酸性透明ゲル状食品
【課題】ヒアルロン酸及び／又はその塩を配合した酸性透明ゲル状食品において、加熱後も透明感のあるゲル状の物性を維持した酸性透明ゲル状食品を提供する。
【解決手段】０．００５〜０．５％のヒアルロン酸及び／又はその塩を配合した酸性透明ゲル状食品において、脱アシル型ジェランガム、可溶性カルシウム塩、及び６〜３０％の糖アルコール（固形分換算）を配合し、かつ、ヒアルロン酸及び／又はその塩１部に対し６０部以上の糖アルコール（固形分換算）を配合した酸性透明ゲル状食品。
【解決手段】０．００５〜０．５％のヒアルロン酸及び／又はその塩を配合した酸性透明ゲル状食品において、脱アシル型ジェランガム、可溶性カルシウム塩、及び６〜３０％の糖アルコール（固形分換算）を配合し、かつ、ヒアルロン酸及び／又はその塩１部に対し６０部以上の糖アルコール（固形分換算）を配合した酸性透明ゲル状食品。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、ヒアルロン酸及び／又はその塩を配合した酸性透明ゲル状食品に関する。
【背景技術】
【０００２】
ヒアルロン酸及び／又はその塩は、生体、特に皮下組織に存在するムコ多糖類であり、その高い保水機能により化粧料の原料として広く利用されている。また、ヒアルロン酸及び／又はその塩は、経口摂取により生体本来の持つヒアルロン酸含量の低下を補い、肌の保湿、弾力性、及び柔軟性を改善する効果が認められており、健康や美容に関する効果の発現を期待して、ヒアルロン酸及び／又はその塩を配合した様々な形態の食品が市販されている。
【０００３】
様々な形態のヒアルロン酸及び／又はその塩を配合した食品のうち、ゲル状食品は、保水性と弾力に富むゲル状の外観がヒアルロン酸及び／又はその塩による健康や美容に関する効果の発現を連想させ、視覚的効果によりヒアルロン酸及び／又はその塩の価値を高めることができる。
【０００４】
ヒアルロン酸及び／又はその塩を配合したゲル状食品は、従来より知られており、例えば、特開２００７−４３９６０号公報（特許文献１）には、寒天、ゼラチン又は蒟蒻を母剤とし、ヒアルロン酸、Ｎ−アセチルグルコサミン及びアスコルビン酸が主成分として前記基剤中に混合されゼリー状となった老化防止食品が記載されている。
【０００５】
しかしながら、特許文献１に記載の寒天、ゼラチン又は蒟蒻等のヒアルロン酸及び／又はその塩を配合したゲル状食品は、焼成パンのフィリングなどに使用する場合、加熱焼成後にゲル状の物性が崩れてしまい、視覚的効果によりヒアルロン酸の価値を高めることができない問題があった。そこで、健康や美容に関する効果の発現が期待される、ヒアルロン酸及び／又はその塩を配合した酸性透明ゲル状食品において、加熱後も透明感のあるゲル状の物性を維持した酸性透明ゲル状食品の提供が要望されている。
【０００６】
【特許文献１】特開２００７−４３９６０号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
そこで、本発明の目的は、ヒアルロン酸及び／又はその塩を配合した酸性透明ゲル状食品において、加熱後も透明感のあるゲル状の物性を維持した酸性透明ゲル状食品を提供するものである。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
本発明者は、上記目的を達成すべく、ヒアルロン酸及び／又はその塩を配合した酸性透明ゲル状食品の配合原料について鋭意研究を重ねた結果、ヒアルロン酸及び／又はその塩を配合した酸性透明ゲル状食品に、脱アシル型ジェランガム、可溶性カルシウム塩、及び特定量の糖アルコール（固形分換算）を配合し、かつ、ヒアルロン酸及び／又はその塩に対し特定割合の糖アルコール（固形分換算）を配合させるならば、意外にも、加熱後も透明感のあるゲル状の物性を維持することを見出し、本発明を完成するに至った。
【０００９】
すなわち、本発明は、
０．００５〜０．５％のヒアルロン酸及び／又はその塩を配合した酸性透明ゲル状食品において、脱アシル型ジェランガム、可溶性カルシウム塩、及び６〜３０％の糖アルコール（固形分換算）を配合し、かつ、ヒアルロン酸及び／又はその塩１部に対し６０部以上の糖アルコール（固形分換算）を配合する酸性透明ゲル状食品、である。
【発明の効果】
【００１０】
本発明によれば、健康や美容に関する効果の発現が期待される、ヒアルロン酸及び／又はその塩を配合した酸性透明ゲル状食品において、加熱後も透明感のあるゲル状の物性を維持した酸性透明ゲル状食品を提供することができる。これにより、ドリンクやスイーツのトッピングとして用いることができ、健康及び美容食品市場における酸性透明ゲル状食品の更なる拡大が期待できる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１１】
以下、本発明を詳細に説明する。なお、特に規定しない限り、本発明において「％」は「質量％」、「部」は「質量部」をそれぞれ意味する。
