自動変速機油用の摩擦調整剤としての第二級および第三級アミン
主要量の潤滑粘性のあるオイル；Ｒ１Ｒ２ＮＲ３で表わされる第二級または第三級アミン（ここで、Ｒ１およびＲ２は、少なくとも６個の炭素原子のアルキル基であり、そしてＲ３は、水素、ヒドロカルビル基、ヒドロキシル含有アルキル基、またはアミン含有アルキル基である）；および分散剤の組成物は、特に、自動変速機の摩擦成分として、酸化的および機械的な応力付加中にて、高い静止摩擦係数および耐久性のある正スロープを提供する。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
（発明の背景）
本発明は、自動変速機油、トラクション油、連続可変変速機（ＣＶＴ）油、デュアルクラッチ自動変速機油、農業用トラクター油、およびエンジン潤滑剤のような流体用の添加剤に関する。
【背景技術】
【０００２】
自動変速機の市場では、重量を軽くしつつ変速機の能力を高めることが望まれていることによって、急速なエンジンの変化が進んでおり、クラッチ保持性能の向上に伴う高い静止摩擦係数を示す自動変速機油が望まれている。同時に、μ／ｖ（摩擦係数対滑り速度）曲線において、正のスロープ特性の保持を改善することが望まれている。市場では、これらの特性を規定するための使用される新しい試験が存在する。静止トルクは、Ｔｏｙｏｔａ ＳＡＥ＃２摩擦試験のような試験で測定でき、また、正スロープの保持は、ＪＡＳＯ ＬＶＦＡ（Ｊａｐａｎ Ａｕｔｏｍｏｔｉｖｅ Ｓｔａｎｄａｒｄｓ Ｏｒｇａｎｉｚａｔｉｏｎ、Ｌｏｗ Ｖｅｌｏｃｉｔｙ Ｆｒｉｃｔｉｏｎ Ａｐｐａｒａｔｕｓ）のような手順により測定でき、この手順では、μ／ｖのスロープは、酸化的および機械的な老化中にて、定期的に測定される。
【０００３】
この性能を達成するのに使用される摩擦調整剤技術が記載されている特許が存在している（例えば、特許文献１）。高い静止摩擦係数と耐久性のある正スロープとを組み合わせた要件は、しばしば、伝統的なＡＴＦ 摩擦調整剤技術（これは、この特許文献において、極めて詳細に記載されている）とは両立しない。よく使われている摩擦調整剤の多くは、静止摩擦係数が低く、満足のいく使用に耐えるほどに十分に耐久性のある正スロープを有さない。正のｍｕ／ｖまたは耐シャダー（ａｎｔｉ−ｓｈｕｄｄｅｒ）特性を保持する技術を記載している別の特許文献には、特許文献２が挙げられる。これらは、金属清浄剤と摩擦調整剤の組み合わせとを使用し得る。
【０００４】
特許文献３（Ａｄａｍｓら、２００４年１月２２日）は、（ａ）カルボン酸とアミノアルコールとの反応から誘導された摩擦調整剤（この摩擦調整剤は、少なくとも２個のヒドロカルビル基を含有する）、および（ｂ）分散剤の組成物を開示しており、これは、自動変速機において、良好な摩擦特性を与える。
【０００５】
特許文献４は、種々の生成物（これらは、種々のイミダゾリンまたは以下の構造のオキサゾリンであり得る）を含有する潤滑油を開示している：
【０００６】
【化１】
ここで、Ｒ２およびＲ３は、それぞれ、ＣＨ２ＯＣＯＲ１、ＣＨ２ＯＨまたはＨを表わし、これらの生成物は、カルボン酸（またはその反応性誘導体）とアミノアルコールの縮合（例えば、２モルのイソステアリン酸と１モルのトリス−ヒドロキシメチルアミノメタン（ＴＨＡＭ）との縮合）により、調製される。
【特許文献１】米国特許第５，７５０，４７６号明細書
【特許文献２】米国特許第５，８５８，９２９号明細書
【特許文献３】国際公開第０４／００７６５２号パンフレット
【特許文献４】米国特許第４，８８６，６１２号明細書
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
本発明は、特に、自動変速機で使用するために、その摩擦システムの酸化的および機械的な応力付加中にて、高い静止摩擦係数を得るために、また、耐久性のある正スロープを維持するために、新規かつ比較的に簡単で安価な摩擦調整剤を開発するという問題を解決する。これは、以下でさらに記述するように、少なくとも６個の炭素原子の少なくとも２個のアルキル基を有する第二級または第三級アミンを含有する摩擦調整剤を使用することにより、達成される。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
（発明の要旨）
本発明は、変速機を潤滑させるのに適当な組成物を提供し、該組成物は、以下を含有する：
（ａ）主要量の潤滑粘性のあるオイル；
（ｂ）次式で表わされる第二級または第三級アミン
Ｒ１Ｒ２ＮＲ３
ここで、Ｒ１およびＲ２は、それぞれ別個に、少なくとも６個の炭素原子のアルキル基であり、そしてＲ３は、水素、ヒドロカルビル基、ヒドロキシル含有アルキル基、またはアミン含有アルキル基である；および
（ｃ）分散剤。
【０００９】
本発明は、さらに、変速機を潤滑させる方法を提供し、該方法は、そこに、上記組成物を供給する工程を包含する。
【００１０】
本発明は、さらに、変速機用の潤滑剤を調製するために潤滑粘性のあるオイルで希釈するのに適当な濃縮物を提供し、該濃縮物は、以下を含有する：（ａ）濃縮物形成量の潤滑粘性のあるオイル；（ｂ）上記のような第二級または第三級；および（ｃ）分散剤。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１１】
（発明の詳細な説明）
種々の好ましい特徴および実施態様は、非限定的な例によって、以下で記述する。
【００１２】
本発明の１成分は、潤滑粘性のあるオイルであり、これは、潤滑組成物には主要量で、また、濃縮物には濃縮物形成量で、存在できる。適当なオイルには、天然および合成の潤滑油およびそれらの混合物が挙げられる。完全に調合した潤滑剤では、この潤滑粘性のあるオイルは、一般に、主要量（すなわち、５０重量％より多い量）で、存在している。典型的には、この潤滑粘性のあるオイルは、この組成物の７５〜９５重量％の量、しばしば、８０重量％より多い量で、存在している。
【００１３】
本発明の潤滑剤および作動液を製造する際に有用な天然油には、動物油および植物油だけでなく、鉱物性潤滑油（例えば、液状の石油オイル、およびパラフィンタイプ、ナフテンタイプまたは混合したパラフィン−ナフテンタイプであって、かつ溶媒処理された鉱物性潤滑油または酸処理された鉱物性潤滑油；これらは、水素化分解プロセスおよび水素化仕上げプロセスにより、さらに精製され得る）が挙げられる。
【００１４】
合成潤滑油には、炭化水素油およびハロ置換炭化水素油（例えば、重合したオレフィンおよびインターポリマー化したオレフィン（これらはまた、ポリアルファオレフィンとして、知られている）；ポリフェニル；アルキル化ジフェニルエーテル；アルキル−またはジアルキルベンゼン；およびアルキル化ジフェニルスルフィド；およびそれらの誘導体、類似物および同族体）が挙げられる。また、アルキレンオキシド重合体およびそれらの誘導体（この誘導体では、その末端水酸基は、エステル化またはエーテル化などにより修飾され得る）も、含まれる。また、ジカルボン酸と種々のアルコールとのエステル、またはＣ５〜Ｃ１２モノカルボン酸およびポリオールまたはポリオールエーテルから製造されるエステルも、含まれる。他の合成油には、シリコンベース油、リン含有酸の液状エステル、および重合体テトラヒドロフランが挙げられる。
【００１５】
未精製油、精製油および再精製油（これは、上で開示のタイプの天然油または合成油のいずれか、およびこれらのいずれかの２種またはそれ以上の混合物である）は、本発明の潤滑剤中で使用できる。未精製油とは、天然原料または合成原料から、さらに精製処理することなく、直接得られるものである。精製油は、１種またはそれ以上の特性を改良するべく、１段またはそれ以上の精製段階でさらに処理された。それらは、例えば、水素化でき、酸化に対する安定性を改良した潤滑粘性のあるオイルが得られる。
【００１６】
一実施態様では、この潤滑粘性のあるオイルは、ＡＰＩ第ＩＩ族、第ＩＩＩ族、第ＩＶ族または第ＩＶ族オイル（合成油、またはそれらの混合物を含めて）である。これらは、ＡＰＩ Ｂａｓｅ Ｏｉｌ Ｉｎｔｅｒｃｈａｎｇｅａｂｉｌｉｔｙ Ｇｕｉｄｅｌｉｎｅｓにより確立された分類である。第ＩＩ族オイルおよび第ＩＩＩ族オイルの両方は、＜０．０３パーセントのイオウおよび＞９９パーセントの飽和物を含有する。第ＩＩ族オイルは、８０〜１２０の粘度指数を有し、そして第ＩＩＩ族オイルは、＞１２０の粘度指数を有する。ポリアルファオレフィンは、第ＩＶ族として分類される。このオイルはまた、スラックワックスまたはフィッシャー−トロプシュ合成ワックスのようなワックスの水素異性化から誘導されたオイルであり得る。第Ｖ族は、「他の全て」（第Ｉ族（これは、＞０．０３％のＳおよび／または＜９０％の飽和物を含有し、そして８０〜１２０の粘度指数を有する）を除いて）を包含する。
【００１７】
好ましい実施態様では、この潤滑粘性のあるオイルの少なくとも５０重量％は、ポリアルファオレフィン（ＰＡＯ）である。典型的には、これらのポリアルファオレフィンは、４個〜３０個、または４個〜２０個、または６個〜１６個の炭素原子を有するモノマーから誘導される。有用なＰＡＯの例には、１−デセンから誘導されたものが挙げられる。これらのＰＡＯは、１００℃で、１．５〜１５０ｍｍ２／ｓ（ｃＳｔ）の粘度を有し得る。ＰＡＯは、典型的には、水素化された物質である。
【００１８】
本発明のオイルは、単一の粘度範囲のオイル、または高い粘度範囲のオイルと低い粘度範囲のオイルとの混合物を包含できる。好ましい実施態様では、このオイルは、１００℃で、１または２〜８または１０ｍｍ２／ｓｅｃ（ｃＳｔ）の動粘度を示す。この全体的な潤滑組成物は、好ましくは、１００℃での粘度が１または１．５〜１０または１５または２０ｍｍ２／ｓｅｃであり−４０℃でのブルックフィールド（ＡＳＴＭ−Ｄ−２９８３）が２０または１５Ｐａ−ｓ（２０，０００ｃＰまたは１５，０００ｃＰ）、好ましくは、１０Ｐａ−ｓ未満、さらに、５Ｐａ−ｓ以下であるように、オイルおよび他の成分を使用して調合される。
【００１９】
成分（ｂ）は、第二級または第三級アミンであり、これは、摩擦調整剤として、働くことができる。このアミンは、少なくとも２個の置換基であるヒドロカルビル基（例えば、アルキル基）を含有する。このアミンは、次式で表わされる：
Ｒ１Ｒ２ＮＲ３
ここで、Ｒ１およびＲ２は、それぞれ別個に、少なくとも６個の炭素原子（例えば、８個〜２０個、または１０〜１８個または１２個〜１６個の炭素原子）のアルキル基であり、そしてＲ３は、水素、ヒドロカルビル基、ヒドロキシル含有アルキル基、またはアミン含有アルキル基である。このようなアミンの市販の例には、Ａｒｍｅｅｎ ２Ｃ（商標）、これは、２個のＣ１２アルキル基を有すると考えられている。
【００２０】
一実施態様では、このアミンは、ジ−ココアルキルアミンまたは同族アミンを含む。ジ−ココアルキルアミン（またはジ−ココアミン）は、上式のＲ基の２個が主にＣ１２基（これは、ヤシ油から誘導される）であり、そして残りのＲ基がＨである第二級アミンである。
【００２１】
別の実施態様では、上記構造のＲ３は、−ＣＨ２−ＣＨＯＨ−Ｒ４であり、ここで、Ｒ４は、水素またはアルキル基（例えば、メチル基、または１個〜２６個の炭素原子、または６個〜２０個の炭素原子、または１２個〜１８個の炭素原子、または１４個〜１６個の炭素原子、または１４個の炭素原子のアルキル基）である。このような物質は、第二級アミン（例えば、ジ−ココアルキルアミン）とエポキシド（例えば、プロピレンオキシド（Ｒ４がメチルである場合））との反応により、調製できる。得られた生成物は、それゆえ、さらに具体的には、以下の構造で表わすことができる：
Ｒ１Ｒ２Ｎ−ＣＨ２−ＣＨＯＨ−ＣＨ３
