高硫酸化二糖製剤
喘息または喘息に関連する障害に有用性のある高硫酸化二糖を開示する。該化合物は、高硫酸化二糖の経口送達を増強する作用剤と共に調合する。この送達剤は、このような作用剤なしに薬物を送達する場合に比べて、二糖のバイオアベイラビリティを向上させる他の化合物または他の種類の化合物と並んで、イオン性側鎖を有する天然または合成ポリマーから成る群から選択される。前記高硫酸化二糖はヘパリンまたはその塩から作製する。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
関連出願の相互参照
本出願は、２００９年１２月３日に出願された米国特許仮出願第６１／２６６，３６１号の優先権を主張する。
【０００２】
本発明は、以下に詳しく記載されるような化学式Ｉの高硫酸化二糖化合物と、前記化合物の経口送達を容易にする／増強する製薬学的に許容可能なビヒクル（添加剤）から選択される送達剤とを含む医薬製剤に関する。本製剤は、動物とヒトの様々な炎症性傷害および疾患、特に、喘息、および、肺と気道の炎症に関連する他の容態または疾患から選択される肺障害の治療に有用である。
【背景技術】
【０００３】
米国特許第７，０５６，８９８号（８９８特許）は、ある高硫酸化二糖、および、ある炎症性障害を治療するための前記高硫酸化二糖の利用方法を開示および請求している。この特許は、その請求されている化合物を利用して、喘息と、アレルギー反応もしくは炎症性疾患または容態等の喘息に関連する病態とを含む肺炎を治療することを具体的に説明している。その明細書で開示されている化合物は、喘息と喘息に関連する病態との症状、特に、抗原刺激に続く喘息患者の晩期反応を予防、逆行および／または緩和する能力のあるものとして記載されている。その明細書に示されている実施例および図面は具体的には、記載されている二糖の静脈内投与手段および吸入投与手段に関連している。８９８特許では一般に、８１１−２５−１と表記されている高硫酸化二糖をヒツジへ、０．５ｍｇｓ／ｋｇの投与量で経口投与することが開示されているが、具体的なデータが示されていない。その明細書では、具体的な経口製剤も開示されておらず、具体的な経口製剤の投与に関連するデータも具体的に開示されていない。患者に、その治療の必要性に応じて少ない投与量で都合良く送達することができ、例えば、ステロイドまたはモンテルカストナトリウム等のロイコトリエン受容体拮抗薬の長期投与に関連する副作用のない肺疾患治療薬または抗炎症薬を改善することが必要である。
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
本発明者は、この未だに処理されていない要求に対処し、意外にも、本明細書で詳述されている高硫酸化二糖と、製薬学的に許容可能な天然ポリマーまたは合成ポリマーから成る群から選択される送達剤、ならびに、嵩高の化合物（例えば、分子量が平均分子量として４，５００ダルトンを超えるそれらの化合物）の送達を向上させるのにこれまで利用されてきた他のビヒクルとを含むある製剤が、請求されている添加剤を用いずに送達される同じ化合物と比べて吸収／バイオアベイラビリティ／効能を増していることを見出した。文献には、あるカルボマーにより、分子量が約４５００ダルトンの低分子量ヘパリン（ＬＭＷＨ）の腸吸収が増すことが開示されているが、この物質を利用して、低分子量の二糖の吸収を増大させることの教示または示唆はなかった。