血糖降下用組成物
本発明は、血糖降下用組成物に関するもので、緑茶から抽出、分離、精製したポリフェノールと、カルシウムとを有効成分として含有する。本発明の組成物は、緑茶から抽出、分離、精製したポリフェノールおよびカルシウムによる血糖降下上昇作用を示すことにより、糖尿病患者に有用に使用することができる。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、緑茶から抽出、分離、精製したポリフェノールと、カルシウムとを含有した血糖降下用組成物に関する。
【背景技術】
【０００２】
糖尿病は、血糖が増加する疾患であり、血糖を正常範囲に下げることが糖尿病の治療において最も重要な要素である。血糖は、糖質摂取量の減少または糖質消耗量の増加によって低下することもある。韓国人の食餌構成の特性は、米飯を主食とするため、糖質の中でも澱粉の摂取量が特に多い。澱粉は、澱粉消化酵素である唾液または膵臓分泌液内に入っているアミラーゼによって二糖類または三糖類に分解され、これらは、小腸のα−グリコシダーゼによって単糖類のブドウ糖に分解されて吸収されることにより血糖が増加する。
【０００３】
澱粉の消化過程中、二糖類分解酵素のα−グリコシダーゼを抑制させる製剤であるアカルボースＴＭが血糖降下機能を有する糖尿病治療剤として販売されている。ところが、α−グリコシダーゼ抑制剤は、二糖類の分解を抑制するため、澱粉を摂取すると、腸内に二糖類の濃度が増加して浸透圧の増加により下痢を引き起こすことがあり、腸内の細菌によって二糖類が分解されてガス生成量が増加するなどの副作用が大きい。
【０００４】
緑茶は、抗酸化作用、抗菌作用、抗癌作用、抗高血圧および糖尿抑制作用など生理的に重要で様々な作用をするものと知られており、このような作用は、主に緑茶から抽出、分離、精製したポリフェノールによって現れるものと知られている。
【０００５】
また、韓国公開公報特許第１０−１９９９−１１８３４号には、カルシウム化合物を含有する血糖降下剤について記載されている。
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
ところが、緑茶は、一般に６０〜８０℃の湯で３〜５分間蒸らして飲用するが、生理的に活性の高いポリフェノールは、沸かした湯で３０分間以上煎じなければ十分な量が抽出されないため、血糖の増加を抑制することが可能な十分な量を摂取するには一般的な緑茶の飲用では効果が少ない。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
そこで、本発明者は、緑茶ポリフェノールとカルシウムの複合製剤が、澱粉を二糖類に分解する段階を抑制する機能により相乗的な血糖降下作用があることを見出し、本発明を完成した。
【０００８】
本発明の目的は、緑茶から抽出、分離、精製したポリフェノールと、カルシウムとを含有した血糖降下用組成物を提供することにある。
上記目的を達成するために、本発明は、緑茶から抽出、分離、精製したポリフェノールと、カルシウムとを含有した血糖降下用組成物を提供する。
【０００９】
本発明の血糖降下用組成物は、緑茶から抽出、分離、精製したポリフェノール５０．０〜９５．０重量％と、カルシウム３．０〜３０．０重量％とを含む。
【００１０】
以下、本発明について詳細に説明する。
本発明の血糖降下用組成物に使用される緑茶ポリフェノール粉末は、韓国登録特許公報第１０−３７７３１３号に記載されている緑茶抽出物の製造方法によって抽出、分離、精製して使用した。その好適な方法は、次のとおりである。
【００１１】
熱風乾燥した緑茶葉の粉末１重量部に５〜２０重量部の水を加えて１５分〜２時間加熱した後、緑茶葉粉末を除去し、冷却させて沈殿物を除去する。得られた抽出液をさらに加熱した後、冷却させて沈澱物を除去し、乾燥させて緑茶抽出物を得る。前記加熱温度は６０〜１１０℃、乾燥方法は噴霧乾燥が好ましい。前記緑茶抽出物は緑茶粉末が好ましい。
