金メッキ金属微細パターン付き基材の製造方法、金メッキ金属微細パターン付き基材、プリント配線板、インターポーザ及び半導体装置
【課題】ＳＡＰプロセスでの無電解メッキ付き性に優れ、微細回路の形成を可能とし、かつ、金メッキ処理での異常析出を抑制して微細回路の配線間絶縁信頼性および接続信頼性を向上させることを可能とする金メッキ金属微細パターン付き基材の製造方法を提供し、前記製造方法によって、金メッキ金属微細パターン付き基材、特にプリント配線板、及び前記プリント配線板を用いた半導体装置を提供する。
【解決手段】樹脂からなる支持表面を有する基材を準備する工程と、当該支持表面上に、表面粗度が０．５μｍ以下であるプライマー樹脂層を形成し、その上にＳＡＰ法によって金属微細パターンを形成して金属微細パターン付き基材を得る工程と、当該金属微細パターンの少なくとも一部の表面に金メッキ処理を行う工程とを含み、前記金メッキ処理を行う前の任意の段階において、金属微細パターン付き基材に対し、パラジウム除去処理を行う。
【解決手段】樹脂からなる支持表面を有する基材を準備する工程と、当該支持表面上に、表面粗度が０．５μｍ以下であるプライマー樹脂層を形成し、その上にＳＡＰ法によって金属微細パターンを形成して金属微細パターン付き基材を得る工程と、当該金属微細パターンの少なくとも一部の表面に金メッキ処理を行う工程とを含み、前記金メッキ処理を行う前の任意の段階において、金属微細パターン付き基材に対し、パラジウム除去処理を行う。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、金メッキ金属微細パターン付き基材の製造方法、当該方法を用いて製造した金メッキ金属微細パターン付き基材、特にマザーボードやインターポーザ等のプリント配線板、及び当該プリント配線板を用いた半導体装置に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
近年、電子機器の高機能化、軽量化、小型化、薄型化の要求に伴い、電子部品の高密度集積化、高密度実装化が進んでいる。これらの電子機器に使用されるプリント配線板の回路配線は高密度化、複雑化する傾向にあり、回路パターンの微細化が進んでいる。
【０００３】
特に、インターポーザと呼ばれるプリント配線板の半導体素子搭載面は、回路パターンの微細化が求められている。
半導体装置のプリント配線板としては、マザーボード及びインターポーザが知られている。インターポーザは、マザーボードと同様のプリント配線板であるが、半導体素子（ベアチップ）又は半導体パッケージとマザーボードの間に介在し、マザーボード上に搭載される。
インターポーザは、マザーボードと同様に、半導体パッケージを実装する基板として用いても良いが、マザーボードと異なる特有の使用方法としては、パッケージ基板又はモジュール基板として用いられる。
【０００４】
パッケージ基板とは、半導体パッケージの基板としてインターポーザが用いられるという意味である。半導体パッケージには、半導体素子をリードフレーム上に搭載し、両者をワイアボンディングで接続し、樹脂で封止するタイプと、インターポーザをパッケージ基板として用い、半導体素子を当該インターポーザ上に搭載し、両者をワイアボンディング等の方法で接続し、樹脂で封止するタイプとがある。
【０００５】
インターポーザをパッケージ基板として用いる場合、半導体パッケージのマザーボード接続側平面（インターポーザの下面側）に、マザーボードに対する接続端子を配置することができる。また、インターポーザの半導体素子接続側からマザーボード接続側へ配線寸法を段階的に拡大し、半導体素子とマザーボードの間の配線寸法ギャップを埋めることができる。
回路微細化の更なる進展に対応するために、多層プリント配線板のインターポーザも用いられる。
【０００６】
現在、半導体素子内部回路のラインアンドスペースはサブミクロンレベルに到達しており、これに接続するインターポーザの半導体素子接続側最外層回路の接続端子は、ラインアンドスペース（Ｌ／Ｓ）が数十μｍ／数十μｍ程度とされる。一方、インターポーザのマザーボード接続側最外層回路の接続端子のラインアンドスペース（Ｌ／Ｓ）は、数百μｍ／数百μｍ程度とされ、これに対するマザーボードのインターポーザ接続側最外層回路の接続端子のラインアンドスペース（Ｌ／Ｓ）も、数百μｍ／数百μｍ程度とされる。
【０００７】
一方、モジュール基板とは、複数の半導体パッケージ又はパッケージ前の半導体素子を単一モジュール内に搭載する基板として用いられるという意味である。モジュール基板の半導体素子搭載面に対しても、回路の微細化が求められる。
【０００８】
近年、プリント配線板の微細回路形成を達成する技術として、セミアディティブ法（ＳＡＰ法）が行われ始めている。ＳＡＰ法は、コア基板または層間絶縁層の表面に粗化処理を行い、引き続き、下地になる無電解メッキ処理を施し、レジストにより電解メッキ用マスクを形成し、電解メッキにより回路形成部の銅厚付けを行った後、レジスト除去とソフトエッチングにより、絶縁層上に回路を形成する方法である。
【０００９】
一方、プリント配線板上の回路の実装部分および端子部分等の最終表面処理として、金メッキが行われる。
金メッキの代表的な方法の一つとして、無電解ニッケル−金メッキ法がある。ＥＮＩＧ法（Electroless Nickel Immersion Gold）は、無電解ニッケル−金メッキ法の一つであり、無電解金メッキ処理段階において、置換金メッキ処理（Immersion Gold）を行う方法である。
無電解ニッケル−金メッキ法では、回路や端子部分における導体材料の拡散防止および耐食性向上、ニッケル酸化防止が可能である。
【００１０】
また、他の金メッキの方法として、無電解ニッケル−パラジウム−金メッキ法の適用が検討され始めている。この方法では、めっき対象に、クリーナー等の適宜の方法により前処理を行った後、パラジウム触媒を付与し、その後さらに、無電解ニッケルメッキ処理、無電解パラジウムメッキ処理、及び、無電解金メッキ処理を順次行う。
ＥＮＥＰＩＧ法（Electroless Nickel Electroless Palladium Immersion Gold）は、無電解ニッケル−パラジウム−金メッキ法の無電解金メッキ処理段階において、置換金メッキ処理（Immersion Gold）を行う（特許文献１）。
無電解ニッケル−パラジウム−金メッキ法では、回路や端子部分における導体材料の拡散防止および耐食性向上、ニッケル酸化防止および拡散防止が可能である。また、無電解ニッケル−パラジウム−金メッキ法は、無電解パラジウムメッキ被膜を設けることによって、金によるニッケル酸化を防止することができるので、熱負荷の大きい鉛フリー半田接合の信頼性が向上し、さらに金の膜厚を厚くしなくてもニッケル拡散が生じないため、無電解ニッケル−金メッキ法よりも低コスト化できる利点もある。
【００１１】
しかし、プリント配線板の回路をＳＡＰプロセスにより形成した後、当該回路に無電解ニッケル−金メッキ処理又は無電解ニッケル−パラジウム−金メッキ処理による無電解金属メッキを行うと、導体回路を支持している絶縁膜または基板の樹脂表面の回路周囲に金属が異常析出し、メッキ処理面の品質を落とす原因となる。
特に、近年の回路配線の高密度化、複雑化に応えるべく回路が微細化すると、隣接する配線間あるいは端子間に析出した金属によってショートが発生しやすくなる。パッケージ基板用インターポーザの半導体素子接続側最外層回路の接続端子は、ラインアンドスペース（Ｌ／Ｓ）が数十μｍ／数十μｍ程度と狭いため、特にショートを起こしやすい。
【００１２】
特許文献２には、無電解銅メッキと電気銅メッキを行った後、エッチングすることにより回路パターンを形成し、その回路上に無電解金属メッキを行う方法において、前記エッチング工程と無電解金属メッキ工程の間に、硝酸、塩素イオンおよびカチオン性ポリマーを含む溶液を、樹脂表面に付着した金属析出触媒の除去液として用いることが開示されている。
また特許文献２には、より配線間が狭いものについても絶縁性を保ったまま無電解金属メッキをするために、前記エッチング工程と無電解金属メッキ工程の間に、前記除去液に加えて、公知のブリッジ防止液を作用させることが記載されている。
【００１３】
しかしながら、特許文献２で開示されている特定の除去液を用いる方法や、当該特定の除去液と公知のブリッジ防止液を組み合わせて用いる方法によっても、ＳＡＰ法により形成した回路の表面に無電解ニッケル−金メッキ処理又は無電解ニッケル−パラジウム−金メッキ処理による無電解金属メッキを行う際に、回路周囲の金属の異常析出を充分に防止できないおそれがある。
【００１４】
本発明者らの研究によると、ＳＡＰ法のプロセスにおいて付与されるパラジウム触媒、及び、無電解ニッケル−金メッキ処理又は無電解ニッケル−パラジウム−金メッキ処理のプロセスにおいて付与されるパラジウム触媒に起因して上記異常析出が起きると考えられる。
ＳＡＰプロセスにおいては、樹脂表面の無電解メッキ付き性を向上させるために、無電解メッキを行う前に無電解メッキ触媒を付与する。無電解メッキ触媒としてはパラジウム触媒がしばしば用いられる。
ＳＡＰ法を行う樹脂表面は、パラジウム触媒の付着性が良い樹脂で形成されるため、電解メッキ後にソフトエッチングを行うだけでは、回路を形成した樹脂面にパラジウム金属残渣が残る。
また、無電解ニッケル−金メッキ処理又は無電解ニッケル−パラジウム−金メッキ処理のプロセスにおいては、回路表面の無電解メッキ付き性を向上させるために、ニッケル無電解メッキを行う前にパラジウム触媒を付与する。しかし、上述したとおり回路を形成した樹脂面はＳＡＰプロセスでの加工性を向上させるためにパラジウム触媒の付着性が良い樹脂で形成されるため、この段階で付与されるパラジウム触媒は、メッキ対象とされる回路表面だけでなく、回路周囲の樹脂表面にも付着する。
このような樹脂表面に存在するパラジウム触媒またはパラジウム金属残渣が核となって、回路周囲の樹脂面に異常析出が起きると考えられる。
【００１５】
また、ＳＡＰ法と無電解ニッケル−パラジウム−金メッキ処理を組み合わせた場合には、無電解ニッケル−金メッキ処理を行う場合と比べて更に多量の異常析出が起こりやすいことが本発明者らによって判明した。このため、無電解ニッケル−パラジウム−金メッキ処理を行う場合には、特に異常析出を防止する必要性が高い。
【先行技術文献】
【特許文献】
【００１６】
【特許文献１】特開２００８−１４４１８８号公報
【特許文献２】特開２００５−２１３５４７号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【００１７】
本発明は、上記実情を鑑みて成し遂げられたものであり、本発明の目的は、金メッキ金属微細パターン付き基材の製造方法において、ＳＡＰプロセスでの無電解メッキ付き性に優れ、微細回路の形成を可能とし、かつ、無電解ニッケル−パラジウム−金メッキ処理又は無電解ニッケル−金メッキ処理での異常析出を抑制して微細回路の配線間絶縁信頼性および接続信頼性を向上させることを可能とする方法を提供することにある。
また、前記製造方法によって得られる金メッキ金属微細パターン付き基材、特に、前記金メッキ金属微細パターンを導体回路として得られるインターポーザ、マザーボード等のプリント配線板、及び前記プリント配線板を用いて得られる半導体装置を提供することにある。
【００１８】
上記目的は、下記発明（１）〜（１５）により達成される。
（１）樹脂からなる支持表面を有する基材を準備する工程と、当該基材の樹脂からなる支持表面上に、セミアディティブ法によって金属微細パターンを形成して金属微細パターン付き基材を得る工程と、当該金属微細パターンの少なくとも一部の表面に、無電解ニッケル−パラジウム−金メッキ処理及び無電解ニッケル−金メッキ処理よりなる群から選ばれる金メッキ処理を行う工程と、を含む金メッキ金属微細パターン付き基材を製造する方法であって、
前記樹脂からなる支持表面上に、算術平均で表される表面粗度が０．５μｍ以下であるプライマー樹脂層を形成し、
当該プライマー樹脂層の上にパラジウム触媒を用いる無電解金属メッキ処理を含むセミアディティブ法によって金属微細パターンを形成し、
前記金属微細パターンの形成後、前記金メッキ処理を行う前の任意の段階において、金属微細パターン付き基材に対し、下記（ａ）から（ｄ）よりなる群から選ばれる少なくとも一つのパラジウム除去処理を行い、
（ａ）パラジウム除去剤による処理
（ｂ）シアン化カリウム（ＫＣＮ）含有液による処理
（ｃ）薬液によるデスミア処理
（ｄ）プラズマによるドライデスミア処理
前記パラジウム除去処理を行った後、前記金メッキ処理を行うことを特徴とする、金メッキ金属微細パターン付き基材の製造方法。
（２）前記パラジウム除去処理を行った後の金メッキ処理工程において、金属微細パターン付き基材の金属微細パターンの表面にパラジウム触媒を付与した後、無電解ニッケルメッキ処理又は無電解パラジウムメッキ処理を行う前の任意の段階において、金属微細パターン付き基材に対し、下記（ｅ）及び（ｆ）よりなる群から選ばれる少なくとも一つの第２のパラジウム除去処理を行う、
（ｅ）ｐＨ１０〜１４の溶液による処理、
（ｆ）プラズマによるドライデスミア処理
ことを特徴とする、上記（１）に記載の金メッキ金属微細パターン付き基材の製造方法。
（３）前記金属微細パターン付き基材がプリント配線板であり、前記金属微細パターンがプリント配線板表面の導体回路である、上記（１）又は（２）に記載の金メッキ金属微細パターン付き基材の製造方法。
（４）前記プリント配線板がマザーボードであり、そのめっき処理部における導体回路のラインアンドスペース（Ｌ／Ｓ）が３００〜５００μｍ／３００〜５００μｍである、上記（３）に記載の金メッキ金属微細パターン付き基材の製造方法。
（５）前記プリント配線板がインターポーザである、上記（３）に記載の金メッキ金属微細パターン付き基材の製造方法。
（６）前記インターポーザは、半導体素子との接続面側のめっき処理部における導体回路のラインアンドスペース（Ｌ／Ｓ）が１０〜５０μｍ／１０〜５０μｍである、上記（５）に記載の金メッキ金属微細パターン付き基材の製造方法。
（７）前記インターポーザは、マザーボードとの接続面側のめっき処理部における導体回路のラインアンドスペース（Ｌ／Ｓ）が３００〜５００μｍ／３００〜５００μｍである、上記（５）に記載の金メッキ金属微細パターン付き基材の製造方法。
（８）上記（１）の方法により製造された金メッキ金属微細パターン付き基材。
（９）プリント配線板表面の導体回路上に、上記（１）の方法によりニッケル−パラジウム−金メッキ層及びニッケル−金メッキ層よりなる群から選ばれる複合金メッキ層を形成したプリント配線板。
（１０）前記導体回路の前記複合金メッキ層を有する部分のラインアンドスペース（Ｌ／Ｓ）が３００〜５００μｍ／３００〜５００μｍである、上記（９）に記載のプリント配線板。
（１１）インターポーザ表面の導体回路上に、上記（１）の方法によりニッケル−パラジウム−金メッキ層及びニッケル−金メッキ層よりなる群から選ばれる複合金メッキ層を形成したインターポーザ。
（１２）前記インターポーザは、半導体素子との接続面側のめっき処理部における導体回路のラインアンドスペース（Ｌ／Ｓ）が１０〜５０μｍ／１０〜５０μｍである、上記（１１）に記載のインターポーザ。
（１３）前記インターポーザは、マザーボードとの接続面側のめっき処理部における導体回路のラインアンドスペース（Ｌ／Ｓ）が３００〜５００μｍ／３００〜５００μｍである、上記（１１）に記載のインターポーザ。
（１４）上記（９）又は（１０）の何れかに記載のプリント配線板上に半導体が搭載された半導体装置。
（１５）上記（１１）〜（１３）の何れか一に記載のインターポーザを含むプリント配線板の当該インターポーザ上に半導体が搭載された半導体装置。
【発明の効果】
【００１９】
本発明の金メッキ金属微細パターン付き基材の製造方法では、絶縁層と導体回路層との間に、算術平均で表される表面粗度が０．５μｍ以下のプライマー樹脂層を設けた後に、ＳＡＰ法の一連の工程（パラジウム触媒付与、無電解金属メッキ、及び電解金属メッキ）を行うので、パラジウム触媒の付着性が良好で且つ均一で緻密な凹凸を有する樹脂表面に無電解金属メッキ層が形成される。このため、樹脂からなる基材の表面は無電解メッキ付き性に優れており、ピール強度に優れた金属微細パターンが形成される。
前記算術平均で表される表面粗度は、例えばＪＩＳ Ｂ ０６０１に準じて測定することができる。
さらに前記（ａ）〜（ｄ）よりなる群から選ばれる少なくとも一つのパラジウム除去処理を行うことによって、ＳＡＰ法による金属微細パターン形成時および無電解ニッケル−パラジウム−金メッキ処理又は無電解ニッケル−金メッキ処理による金メッキ処理時のパラジウム金属の異常析出を防止することができる。
また、無電解ニッケル−パラジウム−金メッキ処理の場合にはパラジウム触媒の付与後から無電解パラジウムメッキを行う前までの間に、無電解ニッケル−金メッキ処理の場合にはパラジウム触媒の付与後から無電解ニッケルメッキを行う前までの間に、前記（ｅ）又は（ｆ）の第２のパラジウム除去処理を行うことにより、金メッキ処理を行う際の金属の異常析出を、さらに低いレベルに抑えることができる。
従って、本発明の金メッキ金属微細パターン付き基材の製造方法を行うことによって、配線間絶縁信頼性および接続信頼性に優れる微細回路を有する金メッキ金属微細パターン付き基材、特に、インターポーザ、マザーボード等のプリント配線板を得ることができる。インターポーザのマザーボード接続側最外層の導体回路、及び、マザーボードのインターポーザ接続側最外層の導体回路は、上記と同様に本発明の方法で形成し、端子部分のみ露出させて他の部分をソルダーレジスト層で被覆し、当該端子部分に対し本発明の方法で金メッキ処理を行うことができる。
【図面の簡単な説明】
【００２０】
【図１Ａ】本発明の金メッキ金属微細パターン付き基材の製造方法の一例（前半）を示す概念図である。
【図１Ｂ】本発明の金メッキ金属微細パターン付き基材の製造方法の一例（後半）を示す概念図である。
【図２】プライマー樹脂層を粗化する方法を説明する概念図である。
