説明

難燃性柔軟性ポリウレタン発泡体および柔軟性ポリウレタン発泡体調合物

本発明は、難燃性柔軟性ポリウレタン発泡体調合物、該調合物における使用に適切な難燃添加剤、および該調合物から製造される難燃性発泡体に関する。

【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、難燃性ポリウレタン発泡体調合物、該調合物における使用に適切な難燃添加剤、および該調合物から製造される難燃性発泡体に関する。
【背景技術】
【0002】
柔軟性ポリウレタン発泡体は今日、様々な用途に用いられる。柔軟性ポリウレタン発泡体の広範な使用のために、このような発泡体に難燃性を与えることについての多くの研究が行われてきた。この目的を達成するために、無数の難燃剤が柔軟性ポリウレタン発泡体に難燃特性を与えるために用いられ、提唱されてきた。しかし、利用可能な難燃剤(retardantsm)があるにもかかわらず、当該業界は現在利用可能なものより優れているかまたはより有益な特性を有する難燃剤をますます要求している。
【発明の概要】
【0003】
本発明は、a)少なくとも1つの、いくつかの実施形態では1つだけのリン含有難燃剤、b)少なくとも1つの、いくつかの実施形態では1つだけのアルキル化トリアリールリン酸エステル、好ましくはリン酸イソプロピルフェニルジフェニル、c)少なくとも1つの、いくつかの実施形態では1つだけのi)イソシアネート、ii)ポリオール、またはi)およびii)の混合物、およびd)少なくとも1つの、いくつかの実施形態では1つだけの発泡剤を含み、前記a)はa)およびb)の総重量に基づいて約30重量%未満の量で存在し、前記b)はa)およびb)の総重量に基づいて約70重量%超過の量で存在することを含む柔軟性ポリウレタン発泡体調合物に関する。
【0004】
本発明は、a)少なくとも1つの、いくつかの実施形態では1つだけのリン含有難燃剤、b)少なくとも1つの、いくつかの実施形態では1つだけのアルキル化トリアリールリン酸エステル、好ましくはリン酸イソプロピルフェニルジフェニル、c)少なくとも1つの、いくつかの実施形態では1つだけのi)イソシアネート、ii)ポリオール、またはi)およびii)の混合物、およびd)少なくとも1つの、いくつかの実施形態では1つだけの発泡剤を、少なくとも1つの、いくつかの実施形態では1つだけの触媒の存在下で混合するかまとめることを含み、前記a)はa)およびb)の総重量に基づいて約30重量%未満の量で存在し、前記b)はa)およびb)の総重量に基づいて約70重量%超過の量で存在し、このように形成した前記難燃性柔軟性ポリウレタン発泡体が、カリフォルニア州技術告示第117号のA部およびD部の要件を満たすか上回る柔軟性難燃性ポリウレタン発泡体を形成する方法にも関する。
【発明を実施するための形態】
【0005】
本発明の発明者は、本明細書に記載されている難燃添加剤の使用が、カリフォルニア州技術告示第117号のA部およびD部の要件を満たすか上回る剛性難燃性ポリウレタン発泡体を提供することができるということを発見している。
難燃添加剤
【0006】
本発明の難燃添加剤は、a)少なくとも1つの、いくつかの実施形態では1つだけのリン含有難燃剤、およびb)少なくとも1つの、いくつかの実施形態では1つだけのアルキル化トリアリールリン酸エステルを含む。
【0007】
一般的に、本発明の難燃添加剤は、全て当該難燃添加剤の総重量に基づいて、約30重量%未満、通常は約1重量%から約30重量%の範囲内のa)、および約70重量%超過、通常は約70重量%から約99重量%の範囲内のb)を含む。いくつかの実施形態では
、本発明の難燃添加剤は、約5重量%から約30重量%の範囲内のa)、および約70重量%から約95重量%の範囲内のb)を含む。一つの例示実施形態では、本発明の難燃添加剤は、約5重量%から約15重量%の範囲内のa)、および約85重量%から約95重量%の範囲内のb)を含む。
【0008】
本発明の難燃添加剤は、当該難燃添加剤の総重量に基づいて、約5重量%から約15重量%の範囲内のリン含有率を有すると特徴付けることができる。いくつかの実施形態では、本発明の難燃添加剤は、両方とも同一の条件下で(当該難燃添加剤の総重量に基づいて)、約8重量%から約15重量%の範囲内、好ましくは約8重量%から約12重量%の範囲内のリン含有率を有すると特徴付けることができる。