【００１２】
本発明の血糖降下用組成物に使用されるカルシウムは、炭酸カルシウム（卵殻カルシウム、貝殻カルシウム、海藻カルシウム、真珠カルシウム）、リン酸カルシウム、塩化カルシウム、乳酸カルシウム、クエン酸カルシウム、グルコン酸カルシウム、乳清カルシウム、ミルクカルシウム、ペントテン酸カルシウム、ペプチドカルシウムおよびキトサンカルシウムよりなる群から選ばれた少なくとも１種を含む。
【００１３】
本発明の血糖降下用組成物は、緑茶ポリフェノールまたはカルシウム単独投与群に比べて相乗的な血糖の増加抑制率を示す。したがって、本発明の血糖降下用組成物は、優れた血糖降下作用を示す糖尿病の予防および治療剤、または健康食品として使用することができる。
【００１４】
本発明の血糖降下用組成物は、有効成分として緑茶ポリフェノールとカルシウム以外に、血糖降下作用を示す別の有効成分をさらに含有することができる。
【００１５】
本発明の組成物は、有効成分として緑茶ポリフェノールおよびカルシウムに、血糖降下作用を示す物質または別の薬理効果を示す有効成分をさらに含有することができる。
【００１６】
本発明の組成物は、投与のために、前記有効成分以外に、薬学的にまたは食品で許容可能な担体を少なくとも１種以上を含み製造することができる。薬学的にまたは食品で許容可能な担体は、食塩水、滅菌水、リンガー液、緩衝食塩水、デキストロース溶液、マルトデキストリン溶液、グリセロール、エタノールおよびこれら成分のうち１成分以上を混合して使用することができ、必要に応じて抗酸化剤、緩衝液、静菌剤など別の通常の添加剤を添加することができる。また、希釈剤、分散剤、界面活性剤、結合剤および潤滑剤をさらに添加し、水溶液、懸濁液、乳濁液などのような注射用剤型、丸薬、カプセル、顆粒または錠剤に製剤化することができる。さらには、当該分野の適正な方法、またはRemington's Pharmaceutical Science（最新版）、Mack Publishing Company、 Easton PAに開示されている方法を用いて、各疾患または成分に応じて好適に製剤化することができる。
【００１７】
本発明の薬学的組成物は、経口投与または非経口投与することができる。その投与の形態は、特に制限されないが、液剤、粉末剤、カプセル、錠剤、シロップなどの形で経口投与することが好ましい。投与量は、患者の体重、年齢、性別、健康状態、食餌、投与時間、投与方法、排泄率および疾患の重症度などによってその範囲が様々であるが、一日投与量は、５〜１００ｍｇ／ｋｇの量を１回ないし数回に分けて投与することが好ましい。
【００１８】
本発明の血糖降下用組成物は、糖尿病の予防および治療のために、単独で、または手術、放射線治療、ホルモン治療、化学治療および生物学的反応調節剤を用いた方法と併用して使用することができる。
【００１９】
本発明の食品組成物の剤形は、通常の方法により製造し、担体と共に乾燥させた後カプセル化するか、あるいはその他の錠剤、顆粒、粉末、飲料、粥などの形に剤形化することができ、前記記載したもの以外にも全ての形態が可能である。
【発明を実施するための最良の形態】
【００２０】
以下、本発明を実施例によりさらに詳細に説明する。しかし下記実施例は、本発明をより容易に理解するために提供するものに過ぎず、本発明の範囲を限定するものではない。
【００２１】
製造例：緑茶ポリフェノール−カルシウム含有製剤
緑茶ポリフェノール粉末８３８ｍｇ、塩化カルシウム７０ｍｇ、ビタミンＣ９０ｍｇ、鉄分製剤２ｍｇ、その他賦形剤を添加してカプセル製剤を製造した。
【００２２】
比較例１：カルシウム含有製剤
前記製造例で緑茶ポリフェノールのみを除外し、塩化カルシウム７０ｍｇ、ビタミンＣ９０ｍｇ、鉄分製剤２ｍｇ、その他賦形剤を添加してカプセル製剤を製造した。
【００２３】
比較例２：緑茶ポリフェノール含有製剤
