重合性液晶化合物、組成物および重合体
【課題】液晶組成物の提供。
【解決手段】式（１）で表される化合物。Ｒは植物由来のステロール残基であり、Ｐは式（Ｐ１）〜式（Ｐ８）のいずれか１つで表される重合性の基である。
【解決手段】式（１）で表される化合物。Ｒは植物由来のステロール残基であり、Ｐは式（Ｐ１）〜式（Ｐ８）のいずれか１つで表される重合性の基である。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、ステロールのフェルラ酸エステル基と重合性の基とを有する光学活性化合物、それを含有する液晶組成物、それら光学活性化合物や液晶組成物を重合させて得られる重合体および重合体の用途に関する。
【背景技術】
【０００２】
近年、光学異方性を有する成形体には、重合性の液晶性化合物が利用されている。これらは液晶状態で光学異方性を有し、重合することで液晶性化合物の配向が固定化される。
光学活性化合物を重合性の液晶組成物に添加することで螺旋構造が誘起されるが螺旋のピッチによって種々の光学素子としての応用がある。すなわち、螺旋軸に沿った光の伝播は、対象とする波長（λ）と螺旋ピッチの長さ（Ｐ）によって、（１）λ<<Ｐの場合、と（２）λ≒Ｐの場合の応用に分けられる。
【０００３】
対象とするλを可視光とすると、（１）λ<<Ｐの場合は、１（μｍ）＜Ｐに相当する。この場合の応用は、更に、モーガン条件を満足する場合とそうでない場合に分けられる。（Ａ）モーガン条件を満足する場合、つまり、Φ<<２πΔｎｄ／λが満たされているとき、入射側の光軸方向に一致または直交した直線偏光は、直線偏光のまま出射し旋光子として機能する。ここで、Φは全ねじれ角であり、ｄは厚み、Δｎは液晶の複屈折である。また、（Ｂ）モーガン条件が満たされないとき、直線偏光は、Φ、ｄおよびΔｎによって決まる複屈折を示す。
旋光子は、ヘッドアップディスプレイやプロジェクター用光学素子として応用できる。また、ねじれ配向の複屈折の応用として、例えば、ＳＴＮ（Super Twisted Nematic）型液晶ディスプレイにおける光学補償がある（特許文献１参照）。
【０００４】
対象とするλを可視光とすると、（２）λ≒Ｐの場合、例えば、螺旋構造のねじれの方向が右である場合、液晶フィルムは、ｎｏ×Ｐ＜λ＜ｎｅ×Ｐ（ｎｏは液晶層の常光に対する屈折率、ｎｅは液晶層の異常光に対する屈折率）の範囲の波長λを有する右回りの円偏光のみを選択的に反射して、それ以外の波長を有する右回りの円偏光や、全ての波長の左回りの円偏光を全て透過する。即ち、ある特定の波長の右円偏光と左円偏光を選択的に分離することが可能である（円偏光二色性）。光学素子の応用の観点から、具体的には、（Ａ）３５０/ｎave（ｎｍ）＜Ｐ≦８００/ｎave（ｎｍ）、つまり、円偏光二色性の波長域が可視光領域にある場合と、（Ｂ）Ｐ＜ ３５０/ｎave(ｎｍ)、すなわち、円偏光二色性の波長域が紫外域にある場合に分けられる。ここで、ｎave＝（（ｎｅ２＋ｎｏ２）／２）０．５である。
【０００５】
（Ａ）３５０/ｎave（ｎｍ）＜Ｐ≦８００/ｎave（ｎｍ）である場合、非偏光を入射すると、円偏光二色性を生じる波長に応じて反射光および透過光に着色が生じる。このような着色を利用すれば、装飾部材などの意匠用途および液晶表示素子に用いられるカラーフィルターへの応用も可能である。さらに、反射光および透過光が独特の金属光沢を有すること、視野角により色調が変化すること、そして、このような光学特性を通常の複写機では複製できないことから偽造防止用途への応用も可能である。また、このような円偏光分離機能を応用して、液晶表示素子における光利用効率を改善することも可能である。例えば、偏光板に１/４λ板と円偏光分離機能を発現する光学異方性膜を積層する構成が提案されている（非特許文献１参照）。このような用途に対しては、全可視光領域（波長３５０〜７５０ｎｍの領域）で円偏光分離機能が発現されることが望まれるため、ピッチの異なる層を複数積層したり、または、膜厚方向にピッチが連続的に変化するようにすればよい。なお、反射のスペクトル幅Δλは、Δλ＝Δｎ×Ｐの関係式から、複屈折異方性値（Δｎ）が大きいほど広い。また、反射のスペクトルの中心波長λｃは、λｃ＝ｎave×Ｐの関係式から算出される。
その他、同様の円偏光分離機能を用いて、７００/ｎave（ｎｍ）＜ Ｐ≦１．５/ｎave(μｍ)の範囲に設定すると、紫外線または近赤外線の反射フィルター等の応用も可能である。
【０００６】
（Ｂ）Ｐ≦３５０/ｎave（ｎｍ）である場合、螺旋軸に垂直な面についての可視光域の屈折率は（（ｎｅ２＋ｎｏ２）／２）０．５で表され、螺旋軸方向についての可視光域の屈折率はｎｏに等しい（非特許文献２参照）。
【０００７】
このような光学的特性を有する光学異方性膜は、ネガティブＣ−プレートと呼ばれる。正の複屈折を有する液晶分子が、基板に対して垂直に配向した状態で黒表示（暗状態）を得る液晶表示素子において、表示素子の法線方向に対して該液晶分子の配向による複屈折は生じない。そのためこれら表示素子においては、法線方向では非常に高いコントラストが得られる。しかし表示素子の法線方向からズレた場合には複屈折が生じ、黒表示（暗状態）の透過率が増加する。すなわちこれら表示素子においては、斜め方向視野角に対してコントラストが減少する。ネガティブＣ−プレートは、このような表示素子の該液晶配向の法線方向からズレた場合に生じる複屈折を補償することができる。その結果、このネガティブＣ−プレートは、ＶＡ（Vertically Aligned）、ＴＮ（Twisted Nematic）、ＯＣＢ（Optically Compensated Birefringence）、ＨＡＮ（Hybrid Aligned Nematic）などの表示素子における視野角特性改善に適した光学補償板となる。
【０００８】
現在、圧縮したポリマーフィルムまたはプラーナー配向した負の複屈折を有するディスコチック液晶を利用したフィルム（特許文献２参照）が光学補償板に用いられている。正の複屈折を有する液晶分子からなるコレステリック液晶の重合体を利用することによって、屈折率異方性値およびその波長分散の設計の自由度が広がる。また、ネガティブＣ−プレートは、種々の光学補償層と組み合わせて用いることができる。
【０００９】
上記の用途毎の光学設計に対して、適宜ピッチおよびΔｎが調整される。
上記いずれの用途に対しても、光重合性の液晶に対して硬化前の特性として、室温で液晶相を有し、広い液晶相を有し、良好な配向性を示し、ＵＶ照射による速硬性を有し、硬化後の特性として、適切なΔｎを有し、透明性を有し、耐熱性および耐湿性に優れた光重合性液晶組成物の開発が望まれている。
また、化合物を最適化する際、前記の光学特性に加えて、重合性、重合体の物理的・化学的な特性も要求を満足する必要がある。この特性は、化合物の重合速度、重合度、重合体の透明性、機械的強度、塗布性、溶解度、結晶化度、収縮性、透水度、吸水性、ガス透過性、融点、ガラス転移点、透明点、耐熱性、耐薬品性などである。
【００１０】
光学活性化合物を液晶組成物に添加することで螺旋構造が誘起される（特許文献３または４参照）。ピッチ（ｐ）は光学活性化合物の添加量（濃度ｃ）と螺旋誘起力（Helical Twisting Power、ＨＴＰ）に依存する。ｐ＝ＨＴＰ−１×ｃ−１。螺旋構造を有する液晶組成物は様々な用途に利用できる。例えば、ＰＣ（相転移、Phase Change）表示素子、ゲスト・ホスト表示素子、ＴＮ表示素子、ＳＴＮ表示素子、ＳＳＣＴ（Surface Stabilized Cholesteric Texture）表示素子、ＰＳＣＴ（Polymer Stabilized Cholesteric Texture）表示素子、ネガティブＣ−プレートなどである。
【００１１】
いずれの用途においても、粘度、液晶性等、他の諸物性に悪影響が及ばない様に、光学活性化合物においても液晶相の発現する温度範囲が広い化合物であることが好ましい。偏光板、ネガティブ−Ｃプレート等の光学補償板、配向膜などに応用する場合、光学異方性を有する成形体を活用する。重合体の重合度、透明性、機械的強度、塗布性、溶解度、結晶化度、収縮性、透水度、吸水性、ガス透過性、融点、ガラス転移点、透明点、耐熱性、耐薬品性などに優れた成形体が求められる。また、光学活性化合物を含有する液晶組成物は重合速度において優れている必要がある。
【００１２】
ステロールのエステル化合物がコレステリック相を有する液晶化合物であることは知られている（特許文献５）が、重合性の基を導入し、コレステリック相を固定化する技術に関しては言及されていない。また、液晶組成物のカイラル剤として用いられるイソソルビド桂皮酸エステル誘導体などは、本発明の化合物の骨格にも含まれる桂皮酸部位が光照射により異性化して構造や物理的性質が変化するため、選択反射波長がシフトすることが知られている（非特許文献３）。
【先行技術文献】
【特許文献】
【００１３】
【特許文献１】特開平８−８７００８号公報（ＵＳ５５９９４７８）
【特許文献２】特開２００２−６１３８号公報（ＵＳ６６８５９９８）
【特許文献３】英国特許出願公開第２２９８２０２号明細書
【特許文献４】国際公開第０２／２８９８５号パンフレット
【特許文献５】米国特許第３６８６２３５号明細書
【非特許文献】
【００１４】
【非特許文献１】Y. Hisatake et al, Asia Display/IDW '01 LCT8-2
【非特許文献２】W. H. de Jeu, Physical Properties of Liquid Crystalline Materials, Gordon and Breach, New York(1980)
【非特許文献３】Alexey Yu. Bobrovsky et al, Mol. Cryst. Liq. Cryst., Vol. 363, 35-50(2001)
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【００１５】
本発明の第一の目的は、広い液晶相温度範囲を持ち、ステロールのフェルラ酸エステル骨格を有する重合性液晶化合物（の混合物）、およびこの化合物を含有する液晶組成物を提供することである。第二の目的は、透明性、機械的強度、塗布性、溶解度、結晶化度、収縮性、透水度、吸水性、ガス透過性、融点、ガラス転移点、透明点、耐熱性、耐薬品性などの特性の多くに優れた重合体、およびこの重合体から製造した光学異方性を有する成形体を提供することである。第三の目的は、この重合体を含有する偏光板、光学補償板、配向膜、液晶表示素子、非線形光学素子などを提供することである。
【課題を解決するための手段】
【００１６】
本発明者は、上記の目的を達成すべく検討した結果、ステロールのフェルラ酸エステル骨格を有する重合性液晶化合物が、広いコレステリック相を有することを見出した。また、本発明の式（１）で表される化合物を含有する液晶組成物やその重合体が、光学補償フィルムなどとして優れていることを見出し、本発明を完成した。さらに本発明の化合物はγ−オリザノールを原料として用いることにより、広いコレステリック相温度範囲を有する液晶化合物を容易に、かつ安価に製造することができる。
【００１７】
本発明の化合物は、次の［１］項に示される。
［１］ 式（１）で表される化合物：
ここに、Ａは１，４−シクロへキシレン、１，４−フェニレン、１，３−フェニレン、１，４−シクロヘキセニレン、ピリジン−２，５−ジイル、ピリダジン−３，６−ジイル、ピリミジン−２，５−ジイル、ビシクロ［２．２．２］オクタン−１，４−ジイル、ナフタレン−２，６−ジイル、テトラヒドロナフタレン−２，６−ジイル、フルオレン−２，７−ジイル、または１，３−ジオキサン−２，５−ジイルであり、そしてこれらの環の任意の水素はハロゲン、炭素数１〜３のアルキルまたは炭素数１〜３のフルオロアルキルで置き換えられてもよく；Ｚは単結合、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＯＣＯＯ−、−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２Ｏ−、−ＯＣＨ２−、−ＣＦ２ＣＦ２−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＦ２Ｏ−、−ＯＣＦ２−、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＦ２Ｏ−、−ＯＣＦ２ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＯＯ−、−ＯＣＯＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ＝ＣＨＣＯＯ−、−ＯＣＯＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ≡ＣＣＯＯ−または−ＯＣＯＣ≡Ｃ−であり；ｍは０〜３の整数であり；ｍが２または３であるとき、複数のＡはそれぞれ同一の基であっても異なる基であってもよく、複数のＺもそれぞれ同一の基であっても異なる基であってもよく；Ｘ０は単結合または炭素数１〜２０のアルキレンであり；このアルキレンにおいて、任意の−ＣＨ２−は−Ｏ−、−Ｓ−または−ＣＨ＝ＣＨ−で置き換えられてもよく、そして任意の水素はフッ素で置き換えられてもよく；Ｚ０は−Ｏ−、−ＣＯＯ−または−ＯＣＯＯ−であり；Ｘは単結合または炭素数１〜２０のアルキレンであり；このアルキレンにおいて、任意の−ＣＨ２−は−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−または−ＯＣＯＯ−で置き換えられてもよく、そして任意の水素はフッ素で置き換えられてもよく；Ｒはステロール残基であり；Ｐは式（Ｐ１）〜式（Ｐ８）のいずれか１つで表される重合性の基であり；Ｗは水素、ハロゲン、炭素数１〜３のアルキルまたは炭素数１〜３のフルオロアルキルである。
【発明の効果】
【００１８】
ステロール残基を有する本発明の化合物は、液晶相温度範囲が広い、電磁波の照射で重合できる、広い液晶相温度範囲を有する、他の液晶化合物との溶解性に優れている、これを混合して得られる組成物の結晶化温度を下げるなどの利点の多くを充足する。化合物（１）を含有する液晶組成物から得られる重合体は、透明性、機械的強度、塗布性、溶解度、結晶化度、収縮性、透水度、吸水性、ガス透過性、融点、ガラス転移点、透明点、耐熱性、耐薬品性などの特性の多くにも優れる。
【図面の簡単な説明】
【００１９】
【図１】実施例１で得られた化合物（Ａ−１）の１Ｈ−ＮＭＲスペクトル
【図２】実施例２で得られた化合物（Ａ−２）の１Ｈ−ＮＭＲスペクトル
【図３】実施例３で得られた化合物（Ａ−３）の１Ｈ−ＮＭＲスペクトル
【図４】実施例４で得られた化合物（Ａ−４）の１Ｈ−ＮＭＲスペクトル
【図５】実施例５で得られた化合物（Ａ−５）の１Ｈ−ＮＭＲスペクトル
【図６】実施例６で得られた光学薄膜（Ｃ−１）の赤外スペクトル
【図７】実施例７で得られた光学薄膜（Ｃ−２）の赤外スペクトル
【図８】実施例８で得られた光学薄膜（Ｃ−３）の赤外スペクトル
【発明を実施するための形態】
【００２０】
この明細書における用語の使い方は次のとおりである。液晶性化合物の用語は、液晶相を有する化合物および液晶相を有しないが液晶組成物の成分として有用な化合物の総称である。液晶性化合物、液晶組成物、液晶表示素子をそれぞれ化合物、組成物、素子と表記することがある。式（１）で表わされる化合物を化合物（１）または式（１）の化合物と表記することがある。他の式についても同様に略記することがある。アクリレートおよびメタアクリレートの総称として（メタ）アクリレートを用いることがある。化学構造式において文字（例えばＡ）を六角形で囲んだ記号は、それが環構造の基（環Ａ）であることを示す。
【００２１】
化学式の構造を説明する際に用いる用語「任意の」は、「位置だけでなく数においても自由に選択できること」を意味する。例えば、「任意のＡがＢ、Ｃ、ＤまたはＥで置き換えられてもよい」という表現は、１つのＡがＢ、Ｃ、ＤまたはＥで置き換えられてもよいという意味と、複数のＡのどれもがＢ、Ｃ、ＤおよびＥのいずれか１つで置き換えられてもよいという意味とに加えて、Ｂで置き換えられるＡ、Ｃで置き換えられるＡ、Ｄで置き換えられるＡ、およびＥで置き換えられるＡの少なくとも２つが混在してもよいという意味をも有する。任意の−ＣＨ２−が−Ｏ−で置き換えられてもよいとするとき、隣り合った−ＣＨ２−が−Ｏ−で置き換えられることおよび−Ｏ−の隣の−ＣＨ２−が−Ｏ−で置き換えられることは含まれない。
【００２２】
本発明は前記の［１］項と次の［２］〜［２５］項で構成される。
［２］ Ａが１，４−シクロへキシレンまたは１，４−フェニレンであり、そしてこれらの環の任意の水素はハロゲン、炭素数１〜３のアルキルまたは炭素数１〜３のフルオロアルキルで置き換えられてもよく；Ｚが単結合、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＯＣＯＯ−、−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２Ｏ−、−ＯＣＨ２−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＯＯ−、−ＯＣＯＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ＝ＣＨＣＯＯ−、−ＯＣＯＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ≡ＣＣＯＯ−または−ＯＣＯＣ≡Ｃ−であり；Ｘ０が単結合または炭素数１〜２０のアルキレンであり；このアルキレンにおいて、任意の−ＣＨ２−は−Ｏ−、−Ｓ−または−ＣＨ＝ＣＨ−で置き換えられてもよく、そして任意の水素はフッ素で置き換えられてもよく；Ｚ０が−Ｏ−、−ＣＯＯ−または−ＯＣＯＯ−であり；Ｘが単結合または炭素数１〜２０のアルキレンであり；このアルキレンにおいて、任意の−ＣＨ２−は−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−または−ＯＣＯＯ−で置き換えられてもよく、そして任意の水素はフッ素で置き換えられてもよく；Ｐが式（Ｐ１）、式（Ｐ６）、式（Ｐ７）または式（Ｐ８）で表される基であり；Ｒが式（Ory１）〜式（Ory６）のいずれか１つで表される基である、［１］項に記載の化合物。
（これらの式において、Ｍｅはメチルである。）
【００２３】
［３］ Ａが１，４−シクロへキシレンまたは１，４−フェニレンであり、そしてこれらの環の任意の水素はハロゲン、炭素数１〜３のアルキルまたは炭素数１〜３のフルオロアルキルで置き換えられてもよく；Ｚが単結合、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＯＣＯＯ−、−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２Ｏ−、−ＯＣＨ２−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＯＯ−、−ＯＣＯＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ＝ＣＨＣＯＯ−、−ＯＣＯＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ≡ＣＣＯＯ−または−ＯＣＯＣ≡Ｃ−であり；Ｘ０が単結合または炭素数１〜２０のアルキレンであり；このアルキレンにおいて、任意の−ＣＨ２−は−Ｏ−、−Ｓ−または−ＣＨ＝ＣＨ−で置き換えられてもよく、そして任意の水素はフッ素で置き換えられてもよく；Ｚ０が−Ｏ−、−ＣＯＯ−または−ＯＣＯＯ−であり；Ｘが単結合または炭素数１〜２０のアルキレンであり；このアルキレンにおいて、任意の−ＣＨ２−は−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−または−ＯＣＯＯ−で置き換えられてもよく、そして任意の水素はフッ素で置き換えられてもよく；Ｐが式（Ｐ３）、式（Ｐ４）または式（Ｐ５）で表される基あり；Ｒが式（Ory１）〜式（Ory６）のいずれか１つで表される基である、［１］項に記載の化合物。
【００２４】
［４］ Ａが１，４−シクロへキシレンまたは１，４−フェニレンであり、そしてこれらの環の任意の水素はフッ素、塩素、メチル、またはトリフルオロメチルで置き換えられてもよく；Ｚが単結合、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＯＣＯＯ−、−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＯＯ−、−ＯＣＯＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ＝ＣＨＣＯＯ−または−ＯＣＯＣＨ＝ＣＨ−であり；Ｘ０が単結合または炭素数１〜１０のアルキレンであり；このアルキレンにおいて、任意の−ＣＨ２−は−Ｏ−で置き換えられてもよく、そして任意の水素はフッ素で置き換えられてもよく；Ｚ０が−Ｏ−または−ＣＯＯ−であり；Ｘが単結合または炭素数１〜１０のアルキレンであり；このアルキレンにおいて、任意の−ＣＨ２−は−Ｏ−、−ＣＯＯ−、または−ＯＣＯ−で置き換えられてもよく、そして任意の水素はフッ素で置き換えられてもよく；；Ｐが式（Ｐ１）、式（Ｐ３）および式（Ｐ５）のいずれか１つで表される重合性の基であり；Ｗが水素、フッ素、塩素、メチル、エチルまたはトリフルオロメチルあり；Ｒが請求項２に記載の式（Ory１）〜式（Ory６）のいずれか１つで表される基である、［１］項に記載の化合物。
【００２５】
［５］ 式（１−ｍ）で表される化合物：
ここに、Ａは１，４−シクロへキシレン、１，４−フェニレン、１，３−フェニレン、１，４−シクロヘキセニレン、ピリジン−２，５−ジイル、ピリダジン−３，６−ジイル、ピリミジン−２，５−ジイル、ビシクロ［２．２．２］オクタン−１，４−ジイル、ナフタレン−２，６−ジイル、テトラヒドロナフタレン−２，６−ジイル、フルオレン−２，７−ジイル、または１，３−ジオキサン−２，５−ジイルであり、そしてこれらの環の任意の水素はハロゲン、炭素数１〜３のアルキルまたは炭素数１〜３のフルオロアルキルで置き換えられてもよく；Ｚは単結合、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＯＣＯＯ−、−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２Ｏ−、−ＯＣＨ２−、−ＣＦ２ＣＦ２−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＦ２Ｏ−、−ＯＣＦ２−、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＦ２Ｏ−、−ＯＣＦ２ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＯＯ−、−ＯＣＯＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ＝ＣＨＣＯＯ−、−ＯＣＯＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ≡ＣＣＯＯ−または−ＯＣＯＣ≡Ｃ−であり；ｍは０〜３の整数であり；ｍが２または３であるとき、複数のＡはそれぞれ同一の基であっても異なる基であってもよく、複数のＺもそれぞれ同一の基であっても異なる基であってもよく；Ｘ０は単結合または炭素数１〜２０のアルキレンであり；このアルキレンにおいて、任意の−ＣＨ２−は−Ｏ−、−Ｓ−または−ＣＨ＝ＣＨ−で置き換えられてもよく、そして任意の水素はフッ素で置き換えられてもよく；Ｘは単結合または炭素数１〜２０のアルキレンであり；このアルキレンにおいて、任意の−ＣＨ２−は−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−または−ＯＣＯＯ−で置き換えられてもよく、そして任意の水素はフッ素で置き換えられてもよく；Ｒｍはγ−オリザノール由来のステロール残基であり；Ｐは式（Ｐ１）〜式（Ｐ８）のいずれか１つで表される重合性の基である。
（これらの式において、Ｗは水素、ハロゲン、炭素数１〜３のアルキルまたは炭素数１〜３のフルオロアルキルである。）
【００２６】
［６］ 式（１−LC）で表される化合物と式（１−Ory）で表されるγ−オリザノールを反応させることによって得られる、［５］項に記載の化合物：
ここに、式（１−LC）において、Ａは１，４−シクロへキシレン、１，４−フェニレン、１，３−フェニレン、１，４−シクロヘキセニレン、ピリジン−２，５−ジイル、ピリダジン−３，６−ジイル、ピリミジン−２，５−ジイル、ビシクロ［２．２．２］オクタン−１，４−ジイル、ナフタレン−２，６−ジイル、テトラヒドロナフタレン−２，６−ジイル、フルオレン−２，７−ジイル、または１，３−ジオキサン−２，５−ジイルであり、そしてこれらの環の任意の水素はハロゲン、炭素数１〜３のアルキルまたは炭素数１〜３のフルオロアルキルで置き換えられてもよく；Ｚは単結合、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＯＣＯＯ−、−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２Ｏ−、−ＯＣＨ２−、−ＣＦ２ＣＦ２−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＦ２Ｏ−、−ＯＣＦ２−、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＦ２Ｏ−、−ＯＣＦ２ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＯＯ−、−ＯＣＯＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ＝ＣＨＣＯＯ−、−ＯＣＯＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ≡ＣＣＯＯ−または−ＯＣＯＣ≡Ｃ−であり；ｍは０〜３の整数であり；ｍが２または３であるとき、複数のＡはそれぞれ同一の基であっても異なる基であってもよく、複数のＺもそれぞれ同一の基であっても異なる基であってもよく；Ｘ０は単結合または炭素数１〜２０のアルキレンであり；このアルキレンにおいて、任意の−ＣＨ２−は−Ｏ−、−Ｓ−または−ＣＨ＝ＣＨ−で置き換えられてもよく、そして任意の水素はフッ素で置き換えられてもよく；Ｙは−ＯＨ、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＣｌまたは−ＯＣＯＯＨであり；Ｘは単結合または炭素数１〜２０のアルキレンであり；このアルキレンにおいて、任意の−ＣＨ２−は−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−または−ＯＣＯＯ−で置き換えられてもよく、そして任意の水素はフッ素で置き換えられてもよく；Ｐは式（Ｐ１）〜式（Ｐ８）のいずれか１つで表される重合性の基であり；
