高流動性ポリアミド
本発明は、多官能性化合物によって変性されたポリアミド、並びに該ポリアミドの製造方法及びこのポリアミドを含む組成物に関する。より詳細には、本発明は、線状マクロ分子鎖及び星形マクロ分子鎖を有するポリアミドの製造方法に関する。得られるポリアミドは、一方で成形型充填速度及び品質を改善するため、他方でフィラーを高い含有率で含む成形可能な組成物を製造するための、最適な機械的特性及び流動学的特性を有する。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、多官能性化合物によって変性されたポリアミド、並びに該ポリアミドの製造方法及びこのポリアミドを含む組成物に関する。より詳細には、本発明は、線状マクロ分子鎖及び星形マクロ分子鎖を有するポリアミドの製造方法に関する。こうして得られるポリアミドは、一方で成形型充填速度及び品質を改善するため、他方でフィラーを高い含有率で含む成形可能な組成物を調製するための、最適な機械的特性及び流動学的特性を示す。
【背景技術】
【０００２】
近年、高い溶融流動性（メルトフロー）を示す分岐鎖構造、特に星形構造を有するポリアミドの開発をよく見かける。これらのポリアミドは、様々な物品、例えばフィルム、ヤーン、ファイバー又は成形物品（フィラーを含むもの又は含まないもの）の製造に用いることができる。特に、P. J. Flory（JACS, 70, 2709-18, 1948）によって報告された星形ポリアミド並びに国際公開ＷＯ９７／２４３８８号及び同ＷＯ９９／６４４９６号に挙げられたものを挙げることができる。
【０００３】
ＡＢタイプのポリアミド、例えばＰＡ６の流動学的特性及び機械的特性を高めるために多官能性化合物を用いることが知られている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００４】
【特許文献１】国際公開ＷＯ９７／２４３８８号
【特許文献２】国際公開ＷＯ９９／６４４９６号
【非特許文献】
【０００５】
【非特許文献１】P. J. Flory, JACS, 70, 2709-18, 1948
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
このタイプのポリアミドであって補強用又は増量用フィラーの存在下又は不在下で流動学的特性と機械的特性との間のもっと良好な折衷点を示し、重合の際に星形鎖の成長及び濃度が非常に良好に制御されながら容易に調製されるものを得ることについて、要望が存在していた。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
この目的で、本発明は、線状マクロ分子鎖及び星形構造のマクロ分子鎖を含み、少なくとも次の（ａ）〜（ｃ）：
（ａ）次の一般式（Ｉ）：
【化１】
のモノマー；
（ｂ）次の一般式（IIａ）及び／又は（IIｂ）：
【化２】
のモノマー；
（ｃ）次の一般式（III）：
【化３】
のモノマー
｛ここで、
Ｒ1は少なくとも２個の炭素原子を有する直鎖状又は環状の芳香族又は脂肪族炭化水素基（これはヘテロ原子を含んでいることができる）であり、
Ａは共有結合又は１〜６個の炭素原子を有する脂肪族炭化水素基であり、
Ｚは第１アミン基又はカルボキシル基を表し、
Ｒ2及びＲ3は同一であっても異なっていてもよく、２〜２０個の炭素原子を有する置換又は非置換の脂肪族、脂環式又は芳香族炭化水素基（これはヘテロ原子を含んでいることができる）を表し、
Ｘはカルボキシル基又は第１アミン基を表し、
Ｙは、Ｘがカルボキシル基を表す場合には第１アミン基であり、Ｘが第１アミン基を表す場合にはカルボキシル基であり、そして
ｍは３〜８の範囲の整数である｝
を含むモノマー混合物の重縮合によって得ることができる変性ポリアミドを提供するものである。
【０００８】
モノマー混合物中の式（Ｉ）のモノマーのモル濃度は、１００％への残りの部分が一般式（IIａ）及び（IIｂ）のモノマーに相当するものとして、０．０１〜１％の範囲、好ましくは０．０３〜０．５％の範囲である。
【０００９】
式（Ｉ）のモノマー対式（III）のモノマーのモル比は、０．０１〜０．４の範囲である。
【００１０】
式（III）のモノマーの濃度は、１００％への残りの部分が一般式（IIａ）及び（IIｂ）のモノマーに相当するものとして、好ましくは０．１〜２％の範囲、より一層好ましくは０．２〜１％の範囲である。
【００１１】
重合反応は、随意に重縮合開始剤の存在下で、最大重合度が得られるまで実施するのが有利である。
【発明の効果】
【００１２】
これらの条件下で、本発明の方法は、信頼できる工業的態様において、所望の機械的特性及び流動学的特性にとって最適な所定濃度の星形鎖を含むポリマーを得ることを可能にする。例えば、この星形ポリアミド鎖の数を基準とする濃度は、ポリアミド鎖の総数に対して有利には０．５〜３５％の範囲、好ましくは１〜３０％の範囲である。
【発明を実施するための形態】
【００１３】
前記重縮合は、式（Ｉ）の多官能性化合物なしでのアミノ酸又はラクタムの重縮合について通常用いられるプロセス条件に従って、実施される。この重縮合は、連続式で実施することもでき、バッチ式で実施することもでき、半連続式で実施することもできる。
【００１４】
ポリアミド重縮合プロセスは一般的に、
・式（Ｉ）〜式（III）のモノマーの混合物を、撹拌しながら加圧下で重縮合開始剤（一般的に水）と共に、加熱し；
・この混合物をこの温度に所定時間保ち、次いで圧力を下げ、生成した水を除去することによって重縮合を続けるために、不活性ガス（例えば窒素）流下においてこの混合物の融点より高い温度に所定時間保つ：
ことを含む。
【００１５】
線状鎖又は星形鎖のモル濃度は、式（III）の二官能性化合物対式（Ｉ）の多官能性化合物の比に応じて決まるものである。重合は特に、熱力学的平衡に達するまで、実施される。
【００１６】