前記製造例で塩化カルシウムのみを除外し、緑茶ポリフェノール粉末８３８ｍｇ、ビタミンＣ９０ｍｇ、鉄分製剤２ｍｇ、その他賦形剤を添加してカプセル製剤を製造した。
【００２４】
実施例１：本発明の組成物が澱粉（Starch）消化・吸収に及ぼす影響
本発明の組成物が澱粉の消化吸収に及ぼす影響を調べるために血糖を測定して調査した。
体重２２０〜２５０ｇの白いオスのSprague-Dawley ラットを４時間絶食させた後、各群当たり７匹ずつの対照群、澱粉投与群、澱粉とカルシウム投与群、澱粉と緑茶ポリフェノール投与群、および澱粉と緑茶ポリフェノール−カルシウム投与群に分類した。
−対照群：水道水（３ｍＬ）
−澱粉投与群：澱粉１ｇを水道水に溶解させた混合物（３ｍＬ）
−澱粉とカルシウム投与群：澱粉１ｇと比較例１で製造したカルシウム製剤（６０ｍｇ）を水道水に溶解させた混合物（３ｍＬ）
−澱粉と緑茶ポリフェノール投与群：澱粉１ｇと比較例２で製造した緑茶ポリフェノール製剤（６０ｍｇ）を水道水に溶解させた混合物（３ｍＬ）
−澱粉と緑茶ポリフェノール−カルシウム投与群：澱粉１ｇと製造例で製造した緑茶ポリフェノール−カルシウム製剤（６０ｍｇ）を水道水に溶解させた混合物（３ｍＬ）
【００２５】
前記５つの実験群を白いラットに経口投与し、試料投与前と試料投与４０分経過後、尾を切開し採血して血糖量を測定した。
その結果を表１に示した。
【表１】
【００２６】
表１に示した通り、水道水のみを投与した対照群の血糖量は、投与前と投与４０分後における血糖量の変化が殆どなかった。澱粉投与群の血糖は、澱粉投与前に比べて、澱粉投与４０分後に血糖量が３１ｍｇ／ｄＬ増加した。澱粉とカルシウム投与群の血糖は、投与前と比較し、投与４０分後に血糖量が３０ｍｇ／ｄＬ増加して澱粉単独投与群と特に変わりはなかった。澱粉と緑茶ポリフェノール投与群の血糖は、投与前と比較し、投与４０分後に血糖量が２１ｍｇ／ｄＬ増加して、澱粉単独投与群に比べて血糖量増加率が３２％程度抑制された。澱粉と緑茶ポリフェフェノール−カルシウム投与群は、投与４０分後に血糖量が１４ｍｇ／ｄＬ増加して、澱粉単独投与群に比べて血糖量増加率が５４％程度抑制された。
【００２７】
したがって、本発明の緑茶ポリフェノール−カルシウム含有組成物が緑茶ポリフェノールまたはカルシウム製剤単独組成物より血糖量増加抑制率がさらに大きく現れたことにより、澱粉の消化、吸収抑制による血糖増加抑制効果がより優れていることが分かる。
【００２８】
実施例２：糖尿病の白いラットにおける緑茶ポリフェノール−カルシウム組成物の血糖降下作用
本発明の組成物が糖尿病の治療に及ぼす影響を調べるために実験を行った。
体重２２０〜２５０ｇの白いオスのSprague-Dawley ラットを１２時間絶食させた後、アロキサン(Alloxan)を生理食塩水に溶解させて白いラットの体重１ｋｇ当たり８０ｍｇの量を注射して糖尿病を誘発した。糖尿病を誘発された白いラットを７日間飼育した後、血糖量が３５０ｍｇ／１００ｍＬ以上の白いラットを選抜して実験に使用した。
【００２９】
糖尿病の白いラットを１２時間絶食させた後、各群当たり５匹ずつの対照群、澱粉投与群、澱粉とカルシウム投与群、澱粉と緑茶ポリフェノール投与群、および澱粉と緑茶ポリフェノール−カルシウム投与群に分類した。実験群の条件は、前記実験例１の方法と同様にし、糖尿病の白いラットに経口投与した。試料投与前と試料投与４０分経過後、尾を切開し採血して血糖量を測定した。
その結果は、表２に示した。
【表２】
【００３０】
表２に示した通り、水道水のみを投与した対照群の血糖量は、投与前と投与４０分後における血糖量の変化が殆どなかった。澱粉投与群の血糖は、澱粉投与前に比べて、澱粉投与４０分後に血糖量が７９ｍｇ／ｄＬ増加した。澱粉とカルシウム投与群の血糖は、投与前と比較し、投与４０分後に血糖量が８０ｍｇ／ｄＬ増加し澱粉単独投与群と特に変わりはない。澱粉と緑茶ポリフェノール投与群の血糖は、投与前と比較し、投与４０分後に血糖量が５３ｍｇ／ｄＬ増加し、澱粉単独投与群に比べて血糖量増加率が３２％程度抑制された。澱粉と緑茶ポリフェフェノール−カルシウム投与群は、投与４０分後に血糖量が３１ｍｇ／ｄＬ増加して、澱粉単独投与群に比べて血糖量増加率が６０％程度抑制された。