ここで、Ｒ１およびＲ２は、上記のように、別個に、８個〜２０個の炭素原子のアルキル基である。このジアルキルアミンとエポキシドとの反応は、圧力下にて、塩基性触媒の存在下にて、引き起こされ得る。別の実施態様では、Ｒ３は、アミノプロピル基（例えば、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−ＮＨ２）であり、そして得られた生成物は、第二級アミン（例えば、ジココアルキルアミン）とアクリロニトリルとの反応に続いて還元により、調製できる。
【００２２】
本発明の組成物中の成分（ｂ）の量は、一般に、自動変速機におけるシャダー（すなわち、変速機油の摩擦特性のバランスが不十分であるとき、シフティング中に観察される性能欠陥）を阻止または低減するのに適当な量である。有効な量は、仕上げ流体調合物の０．０１〜１０．０重量パーセントであり得る。代わりの量には、０．０２パーセント〜５パーセント、または０．１パーセント〜３パーセント、または０．１〜２パーセント、または０．５〜１．５パーセントが挙げられる。濃縮物では、これらの量は、それに比例して、多くなる。
【００２３】
成分（ｃ）は、分散剤である。それは、（ｂ）の摩擦調整剤のいくつかがある程度の分散剤特性を示し得る場合には、「（ｂ）の種以外のもの」として、記述され得る。「カルボン酸分散剤」の例は、以下を含む多くの米国特許に記載されている：第３，２１９，６６６号、第３，３１６，１７７号、第３，３４０，２８１号、第３，３５１，５５２号、第３，３８１，０２２号、第３，４３３，７４４号、第３，４４４，１７０号、第３，４６７，６６８号、第３，５０１，４０５号、第３，５４２，６８０号、第３，５７６，７４３号、第３，６３２，５１１号、第４，２３４，４３５号、Ｒｅ第２６，４３３号、および第６，１６５，２３５号。
【００２４】
コハク酸イミド分散剤は、カルボン酸分散剤の１種であるが、ヒドロカルビル置換無水コハク酸（またはそれらの反応性等価物（例えば、酸、酸ハロゲン化物またはエステル））と上記アミンとを反応させることにより、調製される。そのヒドロカルビル置換基は、平均して、少なくとも８個、または２０個、または３０個、または３５個から３５０個まで、または２００個まで、または１００個までの炭素原子を含有する。一実施態様では、このヒドロカルビル基は、ポリアルケンから誘導される。このようなポリアルケンは、少なくとも５００のＭｎ（数平均分子量）により、特徴付けることができる。一般に、このポリアルケンは、５００、または７００、または８００、または９００から、５０００まで、または２５００まで、または２０００まで、または１５００までのＭｎにより、特徴付けられる。他の実施態様では、Ｍｎは、５００から、または７００から、または８００から、１２００まで、または１３００までで変わる。一実施態様では、その多分散性（Ｍｗ／Ｍｎ）は、少なくとも１．５である。
【００２５】
これらのポリアルケンには、２個〜１６個または６個または４個の炭素原子を有する単独重合体およびインターポリマーが挙げられる。これらのオレフィンは、モノオレフィン（例えば、エチレン、プロピレン、１−ブテン、イソブテンおよび１−オクテン）；またはポリオレフィン性モノマー（例えば、ジオレフィン性モノマー（例えば、１，３−ブタジエンおよびイソプレン））であり得る。重合体の一例には、ポリブテンがある。ある場合には、このポリブテンの約５０％は、イソブチレンから誘導される。これらのポリアルケンは、通常の手順により、調製できる。
【００２６】
一実施態様では、これらのコハク酸アシル化剤は、ポリアルケンと過剰の無水マレイン酸とを反応させて置換コハク酸アシル化剤を提供することにより、調製され、ここで、各当量の置換基に対するコハク酸基の数は、少なくとも１．３個、例えば、１．５個、または１．７個、または１．８個である。１置換基あたりのコハク酸基の最大数は、４．５個、または２．５個、または２．１個、または２．０個を超えない。その置換基がこのようなポリオレフィンから誘導された置換コハク酸アシル化剤の調製は、米国特許第４，２３４，４３５号で記載されている。
【００２７】
この置換コハク酸アシル化剤は、アミン（上記アミンを含めて）およびヘビーアミン生成物（これは、アミン静止ボトムスとして知られている）と反応できる。このアシル化剤と反応されるアミンの量は、典型的には、１：２〜１：０．７５のＣＯ：Ｎのモル比を生じる量である。もし、このアミンが第一級アミンであるなら、そのイミドへの完全な縮合が起こり得る。変化する量のアミン生成物（例えば、アミド酸）もまた、存在し得る。もし、この反応が、むしろ、アルコールとであるなら、得られる分散剤は、エステル分散剤である。もし、アミン官能基およびアルコール官能基の両方が存在しているなら、別個の分子であろうと同じ分子（上記縮合アミンのように）であろうと、アミド、エステルおよび多分、イミド官能基の混合物が存在できる。これらは、いわゆるエステル−アミド分散剤である。
【００２８】
「アミン分散剤」は、比較的高分子量の脂肪族または脂環族ハロゲン化物とアミン（好ましくは、ポリアルキレンポリアミン）との反応生成物である。それらの例は、例えば、以下の米国特許に記載されている：第３，２７５，５５４号、第３，４３８，７５７号、第３，４５４，５５５号、および第３，５６５，８０４号。
【００２９】
「マンニッヒ分散剤」は、アルキル基が少なくとも３０個の炭素原子を含有するアルキルフェノールと、アルデヒド（特に、ホルムアルデヒド）およびアミン（特に、アミン縮合物およびポリアルキレンポリアミン）との反応生成物である。以下の米国特許に記載の物質は、例示である：第３，０３６，００３号、第３，２３６，７７０号、第３，４１４，３４７号、第３，４４８，０４７号、第３，４６１，１７２号、第３，５３９，６３３号、第３，５８６，６２９号、第３，５９１，５９８号、第３，６３４，５１５号、第３，７２５，４８０号、第３，７２６，８８２号、および第３，９８０，５６９号。
【００３０】
「後処理分散剤」もまた、本発明の一部である。それらは、カルボン酸分散剤、アミン分散剤またはマンニッヒ分散剤を、以下のような試薬で後処理することにより得られる：尿素、チオ尿素、二硫化炭素、アルデヒド、ケトン、カルボン酸、炭化水素置換無水コハク酸、ニトリル、エポキシド、ホウ素含有化合物（例えば、ホウ酸（「ホウ酸塩化分散剤」を生じるために）、リン含有化合物（例えば、リン含有酸または無水物）、あるいは２，５−ジメルカプトチアジアゾール（ＤＭＴＤ）など。この種の代表的な物質は、以下の米国特許に記載されている：第３，２００，１０７号、第３，２８２，９５５号、第３，３６７，９４３号、第３，５１３，０９３号、第３，６３９，２４２号、第３，６４９，６５９号、第３，４４２，８０８号、第３，４５５，８３２号、第３，５７９，４５０号、第３，６００，３７２号、第３，７０２，７５７号、および第３，７０８，４２２号。
【００３１】
分散剤の混合物もまた、使用できる。
【００３２】
本発明の組成物中の成分（ｃ）の量は、一般に、０．３〜１０重量パーセントである。他の実施態様では、成分（ｃ）の量は、ブレンドした最終流体調合物の０．５〜７パーセントまたは１〜５パーセントである。濃縮物では、これらの量は、それに比例して、多くなる。
【００３３】
変速機油（特に、自動変速機油（ＡＴＦ））で通常使用される他の成分もまた、典型的には、存在している。
【００３４】
しばしば使用される１つの成分は、粘度調整剤である。粘度調整剤（ＶＭ）および分散剤粘度調整剤（ＤＶＭ）は、周知である。ＶＭｓおよびＤＶＭｓの例には、ポリメタクリレート、ポリアクリレート、ポリオレフィン、スチレン−マレイン酸エステル共重合体、および類似の重合体物質（単独重合体、共重合体およびグラフト重合体を含めて）がある。
【００３５】
市販のＶＭｓ、ＤＶＭｓおよびそれらの化学型の例には、以下が挙げられる：ポリイソブチレン（例えば、ＢＰ Ａｍｏｃｏ製のＩｎｄｏｐｏｌ（商標）またはＥｘｘｏｎＭｏｂｉｌ製のＰａｒａｐｏｌ（商標））；オレフィン共重合体（例えば、Ｌｕｂｒｉｚｏｌ製のＬｕｂｒｉｚｏｌ ７０６０、７０６５および７０６７およびＵｎｉｒｏｙａｌ製のＴｒｉｌｅｎｅ（商標）ＣＰ−４０およびＣＰ−６０）；水素化スチレン−ジエン共重合体（例えば、Ｓｈｅｌｌ製のＳｈｅｌｉｖｉｓ（商標）４０および５０、およびＬｕｂｒｉｚｏｌ製のＬＺ（登録商標）７３４１、７３５１および７４４１）；スチレン／マレエート共重合体（これは、分散剤共重合体である）（例えば、Ｌｕｂｒｉｚｏｌ製のＬＺ（登録商標）３７０２、２７５１および３７０３）；ポリメタクリレート（その一部は、分散特性を有する）（例えば、ＲｏｈＭａｘ製のＡｃｒｙｌｏｉｄ（商標）およびＶｉｓｃｏｐｌｅｘ（商標）シリーズであるもの、Ｔｅｘａｃｏ製のＴＬＡ（商標）シリーズ、ならびにＬｕｂｒｉｚｏｌ製のＬＺ ７７０２（商標）およびＬＺ ７７２０（商標））；オレフィン−グラフト−ポリメタクリレートポリマー（例えば、Ｒｏｈｍ ＧｍｂＨ製のＶｉｓｃｏｐｌｅｘ（商標）２−５００および２−６００）；および水素化ポリプレン星形重合体（例えば、Ｓｈｅｌｌ製のＳｈｅｌｌｖｉｓ（商標）２００および２６０）。粘度調整剤の最近の要約は、米国特許第５，１５７，０８８号、第５，２５６，７５２号および第５，３９５，５３９号で見られる。これらのＶＭｓおよび／またはＤＶＭｓは、１５重量％までのレベルで、完全に調合した組成物に取り込まれる。好ましい量は、１〜１２％または３〜１０％である。
【００３６】
本発明で使用される組成物で使用され得る別の成分は、補助摩擦調整剤である。摩擦調整剤は、当業者に周知である。摩擦調整剤の有用なリストは、米国特許第４，７９２，４１０号に含まれている。米国特許第５，１１０，４８８号は、摩擦調整剤として有用な脂肪酸の金属塩（特に、亜鉛塩）を開示している。摩擦調整剤のリストには、以下が含まれる：
（ｉ）脂肪亜リン酸エステル
（ｉｉ）脂肪酸アミド
（ｉｉｉ）脂肪エポキシド
（ｉｖ）ホウ酸塩化脂肪エポキシド
（ｖ）上記成分（ｂ）以外の脂肪アミン
（ｖｉ）グリセロールエステル
（ｖｉｉ）ホウ酸塩化グリセロールエステル
（ｖｉｉｉ）アルコキシル化脂肪アミン
（ｉｘ）ホウ酸塩化アルコキシル化脂肪アミン
（ｘ）脂肪酸の金属塩
（ｘｉ）硫化オレフィン
（ｘｉｉ）脂肪イミダゾリン
（ｘｉｉｉ）カルボン酸とポリアルキレンポリアミンとの縮合生成物
（ｘｉｖ）サリチル酸アルキルの金属塩
（ｘｖ）アルキルリン酸のアミン塩
およびそれらの混合物。
【００３７】
これらの種類の摩擦調整剤の各々の代表例は、公知であり、そして市販されている。例えば、（ｉ）脂肪亜リン酸エステルは、一般に、式（ＲＯ）２ＰＨＯを有する。好ましい亜リン酸ジアルキルは、前出の式で示されているように、典型的には、少量の式（ＲＯ）（ＨＯ）ＰＨＯの亜リン酸モノアルキルと共に存在している。これらの構造では、「Ｒ」との用語は、好都合には、アルキル基と呼ばれる。もちろん、このアルキルが実際にはアルケニルであり、それゆえ、本明細書中で使用する「アルキル」および「アルキル化」との用語がそのリン酸エステル内の飽和アルキル基以外のものを包含することは、可能である。この亜リン酸エステルは、その亜リン酸エステルを実質的に親油性にするのに十分なヒドロカルビル基を有するべきである。好ましくは、このヒドロカルビル基は、実質的に分枝していない。多くの適当な亜リン酸エステルは、市販されており、そして米国特許第４，７５２，４１６号で記載されているように合成され得る。この亜リン酸エステルは、Ｒ基の各々にて、８個〜２４個の炭素原子を含有することが好ましい。好ましくは、この脂肪亜リン酸エステルは、その脂肪ラジカルにて、１２個〜２２個の炭素原子、さらに好ましくは、１６個〜２０個の炭素原子を含有する。一実施態様では、この脂肪亜リン酸エステルは、オレイル基から形成され得、それゆえ、各脂肪ラジカルにて、１８個の炭素原子を有する。
【００３８】
（ｉｖ）ホウ酸塩化脂肪エポキシドは、カナダ特許第１，１８８，７０４号から公知である。これらの油溶性ホウ素含有組成物は、８０℃〜２５０℃の温度で、少なくとも１種のホウ酸または三酸化ホウ素を次式を有する少なくとも１種の脂肪エポキシドと反応させることにより、調製される：