もちろん、星形鎖のモル濃度は、モノマー混合物中の式（Ｉ）の多官能性モノマーのモル濃度に応じて決まるものでもある。
【００１７】
さらに、ポリマーの分子量は、式（Ｉ）の多官能性モノマーのモル濃度及び式（IIａ）又は（IIｂ）の二官能性モノマーのモル濃度に応じて決まってくる。
【００１８】
用いる星形鎖の濃度を計算するためのモデルは、国際公開ＷＯ９９／６４４９６号に記載されたFarinaのモデルである。このモデルは、最終ポリマー中に存在するすべての線状鎖及びすべての星形鎖のみを専ら考慮に入れる静的モデルである。
【００１９】
重合プロセスは動的プロセスであり、ポリマーの完全な転化を達成する前の反応媒体は、多官能性モノマーの１、２又は３個の官能基との反応に相当するもののように、様々なタイプの分子鎖の混合物を含む。例えば、テトラカルボキシルモノマーの場合、反応媒体は、１、２又は３個のカルボキシル官能基が反応していない鎖を含む。
【００２０】
Yuanにより提唱されて国際公開ＷＯ９９／６４４９６号に記載されているモデルは、これらの様々な分子鎖の存在及びその動的変化を考慮に入れるものである。従って、このモデルでは、任意の転化度についてポリマー中の線状鎖の真の量を計算することが可能である。
【００２１】
従って、本発明の方法は、反応の熱力学的平衡に達するまで実施された重合について、モノマー混合物中の式（Ｉ）の多官能性モノマー及び式（III）の二官能性モノマーのモル濃度を決めることによって決まる分子量を有し且つこれらの２つのタイプのモノマーの間のモル比によって制御される星形鎖／線状鎖の比（数を基準）を有するポリアミドを得ることを可能にする。
【００２２】
従って、この星形鎖及び線状鎖の混合物を含むポリアミドの製造方法は、容易に実施することができる上に、所望の最適な流動学的特性及び機械的特性を示すポリアミドを再現性よく且つ工業的に製造することを可能にする。
【００２３】
さらに、本発明に従うポリアミドは、同様の分子量及び機械的特性について、既知の線状ポリアミドより高いメルトフローインデックスを示すので、フィラー含有組成物をより一層容易に、即ちより一層高い速度で、成形型中に注入／射出することができる。この組成物はまた、特に成形型が複雑な形状を有する場合に、より一層均質且つ完全な成形型の充填を達成することをも可能にする。
【００２４】
本発明に従えば、一般式（Ｉ）のモノマーは、基Ｒ1を含み、これは有利にはフェニル又はシクロヘキサニルタイプの三価基（これらは置換されていても置換されていなくてもよい）、多数（有利には２〜１２個）のメチレン基を有する四価ジアミノポリメチレン基、例えばＥＤＴＡ（エチレンジアミン四酢酸）から誘導される基、八価シクロヘキサノニル又はシクロヘキサジノニル基、グリセロール、ソルビトール、マンニトール若しくはペンタエリトリトール等のポリオールとアクリロニトリルとの反応から得られる化合物から誘導される基であることができる。本発明の好ましい基Ｒ1は、四価シクロヘキサノニル基のような脂環式基である。
【００２５】
基Ａは、メチレン又はポリメチレン基、例えばエチレン、プロピレン又はブチレン基であるのが好ましい。
【００２６】
本発明の好ましい実施形態に従えば、ｍは３超の整数を表し、４、５又は６であるのが有利である。
【００２７】
本発明の別の特徴に従えば、一般式（III）の基Ｒ3は、２〜３６個の炭素原子を有することができるポリメチレン基又は脂環式若しくは芳香族基を表す。
【００２８】
式（III）の化合物としては、例えばコハク酸、アジピン酸、テレフタル酸、イソフタル酸、セバシン酸、アゼライン酸、ドデカン二酸又はジ−（β−カルボキシエチル）シクロヘキサノンを挙げることができる。また、ヘキサメチレンジアミン、５−メチルペンタメチレンジアミン、ｍ−キシリレンジアミン、イソホロンジアミン又は１，４−ジアミノシクロヘキサンのようなジアミン化合物を挙げることもできる。
【００２９】
式（II）のモノマーは、ラクタム又はアミノ酸、例えばε−カプロラクタム、ラウリルラクタム及びそれらのω−アミノ酸であるのが有利である。
【００３０】
本発明に従えば、重縮合は、ラクタム又はアミノ酸の重縮合によるポリアミドの合成、例えばポリカプロアミドの合成において慣用的に用いられる重縮合開始剤の存在下で、実施される。例として、水及び無機酸を挙げることができる。この開始剤は、モノマー混合物中において０．０１〜５重量％の範囲の重量濃度で加えるのが有利である。
【００３１】
重縮合から得られるポリマーは、随意に造形プロセス用の供給物中の原料として用いるための他の成分と混合した後に、粒体（顆粒、グラニュール）の形にすることができる。例えば、ポリマーを水で冷却して棒状体の形に押出するのが有利である。これらの棒状体を次いで細断して、粒体を作る。
【００３２】
未縮合モノマーを（特に式（IIｂ）のモノマーがカプロラクタムである場合に）除去するために、前記粒体を水で洗浄し、次いで真空下で乾燥させる。
【００３３】
本発明はまた、少なくとも本発明のポリアミドを含む組成物にも関する。
【００３４】
本発明に従う組成物は、本発明に従うポリアミドを組成物の総重量に対して２０〜９５重量％、好ましくは３０〜８０重量％含む。
【００３５】
この組成物はまた、所望の最終特性に応じて、ポリアミドと１種以上の他のポリマー（例えば別のポリアミド、ポリエチレン、ポリスチレン、ポリプロピレン、ＡＢＳ樹脂、ポリカーボネート、ポリフェニレンスルフィド、ポリフェニレンオキシド、ポリアセタール、ポリスルホン、ポリエーテルスルホン、ポリエーテルイミド、ポリエーテルケトン、ポリ乳酸樹脂、ポリスルホン樹脂、エラストマー樹脂又はこれらのブレンド）とのブレンドを含むこともできる。他のポリアミドとしては、半結晶質又は非晶質ポリアミド、例えば脂肪族ポリアミド、半芳香族ポリアミド、及びより一般的には芳香族若しくは脂肪族飽和二酸と芳香族若しくは脂肪族飽和第１ジアミンとの間、又はラクタム、アミノ酸若しくはこれら各種モノマーの混合物の間の重縮合によって得られる線状ポリアミド等を挙げることができる。例として、ポリ（ヘキサメチレンアジパミド）、テレフタル酸及び／若しくはイソフタル酸から得られるポリフタルアミド（例えばAmodelの商品名で販売されているポリアミド）、又はアジピン酸、ヘキサメチレンジアミン及びカプロラクタムから得られるコポリアミドを挙げることができる。
