１．ＵＮＩＸ
【出願人】（５９６１６８３１７）ジェネンテック・インコーポレーテッド (372)
【氏名又は名称原語表記】ＧＥＮＥＮＴＥＣＨ，ＩＮＣ．
【Ｆターム（参考）】