【００３９】
【化２】
ここで、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４の各々は、水素または脂肪族ラジカルであるか、それらのいずれか２個は、それらが結合するエポキシ炭素原子と一緒になって、環状ラジカルを形成する。この脂肪エポキシドは、好ましくは、少なくとも８個の炭素原子を含有する。
【００４０】
これらのホウ酸塩化脂肪エポキシドは、２種の物質の反応を含むそれらの調製方法により、特徴付けることができる。試薬Ａは、三酸化ホウ素または以下を含めた種々の形状のホウ酸のいずれかであり得る：メタホウ酸（ＨＢＯ２）、オルトホウ酸（Ｈ３ＢＯ３）およびテトラホウ酸（Ｈ２Ｂ４Ｏ７）。ホウ酸、特に、オルトホウ酸が好ましい。試薬Ｂは、上式を有する少なくとも１種の脂肪エポキシドであり得る。この式では、これらのＲ基の各々は、最も多くの場合、水素、または少なくとも１個がヒドロカルビルである脂肪族ラジカル、または少なくとも６個の炭素原子を有する脂肪族ラジカルである。試薬Ａと試薬Ｂとのモル比は、一般に、１：０．２５〜１：４である。１：１〜１：３が好ましく、約１：２は、特に好ましい比である。このホウ酸塩化脂肪エポキシドは、単に、２種の試薬をブレンドすることにより、そして８０〜２５０℃、好ましくは、１００〜２００℃で、反応を起こすのに十分な期間にわたって、加熱することにより、調製できる。もし望ましいなら、この反応は、実質的に不活性で通常液状の有機希釈剤の存在下にて、起こり得る。この反応中にて、水が発生し、蒸留により除去され得る。
【００４１】
（ｉｉｉ）非ホウ酸塩化脂肪エポキシドは、上記「試薬Ｂ」と対応しているが、また、摩擦調整剤として有用である。
【００４２】
ホウ酸塩化アミンは、一般に、米国特許第第４，６２２，１５８号から公知である。ホウ酸塩化アミン摩擦調整剤（（ｉｘ）ホウ酸塩化アルコキシル化脂肪アミンを含めて）は、好都合には、上記ホウ素含有化合物と対応するアミンとの反応により、調製される。このアミンは、単純脂肪アミンまたはヒドロキシ含有第三級アミンであり得る。これらのホウ酸塩化アミンは、上記ホウ素含有反応物をアミン反応物に加えることにより、そして得られた混合物を、攪拌しつつ、５０〜３００℃、好ましくは、１００℃〜２５０℃または１５０℃〜２３０℃で加熱することにより、調製できる。この反応は、その反応混合物から副生成物である水が発生しなくなるまで（このことは、この反応の完結を示す）、継続される。
【００４３】
これらのホウ酸塩化アミンを調製する際に有用なアミンには、「ＥＴＨＯＭＥＥＮ」の商標で知られている市販のアルコキシル化脂肪アミンがあり、これらは、Ａｋｚｏ Ｎｏｂｅｌから入手できる。これらのＥＴＨＯＭＥＥＮ（登録商標）物質の代表例には、ＥＴＨＯＭＥＥＮ（登録商標）Ｃ／１２（ビス［２−ヒドロキシエチル］ココアミン）；ＥＴＨＯＭＥＥＮ（登録商標）Ｃ／２０（ポリエチレン［１０］ココアミン）；ＥＴＨＯＭＥＥＮ（登録商標）Ｓ／１２（ビス［２−ヒドロキシエチル］ソヤミン）；ＥＴＨＯＭＥＥＮ（登録商標）Ｔ／１２（ビス［２−ヒドロキシエチル］−タロアミン）；ＥＴＨＯＭＥＥＮ（登録商標）Ｔ／１５（ポリエチレン−［５］タロアミン）；ＥＴＨＯＭＥＥＮ（登録商標）０／１２（ビス［２−ヒドロキシエチル］オレイルアミン）；ＥＴＨＯＭＥＥＮ（登録商標）１８／１２（ビス［２−ヒドロキシエチル］オクタデシルアミン）；ａｎｄＥＴＨＯＭＥＥＮ（登録商標）１８／２５（ポリオキシエチレン［１５］オクタデシルアミン）。脂肪アミンおよびエトキシ化脂肪アミンはまた、米国特許第４，７４１，８４８号で記載されている。
【００４４】
この（ｖｉｉｉ）アルコキシル化脂肪アミンおよび（ｖ）脂肪アミンそれ自体（例えば、オレイルアミン）は、一般に、本発明では、摩擦調整剤として有用である。このようなアミンは、市販されている。
【００４５】
グリセロールのホウ酸塩化および非ホウ酸塩化脂肪酸エステルの両方は、摩擦調整剤として使用できる。（ｖｉｉ）グリセロールのホウ酸塩化脂肪エステルは、反応水を除去しつつ、グリセロールの脂肪酸エステルをホウ酸でホウ酸塩化することにより、調製される。好ましくは、各ホウ素がその反応混合物中に存在している１．５個〜２．５個の水酸基と反応するのに十分なホウ素が存在している。この反応は、６０〜１３５℃の範囲の温度で、任意の適当な有機溶媒（例えば、メタノール、ベンゼン、キシレン、トルエンまたはオイル）の存在下または非存在下にて、実行され得る。
【００４６】
（ｖｉ）グリセロールの脂肪酸エステルそれ自体は、当該技術分野で周知の種々の方法により、調製できる。これらのエステルの多く（例えば、グリセロールモノオレエートおよびグリセロールタロエート）は、商業規模で、製造されている。有用なエステルは、油溶性であり、好ましくは、Ｃ８〜Ｃ２２脂肪酸またはそれらの混合物（例えば、天然産物で見られるもの、および以下で詳細に記述するもの）から調製される。グリセロールの脂肪酸モノエステルが好ましいが、モノエステルおよびジエステルの混合物は、使用され得る。例えば、市販のグリセロールモノオレエートは、４５重量％〜５５重量％のモノエステルおよび５５重量％〜４５重量％のジエステルを含有し得る。
【００４７】
脂肪酸は、上記グリセロールエステルを調製する際に使用できる；それらはまて、（ｘ）金属塩、（ｉｉ）アミドおよび（ｘｉｉ）イミダゾリンを調製する際に使用でき、それらのいずれかはまた、摩擦調整剤として使用できる。好ましい脂肪酸には、６個〜２４個の炭素原子、好ましくは、８個〜１８個の炭素原子を含有するものがある。これらの酸は、分枝または直鎖、飽和または不飽和であり得る。適当な酸には、２−エチルヘキサン酸、デカン酸、オレイン酸、ステアリン酸、イソステアリン酸、パルミチン酸、ミリスチン酸、パルミトレイン酸、リノール酸、ラウリン酸およびリノレン酸、および以下の天然産物に由来の酸が挙げられる：獣脂、パーム油、オリーブ油、落花生油、とうもろこし油および牛足油。特に好ましい酸は、オレイン酸である。好ましい金属塩には、亜鉛塩およびカルシウム塩が挙げられる。例には、オーバーベース化カルシウム塩および塩基性オレイン酸亜鉛塩錯体（これは、Ｚｎ４オレエート３Ｏ１で表わすことができる）がある。好ましいアミドには、アンモニアと第一級または第二級アミン（例えば、ジエチルアミンおよびジエタノールアミン）との縮合により調製されるものがある。脂肪イミダゾリンは、酸とジアミンまたはポリアミン（例えば、ポリエチレンポリアミン）との縮合生成物である。これらのイミダゾリンは、一般に、以下の構造により表わされる：
【００４８】
【化３】
ここで、Ｒは、アルキル基であり、そしてＲ’は、水素またはヒドロカルビル基または置換ヒドロカルビル基（−（ＣＨ２ＣＨ２ＮＨ）ｎ−基を含めて）である。好ましい実施態様では、この摩擦調整剤は、Ｃ８〜Ｃ２４脂肪酸とポリアルキレンポリアミンとの縮合生成物、特に、イソステアリン酸とテトラエチレンペンタミンとの生成物である。カルボン酸およびポリアルキレンアミン（ｘｉｉｉ）の縮合生成物は、一般に、イミダゾリンまたはアミドであり得る。
【００４９】
硫化オレフィン（ｘｉ）は、摩擦調整剤として使用される周知の市販物質である。特に好ましい硫化オレフィンは、米国特許第４，９５７，６５１号および第４，９５９，１６８号の詳細な教示に従って調製されるものである。ここで、以下からなる群から選択される２種またはそれ以上の反応物の共硫化した混合物が記載されている：（１）多価アルコールの少なくとも１種の脂肪酸エステル、（２）少なくとも１種の脂肪酸、（３）少なくとも１種のオレフィン、および（４）一価アルコールの少なくとも１種の脂肪酸エステル。
【００５０】
反応物（３）、このオレフィン成分は、少なくとも１種のオレフィンを含有する。このオレフィンは、好ましくは、脂肪族オレフィンであり、これは、通常、４個〜４０個の炭素原子、好ましくは、８個〜３６個の炭素原子を含有する。末端オレフィン、すなわち、α−オレフィン、特に、１２個〜２０個の炭素原子を有するものが好ましい。これらのオレフィンの混合物は、市販されており、このような混合物は、本発明での使用が考慮される。
【００５１】
これらの反応物の２種またはそれ以上の共硫化混合物は、適当な反応物の混合物をイオウ源と反応させることにより、調製される。硫化する混合物は、１０〜９０重量部の反応物（１）、または０．１〜１５重量部の反応物（２）；または１０〜９０重量部、しばしば、１５〜６０重量部、さらに多くの場合、２５〜３５重量部の反応物（３）、または１０〜９０重量部の反応物（４）を含有できる。本発明の混合物は、反応物（３）と、反応物（１）、（２）および（４）の群の少なくとも１種の他のメンバーとを含有する。この硫化反応は、一般に、高温で、攪拌しつつ、必要に応じて、不活性雰囲気で、不活性溶媒の存在下にて、行われる。本発明の方法で有用な硫化剤には、元素イオウ（これは、調製される）、硫化水素、ハロゲン化イオウ＋硫化ナトリウム、および硫化水素とイオウまたは二酸化イオウとの混合物が挙げられる。典型的には、しばしば、１モルのオレフィン結合あたり、０．５〜３モルのイオウが使用される。
【００５２】
サリチル酸アルキルの金属塩（ｘｉｖ）には、長鎖（例えば、Ｃ１２〜Ｃ１６）アルキル置換サリチル酸のカルシウム塩および他の塩が挙げられる。
【００５３】
アルキルリン酸のアミン塩（ｘｖ）には、リン酸のオレイルエステルおよび他の長鎖エステルと下記アミンとの塩が挙げられる。このことに関して有用なアミンは、第三級脂肪族第一級アミン（Ｐｒｉｍｅｎｅ（登録商標））である。この補助摩擦調整剤は、成分（ａ）に加えて、使用できる。この補助摩擦調整剤の量は、一般に、この潤滑組成物の０．１〜１．５重量パーセント、好ましくは、０．２〜１．０または０．２５〜０．７５パーセントである。しかしながら、いくつかの実施態様では、この補助摩擦調整剤の量は、０．２パーセント未満または０．１重量パーセント未満、例えば、０．０１〜０．１パーセントで、存在している。一実施態様では、ジヒドロキシエチルタロアミン（これは、ＥＮＴ−１２（商標）として、市販されている）の量は、特に、これらの低い量またはそれ未満に制限される。
【００５４】
本発明の組成物はまた、清浄剤を含有できる。本明細書中で使用する清浄剤には、有機酸の金属塩がある。この清浄剤の有機酸部分は、スルホン酸塩、カルボン酸塩、フェネート、サリチル酸塩である。この清浄剤の金属部分は、アルカリ金属またはアルカリ土類金属である。好ましい金属には、ナトリウム、カルシウム、カリウムおよびマグネシウムがある。典型的には、これらの清浄剤は、オーバーベース化されており、このことは、中性金属塩を形成するのに必要な量よりも化学量論的に過剰な金属が存在することを意味する。
【００５５】
好ましいオーバーベース化有機塩には、有機物質から形成される実質的に親油性のスルホン酸塩がある。有機スルホン酸塩は、潤滑剤および清浄剤の技術分野において、周知の物質である。このスルホン酸塩化合物は、平均して、約１０個〜約４０個の炭素原子、好ましくは、約１２個〜約３６個の炭素原子、さらに好ましくは、約１４個〜約３２個の炭素原子を含有するべきである。同様に、これらのフェネート、オキシレートおよびカルボン酸塩は、実質的に親油性である。
【００５６】
本発明では、これらの炭素原子は、芳香族立体配置またはパラフィン性立体配置のいずれかにできるものの、アルキル化芳香族物質を使用するのが好ましい。ナフタレンベースの物質は使用され得るものの、一般に好まれる芳香族物質は、ベンゼン部分である。
【００５７】
それゆえ、最も好ましい組成物は、オーバーベース化モノスルホン化アルキル化ベンゼンであり、好ましくは、モノアルキル化ベンゼンである。典型的には、アルキルベンゼン部分は、スティルボトム原料（ｓｔｉｌｌ ｂｏｔｔｏｍ ｓｏｕｒｃｅｓ）から得られ、モノ−またはジアルキル化されている。本発明では、このモノアルキル化芳香族物質は、全体的な特性について、このジアルキル化芳香族物質よりも優れていると考えられている。