【0009】
本発明の難燃添加剤は、25℃で約100cPから約2,000cPの範囲内の粘度を有すると特徴付けることもできる。いくつかの実施形態では、本発明の難燃添加剤は、約100cPから約1,000cPの範囲内、好ましくは約400cPから約600cPの範囲内の粘度を有すると特徴付けることができる。本発明の難燃添加剤の低い粘性は、柔軟性発泡体調合物中で特に効果的であるが、その理由は、低粘性が当該柔軟性発泡体調合物中でのさらなる分散を可能にし、ひいてはより効果的な発泡体を形成することを可能にするからである。例えば、不完全に分散した難燃剤は、当該分野で十分知られているように、当該発泡体の力学的特性に悪影響を及ぼす可能性がある。
【0010】
本発明の発明者は、上記に記載されているものと同等に低い濃度のa)を用いることによって、カリフォルニア州技術告示第117号のA部およびD部の要件を満たすか上回る難燃性柔軟性ポリウレタン発泡体を提供することができるということを予想外に発見している。これは望ましい性質であるが、その理由は、とりわけ、本発明のいくつかの実施形態で用いることができる、ポリウレタン中に現在用いられるリン含有難燃剤が化学兵器の前駆物質であると見なされており、従って、それらの輸送、使用等、および流通が問題的かつ高価であると判明する可能性があるからである。しかし、本発明の発明者は、リン含有難燃剤が上記に記載されている範囲内、いくつかの実施形態では約5重量%から約15重量%の範囲内の濃度であり、化学兵器の前駆物質であると見なされている当該難燃添加剤の成分を有することと関連するいくつかの問題を軽減するということを発見している。従来、この範囲内の濃度は意図されなかったものの、本発明の発明者は、これらの範囲内のリン含有難燃剤の濃度でもなお、カリフォルニア州技術告示第117号のA部およびD部の要件を満たすか上回る難燃性ポリウレタン発泡体を提供することができるということを予想外に発見している。
成分a)
【0011】
本発明にて用いられるリン含有難燃剤は、任意のリン難燃剤、好ましくは、P−NMRまたはICPによって測定される通り、全て当該リン難燃剤の総重量に基づいて、約10重量%から約30重量%の範囲内、好ましくは約15重量%から約25重量%の範囲内、より好ましくは約18重量%から約21重量%の範囲内のリン含有率を有するそれらのリン難燃剤から選択することができる。いくつかの実施形態では、当該リン含有難燃剤はリン酸塩であり、その他の実施形態では亜リン酸塩であり、さらに他の実施形態ではホスホン酸塩である。当該リン含有難燃剤は、環式または直鎖状、好ましくは環式であり得る。一つの例示実施形態では、本発明にて用いられるリン含有難燃剤は環式ホスホン酸塩である。いくつかの実施形態では、当該環式ホスホン酸塩は、少なくとも二量体または単量体、両方とも当該環式ホスホン酸塩の総重量に基づいて、一般的には約50重量%から約70重量%の範囲内の単量体、および約15重量%から約25重量%の範囲内の二量体を含む。これらの実施形態では、当該環式ホスホン酸塩の残留物は一般的に、当該二量体よりも高い分子量を有する三量体などである。好適な実施形態では、当該単量体はCAS登録番号第41203−81−0号であり、当該二量体はCAS登録番号第42595−45
−9号である。
成分b)
【0012】
本発明にて用いられるアルキル化トリアリールリン酸エステルは、任意のアルキル化トリアリールリン酸エステルから選択することができる。好適な実施形態では、本発明にて用いられるアルキル化トリアリールリン酸エステルは、イソプロピル化トリフェニルリン酸エステル類の混合物である。当該アルキル化トリアリールリン酸エステルは、当該アルキル化トリアリールリン酸エステルの総重量に基づいて約20重量%から約50重量%の範囲内、同条件下で好ましくは約20重量%から約40重量%の範囲内、より好ましくは約30重量%から約40重量%のリン酸イソプロピルフェニルジフェニルを含み得る。