【００３６】
前記組成物は、補強用又は増量用フィラーを含むことができ、これは例えば繊維質フィラー及び／又は非繊維質フィラーであることができる。
【００３７】
繊維質フィラーとしては、ガラス繊維、炭素繊維、天然繊維、アラミド繊維及びナノチューブ、特にカーボンナノチューブを挙げることができる。天然繊維としては、麻及び亜麻を挙げることができる。非繊維質フィラーの中では、すべての粒状フィラー、層状フィラー及び／又は剥離性若しくは非剥離性ナノフィラー、例えばアルミナ、カーボンブラック、アルミノケイ酸塩クレー、モンモリロナイト、リン酸ジルコニウム、カオリン、炭酸カルシウム、ケイ藻土、グラファイト、マイカ、シリカ、二酸化チタン、ゼオライト、タルク、ウォラストナイト、ポリマー系フィラー、例えばジメタクリレート粒子、ガラスビーズ又はガラス粉末等を特に挙げることができる。
【００３８】
本発明に従えば、前記組成物が数種のタイプの補強用フィラーを含むことも完全に可能である。好ましくは、最も広く用いられているフィラーはガラス繊維、例えば「チョップド」タイプのもの、特に７〜１４μｍの直径を有するものであることができる。これらのフィラーは、繊維とポリアミドマトリックスとの間の機械的付着を保証する表面寸法を示すものであることができる。
【００３９】
補強用又は増量用フィラーの重量濃度は、組成物の総重量に対して有利には１〜８０重量％の範囲、好ましくは１５〜６０重量％の範囲である。
【００４０】
本発明の組成物は、ポリアミド組成物の製造において慣用的に用いられている添加剤を追加的に含むことができる。例えば、潤滑剤、難燃剤、可塑剤、成核剤、耐衝撃性改良剤、触媒、光及び／若しくは熱安定剤、酸化防止剤、帯電防止剤、着色剤、艶消し剤、成形助剤又はその他の慣用の添加剤を挙げることができる。
【００４１】
特に、耐衝撃性改良剤をポリアミド組成物に加えることができる。これは一般的にこの目的のために用いることができるエラストマー系（弾性）ポリマーであって、ポリアミドマトリックス中の微細分散をも可能にするものである。典型的には、分散エラストマーの球形領域は１μｍ未満の平均直径を有する。好適なエラストマーの例には、エチレン／アクリル酸エステル／無水マレイン酸エラストマー、エチレン／プロピレン／無水マレイン酸エラストマー又はＥＰＤＭ（エチレン／プロピレン／ジエンモノマー）エラストマー（随意に無水マレイン酸がグラフトされたもの）がある。エラストマーの重量濃度は、組成物の総重量に対して０．１〜３０％の範囲であるのが有利である。
【００４２】
特に、ポリアミドと反応する官能基を含む耐衝撃性改良剤が好ましい。例えば、エチレン、アクリル酸エステル又はグリシジルメタクリレートターポリマー、エチレン及びアクリル酸ブチルエステルコポリマー、エチレン、アクリル酸ｎ−ブチル及びメタクリル酸グリシジルコポリマー、エチレン及び無水マレイン酸コポリマー、エチレン／（メタ）アクリル酸イオノマー、無水マレイン酸がグラフトされたスチレン／マレイミドコポリマー、無水マレイン酸で変性されたスチレン／エチレン／ブチレン／スチレンコポリマー、無水マレイン酸がグラフトされたスチレン／アクリロニトリルコポリマー、無水マレイン酸がグラフトされたアクリロニトリル／ブタジエン／スチレンコポリマー、並びにそれらの水素化誘導体を挙げることができる。組成物全体中のこれらの剤の重量割合は、特に０．１〜４０％の範囲である。
【００４３】
これらのフィラー及び添加剤は、各フィラー又は添加剤に適した通常の手段により、例えば重合の際又は溶融ブレンドするに当たって、変性ポリアミドに加えることができる。
【００４４】
本発明はまた、本発明に従う組成物を造形することによって得られる物品にも関する。これらの組成物は、工業用プラスチックの分野において、例えば射出成形、射出／吹込成形、押出又は押出／吹込成形によって得られる物品の製造用の出発原料として、用いることができる。通常の実施形態に従えば、変性ポリアミドは例えば二軸スクリュー押出装置において棒状体の形で押出され、これが次いで細断されて粒体となる。次いで、製造された粒体を溶融させ、溶融状態の組成物を射出成形装置中に供給することによって、成形部品が製造される。
【００４５】
かかる組成物は、物品の製造、特に、自動車産業、コネクタ産業、電気部品又は各種アクティビティ（例えばスポーツアクティビティやレジャーアクティビティ）用の付属品等用の成形物品の製造に、用いることができる。
【００４６】
発明の原理の理解を容易にするために本明細書中では特定言語を用いているが、この特定原語の使用によって発明の範囲が限定されることは企図しないことを理解されたい。この分野の当業者であれば自身の一般的知識に基づいて特に変更及び改良を検討することができる。
【００４７】
用語「及び／又は」等には、「及び」等の意味、「又は」等の意味及びこの用語に関連した要素のすべての他の可能な組合せの意味が包含される。
【００４８】
本発明の他の詳細又は利点は、もっぱら指標として以下に与えた実施例からより一層明らかになるだろう。
【実施例】
【００４９】
実験の部
【００５０】
例１ ポリアミドの合成
【００５１】
撹拌手段を含む加熱されたオートクレーブ中で重合を実施する。このオートクレーブに、カプロラクタム及び２，２，６，６−テトラ（β−カルボキシエチル）シクロヘキサノン（Ｔ４と称される）を、蒸留水及びアジピン酸（Ｔ２と称される）と共に、加える。
【００５２】