（これらの式において、Ｗは水素、ハロゲン、炭素数１〜３のアルキルまたは炭素数１〜３のフルオロアルキルである。）
そして、式（１−Ory）におけるＲｍはγ−オリザノール由来のステロール残基である。
【００２７】
［７］ Ａが１，４−シクロへキシレンまたは１，４−フェニレンであり、そしてこれらの環の任意の水素はハロゲン、炭素数１〜３のアルキルまたは炭素数１〜３のフルオロアルキルで置き換えられてもよく；Ｚが単結合、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＯＣＯＯ−、−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２Ｏ−、−ＯＣＨ２−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＯＯ−、−ＯＣＯＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ＝ＣＨＣＯＯ−、−ＯＣＯＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ≡ＣＣＯＯ−または−ＯＣＯＣ≡Ｃ−であり；Ｘ０が単結合または炭素数１〜２０のアルキレンであり；このアルキレンにおいて、任意の−ＣＨ２−は−Ｏ−、−Ｓ−または−ＣＨ＝ＣＨ−で置き換えられてもよく、そして任意の水素はフッ素で置き換えられてもよく；Ｚ０が−Ｏ−、−ＣＯＯ−または−ＯＣＯＯ−であり；Ｘが単結合または炭素数１〜２０のアルキレンであり；このアルキレンにおいて、任意の−ＣＨ２−は−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−または−ＯＣＯＯ−で置き換えられてもよく、そして任意の水素はフッ素で置き換えられてもよく；Ｐが式（Ｐ１）、式（Ｐ６）、式（Ｐ７）または式（Ｐ８）で表される基である、［５］項に記載の化合物。
【００２８】
［８］ Ａが１，４−シクロへキシレンまたは１，４−フェニレンであり、そしてこれらの環の任意の水素はハロゲン、炭素数１〜３のアルキルまたは炭素数１〜３のフルオロアルキルで置き換えられてもよく；Ｚが単結合、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＯＣＯＯ−、−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２Ｏ−、−ＯＣＨ２−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＯＯ−、−ＯＣＯＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ＝ＣＨＣＯＯ−、−ＯＣＯＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ≡ＣＣＯＯ−または−ＯＣＯＣ≡Ｃ−であり；Ｘ０が単結合または炭素数１〜２０のアルキレンであり；このアルキレンにおいて、任意の−ＣＨ２−は−Ｏ−、−Ｓ−または−ＣＨ＝ＣＨ−で置き換えられてもよく、そして任意の水素はフッ素で置き換えられてもよく；Ｚ０が−Ｏ−、−ＣＯＯ−または−ＯＣＯＯ−であり；Ｘが単結合または炭素数１〜２０のアルキレンであり；このアルキレンにおいて、任意の−ＣＨ２−は−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−または−ＯＣＯＯ−で置き換えられてもよく、そして任意の水素はフッ素で置き換えられてもよく；Ｐが式（Ｐ３）、式（Ｐ４）または式（Ｐ５）で表される基である、［５］項に記載の化合物。
【００２９】
［９］ Ａが１，４−シクロへキシレンまたは１，４−フェニレンであり、そしてこれらの環の任意の水素はフッ素、塩素、メチル、またはトリフルオロメチルで置き換えられてもよく；Ｚが単結合、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＯＣＯＯ−、−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＯＯ−、−ＯＣＯＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ＝ＣＨＣＯＯ−または−ＯＣＯＣＨ＝ＣＨ−であり；Ｘ０が単結合または炭素数１〜１０のアルキレンであり；このアルキレンにおいて、任意の−ＣＨ２−は−Ｏ−で置き換えられてもよく、そして任意の水素はフッ素で置き換えられてもよく；Ｚ０が−Ｏ−または−ＣＯＯ−であり；Ｘが単結合または炭素数１〜１０のアルキレンであり；このアルキレンにおいて、任意の−ＣＨ２−は−Ｏ−、−ＣＯＯ−または−ＯＣＯ−で置き換えられてもよく、そして任意の水素はフッ素で置き換えられてもよく；Ｐが式（Ｐ１）、式（Ｐ３）および式（Ｐ５）のいずれか１つで表される重合性の基であり；Ｗが水素、フッ素、塩素、メチル、エチルまたはトリフルオロメチルである、［５］項に記載の化合物。
【００３０】
［１０］ Ｚ０が−ＣＯＯ−であり；Ｘが炭素数１〜１０のアルキレンであり、そしてこのアルキレン中の任意の隣り合わない−ＣＨ２−が−Ｏ−で置き換えられてもよい、［９］項に記載の化合物。
【００３１】
［１１］ ［１］〜［４］のいずれか１項に記載の化合物の少なくとも１つおよび［５］〜［１０］のいずれか１項に記載の化合物の少なくとも１つのどちらか一方を含有し、少なくとも２つの化合物からなる液晶組成物。
【００３２】
［１２］ 構成成分である化合物の全てが重合性液晶化合物である、［１１］項に記載の液晶組成物。
【００３３】
［１３］ ［１］〜［４］のいずれか１項に記載の化合物の少なくとも１つおよび［５］〜［１０］のいずれか１項に記載の化合物の少なくとも１つのどちらか一方と式（Ｍ１）で表される化合物および式（Ｍ２）で表される化合物からなる群から選択される重合性化合物の少なくとも１つとを含有する組成物であって、組成物全量を基準とする割合で、［１］〜［４］のいずれか１項に記載の化合物または［５］〜［１０］のいずれか１項に記載の化合物が０．１〜９９．９重量％であり、式（Ｍ１）で表される化合物および式（Ｍ２）で表される化合物からなる群から選択される重合性化合物が０．１〜９９．９重量％である、［１１］項に記載の液晶組成物：
ここに、Ｐ１は独立して、式（Ｐ９）〜式（Ｐ１２）のそれぞれで表される重合性の基のいずれか１つであり；Ｗは水素、ハロゲン、炭素数１〜３のアルキル、または炭素数１〜３のフルオロアルキルであり；Ｒ１は水素、フッ素、塩素、−ＣＮまたは炭素数１〜２０のアルキルであり；この炭素数１〜２０のアルキルにおいて、任意の−ＣＨ２−は−Ｏ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−または−ＯＣＯＯ−で置き換えられてもよく、そして任意の水素はハロゲンで置き換えられてもよく；Ａ０およびＡ１は独立して、１，４−シクロへキシレン、１，４−フェニレン、１，３−フェニレン、ピリジン−２，５−ジイル、ピリミジン−２，５−ジイル、ナフタレン−２，６−ジイル、またはフルオレン−２，７−ジイルであり、これらの環の任意の水素はハロゲン、炭素数１〜３のアルキルまたは炭素数１〜３のハロゲン化アルキルで置き換えられてもよく；Ｘ１は独立して単結合または炭素数１〜２０のアルキレンであり、このアルキレン中の任意の−ＣＨ２−は−Ｏ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−または−ＯＣＯＯ−で置き換えられてもよく；Ｚ１は独立して単結合、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＯＣＯＯ−、−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＨ２Ｏ−、−ＯＣＨ２−、−ＣＦ２Ｏ−、−ＯＣＦ２−、−ＣＨ＝ＣＨＣＯＯ−または−ＯＣＯＣＨ＝ＣＨ−であり；ｓは１〜３の整数であり；ｓが２または３であるとき、複数のＡ１はそれぞれ同一の基であってもよく、異なる基であってもよく、複数のＺ１もそれぞれ同一の基であってもよく、異なる基であってもよい。
［１４］ 式（Ｍ１）で表される化合物および式（Ｍ２）で表される化合物からなる群から選択される重合性化合物が、式（Ｍ１ａ）、式（Ｍ１ｂ）、式（Ｍ１ｃ）、式（Ｍ２ａ）、式（Ｍ２ｂ）および式（Ｍ２ｃ）のそれぞれで表される化合物である、［１３］項に記載の液晶組成物：
ここに、Ｐ１は式（Ｐ９）〜（Ｐ１２）で表される重合性の基のいずれか１つであり；Ｒ１は水素、フッ素、塩素、−ＣＮ、または炭素数１〜２０のアルキルであり；このアルキルにおいて、任意の−ＣＨ２−は−Ｏ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−または−ＯＣＯＯ−で置き換えられてもよく、そして任意の水素はハロゲンで置き換えられてもよく；環Ａ２は独立して１，４−シクロへキシレンまたは１，４−フェニレンであり；Ｗ１は独立して水素、ハロゲン、炭素数１〜３のアルキルまたは炭素数１〜３のハロゲン化アルキルであり；Ｘ１は独立して単結合または炭素数１〜２０のアルキレンであり、このアルキレン中の任意の−ＣＨ２−は−Ｏ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−または−ＯＣＯＯ−で置き換えられてもよく；そして、ｐおよびｑは独立して０または１であり、ｎは独立して０〜５の整数である。
［１５］ ［１］〜［４］のいずれか１項に記載の化合物の少なくとも１つを重合させて得られる重合体。
［１６］ ［５］〜［１０］のいずれか１項に記載の化合物の少なくとも１つを重合させて得られる重合体。
［１７］ ［１１］〜［１４］のいずれか１項に記載の組成物を重合させて得られる重合体。
［１８］ ［１］〜［４］のいずれか１項に記載の化合物の少なくとも１つ、［５］〜［１０］のいずれか１項に記載の化合物の少なくとも１つ、または［１１］〜［１４］のいずれか１項に記載の液晶組成物を基板に塗布して配向させた後、電磁波を照射して化合物または組成物を重合させることにより液晶相における分子の配向を固定化した、光学異方性を有する成形体。
［１９］ 固定化した分子の配向がツイスト配向である［１８］項に記載の成形体。
［２０］ ［１８］項または［１９］項に記載の成形体からなる光学素子。
［２１］ 選択反射の特性を有する［２０］項に記載の光学素子。
［２２］ 波長３５０〜７５０ｎｍのうち、一部またはすべての領域の波長の光に円偏光二色性を示す［２１］項に記載の光学素子。
［２３］ 波長１００〜３５０ｎｍの紫外光領域にて円偏光二色性を示す［２１］項に記載の光学素子。
［２４］ ［１］〜［４］のいずれか１項に記載の化合物、［５］〜［１０］のいずれか１項に記載の化合物、［１１］〜［１４］のいずれか１項に記載の組成物、［１５］〜［１７］のいずれか１項に記載の重合体、［１８］項または［１９］項に記載の成形体および［２０］〜［２３］のいずれか１項に記載の光学素子からなる群から選択される少なくとも１つの物質を含有する液晶表示素子。
［２５］ ［１５］〜［１７］のいずれか１項に記載の重合体からなるフィルム。
【００３４】
本発明の化合物は式（１）で表される。
式（１）中のＡは環構造の２価基である。Ａは独立して、１，４−シクロへキシレン、１，４−フェニレン、１，３−フェニレン、１，４−シクロヘキセニレン、ピリジン−２，５−ジイル、ピリダジン−３，６−ジイル、ピリミジン−２，５−ジイル、ビシクロ［２．２．２］オクタン−１，４−ジイル、ナフタレン−２，６−ジイル、テトラヒドロナフタレン−２，６−ジイル、フルオレン−２，７−ジイル、または１，３−ジオキサン−２，５−ジイルであり、好ましいＡは１，４−シクロへキシレンまたは１，４−フェニレンである。これらの環の任意の水素がハロゲン、炭素数１〜３のアルキルまたは炭素数１〜３のフルオロアルキルで置き換えられてもよい。
【００３５】
特に好ましいＡは、１，４−シクロへキシレン、１，４−フェニレン、および基中の任意の水素がフッ素、塩素、メチルまたはトリフルオロメチルで置き換えられた１，４−フェニレンである。具体例を次に示す。
【００３６】
これらの環は式（１）において左右逆向きに結合してもよい。１，４−シクロへキシレンおよび１，３−ジオキサン−２，５−ジイルの立体配置はトランス型が好ましい。本発明の化合物の各元素は同位体元素を自然に存在する割合より多く含んでも、物性に大きな差異はない。
【００３７】
式（１）のＺは結合基である。Ｚは単結合、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＯＣＯＯ−、−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２Ｏ−、−ＯＣＨ２−、−ＣＦ２ＣＦ２−、―ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＦ２Ｏ−、−ＯＣＦ２−、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＦ２Ｏ−、−ＯＣＦ２ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＯＯ−、−ＯＣＯＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ＝ＣＨＣＯＯ−、−ＯＣＯＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ≡ＣＣＯＯ−または−ＯＣＯＣ≡Ｃ−である。単結合、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２Ｏ−、−ＯＣＨ２−、−（ＣＨ２）３Ｏ−、−Ｏ（ＣＨ２）３−、―ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝ＣＨＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＯＯ−、−ＯＣＯＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ＝ＣＨＣＯＯ−、および−ＯＣＯＣＨ＝ＣＨ−は液晶性を向上させる傾向がある。フッ素を有する−ＣＦ２ＣＦ２−、−ＣＦ２Ｏ−、−ＯＣＦ２−、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＦ２Ｏ−および−ＯＣＦ２ＣＨ２ＣＨ２−は、光学異方性を小さく、または誘電率異方性を大きくする傾向がある。三重結合を有する−Ｃ≡Ｃ−、−Ｃ≡ＣＣＯＯ−および−ＯＣＯＣ≡Ｃ−は、大きな光学異方性を誘起する傾向がある。好ましいＺの単結合、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＯＣＯＯ−、−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２Ｏ−、−ＯＣＨ２−、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＨ＝ＣＨＣＯＯ−および−ＯＣＯＣＨ＝ＣＨ−である。特に好ましいＺは単結合、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＯＣＯＯ−、−ＣＨ２ＣＨ２−、−Ｃ＝Ｃ−、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＯＯ−、−ＯＣＯＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ＝ＣＨＣＯＯ−および−ＯＣＯＣＨ＝ＣＨ−である。
【００３８】
ｍは０〜３の整数である。好ましいｍは０〜２の整数であり、特に好ましいｍは０または１である。ｍが２であるとき、２つのＡは同一であってもよいし、または異なってもよく、２つのＺも同一であってもよいし、または異なってもよい。ｍが３であるときについても同様である。
【００３９】
式（１）のＸは単結合または炭素数１〜２０のアルキレンであり、このアルキレンの任意の−ＣＨ２−は−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯＯ−または−ＯＣＯ−で置き換えられてもよい。好ましいＸは単結合、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＯＣＯＯ−、および任意の−ＣＨ２−が−Ｏ−で置き換えられてもよい炭素数１〜２０のアルキレンである。特に好ましいＸは、単結合、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＯＣＯＯ−および任意の−ＣＨ２−が−Ｏ−で置き換えられてもよい炭素数１〜１０のアルキレンである。Ｘは分岐構造を有していてもよい。これらのＸにおいて任意の水素は、フッ素で置き換えられてもよい。Ｘが不斉炭素を有する場合、ラセミ体であっても光学活性体であってもよい。光学活性体である場合、化合物のＨＴＰを減じないためには、ステロイド構造から誘起されるねじれ方向と同一方向のねじれ方向を誘起する基を用いる必要がある。化合物のＨＴＰを調整する必要がある場合には、ステロイド構造から誘起されるねじれ方向と逆方向のねじれ方向を誘起する基を用いることもある。
【００４０】
式（１）のＸ０は単結合または炭素数１〜２０のアルキレンである。このアルキレンにおいて、任意の−ＣＨ２−は−Ｏ−、−Ｓ−または−ＣＨ＝ＣＨ−で置き換えられてもよく、そして任意の水素はフッ素で置き換えられてもよい。好ましいＸ０は単結合または炭素数１〜１０のアルキレンである。この炭素数１〜１０のアルキレンにおいて、任意の−ＣＨ２−は−Ｏ−で置き換えられてもよく、そして任意の水素はフッ素で置き換えられてもよい。
【００４１】
式（１）のＺ０は−Ｏ−、−ＣＯＯ−または−ＯＣＯＯ−である。好ましいＺ０は−Ｏ−または−ＣＯＯ−であり、そして特に好ましいＺ０は−ＣＯＯ−である。
【００４２】
式（１）のＰは式（Ｐ１）〜式（Ｐ８）のいずれか１つで表される重合性の基である。
これらの式において、Ｗは水素、ハロゲン、炭素数１〜３のアルキル、または炭素数１〜３のフルオロアルキルである。好ましいＷは水素、フッ素、塩素、メチル、エチルおよびトリフロロメチルである。
【００４３】
式（Ｐ１）、式（Ｐ２）、式（Ｐ６）、式（Ｐ７）または式（Ｐ８）で表される重合性の基はラジカル重合に適している。式（Ｐ３）、式（Ｐ４）または式（Ｐ５）で表される重合性の基はカチオン重合に適している。重合開始剤を添加することでより敏速に重合できる。より好ましいＰは式（Ｐ１）、式（Ｐ３）、式（Ｐ５）または式（Ｐ６）で表される重合性の基であり、Ｗは水素、フッ素、塩素、メチル、エチルまたはトリフルオロメチルである。特に好ましいＰは式（Ｐ１）、式（Ｐ３）または式（Ｐ５）で表される重合性の基であり、Ｗは水素、メチル、またはエチルである。重合開始剤を添加する、または反応温度を最適化することにより、より敏速に重合させることができる。
【００４４】
式（１）のＲは植物由来のステロールの残基である。このステロール残基の好ましい例は、次に示す式（Ory１）〜式（Ory６）のいずれか１つで表される基である。
【００４５】
これらの基のフェルラ酸エステルは、γ−オリザノールの主成分であり、そして例えばJournal of Agricultural and Food Chemistry (1999), 47(7), 2724-2728 の方法により、γ−オリザノールからそれぞれを単離することができる。しかしながら、本発明の目的のためには、必ずしもこれらの基のフェルラ酸エステルを単一化合物として用いる必要はなく、γ−オリザノールを原料として用いて得られる、重合性の基とステロールのフェルラ酸エステル基とを有する化合物の混合物をそのまま用いて構わない、経済的には、むしろこの混合物をそのまま用いる方が好ましい。即ち、本発明ではγ−オリザノールを原料として用いることが好ましい。γ−オリザノールは、例えば和光純薬工業株式会社、東京化成工業株式会社、築野食品工業株式会社、株式会社岡安商店等から購入できる。なお、γ−オリザノールの主成分は、シクロアルテノールに代表されるトリテルペンアルコールのフェルラ酸エステルである。上記の式（Ory１）で表される基は、シクロアルテノールから水酸基を除いた残基である。
【００４６】
即ち、本発明の化合物（１−ｍ）は重合性の基とステロールのフェルラ酸エステル基とを有する化合物であり、式（１−LC）で表される液晶骨格を有する化合物と式（１−Ory）で表されるγ−オリザノールを反応させることによって得られることが好ましい。しかしながら、本発明の化合物（１−ｍ）の製造方法はγ−オリザノールを用いる前記の方法に限定されるわけではなく、γ−オリザノール由来のステロール残基を導入できさえすれば、他の方法によって得られてもよい。
【００４７】
式（１−ＬＣ）におけるＰ、Ｘ、Ｚ、Ａ、ｍおよびＸ０は、前記の式（１）におけるこれらの記号とそれぞれ同じ意味を有する。そして、Ｙは−ＯＨ、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＣｌまたは−ＯＣＯＯＨである。即ち、これらはフェルラ酸の水酸基と反応することができる官能基の代表的なものである。式（１−ｍ）におけるＲｍはγ−オリザノール由来のステロール残基、即ちステロールから水酸基を除いた残りの基である。そして、γ−オリザノールにおけるこのステロール残基は単一の基ではない。即ち、γ−オリザノールは数種類のステロールとフェルラ酸とのエステルの混合物であるため、化合物（１−ＬＣ）と式（１−Ory）のγ−オリザノールを反応させることによって得られる生成物は、重合性の基とステロールのフェルラ酸エステル基とを有する化合物の混合物である。従って、化合物（１−ｍ）は、複数の化合物からなる混合物である。そして化合物（１−ｍ）は、次に示す式（１−ａ）〜式（１−ｆ）で表される化合物の少なくとも２つを含む混合物であると、高い蓋然性を持って推定される。
【００４８】
ここに、式（１−ａ）〜式（１−ｆ）に共通して、Ｚ０は−Ｏ−、−ＣＯＯ−または−ＯＣＯＯ−である。そして、Ａ、Ｚ、Ｘ０、ＸおよびＰは式（１−LC）におけるそれぞれと同一の基であり、ｍは式（１−LC）におけるｍと同一の値である。
【００４９】
そして、式（１−ａ）におけるＲａは式（Ory１）で表される基であり；式（１−ｂ）におけるＲｂは式（Ory２）で表される基であり；式（１−ｃ）におけるＲｃは式（Ory３）で表される基であり；式（１−ｄ）におけるＲｄは式（Ory４）で表される基であり；式（１−ｅ）におけるＲｅは式（Ory５）で表される基であり；そして式（１−ｆ）におけるＲｆは式（Ory６）で表される基である。
（これらの式において、Ｍｅはメチルである。）
【００５０】
上記の説明から明らかなように、本発明の化合物（１−ｍ）はステロール残基の異なる化合物（１）の混合物の好ましい例であると言ってよい。以下の説明において「化合物（１）」は、特に断らない限り、式（１）で表される化合物および化合物（１−ｍ）の総称として用いられる。化合物（１）は、重合性であり、光学活性を有することに加えて、他の液晶性化合物によく溶解することや、液晶組成物中において低温で結晶化しにくいので、使用可能温度範囲（液晶相）を広げることが可能であるなどの特徴を有する。即ち、化合物（１）は、その重合性を利用する用途の他、液晶表示素子に用いる液晶組成物の成分として用いることができる。
【００５１】
化合物（１）の製法を説明する。重合性の基（Ｐ１）および（Ｐ７）はそれぞれ、水酸基およびアミノ基を持つ液晶性残基にアクリル酸クロリド類を作用させることにより導入できる。重合性の基（Ｐ２）は水酸基を有する液晶性残基にブチルビニルエーテルを作用し、エーテル交換反応を行うことにより導入できる。重合性の基（Ｐ３）および（Ｐ４）は、不飽和結合を有する液晶性残基を酸化することにより導入できる。オキシラン環およびシクロへキセンオキシド環を含む公知の中間体を使用してもよい。重合性の基（Ｐ５）はオキセタン環を含む公知の中間体、例えば、工業的に入手可能な３−アルキルオキセタン−３−イルメタノール等を使用して導入できる。重合性の基（Ｐ６）は水酸基を有する液晶性残基に無水マレイン酸を作用することで導入できる。重合性の基（Ｐ８）は、ハロゲンを有する液晶性残基にβ−クロロプロピオン酸クロリド類を作用させ、次いで脱ＨＣｌすることにより導入できる。なお、液晶性残基は式（１）における−Ｘ−（Ａ−Ｚ）ｍ−Ｘ０−Ｚ０−を意味する。
【００５２】
化合物（１）の重合性の基以外の構造は、フーベン・バイル（Houben-Wyle, Methoden der Organische Chemie, Georg-Thieme Verlag, Stuttgart）、オーガニック・シンセセス（John & Wily & Sons, Inc.）、オーガニック・リアクションズ（John & Wily & Sons, Inc.）、コンプリヘンシブ・オーガニック・シンセシス（Pergamon Press）等に記載された有機合成化学的手法を適宜組み合わせることで製造できる。具体的には、６員環構造を有する有機残基を結合することで構築できる。次に結合方法を説明する。以下においてＭＧ１およびＭＧ２は６員環構造を一つ以上有する１価の有機残基であり、互いに異なっても同一でもよい。