【００１２】
本発明のヒアルロン酸及び／又はその塩を配合した酸性透明ゲル状食品は、脱アシル型ジェランガム、可溶性カルシウム塩、及び特定量の糖アルコール（固形分換算）を配合し、かつ、ヒアルロン酸及び／又はその塩に対し特定割合の糖アルコール（固形分換算）を配合することにより、加熱後も透明感のあるゲル状の物性を維持することができる。
【００１３】
ヒアルロン酸とは、グルクロン酸とＮ−アセチルグルコサミンとの二糖からなる繰り返し構成単位を１以上有する多糖類をいう。本発明で使用する原料ヒアルロン酸及び／又はその塩は、特に限定されるものではないが、例えば鶏冠、臍の緒、眼球、皮膚、軟骨等の生体組織、あるいはストレプトコッカス属等のヒアルロン酸産生微生物を培養して得られる培養液等を原料として、抽出（更に必要に応じて精製）して得られるものである。
【００１４】
本発明の酸性透明ゲル状食品に用いるヒアルロン酸及び／又はその塩は、特に限定されるものではなく、当該粗抽出物あるいは精製物の何れを用いても良いが、精製物、具体的にはヒアルロン酸及び／又はその塩の純度が９０％以上のものが好ましい。純度が９０％未満の場合は、保管中にヒアルロン酸及び／又はその塩が着色して、酸性透明ゲル状食品の外観を損なう恐れがあり好ましくない。
【００１５】
また、本発明の酸性透明ゲル状食品に用いるヒアルロン酸及び／又はその塩の平均分子量は、特に限定されないが、ゲル状の物性を維持する観点から、８００〜２５０万が好ましく、５万〜１５０万であるのがより好ましい。また、平均分子量の調整方法としては、酸剤あるいはアルカリ剤の濃度、添加量及び処理時間等を適宜組合せて、所望の平均分子量となるようにすればよい。
【００１６】
本発明の酸性透明ゲル状食品に用いるヒアルロン酸及び／又はその塩の配合量は、０．００５〜０．５％であり、０．０１〜０．５％が好ましく、０．０３〜０．５％がより好ましい。ヒアルロン酸及び／又はその塩の配合量が、前記範囲より少ない場合は健康や美容に関する効果の発現が期待できない場合があり、前記範囲より多くしたとしても配合量に応じて前記効果が増し難く、ヒアルロン酸自体が高価なものであることから経済的でない。
【００１７】
本発明の酸性透明ゲル状食品でいう透明とは、特に限定されないが、分光光度計（波長６６０ｎｍ）の測定値（透過率）が品温２０℃において９０％以上であれば好ましく、９５％以上であればより好ましい。分光光度計（波長６６０ｎｍ）の測定値（透過率）が前記範囲より低い場合は、酸性透明ゲル状食品が白濁してしまい、外観から健康や美容に関する効果の発現を連想させない場合があるためである。
【００１８】
本発明の酸性透明ゲル状食品でいう酸性食品とは、ｐＨを３〜４．６に調整することにより、微生物の増殖を抑制し保存性を高めた食品をいう。酸性にすることによりレトルト処理等の高温高圧加熱処理を施さなくとも常温での流通、保存が可能となり、食品の風味、食感の変化を最小限に留めることができる。
【００１９】
本発明の酸性透明ゲル状食品に用いる酸剤は、特に限定されないが、リンゴ、グレープフルーツ等の透明果汁、クエン酸、酒石酸、コハク酸、リンゴ酸、酢酸等の有機酸等を挙げることができる。
【００２０】
本発明の酸性透明ゲル状食品は、特定の粘度を有していることが好ましく、例えば、ボストウィック粘度計で測定した粘度測定値が、品温２０℃において１０ｃｍ以下が好ましく、８ｃｍ以下がより好ましい。ボストウィック粘度計による粘度測定値が、品温２０℃において測定値が前記範囲より高い場合は、ゲルとしての保型性が低く垂れ易いため、例えば食器に盛りつけた時や料理やデザートにトッピングした時等に、ゲルの外観からヒアルロン酸及び／又はその塩による健康や美容に関する効果の発現を連想させない場合があるためである。
【００２１】
ボストウィック粘度計の測定方法は、以下のように行う。まず、ボストウィック粘度計（深谷精機社製）を水準器を用いて水平に置く。そして、各試料１００ｇを品温２０℃に保持して、チャンバーに満たした後、レバーを押して仕切り板をはね上げ、３０秒間後に流れ広がる試料の最先の距離をｍｍ単位まで測定する。
【００２２】
本発明の酸性透明ゲル状食品に用いる脱アシル型ジェランガムとは、スフィンゴモナス・エロデア（Ｓｐｈｉｎｇｏｍｏｎａｓ ｅｌｏｄｅａ）が産出する微生物多糖類の脱アシル化体であり、一般的に商業的に入手できるものを用いればよい。
【００２３】
本発明の酸性透明ゲル状食品は、ヒアルロン酸及び／又はその塩、脱アシル型ジェランガム以外の多糖類を用いても良いが、後述の試験例１で示すように少なくとも脱アシル型ジェランガムを配合することではじめて、加熱後も透明感のあるゲル状の物性を維持することができる。
【００２４】