【００３１】
したがって、本発明の緑茶ポリフェノール−カルシウム含有組成物が緑茶ポリフェノールまたはカルシウム単独組成物より血糖量増加抑制率がさらに大きく現れたことにより、糖尿病において食後の血糖増加抑制効果がより優れていることが分かる。
【００３２】
実験例：本発明の緑茶ポリフェノール−カルシウム組成物の肝および腎臓毒性実験
本発明の組成物を白いラットに投与して肝機能検査と腎臓機能検査を施し、本発明の緑茶ポリフェノール−カルシウム組成物による毒性の有無を観察した。
【００３３】
体重２２０〜２５０ｇの白いオスのSprague-Dawley ラットを１２時間絶食させた後、各群当たり１０匹ずつの対照群、緑茶ポリフェノール−カルシウム組成物投与群に分類した。
【００３４】
対照群には、水道水（２ｍＬ）を経口投与し、緑茶ポリフェノール−カルシウム組成物投与群には、製造例で製造した緑茶ポリフェノール−カルシウム組成物（２００ｍｇ）を水道水（２ｍＬ）に溶解させて経口投与した。以上の実験を３日間隔で３回繰り返し行い、３日経過の後、白いラットを４時間絶食させた後、白いラットを犠牲にして腹部動脈から採血し、血糖とＢＵＮ、ｓＧＯＴ、ｓＧＰＴ、アルカリンホスファターゼおよびクレアチンの量を血液生化学分析装備を用いてそれぞれ測定した。
その結果は表３に示した。
【表３】
【００３５】
表３に示した通り、対照群と本発明の緑茶ポリフェノール−カルシウム組成物投与群間には、肝損傷の目印として用いられるｓＧＯＴ、ｓＧＰＴおよびアルカリンホスファターゼの差異がなく、腎臓損傷の目印として用いられるＢＵＮとクレアチンの量も差異がなかった。
【００３６】
したがって、本発明の緑茶ポリフェノール−カルシウム組成物は、ラットの肝および腎臓に対する毒性が見られないことが分かる。
【産業上の利用可能性】
【００３７】
本発明の血糖降下用組成物は、緑茶ポリフェノールまたはカルシウムを単独で投与した時より、澱粉の消化過程を抑制して血糖の増加を著しく抑制する。したがって、本発明の血糖降下用組成物は、澱粉の摂取量を減らすことなく、血糖の増加を抑制させることができるので、糖尿病患者に有用に使用することができる。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、緑茶から抽出、分離、精製したポリフェノールと、カルシウムとを含有した血糖降下用組成物に関する。
【背景技術】
【０００２】
糖尿病は、血糖が増加する疾患であり、血糖を正常範囲に下げることが糖尿病の治療において最も重要な要素である。血糖は、糖質摂取量の減少または糖質消耗量の増加によって低下することもある。韓国人の食餌構成の特性は、米飯を主食とするため、糖質の中でも澱粉の摂取量が特に多い。澱粉は、澱粉消化酵素である唾液または膵臓分泌液内に入っているアミラーゼによって二糖類または三糖類に分解され、これらは、小腸のα−グリコシダーゼによって単糖類のブドウ糖に分解されて吸収されることにより血糖が増加する。
【０００３】
澱粉の消化過程中、二糖類分解酵素のα−グリコシダーゼを抑制させる製剤であるアカルボースＴＭが血糖降下機能を有する糖尿病治療剤として販売されている。ところが、α−グリコシダーゼ抑制剤は、二糖類の分解を抑制するため、澱粉を摂取すると、腸内に二糖類の濃度が増加して浸透圧の増加により下痢を引き起こすことがあり、腸内の細菌によって二糖類が分解されてガス生成量が増加するなどの副作用が大きい。
【０００４】
緑茶は、抗酸化作用、抗菌作用、抗癌作用、抗高血圧および糖尿抑制作用など生理的に重要で様々な作用をするものと知られており、このような作用は、主に緑茶から抽出、分離、精製したポリフェノールによって現れるものと知られている。