【００５３】
＜スキーム１＞
【００５４】
スキーム１について説明する。ボロン酸（i1）と臭化物（i2）の交錯カップリング反応でＺが単結合である化合物（1A）を合成できる。カルボン酸（i3）と水酸基を有する化合物（i4）との脱水縮合反応で、結合基が−ＣＯＯ−である化合物（1B）を合成でき、更にカルボニル基をフッ素アニオンでフッ素化することで、結合基が−ＣＦ２Ｏ−である化合物（1C）を合成できる。臭化物（i5）と化合物（i4）および塩基（B-）から、結合基に−ＣＨ２Ｏ−を有する化合物（1D）を合成できる。ホスホニウム塩（i6）と塩基から得られるイリドにアルデヒド（i7）を作用しウイティッヒ反応を行うことで結合基が−ＣＨ＝ＣＨ−である化合物（1E）を合成できる。塩（i6）は臭化物（i5）にＰＰｈ３を作用し合成できる。結合基が−ＣＨ２ＣＨ２−である化合物（1F）は化合物（1E）を還元することで合成できる。ジケトン（i8）をフッ素アニオンでフッ素化することで、結合基が−ＣＦ２ＣＦ２−である化合物（1G）を合成できる。反応は２段階で進行するので、フッ素アニオンの力価を調整すれば、結合基が−ＣＦ２ＣＯ−である化合物（i9）を取出せる。テトラフルオロエチレンにリチオ化物（i10）と（i11）を順次作用することで、結合基が−ＣＦ＝ＣＦ−である化合物（1H）を合成できる。アルキン（i12）と臭化物（i2）を遷移金属触媒の存在下、交錯カップリング反応することで、結合基が−Ｃ≡Ｃ−である化合物（1J）を合成できる。
【００５５】
＜スキーム２＞
【００５６】
スキーム２について説明する。カルボン酸（i14）と化合物（i4）との脱水縮合反応で、結合基が−ＣＨ＝ＣＨＣＯＯ−である化合物（1K）を合成できる。カルボン酸（i14）はアルデヒド（i13）のウイティッヒ反応で合成できる。結合基が−ＣＨ２ＣＨ２ＣＯＯ−である化合物（1L）は化合物（1K）の還元で合成でき、更にカルボニル基をフッ素アニオンでフッ素化することで、結合基が−ＣＨ２ＣＨ２ＣＦ２Ｏ−である化合物（1M）を合成できる。カルボン酸（i15）と化合物（i4）との脱水縮合反応で、結合基が−Ｃ≡ＣＣＯＯ−である化合物（1N）を合成できる。更にカルボニル基をフッ素アニオンでフッ素化することで、結合基が−Ｃ≡ＣＣＦ２Ｏ−である化合物（1P）を合成できる。カルボン酸（i15）はアルキン（i12）をリチオ化しＣＯ２を作用することで合成できる。
【００５７】
＜スキーム３＞
【００５８】
スキーム３について説明する。臭化物（i16）と化合物（i4）と塩基から−（ＣＨ２）３Ｏ−基を有する化合物（1Q）を合成できる。ホスホニウム塩（i17）と塩基から得られるイリドにアルデヒド（i7）を作用しウイティッヒ反応を行うことで結合基が−（ＣＨ２）２ＣＨ＝ＣＨ−である化合物（1R）を合成できる。結合基が−（ＣＨ２）４−である化合物（1S）は化合物（1R）を還元することで合成できる。塩（i17）は臭化物（i16）にＰＰｈ３を作用し合成できる。塩化物（i18）と化合物（i4）と塩基とから−ＣＨ＝ＣＨＣＨ２Ｏ−基を有する化合物（1T）を合成できる。
【００５９】
化合物（１）またはそれを含有する組成物の螺旋の向きはいずれでも良く、それらから製造される円偏光分離素子は螺旋の方向に従って、左円偏光または右円偏光を選択的に反射する。
【００６０】
上記方法で合成できる好ましい化合物の具体例は化合物（１−１）〜化合物（１−１４）、化合物（２−１）〜化合物（２−１４）、化合物（３−１）〜化合物（３−１２）、および化合物（４−１）〜化合物（４−１４）である。これらの化合物において、基Oryはγ−オリザノール由来のステロール残基であり、前記の式（Ory１）〜式（Ory６）で表される基の総称を意味する基であると言ってよい。ベンゼン環およびシクロヘキサン環の水素はハロゲン、炭素数１〜３のアルキルまたはフルオロアルキルで置き換えられてもよく、ｒは１〜２０の整数である。Ｗは前記の［１］項で示したものと同一の意味を示す。
【００６１】
【００６２】
【００６３】
【００６４】
【００６５】
本発明の組成物は、化合物（１）の少なくとも１つを含有し、少なくとも２つの化合物からなる液晶組成物である。構成成分である化合物の全てが重合性化合物であることが好ましい。即ち、好ましい組成物は、少なくとも１つの化合物（１）と、単官能の重合性液晶化合物の群および多官能の重合性液晶化合物の群から選択される少なくとも１つの化合物とを含有する重合性液晶組成物である。
【００６６】
単官能の重合性液晶化合物および多官能の重合性液晶化合物の好ましい例は、化合物（Ｍ１）および化合物（Ｍ２）である。
ここに、Ｐ１は独立して、式（Ｐ９）〜式（Ｐ１２）のそれぞれで表される重合性の基のいずれか１つであり、Ｗは水素、ハロゲン、炭素数１〜３のアルキル、または炭素数１〜３のフルオロアルキルである。Ｒ１は水素、フッ素、塩素、−ＣＮまたは炭素数１〜２０のアルキルであり、この炭素数１〜２０のアルキルにおいて、任意の−ＣＨ２−は−Ｏ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−または−ＯＣＯＯ−で置き換えられてもよく、そして任意の水素はハロゲンで置き換えられてもよい。Ａ０およびＡ１は独立して、１，４−シクロへキシレン、１，４−フェニレン、１，３−フェニレン、ピリジン−２，５−ジイル、ピリミジン−２，５−ジイル、ナフタレン−２，６−ジイル、またはフルオレン−２，７−ジイルであり、これらの環の任意の水素はハロゲン、炭素数１〜３のアルキルまたは炭素数１〜３のハロゲン化アルキルで置き換えられてもよい。Ｘ１は独立して単結合または炭素数１〜２０のアルキレンであり、このアルキレン中の任意の−ＣＨ２−は−Ｏ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−または−ＯＣＯＯ−で置き換えられてもよい。Ｚ１は独立して単結合、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＯＣＯＯ−、−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＨ２Ｏ−、−ＯＣＨ２−、−ＣＦ２Ｏ−、−ＯＣＦ２−、−ＣＨ＝ＣＨＣＯＯ−または−ＯＣＯＣＨ＝ＣＨ−である。ｓは１〜３の整数である。そして、ｓが２または３であるとき、複数のＡ１はそれぞれ同一の基であってもよく、異なる基であってもよく、複数のＺ１もそれぞれ同一の基であってもよく、異なる基であってもよい。
【００６７】
化合物（Ｍ１）および化合物（Ｍ２）の好ましい例は、式（Ｍ１ａ）、式（Ｍ１ｂ）、式（Ｍ１ｃ）、式（Ｍ２ａ）、式（Ｍ２ｂ）および式（Ｍ２ｃ）のそれぞれで表される化合物である。化合物（Ｍ１ａ）〜式（Ｍ２ｃ）の好ましい含有量は、液晶組成物の全重量に基づいて０．１〜９９．９重量％の範囲であり、より好ましい含有量は１０〜９５重量％の範囲である。
【００６８】
式（Ｍ１ａ）〜（Ｍ２ｃ）において、Ｐ１は式（Ｐ９）〜式（Ｐ１２）で表される重合性の基のいずれか１つである。Ｒ１は水素、フッ素、塩素、−ＣＮ、または炭素数１〜２０のアルキルであり、このアルキルにおいて、任意の−ＣＨ２−は、−Ｏ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、または−ＯＣＯＯ−で置き換えられてもよく、そして任意の水素はハロゲンで置き換えられてもよおい。環Ａ２は独立して１，４−シクロへキシレンまたは１，４−フェニレンであり、Ｗ１は独立して水素、ハロゲン、炭素数１〜３のアルキルまたは炭素数１〜３のハロゲン化アルキルである。Ｘ１は独立して単結合または炭素数１〜２０のアルキレンであり、このアルキレン中の任意の−ＣＨ２−は、−Ｏ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−または−ＯＣＯＯ−で置き換えられてもよい。そして、ｐおよびｑは独立して０または１であり、ｎは独立して０〜５の整数である。
【００６９】
物性を改善する目的で、本発明の組成物に、非重合性の液晶化合物、非液晶性の重合性化合物、重合開始剤、溶媒、界面活性剤、酸化防止剤、フィラー、紫外線吸収剤、増感剤などを添加してもよい。添加物の化学構造や組成は限定されない。各成分の含有量は、組成物の液晶性を損なわない程度である。非重合性の液晶化合物の例は、データベースLiqCryst（登録商標、LCI Publisher, Hamburg, Germany）およびその掲載文献に記載の化合物である。
【００７０】
組成物の特性を最適化するために、化合物（１）以外の光学活性化合物を添加してもよい。光学活性化合物の好適例は、化合物（Op−１）〜化合物（Op−２５）である。ただし、Ａｋは炭素数１〜１５のアルキルまたは炭素数１〜１５のアルコキシを、Ｍｅ、ＥｔおよびＰｈはそれぞれ、メチル、エチルおよびフェニルを示す。重合性の基Ｐ２は重合性があれば限定されないが、（メタ）アクリロイルオキシ部位、ビニルオキシ部位、オキシラニル部位、オキセタニル部位を含む重合性側鎖が好ましい。本発明の組成物は以下に説明する重合体の原料として用いる他、液晶表示素子の構成要素である液晶として直接用いてもよい。
【００７１】
【００７２】
【００７３】
本発明の重合体は、化合物（１）またはそれらを含有する液晶組成物をラジカル重合またはカチオン重合することで製造できる重合体である。この重合体は、螺旋構造を有する直鎖または側鎖型の重合体である。化合物（１）の１つのみを重合させると、単独重合体が得られる。複数の重合性化合物を含有する組成物を重合させると、共重合体が得られる。化合物（１）が式（１）においてステロール残基のみが異なる化合物群からなる混合物であるとき、これの重合体は共重合体であると言うこともできるが、本発明では単一重合体として扱う。
【００７４】
化合物（１）およびネマチック液晶組成物を含有する重合性液晶組成物はコレステリック相を有する。基板上に本組成物の薄膜をコーティングにより形成し光を照射し重合することで、固定化されたコレステリック相（ツイスト配向）を得ることができる。これは、反射型偏光板、非線形光学素子等に利用できる。また、ピッチを基板と垂直方向に傾斜することで広波長域反射偏光板（Broadband reflective polarizer）を製造できる。ピッチの傾斜化は先行文献の技術を参考にすれば当該業者は製造できる。
【００７５】
重合はエネルギー（電磁波）を照射することで実施できる。かかる電磁波は、紫外線、赤外線、可視光線、Ｘ線、γ線などである。また、イオンやエレクトロンといった高エネルギー粒子を照射してもよい。
【００７６】
機械的強度、熱的強度、塗布性、配向性などを調整する目的で液晶性を有しない重合性化合物を添加してもよい。このような非液晶性の重合性化合物としては、（メタ）アクリレート化合物、ビニル化合物、スチレン化合物、ビニルエーテル化合物、オキシラン化合物、およびオキセタン化合物が好ましい。重合体の機械的強度および熱的強度をより高めるために、多官能性のアクリレート、ビニルエーテル、オキシラン、およびオキセタンを使用してもよい。
【００７７】
塗布を容易にするため、または液晶の配向を制御するために、本発明の組成物に界面活性剤を加えてもよい。界面活性剤の添加量は界面活性剤の種類や目的により異なるが、本発明の液晶組成物に対して、１００ｐｐｍ〜１０重量％、さらに好ましくは１００ｐｐｍ〜５重量％の範囲である。
【００７８】
光ラジカル重合開始剤の例は、具体的な商品名で、チバ・スペシャルティ・ケミカルズ（株）のダロキュアシリーズからＴＰＯ、１１７３および４２６５、イルガキュアシリーズから１８４、３６９、５００、６５１、７８４、８１９、９０７、１３００、１７００、１８００、１８５０、２９５９などの商品であるが、公知のいずれの開始剤も使用できる。
【００７９】
光ラジカル重合開始剤のその他の例は、４−メトキシフェニル−２，４−ビス（トリクロロメチル）トリアジン、２−（４−ブトキシスチリル）−５−トリクロロメチル−１，３，４−オキサジアゾール、９−フェニルアクリジン、９，１０−ベンズフェナジン、ベンゾフェノン／ミヒラーズケトン混合物、ヘキサアリールビイミダゾール／メルカプトベンズイミダゾール混合物、１−（４−イソプロピルフェニル）−２−ヒドロキシ−２−メチルプロパン−１−オン、ベンジルジメチルケタール、２−メチル−１−［４−（メチルチオ）フェニル］−２−モルホリノプロパン−１−オン、２，４−ジエチルキサントン／ｐ−ジメチルアミノ安息香酸メチル混合物、ベンゾフェノン／メチルトリエタノールアミン混合物などであるが、公知のいずれの開始剤も使用できる。
【００８０】
光カチオン重合開始剤の例は、具体的な商品名で、ＵＣＣ（株）のサイラキューアーＵＶＩ−６９９０および６９７４、旭電化工業（株）のアデカオプトマーＳＰ−１５０、１５２、１７０および１７２、ローディア(株)のＰｈｏｔｏｉｎｉｔｉａｔｏｒ ２０７４、チバ・スペシャルティ・ケミカルズ(株)のイルガキュア２５０、みどり化学(株)のＤＴＳ−１０２などであるが、公知のいずれの開始剤も使用できる。
【００８１】
本発明の成形体は、本発明の化合物または組成物を基板上に塗布して塗膜を形成させ、その組成物が液晶状態で形成するネマチック配向を光などの電磁波の照射により重合させることによって固定化することで製造できる。基板は、例えば、トリアセチルセルロース、ジアセチルセルロース、ポリビニルアルコール、ポリイミド、ポリエステル、ポリアリレート、ポリエーテルイミド、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート、ポリカーボネートなどである。具体的な商品名ではＪＳＲ（株）の「アートン」、日本ゼオン（株）の「ゼオネックス」および「ゼオノア」、三井化学（株）の「アペル」などである。基板は一軸延伸フィルムでも、二軸延伸フィルムであってもよい。基板は、事前に鹸化処理、コロナ処理、プラズマ処理等の表面処理をしてもよい。
【００８２】
本発明の化合物または組成物を溶媒に溶かして塗布することもできる。好ましい溶媒は、ヘキサン、ヘプタン、トルエン、キシレン、メトキシベンゼン、エチレングリコールジメチルエーテル、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノメチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノエチルエーテルアセテート、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロペンタノン、シクロヘキサノン、酢酸メチル、酢酸エチル、γ−ブチロラクトン、２−ピロリドン、Ｎ−メチル−２−ピロリドン、ジメチルホルムアミド、クロロホルム、ジクロロメタン、ジクロロエタン、ｔ−ブチルアルコール、ジアセトンアルコール、ブチルセルソルブ、シクロペンタノン、シクロヘキサノンなどの単独溶媒またはこれら複数の単独溶媒を混合した混合溶媒である。
【００８３】
使用中の取り扱いを容易にするため、または保存中の重合を防止するために、本発明の化合物または組成物に安定剤を添加してもよい。公知の安定剤のいずれも使用できるが、例えば、４−エトキシフェノール、ハイドロキノン、３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシトルエン（ＢＨＴ）などである。
【００８４】
本発明の化合物または組成物は、スピンコート、ロールコート、カテンコート、フローコート、プリント、マイクログラビアコート、グラビアコート、ワイヤーバーコート、デップコート、スプレーコート、メニスカスコートや流延成膜法などの方法で薄膜展開し、溶媒を除去する方法で塗布できる。
【００８５】
塗布前に基板表面を配向処理すれば、本発明の化合物または組成物を基板上で配向させることができる。処理方法は、例えば、ポリイミド、ポリアミドやポリビニルアルコールなどからなる薄膜を形成して、それをレーヨン布などでラビング処理する方法や、酸化ケイ素を斜方蒸着する方法、延伸フィルムまたは光配向膜やイオンビームなどを用いるラビングフリー配向である。または、基板を直接レーヨン布などでラビング処理してもよい。基板表面の処理を行わなくてもよい場合もある。
【００８６】
本発明の化合物または組成物の配向は電磁波の照射で固定できる。電磁波の波長の範囲は１５０〜５００ｎｍが好ましい。さらに好ましい範囲は２５０〜４５０ｎｍであり、特に好ましい範囲は３００〜４００ｎｍである。照射時の温度は、化合物または組成物が液晶状態である温度であるが、熱重合を防ぐために、１００℃以下が好ましい。螺旋ピッチを有する光学素子は、右または左の円偏光を選択的に反射する。反射される光の波長が３５０〜７５０ｎｍである場合、入射する可視光領域の円偏光を選択的に反射する。反射される光の波長が１００〜３５０ｎｍである場合、正面から入射する可視光領域の光を透過するので、ネガティブＣ−プレートとして使用が可能である。即ち、本光学素子をクロスニコルとした２枚の偏光板に挟んだ場合、正面方向では光の透過は得られないが、斜め方向へは光が透過する。反射される光の波長は、光学素子の屈折率と螺旋ピッチの積に等しいので、光学素子の屈折率と螺旋ピッチを調節する事で、選択反射する光の波長を任意に最適化することが可能である。
【００８７】
光学活性化合物を含有する本発明の組成物は基板上で螺旋構造を示す。組成物を重合すればツイスト配向を有する成形体を製造できる。式「λ＝屈折率×螺旋のピッチ」を満足する波長（λ）を有する光において、この成形体は円偏光分離機能を有する。従って、本発明の成形体は光学素子において、輝度向上フィルムとして使用できる。光学活性化合物の種類および添加量を適時選択することで、螺旋方向およびピッチを最適化できる。ネガティブ型ｃ−プレートを作製する場合、選択反射光の波長を３５０ｎｍ未満にすることが必要である。そのため、好ましい螺旋ピッチは１ｎｍ以上２００ｎｍ未満、より好ましくは１０ｎｍ以上２００ｎｍ未満、さらに好ましくは５０ｎｍ以上２００ｎｍ未満、特に好ましくは５０ｎｍ以上１５０ｎｍ未満である。
【００８８】
本発明の成形体の厚さは、要求特性と成形体の光学異方性値により異なる。好ましい光学異方性値は０．０５〜５０μｍであり、より好ましい光学異方性値は０．１〜２０μｍであり、更に好ましい光学異方性値は０．５〜１μｍである。好ましい位相差値は０．０５〜５０μｍであり、より好ましい位相差値は０．１〜２０μｍであり、更に好ましい位相差値は０．５〜１０μｍである。成形体の好ましいヘーズ値は、１．５％以下、より好ましいヘーズ値は１．０％以下である。成形体の可視光領域での好ましい透過率は８０％以上、より好ましい透過率は８５％以上である。十分な偏光性能を得るために、１．５％以下のヘーズ値が好ましい。８０％以上の透過率は、この成形体を液晶表示素子に用いる際、明るさを維持するために好ましい条件である。
【００８９】
以下、実施例により本発明を詳細に説明する。合成した化合物の化学構造は、１Ｈ−ＮＭＲ（ブルカーバイオスピン（株）製ＤＲＸ−５００）で確認した。ＨＴＰは、メルク社製ネマチック液晶ＺＬＩ−１１３２に本発明の化合物を１ｗｔ％混合した組成物を調整し、カノーのくさび法を用いて算出した。製造した光学薄膜は赤外分光光度計（日本分光(株)製ＦＴ／ＩＲ−６１０）にて測定した。なお以下において、容量の単位であるリットルを記号Ｌで記す。
【実施例１】
【００９０】
＜化合物（Ａ−１）の合成＞
γ−オリザノール（販売元：和光純薬工業株式会社）（５．０ｇ、８．３ｍｍｏｌ）、４−（６−アクリロイルオキシヘキシルオキシ）安息香酸（２．５ｇ、８．７ｍｍｏｌ）、ジシクロヘキシルカルボジイミド（１．８ｇ、８．７ｍｍｏｌ）、４−ジメチルアミノピリジン（０．０５ｇ、０．４ｍｍｏｌ）およびジクロロメタン（１００ｍＬ）の混合物を室温で３時間撹拌した。１Ｍ塩酸、２Ｍ水酸化ナトリウム水溶液、および水を順次用いて洗浄後、有機溶媒を減圧下で留去した。残留物をカラムクロマトグラフィー（シリカゲル：３００ｍＬ、溶出液：トルエン／酢酸エチル（容量比：１９／１））で精製し、３．４ｇ（収率４６％）の化合物（Ａ−１）を粘性のある固体として得た。１Ｈ−ＮＭＲはよくその構造を支持した（図１）。ＨＴＰは３．１（−μｍ）であった。上記の式（Ａ−１）におけるＲｍはγ−オリザノール由来のステロール残基である。
【実施例２】
【００９１】
＜化合物（Ａ−２）の合成＞
γ−オリザノール（販売元：和光純薬工業株式会社）（５．０ｇ、８．３ｍｍｏｌ）、４−（５−アクリロイルオキシペンチルオキシ）安息香酸（２．４ｇ、８．７ｍｍｏｌ）、ジシクロヘキシルカルボジイミド（１．８ｇ、８．７ｍｍｏｌ）、４−ジメチルアミノピリジン（０．０５ｇ、０．４ｍｍｏｌ）およびジクロロメタン（１００ｍＬ）の混合物を室温で３時間撹拌した。１Ｍ塩酸、２Ｍ水酸化ナトリウム水溶液および水を順次用いて洗浄後、有機溶媒を減圧下で留去した。残留物をカラムクロマトグラフィー（シリカゲル：３００ｍＬ、溶出液：トルエン／酢酸エチル（容量比：１９／１））で精製し、３．４ｇ（収率４７％）の化合物（Ａ−２）を粘性のある固体として得た。１Ｈ−ＮＭＲはよくその構造を支持した（図２）。ＨＴＰは３．５（−μｍ）であった。上記の式（Ａ−２）におけるＲｍはγ−オリザノール由来のステロール残基である。
【実施例３】
【００９２】
＜化合物（Ａ−３）の合成＞
γ−オリザノール（販売元：和光純薬工業株式会社）（５．０ｇ、８．３ｍｍｏｌ）、４−（２−アクリロイルオキシエチルオキシ）安息香酸（２．１ｇ、８．７ｍｍｏｌ）、ジシクロヘキシルカルボジイミド（１．８ｇ、８．７ｍｍｏｌ）、４−ジメチルアミノピリジン（０．０５ｇ、０．４ｍｍｏｌ）およびジクロロメタン（１００ｍＬ）の混合物を室温で３時間撹拌した。１Ｍ塩酸、２Ｍ水酸化ナトリウム水溶液および水を順次用いて洗浄後、有機溶媒を減圧下で留去した。残留物をカラムクロマトグラフィー（シリカゲル：３００ｍＬ、溶出液：トルエン／酢酸エチル（容量比：１９／１））で精製し、４．９ｇ（収率７２％）の化合物（Ａ−３）を無色結晶として得た。１Ｈ−ＮＭＲはよくその構造を支持した（図３）。ＨＴＰは４．１（−μｍ）であった。上記の式（Ａ−３）におけるＲｍはγ−オリザノール由来のステロール残基である。
【実施例４】
【００９３】
＜化合物（Ａ−４）の合成＞
γ−オリザノール（販売元：和光純薬工業株式会社）（５．０ｇ、８．３ｍｍｏｌ）、４−（３−エチルオキセタン−３−イルメチルオキシ）安息香酸（２．１ｇ、８．７ｍｍｏｌ）、ジシクロヘキシルカルボジイミド（１．８ｇ、８．７ｍｍｏｌ）、４−ジメチルアミノピリジン（０．０５ｇ、０．４ｍｍｏｌ）およびジクロロメタン（１００ｍＬ）の混合物を室温で３時間撹拌した。１Ｍ塩酸、２Ｍ水酸化ナトリウム水溶液および水を順次用いて洗浄後、有機溶媒を減圧下で留去した。残留物をカラムクロマトグラフィー（シリカゲル：３００ｍＬ、溶出液：トルエン／酢酸エチル（容量比：１９／１））で精製し、５．５ｇ（収率８１％）の化合物（Ａ−４）を無色結晶として得た。１Ｈ−ＮＭＲはよくその構造を支持した（図４）。ＨＴＰは３．７（−μｍ）であった。上記の式（Ａ−４）におけるＲｍはγ−オリザノール由来のステロール残基である。
【実施例５】
【００９４】
＜化合物（Ａ−５）の合成＞
γ−オリザノール（販売元：和光純薬工業株式会社）（１０ｇ、１６．７ｍｍｏｌ）、トリエチルアミン（３．４ｇ、３３．２ｍｍｏｌ）、およびジクロロメタン（１５０ｍＬ）の混合物に氷冷下２−（２−｛２−［クロロカルボニルオキシ］エトキシ｝エトキシ）エチルアクリレート（４．４ｇ、１６．６ｍｍｏｌ）のジクロロメタン溶液（１０ｍＬ）を滴下し、室温で３時間撹拌した。１Ｍ塩酸、２Ｍ水酸化ナトリウム水溶液および水を順次用いて洗浄後、有機溶媒を減圧下で留去した。残留物をカラムクロマトグラフィー（シリカゲル：４００ｍＬ、溶出液：トルエン／酢酸エチル（容量比：１９／１））で精製し、４．３ｇ（収率３１％）の化合物（Ａ−５）を粘性のある固体として得た。１Ｈ−ＮＭＲはよくその構造を支持した（図５）。ＨＴＰは１．７（−μｍ）であった。上記の式（Ａ−５）におけるＲｍはγ−オリザノール由来のステロール残基である。
【実施例６】
【００９５】
＜化合物（Ａ−６）の合成＞
γ−オリザノール（販売元：和光純薬工業株式会社）（２．０ｇ、３．２ｍｍｏｌ）、ピリジン（０．２８ｇ、３．５ｍｍｏｌ）、およびトルエン（５０ｍＬ）の混合物に室温でアクリル酸クロライド（０．３５ｇ、３．８ｍｍｏｌ）の溶液（３．１ｍＬ）を滴下し、室温で３時間撹拌した。１Ｍ塩酸、２Ｍ水酸化ナトリウム水溶液および水を順次用いて洗浄後、有機溶媒を減圧下で留去した。残留物をカラムクロマトグラフィー（シリカゲル：１００ｍＬ、溶出液：トルエン／酢酸エチル（容量比：５０／１））で精製し、０．８ｇ（収率３８％）の化合物（Ａ−６）を粘性のある固体として得た。ＨＴＰは３（−μｍ）であった。上記の式（Ａ−６）におけるＲｍはγ−オリザノール由来のステロール残基である。
【実施例７】
【００９６】
＜光学薄膜（Ｃ−１）の製造＞
実施例１で得られた化合物（Ａ−１）（１．０ｇ）にトルエン（９．０ｇ）および重合開始剤（チバ・スペシャルティ・ケミカルズ製の商品名イルガキュア９０７）（０．０５ｇ）を加えた溶液を、ラビング処理を施したポリイミド配向膜付きガラス基板にスピンコーター（１２００ｒｐｍ）を用いて塗布した。７０℃のホットプレート上で３分間放置し溶媒を除去して液晶層を配向させた。超高圧水銀灯（２５０Ｗ）を用いて紫外線（２０ｍＷ／ｃｍ２；３６５ｎｍ）を窒素雰囲気下、２５℃で３０秒間照射し、赤色の選択反射を示す光学薄膜（Ｃ−１）を得た（図６）。
【実施例８】
【００９７】
＜光重合性液晶組成物（Ｍｉｘ−１）の調製と光学薄膜（Ｃ−２）の製造＞
実施例１で得られた化合物（Ａ−１）［５０重量％］と実施例２で得られた化合物（Ａ−２）［５０重量％］からなる液晶組成物（Ｍｉｘ−１）を調整した。