本発明の酸性透明ゲル状食品に用いる脱アシル型ジェランガムの配合量は、０．０５〜３％が好ましく、０．１〜２％がより好ましい。脱アシル型ジェランガムの配合量が、前記範囲より少ないと、酸性透明ゲル状食品を加熱した際、透明感のあるゲル状の物性を維持し難くなるため好ましくない。また、前記範囲より多くしたとしても配合量に応じて前記効果が増し難く経済的でない。
【００２５】
本発明の酸性透明ゲル状食品に用いる可溶性カルシウム塩は、ゲル化助剤として機能するカルシウム塩であれば特に限定するものではないが、例えば乳酸カルシウム、塩化カルシウム、酢酸カルシウム、グルコン酸カルシウム、第一リン酸カルシウム、フマル酸カルシウム、リンゴ酸カルシウム、コハク酸カルシウム、クエン酸カルシウムなどを用いればよい。その中でも特に食品用途に使用されることを考慮すると乳酸カルシウム、塩化カルシウムが好ましく用いられる。
【００２６】
本発明の酸性透明ゲル状食品に用いる可溶性カルシウム塩の配合量は、脱アシル型ジェランガムの配合量、及び使用する可溶性カルシウム塩の種類によっても異なるが、乳酸カルシウムを用いる場合、０．０１〜０．５％が好ましく、０．０３〜０．３％がより好ましい。可溶性カルシウム塩の配合量が、前記範囲より少ないと、酸性透明ゲル状食品を加熱した際、透明感のあるゲル状の物性を維持し難くなるため好ましくない。また、前記範囲より多くしたとしても配合量に応じて前記効果が増し難く経済的でない。
【００２７】
本発明の酸性透明ゲル状食品に用いる糖アルコールとは、糖のアルデヒド基及びケトン基を還元してアルコール基とした多価アルコールであり、例えばソルビトール、マルチトール、ラクチトール、エリスリトール、オリゴ糖アルコール、分岐オリゴ糖アルコール、デキストリンアルコール等の一種又は二種以上の混合物をいう。
【００２８】
本発明の酸性透明ゲル状食品は、加熱後に透明感のあるゲル状の物性維持が期待できる点から、６〜３０％の糖アルコール（固形分換算）を配合し、かつ、ヒアルロン酸及び／又はその塩１部に対し６０部以上の糖アルコール（固形分換算）を配合する。７〜３０％の糖アルコール（固形分換算）を配合し、かつ、ヒアルロン酸及び／又はその塩１部に対し７０部以上の糖アルコール（固形分換算）を配合するのが好ましく、９〜３０％の糖アルコール（固形分換算）を配合し、かつ、ヒアルロン酸及び／又はその塩１部に対し９０部以上の糖アルコール（固形分換算）を配合するのがより好ましい。
糖アルコール（固形分換算）の配合量が、前記範囲より少ないと、酸性透明ゲル状食品を加熱した際、透明感のあるゲル状の物性を維持し難くなるためである。また、前記範囲より多いと、糖アルコールを溶解しきれずゲル状食品を製することができない場合があるためである。また、ヒアルロン酸及び／又はその塩１部に対する糖アルコール（固形分換算）の配合割合が、前記範囲より少ない場合も、酸性透明ゲル状食品を加熱した際、透明感のあるゲル状の物性を維持できない場合がある。
【００２９】
本発明の酸性透明ゲル状食品の水分含有量は、特に限定されないが、ヒアルロン酸及び／又はその塩及び糖アルコールがそれぞれ含水することから５０％以上が好ましい。
【００３０】
本発明の酸性透明ゲル状食品には、本発明の酸性透明ゲル状食品の必須原料であるヒアルロン酸及び／又はその塩、脱アシル型ジェランガム、可溶性カルシウム塩、糖アルコール及び酸剤以外に、本発明の効果を損わない範囲で適宜選択し配合することができる。具体的には、例えば、キサンタンガム、タマリンドシードガム、グアガム、アラビアガム、サイリュームシードガム、馬鈴薯澱粉、トウモロコシ澱粉、うるち米澱粉、小麦澱粉、タピオカ澱粉、甘藷澱粉、ワキシコーンスターチ、もち米澱粉等の澱粉、湿熱処理澱粉、加工澱粉、寒天、蒟蒻、ペクチン、プルラン、マンナン、ガラクトマンナン、キチン、キトサン、デキストリン等の多糖類、グルコース、ショ糖、乳糖、麦芽糖、オリゴ糖、ぶどう糖果糖液糖等の糖類、スクラロース、ステビア、アスパルテーム、アセスルファムカリウム、キシリトール、トレハロース、パラチノース等の甘味料、ポリグリセリン脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル、リゾリン脂質等の乳化剤、食塩、核酸、アミノ酸、グルタミン酸ナトリウム等の調味料、各種ペプチド、クエン酸、酒石酸、コハク酸、リンゴ酸、酢酸等の有機酸塩、ビタミンＡ、ビタミンＢ群、ビタミンＣ、ビタミンＤ、ナイアシン等のビタミン類、カルシウム、ナトリウム、カリウム、マグネシウム等のミネラル類又はその塩、香辛料、香料等が挙げられる。
【００３１】
本発明の酸性透明ゲル状食品の製造方法は、本発明で用いるヒアルロン酸及び／又はその塩、脱アシル型ジェランガム、可溶性カルシウム塩、糖アルコール及び酸剤を配合し、常法に則り製造すれば良いが、例えば、以下のように製造することができる。ジェランガム、キサンタンガム等のゲル化剤、平均分子量８００〜２５０万のヒアルロン酸及び／又はその塩、糖アルコール、クエン酸等の酸剤、乳酸カルシウム、グラニュ糖、スクラロース及び清水をミキサーに入れ品温８０℃で加熱混合攪拌後、１５０ｇ容のスパウトパウチに１５０ｇずつ充填し、酸性透明ゲル状食品を得た。