当該混合アルキル化トリアリールリン酸エステルは、当該アルキル化トリアリールリン酸エステルの総重量に基づいて約20重量%から約40重量%の範囲内、同条件下で好ましくは約20重量%から約35重量%の範囲内、より好ましくは約20重量%から約30重量%のリン酸ジ(イソプロピルフェニルフェニル)フェニルを含み得る。当該アルキル化トリアリールリン酸エステルは、当該アルキル化トリアリールリン酸エステルの総重量に基づいて約1重量%から約15重量%の範囲内、同条件下で好ましくは約5重量%から約15重量%の範囲内のリン酸トリ(イソプロピルフェニル)を含み得る。本発明にて用いられるアルキル化トリアリールリン酸エステルは、当該アルキル化トリアリールリン酸エステルの総重量に基づいて約0重量%から約50重量%の範囲内のリン酸トリフェニル、全て同条件下で好ましくは約10重量%から約50重量%の範囲内、より好ましくは約20重量%から約40重量%の範囲内のリン酸トリフェニル、最も好ましくは約20重量%から約35重量%の範囲内のリン酸トリフェニルを含み得る。一つの例示実施形態では、当該アルキル化トリアリールリン酸エステルは、i)リン酸イソプロピルフェニルジフェニル、ii)リン酸ジ(イソプロピルフェニルフェニル)フェニル、iii)リン酸トリ(イソプロピルフェニル)、およびiv)リン酸トリフェニルのうちの少なくとも2つ、好ましくは少なくとも3つ、より好ましくは全てを含むイソプロピル化トリフェニルリン酸エステル類の混合物である。この具体的実施形態では、イソプロピル化トリフェニルリン酸エステル類の混合物中におけるi)リン酸イソプロピルフェニルジフェニル、ii)リン酸ジ(イソプロピルフェニルフェニル)フェニル、iii)リン酸トリ(イソプロピルフェニル)、およびiv)リン酸トリフェニルの量は、好適な実施形態を含め、この段落に記載されている通りであり、例えば、i)リン酸イソプロピルフェニルジフェニルに関しては、当該アルキル化トリアリールリン酸エステルの総重量に基づいて、約20重量%から約50重量%の範囲内、好ましくは約20重量%から約40重量%などの範囲内のリン酸イソプロピルフェニルジフェニルである。この例示実施形態では、全ての重量%はイソプロピル化トリフェニルリン酸エステル類の混合物の総重量に基づいている。
難燃剤としての使用
【0013】
本発明の難燃添加剤は、柔軟性ポリウレタン発泡体に難燃性を与えるのに有用である。一般的に、当該難燃添加剤は当該ポリウレタン発泡体の調合過程において使用される様々な添加剤の1つとして含め、典型的なポリウレタン発泡体の調合条件を用いて使用されたい。柔軟性ポリウレタン発泡体の形成分野に精通していない者は、例えば、Herrington and Hock, Flexible Polyurethane Foams, The Dow Chemical Company, 1991, 9.25 9.27、またはWoods, G. Flexible Polyurethane Foams, Chemistry and Technology; Applied
Science Publishers, London, 1982, 257 260を参照してもよい。
【0014】
従って、いくつかの実施形態では、本発明は、本発明に従う難燃添加剤、一般的には本発明に従う難燃性を有する量の難燃添加剤、少なくとも1つの、いくつかの実施形態では1つだけのイソシアネート、ポリオール、またはこれらの混合物、ならびに少なくとも1つの、いくつかの実施形態では1つだけの発泡剤、およびこれから形成する柔軟性ポリウレタン発泡体を含む柔軟性ポリウレタン発泡体調合物に関する。本発明における使用に適
切な発泡剤としては、水、揮発性炭化水素、ハロカーボン、またはハロ炭化水素、あるいは2つ以上のこのような物質の混合物が挙げられる。
【0015】
本発明の難燃添加剤の難燃性を有する量とは、カリフォルニア州技術告示第117号のA部およびD部に記載されている試験基準を満たすか上回るのに十分な量を意味する。一般的に、これは当該難燃添加剤の約5phrから約25phrの範囲内である。好適な実施形態では、難燃性を有する量は、当該難燃添加剤の約5phrから約20phrの範囲内、より好ましくは約5phrから約15phrの範囲内、最も好ましくは約10phrから約15phrの範囲内であると見なされたい。