実際には、Ｔｈａｎｏｕ ｅｔ ａｌ．，Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｒｅｓｅａｒｃｈ， １８（１１）２００１で報告されるように、ＬＭＷＨは嵩が高く、分子量が１２，０００ダルトンの断片よりも困難ではないものの、経細胞経路または傍細胞経路（タイト結合を経由する通路）を介して腸上皮に浸透し難いと考えられたので、上記のようなカルボマーが添加された。上記のことは、ＬＭＷＨと比べて分子が小さく、腸上皮にさらに容易に浸透可能な低分子量の二糖には該当し得ない。本発明者は、意外にも、低分子量の二糖、特に、低分子量の高硫酸化二糖（例えば、約１，０００ダルトン）では、例えば、カルボポール９３４Ｐおよび／または他のカルボマーの化学的および／または物理的特性のうちの少なくとも１つを有するポリマー材料と組み合わせると、効能が驚くほど向上することを見出した。そのようなポリマーは、本発明の高硫酸化二糖を送達し易くするカルボン酸側鎖および／または親水性部分等のイオン基を有する。
【課題を解決するための手段】
【０００５】
本発明は、化学式Ｉの化合物およびその製薬学的に許容可能な塩と、製薬学的に許容可能な合成もしくは天然ポリマー、オリゴマー、または、化学式Ｉの化合物を動物の血流に送達または投与し易くする他の製剤から成る群から選択される送達剤とを含む医薬製剤に関する。本製剤中の化合物は、化学式Ｉの化合物またはその製薬学的に許容可能な塩であり、
【化１】
式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５およびＲ６は、Ｈ、ＳＯ３ＨまたはＰＯ３Ｈから成る群から独立して選択され、Ｒ１〜Ｒ６のうちの少なくとも２つは、ＳＯ３ＨまたはＰＯ３Ｈから選択される。本発明は、Ｒ１〜Ｒ６のうちの少なくとも３つがＳＯ３ＨまたはＰＯ３Ｈから選択される。本発明は、Ｒ１〜Ｒ６のうちの少なくとも３つがＳＯ３ＨまたはＰＯ３Ｈから選択される、化学式Ｉの化合物を有する製剤にも関する。本発明はさらに、Ｒ１〜Ｒ６のうちの少なくとも４つがＳＯ３ＨまたはＰＯ３Ｈから選択される、化学式Ｉの化合物を有する製剤にも関する。本発明はさらに、Ｒ１〜Ｒ６のうちの少なくとも５つがＳＯ３ＨまたはＰＯ３Ｈから選択される、化学式Ｉの化合物を有する製剤にも関する。好ましくは、本発明は、Ｒ１〜Ｒ６がＳＯ３Ｈから選択される、化学式Ｉの化合物およびその製薬学的に許容可能な塩に関する。本発明は、Ｒ１〜Ｒ６がＳＯ３ＨまたはＰＯ３Ｈから独立して選択される、化学式Ｉの化合物を有する製剤にも関する。本発明は、プロドラッグ、誘導体、活性代謝物、化学式Ｉの前記化合物の部分的にイオン化された誘導体および完全にイオン化された誘導体、ならびに、それらの立体異性体をさらに含む。本発明の二糖を構成する単量体は、Ｄ異性体またはＬ異性体であり得る。炭素環の周りのヒドロキシ部分またはそれらの硫酸化異形またはリン酸化異形（それらの非環式異形または中間体）は、いずれかの特定の立体中心で、アルファ表記またはベータ表記であり得る。単糖部分の間を繋ぐ酸素原子も、アルファまたはベータであり得る。本発明の化合物の分子量は、通常、１，０００ダルトン未満である。
【０００６】
本発明は、
（ｉ）化学式Ｉの化合物およびその製薬学的に許容可能な塩と