【実施例】
【００３２】
以下に本発明の酸性透明ゲル状食品を実施例、比較例及び試験例に基づき詳述する。なお、本発明はこれに限定するものではない。
【００３３】
［実施例１］
ヒアルロン酸及び／又はその塩（平均分子量１０万〜５０万）０．１％、脱アシル型ジェランガム０．３％、乳酸カルシウム０．１％、還元水飴（粉末）９％、グラニュ糖２％、キサンタンガム０．３％、クエン酸（結晶）０．１％、清水８８．１％をミキサーに入れて品温８０℃で加熱混合撹拌後、１５０ｇ容のスパウトパウチに１５０ｇずつ充填して酸性透明ゲル状食品を得た。なお、製した酸性透明ゲル状食品は、ボストウィック粘度計による粘度測定値が品温２０℃において６．２ｃｍ、ヒアルロン酸及び／又はその塩１部に対し糖アルコール（固形分換算）が９０部であった。
【００３４】
冷凍パン生地を解凍し（２０℃、６０分）、２次発酵させた後（３８℃、５０分）得られた酸性透明ゲル状食品を塗布し、オーブンで焼成（２００℃、１５分間）したところ、加熱後も透明感のあるゲル状の物性を維持していた。
【００３５】
［試験例１］
酸性透明ゲル状食品に用いる増粘多糖類の種類、及びその配合量による、加熱後の酸性透明ゲル状食品のゲル状物性への影響を調べた。具体的には、実施例１で配合したジェランガム０．３％、キサンタンガム０．３％を表１に示す増粘多糖類およびその配合量に変更し、比較例３において乳酸カルシウムを配合から除いた以外は、実施例１と同様の方法で酸性透明ゲル状食品を製した。次いで、得られた酸性透明ゲル状食品を実施例１と同様の方法で焼成し、加熱後の酸性透明ゲル状食品のゲル状物性を下記の評価基準で評価した。なお、製した酸性透明ゲル状食品は全て、０．００５〜０．５％のヒアルロン酸及び／又はその塩を配合し、かつ、ボストウィック粘度計による粘度測定値が品温２０℃において１０ｃｍ以下であった。
【００３６】
「加熱後の酸性透明ゲル状食品のゲル状物性」の評価
ランク：基準
Ａ：加熱後も透明感のあるゲル状の物性を維持している。
Ｂ：加熱後ややゲル状の物性が崩れているが、問題のない程度である。
Ｃ：加熱後ゲル状の物性が崩れている。
【００３７】
【表１】
【００３８】
表１より、脱アシル型ジェランガム及び可溶性カルシウム塩を配合した場合、酸性透明ゲル状食品は、加熱後もほぼ透明感のあるゲル状の物性を維持していた（実施例１〜３）。特に、脱アシル型ジェランガムを０．１〜２％配合した場合、酸性透明ゲル状食品は、加熱後も透明感のあるゲル状の物性を維持していた（実施例１、２）。
一方、脱アシル型ジェランガム又は可溶性カルシウム塩を配合しない場合、酸性透明ゲル状食品は、加熱後にゲル状の物性が崩れていた（比較例１〜３）。
【００３９】
［試験例２］
糖アルコール（固形分換算）の配合量、及びヒアルロン酸及び／又はその塩１部に対する糖アルコール（固形分換算）の配合割合による、加熱後の酸性透明ゲル状食品のゲル状物性への影響を調べるため、実施例１の方法に準じ、ヒアルロン酸及び／又はその塩と糖アルコール（固形分換算）の配合量を表２のように変えて、実施例４〜７及び比較例４〜７の酸性透明ゲル状食品を製した。次いで、得られた酸性透明ゲル状食品を実施例１と同様の方法で焼成し、加熱後の酸性透明ゲル状食品のゲル状物性を試験例１と同様の評価基準で評価した。なお、製した酸性透明ゲル状食品は全て、０．００５〜０．５％のヒアルロン酸及び／又はその塩を配合し、かつ、ボストウィック粘度計による粘度測定値が品温２０℃において１０ｃｍ以下であった。
【００４０】
【表２】
【００４１】
表２より、糖アルコール（固形分換算）を６〜３０％配合し、かつ、ヒアルロン酸及び／又はその塩１部に対し６０部以上の糖アルコール（固形分換算）を配合した場合、酸性透明ゲル状食品は、加熱後もほぼ透明感のあるゲル状の物性を維持していた（実施例１、４〜７）。特に、糖アルコール（固形分換算）を９〜３０％配合し、かつ、ヒアルロン酸及び／又はその塩１部に対し９０部以上の糖アルコール（固形分換算）を配合した場合、酸性透明ゲル状食品は、加熱後も透明感のあるゲル状の物性を維持していた（実施例１、５）。
一方、糖アルコールを６％未満しか配合しない場合、又は、ヒアルロン酸及び／又はその塩１部に対し糖アルコールを６０部未満しか配合しない場合は、加熱後にゲル状の物性が崩れていた（比較例４〜７）。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、ヒアルロン酸及び／又はその塩を配合した酸性透明ゲル状食品に関する。
【背景技術】
【０００２】
ヒアルロン酸及び／又はその塩は、生体、特に皮下組織に存在するムコ多糖類であり、その高い保水機能により化粧料の原料として広く利用されている。また、ヒアルロン酸及び／又はその塩は、経口摂取により生体本来の持つヒアルロン酸含量の低下を補い、肌の保湿、弾力性、及び柔軟性を改善する効果が認められており、健康や美容に関する効果の発現を期待して、ヒアルロン酸及び／又はその塩を配合した様々な形態の食品が市販されている。