【0016】
本発明にて用いられるイソシアネートは、柔軟性ポリウレタン発泡体を製造するのに効果的であると当該分野で知られている任意のものから選択することができる。本発明における使用に適切なイソシアネートとしては、少なくとも1つの、最も好ましくは2つのフリーなシアネート反応基を有する任意のイソシアネートが挙げられるが、さらなるイソシアネートを用いてもよい。いくつかの実施形態では、ジイソシアネート類が本発明において用いられるが、その理由は、これらが十分知られているポリウレタン発泡体の成分だからである。本発明にて用いられるイソシアネートは、実際は脂肪族または芳香族でもあり得る。適切な脂肪族イソシアネート類の限定されない例としては、ヘキサメチレンジイソシアネート、テトラメチレンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート、(2,2,4)および(2,4,4)トリメチルヘキサメチレンジイソシアネート、ならびに4,4’−メチレンビス(シクロヘキシルイソシアネート)等の、本発明にて有用な脂肪族ジイソシアネート類が挙げられる。最も顕著に用いられるイソシアネート類、ひいては本発明にとって最も好適な種類は、トルエンジイソシアネート(「TDI」)、ジフェニルメタンジイソシアネート(「MDI」)であり、時にメチレンジイソシアネート、例えば、ヘキサメチレンジイソシアネート(「HDI」)、またはイソホロンジイソシアネート(「IPDI」)と呼ばれる。
【0017】
本発明における使用に適切なポリオールは、柔軟性ポリウレタン発泡体を製造するのに効果的であると当該分野で知られている任意のポリオールから選択することができる。従って、約150KOH/gまでの範囲内、より好ましくは約10KOH/gから約100KOH/gの範囲内のヒドロキシル値を有する個別のポリオールまたは混合ポリオールを、本発明にて用いることができる。いくつかの実施形態では、当該ポリオール(類)はポリエーテルポリオール類である。
【0018】
これらの成分に加えて、当該柔軟性ポリウレタン発泡体調合物は、当該分野で知られており、剛性ポリウレタン発泡体の形成に用いられる任意のその他の成分を含み得る。これらのその他の成分は、一般的な当業者に十分知られている。例えば、当該柔軟性ポリウレタン発泡体調合物は、i)界面活性剤、ii)酸化防止剤、iii)希釈剤、iv)鎖延長剤または架橋剤、v)共力剤、好ましくはメラミン、およびvi)可塑剤を含み得る。これら随意の成分は当該分野で十分知られており、これら随意の成分の量は通常の量であって、本発明にとっては重大ではない。例えば、当該ハロゲン含有物が1つから4つの臭素原子および/または塩素原子である、低粘性液体C1-4ハロカーボン希釈剤および/またはハロ炭化水素希釈剤等の希釈剤の限定されない例が、本発明の組成物中にも含めることができる。このような希釈剤の限定されない例としては、ブロモクロロメタン、塩化メチレン、二塩化エチレン、二臭化エチレン、塩化イソプロピル、臭化n−ブチル、臭化sec−ブチル、塩化n−ブチル、塩化sec−ブチル、クロロホルム、ペルクロロエチレン、メチルクロロホルム、および四塩化炭素が挙げられる。
【0019】
本発明の柔軟性ポリウレタン発泡体の調合に用いることができるこれらの原料およびその他の原料、ならびにそれらを用いる比率および方法は、文献にて報告されているという
ことに留意されたい。
【0020】
本発明の実施において、当該柔軟性ポリウレタン発泡体調合物は、触媒、または触媒の存在下で混合される個別の成分と混合し、カリフォルニア州技術告示第117号のA部およびD部に記載されている試験基準を満たすか上回る難燃性柔軟性ポリウレタン発泡体を形成することができる。柔軟性ポリウレタン発泡体を製造するために用いられる触媒の限定されない例としては、アミン触媒、スズ系触媒、ビスマス系触媒、またはその他有機金属触媒などが挙げられる。
【0021】