次いで、組成物（Ｍｉｘ−１）（１．０ｇ）にトルエン（４．０ｇ）および重合開始剤（チバ・スペシャルティ・ケミカルズ製の商品名ダロキュアＴＰＯ）０．０５ｇ］を加えた溶液を、ガラス基板にスピンコーター（１２００ｒｐｍ）を用いて塗布した。７０℃のホットプレート上で３分間放置し溶媒を除去して液晶層を配向させた。超高圧水銀灯（２５０Ｗ）を用いて紫外線（２０ｍＷ／ｃｍ２；３６５ｎｍ）を窒素雰囲気下、２５℃で３０秒間照射し、赤色の選択反射を示す光学薄膜（Ｃ−２）を得た（図７）。
【実施例９】
【００９８】
＜光重合性液晶組成物（Ｍｉｘ−２）の調製と光学薄膜（Ｃ−３）の製造＞
実施例１で得られた化合物（Ａ−１）［８０重量％］と化合物（Ｂ−１）［２０重量％］からなる液晶組成物（Ｍｉｘ−２）を調整した。
次いで、組成物（Ｍｉｘ−２）（１．０ｇ）にトルエン（４．０ｇ）および重合開始剤（チバ・スペシャルティ・ケミカルズ製の商品名ダロキュアＴＰＯ）０．０５ｇ］を加えた溶液を、ガラス基板にスピンコーター（１２００ｒｐｍ）を用いて塗布した。７０℃のホットプレート上で３分間放置し溶媒を除去して液晶層を配向させた。超高圧水銀灯（２５０Ｗ）を用いて紫外線（２０ｍＷ／ｃｍ２；３６５ｎｍ）を窒素雰囲気下、２５℃で３０秒間照射し、赤色の選択反射を示す光学薄膜（Ｃ−３）を得た（図８）。
【産業上の利用可能性】
【００９９】
化合物（１）を含有する液晶組成物から得られる重合体は透明性、機械的強度、塗布性、溶解度、結晶化度、収縮性、透水度、吸水性、ガス透過性、融点、ガラス転移点、透明点、耐熱性、耐薬品性などの特性の多くにも優れるため、偏光板、光学補償板、配向膜、液晶表示素子、非線形光学素子などの多くに使用できる。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、ステロールのフェルラ酸エステル基と重合性の基とを有する光学活性化合物、それを含有する液晶組成物、それら光学活性化合物や液晶組成物を重合させて得られる重合体および重合体の用途に関する。
【背景技術】
【０００２】
近年、光学異方性を有する成形体には、重合性の液晶性化合物が利用されている。これらは液晶状態で光学異方性を有し、重合することで液晶性化合物の配向が固定化される。
光学活性化合物を重合性の液晶組成物に添加することで螺旋構造が誘起されるが螺旋のピッチによって種々の光学素子としての応用がある。すなわち、螺旋軸に沿った光の伝播は、対象とする波長（λ）と螺旋ピッチの長さ（Ｐ）によって、（１）λ<<Ｐの場合、と（２）λ≒Ｐの場合の応用に分けられる。
【０００３】
対象とするλを可視光とすると、（１）λ<<Ｐの場合は、１（μｍ）＜Ｐに相当する。この場合の応用は、更に、モーガン条件を満足する場合とそうでない場合に分けられる。（Ａ）モーガン条件を満足する場合、つまり、Φ<<２πΔｎｄ／λが満たされているとき、入射側の光軸方向に一致または直交した直線偏光は、直線偏光のまま出射し旋光子として機能する。ここで、Φは全ねじれ角であり、ｄは厚み、Δｎは液晶の複屈折である。また、（Ｂ）モーガン条件が満たされないとき、直線偏光は、Φ、ｄおよびΔｎによって決まる複屈折を示す。
旋光子は、ヘッドアップディスプレイやプロジェクター用光学素子として応用できる。また、ねじれ配向の複屈折の応用として、例えば、ＳＴＮ（Super Twisted Nematic）型液晶ディスプレイにおける光学補償がある（特許文献１参照）。
【０００４】
対象とするλを可視光とすると、（２）λ≒Ｐの場合、例えば、螺旋構造のねじれの方向が右である場合、液晶フィルムは、ｎｏ×Ｐ＜λ＜ｎｅ×Ｐ（ｎｏは液晶層の常光に対する屈折率、ｎｅは液晶層の異常光に対する屈折率）の範囲の波長λを有する右回りの円偏光のみを選択的に反射して、それ以外の波長を有する右回りの円偏光や、全ての波長の左回りの円偏光を全て透過する。即ち、ある特定の波長の右円偏光と左円偏光を選択的に分離することが可能である（円偏光二色性）。光学素子の応用の観点から、具体的には、（Ａ）３５０/ｎave（ｎｍ）＜Ｐ≦８００/ｎave（ｎｍ）、つまり、円偏光二色性の波長域が可視光領域にある場合と、（Ｂ）Ｐ＜ ３５０/ｎave(ｎｍ)、すなわち、円偏光二色性の波長域が紫外域にある場合に分けられる。ここで、ｎave＝（（ｎｅ２＋ｎｏ２）／２）０．５である。
【０００５】
（Ａ）３５０/ｎave（ｎｍ）＜Ｐ≦８００/ｎave（ｎｍ）である場合、非偏光を入射すると、円偏光二色性を生じる波長に応じて反射光および透過光に着色が生じる。このような着色を利用すれば、装飾部材などの意匠用途および液晶表示素子に用いられるカラーフィルターへの応用も可能である。さらに、反射光および透過光が独特の金属光沢を有すること、視野角により色調が変化すること、そして、このような光学特性を通常の複写機では複製できないことから偽造防止用途への応用も可能である。また、このような円偏光分離機能を応用して、液晶表示素子における光利用効率を改善することも可能である。例えば、偏光板に１/４λ板と円偏光分離機能を発現する光学異方性膜を積層する構成が提案されている（非特許文献１参照）。このような用途に対しては、全可視光領域（波長３５０〜７５０ｎｍの領域）で円偏光分離機能が発現されることが望まれるため、ピッチの異なる層を複数積層したり、または、膜厚方向にピッチが連続的に変化するようにすればよい。なお、反射のスペクトル幅Δλは、Δλ＝Δｎ×Ｐの関係式から、複屈折異方性値（Δｎ）が大きいほど広い。また、反射のスペクトルの中心波長λｃは、λｃ＝ｎave×Ｐの関係式から算出される。
その他、同様の円偏光分離機能を用いて、７００/ｎave（ｎｍ）＜ Ｐ≦１．５/ｎave(μｍ)の範囲に設定すると、紫外線または近赤外線の反射フィルター等の応用も可能である。
【０００６】
（Ｂ）Ｐ≦３５０/ｎave（ｎｍ）である場合、螺旋軸に垂直な面についての可視光域の屈折率は（（ｎｅ２＋ｎｏ２）／２）０．５で表され、螺旋軸方向についての可視光域の屈折率はｎｏに等しい（非特許文献２参照）。
【０００７】
このような光学的特性を有する光学異方性膜は、ネガティブＣ−プレートと呼ばれる。正の複屈折を有する液晶分子が、基板に対して垂直に配向した状態で黒表示（暗状態）を得る液晶表示素子において、表示素子の法線方向に対して該液晶分子の配向による複屈折は生じない。そのためこれら表示素子においては、法線方向では非常に高いコントラストが得られる。しかし表示素子の法線方向からズレた場合には複屈折が生じ、黒表示（暗状態）の透過率が増加する。すなわちこれら表示素子においては、斜め方向視野角に対してコントラストが減少する。ネガティブＣ−プレートは、このような表示素子の該液晶配向の法線方向からズレた場合に生じる複屈折を補償することができる。その結果、このネガティブＣ−プレートは、ＶＡ（Vertically Aligned）、ＴＮ（Twisted Nematic）、ＯＣＢ（Optically Compensated Birefringence）、ＨＡＮ（Hybrid Aligned Nematic）などの表示素子における視野角特性改善に適した光学補償板となる。
【０００８】
現在、圧縮したポリマーフィルムまたはプラーナー配向した負の複屈折を有するディスコチック液晶を利用したフィルム（特許文献２参照）が光学補償板に用いられている。正の複屈折を有する液晶分子からなるコレステリック液晶の重合体を利用することによって、屈折率異方性値およびその波長分散の設計の自由度が広がる。また、ネガティブＣ−プレートは、種々の光学補償層と組み合わせて用いることができる。
【０００９】
上記の用途毎の光学設計に対して、適宜ピッチおよびΔｎが調整される。
上記いずれの用途に対しても、光重合性の液晶に対して硬化前の特性として、室温で液晶相を有し、広い液晶相を有し、良好な配向性を示し、ＵＶ照射による速硬性を有し、硬化後の特性として、適切なΔｎを有し、透明性を有し、耐熱性および耐湿性に優れた光重合性液晶組成物の開発が望まれている。
また、化合物を最適化する際、前記の光学特性に加えて、重合性、重合体の物理的・化学的な特性も要求を満足する必要がある。この特性は、化合物の重合速度、重合度、重合体の透明性、機械的強度、塗布性、溶解度、結晶化度、収縮性、透水度、吸水性、ガス透過性、融点、ガラス転移点、透明点、耐熱性、耐薬品性などである。
【００１０】
光学活性化合物を液晶組成物に添加することで螺旋構造が誘起される（特許文献３または４参照）。ピッチ（ｐ）は光学活性化合物の添加量（濃度ｃ）と螺旋誘起力（Helical Twisting Power、ＨＴＰ）に依存する。ｐ＝ＨＴＰ−１×ｃ−１。螺旋構造を有する液晶組成物は様々な用途に利用できる。例えば、ＰＣ（相転移、Phase Change）表示素子、ゲスト・ホスト表示素子、ＴＮ表示素子、ＳＴＮ表示素子、ＳＳＣＴ（Surface Stabilized Cholesteric Texture）表示素子、ＰＳＣＴ（Polymer Stabilized Cholesteric Texture）表示素子、ネガティブＣ−プレートなどである。
【００１１】
いずれの用途においても、粘度、液晶性等、他の諸物性に悪影響が及ばない様に、光学活性化合物においても液晶相の発現する温度範囲が広い化合物であることが好ましい。偏光板、ネガティブ−Ｃプレート等の光学補償板、配向膜などに応用する場合、光学異方性を有する成形体を活用する。重合体の重合度、透明性、機械的強度、塗布性、溶解度、結晶化度、収縮性、透水度、吸水性、ガス透過性、融点、ガラス転移点、透明点、耐熱性、耐薬品性などに優れた成形体が求められる。また、光学活性化合物を含有する液晶組成物は重合速度において優れている必要がある。
【００１２】
ステロールのエステル化合物がコレステリック相を有する液晶化合物であることは知られている（特許文献５）が、重合性の基を導入し、コレステリック相を固定化する技術に関しては言及されていない。また、液晶組成物のカイラル剤として用いられるイソソルビド桂皮酸エステル誘導体などは、本発明の化合物の骨格にも含まれる桂皮酸部位が光照射により異性化して構造や物理的性質が変化するため、選択反射波長がシフトすることが知られている（非特許文献３）。
【先行技術文献】
【特許文献】
【００１３】
【特許文献１】特開平８−８７００８号公報（ＵＳ５５９９４７８）
【特許文献２】特開２００２−６１３８号公報（ＵＳ６６８５９９８）
【特許文献３】英国特許出願公開第２２９８２０２号明細書
【特許文献４】国際公開第０２／２８９８５号パンフレット
【特許文献５】米国特許第３６８６２３５号明細書
【非特許文献】
【００１４】
【非特許文献１】Y. Hisatake et al, Asia Display/IDW '01 LCT8-2
【非特許文献２】W. H. de Jeu, Physical Properties of Liquid Crystalline Materials, Gordon and Breach, New York(1980)
【非特許文献３】Alexey Yu. Bobrovsky et al, Mol. Cryst. Liq. Cryst., Vol. 363, 35-50(2001)
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【００１５】
本発明の第一の目的は、広い液晶相温度範囲を持ち、ステロールのフェルラ酸エステル骨格を有する重合性液晶化合物（の混合物）、およびこの化合物を含有する液晶組成物を提供することである。第二の目的は、透明性、機械的強度、塗布性、溶解度、結晶化度、収縮性、透水度、吸水性、ガス透過性、融点、ガラス転移点、透明点、耐熱性、耐薬品性などの特性の多くに優れた重合体、およびこの重合体から製造した光学異方性を有する成形体を提供することである。第三の目的は、この重合体を含有する偏光板、光学補償板、配向膜、液晶表示素子、非線形光学素子などを提供することである。
【課題を解決するための手段】
【００１６】
本発明者は、上記の目的を達成すべく検討した結果、ステロールのフェルラ酸エステル骨格を有する重合性液晶化合物が、広いコレステリック相を有することを見出した。また、本発明の式（１）で表される化合物を含有する液晶組成物やその重合体が、光学補償フィルムなどとして優れていることを見出し、本発明を完成した。さらに本発明の化合物はγ−オリザノールを原料として用いることにより、広いコレステリック相温度範囲を有する液晶化合物を容易に、かつ安価に製造することができる。
【００１７】
本発明の化合物は、次の［１］項に示される。
［１］ 式（１）で表される化合物：
ここに、Ａは１，４−シクロへキシレン、１，４−フェニレン、１，３−フェニレン、１，４−シクロヘキセニレン、ピリジン−２，５−ジイル、ピリダジン−３，６−ジイル、ピリミジン−２，５−ジイル、ビシクロ［２．２．２］オクタン−１，４−ジイル、ナフタレン−２，６−ジイル、テトラヒドロナフタレン−２，６−ジイル、フルオレン−２，７−ジイル、または１，３−ジオキサン−２，５−ジイルであり、そしてこれらの環の任意の水素はハロゲン、炭素数１〜３のアルキルまたは炭素数１〜３のフルオロアルキルで置き換えられてもよく；Ｚは単結合、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＯＣＯＯ−、−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２Ｏ−、−ＯＣＨ２−、−ＣＦ２ＣＦ２−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＦ２Ｏ−、−ＯＣＦ２−、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＦ２Ｏ−、−ＯＣＦ２ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＯＯ−、−ＯＣＯＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ＝ＣＨＣＯＯ−、−ＯＣＯＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ≡ＣＣＯＯ−または−ＯＣＯＣ≡Ｃ−であり；ｍは０〜３の整数であり；ｍが２または３であるとき、複数のＡはそれぞれ同一の基であっても異なる基であってもよく、複数のＺもそれぞれ同一の基であっても異なる基であってもよく；Ｘ０は単結合または炭素数１〜２０のアルキレンであり；このアルキレンにおいて、任意の−ＣＨ２−は−Ｏ−、−Ｓ−または−ＣＨ＝ＣＨ−で置き換えられてもよく、そして任意の水素はフッ素で置き換えられてもよく；Ｚ０は−Ｏ−、−ＣＯＯ−または−ＯＣＯＯ−であり；Ｘは単結合または炭素数１〜２０のアルキレンであり；このアルキレンにおいて、任意の−ＣＨ２−は−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−または−ＯＣＯＯ−で置き換えられてもよく、そして任意の水素はフッ素で置き換えられてもよく；Ｒはステロール残基であり；Ｐは式（Ｐ１）〜式（Ｐ８）のいずれか１つで表される重合性の基であり；Ｗは水素、ハロゲン、炭素数１〜３のアルキルまたは炭素数１〜３のフルオロアルキルである。
【発明の効果】
【００１８】
ステロール残基を有する本発明の化合物は、液晶相温度範囲が広い、電磁波の照射で重合できる、広い液晶相温度範囲を有する、他の液晶化合物との溶解性に優れている、これを混合して得られる組成物の結晶化温度を下げるなどの利点の多くを充足する。化合物（１）を含有する液晶組成物から得られる重合体は、透明性、機械的強度、塗布性、溶解度、結晶化度、収縮性、透水度、吸水性、ガス透過性、融点、ガラス転移点、透明点、耐熱性、耐薬品性などの特性の多くにも優れる。
【図面の簡単な説明】
【００１９】
【図１】実施例１で得られた化合物（Ａ−１）の１Ｈ−ＮＭＲスペクトル
【図２】実施例２で得られた化合物（Ａ−２）の１Ｈ−ＮＭＲスペクトル
【図３】実施例３で得られた化合物（Ａ−３）の１Ｈ−ＮＭＲスペクトル
【図４】実施例４で得られた化合物（Ａ−４）の１Ｈ−ＮＭＲスペクトル
【図５】実施例５で得られた化合物（Ａ−５）の１Ｈ−ＮＭＲスペクトル
【図６】実施例６で得られた光学薄膜（Ｃ−１）の赤外スペクトル
【図７】実施例７で得られた光学薄膜（Ｃ−２）の赤外スペクトル
【図８】実施例８で得られた光学薄膜（Ｃ−３）の赤外スペクトル
【発明を実施するための形態】
【００２０】
この明細書における用語の使い方は次のとおりである。液晶性化合物の用語は、液晶相を有する化合物および液晶相を有しないが液晶組成物の成分として有用な化合物の総称である。液晶性化合物、液晶組成物、液晶表示素子をそれぞれ化合物、組成物、素子と表記することがある。式（１）で表わされる化合物を化合物（１）または式（１）の化合物と表記することがある。他の式についても同様に略記することがある。アクリレートおよびメタアクリレートの総称として（メタ）アクリレートを用いることがある。化学構造式において文字（例えばＡ）を六角形で囲んだ記号は、それが環構造の基（環Ａ）であることを示す。
【００２１】
化学式の構造を説明する際に用いる用語「任意の」は、「位置だけでなく数においても自由に選択できること」を意味する。例えば、「任意のＡがＢ、Ｃ、ＤまたはＥで置き換えられてもよい」という表現は、１つのＡがＢ、Ｃ、ＤまたはＥで置き換えられてもよいという意味と、複数のＡのどれもがＢ、Ｃ、ＤおよびＥのいずれか１つで置き換えられてもよいという意味とに加えて、Ｂで置き換えられるＡ、Ｃで置き換えられるＡ、Ｄで置き換えられるＡ、およびＥで置き換えられるＡの少なくとも２つが混在してもよいという意味をも有する。任意の−ＣＨ２−が−Ｏ−で置き換えられてもよいとするとき、隣り合った−ＣＨ２−が−Ｏ−で置き換えられることおよび−Ｏ−の隣の−ＣＨ２−が−Ｏ−で置き換えられることは含まれない。
【００２２】
本発明は前記の［１］項と次の［２］〜［２５］項で構成される。
［２］ Ａが１，４−シクロへキシレンまたは１，４−フェニレンであり、そしてこれらの環の任意の水素はハロゲン、炭素数１〜３のアルキルまたは炭素数１〜３のフルオロアルキルで置き換えられてもよく；Ｚが単結合、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＯＣＯＯ−、−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２Ｏ−、−ＯＣＨ２−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＯＯ−、−ＯＣＯＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ＝ＣＨＣＯＯ−、−ＯＣＯＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ≡ＣＣＯＯ−または−ＯＣＯＣ≡Ｃ−であり；Ｘ０が単結合または炭素数１〜２０のアルキレンであり；このアルキレンにおいて、任意の−ＣＨ２−は−Ｏ−、−Ｓ−または−ＣＨ＝ＣＨ−で置き換えられてもよく、そして任意の水素はフッ素で置き換えられてもよく；Ｚ０が−Ｏ−、−ＣＯＯ−または−ＯＣＯＯ−であり；Ｘが単結合または炭素数１〜２０のアルキレンであり；このアルキレンにおいて、任意の−ＣＨ２−は−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−または−ＯＣＯＯ−で置き換えられてもよく、そして任意の水素はフッ素で置き換えられてもよく；Ｐが式（Ｐ１）、式（Ｐ６）、式（Ｐ７）または式（Ｐ８）で表される基であり；Ｒが式（Ory１）〜式（Ory６）のいずれか１つで表される基である、［１］項に記載の化合物。
（これらの式において、Ｍｅはメチルである。）
【００２３】
［３］ Ａが１，４−シクロへキシレンまたは１，４−フェニレンであり、そしてこれらの環の任意の水素はハロゲン、炭素数１〜３のアルキルまたは炭素数１〜３のフルオロアルキルで置き換えられてもよく；Ｚが単結合、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＯＣＯＯ−、−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２Ｏ−、−ＯＣＨ２−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＯＯ−、−ＯＣＯＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ＝ＣＨＣＯＯ−、−ＯＣＯＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ≡ＣＣＯＯ−または−ＯＣＯＣ≡Ｃ−であり；Ｘ０が単結合または炭素数１〜２０のアルキレンであり；このアルキレンにおいて、任意の−ＣＨ２−は−Ｏ−、−Ｓ−または−ＣＨ＝ＣＨ−で置き換えられてもよく、そして任意の水素はフッ素で置き換えられてもよく；Ｚ０が−Ｏ−、−ＣＯＯ−または−ＯＣＯＯ−であり；Ｘが単結合または炭素数１〜２０のアルキレンであり；このアルキレンにおいて、任意の−ＣＨ２−は−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−または−ＯＣＯＯ−で置き換えられてもよく、そして任意の水素はフッ素で置き換えられてもよく；Ｐが式（Ｐ３）、式（Ｐ４）または式（Ｐ５）で表される基あり；Ｒが式（Ory１）〜式（Ory６）のいずれか１つで表される基である、［１］項に記載の化合物。
【００２４】
［４］ Ａが１，４−シクロへキシレンまたは１，４−フェニレンであり、そしてこれらの環の任意の水素はフッ素、塩素、メチル、またはトリフルオロメチルで置き換えられてもよく；Ｚが単結合、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＯＣＯＯ−、−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＯＯ−、−ＯＣＯＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ＝ＣＨＣＯＯ−または−ＯＣＯＣＨ＝ＣＨ−であり；Ｘ０が単結合または炭素数１〜１０のアルキレンであり；このアルキレンにおいて、任意の−ＣＨ２−は−Ｏ−で置き換えられてもよく、そして任意の水素はフッ素で置き換えられてもよく；Ｚ０が−Ｏ−または−ＣＯＯ−であり；Ｘが単結合または炭素数１〜１０のアルキレンであり；このアルキレンにおいて、任意の−ＣＨ２−は−Ｏ−、−ＣＯＯ−、または−ＯＣＯ−で置き換えられてもよく、そして任意の水素はフッ素で置き換えられてもよく；；Ｐが式（Ｐ１）、式（Ｐ３）および式（Ｐ５）のいずれか１つで表される重合性の基であり；Ｗが水素、フッ素、塩素、メチル、エチルまたはトリフルオロメチルあり；Ｒが請求項２に記載の式（Ory１）〜式（Ory６）のいずれか１つで表される基である、［１］項に記載の化合物。
【００２５】
［５］ 式（１−ｍ）で表される化合物：
ここに、Ａは１，４−シクロへキシレン、１，４−フェニレン、１，３−フェニレン、１，４−シクロヘキセニレン、ピリジン−２，５−ジイル、ピリダジン−３，６−ジイル、ピリミジン−２，５−ジイル、ビシクロ［２．２．２］オクタン−１，４−ジイル、ナフタレン−２，６−ジイル、テトラヒドロナフタレン−２，６−ジイル、フルオレン−２，７−ジイル、または１，３−ジオキサン−２，５−ジイルであり、そしてこれらの環の任意の水素はハロゲン、炭素数１〜３のアルキルまたは炭素数１〜３のフルオロアルキルで置き換えられてもよく；Ｚは単結合、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＯＣＯＯ−、−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２Ｏ−、−ＯＣＨ２−、−ＣＦ２ＣＦ２−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＦ２Ｏ−、−ＯＣＦ２−、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＦ２Ｏ−、−ＯＣＦ２ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＯＯ−、−ＯＣＯＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ＝ＣＨＣＯＯ−、−ＯＣＯＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ≡ＣＣＯＯ−または−ＯＣＯＣ≡Ｃ−であり；ｍは０〜３の整数であり；ｍが２または３であるとき、複数のＡはそれぞれ同一の基であっても異なる基であってもよく、複数のＺもそれぞれ同一の基であっても異なる基であってもよく；Ｘ０は単結合または炭素数１〜２０のアルキレンであり；このアルキレンにおいて、任意の−ＣＨ２−は−Ｏ−、−Ｓ−または−ＣＨ＝ＣＨ−で置き換えられてもよく、そして任意の水素はフッ素で置き換えられてもよく；Ｘは単結合または炭素数１〜２０のアルキレンであり；このアルキレンにおいて、任意の−ＣＨ２−は−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−または−ＯＣＯＯ−で置き換えられてもよく、そして任意の水素はフッ素で置き換えられてもよく；Ｒｍはγ−オリザノール由来のステロール残基であり；Ｐは式（Ｐ１）〜式（Ｐ８）のいずれか１つで表される重合性の基である。
（これらの式において、Ｗは水素、ハロゲン、炭素数１〜３のアルキルまたは炭素数１〜３のフルオロアルキルである。）
【００２６】
［６］ 式（１−LC）で表される化合物と式（１−Ory）で表されるγ−オリザノールを反応させることによって得られる、［５］項に記載の化合物：