【００５８】
本発明では、このモノアルキル化塩（ベンゼンスルホン酸塩）を得るためには、モノアルキル化芳香族物質（ベンゼン）の混合物を使用するのが望ましい。その組成物の相当部分がアルキル基の原料としてプロピレンの重合体を含有する混合物は、その塩の溶解性を助ける。一官能性（例えば、モノスルホン化）物質を使用すると、その潤滑剤からの塩の沈殿を少なくしつつ、これらの分子が架橋するのが回避される。
【００５９】
この塩は、「オーバーベース化されている」のが好ましい。「オーバーベース化する」とは、この塩のアニオンを中和するのに必要な量よりも化学量論的に過剰な金属が存在することを意味する。オーバーベース化に由来の過剰な金属は、この潤滑剤を構成し得る酸を中和する効果を有する。第二の利点には、このオーバーベース化塩が、動摩擦係数を上げることがある。典型的には、大体、当量基準で、約３０：１までの比、好ましくは、５：１〜１８：１の比で、このアニオンを中和するのに必要な量よりも過剰な金属が存在する。
【００６０】
潤滑組成物中で使用されるオーバーベース化塩の量は、典型的には、オイルを含まない基準で、約０．０２５〜約３％、好ましくは、０．１〜１．０％である。このオーバーベース化塩は、通常、オイルを含まない基準で、１０〜６００のＴＢＮ範囲を有する約５０％オイル中で、構成される。ホウ酸塩化および非ホウ酸塩化オーバーベース化清浄剤は、米国特許第５，４０３，５０１号および第４，７９２，４１０号に記載されており，これらの内容は、それに関連した開示について、本明細書中で参考として援用されている。
【００６１】
本発明の組成物はまた、０．００２〜１．０重量パーセントの量で、少なくとも１種のリン含有酸、リン含有酸塩、リン含有酸エステルまたはそれらの誘導体（イオウ含有類似物を含めて）を含有できる。これらのリン含有酸、リン含有酸塩、リン含有酸エステルまたはそれらの誘導体には、リン酸、亜リン酸、リン含有酸エステルまたはそれらの塩、亜リン酸エステル、リン含有アミド、リン含有カルボン酸またはエステル、リン含有エーテル、およびそれらの混合物が挙げられる。
【００６２】
一実施態様では、このリン含有酸、エステルまたは誘導体は、有機または無機のリン含有酸、リン含有酸エステル、リン含有酸塩、またはそれらの誘導体であり得る。これらのリン含有酸には、リン酸、ホスホン酸、ホスフィン酸およびチオリン酸（モノチオリン酸だけでなく、ジチオリン酸を含めて）、チオホスフィン酸およびチオホスホン酸が挙げられる。１群のリン含有化合物には、次式で表わされるアルキルリン酸モノアルキル第一級アミン塩がある：
【００６３】
【化４】
ここで、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３は、アルキルまたはヒドロカルビル基であるか、あるいは、Ｒ１およびＲ２の１個は、Ｈであり得る。これらの物質は、ジアルキルおよびモノアルキルリン酸エステルの１：１の混合物であり得る。この種の化合物は、米国特許第５，３５４，４８４号で記載されている。
【００６４】
８５％リン酸は、完全に調合した組成物に添加するのに好ましい物質であり、これは、その組成物の重量を基準にして、０．０１〜０．３重量パーセント、好ましくは、０．０３〜０．２または０．１重量パーセントのレベルで、含有できる。
【００６５】
本発明の組成物には、前記の必要な成分または仕様と適合するという条件で、必要に応じて、他の物質が含有できる。このような物質には、酸化防止剤が挙げられ、これには、ヒンダードフェノール酸化防止剤、第二級芳香族アミン酸化防止剤、硫化フェノール酸化防止剤、油溶性銅化合物、リン含有酸化防止剤、有機スルフィド、ジスルフィドおよびポリスルフィドが含まれる。他の任意の成分には、シール膨潤組成物（例えば、イソデシルスルホランまたはフタル酸エステル）が挙げられ、これらは、シールを柔軟に保つように設計されている。また、流動点降下剤（例えば、アルキルナフタレン、ポリメタクリレート、酢酸ビニル／フマル酸ビニルまたは／マレイン酸ビニル共重合体、およびスチレン／マレエート共重合体）も、許容できる。別の物質には、耐摩耗剤（例えば、ジアルキルジチオリン酸亜鉛）がある。これらの任意の物質は、当業者に公知であり、一般に、市販されており、公開されたヨーロッパ特許出願第７６１，８０５号で、さらに詳細に記載されている。また、腐食防止剤、染料、流動化剤、臭気マスキング剤および消泡剤のような公知の物質も、含有される。有機ホウ酸エステルおよび有機ホウ酸塩もまた、含有できる。
【００６６】
上記成分は、十分に調合された潤滑剤の形態、またはそれより少ない量の潤滑油内の濃縮物の形態であり得る。もし、それらが濃縮物で存在しているなら、それらの濃度は、一般に、最終ブレンドでさらに希薄な形態なおけるそれらの濃度と直接比例している。
【実施例】
【００６７】
以下の成分を使って、潤滑剤調合物を調製する：
【００６８】
【化５】
【００６９】
【化６】
ａ．テレフタル酸（ＴＰＡ）で処理された分散剤であって、これはまた、必要に応じて、ジメルカプトチアジアゾール、無機リン含有酸、および／またはホウ素でも処理されている
ｂ．ＤＭＴＤ＝ジメルカプトチアジアゾール
ｃ．２−エチルヘキシルおよび水素化タロアルキル基を有する第二級アミン
ｄ．通例存在している他の物質（例えば、粘度指数向上剤または消泡剤）を少量で含有し得る。
【００７０】
特定の調合物を調製し、そして以下のようにして試験する：
２および４ｍｍ２／ｓ（ｃＳｔ、１００℃）のオイルの合成基油ブレンド中にて、調合物を調製するが、これらは、市販の粘度指数向上剤、分散剤、スルホン酸カルシウム清浄剤、酸化防止剤、ホウ素含有摩擦調整剤およびリン含有摩擦調整剤を含有する。この基油調合物に、各場合において、指定したアミン物質の１種を加える。
【００７１】
これらの調合物の静止摩擦係数を、μＴ（すなわち、ＳＡＥ＃２試験手順からの安定化係数）によって、報告する。少なくとも０．１２または少なくとも０．１５（例えば、０．１５〜０．１９）のμＴの値が望ましい。Ｊａｐａｎｅｓｅ Ａｕｔｏｍｏｂｉｌｅ Ｓｔａｎｄａｒｄ，ＪＡＳＯ Ｍ−３４８−９５、「自動変速機油の摩擦特性の試験方法」で記載された試験手順により、摩擦対速度の平均スロープ（４０℃、２４ｋｇ負荷、６〜１１時間の試験）を測定する。６〜１１時間にわたる正スロープ（例えば、０．００３３または０．００４０より高いスロープ）が望ましい。
【００７２】
【化７】
これらの結果は、摩擦調整剤（ａ）を、そのベース調合物に存在している分散剤（ｂ）と併用すると、ＪＡＳＯ ＬＶＦＡスクリーン試験のスロープを正にしつつ、高いレベルの静止摩擦μＴが得られることを示している。
【００７３】
上で引用した各文献の内容は、本明細書中で参考として援用されている。実施例を除いて、他に明らかに指示がなければ、物質の量を特定している本記述の全ての数値量、反応条件、分子量、炭素原子数などは、「約」という用語により修飾されることが分かる。他に指示がなければ、本明細書中で言及した各化学物質または組成物は、その異性体、副生成物、誘導体、および市販等級の物質中に存在すると通常考えられているような他のこのような物質を含有し得る、市販等級の物質であると解釈されるべきである。しかしながら、各化学成分の量は、他に指示がなければ、市販等級の物質に通例存在し得る溶媒または希釈油を除いて、提示されている。同様に、本発明の各要素の範囲および量は、他の要素のいずれかの範囲または量と併用できる。本明細書中で示した上限および下限の量、範囲および比は、別個に組み合わされ得ることが分かる。本明細書中で使用する「本質的になる」との表現には、問題の組成物の基本的で新規な特性に著しく影響を与えない物質が含まれていてもよい。
【技術分野】
【０００１】
（発明の背景）
本発明は、自動変速機油、トラクション油、連続可変変速機（ＣＶＴ）油、デュアルクラッチ自動変速機油、農業用トラクター油、およびエンジン潤滑剤のような流体用の添加剤に関する。
【背景技術】
【０００２】
自動変速機の市場では、重量を軽くしつつ変速機の能力を高めることが望まれていることによって、急速なエンジンの変化が進んでおり、クラッチ保持性能の向上に伴う高い静止摩擦係数を示す自動変速機油が望まれている。同時に、μ／ｖ（摩擦係数対滑り速度）曲線において、正のスロープ特性の保持を改善することが望まれている。市場では、これらの特性を規定するための使用される新しい試験が存在する。静止トルクは、Ｔｏｙｏｔａ ＳＡＥ＃２摩擦試験のような試験で測定でき、また、正スロープの保持は、ＪＡＳＯ ＬＶＦＡ（Ｊａｐａｎ Ａｕｔｏｍｏｔｉｖｅ Ｓｔａｎｄａｒｄｓ Ｏｒｇａｎｉｚａｔｉｏｎ、Ｌｏｗ Ｖｅｌｏｃｉｔｙ Ｆｒｉｃｔｉｏｎ Ａｐｐａｒａｔｕｓ）のような手順により測定でき、この手順では、μ／ｖのスロープは、酸化的および機械的な老化中にて、定期的に測定される。
【０００３】
この性能を達成するのに使用される摩擦調整剤技術が記載されている特許が存在している（例えば、特許文献１）。高い静止摩擦係数と耐久性のある正スロープとを組み合わせた要件は、しばしば、伝統的なＡＴＦ 摩擦調整剤技術（これは、この特許文献において、極めて詳細に記載されている）とは両立しない。よく使われている摩擦調整剤の多くは、静止摩擦係数が低く、満足のいく使用に耐えるほどに十分に耐久性のある正スロープを有さない。正のｍｕ／ｖまたは耐シャダー（ａｎｔｉ−ｓｈｕｄｄｅｒ）特性を保持する技術を記載している別の特許文献には、特許文献２が挙げられる。これらは、金属清浄剤と摩擦調整剤の組み合わせとを使用し得る。
【０００４】
特許文献３（Ａｄａｍｓら、２００４年１月２２日）は、（ａ）カルボン酸とアミノアルコールとの反応から誘導された摩擦調整剤（この摩擦調整剤は、少なくとも２個のヒドロカルビル基を含有する）、および（ｂ）分散剤の組成物を開示しており、これは、自動変速機において、良好な摩擦特性を与える。
【０００５】
特許文献４は、種々の生成物（これらは、種々のイミダゾリンまたは以下の構造のオキサゾリンであり得る）を含有する潤滑油を開示している：
【０００６】
【化１】
ここで、Ｒ２およびＲ３は、それぞれ、ＣＨ２ＯＣＯＲ１、ＣＨ２ＯＨまたはＨを表わし、これらの生成物は、カルボン酸（またはその反応性誘導体）とアミノアルコールの縮合（例えば、２モルのイソステアリン酸と１モルのトリス−ヒドロキシメチルアミノメタン（ＴＨＡＭ）との縮合）により、調製される。
【特許文献１】米国特許第５，７５０，４７６号明細書
【特許文献２】米国特許第５，８５８，９２９号明細書
【特許文献３】国際公開第０４／００７６５２号パンフレット
【特許文献４】米国特許第４，８８６，６１２号明細書
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
本発明は、特に、自動変速機で使用するために、その摩擦システムの酸化的および機械的な応力付加中にて、高い静止摩擦係数を得るために、また、耐久性のある正スロープを維持するために、新規かつ比較的に簡単で安価な摩擦調整剤を開発するという問題を解決する。これは、以下でさらに記述するように、少なくとも６個の炭素原子の少なくとも２個のアルキル基を有する第二級または第三級アミンを含有する摩擦調整剤を使用することにより、達成される。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
（発明の要旨）
本発明は、変速機を潤滑させるのに適当な組成物を提供し、該組成物は、以下を含有する：
（ａ）主要量の潤滑粘性のあるオイル；
（ｂ）次式で表わされる第二級または第三級アミン
Ｒ１Ｒ２ＮＲ３
ここで、Ｒ１およびＲ２は、それぞれ別個に、少なくとも６個の炭素原子のアルキル基であり、そしてＲ３は、水素、ヒドロカルビル基、ヒドロキシル含有アルキル基、またはアミン含有アルキル基である；および
