貯血槽
【課題】第１のポートおよび第２のポートにそれぞれチューブを接続して引き回す際に、その引き回しを容易に行なうことができるとともに、使用する各チューブの長さをできる限り短く抑えることができる貯血槽を提供すること。
【解決手段】貯血槽１は、ハウジング２と、ハウジング２の天板２１に配置され、ハウジング２内に連通する第１のポート３と、天板２１の第１のポート３と異なる位置に配置され、ハウジング２内に連通する第２のポート４ａ〜４ｃと、第２のポート４ａ〜４ｃの長手方向の途中からそれぞれ分岐する分岐ポート１０ａ〜１０ｃと、第２のポート４ａ〜４ｃを分岐ポート１０ａ〜１０ｃごと鉛直軸回りに回動可能に支持する回動支持機構とを備えている。そして、分岐ポート１０ａ〜１０ｃを鉛直上方から見たとき、分岐ポート１０ａ〜１０ｃは、その回動角度によらず、ハウジング２の輪郭２８よりも外側に位置している。
【解決手段】貯血槽１は、ハウジング２と、ハウジング２の天板２１に配置され、ハウジング２内に連通する第１のポート３と、天板２１の第１のポート３と異なる位置に配置され、ハウジング２内に連通する第２のポート４ａ〜４ｃと、第２のポート４ａ〜４ｃの長手方向の途中からそれぞれ分岐する分岐ポート１０ａ〜１０ｃと、第２のポート４ａ〜４ｃを分岐ポート１０ａ〜１０ｃごと鉛直軸回りに回動可能に支持する回動支持機構とを備えている。そして、分岐ポート１０ａ〜１０ｃを鉛直上方から見たとき、分岐ポート１０ａ〜１０ｃは、その回動角度によらず、ハウジング２の輪郭２８よりも外側に位置している。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、貯血槽に関する。
【背景技術】
【０００２】
例えば心臓外科手術においては、送血ポンプを作動して患者の大静脈より脱血し、人工肺によりガス交換を行なった後、この血液を再び患者の動脈に戻すという体外血液循環が行なわれる。
【０００３】
体外血液循環を行なう回路としては、大静脈からの血液が通過する脱血ラインと、脱血ラインを通過した血液に対しガス交換を行なう人工肺と、人工肺でガス交換された血液を動脈へ移送する送血ラインとを有するものが知られている（例えば、特許文献１参照）。この特許文献１に記載の回路は、さらに、術野（心臓外）に溜まった血液を吸引する吸引ラインと心臓の内部に溜まった血液を吸引するベントラインとが設けられている。
【０００４】
このような構成の回路には、脱血ライン、吸引ライン、ベントラインが接続され、各ラインを通過した血液を一時的に貯留しておく貯血槽が設けられている。さらに、この貯血槽には、例えば、プライミングライン、輸液ライン等も接続される場合もある。従って、貯血槽には、各ラインが接続される接続ポートが設けられているが、これらの接続ポートは、固定的に設けられているものであるため、接続されるライン、すなわち、チューブの接続方向や位置も１つに定まってしまう。そのため、チューブを引き回した際に当該チューブ同士が絡み合ったりして、所望のチューブへの操作（例えばクランプや鉗子による圧閉）を確実に行なうのが困難となり、操作が煩雑となるおそれがあった。
【０００５】
また、チューブ同士の絡み合いをできる限り抑制するのに、当該チューブ同士が離間し合うことができるように、各チューブの長さを比較的長めに確保する場合がある。この場合、各チューブの長さが長くなった分、回路内での血液の総量、すなわち、患者から脱血される血液の総量が増大してしまい、患者への負担も増大するおそれもあった。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００６】
【特許文献１】特開２００２−１６５８７８号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
本発明の目的は、第１のポートおよび第２のポートにそれぞれチューブを接続して引き回す際に、その引き回しを容易に行なうことができるとともに、使用する各チューブの長さをできる限り短く抑えることができる貯血槽を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
このような目的は、下記（１）〜（８）の本発明により達成される。
（１） 上部に板状の天板を有し、血液が一時的に貯留されるハウジングと、
前記天板に配置され、前記ハウジング内に連通し、該ハウジング内に向かって大静脈からの血液が流入する第１のポートと、
前記天板の前記第１のポートと異なる位置に配置され、前記ハウジング内に連通し、該ハウジング内に向かって大静脈以外の血管からの血液が流入する管体で構成された少なくとも１つの第２のポートと、
前記第２のポートの長手方向の途中から分岐し、該第２のポートに連通する分岐ポートと、
前記第２のポートを前記分岐ポートごと鉛直軸回りに回動可能に支持する回動支持機構とを備え、
前記分岐ポートを鉛直上方から見たとき、該分岐ポートは、前記回動支持機構によって回動するか否かに関わらず、前記ハウジングの輪郭よりも外側に位置していることを特徴とする貯血槽。
【０００９】
（２） 前記第２のポートは、水平方向に向かって突出しているかまたは水平方向に対し傾斜して突出している上記（１）に記載の貯血槽。
【００１０】
（３） 前記分岐ポートは、管状をなし、鉛直上方に向かって突出形成されている上記（１）または（２）に記載の貯血槽。
【００１１】
（４） 前記第１のポート、前記第２のポートおよび前記分岐ポートは、それぞれ、外方に向かって開口する開口部を有し、
前記第１のポートの開口部と前記第２のポートの開口部とは、鉛直方向での高さが異なる上記（１）ないし（３）のいずれかに記載の貯血槽。
【００１２】
（５） 前記回動支持機構は、前記天板に形成され、該天板を貫通する貫通孔と、前記貫通孔に液密に嵌合し、該貫通孔の内側で鉛直軸回りに回動する、前記第２のポートの根元部を支持する支持部とを有する上記（１）ないし（４）のいずれかに記載の貯血槽。
【００１３】
（６） 前記支持部は、リング状をなす壁部を有し、該壁部の外周部に前記第２のポートが支持されている上記（５）に記載の貯血槽。
【００１４】
（７） 前記第２のポートは、複数配置されており、該複数の第２のポートは、前記回動支持機構により一括して同じ方向に回動し得る上記（１）ないし（６）のいずれかに記載の貯血槽。
【００１５】
（８） 前記第１のポートを前記第２のポートと独立して回動支持する補助回動支持機構をさらに備える上記（１）ないし（７）のいずれかに記載の貯血槽。
【００１６】
また、本発明の貯血槽では、前記第２のポートの開口部は、前記第１のポートの開口部よりも下方に位置するのが好ましい。
【００１７】
また、本発明の貯血槽では、前記分岐ポートの開口部は、前記第１のポートの開口部よりも下方に位置するのが好ましい。
【００１８】
また、本発明の貯血槽では、前記回動支持機構は、前記第２のポートの最大回動角度を規制する規制部を有するのが好ましい。
【００１９】
また、本発明の貯血槽では、前記第１のポートは、管体で構成され、その長手方向の途中が屈曲しているのが好ましい。
【００２０】
また、本発明の貯血槽では、前記ハウジングの側面の一部には、該ハウジング内に貯留された血液の液量を示す目盛りが付されており、
前記目盛りを正面にして見たとき、前記第２のポートは、前記回動支持機構によって回動するか否かに関わらず、前記第１のポートよりも奥側に位置するのが好ましい。
【００２１】
また、本発明の貯血槽では、前記分岐ポートは、輸液が流入するポートであるのが好ましい。
【発明の効果】
【００２２】
本発明によれば、第１のポートおよび第２のポートにそれぞれチューブを接続して引き回すことができる。その際に、接続されるチューブの本数や、チューブがどのポートに接続されるか等の使用条件に応じて、第２のポートを回動して、当該第２のポートの第１のポートに対する位置を適宜変更することができる。
【００２３】
また、本発明によれば、分岐ポートを鉛直上方から見たとき、当該分岐ポートは、回動支持機構によって回動するか否かに関わらず、ハウジングの輪郭よりも外側に位置している。その結果、貯血槽の大きさを抑えつつ、第２のポートが第１のポートからできる限り離間することとなる。
【００２４】
そして、第２のポートの位置が適宜変更することができることと、第２のポートが第１のポートからできる限り離間することとの相乗効果により、各チューブに対する前記引き回しを容易に行なうことができる。
【００２５】
また、各チューブが整然と配置されることとなり、当該チューブの長さをできる限り短く抑えることもできる。これにより、例えば貯血槽を体外循環回路に組み込んだ場合、当該回路内を循環する血液の総量、すなわち、患者から脱血される血液の総量もできる限り抑制することができ、結果、患者への負担も減少する。
【図面の簡単な説明】
【００２６】
【図１】本発明の貯血槽を用いた体外循環回路の構成例を示す図である。
【図２】本発明の貯血槽の実施形態を示す側面図である。
【図３】本発明の貯血槽の実施形態を示す部分縦断面図である。
【図４】図２中の矢印Ａ方向から見た図（平面図）である。
【図５】図２中の矢印Ａ方向から見た図（平面図）である。
【発明を実施するための形態】
【００２７】