【０００３】
様々な形態のヒアルロン酸及び／又はその塩を配合した食品のうち、ゲル状食品は、保水性と弾力に富むゲル状の外観がヒアルロン酸及び／又はその塩による健康や美容に関する効果の発現を連想させ、視覚的効果によりヒアルロン酸及び／又はその塩の価値を高めることができる。
【０００４】
ヒアルロン酸及び／又はその塩を配合したゲル状食品は、従来より知られており、例えば、特開２００７−４３９６０号公報（特許文献１）には、寒天、ゼラチン又は蒟蒻を母剤とし、ヒアルロン酸、Ｎ−アセチルグルコサミン及びアスコルビン酸が主成分として前記基剤中に混合されゼリー状となった老化防止食品が記載されている。
【０００５】
しかしながら、特許文献１に記載の寒天、ゼラチン又は蒟蒻等のヒアルロン酸及び／又はその塩を配合したゲル状食品は、焼成パンのフィリングなどに使用する場合、加熱焼成後にゲル状の物性が崩れてしまい、視覚的効果によりヒアルロン酸の価値を高めることができない問題があった。そこで、健康や美容に関する効果の発現が期待される、ヒアルロン酸及び／又はその塩を配合した酸性透明ゲル状食品において、加熱後も透明感のあるゲル状の物性を維持した酸性透明ゲル状食品の提供が要望されている。
【０００６】
【特許文献１】特開２００７−４３９６０号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
そこで、本発明の目的は、ヒアルロン酸及び／又はその塩を配合した酸性透明ゲル状食品において、加熱後も透明感のあるゲル状の物性を維持した酸性透明ゲル状食品を提供するものである。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
本発明者は、上記目的を達成すべく、ヒアルロン酸及び／又はその塩を配合した酸性透明ゲル状食品の配合原料について鋭意研究を重ねた結果、ヒアルロン酸及び／又はその塩を配合した酸性透明ゲル状食品に、脱アシル型ジェランガム、可溶性カルシウム塩、及び特定量の糖アルコール（固形分換算）を配合し、かつ、ヒアルロン酸及び／又はその塩に対し特定割合の糖アルコール（固形分換算）を配合させるならば、意外にも、加熱後も透明感のあるゲル状の物性を維持することを見出し、本発明を完成するに至った。
【０００９】
すなわち、本発明は、
０．００５〜０．５％のヒアルロン酸及び／又はその塩を配合した酸性透明ゲル状食品において、脱アシル型ジェランガム、可溶性カルシウム塩、及び６〜３０％の糖アルコール（固形分換算）を配合し、かつ、ヒアルロン酸及び／又はその塩１部に対し６０部以上の糖アルコール（固形分換算）を配合する酸性透明ゲル状食品、である。
【発明の効果】
【００１０】
本発明によれば、健康や美容に関する効果の発現が期待される、ヒアルロン酸及び／又はその塩を配合した酸性透明ゲル状食品において、加熱後も透明感のあるゲル状の物性を維持した酸性透明ゲル状食品を提供することができる。これにより、ドリンクやスイーツのトッピングとして用いることができ、健康及び美容食品市場における酸性透明ゲル状食品の更なる拡大が期待できる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１１】
以下、本発明を詳細に説明する。なお、特に規定しない限り、本発明において「％」は「質量％」、「部」は「質量部」をそれぞれ意味する。
【００１２】
本発明のヒアルロン酸及び／又はその塩を配合した酸性透明ゲル状食品は、脱アシル型ジェランガム、可溶性カルシウム塩、及び特定量の糖アルコール（固形分換算）を配合し、かつ、ヒアルロン酸及び／又はその塩に対し特定割合の糖アルコール（固形分換算）を配合することにより、加熱後も透明感のあるゲル状の物性を維持することができる。
【００１３】
ヒアルロン酸とは、グルクロン酸とＮ−アセチルグルコサミンとの二糖からなる繰り返し構成単位を１以上有する多糖類をいう。本発明で使用する原料ヒアルロン酸及び／又はその塩は、特に限定されるものではないが、例えば鶏冠、臍の緒、眼球、皮膚、軟骨等の生体組織、あるいはストレプトコッカス属等のヒアルロン酸産生微生物を培養して得られる培養液等を原料として、抽出（更に必要に応じて精製）して得られるものである。
【００１４】
本発明の酸性透明ゲル状食品に用いるヒアルロン酸及び／又はその塩は、特に限定されるものではなく、当該粗抽出物あるいは精製物の何れを用いても良いが、精製物、具体的にはヒアルロン酸及び／又はその塩の純度が９０％以上のものが好ましい。純度が９０％未満の場合は、保管中にヒアルロン酸及び／又はその塩が着色して、酸性透明ゲル状食品の外観を損なう恐れがあり好ましくない。
【００１５】
