血流促進装置
【課題】血流計測部が計測する所定部位に血流促進部により容易に血流を促進することのできる血流促進装置を提供する。
【解決手段】血流促進装置１は、身体の所定部位の血流を計測する血流計測部４０と、身体の所定部位に刺激を与えることにより血流を促進させる血流促進部５０とを含む。そして、血流促進装置１の所定部位に対応する面に血流促進部５０と血流計測部４０とが設けられている。
【解決手段】血流促進装置１は、身体の所定部位の血流を計測する血流計測部４０と、身体の所定部位に刺激を与えることにより血流を促進させる血流促進部５０とを含む。そして、血流促進装置１の所定部位に対応する面に血流促進部５０と血流計測部４０とが設けられている。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、使用者の身体の外部から血流を促進させる血流促進装置に関する。
【背景技術】
【０００２】
上記血流促進装置として、例えば特許文献１に記載の湯水制御装置が知られている。
この湯水制御装置では、浴槽に設けられた血流検出手段によって検出された血流値に基づいて、例えばハンドシャワーの噴射量中の炭酸ガス濃度を調節している。これにより、体温が低い場合には、炭酸ガス濃度を上げることにより血流を促進して体温を上昇させている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００３】
【特許文献１】特開平１０−２７７１２２号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
ところで、上記湯水制御装置では、入浴者は、血流を検出するとき、浴槽の湯に浸かった状態で血流検出手段に身体を接触させる。そしてこの状態において、血流検出手段に対応する所定部位のみの血流を促進させる場合、浴室に取り付けられたハンドシャワーで所定部位のみに湯水を噴射させなければならないので、血流検出手段に対応する所定部位のみの血流を促進する作業が煩雑であった。
【０００５】
本発明は、こうした実情に鑑みてなされたものであり、その目的は、血流計測部が計測する所定部位に血流促進部により容易に血流を促進することのできる血流促進装置を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
本発明の血流促進装置は、血流を促進させるものであり、身体の所定部位の血流を計測する血流計測部と、前記身体の所定部位の血流を促進させる血流促進部とを含み、当該血流促進装置の前記身体の所定部位に対応する面に前記血流促進部および前記血流計測部が設けられることを特徴とする。
【０００７】
この血流促進装置において、前記血流計測部および前記血流促進部が設けられる本体部を含み、この本体部が前記身体の所定部位に接触した状態で前記血流計測部による前記身体の所定部位の血流の計測および前記血流促進部による同所定部位の血流の促進を行うことが好ましい。
【０００８】
この血流促進装置において、前記血流促進部は、前記身体の所定部位に向けて光を照射することにより血流を促進させることが好ましい。
この血流促進装置において、前記血流計測部は、前記身体の所定部位に向けて光を照射する計測用発光素子と、前記身体の所定部位を伝播した光を受光する計測用受光素子とを含むことが好ましい。
【０００９】
この血流促進装置において、前記血流促進部は、前記身体の所定部位に向けて光を照射する促進用発光素子を含み、前記血流計測部は、前記身体の所定部位に向けて光を照射する計測用発光素子と、前記身体の所定部位を伝播した光を受光する計測用受光素子とを含み、前記促進用発光素子の中心波長と前記計測用発光素子の中心波長とが互いに等しいことが好ましい。
【００１０】
この血流促進装置において、前記血流促進部は、前記計測用発光素子と前記計測用受光素子とに挟まれるように設けられることが好ましい。
この血流促進装置において、前記血流計測部には、外乱光を遮断する遮光部が設けられることが好ましい。
【００１１】
この血流促進装置において、前記血流促進部が複数設けられ、前記各血流促進部は独立して制御可能であることが好ましい。
この血流促進装置において、前記血流計測部により計測された血流情報に基づいて、前記血流促進部が血流を促進させる前記身体の所定部位および前記血流促進部が血流を促進させる度合の少なくとも一方を変更することが好ましい。
【００１２】
この血流促進装置において、予め定められたプログラムに基づいて、前記血流促進部が血流を促進させる前記身体の所定部位および前記血流促進部が血流を促進させる度合の少なくとも一方を変更することが好ましい。
【００１３】
この血流促進装置において、フレキシブルな基板に前記血流促進部および前記血流計測部が設けられることが好ましい。
この血流促進装置において、前記血流促進部は、前記身体の所定部位に向けて光を照射することにより血流を促進させるものであり、前記血流促進部として有機ＥＬ素子が用いられることが好ましい。
【００１４】
この血流促進装置において、前記血流計測部が計測した血流情報を表示する表示部を含むことが好ましい。
【発明の効果】
【００１５】
本発明によれば、血流計測部が計測する所定部位に血流促進部により容易に血流を促進することのできる血流促進装置を提供することができる。
【図面の簡単な説明】
【００１６】
【図１】本発明の第１実施形態の血流促進装置について、（ａ）はその正面構造を模式的に示す正面図、（ｂ）はその断面構造を示す断面図。
【図２】同実施形態の血流促進装置について、（ａ）はその使用の一例を示す模式図、（ｂ）はその断面構造を示す断面図。
【図３】同実施形態の血流促進装置について、表示装置により表示された血流情報の一例を示す模式図。
【図４】本発明の第２実施形態の血流促進装置について、その正面構造を示す正面図。
【図５】同実施形態の血流促進装置について、その断面構造を示す断面図。
【図６】同実施形態の血流促進装置について、表示装置により表示された血流情報の一例を示す模式図。
【図７】本発明の第３実施形態の血流促進装置について、その正面構造を示す正面図。
【図８】同実施形態の血流促進装置について、ユニットの断面構造を示す断面図。
【図９】同実施形態の血流促進装置について、ヘモグロビン吸光度と波長との関係を示すグラフ。
【図１０】同実施形態の血流促進装置について、ユニット周囲の断面構造を示す断面図。
【図１１】本発明の第４実施形態の血流促進装置について、その断面構造を示す断面図。
【図１２】本発明の第５実施形態の血流促進装置について、（ａ）はユニットの正面構造を示す正面図、（ｂ）はユニットの断面構造を示す断面図。
【図１３】同実施形態の血流促進装置について、その断面構造を示す断面図。
【図１４】本発明の第６実施形態の血流促進装置について、これを使用者が装着した状態の正面構造を示す正面図。
【図１５】同実施形態の血流促進装置について、その回路構成を示す回路図。
【図１６】同実施形態の血流促進装置について、操作部の正面構造を示す正面図。
【図１７】本発明の第７実施形態の血流促進装置について、「血流促進処理」の具体的な手順を示すフローチャート。
【図１８】本発明の第８実施形態の血流促進装置について、これを使用者が装着した状態の正面構造を示す正面図。
【図１９】同実施形態の血流促進装置について、（ａ）は「静脈還流コース」が選択されたときの血流促進部の刺激態様を示す模式図、（ｂ）は「活性化コース」が選択されたときの血流促進部の刺激態様を示す模式図。
【図２０】本発明の第９実施形態の血流促進装置について、これを使用者が装着した状態の正面構造を示す正面図。
【図２１】本発明の第１０実施形態の血流促進装置について、（ａ）はその正面構造を示す正面図、（ｂ）はその断面構造を示す断面図。
【図２２】本発明の第１１実施形態の血流促進装置について、（ａ）はその正面構造を示す正面図、（ｂ）はその断面構造を示す断面図、（ｃ）はその平面構造を示す平面図。
【図２３】同実施形態の血流促進装置について、その断面構造を示す断面図。
【図２４】本発明の第１２実施形態の血流促進装置について、（ａ）は血流を促進させる前の状態の血流情報の一例を示す表示装置の模式図、（ｂ）は血流を促進させた後の状態の血流情報の一例を示す表示装置の模式図。
【図２５】本発明のその他の実施形態の血流促進装置について、その正面構造を示す正面図。
【発明を実施するための形態】
【００１７】
（第１実施形態）
図１〜図３を参照して、本発明の第１実施形態について説明する。
図１（ａ）に示すように、血流促進装置１は、使用者の血流量の計測および血流を促進するための本体部１０と、本体部１０に電力を供給する電源装置２０と、計測した血流量の結果を表示する表示装置３０とを含む。
【００１８】
本体部１０は、血流促進装置１の筐体を構成するとともに扁平長方形状のカバー体１１が設けられている。このカバー体１１には、使用者の所定部位に密着する粘着パッド１２が取り付けられている。カバー体１１の内部には、電子部品によりそれぞれ構成される１つの血流計測部４０と１つの血流促進部５０とが設けられている。血流計測部４０と血流促進部５０とは、本体部１０の長手方向において互いに隣接している。
【００１９】
電源装置２０には、血流計測部４０および血流促進部５０と表示装置３０とに電力をそれぞれ供給するためのコード２１が設けられている。これにより、血流計測部４０が血流量の計測を行い、かつ血流促進部５０が血流を促進させる。
【００２０】
表示装置３０には、血流計測部４０と電気的に接続するためのコード３１と、計測した血流情報としての血流量の結果を表示するモニタである表示部３２とが設けられている。これにより、血流計測部４０は、コード３１を介して計測した血流量としての出力信号を表示装置３０に出力する。表示部３２には、その出力結果が表示される。
【００２１】
図１（ｂ）に示すように、カバー体１１において血流計測部４０および血流促進部５０に対応するところには、開口部１１Ａ，１１Ｂがそれぞれ設けられている。
血流計測部４０は、中央に凹部４１Ａが形成された筐体４１と、凹部４１Ａ内に収容された回路基板４２と、回路基板４２上に取り付けられた超音波送信素子４３および超音波受信素子４４とを含む。超音波送信素子４３および超音波受信素子４４は、本体部１０の長手方向において互いに隣接している。また超音波受信素子４４としては、共振周波数が１０ＭＨｚの圧電素子が用いられている。
【００２２】
血流促進部５０は、筐体５１と、筐体５１上に設けられた促進用発光素子５２と、筐体５１内に設けられた回路基板５３とを含む。促進用発光素子５２には、回路基板５３に接続するための接続導体５２Ａが設けられている。促進用発光素子５２としては、発光ダイオードを用いられている。促進用発光素子５２は、中心波長が１５５０ｎｍの遠赤外線領域の光を照射する。
【００２３】
図２および図３を参照して、血流促進装置１の使用態様について説明する。
図２（ａ）に示すように、使用者は、背中の肌に血流促進装置１を粘着パッド１２が密着するように取り付けるとともに、その状態にて椅子２に着座する。この状態において、血流促進装置１は、背中と椅子２の背もたれ２Ａとの間に挟まれるようにしてその位置が固定される。また使用者は、表示装置３０を把持することにより表示部３２（図１（ａ）参照）を視認することができる。
【００２４】
図２（ｂ）に示すように、使用者の背中の所定部位６０に対応する血流促進装置１の本体部１０の面に血流計測部４０および血流促進部５０がそれぞれ設けられている。このとき、本体部１０は、所定部位６０に接触している。ここで、血流促進部５０は、血流計測部４０よりも動脈６２の上流側（心臓側）となるように使用する。
【００２５】
そして血流促進装置１の図示しない電源スイッチをオン操作することにより、所定部位６０の筋肉６１内にある動脈６２に向けて促進用発光素子５２が発光する。これにより、所定部位６０の筋肉６１が徐々に温められるため、動脈６２が徐々に拡張する。その結果、血流が促進される。
【００２６】
また電源スイッチをオン操作することにより、所定部位６０の動脈６２に向けて超音波送信素子４３から超音波ｆ０が送信される。このとき、動脈６２中の赤血球により反射した反射超音波ｆ１が超音波受信素子４４に受信される。これにより、血流計測部４０は、動脈６２において促進用発光素子５２により血流が促進された部位に隣接したところの血流を計測する。
【００２７】
この反射超音波ｆ１は、超音波ｆ０に対して赤血球の移動速度、すなわち血流速度Ｖに比例した周波数が所定量偏位する。具体的には、血流速度Ｖが大きくなるにつれて超音波ｆ０に対する反射超音波ｆ１の偏位量は増大する。
【００２８】
反射超音波ｆ１は、以下の式にて示される。
ｆ１＝ｆ０・（１＋２Ｖ・ｃｏｓθ／Ｃ）
θ：入射角
Ｃ：音速
これにより、上記偏位量ｄｆ（＝ｆ１―ｆ０）は以下の式にて示される。
【００２９】
ｄｆ＝ｆ０・２Ｖ・ｃｏｓθ／Ｃ
この式に基づいて、血流速度Ｖは、以下の式にて示される。
【００３０】
Ｖ＝Ｃ・ｄｆ／２ｆ０ｃｏｓθ
動脈６２内を流れる血液の流量（以下、「血流量ＢＱ」）は、血流速度Ｖに所定の定数を乗算することにより算出される。
【００３１】
このときの血流量ＢＱの計測結果は、図３に示すような時間に対する血流量ＢＱの変化を示すグラフとして表示される。以下に血流量ＢＱの変化傾向の一例について説明する。
血流量ＢＱの計測開始時および血流促進の開始時である時刻ｔ０から時間の経過とともに血流量ＢＱは増大する。これは促進用発光素子５２により動脈６２（ともに図２（ｂ）参照）が拡張したため、血流量ＢＱが増大したものと考えられる。そして所定時刻ｔ１において動脈６２の拡張が止まるとともにその状態を維持するため、血流量ＢＱは時刻ｔ０のときの血流量ＢＱよりも多い血流量ＢＱを維持する。このように使用者は血流量ＢＱの変化傾向を表示部３２により視認するため、血流が改善されていることを認識することができる。
【００３２】
本実施形態によれば、以下の効果を奏することができる。
（１）本実施形態では、血流促進部５０と血流計測部４０とが本体部１０の使用者の身体の所定部位６０に対応する面に設けられている。したがって、血流促進部５０は血流計測部４０に対応した局所的な身体の部位（所定部位６０）の血流を容易に促進することができる。
【００３３】
（２）血流促進装置１の使用中において、血流促進装置１が移動してしまうと、血流促進部５０による血流を促進させる所定部位６０および血流計測部４０による血流を計測する所定部位６０が異なったところとなってしまう。その結果、安定した血流の促進および血流の計測が困難となる。
【００３４】
その点、本実施形態では、所定部位６０に本体部１０を接触した状態で血流促進部５０による血流の促進および血流計測部４０による血流量ＢＱの計測を行う。すなわち、血流促進装置１の使用中において、本体部１０は所定部位６０に固定されている。したがって、血流促進装置１の使用中に所定部位６０に対して血流促進部５０および血流計測部４０が移動することを抑制することができる。その結果、血流促進装置１の使用中の移動に起因する血流促進部５０による血流の促進および血流計測部４０による血流の計測への影響を抑制することができる。したがって、安定して血流の促進および血流の計測を行うことができる。
【００３５】