図１は、本発明の貯血槽を用いた体外循環回路の構成例を示す図、図２は、本発明の貯血槽の実施形態を示す側面図、図３は、本発明の貯血槽の実施形態を示す部分縦断面図、図４および図５は、それぞれ、図２中の矢印Ａ方向から見た図（平面図）である。なお、以下では、説明の都合上、図１〜図３中の上側を「上」または「上方」、下側を「下」または「下方」と言う。また、図１〜図５の左側を「左」、右側を「右」と言う。
【００２８】
図１に示すように、貯血槽１は、例えば心臓外科手術で用いられる体外循環回路１００に組み込むことができ、患者Ｈ１の大静脈から脱血した血液を一時的に貯留しておく貯血槽と、大静脈以外の血管、すなわち、心臓外からの吸引血および心臓内からのベント血を一時的に貯留しておく貯血槽（カーディオトミーリザーバ）が一体になったものである。
【００２９】
体外循環回路１００は、貯血槽１の他に、チューブ８０、８１、８４、８８および８９と、ポンプ８２、８３および８５と、人工肺８６と、動脈フィルタ８７とを備えている。そして、心臓外科手術においては、患者Ｈ１から血液を脱血し、人工肺８６によりガス交換を行なった後、この血液を再び患者Ｈ１の動脈に戻すという体外血液循環が行なわれる。
【００３０】
チューブ８４は、貯血槽１と患者Ｈ１の大静脈とを接続する脱血ラインとして機能し、大静脈から脱血された血液が通過する。
【００３１】
チューブ８０は、貯血槽１と患者Ｈ１の心臓の内部（特に左心房、左心室）とを接続するベント吸引ラインとして機能し、ポンプ８３によって吸引された血液（以下、「ベント血」と言う）が通過する。このベント血は、血液以外の脂肪球、組織片、変性蛋白、凝集塊等の異物の含有量が少なく、比較的損傷の少ない血液である。また、ベント血は、気泡の含まれる量も比較的少ない。なお、チューブ８０の途中には、例えばローラポンプで構成されたポンプ８３が設置されている。このポンプ８３の作動により、チューブ８０内にベント血を確実に吸引することができる。
【００３２】
チューブ８１は、貯血槽１と患者Ｈ１の心腔（胸腔）内等の術野（心臓の外部）とを接続する心腔（胸腔）内吸引ラインとして機能し、ポンプ８２によって吸引された血液（以下、「吸引血」と言う）が通過する。この吸引血は、前述したような異物の含有量が比較的多い。また、吸引血は、気泡の含まれる量も比較的多い。なお、チューブ８１の途中には、例えばローラポンプで構成されたポンプ８２が設置されている。このポンプ８２の作動により、チューブ８１内に吸引血を確実に吸引することができる。
【００３３】
チューブ８８は、人工肺８６と患者Ｈ１の動脈とを接続する送血ラインとして機能し、人工肺８６で酸素付加された血液が通過して、動脈内に送られる。なお、人工肺８６は、例えば多数本の中空糸膜を有し、各中空糸膜を介して血液とガスとの間でガス交換、すなわち酸素加、脱炭酸ガスが行なうよう構成されている。また、チューブ８８の途中には、動脈フィルタ８７が設置されている。
【００３４】
チューブ８９は、貯血槽１と人工肺８６とを接続する中継ラインとして機能し、ポンプ８５によって貯血槽１から吸引された血液が通過する。なお、チューブ８９の途中には、例えばローラポンプで構成されたポンプ８５が設置されている。このポンプ８５の作動により、チューブ８９内の血液を確実に送血することができる。
【００３５】
図２〜図５に示すように、貯血槽１は、ハウジング２と、第１のポート３と、第２のポート４ａ、４ｂ、４ｃと、第３のポート５と、分岐ポート１０ａ、１０ｂ、１０ｃと、第１のポート３をハウジング２に対して鉛直軸Ｏ１回りに回動可能に支持する第１の支持機構（補助回動支持機構）６と、第２のポート４ａ〜４ｃをハウジング２に対して鉛直軸Ｏ１と異なる鉛直軸Ｏ２回りに回動可能に支持する第２の支持機構（回動支持機構）７と、濾過消泡装置９ａと、濾過消泡装置９ｂとを備えている。以下、各部の構成について説明する。
【００３６】
図３に示すように、ハウジング２は、上部に設けられた板状をなす天板２１と、下部に設けられ、互いに高さが異なる２枚の板状をなす底板２２ａおよび２２ｂと、天板２１と底板２２ａ、２２ｂとを連結する側板２３とを有する箱状をなす部材である。天板２１と底板２２ａ、２２ｂと側板２３とで囲まれた空間は、血液を一時的に貯留する貯留空間２４となっている。
【００３７】
図４、図５に示すように、天板２１は、平面視で砲弾状をなす、すなわち、長手方向（図中の左右方向）の長さと幅方向（図中の上下方向）との長さが異なるものである。
【００３８】
図１、図２に示すように、側板２３（側面）の右側の部分には、貯留空間２４（ハウジング４）内に貯留された血液の液量を示す目盛り２５が付されている。体外循環回路１００を操作する操作者Ｈ２は、目盛り２５で貯血量を確認することができる。
【００３９】
なお、貯血槽１は、操作者Ｈ２が目盛り２５を正面にして見たとき、貯血槽１のさらに奥側に患者Ｈ１が見えるように、配置される（図１参照）。以下、この配置を「使用配置」と言う。
【００４０】
底板２２ａは、底板２２ｂの左側で、底板２２ｂよりも下方に位置している。また、底板２２ｂは、底板２２ａ側に向かって傾斜している。これにより、底板２２ｂ上に血液が残留した場合、その血液を底板２２ａ側に向かって確実に流下させることができる。そして、その流下した血液は、第３のポート５から排出されることとなる。
【００４１】
ハウジング２、第１のポート３、第２のポート４ａ〜４ｃ、第３のポート５、分岐ポート１０ａ〜１０ｃの構成材料としては、例えば、ポリカーボネート、アクリル樹脂、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリスチレン、ポリ塩化ビニル、アクリル−スチレン共重合体、アクリル−ブタジエン−スチレン共重合体等を挙げることができ、このなかでも特に、ポリカーボネート、アクリル樹脂、ポリスチレン、ポリ塩化ビニルが好ましい。
【００４２】
また、ハウジング２は、貯血量や内部の血液の状態を目視で確認することができるように、実質的に透明であるのが好ましい。
【００４３】
ハウジング２の天板２１の底板２２ａが対向する部分には、第１のポート３が配置されている。そして、この第１のポート３は、第１の支持機構６により、その回転軸としての鉛直軸Ｏ１回りに回動可能に支持されている。一方、ハウジング２の天板２１の第１のポート３と異なる位置、すなわち、底板２２ｂが対向する部分には、第２のポート４ａ〜４ｃが配置されている。そして、第２のポート４ａには、その長手方向の途中から分岐した分岐ポート１０ａが突出形成されており、第２のポート４ｂには、その長手方向の途中から分岐した分岐ポート１０ｂが突出形成されており、第２のポート４ｃには、その長手方向の途中から分岐した分岐ポート１０ｃが突出形成されている。また、第２のポート４ａ〜４ｃは、第２の支持機構７により、その回転軸としての鉛直軸Ｏ２回りに、分岐ポート１０ａ〜１０ｃごと回動可能に支持されている。
【００４４】
図３に示すように、第１のポート３は、円筒状（管状）をなす部材で構成されている。また、第１の支持機構６は、天板２１に当該天板２１を貫通して形成された円形の貫通孔２１１を有している。そして、第１のポート３は、その下端部３３が貫通孔２１１に挿入されて、回動することができる。
【００４５】
第１のポート３は、その上端部３１に外方に向かって開口する上端開口（開口部）３９を有し、チューブ８４の一端部が接続される。また、第１のポート３は、その下端開口３２がハウジング２の貯留空間２４に臨んで（開口して）おり、当該貯留空間２４に連通した状態となっている。これにより、患者Ｈ１の大静脈からの血液は、チューブ８４、第１のポート３を順に通過して、貯留空間２４内に流入することができる。
【００４６】
第１のポート３は、その長手方向の途中に、その部分（中間部）が屈曲した屈曲部３４を有している。これにより、例えば図１に示す使用配置では、第１のポート３の上端部３１が患者Ｈ１側に向かって傾斜することとなり、第１のポート３に接続されたチューブ８４を患者Ｈ１に容易に向かわせることができる。また、第１のポート３と患者Ｈ１とを、できる限り短い長さのチューブ８４で接続することができる。
【００４７】
なお、第１のポート３の上端部３１の水平方向に対する傾斜角度（仰角）θ１は、特に限定されないが、例えば、５〜６０度であるのが好ましく、１０〜３０であるのがより好ましい。
【００４８】
図３に示すように、第１の支持機構６は、天板２１に形成された円形の貫通孔２１１と、貫通孔２１１の縁部に上方に向かって立設する壁部２１４とを有している。そして、第１のポート３の下端部３３が貫通孔２１１に挿入され、当該下端部３３の外周部が壁部２１４の内周部に支持されることにより、第１のポート３が鉛直軸Ｏ１回りに確実に回動することができる。以下、これについて、図４を参照しつつ説明する。なお、第２のポート４ａ〜４ｃは、第２の支持機構７により回動可能であるが、図４では、代表的に右側（患者Ｈ１側）を向いた状態となっている。
【００４９】
図４（ａ）に示す状態では、第１のポート３は、その上端開口３９が図中の上側を向いており、それ以上の反時計回りの回動が規制されている。
【００５０】
図４（ｂ）に示す状態では、第１のポート３は、その上端開口３９が図中の右側を向いている。
【００５１】
図４（ｃ）に示す状態では、第１のポート３は、その上端開口３９が図中の下側を向いており、それ以上の時計回りの回動が規制されている。
【００５２】