【図３】ＥＮＥＰＩＧ法の手順を示すブロック図である。
【図４】ＥＮＩＧ法の手順を示すブロック図である。
【図５】本発明の実施形態にかかる半導体装置の実装階層構造の一例を模式的に示す図である。
【図６】本発明の実施形態にかかるインターボーザを用いた半導体パッケージの一例を模式的に示す図である。
【図７】実施例のテストピース上に形成した櫛歯パターン状銅回路を模式的に示す図である。
【図８】実施例１で得ためっき処理物の端子部分の電子顕微鏡写真である。
【図９】実施例２で得ためっき処理物の端子部分の電子顕微鏡写真である。
【図１０】実施例３で得ためっき処理物の端子部分の電子顕微鏡写真である。
【図１１】実施例４で得ためっき処理物の端子部分の電子顕微鏡写真である。
【図１２】実施例５で得ためっき処理物の端子部分の電子顕微鏡写真である。
【図１３】実施例１２で得ためっき処理物の端子部分の電子顕微鏡写真である。
【図１４】比較例１で得ためっき処理物の端子部分の電子顕微鏡写真である。
【発明を実施するための形態】
【００２１】
本発明の金メッキ金属微細パターン付き基材の製造方法は、樹脂からなる支持表面を有する基材を準備する工程と、当該基材の樹脂からなる支持表面上に、セミアディティブ法によって金属微細パターンを形成して金属微細パターン付き基材を得る工程と、当該金属微細パターンの少なくとも一部の表面に、無電解ニッケル−パラジウム−金メッキ処理及び無電解ニッケル−金メッキ処理よりなる群から選ばれる金メッキ処理を行う工程と、を含む金メッキ金属微細パターン付き基材を製造する方法であって、前記樹脂からなる支持表面上に、算術平均で表される表面粗度が０．５μｍ以下であるプライマー樹脂層を形成し、当該プライマー樹脂層の上にパラジウム触媒を用いる無電解金属メッキ処理を含むセミアディティブ法によって金属微細パターンを形成し、前記金属微細パターンの形成後、前記金メッキ処理を行う前の任意の段階において、金属微細パターン付き基材に対し、（ａ）パラジウム除去剤による処理、（ｂ）シアン化カリウム（ＫＣＮ）含有液による処理、（ｃ）薬液によるデスミア処理、および（ｄ）プラズマによるドライデスミア処理よりなる群から選ばれる少なくとも一つのパラジウム除去処理を行い、前記パラジウム除去処理を行った後、前記金メッキ処理を行うことを特徴とするものである。
また、本発明の金メッキ金属微細パターン付き基材の製造方法は、前記パラジウム除去処理を行った後の金メッキ処理工程において、金属微細パターン付き基材の金属微細パターンの表面にパラジウム触媒を付与した後、無電解ニッケルメッキ処理又は無電解パラジウムメッキ処理を行う前の任意の段階において、金属微細パターン付き基材に対し、（ｅ）ｐＨ１０〜１４の溶液による処理及び（ｆ）プラズマによるドライデスミア処理よりなる群から選ばれる少なくとも一つの第２のパラジウム除去処理を行うことが好ましい。
【００２２】
以下、コア基材上にＳＡＰ法により銅回路を形成し、その銅回路の表面に金メッキ処理を行う場合を例とし、本発明の金メッキ金属微細パターン付き基材の製造方法を説明する。
図１Ａ及び図１Ｂは、製造方法の手順を説明する図である。
この例では、先ず手順（ａ）において、樹脂からなる支持表面を有する基材として、プリント配線板のコア基材１を準備する。
本発明において、「樹脂からなる支持表面を有する基材」とは、本発明の方法によりＳＡＰ法及び金メッキ処理を行う対象物であり、基材の表面が樹脂からなるものであればよく、基材の深い部分が樹脂以外の材料からなるものであってもよい。
プリント配線板を製造する場合には、コア基材を対象としてもよいし、或いは、コア基材上に多層配線化している途中の積層体であって最表面に層間絶縁層が積層されているものを対象としてもよい。
コア基材としては、例えばガラス布基材エポキシ樹脂銅張積層板等の公知のコア基板、及び公知のプリプレグ等を用いることができる。
また、多層配線化している途中の積層体は、コア基材上に、従来公知の方法でＳＡＰ法により導体回路層を繰返し形成することにより得られる。
【００２３】
次に手順（ｂ）において、コア基材１の上に、無電解メッキ付き性を向上させるためにプライマー樹脂層２が形成される。プライマー樹脂は、ポリアミド樹脂及びポリイミド樹脂よりなる群から選ばれる樹脂を含むことが好ましい。これらの樹脂は、パラジウム触媒の付着性、無電解メッキ付き性が良い。
【００２４】
前記ポリアミド樹脂としては、特に限定されないが、下記構造式（１）で表されるものが好ましい。
【００２５】
【化１】
【００２６】
（式中、Ａｒ１、Ａｒ２は二価の炭化水素基、または芳香族基を示し、繰り返しで異なっていてもよい。また、ｎは繰り返し単位を示し、５〜５０００の整数である。）
【００２７】
これらの中でも、ゴム変性ポリアミド樹脂が好ましい。これにより、可とう性が向上し、導体層との密着性を向上させることができる。ゴム変性とは、前記構造式（１）のＡｒ１、および／またはＡｒ２にブタジエン、アクリロニトリル基等のゴム成分の骨格を有するものである。また、更に好ましくは、Ａｒ１、および／またはＡｒ２にフェノール性水酸基を有するものである。これにより、エポキシ樹脂との相溶性に優れ、かつ熱硬化によりポリアミドポリマーとの三次元架橋が可能になり機械強度に優れる。更に好ましいポリアミド樹脂として、具体的には、下記構造式（２）に表されるものが挙げられる。
【００２８】
【化２】
【００２９】
（式中、ｎ、ｍは仕込みモル数を表し、ｎ／（ｍ＋ｎ）＝０．０５〜２（仕込みモル比）であり、ｘ、ｙ、ｐは重量比を表し（ｘ＋ｙ）／ｐ＝０．２〜２（重量比）である。重量平均分子量は、８，０００〜１００，０００、水酸基当量は、１，０００〜５，０００ｇ／ｅｑの範囲である。）
【００３０】
前記ポリイミド樹脂としては、特に限定されず、例えば、公知のテトラカルボン酸二無水物とジアミンを原料にして脱水縮合して得られるもの、及び、テトラカルボン酸二無水物とジイソシアネートを原料にして得られるイミド骨格を有する下記構造式（３）で表されるもの等が挙げられる。
【００３１】
【化３】
【００３２】
（式中、Ｘはテトラカルボン酸二水和物由来の骨格、Ｙはジアミンまたはジイソシアネート由来の骨格を示す。）
【００３３】
これらの中でも、下記構造式（４）で表わされるシリコン変性ポリイミドが好ましい。これにより、前記プライマー樹脂が溶剤可溶となりワニス化することができる。
【００３４】
【化４】
【００３５】
（式中、Ｒ１、Ｒ２は炭素数１〜４で二価の脂肪族基または芳香族基、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、およびＲ６は一価の脂肪族基または芳香族基、Ａ、Ｂは三価または四価の脂肪族基または芳香族基、Ｒ７は二価の脂肪族基または芳香族基を示す。また、ｋ、ｍ、ｎは繰り返し単位数を表し、５〜５０００の整数である。）
【００３６】
また、ポリイミドブロック内にアミド骨格を有するポリアミドイミド樹脂も、前記プライマー樹脂が溶剤可溶となりワニス化することができるため好ましい。
【００３７】
前記プライマー樹脂層の算術平均で表わされる表面粗度は、０．５μｍ以下であることが好ましく、特に０．２μｍ以下であることが好ましい。表面粗度が前記範囲内であることにより、プライマー樹脂層表面は均一で緻密な凹凸状となり、無電解メッキ付き性及びピール強度に優れる。尚、前記算術平均で表される表面粗度は、例えばＪＩＳ Ｂ ０６０１に準じて測定することができる。
【００３８】
前記プライマー樹脂層を粗化する方法としては、例えば図２に示す以下（ａ）〜（ｃ）の方法が挙げられる。
【００３９】
粗化方法（ａ）は、プライマー樹脂層２上に、粗度付き金属箔９の粗化面を向き合わせて積層した後、当該粗度付き金属箔９をエッチングにより除去することによってプライマー樹脂層の表面を粗化する方法である（図２（ａ））。
前記粗度付き金属箔９は、例えば、銅箔、アルミ箔等の金属箔、フィルム上に銅メッキ処理を行って形成した銅薄膜等の表面をエッチング薬液により化学的に粗化する、あるいは研磨機を用いて物理的に粗化することによって得られる。これらの中でも、薄膜化の観点から、銅メッキ処理を行って形成した銅薄膜の表面を粗化したものであることが好ましい。
【００４０】
粗化方法（ｂ）は、プライマー樹脂層２上に、粗度付き金属箔９の粗化面を向き合わせて積層し、当該金属箔９をエッチングにより除去した後、前記プラズマ処理、デスミア処理又はそれら両方の表面処理を行う方法である（図２（ｂ））。
前記プラズマ処理及び／又はデスミア処理を行うことで、プライマー樹脂層を粗化した後のスミアが除去され、無電解メッキ付き性がさらに向上し、ピール強度も強くなる。
【００４１】
粗化方法（ｃ）は、プライマー樹脂層２上に、無粗化の金属箔９’を積層し、当該金属箔をエッチングにより除去した後、前記プライマー樹脂層の表面に、プラズマ処理、デスミア処理又はそれら両方の表面処理を行う方法である（図２（ｃ））。
前記無粗化の金属箔９’としては、前記粗度付き金属箔９の表面を粗化する前のものを用いることができる。
【００４２】
前記（ｂ）及び前記（ｃ）の方法では、プラズマ処理又はデスミア処理のどちら一方のみの表面処理でもよいが、プラズマ処理及びデスミア処理の両方の表面処理を行うことが好ましい。プライマー樹脂層上のスミアを確実に除去することができるからである。
前記（ａ）〜（ｃ）の中でも、特に無電解メッキ付き性及びピール強度に優れる点から、（ｂ）の方法が好ましい。
【００４３】
前記プライマー樹脂層の厚みは、０．５〜１０μｍであることが好ましく、特に２〜７μｍであることが好ましい。厚みが前記範囲内であることにより、薄膜化に対応したプリント配線板を得ることができる。
【００４４】
次に、手順（ｃ）においてプライマー樹脂層２の表面にパラジウム触媒３を付与し、手順（ｄ）において無電解銅メッキを行い、無電解銅メッキ層４を形成する。
次に、手順（ｅ）において無電解銅メッキ層４の上にメッキレジスト５により非回路形成部をマスクし、手順（ｆ）において無電解銅メッキにより回路形成部の銅厚付けを行い電解銅メッキ層６を形成する。
次に、手順（ｇ）においてメッキレジスト５を除去し、手順（ｈ）において非回路形成部の無電解銅メッキ層４をソフトエッチングで除去することにより、コア基材１上に導体回路７を形成する。
【００４５】
次に、手順（ｉ）において、回路形成面のパラジウム除去処理を行う。この処理によって、ＳＡＰプロセスにおいて付与したパラジウム触媒及びこれに起因するパラジウム金属残渣を除去する。なお、導体回路７で被覆されている領域のパラジウム触媒３は、パラジウム除去処理後も残留する。
【００４６】
ＳＡＰプロセス後のパラジウム除去処理は、（ａ）パラジウム除去剤による処理、（ｂ）シアン化カリウム（ＫＣＮ）含有液による処理、（ｃ）薬液によるデスミア処理、及び（ｄ）プラズマによるドライデスミア処理よりなる群から少なくとも一つ選ぶことができる。
以下、前記（ａ）〜（ｄ）のパラジウム除去処理について順次説明する。
【００４７】
（ａ）パラジウム除去剤による処理
パラジウム除去剤による処理は、下記２種類の薬液による処理を単独であるいは併用して行うことが可能である。
［１］硝酸および塩素イオンを含む薬液による処理
硝酸および塩素イオンを含む薬液は、樹脂表面に付着したパラジウム金属を溶解除去する作用がある。
前記硝酸および塩素イオンを含む薬液に含まれる硝酸の含有量は、６７．５％硝酸として５０〜５００ｍＬ／Ｌが好ましく、特に１００〜４００ｍＬ／Ｌが好ましい。硝酸の含有量が５０ｍＬ／Ｌより少ないとパラジウム除去効果がほとんど得られない。また、５００ｍＬ／Ｌよりも多いとパラジウム除去効果が向上しないだけでなく、銅回路の溶解性も大きくなってしまう。
また、前記硝酸および塩素イオンを含む薬液に含まれる塩素イオンの供給源としては、例えば、塩酸、塩化ナトリウム、塩化カリウム、塩化アンモニウム、塩化銅、塩化鉄、塩化ニッケル、塩化コバルト、塩化スズ、塩化亜鉛、及び塩化リチウム等の無機塩化物が挙げられる。これらの無機塩化物のうち、塩酸、塩化ナトリウムが好ましい。上記塩素イオンの含有量は塩素イオンとして１〜６０ｇ／Ｌが好ましく、特に５〜５０ｇ／Ｌが好ましい。塩素イオンの含有量が１ｇ／Ｌより少ないとパラジウム除去効果がほとんど得られない。また、６０ｇ／Ｌより多いとパラジウムの除去効果が向上しない。
さらに前記硝酸および塩素イオンを含む薬液には、パラジウム除去に影響を与えない量で浸透性や濡れ性の向上のために通常用いられる界面活性剤やＮＯｘ抑制剤を添加することもできる。
前記硝酸および塩素イオンを含む薬液は、ｐＨ１以下となるように調整される。
［２］イオウ有機物含有液による処理
イオウ有機物は、樹脂表面を粗化する作用を有するだけでなく、イオウ有機物を樹脂表面に接触させることによって、当該イオウ有機物が樹脂表面に付着しているＰｄ２＋と錯イオンを形成し、Ｐｄ２＋を不活性化することができるため、異常析出を防止できると推測される。
前記イオウ有機物としては、化合物中に硫黄原子と炭素原子を含むものであれば、特に制限されないが、チオ硫酸ナトリウム等の硫黄を含んでいても炭素原子を含まないものは含まれない。このようなイオウ有機物としては、例えば、チオ尿素誘導体、チオール類、スルフィド、チオシアン酸塩類、スルファミン酸またはその塩類等が挙げられる。
チオ尿素誘導体の具体例としては、チオ尿素、ジエチルチオ尿素、テトラメチルチオ尿素、１−フェニル−２−チオ尿素、チオアセトアミド等が挙げられる。
チオール類としては、２−メルカプトイミダゾール、２−メルカプトチアゾリン、３−メルカプト−１，２，４−トリアゾール、メルカプトベンゾイミダゾール、メルカプトベンゾキサゾール、メルカプトベンゾチアゾール、メルカプトピリジンが挙げられる。更に、スルフィドとしては、２−アミノフェニルジスルフィド、テトラメチルチウラムジスルフィド、チオジグリコール酸等が挙げられる。
チオシアン酸塩類としては、チオシアン酸ナトリウム、チオシアン酸カリウム、チオシアン酸アンモニウムが挙げられる。また更に、スルファミン酸またはその塩類としては、スルファミン酸、スルファミン酸アンモニウム、スルファミン酸ナトリウム、スルファミン酸カリウム等が挙げられる。
これらのイオウ有機物のうち、メルカプト基を有するチオール類またはチオシアン基を有するチオシアン酸塩類が好ましい。
前記イオウ有機物の濃度は、０．１〜１００ｇ／Ｌが好ましく、特に０．２〜５０ｇ／Ｌが好ましい。
前記イオウ有機物含有液は、ｐＨ１０〜１４となるように調整される。
【００４８】
（ｂ）シアン化カリウム(ＫＣＮ)含有液による処理
シアン化カリウム(以下、ＫＣＮと称することがある。)含有液は、樹脂表面を粗化する作用を有するだけでなく、ＫＣＮ含有液を樹脂表面に接触させることによって、樹脂表面に付着しているＰｄ２＋とＣＮ−の錯イオン［Ｐｄ（ＣＮ）３］−を形成し、Ｐｄ２＋を不活性化することができるため、異常析出を防止できると推測される。
前記ＫＣＮ含有液としては、ＫＣＮのみ含有する強アルカリ液を用いることができる。
前記ＫＣＮ含有液は、ｐＨ１０〜１４となるように調整される。
【００４９】
（ｃ）薬液によるデスミア処理
薬液によるデスミア処理は、過マンガン酸塩含有液による処理であり、過マンガン酸塩液を用い、次の酸化反応により樹脂表面を粗化することができる。
ＣＨ４＋１２ＭｎＯ４−＋１４ＯＨ−→ＣＯ３２−＋１２ＭｎＯ４２−＋９Ｈ２Ｏ＋Ｏ２
２ＭｎＯ４２−＋２Ｈ２Ｏ→２ＭｎＯ２＋４ＯＨ−＋Ｏ２
過マンガン酸塩液としては、例えば、コンセントレートコンパクトＣＰ建浴液（アトテック社製のＮａＭｎＯ４含有酸化剤）を、ＯＨ−供給源であるＮａＯＨと組み合わせて用いることができる。
前記過マンガン酸塩含有液は、ｐＨ１２〜１４となるように調整される。
【００５０】
（ｄ）プラズマによるドライデスミア処理
プラズマによるドライデスミア処理（以下、「プラズマ処理」と称することがある）は、被処理面にプラズマを接触させることによって、銅端子表面からスミアを酸化分解除去すると同時に、回路を支持している樹脂表面の材料を適度に除去し粗面化する処理である。回路近傍の樹脂表面に付着していたＰｄ２＋イオンは、プラズマ処理により樹脂表面の材料と共に除去されるため、異常析出を防止できると推測される。
プラズマ処理装置としては、例えば、マーチ・プラズマ・システム社製、ＰＣＢ２８００Ｅを使用できる。プラズマ処理の具体的な実施方法、実施条件として以下の例が挙げられる。
＜プラズマ処理の条件＞
・ガス：ＣＦ４／Ｏ２（２種混合）、又は、ＣＦ４／Ｏ２／Ａｒ（３種混合）
・雰囲気圧力：１０〜５００ｍＴｏｒｒ
・出力：１０００Ｗ〜１００００Ｗ
・時間：６０〜６００秒
【００５１】
ＳＡＰプロセス後のパラジウム除去処理は、導体回路の形成後、金メッキ処理を行う前までの間の任意の段階で行うことができる。ＳＡＰ法により形成した導体回路の一部だけに金メッキ処理を行う場合には、金メッキ処理を行いたい部分だけにパラジウム除去処理を行うだけでも、金メッキ処理における異常析出を抑制できる。例えば、ＳＡＰ法により形成した導体回路の端子部分だけにＥＮＥＰＩＧ法又はＥＮＩＧ法の金メッキ処理を行いたい場合には、導体回路の端子部分以外をソルダーレジスト層で被覆した後で、ソルダーレジスト層から露出している領域だけにパラジウム除去処理を行ってもよい。
【００５２】
次に、手順（ｊ）において金メッキ処理を行い、導体回路の表面に複合金メッキ層８を形成する。
前記金メッキ処理は、無電解ニッケル−パラジウム−金メッキ処理（ＥＮＥＰＩＧ法）及び無電解ニッケル−金メッキ処理（ＥＮＩＧ法）よりなる群から選ばれる金メッキ処理である。前記金メッキ処理を行うことにより、前記導体回路上に、ニッケル−パラジウム−金メッキ層（Ｎｉ−Ｐｄ−Ａｕ層）及びニッケル−金メッキ層（Ｎｉ−Ａｕ層）よりなる群から選ばれる複合金メッキ層を形成する。これらの中でも、特に無電解ニッケル−パラジウム−金メッキ処理（ＥＮＥＰＩＧ法）が好ましい。よりニッケルの酸化防止および拡散防止に優れ、耐熱性が強く、金膜厚を薄くできるからである。
【００５３】
図３は、無電解ニッケル−パラジウム−金メッキ処理（ＥＮＥＰＩＧ法）の手順を示すブロック図であり、図４は、無電解ニッケル−金メッキ処理（ＥＮＩＧ法）の手順を示すブロック図である。