（３）本実施形態では、血流促進部５０として促進用発光素子５２を用いている。したがって、血流促進部５０として電熱ヒータ線を用いる場合と比較して、血流促進部５０の薄型化を図ることができる。その結果、血流促進装置１の薄型化を図ることができる。
【００３６】
（４）本実施形態では、表示装置３０の表示部３２により血流情報としての時間に対する血流量ＢＱの変化のグラフが表示される。これにより、血流促進装置１の使用中において、使用者は血流情報を確認することができるため、血流の改善度合を認識することができる。
【００３７】
（５）本実施形態では、促進用発光素子５２の中心波長が１５５０ｎｍの光を照射している。この中心波長の光は所定部位６０に含まれる水分に殆ど吸収されるため、水分量の多い筋肉６１を効率よく温めることができる。これにより、筋肉６１の血流を効率よく促進させることができる。
【００３８】
（第２実施形態）
図４〜図６を参照して、本発明の第２実施形態について説明する。本実施形態では、第１実施形態と異なる点について詳細に説明し、同一部材には同一符号を付し、その説明を省略する。
【００３９】
第１実施形態では、本体部１０に血流計測部４０および血流促進部５０がそれぞれ１つ設けられている。これに対して本実施形態では、本体部１０に血流計測部４０および血流促進部５０をそれぞれ６個設けている。
【００４０】
図４に示すように、各血流計測部４０Ａ〜４０Ｆおよび各血流促進部５０Ａ〜５０Ｆは、本体部１０の長手方向に配列されている。血流計測部４０Ａと血流促進部５０Ａとは、本体部１０の長手方向において互いに隣接している。これは各対応する血流計測部４０Ｂ〜４０Ｆおよび血流促進部５０Ｂ〜５０Ｆも同様である。
【００４１】
電源装置２０のコード２１は、血流計測部４０Ａ〜４０Ｆおよび血流促進部５０Ａ〜５０Ｆにそれぞれ電気的に接続されている。表示装置３０のコード３１は、血流計測部４０Ａ〜４０Ｆにそれぞれ電気的に接続されている。
【００４２】
図５を参照して、血流量ＢＱの計測および血流促進について説明する。
所定部位６０の筋肉６１の筋緊張の有無によって動脈６２中の血流量ＢＱが異なる。具体的には、筋肉６１において筋緊張が生じている第１領域Ｒ１と筋緊張が生じていない第２領域Ｒ２とを区画したとき、第１領域Ｒ１に対応するところの血流量ＢＱは、第２領域Ｒ２に対応するところの血流量ＢＱよりも少ない。
【００４３】
血流計測部４０Ａ〜４０Ｃおよび血流促進部５０Ａ〜５０Ｃが第１領域Ｒ１に対応するところにそれぞれ配置されている。そして血流計測部４０Ｄ〜４０Ｆおよび血流促進部５０Ｄ〜５０Ｆが第２領域Ｒ２に対応するところにそれぞれ配置されている。
【００４４】
使用者が血流促進装置１の電源スイッチをオン操作したとき、表示部３２には、図６に示すように、各血流計測部４０Ａ〜４０Ｆにより計測された各血流量ＢＱの時間に対する変化のグラフがそれぞれ表示される。図中の上段が第１領域Ｒ１におけるグラフを示し、図中の果断が第２領域Ｒ２におけるグラフを示している。
【００４５】
血流促進部５０により計測開始時から時間の経過とともに血流量ＢＱが増大する。また、血流計測部４０Ａ〜４０Ｃにより計測された血流量ＢＱ、すなわち第１領域Ｒ１に対応する血流量ＢＱの増加量は、血流計測部４０Ｄ〜４０Ｆにより計測された血流量ＢＱ、すなわち第２領域Ｒ２に対応する血流量ＢＱの増加量よりも少ない。ここで、血流量ＢＱの増加量は、時刻ｔ１の血流量ＢＱと時刻ｔ０の血流量ＢＱとの差により表される。使用者は、血流計測部４０Ａ〜４０Ｆでの血流量ＢＱの変化傾向を表示部３２により視認することができる。
【００４６】
本実施形態によれば、第１実施形態の効果（１）〜（５）に加え、以下の効果を奏することができる。
（６）本実施形態では、複数の血流促進部５０により所定部位６０の動脈６２の複数個所の血流を促進させたときに複数の血流計測部４０により計測された血流情報を表示部３２にそれぞれ表示する。これにより、使用者は、所定部位６０の複数の部分の血流情報を認識することができる。
【００４７】
（第３実施形態）
図７〜図１０を参照して、本発明の第３実施形態について説明する。本実施形態では、第２実施形態と異なる点について詳細に説明し、同一部材には同一符号を付し、その説明を省略する。
【００４８】
第２実施形態では、血流計測部４０と血流促進部５０とを各別の筐体を用いるとともに、血流計測部４０は動脈６２への超音波の送信および動脈６２中の反射超音波の受信により血流量ＢＱを計測している。これに対して、本実施形態では、血流計測部４０と血流促進部５０とを一体構造とするとともに、血流計測部４０は動脈６２への発光および所定部位６０からの受光により血流量ＢＱを計測している。
【００４９】
図７に示すように、ユニット７０は、本体部１０の長手方向において６個配列されている。本体部１０の短手方向においてユニット７０の両側には、粘着パッド１２がユニット７０を挟むように設けられている。電源装置２０のコード２１および表示装置３０のコード３１は、各ユニット７０にそれぞれ電気的に接続されている。
【００５０】
図８に示すように、ユニット７０は、筐体７１と、筐体７１上に設けられた計測用発光素子７２と、計測用受光素子７３と、促進用発光素子７４とを含む。計測用受光素子７３と計測用発光素子７２と促進用発光素子７４は、本体部１０（図１参照）の長手方向に沿って図中の左側から順に配列されている。以降では、ユニット７０において計測用発光素子７２および計測用受光素子７３を含むとともに、これらにより血流量ＢＱを計測する部分を「血流計測部７７」とする。また、ユニット７０において促進用発光素子７４を含むとともに、これにより血流を促進させる部分を「血流促進部７８」とする。
【００５１】
筐体７１内には、回路基板７５が設けられている。計測用発光素子７２および計測用受光素子７３および促進用発光素子７４のそれぞれは、各接続部７２Ａ，７３Ａ，７４Ａにより回路基板７５上に実装されるとともに、回路基板７５と電気的に接続されている。
【００５２】
促進用発光素子７４は、中心波長が８００ｎｍの遠赤外線領域の光を照射する。促進用発光素子７４の出力は、所定部位６０の血流の促進に適した出力である。
計測用発光素子７２は、中心波長が８００ｎｍの近赤外線領域の光を照射する。計測用受光素子７３は、中心波長が８００ｎｍの近赤外線領域に受光感度を有している。計測用発光素子７２の出力は、所定部位６０の血流の計測に適した出力である。また、促進用発光素子７４の出力は計測用発光素子７２の出力よりも大きい。
【００５３】
ここで、血液中の赤血球の中には、酸素を運搬する役割を担うヘモグロビンがある。このヘモグロビンは、酸素と結合することにより酸素化ヘモグロビンとして動脈６２内を流れる。また酸素化ヘモグロビンは酸素を放出することにより脱酸素化ヘモグロビンとして静脈６３内を流れる。
【００５４】
図９を参照して、光の波長に対する酸素化ヘモグロビンおよび脱酸素化ヘモグロビンの吸光度の変化について説明する。
図中の実線の曲線Ｌ１にて示すように、酸素化ヘモグロビンは光の中心波長が大きくなるにつれて吸光度が小さくなる傾向を示す。図中の一点鎖線の曲線Ｌ２にて示すように、脱酸素化ヘモグロビンは、光の中心波長が大きくなるにつれて吸光度が徐々に大きくなる傾向を示す。光の中心波長が例えば７００ｎｍのように同中心波長が小さいときには、脱酸素化ヘモグロビンの吸光度に対して酸素化ヘモグロビンの吸光度が顕著に大きくなっている。一方、光の中心波長が例えば９００ｎｍのように同中心波長が大きいときには、脱酸素化ヘモグロビンの吸光度に対して酸素化ヘモグロビンの吸光度が僅かに小さくなっている。また光の中心波長が８００ｎｍ付近のときには、酸素化ヘモグロビンの吸光度と脱酸素化ヘモグロビンの吸光度とが互いに等しくなる。このような酸素化ヘモグロビンは動脈６２（図１０参照）に多く含まれ、脱酸素化ヘモグロビンは静脈６３（図１０参照）に多く含まれる。
【００５５】
図１０を参照して、ユニット７０による血流量ＢＱの計測について説明する。
計測用発光素子７２は動脈６２に向けて光を照射する。この光の一部は、動脈６２の赤血球の酸素化ヘモグロビンにより吸収される。そして吸収されなかった残りの光は、計測用受光素子７３に到達する。これにより、赤血球が増大するにつれて、すなわちヘモグロビンが増大するにつれて光吸収量が増大するため、光吸収量が増大するにつれて血流量ＢＱが増大することが分かる。したがって、血流促進装置１は、計測用発光素子７２の発光量と計測用受光素子７３の受光量との差に基づいて、血流量ＢＱを算出している。
【００５６】
ところで、使用者の所定部位６０の筋肉６１においてユニット７０と動脈６２との間に静脈６３がある場合には、計測用発光素子７２の光は、その中心波長によって静脈６３の脱酸素化ヘモグロビンの増減に伴う影響を受けるおそれがある。具体的には、酸素化ヘモグロビンの吸光度と脱酸素化ヘモグロビンの吸光度とに差がある光の中心波長の場合には、脱酸素化ヘモグロビンの増減による計測用受光素子７３の受光量の変化と酸素化ヘモグロビンの増減による同受光量の変化とが異なる。その結果、脱酸素化ヘモグロビンの増減に伴い、動脈６２の血流量ＢＱの計測に誤差が生じてしまう。
【００５７】
このような問題を解決するため、本実施形態では、計測用発光素子７２の光の中心波長として、酸素化ヘモグロビンの吸光度と脱酸素化ヘモグロビンの吸光度とが互いに等しい８００ｎｍに設定している。これにより、血流量ＢＱの計測の誤差を抑制することができる。
【００５８】
本実施形態によれば、第１実施形態および第２実施形態の効果（１）〜（６）に加え、以下の効果を奏することができる。
（７）本実施形態では、促進用発光素子５２の中心波長と計測用発光素子７２の中心波長とが互いに等しい。したがって、促進用発光素子５２と計測用発光素子７２とを共通の部品として用いることができる。これにより、血流促進装置１を安価に提供することができる。
【００５９】
（８）本実施形態では、計測用発光素子７２の光の中心波長を８００ｎｍに設定している。これにより、静脈６３の脱酸素化ヘモグロビンの増減の影響を受けにくくなるため、血流量ＢＱの計測の誤差を抑制することができる。
【００６０】
（第４実施形態）
図１１を参照して、本発明の第４実施形態について説明する。本実施形態では、第３実施形態と異なる点について詳細に説明し、同一部材には同一符号を付し、その説明を省略する。
【００６１】
第３実施形態では、計測用受光素子７３と計測用発光素子７２と促進用発光素子７４とは、本体部１０の長手方向に沿って図７中の左側から順に配列されている。これに対して、本実施形態では、本体部１０の長手方向において計測用受光素子７３と計測用発光素子７２との間に促進用発光素子７４が配置されている。
【００６２】
図１１に示すように、本体部１０の長手方向において促進用発光素子７４が計測用受光素子７３および計測用発光素子７２に挟まれるため、血流計測部７７は、血流促進部７８により血流を促進させた動脈６２の部位の血流量ＢＱを測定する。
【００６３】
本実施形態によれば、第１実施形態〜第３実施形態の効果（１）〜（８）に加え、以下の効果を奏することができる。
（９）本実施形態では、計測用発光素子７２と計測用受光素子７３との間に促進用発光素子７４が設けられている。これにより、ユニット７０は、促進用発光素子７４により血流を促進させた所定部位６０の血流を計測することができる。
【００６４】
（第５実施形態）
図１２および図１３を参照して、本発明の第５実施形態について説明する。本実施形態では、第４実施形態と異なる点について詳細に説明し、同一部材には同一符号を付し、その説明を省略する。
【００６５】
本実施形態の装置は、第４実施形態の構成に遮光部７６を追加した構成である。
図１２に示すように、遮光部７６は、筐体７１上に固定されるとともに遮光性を有する樹脂材料にて成形されている。遮光部７６は黒色のＡＢＳ樹脂により成形している。
【００６６】
遮光部７６には、計測用発光素子７２、計測用受光素子７３および促進用発光素子７４の全てを外側から囲う外壁７６Ａと、計測用発光素子７２、計測用受光素子７３および促進用発光素子７４の全てを覆う上壁７６Ｂとが設けられている。
【００６７】
上壁７６Ｂにおいて計測用発光素子７２、計測用受光素子７３および促進用発光素子７４にそれぞれ対応するところには、光を通過させるための開口部７６Ｃ〜７６Ｅが設けられている。これら開口部７６Ｃ〜７６Ｅの内径はそれぞれ対応する計測用発光素子７２および計測用受光素子７３および促進用発光素子７４の外径よりも若干小さい。
【００６８】
図１３に示すように、血流促進装置１の使用中において、計測用発光素子７２は開口部７６Ｃを通じて動脈６２に向けて光が照射される。そして動脈６２の赤血球に光の一部が吸収されるとともに、吸収されなかった残りの光が開口部７６Ｄを通じて計測用受光素子７３に到達する。促進用発光素子７４は、開口部７６Ｅを通じて動脈６２に向けて光を照射する。ここで、外乱光がユニット７０に侵入しようとしても遮光部７６により計測用受光素子７３に外乱光が侵入することを抑制している。
【００６９】
本実施形態によれば、第１実施形態〜第４実施形態の効果（１）〜（９）に加え、以下の効果を奏することができる。
（１０）本実施形態では、ユニット７０に遮光部７６が設けられている。これにより、外乱光が計測用受光素子７３に侵入することを抑制することができる。したがって、外乱光に起因する血流量ＢＱの計測精度の低下を抑制することができる。
【００７０】
（第６実施形態）
図１４〜図１６を参照して、本発明の第６実施形態について説明する。本実施形態では、第４実施形態と異なる点について詳細に説明し、同一部材には同一符号を付し、その説明を省略する。
【００７１】
第４実施形態では、本体部１０の長手方向に沿ってユニット７０を６個配列する構成としている。これに対して本実施形態では、本体部１０の長手方向に沿ってユニット７０を３個配列する組を本体部１０の短手方向に２つ設ける構成としている。
【００７２】
図１４に示すように、血流促進装置１は、使用者の背中に取り付けられている。このとき、図中に示すようにユニット７０に＃１〜＃６の番号を付す。ここで、＃１、＃２は、所定部位６０としての肩部に対応し、＃３、＃４は所定部位６０としての背部に対応し、＃５、＃６は所定部位６０としての腰部に対応する。
【００７３】
図１５に示すように、本体部１０には、６個のユニット７０と、促進用スイッチ１４と、計測用スイッチ１５と、促進用増幅器１６と、計測用増幅器１７とが設けられている。これら各部品は、電源装置２０と電気的に接続されている。
【００７４】
促進用スイッチ１４は、リレー等により構成されるアナログスイッチであり、各ユニット７０の促進用発光素子７４に電気的に接続されている。これにより、＃１〜＃６のユニット７０において電源装置２０の電力を供給するユニット７０の促進用発光素子７４を選択することができる。
【００７５】
計測用スイッチ１５は、リレー等により構成されるアナログスイッチであり、計測用発光素子７２に電気的に接続されている。これにより、＃１〜＃６のユニット７０において電源装置２０の電力を供給するユニット７０の計測用発光素子７２を選択することができる。
【００７６】
促進用増幅器１６は、電源装置２０と促進用スイッチ１４との間に設けられている。これにより、促進用発光素子７４の出力が所定部位６０の血流の促進に適した出力となるように増幅される。
【００７７】
計測用増幅器１７は、電源装置２０と計測用スイッチ１５との間に設けられている。これにより、計測用発光素子７２の出力が所定部位６０の血流の計測に適した出力となるように増幅される。