また、この他に、第１のポート３は、図４（ａ）に示す状態と図４（ｂ）に示す状態との中間の状態、図４（ｂ）に示す状態と図４（ｃ）に示す状態との中間の状態も取り得る。
【００５３】
また、第１のポート３の下端部３３には、その外側からリング状のパッキン（封止部材）３５が液密に嵌合している。パッキン３５は、壁部２１４に密着している。これにより、例えば埃などの異物が貫通孔２１１を介して貯留空間２４内に侵入するのを確実に防止することができ、当該異物から血液を保護することができる。パッキン３５の構成材料としては、特に限定されないが、例えば、天然ゴム、ブチルゴム、イソプレンゴム、ブタジエンゴム、スチレン−ブタジエンゴム、シリコーンゴムのような各種ゴム材料（特に加硫処理したもの）や、ポリウレタン系、ポリエステル系、ポリアミド系、オレフィン系、スチレン系等の各種エラストマー、あるいはそれらの混合物等の弾性材料で構成される。
【００５４】
前述したように、ハウジング２の天板２１には、第２のポート４ａ〜４ｃと、第２のポート４ａ〜４ｃを回動可能に支持する第２の支持機構７とが配置されている。また、第２のポート４ａ〜４ｃには、それぞれ、分岐ポート１０ａ〜１０ｃが一体的に突出形成されている。
【００５５】
図４、図５に示すように、第２のポート４ａ〜４ｃは、それぞれ、円筒状（管状）をなす部材で構成され、同じ方向を向いている。また、第２のポート４ａ〜４ｃは、それぞれ、同じ高さに配置されている。そして、第２の支持機構７により、第２のポート４ａ〜４ｃは、分岐ポート１０ａ〜１０ｃごと一括して同じ方向に回動することができる。
【００５６】
第２の支持機構７は、天板２１に当該天板２１を貫通して円形状に形成された貫通孔２１６と、貫通孔２１６に液密に嵌合し、第２のポート４ａ〜４ｃの根元部を支持する支持部７１とを有している。
【００５７】
支持部７１は、円環状（リング状）をなす壁部７１３を有している。そして、この壁部７１３の外周部には、その周方向に沿って配置された第２のポート４ａ〜４ｃが支持されている。図５に示すように、支持部７１が鉛直軸Ｏ２回りに貫通孔２１６の内側で回動することにより、その回転方向に第２のポート４ａ〜４ｃを第１のポート３と独立して一括回動させることができる。図５（ａ）に示す状態では、第２のポート４ａ〜４ｃは、外方に向かって開口する各開口部４１が図中の上側を向いており、後述するようにそれ以上の反時計回りの回動が規制されている。図５（ｂ）に示す状態では、第２のポート４ａ〜４ｃは、各開口部４１が図中の右側を向いている。図５（ｃ）に示す状態では、第２のポート４ａ〜４ｃは、各開口部４１が図中の下側を向いており、後述するようにそれ以上の時計回りの回動が規制されている。
【００５８】
また、支持部７１は、中空体で構成され、その中空部７１１と第２のポート４ａ〜４ｃが連通している。これにより、第２のポート４ａ〜４ｃは、中空部７１１を介して、ハウジング２の貯留空間２４と連通した状態となる。これにより、患者Ｈ１からの吸引血は、チューブ８１、第２のポート４ａ、中空部７１１を順に通過して、貯留空間２４内に流入することができ、ベント血は、チューブ８０、第２のポート４ｃ、中空部７１１を順に通過して、貯留空間２４内に流入することができる。
【００５９】
支持部７１の壁部７１３の外周部には、リング状のパッキン（封止部材）７１２が装着されている。支持部７１では、このパッキン７１２が天板２１に形成された貫通孔２１６の縁部（内周部）に液密に嵌合することができる。これにより、第２のポート４ａ〜４が支持部７１ごと回転する際に、パッキン７１２が貫通孔２１６の縁部に密着して、貯留空間２４内の気密性、液密性を良好に維持するとともに、適度な摺動性を保つこともできる。パッキン７１２の構成材料としては、特に限定されないが、例えば、パッキン３５の構成材料と同様のものを用いることができる。
【００６０】
また、壁部７１３の外周部には、パッキン７１２と異なる位置に、外径が拡径したフランジ部７２が形成されている。フランジ部７２は、天板２１に突出形成された突部２６に係合している。これにより、支持部７１が天板２１から離脱するのを防止することができる。
【００６１】
さらに、第２の支持機構７は、支持部７１（第２のポート４ａ〜４ｃ）の回動限界を規制する規制部材７４を有している。規制部材７４は、天板７４１と、天板７４１の縁部に沿って形成された壁部７４２とで構成されている。
【００６２】
天板７４１は、ハウジング２の天板２１と同じ外形形状をなし、当該天板２１の上側に対向している。天板７４１からは、第１のポート３が突出しており、その上端部３１が露出している。
【００６３】
壁部７４２は、天板７４１の縁部から下方に向かって突出形成されている。この壁部７４２は、ハウジング２の天板２１に対し固定されている。なお、この固定方法としては、特に限定されないが、例えば、爪同士の係合による方法、接着（接着剤や溶媒による接着）による方法、融着（熱融着、高周波融着、超音波融着等）による方法等が挙げられる。
【００６４】
図２に示すように、壁部７４２の一部には、その周方向に沿ってスリット７４３が形成されている。このスリット７４３からは、第２のポート４ａ〜４ｃ突出している。そして、図５（ａ）に示すように、第２のポート４ａ〜４ｃは、それらのうちの第２のポート４ｃがスリット７４３の縁部の一端７４４に当接することにより、それ以上の反時計回りの回動が規制される。また、図５（ｃ）に示すように、第２のポート４ａ〜４ｃは、それらのうちの第２のポート４ａがスリット７４３の縁部の他端７４５に当接することにより、それ以上の時計回りの回動が規制される。このように回動限界が規制されることにより、第２のポート４ａ〜４ｃの過剰な回動を確実に防止することができる。
【００６５】
第２のポート４ａ〜４ｃは、同じ構成であるため、以下、第２のポート４ｂについて代表的に説明する。
【００６６】
第２のポート４ｂは、円筒状をなし、水平方向に対し傾斜している。これにより、第２のポート４ｂ内の血液は、貯留空間２４に向かって確実に流下することができ、よって、貯留空間２４に確実に貯留される。
【００６７】
なお、第２のポート４ｂの水平方向に対する傾斜角度（仰角）θ２は、特に限定されないが、例えば、０〜３０度であるのが好ましく、０〜１５であるのがより好ましい。
【００６８】
また、第２のポート４ｂの開口部４１は、その鉛直方向での高さが第１のポート３の上端開口３９の高さと異なっており、特に、上端開口３９よりも下方に位置するのが好ましい。これにより、第１のポート３にチューブ８４を接続する際、当該チューブ８４が第２のポート４ｂを、高さ方向でさけるように患者Ｈ１に向かうこととなり（図１参照）、その接続作業が容易となる。また、第１のポート３およびチューブ８４が第２のポート４ｂよりも上側に位置する方が、チューブ８４を閉塞したりする作業をする場合、その作業を容易に行うことができると言う利点もある。
【００６９】
前述したように、第２のポート４ａには、分岐ポート１０ａが突出形成されており、第２のポート４ｂには、分岐ポート１０ｂが突出形成されており、第２のポート４ｃには、分岐ポート１０ｃが突出形成されている。分岐ポート１０ａ〜１０ｃは、それぞれ、輸液が流入するポートである。また、分岐ポート１０ａ〜１０ｃは、それぞれ、円筒状（管状）をなし、対応する第２のポート４ａ〜４ｃと連通している。そして、分岐ポート１０ａ〜１０ｃのうちの任意のポートから輸液やプライミング液を貯留空間２４内に供給することができる。
【００７０】
分岐ポート１０ａ〜１０ｃは、それぞれ、外方に向かって開口する開口部１０１が鉛直上方を向くように、その方向に向かって突出形成されている。これにより、分岐ポート１０ａ〜１０ｃのうちのいずれかの分岐ポートにチューブ（図示せず）を接続する際、当該チューブを上側から分岐ポートに押し込むことができ、よって、その接続作業を容易に行なうことができる。
【００７１】
また、各開口部１０１は、それぞれ、第１のポート３の上端開口３９よりも下方に位置している。これにより、第２のポート４ａ〜４ｃの開口部４１が第１のポート３の上端開口３９よりも下方に位置することと相まって、第１のポート３にチューブ８４を接続する作業がより容易となる。また、チューブ８４を閉塞したりする作業をする場合、その作業を容易に行うことができると言う利点もある。
【００７２】
さらに、図５に示すように、分岐ポート１０ａ〜１０ｂを鉛直上方から見たとき、分岐ポート１０ａ〜１０ｂは、第２の支持機構７によって回動するか否かに関わらず、すなわち、その回動角度によらず、ハウジング２の輪郭２８よりも外側に位置している。
【００７３】
ところで、体外循環回路１００を構成するには、第１のポート３にチューブ８４を接続し、第２のポート４ａ〜４ｃのうちの１つのポート（図１に示す構成では第２のポート４ａ）にチューブ８１を接続し、他の１つのポート（図１に示す構成では第２のポート４ｃ）にチューブ８０を接続する。そして、チューブ８０、８１、８４同士が絡み合わない（交差しない）ように引き回す。この引き回しには、第１のポート３と第２のポート４ａ〜４ｃとができる限り離間しているのが好ましい。これは、第１のポート３と第２のポート４ａ〜４ｃとが接近し過ぎると、第１のポート３と第２のポート４ａ〜４ｃとの間でチューブ８０、８１、８３同士が絡み合い易くなるからである。
【００７４】