また、本発明の酸性透明ゲル状食品に用いるヒアルロン酸及び／又はその塩の平均分子量は、特に限定されないが、ゲル状の物性を維持する観点から、８００〜２５０万が好ましく、５万〜１５０万であるのがより好ましい。また、平均分子量の調整方法としては、酸剤あるいはアルカリ剤の濃度、添加量及び処理時間等を適宜組合せて、所望の平均分子量となるようにすればよい。
【００１６】
本発明の酸性透明ゲル状食品に用いるヒアルロン酸及び／又はその塩の配合量は、０．００５〜０．５％であり、０．０１〜０．５％が好ましく、０．０３〜０．５％がより好ましい。ヒアルロン酸及び／又はその塩の配合量が、前記範囲より少ない場合は健康や美容に関する効果の発現が期待できない場合があり、前記範囲より多くしたとしても配合量に応じて前記効果が増し難く、ヒアルロン酸自体が高価なものであることから経済的でない。
【００１７】
本発明の酸性透明ゲル状食品でいう透明とは、特に限定されないが、分光光度計（波長６６０ｎｍ）の測定値（透過率）が品温２０℃において９０％以上であれば好ましく、９５％以上であればより好ましい。分光光度計（波長６６０ｎｍ）の測定値（透過率）が前記範囲より低い場合は、酸性透明ゲル状食品が白濁してしまい、外観から健康や美容に関する効果の発現を連想させない場合があるためである。
【００１８】
本発明の酸性透明ゲル状食品でいう酸性食品とは、ｐＨを３〜４．６に調整することにより、微生物の増殖を抑制し保存性を高めた食品をいう。酸性にすることによりレトルト処理等の高温高圧加熱処理を施さなくとも常温での流通、保存が可能となり、食品の風味、食感の変化を最小限に留めることができる。
【００１９】
本発明の酸性透明ゲル状食品に用いる酸剤は、特に限定されないが、リンゴ、グレープフルーツ等の透明果汁、クエン酸、酒石酸、コハク酸、リンゴ酸、酢酸等の有機酸等を挙げることができる。
【００２０】
本発明の酸性透明ゲル状食品は、特定の粘度を有していることが好ましく、例えば、ボストウィック粘度計で測定した粘度測定値が、品温２０℃において１０ｃｍ以下が好ましく、８ｃｍ以下がより好ましい。ボストウィック粘度計による粘度測定値が、品温２０℃において測定値が前記範囲より高い場合は、ゲルとしての保型性が低く垂れ易いため、例えば食器に盛りつけた時や料理やデザートにトッピングした時等に、ゲルの外観からヒアルロン酸及び／又はその塩による健康や美容に関する効果の発現を連想させない場合があるためである。
【００２１】
ボストウィック粘度計の測定方法は、以下のように行う。まず、ボストウィック粘度計（深谷精機社製）を水準器を用いて水平に置く。そして、各試料１００ｇを品温２０℃に保持して、チャンバーに満たした後、レバーを押して仕切り板をはね上げ、３０秒間後に流れ広がる試料の最先の距離をｍｍ単位まで測定する。
【００２２】
本発明の酸性透明ゲル状食品に用いる脱アシル型ジェランガムとは、スフィンゴモナス・エロデア（Ｓｐｈｉｎｇｏｍｏｎａｓ ｅｌｏｄｅａ）が産出する微生物多糖類の脱アシル化体であり、一般的に商業的に入手できるものを用いればよい。
【００２３】
本発明の酸性透明ゲル状食品は、ヒアルロン酸及び／又はその塩、脱アシル型ジェランガム以外の多糖類を用いても良いが、後述の試験例１で示すように少なくとも脱アシル型ジェランガムを配合することではじめて、加熱後も透明感のあるゲル状の物性を維持することができる。
【００２４】
本発明の酸性透明ゲル状食品に用いる脱アシル型ジェランガムの配合量は、０．０５〜３％が好ましく、０．１〜２％がより好ましい。脱アシル型ジェランガムの配合量が、前記範囲より少ないと、酸性透明ゲル状食品を加熱した際、透明感のあるゲル状の物性を維持し難くなるため好ましくない。また、前記範囲より多くしたとしても配合量に応じて前記効果が増し難く経済的でない。
【００２５】
本発明の酸性透明ゲル状食品に用いる可溶性カルシウム塩は、ゲル化助剤として機能するカルシウム塩であれば特に限定するものではないが、例えば乳酸カルシウム、塩化カルシウム、酢酸カルシウム、グルコン酸カルシウム、第一リン酸カルシウム、フマル酸カルシウム、リンゴ酸カルシウム、コハク酸カルシウム、クエン酸カルシウムなどを用いればよい。その中でも特に食品用途に使用されることを考慮すると乳酸カルシウム、塩化カルシウムが好ましく用いられる。
【００２６】
本発明の酸性透明ゲル状食品に用いる可溶性カルシウム塩の配合量は、脱アシル型ジェランガムの配合量、及び使用する可溶性カルシウム塩の種類によっても異なるが、乳酸カルシウムを用いる場合、０．０１〜０．５％が好ましく、０．０３〜０．３％がより好ましい。可溶性カルシウム塩の配合量が、前記範囲より少ないと、酸性透明ゲル状食品を加熱した際、透明感のあるゲル状の物性を維持し難くなるため好ましくない。また、前記範囲より多くしたとしても配合量に応じて前記効果が増し難く経済的でない。
【００２７】