【化２】
（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ４、Ｒ５およびＲ６は、Ｈ、ＳＯ３ＨまたはＰＯ３Ｈから独立して選択され、Ｒ３は、ＳＯ３ＨまたはＰＯ３Ｈから成る群から独立して選択される）、
（ｉｉ）製薬学的に許容可能な天然ポリマーまたは合成ポリマーから成る群から選択される添加剤と
を含む医薬製剤にも関する。
【０００７】
本発明は、
（ｉ）化学式Ｉの化合物およびその製薬学的に許容可能な塩と
【化３】
（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５およびＲ６は、Ｈ、ＳＯ３ＨまたはＰＯ３Ｈから独立して選択され、Ｒ３およびＲ４は、ＳＯ３ＨまたはＰＯ３Ｈから成る群から独立して選択される）、
（ｉｉ）製薬学的に許容可能な天然または合成ポリマーから成る群から選択される添加剤と
を含む医薬製剤にも関する。
【０００８】
本発明は、
（ｉ）化学式Ｉの化合物およびその製薬学的に許容可能な塩と
【化４】
（式中、Ｒ１、Ｒ２およびＲ６は、Ｈ、ＳＯ３ＨまたはＰＯ３Ｈから独立して選択され、Ｒ３、Ｒ４およびＲ５は、ＳＯ３ＨまたはＰＯ３Ｈから成る群から独立して選択される）、
（ｉｉ）製薬学的に許容可能な天然または合成ポリマーから成る群から選択される添加剤と
を含む医薬製剤にも関する。
【０００９】
別の実施形態では、本発明は、
（ｉ）化学式ＩＩの化合物
【化５】
およびその製薬学的に許容可能な塩と（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ４、Ｒ５およびＲ６は、Ｈ、ＳＯ３ＨまたはＰＯ３Ｈから独立して選択される）、
（ｉｉ）製薬学的に許容可能な天然または合成ポリマーから成る群から選択される添加剤と
を含む医薬製剤にも関する。
【００１０】
好ましい実施形態では、本発明は、（ｉ）Ｒ１がＳＯ３Ｈであり、Ｒ２、Ｒ４、Ｒ５およびＲ６がＨ、ＳＯ３ＨまたはＰＯ３Ｈから独立して選択される、化学式ＩＩの化合物およびその製薬学的に許容可能な塩と、（ｉｉ）製薬学的に許容可能な天然または合成ポリマーから成る群から選択される添加剤とを含む医薬製剤に関する。
【００１１】
追加の好ましい追加の実施形態では、本発明は、（ｉ）Ｒ１がＳＯ３Ｈであり、Ｒ２がＨであり、Ｒ４、Ｒ５およびＲ６がＳＯ３ＨまたはＰＯ３Ｈから独立して選択される、化学式ＩＩの化合物およびその製薬学的に許容可能な塩と、（ｉｉ）製薬学的に許容可能な天然または合成ポリマーから成る群から選択される添加剤とを含む医薬製剤に関する。最も好ましい実施形態は、Ｒ１〜Ｒ６がＳＯ３Ｈから選択される化学式Ｉの化合物とその製薬学的に許容可能な塩とを含む医薬製剤に関する。
【００１２】
本発明は、式中のＲ１〜Ｒ６が上に示されているもののうちのいずれかである化学式ＩまたはＩＩの化合物およびそれらの製薬学的に許容可能な塩と、製薬学的に許容可能な天然または合成ポリマーから成る群から選択される添加剤とを含む経口投剤形にも関する。
【００１３】
本発明は、生物の炎症状態をその治療の必要に応じて治療する方法であって、化学式Ｉの化合物
【化６】
およびその製薬学的に許容可能な塩と（式中、Ｒ１〜Ｒ６は、ＳＯ３Ｈ、ＰＯ３ＨまたはＨから独立して選択され、Ｒ１〜Ｒ６のうちの少なくとも２つは、ＳＯ３ＨまたはＰＯ３Ｈである）、