前述したように分岐ポート１０ａ〜１０ｂがハウジング２の輪郭２８よりも外側に位置することにより、貯血槽１の大きさを抑えつつ、当該貯血槽１が、第１のポート３と第２のポート４ａ〜４ｃとができる限り離間したものとなる。これにより、チューブ８０、８１、８３同士が絡み合いを防止または抑制することができる。
【００７５】
また、体外循環回路１００では、接続されるチューブの本数や、チューブがどのポートに接続されるか、患者Ｈ１の位置等の使用条件に応じて、前述したようにポート同士の位置関係を適宜変更することができる。これにより、操作者Ｈ２がチューブ８０、８１、８４に対する前記引き回しを容易に行なうことができる。なお、図１に示す構成では、第２のポート４ｂには、プラグ（図示せず）が挿入されており、第２のポート４ｂを液密に封止している。
【００７６】
また、引き回させたチューブ８０、８１、８４も整然と配置されることとなり、チューブ８０、８１、８４の長さをできる限り短く抑えることもできる。これにより、体外循環回路１００内を循環する血液の総量、すなわち、患者Ｈ１から脱血される血液の総量もできる限り抑制することができ、結果、患者への負担も減少する。
【００７７】
また、貯血槽１では、第１のポート３が回動可能であることと、第２のポート４ａ〜４ｃも回動可能であることとの相乗効果により、チューブ８０、８１、８４を引き回す際に、第１のポート３と第２のポート４ａ〜４ｃとの位置関係を変更することができる。ポート同士の位置関係は、例えば、図４（ａ）〜（ｃ）に示す各状態と、図５（ａ）〜（ｃ）に示す各状態との組み合わせの中から適宜選択される。
【００７８】
これにより、第１のポート３に接続されるチューブ８４と、第２のポート４ａに接続されるチューブ８１との絡み合いを確実に防止することができるとともに、チューブ８４と、第２のポート４ｃに接続されるチューブ８０との絡み合いも確実に防止することができる。その結果、操作者Ｈ２がチューブ８０、８１、８４に対する前記引き回しをより容易に行なうことができる。
【００７９】
また、操作者Ｈ２は、貯血槽１の目盛り２５を見ながら、当該貯血槽１に流入する血液量を調整する場合がある。この場合、例えばチューブ８４をクランプや鉗子等で圧閉することがある。前述したようにチューブ８０、８１、８４同士が絡み合わないように引き回されているため、圧閉すべきチューブ８４を確実に選択することができ、よって、その圧閉操作を行なうことができる。
【００８０】
さらに、貯血槽１では、図５（ａ）〜（ｃ）に示すいずれの状態でも、すなわち、第２のポート４ａ〜４ｃの位置に関わらず、第２のポート４ａ〜４ｃは、貯血槽１を矢印Ｂ方向から見て、第１のポート３よりも奥側（患者Ｈ１側）に位置する。チューブ８０、８１、８４のうち、最も圧閉操作が行われるのは、チューブ８４である。そして、このチューブ８４は、当然に、操作者Ｈ２に対し、他のチューブ８０、８１よりも手前側に位置することとなる。これにより、チューブ８４に対する圧閉操作またはその圧閉を解除する操作を迅速に行なうことができる。
【００８１】
図２、図３に示すように、ハウジング２の底板２２ａには、下方に向かって第３のポート５が突出形成されている。第３のポート５は、管状をなし、ハウジング２の貯留空間２４に連通している。これにより、貯留空間２４内の血液を第３のポート５から排出することができる。
【００８２】
また、貯血槽１には、貯留空間２４に流入した血液中に含まれる異物および気泡を除去する２つの濾過消泡装置９ａおよび９ｂが設置されている。濾過消泡装置９ａは、大静脈から脱血した血液に含まれる気泡や異物を除去するものである。また、濾過消泡装置９ｂは、ベント血や吸引血に含まれる気泡や異物を除去するものである。
【００８３】
濾過消泡装置９ａ、９ｂは、それぞれ、袋状をなすフィルタ部材９１と、フィルタ部材９１内に収納された消泡部材９２とを有している。
【００８４】
濾過消泡装置９ａのフィルタ部材９１は、その上端部（開口部）がハウジング２の天板２１に支持されている。一方、濾過消泡装置９ｂのフィルタ部材９１は、その上端部が支持部材２７を介して天板２１に支持されている。
【００８５】
また、各フィルタ部材９１の素材は、十分な血液の透過性を有する多孔質材料で構成される。このような多孔質材料としては、メッシュ状のもの、織布、不織布等が挙げられ、これらを単独でまたは任意に組み合わせて（特に積層して）用いることができる。特に、フィルタ部材９１の構成材料としては、ＰＥＴ、ＰＢＴのようなポリエステル、ポリアミド、テトロン、レーヨン、ポリプロピレン、ポリエチレンのようなポリオレフィン、ポリ塩化ビニル等の高分子材料、あるいはこれらのうちの２以上を組み合わせたものが挙げられる。
【００８６】
各消泡部材９２は、それぞれ、消泡剤（例えばシリコーン）を担持した発泡体（例えば発泡ポリウレタン）であり、気泡が接触すると破泡するような機能を有する。
【００８７】
以上、本発明の貯血槽を図示の実施形態について説明したが、本発明は、これに限定されるものではなく、貯血槽を構成する各部は、同様の機能を発揮し得る任意の構成のものと置換することができる。また、任意の構成物が付加されていてもよい。
【００８８】
また、第２のポートの設置数は、前記実施形態では３つであるが、これに限定されず、例えば、１つ、２つまたは４つ以上であってもよい。
【００８９】
また、第２のポートは、前記実施形態ではす水平方向に対し傾斜して突出したものであったが、これに限定されず、水平方向に向かって突出したものであってもよい。
【００９０】
また、第２の支持機構は、前記実施形態では３つの第２のポートを一括して回動支持するよう構成されているが、これに限定されず、例えば、各第２のポートをそれぞれ独立して回動支持するよう構成されていてもよい。
【００９１】
また、第２の支持機構は、第２のポートの水平方向に対する傾斜角度を変更することができるよう構成されていてもよい。
【００９２】
また、第１の支持機構と第２の支持機構とは、前記実施形態では互いに独立して作動するよう構成されているが、これに限定されず、例えば、互いに連動して作動するよう構成されていてもよい。
【００９３】
また、貯血槽では、第１の支持機構を省略することもできる。この場合、第１のポートは、ハウジングに対し固定された状態となる。
【符号の説明】
【００９４】
１ 貯血槽
２ ハウジング
２１ 天板
２１１ 貫通孔
２１４ 壁部
２１６ 貫通孔
２２ａ、２２ｂ 底板
２３ 側板
２４ 貯留空間
２５ 目盛り
２６ 突部
２７ 支持部材
２８ 輪郭
３ 第１のポート
３１ 上端部
３２ 下端開口
３３ 下端部
３４ 屈曲部
３５ パッキン（封止部材）
３９ 上端開口（開口部）
４ａ、４ｂ、４ｃ 第２のポート
４１ 開口部
５ 第３のポート
６ 第１の支持機構（補助回動支持機構）
７ 第２の支持機構（回動支持機構）
７１ 支持部
７１１ 中空部
７１２ パッキン（封止部材）
７１３ 壁部
７２ フランジ部
７４ 規制部材
７４１ 天板
７４２ 壁部
７４３ スリット
７４４ 一端
７４５ 他端
８０ チューブ
８１ チューブ
８２ ポンプ
８３ ポンプ
８４ チューブ
８５ ポンプ
８６ 人工肺
８７ 動脈フィルタ
８８ チューブ
８９ チューブ
９ａ、９ｂ 濾過消泡装置
９１ フィルタ部材
９２ 消泡部材
１０ａ、１０ｂ、１０ｃ 分岐ポート
１０１ 開口部
１００ 体外循環回路
Ｈ１ 患者
Ｈ２ 操作者
Ｏ１、Ｏ２ 鉛直軸
θ１、θ２ 傾斜角度（仰角）
【技術分野】
【０００１】
本発明は、貯血槽に関する。
【背景技術】
【０００２】
例えば心臓外科手術においては、送血ポンプを作動して患者の大静脈より脱血し、人工肺によりガス交換を行なった後、この血液を再び患者の動脈に戻すという体外血液循環が行なわれる。
【０００３】
体外血液循環を行なう回路としては、大静脈からの血液が通過する脱血ラインと、脱血ラインを通過した血液に対しガス交換を行なう人工肺と、人工肺でガス交換された血液を動脈へ移送する送血ラインとを有するものが知られている（例えば、特許文献１参照）。この特許文献１に記載の回路は、さらに、術野（心臓外）に溜まった血液を吸引する吸引ラインと心臓の内部に溜まった血液を吸引するベントラインとが設けられている。
【０００４】
このような構成の回路には、脱血ライン、吸引ライン、ベントラインが接続され、各ラインを通過した血液を一時的に貯留しておく貯血槽が設けられている。さらに、この貯血槽には、例えば、プライミングライン、輸液ライン等も接続される場合もある。従って、貯血槽には、各ラインが接続される接続ポートが設けられているが、これらの接続ポートは、固定的に設けられているものであるため、接続されるライン、すなわち、チューブの接続方向や位置も１つに定まってしまう。そのため、チューブを引き回した際に当該チューブ同士が絡み合ったりして、所望のチューブへの操作（例えばクランプや鉗子による圧閉）を確実に行なうのが困難となり、操作が煩雑となるおそれがあった。
【０００５】
また、チューブ同士の絡み合いをできる限り抑制するのに、当該チューブ同士が離間し合うことができるように、各チューブの長さを比較的長めに確保する場合がある。この場合、各チューブの長さが長くなった分、回路内での血液の総量、すなわち、患者から脱血される血液の総量が増大してしまい、患者への負担も増大するおそれもあった。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００６】