【０００５】
また、韓国公開公報特許第１０−１９９９−１１８３４号には、カルシウム化合物を含有する血糖降下剤について記載されている。
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
ところが、緑茶は、一般に６０〜８０℃の湯で３〜５分間蒸らして飲用するが、生理的に活性の高いポリフェノールは、沸かした湯で３０分間以上煎じなければ十分な量が抽出されないため、血糖の増加を抑制することが可能な十分な量を摂取するには一般的な緑茶の飲用では効果が少ない。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
そこで、本発明者は、緑茶ポリフェノールとカルシウムの複合製剤が、澱粉を二糖類に分解する段階を抑制する機能により相乗的な血糖降下作用があることを見出し、本発明を完成した。
【０００８】
本発明の目的は、緑茶から抽出、分離、精製したポリフェノールと、カルシウムとを含有した血糖降下用組成物を提供することにある。
上記目的を達成するために、本発明は、緑茶から抽出、分離、精製したポリフェノールと、カルシウムとを含有した血糖降下用組成物を提供する。
【０００９】
本発明の血糖降下用組成物は、緑茶から抽出、分離、精製したポリフェノール５０．０〜９５．０重量％と、カルシウム３．０〜３０．０重量％とを含む。
【００１０】
以下、本発明について詳細に説明する。
本発明の血糖降下用組成物に使用される緑茶ポリフェノール粉末は、韓国登録特許公報第１０−３７７３１３号に記載されている緑茶抽出物の製造方法によって抽出、分離、精製して使用した。その好適な方法は、次のとおりである。
【００１１】
熱風乾燥した緑茶葉の粉末１重量部に５〜２０重量部の水を加えて１５分〜２時間加熱した後、緑茶葉粉末を除去し、冷却させて沈殿物を除去する。得られた抽出液をさらに加熱した後、冷却させて沈澱物を除去し、乾燥させて緑茶抽出物を得る。前記加熱温度は６０〜１１０℃、乾燥方法は噴霧乾燥が好ましい。前記緑茶抽出物は緑茶粉末が好ましい。
【００１２】
本発明の血糖降下用組成物に使用されるカルシウムは、炭酸カルシウム（卵殻カルシウム、貝殻カルシウム、海藻カルシウム、真珠カルシウム）、リン酸カルシウム、塩化カルシウム、乳酸カルシウム、クエン酸カルシウム、グルコン酸カルシウム、乳清カルシウム、ミルクカルシウム、ペントテン酸カルシウム、ペプチドカルシウムおよびキトサンカルシウムよりなる群から選ばれた少なくとも１種を含む。
【００１３】
本発明の血糖降下用組成物は、緑茶ポリフェノールまたはカルシウム単独投与群に比べて相乗的な血糖の増加抑制率を示す。したがって、本発明の血糖降下用組成物は、優れた血糖降下作用を示す糖尿病の予防および治療剤、または健康食品として使用することができる。
【００１４】
本発明の血糖降下用組成物は、有効成分として緑茶ポリフェノールとカルシウム以外に、血糖降下作用を示す別の有効成分をさらに含有することができる。
【００１５】
本発明の組成物は、有効成分として緑茶ポリフェノールおよびカルシウムに、血糖降下作用を示す物質または別の薬理効果を示す有効成分をさらに含有することができる。
【００１６】
本発明の組成物は、投与のために、前記有効成分以外に、薬学的にまたは食品で許容可能な担体を少なくとも１種以上を含み製造することができる。薬学的にまたは食品で許容可能な担体は、食塩水、滅菌水、リンガー液、緩衝食塩水、デキストロース溶液、マルトデキストリン溶液、グリセロール、エタノールおよびこれら成分のうち１成分以上を混合して使用することができ、必要に応じて抗酸化剤、緩衝液、静菌剤など別の通常の添加剤を添加することができる。また、希釈剤、分散剤、界面活性剤、結合剤および潤滑剤をさらに添加し、水溶液、懸濁液、乳濁液などのような注射用剤型、丸薬、カプセル、顆粒または錠剤に製剤化することができる。さらには、当該分野の適正な方法、またはRemington's Pharmaceutical Science（最新版）、Mack Publishing Company、 Easton PAに開示されている方法を用いて、各疾患または成分に応じて好適に製剤化することができる。