前記シクロヘキサノン化合物及びその合成方法は、Herman Alexander Buison及びThomas W. Rienerによる論文「The Chemistry of Acrylonitrile II - Reactions with Ketones」, JACS, 64, 2850 (1942)に記載されている。撹拌された混合物を６バール下で２６５℃の温度に加熱する。この温度及び圧力に２時間保つ。
【００５３】
ポリアミドＣ１は国際公開ＷＯ９７／２４３８８号のポリアミドに相当し、ポリアミドＣ２は国際公開ＷＯ９９／６４４９６号のポリアミドに相当し、そしてポリアミドＣ３は高められた流動性を有する慣用の不平衡ポリアミドである。
【００５４】
得られた結果及びポリアミドの特性を下記の表１にまとめる。
【００５５】
【表１】
【００５６】
機械的特性を表２にまとめる。
【００５７】
【表２】
【００５８】
例２ フィラー含有ポリアミド組成物
【００５９】
Ｌ／Ｄ比＝３６の９本のバレルを含むWerner and Pfleiderer ZSK 40タイプの二軸スクリュー押出機を用いて溶融ブレンドすることにより、ポリアミドマトリックスを含む組成物にガラス繊維を充填する。こうして、上に挙げたポリアミドと共にガラス繊維を３０重量％又は５０重量％含む組成物を製造する。押出温度は２３０〜２６０℃の範囲とし、スクリューの回転速度を２７０にする。押出処理量は４０ｋｇ／時間とする。ガラス繊維を溶融ポリマー中にゾーン４において導入することによって供給する。
【００６０】
これらの組成物の特性を下記の表３及び４にまとめる。
【００６１】
【表３】
【００６２】
【表４】
【００６３】
螺旋試験は、１８０トンのBattenfeldプレス下で２７０℃の温度、８０℃の成形型温度及び８０ｋｇ／ｃｍ2の射出圧力で、成形型中に組成物を厚さ１ｍｍ、幅４０ｍｍの螺旋の形で射出することから成る。射出時間は１．５秒間とする。試験の結果は、的確に組成物で満たされた成形型長さによって決定される。
【００６４】
本発明に従うポリアミドは、先行技術のポリアミドと比較して、調製するのが簡単でありながら、補強用又は増量用フィラーの不在下でも存在下でも、機械的特性と流動学的特性との間のはるかに良好な折衷点を示すことがわかった。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、多官能性化合物によって変性されたポリアミド、並びに該ポリアミドの製造方法及びこのポリアミドを含む組成物に関する。より詳細には、本発明は、線状マクロ分子鎖及び星形マクロ分子鎖を有するポリアミドの製造方法に関する。こうして得られるポリアミドは、一方で成形型充填速度及び品質を改善するため、他方でフィラーを高い含有率で含む成形可能な組成物を調製するための、最適な機械的特性及び流動学的特性を示す。
【背景技術】
【０００２】
近年、高い溶融流動性（メルトフロー）を示す分岐鎖構造、特に星形構造を有するポリアミドの開発をよく見かける。これらのポリアミドは、様々な物品、例えばフィルム、ヤーン、ファイバー又は成形物品（フィラーを含むもの又は含まないもの）の製造に用いることができる。特に、P. J. Flory（JACS, 70, 2709-18, 1948）によって報告された星形ポリアミド並びに国際公開ＷＯ９７／２４３８８号及び同ＷＯ９９／６４４９６号に挙げられたものを挙げることができる。
【０００３】
ＡＢタイプのポリアミド、例えばＰＡ６の流動学的特性及び機械的特性を高めるために多官能性化合物を用いることが知られている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００４】
【特許文献１】国際公開ＷＯ９７／２４３８８号
【特許文献２】国際公開ＷＯ９９／６４４９６号
【非特許文献】
【０００５】
【非特許文献１】P. J. Flory, JACS, 70, 2709-18, 1948
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
このタイプのポリアミドであって補強用又は増量用フィラーの存在下又は不在下で流動学的特性と機械的特性との間のもっと良好な折衷点を示し、重合の際に星形鎖の成長及び濃度が非常に良好に制御されながら容易に調製されるものを得ることについて、要望が存在していた。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
この目的で、本発明は、線状マクロ分子鎖及び星形構造のマクロ分子鎖を含み、少なくとも次の（ａ）〜（ｃ）：
（ａ）次の一般式（Ｉ）：
【化１】
のモノマー；
（ｂ）次の一般式（IIａ）及び／又は（IIｂ）：
【化２】
のモノマー；
（ｃ）次の一般式（III）：
【化３】
のモノマー
｛ここで、
Ｒ1は少なくとも２個の炭素原子を有する直鎖状又は環状の芳香族又は脂肪族炭化水素基（これはヘテロ原子を含んでいることができる）であり、
Ａは共有結合又は１〜６個の炭素原子を有する脂肪族炭化水素基であり、
Ｚは第１アミン基又はカルボキシル基を表し、
Ｒ2及びＲ3は同一であっても異なっていてもよく、２〜２０個の炭素原子を有する置換又は非置換の脂肪族、脂環式又は芳香族炭化水素基（これはヘテロ原子を含んでいることができる）を表し、
Ｘはカルボキシル基又は第１アミン基を表し、
Ｙは、Ｘがカルボキシル基を表す場合には第１アミン基であり、Ｘが第１アミン基を表す場合にはカルボキシル基であり、そして
ｍは３〜８の範囲の整数である｝
を含むモノマー混合物の重縮合によって得ることができる変性ポリアミドを提供するものである。
【０００８】
モノマー混合物中の式（Ｉ）のモノマーのモル濃度は、１００％への残りの部分が一般式（IIａ）及び（IIｂ）のモノマーに相当するものとして、０．０１〜１％の範囲、好ましくは０．０３〜０．５％の範囲である。
【０００９】
式（Ｉ）のモノマー対式（III）のモノマーのモル比は、０．０１〜０．４の範囲である。
【００１０】