ここに、式（１−LC）において、Ａは１，４−シクロへキシレン、１，４−フェニレン、１，３−フェニレン、１，４−シクロヘキセニレン、ピリジン−２，５−ジイル、ピリダジン−３，６−ジイル、ピリミジン−２，５−ジイル、ビシクロ［２．２．２］オクタン−１，４−ジイル、ナフタレン−２，６−ジイル、テトラヒドロナフタレン−２，６−ジイル、フルオレン−２，７−ジイル、または１，３−ジオキサン−２，５−ジイルであり、そしてこれらの環の任意の水素はハロゲン、炭素数１〜３のアルキルまたは炭素数１〜３のフルオロアルキルで置き換えられてもよく；Ｚは単結合、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＯＣＯＯ−、−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２Ｏ−、−ＯＣＨ２−、−ＣＦ２ＣＦ２−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＦ２Ｏ−、−ＯＣＦ２−、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＦ２Ｏ−、−ＯＣＦ２ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＯＯ−、−ＯＣＯＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ＝ＣＨＣＯＯ−、−ＯＣＯＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ≡ＣＣＯＯ−または−ＯＣＯＣ≡Ｃ−であり；ｍは０〜３の整数であり；ｍが２または３であるとき、複数のＡはそれぞれ同一の基であっても異なる基であってもよく、複数のＺもそれぞれ同一の基であっても異なる基であってもよく；Ｘ０は単結合または炭素数１〜２０のアルキレンであり；このアルキレンにおいて、任意の−ＣＨ２−は−Ｏ−、−Ｓ−または−ＣＨ＝ＣＨ−で置き換えられてもよく、そして任意の水素はフッ素で置き換えられてもよく；Ｙは−ＯＨ、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＣｌまたは−ＯＣＯＯＨであり；Ｘは単結合または炭素数１〜２０のアルキレンであり；このアルキレンにおいて、任意の−ＣＨ２−は−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−または−ＯＣＯＯ−で置き換えられてもよく、そして任意の水素はフッ素で置き換えられてもよく；Ｐは式（Ｐ１）〜式（Ｐ８）のいずれか１つで表される重合性の基であり；
（これらの式において、Ｗは水素、ハロゲン、炭素数１〜３のアルキルまたは炭素数１〜３のフルオロアルキルである。）
そして、式（１−Ory）におけるＲｍはγ−オリザノール由来のステロール残基である。
【００２７】
［７］ Ａが１，４−シクロへキシレンまたは１，４−フェニレンであり、そしてこれらの環の任意の水素はハロゲン、炭素数１〜３のアルキルまたは炭素数１〜３のフルオロアルキルで置き換えられてもよく；Ｚが単結合、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＯＣＯＯ−、−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２Ｏ−、−ＯＣＨ２−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＯＯ−、−ＯＣＯＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ＝ＣＨＣＯＯ−、−ＯＣＯＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ≡ＣＣＯＯ−または−ＯＣＯＣ≡Ｃ−であり；Ｘ０が単結合または炭素数１〜２０のアルキレンであり；このアルキレンにおいて、任意の−ＣＨ２−は−Ｏ−、−Ｓ−または−ＣＨ＝ＣＨ−で置き換えられてもよく、そして任意の水素はフッ素で置き換えられてもよく；Ｚ０が−Ｏ−、−ＣＯＯ−または−ＯＣＯＯ−であり；Ｘが単結合または炭素数１〜２０のアルキレンであり；このアルキレンにおいて、任意の−ＣＨ２−は−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−または−ＯＣＯＯ−で置き換えられてもよく、そして任意の水素はフッ素で置き換えられてもよく；Ｐが式（Ｐ１）、式（Ｐ６）、式（Ｐ７）または式（Ｐ８）で表される基である、［５］項に記載の化合物。
【００２８】
［８］ Ａが１，４−シクロへキシレンまたは１，４−フェニレンであり、そしてこれらの環の任意の水素はハロゲン、炭素数１〜３のアルキルまたは炭素数１〜３のフルオロアルキルで置き換えられてもよく；Ｚが単結合、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＯＣＯＯ−、−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２Ｏ−、−ＯＣＨ２−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＯＯ−、−ＯＣＯＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ＝ＣＨＣＯＯ−、−ＯＣＯＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ≡ＣＣＯＯ−または−ＯＣＯＣ≡Ｃ−であり；Ｘ０が単結合または炭素数１〜２０のアルキレンであり；このアルキレンにおいて、任意の−ＣＨ２−は−Ｏ−、−Ｓ−または−ＣＨ＝ＣＨ−で置き換えられてもよく、そして任意の水素はフッ素で置き換えられてもよく；Ｚ０が−Ｏ−、−ＣＯＯ−または−ＯＣＯＯ−であり；Ｘが単結合または炭素数１〜２０のアルキレンであり；このアルキレンにおいて、任意の−ＣＨ２−は−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−または−ＯＣＯＯ−で置き換えられてもよく、そして任意の水素はフッ素で置き換えられてもよく；Ｐが式（Ｐ３）、式（Ｐ４）または式（Ｐ５）で表される基である、［５］項に記載の化合物。
【００２９】
［９］ Ａが１，４−シクロへキシレンまたは１，４−フェニレンであり、そしてこれらの環の任意の水素はフッ素、塩素、メチル、またはトリフルオロメチルで置き換えられてもよく；Ｚが単結合、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＯＣＯＯ−、−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＯＯ−、−ＯＣＯＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ＝ＣＨＣＯＯ−または−ＯＣＯＣＨ＝ＣＨ−であり；Ｘ０が単結合または炭素数１〜１０のアルキレンであり；このアルキレンにおいて、任意の−ＣＨ２−は−Ｏ−で置き換えられてもよく、そして任意の水素はフッ素で置き換えられてもよく；Ｚ０が−Ｏ−または−ＣＯＯ−であり；Ｘが単結合または炭素数１〜１０のアルキレンであり；このアルキレンにおいて、任意の−ＣＨ２−は−Ｏ−、−ＣＯＯ−または−ＯＣＯ−で置き換えられてもよく、そして任意の水素はフッ素で置き換えられてもよく；Ｐが式（Ｐ１）、式（Ｐ３）および式（Ｐ５）のいずれか１つで表される重合性の基であり；Ｗが水素、フッ素、塩素、メチル、エチルまたはトリフルオロメチルである、［５］項に記載の化合物。
【００３０】
［１０］ Ｚ０が−ＣＯＯ−であり；Ｘが炭素数１〜１０のアルキレンであり、そしてこのアルキレン中の任意の隣り合わない−ＣＨ２−が−Ｏ−で置き換えられてもよい、［９］項に記載の化合物。
【００３１】
［１１］ ［１］〜［４］のいずれか１項に記載の化合物の少なくとも１つおよび［５］〜［１０］のいずれか１項に記載の化合物の少なくとも１つのどちらか一方を含有し、少なくとも２つの化合物からなる液晶組成物。
【００３２】
［１２］ 構成成分である化合物の全てが重合性液晶化合物である、［１１］項に記載の液晶組成物。
【００３３】
［１３］ ［１］〜［４］のいずれか１項に記載の化合物の少なくとも１つおよび［５］〜［１０］のいずれか１項に記載の化合物の少なくとも１つのどちらか一方と式（Ｍ１）で表される化合物および式（Ｍ２）で表される化合物からなる群から選択される重合性化合物の少なくとも１つとを含有する組成物であって、組成物全量を基準とする割合で、［１］〜［４］のいずれか１項に記載の化合物または［５］〜［１０］のいずれか１項に記載の化合物が０．１〜９９．９重量％であり、式（Ｍ１）で表される化合物および式（Ｍ２）で表される化合物からなる群から選択される重合性化合物が０．１〜９９．９重量％である、［１１］項に記載の液晶組成物：
ここに、Ｐ１は独立して、式（Ｐ９）〜式（Ｐ１２）のそれぞれで表される重合性の基のいずれか１つであり；Ｗは水素、ハロゲン、炭素数１〜３のアルキル、または炭素数１〜３のフルオロアルキルであり；Ｒ１は水素、フッ素、塩素、−ＣＮまたは炭素数１〜２０のアルキルであり；この炭素数１〜２０のアルキルにおいて、任意の−ＣＨ２−は−Ｏ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−または−ＯＣＯＯ−で置き換えられてもよく、そして任意の水素はハロゲンで置き換えられてもよく；Ａ０およびＡ１は独立して、１，４−シクロへキシレン、１，４−フェニレン、１，３−フェニレン、ピリジン−２，５−ジイル、ピリミジン−２，５−ジイル、ナフタレン−２，６−ジイル、またはフルオレン−２，７−ジイルであり、これらの環の任意の水素はハロゲン、炭素数１〜３のアルキルまたは炭素数１〜３のハロゲン化アルキルで置き換えられてもよく；Ｘ１は独立して単結合または炭素数１〜２０のアルキレンであり、このアルキレン中の任意の−ＣＨ２−は−Ｏ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−または−ＯＣＯＯ−で置き換えられてもよく；Ｚ１は独立して単結合、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＯＣＯＯ−、−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＨ２Ｏ−、−ＯＣＨ２−、−ＣＦ２Ｏ−、−ＯＣＦ２−、−ＣＨ＝ＣＨＣＯＯ−または−ＯＣＯＣＨ＝ＣＨ−であり；ｓは１〜３の整数であり；ｓが２または３であるとき、複数のＡ１はそれぞれ同一の基であってもよく、異なる基であってもよく、複数のＺ１もそれぞれ同一の基であってもよく、異なる基であってもよい。
［１４］ 式（Ｍ１）で表される化合物および式（Ｍ２）で表される化合物からなる群から選択される重合性化合物が、式（Ｍ１ａ）、式（Ｍ１ｂ）、式（Ｍ１ｃ）、式（Ｍ２ａ）、式（Ｍ２ｂ）および式（Ｍ２ｃ）のそれぞれで表される化合物である、［１３］項に記載の液晶組成物：
ここに、Ｐ１は式（Ｐ９）〜（Ｐ１２）で表される重合性の基のいずれか１つであり；Ｒ１は水素、フッ素、塩素、−ＣＮ、または炭素数１〜２０のアルキルであり；このアルキルにおいて、任意の−ＣＨ２−は−Ｏ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−または−ＯＣＯＯ−で置き換えられてもよく、そして任意の水素はハロゲンで置き換えられてもよく；環Ａ２は独立して１，４−シクロへキシレンまたは１，４−フェニレンであり；Ｗ１は独立して水素、ハロゲン、炭素数１〜３のアルキルまたは炭素数１〜３のハロゲン化アルキルであり；Ｘ１は独立して単結合または炭素数１〜２０のアルキレンであり、このアルキレン中の任意の−ＣＨ２−は−Ｏ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−または−ＯＣＯＯ−で置き換えられてもよく；そして、ｐおよびｑは独立して０または１であり、ｎは独立して０〜５の整数である。
［１５］ ［１］〜［４］のいずれか１項に記載の化合物の少なくとも１つを重合させて得られる重合体。
［１６］ ［５］〜［１０］のいずれか１項に記載の化合物の少なくとも１つを重合させて得られる重合体。
［１７］ ［１１］〜［１４］のいずれか１項に記載の組成物を重合させて得られる重合体。
［１８］ ［１］〜［４］のいずれか１項に記載の化合物の少なくとも１つ、［５］〜［１０］のいずれか１項に記載の化合物の少なくとも１つ、または［１１］〜［１４］のいずれか１項に記載の液晶組成物を基板に塗布して配向させた後、電磁波を照射して化合物または組成物を重合させることにより液晶相における分子の配向を固定化した、光学異方性を有する成形体。
［１９］ 固定化した分子の配向がツイスト配向である［１８］項に記載の成形体。
［２０］ ［１８］項または［１９］項に記載の成形体からなる光学素子。
［２１］ 選択反射の特性を有する［２０］項に記載の光学素子。
［２２］ 波長３５０〜７５０ｎｍのうち、一部またはすべての領域の波長の光に円偏光二色性を示す［２１］項に記載の光学素子。
［２３］ 波長１００〜３５０ｎｍの紫外光領域にて円偏光二色性を示す［２１］項に記載の光学素子。
［２４］ ［１］〜［４］のいずれか１項に記載の化合物、［５］〜［１０］のいずれか１項に記載の化合物、［１１］〜［１４］のいずれか１項に記載の組成物、［１５］〜［１７］のいずれか１項に記載の重合体、［１８］項または［１９］項に記載の成形体および［２０］〜［２３］のいずれか１項に記載の光学素子からなる群から選択される少なくとも１つの物質を含有する液晶表示素子。
［２５］ ［１５］〜［１７］のいずれか１項に記載の重合体からなるフィルム。
【００３４】
本発明の化合物は式（１）で表される。
式（１）中のＡは環構造の２価基である。Ａは独立して、１，４−シクロへキシレン、１，４−フェニレン、１，３−フェニレン、１，４−シクロヘキセニレン、ピリジン−２，５−ジイル、ピリダジン−３，６−ジイル、ピリミジン−２，５−ジイル、ビシクロ［２．２．２］オクタン−１，４−ジイル、ナフタレン−２，６−ジイル、テトラヒドロナフタレン−２，６−ジイル、フルオレン−２，７−ジイル、または１，３−ジオキサン−２，５−ジイルであり、好ましいＡは１，４−シクロへキシレンまたは１，４−フェニレンである。これらの環の任意の水素がハロゲン、炭素数１〜３のアルキルまたは炭素数１〜３のフルオロアルキルで置き換えられてもよい。
【００３５】
特に好ましいＡは、１，４−シクロへキシレン、１，４−フェニレン、および基中の任意の水素がフッ素、塩素、メチルまたはトリフルオロメチルで置き換えられた１，４−フェニレンである。具体例を次に示す。
【００３６】
これらの環は式（１）において左右逆向きに結合してもよい。１，４−シクロへキシレンおよび１，３−ジオキサン−２，５−ジイルの立体配置はトランス型が好ましい。本発明の化合物の各元素は同位体元素を自然に存在する割合より多く含んでも、物性に大きな差異はない。
【００３７】
式（１）のＺは結合基である。Ｚは単結合、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＯＣＯＯ−、−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２Ｏ−、−ＯＣＨ２−、−ＣＦ２ＣＦ２−、―ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＦ２Ｏ−、−ＯＣＦ２−、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＦ２Ｏ−、−ＯＣＦ２ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＯＯ−、−ＯＣＯＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ＝ＣＨＣＯＯ−、−ＯＣＯＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ≡ＣＣＯＯ−または−ＯＣＯＣ≡Ｃ−である。単結合、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２Ｏ−、−ＯＣＨ２−、−（ＣＨ２）３Ｏ−、−Ｏ（ＣＨ２）３−、―ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝ＣＨＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＯＯ−、−ＯＣＯＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ＝ＣＨＣＯＯ−、および−ＯＣＯＣＨ＝ＣＨ−は液晶性を向上させる傾向がある。フッ素を有する−ＣＦ２ＣＦ２−、−ＣＦ２Ｏ−、−ＯＣＦ２−、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＦ２Ｏ−および−ＯＣＦ２ＣＨ２ＣＨ２−は、光学異方性を小さく、または誘電率異方性を大きくする傾向がある。三重結合を有する−Ｃ≡Ｃ−、−Ｃ≡ＣＣＯＯ−および−ＯＣＯＣ≡Ｃ−は、大きな光学異方性を誘起する傾向がある。好ましいＺの単結合、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＯＣＯＯ−、−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２Ｏ−、−ＯＣＨ２−、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＨ＝ＣＨＣＯＯ−および−ＯＣＯＣＨ＝ＣＨ−である。特に好ましいＺは単結合、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＯＣＯＯ−、−ＣＨ２ＣＨ２−、−Ｃ＝Ｃ−、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＯＯ−、−ＯＣＯＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ＝ＣＨＣＯＯ−および−ＯＣＯＣＨ＝ＣＨ−である。
【００３８】
ｍは０〜３の整数である。好ましいｍは０〜２の整数であり、特に好ましいｍは０または１である。ｍが２であるとき、２つのＡは同一であってもよいし、または異なってもよく、２つのＺも同一であってもよいし、または異なってもよい。ｍが３であるときについても同様である。
【００３９】
式（１）のＸは単結合または炭素数１〜２０のアルキレンであり、このアルキレンの任意の−ＣＨ２−は−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯＯ−または−ＯＣＯ−で置き換えられてもよい。好ましいＸは単結合、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＯＣＯＯ−、および任意の−ＣＨ２−が−Ｏ−で置き換えられてもよい炭素数１〜２０のアルキレンである。特に好ましいＸは、単結合、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＯＣＯＯ−および任意の−ＣＨ２−が−Ｏ−で置き換えられてもよい炭素数１〜１０のアルキレンである。Ｘは分岐構造を有していてもよい。これらのＸにおいて任意の水素は、フッ素で置き換えられてもよい。Ｘが不斉炭素を有する場合、ラセミ体であっても光学活性体であってもよい。光学活性体である場合、化合物のＨＴＰを減じないためには、ステロイド構造から誘起されるねじれ方向と同一方向のねじれ方向を誘起する基を用いる必要がある。化合物のＨＴＰを調整する必要がある場合には、ステロイド構造から誘起されるねじれ方向と逆方向のねじれ方向を誘起する基を用いることもある。
【００４０】
式（１）のＸ０は単結合または炭素数１〜２０のアルキレンである。このアルキレンにおいて、任意の−ＣＨ２−は−Ｏ−、−Ｓ−または−ＣＨ＝ＣＨ−で置き換えられてもよく、そして任意の水素はフッ素で置き換えられてもよい。好ましいＸ０は単結合または炭素数１〜１０のアルキレンである。この炭素数１〜１０のアルキレンにおいて、任意の−ＣＨ２−は−Ｏ−で置き換えられてもよく、そして任意の水素はフッ素で置き換えられてもよい。
【００４１】
式（１）のＺ０は−Ｏ−、−ＣＯＯ−または−ＯＣＯＯ−である。好ましいＺ０は−Ｏ−または−ＣＯＯ−であり、そして特に好ましいＺ０は−ＣＯＯ−である。
【００４２】
式（１）のＰは式（Ｐ１）〜式（Ｐ８）のいずれか１つで表される重合性の基である。
これらの式において、Ｗは水素、ハロゲン、炭素数１〜３のアルキル、または炭素数１〜３のフルオロアルキルである。好ましいＷは水素、フッ素、塩素、メチル、エチルおよびトリフロロメチルである。
【００４３】
式（Ｐ１）、式（Ｐ２）、式（Ｐ６）、式（Ｐ７）または式（Ｐ８）で表される重合性の基はラジカル重合に適している。式（Ｐ３）、式（Ｐ４）または式（Ｐ５）で表される重合性の基はカチオン重合に適している。重合開始剤を添加することでより敏速に重合できる。より好ましいＰは式（Ｐ１）、式（Ｐ３）、式（Ｐ５）または式（Ｐ６）で表される重合性の基であり、Ｗは水素、フッ素、塩素、メチル、エチルまたはトリフルオロメチルである。特に好ましいＰは式（Ｐ１）、式（Ｐ３）または式（Ｐ５）で表される重合性の基であり、Ｗは水素、メチル、またはエチルである。重合開始剤を添加する、または反応温度を最適化することにより、より敏速に重合させることができる。
【００４４】
式（１）のＲは植物由来のステロールの残基である。このステロール残基の好ましい例は、次に示す式（Ory１）〜式（Ory６）のいずれか１つで表される基である。
【００４５】
これらの基のフェルラ酸エステルは、γ−オリザノールの主成分であり、そして例えばJournal of Agricultural and Food Chemistry (1999), 47(7), 2724-2728 の方法により、γ−オリザノールからそれぞれを単離することができる。しかしながら、本発明の目的のためには、必ずしもこれらの基のフェルラ酸エステルを単一化合物として用いる必要はなく、γ−オリザノールを原料として用いて得られる、重合性の基とステロールのフェルラ酸エステル基とを有する化合物の混合物をそのまま用いて構わない、経済的には、むしろこの混合物をそのまま用いる方が好ましい。即ち、本発明ではγ−オリザノールを原料として用いることが好ましい。γ−オリザノールは、例えば和光純薬工業株式会社、東京化成工業株式会社、築野食品工業株式会社、株式会社岡安商店等から購入できる。なお、γ−オリザノールの主成分は、シクロアルテノールに代表されるトリテルペンアルコールのフェルラ酸エステルである。上記の式（Ory１）で表される基は、シクロアルテノールから水酸基を除いた残基である。
【００４６】
即ち、本発明の化合物（１−ｍ）は重合性の基とステロールのフェルラ酸エステル基とを有する化合物であり、式（１−LC）で表される液晶骨格を有する化合物と式（１−Ory）で表されるγ−オリザノールを反応させることによって得られることが好ましい。しかしながら、本発明の化合物（１−ｍ）の製造方法はγ−オリザノールを用いる前記の方法に限定されるわけではなく、γ−オリザノール由来のステロール残基を導入できさえすれば、他の方法によって得られてもよい。
【００４７】
式（１−ＬＣ）におけるＰ、Ｘ、Ｚ、Ａ、ｍおよびＸ０は、前記の式（１）におけるこれらの記号とそれぞれ同じ意味を有する。そして、Ｙは−ＯＨ、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＣｌまたは−ＯＣＯＯＨである。即ち、これらはフェルラ酸の水酸基と反応することができる官能基の代表的なものである。式（１−ｍ）におけるＲｍはγ−オリザノール由来のステロール残基、即ちステロールから水酸基を除いた残りの基である。そして、γ−オリザノールにおけるこのステロール残基は単一の基ではない。即ち、γ−オリザノールは数種類のステロールとフェルラ酸とのエステルの混合物であるため、化合物（１−ＬＣ）と式（１−Ory）のγ−オリザノールを反応させることによって得られる生成物は、重合性の基とステロールのフェルラ酸エステル基とを有する化合物の混合物である。従って、化合物（１−ｍ）は、複数の化合物からなる混合物である。そして化合物（１−ｍ）は、次に示す式（１−ａ）〜式（１−ｆ）で表される化合物の少なくとも２つを含む混合物であると、高い蓋然性を持って推定される。
【００４８】
ここに、式（１−ａ）〜式（１−ｆ）に共通して、Ｚ０は−Ｏ−、−ＣＯＯ−または−ＯＣＯＯ−である。そして、Ａ、Ｚ、Ｘ０、ＸおよびＰは式（１−LC）におけるそれぞれと同一の基であり、ｍは式（１−LC）におけるｍと同一の値である。
【００４９】
そして、式（１−ａ）におけるＲａは式（Ory１）で表される基であり；式（１−ｂ）におけるＲｂは式（Ory２）で表される基であり；式（１−ｃ）におけるＲｃは式（Ory３）で表される基であり；式（１−ｄ）におけるＲｄは式（Ory４）で表される基であり；式（１−ｅ）におけるＲｅは式（Ory５）で表される基であり；そして式（１−ｆ）におけるＲｆは式（Ory６）で表される基である。
（これらの式において、Ｍｅはメチルである。）
【００５０】
上記の説明から明らかなように、本発明の化合物（１−ｍ）はステロール残基の異なる化合物（１）の混合物の好ましい例であると言ってよい。以下の説明において「化合物（１）」は、特に断らない限り、式（１）で表される化合物および化合物（１−ｍ）の総称として用いられる。化合物（１）は、重合性であり、光学活性を有することに加えて、他の液晶性化合物によく溶解することや、液晶組成物中において低温で結晶化しにくいので、使用可能温度範囲（液晶相）を広げることが可能であるなどの特徴を有する。即ち、化合物（１）は、その重合性を利用する用途の他、液晶表示素子に用いる液晶組成物の成分として用いることができる。
【００５１】