製薬学的に許容可能な天然もしくは合成ポリマー、オリゴマー、または、化学式Ｉの化合物を血流内および／または標的部位に送達し易くし、抗原への炎症反応を予防または緩和する製剤から成る群から選択される送達剤と
を含む製剤を製薬学的に有効な量を投与することを含む方法も含む。
【００１４】
本発明について、以下の図面で説明する。
【図面の簡単な説明】
【００１５】
【図１Ａ】ヒツジ（ｎ＝３）への抗原投与後（時間＝０）の表示時間に随従する肺気流比抵抗（ｃｍ Ｈ２Ｏ／Ｌ／秒として計測）（すなわち、ＳＲＬ）の百分率変化を比較するグラフを示し、抗原のみに曝露されたヒツジ（黒丸）（対照）、および、ＭＤ１５９９−８と表記される高硫酸化二糖、または、（硫酸塩およびカルボン酸塩の位置で）完全にイオン化されたナトリウム塩形態の表１中の化合物１４（化合物１４ａともいう）を１ｍｇ／ｋｇの液体経口投与量で加えた抗原に曝露されたヒツジ（白丸）の応答を示している。ＭＤ１５９９−８（化合物１４ａ）は、抗原チャレンジの９０分前に（すなわち、−１．５時間に）投与した。データは、最初に、薬物のない抗原に曝露され、次に、数週間後に再び、ＭＤ１５９９−８（化合物１４ａ）を加えた抗原に曝露された３頭のヒツジ（ｎ＝３）の、抗原で誘発されたＳＲＬの＋／−ＳＥ変化率（％）の平均として示されている。
【図１Ｂ】アレルギー持ちのヒツジの気道過敏性（ＡＨＲ）への前処理の効果を表す棒グラフを示す。データは、最初に、薬物のない抗原に曝露され、次に、再び、数週間後に、ＭＤ１５９９−８（化合物１４ａ）を投与量（１ｍｇ／ｋｇ）で液体単回投与で経口投与する前処理（９０分前）の後に、抗原に曝露されたヒツジの群（ｎ＝３）の基線と２４時間後抗原チャレンジでの、呼吸単位での＋／−ＳＥ ＰＤ４００の平均（気道応答）として示されている。ＰＤ４００は、ＳＲＬを４００％増加させた、呼吸単位でのカルバコール誘発量として定義される。一呼吸単位は、カルバコール１％溶液の一呼吸である。ＰＤ４００は気道応答の指標である。
【図２Ａ】ヒツジ（ｎ＝３）への抗原投与（時間＝０）後の表示時間に随従する肺気流比抵抗（すなわち、ＳＲＬ）の百分率変化を比較するグラフを示し、抗原のみに曝露されたヒツジ（黒丸）（対照）、および、ＭＤ１５９９−８と表記される高硫酸化二糖、または、完全イオン化ナトリウム塩形態の表１中の化合物１４（化合物１４ａ）を２ｍｇ／ｋｇの液体経口投与量で加えた抗原に曝露されたヒツジ（白丸）の応答を示している。データは、最初に、薬物のない抗原に曝露され、次に、数週間後に再び、ＭＤ１５９９−８を加えた抗原に曝露された３頭のヒツジ（ｎ＝３）の、抗原で誘発されたＳＲＬの＋／−ＳＥ変化率（％）の平均として示されている。ＭＤ１５９９−８は、抗原曝露の１．５時間前に液体で経口投与した。
【図２Ｂ】アレルギー持ちのヒツジの気道過敏性（ＡＨＲ）への前処理の効果を表す棒グラフを示す。データは、最初に、薬物のない抗原に曝露され、次に、再び、数週間後に、ＭＤ１５９９−８（２ｍｇ／ｋｇ）の液体経口投与での前処理（１．５時間）の後に、抗原に曝露されたヒツジの群（ｎ＝３）の基線と２４時間後抗原チャレンジでの、呼吸単位での＋／−ＳＥＰＤ４００の平均（気道応答）として示される。
