本発明は、組成物、組成物の製造方法、及び当該組成物を投与することを含んでなる疾患の治療又は予防用の方法に関する。

【特許請求の範囲】
【請求項１】
ｉ）約２０ｍｇ〜約５００ｍｇの、構造式
【化１】

の化合物、又は医薬として許容されるその塩；及び
ii）医薬として許容される担体又は媒体、
を含んでなる医薬組成物。
【請求項２】
ｉ）約２０ｍｇ〜約１００ｍｇの、構造式
【化２】

の化合物、又は医薬として許容されるその塩を含んでなる、請求項１に記載の医薬組成物。
【請求項３】
前記医薬として許容される担体又は媒体が微結晶セルロースである、請求項１に記載の医薬組成物。
【請求項４】
前記医薬として許容される担体又は媒体がケイ化微結晶セルロースである、請求項１に記載の医薬組成物。
【請求項５】
錠剤、カプセル、ジェルカプセル、カプレット、ペレット、又はビーズの形態である、請求項１に記載の医薬組成物。
【請求項６】
クロスカルメロースナトリウム、ラウリル硫酸ナトリウム、及びステアリン酸マグネシウムをさらに含んでなる、請求項１に記載の医薬組成物。
【請求項７】
経口投与される、請求項１に記載の医薬組成物。
【請求項８】
絶食した対象に投与後、０．５時間と５時間の間で前記化合物のＴ_maxに到達する、請求項１に記載の医薬組成物。
【請求項９】
絶食した対象に投与後、約２時間で前記化合物のＴ_maxに到達する、請求項１に記載の医薬組成物。
【請求項１０】
ｉ）約２重量％〜約３０重量％の、構造式
【化３】

の化合物、又は医薬として許容されるその塩；及び
ii）約７０重量％〜９８重量％の医薬として許容される担体又は媒体、
を含んでなる医薬組成物。
【請求項１１】
前記医薬として許容される担体又は媒体が微結晶セルロースを含んでなる、請求項１０に記載の医薬組成物。
【請求項１２】
前記医薬として許容される担体又は媒体がケイ化微結晶セルロースを含んでなる、請求項１０に記載の医薬組成物。
【請求項１３】
前記微結晶セルロースが前記組成物中に約８０重量％〜約９５重量％である、請求項１１に記載の医薬組成物。
【請求項１４】
約１重量％〜約６重量％のクロスカルメロースナトリウム、約０．１重量％〜約５重量％のラウリル硫酸ナトリウム、及び約０．２５重量％〜約１．５重量％のステアリン酸マグネシウムをさらに含んでなる、請求項１０に記載の医薬組成物。
【請求項１５】
構造式
【化４】

の化合物、又はその医薬として許容される塩を１日当たり約２０ｍｇ〜約５００ｍｇ、それを必要とする対象に投与することを含んでなる、癌又は炎症性疾患を治療又は予防するための方法。
【請求項１６】
前記化合物が１日１回投与される、請求項１５に記載の方法。
【請求項１７】
前記化合物が１日２回投与される、請求項１５に記載の方法。
【請求項１８】
リウマチ様関節炎又は多発性硬化症の治療のための、請求項１５に記載の方法。
【請求項１９】
癌の治療のための、請求項１５に記載の方法。
【請求項２０】
前記癌が、乳癌、肺癌、小細胞肺癌、前立腺癌、結腸癌、結腸直腸癌、肝臓癌、卵巣癌、膵臓癌、腎臓癌、胃癌、脳癌、ＣＮＳ癌、黒色腫、白血病、骨髄性白血病、グリア芽腫、小胞リンパ腫、前駆Ｂ急性白血病、慢性リンパ球Ｂ白血病又は中皮腫である、請求項１９に記載の方法。
【請求項２１】
少なくとも１つの追加の癌療法を施すことをさらに含んでなる、請求項１９に記載の方法。
【請求項２２】
前記追加の癌療法が、放射性療法、非ＭＥＫキナーゼ阻害療法、化学療法、外科的処置、グルココルチコイド、メトトレキサート、生物応答調節因子、又は任意のそれらの併用である、請求項２１に記載の方法。
【請求項２３】
ｉ）約２０ｍｇ〜約５００ｍｇの、構造式
【化５】

の化合物、又は医薬として許容されるその塩；及び
ii）化合物、又は医薬として許容されるその塩を、癌又は炎症性疾患を治療するための対象への投与用の指示書、
を含んでなる、癌又は炎症性疾患に罹患する対象の治療用キット。

【図１】

【図２】

【図３】

【図４】

【公表番号】特表２０１１−５１８７８６（Ｐ２０１１−５１８７８６Ａ）
【公表日】平成２３年６月３０日（２０１１．６．３０）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−５０５１３８（Ｐ２０１１−５０５１３８）
【出願日】平成２１年４月１４日（２００９．４．１４）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００９／０４０５３８
【国際公開番号】ＷＯ２００９／１２９２４６
【国際公開日】平成２１年１０月２２日（２００９．１０．２２）
【出願人】（５０９２０２９４９）アルデア　バイオサイエンシズ，インコーポレイティド (6)
【Ｆターム（参考）】