化合物（１）の製法を説明する。重合性の基（Ｐ１）および（Ｐ７）はそれぞれ、水酸基およびアミノ基を持つ液晶性残基にアクリル酸クロリド類を作用させることにより導入できる。重合性の基（Ｐ２）は水酸基を有する液晶性残基にブチルビニルエーテルを作用し、エーテル交換反応を行うことにより導入できる。重合性の基（Ｐ３）および（Ｐ４）は、不飽和結合を有する液晶性残基を酸化することにより導入できる。オキシラン環およびシクロへキセンオキシド環を含む公知の中間体を使用してもよい。重合性の基（Ｐ５）はオキセタン環を含む公知の中間体、例えば、工業的に入手可能な３−アルキルオキセタン−３−イルメタノール等を使用して導入できる。重合性の基（Ｐ６）は水酸基を有する液晶性残基に無水マレイン酸を作用することで導入できる。重合性の基（Ｐ８）は、ハロゲンを有する液晶性残基にβ−クロロプロピオン酸クロリド類を作用させ、次いで脱ＨＣｌすることにより導入できる。なお、液晶性残基は式（１）における−Ｘ−（Ａ−Ｚ）ｍ−Ｘ０−Ｚ０−を意味する。
【００５２】
化合物（１）の重合性の基以外の構造は、フーベン・バイル（Houben-Wyle, Methoden der Organische Chemie, Georg-Thieme Verlag, Stuttgart）、オーガニック・シンセセス（John & Wily & Sons, Inc.）、オーガニック・リアクションズ（John & Wily & Sons, Inc.）、コンプリヘンシブ・オーガニック・シンセシス（Pergamon Press）等に記載された有機合成化学的手法を適宜組み合わせることで製造できる。具体的には、６員環構造を有する有機残基を結合することで構築できる。次に結合方法を説明する。以下においてＭＧ１およびＭＧ２は６員環構造を一つ以上有する１価の有機残基であり、互いに異なっても同一でもよい。
【００５３】
＜スキーム１＞
【００５４】
スキーム１について説明する。ボロン酸（i1）と臭化物（i2）の交錯カップリング反応でＺが単結合である化合物（1A）を合成できる。カルボン酸（i3）と水酸基を有する化合物（i4）との脱水縮合反応で、結合基が−ＣＯＯ−である化合物（1B）を合成でき、更にカルボニル基をフッ素アニオンでフッ素化することで、結合基が−ＣＦ２Ｏ−である化合物（1C）を合成できる。臭化物（i5）と化合物（i4）および塩基（B-）から、結合基に−ＣＨ２Ｏ−を有する化合物（1D）を合成できる。ホスホニウム塩（i6）と塩基から得られるイリドにアルデヒド（i7）を作用しウイティッヒ反応を行うことで結合基が−ＣＨ＝ＣＨ−である化合物（1E）を合成できる。塩（i6）は臭化物（i5）にＰＰｈ３を作用し合成できる。結合基が−ＣＨ２ＣＨ２−である化合物（1F）は化合物（1E）を還元することで合成できる。ジケトン（i8）をフッ素アニオンでフッ素化することで、結合基が−ＣＦ２ＣＦ２−である化合物（1G）を合成できる。反応は２段階で進行するので、フッ素アニオンの力価を調整すれば、結合基が−ＣＦ２ＣＯ−である化合物（i9）を取出せる。テトラフルオロエチレンにリチオ化物（i10）と（i11）を順次作用することで、結合基が−ＣＦ＝ＣＦ−である化合物（1H）を合成できる。アルキン（i12）と臭化物（i2）を遷移金属触媒の存在下、交錯カップリング反応することで、結合基が−Ｃ≡Ｃ−である化合物（1J）を合成できる。
【００５５】
＜スキーム２＞
【００５６】
スキーム２について説明する。カルボン酸（i14）と化合物（i4）との脱水縮合反応で、結合基が−ＣＨ＝ＣＨＣＯＯ−である化合物（1K）を合成できる。カルボン酸（i14）はアルデヒド（i13）のウイティッヒ反応で合成できる。結合基が−ＣＨ２ＣＨ２ＣＯＯ−である化合物（1L）は化合物（1K）の還元で合成でき、更にカルボニル基をフッ素アニオンでフッ素化することで、結合基が−ＣＨ２ＣＨ２ＣＦ２Ｏ−である化合物（1M）を合成できる。カルボン酸（i15）と化合物（i4）との脱水縮合反応で、結合基が−Ｃ≡ＣＣＯＯ−である化合物（1N）を合成できる。更にカルボニル基をフッ素アニオンでフッ素化することで、結合基が−Ｃ≡ＣＣＦ２Ｏ−である化合物（1P）を合成できる。カルボン酸（i15）はアルキン（i12）をリチオ化しＣＯ２を作用することで合成できる。
【００５７】
＜スキーム３＞
【００５８】
スキーム３について説明する。臭化物（i16）と化合物（i4）と塩基から−（ＣＨ２）３Ｏ−基を有する化合物（1Q）を合成できる。ホスホニウム塩（i17）と塩基から得られるイリドにアルデヒド（i7）を作用しウイティッヒ反応を行うことで結合基が−（ＣＨ２）２ＣＨ＝ＣＨ−である化合物（1R）を合成できる。結合基が−（ＣＨ２）４−である化合物（1S）は化合物（1R）を還元することで合成できる。塩（i17）は臭化物（i16）にＰＰｈ３を作用し合成できる。塩化物（i18）と化合物（i4）と塩基とから−ＣＨ＝ＣＨＣＨ２Ｏ−基を有する化合物（1T）を合成できる。
【００５９】
化合物（１）またはそれを含有する組成物の螺旋の向きはいずれでも良く、それらから製造される円偏光分離素子は螺旋の方向に従って、左円偏光または右円偏光を選択的に反射する。
【００６０】
上記方法で合成できる好ましい化合物の具体例は化合物（１−１）〜化合物（１−１４）、化合物（２−１）〜化合物（２−１４）、化合物（３−１）〜化合物（３−１２）、および化合物（４−１）〜化合物（４−１４）である。これらの化合物において、基Oryはγ−オリザノール由来のステロール残基であり、前記の式（Ory１）〜式（Ory６）で表される基の総称を意味する基であると言ってよい。ベンゼン環およびシクロヘキサン環の水素はハロゲン、炭素数１〜３のアルキルまたはフルオロアルキルで置き換えられてもよく、ｒは１〜２０の整数である。Ｗは前記の［１］項で示したものと同一の意味を示す。
【００６１】
【００６２】
【００６３】
【００６４】
【００６５】
本発明の組成物は、化合物（１）の少なくとも１つを含有し、少なくとも２つの化合物からなる液晶組成物である。構成成分である化合物の全てが重合性化合物であることが好ましい。即ち、好ましい組成物は、少なくとも１つの化合物（１）と、単官能の重合性液晶化合物の群および多官能の重合性液晶化合物の群から選択される少なくとも１つの化合物とを含有する重合性液晶組成物である。
【００６６】
単官能の重合性液晶化合物および多官能の重合性液晶化合物の好ましい例は、化合物（Ｍ１）および化合物（Ｍ２）である。
ここに、Ｐ１は独立して、式（Ｐ９）〜式（Ｐ１２）のそれぞれで表される重合性の基のいずれか１つであり、Ｗは水素、ハロゲン、炭素数１〜３のアルキル、または炭素数１〜３のフルオロアルキルである。Ｒ１は水素、フッ素、塩素、−ＣＮまたは炭素数１〜２０のアルキルであり、この炭素数１〜２０のアルキルにおいて、任意の−ＣＨ２−は−Ｏ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−または−ＯＣＯＯ−で置き換えられてもよく、そして任意の水素はハロゲンで置き換えられてもよい。Ａ０およびＡ１は独立して、１，４−シクロへキシレン、１，４−フェニレン、１，３−フェニレン、ピリジン−２，５−ジイル、ピリミジン−２，５−ジイル、ナフタレン−２，６−ジイル、またはフルオレン−２，７−ジイルであり、これらの環の任意の水素はハロゲン、炭素数１〜３のアルキルまたは炭素数１〜３のハロゲン化アルキルで置き換えられてもよい。Ｘ１は独立して単結合または炭素数１〜２０のアルキレンであり、このアルキレン中の任意の−ＣＨ２−は−Ｏ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−または−ＯＣＯＯ−で置き換えられてもよい。Ｚ１は独立して単結合、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＯＣＯＯ−、−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＨ２Ｏ−、−ＯＣＨ２−、−ＣＦ２Ｏ−、−ＯＣＦ２−、−ＣＨ＝ＣＨＣＯＯ−または−ＯＣＯＣＨ＝ＣＨ−である。ｓは１〜３の整数である。そして、ｓが２または３であるとき、複数のＡ１はそれぞれ同一の基であってもよく、異なる基であってもよく、複数のＺ１もそれぞれ同一の基であってもよく、異なる基であってもよい。
【００６７】
化合物（Ｍ１）および化合物（Ｍ２）の好ましい例は、式（Ｍ１ａ）、式（Ｍ１ｂ）、式（Ｍ１ｃ）、式（Ｍ２ａ）、式（Ｍ２ｂ）および式（Ｍ２ｃ）のそれぞれで表される化合物である。化合物（Ｍ１ａ）〜式（Ｍ２ｃ）の好ましい含有量は、液晶組成物の全重量に基づいて０．１〜９９．９重量％の範囲であり、より好ましい含有量は１０〜９５重量％の範囲である。
【００６８】
式（Ｍ１ａ）〜（Ｍ２ｃ）において、Ｐ１は式（Ｐ９）〜式（Ｐ１２）で表される重合性の基のいずれか１つである。Ｒ１は水素、フッ素、塩素、−ＣＮ、または炭素数１〜２０のアルキルであり、このアルキルにおいて、任意の−ＣＨ２−は、−Ｏ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、または−ＯＣＯＯ−で置き換えられてもよく、そして任意の水素はハロゲンで置き換えられてもよおい。環Ａ２は独立して１，４−シクロへキシレンまたは１，４−フェニレンであり、Ｗ１は独立して水素、ハロゲン、炭素数１〜３のアルキルまたは炭素数１〜３のハロゲン化アルキルである。Ｘ１は独立して単結合または炭素数１〜２０のアルキレンであり、このアルキレン中の任意の−ＣＨ２−は、−Ｏ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−または−ＯＣＯＯ−で置き換えられてもよい。そして、ｐおよびｑは独立して０または１であり、ｎは独立して０〜５の整数である。
【００６９】
物性を改善する目的で、本発明の組成物に、非重合性の液晶化合物、非液晶性の重合性化合物、重合開始剤、溶媒、界面活性剤、酸化防止剤、フィラー、紫外線吸収剤、増感剤などを添加してもよい。添加物の化学構造や組成は限定されない。各成分の含有量は、組成物の液晶性を損なわない程度である。非重合性の液晶化合物の例は、データベースLiqCryst（登録商標、LCI Publisher, Hamburg, Germany）およびその掲載文献に記載の化合物である。
【００７０】
組成物の特性を最適化するために、化合物（１）以外の光学活性化合物を添加してもよい。光学活性化合物の好適例は、化合物（Op−１）〜化合物（Op−２５）である。ただし、Ａｋは炭素数１〜１５のアルキルまたは炭素数１〜１５のアルコキシを、Ｍｅ、ＥｔおよびＰｈはそれぞれ、メチル、エチルおよびフェニルを示す。重合性の基Ｐ２は重合性があれば限定されないが、（メタ）アクリロイルオキシ部位、ビニルオキシ部位、オキシラニル部位、オキセタニル部位を含む重合性側鎖が好ましい。本発明の組成物は以下に説明する重合体の原料として用いる他、液晶表示素子の構成要素である液晶として直接用いてもよい。
【００７１】
【００７２】
【００７３】
本発明の重合体は、化合物（１）またはそれらを含有する液晶組成物をラジカル重合またはカチオン重合することで製造できる重合体である。この重合体は、螺旋構造を有する直鎖または側鎖型の重合体である。化合物（１）の１つのみを重合させると、単独重合体が得られる。複数の重合性化合物を含有する組成物を重合させると、共重合体が得られる。化合物（１）が式（１）においてステロール残基のみが異なる化合物群からなる混合物であるとき、これの重合体は共重合体であると言うこともできるが、本発明では単一重合体として扱う。
【００７４】
化合物（１）およびネマチック液晶組成物を含有する重合性液晶組成物はコレステリック相を有する。基板上に本組成物の薄膜をコーティングにより形成し光を照射し重合することで、固定化されたコレステリック相（ツイスト配向）を得ることができる。これは、反射型偏光板、非線形光学素子等に利用できる。また、ピッチを基板と垂直方向に傾斜することで広波長域反射偏光板（Broadband reflective polarizer）を製造できる。ピッチの傾斜化は先行文献の技術を参考にすれば当該業者は製造できる。
【００７５】
重合はエネルギー（電磁波）を照射することで実施できる。かかる電磁波は、紫外線、赤外線、可視光線、Ｘ線、γ線などである。また、イオンやエレクトロンといった高エネルギー粒子を照射してもよい。
【００７６】
機械的強度、熱的強度、塗布性、配向性などを調整する目的で液晶性を有しない重合性化合物を添加してもよい。このような非液晶性の重合性化合物としては、（メタ）アクリレート化合物、ビニル化合物、スチレン化合物、ビニルエーテル化合物、オキシラン化合物、およびオキセタン化合物が好ましい。重合体の機械的強度および熱的強度をより高めるために、多官能性のアクリレート、ビニルエーテル、オキシラン、およびオキセタンを使用してもよい。
【００７７】
塗布を容易にするため、または液晶の配向を制御するために、本発明の組成物に界面活性剤を加えてもよい。界面活性剤の添加量は界面活性剤の種類や目的により異なるが、本発明の液晶組成物に対して、１００ｐｐｍ〜１０重量％、さらに好ましくは１００ｐｐｍ〜５重量％の範囲である。
【００７８】
光ラジカル重合開始剤の例は、具体的な商品名で、チバ・スペシャルティ・ケミカルズ（株）のダロキュアシリーズからＴＰＯ、１１７３および４２６５、イルガキュアシリーズから１８４、３６９、５００、６５１、７８４、８１９、９０７、１３００、１７００、１８００、１８５０、２９５９などの商品であるが、公知のいずれの開始剤も使用できる。
【００７９】
光ラジカル重合開始剤のその他の例は、４−メトキシフェニル−２，４−ビス（トリクロロメチル）トリアジン、２−（４−ブトキシスチリル）−５−トリクロロメチル−１，３，４−オキサジアゾール、９−フェニルアクリジン、９，１０−ベンズフェナジン、ベンゾフェノン／ミヒラーズケトン混合物、ヘキサアリールビイミダゾール／メルカプトベンズイミダゾール混合物、１−（４−イソプロピルフェニル）−２−ヒドロキシ−２−メチルプロパン−１−オン、ベンジルジメチルケタール、２−メチル−１−［４−（メチルチオ）フェニル］−２−モルホリノプロパン−１−オン、２，４−ジエチルキサントン／ｐ−ジメチルアミノ安息香酸メチル混合物、ベンゾフェノン／メチルトリエタノールアミン混合物などであるが、公知のいずれの開始剤も使用できる。
【００８０】
光カチオン重合開始剤の例は、具体的な商品名で、ＵＣＣ（株）のサイラキューアーＵＶＩ−６９９０および６９７４、旭電化工業（株）のアデカオプトマーＳＰ−１５０、１５２、１７０および１７２、ローディア(株)のＰｈｏｔｏｉｎｉｔｉａｔｏｒ ２０７４、チバ・スペシャルティ・ケミカルズ(株)のイルガキュア２５０、みどり化学(株)のＤＴＳ−１０２などであるが、公知のいずれの開始剤も使用できる。
【００８１】
本発明の成形体は、本発明の化合物または組成物を基板上に塗布して塗膜を形成させ、その組成物が液晶状態で形成するネマチック配向を光などの電磁波の照射により重合させることによって固定化することで製造できる。基板は、例えば、トリアセチルセルロース、ジアセチルセルロース、ポリビニルアルコール、ポリイミド、ポリエステル、ポリアリレート、ポリエーテルイミド、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート、ポリカーボネートなどである。具体的な商品名ではＪＳＲ（株）の「アートン」、日本ゼオン（株）の「ゼオネックス」および「ゼオノア」、三井化学（株）の「アペル」などである。基板は一軸延伸フィルムでも、二軸延伸フィルムであってもよい。基板は、事前に鹸化処理、コロナ処理、プラズマ処理等の表面処理をしてもよい。
【００８２】
本発明の化合物または組成物を溶媒に溶かして塗布することもできる。好ましい溶媒は、ヘキサン、ヘプタン、トルエン、キシレン、メトキシベンゼン、エチレングリコールジメチルエーテル、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノメチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノエチルエーテルアセテート、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロペンタノン、シクロヘキサノン、酢酸メチル、酢酸エチル、γ−ブチロラクトン、２−ピロリドン、Ｎ−メチル−２−ピロリドン、ジメチルホルムアミド、クロロホルム、ジクロロメタン、ジクロロエタン、ｔ−ブチルアルコール、ジアセトンアルコール、ブチルセルソルブ、シクロペンタノン、シクロヘキサノンなどの単独溶媒またはこれら複数の単独溶媒を混合した混合溶媒である。
【００８３】
使用中の取り扱いを容易にするため、または保存中の重合を防止するために、本発明の化合物または組成物に安定剤を添加してもよい。公知の安定剤のいずれも使用できるが、例えば、４−エトキシフェノール、ハイドロキノン、３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシトルエン（ＢＨＴ）などである。
【００８４】
本発明の化合物または組成物は、スピンコート、ロールコート、カテンコート、フローコート、プリント、マイクログラビアコート、グラビアコート、ワイヤーバーコート、デップコート、スプレーコート、メニスカスコートや流延成膜法などの方法で薄膜展開し、溶媒を除去する方法で塗布できる。
【００８５】
塗布前に基板表面を配向処理すれば、本発明の化合物または組成物を基板上で配向させることができる。処理方法は、例えば、ポリイミド、ポリアミドやポリビニルアルコールなどからなる薄膜を形成して、それをレーヨン布などでラビング処理する方法や、酸化ケイ素を斜方蒸着する方法、延伸フィルムまたは光配向膜やイオンビームなどを用いるラビングフリー配向である。または、基板を直接レーヨン布などでラビング処理してもよい。基板表面の処理を行わなくてもよい場合もある。
【００８６】
本発明の化合物または組成物の配向は電磁波の照射で固定できる。電磁波の波長の範囲は１５０〜５００ｎｍが好ましい。さらに好ましい範囲は２５０〜４５０ｎｍであり、特に好ましい範囲は３００〜４００ｎｍである。照射時の温度は、化合物または組成物が液晶状態である温度であるが、熱重合を防ぐために、１００℃以下が好ましい。螺旋ピッチを有する光学素子は、右または左の円偏光を選択的に反射する。反射される光の波長が３５０〜７５０ｎｍである場合、入射する可視光領域の円偏光を選択的に反射する。反射される光の波長が１００〜３５０ｎｍである場合、正面から入射する可視光領域の光を透過するので、ネガティブＣ−プレートとして使用が可能である。即ち、本光学素子をクロスニコルとした２枚の偏光板に挟んだ場合、正面方向では光の透過は得られないが、斜め方向へは光が透過する。反射される光の波長は、光学素子の屈折率と螺旋ピッチの積に等しいので、光学素子の屈折率と螺旋ピッチを調節する事で、選択反射する光の波長を任意に最適化することが可能である。
【００８７】
光学活性化合物を含有する本発明の組成物は基板上で螺旋構造を示す。組成物を重合すればツイスト配向を有する成形体を製造できる。式「λ＝屈折率×螺旋のピッチ」を満足する波長（λ）を有する光において、この成形体は円偏光分離機能を有する。従って、本発明の成形体は光学素子において、輝度向上フィルムとして使用できる。光学活性化合物の種類および添加量を適時選択することで、螺旋方向およびピッチを最適化できる。ネガティブ型ｃ−プレートを作製する場合、選択反射光の波長を３５０ｎｍ未満にすることが必要である。そのため、好ましい螺旋ピッチは１ｎｍ以上２００ｎｍ未満、より好ましくは１０ｎｍ以上２００ｎｍ未満、さらに好ましくは５０ｎｍ以上２００ｎｍ未満、特に好ましくは５０ｎｍ以上１５０ｎｍ未満である。
【００８８】
本発明の成形体の厚さは、要求特性と成形体の光学異方性値により異なる。好ましい光学異方性値は０．０５〜５０μｍであり、より好ましい光学異方性値は０．１〜２０μｍであり、更に好ましい光学異方性値は０．５〜１μｍである。好ましい位相差値は０．０５〜５０μｍであり、より好ましい位相差値は０．１〜２０μｍであり、更に好ましい位相差値は０．５〜１０μｍである。成形体の好ましいヘーズ値は、１．５％以下、より好ましいヘーズ値は１．０％以下である。成形体の可視光領域での好ましい透過率は８０％以上、より好ましい透過率は８５％以上である。十分な偏光性能を得るために、１．５％以下のヘーズ値が好ましい。８０％以上の透過率は、この成形体を液晶表示素子に用いる際、明るさを維持するために好ましい条件である。
【００８９】
以下、実施例により本発明を詳細に説明する。合成した化合物の化学構造は、１Ｈ−ＮＭＲ（ブルカーバイオスピン（株）製ＤＲＸ−５００）で確認した。ＨＴＰは、メルク社製ネマチック液晶ＺＬＩ−１１３２に本発明の化合物を１ｗｔ％混合した組成物を調整し、カノーのくさび法を用いて算出した。製造した光学薄膜は赤外分光光度計（日本分光(株)製ＦＴ／ＩＲ−６１０）にて測定した。なお以下において、容量の単位であるリットルを記号Ｌで記す。
【実施例１】
【００９０】
＜化合物（Ａ−１）の合成＞
γ−オリザノール（販売元：和光純薬工業株式会社）（５．０ｇ、８．３ｍｍｏｌ）、４−（６−アクリロイルオキシヘキシルオキシ）安息香酸（２．５ｇ、８．７ｍｍｏｌ）、ジシクロヘキシルカルボジイミド（１．８ｇ、８．７ｍｍｏｌ）、４−ジメチルアミノピリジン（０．０５ｇ、０．４ｍｍｏｌ）およびジクロロメタン（１００ｍＬ）の混合物を室温で３時間撹拌した。１Ｍ塩酸、２Ｍ水酸化ナトリウム水溶液、および水を順次用いて洗浄後、有機溶媒を減圧下で留去した。残留物をカラムクロマトグラフィー（シリカゲル：３００ｍＬ、溶出液：トルエン／酢酸エチル（容量比：１９／１））で精製し、３．４ｇ（収率４６％）の化合物（Ａ−１）を粘性のある固体として得た。１Ｈ−ＮＭＲはよくその構造を支持した（図１）。ＨＴＰは３．１（−μｍ）であった。上記の式（Ａ−１）におけるＲｍはγ−オリザノール由来のステロール残基である。
【実施例２】
【００９１】
＜化合物（Ａ−２）の合成＞
γ−オリザノール（販売元：和光純薬工業株式会社）（５．０ｇ、８．３ｍｍｏｌ）、４−（５−アクリロイルオキシペンチルオキシ）安息香酸（２．４ｇ、８．７ｍｍｏｌ）、ジシクロヘキシルカルボジイミド（１．８ｇ、８．７ｍｍｏｌ）、４−ジメチルアミノピリジン（０．０５ｇ、０．４ｍｍｏｌ）およびジクロロメタン（１００ｍＬ）の混合物を室温で３時間撹拌した。１Ｍ塩酸、２Ｍ水酸化ナトリウム水溶液および水を順次用いて洗浄後、有機溶媒を減圧下で留去した。残留物をカラムクロマトグラフィー（シリカゲル：３００ｍＬ、溶出液：トルエン／酢酸エチル（容量比：１９／１））で精製し、３．４ｇ（収率４７％）の化合物（Ａ−２）を粘性のある固体として得た。１Ｈ−ＮＭＲはよくその構造を支持した（図２）。ＨＴＰは３．５（−μｍ）であった。上記の式（Ａ−２）におけるＲｍはγ−オリザノール由来のステロール残基である。
【実施例３】
【００９２】
＜化合物（Ａ−３）の合成＞
γ−オリザノール（販売元：和光純薬工業株式会社）（５．０ｇ、８．３ｍｍｏｌ）、４−（２−アクリロイルオキシエチルオキシ）安息香酸（２．１ｇ、８．７ｍｍｏｌ）、ジシクロヘキシルカルボジイミド（１．８ｇ、８．７ｍｍｏｌ）、４−ジメチルアミノピリジン（０．０５ｇ、０．４ｍｍｏｌ）およびジクロロメタン（１００ｍＬ）の混合物を室温で３時間撹拌した。１Ｍ塩酸、２Ｍ水酸化ナトリウム水溶液および水を順次用いて洗浄後、有機溶媒を減圧下で留去した。残留物をカラムクロマトグラフィー（シリカゲル：３００ｍＬ、溶出液：トルエン／酢酸エチル（容量比：１９／１））で精製し、４．９ｇ（収率７２％）の化合物（Ａ−３）を無色結晶として得た。１Ｈ−ＮＭＲはよくその構造を支持した（図３）。ＨＴＰは４．１（−μｍ）であった。上記の式（Ａ−３）におけるＲｍはγ−オリザノール由来のステロール残基である。
【実施例４】
【００９３】
＜化合物（Ａ−４）の合成＞
γ−オリザノール（販売元：和光純薬工業株式会社）（５．０ｇ、８．３ｍｍｏｌ）、４−（３−エチルオキセタン−３−イルメチルオキシ）安息香酸（２．１ｇ、８．７ｍｍｏｌ）、ジシクロヘキシルカルボジイミド（１．８ｇ、８．７ｍｍｏｌ）、４−ジメチルアミノピリジン（０．０５ｇ、０．４ｍｍｏｌ）およびジクロロメタン（１００ｍＬ）の混合物を室温で３時間撹拌した。１Ｍ塩酸、２Ｍ水酸化ナトリウム水溶液および水を順次用いて洗浄後、有機溶媒を減圧下で留去した。残留物をカラムクロマトグラフィー（シリカゲル：３００ｍＬ、溶出液：トルエン／酢酸エチル（容量比：１９／１））で精製し、５．５ｇ（収率８１％）の化合物（Ａ−４）を無色結晶として得た。１Ｈ−ＮＭＲはよくその構造を支持した（図４）。ＨＴＰは３．７（−μｍ）であった。上記の式（Ａ−４）におけるＲｍはγ−オリザノール由来のステロール残基である。
【実施例５】
【００９４】
＜化合物（Ａ−５）の合成＞
γ−オリザノール（販売元：和光純薬工業株式会社）（１０ｇ、１６．７ｍｍｏｌ）、トリエチルアミン（３．４ｇ、３３．２ｍｍｏｌ）、およびジクロロメタン（１５０ｍＬ）の混合物に氷冷下２−（２−｛２−［クロロカルボニルオキシ］エトキシ｝エトキシ）エチルアクリレート（４．４ｇ、１６．６ｍｍｏｌ）のジクロロメタン溶液（１０ｍＬ）を滴下し、室温で３時間撹拌した。１Ｍ塩酸、２Ｍ水酸化ナトリウム水溶液および水を順次用いて洗浄後、有機溶媒を減圧下で留去した。残留物をカラムクロマトグラフィー（シリカゲル：４００ｍＬ、溶出液：トルエン／酢酸エチル（容量比：１９／１））で精製し、４．３ｇ（収率３１％）の化合物（Ａ−５）を粘性のある固体として得た。１Ｈ−ＮＭＲはよくその構造を支持した（図５）。ＨＴＰは１．７（−μｍ）であった。上記の式（Ａ−５）におけるＲｍはγ−オリザノール由来のステロール残基である。
【実施例６】
【００９５】
＜化合物（Ａ−６）の合成＞