【特許文献１】特開２００２−１６５８７８号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
本発明の目的は、第１のポートおよび第２のポートにそれぞれチューブを接続して引き回す際に、その引き回しを容易に行なうことができるとともに、使用する各チューブの長さをできる限り短く抑えることができる貯血槽を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
このような目的は、下記（１）〜（８）の本発明により達成される。
（１） 上部に板状の天板を有し、血液が一時的に貯留されるハウジングと、
前記天板に配置され、前記ハウジング内に連通し、該ハウジング内に向かって大静脈からの血液が流入する第１のポートと、
前記天板の前記第１のポートと異なる位置に配置され、前記ハウジング内に連通し、該ハウジング内に向かって大静脈以外の血管からの血液が流入する管体で構成された少なくとも１つの第２のポートと、
前記第２のポートの長手方向の途中から分岐し、該第２のポートに連通する分岐ポートと、
前記第２のポートを前記分岐ポートごと鉛直軸回りに回動可能に支持する回動支持機構とを備え、
前記分岐ポートを鉛直上方から見たとき、該分岐ポートは、前記回動支持機構によって回動するか否かに関わらず、前記ハウジングの輪郭よりも外側に位置していることを特徴とする貯血槽。
【０００９】
（２） 前記第２のポートは、水平方向に向かって突出しているかまたは水平方向に対し傾斜して突出している上記（１）に記載の貯血槽。
【００１０】
（３） 前記分岐ポートは、管状をなし、鉛直上方に向かって突出形成されている上記（１）または（２）に記載の貯血槽。
【００１１】
（４） 前記第１のポート、前記第２のポートおよび前記分岐ポートは、それぞれ、外方に向かって開口する開口部を有し、
前記第１のポートの開口部と前記第２のポートの開口部とは、鉛直方向での高さが異なる上記（１）ないし（３）のいずれかに記載の貯血槽。
【００１２】
（５） 前記回動支持機構は、前記天板に形成され、該天板を貫通する貫通孔と、前記貫通孔に液密に嵌合し、該貫通孔の内側で鉛直軸回りに回動する、前記第２のポートの根元部を支持する支持部とを有する上記（１）ないし（４）のいずれかに記載の貯血槽。
【００１３】
（６） 前記支持部は、リング状をなす壁部を有し、該壁部の外周部に前記第２のポートが支持されている上記（５）に記載の貯血槽。
【００１４】
（７） 前記第２のポートは、複数配置されており、該複数の第２のポートは、前記回動支持機構により一括して同じ方向に回動し得る上記（１）ないし（６）のいずれかに記載の貯血槽。
【００１５】
（８） 前記第１のポートを前記第２のポートと独立して回動支持する補助回動支持機構をさらに備える上記（１）ないし（７）のいずれかに記載の貯血槽。
【００１６】
また、本発明の貯血槽では、前記第２のポートの開口部は、前記第１のポートの開口部よりも下方に位置するのが好ましい。
【００１７】
また、本発明の貯血槽では、前記分岐ポートの開口部は、前記第１のポートの開口部よりも下方に位置するのが好ましい。
【００１８】
また、本発明の貯血槽では、前記回動支持機構は、前記第２のポートの最大回動角度を規制する規制部を有するのが好ましい。
【００１９】
また、本発明の貯血槽では、前記第１のポートは、管体で構成され、その長手方向の途中が屈曲しているのが好ましい。
【００２０】
また、本発明の貯血槽では、前記ハウジングの側面の一部には、該ハウジング内に貯留された血液の液量を示す目盛りが付されており、
前記目盛りを正面にして見たとき、前記第２のポートは、前記回動支持機構によって回動するか否かに関わらず、前記第１のポートよりも奥側に位置するのが好ましい。
【００２１】
また、本発明の貯血槽では、前記分岐ポートは、輸液が流入するポートであるのが好ましい。
【発明の効果】
【００２２】
本発明によれば、第１のポートおよび第２のポートにそれぞれチューブを接続して引き回すことができる。その際に、接続されるチューブの本数や、チューブがどのポートに接続されるか等の使用条件に応じて、第２のポートを回動して、当該第２のポートの第１のポートに対する位置を適宜変更することができる。
【００２３】
また、本発明によれば、分岐ポートを鉛直上方から見たとき、当該分岐ポートは、回動支持機構によって回動するか否かに関わらず、ハウジングの輪郭よりも外側に位置している。その結果、貯血槽の大きさを抑えつつ、第２のポートが第１のポートからできる限り離間することとなる。
【００２４】
そして、第２のポートの位置が適宜変更することができることと、第２のポートが第１のポートからできる限り離間することとの相乗効果により、各チューブに対する前記引き回しを容易に行なうことができる。
【００２５】
また、各チューブが整然と配置されることとなり、当該チューブの長さをできる限り短く抑えることもできる。これにより、例えば貯血槽を体外循環回路に組み込んだ場合、当該回路内を循環する血液の総量、すなわち、患者から脱血される血液の総量もできる限り抑制することができ、結果、患者への負担も減少する。
【図面の簡単な説明】
【００２６】
【図１】本発明の貯血槽を用いた体外循環回路の構成例を示す図である。
【図２】本発明の貯血槽の実施形態を示す側面図である。
【図３】本発明の貯血槽の実施形態を示す部分縦断面図である。
【図４】図２中の矢印Ａ方向から見た図（平面図）である。
【図５】図２中の矢印Ａ方向から見た図（平面図）である。
【発明を実施するための形態】
【００２７】
図１は、本発明の貯血槽を用いた体外循環回路の構成例を示す図、図２は、本発明の貯血槽の実施形態を示す側面図、図３は、本発明の貯血槽の実施形態を示す部分縦断面図、図４および図５は、それぞれ、図２中の矢印Ａ方向から見た図（平面図）である。なお、以下では、説明の都合上、図１〜図３中の上側を「上」または「上方」、下側を「下」または「下方」と言う。また、図１〜図５の左側を「左」、右側を「右」と言う。
【００２８】
図１に示すように、貯血槽１は、例えば心臓外科手術で用いられる体外循環回路１００に組み込むことができ、患者Ｈ１の大静脈から脱血した血液を一時的に貯留しておく貯血槽と、大静脈以外の血管、すなわち、心臓外からの吸引血および心臓内からのベント血を一時的に貯留しておく貯血槽（カーディオトミーリザーバ）が一体になったものである。
【００２９】
体外循環回路１００は、貯血槽１の他に、チューブ８０、８１、８４、８８および８９と、ポンプ８２、８３および８５と、人工肺８６と、動脈フィルタ８７とを備えている。そして、心臓外科手術においては、患者Ｈ１から血液を脱血し、人工肺８６によりガス交換を行なった後、この血液を再び患者Ｈ１の動脈に戻すという体外血液循環が行なわれる。
【００３０】
チューブ８４は、貯血槽１と患者Ｈ１の大静脈とを接続する脱血ラインとして機能し、大静脈から脱血された血液が通過する。
【００３１】
チューブ８０は、貯血槽１と患者Ｈ１の心臓の内部（特に左心房、左心室）とを接続するベント吸引ラインとして機能し、ポンプ８３によって吸引された血液（以下、「ベント血」と言う）が通過する。このベント血は、血液以外の脂肪球、組織片、変性蛋白、凝集塊等の異物の含有量が少なく、比較的損傷の少ない血液である。また、ベント血は、気泡の含まれる量も比較的少ない。なお、チューブ８０の途中には、例えばローラポンプで構成されたポンプ８３が設置されている。このポンプ８３の作動により、チューブ８０内にベント血を確実に吸引することができる。
【００３２】
チューブ８１は、貯血槽１と患者Ｈ１の心腔（胸腔）内等の術野（心臓の外部）とを接続する心腔（胸腔）内吸引ラインとして機能し、ポンプ８２によって吸引された血液（以下、「吸引血」と言う）が通過する。この吸引血は、前述したような異物の含有量が比較的多い。また、吸引血は、気泡の含まれる量も比較的多い。なお、チューブ８１の途中には、例えばローラポンプで構成されたポンプ８２が設置されている。このポンプ８２の作動により、チューブ８１内に吸引血を確実に吸引することができる。
【００３３】
チューブ８８は、人工肺８６と患者Ｈ１の動脈とを接続する送血ラインとして機能し、人工肺８６で酸素付加された血液が通過して、動脈内に送られる。なお、人工肺８６は、例えば多数本の中空糸膜を有し、各中空糸膜を介して血液とガスとの間でガス交換、すなわち酸素加、脱炭酸ガスが行なうよう構成されている。また、チューブ８８の途中には、動脈フィルタ８７が設置されている。
【００３４】
チューブ８９は、貯血槽１と人工肺８６とを接続する中継ラインとして機能し、ポンプ８５によって貯血槽１から吸引された血液が通過する。なお、チューブ８９の途中には、例えばローラポンプで構成されたポンプ８５が設置されている。このポンプ８５の作動により、チューブ８９内の血液を確実に送血することができる。
【００３５】
図２〜図５に示すように、貯血槽１は、ハウジング２と、第１のポート３と、第２のポート４ａ、４ｂ、４ｃと、第３のポート５と、分岐ポート１０ａ、１０ｂ、１０ｃと、第１のポート３をハウジング２に対して鉛直軸Ｏ１回りに回動可能に支持する第１の支持機構（補助回動支持機構）６と、第２のポート４ａ〜４ｃをハウジング２に対して鉛直軸Ｏ１と異なる鉛直軸Ｏ２回りに回動可能に支持する第２の支持機構（回動支持機構）７と、濾過消泡装置９ａと、濾過消泡装置９ｂとを備えている。以下、各部の構成について説明する。