本発明の酸性透明ゲル状食品に用いる糖アルコールとは、糖のアルデヒド基及びケトン基を還元してアルコール基とした多価アルコールであり、例えばソルビトール、マルチトール、ラクチトール、エリスリトール、オリゴ糖アルコール、分岐オリゴ糖アルコール、デキストリンアルコール等の一種又は二種以上の混合物をいう。
【００２８】
本発明の酸性透明ゲル状食品は、加熱後に透明感のあるゲル状の物性維持が期待できる点から、６〜３０％の糖アルコール（固形分換算）を配合し、かつ、ヒアルロン酸及び／又はその塩１部に対し６０部以上の糖アルコール（固形分換算）を配合する。７〜３０％の糖アルコール（固形分換算）を配合し、かつ、ヒアルロン酸及び／又はその塩１部に対し７０部以上の糖アルコール（固形分換算）を配合するのが好ましく、９〜３０％の糖アルコール（固形分換算）を配合し、かつ、ヒアルロン酸及び／又はその塩１部に対し９０部以上の糖アルコール（固形分換算）を配合するのがより好ましい。
糖アルコール（固形分換算）の配合量が、前記範囲より少ないと、酸性透明ゲル状食品を加熱した際、透明感のあるゲル状の物性を維持し難くなるためである。また、前記範囲より多いと、糖アルコールを溶解しきれずゲル状食品を製することができない場合があるためである。また、ヒアルロン酸及び／又はその塩１部に対する糖アルコール（固形分換算）の配合割合が、前記範囲より少ない場合も、酸性透明ゲル状食品を加熱した際、透明感のあるゲル状の物性を維持できない場合がある。
【００２９】
本発明の酸性透明ゲル状食品の水分含有量は、特に限定されないが、ヒアルロン酸及び／又はその塩及び糖アルコールがそれぞれ含水することから５０％以上が好ましい。
【００３０】
本発明の酸性透明ゲル状食品には、本発明の酸性透明ゲル状食品の必須原料であるヒアルロン酸及び／又はその塩、脱アシル型ジェランガム、可溶性カルシウム塩、糖アルコール及び酸剤以外に、本発明の効果を損わない範囲で適宜選択し配合することができる。具体的には、例えば、キサンタンガム、タマリンドシードガム、グアガム、アラビアガム、サイリュームシードガム、馬鈴薯澱粉、トウモロコシ澱粉、うるち米澱粉、小麦澱粉、タピオカ澱粉、甘藷澱粉、ワキシコーンスターチ、もち米澱粉等の澱粉、湿熱処理澱粉、加工澱粉、寒天、蒟蒻、ペクチン、プルラン、マンナン、ガラクトマンナン、キチン、キトサン、デキストリン等の多糖類、グルコース、ショ糖、乳糖、麦芽糖、オリゴ糖、ぶどう糖果糖液糖等の糖類、スクラロース、ステビア、アスパルテーム、アセスルファムカリウム、キシリトール、トレハロース、パラチノース等の甘味料、ポリグリセリン脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル、リゾリン脂質等の乳化剤、食塩、核酸、アミノ酸、グルタミン酸ナトリウム等の調味料、各種ペプチド、クエン酸、酒石酸、コハク酸、リンゴ酸、酢酸等の有機酸塩、ビタミンＡ、ビタミンＢ群、ビタミンＣ、ビタミンＤ、ナイアシン等のビタミン類、カルシウム、ナトリウム、カリウム、マグネシウム等のミネラル類又はその塩、香辛料、香料等が挙げられる。
【００３１】
本発明の酸性透明ゲル状食品の製造方法は、本発明で用いるヒアルロン酸及び／又はその塩、脱アシル型ジェランガム、可溶性カルシウム塩、糖アルコール及び酸剤を配合し、常法に則り製造すれば良いが、例えば、以下のように製造することができる。ジェランガム、キサンタンガム等のゲル化剤、平均分子量８００〜２５０万のヒアルロン酸及び／又はその塩、糖アルコール、クエン酸等の酸剤、乳酸カルシウム、グラニュ糖、スクラロース及び清水をミキサーに入れ品温８０℃で加熱混合攪拌後、１５０ｇ容のスパウトパウチに１５０ｇずつ充填し、酸性透明ゲル状食品を得た。
【実施例】
【００３２】
以下に本発明の酸性透明ゲル状食品を実施例、比較例及び試験例に基づき詳述する。なお、本発明はこれに限定するものではない。
【００３３】
［実施例１］
ヒアルロン酸及び／又はその塩（平均分子量１０万〜５０万）０．１％、脱アシル型ジェランガム０．３％、乳酸カルシウム０．１％、還元水飴（粉末）９％、グラニュ糖２％、キサンタンガム０．３％、クエン酸（結晶）０．１％、清水８８．１％をミキサーに入れて品温８０℃で加熱混合撹拌後、１５０ｇ容のスパウトパウチに１５０ｇずつ充填して酸性透明ゲル状食品を得た。なお、製した酸性透明ゲル状食品は、ボストウィック粘度計による粘度測定値が品温２０℃において６．２ｃｍ、ヒアルロン酸及び／又はその塩１部に対し糖アルコール（固形分換算）が９０部であった。
【００３４】
冷凍パン生地を解凍し（２０℃、６０分）、２次発酵させた後（３８℃、５０分）得られた酸性透明ゲル状食品を塗布し、オーブンで焼成（２００℃、１５分間）したところ、加熱後も透明感のあるゲル状の物性を維持していた。
【００３５】
［試験例１］