【００７８】
図１６に示すように、血流促進装置１には、駆動するユニット７０（図１４参照）を選択するための操作部８０が設けられている。操作部８０は、使用者が把持するための本体ケース８１と、本体ケース８１に設けられた操作スイッチ８２〜８５と、電源スイッチ８６と、切替スイッチ８７とを含む。
【００７９】
操作スイッチ８２は、肩部に相当する＃１、＃２のユニット７０のオンオフを切り替える。例えば、操作スイッチ８２を１回押操作すると、左肩に対応する＃１のユニット７０がオン状態となり、２回押操作すると、右肩に対応する＃２のユニット７０がオン状態となり、３回押操作すると、両肩に対応する＃１、＃２のユニット７０がオン状態となる。また操作スイッチ８２を長押しすると、＃１、＃２のユニット７０がオフ状態となる。
【００８０】
操作スイッチ８３は、背部に相当する＃３、＃４のユニット７０のオンオフを切り替える。例えば、操作スイッチ８３を１回押操作すると、左背に対応する＃３のユニット７０がオン状態となり、２回押操作すると、右背に対応する＃４のユニット７０がオン状態となり、３回押操作すると、両背に対応する＃３、＃４のユニット７０がオン状態となる。また操作スイッチ８３を長押しすると、＃３、＃４のユニット７０がオフ状態となる。
【００８１】
操作スイッチ８４は、腰部に相当する＃５、＃６のユニット７０のオンオフを切り替える。例えば、操作スイッチ８４を１回押操作すると、左腰に対応する＃５のユニット７０がオン状態となり、２回押操作すると、右腰に対応する＃６のユニット７０がオン状態となり、３回押操作すると、両腰に対応する＃５、＃６のユニット７０がオン状態となる。また操作スイッチ８２を長押しすると、＃５、＃６のユニット７０がオフ状態となる。
【００８２】
操作スイッチ８５は、身体の所定部位６０としての肩部、背部および腰部の全てに対応する＃１〜＃６のユニット７０のオンおよびオフを切り替える。
切替スイッチ８７は、ユニット７０のうちの血流計測部７７と血流促進部７８との操作の切り替えを行うチャンネルＣＨ１，ＣＨ２を有する。例えば、切替スイッチ８７をチャンネルＣＨ１としたと、血流計測部７７が選択可能となる。これにより、各操作スイッチ８２〜８５は、血流計測部７７のオンおよびオフの切り替えが行われる。一方、切替スイッチ８７をチャンネルＣＨ２としたと、血流促進部７８が選択可能となる。これにより、各操作スイッチ８２〜８５は、血流促進部７８のオンおよびオフの切り替えが行われる。
【００８３】
本実施形態によれば、第１実施形態〜第５実施形態の効果（１）〜（１０）に加え、以下の効果を奏することができる。
（１１）本実施形態では、操作部８０の操作スイッチ８２〜８５を操作することにより、＃１〜＃６のユニット７０に対してオンオフを切り替える。これにより、使用者が身体の血流を促進したいところおよび血流を計測したいところを選択することができる。
【００８４】
（第７実施形態）
図１７を参照して、本発明の第７実施形態について説明する。本実施形態では、第４実施形態と異なる点について詳細に説明し、同一部材には同一符号を付し、その説明を省略する。
【００８５】
第４実施形態では、血流促進部７８の出力が一定である。これに対して本実施形態では、血流計測部７７によって計測された血流量ＢＱに基づいて、血流促進部７８の血流を促進させる度合（以下、「血流促進度合」）を変更する。
【００８６】
血流促進部７８による血流の促進は、長時間にわたり継続して行った場合および血流促進部７８による刺激が過度に強い場合、筋肉に刺激を与え続けるため、使用者が不快感を覚えるおそれがある。一方、血流促進部７８による刺激が過度に弱い場合、血流の改善を図ることができない。
【００８７】
そこで、本実施形態では、血流量ＢＱに基づいて血流促進度合を変更する血流促進制御を行う。この血流促進制御は、次のように行う。すなわち、所定部位６０の血流促進部７８によって血流を促進する前に血流計測部７７により血流量ＢＱを計測する。このときの計測値を基準値する。そして、血流促進部７８によって血流を促進させているときの血流量（以下、「促進時血流量ＢＱＶ」）を算出する。このとき、促進時血流量ＢＱＶが基準値から所定値を加算した上限閾値ＢＱＨよりも大きいとき、血流促進部７８の血流促進度合を小さくする。一方、促進時血流量ＢＱＶが基準値から所定値を減算した下限閾値ＢＱＬ以下のとき、血流促進度合を大きくする。この血流促進度合の変更は、図１５に示す促進用増幅器１６の増幅度合の変更に基づいて促進用発光素子７４の出力を変更することにより行なわれる。
【００８８】
また血流促進制御は、血流促進装置１を使用する時間、すなわち血流促進部７８が血流を促進させる時間が所定時間を経過したとき、血流の促進を停止する。このような血流促進制御により、適度な血流の促進を維持することができるとともに使用者に不快感を覚えることを抑制することができる。
【００８９】
次に、血流促進制御の具体的な手順を示す血流促進処理について説明する。本処理は、血流促進装置１の図示しない制御装置が所定時間毎に繰り返し実行する。
ステップＳ１０において、使用者が血流を促進させたい所定部位６０に応じて操作部８０により選択された所定部位６０に対応するユニット７０の血流計測部７７により血流量ＢＱを計測する。
【００９０】
ステップＳ１１において、血流量ＢＱの計測開始時から所定時間ＴＸを経過したか否かを判定する。ここで、所定時間ＴＸは、血流計測部４０が所定部位６０の血流量ＢＱを計測する時間である。
【００９１】
ステップＳ１１において所定時間ＴＸを経過していない旨判定したとき、血流量ＢＱが計測できていないと判定する。そして計測状態を維持する。一方、ステップＳ１１において所定時間ＴＸを経過した旨判定したとき、血流量ＢＱが計測完了したと判定する。そしてステップＳ１２において所定部位６０の血流の促進を開始する。
【００９２】
次にステップＳ１３において、電源スイッチがオフか否かを判定する。ステップＳ１３において電源スイッチがオフのとき、本処理は一旦終了する。一方、ステップＳ１３において電源スイッチがオフではないとき、ステップＳ１４において、使用時間が使用基準時間ＫＴよりも短いか否かを判定する。ここで、使用時間とは、ステップＳ１２において所定部位６０の血流の促進の開始時から経過した時間であり、例えばカウンタにより計測される。使用基準時間ＫＴとは、所定部位６０に対して継続して血流の促進を行うことにより使用者が不快感を覚え始める時間の最小時間であり、実験等により予め設定される。
【００９３】
ステップＳ１４において使用時間が使用基準時間ＫＴ以上である旨判定したとき、ステップＳ１５において、強制的に血流促進部７８による血流の促進を終了する。
ステップＳ１４において使用時間が使用基準時間ＫＴよりも短い旨判定したとき、ステップＳ１６において、促進時血流量ＢＱＶが上限閾値ＢＱＨよりも大きいか否かを判定する。
【００９４】
ステップＳ１６において促進時血流量ＢＱＶが上限閾値ＢＱＨよりも大きいとき、所定部位６０が過度に血流を促進させていると判定する。そしてステップＳ１７において、血流促進度合を小さくする。具体的には、血流促進度合を小さくすることにより促進時血流量ＢＱＶを上限閾値ＢＱＨ以下となるようにする。
【００９５】
一方、ステップＳ１６において促進時血流量ＢＱＶが上限閾値ＢＱＨ以下である旨判定したとき、所定部位６０の血流が過度に促進されていないと判定する。そしてステップＳ１８において、促進時血流量ＢＱＶが下限閾値ＢＱＬよりも小さいか否かを判定する。
【００９６】
ステップＳ１８において促進時血流量ＢＱＶが下限閾値ＢＱＬよりも小さい旨判定したとき、所定部位６０の血流の促進不足であると判定する。そしてステップＳ１９において、血流促進度合を大きくする。具体的には、血流促進度合を大きくすることにより促進時血流量ＢＱＶが下限閾値ＢＱＬ以上となるようにする。
【００９７】
一方、ステップＳ１８において促進時血流量ＢＱＶが下限閾値ＢＱＬ以上である旨判定したとき、所定部位６０の血流が適切に促進されていると判定する。そしてステップＳ２０において、選択されたユニット７０の全ての促進時血流量ＢＱＶが適正範囲ＢＱＸ内か否かを判定する。ここで、適正範囲ＢＱＸは、下限閾値ＢＱＬ以上かつ上限閾値ＢＱＨ以下の範囲によって規定される。
【００９８】
ステップＳ２０において全ユニット７０のうちの少なくとも１つの促進時血流量ＢＱＶが適正範囲ＢＱＸ内ではない旨判定したとき、ステップＳ２１において適正範囲ＢＱＸ内ではない所定部位６０の血流量ＢＱを計測するとともにステップＳ１４に移行する。
【００９９】
一方、ステップＳ２１において選択されたユニット７０の全ての促進時血流量ＢＱＶが適正範囲ＢＱＸ内である旨判定したとき、ステップＳ２２において、所定部位６０の血流量ＢＱの計測を終了するとともにステップＳ１３に移行する。
【０１００】
本実施形態によれば、第１実施形態〜第５実施形態の効果（１）〜（１０）に加え、以下の効果を奏することができる。
（１２）本実施形態では、血流計測部７７により計測された血流情報である血流量ＢＱに基づいて、血流促進部７８が刺激する所定部位６０および血流促進度合を変更する。これにより、所定部位６０の血流を効率的に促進することができる。
【０１０１】
（第８実施形態）
図１８および図１９を参照して、本発明の第８実施形態について説明する。本実施形態では、第４実施形態と異なる点について詳細に説明し、同一部材には同一符号を付し、その説明を省略する。
【０１０２】
第４実施形態では、本体部１０の長手方向において６個のユニット７０を配列する構成であり、かつ血流促進度合が一定である。これに対して本実施形態では、本体部１０の長手方向においてユニット７０が５個配列された組を短手方向において３つ配列する構成であり、かつ血流促進部７８は予め設定されたプログラムに基づいて血流促進度合を変更する。
【０１０３】
血流促進装置１の制御装置は、上記プログラムとして、「静脈還流コース」および「活性化コース」を有している。これらコースは、使用者が操作部８０（図１６参照）に設けられた「静脈還流コース」と記載された操作スイッチ（不図示）と、「活性化コース」と記載された操作スイッチ（不図示）との一方を選択することにより実行される。
【０１０４】
図１９（ａ）に示すように、「静脈還流コース」は、身体の末梢部分から心臓に向けて、血流促進部７８が対応する所定部位６０に対して順に刺激を与えるプログラムである。これにより、身体の末梢部分から心臓に向けて所定部位６０の血流が順に促進されるため、静脈の心臓への還流を促進させている。
【０１０５】
図１９（ｂ）に示すように、「活性化コース」は、心臓から身体の末梢部分に向けて、血流促進部７８が対応する所定部位６０に対して順に刺激を与えるプログラムである。これにより、心臓から身体の末梢部分に向けて血流が順に促進されるため、血流を全身に巡らすことを促進させている。
【０１０６】
本実施形態によれば、第１実施形態〜第５実施形態の効果（１）〜（１０）に加え、以下の効果を奏することができる。
（１３）本実施形態では、操作部８０により「静脈還流コース」および「活性化コース」を選択することにより、これらコースに基づいて血流を促進させる順番を変更する。したがって、使用者は静脈還流の促進および血液を全身に巡らせる効果を容易に得ることができる。
【０１０７】
（第９実施形態）
図２０を参照して、本発明の第９実施形態について説明する。本実施形態では、第４実施形態と異なる点について詳細に説明し、同一部材には同一符号を付し、その説明を省略する。
【０１０８】
第４実施形態では、リジッドな本体部１０にユニット７０が設けられている。これに対して本実施形態では、フレキシブルな基板にユニット７０が設けられている。
身体には、例えば肩甲骨のように凹凸を有する部位がある。加えて身体表面は平面状ではなく曲面状であるとともに弾性変形する。そのため、本体部１０がリジッドである場合には、本体部１０と身体表面との距離が本体部１０の場所に応じて異なる。これにより、ユニット７０の配置位置によって身体表面との距離が変わってしまうため、血流促進部７８による血流促進度合や血流計測部７７による血流量ＢＱの計測にばらつきを生じるおそれがある。
【０１０９】
このような問題に対して、本実施形態では、基板９０が身体表面に応じて弾性変形するため、基板９０が身体表面に対して密着する。これにより、基板９０の場所に対してユニット７０と身体表面との距離が変わることを抑制している。したがって、例えば図２０に示すように、身体表面の凹凸が大きい両肩にわたり血流促進装置１を取り付けたとしても、血流促進部７８による血流促進度合や血流計測部７７による血流量ＢＱの計測にばらつきを抑制することができる。
【０１１０】
本実施形態によれば、第１実施形態〜第８実施形態の効果（１）〜（１３）に加え、以下の効果を奏することができる。
（１４）本実施形態では、ユニット７０がフレキシブルな基板９０上に設けられている。したがって、身体の凹凸に応じた位置に血流計測部７７と血流促進部７８とを配置することができる。
【０１１１】
（第１０実施形態）
図２１を参照して、本発明の第１０実施形態について説明する。本実施形態では、第４実施形態と異なる点について詳細に説明し、同一部材には同一符号を付し、その説明を省略する。
【０１１２】
第４実施形態では、血流促進部７８としての促進用発光素子７４の光が直接身体の所定部位６０の筋肉６１内の動脈６２に照射されることにより、動脈６２の血流量ＢＱを増大させるものである。これに対して本実施形態では、血流促進部１２０として有機ＥＬ素子１００を含む構成を用いる。そしてこれに基づいて動脈６２の血流量ＢＱを増大させる。
【０１１３】
図２１（ａ）に示すように、本体部１０の長手方向の中央には、セラミックス板１０４と、２組の計測用発光素子７２および計測用受光素子７３が設けられた血流計測部１１０とが設けられている。セラミックス板１０４の短手方向の両側には、粘着パッド１２が長手方向に延びるように設けられている。
【０１１４】
図２１（ｂ）に示すように、セラミックス板１０４上には、透明樹脂材料を平板形状に成形した基板１０５が設けられている。この基板１０５上には、血流計測部１１０が設けられている。
【０１１５】
血流促進部１２０は、有機ＥＬ素子１００と、光熱変換層１０６とを含む。有機ＥＬ素子１００は、陰極１０１と、陽極１０２と、発光層１０３とを含む。有機ＥＬ素子１００は次のように発光する。すなわち、陰極１０１および陽極１０２の２つの電極から電子および正孔が発生する。これら電子および正孔が発光層１０３で結合することにより発光する。
【０１１６】
光熱変換層１０６は、有機ＥＬ素子１００の光を吸収することにより発熱する。この光熱変換層１０６の熱がセラミックス板１０４に伝達されることにより、セラミックス板１０４から赤外線が放射される。
【０１１７】
血流促進装置１の使用態様について説明する。
身体の所定部位６０に血流促進装置１の本体部１０を接触させた後に電源スイッチをオンするとき、有機ＥＬ素子１００が発光することにより、光熱変換層１０６を介してセラミックス板１０４から赤外線が所定部位６０に向けて放射される。これにより、所定部位６０の筋肉６１が次第に暖められるため、血流が次第に促進される。また電源スイッチをオンしたとき、血流計測部１１０により血流量ＢＱが計測される。この血流量ＢＱの情報は表示装置３０により表示される。