（ｃ）分散剤。
【０００９】
本発明は、さらに、変速機を潤滑させる方法を提供し、該方法は、そこに、上記組成物を供給する工程を包含する。
【００１０】
本発明は、さらに、変速機用の潤滑剤を調製するために潤滑粘性のあるオイルで希釈するのに適当な濃縮物を提供し、該濃縮物は、以下を含有する：（ａ）濃縮物形成量の潤滑粘性のあるオイル；（ｂ）上記のような第二級または第三級；および（ｃ）分散剤。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１１】
（発明の詳細な説明）
種々の好ましい特徴および実施態様は、非限定的な例によって、以下で記述する。
【００１２】
本発明の１成分は、潤滑粘性のあるオイルであり、これは、潤滑組成物には主要量で、また、濃縮物には濃縮物形成量で、存在できる。適当なオイルには、天然および合成の潤滑油およびそれらの混合物が挙げられる。完全に調合した潤滑剤では、この潤滑粘性のあるオイルは、一般に、主要量（すなわち、５０重量％より多い量）で、存在している。典型的には、この潤滑粘性のあるオイルは、この組成物の７５〜９５重量％の量、しばしば、８０重量％より多い量で、存在している。
【００１３】
本発明の潤滑剤および作動液を製造する際に有用な天然油には、動物油および植物油だけでなく、鉱物性潤滑油（例えば、液状の石油オイル、およびパラフィンタイプ、ナフテンタイプまたは混合したパラフィン−ナフテンタイプであって、かつ溶媒処理された鉱物性潤滑油または酸処理された鉱物性潤滑油；これらは、水素化分解プロセスおよび水素化仕上げプロセスにより、さらに精製され得る）が挙げられる。
【００１４】
合成潤滑油には、炭化水素油およびハロ置換炭化水素油（例えば、重合したオレフィンおよびインターポリマー化したオレフィン（これらはまた、ポリアルファオレフィンとして、知られている）；ポリフェニル；アルキル化ジフェニルエーテル；アルキル−またはジアルキルベンゼン；およびアルキル化ジフェニルスルフィド；およびそれらの誘導体、類似物および同族体）が挙げられる。また、アルキレンオキシド重合体およびそれらの誘導体（この誘導体では、その末端水酸基は、エステル化またはエーテル化などにより修飾され得る）も、含まれる。また、ジカルボン酸と種々のアルコールとのエステル、またはＣ５〜Ｃ１２モノカルボン酸およびポリオールまたはポリオールエーテルから製造されるエステルも、含まれる。他の合成油には、シリコンベース油、リン含有酸の液状エステル、および重合体テトラヒドロフランが挙げられる。
【００１５】
未精製油、精製油および再精製油（これは、上で開示のタイプの天然油または合成油のいずれか、およびこれらのいずれかの２種またはそれ以上の混合物である）は、本発明の潤滑剤中で使用できる。未精製油とは、天然原料または合成原料から、さらに精製処理することなく、直接得られるものである。精製油は、１種またはそれ以上の特性を改良するべく、１段またはそれ以上の精製段階でさらに処理された。それらは、例えば、水素化でき、酸化に対する安定性を改良した潤滑粘性のあるオイルが得られる。
【００１６】
一実施態様では、この潤滑粘性のあるオイルは、ＡＰＩ第ＩＩ族、第ＩＩＩ族、第ＩＶ族または第ＩＶ族オイル（合成油、またはそれらの混合物を含めて）である。これらは、ＡＰＩ Ｂａｓｅ Ｏｉｌ Ｉｎｔｅｒｃｈａｎｇｅａｂｉｌｉｔｙ Ｇｕｉｄｅｌｉｎｅｓにより確立された分類である。第ＩＩ族オイルおよび第ＩＩＩ族オイルの両方は、＜０．０３パーセントのイオウおよび＞９９パーセントの飽和物を含有する。第ＩＩ族オイルは、８０〜１２０の粘度指数を有し、そして第ＩＩＩ族オイルは、＞１２０の粘度指数を有する。ポリアルファオレフィンは、第ＩＶ族として分類される。このオイルはまた、スラックワックスまたはフィッシャー−トロプシュ合成ワックスのようなワックスの水素異性化から誘導されたオイルであり得る。第Ｖ族は、「他の全て」（第Ｉ族（これは、＞０．０３％のＳおよび／または＜９０％の飽和物を含有し、そして８０〜１２０の粘度指数を有する）を除いて）を包含する。
【００１７】
好ましい実施態様では、この潤滑粘性のあるオイルの少なくとも５０重量％は、ポリアルファオレフィン（ＰＡＯ）である。典型的には、これらのポリアルファオレフィンは、４個〜３０個、または４個〜２０個、または６個〜１６個の炭素原子を有するモノマーから誘導される。有用なＰＡＯの例には、１−デセンから誘導されたものが挙げられる。これらのＰＡＯは、１００℃で、１．５〜１５０ｍｍ２／ｓ（ｃＳｔ）の粘度を有し得る。ＰＡＯは、典型的には、水素化された物質である。
【００１８】
本発明のオイルは、単一の粘度範囲のオイル、または高い粘度範囲のオイルと低い粘度範囲のオイルとの混合物を包含できる。好ましい実施態様では、このオイルは、１００℃で、１または２〜８または１０ｍｍ２／ｓｅｃ（ｃＳｔ）の動粘度を示す。この全体的な潤滑組成物は、好ましくは、１００℃での粘度が１または１．５〜１０または１５または２０ｍｍ２／ｓｅｃであり−４０℃でのブルックフィールド（ＡＳＴＭ−Ｄ−２９８３）が２０または１５Ｐａ−ｓ（２０，０００ｃＰまたは１５，０００ｃＰ）、好ましくは、１０Ｐａ−ｓ未満、さらに、５Ｐａ−ｓ以下であるように、オイルおよび他の成分を使用して調合される。
【００１９】
成分（ｂ）は、第二級または第三級アミンであり、これは、摩擦調整剤として、働くことができる。このアミンは、少なくとも２個の置換基であるヒドロカルビル基（例えば、アルキル基）を含有する。このアミンは、次式で表わされる：
Ｒ１Ｒ２ＮＲ３
ここで、Ｒ１およびＲ２は、それぞれ別個に、少なくとも６個の炭素原子（例えば、８個〜２０個、または１０〜１８個または１２個〜１６個の炭素原子）のアルキル基であり、そしてＲ３は、水素、ヒドロカルビル基、ヒドロキシル含有アルキル基、またはアミン含有アルキル基である。このようなアミンの市販の例には、Ａｒｍｅｅｎ ２Ｃ（商標）、これは、２個のＣ１２アルキル基を有すると考えられている。
【００２０】
一実施態様では、このアミンは、ジ−ココアルキルアミンまたは同族アミンを含む。ジ−ココアルキルアミン（またはジ−ココアミン）は、上式のＲ基の２個が主にＣ１２基（これは、ヤシ油から誘導される）であり、そして残りのＲ基がＨである第二級アミンである。
【００２１】
別の実施態様では、上記構造のＲ３は、−ＣＨ２−ＣＨＯＨ−Ｒ４であり、ここで、Ｒ４は、水素またはアルキル基（例えば、メチル基、または１個〜２６個の炭素原子、または６個〜２０個の炭素原子、または１２個〜１８個の炭素原子、または１４個〜１６個の炭素原子、または１４個の炭素原子のアルキル基）である。このような物質は、第二級アミン（例えば、ジ−ココアルキルアミン）とエポキシド（例えば、プロピレンオキシド（Ｒ４がメチルである場合））との反応により、調製できる。得られた生成物は、それゆえ、さらに具体的には、以下の構造で表わすことができる：
Ｒ１Ｒ２Ｎ−ＣＨ２−ＣＨＯＨ−ＣＨ３
ここで、Ｒ１およびＲ２は、上記のように、別個に、８個〜２０個の炭素原子のアルキル基である。このジアルキルアミンとエポキシドとの反応は、圧力下にて、塩基性触媒の存在下にて、引き起こされ得る。別の実施態様では、Ｒ３は、アミノプロピル基（例えば、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−ＮＨ２）であり、そして得られた生成物は、第二級アミン（例えば、ジココアルキルアミン）とアクリロニトリルとの反応に続いて還元により、調製できる。
【００２２】
本発明の組成物中の成分（ｂ）の量は、一般に、自動変速機におけるシャダー（すなわち、変速機油の摩擦特性のバランスが不十分であるとき、シフティング中に観察される性能欠陥）を阻止または低減するのに適当な量である。有効な量は、仕上げ流体調合物の０．０１〜１０．０重量パーセントであり得る。代わりの量には、０．０２パーセント〜５パーセント、または０．１パーセント〜３パーセント、または０．１〜２パーセント、または０．５〜１．５パーセントが挙げられる。濃縮物では、これらの量は、それに比例して、多くなる。
【００２３】
成分（ｃ）は、分散剤である。それは、（ｂ）の摩擦調整剤のいくつかがある程度の分散剤特性を示し得る場合には、「（ｂ）の種以外のもの」として、記述され得る。「カルボン酸分散剤」の例は、以下を含む多くの米国特許に記載されている：第３，２１９，６６６号、第３，３１６，１７７号、第３，３４０，２８１号、第３，３５１，５５２号、第３，３８１，０２２号、第３，４３３，７４４号、第３，４４４，１７０号、第３，４６７，６６８号、第３，５０１，４０５号、第３，５４２，６８０号、第３，５７６，７４３号、第３，６３２，５１１号、第４，２３４，４３５号、Ｒｅ第２６，４３３号、および第６，１６５，２３５号。
【００２４】
コハク酸イミド分散剤は、カルボン酸分散剤の１種であるが、ヒドロカルビル置換無水コハク酸（またはそれらの反応性等価物（例えば、酸、酸ハロゲン化物またはエステル））と上記アミンとを反応させることにより、調製される。そのヒドロカルビル置換基は、平均して、少なくとも８個、または２０個、または３０個、または３５個から３５０個まで、または２００個まで、または１００個までの炭素原子を含有する。一実施態様では、このヒドロカルビル基は、ポリアルケンから誘導される。このようなポリアルケンは、少なくとも５００のＭｎ（数平均分子量）により、特徴付けることができる。一般に、このポリアルケンは、５００、または７００、または８００、または９００から、５０００まで、または２５００まで、または２０００まで、または１５００までのＭｎにより、特徴付けられる。他の実施態様では、Ｍｎは、５００から、または７００から、または８００から、１２００まで、または１３００までで変わる。一実施態様では、その多分散性（Ｍｗ／Ｍｎ）は、少なくとも１．５である。
【００２５】
これらのポリアルケンには、２個〜１６個または６個または４個の炭素原子を有する単独重合体およびインターポリマーが挙げられる。これらのオレフィンは、モノオレフィン（例えば、エチレン、プロピレン、１−ブテン、イソブテンおよび１−オクテン）；またはポリオレフィン性モノマー（例えば、ジオレフィン性モノマー（例えば、１，３−ブタジエンおよびイソプレン））であり得る。重合体の一例には、ポリブテンがある。ある場合には、このポリブテンの約５０％は、イソブチレンから誘導される。これらのポリアルケンは、通常の手順により、調製できる。
【００２６】
一実施態様では、これらのコハク酸アシル化剤は、ポリアルケンと過剰の無水マレイン酸とを反応させて置換コハク酸アシル化剤を提供することにより、調製され、ここで、各当量の置換基に対するコハク酸基の数は、少なくとも１．３個、例えば、１．５個、または１．７個、または１．８個である。１置換基あたりのコハク酸基の最大数は、４．５個、または２．５個、または２．１個、または２．０個を超えない。その置換基がこのようなポリオレフィンから誘導された置換コハク酸アシル化剤の調製は、米国特許第４，２３４，４３５号で記載されている。
【００２７】
この置換コハク酸アシル化剤は、アミン（上記アミンを含めて）およびヘビーアミン生成物（これは、アミン静止ボトムスとして知られている）と反応できる。このアシル化剤と反応されるアミンの量は、典型的には、１：２〜１：０．７５のＣＯ：Ｎのモル比を生じる量である。もし、このアミンが第一級アミンであるなら、そのイミドへの完全な縮合が起こり得る。変化する量のアミン生成物（例えば、アミド酸）もまた、存在し得る。もし、この反応が、むしろ、アルコールとであるなら、得られる分散剤は、エステル分散剤である。もし、アミン官能基およびアルコール官能基の両方が存在しているなら、別個の分子であろうと同じ分子（上記縮合アミンのように）であろうと、アミド、エステルおよび多分、イミド官能基の混合物が存在できる。これらは、いわゆるエステル−アミド分散剤である。
【００２８】