【００３６】
図３に示すように、ハウジング２は、上部に設けられた板状をなす天板２１と、下部に設けられ、互いに高さが異なる２枚の板状をなす底板２２ａおよび２２ｂと、天板２１と底板２２ａ、２２ｂとを連結する側板２３とを有する箱状をなす部材である。天板２１と底板２２ａ、２２ｂと側板２３とで囲まれた空間は、血液を一時的に貯留する貯留空間２４となっている。
【００３７】
図４、図５に示すように、天板２１は、平面視で砲弾状をなす、すなわち、長手方向（図中の左右方向）の長さと幅方向（図中の上下方向）との長さが異なるものである。
【００３８】
図１、図２に示すように、側板２３（側面）の右側の部分には、貯留空間２４（ハウジング４）内に貯留された血液の液量を示す目盛り２５が付されている。体外循環回路１００を操作する操作者Ｈ２は、目盛り２５で貯血量を確認することができる。
【００３９】
なお、貯血槽１は、操作者Ｈ２が目盛り２５を正面にして見たとき、貯血槽１のさらに奥側に患者Ｈ１が見えるように、配置される（図１参照）。以下、この配置を「使用配置」と言う。
【００４０】
底板２２ａは、底板２２ｂの左側で、底板２２ｂよりも下方に位置している。また、底板２２ｂは、底板２２ａ側に向かって傾斜している。これにより、底板２２ｂ上に血液が残留した場合、その血液を底板２２ａ側に向かって確実に流下させることができる。そして、その流下した血液は、第３のポート５から排出されることとなる。
【００４１】
ハウジング２、第１のポート３、第２のポート４ａ〜４ｃ、第３のポート５、分岐ポート１０ａ〜１０ｃの構成材料としては、例えば、ポリカーボネート、アクリル樹脂、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリスチレン、ポリ塩化ビニル、アクリル−スチレン共重合体、アクリル−ブタジエン−スチレン共重合体等を挙げることができ、このなかでも特に、ポリカーボネート、アクリル樹脂、ポリスチレン、ポリ塩化ビニルが好ましい。
【００４２】
また、ハウジング２は、貯血量や内部の血液の状態を目視で確認することができるように、実質的に透明であるのが好ましい。
【００４３】
ハウジング２の天板２１の底板２２ａが対向する部分には、第１のポート３が配置されている。そして、この第１のポート３は、第１の支持機構６により、その回転軸としての鉛直軸Ｏ１回りに回動可能に支持されている。一方、ハウジング２の天板２１の第１のポート３と異なる位置、すなわち、底板２２ｂが対向する部分には、第２のポート４ａ〜４ｃが配置されている。そして、第２のポート４ａには、その長手方向の途中から分岐した分岐ポート１０ａが突出形成されており、第２のポート４ｂには、その長手方向の途中から分岐した分岐ポート１０ｂが突出形成されており、第２のポート４ｃには、その長手方向の途中から分岐した分岐ポート１０ｃが突出形成されている。また、第２のポート４ａ〜４ｃは、第２の支持機構７により、その回転軸としての鉛直軸Ｏ２回りに、分岐ポート１０ａ〜１０ｃごと回動可能に支持されている。
【００４４】
図３に示すように、第１のポート３は、円筒状（管状）をなす部材で構成されている。また、第１の支持機構６は、天板２１に当該天板２１を貫通して形成された円形の貫通孔２１１を有している。そして、第１のポート３は、その下端部３３が貫通孔２１１に挿入されて、回動することができる。
【００４５】
第１のポート３は、その上端部３１に外方に向かって開口する上端開口（開口部）３９を有し、チューブ８４の一端部が接続される。また、第１のポート３は、その下端開口３２がハウジング２の貯留空間２４に臨んで（開口して）おり、当該貯留空間２４に連通した状態となっている。これにより、患者Ｈ１の大静脈からの血液は、チューブ８４、第１のポート３を順に通過して、貯留空間２４内に流入することができる。
【００４６】
第１のポート３は、その長手方向の途中に、その部分（中間部）が屈曲した屈曲部３４を有している。これにより、例えば図１に示す使用配置では、第１のポート３の上端部３１が患者Ｈ１側に向かって傾斜することとなり、第１のポート３に接続されたチューブ８４を患者Ｈ１に容易に向かわせることができる。また、第１のポート３と患者Ｈ１とを、できる限り短い長さのチューブ８４で接続することができる。
【００４７】
なお、第１のポート３の上端部３１の水平方向に対する傾斜角度（仰角）θ１は、特に限定されないが、例えば、５〜６０度であるのが好ましく、１０〜３０であるのがより好ましい。
【００４８】
図３に示すように、第１の支持機構６は、天板２１に形成された円形の貫通孔２１１と、貫通孔２１１の縁部に上方に向かって立設する壁部２１４とを有している。そして、第１のポート３の下端部３３が貫通孔２１１に挿入され、当該下端部３３の外周部が壁部２１４の内周部に支持されることにより、第１のポート３が鉛直軸Ｏ１回りに確実に回動することができる。以下、これについて、図４を参照しつつ説明する。なお、第２のポート４ａ〜４ｃは、第２の支持機構７により回動可能であるが、図４では、代表的に右側（患者Ｈ１側）を向いた状態となっている。
【００４９】
図４（ａ）に示す状態では、第１のポート３は、その上端開口３９が図中の上側を向いており、それ以上の反時計回りの回動が規制されている。
【００５０】
図４（ｂ）に示す状態では、第１のポート３は、その上端開口３９が図中の右側を向いている。
【００５１】
図４（ｃ）に示す状態では、第１のポート３は、その上端開口３９が図中の下側を向いており、それ以上の時計回りの回動が規制されている。
【００５２】
また、この他に、第１のポート３は、図４（ａ）に示す状態と図４（ｂ）に示す状態との中間の状態、図４（ｂ）に示す状態と図４（ｃ）に示す状態との中間の状態も取り得る。
【００５３】
また、第１のポート３の下端部３３には、その外側からリング状のパッキン（封止部材）３５が液密に嵌合している。パッキン３５は、壁部２１４に密着している。これにより、例えば埃などの異物が貫通孔２１１を介して貯留空間２４内に侵入するのを確実に防止することができ、当該異物から血液を保護することができる。パッキン３５の構成材料としては、特に限定されないが、例えば、天然ゴム、ブチルゴム、イソプレンゴム、ブタジエンゴム、スチレン−ブタジエンゴム、シリコーンゴムのような各種ゴム材料（特に加硫処理したもの）や、ポリウレタン系、ポリエステル系、ポリアミド系、オレフィン系、スチレン系等の各種エラストマー、あるいはそれらの混合物等の弾性材料で構成される。
【００５４】
前述したように、ハウジング２の天板２１には、第２のポート４ａ〜４ｃと、第２のポート４ａ〜４ｃを回動可能に支持する第２の支持機構７とが配置されている。また、第２のポート４ａ〜４ｃには、それぞれ、分岐ポート１０ａ〜１０ｃが一体的に突出形成されている。
【００５５】
図４、図５に示すように、第２のポート４ａ〜４ｃは、それぞれ、円筒状（管状）をなす部材で構成され、同じ方向を向いている。また、第２のポート４ａ〜４ｃは、それぞれ、同じ高さに配置されている。そして、第２の支持機構７により、第２のポート４ａ〜４ｃは、分岐ポート１０ａ〜１０ｃごと一括して同じ方向に回動することができる。
【００５６】
第２の支持機構７は、天板２１に当該天板２１を貫通して円形状に形成された貫通孔２１６と、貫通孔２１６に液密に嵌合し、第２のポート４ａ〜４ｃの根元部を支持する支持部７１とを有している。
【００５７】
支持部７１は、円環状（リング状）をなす壁部７１３を有している。そして、この壁部７１３の外周部には、その周方向に沿って配置された第２のポート４ａ〜４ｃが支持されている。図５に示すように、支持部７１が鉛直軸Ｏ２回りに貫通孔２１６の内側で回動することにより、その回転方向に第２のポート４ａ〜４ｃを第１のポート３と独立して一括回動させることができる。図５（ａ）に示す状態では、第２のポート４ａ〜４ｃは、外方に向かって開口する各開口部４１が図中の上側を向いており、後述するようにそれ以上の反時計回りの回動が規制されている。図５（ｂ）に示す状態では、第２のポート４ａ〜４ｃは、各開口部４１が図中の右側を向いている。図５（ｃ）に示す状態では、第２のポート４ａ〜４ｃは、各開口部４１が図中の下側を向いており、後述するようにそれ以上の時計回りの回動が規制されている。
【００５８】
また、支持部７１は、中空体で構成され、その中空部７１１と第２のポート４ａ〜４ｃが連通している。これにより、第２のポート４ａ〜４ｃは、中空部７１１を介して、ハウジング２の貯留空間２４と連通した状態となる。これにより、患者Ｈ１からの吸引血は、チューブ８１、第２のポート４ａ、中空部７１１を順に通過して、貯留空間２４内に流入することができ、ベント血は、チューブ８０、第２のポート４ｃ、中空部７１１を順に通過して、貯留空間２４内に流入することができる。
【００５９】