酸性透明ゲル状食品に用いる増粘多糖類の種類、及びその配合量による、加熱後の酸性透明ゲル状食品のゲル状物性への影響を調べた。具体的には、実施例１で配合したジェランガム０．３％、キサンタンガム０．３％を表１に示す増粘多糖類およびその配合量に変更し、比較例３において乳酸カルシウムを配合から除いた以外は、実施例１と同様の方法で酸性透明ゲル状食品を製した。次いで、得られた酸性透明ゲル状食品を実施例１と同様の方法で焼成し、加熱後の酸性透明ゲル状食品のゲル状物性を下記の評価基準で評価した。なお、製した酸性透明ゲル状食品は全て、０．００５〜０．５％のヒアルロン酸及び／又はその塩を配合し、かつ、ボストウィック粘度計による粘度測定値が品温２０℃において１０ｃｍ以下であった。
【００３６】
「加熱後の酸性透明ゲル状食品のゲル状物性」の評価
ランク：基準
Ａ：加熱後も透明感のあるゲル状の物性を維持している。
Ｂ：加熱後ややゲル状の物性が崩れているが、問題のない程度である。
Ｃ：加熱後ゲル状の物性が崩れている。
【００３７】
【表１】
【００３８】
表１より、脱アシル型ジェランガム及び可溶性カルシウム塩を配合した場合、酸性透明ゲル状食品は、加熱後もほぼ透明感のあるゲル状の物性を維持していた（実施例１〜３）。特に、脱アシル型ジェランガムを０．１〜２％配合した場合、酸性透明ゲル状食品は、加熱後も透明感のあるゲル状の物性を維持していた（実施例１、２）。
一方、脱アシル型ジェランガム又は可溶性カルシウム塩を配合しない場合、酸性透明ゲル状食品は、加熱後にゲル状の物性が崩れていた（比較例１〜３）。
【００３９】
［試験例２］
糖アルコール（固形分換算）の配合量、及びヒアルロン酸及び／又はその塩１部に対する糖アルコール（固形分換算）の配合割合による、加熱後の酸性透明ゲル状食品のゲル状物性への影響を調べるため、実施例１の方法に準じ、ヒアルロン酸及び／又はその塩と糖アルコール（固形分換算）の配合量を表２のように変えて、実施例４〜７及び比較例４〜７の酸性透明ゲル状食品を製した。次いで、得られた酸性透明ゲル状食品を実施例１と同様の方法で焼成し、加熱後の酸性透明ゲル状食品のゲル状物性を試験例１と同様の評価基準で評価した。なお、製した酸性透明ゲル状食品は全て、０．００５〜０．５％のヒアルロン酸及び／又はその塩を配合し、かつ、ボストウィック粘度計による粘度測定値が品温２０℃において１０ｃｍ以下であった。
【００４０】
【表２】
【００４１】
表２より、糖アルコール（固形分換算）を６〜３０％配合し、かつ、ヒアルロン酸及び／又はその塩１部に対し６０部以上の糖アルコール（固形分換算）を配合した場合、酸性透明ゲル状食品は、加熱後もほぼ透明感のあるゲル状の物性を維持していた（実施例１、４〜７）。特に、糖アルコール（固形分換算）を９〜３０％配合し、かつ、ヒアルロン酸及び／又はその塩１部に対し９０部以上の糖アルコール（固形分換算）を配合した場合、酸性透明ゲル状食品は、加熱後も透明感のあるゲル状の物性を維持していた（実施例１、５）。
一方、糖アルコールを６％未満しか配合しない場合、又は、ヒアルロン酸及び／又はその塩１部に対し糖アルコールを６０部未満しか配合しない場合は、加熱後にゲル状の物性が崩れていた（比較例４〜７）。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
０．００５〜０．５％のヒアルロン酸及び／又はその塩を配合した酸性透明ゲル状食品において、脱アシル型ジェランガム、可溶性カルシウム塩、及び６〜３０％の糖アルコール（固形分換算）を配合し、かつ、ヒアルロン酸及び／又はその塩１部に対し６０部以上の糖アルコール（固形分換算）を配合することを特徴とする酸性透明ゲル状食品。
【請求項１】
０．００５〜０．５％のヒアルロン酸及び／又はその塩を配合した酸性透明ゲル状食品において、脱アシル型ジェランガム、可溶性カルシウム塩、及び６〜３０％の糖アルコール（固形分換算）を配合し、かつ、ヒアルロン酸及び／又はその塩１部に対し６０部以上の糖アルコール（固形分換算）を配合することを特徴とする酸性透明ゲル状食品。
【公開番号】特開２０１１−７５（Ｐ２０１１−７５Ａ）
【公開日】平成２３年１月６日（２０１１．１．６）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００９−１４６６６１（Ｐ２００９−１４６６６１）
【出願日】平成２１年６月１９日（２００９．６．１９）
【出願人】（０００００１４２１）キユーピー株式会社 (657)
【出願人】（５９１１１６０３６）アヲハタ株式会社 (35)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２３年１月６日（２０１１．１．６）
【国際特許分類】
【出願日】平成２１年６月１９日（２００９．６．１９）
【出願人】（０００００１４２１）キユーピー株式会社 (657)
【出願人】（５９１１１６０３６）アヲハタ株式会社 (35)
【Ｆターム（参考）】
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