本発明においてＥＮＥＰＩＧ法又はＥＮＩＧ法を行う場合、パラジウム触媒付与工程に先立つ前処理として、当該端子部分に必要に応じ１つ又は２つ以上の方法で表面処理を行うことができる。これらの図には、前処理としてクリーナー（Ｓ１ａ）、ソフトエッチング（Ｓ１ｂ）、酸処理（Ｓ１ｃ）、プレディップ（Ｓ１ｄ）を示したが、それ以外の処理を行っても良い。
前処理の後、パラジウム触媒の付与と、ＥＮＥＰＩＧ法又はＥＮＩＧ法を行うことで、複合金メッキ層（Ｎｉ−Ｐｄ−Ａｕ層又はＮｉ−Ａｕ層）が形成される。
【００５４】
以下、特に断らない限りＥＮＥＰＩＧ法の手順について説明するが、ＥＮＩＧ法についても、無電解パラジウムめっき処理（Ｓ４）の工程を行わないこと以外は、ＥＮＥＰＩＧ法の手順と同様に考えることができる。
ＥＮＥＰＩＧ法においては、前処理（Ｓ１）、パラジウム触媒付与工程（Ｓ２）、無電解ニッケルめっき処理（Ｓ３）、無電解パラジウムめっき処理（Ｓ４）、無電解金めっき処理（Ｓ５）は、従来と同様に行えばよい。
＜前処理（Ｓ１）＞
（１）クリーナー処理（Ｓ１ａ）
前処理の一つであるクリーナー処理（Ｓ１ａ）は、酸性タイプ又はアルカリタイプのクリーナー液を端子表面に接触させることにより、端子表面からの有機皮膜除去、端子表面の金属活性化、端子表面の濡れ性向上を図るために行われる。
酸性タイプのクリーナーは、主として端子表面の極薄い部分をエッチングして表面を活性化するものであり、銅端子に有効なものとしては、オキシカルボン酸、アンモニア、食塩、界面活性剤を含有する液（例えば、上村工業（株）のＡＣＬ−００７）が用いられる。
銅端子に有効な別の酸性タイプクリーナーとしては、硫酸、界面活性剤、塩化ナトリウムを含有する液（例えば、上村工業（株）のＡＣＬ−７３８）を用いても良く、この液は濡れ性が高い。
アルカリ性タイプのクリーナーは、主として有機皮膜を除去するものであり、銅端子に有効なものとしては、ノニオン界面活性剤、２−エタノールアミン、ジエチレントリアミンを含有する液（例えば、上村工業（株）のＡＣＬ−００９）が用いられる。
クリーナー処理を行うには、端子部分に浸漬、スプレイ等の方法で上記いずれかのクリーナー液を接触させた後、水洗すればよい。
【００５５】
（２）ソフトエッチング処理（Ｓ１ｂ）
他の前処理であるソフトエッチング処理（Ｓ１ｂ）は、端子表面の極薄い部分をエッチングして酸化膜の除去を図るために行われる。銅端子に有効なソフトエッチング液としては、過硫酸ソーダと硫酸を含有する酸性液が用いられる。
ソフトエッチング処理を行うには、端子部分に浸漬、スプレイ等の方法で上記ソフトエッチング液を接触させた後、水洗すればよい。
【００５６】
（３）酸洗処理（Ｓ１ｃ）
他の前処理である酸洗処理（Ｓ１ｃ）は、端子表面又はその近傍の樹脂表面からスマット（銅微粒子）を除去するために行われる。
銅端子に有効な酸洗液としては、硫酸が用いられる。
酸洗処理を行うには、端子部分に浸漬、スプレイ等の方法で上記酸洗液を接触させた後、水洗すればよい。
【００５７】
（４）プレディップ処理（Ｓ１ｄ）
他の前処理であるプレディップ処理（Ｓ１ｄ）は、パラジウム触媒付与工程に先立ち、触媒付与液とほぼ同じ濃度の硫酸に浸ける処理であり、端子表面の親水性を上げて触媒付与液中に含有されるＰｄイオンに対する付着性を向上したり、触媒付与液への水洗水の流入を避けて触媒付与液の繰り返し再使用を可能としたり、酸化膜除去を図るために行われる。プレディップ液としては、硫酸が用いられる。
プレディップ処理を行うには、端子部分を上記プレディップ液に浸漬する。なお、プレディップ処理後に水洗は行わない。
【００５８】
＜パラジウム触媒付与工程（Ｓ２）＞
Ｐｄ２＋イオンを含有する酸性液（触媒付与液）を端子表面に接触させて、イオン化傾向（Ｃｕ＋Ｐｄ２＋→Ｃｕ２＋＋Ｐｄ）により端子表面でＰｄ２＋イオンを金属Ｐｄへ置換する。端子表面に付着したＰｄは、無電解めっきの触媒として作用する。Ｐｄ２＋イオン供給源であるパラジウム塩として、硫酸パラジウム又は塩化パラジウムを用いることができる。
硫酸パラジウムは、吸着力が塩化パラジウムより弱く、Ｐｄ除去されやすいため、細線形成に適している。銅端子に有効な硫酸パラジウム系触媒付与液としては、硫酸、パラジウム塩、及び、銅塩を含有する強酸液（例えば、上村工業（株）のＫＡＴ−４５０）や、オキシカルボン酸、硫酸、及び、パラジウム塩を含有する強酸液（例えば、上村工業（株）のＭＮＫ−４）が用いられる。
一方、塩化パラジウムは、吸着力、置換性が強く、Ｐｄ除去されにくいため、めっき未着が起こり易い条件で無電解めっきを行う場合に、めっき未着を防止する効果が得られる。
パラジウム触媒付与工程を行うには、端子部分に浸漬、スプレイ等の方法で上記触媒付与液を接触させた後、水洗すればよい。
【００５９】
＜無電解ニッケルめっき処理（Ｓ３）＞
無電解ニッケルめっき浴としては、例えば、水溶性ニッケル塩、還元剤及び錯化剤を含有するめっき浴を用いることができる。無電解ニッケルめっき浴の詳細は、例えば、特開平８−２６９７２６号公報などに記載されている。
水溶性ニッケル塩としては、硫酸ニッケル、塩化ニッケル等を用い、その濃度を０．０１〜１モル／リットル程度とする。
還元剤としては、次亜リン酸、次亜リン酸ナトリウム等の次亜リン酸塩、ジメチルアミンボラン、トリメチルアミンボラン、ヒドラジン等を用い、その濃度を０．０１〜１モル／リットル程度とする。
錯化剤としては、りんご酸、こはく酸、乳酸、クエン酸などやそのナトリウム塩などのカルボン酸類、グリシン、アラニン、イミノジ酢酸、アルギニン、グルタミン酸等のアミノ酸類を用い、その濃度を０．０１〜２モル／リットル程度とする。
このめっき浴を、ｐＨ４〜７に調整し、浴温度４０〜９０℃程度で使用する。このめっき浴に還元剤として次亜リン酸を用いる場合、銅端子表面で次の主反応がＰｄ触媒によって進行し、Ｎｉめっき皮膜が形成される。
Ｎｉ２＋ ＋ Ｈ２ＰＯ２− ＋ Ｈ２Ｏ ＋２ｅ− → Ｎｉ ＋ Ｈ２ＰＯ３− ＋ Ｈ２
【００６０】
＜無電解パラジウムめっき処理（Ｓ４）＞
無電解パラジウムめっき浴としては、例えば、パラジウム化合物、錯化剤、還元剤、不飽和カルボン酸化合物を含有するめっき浴を用いることができる。
パラジウム化合物としては、例えば、塩化パラジウム、硫酸パラジウム、酢酸パラジウム、硝酸パラジウム、テトラアンミンパラジウム塩酸塩などを用い、その濃度をパラジウム基準として、０．００１〜０．５モル／リットル程度とする。
錯化剤としては、アンモニア、或いはメチルアミン、ジメチルアミン、メチレンジアミン、ＥＤＴＡ等のアミン化合物などを用い、その濃度を０．００１〜１０モル／リットル程度とする。
還元剤としては、次亜リン酸、或いは次亜リン酸ナトリウム、次亜リン酸アンモニウム等の次亜リン酸塩などを用い、その濃度を０．００１〜５モル／リットル程度とする。
不飽和カルボン酸化合物としては、アクリル酸、メタクリル酸、マレイン酸等の不飽和カルボン酸、それらの無水物、それらのナトリウム塩、アンモニウム塩等の塩、それらのエチルエステル、フェニルエステル等の誘導体などを用い、その濃度を０．００１〜１０モル／リットル程度とする。
このめっき浴を、ｐＨ４〜１０に調整し、浴温度４０〜９０℃程度で使用する。このめっき浴に還元剤として次亜リン酸を用いる場合、銅端子表面で次の主反応が進行し、Ｐｄめっき皮膜が形成される。
Ｐｄ２＋ ＋ Ｈ２ＰＯ２− ＋ Ｈ２Ｏ→ Ｐｄ ＋ Ｈ２ＰＯ３− ＋ ２Ｈ＋
【００６１】
＜無電解金めっき処理（Ｓ５）＞
無電解金めっき浴としては、例えば、水溶性金化合物、錯化剤、及びアルデヒド化合物を含有するめっき浴を用いることができる。無電解金めっき浴の詳細は、例えば、特開２００８−１４４１８８号公報などに記載されている。
水溶性金化合物としては、例えば、シアン化金、シアン化金カリウム、シアン化金ナトリウム、シアン化金アンモニウム等のシアン化金塩を用い、その濃度を金基準で０．０００１〜１モル／リットル程度とする。
錯化剤としては、例えば、リン酸、ホウ酸、クエン酸、グルコン酸、酒石酸、乳酸、リンゴ酸、エチレンジアミン、トリエタノールアミン、エチレンジアミン四酢酸などを用い、その濃度を０．００１〜１モル／リットル程度とする。
アルデヒド化合物（還元剤）としては、例えば、ホルムアルデヒド、アセトアルデヒド等の脂肪族飽和アルデヒド、グリオキサール、スクシンジアルデヒド等の脂肪族ジアルデヒド、クロトンアルデヒド等の脂肪族不飽和アルデヒド、ベンズアルデヒド、ｏ−，ｍ−又はｐ−ニトロベンズアルデヒド等の芳香族アルデヒド、グルコース、ガラクトース等のアルデヒド基（−ＣＨＯ）を有する糖類などを用い、その濃度を０．０００１〜０．５モル／リットル程度とする。
このめっき浴を、ｐＨ５〜１０に調整し、浴温度４０〜９０℃程度で使用する。このめっき浴を用いる場合、銅端子表面で次の２つの置換反応が進行し、Ａｕめっき皮膜が形成される。
Ｐｄ ＋ Ａｕ＋ → Ｐｄ２＋ ＋ Ａｕ ＋ ｅ−
ｅ−（Ａｕ自動触媒の作用により、めっき浴中成分を酸化して獲得する）＋ Ａｕ＋→Ａｕ
【００６２】
前記金メッキ処理工程において、前記金属微細パターンの表面にパラジウム触媒を付与した後、無電解ニッケルメッキ処理又は無電解パラジウムメッキ処理を行う前の任意の段階で、プリント配線板に対し、（ｅ）ｐＨ１０〜１４の溶液による処理及び（ｆ）プラズマによるドライデスミア処理よりなる群から選ばれる少なくとも一つの第２のパラジウム除去処理を行うことが好ましい。
具体的には、図３のＥＮＥＰＩＧプロセスを行う場合には、パラジウム触媒付与工程と無電解ニッケルめっき処理の間（Ｓ＋ａ）の段階および無電解ニッケルめっき処理と無電解パラジウムめっき処理の間（Ｓ＋ｂ）の段階において第２のパラジウム除去処理を行うことができる。
また、図４のＥＮＩＧプロセスを行う場合には、パラジウム触媒付与工程と無電解ニッケルめっき処理の間（Ｓ＋ａ）の段階において第２のパラジウム除去処理を行うことができる。
【００６３】
前記（ｅ）または（ｆ）の第２のパラジウム除去処理は、導体回路を支持している樹脂表面の材料を適度に除去し、当該樹脂表面を粗面化する。回路近傍の樹脂表面に付着していたＰｄ２＋イオンは、これらの処理によって樹脂表面の材料と共に除去されるため、異常析出を防止できると推測される。
【００６４】
以下、（ｅ）ｐＨ１０〜１４の溶液による処理、および（ｆ）プラズマによるドライデスミア処理について順次説明する。
【００６５】
（ｅ）ｐＨ１０〜１４の溶液による処理は、以下（ｅ−１）〜（ｅ−４）のうち、いずれか１つ又は２つ以上を行うことができる。
【００６６】
（ｅ−１）水酸化ナトリウム含有液による処理
水酸化ナトリウム含有液としては、ＮａＯＨの単純な水溶液を、ｐＨ１０〜１４の強アルカリとなる濃度に調整して用いることができる。
また、ＮａＯＨ含有表面湿潤用アルカリ緩衝液のようなＮａＯＨと酸性であるエチレングリコール系溶剤含有液を含む混合溶液であっても、混合溶液としてｐＨ１０〜１４の強アルカリとなる濃度であれば用いてもよい。ＮａＯＨと混合されるエチレングリコール系溶剤含有液としては、例えば、アトテック社製スウェリングディップセキュリガントＰ建浴液が挙げられる。
【００６７】
（ｅ−２）薬液によるデスミア処理
前記（ｃ）薬液によるデスミア処理と同様の処理である。
【００６８】
（ｅ−３）イオウ有機物含有液による処理
前記（ａ）中の［２］イオウ有機物含有液による処理と同様の処理である。イオウ有機物含有液は、樹脂上のパラジウムを不活動化し、銅回路上のパラジウムに作用しないため、第２のパラジウム除去処理として好適である。
【００６９】
（ｅ−４）シアン化カリウム(ＫＣＮ)含有液による処理
前記（ｂ）シアン化カリウム(ＫＣＮ)含有液による処理と同様の処理である。
【００７０】
（ｆ）プラズマによるドライデスミア処理
前記（ｄ）プラズマによるドライデスミア処理と同様の処理である。
【００７１】
本発明によれば、金属微細パターンを形成したい樹脂表面に、算術平均で表される表面粗度が０．５μｍ以下のプライマー樹脂層を設けた後に、ＳＡＰ法の一連の工程（パラジウム触媒付与、無電解金属メッキ、及び電解金属メッキ）を行うので、パラジウム触媒の付着性が良好で且つ均一で緻密な凹凸を有する樹脂表面に無電解金属メッキ層が形成される。このため、樹脂からなる基材の表面は無電解メッキ付き性に優れており、ピール強度に優れた金属微細パターンが形成される。
また、無電解メッキ付き性に優れた樹脂表面は、当該樹脂表面上に形成された金属微細パターンにＥＮＩＧ法又はＥＮＥＰＩＧ法により金メッキ処理する場合に、金属の異常析出が起こりやすいという問題があるが、本発明によれば、金メッキ処理を行う前に前記（ａ）から（ｄ）の第１のパラジウム除去処理を行うことによって、金メッキ処理を行う際の金属の異常析出を抑えることができる。
さらにＥＮＥＰＩＧ法の場合にはパラジウム触媒の付与後から無電解パラジウムメッキを行う前までの間に、またＥＮＩＧ法の場合にはパラジウム触媒の付与後から無電解ニッケルメッキを行う前までの間に、前記（ｅ）又は（ｆ）の第２のパラジウム除去処理を行うことにより、金メッキ処理を行う際の金属の異常析出を、さらに低いレベルに抑えることができる。
【００７２】
本発明のプリント配線板上に半導体を実装することで、半導体装置を製造することができる。前記半導体装置は、本発明の金メッキ金属微細パターン付き基材の製造方法により得られたプリント配線板を用いることで、配線間絶縁信頼性および接続信頼性に優れる。
また、本発明により得られたインターポーザをパッケージ基板として用い、これに半導体素子を搭載、接続し、封止することで半導体装置を製造することができる。インターポーザをパッケージ基板として用いる半導体装置の構成としては、例えば、下記図５及び図６に示すものがある。
【００７３】
図５は、本発明の実施形態にかかる半導体装置の実装階層構造の一例を模式的に示す図であり、当該半導体装置は、インターポーザをパッケージ基板として用いた半導体パッケージをマザーボードに実装した半導体装置である。
マザーボード１１の両面は、ソルダーレジスト層１６ａ、１６ｂで被覆されているが、半導体パッケージ接続側の最外層回路の接続端子１５は、ソルダーレジスト層１６ａから露出している。
半導体パッケージ１２は、接続端子２０ｂがパッケージ下面に配列したエリアアレイ型パッケージであり、パッケージ下面の接続端子２０ｂと、マザーボード１１のパッケージ実装側の接続端子１５とが、半田ボール２２により半田接続している。
【００７４】
半導体パッケージ１２は、パッケージ基板であるインターポーザ１３上に半導体素子１４を搭載してなる。
インターポーザ１３は多層プリント配線板であり、そのコア基板１７の半導体素子搭載側に３層の導体回路層１８ａ、１８ｂ、１８ｃが順次積層され、マザーボード接続側にも３層の導体回路層１９ａ、１９ｂ、１９ｃが順次積層されている。インターポーザ１３の半導体素子搭載側は、３層の導体回路層１８ａ、１８ｂ、１８ｃを通過することで段階的に配線寸法が縮小する。インターポーザ１３の両面の最外層回路は、ソルダーレジスト層２１ａ、２１ｂで被覆されているが、接続端子２０ａ、２０ｂはソルダーレジスト層２１ａ、２１ｂから露出している。
【００７５】
インターポーザ１３の半導体素子搭載側最外層回路の接続端子２０ａは、ラインアンドスペースが１０〜５０μｍ／１０〜５０μｍ程度の場合が多い。
【００７６】
一方、インターポーザ１３のマザーボード接続側最外層回路の端子部分２０ｂは、ラインアンドスペースが３００〜５００μｍ／３００〜５００μｍ程度の場合が多い。
【００７７】
マザーボード１１のパッケージ実装側（インターポーザ接続側）最外層回路の接続端子１５も、ラインアンドスペースが３００〜５００μｍ／３００〜５００μｍ程度の場合が多い。
【００７８】
半導体素子１４は、下面に電極パッド２３を有しており、この電極パッド２３と、インターポーザ１３の半導体素子搭載側の最外層回路の接続端子２０ａとが、半田ボール２４により半田接続している。
インターポーザ１３と、その上に搭載された半導体素子の間の空隙は、エポキシ樹脂等の封止材２５により封止されている。
このような図５のインターポーザ１３の半導体素子搭載側最外層回路１８ｃを本発明の方法で形成し、その接続端子２０ａに本発明の方法で金メッキ処理を行うことができる。
【００７９】
図６は、インターポーザをパッケージ基板として用いる別のタイプの半導体パッケージ（ワイヤボンディング型）の構造を模式的に示す図である。
図６において半導体パッケージ３０は、パッケージ基板であるインターポーザ３１上に半導体素子３２を搭載してなる。
半導体パッケージ３０は、接続端子３３ｂがパッケージ下面に配列したエリアアレイ型パッケージであり、当該パッケージ下面の接続端子３３ｂの上に、半田ボール３８が配置されている。
インターポーザ３１の詳細な積層構造は省略するが、図５に示したインターポーザと同様の多層プリント配線板であり、両面の最外層回路は、ソルダーレジスト層３４ａ、３４ｂで被覆されているが、接続端子３３ａ、３３ｂはソルダーレジスト層３４ａ、３４ｂから露出している。
半導体素子３２は、インターポーザ３１の半導体素子搭載側に、エポキシ樹脂等のダイボンド材硬化層３７を介して半導体素子３２が固着される。
半導体素子３２は、上面に電極パッド３５を有しており、この電極パッド３５と、インターポーザ３１の半導体素子搭載側の最外層回路の接続端子３３ａとが、金線３６により接続している。
半導体パッケージ３１の半導体素子搭載側は、エポキシ樹脂等の封止材３９により封止されている。
このような図６のインターポーザ３１の半導体素子搭載側最外層回路を本発明の方法で形成し、その接続端子３３ａに本発明の方法で金メッキ処理を行うことができる。
【００８０】
インターポーザのマザーボード接続側最外層の導体回路、及び、マザーボードのインターポーザ接続側最外層の導体回路も、上記と同様に本発明の方法で形成し、端子部分のみ露出させて他の部分をソルダーレジスト層で被覆し、当該端子部分に対し本発明の方法で金メッキ処理を行うことができる。
【００８１】