【０１１８】
本実施形態によれば、第１実施形態〜第９実施形態の効果（１）〜（１４）に加え、以下の効果を奏することができる。
（１５）本実施形態では、血流促進部１２０として有機ＥＬ素子１００を用いている。したがって、血流促進部１２０として例えば発光ダイオードを用いた場合よりも血流促進装置１の薄型化を図ることができる。
【０１１９】
（第１１実施形態）
図２２および図２３を参照して、本発明の第１１実施形態について説明する。本実施形態では、第１実施形態と異なる点について詳細に説明し、同一部材には同一符号を付し、その説明を省略する。
【０１２０】
第１実施形態は、促進用発光素子５２の光が直接身体の所定部位６０の筋肉６１内の動脈６２に照射されることにより、動脈６２の血流量ＢＱを増大させるものである。これに対して本実施形態は、促進用発光素子５２に代えて血流促進部１３０として発熱体１３１とセラミックス板１３２とを用いて、所定部位６０を暖めることにより動脈６２の血流量ＢＱを増大させるものである。
【０１２１】
図２２（ａ）に示すように、本体部１０は、発熱体１３１（図２２（ｂ）参照）およびセラミックス板１３２を有する血流促進部１３０と、血流計測部４０と、カバー体１１と、粘着パッド１２とを含む。セラミックス板１３２は、赤外線を放射する鉱物等を含む。
【０１２２】
図２２（ｂ）に示すように、本体部１０は以下のように構成される。
平板状の発熱体１３１の上には、平面視において長方形状のセラミックス板１３２が取り付けられている。これら発熱体１３１およびセラミックス板１３２は、カバー体１１により覆われている。
【０１２３】
カバー体１１に設けられた開口部１１Ａと対応するところには、血流計測部４０がセラミックス板１３２上に取り付けられる態様にて設けられている。
図２２（ｃ）に示すように、発熱体１３１は、平板状の基板１３３と、基板１３３上に接着剤にて固定された電熱ヒータ線１３４とを含む。電熱ヒータ線１３４は、平面視において基板１３３の長手方向に蛇行する形状にて設けられている。
【０１２４】
図２３を参照して、血流促進装置１の使用態様について説明する。
身体の所定部位６０に血流促進装置１の本体部１０を固定させた後に電源スイッチをオン操作するとき、電熱ヒータ線１３４（図２２（ｃ）参照）が加熱されることによりセラミックス板１３２に伝熱される。これにより、セラミックス板１３２から赤外線が所定部位６０に向けて放射されるため、所定部位６０の筋肉６１が次第に暖められる。その結果、動脈６２が次第に拡張するため、血流が次第に促進される。
【０１２５】
また電源スイッチをオンしたとき、血流計測部４０により血流量ＢＱが計測される。この血流量ＢＱの情報は表示装置３０により表示される。
本実施形態によれば、第１実施形態の効果（１）および（２）に準じた効果を奏することができる。
【０１２６】
（第１２実施形態）
図２４を参照して、本発明の第１２実施形態について説明する。本実施形態では、第１実施形態と異なる点について詳細に説明し、同一部材には同一符号を付し、その説明を省略する。
【０１２７】
第１実施形態では、表示装置３０の表示部３２に時間に対する血流量ＢＱの変化を示すグラフを表示している。これに対して本実施形態では、上記グラフに代えて表示部３２に血流状態レベルを表示する。
【０１２８】
表示部３２は、血流促進装置１が身体に取り付けられる位置と、血流計測部４０（図１参照）により計測された血流状態レベルとを表示している。血流状態レベルは、５段階のメータとして表示されている。
【０１２９】
図２４（ａ）に示すように、血流促進部５０（図１参照）が所定部位６０の血流を促進する前の状態では、例えば所定部位６０の血流状態レベルが３段階目である標準（中）と表示される。その後、血流促進部５０が所定時間にわたり所定部位６０の血流を促進した後、血流計測部４０により所定部位６０の血流状態レベルを測定する。その測定結果が例えば、所定部位６０の血流状態レベルが５段階目である良好（高）と表示される。これにより、使用者は血流状態レベルを視認することにより、血流促進部５０による血流の促進の効果を認識することができる。
【０１３０】
本実施形態によれば、第１実施形態〜第１１実施形態の効果（１）〜（１５）に加え、以下の効果を奏することができる。
（１６）本実施形態では、血流促進部５０による血流の促進の効果の具合をメータとして表示している。これにより、血流の促進の効果として時間に対する血流量ＢＱの変化傾向を示すグラフで示す場合よりも上記効果の具合を容易に把握することができる。
【０１３１】
（その他の実施形態）
本発明の血流促進装置の具体的な構成は、上記各実施形態に限定されることなく、例えば以下の変更が可能である。また、以下の変形例は、上記各実施形態についてのみ適用されるものでなく、異なる変形例同士を互いに組み合わせて実施することもできる。
【０１３２】
・第２実施形態では、血流計測部４０が６個設けられたが、血流計測部４０の数はこれに限られない。血流計測部４０は１個〜５個または７個以上あればよい。
・第３実施形態では、計測用発光素子７２の中心波長および促進用発光素子７４の中心波長がともに８００ｎｍであったが、これら素子の中心波長はこれに限られない。例えば、計測用発光素子７２の中心波長および促進用発光素子７４の中心波長をともに１５５０ｎｍとすることもできる。要するに計測用発光素子７２の中心波長と促進用発光素子７４の中心波長がともに一致していれば、８００ｎｍ以外の中心波長とすることもできる。
【０１３３】
・また例えば、計測用発光素子７２の中心波長を８００ｎｍとし、促進用発光素子７４の中心波長を１５５０ｎｍとすることもできる。また計測用発光素子７２の中心波長を１５５０ｎｍとし、促進用発光素子７４の中心波長を８００ｎｍとすることもできる。
【０１３４】
・第６実施形態では、ユニット７０による血流の計測と、ユニット７０による血流の促進とを独立して選択したが、選択したユニット７０によって血流の計測および血流の促進の両方を行う構成とすることもできる。この場合、操作部８０の切替スイッチ８７が省略される。
【０１３５】
・第５実施形態では、遮光部７６が計測用発光素子７２、計測用受光素子７３および促進用発光素子７４の全てを外囲する構成であったが、遮光部７６の構成はこれに限られない。遮光部７６は、少なくとも計測用受光素子７３に侵入する外乱光を遮光する構成であればよい。
【０１３６】
・第７実施形態では、選択された所定部位６０の促進時血流量ＢＱＶが下限閾値ＢＱＬよりも小さいときに所定部位６０に対応するユニット７０により血流を促進させたが、血流を促進させる態様はこれに限られない。例えば、促進時血流量ＢＱＶが下限閾値ＢＱＬよりも小さい状態が所定時間以上継続したときには、所定部位６０に対応するユニット７０に加え、このユニット７０の周囲のユニット７０によって血流を促進させることもできる。また周囲のユニット７０の血流促進度合を大きくすることもできる。これにより、所定部位６０の血流の促進を効果的に行うことができる。
【０１３７】
・第１０実施形態では、有機ＥＬ素子１００が光熱変換層１０６を介してセラミックス板１０４に伝熱されることにより、セラミックス板１０４から赤外線が放射される構成であったが、有機ＥＬ素子１００の光を所定部位６０に向けて直接放射してもよい。この場合、有機ＥＬ素子１００は、中心波長が８００ｎｍの近赤外線領域の光を所定部位６０に向けて照射することにより血流の促進を図る。これにより、セラミックス板１０４を省略することができるため、血流促進装置１の薄型化を図ることができる。
【０１３８】
・第１１実施形態では、血流計測部４０が１つのみであったが、図２５に示すように、血流計測部４０を複数個設けることもできる。
・第３〜第１２実施形態では、計測用発光素子７２の中心波長が８００ｎｍとしたが、計測用発光素子７２の中心波長は、厳密に８００ｎｍに限られない。酸素化ヘモグロビンの吸光度と脱酸素化ヘモグロビンの吸光度とが等しくなる光の波長であれば、中心波長が８００ｎｍの周辺の波長であってもよい。
【０１３９】
・第１〜第８および第１０〜第１２実施形態において、使用者の肩部に血流促進装置１を装着することもできる。また第９実施形態において、使用者の背中から腰にかけて血流促進装置１を装着することもできる。
【０１４０】
・第１〜第３および第１２実施形態において、血流計測部４０が血流促進部５０よりも動脈６２の下流側に設けられたが、血流計測部４０は血流促進部５０よりも動脈６２の上流側に設けることもできる。また第１および第２実施形態では、血流計測部４０において超音波送信素子４３が超音波受信素子４４よりも動脈６２の上流側に設けられたが、超音波送信素子４３は超音波受信素子４４よりも動脈６２の下流側に設けることもできる。また第３実施形態では、血流計測部４０において計測用発光素子７２が計測用受光素子７３よりも動脈６２の上流側に設けられたが、計測用発光素子７２は計測用受光素子７３よりも動脈６２の下流側に設けることもできる。
【０１４１】
・第５〜第１０実施形態において、計測用発光素子７２および計測用受光素子７３の間に挟まれるように促進用発光素子７４が配置される構成であったが、これら素子の配置構成はこれに限られない。計測用発光素子７２および計測用受光素子７３の両方が促進用発光素子７４よりも動脈６２の下流側または上流側に設けることもできる。
【０１４２】
・上記各実施形態では、本体部１０と粘着パッド１２とが各別の部材として設けられていたが、本体部１０が粘着パッド１２を含んで構成することもできる。
・上記各実施形態において、本体部１０に粘着パッド１２を省略することもできる。
【０１４３】
・上記各実施形態において、血流情報として血流量ＢＱを計測したが、血流情報として血流に基づく他の情報であってもよい。
・上記各実施形態では、所定部位の血流を促進させる手段として、促進用発光素子５２，７４による光および有機ＥＬ素子１００や電熱ヒータ線１３４からセラミックス板１０４，１３２による赤外線であったが、血流を促進させる手段はこれらに限られない。例えば、所定部位６０に微弱電流を供給することにより血流を促進させることもできる。また所定部位６０にソレノイド等により振動を付与することにより血流を促進させることもできる。
【０１４４】
・上記各実施形態では、電源装置２０と表示装置３０とが本体部１０から離間したところに設けられる構成であったが、血流促進装置１の構成はこれに限られない。血流促進装置１として、本体部１０に電源装置２０および表示装置３０の少なくとも一方が本体部１０に設けることもできる。
【０１４５】
・上記各実施形態では、血流促進装置１を背中や肩に装着したが、腕や脚や首等に装着することもできる。
・上記各実施形態では、所定部位６０と本体部１０とが互いに接触した状態で血流の計測および血流の促進を行ったが、所定部位６０と本体部１０とが互いに離間した状態で血流の計測および血流の促進を行うこともできる。
【符号の説明】
【０１４６】
１…血流促進装置、３２…表示部、４０，４０Ａ〜４０Ｆ…血流計測部、５０，５０Ａ〜５０Ｆ…血流促進部、５２…促進用発光素子、６０…所定部位、７２…計測用発光素子、７３…計測用受光素子、７４…促進用発光素子、７６…遮光部、７７…血流計測部、７８…血流促進部、９０…基板（フレキシブルな基板）、１００…有機ＥＬ素子、１１０…血流計測部、１２０…血流促進部、１３０…血流促進部。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、使用者の身体の外部から血流を促進させる血流促進装置に関する。
【背景技術】
【０００２】
上記血流促進装置として、例えば特許文献１に記載の湯水制御装置が知られている。
この湯水制御装置では、浴槽に設けられた血流検出手段によって検出された血流値に基づいて、例えばハンドシャワーの噴射量中の炭酸ガス濃度を調節している。これにより、体温が低い場合には、炭酸ガス濃度を上げることにより血流を促進して体温を上昇させている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００３】
【特許文献１】特開平１０−２７７１２２号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
ところで、上記湯水制御装置では、入浴者は、血流を検出するとき、浴槽の湯に浸かった状態で血流検出手段に身体を接触させる。そしてこの状態において、血流検出手段に対応する所定部位のみの血流を促進させる場合、浴室に取り付けられたハンドシャワーで所定部位のみに湯水を噴射させなければならないので、血流検出手段に対応する所定部位のみの血流を促進する作業が煩雑であった。
【０００５】
本発明は、こうした実情に鑑みてなされたものであり、その目的は、血流計測部が計測する所定部位に血流促進部により容易に血流を促進することのできる血流促進装置を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
本発明の血流促進装置は、血流を促進させるものであり、身体の所定部位の血流を計測する血流計測部と、前記身体の所定部位の血流を促進させる血流促進部とを含み、当該血流促進装置の前記身体の所定部位に対応する面に前記血流促進部および前記血流計測部が設けられることを特徴とする。
【０００７】
この血流促進装置において、前記血流計測部および前記血流促進部が設けられる本体部を含み、この本体部が前記身体の所定部位に接触した状態で前記血流計測部による前記身体の所定部位の血流の計測および前記血流促進部による同所定部位の血流の促進を行うことが好ましい。
【０００８】
この血流促進装置において、前記血流促進部は、前記身体の所定部位に向けて光を照射することにより血流を促進させることが好ましい。
この血流促進装置において、前記血流計測部は、前記身体の所定部位に向けて光を照射する計測用発光素子と、前記身体の所定部位を伝播した光を受光する計測用受光素子とを含むことが好ましい。
【０００９】
この血流促進装置において、前記血流促進部は、前記身体の所定部位に向けて光を照射する促進用発光素子を含み、前記血流計測部は、前記身体の所定部位に向けて光を照射する計測用発光素子と、前記身体の所定部位を伝播した光を受光する計測用受光素子とを含み、前記促進用発光素子の中心波長と前記計測用発光素子の中心波長とが互いに等しいことが好ましい。
【００１０】
この血流促進装置において、前記血流促進部は、前記計測用発光素子と前記計測用受光素子とに挟まれるように設けられることが好ましい。
この血流促進装置において、前記血流計測部には、外乱光を遮断する遮光部が設けられることが好ましい。
【００１１】
この血流促進装置において、前記血流促進部が複数設けられ、前記各血流促進部は独立して制御可能であることが好ましい。
この血流促進装置において、前記血流計測部により計測された血流情報に基づいて、前記血流促進部が血流を促進させる前記身体の所定部位および前記血流促進部が血流を促進させる度合の少なくとも一方を変更することが好ましい。
【００１２】
この血流促進装置において、予め定められたプログラムに基づいて、前記血流促進部が血流を促進させる前記身体の所定部位および前記血流促進部が血流を促進させる度合の少なくとも一方を変更することが好ましい。
【００１３】
この血流促進装置において、フレキシブルな基板に前記血流促進部および前記血流計測部が設けられることが好ましい。