式（III）のモノマーの濃度は、１００％への残りの部分が一般式（IIａ）及び（IIｂ）のモノマーに相当するものとして、好ましくは０．１〜２％の範囲、より一層好ましくは０．２〜１％の範囲である。
【００１１】
重合反応は、随意に重縮合開始剤の存在下で、最大重合度が得られるまで実施するのが有利である。
【発明の効果】
【００１２】
これらの条件下で、本発明の方法は、信頼できる工業的態様において、所望の機械的特性及び流動学的特性にとって最適な所定濃度の星形鎖を含むポリマーを得ることを可能にする。例えば、この星形ポリアミド鎖の数を基準とする濃度は、ポリアミド鎖の総数に対して有利には０．５〜３５％の範囲、好ましくは１〜３０％の範囲である。
【発明を実施するための形態】
【００１３】
前記重縮合は、式（Ｉ）の多官能性化合物なしでのアミノ酸又はラクタムの重縮合について通常用いられるプロセス条件に従って、実施される。この重縮合は、連続式で実施することもでき、バッチ式で実施することもでき、半連続式で実施することもできる。
【００１４】
ポリアミド重縮合プロセスは一般的に、
・式（Ｉ）〜式（III）のモノマーの混合物を、撹拌しながら加圧下で重縮合開始剤（一般的に水）と共に、加熱し；
・この混合物をこの温度に所定時間保ち、次いで圧力を下げ、生成した水を除去することによって重縮合を続けるために、不活性ガス（例えば窒素）流下においてこの混合物の融点より高い温度に所定時間保つ：
ことを含む。
【００１５】
線状鎖又は星形鎖のモル濃度は、式（III）の二官能性化合物対式（Ｉ）の多官能性化合物の比に応じて決まるものである。重合は特に、熱力学的平衡に達するまで、実施される。
【００１６】
もちろん、星形鎖のモル濃度は、モノマー混合物中の式（Ｉ）の多官能性モノマーのモル濃度に応じて決まるものでもある。
【００１７】
さらに、ポリマーの分子量は、式（Ｉ）の多官能性モノマーのモル濃度及び式（IIａ）又は（IIｂ）の二官能性モノマーのモル濃度に応じて決まってくる。
【００１８】
用いる星形鎖の濃度を計算するためのモデルは、国際公開ＷＯ９９／６４４９６号に記載されたFarinaのモデルである。このモデルは、最終ポリマー中に存在するすべての線状鎖及びすべての星形鎖のみを専ら考慮に入れる静的モデルである。
【００１９】
重合プロセスは動的プロセスであり、ポリマーの完全な転化を達成する前の反応媒体は、多官能性モノマーの１、２又は３個の官能基との反応に相当するもののように、様々なタイプの分子鎖の混合物を含む。例えば、テトラカルボキシルモノマーの場合、反応媒体は、１、２又は３個のカルボキシル官能基が反応していない鎖を含む。
【００２０】
Yuanにより提唱されて国際公開ＷＯ９９／６４４９６号に記載されているモデルは、これらの様々な分子鎖の存在及びその動的変化を考慮に入れるものである。従って、このモデルでは、任意の転化度についてポリマー中の線状鎖の真の量を計算することが可能である。
【００２１】
従って、本発明の方法は、反応の熱力学的平衡に達するまで実施された重合について、モノマー混合物中の式（Ｉ）の多官能性モノマー及び式（III）の二官能性モノマーのモル濃度を決めることによって決まる分子量を有し且つこれらの２つのタイプのモノマーの間のモル比によって制御される星形鎖／線状鎖の比（数を基準）を有するポリアミドを得ることを可能にする。
【００２２】
従って、この星形鎖及び線状鎖の混合物を含むポリアミドの製造方法は、容易に実施することができる上に、所望の最適な流動学的特性及び機械的特性を示すポリアミドを再現性よく且つ工業的に製造することを可能にする。
【００２３】
さらに、本発明に従うポリアミドは、同様の分子量及び機械的特性について、既知の線状ポリアミドより高いメルトフローインデックスを示すので、フィラー含有組成物をより一層容易に、即ちより一層高い速度で、成形型中に注入／射出することができる。この組成物はまた、特に成形型が複雑な形状を有する場合に、より一層均質且つ完全な成形型の充填を達成することをも可能にする。
【００２４】
本発明に従えば、一般式（Ｉ）のモノマーは、基Ｒ1を含み、これは有利にはフェニル又はシクロヘキサニルタイプの三価基（これらは置換されていても置換されていなくてもよい）、多数（有利には２〜１２個）のメチレン基を有する四価ジアミノポリメチレン基、例えばＥＤＴＡ（エチレンジアミン四酢酸）から誘導される基、八価シクロヘキサノニル又はシクロヘキサジノニル基、グリセロール、ソルビトール、マンニトール若しくはペンタエリトリトール等のポリオールとアクリロニトリルとの反応から得られる化合物から誘導される基であることができる。本発明の好ましい基Ｒ1は、四価シクロヘキサノニル基のような脂環式基である。
【００２５】
基Ａは、メチレン又はポリメチレン基、例えばエチレン、プロピレン又はブチレン基であるのが好ましい。
【００２６】
本発明の好ましい実施形態に従えば、ｍは３超の整数を表し、４、５又は６であるのが有利である。
【００２７】
本発明の別の特徴に従えば、一般式（III）の基Ｒ3は、２〜３６個の炭素原子を有することができるポリメチレン基又は脂環式若しくは芳香族基を表す。
【００２８】
式（III）の化合物としては、例えばコハク酸、アジピン酸、テレフタル酸、イソフタル酸、セバシン酸、アゼライン酸、ドデカン二酸又はジ−（β−カルボキシエチル）シクロヘキサノンを挙げることができる。また、ヘキサメチレンジアミン、５−メチルペンタメチレンジアミン、ｍ−キシリレンジアミン、イソホロンジアミン又は１，４−ジアミノシクロヘキサンのようなジアミン化合物を挙げることもできる。
【００２９】
式（II）のモノマーは、ラクタム又はアミノ酸、例えばε−カプロラクタム、ラウリルラクタム及びそれらのω−アミノ酸であるのが有利である。
【００３０】
本発明に従えば、重縮合は、ラクタム又はアミノ酸の重縮合によるポリアミドの合成、例えばポリカプロアミドの合成において慣用的に用いられる重縮合開始剤の存在下で、実施される。例として、水及び無機酸を挙げることができる。この開始剤は、モノマー混合物中において０．０１〜５重量％の範囲の重量濃度で加えるのが有利である。