また、本発明の金メッキ金属微細パターン付き基材の製造方法は、上述したようなプリント配線板の他にも、プリント配線板以外の電子部品の金メッキ金属微細パターン付き基材、さらには電子部品以外の様々な分野における金メッキ金属微細パターン付き基材に対しても好適に行うことができる。
【実施例】
【００８２】
以下において、実施例を示して本発明を更に詳細に説明するが、これに限定されるものではない。
【００８３】
（実施例１：（ａ）処理、ＥＮＥＰＩＧ工程）
１．プライマー樹脂の調製
エポキシ樹脂としてメトキシナフタレンアラルキル型エポキシ樹脂（ＤＩＣ社製、ＥＰＩＣＬＯＮ ＨＰ−５０００）３１．５重量部、シアネートエステル樹脂としてフェノールノボラック型シアネート樹脂（ＬＯＮＺＡ社製、Ｐｒｉｍａｓｅｔ ＰＴ−３０）２６．７重量部、ポリアミド樹脂（日本化薬社製、ＫＡＹＡＦＬＥＸ ＢＰＡＭ０１）３１．５重量部、硬化触媒としてイミダゾール（四国化成社製、キュアゾール１Ｂ２ＰＺ）０．３重量部をジメチルアセトアミドとメチルエチルケトンの混合溶媒で３０分攪拌し、溶解させた。さらに、カップリング剤としてエポキシシランカップリング剤（日本ユニカー社製、Ａ１８７）０．２重量部と無機充填材として球状溶融シリカ（扶桑化学工業社製、ＳＰ−７、平均粒径０．７５μｍ）９．８重量部を添加して、高速攪拌装置を用いて１０分間攪拌し、樹脂ワニスを調製した。
【００８４】
２．プライマー樹脂シートの製造
前記で得られた樹脂ワニスを、剥離可能なキャリア箔層と０．５〜５．０μｍの厚みの電解銅箔層とを張り合わせたピーラブルタイプの銅箔（日本電解社製、ＹＳＮＡＰ−３Ｂ、キャリア箔層：銅箔（１８μｍ）、電解銅箔層（３μｍ）、表面粗さＲａ（０．４μｍ））の電解銅箔層に、コンマコーターを用いて乾燥後の樹脂層が５μｍとなるように塗工し、これを１５０℃の乾燥装置で１０分間乾燥して、銅箔付きプライマー樹脂シートを製造した。
【００８５】
３．コア材料の製造
０．１ｍｍ厚のプリプレグ（日立化成製ＧＥＡ−６７９ＦＧ）を、前記で得られた樹脂シートのプライマー層が内向きになるように挟み込むようにセットし、真空雰囲気化で加熱・加圧プレスしプリプレグを硬化させた後にキャリア箔層を除去することによって、３μｍ厚の電解銅箔および５μｍ厚のプライマー層付きの積層板を製造した。
【００８６】
４．テストピースの作成
（１）前記で得られた銅張積層板の３μｍ銅箔をエッチング除去し、プライマー層を露出させた。
（２）プライマー層表面のデスミア処理
プライマー層が露出した基板を、次の手順によりＮａＯＨ含有表面湿潤用アルカリ緩衝液および過マンガン酸ナトリウム含有液を用いる表面処理を行った。
・樹脂表面膨潤処理：基板を、液温６０℃の市販の水酸化ナトリウムとエチレングリコール系溶剤含有液（アトテック社製スウェリングディップセキュリガントＰ建浴液）の混合液（ｐＨ１２）に２分間浸漬した後、３回水洗した。
・樹脂表面粗化処理：膨潤処理後、基板を液温８０℃の過マンガン酸ナトリウム含有粗化処理液（アトテック社製コンセントレートコンパクトＣＰ建浴液）に２分間浸漬した後、３回水洗した。
・中和処理：粗化処理後、基板を液温４０℃の中和処理液（アトテック社製リダクションセキュリガントＰ５００建浴液）に３分間浸漬した後、３回水洗した。
（３）デスミア処理されたプライマー層表面に無電解銅めっき層（上村工業社製、スルカップＰＥＡプロセス）を１μｍ厚狙いで形成した。
（４）銅張積層板の銅箔表面に、セミアディティブ用ドライフィルム（旭化成製ＵＦＧ−２５５）をロールラミネーターによりラミネートした。
（５）上記ドライフィルムを所定パターン状に露光（平行光露光機：小野測器製ＥＶ−０８００、露光条件：露光量１４０ｍＪ、ホールドタイム１５分）、現像（現像液：１％炭酸ナトリウム水溶液、現像時間：４０秒）した。パターン状の露出部に電解銅めっき処理を行って２０μｍ厚の電解銅めっき皮膜を形成し、ドライフィルムを剥離（剥離液：三菱ガス化学製Ｒ−１００、剥離時間：２４０秒）した。
（６）剥離後、フラッシュエッチング処理（荏原電産のＳＡＣプロセス）により、１μｍ無電解銅シード層を除去した。
（７）その後、回路粗化処理（粗化処理液：メック（株）製ＣＺ８１０１、１μｍ粗化条件）を実施し、ラインアンドスペース（Ｌ／Ｓ）＝２０μｍ／３０μｍの櫛歯パターン状銅回路を有するテストピースを作成した。図７に、テストピース上に形成した櫛歯パターン状銅回路を示す。
【００８７】
５．表面処理工程
前記で得られたテストピースに、６７．５％硝酸（３００ｍＬ／Ｌ）、３５％塩酸（１０ｍＬ／Ｌ）、カチオン性ポリマー（エポミン、日本触媒（株）製、０．５ｇ／Ｌ）を含む水溶液（硝酸および塩素イオンを含む薬液）を用いて表面処理を行なった後、３回水洗した（パラジウム除去剤による処理）。
【００８８】
６．ＥＮＥＰＩＧ工程
（１）クリーナー処理
クリーナー液として上村工業（株）製ＡＣＬ−００７を用い、上記テストピースを液温５０℃のクリーナー液に５分間浸漬した後、３回水洗した。
（２）ソフトエッチング処理
クリーナー処理後、ソフトエッチング液として過硫酸ソーダと硫酸の混液を用い、上記テストピースを液温２５℃のソフトエッチング液に１分間浸漬した後、３回水洗した。
（３）酸洗処理
ソフトエッチング処理後、上記テストピースを液温２５℃の硫酸に１分間浸漬した後、３回水洗した。
（４）プレディップ処理
酸洗処理後、上記テストピースを液温２５℃の硫酸に１分間浸漬した。
（５）パラジウム触媒付与工程
プレディップ処理後、端子部分にパラジウム触媒を付与するために、パラジウム触媒付与液として上村工業（株）製ＫＡＴ−４５０を用いた。上記テストピースを、液温２５℃の当該パラジウム触媒付与液に２分間浸漬した後、３回水洗した。
（６）無電解Ｎｉめっき処理
パラジウム触媒付与工程の後、上記テストピースを液温８０℃の無電解Ｎｉめっき浴（上村工業（株）製ＮＰＲ−４）に３５分間浸漬した後、３回水洗した。
（７）無電解Ｐｄめっき処理
無電解Ｎｉめっき処理後、上記テストピースを液温５０℃の無電解Ｐｄめっき浴（上村工業（株）製ＴＰＤ−３０）に５分間浸漬した後、３回水洗した。
（８）無電解Ａｕめっき処理
無電解Ｐｄめっき処理後、上記テストピースを液温８０℃の無電解Ａｕめっき浴（上村工業（株）製ＴＷＸ−４０）に３０分間浸漬した後、３回水洗した。
【００８９】
（実施例２：（ｂ）処理、ＥＮＥＰＩＧ工程）
実施例１の表面処理工程において、硝酸および塩素イオンを含む薬液を用いた表面処理を行わず、テストピースを濃度２０ｇ／リットル、液温２５℃のＫＣＮ含有液に１分間浸漬した後、３回水洗した（ＫＣＮによる処理）。
【００９０】
（実施例３：（ｃ）処理、ＥＮＥＰＩＧ工程）
実施例１の表面処理工程において、硝酸および塩素イオンを含む薬液を用いた表面処理を行わず、次の手順により薬液によるデスミア処理（過マンガン酸ナトリウム含有液を用いる表面処理）を行った。
（１）樹脂表面膨潤処理
テストピースを、液温６０℃の市販の水酸化ナトリウムとエチレングリコール系溶剤含有液（アトテック社製スウェリングディップセキュリガントＰ建浴液）の混合液（ｐＨ１２）に２分間浸漬した後、３回水洗した。
（２）樹脂表面粗化処理
テストピースを、液温６０℃の過マンガン酸ナトリウム含有粗化処理液（アトテック社製コンセントレートコンパクトＣＰ建浴液）に１分間浸漬した後、３回水洗した。
（３）中和処理
粗化処理後、テストピースを液温４０℃の中和処理液（アトテック社製リダクションセキュリガントＰ５００建浴液）に３分間浸漬した後、３回水洗した。
【００９１】
（実施例４：（ｄ）処理、ＥＮＥＰＩＧ工程）
実施例１の表面処理工程において、硝酸および塩素イオンを含む薬液を用いた表面処理を行わず、次の装置、条件によりプラズマによるドライデスミア処理を行った。
処理装置：ＰＣＢ２８００Ｅ（マーチ・プラズマ・システム社製）
処理条件：ガス（２種混合）：Ｏ２（９５％）／ＣＦ４（５％）、雰囲気圧力：２５０ｍＴｏｒｒ、ワット数：２０００Ｗ、時間：７５秒
（実施例５：（ａ）処理、ＥＮＩＧ工程）
実施例１の工程において、ＥＮＥＰＩＧ工程の無電解Ｐｄめっき処理（上村工業（株）製ＴＰＤ−３０）を実施せずにＥＮＥＰＩＧ工程をＥＮＩＧ工程に変更した以外は、実施例１と同様に行った。
【００９２】
（実施例６：（ｂ）処理、ＥＮＩＧ工程）
実施例５の表面処理工程において、硝酸および塩素イオンを含む薬液を用いた表面処理を行わず、テストピースを濃度２０ｇ／リットル、液温２５℃のＫＣＮ含有液に１分間浸漬した後、３回水洗した（ＫＣＮによる処理）。
【００９３】
（実施例７：（ｃ）処理、ＥＮＩＧ工程）
実施例５の表面処理工程において、硝酸および塩素イオンを含む薬液を用いた表面処理を行わず、実施例３と同様の手順により（ｃ）薬液によるデスミア処理（過マンガン酸ナトリウム含有液を用いる表面処理）を行った。
【００９４】
（実施例８：（ｄ）処理、ＥＮＩＧ工程）
実施例５の表面処理工程において、硝酸および塩素イオンを含む薬液を用いた表面処理を行わず、実施例４と同様の装置、条件によりプラズマによるドライデスミア処理を行った。
【００９５】
（実施例９：（ａ）処理、ＥＮＥＰＩＧ工程Ｓ＋ａにて（ｅ−１）処理）
実施例１のＥＮＥＰＩＧ工程において、無電解Ｐｄ触媒付与後・無電解ニッケルめっき前の段階で、テストピースを液温６０℃の市販の水酸化ナトリウムとエチレングリコール系溶剤含有液（アトテック社製スウェリングディップセキュリガントＰ建浴液）の混合液（ｐＨ１２）に１０分間浸漬した後、３回水洗した。
【００９６】
（実施例１０：（ａ）処理、ＥＮＥＰＩＧ工程Ｓ＋ａにて（ｅ−２）処理）
実施例１のＥＮＥＰＩＧ工程において、無電解Ｐｄ触媒付与後・無電解ニッケルめっき前の段階で、テストピースを液温８０℃の過マンガン酸ナトリウム含有粗化処理液（アトテック社製コンセントレートコンパクトＣＰ建浴液、ｐＨ１４）に２分間浸漬した後、３回水洗した。
【００９７】
（実施例１１：（ａ）処理、ＥＮＥＰＩＧ工程Ｓ＋ａにて（ｅ−３）処理）
実施例１のＥＮＥＰＩＧ工程において、無電解Ｐｄ触媒付与後・無電解ニッケルめっき前の段階で、テストピースをイオウ有機物含有液（メルカプトチアゾリン１ｇ/リットルの水溶液、ｐＨ１２．５）を用いて表面処理を行なった後、３回水洗した。
【００９８】
（実施例１２：（ａ）処理、ＥＮＥＰＩＧ工程Ｓ＋ａにて（ｅ−４）処理）
実施例１のＥＮＥＰＩＧ工程において、無電解Ｐｄ触媒付与後・無電解ニッケルめっき前の段階で、テストピースを濃度２０ｇ／リットル、液温２５℃のＫＣＮ含有液（ｐＨ１２）に１分間浸漬した後、３回水洗した。
【００９９】
（実施例１３：（ａ）処理、ＥＮＥＰＩＧ工程Ｓ＋ａにて（ｆ）処理）
実施例１のＥＮＥＰＩＧ工程において、無電解Ｐｄ触媒付与後・無電解ニッケルめっき前の段階で、次の装置、条件によりプラズマ処理を行った。
処理装置：ＰＣＢ２８００Ｅ（マーチ・プラズマ・システム社製）
処理条件：ガス（２種混合）：Ｏ２（９５％）／ＣＦ４（５％）、雰囲気圧力：２５０ｍＴｏｒｒ、ワット数：２０００Ｗ、時間：７５秒
【０１００】
（実施例１４：（ａ）処理、ＥＮＥＰＩＧ工程Ｓ＋ｂにて（ｅ−４）処理）
実施例１のＥＮＥＰＩＧ工程において、無電解ニッケルめっき後・無電解パラジウムめっき前の段階で、テストピースを濃度２０ｇ／リットル、液温２５℃のＫＣＮ含有液（ｐＨ１２）に１分間浸漬した後、３回水洗した。
【０１０１】
（実施例１５：（ａ）処理、ＥＮＩＧ工程Ｓ＋ｂにて（ｅ−４）処理）
実施例５のＥＮＩＧ工程において、無電解ニッケルめっき後・無電解パラジウムめっき前の段階で、テストピースを濃度２０ｇ／リットル、液温２５℃のＫＣＮ含有液（ｐＨ１２）に１分間浸漬した後、３回水洗した。
【０１０２】
（比較例１：パラジウム除去処理なし、ＥＮＥＰＩＧ工程）
表面処理工程を行わなかったこと以外は、実施例１と同様に行った。
【０１０３】
（比較例２：パラジウム除去処理なし、ＥＮＩＧ工程）
表面処理工程を行わなかったこと以外は、実施例５と同様に行った。
【０１０４】
（評価）
各実施例及び比較例で得られためっき処理物の端子部分を、電子顕微鏡（反射電子像）により観察し、線間の品質を評価した。
図８〜図１４に、実施例１〜５、１２及び比較例１の電子顕微鏡写真をそれぞれ示す。実施例１〜５、１２（図８〜図１３）は、端子周囲の樹脂表面に異常析出が発生しなかった。前記以外の写真は添付しないが、他の実施例と同様に、端子周囲の樹脂表面に異常析出が発生しないことが観察された。これに対し、比較例１（図１４）はパラジウム除去処理なしであり、端子周囲（線間）の樹脂表面に著しい異常析出が発生した。比較例２のＥＮＩＧめっき後の写真は添付しないが、比較例１と同様に著しい異常析出が観察された。
【符号の説明】
【０１０５】
１ コア基材
２ プライマー樹脂層
３ パラジウム触媒
４ 無電解銅メッキ層
５ メッキレジスト
６ 電解銅メッキ層
７ 導体回路
８ 複合金メッキ層
９ 粗度付き金属箔
９’ 無粗化の金属箔
１０ 半導体装置
１１ マザーボード
１２ 半導体パッケージ
１３ インターポーザ
１４ 半導体素子
１５ マザーボードの接続端子
１６（１６ａ、１６ｂ） マザーボードのソルダーレジスト層
１７ インターポーザのコア基板
１８（１８ａ、１８ｂ、１８ｃ） インターポーザの半導体素子搭載側の導体回路層
１９（１９ａ、１９ｂ、１９ｃ） インターポーザのマザーボード接続側の導体回路層
２０（２０ａ、２０ｂ） インターポーザの接続端子
２１（２１ａ、２１ｂ） インターポーザのソルダーレジスト層
２２ 半田ボール
２３ 半導体素子の電極パッド
２４ 半田ボール
２５ 封止材
３０ 半導体パッケージ
３１ インターポーザ
３２ 半導体素子
３３（３３ａ、３３ｂ） インターポーザの接続端子
３４（３４ａ、３４ｂ） インターポーザのソルダーレジスト層
３５ 半導体素子の電極パッド
３６ 金線
３７ ダイボンド材硬化層
３８ 半田ボール
３９ 封止材
【技術分野】
【０００１】
本発明は、金メッキ金属微細パターン付き基材の製造方法、当該方法を用いて製造した金メッキ金属微細パターン付き基材、特にマザーボードやインターポーザ等のプリント配線板、及び当該プリント配線板を用いた半導体装置に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
近年、電子機器の高機能化、軽量化、小型化、薄型化の要求に伴い、電子部品の高密度集積化、高密度実装化が進んでいる。これらの電子機器に使用されるプリント配線板の回路配線は高密度化、複雑化する傾向にあり、回路パターンの微細化が進んでいる。
【０００３】
特に、インターポーザと呼ばれるプリント配線板の半導体素子搭載面は、回路パターンの微細化が求められている。
半導体装置のプリント配線板としては、マザーボード及びインターポーザが知られている。インターポーザは、マザーボードと同様のプリント配線板であるが、半導体素子（ベアチップ）又は半導体パッケージとマザーボードの間に介在し、マザーボード上に搭載される。
インターポーザは、マザーボードと同様に、半導体パッケージを実装する基板として用いても良いが、マザーボードと異なる特有の使用方法としては、パッケージ基板又はモジュール基板として用いられる。
【０００４】
パッケージ基板とは、半導体パッケージの基板としてインターポーザが用いられるという意味である。半導体パッケージには、半導体素子をリードフレーム上に搭載し、両者をワイアボンディングで接続し、樹脂で封止するタイプと、インターポーザをパッケージ基板として用い、半導体素子を当該インターポーザ上に搭載し、両者をワイアボンディング等の方法で接続し、樹脂で封止するタイプとがある。
【０００５】
インターポーザをパッケージ基板として用いる場合、半導体パッケージのマザーボード接続側平面（インターポーザの下面側）に、マザーボードに対する接続端子を配置することができる。また、インターポーザの半導体素子接続側からマザーボード接続側へ配線寸法を段階的に拡大し、半導体素子とマザーボードの間の配線寸法ギャップを埋めることができる。
回路微細化の更なる進展に対応するために、多層プリント配線板のインターポーザも用いられる。
【０００６】
現在、半導体素子内部回路のラインアンドスペースはサブミクロンレベルに到達しており、これに接続するインターポーザの半導体素子接続側最外層回路の接続端子は、ラインアンドスペース（Ｌ／Ｓ）が数十μｍ／数十μｍ程度とされる。一方、インターポーザのマザーボード接続側最外層回路の接続端子のラインアンドスペース（Ｌ／Ｓ）は、数百μｍ／数百μｍ程度とされ、これに対するマザーボードのインターポーザ接続側最外層回路の接続端子のラインアンドスペース（Ｌ／Ｓ）も、数百μｍ／数百μｍ程度とされる。
【０００７】
一方、モジュール基板とは、複数の半導体パッケージ又はパッケージ前の半導体素子を単一モジュール内に搭載する基板として用いられるという意味である。モジュール基板の半導体素子搭載面に対しても、回路の微細化が求められる。
【０００８】
近年、プリント配線板の微細回路形成を達成する技術として、セミアディティブ法（ＳＡＰ法）が行われ始めている。ＳＡＰ法は、コア基板または層間絶縁層の表面に粗化処理を行い、引き続き、下地になる無電解メッキ処理を施し、レジストにより電解メッキ用マスクを形成し、電解メッキにより回路形成部の銅厚付けを行った後、レジスト除去とソフトエッチングにより、絶縁層上に回路を形成する方法である。
【０００９】
一方、プリント配線板上の回路の実装部分および端子部分等の最終表面処理として、金メッキが行われる。
金メッキの代表的な方法の一つとして、無電解ニッケル−金メッキ法がある。ＥＮＩＧ法（Electroless Nickel Immersion Gold）は、無電解ニッケル−金メッキ法の一つであり、無電解金メッキ処理段階において、置換金メッキ処理（Immersion Gold）を行う方法である。
無電解ニッケル−金メッキ法では、回路や端子部分における導体材料の拡散防止および耐食性向上、ニッケル酸化防止が可能である。
【００１０】
また、他の金メッキの方法として、無電解ニッケル−パラジウム−金メッキ法の適用が検討され始めている。この方法では、めっき対象に、クリーナー等の適宜の方法により前処理を行った後、パラジウム触媒を付与し、その後さらに、無電解ニッケルメッキ処理、無電解パラジウムメッキ処理、及び、無電解金メッキ処理を順次行う。