この血流促進装置において、前記血流促進部は、前記身体の所定部位に向けて光を照射することにより血流を促進させるものであり、前記血流促進部として有機ＥＬ素子が用いられることが好ましい。
【００１４】
この血流促進装置において、前記血流計測部が計測した血流情報を表示する表示部を含むことが好ましい。
【発明の効果】
【００１５】
本発明によれば、血流計測部が計測する所定部位に血流促進部により容易に血流を促進することのできる血流促進装置を提供することができる。
【図面の簡単な説明】
【００１６】
【図１】本発明の第１実施形態の血流促進装置について、（ａ）はその正面構造を模式的に示す正面図、（ｂ）はその断面構造を示す断面図。
【図２】同実施形態の血流促進装置について、（ａ）はその使用の一例を示す模式図、（ｂ）はその断面構造を示す断面図。
【図３】同実施形態の血流促進装置について、表示装置により表示された血流情報の一例を示す模式図。
【図４】本発明の第２実施形態の血流促進装置について、その正面構造を示す正面図。
【図５】同実施形態の血流促進装置について、その断面構造を示す断面図。
【図６】同実施形態の血流促進装置について、表示装置により表示された血流情報の一例を示す模式図。
【図７】本発明の第３実施形態の血流促進装置について、その正面構造を示す正面図。
【図８】同実施形態の血流促進装置について、ユニットの断面構造を示す断面図。
【図９】同実施形態の血流促進装置について、ヘモグロビン吸光度と波長との関係を示すグラフ。
【図１０】同実施形態の血流促進装置について、ユニット周囲の断面構造を示す断面図。
【図１１】本発明の第４実施形態の血流促進装置について、その断面構造を示す断面図。
【図１２】本発明の第５実施形態の血流促進装置について、（ａ）はユニットの正面構造を示す正面図、（ｂ）はユニットの断面構造を示す断面図。
【図１３】同実施形態の血流促進装置について、その断面構造を示す断面図。
【図１４】本発明の第６実施形態の血流促進装置について、これを使用者が装着した状態の正面構造を示す正面図。
【図１５】同実施形態の血流促進装置について、その回路構成を示す回路図。
【図１６】同実施形態の血流促進装置について、操作部の正面構造を示す正面図。
【図１７】本発明の第７実施形態の血流促進装置について、「血流促進処理」の具体的な手順を示すフローチャート。
【図１８】本発明の第８実施形態の血流促進装置について、これを使用者が装着した状態の正面構造を示す正面図。
【図１９】同実施形態の血流促進装置について、（ａ）は「静脈還流コース」が選択されたときの血流促進部の刺激態様を示す模式図、（ｂ）は「活性化コース」が選択されたときの血流促進部の刺激態様を示す模式図。
【図２０】本発明の第９実施形態の血流促進装置について、これを使用者が装着した状態の正面構造を示す正面図。
【図２１】本発明の第１０実施形態の血流促進装置について、（ａ）はその正面構造を示す正面図、（ｂ）はその断面構造を示す断面図。
【図２２】本発明の第１１実施形態の血流促進装置について、（ａ）はその正面構造を示す正面図、（ｂ）はその断面構造を示す断面図、（ｃ）はその平面構造を示す平面図。
【図２３】同実施形態の血流促進装置について、その断面構造を示す断面図。
【図２４】本発明の第１２実施形態の血流促進装置について、（ａ）は血流を促進させる前の状態の血流情報の一例を示す表示装置の模式図、（ｂ）は血流を促進させた後の状態の血流情報の一例を示す表示装置の模式図。
【図２５】本発明のその他の実施形態の血流促進装置について、その正面構造を示す正面図。
【発明を実施するための形態】
【００１７】
（第１実施形態）
図１〜図３を参照して、本発明の第１実施形態について説明する。
図１（ａ）に示すように、血流促進装置１は、使用者の血流量の計測および血流を促進するための本体部１０と、本体部１０に電力を供給する電源装置２０と、計測した血流量の結果を表示する表示装置３０とを含む。
【００１８】
本体部１０は、血流促進装置１の筐体を構成するとともに扁平長方形状のカバー体１１が設けられている。このカバー体１１には、使用者の所定部位に密着する粘着パッド１２が取り付けられている。カバー体１１の内部には、電子部品によりそれぞれ構成される１つの血流計測部４０と１つの血流促進部５０とが設けられている。血流計測部４０と血流促進部５０とは、本体部１０の長手方向において互いに隣接している。
【００１９】
電源装置２０には、血流計測部４０および血流促進部５０と表示装置３０とに電力をそれぞれ供給するためのコード２１が設けられている。これにより、血流計測部４０が血流量の計測を行い、かつ血流促進部５０が血流を促進させる。
【００２０】
表示装置３０には、血流計測部４０と電気的に接続するためのコード３１と、計測した血流情報としての血流量の結果を表示するモニタである表示部３２とが設けられている。これにより、血流計測部４０は、コード３１を介して計測した血流量としての出力信号を表示装置３０に出力する。表示部３２には、その出力結果が表示される。
【００２１】
図１（ｂ）に示すように、カバー体１１において血流計測部４０および血流促進部５０に対応するところには、開口部１１Ａ，１１Ｂがそれぞれ設けられている。
血流計測部４０は、中央に凹部４１Ａが形成された筐体４１と、凹部４１Ａ内に収容された回路基板４２と、回路基板４２上に取り付けられた超音波送信素子４３および超音波受信素子４４とを含む。超音波送信素子４３および超音波受信素子４４は、本体部１０の長手方向において互いに隣接している。また超音波受信素子４４としては、共振周波数が１０ＭＨｚの圧電素子が用いられている。
【００２２】
血流促進部５０は、筐体５１と、筐体５１上に設けられた促進用発光素子５２と、筐体５１内に設けられた回路基板５３とを含む。促進用発光素子５２には、回路基板５３に接続するための接続導体５２Ａが設けられている。促進用発光素子５２としては、発光ダイオードを用いられている。促進用発光素子５２は、中心波長が１５５０ｎｍの遠赤外線領域の光を照射する。
【００２３】
図２および図３を参照して、血流促進装置１の使用態様について説明する。
図２（ａ）に示すように、使用者は、背中の肌に血流促進装置１を粘着パッド１２が密着するように取り付けるとともに、その状態にて椅子２に着座する。この状態において、血流促進装置１は、背中と椅子２の背もたれ２Ａとの間に挟まれるようにしてその位置が固定される。また使用者は、表示装置３０を把持することにより表示部３２（図１（ａ）参照）を視認することができる。
【００２４】
図２（ｂ）に示すように、使用者の背中の所定部位６０に対応する血流促進装置１の本体部１０の面に血流計測部４０および血流促進部５０がそれぞれ設けられている。このとき、本体部１０は、所定部位６０に接触している。ここで、血流促進部５０は、血流計測部４０よりも動脈６２の上流側（心臓側）となるように使用する。
【００２５】
そして血流促進装置１の図示しない電源スイッチをオン操作することにより、所定部位６０の筋肉６１内にある動脈６２に向けて促進用発光素子５２が発光する。これにより、所定部位６０の筋肉６１が徐々に温められるため、動脈６２が徐々に拡張する。その結果、血流が促進される。
【００２６】
また電源スイッチをオン操作することにより、所定部位６０の動脈６２に向けて超音波送信素子４３から超音波ｆ０が送信される。このとき、動脈６２中の赤血球により反射した反射超音波ｆ１が超音波受信素子４４に受信される。これにより、血流計測部４０は、動脈６２において促進用発光素子５２により血流が促進された部位に隣接したところの血流を計測する。
【００２７】
この反射超音波ｆ１は、超音波ｆ０に対して赤血球の移動速度、すなわち血流速度Ｖに比例した周波数が所定量偏位する。具体的には、血流速度Ｖが大きくなるにつれて超音波ｆ０に対する反射超音波ｆ１の偏位量は増大する。
【００２８】
反射超音波ｆ１は、以下の式にて示される。
ｆ１＝ｆ０・（１＋２Ｖ・ｃｏｓθ／Ｃ）
θ：入射角
Ｃ：音速
これにより、上記偏位量ｄｆ（＝ｆ１―ｆ０）は以下の式にて示される。
【００２９】
ｄｆ＝ｆ０・２Ｖ・ｃｏｓθ／Ｃ
この式に基づいて、血流速度Ｖは、以下の式にて示される。
【００３０】
Ｖ＝Ｃ・ｄｆ／２ｆ０ｃｏｓθ
動脈６２内を流れる血液の流量（以下、「血流量ＢＱ」）は、血流速度Ｖに所定の定数を乗算することにより算出される。
【００３１】
このときの血流量ＢＱの計測結果は、図３に示すような時間に対する血流量ＢＱの変化を示すグラフとして表示される。以下に血流量ＢＱの変化傾向の一例について説明する。
血流量ＢＱの計測開始時および血流促進の開始時である時刻ｔ０から時間の経過とともに血流量ＢＱは増大する。これは促進用発光素子５２により動脈６２（ともに図２（ｂ）参照）が拡張したため、血流量ＢＱが増大したものと考えられる。そして所定時刻ｔ１において動脈６２の拡張が止まるとともにその状態を維持するため、血流量ＢＱは時刻ｔ０のときの血流量ＢＱよりも多い血流量ＢＱを維持する。このように使用者は血流量ＢＱの変化傾向を表示部３２により視認するため、血流が改善されていることを認識することができる。
【００３２】
本実施形態によれば、以下の効果を奏することができる。
（１）本実施形態では、血流促進部５０と血流計測部４０とが本体部１０の使用者の身体の所定部位６０に対応する面に設けられている。したがって、血流促進部５０は血流計測部４０に対応した局所的な身体の部位（所定部位６０）の血流を容易に促進することができる。
【００３３】
（２）血流促進装置１の使用中において、血流促進装置１が移動してしまうと、血流促進部５０による血流を促進させる所定部位６０および血流計測部４０による血流を計測する所定部位６０が異なったところとなってしまう。その結果、安定した血流の促進および血流の計測が困難となる。
【００３４】
その点、本実施形態では、所定部位６０に本体部１０を接触した状態で血流促進部５０による血流の促進および血流計測部４０による血流量ＢＱの計測を行う。すなわち、血流促進装置１の使用中において、本体部１０は所定部位６０に固定されている。したがって、血流促進装置１の使用中に所定部位６０に対して血流促進部５０および血流計測部４０が移動することを抑制することができる。その結果、血流促進装置１の使用中の移動に起因する血流促進部５０による血流の促進および血流計測部４０による血流の計測への影響を抑制することができる。したがって、安定して血流の促進および血流の計測を行うことができる。
【００３５】
（３）本実施形態では、血流促進部５０として促進用発光素子５２を用いている。したがって、血流促進部５０として電熱ヒータ線を用いる場合と比較して、血流促進部５０の薄型化を図ることができる。その結果、血流促進装置１の薄型化を図ることができる。
【００３６】
（４）本実施形態では、表示装置３０の表示部３２により血流情報としての時間に対する血流量ＢＱの変化のグラフが表示される。これにより、血流促進装置１の使用中において、使用者は血流情報を確認することができるため、血流の改善度合を認識することができる。
【００３７】
（５）本実施形態では、促進用発光素子５２の中心波長が１５５０ｎｍの光を照射している。この中心波長の光は所定部位６０に含まれる水分に殆ど吸収されるため、水分量の多い筋肉６１を効率よく温めることができる。これにより、筋肉６１の血流を効率よく促進させることができる。
【００３８】
（第２実施形態）
図４〜図６を参照して、本発明の第２実施形態について説明する。本実施形態では、第１実施形態と異なる点について詳細に説明し、同一部材には同一符号を付し、その説明を省略する。
【００３９】
第１実施形態では、本体部１０に血流計測部４０および血流促進部５０がそれぞれ１つ設けられている。これに対して本実施形態では、本体部１０に血流計測部４０および血流促進部５０をそれぞれ６個設けている。
【００４０】
図４に示すように、各血流計測部４０Ａ〜４０Ｆおよび各血流促進部５０Ａ〜５０Ｆは、本体部１０の長手方向に配列されている。血流計測部４０Ａと血流促進部５０Ａとは、本体部１０の長手方向において互いに隣接している。これは各対応する血流計測部４０Ｂ〜４０Ｆおよび血流促進部５０Ｂ〜５０Ｆも同様である。
【００４１】
電源装置２０のコード２１は、血流計測部４０Ａ〜４０Ｆおよび血流促進部５０Ａ〜５０Ｆにそれぞれ電気的に接続されている。表示装置３０のコード３１は、血流計測部４０Ａ〜４０Ｆにそれぞれ電気的に接続されている。
【００４２】
図５を参照して、血流量ＢＱの計測および血流促進について説明する。
所定部位６０の筋肉６１の筋緊張の有無によって動脈６２中の血流量ＢＱが異なる。具体的には、筋肉６１において筋緊張が生じている第１領域Ｒ１と筋緊張が生じていない第２領域Ｒ２とを区画したとき、第１領域Ｒ１に対応するところの血流量ＢＱは、第２領域Ｒ２に対応するところの血流量ＢＱよりも少ない。
【００４３】
血流計測部４０Ａ〜４０Ｃおよび血流促進部５０Ａ〜５０Ｃが第１領域Ｒ１に対応するところにそれぞれ配置されている。そして血流計測部４０Ｄ〜４０Ｆおよび血流促進部５０Ｄ〜５０Ｆが第２領域Ｒ２に対応するところにそれぞれ配置されている。
【００４４】
使用者が血流促進装置１の電源スイッチをオン操作したとき、表示部３２には、図６に示すように、各血流計測部４０Ａ〜４０Ｆにより計測された各血流量ＢＱの時間に対する変化のグラフがそれぞれ表示される。図中の上段が第１領域Ｒ１におけるグラフを示し、図中の果断が第２領域Ｒ２におけるグラフを示している。
【００４５】
血流促進部５０により計測開始時から時間の経過とともに血流量ＢＱが増大する。また、血流計測部４０Ａ〜４０Ｃにより計測された血流量ＢＱ、すなわち第１領域Ｒ１に対応する血流量ＢＱの増加量は、血流計測部４０Ｄ〜４０Ｆにより計測された血流量ＢＱ、すなわち第２領域Ｒ２に対応する血流量ＢＱの増加量よりも少ない。ここで、血流量ＢＱの増加量は、時刻ｔ１の血流量ＢＱと時刻ｔ０の血流量ＢＱとの差により表される。使用者は、血流計測部４０Ａ〜４０Ｆでの血流量ＢＱの変化傾向を表示部３２により視認することができる。
【００４６】
本実施形態によれば、第１実施形態の効果（１）〜（５）に加え、以下の効果を奏することができる。
（６）本実施形態では、複数の血流促進部５０により所定部位６０の動脈６２の複数個所の血流を促進させたときに複数の血流計測部４０により計測された血流情報を表示部３２にそれぞれ表示する。これにより、使用者は、所定部位６０の複数の部分の血流情報を認識することができる。
【００４７】
（第３実施形態）
図７〜図１０を参照して、本発明の第３実施形態について説明する。本実施形態では、第２実施形態と異なる点について詳細に説明し、同一部材には同一符号を付し、その説明を省略する。
【００４８】
第２実施形態では、血流計測部４０と血流促進部５０とを各別の筐体を用いるとともに、血流計測部４０は動脈６２への超音波の送信および動脈６２中の反射超音波の受信により血流量ＢＱを計測している。これに対して、本実施形態では、血流計測部４０と血流促進部５０とを一体構造とするとともに、血流計測部４０は動脈６２への発光および所定部位６０からの受光により血流量ＢＱを計測している。
【００４９】