【００３１】
重縮合から得られるポリマーは、随意に造形プロセス用の供給物中の原料として用いるための他の成分と混合した後に、粒体（顆粒、グラニュール）の形にすることができる。例えば、ポリマーを水で冷却して棒状体の形に押出するのが有利である。これらの棒状体を次いで細断して、粒体を作る。
【００３２】
未縮合モノマーを（特に式（IIｂ）のモノマーがカプロラクタムである場合に）除去するために、前記粒体を水で洗浄し、次いで真空下で乾燥させる。
【００３３】
本発明はまた、少なくとも本発明のポリアミドを含む組成物にも関する。
【００３４】
本発明に従う組成物は、本発明に従うポリアミドを組成物の総重量に対して２０〜９５重量％、好ましくは３０〜８０重量％含む。
【００３５】
この組成物はまた、所望の最終特性に応じて、ポリアミドと１種以上の他のポリマー（例えば別のポリアミド、ポリエチレン、ポリスチレン、ポリプロピレン、ＡＢＳ樹脂、ポリカーボネート、ポリフェニレンスルフィド、ポリフェニレンオキシド、ポリアセタール、ポリスルホン、ポリエーテルスルホン、ポリエーテルイミド、ポリエーテルケトン、ポリ乳酸樹脂、ポリスルホン樹脂、エラストマー樹脂又はこれらのブレンド）とのブレンドを含むこともできる。他のポリアミドとしては、半結晶質又は非晶質ポリアミド、例えば脂肪族ポリアミド、半芳香族ポリアミド、及びより一般的には芳香族若しくは脂肪族飽和二酸と芳香族若しくは脂肪族飽和第１ジアミンとの間、又はラクタム、アミノ酸若しくはこれら各種モノマーの混合物の間の重縮合によって得られる線状ポリアミド等を挙げることができる。例として、ポリ（ヘキサメチレンアジパミド）、テレフタル酸及び／若しくはイソフタル酸から得られるポリフタルアミド（例えばAmodelの商品名で販売されているポリアミド）、又はアジピン酸、ヘキサメチレンジアミン及びカプロラクタムから得られるコポリアミドを挙げることができる。
【００３６】
前記組成物は、補強用又は増量用フィラーを含むことができ、これは例えば繊維質フィラー及び／又は非繊維質フィラーであることができる。
【００３７】
繊維質フィラーとしては、ガラス繊維、炭素繊維、天然繊維、アラミド繊維及びナノチューブ、特にカーボンナノチューブを挙げることができる。天然繊維としては、麻及び亜麻を挙げることができる。非繊維質フィラーの中では、すべての粒状フィラー、層状フィラー及び／又は剥離性若しくは非剥離性ナノフィラー、例えばアルミナ、カーボンブラック、アルミノケイ酸塩クレー、モンモリロナイト、リン酸ジルコニウム、カオリン、炭酸カルシウム、ケイ藻土、グラファイト、マイカ、シリカ、二酸化チタン、ゼオライト、タルク、ウォラストナイト、ポリマー系フィラー、例えばジメタクリレート粒子、ガラスビーズ又はガラス粉末等を特に挙げることができる。
【００３８】
本発明に従えば、前記組成物が数種のタイプの補強用フィラーを含むことも完全に可能である。好ましくは、最も広く用いられているフィラーはガラス繊維、例えば「チョップド」タイプのもの、特に７〜１４μｍの直径を有するものであることができる。これらのフィラーは、繊維とポリアミドマトリックスとの間の機械的付着を保証する表面寸法を示すものであることができる。
【００３９】
補強用又は増量用フィラーの重量濃度は、組成物の総重量に対して有利には１〜８０重量％の範囲、好ましくは１５〜６０重量％の範囲である。
【００４０】
本発明の組成物は、ポリアミド組成物の製造において慣用的に用いられている添加剤を追加的に含むことができる。例えば、潤滑剤、難燃剤、可塑剤、成核剤、耐衝撃性改良剤、触媒、光及び／若しくは熱安定剤、酸化防止剤、帯電防止剤、着色剤、艶消し剤、成形助剤又はその他の慣用の添加剤を挙げることができる。
【００４１】
特に、耐衝撃性改良剤をポリアミド組成物に加えることができる。これは一般的にこの目的のために用いることができるエラストマー系（弾性）ポリマーであって、ポリアミドマトリックス中の微細分散をも可能にするものである。典型的には、分散エラストマーの球形領域は１μｍ未満の平均直径を有する。好適なエラストマーの例には、エチレン／アクリル酸エステル／無水マレイン酸エラストマー、エチレン／プロピレン／無水マレイン酸エラストマー又はＥＰＤＭ（エチレン／プロピレン／ジエンモノマー）エラストマー（随意に無水マレイン酸がグラフトされたもの）がある。エラストマーの重量濃度は、組成物の総重量に対して０．１〜３０％の範囲であるのが有利である。
【００４２】
特に、ポリアミドと反応する官能基を含む耐衝撃性改良剤が好ましい。例えば、エチレン、アクリル酸エステル又はグリシジルメタクリレートターポリマー、エチレン及びアクリル酸ブチルエステルコポリマー、エチレン、アクリル酸ｎ−ブチル及びメタクリル酸グリシジルコポリマー、エチレン及び無水マレイン酸コポリマー、エチレン／（メタ）アクリル酸イオノマー、無水マレイン酸がグラフトされたスチレン／マレイミドコポリマー、無水マレイン酸で変性されたスチレン／エチレン／ブチレン／スチレンコポリマー、無水マレイン酸がグラフトされたスチレン／アクリロニトリルコポリマー、無水マレイン酸がグラフトされたアクリロニトリル／ブタジエン／スチレンコポリマー、並びにそれらの水素化誘導体を挙げることができる。組成物全体中のこれらの剤の重量割合は、特に０．１〜４０％の範囲である。
【００４３】
これらのフィラー及び添加剤は、各フィラー又は添加剤に適した通常の手段により、例えば重合の際又は溶融ブレンドするに当たって、変性ポリアミドに加えることができる。
【００４４】
本発明はまた、本発明に従う組成物を造形することによって得られる物品にも関する。これらの組成物は、工業用プラスチックの分野において、例えば射出成形、射出／吹込成形、押出又は押出／吹込成形によって得られる物品の製造用の出発原料として、用いることができる。通常の実施形態に従えば、変性ポリアミドは例えば二軸スクリュー押出装置において棒状体の形で押出され、これが次いで細断されて粒体となる。次いで、製造された粒体を溶融させ、溶融状態の組成物を射出成形装置中に供給することによって、成形部品が製造される。