本発明の柔軟性発泡体は、当該分野で知られている任意の方法に従って調製することができる。いくつかの実施形態では、当該柔軟性ポリウレタン発泡体は、単発前駆重合体法、疑似前駆重合体法、または準前駆重合体法、あるいは前駆重合体法によって調製される。その上、当該柔軟性ポリウレタン発泡体は、鋳造発泡体、スラブストック発泡体等の物品を形成するのに用いることができ、家具内および自動車座席内およびマットレス内の緩衝材として、カーペットの裏地として、おむつ内の親水性発泡体として、および包装用発泡体として用いることができる。
【0022】
上記の記述は、本発明のいくつかの実施形態を対象としている。当業者は、同様に効果的なその他の方法が、本発明の意図を実行するために考案される可能性があることを認識する。本発明の好適な実施形態が、本明細書にて論じられる全ての範囲は任意のより低い数値から任意のより高い数値の範囲を含むということを意図するということも留意されたい。
【0023】
下記の実施例は本発明を説明するが、いかなる方法によってもこれを制限することを意図していない。
【実施例】
【0024】
本発明に従う難燃剤の有効性を証明するために、本発明に従って難燃剤を用いて、および用いずに発泡体を調製した。これらの実施例にて用いられる難燃剤は、約10重量%の商品名Amgard CUとして販売されている市販の環式ホスホン酸塩難燃剤、および約90重量%のイソプロピルジフェニルリン酸エステルの混合物であった。
【0025】
発泡体の調製:当該ポリオール、界面活性剤、難燃剤、水、およびアミン触媒を、表1に示す量で半ガロンの容器に入れて秤量した。「php」はポリオールの百分率である。この「B」面をその後2,000rpmで60秒間、あるいは当該混合物が明白な相分離を一切伴わずに均質になるまで蝶ネクタイ型撹拌機を用いてあらかじめ混合した。混合した時点で、当該rpmは500まで減少し、計時装置を作動し、当該混合物を40秒間混合し、その時当該TDI(イソシアネート)を添加した。50秒経過時に当該オクタン酸スズ(Kosmos 29)を添加し、クリーム時間(反応時間)を記録するまで混合を続けた。当該混合物をその後14×14×14の段ボール箱に流し込み、上昇時間を記録した。本研究で観測した典型的なクリーム時間および上昇時間は、密度およびインデックスによって決まり、クリーム時間は56秒から59秒の間、上昇時間は155秒から170秒であった。時間は混合開始から観測点までである。
【表1】

*所定の調合物において用いられる各成分の正確な量は、下記の表2にて見つけることができる。
【0026】
難燃剤試験:本発明に従う難燃剤の有効性を証明するために、上記の方法によって製造した発泡体の難燃剤の含有率を変化させた。可燃性試験を3通り行い、結果をカリフォルニア州技術告示第117号のA部(垂直燃焼)およびD部(くすぶり)に基づく百分率として表現した。カリフォルニア州技術告示第117号は10の燃焼試料を必要とし、5つは経時劣化前の、他の5つは経時劣化後(104℃で24時間)の試料である。何れか一方の組の試料が不合格となる場合、その後当該不合格の組の別の5つを燃焼する。合格/不合格の基準は下記に基づく:
・平均炭化長は、6インチ(15.2cm)を超えてはならない。
・任意の個別試料の最大炭化長は、8インチ(20.3cm)を超えてはならない。
・溶融物質の残炎時間を含む平均残炎時間は、5秒を超えてはならない。
・任意の個別試料の最大残炎長は、10インチ(25.4cm)を超えてはならない。
百分率に基づいて、当該試験は20の試料当たり2回の不合格、つまり上記の基準によって概説される90%の総合評価を許容する。
【表2】


【特許請求の範囲】
【請求項1】
a)少なくとも1つの環式ホスホン酸塩難燃剤と、
b)少なくとも1つのアルキル化トリアリールリン酸エステルと、
を含み、当該難燃添加剤の総重量に基づいて、前記a)が約30重量%未満の量で存在し、前記b)が約70重量%超過の量で存在する、ポリウレタン発泡体における使用に適切な難燃添加剤。
【請求項2】
P−NMRまたはICPによって測定される通り、前記a)が全て前記難燃剤の総重量に基づいて、(i)約10重量%から約30重量%の範囲内、(ii)約15重量%から約25重量%の範囲内、または(iii)約18重量%から約21重量%の範囲内のリン含有率を有する、請求項1に記載の難燃添加剤。