「アミン分散剤」は、比較的高分子量の脂肪族または脂環族ハロゲン化物とアミン（好ましくは、ポリアルキレンポリアミン）との反応生成物である。それらの例は、例えば、以下の米国特許に記載されている：第３，２７５，５５４号、第３，４３８，７５７号、第３，４５４，５５５号、および第３，５６５，８０４号。
【００２９】
「マンニッヒ分散剤」は、アルキル基が少なくとも３０個の炭素原子を含有するアルキルフェノールと、アルデヒド（特に、ホルムアルデヒド）およびアミン（特に、アミン縮合物およびポリアルキレンポリアミン）との反応生成物である。以下の米国特許に記載の物質は、例示である：第３，０３６，００３号、第３，２３６，７７０号、第３，４１４，３４７号、第３，４４８，０４７号、第３，４６１，１７２号、第３，５３９，６３３号、第３，５８６，６２９号、第３，５９１，５９８号、第３，６３４，５１５号、第３，７２５，４８０号、第３，７２６，８８２号、および第３，９８０，５６９号。
【００３０】
「後処理分散剤」もまた、本発明の一部である。それらは、カルボン酸分散剤、アミン分散剤またはマンニッヒ分散剤を、以下のような試薬で後処理することにより得られる：尿素、チオ尿素、二硫化炭素、アルデヒド、ケトン、カルボン酸、炭化水素置換無水コハク酸、ニトリル、エポキシド、ホウ素含有化合物（例えば、ホウ酸（「ホウ酸塩化分散剤」を生じるために）、リン含有化合物（例えば、リン含有酸または無水物）、あるいは２，５−ジメルカプトチアジアゾール（ＤＭＴＤ）など。この種の代表的な物質は、以下の米国特許に記載されている：第３，２００，１０７号、第３，２８２，９５５号、第３，３６７，９４３号、第３，５１３，０９３号、第３，６３９，２４２号、第３，６４９，６５９号、第３，４４２，８０８号、第３，４５５，８３２号、第３，５７９，４５０号、第３，６００，３７２号、第３，７０２，７５７号、および第３，７０８，４２２号。
【００３１】
分散剤の混合物もまた、使用できる。
【００３２】
本発明の組成物中の成分（ｃ）の量は、一般に、０．３〜１０重量パーセントである。他の実施態様では、成分（ｃ）の量は、ブレンドした最終流体調合物の０．５〜７パーセントまたは１〜５パーセントである。濃縮物では、これらの量は、それに比例して、多くなる。
【００３３】
変速機油（特に、自動変速機油（ＡＴＦ））で通常使用される他の成分もまた、典型的には、存在している。
【００３４】
しばしば使用される１つの成分は、粘度調整剤である。粘度調整剤（ＶＭ）および分散剤粘度調整剤（ＤＶＭ）は、周知である。ＶＭｓおよびＤＶＭｓの例には、ポリメタクリレート、ポリアクリレート、ポリオレフィン、スチレン−マレイン酸エステル共重合体、および類似の重合体物質（単独重合体、共重合体およびグラフト重合体を含めて）がある。
【００３５】
市販のＶＭｓ、ＤＶＭｓおよびそれらの化学型の例には、以下が挙げられる：ポリイソブチレン（例えば、ＢＰ Ａｍｏｃｏ製のＩｎｄｏｐｏｌ（商標）またはＥｘｘｏｎＭｏｂｉｌ製のＰａｒａｐｏｌ（商標））；オレフィン共重合体（例えば、Ｌｕｂｒｉｚｏｌ製のＬｕｂｒｉｚｏｌ ７０６０、７０６５および７０６７およびＵｎｉｒｏｙａｌ製のＴｒｉｌｅｎｅ（商標）ＣＰ−４０およびＣＰ−６０）；水素化スチレン−ジエン共重合体（例えば、Ｓｈｅｌｌ製のＳｈｅｌｉｖｉｓ（商標）４０および５０、およびＬｕｂｒｉｚｏｌ製のＬＺ（登録商標）７３４１、７３５１および７４４１）；スチレン／マレエート共重合体（これは、分散剤共重合体である）（例えば、Ｌｕｂｒｉｚｏｌ製のＬＺ（登録商標）３７０２、２７５１および３７０３）；ポリメタクリレート（その一部は、分散特性を有する）（例えば、ＲｏｈＭａｘ製のＡｃｒｙｌｏｉｄ（商標）およびＶｉｓｃｏｐｌｅｘ（商標）シリーズであるもの、Ｔｅｘａｃｏ製のＴＬＡ（商標）シリーズ、ならびにＬｕｂｒｉｚｏｌ製のＬＺ ７７０２（商標）およびＬＺ ７７２０（商標））；オレフィン−グラフト−ポリメタクリレートポリマー（例えば、Ｒｏｈｍ ＧｍｂＨ製のＶｉｓｃｏｐｌｅｘ（商標）２−５００および２−６００）；および水素化ポリプレン星形重合体（例えば、Ｓｈｅｌｌ製のＳｈｅｌｌｖｉｓ（商標）２００および２６０）。粘度調整剤の最近の要約は、米国特許第５，１５７，０８８号、第５，２５６，７５２号および第５，３９５，５３９号で見られる。これらのＶＭｓおよび／またはＤＶＭｓは、１５重量％までのレベルで、完全に調合した組成物に取り込まれる。好ましい量は、１〜１２％または３〜１０％である。
【００３６】
本発明で使用される組成物で使用され得る別の成分は、補助摩擦調整剤である。摩擦調整剤は、当業者に周知である。摩擦調整剤の有用なリストは、米国特許第４，７９２，４１０号に含まれている。米国特許第５，１１０，４８８号は、摩擦調整剤として有用な脂肪酸の金属塩（特に、亜鉛塩）を開示している。摩擦調整剤のリストには、以下が含まれる：
（ｉ）脂肪亜リン酸エステル
（ｉｉ）脂肪酸アミド
（ｉｉｉ）脂肪エポキシド
（ｉｖ）ホウ酸塩化脂肪エポキシド
（ｖ）上記成分（ｂ）以外の脂肪アミン
（ｖｉ）グリセロールエステル
（ｖｉｉ）ホウ酸塩化グリセロールエステル
（ｖｉｉｉ）アルコキシル化脂肪アミン
（ｉｘ）ホウ酸塩化アルコキシル化脂肪アミン
（ｘ）脂肪酸の金属塩
（ｘｉ）硫化オレフィン
（ｘｉｉ）脂肪イミダゾリン
（ｘｉｉｉ）カルボン酸とポリアルキレンポリアミンとの縮合生成物
（ｘｉｖ）サリチル酸アルキルの金属塩
（ｘｖ）アルキルリン酸のアミン塩
およびそれらの混合物。
【００３７】
これらの種類の摩擦調整剤の各々の代表例は、公知であり、そして市販されている。例えば、（ｉ）脂肪亜リン酸エステルは、一般に、式（ＲＯ）２ＰＨＯを有する。好ましい亜リン酸ジアルキルは、前出の式で示されているように、典型的には、少量の式（ＲＯ）（ＨＯ）ＰＨＯの亜リン酸モノアルキルと共に存在している。これらの構造では、「Ｒ」との用語は、好都合には、アルキル基と呼ばれる。もちろん、このアルキルが実際にはアルケニルであり、それゆえ、本明細書中で使用する「アルキル」および「アルキル化」との用語がそのリン酸エステル内の飽和アルキル基以外のものを包含することは、可能である。この亜リン酸エステルは、その亜リン酸エステルを実質的に親油性にするのに十分なヒドロカルビル基を有するべきである。好ましくは、このヒドロカルビル基は、実質的に分枝していない。多くの適当な亜リン酸エステルは、市販されており、そして米国特許第４，７５２，４１６号で記載されているように合成され得る。この亜リン酸エステルは、Ｒ基の各々にて、８個〜２４個の炭素原子を含有することが好ましい。好ましくは、この脂肪亜リン酸エステルは、その脂肪ラジカルにて、１２個〜２２個の炭素原子、さらに好ましくは、１６個〜２０個の炭素原子を含有する。一実施態様では、この脂肪亜リン酸エステルは、オレイル基から形成され得、それゆえ、各脂肪ラジカルにて、１８個の炭素原子を有する。
【００３８】
（ｉｖ）ホウ酸塩化脂肪エポキシドは、カナダ特許第１，１８８，７０４号から公知である。これらの油溶性ホウ素含有組成物は、８０℃〜２５０℃の温度で、少なくとも１種のホウ酸または三酸化ホウ素を次式を有する少なくとも１種の脂肪エポキシドと反応させることにより、調製される：
【００３９】
【化２】
ここで、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４の各々は、水素または脂肪族ラジカルであるか、それらのいずれか２個は、それらが結合するエポキシ炭素原子と一緒になって、環状ラジカルを形成する。この脂肪エポキシドは、好ましくは、少なくとも８個の炭素原子を含有する。
【００４０】
これらのホウ酸塩化脂肪エポキシドは、２種の物質の反応を含むそれらの調製方法により、特徴付けることができる。試薬Ａは、三酸化ホウ素または以下を含めた種々の形状のホウ酸のいずれかであり得る：メタホウ酸（ＨＢＯ２）、オルトホウ酸（Ｈ３ＢＯ３）およびテトラホウ酸（Ｈ２Ｂ４Ｏ７）。ホウ酸、特に、オルトホウ酸が好ましい。試薬Ｂは、上式を有する少なくとも１種の脂肪エポキシドであり得る。この式では、これらのＲ基の各々は、最も多くの場合、水素、または少なくとも１個がヒドロカルビルである脂肪族ラジカル、または少なくとも６個の炭素原子を有する脂肪族ラジカルである。試薬Ａと試薬Ｂとのモル比は、一般に、１：０．２５〜１：４である。１：１〜１：３が好ましく、約１：２は、特に好ましい比である。このホウ酸塩化脂肪エポキシドは、単に、２種の試薬をブレンドすることにより、そして８０〜２５０℃、好ましくは、１００〜２００℃で、反応を起こすのに十分な期間にわたって、加熱することにより、調製できる。もし望ましいなら、この反応は、実質的に不活性で通常液状の有機希釈剤の存在下にて、起こり得る。この反応中にて、水が発生し、蒸留により除去され得る。
【００４１】
（ｉｉｉ）非ホウ酸塩化脂肪エポキシドは、上記「試薬Ｂ」と対応しているが、また、摩擦調整剤として有用である。
【００４２】
ホウ酸塩化アミンは、一般に、米国特許第第４，６２２，１５８号から公知である。ホウ酸塩化アミン摩擦調整剤（（ｉｘ）ホウ酸塩化アルコキシル化脂肪アミンを含めて）は、好都合には、上記ホウ素含有化合物と対応するアミンとの反応により、調製される。このアミンは、単純脂肪アミンまたはヒドロキシ含有第三級アミンであり得る。これらのホウ酸塩化アミンは、上記ホウ素含有反応物をアミン反応物に加えることにより、そして得られた混合物を、攪拌しつつ、５０〜３００℃、好ましくは、１００℃〜２５０℃または１５０℃〜２３０℃で加熱することにより、調製できる。この反応は、その反応混合物から副生成物である水が発生しなくなるまで（このことは、この反応の完結を示す）、継続される。
【００４３】
これらのホウ酸塩化アミンを調製する際に有用なアミンには、「ＥＴＨＯＭＥＥＮ」の商標で知られている市販のアルコキシル化脂肪アミンがあり、これらは、Ａｋｚｏ Ｎｏｂｅｌから入手できる。これらのＥＴＨＯＭＥＥＮ（登録商標）物質の代表例には、ＥＴＨＯＭＥＥＮ（登録商標）Ｃ／１２（ビス［２−ヒドロキシエチル］ココアミン）；ＥＴＨＯＭＥＥＮ（登録商標）Ｃ／２０（ポリエチレン［１０］ココアミン）；ＥＴＨＯＭＥＥＮ（登録商標）Ｓ／１２（ビス［２−ヒドロキシエチル］ソヤミン）；ＥＴＨＯＭＥＥＮ（登録商標）Ｔ／１２（ビス［２−ヒドロキシエチル］−タロアミン）；ＥＴＨＯＭＥＥＮ（登録商標）Ｔ／１５（ポリエチレン−［５］タロアミン）；ＥＴＨＯＭＥＥＮ（登録商標）０／１２（ビス［２−ヒドロキシエチル］オレイルアミン）；ＥＴＨＯＭＥＥＮ（登録商標）１８／１２（ビス［２−ヒドロキシエチル］オクタデシルアミン）；ａｎｄＥＴＨＯＭＥＥＮ（登録商標）１８／２５（ポリオキシエチレン［１５］オクタデシルアミン）。脂肪アミンおよびエトキシ化脂肪アミンはまた、米国特許第４，７４１，８４８号で記載されている。
【００４４】
この（ｖｉｉｉ）アルコキシル化脂肪アミンおよび（ｖ）脂肪アミンそれ自体（例えば、オレイルアミン）は、一般に、本発明では、摩擦調整剤として有用である。このようなアミンは、市販されている。
【００４５】
グリセロールのホウ酸塩化および非ホウ酸塩化脂肪酸エステルの両方は、摩擦調整剤として使用できる。（ｖｉｉ）グリセロールのホウ酸塩化脂肪エステルは、反応水を除去しつつ、グリセロールの脂肪酸エステルをホウ酸でホウ酸塩化することにより、調製される。好ましくは、各ホウ素がその反応混合物中に存在している１．５個〜２．５個の水酸基と反応するのに十分なホウ素が存在している。この反応は、６０〜１３５℃の範囲の温度で、任意の適当な有機溶媒（例えば、メタノール、ベンゼン、キシレン、トルエンまたはオイル）の存在下または非存在下にて、実行され得る。
【００４６】