支持部７１の壁部７１３の外周部には、リング状のパッキン（封止部材）７１２が装着されている。支持部７１では、このパッキン７１２が天板２１に形成された貫通孔２１６の縁部（内周部）に液密に嵌合することができる。これにより、第２のポート４ａ〜４が支持部７１ごと回転する際に、パッキン７１２が貫通孔２１６の縁部に密着して、貯留空間２４内の気密性、液密性を良好に維持するとともに、適度な摺動性を保つこともできる。パッキン７１２の構成材料としては、特に限定されないが、例えば、パッキン３５の構成材料と同様のものを用いることができる。
【００６０】
また、壁部７１３の外周部には、パッキン７１２と異なる位置に、外径が拡径したフランジ部７２が形成されている。フランジ部７２は、天板２１に突出形成された突部２６に係合している。これにより、支持部７１が天板２１から離脱するのを防止することができる。
【００６１】
さらに、第２の支持機構７は、支持部７１（第２のポート４ａ〜４ｃ）の回動限界を規制する規制部材７４を有している。規制部材７４は、天板７４１と、天板７４１の縁部に沿って形成された壁部７４２とで構成されている。
【００６２】
天板７４１は、ハウジング２の天板２１と同じ外形形状をなし、当該天板２１の上側に対向している。天板７４１からは、第１のポート３が突出しており、その上端部３１が露出している。
【００６３】
壁部７４２は、天板７４１の縁部から下方に向かって突出形成されている。この壁部７４２は、ハウジング２の天板２１に対し固定されている。なお、この固定方法としては、特に限定されないが、例えば、爪同士の係合による方法、接着（接着剤や溶媒による接着）による方法、融着（熱融着、高周波融着、超音波融着等）による方法等が挙げられる。
【００６４】
図２に示すように、壁部７４２の一部には、その周方向に沿ってスリット７４３が形成されている。このスリット７４３からは、第２のポート４ａ〜４ｃ突出している。そして、図５（ａ）に示すように、第２のポート４ａ〜４ｃは、それらのうちの第２のポート４ｃがスリット７４３の縁部の一端７４４に当接することにより、それ以上の反時計回りの回動が規制される。また、図５（ｃ）に示すように、第２のポート４ａ〜４ｃは、それらのうちの第２のポート４ａがスリット７４３の縁部の他端７４５に当接することにより、それ以上の時計回りの回動が規制される。このように回動限界が規制されることにより、第２のポート４ａ〜４ｃの過剰な回動を確実に防止することができる。
【００６５】
第２のポート４ａ〜４ｃは、同じ構成であるため、以下、第２のポート４ｂについて代表的に説明する。
【００６６】
第２のポート４ｂは、円筒状をなし、水平方向に対し傾斜している。これにより、第２のポート４ｂ内の血液は、貯留空間２４に向かって確実に流下することができ、よって、貯留空間２４に確実に貯留される。
【００６７】
なお、第２のポート４ｂの水平方向に対する傾斜角度（仰角）θ２は、特に限定されないが、例えば、０〜３０度であるのが好ましく、０〜１５であるのがより好ましい。
【００６８】
また、第２のポート４ｂの開口部４１は、その鉛直方向での高さが第１のポート３の上端開口３９の高さと異なっており、特に、上端開口３９よりも下方に位置するのが好ましい。これにより、第１のポート３にチューブ８４を接続する際、当該チューブ８４が第２のポート４ｂを、高さ方向でさけるように患者Ｈ１に向かうこととなり（図１参照）、その接続作業が容易となる。また、第１のポート３およびチューブ８４が第２のポート４ｂよりも上側に位置する方が、チューブ８４を閉塞したりする作業をする場合、その作業を容易に行うことができると言う利点もある。
【００６９】
前述したように、第２のポート４ａには、分岐ポート１０ａが突出形成されており、第２のポート４ｂには、分岐ポート１０ｂが突出形成されており、第２のポート４ｃには、分岐ポート１０ｃが突出形成されている。分岐ポート１０ａ〜１０ｃは、それぞれ、輸液が流入するポートである。また、分岐ポート１０ａ〜１０ｃは、それぞれ、円筒状（管状）をなし、対応する第２のポート４ａ〜４ｃと連通している。そして、分岐ポート１０ａ〜１０ｃのうちの任意のポートから輸液やプライミング液を貯留空間２４内に供給することができる。
【００７０】
分岐ポート１０ａ〜１０ｃは、それぞれ、外方に向かって開口する開口部１０１が鉛直上方を向くように、その方向に向かって突出形成されている。これにより、分岐ポート１０ａ〜１０ｃのうちのいずれかの分岐ポートにチューブ（図示せず）を接続する際、当該チューブを上側から分岐ポートに押し込むことができ、よって、その接続作業を容易に行なうことができる。
【００７１】
また、各開口部１０１は、それぞれ、第１のポート３の上端開口３９よりも下方に位置している。これにより、第２のポート４ａ〜４ｃの開口部４１が第１のポート３の上端開口３９よりも下方に位置することと相まって、第１のポート３にチューブ８４を接続する作業がより容易となる。また、チューブ８４を閉塞したりする作業をする場合、その作業を容易に行うことができると言う利点もある。
【００７２】
さらに、図５に示すように、分岐ポート１０ａ〜１０ｂを鉛直上方から見たとき、分岐ポート１０ａ〜１０ｂは、第２の支持機構７によって回動するか否かに関わらず、すなわち、その回動角度によらず、ハウジング２の輪郭２８よりも外側に位置している。
【００７３】
ところで、体外循環回路１００を構成するには、第１のポート３にチューブ８４を接続し、第２のポート４ａ〜４ｃのうちの１つのポート（図１に示す構成では第２のポート４ａ）にチューブ８１を接続し、他の１つのポート（図１に示す構成では第２のポート４ｃ）にチューブ８０を接続する。そして、チューブ８０、８１、８４同士が絡み合わない（交差しない）ように引き回す。この引き回しには、第１のポート３と第２のポート４ａ〜４ｃとができる限り離間しているのが好ましい。これは、第１のポート３と第２のポート４ａ〜４ｃとが接近し過ぎると、第１のポート３と第２のポート４ａ〜４ｃとの間でチューブ８０、８１、８３同士が絡み合い易くなるからである。
【００７４】
前述したように分岐ポート１０ａ〜１０ｂがハウジング２の輪郭２８よりも外側に位置することにより、貯血槽１の大きさを抑えつつ、当該貯血槽１が、第１のポート３と第２のポート４ａ〜４ｃとができる限り離間したものとなる。これにより、チューブ８０、８１、８３同士が絡み合いを防止または抑制することができる。
【００７５】
また、体外循環回路１００では、接続されるチューブの本数や、チューブがどのポートに接続されるか、患者Ｈ１の位置等の使用条件に応じて、前述したようにポート同士の位置関係を適宜変更することができる。これにより、操作者Ｈ２がチューブ８０、８１、８４に対する前記引き回しを容易に行なうことができる。なお、図１に示す構成では、第２のポート４ｂには、プラグ（図示せず）が挿入されており、第２のポート４ｂを液密に封止している。
【００７６】
また、引き回させたチューブ８０、８１、８４も整然と配置されることとなり、チューブ８０、８１、８４の長さをできる限り短く抑えることもできる。これにより、体外循環回路１００内を循環する血液の総量、すなわち、患者Ｈ１から脱血される血液の総量もできる限り抑制することができ、結果、患者への負担も減少する。
【００７７】
また、貯血槽１では、第１のポート３が回動可能であることと、第２のポート４ａ〜４ｃも回動可能であることとの相乗効果により、チューブ８０、８１、８４を引き回す際に、第１のポート３と第２のポート４ａ〜４ｃとの位置関係を変更することができる。ポート同士の位置関係は、例えば、図４（ａ）〜（ｃ）に示す各状態と、図５（ａ）〜（ｃ）に示す各状態との組み合わせの中から適宜選択される。
【００７８】
これにより、第１のポート３に接続されるチューブ８４と、第２のポート４ａに接続されるチューブ８１との絡み合いを確実に防止することができるとともに、チューブ８４と、第２のポート４ｃに接続されるチューブ８０との絡み合いも確実に防止することができる。その結果、操作者Ｈ２がチューブ８０、８１、８４に対する前記引き回しをより容易に行なうことができる。
【００７９】
また、操作者Ｈ２は、貯血槽１の目盛り２５を見ながら、当該貯血槽１に流入する血液量を調整する場合がある。この場合、例えばチューブ８４をクランプや鉗子等で圧閉することがある。前述したようにチューブ８０、８１、８４同士が絡み合わないように引き回されているため、圧閉すべきチューブ８４を確実に選択することができ、よって、その圧閉操作を行なうことができる。
【００８０】
さらに、貯血槽１では、図５（ａ）〜（ｃ）に示すいずれの状態でも、すなわち、第２のポート４ａ〜４ｃの位置に関わらず、第２のポート４ａ〜４ｃは、貯血槽１を矢印Ｂ方向から見て、第１のポート３よりも奥側（患者Ｈ１側）に位置する。チューブ８０、８１、８４のうち、最も圧閉操作が行われるのは、チューブ８４である。そして、このチューブ８４は、当然に、操作者Ｈ２に対し、他のチューブ８０、８１よりも手前側に位置することとなる。これにより、チューブ８４に対する圧閉操作またはその圧閉を解除する操作を迅速に行なうことができる。
【００８１】
図２、図３に示すように、ハウジング２の底板２２ａには、下方に向かって第３のポート５が突出形成されている。第３のポート５は、管状をなし、ハウジング２の貯留空間２４に連通している。これにより、貯留空間２４内の血液を第３のポート５から排出することができる。
【００８２】