【００４５】
かかる組成物は、物品の製造、特に、自動車産業、コネクタ産業、電気部品又は各種アクティビティ（例えばスポーツアクティビティやレジャーアクティビティ）用の付属品等用の成形物品の製造に、用いることができる。
【００４６】
発明の原理の理解を容易にするために本明細書中では特定言語を用いているが、この特定原語の使用によって発明の範囲が限定されることは企図しないことを理解されたい。この分野の当業者であれば自身の一般的知識に基づいて特に変更及び改良を検討することができる。
【００４７】
用語「及び／又は」等には、「及び」等の意味、「又は」等の意味及びこの用語に関連した要素のすべての他の可能な組合せの意味が包含される。
【００４８】
本発明の他の詳細又は利点は、もっぱら指標として以下に与えた実施例からより一層明らかになるだろう。
【実施例】
【００４９】
実験の部
【００５０】
例１ ポリアミドの合成
【００５１】
撹拌手段を含む加熱されたオートクレーブ中で重合を実施する。このオートクレーブに、カプロラクタム及び２，２，６，６−テトラ（β−カルボキシエチル）シクロヘキサノン（Ｔ４と称される）を、蒸留水及びアジピン酸（Ｔ２と称される）と共に、加える。
【００５２】
前記シクロヘキサノン化合物及びその合成方法は、Herman Alexander Buison及びThomas W. Rienerによる論文「The Chemistry of Acrylonitrile II - Reactions with Ketones」, JACS, 64, 2850 (1942)に記載されている。撹拌された混合物を６バール下で２６５℃の温度に加熱する。この温度及び圧力に２時間保つ。
【００５３】
ポリアミドＣ１は国際公開ＷＯ９７／２４３８８号のポリアミドに相当し、ポリアミドＣ２は国際公開ＷＯ９９／６４４９６号のポリアミドに相当し、そしてポリアミドＣ３は高められた流動性を有する慣用の不平衡ポリアミドである。
【００５４】
得られた結果及びポリアミドの特性を下記の表１にまとめる。
【００５５】
【表１】
【００５６】
機械的特性を表２にまとめる。
【００５７】
【表２】
【００５８】
例２ フィラー含有ポリアミド組成物
【００５９】
Ｌ／Ｄ比＝３６の９本のバレルを含むWerner and Pfleiderer ZSK 40タイプの二軸スクリュー押出機を用いて溶融ブレンドすることにより、ポリアミドマトリックスを含む組成物にガラス繊維を充填する。こうして、上に挙げたポリアミドと共にガラス繊維を３０重量％又は５０重量％含む組成物を製造する。押出温度は２３０〜２６０℃の範囲とし、スクリューの回転速度を２７０にする。押出処理量は４０ｋｇ／時間とする。ガラス繊維を溶融ポリマー中にゾーン４において導入することによって供給する。
【００６０】
これらの組成物の特性を下記の表３及び４にまとめる。
【００６１】
【表３】
【００６２】
【表４】
【００６３】
螺旋試験は、１８０トンのBattenfeldプレス下で２７０℃の温度、８０℃の成形型温度及び８０ｋｇ／ｃｍ2の射出圧力で、成形型中に組成物を厚さ１ｍｍ、幅４０ｍｍの螺旋の形で射出することから成る。射出時間は１．５秒間とする。試験の結果は、的確に組成物で満たされた成形型長さによって決定される。
【００６４】
本発明に従うポリアミドは、先行技術のポリアミドと比較して、調製するのが簡単でありながら、補強用又は増量用フィラーの不在下でも存在下でも、機械的特性と流動学的特性との間のはるかに良好な折衷点を示すことがわかった。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
少なくとも次のモノマー：
（ａ）次の一般式（Ｉ）：
【化１】
のモノマー；
（ｂ）次の一般式（IIａ）及び／又は（IIｂ）：
のモノマー；
（ｃ）次の一般式（III）：
【化３】
のモノマー：
｛ここで、
Ｒ1は少なくとも２個の炭素原子を有する直鎖状又は環状の芳香族又は脂肪族炭化水素基（これはヘテロ原子を含んでいることができる）であり、
Ａは共有結合又は１〜６個の炭素原子を有する脂肪族炭化水素基であり、
Ｚは第１アミン基又はカルボキシル基を表し、
Ｒ2及びＲ3は同一であっても異なっていてもよく、２〜２０個の炭素原子を有する置換又は非置換の脂肪族、脂環式又は芳香族炭化水素基（これはヘテロ原子を含んでいることができる）を表し、
Ｘはカルボキシル基又は第１アミン基を表し、
Ｙは、Ｘがカルボキシル基を表す場合には第１アミン基であり、Ｘが第１アミン基を表す場合にはカルボキシル基であり、そして
ｍは３〜８の範囲の整数である｝
を含むモノマー混合物の重縮合によって得られるポリアミドであって、
モノマー混合物中の式（Ｉ）のモノマーのモル濃度が、１００％への残りの部分が一般式（IIａ）及び（IIｂ）のモノマーに相当するものとして、０．０１〜１％の範囲であり、そして
式（Ｉ）のモノマー対式（III）のモノマーのモル比が０．０１〜０．４の範囲である、前記ポリアミド。
【請求項２】
式（III）のモノマーのモル濃度が、１００％への残りの部分が一般式（IIａ）及び（IIｂ）のモノマーから成るものとして、０．１〜２％の範囲であることを特徴とする、請求項１に記載のポリアミド。
【請求項３】
星形ポリアミド鎖の濃度がポリアミド鎖の総数に対して０．５〜３５％（数を基準）の範囲であることを特徴とする、請求項１又は２に記載のポリアミド。
【請求項４】
基Ｒ1がシクロヘキサノイル基であることを特徴とする、請求項１〜３のいずれかに記載のポリアミド。
【請求項５】
Ｒ3が２〜３６個の炭素原子を有するポリメチレン基であることを特徴とする、請求項１〜４のいずれかに記載のポリアミド。
【請求項６】