図７に示すように、ユニット７０は、本体部１０の長手方向において６個配列されている。本体部１０の短手方向においてユニット７０の両側には、粘着パッド１２がユニット７０を挟むように設けられている。電源装置２０のコード２１および表示装置３０のコード３１は、各ユニット７０にそれぞれ電気的に接続されている。
【００５０】
図８に示すように、ユニット７０は、筐体７１と、筐体７１上に設けられた計測用発光素子７２と、計測用受光素子７３と、促進用発光素子７４とを含む。計測用受光素子７３と計測用発光素子７２と促進用発光素子７４は、本体部１０（図１参照）の長手方向に沿って図中の左側から順に配列されている。以降では、ユニット７０において計測用発光素子７２および計測用受光素子７３を含むとともに、これらにより血流量ＢＱを計測する部分を「血流計測部７７」とする。また、ユニット７０において促進用発光素子７４を含むとともに、これにより血流を促進させる部分を「血流促進部７８」とする。
【００５１】
筐体７１内には、回路基板７５が設けられている。計測用発光素子７２および計測用受光素子７３および促進用発光素子７４のそれぞれは、各接続部７２Ａ，７３Ａ，７４Ａにより回路基板７５上に実装されるとともに、回路基板７５と電気的に接続されている。
【００５２】
促進用発光素子７４は、中心波長が８００ｎｍの遠赤外線領域の光を照射する。促進用発光素子７４の出力は、所定部位６０の血流の促進に適した出力である。
計測用発光素子７２は、中心波長が８００ｎｍの近赤外線領域の光を照射する。計測用受光素子７３は、中心波長が８００ｎｍの近赤外線領域に受光感度を有している。計測用発光素子７２の出力は、所定部位６０の血流の計測に適した出力である。また、促進用発光素子７４の出力は計測用発光素子７２の出力よりも大きい。
【００５３】
ここで、血液中の赤血球の中には、酸素を運搬する役割を担うヘモグロビンがある。このヘモグロビンは、酸素と結合することにより酸素化ヘモグロビンとして動脈６２内を流れる。また酸素化ヘモグロビンは酸素を放出することにより脱酸素化ヘモグロビンとして静脈６３内を流れる。
【００５４】
図９を参照して、光の波長に対する酸素化ヘモグロビンおよび脱酸素化ヘモグロビンの吸光度の変化について説明する。
図中の実線の曲線Ｌ１にて示すように、酸素化ヘモグロビンは光の中心波長が大きくなるにつれて吸光度が小さくなる傾向を示す。図中の一点鎖線の曲線Ｌ２にて示すように、脱酸素化ヘモグロビンは、光の中心波長が大きくなるにつれて吸光度が徐々に大きくなる傾向を示す。光の中心波長が例えば７００ｎｍのように同中心波長が小さいときには、脱酸素化ヘモグロビンの吸光度に対して酸素化ヘモグロビンの吸光度が顕著に大きくなっている。一方、光の中心波長が例えば９００ｎｍのように同中心波長が大きいときには、脱酸素化ヘモグロビンの吸光度に対して酸素化ヘモグロビンの吸光度が僅かに小さくなっている。また光の中心波長が８００ｎｍ付近のときには、酸素化ヘモグロビンの吸光度と脱酸素化ヘモグロビンの吸光度とが互いに等しくなる。このような酸素化ヘモグロビンは動脈６２（図１０参照）に多く含まれ、脱酸素化ヘモグロビンは静脈６３（図１０参照）に多く含まれる。
【００５５】
図１０を参照して、ユニット７０による血流量ＢＱの計測について説明する。
計測用発光素子７２は動脈６２に向けて光を照射する。この光の一部は、動脈６２の赤血球の酸素化ヘモグロビンにより吸収される。そして吸収されなかった残りの光は、計測用受光素子７３に到達する。これにより、赤血球が増大するにつれて、すなわちヘモグロビンが増大するにつれて光吸収量が増大するため、光吸収量が増大するにつれて血流量ＢＱが増大することが分かる。したがって、血流促進装置１は、計測用発光素子７２の発光量と計測用受光素子７３の受光量との差に基づいて、血流量ＢＱを算出している。
【００５６】
ところで、使用者の所定部位６０の筋肉６１においてユニット７０と動脈６２との間に静脈６３がある場合には、計測用発光素子７２の光は、その中心波長によって静脈６３の脱酸素化ヘモグロビンの増減に伴う影響を受けるおそれがある。具体的には、酸素化ヘモグロビンの吸光度と脱酸素化ヘモグロビンの吸光度とに差がある光の中心波長の場合には、脱酸素化ヘモグロビンの増減による計測用受光素子７３の受光量の変化と酸素化ヘモグロビンの増減による同受光量の変化とが異なる。その結果、脱酸素化ヘモグロビンの増減に伴い、動脈６２の血流量ＢＱの計測に誤差が生じてしまう。
【００５７】
このような問題を解決するため、本実施形態では、計測用発光素子７２の光の中心波長として、酸素化ヘモグロビンの吸光度と脱酸素化ヘモグロビンの吸光度とが互いに等しい８００ｎｍに設定している。これにより、血流量ＢＱの計測の誤差を抑制することができる。
【００５８】
本実施形態によれば、第１実施形態および第２実施形態の効果（１）〜（６）に加え、以下の効果を奏することができる。
（７）本実施形態では、促進用発光素子５２の中心波長と計測用発光素子７２の中心波長とが互いに等しい。したがって、促進用発光素子５２と計測用発光素子７２とを共通の部品として用いることができる。これにより、血流促進装置１を安価に提供することができる。
【００５９】
（８）本実施形態では、計測用発光素子７２の光の中心波長を８００ｎｍに設定している。これにより、静脈６３の脱酸素化ヘモグロビンの増減の影響を受けにくくなるため、血流量ＢＱの計測の誤差を抑制することができる。
【００６０】
（第４実施形態）
図１１を参照して、本発明の第４実施形態について説明する。本実施形態では、第３実施形態と異なる点について詳細に説明し、同一部材には同一符号を付し、その説明を省略する。
【００６１】
第３実施形態では、計測用受光素子７３と計測用発光素子７２と促進用発光素子７４とは、本体部１０の長手方向に沿って図７中の左側から順に配列されている。これに対して、本実施形態では、本体部１０の長手方向において計測用受光素子７３と計測用発光素子７２との間に促進用発光素子７４が配置されている。
【００６２】
図１１に示すように、本体部１０の長手方向において促進用発光素子７４が計測用受光素子７３および計測用発光素子７２に挟まれるため、血流計測部７７は、血流促進部７８により血流を促進させた動脈６２の部位の血流量ＢＱを測定する。
【００６３】
本実施形態によれば、第１実施形態〜第３実施形態の効果（１）〜（８）に加え、以下の効果を奏することができる。
（９）本実施形態では、計測用発光素子７２と計測用受光素子７３との間に促進用発光素子７４が設けられている。これにより、ユニット７０は、促進用発光素子７４により血流を促進させた所定部位６０の血流を計測することができる。
【００６４】
（第５実施形態）
図１２および図１３を参照して、本発明の第５実施形態について説明する。本実施形態では、第４実施形態と異なる点について詳細に説明し、同一部材には同一符号を付し、その説明を省略する。
【００６５】
本実施形態の装置は、第４実施形態の構成に遮光部７６を追加した構成である。
図１２に示すように、遮光部７６は、筐体７１上に固定されるとともに遮光性を有する樹脂材料にて成形されている。遮光部７６は黒色のＡＢＳ樹脂により成形している。
【００６６】
遮光部７６には、計測用発光素子７２、計測用受光素子７３および促進用発光素子７４の全てを外側から囲う外壁７６Ａと、計測用発光素子７２、計測用受光素子７３および促進用発光素子７４の全てを覆う上壁７６Ｂとが設けられている。
【００６７】
上壁７６Ｂにおいて計測用発光素子７２、計測用受光素子７３および促進用発光素子７４にそれぞれ対応するところには、光を通過させるための開口部７６Ｃ〜７６Ｅが設けられている。これら開口部７６Ｃ〜７６Ｅの内径はそれぞれ対応する計測用発光素子７２および計測用受光素子７３および促進用発光素子７４の外径よりも若干小さい。
【００６８】
図１３に示すように、血流促進装置１の使用中において、計測用発光素子７２は開口部７６Ｃを通じて動脈６２に向けて光が照射される。そして動脈６２の赤血球に光の一部が吸収されるとともに、吸収されなかった残りの光が開口部７６Ｄを通じて計測用受光素子７３に到達する。促進用発光素子７４は、開口部７６Ｅを通じて動脈６２に向けて光を照射する。ここで、外乱光がユニット７０に侵入しようとしても遮光部７６により計測用受光素子７３に外乱光が侵入することを抑制している。
【００６９】
本実施形態によれば、第１実施形態〜第４実施形態の効果（１）〜（９）に加え、以下の効果を奏することができる。
（１０）本実施形態では、ユニット７０に遮光部７６が設けられている。これにより、外乱光が計測用受光素子７３に侵入することを抑制することができる。したがって、外乱光に起因する血流量ＢＱの計測精度の低下を抑制することができる。
【００７０】
（第６実施形態）
図１４〜図１６を参照して、本発明の第６実施形態について説明する。本実施形態では、第４実施形態と異なる点について詳細に説明し、同一部材には同一符号を付し、その説明を省略する。
【００７１】
第４実施形態では、本体部１０の長手方向に沿ってユニット７０を６個配列する構成としている。これに対して本実施形態では、本体部１０の長手方向に沿ってユニット７０を３個配列する組を本体部１０の短手方向に２つ設ける構成としている。
【００７２】
図１４に示すように、血流促進装置１は、使用者の背中に取り付けられている。このとき、図中に示すようにユニット７０に＃１〜＃６の番号を付す。ここで、＃１、＃２は、所定部位６０としての肩部に対応し、＃３、＃４は所定部位６０としての背部に対応し、＃５、＃６は所定部位６０としての腰部に対応する。
【００７３】
図１５に示すように、本体部１０には、６個のユニット７０と、促進用スイッチ１４と、計測用スイッチ１５と、促進用増幅器１６と、計測用増幅器１７とが設けられている。これら各部品は、電源装置２０と電気的に接続されている。
【００７４】
促進用スイッチ１４は、リレー等により構成されるアナログスイッチであり、各ユニット７０の促進用発光素子７４に電気的に接続されている。これにより、＃１〜＃６のユニット７０において電源装置２０の電力を供給するユニット７０の促進用発光素子７４を選択することができる。
【００７５】
計測用スイッチ１５は、リレー等により構成されるアナログスイッチであり、計測用発光素子７２に電気的に接続されている。これにより、＃１〜＃６のユニット７０において電源装置２０の電力を供給するユニット７０の計測用発光素子７２を選択することができる。
【００７６】
促進用増幅器１６は、電源装置２０と促進用スイッチ１４との間に設けられている。これにより、促進用発光素子７４の出力が所定部位６０の血流の促進に適した出力となるように増幅される。
【００７７】
計測用増幅器１７は、電源装置２０と計測用スイッチ１５との間に設けられている。これにより、計測用発光素子７２の出力が所定部位６０の血流の計測に適した出力となるように増幅される。
【００７８】
図１６に示すように、血流促進装置１には、駆動するユニット７０（図１４参照）を選択するための操作部８０が設けられている。操作部８０は、使用者が把持するための本体ケース８１と、本体ケース８１に設けられた操作スイッチ８２〜８５と、電源スイッチ８６と、切替スイッチ８７とを含む。
【００７９】
操作スイッチ８２は、肩部に相当する＃１、＃２のユニット７０のオンオフを切り替える。例えば、操作スイッチ８２を１回押操作すると、左肩に対応する＃１のユニット７０がオン状態となり、２回押操作すると、右肩に対応する＃２のユニット７０がオン状態となり、３回押操作すると、両肩に対応する＃１、＃２のユニット７０がオン状態となる。また操作スイッチ８２を長押しすると、＃１、＃２のユニット７０がオフ状態となる。
【００８０】
操作スイッチ８３は、背部に相当する＃３、＃４のユニット７０のオンオフを切り替える。例えば、操作スイッチ８３を１回押操作すると、左背に対応する＃３のユニット７０がオン状態となり、２回押操作すると、右背に対応する＃４のユニット７０がオン状態となり、３回押操作すると、両背に対応する＃３、＃４のユニット７０がオン状態となる。また操作スイッチ８３を長押しすると、＃３、＃４のユニット７０がオフ状態となる。
【００８１】
操作スイッチ８４は、腰部に相当する＃５、＃６のユニット７０のオンオフを切り替える。例えば、操作スイッチ８４を１回押操作すると、左腰に対応する＃５のユニット７０がオン状態となり、２回押操作すると、右腰に対応する＃６のユニット７０がオン状態となり、３回押操作すると、両腰に対応する＃５、＃６のユニット７０がオン状態となる。また操作スイッチ８２を長押しすると、＃５、＃６のユニット７０がオフ状態となる。
【００８２】
操作スイッチ８５は、身体の所定部位６０としての肩部、背部および腰部の全てに対応する＃１〜＃６のユニット７０のオンおよびオフを切り替える。
切替スイッチ８７は、ユニット７０のうちの血流計測部７７と血流促進部７８との操作の切り替えを行うチャンネルＣＨ１，ＣＨ２を有する。例えば、切替スイッチ８７をチャンネルＣＨ１としたと、血流計測部７７が選択可能となる。これにより、各操作スイッチ８２〜８５は、血流計測部７７のオンおよびオフの切り替えが行われる。一方、切替スイッチ８７をチャンネルＣＨ２としたと、血流促進部７８が選択可能となる。これにより、各操作スイッチ８２〜８５は、血流促進部７８のオンおよびオフの切り替えが行われる。
【００８３】
本実施形態によれば、第１実施形態〜第５実施形態の効果（１）〜（１０）に加え、以下の効果を奏することができる。
（１１）本実施形態では、操作部８０の操作スイッチ８２〜８５を操作することにより、＃１〜＃６のユニット７０に対してオンオフを切り替える。これにより、使用者が身体の血流を促進したいところおよび血流を計測したいところを選択することができる。
【００８４】
（第７実施形態）
図１７を参照して、本発明の第７実施形態について説明する。本実施形態では、第４実施形態と異なる点について詳細に説明し、同一部材には同一符号を付し、その説明を省略する。
【００８５】
第４実施形態では、血流促進部７８の出力が一定である。これに対して本実施形態では、血流計測部７７によって計測された血流量ＢＱに基づいて、血流促進部７８の血流を促進させる度合（以下、「血流促進度合」）を変更する。
【００８６】
血流促進部７８による血流の促進は、長時間にわたり継続して行った場合および血流促進部７８による刺激が過度に強い場合、筋肉に刺激を与え続けるため、使用者が不快感を覚えるおそれがある。一方、血流促進部７８による刺激が過度に弱い場合、血流の改善を図ることができない。
【００８７】
そこで、本実施形態では、血流量ＢＱに基づいて血流促進度合を変更する血流促進制御を行う。この血流促進制御は、次のように行う。すなわち、所定部位６０の血流促進部７８によって血流を促進する前に血流計測部７７により血流量ＢＱを計測する。このときの計測値を基準値する。そして、血流促進部７８によって血流を促進させているときの血流量（以下、「促進時血流量ＢＱＶ」）を算出する。このとき、促進時血流量ＢＱＶが基準値から所定値を加算した上限閾値ＢＱＨよりも大きいとき、血流促進部７８の血流促進度合を小さくする。一方、促進時血流量ＢＱＶが基準値から所定値を減算した下限閾値ＢＱＬ以下のとき、血流促進度合を大きくする。この血流促進度合の変更は、図１５に示す促進用増幅器１６の増幅度合の変更に基づいて促進用発光素子７４の出力を変更することにより行なわれる。
【００８８】