ＥＮＥＰＩＧ法（Electroless Nickel Electroless Palladium Immersion Gold）は、無電解ニッケル−パラジウム−金メッキ法の無電解金メッキ処理段階において、置換金メッキ処理（Immersion Gold）を行う（特許文献１）。
無電解ニッケル−パラジウム−金メッキ法では、回路や端子部分における導体材料の拡散防止および耐食性向上、ニッケル酸化防止および拡散防止が可能である。また、無電解ニッケル−パラジウム−金メッキ法は、無電解パラジウムメッキ被膜を設けることによって、金によるニッケル酸化を防止することができるので、熱負荷の大きい鉛フリー半田接合の信頼性が向上し、さらに金の膜厚を厚くしなくてもニッケル拡散が生じないため、無電解ニッケル−金メッキ法よりも低コスト化できる利点もある。
【００１１】
しかし、プリント配線板の回路をＳＡＰプロセスにより形成した後、当該回路に無電解ニッケル−金メッキ処理又は無電解ニッケル−パラジウム−金メッキ処理による無電解金属メッキを行うと、導体回路を支持している絶縁膜または基板の樹脂表面の回路周囲に金属が異常析出し、メッキ処理面の品質を落とす原因となる。
特に、近年の回路配線の高密度化、複雑化に応えるべく回路が微細化すると、隣接する配線間あるいは端子間に析出した金属によってショートが発生しやすくなる。パッケージ基板用インターポーザの半導体素子接続側最外層回路の接続端子は、ラインアンドスペース（Ｌ／Ｓ）が数十μｍ／数十μｍ程度と狭いため、特にショートを起こしやすい。
【００１２】
特許文献２には、無電解銅メッキと電気銅メッキを行った後、エッチングすることにより回路パターンを形成し、その回路上に無電解金属メッキを行う方法において、前記エッチング工程と無電解金属メッキ工程の間に、硝酸、塩素イオンおよびカチオン性ポリマーを含む溶液を、樹脂表面に付着した金属析出触媒の除去液として用いることが開示されている。
また特許文献２には、より配線間が狭いものについても絶縁性を保ったまま無電解金属メッキをするために、前記エッチング工程と無電解金属メッキ工程の間に、前記除去液に加えて、公知のブリッジ防止液を作用させることが記載されている。
【００１３】
しかしながら、特許文献２で開示されている特定の除去液を用いる方法や、当該特定の除去液と公知のブリッジ防止液を組み合わせて用いる方法によっても、ＳＡＰ法により形成した回路の表面に無電解ニッケル−金メッキ処理又は無電解ニッケル−パラジウム−金メッキ処理による無電解金属メッキを行う際に、回路周囲の金属の異常析出を充分に防止できないおそれがある。
【００１４】
本発明者らの研究によると、ＳＡＰ法のプロセスにおいて付与されるパラジウム触媒、及び、無電解ニッケル−金メッキ処理又は無電解ニッケル−パラジウム−金メッキ処理のプロセスにおいて付与されるパラジウム触媒に起因して上記異常析出が起きると考えられる。
ＳＡＰプロセスにおいては、樹脂表面の無電解メッキ付き性を向上させるために、無電解メッキを行う前に無電解メッキ触媒を付与する。無電解メッキ触媒としてはパラジウム触媒がしばしば用いられる。
ＳＡＰ法を行う樹脂表面は、パラジウム触媒の付着性が良い樹脂で形成されるため、電解メッキ後にソフトエッチングを行うだけでは、回路を形成した樹脂面にパラジウム金属残渣が残る。
また、無電解ニッケル−金メッキ処理又は無電解ニッケル−パラジウム−金メッキ処理のプロセスにおいては、回路表面の無電解メッキ付き性を向上させるために、ニッケル無電解メッキを行う前にパラジウム触媒を付与する。しかし、上述したとおり回路を形成した樹脂面はＳＡＰプロセスでの加工性を向上させるためにパラジウム触媒の付着性が良い樹脂で形成されるため、この段階で付与されるパラジウム触媒は、メッキ対象とされる回路表面だけでなく、回路周囲の樹脂表面にも付着する。
このような樹脂表面に存在するパラジウム触媒またはパラジウム金属残渣が核となって、回路周囲の樹脂面に異常析出が起きると考えられる。
【００１５】
また、ＳＡＰ法と無電解ニッケル−パラジウム−金メッキ処理を組み合わせた場合には、無電解ニッケル−金メッキ処理を行う場合と比べて更に多量の異常析出が起こりやすいことが本発明者らによって判明した。このため、無電解ニッケル−パラジウム−金メッキ処理を行う場合には、特に異常析出を防止する必要性が高い。
【先行技術文献】
【特許文献】
【００１６】
【特許文献１】特開２００８−１４４１８８号公報
【特許文献２】特開２００５−２１３５４７号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【００１７】
本発明は、上記実情を鑑みて成し遂げられたものであり、本発明の目的は、金メッキ金属微細パターン付き基材の製造方法において、ＳＡＰプロセスでの無電解メッキ付き性に優れ、微細回路の形成を可能とし、かつ、無電解ニッケル−パラジウム−金メッキ処理又は無電解ニッケル−金メッキ処理での異常析出を抑制して微細回路の配線間絶縁信頼性および接続信頼性を向上させることを可能とする方法を提供することにある。
また、前記製造方法によって得られる金メッキ金属微細パターン付き基材、特に、前記金メッキ金属微細パターンを導体回路として得られるインターポーザ、マザーボード等のプリント配線板、及び前記プリント配線板を用いて得られる半導体装置を提供することにある。
【００１８】
上記目的は、下記発明（１）〜（１５）により達成される。
（１）樹脂からなる支持表面を有する基材を準備する工程と、当該基材の樹脂からなる支持表面上に、セミアディティブ法によって金属微細パターンを形成して金属微細パターン付き基材を得る工程と、当該金属微細パターンの少なくとも一部の表面に、無電解ニッケル−パラジウム−金メッキ処理及び無電解ニッケル−金メッキ処理よりなる群から選ばれる金メッキ処理を行う工程と、を含む金メッキ金属微細パターン付き基材を製造する方法であって、
前記樹脂からなる支持表面上に、算術平均で表される表面粗度が０．５μｍ以下であるプライマー樹脂層を形成し、
当該プライマー樹脂層の上にパラジウム触媒を用いる無電解金属メッキ処理を含むセミアディティブ法によって金属微細パターンを形成し、
前記金属微細パターンの形成後、前記金メッキ処理を行う前の任意の段階において、金属微細パターン付き基材に対し、下記（ａ）から（ｄ）よりなる群から選ばれる少なくとも一つのパラジウム除去処理を行い、
（ａ）パラジウム除去剤による処理
（ｂ）シアン化カリウム（ＫＣＮ）含有液による処理
（ｃ）薬液によるデスミア処理
（ｄ）プラズマによるドライデスミア処理
前記パラジウム除去処理を行った後、前記金メッキ処理を行うことを特徴とする、金メッキ金属微細パターン付き基材の製造方法。
（２）前記パラジウム除去処理を行った後の金メッキ処理工程において、金属微細パターン付き基材の金属微細パターンの表面にパラジウム触媒を付与した後、無電解ニッケルメッキ処理又は無電解パラジウムメッキ処理を行う前の任意の段階において、金属微細パターン付き基材に対し、下記（ｅ）及び（ｆ）よりなる群から選ばれる少なくとも一つの第２のパラジウム除去処理を行う、
（ｅ）ｐＨ１０〜１４の溶液による処理、
（ｆ）プラズマによるドライデスミア処理
ことを特徴とする、上記（１）に記載の金メッキ金属微細パターン付き基材の製造方法。
（３）前記金属微細パターン付き基材がプリント配線板であり、前記金属微細パターンがプリント配線板表面の導体回路である、上記（１）又は（２）に記載の金メッキ金属微細パターン付き基材の製造方法。
（４）前記プリント配線板がマザーボードであり、そのめっき処理部における導体回路のラインアンドスペース（Ｌ／Ｓ）が３００〜５００μｍ／３００〜５００μｍである、上記（３）に記載の金メッキ金属微細パターン付き基材の製造方法。
（５）前記プリント配線板がインターポーザである、上記（３）に記載の金メッキ金属微細パターン付き基材の製造方法。
（６）前記インターポーザは、半導体素子との接続面側のめっき処理部における導体回路のラインアンドスペース（Ｌ／Ｓ）が１０〜５０μｍ／１０〜５０μｍである、上記（５）に記載の金メッキ金属微細パターン付き基材の製造方法。
（７）前記インターポーザは、マザーボードとの接続面側のめっき処理部における導体回路のラインアンドスペース（Ｌ／Ｓ）が３００〜５００μｍ／３００〜５００μｍである、上記（５）に記載の金メッキ金属微細パターン付き基材の製造方法。
（８）上記（１）の方法により製造された金メッキ金属微細パターン付き基材。
（９）プリント配線板表面の導体回路上に、上記（１）の方法によりニッケル−パラジウム−金メッキ層及びニッケル−金メッキ層よりなる群から選ばれる複合金メッキ層を形成したプリント配線板。
（１０）前記導体回路の前記複合金メッキ層を有する部分のラインアンドスペース（Ｌ／Ｓ）が３００〜５００μｍ／３００〜５００μｍである、上記（９）に記載のプリント配線板。
（１１）インターポーザ表面の導体回路上に、上記（１）の方法によりニッケル−パラジウム−金メッキ層及びニッケル−金メッキ層よりなる群から選ばれる複合金メッキ層を形成したインターポーザ。
（１２）前記インターポーザは、半導体素子との接続面側のめっき処理部における導体回路のラインアンドスペース（Ｌ／Ｓ）が１０〜５０μｍ／１０〜５０μｍである、上記（１１）に記載のインターポーザ。
（１３）前記インターポーザは、マザーボードとの接続面側のめっき処理部における導体回路のラインアンドスペース（Ｌ／Ｓ）が３００〜５００μｍ／３００〜５００μｍである、上記（１１）に記載のインターポーザ。
（１４）上記（９）又は（１０）の何れかに記載のプリント配線板上に半導体が搭載された半導体装置。
（１５）上記（１１）〜（１３）の何れか一に記載のインターポーザを含むプリント配線板の当該インターポーザ上に半導体が搭載された半導体装置。
【発明の効果】
【００１９】
本発明の金メッキ金属微細パターン付き基材の製造方法では、絶縁層と導体回路層との間に、算術平均で表される表面粗度が０．５μｍ以下のプライマー樹脂層を設けた後に、ＳＡＰ法の一連の工程（パラジウム触媒付与、無電解金属メッキ、及び電解金属メッキ）を行うので、パラジウム触媒の付着性が良好で且つ均一で緻密な凹凸を有する樹脂表面に無電解金属メッキ層が形成される。このため、樹脂からなる基材の表面は無電解メッキ付き性に優れており、ピール強度に優れた金属微細パターンが形成される。
前記算術平均で表される表面粗度は、例えばＪＩＳ Ｂ ０６０１に準じて測定することができる。
さらに前記（ａ）〜（ｄ）よりなる群から選ばれる少なくとも一つのパラジウム除去処理を行うことによって、ＳＡＰ法による金属微細パターン形成時および無電解ニッケル−パラジウム−金メッキ処理又は無電解ニッケル−金メッキ処理による金メッキ処理時のパラジウム金属の異常析出を防止することができる。
また、無電解ニッケル−パラジウム−金メッキ処理の場合にはパラジウム触媒の付与後から無電解パラジウムメッキを行う前までの間に、無電解ニッケル−金メッキ処理の場合にはパラジウム触媒の付与後から無電解ニッケルメッキを行う前までの間に、前記（ｅ）又は（ｆ）の第２のパラジウム除去処理を行うことにより、金メッキ処理を行う際の金属の異常析出を、さらに低いレベルに抑えることができる。
従って、本発明の金メッキ金属微細パターン付き基材の製造方法を行うことによって、配線間絶縁信頼性および接続信頼性に優れる微細回路を有する金メッキ金属微細パターン付き基材、特に、インターポーザ、マザーボード等のプリント配線板を得ることができる。インターポーザのマザーボード接続側最外層の導体回路、及び、マザーボードのインターポーザ接続側最外層の導体回路は、上記と同様に本発明の方法で形成し、端子部分のみ露出させて他の部分をソルダーレジスト層で被覆し、当該端子部分に対し本発明の方法で金メッキ処理を行うことができる。
【図面の簡単な説明】
【００２０】
【図１Ａ】本発明の金メッキ金属微細パターン付き基材の製造方法の一例（前半）を示す概念図である。
【図１Ｂ】本発明の金メッキ金属微細パターン付き基材の製造方法の一例（後半）を示す概念図である。
【図２】プライマー樹脂層を粗化する方法を説明する概念図である。
【図３】ＥＮＥＰＩＧ法の手順を示すブロック図である。
【図４】ＥＮＩＧ法の手順を示すブロック図である。
【図５】本発明の実施形態にかかる半導体装置の実装階層構造の一例を模式的に示す図である。
【図６】本発明の実施形態にかかるインターボーザを用いた半導体パッケージの一例を模式的に示す図である。
【図７】実施例のテストピース上に形成した櫛歯パターン状銅回路を模式的に示す図である。
【図８】実施例１で得ためっき処理物の端子部分の電子顕微鏡写真である。
【図９】実施例２で得ためっき処理物の端子部分の電子顕微鏡写真である。
【図１０】実施例３で得ためっき処理物の端子部分の電子顕微鏡写真である。
【図１１】実施例４で得ためっき処理物の端子部分の電子顕微鏡写真である。
【図１２】実施例５で得ためっき処理物の端子部分の電子顕微鏡写真である。
【図１３】実施例１２で得ためっき処理物の端子部分の電子顕微鏡写真である。
【図１４】比較例１で得ためっき処理物の端子部分の電子顕微鏡写真である。
【発明を実施するための形態】
【００２１】
本発明の金メッキ金属微細パターン付き基材の製造方法は、樹脂からなる支持表面を有する基材を準備する工程と、当該基材の樹脂からなる支持表面上に、セミアディティブ法によって金属微細パターンを形成して金属微細パターン付き基材を得る工程と、当該金属微細パターンの少なくとも一部の表面に、無電解ニッケル−パラジウム−金メッキ処理及び無電解ニッケル−金メッキ処理よりなる群から選ばれる金メッキ処理を行う工程と、を含む金メッキ金属微細パターン付き基材を製造する方法であって、前記樹脂からなる支持表面上に、算術平均で表される表面粗度が０．５μｍ以下であるプライマー樹脂層を形成し、当該プライマー樹脂層の上にパラジウム触媒を用いる無電解金属メッキ処理を含むセミアディティブ法によって金属微細パターンを形成し、前記金属微細パターンの形成後、前記金メッキ処理を行う前の任意の段階において、金属微細パターン付き基材に対し、（ａ）パラジウム除去剤による処理、（ｂ）シアン化カリウム（ＫＣＮ）含有液による処理、（ｃ）薬液によるデスミア処理、および（ｄ）プラズマによるドライデスミア処理よりなる群から選ばれる少なくとも一つのパラジウム除去処理を行い、前記パラジウム除去処理を行った後、前記金メッキ処理を行うことを特徴とするものである。
また、本発明の金メッキ金属微細パターン付き基材の製造方法は、前記パラジウム除去処理を行った後の金メッキ処理工程において、金属微細パターン付き基材の金属微細パターンの表面にパラジウム触媒を付与した後、無電解ニッケルメッキ処理又は無電解パラジウムメッキ処理を行う前の任意の段階において、金属微細パターン付き基材に対し、（ｅ）ｐＨ１０〜１４の溶液による処理及び（ｆ）プラズマによるドライデスミア処理よりなる群から選ばれる少なくとも一つの第２のパラジウム除去処理を行うことが好ましい。
【００２２】
以下、コア基材上にＳＡＰ法により銅回路を形成し、その銅回路の表面に金メッキ処理を行う場合を例とし、本発明の金メッキ金属微細パターン付き基材の製造方法を説明する。
図１Ａ及び図１Ｂは、製造方法の手順を説明する図である。
この例では、先ず手順（ａ）において、樹脂からなる支持表面を有する基材として、プリント配線板のコア基材１を準備する。
本発明において、「樹脂からなる支持表面を有する基材」とは、本発明の方法によりＳＡＰ法及び金メッキ処理を行う対象物であり、基材の表面が樹脂からなるものであればよく、基材の深い部分が樹脂以外の材料からなるものであってもよい。
プリント配線板を製造する場合には、コア基材を対象としてもよいし、或いは、コア基材上に多層配線化している途中の積層体であって最表面に層間絶縁層が積層されているものを対象としてもよい。
コア基材としては、例えばガラス布基材エポキシ樹脂銅張積層板等の公知のコア基板、及び公知のプリプレグ等を用いることができる。
また、多層配線化している途中の積層体は、コア基材上に、従来公知の方法でＳＡＰ法により導体回路層を繰返し形成することにより得られる。
【００２３】
次に手順（ｂ）において、コア基材１の上に、無電解メッキ付き性を向上させるためにプライマー樹脂層２が形成される。プライマー樹脂は、ポリアミド樹脂及びポリイミド樹脂よりなる群から選ばれる樹脂を含むことが好ましい。これらの樹脂は、パラジウム触媒の付着性、無電解メッキ付き性が良い。
【００２４】
前記ポリアミド樹脂としては、特に限定されないが、下記構造式（１）で表されるものが好ましい。
【００２５】
【化１】
【００２６】
（式中、Ａｒ１、Ａｒ２は二価の炭化水素基、または芳香族基を示し、繰り返しで異なっていてもよい。また、ｎは繰り返し単位を示し、５〜５０００の整数である。）
【００２７】
これらの中でも、ゴム変性ポリアミド樹脂が好ましい。これにより、可とう性が向上し、導体層との密着性を向上させることができる。ゴム変性とは、前記構造式（１）のＡｒ１、および／またはＡｒ２にブタジエン、アクリロニトリル基等のゴム成分の骨格を有するものである。また、更に好ましくは、Ａｒ１、および／またはＡｒ２にフェノール性水酸基を有するものである。これにより、エポキシ樹脂との相溶性に優れ、かつ熱硬化によりポリアミドポリマーとの三次元架橋が可能になり機械強度に優れる。更に好ましいポリアミド樹脂として、具体的には、下記構造式（２）に表されるものが挙げられる。
【００２８】
【化２】
【００２９】
（式中、ｎ、ｍは仕込みモル数を表し、ｎ／（ｍ＋ｎ）＝０．０５〜２（仕込みモル比）であり、ｘ、ｙ、ｐは重量比を表し（ｘ＋ｙ）／ｐ＝０．２〜２（重量比）である。重量平均分子量は、８，０００〜１００，０００、水酸基当量は、１，０００〜５，０００ｇ／ｅｑの範囲である。）
【００３０】
前記ポリイミド樹脂としては、特に限定されず、例えば、公知のテトラカルボン酸二無水物とジアミンを原料にして脱水縮合して得られるもの、及び、テトラカルボン酸二無水物とジイソシアネートを原料にして得られるイミド骨格を有する下記構造式（３）で表されるもの等が挙げられる。