【００１７】
本発明の薬学的組成物は、経口投与または非経口投与することができる。その投与の形態は、特に制限されないが、液剤、粉末剤、カプセル、錠剤、シロップなどの形で経口投与することが好ましい。投与量は、患者の体重、年齢、性別、健康状態、食餌、投与時間、投与方法、排泄率および疾患の重症度などによってその範囲が様々であるが、一日投与量は、５〜１００ｍｇ／ｋｇの量を１回ないし数回に分けて投与することが好ましい。
【００１８】
本発明の血糖降下用組成物は、糖尿病の予防および治療のために、単独で、または手術、放射線治療、ホルモン治療、化学治療および生物学的反応調節剤を用いた方法と併用して使用することができる。
【００１９】
本発明の食品組成物の剤形は、通常の方法により製造し、担体と共に乾燥させた後カプセル化するか、あるいはその他の錠剤、顆粒、粉末、飲料、粥などの形に剤形化することができ、前記記載したもの以外にも全ての形態が可能である。
【発明を実施するための最良の形態】
【００２０】
以下、本発明を実施例によりさらに詳細に説明する。しかし下記実施例は、本発明をより容易に理解するために提供するものに過ぎず、本発明の範囲を限定するものではない。
【００２１】
製造例：緑茶ポリフェノール−カルシウム含有製剤
緑茶ポリフェノール粉末８３８ｍｇ、塩化カルシウム７０ｍｇ、ビタミンＣ９０ｍｇ、鉄分製剤２ｍｇ、その他賦形剤を添加してカプセル製剤を製造した。
【００２２】
比較例１：カルシウム含有製剤
前記製造例で緑茶ポリフェノールのみを除外し、塩化カルシウム７０ｍｇ、ビタミンＣ９０ｍｇ、鉄分製剤２ｍｇ、その他賦形剤を添加してカプセル製剤を製造した。
【００２３】
比較例２：緑茶ポリフェノール含有製剤
前記製造例で塩化カルシウムのみを除外し、緑茶ポリフェノール粉末８３８ｍｇ、ビタミンＣ９０ｍｇ、鉄分製剤２ｍｇ、その他賦形剤を添加してカプセル製剤を製造した。
【００２４】
実施例１：本発明の組成物が澱粉（Starch）消化・吸収に及ぼす影響
本発明の組成物が澱粉の消化吸収に及ぼす影響を調べるために血糖を測定して調査した。
体重２２０〜２５０ｇの白いオスのSprague-Dawley ラットを４時間絶食させた後、各群当たり７匹ずつの対照群、澱粉投与群、澱粉とカルシウム投与群、澱粉と緑茶ポリフェノール投与群、および澱粉と緑茶ポリフェノール−カルシウム投与群に分類した。
−対照群：水道水（３ｍＬ）
−澱粉投与群：澱粉１ｇを水道水に溶解させた混合物（３ｍＬ）
−澱粉とカルシウム投与群：澱粉１ｇと比較例１で製造したカルシウム製剤（６０ｍｇ）を水道水に溶解させた混合物（３ｍＬ）
−澱粉と緑茶ポリフェノール投与群：澱粉１ｇと比較例２で製造した緑茶ポリフェノール製剤（６０ｍｇ）を水道水に溶解させた混合物（３ｍＬ）
−澱粉と緑茶ポリフェノール−カルシウム投与群：澱粉１ｇと製造例で製造した緑茶ポリフェノール−カルシウム製剤（６０ｍｇ）を水道水に溶解させた混合物（３ｍＬ）
【００２５】
前記５つの実験群を白いラットに経口投与し、試料投与前と試料投与４０分経過後、尾を切開し採血して血糖量を測定した。
その結果を表１に示した。
【表１】
【００２６】
表１に示した通り、水道水のみを投与した対照群の血糖量は、投与前と投与４０分後における血糖量の変化が殆どなかった。澱粉投与群の血糖は、澱粉投与前に比べて、澱粉投与４０分後に血糖量が３１ｍｇ／ｄＬ増加した。澱粉とカルシウム投与群の血糖は、投与前と比較し、投与４０分後に血糖量が３０ｍｇ／ｄＬ増加して澱粉単独投与群と特に変わりはなかった。澱粉と緑茶ポリフェノール投与群の血糖は、投与前と比較し、投与４０分後に血糖量が２１ｍｇ／ｄＬ増加して、澱粉単独投与群に比べて血糖量増加率が３２％程度抑制された。澱粉と緑茶ポリフェフェノール−カルシウム投与群は、投与４０分後に血糖量が１４ｍｇ／ｄＬ増加して、澱粉単独投与群に比べて血糖量増加率が５４％程度抑制された。