γ−オリザノール（販売元：和光純薬工業株式会社）（２．０ｇ、３．２ｍｍｏｌ）、ピリジン（０．２８ｇ、３．５ｍｍｏｌ）、およびトルエン（５０ｍＬ）の混合物に室温でアクリル酸クロライド（０．３５ｇ、３．８ｍｍｏｌ）の溶液（３．１ｍＬ）を滴下し、室温で３時間撹拌した。１Ｍ塩酸、２Ｍ水酸化ナトリウム水溶液および水を順次用いて洗浄後、有機溶媒を減圧下で留去した。残留物をカラムクロマトグラフィー（シリカゲル：１００ｍＬ、溶出液：トルエン／酢酸エチル（容量比：５０／１））で精製し、０．８ｇ（収率３８％）の化合物（Ａ−６）を粘性のある固体として得た。ＨＴＰは３（−μｍ）であった。上記の式（Ａ−６）におけるＲｍはγ−オリザノール由来のステロール残基である。
【実施例７】
【００９６】
＜光学薄膜（Ｃ−１）の製造＞
実施例１で得られた化合物（Ａ−１）（１．０ｇ）にトルエン（９．０ｇ）および重合開始剤（チバ・スペシャルティ・ケミカルズ製の商品名イルガキュア９０７）（０．０５ｇ）を加えた溶液を、ラビング処理を施したポリイミド配向膜付きガラス基板にスピンコーター（１２００ｒｐｍ）を用いて塗布した。７０℃のホットプレート上で３分間放置し溶媒を除去して液晶層を配向させた。超高圧水銀灯（２５０Ｗ）を用いて紫外線（２０ｍＷ／ｃｍ２；３６５ｎｍ）を窒素雰囲気下、２５℃で３０秒間照射し、赤色の選択反射を示す光学薄膜（Ｃ−１）を得た（図６）。
【実施例８】
【００９７】
＜光重合性液晶組成物（Ｍｉｘ−１）の調製と光学薄膜（Ｃ−２）の製造＞
実施例１で得られた化合物（Ａ−１）［５０重量％］と実施例２で得られた化合物（Ａ−２）［５０重量％］からなる液晶組成物（Ｍｉｘ−１）を調整した。
次いで、組成物（Ｍｉｘ−１）（１．０ｇ）にトルエン（４．０ｇ）および重合開始剤（チバ・スペシャルティ・ケミカルズ製の商品名ダロキュアＴＰＯ）０．０５ｇ］を加えた溶液を、ガラス基板にスピンコーター（１２００ｒｐｍ）を用いて塗布した。７０℃のホットプレート上で３分間放置し溶媒を除去して液晶層を配向させた。超高圧水銀灯（２５０Ｗ）を用いて紫外線（２０ｍＷ／ｃｍ２；３６５ｎｍ）を窒素雰囲気下、２５℃で３０秒間照射し、赤色の選択反射を示す光学薄膜（Ｃ−２）を得た（図７）。
【実施例９】
【００９８】
＜光重合性液晶組成物（Ｍｉｘ−２）の調製と光学薄膜（Ｃ−３）の製造＞
実施例１で得られた化合物（Ａ−１）［８０重量％］と化合物（Ｂ−１）［２０重量％］からなる液晶組成物（Ｍｉｘ−２）を調整した。
次いで、組成物（Ｍｉｘ−２）（１．０ｇ）にトルエン（４．０ｇ）および重合開始剤（チバ・スペシャルティ・ケミカルズ製の商品名ダロキュアＴＰＯ）０．０５ｇ］を加えた溶液を、ガラス基板にスピンコーター（１２００ｒｐｍ）を用いて塗布した。７０℃のホットプレート上で３分間放置し溶媒を除去して液晶層を配向させた。超高圧水銀灯（２５０Ｗ）を用いて紫外線（２０ｍＷ／ｃｍ２；３６５ｎｍ）を窒素雰囲気下、２５℃で３０秒間照射し、赤色の選択反射を示す光学薄膜（Ｃ−３）を得た（図８）。
【産業上の利用可能性】
【００９９】
化合物（１）を含有する液晶組成物から得られる重合体は透明性、機械的強度、塗布性、溶解度、結晶化度、収縮性、透水度、吸水性、ガス透過性、融点、ガラス転移点、透明点、耐熱性、耐薬品性などの特性の多くにも優れるため、偏光板、光学補償板、配向膜、液晶表示素子、非線形光学素子などの多くに使用できる。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
式（１）で表される化合物：
ここに、Ａは１，４−シクロへキシレン、１，４−フェニレン、１，３−フェニレン、１，４−シクロヘキセニレン、ピリジン−２，５−ジイル、ピリダジン−３，６−ジイル、ピリミジン−２，５−ジイル、ビシクロ［２．２．２］オクタン−１，４−ジイル、ナフタレン−２，６−ジイル、テトラヒドロナフタレン−２，６−ジイル、フルオレン−２，７−ジイルまたは１，３−ジオキサン−２，５−ジイルであり、そしてこれらの環の任意の水素はハロゲン、炭素数１〜３のアルキルまたは炭素数１〜３のフルオロアルキルで置き換えられてもよく；Ｚは単結合、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＯＣＯＯ−、−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２Ｏ−、−ＯＣＨ２−、−ＣＦ２ＣＦ２−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＦ２Ｏ−、−ＯＣＦ２−、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＦ２Ｏ−、−ＯＣＦ２ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＯＯ−、−ＯＣＯＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ＝ＣＨＣＯＯ−、−ＯＣＯＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ≡ＣＣＯＯ−または−ＯＣＯＣ≡Ｃ−であり；ｍは０〜３の整数であり；ｍが２または３であるとき、複数のＡはそれぞれ同一の基であっても異なる基であってもよく、複数のＺもそれぞれ同一の基であっても異なる基であってもよく；Ｘ０は単結合または炭素数１〜２０のアルキレンであり；このアルキレンにおいて、任意の−ＣＨ２−は−Ｏ−、−Ｓ−または−ＣＨ＝ＣＨ−で置き換えられてもよく、そして任意の水素はフッ素で置き換えられてもよく；Ｚ０は−Ｏ−、−ＣＯＯ−または−ＯＣＯＯ−であり；Ｘは単結合または炭素数１〜２０のアルキレンであり；このアルキレンにおいて、任意の−ＣＨ２−は−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−または−ＯＣＯＯ−で置き換えられてもよく、そして任意の水素はフッ素で置き換えられてもよく；Ｒはステロール残基であり；Ｐは式（Ｐ１）〜式（Ｐ８）のいずれか１つで表される重合性の基であり；Ｗは水素、ハロゲン、炭素数１〜３のアルキルまたは炭素数１〜３のフルオロアルキルである。
【請求項２】
Ａが１，４−シクロへキシレンまたは１，４−フェニレンであり、そしてこれらの環の任意の水素はハロゲン、炭素数１〜３のアルキルまたは炭素数１〜３のフルオロアルキルで置き換えられてもよく；Ｚが単結合、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＯＣＯＯ−、−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２Ｏ−、−ＯＣＨ２−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＯＯ−、−ＯＣＯＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ＝ＣＨＣＯＯ−、−ＯＣＯＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ≡ＣＣＯＯ−または−ＯＣＯＣ≡Ｃ−であり；Ｘ０が単結合または炭素数１〜２０のアルキレンであり；このアルキレンにおいて、任意の−ＣＨ２−は−Ｏ−、−Ｓ−または−ＣＨ＝ＣＨ−で置き換えられてもよく、そして任意の水素はフッ素で置き換えられてもよく；Ｚ０が−Ｏ−、−ＣＯＯ−または−ＯＣＯＯ−であり；Ｘが単結合または炭素数１〜２０のアルキレンであり；このアルキレンにおいて、任意の−ＣＨ２−は−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−または−ＯＣＯＯ−で置き換えられてもよく、そして任意の水素はフッ素で置き換えられてもよく；Ｐが式（Ｐ１）、式（Ｐ６）、式（Ｐ７）または式（Ｐ８）で表される基であり；Ｒが式（Ｏｒｙ１）〜式（Ｏｒｙ６）のいずれか１つで表される基である、請求項１に記載の化合物。
（これらの式において、Ｍｅはメチルである。）
【請求項３】
Ａが１，４−シクロへキシレンまたは１，４−フェニレンであり、そしてこれらの環の任意の水素はハロゲン、炭素数１〜３のアルキルまたは炭素数１〜３のフルオロアルキルで置き換えられてもよく；Ｚが単結合、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＯＣＯＯ−、−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２Ｏ−、−ＯＣＨ２−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＯＯ−、−ＯＣＯＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ＝ＣＨＣＯＯ−、−ＯＣＯＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ≡ＣＣＯＯ−または−ＯＣＯＣ≡Ｃ−であり；Ｘ０が単結合または炭素数１〜２０のアルキレンであり；このアルキレンにおいて、任意の−ＣＨ２−は−Ｏ−、−Ｓ−または−ＣＨ＝ＣＨ−で置き換えられてもよく、そして任意の水素はフッ素で置き換えられてもよく；Ｚ０が−Ｏ−、−ＣＯＯ−または−ＯＣＯＯ−であり；Ｘが単結合または炭素数１〜２０のアルキレンであり；このアルキレンにおいて、任意の−ＣＨ２−は−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−または−ＯＣＯＯ−で置き換えられてもよく、そして任意の水素はフッ素で置き換えられてもよく；Ｐが式（Ｐ３）、式（Ｐ４）または式（Ｐ５）で表される基あり；Ｒが式（Ｏｒｙ１）〜式（Ｏｒｙ６）のいずれか１つで表される基である、請求項１に記載の化合物。
【請求項４】
Ａが１，４−シクロへキシレンまたは１，４−フェニレンであり、そしてこれらの環の任意の水素はフッ素、塩素、メチル、またはトリフルオロメチルで置き換えられてもよく；Ｚが単結合、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＯＣＯＯ−、−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＯＯ−、−ＯＣＯＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ＝ＣＨＣＯＯ−または−ＯＣＯＣＨ＝ＣＨ−であり；Ｘ０が単結合または炭素数１〜１０のアルキレンであり；このアルキレンにおいて、任意の−ＣＨ２−は−Ｏ−で置き換えられてもよく、そして任意の水素はフッ素で置き換えられてもよく；Ｚ０が−Ｏ−または−ＣＯＯ−であり；Ｘが単結合または炭素数１〜１０のアルキレンであり；このアルキレンにおいて、任意の−ＣＨ２−は−Ｏ−、−ＣＯＯ−、または−ＯＣＯ−で置き換えられてもよく、そして任意の水素はフッ素で置き換えられてもよく；；Ｐが式（Ｐ１）、式（Ｐ３）および式（Ｐ５）のいずれか１つで表される重合性の基であり；Ｗが水素、フッ素、塩素、メチル、エチルまたはトリフルオロメチルあり；Ｒが請求項２に記載の式（Ｏｒｙ１）〜式（Ｏｒｙ６）のいずれか１つで表される基である、請求項１に記載の化合物。
【請求項５】
式（１−ｍ）で表される化合物：
ここに、Ａは１，４−シクロへキシレン、１，４−フェニレン、１，３−フェニレン、１，４−シクロヘキセニレン、ピリジン−２，５−ジイル、ピリダジン−３，６−ジイル、ピリミジン−２，５−ジイル、ビシクロ［２．２．２］オクタン−１，４−ジイル、ナフタレン−２，６−ジイル、テトラヒドロナフタレン−２，６−ジイル、フルオレン−２，７−ジイル、または１，３−ジオキサン−２，５−ジイルであり、そしてこれらの環の任意の水素はハロゲン、炭素数１〜３のアルキルまたは炭素数１〜３のフルオロアルキルで置き換えられてもよく；Ｚは単結合、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＯＣＯＯ−、−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２Ｏ−、−ＯＣＨ２−、−ＣＦ２ＣＦ２−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＦ２Ｏ−、−ＯＣＦ２−、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＦ２Ｏ−、−ＯＣＦ２ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＯＯ−、−ＯＣＯＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ＝ＣＨＣＯＯ−、−ＯＣＯＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ≡ＣＣＯＯ−または−ＯＣＯＣ≡Ｃ−であり；ｍは０〜３の整数であり；ｍが２または３であるとき、複数のＡはそれぞれ同一の基であっても異なる基であってもよく、複数のＺもそれぞれ同一の基であっても異なる基であってもよく；Ｘ０は単結合または炭素数１〜２０のアルキレンであり；このアルキレンにおいて、任意の−ＣＨ２−は−Ｏ−、−Ｓ−または−ＣＨ＝ＣＨ−で置き換えられてもよく、そして任意の水素はフッ素で置き換えられてもよく；Ｘは単結合または炭素数１〜２０のアルキレンであり；このアルキレンにおいて、任意の−ＣＨ２−は−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−または−ＯＣＯＯ−で置き換えられてもよく、そして任意の水素はフッ素で置き換えられてもよく；Ｒｍはγ−オリザノール由来のステロール残基であり；Ｐは式（Ｐ１）〜式（Ｐ８）のいずれか１つで表される重合性の基である。
（これらの式において、Ｗは水素、ハロゲン、炭素数１〜３のアルキルまたは炭素数１〜３のフルオロアルキルである。）
【請求項６】
式（１−LC）で表される化合物と式（１−Ory）で表されるγ−オリザノールを反応させることによって得られる、請求項５に記載の化合物：
ここに、式（１−LC）において、Ａは１，４−シクロへキシレン、１，４−フェニレン、１，３−フェニレン、１，４−シクロヘキセニレン、ピリジン−２，５−ジイル、ピリダジン−３，６−ジイル、ピリミジン−２，５−ジイル、ビシクロ［２．２．２］オクタン−１，４−ジイル、ナフタレン−２，６−ジイル、テトラヒドロナフタレン−２，６−ジイル、フルオレン−２，７−ジイル、または１，３−ジオキサン−２，５−ジイルであり、そしてこれらの環の任意の水素はハロゲン、炭素数１〜３のアルキルまたは炭素数１〜３のフルオロアルキルで置き換えられてもよく；Ｚは単結合、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＯＣＯＯ−、−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２Ｏ−、−ＯＣＨ２−、−ＣＦ２ＣＦ２−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＦ２Ｏ−、−ＯＣＦ２−、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＦ２Ｏ−、−ＯＣＦ２ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＯＯ−、−ＯＣＯＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ＝ＣＨＣＯＯ−、−ＯＣＯＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ≡ＣＣＯＯ−または−ＯＣＯＣ≡Ｃ−であり；ｍは０〜３の整数であり；ｍが２または３であるとき、複数のＡはそれぞれ同一の基であっても異なる基であってもよく、複数のＺもそれぞれ同一の基であっても異なる基であってもよく；Ｘ０は単結合または炭素数１〜２０のアルキレンであり；このアルキレンにおいて、任意の−ＣＨ２−は−Ｏ−、−Ｓ−または−ＣＨ＝ＣＨ−で置き換えられてもよく、そして任意の水素はフッ素で置き換えられてもよく；Ｙは−ＯＨ、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＣｌまたは−ＯＣＯＯＨであり；Ｘは単結合または炭素数１〜２０のアルキレンであり；このアルキレンにおいて、任意の−ＣＨ２−は−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−または−ＯＣＯＯ−で置き換えられてもよく、そして任意の水素はフッ素で置き換えられてもよく；Ｐは式（Ｐ１）〜式（Ｐ８）のいずれか１つで表される重合性の基であり；
（これらの式において、Ｗは水素、ハロゲン、炭素数１〜３のアルキルまたは炭素数１〜３のフルオロアルキルである。）
そして、式（１−Ory）におけるＲｍはγ−オリザノール由来のステロール残基である。
【請求項７】
Ａが１，４−シクロへキシレンまたは１，４−フェニレンであり、そしてこれらの環の任意の水素はハロゲン、炭素数１〜３のアルキルまたは炭素数１〜３のフルオロアルキルで置き換えられてもよく；Ｚが単結合、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＯＣＯＯ−、−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２Ｏ−、−ＯＣＨ２−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＯＯ−、−ＯＣＯＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ＝ＣＨＣＯＯ−、−ＯＣＯＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ≡ＣＣＯＯ−または−ＯＣＯＣ≡Ｃ−であり；Ｘ０が単結合または炭素数１〜２０のアルキレンであり；このアルキレンにおいて、任意の−ＣＨ２−は−Ｏ−、−Ｓ−または−ＣＨ＝ＣＨ−で置き換えられてもよく、そして任意の水素はフッ素で置き換えられてもよく；Ｚ０が−Ｏ−、−ＣＯＯ−または−ＯＣＯＯ−であり；Ｘが単結合または炭素数１〜２０のアルキレンであり；このアルキレンにおいて、任意の−ＣＨ２−は−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−または−ＯＣＯＯ−で置き換えられてもよく、そして任意の水素はフッ素で置き換えられてもよく；Ｐが式（Ｐ１）、式（Ｐ６）、式（Ｐ７）または式（Ｐ８）で表される基である、請求項５に記載の化合物。
【請求項８】
Ａが１，４−シクロへキシレンまたは１，４−フェニレンであり、そしてこれらの環の任意の水素はハロゲン、炭素数１〜３のアルキルまたは炭素数１〜３のフルオロアルキルで置き換えられてもよく；Ｚが単結合、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＯＣＯＯ−、−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２Ｏ−、−ＯＣＨ２−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＯＯ−、−ＯＣＯＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ＝ＣＨＣＯＯ−、−ＯＣＯＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ≡ＣＣＯＯ−または−ＯＣＯＣ≡Ｃ−であり；Ｘ０が単結合または炭素数１〜２０のアルキレンであり；このアルキレンにおいて、任意の−ＣＨ２−は−Ｏ−、−Ｓ−または−ＣＨ＝ＣＨ−で置き換えられてもよく、そして任意の水素はフッ素で置き換えられてもよく；Ｚ０が−Ｏ−、−ＣＯＯ−または−ＯＣＯＯ−であり；Ｘが単結合または炭素数１〜２０のアルキレンであり；このアルキレンにおいて、任意の−ＣＨ２−は−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−または−ＯＣＯＯ−で置き換えられてもよく、そして任意の水素はフッ素で置き換えられてもよく；Ｐが式（Ｐ３）、式（Ｐ４）または式（Ｐ５）で表される基である、請求項５に記載の化合物。
【請求項９】
Ａが１，４−シクロへキシレンまたは１，４−フェニレンであり、そしてこれらの環の任意の水素はフッ素、塩素、メチル、またはトリフルオロメチルで置き換えられてもよく；Ｚが単結合、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＯＣＯＯ−、−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＯＯ−、−ＯＣＯＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ＝ＣＨＣＯＯ−または−ＯＣＯＣＨ＝ＣＨ−であり；Ｘ０が単結合または炭素数１〜１０のアルキレンであり；このアルキレンにおいて、任意の−ＣＨ２−は−Ｏ−で置き換えられてもよく、そして任意の水素はフッ素で置き換えられてもよく；Ｚ０が−Ｏ−または−ＣＯＯ−であり；Ｘが単結合または炭素数１〜１０のアルキレンであり；このアルキレンにおいて、任意の−ＣＨ２−は−Ｏ−、−ＣＯＯ−または−ＯＣＯ−で置き換えられてもよく、そして任意の水素はフッ素で置き換えられてもよく；Ｐが式（Ｐ１）、式（Ｐ３）および式（Ｐ５）のいずれか１つで表される重合性の基であり；Ｗが水素、フッ素、塩素、メチル、エチルまたはトリフルオロメチルである、請求項５に記載の化合物。
【請求項１０】
Ｚ０が−ＣＯＯ−であり；Ｘが炭素数１〜１０のアルキレンであり、そしてこのアルキレン中の任意の隣り合わない−ＣＨ２−が−Ｏ−で置き換えられてもよい、請求項９に記載の化合物。
【請求項１１】
請求項５〜１０のいずれか１項に記載の化合物の少なくとも１つを含有し、少なくとも２つの化合物からなる液晶組成物。
【請求項１２】
構成成分である化合物の全てが重合性液晶化合物である、請求項１１に記載の液晶組成物。
【請求項１３】
請求項５〜１０のいずれか１項に記載の化合物の少なくとも１つと式（Ｍ１）で表される化合物および式（Ｍ２）で表される化合物からなる群から選択される重合性化合物の少なくとも１つとを含有する組成物であって、組成物全量を基準とする割合で、請求項５〜１０のいずれか１項に記載の化合物が０．１〜９９．９重量％であり、式（Ｍ１）で表される化合物および式（Ｍ２）で表される化合物からなる群から選択される重合性化合物が０．１〜９９．９重量％である、請求項１１に記載の液晶組成物：
ここに、Ｐ１は独立して、式（Ｐ９）］〜［式（Ｐ１２）のそれぞれで表される重合性の基のいずれか１つであり；Ｗは水素、ハロゲン、炭素数１〜３のアルキル、または炭素数１〜３のフルオロアルキルであり；Ｒ１は水素、フッ素、塩素、−ＣＮまたは炭素数１〜２０のアルキルであり；この炭素数１〜２０のアルキルにおいて、任意の−ＣＨ２−は−Ｏ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−または−ＯＣＯＯ−で置き換えられてもよく、そして任意の水素はハロゲンで置き換えられてもよく；Ａ０およびＡ１は独立して、１，４−シクロへキシレン、１，４−フェニレン、１，３−フェニレン、ピリジン−２，５−ジイル、ピリミジン−２，５−ジイル、ナフタレン−２，６−ジイル、またはフルオレン−２，７−ジイルであり、これらの環の任意の水素はハロゲン、炭素数１〜３のアルキルまたは炭素数１〜３のハロゲン化アルキルで置き換えられてもよく；Ｘ１は独立して単結合または炭素数１〜２０のアルキレンであり、このアルキレン中の任意の−ＣＨ２−は−Ｏ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−または−ＯＣＯＯ−で置き換えられてもよく；Ｚ１は独立して単結合、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＯＣＯＯ−、−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＨ２Ｏ−、−ＯＣＨ２−、−ＣＦ２Ｏ−、−ＯＣＦ２−、−ＣＨ＝ＣＨＣＯＯ−または−ＯＣＯＣＨ＝ＣＨ−であり；ｓは１〜３の整数であり；ｓが２または３であるとき、複数のＡ１はそれぞれ同一の基であってもよく、異なる基であってもよく、複数のＺ１もそれぞれ同一の基であってもよく、異なる基であってもよい。
【請求項１４】
式（Ｍ１）で表される化合物および式（Ｍ２）で表される化合物からなる群から選択される重合性化合物が、式（Ｍ１ａ）、式（Ｍ１ｂ）、式（Ｍ１ｃ）、式（Ｍ２ａ）、式（Ｍ２ｂ）および式（Ｍ２ｃ）のそれぞれで表される化合物である、請求項１３に記載の液晶組成物：
ここに、Ｐ１は式（Ｐ９）〜（Ｐ１２）で表される重合性の基のいずれか１つであり；Ｒ１は水素、フッ素、塩素、−ＣＮ、または炭素数１〜２０のアルキルであり；このアルキルにおいて、任意の−ＣＨ２−は−Ｏ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−または−ＯＣＯＯ−で置き換えられてもよく、そして任意の水素はハロゲンで置き換えられてもよく；環Ａ２は独立して１，４−シクロへキシレンまたは１，４−フェニレンであり；Ｗ１は独立して水素、ハロゲン、炭素数１〜３のアルキルまたは炭素数１〜３のハロゲン化アルキルであり；Ｘ１は独立して単結合または炭素数１〜２０のアルキレンであり、このアルキレン中の任意の−ＣＨ２−は−Ｏ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−または−ＯＣＯＯ−で置き換えられてもよく；そして、ｐおよびｑは独立して０または１であり、ｎは独立して０〜５の整数である。
【請求項１５】
請求項５〜１０のいずれか１項に記載の化合物の少なくとも１つを重合させて得られる重合体。
【請求項１６】
請求項１１〜１４のいずれか１項に記載の組成物を重合させて得られる重合体。
【請求項１７】
請求項５〜１０のいずれか１項に記載の化合物の少なくとも１つまたは請求項１１〜１４のいずれか１項に記載の液晶組成物を基板に塗布して配向させた後、電磁波を照射して化合物または組成物を重合させることにより液晶相における分子の配向を固定化した光学異方性を有する成形体。