【００３１】
【化３】
【００３２】
（式中、Ｘはテトラカルボン酸二水和物由来の骨格、Ｙはジアミンまたはジイソシアネート由来の骨格を示す。）
【００３３】
これらの中でも、下記構造式（４）で表わされるシリコン変性ポリイミドが好ましい。これにより、前記プライマー樹脂が溶剤可溶となりワニス化することができる。
【００３４】
【化４】
【００３５】
（式中、Ｒ１、Ｒ２は炭素数１〜４で二価の脂肪族基または芳香族基、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、およびＲ６は一価の脂肪族基または芳香族基、Ａ、Ｂは三価または四価の脂肪族基または芳香族基、Ｒ７は二価の脂肪族基または芳香族基を示す。また、ｋ、ｍ、ｎは繰り返し単位数を表し、５〜５０００の整数である。）
【００３６】
また、ポリイミドブロック内にアミド骨格を有するポリアミドイミド樹脂も、前記プライマー樹脂が溶剤可溶となりワニス化することができるため好ましい。
【００３７】
前記プライマー樹脂層の算術平均で表わされる表面粗度は、０．５μｍ以下であることが好ましく、特に０．２μｍ以下であることが好ましい。表面粗度が前記範囲内であることにより、プライマー樹脂層表面は均一で緻密な凹凸状となり、無電解メッキ付き性及びピール強度に優れる。尚、前記算術平均で表される表面粗度は、例えばＪＩＳ Ｂ ０６０１に準じて測定することができる。
【００３８】
前記プライマー樹脂層を粗化する方法としては、例えば図２に示す以下（ａ）〜（ｃ）の方法が挙げられる。
【００３９】
粗化方法（ａ）は、プライマー樹脂層２上に、粗度付き金属箔９の粗化面を向き合わせて積層した後、当該粗度付き金属箔９をエッチングにより除去することによってプライマー樹脂層の表面を粗化する方法である（図２（ａ））。
前記粗度付き金属箔９は、例えば、銅箔、アルミ箔等の金属箔、フィルム上に銅メッキ処理を行って形成した銅薄膜等の表面をエッチング薬液により化学的に粗化する、あるいは研磨機を用いて物理的に粗化することによって得られる。これらの中でも、薄膜化の観点から、銅メッキ処理を行って形成した銅薄膜の表面を粗化したものであることが好ましい。
【００４０】
粗化方法（ｂ）は、プライマー樹脂層２上に、粗度付き金属箔９の粗化面を向き合わせて積層し、当該金属箔９をエッチングにより除去した後、前記プラズマ処理、デスミア処理又はそれら両方の表面処理を行う方法である（図２（ｂ））。
前記プラズマ処理及び／又はデスミア処理を行うことで、プライマー樹脂層を粗化した後のスミアが除去され、無電解メッキ付き性がさらに向上し、ピール強度も強くなる。
【００４１】
粗化方法（ｃ）は、プライマー樹脂層２上に、無粗化の金属箔９’を積層し、当該金属箔をエッチングにより除去した後、前記プライマー樹脂層の表面に、プラズマ処理、デスミア処理又はそれら両方の表面処理を行う方法である（図２（ｃ））。
前記無粗化の金属箔９’としては、前記粗度付き金属箔９の表面を粗化する前のものを用いることができる。
【００４２】
前記（ｂ）及び前記（ｃ）の方法では、プラズマ処理又はデスミア処理のどちら一方のみの表面処理でもよいが、プラズマ処理及びデスミア処理の両方の表面処理を行うことが好ましい。プライマー樹脂層上のスミアを確実に除去することができるからである。
前記（ａ）〜（ｃ）の中でも、特に無電解メッキ付き性及びピール強度に優れる点から、（ｂ）の方法が好ましい。
【００４３】
前記プライマー樹脂層の厚みは、０．５〜１０μｍであることが好ましく、特に２〜７μｍであることが好ましい。厚みが前記範囲内であることにより、薄膜化に対応したプリント配線板を得ることができる。
【００４４】
次に、手順（ｃ）においてプライマー樹脂層２の表面にパラジウム触媒３を付与し、手順（ｄ）において無電解銅メッキを行い、無電解銅メッキ層４を形成する。
次に、手順（ｅ）において無電解銅メッキ層４の上にメッキレジスト５により非回路形成部をマスクし、手順（ｆ）において無電解銅メッキにより回路形成部の銅厚付けを行い電解銅メッキ層６を形成する。
次に、手順（ｇ）においてメッキレジスト５を除去し、手順（ｈ）において非回路形成部の無電解銅メッキ層４をソフトエッチングで除去することにより、コア基材１上に導体回路７を形成する。
【００４５】
次に、手順（ｉ）において、回路形成面のパラジウム除去処理を行う。この処理によって、ＳＡＰプロセスにおいて付与したパラジウム触媒及びこれに起因するパラジウム金属残渣を除去する。なお、導体回路７で被覆されている領域のパラジウム触媒３は、パラジウム除去処理後も残留する。
【００４６】
ＳＡＰプロセス後のパラジウム除去処理は、（ａ）パラジウム除去剤による処理、（ｂ）シアン化カリウム（ＫＣＮ）含有液による処理、（ｃ）薬液によるデスミア処理、及び（ｄ）プラズマによるドライデスミア処理よりなる群から少なくとも一つ選ぶことができる。
以下、前記（ａ）〜（ｄ）のパラジウム除去処理について順次説明する。
【００４７】
（ａ）パラジウム除去剤による処理
パラジウム除去剤による処理は、下記２種類の薬液による処理を単独であるいは併用して行うことが可能である。
［１］硝酸および塩素イオンを含む薬液による処理
硝酸および塩素イオンを含む薬液は、樹脂表面に付着したパラジウム金属を溶解除去する作用がある。
前記硝酸および塩素イオンを含む薬液に含まれる硝酸の含有量は、６７．５％硝酸として５０〜５００ｍＬ／Ｌが好ましく、特に１００〜４００ｍＬ／Ｌが好ましい。硝酸の含有量が５０ｍＬ／Ｌより少ないとパラジウム除去効果がほとんど得られない。また、５００ｍＬ／Ｌよりも多いとパラジウム除去効果が向上しないだけでなく、銅回路の溶解性も大きくなってしまう。
また、前記硝酸および塩素イオンを含む薬液に含まれる塩素イオンの供給源としては、例えば、塩酸、塩化ナトリウム、塩化カリウム、塩化アンモニウム、塩化銅、塩化鉄、塩化ニッケル、塩化コバルト、塩化スズ、塩化亜鉛、及び塩化リチウム等の無機塩化物が挙げられる。これらの無機塩化物のうち、塩酸、塩化ナトリウムが好ましい。上記塩素イオンの含有量は塩素イオンとして１〜６０ｇ／Ｌが好ましく、特に５〜５０ｇ／Ｌが好ましい。塩素イオンの含有量が１ｇ／Ｌより少ないとパラジウム除去効果がほとんど得られない。また、６０ｇ／Ｌより多いとパラジウムの除去効果が向上しない。
さらに前記硝酸および塩素イオンを含む薬液には、パラジウム除去に影響を与えない量で浸透性や濡れ性の向上のために通常用いられる界面活性剤やＮＯｘ抑制剤を添加することもできる。
前記硝酸および塩素イオンを含む薬液は、ｐＨ１以下となるように調整される。
［２］イオウ有機物含有液による処理
イオウ有機物は、樹脂表面を粗化する作用を有するだけでなく、イオウ有機物を樹脂表面に接触させることによって、当該イオウ有機物が樹脂表面に付着しているＰｄ２＋と錯イオンを形成し、Ｐｄ２＋を不活性化することができるため、異常析出を防止できると推測される。
前記イオウ有機物としては、化合物中に硫黄原子と炭素原子を含むものであれば、特に制限されないが、チオ硫酸ナトリウム等の硫黄を含んでいても炭素原子を含まないものは含まれない。このようなイオウ有機物としては、例えば、チオ尿素誘導体、チオール類、スルフィド、チオシアン酸塩類、スルファミン酸またはその塩類等が挙げられる。
チオ尿素誘導体の具体例としては、チオ尿素、ジエチルチオ尿素、テトラメチルチオ尿素、１−フェニル−２−チオ尿素、チオアセトアミド等が挙げられる。
チオール類としては、２−メルカプトイミダゾール、２−メルカプトチアゾリン、３−メルカプト−１，２，４−トリアゾール、メルカプトベンゾイミダゾール、メルカプトベンゾキサゾール、メルカプトベンゾチアゾール、メルカプトピリジンが挙げられる。更に、スルフィドとしては、２−アミノフェニルジスルフィド、テトラメチルチウラムジスルフィド、チオジグリコール酸等が挙げられる。
チオシアン酸塩類としては、チオシアン酸ナトリウム、チオシアン酸カリウム、チオシアン酸アンモニウムが挙げられる。また更に、スルファミン酸またはその塩類としては、スルファミン酸、スルファミン酸アンモニウム、スルファミン酸ナトリウム、スルファミン酸カリウム等が挙げられる。
これらのイオウ有機物のうち、メルカプト基を有するチオール類またはチオシアン基を有するチオシアン酸塩類が好ましい。
前記イオウ有機物の濃度は、０．１〜１００ｇ／Ｌが好ましく、特に０．２〜５０ｇ／Ｌが好ましい。
前記イオウ有機物含有液は、ｐＨ１０〜１４となるように調整される。
【００４８】
（ｂ）シアン化カリウム(ＫＣＮ)含有液による処理
シアン化カリウム(以下、ＫＣＮと称することがある。)含有液は、樹脂表面を粗化する作用を有するだけでなく、ＫＣＮ含有液を樹脂表面に接触させることによって、樹脂表面に付着しているＰｄ２＋とＣＮ−の錯イオン［Ｐｄ（ＣＮ）３］−を形成し、Ｐｄ２＋を不活性化することができるため、異常析出を防止できると推測される。
前記ＫＣＮ含有液としては、ＫＣＮのみ含有する強アルカリ液を用いることができる。
前記ＫＣＮ含有液は、ｐＨ１０〜１４となるように調整される。
【００４９】
（ｃ）薬液によるデスミア処理
薬液によるデスミア処理は、過マンガン酸塩含有液による処理であり、過マンガン酸塩液を用い、次の酸化反応により樹脂表面を粗化することができる。
ＣＨ４＋１２ＭｎＯ４−＋１４ＯＨ−→ＣＯ３２−＋１２ＭｎＯ４２−＋９Ｈ２Ｏ＋Ｏ２
２ＭｎＯ４２−＋２Ｈ２Ｏ→２ＭｎＯ２＋４ＯＨ−＋Ｏ２
過マンガン酸塩液としては、例えば、コンセントレートコンパクトＣＰ建浴液（アトテック社製のＮａＭｎＯ４含有酸化剤）を、ＯＨ−供給源であるＮａＯＨと組み合わせて用いることができる。
前記過マンガン酸塩含有液は、ｐＨ１２〜１４となるように調整される。
【００５０】
（ｄ）プラズマによるドライデスミア処理
プラズマによるドライデスミア処理（以下、「プラズマ処理」と称することがある）は、被処理面にプラズマを接触させることによって、銅端子表面からスミアを酸化分解除去すると同時に、回路を支持している樹脂表面の材料を適度に除去し粗面化する処理である。回路近傍の樹脂表面に付着していたＰｄ２＋イオンは、プラズマ処理により樹脂表面の材料と共に除去されるため、異常析出を防止できると推測される。
プラズマ処理装置としては、例えば、マーチ・プラズマ・システム社製、ＰＣＢ２８００Ｅを使用できる。プラズマ処理の具体的な実施方法、実施条件として以下の例が挙げられる。
＜プラズマ処理の条件＞
・ガス：ＣＦ４／Ｏ２（２種混合）、又は、ＣＦ４／Ｏ２／Ａｒ（３種混合）
・雰囲気圧力：１０〜５００ｍＴｏｒｒ
・出力：１０００Ｗ〜１００００Ｗ
・時間：６０〜６００秒
【００５１】
ＳＡＰプロセス後のパラジウム除去処理は、導体回路の形成後、金メッキ処理を行う前までの間の任意の段階で行うことができる。ＳＡＰ法により形成した導体回路の一部だけに金メッキ処理を行う場合には、金メッキ処理を行いたい部分だけにパラジウム除去処理を行うだけでも、金メッキ処理における異常析出を抑制できる。例えば、ＳＡＰ法により形成した導体回路の端子部分だけにＥＮＥＰＩＧ法又はＥＮＩＧ法の金メッキ処理を行いたい場合には、導体回路の端子部分以外をソルダーレジスト層で被覆した後で、ソルダーレジスト層から露出している領域だけにパラジウム除去処理を行ってもよい。
【００５２】
次に、手順（ｊ）において金メッキ処理を行い、導体回路の表面に複合金メッキ層８を形成する。
前記金メッキ処理は、無電解ニッケル−パラジウム−金メッキ処理（ＥＮＥＰＩＧ法）及び無電解ニッケル−金メッキ処理（ＥＮＩＧ法）よりなる群から選ばれる金メッキ処理である。前記金メッキ処理を行うことにより、前記導体回路上に、ニッケル−パラジウム−金メッキ層（Ｎｉ−Ｐｄ−Ａｕ層）及びニッケル−金メッキ層（Ｎｉ−Ａｕ層）よりなる群から選ばれる複合金メッキ層を形成する。これらの中でも、特に無電解ニッケル−パラジウム−金メッキ処理（ＥＮＥＰＩＧ法）が好ましい。よりニッケルの酸化防止および拡散防止に優れ、耐熱性が強く、金膜厚を薄くできるからである。
【００５３】
図３は、無電解ニッケル−パラジウム−金メッキ処理（ＥＮＥＰＩＧ法）の手順を示すブロック図であり、図４は、無電解ニッケル−金メッキ処理（ＥＮＩＧ法）の手順を示すブロック図である。
本発明においてＥＮＥＰＩＧ法又はＥＮＩＧ法を行う場合、パラジウム触媒付与工程に先立つ前処理として、当該端子部分に必要に応じ１つ又は２つ以上の方法で表面処理を行うことができる。これらの図には、前処理としてクリーナー（Ｓ１ａ）、ソフトエッチング（Ｓ１ｂ）、酸処理（Ｓ１ｃ）、プレディップ（Ｓ１ｄ）を示したが、それ以外の処理を行っても良い。
前処理の後、パラジウム触媒の付与と、ＥＮＥＰＩＧ法又はＥＮＩＧ法を行うことで、複合金メッキ層（Ｎｉ−Ｐｄ−Ａｕ層又はＮｉ−Ａｕ層）が形成される。
【００５４】
以下、特に断らない限りＥＮＥＰＩＧ法の手順について説明するが、ＥＮＩＧ法についても、無電解パラジウムめっき処理（Ｓ４）の工程を行わないこと以外は、ＥＮＥＰＩＧ法の手順と同様に考えることができる。
ＥＮＥＰＩＧ法においては、前処理（Ｓ１）、パラジウム触媒付与工程（Ｓ２）、無電解ニッケルめっき処理（Ｓ３）、無電解パラジウムめっき処理（Ｓ４）、無電解金めっき処理（Ｓ５）は、従来と同様に行えばよい。
＜前処理（Ｓ１）＞
（１）クリーナー処理（Ｓ１ａ）
前処理の一つであるクリーナー処理（Ｓ１ａ）は、酸性タイプ又はアルカリタイプのクリーナー液を端子表面に接触させることにより、端子表面からの有機皮膜除去、端子表面の金属活性化、端子表面の濡れ性向上を図るために行われる。
酸性タイプのクリーナーは、主として端子表面の極薄い部分をエッチングして表面を活性化するものであり、銅端子に有効なものとしては、オキシカルボン酸、アンモニア、食塩、界面活性剤を含有する液（例えば、上村工業（株）のＡＣＬ−００７）が用いられる。
銅端子に有効な別の酸性タイプクリーナーとしては、硫酸、界面活性剤、塩化ナトリウムを含有する液（例えば、上村工業（株）のＡＣＬ−７３８）を用いても良く、この液は濡れ性が高い。
アルカリ性タイプのクリーナーは、主として有機皮膜を除去するものであり、銅端子に有効なものとしては、ノニオン界面活性剤、２−エタノールアミン、ジエチレントリアミンを含有する液（例えば、上村工業（株）のＡＣＬ−００９）が用いられる。
クリーナー処理を行うには、端子部分に浸漬、スプレイ等の方法で上記いずれかのクリーナー液を接触させた後、水洗すればよい。
【００５５】
（２）ソフトエッチング処理（Ｓ１ｂ）
他の前処理であるソフトエッチング処理（Ｓ１ｂ）は、端子表面の極薄い部分をエッチングして酸化膜の除去を図るために行われる。銅端子に有効なソフトエッチング液としては、過硫酸ソーダと硫酸を含有する酸性液が用いられる。
ソフトエッチング処理を行うには、端子部分に浸漬、スプレイ等の方法で上記ソフトエッチング液を接触させた後、水洗すればよい。
【００５６】
（３）酸洗処理（Ｓ１ｃ）
他の前処理である酸洗処理（Ｓ１ｃ）は、端子表面又はその近傍の樹脂表面からスマット（銅微粒子）を除去するために行われる。
銅端子に有効な酸洗液としては、硫酸が用いられる。
酸洗処理を行うには、端子部分に浸漬、スプレイ等の方法で上記酸洗液を接触させた後、水洗すればよい。
【００５７】
（４）プレディップ処理（Ｓ１ｄ）
他の前処理であるプレディップ処理（Ｓ１ｄ）は、パラジウム触媒付与工程に先立ち、触媒付与液とほぼ同じ濃度の硫酸に浸ける処理であり、端子表面の親水性を上げて触媒付与液中に含有されるＰｄイオンに対する付着性を向上したり、触媒付与液への水洗水の流入を避けて触媒付与液の繰り返し再使用を可能としたり、酸化膜除去を図るために行われる。プレディップ液としては、硫酸が用いられる。
プレディップ処理を行うには、端子部分を上記プレディップ液に浸漬する。なお、プレディップ処理後に水洗は行わない。
【００５８】
＜パラジウム触媒付与工程（Ｓ２）＞
Ｐｄ２＋イオンを含有する酸性液（触媒付与液）を端子表面に接触させて、イオン化傾向（Ｃｕ＋Ｐｄ２＋→Ｃｕ２＋＋Ｐｄ）により端子表面でＰｄ２＋イオンを金属Ｐｄへ置換する。端子表面に付着したＰｄは、無電解めっきの触媒として作用する。Ｐｄ２＋イオン供給源であるパラジウム塩として、硫酸パラジウム又は塩化パラジウムを用いることができる。
硫酸パラジウムは、吸着力が塩化パラジウムより弱く、Ｐｄ除去されやすいため、細線形成に適している。銅端子に有効な硫酸パラジウム系触媒付与液としては、硫酸、パラジウム塩、及び、銅塩を含有する強酸液（例えば、上村工業（株）のＫＡＴ−４５０）や、オキシカルボン酸、硫酸、及び、パラジウム塩を含有する強酸液（例えば、上村工業（株）のＭＮＫ−４）が用いられる。
一方、塩化パラジウムは、吸着力、置換性が強く、Ｐｄ除去されにくいため、めっき未着が起こり易い条件で無電解めっきを行う場合に、めっき未着を防止する効果が得られる。
パラジウム触媒付与工程を行うには、端子部分に浸漬、スプレイ等の方法で上記触媒付与液を接触させた後、水洗すればよい。
【００５９】
＜無電解ニッケルめっき処理（Ｓ３）＞
無電解ニッケルめっき浴としては、例えば、水溶性ニッケル塩、還元剤及び錯化剤を含有するめっき浴を用いることができる。無電解ニッケルめっき浴の詳細は、例えば、特開平８−２６９７２６号公報などに記載されている。
水溶性ニッケル塩としては、硫酸ニッケル、塩化ニッケル等を用い、その濃度を０．０１〜１モル／リットル程度とする。
還元剤としては、次亜リン酸、次亜リン酸ナトリウム等の次亜リン酸塩、ジメチルアミンボラン、トリメチルアミンボラン、ヒドラジン等を用い、その濃度を０．０１〜１モル／リットル程度とする。
錯化剤としては、りんご酸、こはく酸、乳酸、クエン酸などやそのナトリウム塩などのカルボン酸類、グリシン、アラニン、イミノジ酢酸、アルギニン、グルタミン酸等のアミノ酸類を用い、その濃度を０．０１〜２モル／リットル程度とする。
このめっき浴を、ｐＨ４〜７に調整し、浴温度４０〜９０℃程度で使用する。このめっき浴に還元剤として次亜リン酸を用いる場合、銅端子表面で次の主反応がＰｄ触媒によって進行し、Ｎｉめっき皮膜が形成される。
Ｎｉ２＋ ＋ Ｈ２ＰＯ２− ＋ Ｈ２Ｏ ＋２ｅ− → Ｎｉ ＋ Ｈ２ＰＯ３− ＋ Ｈ２