また血流促進制御は、血流促進装置１を使用する時間、すなわち血流促進部７８が血流を促進させる時間が所定時間を経過したとき、血流の促進を停止する。このような血流促進制御により、適度な血流の促進を維持することができるとともに使用者に不快感を覚えることを抑制することができる。
【００８９】
次に、血流促進制御の具体的な手順を示す血流促進処理について説明する。本処理は、血流促進装置１の図示しない制御装置が所定時間毎に繰り返し実行する。
ステップＳ１０において、使用者が血流を促進させたい所定部位６０に応じて操作部８０により選択された所定部位６０に対応するユニット７０の血流計測部７７により血流量ＢＱを計測する。
【００９０】
ステップＳ１１において、血流量ＢＱの計測開始時から所定時間ＴＸを経過したか否かを判定する。ここで、所定時間ＴＸは、血流計測部４０が所定部位６０の血流量ＢＱを計測する時間である。
【００９１】
ステップＳ１１において所定時間ＴＸを経過していない旨判定したとき、血流量ＢＱが計測できていないと判定する。そして計測状態を維持する。一方、ステップＳ１１において所定時間ＴＸを経過した旨判定したとき、血流量ＢＱが計測完了したと判定する。そしてステップＳ１２において所定部位６０の血流の促進を開始する。
【００９２】
次にステップＳ１３において、電源スイッチがオフか否かを判定する。ステップＳ１３において電源スイッチがオフのとき、本処理は一旦終了する。一方、ステップＳ１３において電源スイッチがオフではないとき、ステップＳ１４において、使用時間が使用基準時間ＫＴよりも短いか否かを判定する。ここで、使用時間とは、ステップＳ１２において所定部位６０の血流の促進の開始時から経過した時間であり、例えばカウンタにより計測される。使用基準時間ＫＴとは、所定部位６０に対して継続して血流の促進を行うことにより使用者が不快感を覚え始める時間の最小時間であり、実験等により予め設定される。
【００９３】
ステップＳ１４において使用時間が使用基準時間ＫＴ以上である旨判定したとき、ステップＳ１５において、強制的に血流促進部７８による血流の促進を終了する。
ステップＳ１４において使用時間が使用基準時間ＫＴよりも短い旨判定したとき、ステップＳ１６において、促進時血流量ＢＱＶが上限閾値ＢＱＨよりも大きいか否かを判定する。
【００９４】
ステップＳ１６において促進時血流量ＢＱＶが上限閾値ＢＱＨよりも大きいとき、所定部位６０が過度に血流を促進させていると判定する。そしてステップＳ１７において、血流促進度合を小さくする。具体的には、血流促進度合を小さくすることにより促進時血流量ＢＱＶを上限閾値ＢＱＨ以下となるようにする。
【００９５】
一方、ステップＳ１６において促進時血流量ＢＱＶが上限閾値ＢＱＨ以下である旨判定したとき、所定部位６０の血流が過度に促進されていないと判定する。そしてステップＳ１８において、促進時血流量ＢＱＶが下限閾値ＢＱＬよりも小さいか否かを判定する。
【００９６】
ステップＳ１８において促進時血流量ＢＱＶが下限閾値ＢＱＬよりも小さい旨判定したとき、所定部位６０の血流の促進不足であると判定する。そしてステップＳ１９において、血流促進度合を大きくする。具体的には、血流促進度合を大きくすることにより促進時血流量ＢＱＶが下限閾値ＢＱＬ以上となるようにする。
【００９７】
一方、ステップＳ１８において促進時血流量ＢＱＶが下限閾値ＢＱＬ以上である旨判定したとき、所定部位６０の血流が適切に促進されていると判定する。そしてステップＳ２０において、選択されたユニット７０の全ての促進時血流量ＢＱＶが適正範囲ＢＱＸ内か否かを判定する。ここで、適正範囲ＢＱＸは、下限閾値ＢＱＬ以上かつ上限閾値ＢＱＨ以下の範囲によって規定される。
【００９８】
ステップＳ２０において全ユニット７０のうちの少なくとも１つの促進時血流量ＢＱＶが適正範囲ＢＱＸ内ではない旨判定したとき、ステップＳ２１において適正範囲ＢＱＸ内ではない所定部位６０の血流量ＢＱを計測するとともにステップＳ１４に移行する。
【００９９】
一方、ステップＳ２１において選択されたユニット７０の全ての促進時血流量ＢＱＶが適正範囲ＢＱＸ内である旨判定したとき、ステップＳ２２において、所定部位６０の血流量ＢＱの計測を終了するとともにステップＳ１３に移行する。
【０１００】
本実施形態によれば、第１実施形態〜第５実施形態の効果（１）〜（１０）に加え、以下の効果を奏することができる。
（１２）本実施形態では、血流計測部７７により計測された血流情報である血流量ＢＱに基づいて、血流促進部７８が刺激する所定部位６０および血流促進度合を変更する。これにより、所定部位６０の血流を効率的に促進することができる。
【０１０１】
（第８実施形態）
図１８および図１９を参照して、本発明の第８実施形態について説明する。本実施形態では、第４実施形態と異なる点について詳細に説明し、同一部材には同一符号を付し、その説明を省略する。
【０１０２】
第４実施形態では、本体部１０の長手方向において６個のユニット７０を配列する構成であり、かつ血流促進度合が一定である。これに対して本実施形態では、本体部１０の長手方向においてユニット７０が５個配列された組を短手方向において３つ配列する構成であり、かつ血流促進部７８は予め設定されたプログラムに基づいて血流促進度合を変更する。
【０１０３】
血流促進装置１の制御装置は、上記プログラムとして、「静脈還流コース」および「活性化コース」を有している。これらコースは、使用者が操作部８０（図１６参照）に設けられた「静脈還流コース」と記載された操作スイッチ（不図示）と、「活性化コース」と記載された操作スイッチ（不図示）との一方を選択することにより実行される。
【０１０４】
図１９（ａ）に示すように、「静脈還流コース」は、身体の末梢部分から心臓に向けて、血流促進部７８が対応する所定部位６０に対して順に刺激を与えるプログラムである。これにより、身体の末梢部分から心臓に向けて所定部位６０の血流が順に促進されるため、静脈の心臓への還流を促進させている。
【０１０５】
図１９（ｂ）に示すように、「活性化コース」は、心臓から身体の末梢部分に向けて、血流促進部７８が対応する所定部位６０に対して順に刺激を与えるプログラムである。これにより、心臓から身体の末梢部分に向けて血流が順に促進されるため、血流を全身に巡らすことを促進させている。
【０１０６】
本実施形態によれば、第１実施形態〜第５実施形態の効果（１）〜（１０）に加え、以下の効果を奏することができる。
（１３）本実施形態では、操作部８０により「静脈還流コース」および「活性化コース」を選択することにより、これらコースに基づいて血流を促進させる順番を変更する。したがって、使用者は静脈還流の促進および血液を全身に巡らせる効果を容易に得ることができる。
【０１０７】
（第９実施形態）
図２０を参照して、本発明の第９実施形態について説明する。本実施形態では、第４実施形態と異なる点について詳細に説明し、同一部材には同一符号を付し、その説明を省略する。
【０１０８】
第４実施形態では、リジッドな本体部１０にユニット７０が設けられている。これに対して本実施形態では、フレキシブルな基板にユニット７０が設けられている。
身体には、例えば肩甲骨のように凹凸を有する部位がある。加えて身体表面は平面状ではなく曲面状であるとともに弾性変形する。そのため、本体部１０がリジッドである場合には、本体部１０と身体表面との距離が本体部１０の場所に応じて異なる。これにより、ユニット７０の配置位置によって身体表面との距離が変わってしまうため、血流促進部７８による血流促進度合や血流計測部７７による血流量ＢＱの計測にばらつきを生じるおそれがある。
【０１０９】
このような問題に対して、本実施形態では、基板９０が身体表面に応じて弾性変形するため、基板９０が身体表面に対して密着する。これにより、基板９０の場所に対してユニット７０と身体表面との距離が変わることを抑制している。したがって、例えば図２０に示すように、身体表面の凹凸が大きい両肩にわたり血流促進装置１を取り付けたとしても、血流促進部７８による血流促進度合や血流計測部７７による血流量ＢＱの計測にばらつきを抑制することができる。
【０１１０】
本実施形態によれば、第１実施形態〜第８実施形態の効果（１）〜（１３）に加え、以下の効果を奏することができる。
（１４）本実施形態では、ユニット７０がフレキシブルな基板９０上に設けられている。したがって、身体の凹凸に応じた位置に血流計測部７７と血流促進部７８とを配置することができる。
【０１１１】
（第１０実施形態）
図２１を参照して、本発明の第１０実施形態について説明する。本実施形態では、第４実施形態と異なる点について詳細に説明し、同一部材には同一符号を付し、その説明を省略する。
【０１１２】
第４実施形態では、血流促進部７８としての促進用発光素子７４の光が直接身体の所定部位６０の筋肉６１内の動脈６２に照射されることにより、動脈６２の血流量ＢＱを増大させるものである。これに対して本実施形態では、血流促進部１２０として有機ＥＬ素子１００を含む構成を用いる。そしてこれに基づいて動脈６２の血流量ＢＱを増大させる。
【０１１３】
図２１（ａ）に示すように、本体部１０の長手方向の中央には、セラミックス板１０４と、２組の計測用発光素子７２および計測用受光素子７３が設けられた血流計測部１１０とが設けられている。セラミックス板１０４の短手方向の両側には、粘着パッド１２が長手方向に延びるように設けられている。
【０１１４】
図２１（ｂ）に示すように、セラミックス板１０４上には、透明樹脂材料を平板形状に成形した基板１０５が設けられている。この基板１０５上には、血流計測部１１０が設けられている。
【０１１５】
血流促進部１２０は、有機ＥＬ素子１００と、光熱変換層１０６とを含む。有機ＥＬ素子１００は、陰極１０１と、陽極１０２と、発光層１０３とを含む。有機ＥＬ素子１００は次のように発光する。すなわち、陰極１０１および陽極１０２の２つの電極から電子および正孔が発生する。これら電子および正孔が発光層１０３で結合することにより発光する。
【０１１６】
光熱変換層１０６は、有機ＥＬ素子１００の光を吸収することにより発熱する。この光熱変換層１０６の熱がセラミックス板１０４に伝達されることにより、セラミックス板１０４から赤外線が放射される。
【０１１７】
血流促進装置１の使用態様について説明する。
身体の所定部位６０に血流促進装置１の本体部１０を接触させた後に電源スイッチをオンするとき、有機ＥＬ素子１００が発光することにより、光熱変換層１０６を介してセラミックス板１０４から赤外線が所定部位６０に向けて放射される。これにより、所定部位６０の筋肉６１が次第に暖められるため、血流が次第に促進される。また電源スイッチをオンしたとき、血流計測部１１０により血流量ＢＱが計測される。この血流量ＢＱの情報は表示装置３０により表示される。
【０１１８】
本実施形態によれば、第１実施形態〜第９実施形態の効果（１）〜（１４）に加え、以下の効果を奏することができる。
（１５）本実施形態では、血流促進部１２０として有機ＥＬ素子１００を用いている。したがって、血流促進部１２０として例えば発光ダイオードを用いた場合よりも血流促進装置１の薄型化を図ることができる。
【０１１９】
（第１１実施形態）
図２２および図２３を参照して、本発明の第１１実施形態について説明する。本実施形態では、第１実施形態と異なる点について詳細に説明し、同一部材には同一符号を付し、その説明を省略する。
【０１２０】
第１実施形態は、促進用発光素子５２の光が直接身体の所定部位６０の筋肉６１内の動脈６２に照射されることにより、動脈６２の血流量ＢＱを増大させるものである。これに対して本実施形態は、促進用発光素子５２に代えて血流促進部１３０として発熱体１３１とセラミックス板１３２とを用いて、所定部位６０を暖めることにより動脈６２の血流量ＢＱを増大させるものである。
【０１２１】
図２２（ａ）に示すように、本体部１０は、発熱体１３１（図２２（ｂ）参照）およびセラミックス板１３２を有する血流促進部１３０と、血流計測部４０と、カバー体１１と、粘着パッド１２とを含む。セラミックス板１３２は、赤外線を放射する鉱物等を含む。
【０１２２】
図２２（ｂ）に示すように、本体部１０は以下のように構成される。
平板状の発熱体１３１の上には、平面視において長方形状のセラミックス板１３２が取り付けられている。これら発熱体１３１およびセラミックス板１３２は、カバー体１１により覆われている。
【０１２３】
カバー体１１に設けられた開口部１１Ａと対応するところには、血流計測部４０がセラミックス板１３２上に取り付けられる態様にて設けられている。
図２２（ｃ）に示すように、発熱体１３１は、平板状の基板１３３と、基板１３３上に接着剤にて固定された電熱ヒータ線１３４とを含む。電熱ヒータ線１３４は、平面視において基板１３３の長手方向に蛇行する形状にて設けられている。
【０１２４】
図２３を参照して、血流促進装置１の使用態様について説明する。
身体の所定部位６０に血流促進装置１の本体部１０を固定させた後に電源スイッチをオン操作するとき、電熱ヒータ線１３４（図２２（ｃ）参照）が加熱されることによりセラミックス板１３２に伝熱される。これにより、セラミックス板１３２から赤外線が所定部位６０に向けて放射されるため、所定部位６０の筋肉６１が次第に暖められる。その結果、動脈６２が次第に拡張するため、血流が次第に促進される。
【０１２５】
また電源スイッチをオンしたとき、血流計測部４０により血流量ＢＱが計測される。この血流量ＢＱの情報は表示装置３０により表示される。
本実施形態によれば、第１実施形態の効果（１）および（２）に準じた効果を奏することができる。
【０１２６】
（第１２実施形態）
図２４を参照して、本発明の第１２実施形態について説明する。本実施形態では、第１実施形態と異なる点について詳細に説明し、同一部材には同一符号を付し、その説明を省略する。
【０１２７】
第１実施形態では、表示装置３０の表示部３２に時間に対する血流量ＢＱの変化を示すグラフを表示している。これに対して本実施形態では、上記グラフに代えて表示部３２に血流状態レベルを表示する。
【０１２８】
表示部３２は、血流促進装置１が身体に取り付けられる位置と、血流計測部４０（図１参照）により計測された血流状態レベルとを表示している。血流状態レベルは、５段階のメータとして表示されている。
【０１２９】
図２４（ａ）に示すように、血流促進部５０（図１参照）が所定部位６０の血流を促進する前の状態では、例えば所定部位６０の血流状態レベルが３段階目である標準（中）と表示される。その後、血流促進部５０が所定時間にわたり所定部位６０の血流を促進した後、血流計測部４０により所定部位６０の血流状態レベルを測定する。その測定結果が例えば、所定部位６０の血流状態レベルが５段階目である良好（高）と表示される。これにより、使用者は血流状態レベルを視認することにより、血流促進部５０による血流の促進の効果を認識することができる。
【０１３０】
本実施形態によれば、第１実施形態〜第１１実施形態の効果（１）〜（１５）に加え、以下の効果を奏することができる。
（１６）本実施形態では、血流促進部５０による血流の促進の効果の具合をメータとして表示している。これにより、血流の促進の効果として時間に対する血流量ＢＱの変化傾向を示すグラフで示す場合よりも上記効果の具合を容易に把握することができる。
【０１３１】
（その他の実施形態）