また、貯血槽１には、貯留空間２４に流入した血液中に含まれる異物および気泡を除去する２つの濾過消泡装置９ａおよび９ｂが設置されている。濾過消泡装置９ａは、大静脈から脱血した血液に含まれる気泡や異物を除去するものである。また、濾過消泡装置９ｂは、ベント血や吸引血に含まれる気泡や異物を除去するものである。
【００８３】
濾過消泡装置９ａ、９ｂは、それぞれ、袋状をなすフィルタ部材９１と、フィルタ部材９１内に収納された消泡部材９２とを有している。
【００８４】
濾過消泡装置９ａのフィルタ部材９１は、その上端部（開口部）がハウジング２の天板２１に支持されている。一方、濾過消泡装置９ｂのフィルタ部材９１は、その上端部が支持部材２７を介して天板２１に支持されている。
【００８５】
また、各フィルタ部材９１の素材は、十分な血液の透過性を有する多孔質材料で構成される。このような多孔質材料としては、メッシュ状のもの、織布、不織布等が挙げられ、これらを単独でまたは任意に組み合わせて（特に積層して）用いることができる。特に、フィルタ部材９１の構成材料としては、ＰＥＴ、ＰＢＴのようなポリエステル、ポリアミド、テトロン、レーヨン、ポリプロピレン、ポリエチレンのようなポリオレフィン、ポリ塩化ビニル等の高分子材料、あるいはこれらのうちの２以上を組み合わせたものが挙げられる。
【００８６】
各消泡部材９２は、それぞれ、消泡剤（例えばシリコーン）を担持した発泡体（例えば発泡ポリウレタン）であり、気泡が接触すると破泡するような機能を有する。
【００８７】
以上、本発明の貯血槽を図示の実施形態について説明したが、本発明は、これに限定されるものではなく、貯血槽を構成する各部は、同様の機能を発揮し得る任意の構成のものと置換することができる。また、任意の構成物が付加されていてもよい。
【００８８】
また、第２のポートの設置数は、前記実施形態では３つであるが、これに限定されず、例えば、１つ、２つまたは４つ以上であってもよい。
【００８９】
また、第２のポートは、前記実施形態ではす水平方向に対し傾斜して突出したものであったが、これに限定されず、水平方向に向かって突出したものであってもよい。
【００９０】
また、第２の支持機構は、前記実施形態では３つの第２のポートを一括して回動支持するよう構成されているが、これに限定されず、例えば、各第２のポートをそれぞれ独立して回動支持するよう構成されていてもよい。
【００９１】
また、第２の支持機構は、第２のポートの水平方向に対する傾斜角度を変更することができるよう構成されていてもよい。
【００９２】
また、第１の支持機構と第２の支持機構とは、前記実施形態では互いに独立して作動するよう構成されているが、これに限定されず、例えば、互いに連動して作動するよう構成されていてもよい。
【００９３】
また、貯血槽では、第１の支持機構を省略することもできる。この場合、第１のポートは、ハウジングに対し固定された状態となる。
【符号の説明】
【００９４】
１ 貯血槽
２ ハウジング
２１ 天板
２１１ 貫通孔
２１４ 壁部
２１６ 貫通孔
２２ａ、２２ｂ 底板
２３ 側板
２４ 貯留空間
２５ 目盛り
２６ 突部
２７ 支持部材
２８ 輪郭
３ 第１のポート
３１ 上端部
３２ 下端開口
３３ 下端部
３４ 屈曲部
３５ パッキン（封止部材）
３９ 上端開口（開口部）
４ａ、４ｂ、４ｃ 第２のポート
４１ 開口部
５ 第３のポート
６ 第１の支持機構（補助回動支持機構）
７ 第２の支持機構（回動支持機構）
７１ 支持部
７１１ 中空部
７１２ パッキン（封止部材）
７１３ 壁部
７２ フランジ部
７４ 規制部材
７４１ 天板
７４２ 壁部
７４３ スリット
７４４ 一端
７４５ 他端
８０ チューブ
８１ チューブ
８２ ポンプ
８３ ポンプ
８４ チューブ
８５ ポンプ
８６ 人工肺
８７ 動脈フィルタ
８８ チューブ
８９ チューブ
９ａ、９ｂ 濾過消泡装置
９１ フィルタ部材
９２ 消泡部材
１０ａ、１０ｂ、１０ｃ 分岐ポート
１０１ 開口部
１００ 体外循環回路
Ｈ１ 患者
Ｈ２ 操作者
Ｏ１、Ｏ２ 鉛直軸
θ１、θ２ 傾斜角度（仰角）
【特許請求の範囲】
【請求項１】
上部に板状の天板を有し、血液が一時的に貯留されるハウジングと、
前記天板に配置され、前記ハウジング内に連通し、該ハウジング内に向かって大静脈からの血液が流入する第１のポートと、
前記天板の前記第１のポートと異なる位置に配置され、前記ハウジング内に連通し、該ハウジング内に向かって大静脈以外の血管からの血液が流入する管体で構成された少なくとも１つの第２のポートと、
前記第２のポートの長手方向の途中から分岐し、該第２のポートに連通する分岐ポートと、
前記第２のポートを前記分岐ポートごと鉛直軸回りに回動可能に支持する回動支持機構とを備え、
前記分岐ポートを鉛直上方から見たとき、該分岐ポートは、前記回動支持機構によって回動するか否かに関わらず、前記ハウジングの輪郭よりも外側に位置していることを特徴とする貯血槽。
【請求項２】
前記第２のポートは、水平方向に向かって突出しているかまたは水平方向に対し傾斜して突出している請求項１に記載の貯血槽。
【請求項３】
前記分岐ポートは、管状をなし、鉛直上方に向かって突出形成されている請求項１または２に記載の貯血槽。
【請求項４】
前記第１のポート、前記第２のポートおよび前記分岐ポートは、それぞれ、外方に向かって開口する開口部を有し、
前記第１のポートの開口部と前記第２のポートの開口部とは、鉛直方向での高さが異なる請求項１ないし３のいずれかに記載の貯血槽。
【請求項５】
前記回動支持機構は、前記天板に形成され、該天板を貫通する貫通孔と、前記貫通孔に液密に嵌合し、該貫通孔の内側で鉛直軸回りに回動する、前記第２のポートの根元部を支持する支持部とを有する請求項１ないし４のいずれかに記載の貯血槽。
【請求項６】
前記支持部は、リング状をなす壁部を有し、該壁部の外周部に前記第２のポートが支持されている請求項５に記載の貯血槽。
【請求項７】
前記第２のポートは、複数配置されており、該複数の第２のポートは、前記回動支持機構により一括して同じ方向に回動し得る請求項１ないし６のいずれかに記載の貯血槽。
【請求項８】
前記第１のポートを前記第２のポートと独立して回動支持する補助回動支持機構をさらに備える請求項１ないし７のいずれかに記載の貯血槽。
【請求項１】
上部に板状の天板を有し、血液が一時的に貯留されるハウジングと、
前記天板に配置され、前記ハウジング内に連通し、該ハウジング内に向かって大静脈からの血液が流入する第１のポートと、
前記天板の前記第１のポートと異なる位置に配置され、前記ハウジング内に連通し、該ハウジング内に向かって大静脈以外の血管からの血液が流入する管体で構成された少なくとも１つの第２のポートと、
前記第２のポートの長手方向の途中から分岐し、該第２のポートに連通する分岐ポートと、
前記第２のポートを前記分岐ポートごと鉛直軸回りに回動可能に支持する回動支持機構とを備え、
前記分岐ポートを鉛直上方から見たとき、該分岐ポートは、前記回動支持機構によって回動するか否かに関わらず、前記ハウジングの輪郭よりも外側に位置していることを特徴とする貯血槽。
【請求項２】
前記第２のポートは、水平方向に向かって突出しているかまたは水平方向に対し傾斜して突出している請求項１に記載の貯血槽。
【請求項３】
前記分岐ポートは、管状をなし、鉛直上方に向かって突出形成されている請求項１または２に記載の貯血槽。
【請求項４】
前記第１のポート、前記第２のポートおよび前記分岐ポートは、それぞれ、外方に向かって開口する開口部を有し、
前記第１のポートの開口部と前記第２のポートの開口部とは、鉛直方向での高さが異なる請求項１ないし３のいずれかに記載の貯血槽。
【請求項５】
前記回動支持機構は、前記天板に形成され、該天板を貫通する貫通孔と、前記貫通孔に液密に嵌合し、該貫通孔の内側で鉛直軸回りに回動する、前記第２のポートの根元部を支持する支持部とを有する請求項１ないし４のいずれかに記載の貯血槽。
【請求項６】
前記支持部は、リング状をなす壁部を有し、該壁部の外周部に前記第２のポートが支持されている請求項５に記載の貯血槽。
【請求項７】
前記第２のポートは、複数配置されており、該複数の第２のポートは、前記回動支持機構により一括して同じ方向に回動し得る請求項１ないし６のいずれかに記載の貯血槽。
【請求項８】
前記第１のポートを前記第２のポートと独立して回動支持する補助回動支持機構をさらに備える請求項１ないし７のいずれかに記載の貯血槽。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【公開番号】特開２０１３−５８８５（Ｐ２０１３−５８８５Ａ）
【公開日】平成２５年１月１０日（２０１３．１．１０）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−１３９８１３（Ｐ２０１１−１３９８１３）
【出願日】平成２３年６月２３日（２０１１．６．２３）
【出願人】（０００１０９５４３）テルモ株式会社 (2,232)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２５年１月１０日（２０１３．１．１０）
【国際特許分類】
【出願日】平成２３年６月２３日（２０１１．６．２３）
【出願人】（０００１０９５４３）テルモ株式会社 (2,232)
【Ｆターム（参考）】
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