【００２７】
したがって、本発明の緑茶ポリフェノール−カルシウム含有組成物が緑茶ポリフェノールまたはカルシウム製剤単独組成物より血糖量増加抑制率がさらに大きく現れたことにより、澱粉の消化、吸収抑制による血糖増加抑制効果がより優れていることが分かる。
【００２８】
実施例２：糖尿病の白いラットにおける緑茶ポリフェノール−カルシウム組成物の血糖降下作用
本発明の組成物が糖尿病の治療に及ぼす影響を調べるために実験を行った。
体重２２０〜２５０ｇの白いオスのSprague-Dawley ラットを１２時間絶食させた後、アロキサン(Alloxan)を生理食塩水に溶解させて白いラットの体重１ｋｇ当たり８０ｍｇの量を注射して糖尿病を誘発した。糖尿病を誘発された白いラットを７日間飼育した後、血糖量が３５０ｍｇ／１００ｍＬ以上の白いラットを選抜して実験に使用した。
【００２９】
糖尿病の白いラットを１２時間絶食させた後、各群当たり５匹ずつの対照群、澱粉投与群、澱粉とカルシウム投与群、澱粉と緑茶ポリフェノール投与群、および澱粉と緑茶ポリフェノール−カルシウム投与群に分類した。実験群の条件は、前記実験例１の方法と同様にし、糖尿病の白いラットに経口投与した。試料投与前と試料投与４０分経過後、尾を切開し採血して血糖量を測定した。
その結果は、表２に示した。
【表２】
【００３０】
表２に示した通り、水道水のみを投与した対照群の血糖量は、投与前と投与４０分後における血糖量の変化が殆どなかった。澱粉投与群の血糖は、澱粉投与前に比べて、澱粉投与４０分後に血糖量が７９ｍｇ／ｄＬ増加した。澱粉とカルシウム投与群の血糖は、投与前と比較し、投与４０分後に血糖量が８０ｍｇ／ｄＬ増加し澱粉単独投与群と特に変わりはない。澱粉と緑茶ポリフェノール投与群の血糖は、投与前と比較し、投与４０分後に血糖量が５３ｍｇ／ｄＬ増加し、澱粉単独投与群に比べて血糖量増加率が３２％程度抑制された。澱粉と緑茶ポリフェフェノール−カルシウム投与群は、投与４０分後に血糖量が３１ｍｇ／ｄＬ増加して、澱粉単独投与群に比べて血糖量増加率が６０％程度抑制された。
【００３１】
したがって、本発明の緑茶ポリフェノール−カルシウム含有組成物が緑茶ポリフェノールまたはカルシウム単独組成物より血糖量増加抑制率がさらに大きく現れたことにより、糖尿病において食後の血糖増加抑制効果がより優れていることが分かる。
【００３２】
実験例：本発明の緑茶ポリフェノール−カルシウム組成物の肝および腎臓毒性実験
本発明の組成物を白いラットに投与して肝機能検査と腎臓機能検査を施し、本発明の緑茶ポリフェノール−カルシウム組成物による毒性の有無を観察した。
【００３３】
体重２２０〜２５０ｇの白いオスのSprague-Dawley ラットを１２時間絶食させた後、各群当たり１０匹ずつの対照群、緑茶ポリフェノール−カルシウム組成物投与群に分類した。
【００３４】
対照群には、水道水（２ｍＬ）を経口投与し、緑茶ポリフェノール−カルシウム組成物投与群には、製造例で製造した緑茶ポリフェノール−カルシウム組成物（２００ｍｇ）を水道水（２ｍＬ）に溶解させて経口投与した。以上の実験を３日間隔で３回繰り返し行い、３日経過の後、白いラットを４時間絶食させた後、白いラットを犠牲にして腹部動脈から採血し、血糖とＢＵＮ、ｓＧＯＴ、ｓＧＰＴ、アルカリンホスファターゼおよびクレアチンの量を血液生化学分析装備を用いてそれぞれ測定した。
その結果は表３に示した。
【表３】
【００３５】
表３に示した通り、対照群と本発明の緑茶ポリフェノール−カルシウム組成物投与群間には、肝損傷の目印として用いられるｓＧＯＴ、ｓＧＰＴおよびアルカリンホスファターゼの差異がなく、腎臓損傷の目印として用いられるＢＵＮとクレアチンの量も差異がなかった。