【請求項１８】
固定化した分子の配向がツイスト配向である、請求項１７に記載の成形体。
【請求項１９】
請求項１７または１８に記載の成形体からなる光学素子。
【請求項２０】
選択反射の特性を有する請求項１９に記載の光学素子。
【請求項２１】
波長３５０〜７５０ｎｍのうち、一部またはすべての領域の波長の光に円偏光二色性を示す、請求項２０に記載の光学素子。
【請求項２２】
波長１００〜３５０ｎｍの紫外光領域にて円偏光二色性を示す、請求項２０に記載の光学素子。
【請求項２３】
請求項５〜１０のいずれか１項に記載の化合物、請求項１１〜１４のいずれか１項に記載の組成物、請求項１５または１６に記載の重合体、請求項１７または１８に記載の成形体および請求項１９〜２２のいずれか１項に記載の光学素子からなる群から選択される少なくとも１つの物質を含有する液晶表示素子。
【請求項２４】
請求項１５または１６に記載の重合体からなるフィルム。
【請求項１】
式（１）で表される化合物：
ここに、Ａは１，４−シクロへキシレン、１，４−フェニレン、１，３−フェニレン、１，４−シクロヘキセニレン、ピリジン−２，５−ジイル、ピリダジン−３，６−ジイル、ピリミジン−２，５−ジイル、ビシクロ［２．２．２］オクタン−１，４−ジイル、ナフタレン−２，６−ジイル、テトラヒドロナフタレン−２，６−ジイル、フルオレン−２，７−ジイルまたは１，３−ジオキサン−２，５−ジイルであり、そしてこれらの環の任意の水素はハロゲン、炭素数１〜３のアルキルまたは炭素数１〜３のフルオロアルキルで置き換えられてもよく；Ｚは単結合、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＯＣＯＯ−、−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２Ｏ−、−ＯＣＨ２−、−ＣＦ２ＣＦ２−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＦ２Ｏ−、−ＯＣＦ２−、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＦ２Ｏ−、−ＯＣＦ２ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＯＯ−、−ＯＣＯＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ＝ＣＨＣＯＯ−、−ＯＣＯＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ≡ＣＣＯＯ−または−ＯＣＯＣ≡Ｃ−であり；ｍは０〜３の整数であり；ｍが２または３であるとき、複数のＡはそれぞれ同一の基であっても異なる基であってもよく、複数のＺもそれぞれ同一の基であっても異なる基であってもよく；Ｘ０は単結合または炭素数１〜２０のアルキレンであり；このアルキレンにおいて、任意の−ＣＨ２−は−Ｏ−、−Ｓ−または−ＣＨ＝ＣＨ−で置き換えられてもよく、そして任意の水素はフッ素で置き換えられてもよく；Ｚ０は−Ｏ−、−ＣＯＯ−または−ＯＣＯＯ−であり；Ｘは単結合または炭素数１〜２０のアルキレンであり；このアルキレンにおいて、任意の−ＣＨ２−は−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−または−ＯＣＯＯ−で置き換えられてもよく、そして任意の水素はフッ素で置き換えられてもよく；Ｒはステロール残基であり；Ｐは式（Ｐ１）〜式（Ｐ８）のいずれか１つで表される重合性の基であり；Ｗは水素、ハロゲン、炭素数１〜３のアルキルまたは炭素数１〜３のフルオロアルキルである。
【請求項２】
Ａが１，４−シクロへキシレンまたは１，４−フェニレンであり、そしてこれらの環の任意の水素はハロゲン、炭素数１〜３のアルキルまたは炭素数１〜３のフルオロアルキルで置き換えられてもよく；Ｚが単結合、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＯＣＯＯ−、−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２Ｏ−、−ＯＣＨ２−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＯＯ−、−ＯＣＯＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ＝ＣＨＣＯＯ−、−ＯＣＯＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ≡ＣＣＯＯ−または−ＯＣＯＣ≡Ｃ−であり；Ｘ０が単結合または炭素数１〜２０のアルキレンであり；このアルキレンにおいて、任意の−ＣＨ２−は−Ｏ−、−Ｓ−または−ＣＨ＝ＣＨ−で置き換えられてもよく、そして任意の水素はフッ素で置き換えられてもよく；Ｚ０が−Ｏ−、−ＣＯＯ−または−ＯＣＯＯ−であり；Ｘが単結合または炭素数１〜２０のアルキレンであり；このアルキレンにおいて、任意の−ＣＨ２−は−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−または−ＯＣＯＯ−で置き換えられてもよく、そして任意の水素はフッ素で置き換えられてもよく；Ｐが式（Ｐ１）、式（Ｐ６）、式（Ｐ７）または式（Ｐ８）で表される基であり；Ｒが式（Ｏｒｙ１）〜式（Ｏｒｙ６）のいずれか１つで表される基である、請求項１に記載の化合物。
（これらの式において、Ｍｅはメチルである。）
【請求項３】
Ａが１，４−シクロへキシレンまたは１，４−フェニレンであり、そしてこれらの環の任意の水素はハロゲン、炭素数１〜３のアルキルまたは炭素数１〜３のフルオロアルキルで置き換えられてもよく；Ｚが単結合、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＯＣＯＯ−、−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２Ｏ−、−ＯＣＨ２−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＯＯ−、−ＯＣＯＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ＝ＣＨＣＯＯ−、−ＯＣＯＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ≡ＣＣＯＯ−または−ＯＣＯＣ≡Ｃ−であり；Ｘ０が単結合または炭素数１〜２０のアルキレンであり；このアルキレンにおいて、任意の−ＣＨ２−は−Ｏ−、−Ｓ−または−ＣＨ＝ＣＨ−で置き換えられてもよく、そして任意の水素はフッ素で置き換えられてもよく；Ｚ０が−Ｏ−、−ＣＯＯ−または−ＯＣＯＯ−であり；Ｘが単結合または炭素数１〜２０のアルキレンであり；このアルキレンにおいて、任意の−ＣＨ２−は−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−または−ＯＣＯＯ−で置き換えられてもよく、そして任意の水素はフッ素で置き換えられてもよく；Ｐが式（Ｐ３）、式（Ｐ４）または式（Ｐ５）で表される基あり；Ｒが式（Ｏｒｙ１）〜式（Ｏｒｙ６）のいずれか１つで表される基である、請求項１に記載の化合物。
【請求項４】
Ａが１，４−シクロへキシレンまたは１，４−フェニレンであり、そしてこれらの環の任意の水素はフッ素、塩素、メチル、またはトリフルオロメチルで置き換えられてもよく；Ｚが単結合、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＯＣＯＯ−、−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＯＯ−、−ＯＣＯＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ＝ＣＨＣＯＯ−または−ＯＣＯＣＨ＝ＣＨ−であり；Ｘ０が単結合または炭素数１〜１０のアルキレンであり；このアルキレンにおいて、任意の−ＣＨ２−は−Ｏ−で置き換えられてもよく、そして任意の水素はフッ素で置き換えられてもよく；Ｚ０が−Ｏ−または−ＣＯＯ−であり；Ｘが単結合または炭素数１〜１０のアルキレンであり；このアルキレンにおいて、任意の−ＣＨ２−は−Ｏ−、−ＣＯＯ−、または−ＯＣＯ−で置き換えられてもよく、そして任意の水素はフッ素で置き換えられてもよく；；Ｐが式（Ｐ１）、式（Ｐ３）および式（Ｐ５）のいずれか１つで表される重合性の基であり；Ｗが水素、フッ素、塩素、メチル、エチルまたはトリフルオロメチルあり；Ｒが請求項２に記載の式（Ｏｒｙ１）〜式（Ｏｒｙ６）のいずれか１つで表される基である、請求項１に記載の化合物。
【請求項５】
式（１−ｍ）で表される化合物：
ここに、Ａは１，４−シクロへキシレン、１，４−フェニレン、１，３−フェニレン、１，４−シクロヘキセニレン、ピリジン−２，５−ジイル、ピリダジン−３，６−ジイル、ピリミジン−２，５−ジイル、ビシクロ［２．２．２］オクタン−１，４−ジイル、ナフタレン−２，６−ジイル、テトラヒドロナフタレン−２，６−ジイル、フルオレン−２，７−ジイル、または１，３−ジオキサン−２，５−ジイルであり、そしてこれらの環の任意の水素はハロゲン、炭素数１〜３のアルキルまたは炭素数１〜３のフルオロアルキルで置き換えられてもよく；Ｚは単結合、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＯＣＯＯ−、−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２Ｏ−、−ＯＣＨ２−、−ＣＦ２ＣＦ２−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＦ２Ｏ−、−ＯＣＦ２−、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＦ２Ｏ−、−ＯＣＦ２ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＯＯ−、−ＯＣＯＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ＝ＣＨＣＯＯ−、−ＯＣＯＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ≡ＣＣＯＯ−または−ＯＣＯＣ≡Ｃ−であり；ｍは０〜３の整数であり；ｍが２または３であるとき、複数のＡはそれぞれ同一の基であっても異なる基であってもよく、複数のＺもそれぞれ同一の基であっても異なる基であってもよく；Ｘ０は単結合または炭素数１〜２０のアルキレンであり；このアルキレンにおいて、任意の−ＣＨ２−は−Ｏ−、−Ｓ−または−ＣＨ＝ＣＨ−で置き換えられてもよく、そして任意の水素はフッ素で置き換えられてもよく；Ｘは単結合または炭素数１〜２０のアルキレンであり；このアルキレンにおいて、任意の−ＣＨ２−は−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−または−ＯＣＯＯ−で置き換えられてもよく、そして任意の水素はフッ素で置き換えられてもよく；Ｒｍはγ−オリザノール由来のステロール残基であり；Ｐは式（Ｐ１）〜式（Ｐ８）のいずれか１つで表される重合性の基である。
（これらの式において、Ｗは水素、ハロゲン、炭素数１〜３のアルキルまたは炭素数１〜３のフルオロアルキルである。）
【請求項６】
式（１−LC）で表される化合物と式（１−Ory）で表されるγ−オリザノールを反応させることによって得られる、請求項５に記載の化合物：
ここに、式（１−LC）において、Ａは１，４−シクロへキシレン、１，４−フェニレン、１，３−フェニレン、１，４−シクロヘキセニレン、ピリジン−２，５−ジイル、ピリダジン−３，６−ジイル、ピリミジン−２，５−ジイル、ビシクロ［２．２．２］オクタン−１，４−ジイル、ナフタレン−２，６−ジイル、テトラヒドロナフタレン−２，６−ジイル、フルオレン−２，７−ジイル、または１，３−ジオキサン−２，５−ジイルであり、そしてこれらの環の任意の水素はハロゲン、炭素数１〜３のアルキルまたは炭素数１〜３のフルオロアルキルで置き換えられてもよく；Ｚは単結合、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＯＣＯＯ−、−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２Ｏ−、−ＯＣＨ２−、−ＣＦ２ＣＦ２−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＦ２Ｏ−、−ＯＣＦ２−、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＦ２Ｏ−、−ＯＣＦ２ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＯＯ−、−ＯＣＯＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ＝ＣＨＣＯＯ−、−ＯＣＯＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ≡ＣＣＯＯ−または−ＯＣＯＣ≡Ｃ−であり；ｍは０〜３の整数であり；ｍが２または３であるとき、複数のＡはそれぞれ同一の基であっても異なる基であってもよく、複数のＺもそれぞれ同一の基であっても異なる基であってもよく；Ｘ０は単結合または炭素数１〜２０のアルキレンであり；このアルキレンにおいて、任意の−ＣＨ２−は−Ｏ−、−Ｓ−または−ＣＨ＝ＣＨ−で置き換えられてもよく、そして任意の水素はフッ素で置き換えられてもよく；Ｙは−ＯＨ、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＣｌまたは−ＯＣＯＯＨであり；Ｘは単結合または炭素数１〜２０のアルキレンであり；このアルキレンにおいて、任意の−ＣＨ２−は−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−または−ＯＣＯＯ−で置き換えられてもよく、そして任意の水素はフッ素で置き換えられてもよく；Ｐは式（Ｐ１）〜式（Ｐ８）のいずれか１つで表される重合性の基であり；
（これらの式において、Ｗは水素、ハロゲン、炭素数１〜３のアルキルまたは炭素数１〜３のフルオロアルキルである。）
そして、式（１−Ory）におけるＲｍはγ−オリザノール由来のステロール残基である。
【請求項７】
Ａが１，４−シクロへキシレンまたは１，４−フェニレンであり、そしてこれらの環の任意の水素はハロゲン、炭素数１〜３のアルキルまたは炭素数１〜３のフルオロアルキルで置き換えられてもよく；Ｚが単結合、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＯＣＯＯ−、−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２Ｏ−、−ＯＣＨ２−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＯＯ−、−ＯＣＯＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ＝ＣＨＣＯＯ−、−ＯＣＯＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ≡ＣＣＯＯ−または−ＯＣＯＣ≡Ｃ−であり；Ｘ０が単結合または炭素数１〜２０のアルキレンであり；このアルキレンにおいて、任意の−ＣＨ２−は−Ｏ−、−Ｓ−または−ＣＨ＝ＣＨ−で置き換えられてもよく、そして任意の水素はフッ素で置き換えられてもよく；Ｚ０が−Ｏ−、−ＣＯＯ−または−ＯＣＯＯ−であり；Ｘが単結合または炭素数１〜２０のアルキレンであり；このアルキレンにおいて、任意の−ＣＨ２−は−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−または−ＯＣＯＯ−で置き換えられてもよく、そして任意の水素はフッ素で置き換えられてもよく；Ｐが式（Ｐ１）、式（Ｐ６）、式（Ｐ７）または式（Ｐ８）で表される基である、請求項５に記載の化合物。
【請求項８】
Ａが１，４−シクロへキシレンまたは１，４−フェニレンであり、そしてこれらの環の任意の水素はハロゲン、炭素数１〜３のアルキルまたは炭素数１〜３のフルオロアルキルで置き換えられてもよく；Ｚが単結合、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＯＣＯＯ−、−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２Ｏ−、−ＯＣＨ２−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＯＯ−、−ＯＣＯＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ＝ＣＨＣＯＯ−、−ＯＣＯＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ≡ＣＣＯＯ−または−ＯＣＯＣ≡Ｃ−であり；Ｘ０が単結合または炭素数１〜２０のアルキレンであり；このアルキレンにおいて、任意の−ＣＨ２−は−Ｏ−、−Ｓ−または−ＣＨ＝ＣＨ−で置き換えられてもよく、そして任意の水素はフッ素で置き換えられてもよく；Ｚ０が−Ｏ−、−ＣＯＯ−または−ＯＣＯＯ−であり；Ｘが単結合または炭素数１〜２０のアルキレンであり；このアルキレンにおいて、任意の−ＣＨ２−は−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−または−ＯＣＯＯ−で置き換えられてもよく、そして任意の水素はフッ素で置き換えられてもよく；Ｐが式（Ｐ３）、式（Ｐ４）または式（Ｐ５）で表される基である、請求項５に記載の化合物。
【請求項９】
Ａが１，４−シクロへキシレンまたは１，４−フェニレンであり、そしてこれらの環の任意の水素はフッ素、塩素、メチル、またはトリフルオロメチルで置き換えられてもよく；Ｚが単結合、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＯＣＯＯ−、−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＯＯ−、−ＯＣＯＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ＝ＣＨＣＯＯ−または−ＯＣＯＣＨ＝ＣＨ−であり；Ｘ０が単結合または炭素数１〜１０のアルキレンであり；このアルキレンにおいて、任意の−ＣＨ２−は−Ｏ−で置き換えられてもよく、そして任意の水素はフッ素で置き換えられてもよく；Ｚ０が−Ｏ−または−ＣＯＯ−であり；Ｘが単結合または炭素数１〜１０のアルキレンであり；このアルキレンにおいて、任意の−ＣＨ２−は−Ｏ−、−ＣＯＯ−または−ＯＣＯ−で置き換えられてもよく、そして任意の水素はフッ素で置き換えられてもよく；Ｐが式（Ｐ１）、式（Ｐ３）および式（Ｐ５）のいずれか１つで表される重合性の基であり；Ｗが水素、フッ素、塩素、メチル、エチルまたはトリフルオロメチルである、請求項５に記載の化合物。
【請求項１０】
Ｚ０が−ＣＯＯ−であり；Ｘが炭素数１〜１０のアルキレンであり、そしてこのアルキレン中の任意の隣り合わない−ＣＨ２−が−Ｏ−で置き換えられてもよい、請求項９に記載の化合物。
【請求項１１】
請求項５〜１０のいずれか１項に記載の化合物の少なくとも１つを含有し、少なくとも２つの化合物からなる液晶組成物。
【請求項１２】
構成成分である化合物の全てが重合性液晶化合物である、請求項１１に記載の液晶組成物。
【請求項１３】
請求項５〜１０のいずれか１項に記載の化合物の少なくとも１つと式（Ｍ１）で表される化合物および式（Ｍ２）で表される化合物からなる群から選択される重合性化合物の少なくとも１つとを含有する組成物であって、組成物全量を基準とする割合で、請求項５〜１０のいずれか１項に記載の化合物が０．１〜９９．９重量％であり、式（Ｍ１）で表される化合物および式（Ｍ２）で表される化合物からなる群から選択される重合性化合物が０．１〜９９．９重量％である、請求項１１に記載の液晶組成物：
ここに、Ｐ１は独立して、式（Ｐ９）］〜［式（Ｐ１２）のそれぞれで表される重合性の基のいずれか１つであり；Ｗは水素、ハロゲン、炭素数１〜３のアルキル、または炭素数１〜３のフルオロアルキルであり；Ｒ１は水素、フッ素、塩素、−ＣＮまたは炭素数１〜２０のアルキルであり；この炭素数１〜２０のアルキルにおいて、任意の−ＣＨ２−は−Ｏ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−または−ＯＣＯＯ−で置き換えられてもよく、そして任意の水素はハロゲンで置き換えられてもよく；Ａ０およびＡ１は独立して、１，４−シクロへキシレン、１，４−フェニレン、１，３−フェニレン、ピリジン−２，５−ジイル、ピリミジン−２，５−ジイル、ナフタレン−２，６−ジイル、またはフルオレン−２，７−ジイルであり、これらの環の任意の水素はハロゲン、炭素数１〜３のアルキルまたは炭素数１〜３のハロゲン化アルキルで置き換えられてもよく；Ｘ１は独立して単結合または炭素数１〜２０のアルキレンであり、このアルキレン中の任意の−ＣＨ２−は−Ｏ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−または−ＯＣＯＯ−で置き換えられてもよく；Ｚ１は独立して単結合、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＯＣＯＯ−、−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＨ２Ｏ−、−ＯＣＨ２−、−ＣＦ２Ｏ−、−ＯＣＦ２−、−ＣＨ＝ＣＨＣＯＯ−または−ＯＣＯＣＨ＝ＣＨ−であり；ｓは１〜３の整数であり；ｓが２または３であるとき、複数のＡ１はそれぞれ同一の基であってもよく、異なる基であってもよく、複数のＺ１もそれぞれ同一の基であってもよく、異なる基であってもよい。
【請求項１４】
式（Ｍ１）で表される化合物および式（Ｍ２）で表される化合物からなる群から選択される重合性化合物が、式（Ｍ１ａ）、式（Ｍ１ｂ）、式（Ｍ１ｃ）、式（Ｍ２ａ）、式（Ｍ２ｂ）および式（Ｍ２ｃ）のそれぞれで表される化合物である、請求項１３に記載の液晶組成物：
ここに、Ｐ１は式（Ｐ９）〜（Ｐ１２）で表される重合性の基のいずれか１つであり；Ｒ１は水素、フッ素、塩素、−ＣＮ、または炭素数１〜２０のアルキルであり；このアルキルにおいて、任意の−ＣＨ２−は−Ｏ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−または−ＯＣＯＯ−で置き換えられてもよく、そして任意の水素はハロゲンで置き換えられてもよく；環Ａ２は独立して１，４−シクロへキシレンまたは１，４−フェニレンであり；Ｗ１は独立して水素、ハロゲン、炭素数１〜３のアルキルまたは炭素数１〜３のハロゲン化アルキルであり；Ｘ１は独立して単結合または炭素数１〜２０のアルキレンであり、このアルキレン中の任意の−ＣＨ２−は−Ｏ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−または−ＯＣＯＯ−で置き換えられてもよく；そして、ｐおよびｑは独立して０または１であり、ｎは独立して０〜５の整数である。
【請求項１５】
請求項５〜１０のいずれか１項に記載の化合物の少なくとも１つを重合させて得られる重合体。
【請求項１６】
請求項１１〜１４のいずれか１項に記載の組成物を重合させて得られる重合体。
【請求項１７】
請求項５〜１０のいずれか１項に記載の化合物の少なくとも１つまたは請求項１１〜１４のいずれか１項に記載の液晶組成物を基板に塗布して配向させた後、電磁波を照射して化合物または組成物を重合させることにより液晶相における分子の配向を固定化した光学異方性を有する成形体。
【請求項１８】
固定化した分子の配向がツイスト配向である、請求項１７に記載の成形体。
【請求項１９】
請求項１７または１８に記載の成形体からなる光学素子。
【請求項２０】
選択反射の特性を有する請求項１９に記載の光学素子。
【請求項２１】
波長３５０〜７５０ｎｍのうち、一部またはすべての領域の波長の光に円偏光二色性を示す、請求項２０に記載の光学素子。
【請求項２２】
波長１００〜３５０ｎｍの紫外光領域にて円偏光二色性を示す、請求項２０に記載の光学素子。
【請求項２３】
請求項５〜１０のいずれか１項に記載の化合物、請求項１１〜１４のいずれか１項に記載の組成物、請求項１５または１６に記載の重合体、請求項１７または１８に記載の成形体および請求項１９〜２２のいずれか１項に記載の光学素子からなる群から選択される少なくとも１つの物質を含有する液晶表示素子。
【請求項２４】
請求項１５または１６に記載の重合体からなるフィルム。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【公開番号】特開２００９−２２７６５６（Ｐ２００９−２２７６５６Ａ）
【公開日】平成２１年１０月８日（２００９．１０．８）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００９−２３３９７（Ｐ２００９−２３３９７）
【出願日】平成２１年２月４日（２００９．２．４）
【出願人】（０００００２０７１）チッソ株式会社 (658)
【出願人】（５９６０３２１００）チッソ石油化学株式会社 (309)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２１年１０月８日（２００９．１０．８）
【国際特許分類】
【出願日】平成２１年２月４日（２００９．２．４）
【出願人】（０００００２０７１）チッソ株式会社 (658)
【出願人】（５９６０３２１００）チッソ石油化学株式会社 (309)
【Ｆターム（参考）】
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