本発明の血流促進装置の具体的な構成は、上記各実施形態に限定されることなく、例えば以下の変更が可能である。また、以下の変形例は、上記各実施形態についてのみ適用されるものでなく、異なる変形例同士を互いに組み合わせて実施することもできる。
【０１３２】
・第２実施形態では、血流計測部４０が６個設けられたが、血流計測部４０の数はこれに限られない。血流計測部４０は１個〜５個または７個以上あればよい。
・第３実施形態では、計測用発光素子７２の中心波長および促進用発光素子７４の中心波長がともに８００ｎｍであったが、これら素子の中心波長はこれに限られない。例えば、計測用発光素子７２の中心波長および促進用発光素子７４の中心波長をともに１５５０ｎｍとすることもできる。要するに計測用発光素子７２の中心波長と促進用発光素子７４の中心波長がともに一致していれば、８００ｎｍ以外の中心波長とすることもできる。
【０１３３】
・また例えば、計測用発光素子７２の中心波長を８００ｎｍとし、促進用発光素子７４の中心波長を１５５０ｎｍとすることもできる。また計測用発光素子７２の中心波長を１５５０ｎｍとし、促進用発光素子７４の中心波長を８００ｎｍとすることもできる。
【０１３４】
・第６実施形態では、ユニット７０による血流の計測と、ユニット７０による血流の促進とを独立して選択したが、選択したユニット７０によって血流の計測および血流の促進の両方を行う構成とすることもできる。この場合、操作部８０の切替スイッチ８７が省略される。
【０１３５】
・第５実施形態では、遮光部７６が計測用発光素子７２、計測用受光素子７３および促進用発光素子７４の全てを外囲する構成であったが、遮光部７６の構成はこれに限られない。遮光部７６は、少なくとも計測用受光素子７３に侵入する外乱光を遮光する構成であればよい。
【０１３６】
・第７実施形態では、選択された所定部位６０の促進時血流量ＢＱＶが下限閾値ＢＱＬよりも小さいときに所定部位６０に対応するユニット７０により血流を促進させたが、血流を促進させる態様はこれに限られない。例えば、促進時血流量ＢＱＶが下限閾値ＢＱＬよりも小さい状態が所定時間以上継続したときには、所定部位６０に対応するユニット７０に加え、このユニット７０の周囲のユニット７０によって血流を促進させることもできる。また周囲のユニット７０の血流促進度合を大きくすることもできる。これにより、所定部位６０の血流の促進を効果的に行うことができる。
【０１３７】
・第１０実施形態では、有機ＥＬ素子１００が光熱変換層１０６を介してセラミックス板１０４に伝熱されることにより、セラミックス板１０４から赤外線が放射される構成であったが、有機ＥＬ素子１００の光を所定部位６０に向けて直接放射してもよい。この場合、有機ＥＬ素子１００は、中心波長が８００ｎｍの近赤外線領域の光を所定部位６０に向けて照射することにより血流の促進を図る。これにより、セラミックス板１０４を省略することができるため、血流促進装置１の薄型化を図ることができる。
【０１３８】
・第１１実施形態では、血流計測部４０が１つのみであったが、図２５に示すように、血流計測部４０を複数個設けることもできる。
・第３〜第１２実施形態では、計測用発光素子７２の中心波長が８００ｎｍとしたが、計測用発光素子７２の中心波長は、厳密に８００ｎｍに限られない。酸素化ヘモグロビンの吸光度と脱酸素化ヘモグロビンの吸光度とが等しくなる光の波長であれば、中心波長が８００ｎｍの周辺の波長であってもよい。
【０１３９】
・第１〜第８および第１０〜第１２実施形態において、使用者の肩部に血流促進装置１を装着することもできる。また第９実施形態において、使用者の背中から腰にかけて血流促進装置１を装着することもできる。
【０１４０】
・第１〜第３および第１２実施形態において、血流計測部４０が血流促進部５０よりも動脈６２の下流側に設けられたが、血流計測部４０は血流促進部５０よりも動脈６２の上流側に設けることもできる。また第１および第２実施形態では、血流計測部４０において超音波送信素子４３が超音波受信素子４４よりも動脈６２の上流側に設けられたが、超音波送信素子４３は超音波受信素子４４よりも動脈６２の下流側に設けることもできる。また第３実施形態では、血流計測部４０において計測用発光素子７２が計測用受光素子７３よりも動脈６２の上流側に設けられたが、計測用発光素子７２は計測用受光素子７３よりも動脈６２の下流側に設けることもできる。
【０１４１】
・第５〜第１０実施形態において、計測用発光素子７２および計測用受光素子７３の間に挟まれるように促進用発光素子７４が配置される構成であったが、これら素子の配置構成はこれに限られない。計測用発光素子７２および計測用受光素子７３の両方が促進用発光素子７４よりも動脈６２の下流側または上流側に設けることもできる。
【０１４２】
・上記各実施形態では、本体部１０と粘着パッド１２とが各別の部材として設けられていたが、本体部１０が粘着パッド１２を含んで構成することもできる。
・上記各実施形態において、本体部１０に粘着パッド１２を省略することもできる。
【０１４３】
・上記各実施形態において、血流情報として血流量ＢＱを計測したが、血流情報として血流に基づく他の情報であってもよい。
・上記各実施形態では、所定部位の血流を促進させる手段として、促進用発光素子５２，７４による光および有機ＥＬ素子１００や電熱ヒータ線１３４からセラミックス板１０４，１３２による赤外線であったが、血流を促進させる手段はこれらに限られない。例えば、所定部位６０に微弱電流を供給することにより血流を促進させることもできる。また所定部位６０にソレノイド等により振動を付与することにより血流を促進させることもできる。
【０１４４】
・上記各実施形態では、電源装置２０と表示装置３０とが本体部１０から離間したところに設けられる構成であったが、血流促進装置１の構成はこれに限られない。血流促進装置１として、本体部１０に電源装置２０および表示装置３０の少なくとも一方が本体部１０に設けることもできる。
【０１４５】
・上記各実施形態では、血流促進装置１を背中や肩に装着したが、腕や脚や首等に装着することもできる。
・上記各実施形態では、所定部位６０と本体部１０とが互いに接触した状態で血流の計測および血流の促進を行ったが、所定部位６０と本体部１０とが互いに離間した状態で血流の計測および血流の促進を行うこともできる。
【符号の説明】
【０１４６】
１…血流促進装置、３２…表示部、４０，４０Ａ〜４０Ｆ…血流計測部、５０，５０Ａ〜５０Ｆ…血流促進部、５２…促進用発光素子、６０…所定部位、７２…計測用発光素子、７３…計測用受光素子、７４…促進用発光素子、７６…遮光部、７７…血流計測部、７８…血流促進部、９０…基板（フレキシブルな基板）、１００…有機ＥＬ素子、１１０…血流計測部、１２０…血流促進部、１３０…血流促進部。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
血流を促進させる血流促進装置において、
身体の所定部位の血流を計測する血流計測部と、前記身体の所定部位の血流を促進させる血流促進部とを含み、
当該血流促進装置の前記身体の所定部位に対応する面に前記血流促進部および前記血流計測部が設けられる
ことを特徴とする血流促進装置。
【請求項２】
請求項１に記載の血流促進装置において、
前記血流計測部および前記血流促進部が設けられる本体部を含み、
この本体部が前記身体の所定部位に接触した状態で前記血流計測部による前記身体の所定部位の血流の計測および前記血流促進部による同所定部位の血流の促進を行う
ことを特徴とする血流促進装置。
【請求項３】
請求項１または２に記載の血流促進装置において、
前記血流促進部は、前記身体の所定部位に向けて光を照射することにより血流を促進させる
ことを特徴とする血流促進装置。
【請求項４】
請求項１〜３のいずれか一項に記載の血流促進装置において、
前記血流計測部は、前記身体の所定部位に向けて光を照射する計測用発光素子と、前記身体の所定部位を伝播した光を受光する計測用受光素子とを含む
ことを特徴とする血流促進装置。
【請求項５】
請求項１〜４のいずれか一項に記載の血流促進装置において、
前記血流促進部は、前記身体の所定部位に向けて光を照射する促進用発光素子を含み、
前記血流計測部は、前記身体の所定部位に向けて光を照射する計測用発光素子と、前記身体の所定部位を伝播した光を受光する計測用受光素子とを含み、
前記促進用発光素子の中心波長と前記計測用発光素子の中心波長とが互いに等しい
ことを特徴とする血流促進装置。
【請求項６】
請求項４または５に記載の血流促進装置において、
前記血流促進部は、前記計測用発光素子と前記計測用受光素子とに挟まれるように設けられる
ことを特徴とする血流促進装置。
【請求項７】
請求項４〜６のいずれか一項に記載の血流促進装置において、
前記血流計測部には、外乱光を遮断する遮光部が設けられる
ことを特徴とする血流促進装置。
【請求項８】
請求項１〜７のいずれか一項に記載の血流促進装置において、
前記血流促進部が複数設けられ、
前記各血流促進部は独立して制御可能である
ことを特徴とする血流促進装置。
【請求項９】
請求項１〜８のいずれか一項に記載の血流促進装置において、
前記血流計測部により計測された血流情報に基づいて、前記血流促進部が血流を促進させる前記身体の所定部位および前記血流促進部が血流を促進させる度合の少なくとも一方を変更する
ことを特徴とする血流促進装置。
【請求項１０】
請求項１〜９のいずれか一項に記載の血流促進装置において、
予め定められたプログラムに基づいて、前記血流促進部が血流を促進させる前記身体の所定部位および前記血流促進部が血流を促進させる度合の少なくとも一方を変更する
ことを特徴とする血流促進装置。
【請求項１１】
請求項１〜１０のいずれか一項に記載の血流促進装置において、
フレキシブルな基板に前記血流促進部および前記血流計測部が設けられる
ことを特徴とする血流促進装置。
【請求項１２】
請求項１〜１１のいずれか一項に記載の血流促進装置において、
前記血流促進部は、前記身体の所定部位に向けて光を照射することにより血流を促進させるものであり、
前記血流促進部として有機ＥＬ素子が用いられる
ことを特徴とする血流促進装置。
【請求項１３】
請求項１〜１２のいずれか一項に記載の血流促進装置において、
前記血流計測部が計測した血流情報を表示する表示部を含む
ことを特徴とする血流促進装置。
【請求項１】
血流を促進させる血流促進装置において、
身体の所定部位の血流を計測する血流計測部と、前記身体の所定部位の血流を促進させる血流促進部とを含み、
当該血流促進装置の前記身体の所定部位に対応する面に前記血流促進部および前記血流計測部が設けられる
ことを特徴とする血流促進装置。
【請求項２】
請求項１に記載の血流促進装置において、
前記血流計測部および前記血流促進部が設けられる本体部を含み、
この本体部が前記身体の所定部位に接触した状態で前記血流計測部による前記身体の所定部位の血流の計測および前記血流促進部による同所定部位の血流の促進を行う
ことを特徴とする血流促進装置。
【請求項３】
請求項１または２に記載の血流促進装置において、
前記血流促進部は、前記身体の所定部位に向けて光を照射することにより血流を促進させる
ことを特徴とする血流促進装置。
【請求項４】
請求項１〜３のいずれか一項に記載の血流促進装置において、
前記血流計測部は、前記身体の所定部位に向けて光を照射する計測用発光素子と、前記身体の所定部位を伝播した光を受光する計測用受光素子とを含む
ことを特徴とする血流促進装置。
【請求項５】
請求項１〜４のいずれか一項に記載の血流促進装置において、
前記血流促進部は、前記身体の所定部位に向けて光を照射する促進用発光素子を含み、
前記血流計測部は、前記身体の所定部位に向けて光を照射する計測用発光素子と、前記身体の所定部位を伝播した光を受光する計測用受光素子とを含み、
前記促進用発光素子の中心波長と前記計測用発光素子の中心波長とが互いに等しい
ことを特徴とする血流促進装置。
【請求項６】
請求項４または５に記載の血流促進装置において、
前記血流促進部は、前記計測用発光素子と前記計測用受光素子とに挟まれるように設けられる
ことを特徴とする血流促進装置。
【請求項７】
請求項４〜６のいずれか一項に記載の血流促進装置において、
前記血流計測部には、外乱光を遮断する遮光部が設けられる
ことを特徴とする血流促進装置。
【請求項８】
請求項１〜７のいずれか一項に記載の血流促進装置において、
前記血流促進部が複数設けられ、
前記各血流促進部は独立して制御可能である
ことを特徴とする血流促進装置。
【請求項９】
請求項１〜８のいずれか一項に記載の血流促進装置において、
前記血流計測部により計測された血流情報に基づいて、前記血流促進部が血流を促進させる前記身体の所定部位および前記血流促進部が血流を促進させる度合の少なくとも一方を変更する
ことを特徴とする血流促進装置。
【請求項１０】
請求項１〜９のいずれか一項に記載の血流促進装置において、
予め定められたプログラムに基づいて、前記血流促進部が血流を促進させる前記身体の所定部位および前記血流促進部が血流を促進させる度合の少なくとも一方を変更する
ことを特徴とする血流促進装置。
【請求項１１】
請求項１〜１０のいずれか一項に記載の血流促進装置において、
フレキシブルな基板に前記血流促進部および前記血流計測部が設けられる
ことを特徴とする血流促進装置。
【請求項１２】
請求項１〜１１のいずれか一項に記載の血流促進装置において、
前記血流促進部は、前記身体の所定部位に向けて光を照射することにより血流を促進させるものであり、
前記血流促進部として有機ＥＬ素子が用いられる
ことを特徴とする血流促進装置。
【請求項１３】
請求項１〜１２のいずれか一項に記載の血流促進装置において、
前記血流計測部が計測した血流情報を表示する表示部を含む
ことを特徴とする血流促進装置。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図１０】
【図１１】
【図１２】
【図１３】
【図１４】
【図１５】
【図１６】
【図１７】
【図１８】
【図１９】
【図２０】
【図２１】
【図２２】
【図２３】
【図２４】
【図２５】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図１０】
【図１１】
【図１２】
【図１３】
【図１４】
【図１５】
【図１６】
【図１７】
【図１８】
【図１９】
【図２０】
【図２１】
【図２２】
【図２３】
【図２４】
【図２５】
【公開番号】特開２０１２−５５９５（Ｐ２０１２−５５９５Ａ）
【公開日】平成２４年１月１２日（２０１２．１．１２）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１０−１４３０３８（Ｐ２０１０−１４３０３８）
【出願日】平成２２年６月２３日（２０１０．６．２３）
【出願人】（０００００５８３２）パナソニック電工株式会社 (17,916)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２４年１月１２日（２０１２．１．１２）
【国際特許分類】
【出願日】平成２２年６月２３日（２０１０．６．２３）
【出願人】（０００００５８３２）パナソニック電工株式会社 (17,916)
【Ｆターム（参考）】
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