【００３６】
したがって、本発明の緑茶ポリフェノール−カルシウム組成物は、ラットの肝および腎臓に対する毒性が見られないことが分かる。
【産業上の利用可能性】
【００３７】
本発明の血糖降下用組成物は、緑茶ポリフェノールまたはカルシウムを単独で投与した時より、澱粉の消化過程を抑制して血糖の増加を著しく抑制する。したがって、本発明の血糖降下用組成物は、澱粉の摂取量を減らすことなく、血糖の増加を抑制させることができるので、糖尿病患者に有用に使用することができる。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
緑茶から抽出、分離、精製したポリフェノールと、カルシウムとを含有した血糖降下用組成物。
【請求項２】
緑茶ポリフェノール粉末５０．０〜９５．０重量％とカルシウム３．０〜３０．０重量％とを含有する、請求項１に記載の血糖降下用組成物。
【請求項３】
前記カルシウムは、炭酸カルシウム（卵殻カルシウム、貝殻カルシウム、海藻カルシウム、真珠カルシウム）、リン酸カルシウム、塩化カルシウム、乳酸カルシウム、クエン酸カルシウム、グルコン酸カルシウム、乳清カルシウム、ミルクカルシウム、ペントテン酸カルシウム、ペプチドカルシウムおよびキトサンカルシウムよりなる群から選ばれた１種以上を含む、請求項１または２に記載の血糖降下用組成物。
【請求項１】
緑茶から抽出、分離、精製したポリフェノールと、カルシウムとを含有した血糖降下用組成物。
【請求項２】
緑茶ポリフェノール粉末５０．０〜９５．０重量％とカルシウム３．０〜３０．０重量％とを含有する、請求項１に記載の血糖降下用組成物。
【請求項３】
前記カルシウムは、炭酸カルシウム（卵殻カルシウム、貝殻カルシウム、海藻カルシウム、真珠カルシウム）、リン酸カルシウム、塩化カルシウム、乳酸カルシウム、クエン酸カルシウム、グルコン酸カルシウム、乳清カルシウム、ミルクカルシウム、ペントテン酸カルシウム、ペプチドカルシウムおよびキトサンカルシウムよりなる群から選ばれた１種以上を含む、請求項１または２に記載の血糖降下用組成物。
【公表番号】特表２００７−５２０４３１（Ｐ２００７−５２０４３１Ａ）
【公表日】平成１９年７月２６日（２００７．７．２６）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００６−５１６９４３（Ｐ２００６−５１６９４３）
【出願日】平成１６年６月２４日（２００４．６．２４）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＫＲ２００４／００１５２３
【国際公開番号】ＷＯ２００４／１１２７６６
【国際公開日】平成１６年１２月２９日（２００４．１２．２９）
【出願人】（５０５４７５２１９）ヒュンドク・バイオ・アンド・テクノロジー・カンパニー・リミテッド (1)
【氏名又は名称原語表記】ＨＹＵＮＤＥＯＫ ＢＩＯ ＆ ＴＥＣＨＮＯＬＯＧＹ， ＣＯ．， ＬＴＤ．
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成１９年７月２６日（２００７．７．２６）
【国際特許分類】
【出願日】平成１６年６月２４日（２００４．６．２４）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＫＲ２００４／００１５２３
【国際公開番号】ＷＯ２００４／１１２７６６
【国際公開日】平成１６年１２月２９日（２００４．１２．２９）
【出願人】（５０５４７５２１９）ヒュンドク・バイオ・アンド・テクノロジー・カンパニー・リミテッド (1)
【氏名又は名称原語表記】ＨＹＵＮＤＥＯＫ ＢＩＯ ＆ ＴＥＣＨＮＯＬＯＧＹ， ＣＯ．， ＬＴＤ．
【Ｆターム（参考）】
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