【請求項3】
前記環式ホスホン酸塩が、両方とも前記環式ホスホン酸塩の総重量に基づいて、約50重量%から約70重量%の範囲内の単量体、および約15重量%から約25重量%の範囲内の二量体を含む、請求項1に記載の難燃添加剤。
【請求項4】
前記アルキル化トリアリールリン酸エステルが、i)リン酸イソプロピルフェニルジフェニル、ii)リン酸ジ(イソプロピルフェニルフェニル)フェニル、iii)リン酸トリ(イソプロピルフェニル)、およびiv)リン酸トリフェニルのうちの少なくとも1つを含むイソプロピル化トリフェニルリン酸エステル類の混合物である、請求項1から3の何れかに記載の難燃添加剤。
【請求項5】
前記アルキル化トリアリールリン酸エステルが、全て前記アルキル化トリアリールリン酸エステルの総重量に基づいて、(a)約0重量%から約50重量%の範囲内、(b)約10重量%から約50重量%の範囲内、または(c)約20重量%から約40重量%の範囲内のリン酸トリフェニルを含む、請求項4に記載の難燃添加剤。
【請求項6】
前記単量体がCAS登録番号第41203−81−0号であり、前記二量体がCAS登録番号第42595−45−9号である、請求項3に記載の難燃添加剤。
【請求項7】
前記難燃添加剤が、全て前記a)およびb)の総重量に基づいて、i)約5重量%から約30重量%の範囲内のa)および約70重量%から約95重量%の範囲内のb)、あるいはii)約5重量%から約15重量%の範囲内のa)および約85重量%から約95重量%の範囲内のb)を含む、請求項1または6の何れかに記載の難燃添加剤。
【請求項8】
前記イソプロピル化トリフェニルリン酸エステルの混合物中の前記i)からiv)のうちの少なくとも1つの量が、全て((ii)を除いて)前記イソプロピル化トリフェニルリン酸エステルの混合物の総重量に基づいて、i)約20重量%から約50重量%の範囲内のリン酸イソプロピルフェニルジフェニル、ii)前記アルキル化トリアリールリン酸エステルの総重量に基づいて、約20重量%から約40重量%の範囲内のリン酸ジ(イソプロピルフェニルフェニル)フェニル、iii)約1重量%から約15重量%の範囲内のリン酸トリ(イソプロピルフェニル)、iv)約0重量%から約50重量%の範囲内のリン酸トリフェニルである、請求項4に記載の難燃添加剤。
【請求項9】
前記少なくとも1つのアルキル化トリアリールリン酸エステルが、全て((ii)を除いて)前記イソプロピル化トリフェニルリン酸エステルの混合物の総重量に基づいて、i)約20重量%から約50重量%の範囲内のリン酸イソプロピルフェニルジフェニル、ii)前記アルキル化トリアリールリン酸エステルの総重量に基づいて、約20重量%から約40重量%の範囲内のリン酸ジ(イソプロピルフェニルフェニル)フェニル、iii)
約1重量%から約15重量%の範囲内のリン酸トリ(イソプロピルフェニル)、iv)約0重量%から約50重量%の範囲内のリン酸トリフェニルのうちの少なくとも1つを含む、請求項1に記載の難燃添加剤。
【請求項10】
少なくとも1つのイソシアネート、ポリオール、またはこれらの混合物から生じる柔軟性ポリウレタン発泡体、少なくとも1つの発泡剤、および前記難燃添加剤が、
a)少なくとも1つの環式ホスホン酸塩難燃剤と、
b)少なくとも1つのアルキル化トリアリールリン酸エステルと、
c)i)界面活性剤、ii)酸化防止剤、iii)希釈剤、iv)鎖延長剤または架橋剤、v)共力剤、およびvi)可塑剤のうちの1つ以上と、
を含み、前記a)がa)およびb)の総重量に基づいて約30重量%未満の量で存在し、前記b)がa)およびb)の総重量に基づいて約70重量%超過の量で存在し、前記柔軟性ポリウレタン発泡体がカリフォルニア州技術告示第117号のA部およびD部の要件を満たすか上回る難燃添加剤。
【請求項11】
P−NMRまたはICPによって測定される通り、前記a)が全て前記リン難燃剤の総重量に基づいて、(i)約10重量%から約30重量%の範囲内、(ii)約15重量%から約25重量%の範囲内、または(iii)約18重量%から約21重量%の範囲内のリン含有率を有する、請求項10に記載の柔軟性ポリウレタン発泡体。