【００６０】
＜無電解パラジウムめっき処理（Ｓ４）＞
無電解パラジウムめっき浴としては、例えば、パラジウム化合物、錯化剤、還元剤、不飽和カルボン酸化合物を含有するめっき浴を用いることができる。
パラジウム化合物としては、例えば、塩化パラジウム、硫酸パラジウム、酢酸パラジウム、硝酸パラジウム、テトラアンミンパラジウム塩酸塩などを用い、その濃度をパラジウム基準として、０．００１〜０．５モル／リットル程度とする。
錯化剤としては、アンモニア、或いはメチルアミン、ジメチルアミン、メチレンジアミン、ＥＤＴＡ等のアミン化合物などを用い、その濃度を０．００１〜１０モル／リットル程度とする。
還元剤としては、次亜リン酸、或いは次亜リン酸ナトリウム、次亜リン酸アンモニウム等の次亜リン酸塩などを用い、その濃度を０．００１〜５モル／リットル程度とする。
不飽和カルボン酸化合物としては、アクリル酸、メタクリル酸、マレイン酸等の不飽和カルボン酸、それらの無水物、それらのナトリウム塩、アンモニウム塩等の塩、それらのエチルエステル、フェニルエステル等の誘導体などを用い、その濃度を０．００１〜１０モル／リットル程度とする。
このめっき浴を、ｐＨ４〜１０に調整し、浴温度４０〜９０℃程度で使用する。このめっき浴に還元剤として次亜リン酸を用いる場合、銅端子表面で次の主反応が進行し、Ｐｄめっき皮膜が形成される。
Ｐｄ２＋ ＋ Ｈ２ＰＯ２− ＋ Ｈ２Ｏ→ Ｐｄ ＋ Ｈ２ＰＯ３− ＋ ２Ｈ＋
【００６１】
＜無電解金めっき処理（Ｓ５）＞
無電解金めっき浴としては、例えば、水溶性金化合物、錯化剤、及びアルデヒド化合物を含有するめっき浴を用いることができる。無電解金めっき浴の詳細は、例えば、特開２００８−１４４１８８号公報などに記載されている。
水溶性金化合物としては、例えば、シアン化金、シアン化金カリウム、シアン化金ナトリウム、シアン化金アンモニウム等のシアン化金塩を用い、その濃度を金基準で０．０００１〜１モル／リットル程度とする。
錯化剤としては、例えば、リン酸、ホウ酸、クエン酸、グルコン酸、酒石酸、乳酸、リンゴ酸、エチレンジアミン、トリエタノールアミン、エチレンジアミン四酢酸などを用い、その濃度を０．００１〜１モル／リットル程度とする。
アルデヒド化合物（還元剤）としては、例えば、ホルムアルデヒド、アセトアルデヒド等の脂肪族飽和アルデヒド、グリオキサール、スクシンジアルデヒド等の脂肪族ジアルデヒド、クロトンアルデヒド等の脂肪族不飽和アルデヒド、ベンズアルデヒド、ｏ−，ｍ−又はｐ−ニトロベンズアルデヒド等の芳香族アルデヒド、グルコース、ガラクトース等のアルデヒド基（−ＣＨＯ）を有する糖類などを用い、その濃度を０．０００１〜０．５モル／リットル程度とする。
このめっき浴を、ｐＨ５〜１０に調整し、浴温度４０〜９０℃程度で使用する。このめっき浴を用いる場合、銅端子表面で次の２つの置換反応が進行し、Ａｕめっき皮膜が形成される。
Ｐｄ ＋ Ａｕ＋ → Ｐｄ２＋ ＋ Ａｕ ＋ ｅ−
ｅ−（Ａｕ自動触媒の作用により、めっき浴中成分を酸化して獲得する）＋ Ａｕ＋→Ａｕ
【００６２】
前記金メッキ処理工程において、前記金属微細パターンの表面にパラジウム触媒を付与した後、無電解ニッケルメッキ処理又は無電解パラジウムメッキ処理を行う前の任意の段階で、プリント配線板に対し、（ｅ）ｐＨ１０〜１４の溶液による処理及び（ｆ）プラズマによるドライデスミア処理よりなる群から選ばれる少なくとも一つの第２のパラジウム除去処理を行うことが好ましい。
具体的には、図３のＥＮＥＰＩＧプロセスを行う場合には、パラジウム触媒付与工程と無電解ニッケルめっき処理の間（Ｓ＋ａ）の段階および無電解ニッケルめっき処理と無電解パラジウムめっき処理の間（Ｓ＋ｂ）の段階において第２のパラジウム除去処理を行うことができる。
また、図４のＥＮＩＧプロセスを行う場合には、パラジウム触媒付与工程と無電解ニッケルめっき処理の間（Ｓ＋ａ）の段階において第２のパラジウム除去処理を行うことができる。
【００６３】
前記（ｅ）または（ｆ）の第２のパラジウム除去処理は、導体回路を支持している樹脂表面の材料を適度に除去し、当該樹脂表面を粗面化する。回路近傍の樹脂表面に付着していたＰｄ２＋イオンは、これらの処理によって樹脂表面の材料と共に除去されるため、異常析出を防止できると推測される。
【００６４】
以下、（ｅ）ｐＨ１０〜１４の溶液による処理、および（ｆ）プラズマによるドライデスミア処理について順次説明する。
【００６５】
（ｅ）ｐＨ１０〜１４の溶液による処理は、以下（ｅ−１）〜（ｅ−４）のうち、いずれか１つ又は２つ以上を行うことができる。
【００６６】
（ｅ−１）水酸化ナトリウム含有液による処理
水酸化ナトリウム含有液としては、ＮａＯＨの単純な水溶液を、ｐＨ１０〜１４の強アルカリとなる濃度に調整して用いることができる。
また、ＮａＯＨ含有表面湿潤用アルカリ緩衝液のようなＮａＯＨと酸性であるエチレングリコール系溶剤含有液を含む混合溶液であっても、混合溶液としてｐＨ１０〜１４の強アルカリとなる濃度であれば用いてもよい。ＮａＯＨと混合されるエチレングリコール系溶剤含有液としては、例えば、アトテック社製スウェリングディップセキュリガントＰ建浴液が挙げられる。
【００６７】
（ｅ−２）薬液によるデスミア処理
前記（ｃ）薬液によるデスミア処理と同様の処理である。
【００６８】
（ｅ−３）イオウ有機物含有液による処理
前記（ａ）中の［２］イオウ有機物含有液による処理と同様の処理である。イオウ有機物含有液は、樹脂上のパラジウムを不活動化し、銅回路上のパラジウムに作用しないため、第２のパラジウム除去処理として好適である。
【００６９】
（ｅ−４）シアン化カリウム(ＫＣＮ)含有液による処理
前記（ｂ）シアン化カリウム(ＫＣＮ)含有液による処理と同様の処理である。
【００７０】
（ｆ）プラズマによるドライデスミア処理
前記（ｄ）プラズマによるドライデスミア処理と同様の処理である。
【００７１】
本発明によれば、金属微細パターンを形成したい樹脂表面に、算術平均で表される表面粗度が０．５μｍ以下のプライマー樹脂層を設けた後に、ＳＡＰ法の一連の工程（パラジウム触媒付与、無電解金属メッキ、及び電解金属メッキ）を行うので、パラジウム触媒の付着性が良好で且つ均一で緻密な凹凸を有する樹脂表面に無電解金属メッキ層が形成される。このため、樹脂からなる基材の表面は無電解メッキ付き性に優れており、ピール強度に優れた金属微細パターンが形成される。
また、無電解メッキ付き性に優れた樹脂表面は、当該樹脂表面上に形成された金属微細パターンにＥＮＩＧ法又はＥＮＥＰＩＧ法により金メッキ処理する場合に、金属の異常析出が起こりやすいという問題があるが、本発明によれば、金メッキ処理を行う前に前記（ａ）から（ｄ）の第１のパラジウム除去処理を行うことによって、金メッキ処理を行う際の金属の異常析出を抑えることができる。
さらにＥＮＥＰＩＧ法の場合にはパラジウム触媒の付与後から無電解パラジウムメッキを行う前までの間に、またＥＮＩＧ法の場合にはパラジウム触媒の付与後から無電解ニッケルメッキを行う前までの間に、前記（ｅ）又は（ｆ）の第２のパラジウム除去処理を行うことにより、金メッキ処理を行う際の金属の異常析出を、さらに低いレベルに抑えることができる。
【００７２】
本発明のプリント配線板上に半導体を実装することで、半導体装置を製造することができる。前記半導体装置は、本発明の金メッキ金属微細パターン付き基材の製造方法により得られたプリント配線板を用いることで、配線間絶縁信頼性および接続信頼性に優れる。
また、本発明により得られたインターポーザをパッケージ基板として用い、これに半導体素子を搭載、接続し、封止することで半導体装置を製造することができる。インターポーザをパッケージ基板として用いる半導体装置の構成としては、例えば、下記図５及び図６に示すものがある。
【００７３】
図５は、本発明の実施形態にかかる半導体装置の実装階層構造の一例を模式的に示す図であり、当該半導体装置は、インターポーザをパッケージ基板として用いた半導体パッケージをマザーボードに実装した半導体装置である。
マザーボード１１の両面は、ソルダーレジスト層１６ａ、１６ｂで被覆されているが、半導体パッケージ接続側の最外層回路の接続端子１５は、ソルダーレジスト層１６ａから露出している。
半導体パッケージ１２は、接続端子２０ｂがパッケージ下面に配列したエリアアレイ型パッケージであり、パッケージ下面の接続端子２０ｂと、マザーボード１１のパッケージ実装側の接続端子１５とが、半田ボール２２により半田接続している。
【００７４】
半導体パッケージ１２は、パッケージ基板であるインターポーザ１３上に半導体素子１４を搭載してなる。
インターポーザ１３は多層プリント配線板であり、そのコア基板１７の半導体素子搭載側に３層の導体回路層１８ａ、１８ｂ、１８ｃが順次積層され、マザーボード接続側にも３層の導体回路層１９ａ、１９ｂ、１９ｃが順次積層されている。インターポーザ１３の半導体素子搭載側は、３層の導体回路層１８ａ、１８ｂ、１８ｃを通過することで段階的に配線寸法が縮小する。インターポーザ１３の両面の最外層回路は、ソルダーレジスト層２１ａ、２１ｂで被覆されているが、接続端子２０ａ、２０ｂはソルダーレジスト層２１ａ、２１ｂから露出している。
【００７５】
インターポーザ１３の半導体素子搭載側最外層回路の接続端子２０ａは、ラインアンドスペースが１０〜５０μｍ／１０〜５０μｍ程度の場合が多い。
【００７６】
一方、インターポーザ１３のマザーボード接続側最外層回路の端子部分２０ｂは、ラインアンドスペースが３００〜５００μｍ／３００〜５００μｍ程度の場合が多い。
【００７７】
マザーボード１１のパッケージ実装側（インターポーザ接続側）最外層回路の接続端子１５も、ラインアンドスペースが３００〜５００μｍ／３００〜５００μｍ程度の場合が多い。
【００７８】
半導体素子１４は、下面に電極パッド２３を有しており、この電極パッド２３と、インターポーザ１３の半導体素子搭載側の最外層回路の接続端子２０ａとが、半田ボール２４により半田接続している。
インターポーザ１３と、その上に搭載された半導体素子の間の空隙は、エポキシ樹脂等の封止材２５により封止されている。
このような図５のインターポーザ１３の半導体素子搭載側最外層回路１８ｃを本発明の方法で形成し、その接続端子２０ａに本発明の方法で金メッキ処理を行うことができる。
【００７９】
図６は、インターポーザをパッケージ基板として用いる別のタイプの半導体パッケージ（ワイヤボンディング型）の構造を模式的に示す図である。
図６において半導体パッケージ３０は、パッケージ基板であるインターポーザ３１上に半導体素子３２を搭載してなる。
半導体パッケージ３０は、接続端子３３ｂがパッケージ下面に配列したエリアアレイ型パッケージであり、当該パッケージ下面の接続端子３３ｂの上に、半田ボール３８が配置されている。
インターポーザ３１の詳細な積層構造は省略するが、図５に示したインターポーザと同様の多層プリント配線板であり、両面の最外層回路は、ソルダーレジスト層３４ａ、３４ｂで被覆されているが、接続端子３３ａ、３３ｂはソルダーレジスト層３４ａ、３４ｂから露出している。
半導体素子３２は、インターポーザ３１の半導体素子搭載側に、エポキシ樹脂等のダイボンド材硬化層３７を介して半導体素子３２が固着される。
半導体素子３２は、上面に電極パッド３５を有しており、この電極パッド３５と、インターポーザ３１の半導体素子搭載側の最外層回路の接続端子３３ａとが、金線３６により接続している。
半導体パッケージ３１の半導体素子搭載側は、エポキシ樹脂等の封止材３９により封止されている。
このような図６のインターポーザ３１の半導体素子搭載側最外層回路を本発明の方法で形成し、その接続端子３３ａに本発明の方法で金メッキ処理を行うことができる。
【００８０】
インターポーザのマザーボード接続側最外層の導体回路、及び、マザーボードのインターポーザ接続側最外層の導体回路も、上記と同様に本発明の方法で形成し、端子部分のみ露出させて他の部分をソルダーレジスト層で被覆し、当該端子部分に対し本発明の方法で金メッキ処理を行うことができる。
【００８１】
また、本発明の金メッキ金属微細パターン付き基材の製造方法は、上述したようなプリント配線板の他にも、プリント配線板以外の電子部品の金メッキ金属微細パターン付き基材、さらには電子部品以外の様々な分野における金メッキ金属微細パターン付き基材に対しても好適に行うことができる。
【実施例】
【００８２】
以下において、実施例を示して本発明を更に詳細に説明するが、これに限定されるものではない。
【００８３】
（実施例１：（ａ）処理、ＥＮＥＰＩＧ工程）
１．プライマー樹脂の調製
エポキシ樹脂としてメトキシナフタレンアラルキル型エポキシ樹脂（ＤＩＣ社製、ＥＰＩＣＬＯＮ ＨＰ−５０００）３１．５重量部、シアネートエステル樹脂としてフェノールノボラック型シアネート樹脂（ＬＯＮＺＡ社製、Ｐｒｉｍａｓｅｔ ＰＴ−３０）２６．７重量部、ポリアミド樹脂（日本化薬社製、ＫＡＹＡＦＬＥＸ ＢＰＡＭ０１）３１．５重量部、硬化触媒としてイミダゾール（四国化成社製、キュアゾール１Ｂ２ＰＺ）０．３重量部をジメチルアセトアミドとメチルエチルケトンの混合溶媒で３０分攪拌し、溶解させた。さらに、カップリング剤としてエポキシシランカップリング剤（日本ユニカー社製、Ａ１８７）０．２重量部と無機充填材として球状溶融シリカ（扶桑化学工業社製、ＳＰ−７、平均粒径０．７５μｍ）９．８重量部を添加して、高速攪拌装置を用いて１０分間攪拌し、樹脂ワニスを調製した。
【００８４】
２．プライマー樹脂シートの製造
前記で得られた樹脂ワニスを、剥離可能なキャリア箔層と０．５〜５．０μｍの厚みの電解銅箔層とを張り合わせたピーラブルタイプの銅箔（日本電解社製、ＹＳＮＡＰ−３Ｂ、キャリア箔層：銅箔（１８μｍ）、電解銅箔層（３μｍ）、表面粗さＲａ（０．４μｍ））の電解銅箔層に、コンマコーターを用いて乾燥後の樹脂層が５μｍとなるように塗工し、これを１５０℃の乾燥装置で１０分間乾燥して、銅箔付きプライマー樹脂シートを製造した。
【００８５】
３．コア材料の製造
０．１ｍｍ厚のプリプレグ（日立化成製ＧＥＡ−６７９ＦＧ）を、前記で得られた樹脂シートのプライマー層が内向きになるように挟み込むようにセットし、真空雰囲気化で加熱・加圧プレスしプリプレグを硬化させた後にキャリア箔層を除去することによって、３μｍ厚の電解銅箔および５μｍ厚のプライマー層付きの積層板を製造した。
【００８６】
４．テストピースの作成
（１）前記で得られた銅張積層板の３μｍ銅箔をエッチング除去し、プライマー層を露出させた。
（２）プライマー層表面のデスミア処理
プライマー層が露出した基板を、次の手順によりＮａＯＨ含有表面湿潤用アルカリ緩衝液および過マンガン酸ナトリウム含有液を用いる表面処理を行った。
・樹脂表面膨潤処理：基板を、液温６０℃の市販の水酸化ナトリウムとエチレングリコール系溶剤含有液（アトテック社製スウェリングディップセキュリガントＰ建浴液）の混合液（ｐＨ１２）に２分間浸漬した後、３回水洗した。
・樹脂表面粗化処理：膨潤処理後、基板を液温８０℃の過マンガン酸ナトリウム含有粗化処理液（アトテック社製コンセントレートコンパクトＣＰ建浴液）に２分間浸漬した後、３回水洗した。
・中和処理：粗化処理後、基板を液温４０℃の中和処理液（アトテック社製リダクションセキュリガントＰ５００建浴液）に３分間浸漬した後、３回水洗した。
（３）デスミア処理されたプライマー層表面に無電解銅めっき層（上村工業社製、スルカップＰＥＡプロセス）を１μｍ厚狙いで形成した。
（４）銅張積層板の銅箔表面に、セミアディティブ用ドライフィルム（旭化成製ＵＦＧ−２５５）をロールラミネーターによりラミネートした。
（５）上記ドライフィルムを所定パターン状に露光（平行光露光機：小野測器製ＥＶ−０８００、露光条件：露光量１４０ｍＪ、ホールドタイム１５分）、現像（現像液：１％炭酸ナトリウム水溶液、現像時間：４０秒）した。パターン状の露出部に電解銅めっき処理を行って２０μｍ厚の電解銅めっき皮膜を形成し、ドライフィルムを剥離（剥離液：三菱ガス化学製Ｒ−１００、剥離時間：２４０秒）した。
（６）剥離後、フラッシュエッチング処理（荏原電産のＳＡＣプロセス）により、１μｍ無電解銅シード層を除去した。
（７）その後、回路粗化処理（粗化処理液：メック（株）製ＣＺ８１０１、１μｍ粗化条件）を実施し、ラインアンドスペース（Ｌ／Ｓ）＝２０μｍ／３０μｍの櫛歯パターン状銅回路を有するテストピースを作成した。図７に、テストピース上に形成した櫛歯パターン状銅回路を示す。
【００８７】
５．表面処理工程
前記で得られたテストピースに、６７．５％硝酸（３００ｍＬ／Ｌ）、３５％塩酸（１０ｍＬ／Ｌ）、カチオン性ポリマー（エポミン、日本触媒（株）製、０．５ｇ／Ｌ）を含む水溶液（硝酸および塩素イオンを含む薬液）を用いて表面処理を行なった後、３回水洗した（パラジウム除去剤による処理）。
【００８８】
６．ＥＮＥＰＩＧ工程
（１）クリーナー処理
クリーナー液として上村工業（株）製ＡＣＬ−００７を用い、上記テストピースを液温５０℃のクリーナー液に５分間浸漬した後、３回水洗した。
（２）ソフトエッチング処理
クリーナー処理後、ソフトエッチング液として過硫酸ソーダと硫酸の混液を用い、上記テストピースを液温２５℃のソフトエッチング液に１分間浸漬した後、３回水洗した。
（３）酸洗処理
ソフトエッチング処理後、上記テストピースを液温２５℃の硫酸に１分間浸漬した後、３回水洗した。
（４）プレディップ処理
酸洗処理後、上記テストピースを液温２５℃の硫酸に１分間浸漬した。
（５）パラジウム触媒付与工程
プレディップ処理後、端子部分にパラジウム触媒を付与するために、パラジウム触媒付与液として上村工業（株）製ＫＡＴ−４５０を用いた。上記テストピースを、液温２５℃の当該パラジウム触媒付与液に２分間浸漬した後、３回水洗した。
（６）無電解Ｎｉめっき処理
パラジウム触媒付与工程の後、上記テストピースを液温８０℃の無電解Ｎｉめっき浴（上村工業（株）製ＮＰＲ−４）に３５分間浸漬した後、３回水洗した。
（７）無電解Ｐｄめっき処理
無電解Ｎｉめっき処理後、上記テストピースを液温５０℃の無電解Ｐｄめっき浴（上村工業（株）製ＴＰＤ−３０）に５分間浸漬した後、３回水洗した。