式（III）の化合物がコハク酸、アジピン酸、テレフタル酸、イソフタル酸、セバシン酸、アゼライン酸、ドデカン二酸、ジ−（β−カルボキシエチル）シクロヘキサノン、ヘキサメチレンジアミン、５−メチルペンタメチレンジアミン、ｍ−キシリレンジアミン、イソホロンジアミン及び１，４−ジアミノシクロヘキサンより成る群から選択されることを特徴とする、請求項１〜５のいずれかに記載のポリアミド。
【請求項７】
式（IIｂ）のモノマーがε−カプロラクタムであることを特徴とする、請求項１〜６のいずれかに記載のポリアミド。
【請求項８】
請求項１〜７のいずれかに記載の少なくとも１種のポリアミドを含む組成物。
【請求項９】
組成物の総重量に対して請求項１〜７のいずれかに記載のポリアミドを２０〜９５重量％含む組成物。
【請求項１０】
補強用フィラー又は増量用フィラーを含むことを特徴とする、請求項８又は９に記載の組成物。
【請求項１１】
請求項８〜１０のいずれかに記載の組成物を造形することによって得られる物品。
【請求項１】
少なくとも次のモノマー：
（ａ）次の一般式（Ｉ）：
【化１】
のモノマー；
（ｂ）次の一般式（IIａ）及び／又は（IIｂ）：
のモノマー；
（ｃ）次の一般式（III）：
【化３】
のモノマー：
｛ここで、
Ｒ1は少なくとも２個の炭素原子を有する直鎖状又は環状の芳香族又は脂肪族炭化水素基（これはヘテロ原子を含んでいることができる）であり、
Ａは共有結合又は１〜６個の炭素原子を有する脂肪族炭化水素基であり、
Ｚは第１アミン基又はカルボキシル基を表し、
Ｒ2及びＲ3は同一であっても異なっていてもよく、２〜２０個の炭素原子を有する置換又は非置換の脂肪族、脂環式又は芳香族炭化水素基（これはヘテロ原子を含んでいることができる）を表し、
Ｘはカルボキシル基又は第１アミン基を表し、
Ｙは、Ｘがカルボキシル基を表す場合には第１アミン基であり、Ｘが第１アミン基を表す場合にはカルボキシル基であり、そして
ｍは３〜８の範囲の整数である｝
を含むモノマー混合物の重縮合によって得られるポリアミドであって、
モノマー混合物中の式（Ｉ）のモノマーのモル濃度が、１００％への残りの部分が一般式（IIａ）及び（IIｂ）のモノマーに相当するものとして、０．０１〜１％の範囲であり、そして
式（Ｉ）のモノマー対式（III）のモノマーのモル比が０．０１〜０．４の範囲である、前記ポリアミド。
【請求項２】
式（III）のモノマーのモル濃度が、１００％への残りの部分が一般式（IIａ）及び（IIｂ）のモノマーから成るものとして、０．１〜２％の範囲であることを特徴とする、請求項１に記載のポリアミド。
【請求項３】
星形ポリアミド鎖の濃度がポリアミド鎖の総数に対して０．５〜３５％（数を基準）の範囲であることを特徴とする、請求項１又は２に記載のポリアミド。
【請求項４】
基Ｒ1がシクロヘキサノイル基であることを特徴とする、請求項１〜３のいずれかに記載のポリアミド。
【請求項５】
Ｒ3が２〜３６個の炭素原子を有するポリメチレン基であることを特徴とする、請求項１〜４のいずれかに記載のポリアミド。
【請求項６】
式（III）の化合物がコハク酸、アジピン酸、テレフタル酸、イソフタル酸、セバシン酸、アゼライン酸、ドデカン二酸、ジ−（β−カルボキシエチル）シクロヘキサノン、ヘキサメチレンジアミン、５−メチルペンタメチレンジアミン、ｍ−キシリレンジアミン、イソホロンジアミン及び１，４−ジアミノシクロヘキサンより成る群から選択されることを特徴とする、請求項１〜５のいずれかに記載のポリアミド。
【請求項７】
式（IIｂ）のモノマーがε−カプロラクタムであることを特徴とする、請求項１〜６のいずれかに記載のポリアミド。
【請求項８】
請求項１〜７のいずれかに記載の少なくとも１種のポリアミドを含む組成物。
【請求項９】
組成物の総重量に対して請求項１〜７のいずれかに記載のポリアミドを２０〜９５重量％含む組成物。
【請求項１０】
補強用フィラー又は増量用フィラーを含むことを特徴とする、請求項８又は９に記載の組成物。
【請求項１１】
請求項８〜１０のいずれかに記載の組成物を造形することによって得られる物品。
【公表番号】特表２０１３−５０６７２５（Ｐ２０１３−５０６７２５Ａ）
【公表日】平成２５年２月２８日（２０１３．２．２８）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１２−５３１３５９（Ｐ２０１２−５３１３５９）
【出願日】平成２２年９月２８日（２０１０．９．２８）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２０１０／０６４３５５
【国際公開番号】ＷＯ２０１１／０３９１８３
【国際公開日】平成２３年４月７日（２０１１．４．７）
【出願人】（５０８０７６５９８）ロディア オペレーションズ (98)
【氏名又は名称原語表記】ＲＨＯＤＩＡ ＯＰＥＲＡＴＩＯＮＳ
【住所又は居所原語表記】４０ ｒｕｅ ｄｅ ｌａ Ｈａｉｅ Ｃｏｑ Ｆ−９３３０６ Ａｕｂｅｒｖｉｌｌｉｅｒｓ ＦＲＡＮＣＥ
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２５年２月２８日（２０１３．２．２８）
【国際特許分類】
【出願日】平成２２年９月２８日（２０１０．９．２８）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２０１０／０６４３５５
【国際公開番号】ＷＯ２０１１／０３９１８３
【国際公開日】平成２３年４月７日（２０１１．４．７）
【出願人】（５０８０７６５９８）ロディア オペレーションズ (98)
【氏名又は名称原語表記】ＲＨＯＤＩＡ ＯＰＥＲＡＴＩＯＮＳ
【住所又は居所原語表記】４０ ｒｕｅ ｄｅ ｌａ Ｈａｉｅ Ｃｏｑ Ｆ−９３３０６ Ａｕｂｅｒｖｉｌｌｉｅｒｓ ＦＲＡＮＣＥ
【Ｆターム（参考）】
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