【請求項12】
前記環式ホスホン酸塩が、両方とも前記環式ホスホン酸塩の総重量に基づいて、約50重量%から約70重量%の範囲内の単量体、および約15重量%から約25重量%の範囲内の二量体を含む、請求項10に記載の柔軟性ポリウレタン発泡体。
【請求項13】
前記アルキル化トリアリールリン酸エステルが、i)リン酸イソプロピルフェニルジフェニル、ii)リン酸ジ(イソプロピルフェニルフェニル)フェニル、iii)リン酸トリ(イソプロピルフェニル)、およびiv)リン酸トリフェニルのうちの少なくとも1つを含むイソプロピル化トリフェニルリン酸エステル類の混合物である、請求項10から12の何れかに記載の柔軟性ポリウレタン発泡体。
【請求項14】
前記アルキル化トリアリールリン酸エステルが、全て前記アルキル化トリアリールリン酸エステルの総重量に基づいて、(a)約0重量%から約50重量%の範囲内、(b)約10重量%から約50重量%の範囲内、または(c)約20重量%から約40重量%の範囲内のリン酸トリフェニルを含む、請求項13に記載の柔軟性ポリウレタン発泡体。
【請求項15】
前記単量体がCAS登録番号第41203−81−0号であり、前記二量体がCAS登録番号第42595−45−9号である、請求項12に記載の柔軟性ポリウレタン発泡体。
【請求項16】
全て前記a)およびb)の総重量に基づいて、i)前記a)が約5重量%から約30重量%の範囲内の量で存在し、前記b)が約70重量%から約95重量%の範囲内の量で存在する、あるいはii)前記a)が約5重量%から約15重量%の範囲内の量で存在し、前記b)が約85重量%から約95重量%の範囲内の量で存在する、請求項10または15の何れかに記載の柔軟性ポリウレタン発泡体。
【請求項17】
前記イソプロピル化トリフェニルリン酸エステルの混合物中の前記i)からiv)のうちの少なくとも1つの量が、全て((ii)を除いて)前記イソプロピル化トリフェニルリン酸エステルの混合物の総重量に基づいて、i)約20重量%から約50重量%の範囲内のリン酸イソプロピルフェニルジフェニル、ii)前記アルキル化トリアリールリン酸エステルの総重量に基づいて、約20重量%から約40重量%の範囲内のリン酸ジ(イソプ
ロピルフェニルフェニル)フェニル、iii)約1重量%から約15重量%の範囲内のリン酸トリ(イソプロピルフェニル)、iv)約0重量%から約50重量%の範囲内のリン酸トリフェニルである、請求項16に記載の難燃添加剤。
【請求項18】
前記少なくとも1つのアルキル化トリアリールリン酸エステルが、全て((ii)を除いて)前記イソプロピル化トリフェニルリン酸エステルの混合物の総重量に基づいて、i)約20重量%から約50重量%の範囲内のリン酸イソプロピルフェニルジフェニル、ii)前記アルキル化トリアリールリン酸エステルの総重量に基づいて、約20重量%から約40重量%の範囲内のリン酸ジ(イソプロピルフェニルフェニル)フェニル、iii)約1重量%から約15重量%の範囲内のリン酸トリ(イソプロピルフェニル)、iv)約0重量%から約50重量%の範囲内のリン酸トリフェニルのうちの少なくとも1つを含む、請求項12に記載の難燃添加剤。
【請求項19】
a)少なくとも1つの環式ホスホン酸塩難燃剤と、
b)少なくとも1つのアルキル化トリアリールリン酸エステルと、
c)少なくとも1つのイソシアネート、ポリオール、またはこれらの混合物と、
d)少なくとも1つの発泡剤と、随意に、
e)i)界面活性剤、ii)酸化防止剤、iii)希釈剤、iv)鎖延長剤または架橋剤、v)共力剤、およびvi)可塑剤
を混合するかまとめ、それによって難燃性ポリウレタン発泡体を形成するステップを含み、前記a)が前記a)およびb)の総重量に基づいて約30重量%未満の量で存在し、前記b)は前記a)およびb)の総重量に基づいて約70重量%超過の量で存在し、前記a)からd)、および随意にe)が少なくとも1つの触媒の存在下で混合され、このように前記形成した難燃性柔軟性ポリウレタン発泡体がカリフォルニア州技術告示第117号のA部およびD部の要件を満たすか上回る、難燃性ポリウレタン発泡体の形成方法。
【請求項20】