（８）無電解Ａｕめっき処理
無電解Ｐｄめっき処理後、上記テストピースを液温８０℃の無電解Ａｕめっき浴（上村工業（株）製ＴＷＸ−４０）に３０分間浸漬した後、３回水洗した。
【００８９】
（実施例２：（ｂ）処理、ＥＮＥＰＩＧ工程）
実施例１の表面処理工程において、硝酸および塩素イオンを含む薬液を用いた表面処理を行わず、テストピースを濃度２０ｇ／リットル、液温２５℃のＫＣＮ含有液に１分間浸漬した後、３回水洗した（ＫＣＮによる処理）。
【００９０】
（実施例３：（ｃ）処理、ＥＮＥＰＩＧ工程）
実施例１の表面処理工程において、硝酸および塩素イオンを含む薬液を用いた表面処理を行わず、次の手順により薬液によるデスミア処理（過マンガン酸ナトリウム含有液を用いる表面処理）を行った。
（１）樹脂表面膨潤処理
テストピースを、液温６０℃の市販の水酸化ナトリウムとエチレングリコール系溶剤含有液（アトテック社製スウェリングディップセキュリガントＰ建浴液）の混合液（ｐＨ１２）に２分間浸漬した後、３回水洗した。
（２）樹脂表面粗化処理
テストピースを、液温６０℃の過マンガン酸ナトリウム含有粗化処理液（アトテック社製コンセントレートコンパクトＣＰ建浴液）に１分間浸漬した後、３回水洗した。
（３）中和処理
粗化処理後、テストピースを液温４０℃の中和処理液（アトテック社製リダクションセキュリガントＰ５００建浴液）に３分間浸漬した後、３回水洗した。
【００９１】
（実施例４：（ｄ）処理、ＥＮＥＰＩＧ工程）
実施例１の表面処理工程において、硝酸および塩素イオンを含む薬液を用いた表面処理を行わず、次の装置、条件によりプラズマによるドライデスミア処理を行った。
処理装置：ＰＣＢ２８００Ｅ（マーチ・プラズマ・システム社製）
処理条件：ガス（２種混合）：Ｏ２（９５％）／ＣＦ４（５％）、雰囲気圧力：２５０ｍＴｏｒｒ、ワット数：２０００Ｗ、時間：７５秒
（実施例５：（ａ）処理、ＥＮＩＧ工程）
実施例１の工程において、ＥＮＥＰＩＧ工程の無電解Ｐｄめっき処理（上村工業（株）製ＴＰＤ−３０）を実施せずにＥＮＥＰＩＧ工程をＥＮＩＧ工程に変更した以外は、実施例１と同様に行った。
【００９２】
（実施例６：（ｂ）処理、ＥＮＩＧ工程）
実施例５の表面処理工程において、硝酸および塩素イオンを含む薬液を用いた表面処理を行わず、テストピースを濃度２０ｇ／リットル、液温２５℃のＫＣＮ含有液に１分間浸漬した後、３回水洗した（ＫＣＮによる処理）。
【００９３】
（実施例７：（ｃ）処理、ＥＮＩＧ工程）
実施例５の表面処理工程において、硝酸および塩素イオンを含む薬液を用いた表面処理を行わず、実施例３と同様の手順により（ｃ）薬液によるデスミア処理（過マンガン酸ナトリウム含有液を用いる表面処理）を行った。
【００９４】
（実施例８：（ｄ）処理、ＥＮＩＧ工程）
実施例５の表面処理工程において、硝酸および塩素イオンを含む薬液を用いた表面処理を行わず、実施例４と同様の装置、条件によりプラズマによるドライデスミア処理を行った。
【００９５】
（実施例９：（ａ）処理、ＥＮＥＰＩＧ工程Ｓ＋ａにて（ｅ−１）処理）
実施例１のＥＮＥＰＩＧ工程において、無電解Ｐｄ触媒付与後・無電解ニッケルめっき前の段階で、テストピースを液温６０℃の市販の水酸化ナトリウムとエチレングリコール系溶剤含有液（アトテック社製スウェリングディップセキュリガントＰ建浴液）の混合液（ｐＨ１２）に１０分間浸漬した後、３回水洗した。
【００９６】
（実施例１０：（ａ）処理、ＥＮＥＰＩＧ工程Ｓ＋ａにて（ｅ−２）処理）
実施例１のＥＮＥＰＩＧ工程において、無電解Ｐｄ触媒付与後・無電解ニッケルめっき前の段階で、テストピースを液温８０℃の過マンガン酸ナトリウム含有粗化処理液（アトテック社製コンセントレートコンパクトＣＰ建浴液、ｐＨ１４）に２分間浸漬した後、３回水洗した。
【００９７】
（実施例１１：（ａ）処理、ＥＮＥＰＩＧ工程Ｓ＋ａにて（ｅ−３）処理）
実施例１のＥＮＥＰＩＧ工程において、無電解Ｐｄ触媒付与後・無電解ニッケルめっき前の段階で、テストピースをイオウ有機物含有液（メルカプトチアゾリン１ｇ/リットルの水溶液、ｐＨ１２．５）を用いて表面処理を行なった後、３回水洗した。
【００９８】
（実施例１２：（ａ）処理、ＥＮＥＰＩＧ工程Ｓ＋ａにて（ｅ−４）処理）
実施例１のＥＮＥＰＩＧ工程において、無電解Ｐｄ触媒付与後・無電解ニッケルめっき前の段階で、テストピースを濃度２０ｇ／リットル、液温２５℃のＫＣＮ含有液（ｐＨ１２）に１分間浸漬した後、３回水洗した。
【００９９】
（実施例１３：（ａ）処理、ＥＮＥＰＩＧ工程Ｓ＋ａにて（ｆ）処理）
実施例１のＥＮＥＰＩＧ工程において、無電解Ｐｄ触媒付与後・無電解ニッケルめっき前の段階で、次の装置、条件によりプラズマ処理を行った。
処理装置：ＰＣＢ２８００Ｅ（マーチ・プラズマ・システム社製）
処理条件：ガス（２種混合）：Ｏ２（９５％）／ＣＦ４（５％）、雰囲気圧力：２５０ｍＴｏｒｒ、ワット数：２０００Ｗ、時間：７５秒
【０１００】
（実施例１４：（ａ）処理、ＥＮＥＰＩＧ工程Ｓ＋ｂにて（ｅ−４）処理）
実施例１のＥＮＥＰＩＧ工程において、無電解ニッケルめっき後・無電解パラジウムめっき前の段階で、テストピースを濃度２０ｇ／リットル、液温２５℃のＫＣＮ含有液（ｐＨ１２）に１分間浸漬した後、３回水洗した。
【０１０１】
（実施例１５：（ａ）処理、ＥＮＩＧ工程Ｓ＋ｂにて（ｅ−４）処理）
実施例５のＥＮＩＧ工程において、無電解ニッケルめっき後・無電解パラジウムめっき前の段階で、テストピースを濃度２０ｇ／リットル、液温２５℃のＫＣＮ含有液（ｐＨ１２）に１分間浸漬した後、３回水洗した。
【０１０２】
（比較例１：パラジウム除去処理なし、ＥＮＥＰＩＧ工程）
表面処理工程を行わなかったこと以外は、実施例１と同様に行った。
【０１０３】
（比較例２：パラジウム除去処理なし、ＥＮＩＧ工程）
表面処理工程を行わなかったこと以外は、実施例５と同様に行った。
【０１０４】
（評価）
各実施例及び比較例で得られためっき処理物の端子部分を、電子顕微鏡（反射電子像）により観察し、線間の品質を評価した。
図８〜図１４に、実施例１〜５、１２及び比較例１の電子顕微鏡写真をそれぞれ示す。実施例１〜５、１２（図８〜図１３）は、端子周囲の樹脂表面に異常析出が発生しなかった。前記以外の写真は添付しないが、他の実施例と同様に、端子周囲の樹脂表面に異常析出が発生しないことが観察された。これに対し、比較例１（図１４）はパラジウム除去処理なしであり、端子周囲（線間）の樹脂表面に著しい異常析出が発生した。比較例２のＥＮＩＧめっき後の写真は添付しないが、比較例１と同様に著しい異常析出が観察された。
【符号の説明】
【０１０５】
１ コア基材
２ プライマー樹脂層
３ パラジウム触媒
４ 無電解銅メッキ層
５ メッキレジスト
６ 電解銅メッキ層
７ 導体回路
８ 複合金メッキ層
９ 粗度付き金属箔
９’ 無粗化の金属箔
１０ 半導体装置
１１ マザーボード
１２ 半導体パッケージ
１３ インターポーザ
１４ 半導体素子
１５ マザーボードの接続端子
１６（１６ａ、１６ｂ） マザーボードのソルダーレジスト層
１７ インターポーザのコア基板
１８（１８ａ、１８ｂ、１８ｃ） インターポーザの半導体素子搭載側の導体回路層
１９（１９ａ、１９ｂ、１９ｃ） インターポーザのマザーボード接続側の導体回路層
２０（２０ａ、２０ｂ） インターポーザの接続端子
２１（２１ａ、２１ｂ） インターポーザのソルダーレジスト層
２２ 半田ボール
２３ 半導体素子の電極パッド
２４ 半田ボール
２５ 封止材
３０ 半導体パッケージ
３１ インターポーザ
３２ 半導体素子
３３（３３ａ、３３ｂ） インターポーザの接続端子
３４（３４ａ、３４ｂ） インターポーザのソルダーレジスト層
３５ 半導体素子の電極パッド
３６ 金線
３７ ダイボンド材硬化層
３８ 半田ボール
３９ 封止材
【特許請求の範囲】
【請求項１】
樹脂からなる支持表面を有する基材を準備する工程と、当該基材の樹脂からなる支持表面上に、セミアディティブ法によって金属微細パターンを形成して金属微細パターン付き基材を得る工程と、当該金属微細パターンの少なくとも一部の表面に、無電解ニッケル−パラジウム−金メッキ処理及び無電解ニッケル−金メッキ処理よりなる群から選ばれる金メッキ処理を行う工程と、を含む金メッキ金属微細パターン付き基材を製造する方法であって、
前記樹脂からなる支持表面上に、算術平均で表される表面粗度が０．５μｍ以下であるプライマー樹脂層を形成し、
当該プライマー樹脂層の上にパラジウム触媒を用いる無電解金属メッキ処理を含むセミアディティブ法によって金属微細パターンを形成し、
前記金属微細パターンの形成後、前記金メッキ処理を行う前の任意の段階において、金属微細パターン付き基材に対し、下記（ａ）から（ｄ）よりなる群から選ばれる少なくとも一つのパラジウム除去処理を行い、
（ａ）パラジウム除去剤による処理
（ｂ）シアン化カリウム（ＫＣＮ）含有液による処理
（ｃ）薬液によるデスミア処理
（ｄ）プラズマによるドライデスミア処理
前記パラジウム除去処理を行った後、前記金メッキ処理を行うことを特徴とする、金メッキ金属微細パターン付き基材の製造方法。
【請求項２】
前記パラジウム除去処理を行った後の金メッキ処理工程において、金属微細パターン付き基材の金属微細パターンの表面にパラジウム触媒を付与した後、無電解ニッケルメッキ処理又は無電解パラジウムメッキ処理を行う前の任意の段階において、金属微細パターン付き基材に対し、下記（ｅ）及び（ｆ）よりなる群から選ばれる少なくとも一つの第２のパラジウム除去処理を行う、
（ｅ）ｐＨ１０〜１４の溶液による処理、
（ｆ）プラズマによるドライデスミア処理
ことを特徴とする、請求項１に記載の金メッキ金属微細パターン付き基材の製造方法。
【請求項３】
前記金属微細パターン付き基材がプリント配線板であり、前記金属微細パターンがプリント配線板表面の導体回路である、請求項１又は２に記載の金メッキ金属微細パターン付き基材の製造方法。
【請求項４】
前記プリント配線板がマザーボードであり、そのめっき処理部における導体回路のラインアンドスペース（Ｌ／Ｓ）が３００〜５００μｍ／３００〜５００μｍである、請求項３に記載の金メッキ金属微細パターン付き基材の製造方法。
【請求項５】
前記プリント配線板がインターポーザである、請求項３に記載の金メッキ金属微細パターン付き基材の製造方法。
【請求項６】
前記インターポーザは、半導体素子との接続面側のめっき処理部における導体回路のラインアンドスペース（Ｌ／Ｓ）が１０〜５０μｍ／１０〜５０μｍである、請求項５に記載の金メッキ金属微細パターン付き基材の製造方法。
【請求項７】
前記インターポーザは、マザーボードとの接続面側のめっき処理部における導体回路のラインアンドスペース（Ｌ／Ｓ）が３００〜５００μｍ／３００〜５００μｍである、請求項５に記載の金メッキ金属微細パターン付き基材の製造方法。
【請求項８】
前記請求項１の方法により製造された金メッキ金属微細パターン付き基材。
【請求項９】
プリント配線板表面の導体回路上に、前記請求項１の方法によりニッケル−パラジウム−金メッキ層及びニッケル−金メッキ層よりなる群から選ばれる複合金メッキ層を形成したプリント配線板。
【請求項１０】
前記導体回路の前記複合金メッキ層を有する部分のラインアンドスペース（Ｌ／Ｓ）が３００〜５００μｍ／３００〜５００μｍである、請求項９に記載のプリント配線板。
【請求項１１】
インターポーザ表面の導体回路上に、前記請求項１の方法によりニッケル−パラジウム−金メッキ層及びニッケル−金メッキ層よりなる群から選ばれる複合金メッキ層を形成したインターポーザ。
【請求項１２】
前記インターポーザは、半導体素子との接続面側のめっき処理部における導体回路のラインアンドスペース（Ｌ／Ｓ）が１０〜５０μｍ／１０〜５０μｍである、請求項１１に記載のインターポーザ。
【請求項１３】
前記インターポーザは、マザーボードとの接続面側のめっき処理部における導体回路のラインアンドスペース（Ｌ／Ｓ）が３００〜５００μｍ／３００〜５００μｍである、請求項１１に記載のインターポーザ。
【請求項１４】
前記請求項９又は１０の何れかに記載のプリント配線板上に半導体が搭載された半導体装置。
【請求項１５】
前記請求項１１〜１３の何れか一項に記載のインターポーザを含むプリント配線板の当該インターポーザ上に半導体が搭載された半導体装置。
【請求項１】
樹脂からなる支持表面を有する基材を準備する工程と、当該基材の樹脂からなる支持表面上に、セミアディティブ法によって金属微細パターンを形成して金属微細パターン付き基材を得る工程と、当該金属微細パターンの少なくとも一部の表面に、無電解ニッケル−パラジウム−金メッキ処理及び無電解ニッケル−金メッキ処理よりなる群から選ばれる金メッキ処理を行う工程と、を含む金メッキ金属微細パターン付き基材を製造する方法であって、
前記樹脂からなる支持表面上に、算術平均で表される表面粗度が０．５μｍ以下であるプライマー樹脂層を形成し、
当該プライマー樹脂層の上にパラジウム触媒を用いる無電解金属メッキ処理を含むセミアディティブ法によって金属微細パターンを形成し、
前記金属微細パターンの形成後、前記金メッキ処理を行う前の任意の段階において、金属微細パターン付き基材に対し、下記（ａ）から（ｄ）よりなる群から選ばれる少なくとも一つのパラジウム除去処理を行い、
（ａ）パラジウム除去剤による処理
（ｂ）シアン化カリウム（ＫＣＮ）含有液による処理
（ｃ）薬液によるデスミア処理
（ｄ）プラズマによるドライデスミア処理
前記パラジウム除去処理を行った後、前記金メッキ処理を行うことを特徴とする、金メッキ金属微細パターン付き基材の製造方法。
【請求項２】
前記パラジウム除去処理を行った後の金メッキ処理工程において、金属微細パターン付き基材の金属微細パターンの表面にパラジウム触媒を付与した後、無電解ニッケルメッキ処理又は無電解パラジウムメッキ処理を行う前の任意の段階において、金属微細パターン付き基材に対し、下記（ｅ）及び（ｆ）よりなる群から選ばれる少なくとも一つの第２のパラジウム除去処理を行う、
（ｅ）ｐＨ１０〜１４の溶液による処理、
（ｆ）プラズマによるドライデスミア処理
ことを特徴とする、請求項１に記載の金メッキ金属微細パターン付き基材の製造方法。
【請求項３】
前記金属微細パターン付き基材がプリント配線板であり、前記金属微細パターンがプリント配線板表面の導体回路である、請求項１又は２に記載の金メッキ金属微細パターン付き基材の製造方法。
【請求項４】
前記プリント配線板がマザーボードであり、そのめっき処理部における導体回路のラインアンドスペース（Ｌ／Ｓ）が３００〜５００μｍ／３００〜５００μｍである、請求項３に記載の金メッキ金属微細パターン付き基材の製造方法。
【請求項５】
前記プリント配線板がインターポーザである、請求項３に記載の金メッキ金属微細パターン付き基材の製造方法。
【請求項６】
前記インターポーザは、半導体素子との接続面側のめっき処理部における導体回路のラインアンドスペース（Ｌ／Ｓ）が１０〜５０μｍ／１０〜５０μｍである、請求項５に記載の金メッキ金属微細パターン付き基材の製造方法。
【請求項７】
前記インターポーザは、マザーボードとの接続面側のめっき処理部における導体回路のラインアンドスペース（Ｌ／Ｓ）が３００〜５００μｍ／３００〜５００μｍである、請求項５に記載の金メッキ金属微細パターン付き基材の製造方法。
【請求項８】
前記請求項１の方法により製造された金メッキ金属微細パターン付き基材。
【請求項９】
プリント配線板表面の導体回路上に、前記請求項１の方法によりニッケル−パラジウム−金メッキ層及びニッケル−金メッキ層よりなる群から選ばれる複合金メッキ層を形成したプリント配線板。
【請求項１０】
前記導体回路の前記複合金メッキ層を有する部分のラインアンドスペース（Ｌ／Ｓ）が３００〜５００μｍ／３００〜５００μｍである、請求項９に記載のプリント配線板。
【請求項１１】
インターポーザ表面の導体回路上に、前記請求項１の方法によりニッケル−パラジウム−金メッキ層及びニッケル−金メッキ層よりなる群から選ばれる複合金メッキ層を形成したインターポーザ。
【請求項１２】
前記インターポーザは、半導体素子との接続面側のめっき処理部における導体回路のラインアンドスペース（Ｌ／Ｓ）が１０〜５０μｍ／１０〜５０μｍである、請求項１１に記載のインターポーザ。
【請求項１３】
前記インターポーザは、マザーボードとの接続面側のめっき処理部における導体回路のラインアンドスペース（Ｌ／Ｓ）が３００〜５００μｍ／３００〜５００μｍである、請求項１１に記載のインターポーザ。
【請求項１４】
前記請求項９又は１０の何れかに記載のプリント配線板上に半導体が搭載された半導体装置。
【請求項１５】
前記請求項１１〜１３の何れか一項に記載のインターポーザを含むプリント配線板の当該インターポーザ上に半導体が搭載された半導体装置。
【図１Ａ】
【図１Ｂ】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図１０】
【図１１】
【図１２】
【図１３】
【図１４】
【図１Ｂ】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図１０】
【図１１】
【図１２】
【図１３】
【図１４】
【公開番号】特開２０１１−２４９５１１（Ｐ２０１１−２４９５１１Ａ）
【公開日】平成２３年１２月８日（２０１１．１２．８）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１０−１２０３９９（Ｐ２０１０−１２０３９９）
【出願日】平成２２年５月２６日（２０１０．５．２６）
【出願人】（０００００２１４１）住友ベークライト株式会社 (2,927)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２３年１２月８日（２０１１．１２．８）
【国際特許分類】
【出願日】平成２２年５月２６日（２０１０．５．２６）
【出願人】（０００００２１４１）住友ベークライト株式会社 (2,927)
【Ｆターム（参考）】
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