（ｖｉ）グリセロールの脂肪酸エステルそれ自体は、当該技術分野で周知の種々の方法により、調製できる。これらのエステルの多く（例えば、グリセロールモノオレエートおよびグリセロールタロエート）は、商業規模で、製造されている。有用なエステルは、油溶性であり、好ましくは、Ｃ８〜Ｃ２２脂肪酸またはそれらの混合物（例えば、天然産物で見られるもの、および以下で詳細に記述するもの）から調製される。グリセロールの脂肪酸モノエステルが好ましいが、モノエステルおよびジエステルの混合物は、使用され得る。例えば、市販のグリセロールモノオレエートは、４５重量％〜５５重量％のモノエステルおよび５５重量％〜４５重量％のジエステルを含有し得る。
【００４７】
脂肪酸は、上記グリセロールエステルを調製する際に使用できる；それらはまて、（ｘ）金属塩、（ｉｉ）アミドおよび（ｘｉｉ）イミダゾリンを調製する際に使用でき、それらのいずれかはまた、摩擦調整剤として使用できる。好ましい脂肪酸には、６個〜２４個の炭素原子、好ましくは、８個〜１８個の炭素原子を含有するものがある。これらの酸は、分枝または直鎖、飽和または不飽和であり得る。適当な酸には、２−エチルヘキサン酸、デカン酸、オレイン酸、ステアリン酸、イソステアリン酸、パルミチン酸、ミリスチン酸、パルミトレイン酸、リノール酸、ラウリン酸およびリノレン酸、および以下の天然産物に由来の酸が挙げられる：獣脂、パーム油、オリーブ油、落花生油、とうもろこし油および牛足油。特に好ましい酸は、オレイン酸である。好ましい金属塩には、亜鉛塩およびカルシウム塩が挙げられる。例には、オーバーベース化カルシウム塩および塩基性オレイン酸亜鉛塩錯体（これは、Ｚｎ４オレエート３Ｏ１で表わすことができる）がある。好ましいアミドには、アンモニアと第一級または第二級アミン（例えば、ジエチルアミンおよびジエタノールアミン）との縮合により調製されるものがある。脂肪イミダゾリンは、酸とジアミンまたはポリアミン（例えば、ポリエチレンポリアミン）との縮合生成物である。これらのイミダゾリンは、一般に、以下の構造により表わされる：
【００４８】
【化３】
ここで、Ｒは、アルキル基であり、そしてＲ’は、水素またはヒドロカルビル基または置換ヒドロカルビル基（−（ＣＨ２ＣＨ２ＮＨ）ｎ−基を含めて）である。好ましい実施態様では、この摩擦調整剤は、Ｃ８〜Ｃ２４脂肪酸とポリアルキレンポリアミンとの縮合生成物、特に、イソステアリン酸とテトラエチレンペンタミンとの生成物である。カルボン酸およびポリアルキレンアミン（ｘｉｉｉ）の縮合生成物は、一般に、イミダゾリンまたはアミドであり得る。
【００４９】
硫化オレフィン（ｘｉ）は、摩擦調整剤として使用される周知の市販物質である。特に好ましい硫化オレフィンは、米国特許第４，９５７，６５１号および第４，９５９，１６８号の詳細な教示に従って調製されるものである。ここで、以下からなる群から選択される２種またはそれ以上の反応物の共硫化した混合物が記載されている：（１）多価アルコールの少なくとも１種の脂肪酸エステル、（２）少なくとも１種の脂肪酸、（３）少なくとも１種のオレフィン、および（４）一価アルコールの少なくとも１種の脂肪酸エステル。
【００５０】
反応物（３）、このオレフィン成分は、少なくとも１種のオレフィンを含有する。このオレフィンは、好ましくは、脂肪族オレフィンであり、これは、通常、４個〜４０個の炭素原子、好ましくは、８個〜３６個の炭素原子を含有する。末端オレフィン、すなわち、α−オレフィン、特に、１２個〜２０個の炭素原子を有するものが好ましい。これらのオレフィンの混合物は、市販されており、このような混合物は、本発明での使用が考慮される。
【００５１】
これらの反応物の２種またはそれ以上の共硫化混合物は、適当な反応物の混合物をイオウ源と反応させることにより、調製される。硫化する混合物は、１０〜９０重量部の反応物（１）、または０．１〜１５重量部の反応物（２）；または１０〜９０重量部、しばしば、１５〜６０重量部、さらに多くの場合、２５〜３５重量部の反応物（３）、または１０〜９０重量部の反応物（４）を含有できる。本発明の混合物は、反応物（３）と、反応物（１）、（２）および（４）の群の少なくとも１種の他のメンバーとを含有する。この硫化反応は、一般に、高温で、攪拌しつつ、必要に応じて、不活性雰囲気で、不活性溶媒の存在下にて、行われる。本発明の方法で有用な硫化剤には、元素イオウ（これは、調製される）、硫化水素、ハロゲン化イオウ＋硫化ナトリウム、および硫化水素とイオウまたは二酸化イオウとの混合物が挙げられる。典型的には、しばしば、１モルのオレフィン結合あたり、０．５〜３モルのイオウが使用される。
【００５２】
サリチル酸アルキルの金属塩（ｘｉｖ）には、長鎖（例えば、Ｃ１２〜Ｃ１６）アルキル置換サリチル酸のカルシウム塩および他の塩が挙げられる。
【００５３】
アルキルリン酸のアミン塩（ｘｖ）には、リン酸のオレイルエステルおよび他の長鎖エステルと下記アミンとの塩が挙げられる。このことに関して有用なアミンは、第三級脂肪族第一級アミン（Ｐｒｉｍｅｎｅ（登録商標））である。この補助摩擦調整剤は、成分（ａ）に加えて、使用できる。この補助摩擦調整剤の量は、一般に、この潤滑組成物の０．１〜１．５重量パーセント、好ましくは、０．２〜１．０または０．２５〜０．７５パーセントである。しかしながら、いくつかの実施態様では、この補助摩擦調整剤の量は、０．２パーセント未満または０．１重量パーセント未満、例えば、０．０１〜０．１パーセントで、存在している。一実施態様では、ジヒドロキシエチルタロアミン（これは、ＥＮＴ−１２（商標）として、市販されている）の量は、特に、これらの低い量またはそれ未満に制限される。
【００５４】
本発明の組成物はまた、清浄剤を含有できる。本明細書中で使用する清浄剤には、有機酸の金属塩がある。この清浄剤の有機酸部分は、スルホン酸塩、カルボン酸塩、フェネート、サリチル酸塩である。この清浄剤の金属部分は、アルカリ金属またはアルカリ土類金属である。好ましい金属には、ナトリウム、カルシウム、カリウムおよびマグネシウムがある。典型的には、これらの清浄剤は、オーバーベース化されており、このことは、中性金属塩を形成するのに必要な量よりも化学量論的に過剰な金属が存在することを意味する。
【００５５】
好ましいオーバーベース化有機塩には、有機物質から形成される実質的に親油性のスルホン酸塩がある。有機スルホン酸塩は、潤滑剤および清浄剤の技術分野において、周知の物質である。このスルホン酸塩化合物は、平均して、約１０個〜約４０個の炭素原子、好ましくは、約１２個〜約３６個の炭素原子、さらに好ましくは、約１４個〜約３２個の炭素原子を含有するべきである。同様に、これらのフェネート、オキシレートおよびカルボン酸塩は、実質的に親油性である。
【００５６】
本発明では、これらの炭素原子は、芳香族立体配置またはパラフィン性立体配置のいずれかにできるものの、アルキル化芳香族物質を使用するのが好ましい。ナフタレンベースの物質は使用され得るものの、一般に好まれる芳香族物質は、ベンゼン部分である。
【００５７】
それゆえ、最も好ましい組成物は、オーバーベース化モノスルホン化アルキル化ベンゼンであり、好ましくは、モノアルキル化ベンゼンである。典型的には、アルキルベンゼン部分は、スティルボトム原料（ｓｔｉｌｌ ｂｏｔｔｏｍ ｓｏｕｒｃｅｓ）から得られ、モノ−またはジアルキル化されている。本発明では、このモノアルキル化芳香族物質は、全体的な特性について、このジアルキル化芳香族物質よりも優れていると考えられている。
【００５８】
本発明では、このモノアルキル化塩（ベンゼンスルホン酸塩）を得るためには、モノアルキル化芳香族物質（ベンゼン）の混合物を使用するのが望ましい。その組成物の相当部分がアルキル基の原料としてプロピレンの重合体を含有する混合物は、その塩の溶解性を助ける。一官能性（例えば、モノスルホン化）物質を使用すると、その潤滑剤からの塩の沈殿を少なくしつつ、これらの分子が架橋するのが回避される。
【００５９】
この塩は、「オーバーベース化されている」のが好ましい。「オーバーベース化する」とは、この塩のアニオンを中和するのに必要な量よりも化学量論的に過剰な金属が存在することを意味する。オーバーベース化に由来の過剰な金属は、この潤滑剤を構成し得る酸を中和する効果を有する。第二の利点には、このオーバーベース化塩が、動摩擦係数を上げることがある。典型的には、大体、当量基準で、約３０：１までの比、好ましくは、５：１〜１８：１の比で、このアニオンを中和するのに必要な量よりも過剰な金属が存在する。
【００６０】
潤滑組成物中で使用されるオーバーベース化塩の量は、典型的には、オイルを含まない基準で、約０．０２５〜約３％、好ましくは、０．１〜１．０％である。このオーバーベース化塩は、通常、オイルを含まない基準で、１０〜６００のＴＢＮ範囲を有する約５０％オイル中で、構成される。ホウ酸塩化および非ホウ酸塩化オーバーベース化清浄剤は、米国特許第５，４０３，５０１号および第４，７９２，４１０号に記載されており，これらの内容は、それに関連した開示について、本明細書中で参考として援用されている。
【００６１】
本発明の組成物はまた、０．００２〜１．０重量パーセントの量で、少なくとも１種のリン含有酸、リン含有酸塩、リン含有酸エステルまたはそれらの誘導体（イオウ含有類似物を含めて）を含有できる。これらのリン含有酸、リン含有酸塩、リン含有酸エステルまたはそれらの誘導体には、リン酸、亜リン酸、リン含有酸エステルまたはそれらの塩、亜リン酸エステル、リン含有アミド、リン含有カルボン酸またはエステル、リン含有エーテル、およびそれらの混合物が挙げられる。
【００６２】
一実施態様では、このリン含有酸、エステルまたは誘導体は、有機または無機のリン含有酸、リン含有酸エステル、リン含有酸塩、またはそれらの誘導体であり得る。これらのリン含有酸には、リン酸、ホスホン酸、ホスフィン酸およびチオリン酸（モノチオリン酸だけでなく、ジチオリン酸を含めて）、チオホスフィン酸およびチオホスホン酸が挙げられる。１群のリン含有化合物には、次式で表わされるアルキルリン酸モノアルキル第一級アミン塩がある：
【００６３】
【化４】
ここで、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３は、アルキルまたはヒドロカルビル基であるか、あるいは、Ｒ１およびＲ２の１個は、Ｈであり得る。これらの物質は、ジアルキルおよびモノアルキルリン酸エステルの１：１の混合物であり得る。この種の化合物は、米国特許第５，３５４，４８４号で記載されている。
【００６４】
８５％リン酸は、完全に調合した組成物に添加するのに好ましい物質であり、これは、その組成物の重量を基準にして、０．０１〜０．３重量パーセント、好ましくは、０．０３〜０．２または０．１重量パーセントのレベルで、含有できる。
【００６５】
本発明の組成物には、前記の必要な成分または仕様と適合するという条件で、必要に応じて、他の物質が含有できる。このような物質には、酸化防止剤が挙げられ、これには、ヒンダードフェノール酸化防止剤、第二級芳香族アミン酸化防止剤、硫化フェノール酸化防止剤、油溶性銅化合物、リン含有酸化防止剤、有機スルフィド、ジスルフィドおよびポリスルフィドが含まれる。他の任意の成分には、シール膨潤組成物（例えば、イソデシルスルホランまたはフタル酸エステル）が挙げられ、これらは、シールを柔軟に保つように設計されている。また、流動点降下剤（例えば、アルキルナフタレン、ポリメタクリレート、酢酸ビニル／フマル酸ビニルまたは／マレイン酸ビニル共重合体、およびスチレン／マレエート共重合体）も、許容できる。別の物質には、耐摩耗剤（例えば、ジアルキルジチオリン酸亜鉛）がある。これらの任意の物質は、当業者に公知であり、一般に、市販されており、公開されたヨーロッパ特許出願第７６１，８０５号で、さらに詳細に記載されている。また、腐食防止剤、染料、流動化剤、臭気マスキング剤および消泡剤のような公知の物質も、含有される。有機ホウ酸エステルおよび有機ホウ酸塩もまた、含有できる。
【００６６】