P−NMRまたはICPによって測定される通り、前記a)が全て前記リン難燃剤の総重量に基づいて、(i)約10重量%から約30重量%の範囲内、(ii)約15重量%から約25重量%の範囲内、または(iii)約18重量%から約21重量%の範囲内のリン含有率を有する、請求項19に記載の方法。
【請求項21】
前記環式ホスホン酸塩が、両方とも前記環式ホスホン酸塩の総重量に基づいて、約50重量%から約70重量%の範囲内の単量体、および約15重量%から約25重量%の範囲内の二量体を含む、請求項19に記載の方法。
【請求項22】
前記アルキル化トリアリールリン酸エステルが、i)リン酸イソプロピルフェニルジフェニル、ii)リン酸ジ(イソプロピルフェニルフェニル)フェニル、iii)リン酸トリ(イソプロピルフェニル)、およびiv)リン酸トリフェニルのうちの少なくとも1つを含むイソプロピル化トリフェニルリン酸エステル類の混合物である、請求項19から21の何れか一項に記載の方法。
【請求項23】
前記アルキル化トリアリールリン酸エステルが、全て前記アルキル化トリアリールリン酸エステルの総重量に基づいて、(a)約0重量%から約50重量%の範囲内、(b)約10重量%から約50重量%の範囲内、または(c)約20重量%から約40重量%の範囲内のリン酸トリフェニルを含む、請求項22に記載の方法。
【請求項24】
前記単量体がCAS登録番号第41203−81−0号であり、前記二量体がCAS登録番号第42595−45−9号である、請求項21に記載の方法。
【請求項25】
全て前記a)およびb)の総重量に基づいて、i)前記a)が約5重量%から約30重
量%の範囲内の量で存在し、前記b)が約70重量%から約95重量%の範囲内の量で存在する、あるいはii)前記a)が約5重量%から約15重量%の範囲内の量で存在し、前記b)が約85重量%から約95重量%の範囲内の量で存在する、請求項15または20の何れか一項に記載の方法。
【請求項26】
前記イソプロピル化トリフェニルリン酸エステルの混合物中の前記i)からiv)のうちの少なくとも1つの量が、全て((ii)を除いて)前記イソプロピル化トリフェニルリン酸エステルの混合物の総重量に基づいて、i)約20重量%から約50重量%の範囲内のリン酸イソプロピルフェニルジフェニル、ii)前記アルキル化トリアリールリン酸エステルの総重量に基づいて、約20重量%から約40重量%の範囲内のリン酸ジ(イソプロピルフェニルフェニル)フェニル、iii)約1重量%から約15重量%の範囲内のリン酸トリ(イソプロピルフェニル)、iv)約0重量%から約50重量%の範囲内のリン酸トリフェニルである、請求項22に記載の難燃添加剤。
【請求項27】
前記少なくとも1つのアルキル化トリアリールリン酸エステルが、全て((ii)を除いて)前記イソプロピル化トリフェニルリン酸エステルの混合物の総重量に基づいて、i)約20重量%から約50重量%の範囲内のリン酸イソプロピルフェニルジフェニル、ii)前記アルキル化トリアリールリン酸エステルの総重量に基づいて、約20重量%から約40重量%の範囲内のリン酸ジ(イソプロピルフェニルフェニル)フェニル、iii)約1重量%から約15重量%の範囲内のリン酸トリ(イソプロピルフェニル)、iv)約0重量%から約50重量%の範囲内のリン酸トリフェニルのうちの少なくとも1つを含む、請求項25に記載の難燃添加剤。
【請求項28】
前記a)が約5phrから約25phrの範囲内の量で存在する、請求項19に記載の方法。
【請求項29】
請求項19に記載の難燃性ポリウレタン発泡体から製造される鋳造物品または押出物品。

【公表番号】特表2010−535902(P2010−535902A)
【公表日】平成22年11月25日(2010.11.25)
【国際特許分類】
【出願番号】特願2010−520278(P2010−520278)
【出願日】平成20年8月6日(2008.8.6)
【国際出願番号】PCT/US2008/072333
【国際公開番号】WO2009/021036
【国際公開日】平成21年2月12日(2009.2.12)
【出願人】(594066006)アルベマール・コーポレーシヨン (155)
【Fターム(参考)】