上記成分は、十分に調合された潤滑剤の形態、またはそれより少ない量の潤滑油内の濃縮物の形態であり得る。もし、それらが濃縮物で存在しているなら、それらの濃度は、一般に、最終ブレンドでさらに希薄な形態なおけるそれらの濃度と直接比例している。
【実施例】
【００６７】
以下の成分を使って、潤滑剤調合物を調製する：
【００６８】
【化５】
【００６９】
【化６】
ａ．テレフタル酸（ＴＰＡ）で処理された分散剤であって、これはまた、必要に応じて、ジメルカプトチアジアゾール、無機リン含有酸、および／またはホウ素でも処理されている
ｂ．ＤＭＴＤ＝ジメルカプトチアジアゾール
ｃ．２−エチルヘキシルおよび水素化タロアルキル基を有する第二級アミン
ｄ．通例存在している他の物質（例えば、粘度指数向上剤または消泡剤）を少量で含有し得る。
【００７０】
特定の調合物を調製し、そして以下のようにして試験する：
２および４ｍｍ２／ｓ（ｃＳｔ、１００℃）のオイルの合成基油ブレンド中にて、調合物を調製するが、これらは、市販の粘度指数向上剤、分散剤、スルホン酸カルシウム清浄剤、酸化防止剤、ホウ素含有摩擦調整剤およびリン含有摩擦調整剤を含有する。この基油調合物に、各場合において、指定したアミン物質の１種を加える。
【００７１】
これらの調合物の静止摩擦係数を、μＴ（すなわち、ＳＡＥ＃２試験手順からの安定化係数）によって、報告する。少なくとも０．１２または少なくとも０．１５（例えば、０．１５〜０．１９）のμＴの値が望ましい。Ｊａｐａｎｅｓｅ Ａｕｔｏｍｏｂｉｌｅ Ｓｔａｎｄａｒｄ，ＪＡＳＯ Ｍ−３４８−９５、「自動変速機油の摩擦特性の試験方法」で記載された試験手順により、摩擦対速度の平均スロープ（４０℃、２４ｋｇ負荷、６〜１１時間の試験）を測定する。６〜１１時間にわたる正スロープ（例えば、０．００３３または０．００４０より高いスロープ）が望ましい。
【００７２】
【化７】
これらの結果は、摩擦調整剤（ａ）を、そのベース調合物に存在している分散剤（ｂ）と併用すると、ＪＡＳＯ ＬＶＦＡスクリーン試験のスロープを正にしつつ、高いレベルの静止摩擦μＴが得られることを示している。
【００７３】
上で引用した各文献の内容は、本明細書中で参考として援用されている。実施例を除いて、他に明らかに指示がなければ、物質の量を特定している本記述の全ての数値量、反応条件、分子量、炭素原子数などは、「約」という用語により修飾されることが分かる。他に指示がなければ、本明細書中で言及した各化学物質または組成物は、その異性体、副生成物、誘導体、および市販等級の物質中に存在すると通常考えられているような他のこのような物質を含有し得る、市販等級の物質であると解釈されるべきである。しかしながら、各化学成分の量は、他に指示がなければ、市販等級の物質に通例存在し得る溶媒または希釈油を除いて、提示されている。同様に、本発明の各要素の範囲および量は、他の要素のいずれかの範囲または量と併用できる。本明細書中で示した上限および下限の量、範囲および比は、別個に組み合わされ得ることが分かる。本明細書中で使用する「本質的になる」との表現には、問題の組成物の基本的で新規な特性に著しく影響を与えない物質が含まれていてもよい。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
変速機を潤滑させるのに適当な組成物であって、該組成物は、以下を含有する：
（ａ）主要量の潤滑粘性のあるオイル；
（ｂ）次式で表わされる第二級または第三級アミン
Ｒ１Ｒ２ＮＲ３
ここで、Ｒ１およびＲ２は、それぞれ別個に、少なくとも６個の炭素原子のアルキル基であり、そしてＲ３は、水素、ヒドロカルビル基、ヒドロキシル含有アルキル基、またはアミン含有アルキル基である；および
（ｃ）分散剤。
【請求項２】
Ｒ１およびＲ２が、それぞれ別個に、約８個〜約２０個の炭素原子のアルキル基であり、そしてＲ３が、水素である、請求項１に記載の組成物。
【請求項３】
前記第二級または第三級アミンが、ジ−ココアルキルアミンを含む、請求項１に記載の組成物。
【請求項４】
Ｒ３が、−ＣＨ２−ＣＨＯＨ−Ｒ４であり、ここで、Ｒ４が、水素またはアルキル基である、請求項１に記載の組成物。
【請求項５】
Ｒ４が、１個〜約２６個の炭素原子のアルキル基である、請求項４に記載の組成物。
【請求項６】
Ｒ４が、メチルである、請求項４に記載の組成物。
【請求項７】
（ｂ）の前記アミンが、次式で表わされる、請求項１に記載の組成物：
Ｒ１Ｒ２Ｎ−ＣＨ２−ＣＨＯＨ−ＣＨ３
ここで、Ｒ１およびＲ２は、それぞれ別個に、約８個〜約２０個の炭素原子のアルキル基である、組成物。
【請求項８】
（ｂ）の前記アミンが、ジ−ココアルキルアミンとプロピレンオキシドとの反応生成物を含む、請求項６に記載の組成物。
【請求項９】
（ｂ）の前記アミンの量が、約０．０１〜約１０重量パーセントである、請求項１に記載の組成物。
【請求項１０】
前記分散剤が、コハク酸イミド分散剤を含む、請求項１に記載の組成物。
【請求項１１】
前記分散剤の量が、約０．３〜約１０重量パーセントである、請求項１に記載の組成物。
【請求項１２】
さらに、清浄剤、酸化防止剤、シール膨潤剤、耐摩耗剤、および摩擦調整剤からなる群から選択される少なくとも１種の添加剤を含有する、請求項１に記載の組成物。
【請求項１３】
さらに、有機ホウ酸エステル、有機ホウ酸塩、有機リンエステル、有機リン塩、無機リン含有酸、および無機リン塩からなる群から選択される少なくとも１種の添加剤を含有する、請求項１に記載の組成物。
【請求項１４】
請求項１に記載の成分を混合することにより調製される、組成物。
【請求項１５】
潤滑粘性のあるオイルで希釈して変速機用潤滑剤を調製するための濃縮物であって、該濃縮物は、以下を含有する：
（ａ）濃縮物形成量の潤滑粘性のあるオイル；
（ｂ）次式で表わされる第二級または第三級アミン
Ｒ１Ｒ２ＮＲ３
ここで、Ｒ１およびＲ２は、それぞれ別個に、少なくとも６個の炭素原子のアルキル基であり、そしてＲ３は、水素、ヒドロカルビル基、ヒドロキシル含有アルキル基、またはアミン含有アルキル基である；および
（ｃ）分散剤。
【請求項１６】
変速機を潤滑させる方法であって、該方法は、そこに、以下を含有する潤滑剤を供給する工程を包含する：
（ａ）主要量の潤滑粘性のあるオイル；
（ｂ）次式で表わされる第二級または第三級アミン
Ｒ１Ｒ２ＮＲ３
ここで、Ｒ１およびＲ２は、それぞれ別個に、少なくとも６個の炭素原子のアルキル基であり、そしてＲ３は、水素、ヒドロカルビル基、ヒドロキシル含有アルキル基、またはアミン含有アルキル基である、方法。
【請求項１７】
前記変速機が、自動変速機である、請求項１４に記載の方法。
【請求項１】
変速機を潤滑させるのに適当な組成物であって、該組成物は、以下を含有する：
（ａ）主要量の潤滑粘性のあるオイル；
（ｂ）次式で表わされる第二級または第三級アミン
Ｒ１Ｒ２ＮＲ３
ここで、Ｒ１およびＲ２は、それぞれ別個に、少なくとも６個の炭素原子のアルキル基であり、そしてＲ３は、水素、ヒドロカルビル基、ヒドロキシル含有アルキル基、またはアミン含有アルキル基である；および
（ｃ）分散剤。
【請求項２】
Ｒ１およびＲ２が、それぞれ別個に、約８個〜約２０個の炭素原子のアルキル基であり、そしてＲ３が、水素である、請求項１に記載の組成物。
【請求項３】
前記第二級または第三級アミンが、ジ−ココアルキルアミンを含む、請求項１に記載の組成物。
【請求項４】
Ｒ３が、−ＣＨ２−ＣＨＯＨ−Ｒ４であり、ここで、Ｒ４が、水素またはアルキル基である、請求項１に記載の組成物。
【請求項５】
Ｒ４が、１個〜約２６個の炭素原子のアルキル基である、請求項４に記載の組成物。
【請求項６】
Ｒ４が、メチルである、請求項４に記載の組成物。
【請求項７】
（ｂ）の前記アミンが、次式で表わされる、請求項１に記載の組成物：
Ｒ１Ｒ２Ｎ−ＣＨ２−ＣＨＯＨ−ＣＨ３
ここで、Ｒ１およびＲ２は、それぞれ別個に、約８個〜約２０個の炭素原子のアルキル基である、組成物。
【請求項８】
（ｂ）の前記アミンが、ジ−ココアルキルアミンとプロピレンオキシドとの反応生成物を含む、請求項６に記載の組成物。
【請求項９】
（ｂ）の前記アミンの量が、約０．０１〜約１０重量パーセントである、請求項１に記載の組成物。
【請求項１０】
前記分散剤が、コハク酸イミド分散剤を含む、請求項１に記載の組成物。
【請求項１１】
前記分散剤の量が、約０．３〜約１０重量パーセントである、請求項１に記載の組成物。
【請求項１２】
さらに、清浄剤、酸化防止剤、シール膨潤剤、耐摩耗剤、および摩擦調整剤からなる群から選択される少なくとも１種の添加剤を含有する、請求項１に記載の組成物。
【請求項１３】
さらに、有機ホウ酸エステル、有機ホウ酸塩、有機リンエステル、有機リン塩、無機リン含有酸、および無機リン塩からなる群から選択される少なくとも１種の添加剤を含有する、請求項１に記載の組成物。
【請求項１４】
請求項１に記載の成分を混合することにより調製される、組成物。
【請求項１５】
潤滑粘性のあるオイルで希釈して変速機用潤滑剤を調製するための濃縮物であって、該濃縮物は、以下を含有する：
（ａ）濃縮物形成量の潤滑粘性のあるオイル；
（ｂ）次式で表わされる第二級または第三級アミン
Ｒ１Ｒ２ＮＲ３
ここで、Ｒ１およびＲ２は、それぞれ別個に、少なくとも６個の炭素原子のアルキル基であり、そしてＲ３は、水素、ヒドロカルビル基、ヒドロキシル含有アルキル基、またはアミン含有アルキル基である；および
（ｃ）分散剤。
【請求項１６】
変速機を潤滑させる方法であって、該方法は、そこに、以下を含有する潤滑剤を供給する工程を包含する：
（ａ）主要量の潤滑粘性のあるオイル；
（ｂ）次式で表わされる第二級または第三級アミン
Ｒ１Ｒ２ＮＲ３
ここで、Ｒ１およびＲ２は、それぞれ別個に、少なくとも６個の炭素原子のアルキル基であり、そしてＲ３は、水素、ヒドロカルビル基、ヒドロキシル含有アルキル基、またはアミン含有アルキル基である、方法。
【請求項１７】
前記変速機が、自動変速機である、請求項１４に記載の方法。
【公表番号】特表２００８−５１７１０７（Ｐ２００８−５１７１０７Ａ）
【公表日】平成２０年５月２２日（２００８．５．２２）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００７−５３７０３９（Ｐ２００７−５３７０３９）
【出願日】平成１７年１０月１７日（２００５．１０．１７）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００５／０３７８９７
【国際公開番号】ＷＯ２００６／０４５０４４
【国際公開日】平成１８年４月２７日（２００６．４．２７）
【出願人】（５９１１３１３３８）ザ ルブリゾル コーポレイション (203)
【氏名又は名称原語表記】ＴＨＥ ＬＵＢＲＩＺＯＬ ＣＯＲＰＯＲＡＴＩＯＮ
【住所又は居所原語表記】２９４００ Ｌａｋｅｌａｎｄ Ｂｏｕｌｅｖａｒｄ， Ｗｉｃｋｌｉｆｆｅ， Ｏｈｉｏ ４４０９２， Ｕｎｉｔｅｄ Ｓｔａｔｅｓ ｏｆ Ａｍｅｒｉｃａ
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２０年５月２２日（２００８．５．２２）
【国際特許分類】
【出願日】平成１７年１０月１７日（２００５．１０．１７）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００５／０３７８９７
【国際公開番号】ＷＯ２００６／０４５０４４
【国際公開日】平成１８年４月２７日（２００６．４．２７）
【出願人】（５９１１３１３３８）ザ ルブリゾル コーポレイション (203)
【氏名又は名称原語表記】ＴＨＥ ＬＵＢＲＩＺＯＬ ＣＯＲＰＯＲＡＴＩＯＮ
【住所又は居所原語表記】２９４００ Ｌａｋｅｌａｎｄ Ｂｏｕｌｅｖａｒｄ， Ｗｉｃｋｌｉｆｆｅ， Ｏｈｉｏ ４４０９２， Ｕｎｉｔｅｄ Ｓｔａｔｅｓ ｏｆ Ａｍｅｒｉｃａ
【Ｆターム（参考）】
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