【図３Ａ】ヒツジ（ｎ＝４）への抗原投与（時間＝０）後の表示時間に随従する肺気流比抵抗（ｃｍ Ｈ２Ｏ／Ｌ／秒として計測）（すなわち、ＳＲＬ）の百分率変化を比較するグラフを示し、抗原のみに曝露されたヒツジ（黒丸）（対照）、および、ＭＤ１５９９−８と表記される高硫酸化二糖、または、完全イオン化ナトリウム塩形態の表１中の化合物１４（化合物１４ａともいう）を１ｍｇ／ｋｇの液体経口投与量で加えた抗原に曝露されたヒツジ（白丸）の応答を示している。データは、最初に、薬物のない抗原に曝露され、次に、数週間後に再び、抗原曝露前の２日間（×２日）、１ｍｇ／ｋｇのＭＤ１５９９−８（化合物１４ａ）を合計３回、１２時間間隔で液体で投与する前処理の後に、抗原に曝露された４頭のヒツジ（ｎ＝４）の、抗原で誘発されたＳＲＬの＋／−ＳＥ変化率（％）の平均として示されている。抗原チャレンジは、最後の１ｍｇ／ｋｇ投与後９０分に行った。
【図３Ｂ】アレルギー持ちのヒツジの気道過敏性（ＡＨＲ）への前処理の効果を表す棒グラフを示す。データは、最初に、薬物のない抗原に曝露され、次に、再び、数週間後に、ＭＤ１５９９−８（化合物１４ａ）（１ｍｇ／ｋｇ）を液体経口投与で３回、１２時間間隔で２日間に渡って与える２日間（曝露前の２日間）の前処理の後に、抗原に曝露されたヒツジの群（ｎ＝４）の基線と２４時間後抗原チャレンジでの、呼吸単位での＋／−ＳＥ ＰＤ４００の平均（気道応答）として示されている。抗原チャレンジは、最後の１ｍｇ／ｋｇ投与後９０分に行った。
【図４Ａ】ヒツジ（ｎ＝２）への抗原投与（時間＝０）後の表示時間に随従する肺気流比抵抗（ｃｍ Ｈ２Ｏ／Ｌ／秒として計測）（すなわち、ＳＲＬ）の百分率変化を比較するグラフを示し、抗原のみに曝露されたヒツジ（黒丸）（対照）、および、ＭＤ１５９９−８と表記される高硫酸化二糖、または、完全イオン化ナトリウム塩形態の表１中の化合物１４（化合物１４ａ）を２ｍｇ／ｋｇの液体経口投与量で加えた抗原に曝露されたヒツジ（白丸）の応答を示している。データは、最初に、薬物のない抗原に曝露され、次に、数週間後に再び、ＭＤ１５９９−８を１回投与量２ｍｇ／ｋｇで朝に投与する（Ａ．Ｍ．投与）前処理を抗原曝露前に３日間（×３日）行った後に、抗原に曝露された２頭のヒツジ（ｎ＝２）の、抗原で誘発されたＳＲＬの＋／−ＳＥ変化率（％）の平均として示されている。抗原チャレンジは、最後の２ｍｇ／ｋｇ投与後２４時間であった。
【図４Ｂ】アレルギー持ちのヒツジの気道過敏性（ＡＨＲ）への前処理の効果を表す棒グラフを示す。データは、最初に、薬物のない抗原に曝露され、次に、再び数週間後に、ＭＤ１５９９−８（化合物１４ａ）（２ｍｇ／ｋｇ）を液体経口投与で３日間に渡り朝に投与する（２ｍｇ／ｋｇ／日）前処理を曝露前に３日間行った後に、抗原に曝露されたヒツジの群（ｎ＝２）の基線と２４時間後抗原チャレンジでの、呼吸単位での＋／−ＳＥ ＰＤ４００の平均（気道応答）として示されている。抗原チャレンジは、最後の２ｍｇ／ｋｇ投与後２４時間であった。
【図５Ａ】ヒツジ（ｎ＝４）への抗原投与（時間＝０）後の表示時間に随従する肺気流比抵抗（ｃｍ Ｈ２Ｏ／Ｌ／秒として計測）（すなわち、ＳＲＬ）の百分率変化を比較するグラフを示し、抗原のみに曝露されたヒツジ（黒丸）（対照）、および、ＭＤ１５９９−８と表記される高硫酸化二糖（化合物１４ａ）、または、完全イオン化ナトリウム塩形態の表１中の化合物１４を２ｍｇ／ｋｇ液体経口投与で加えた抗原に曝露されたヒツジ（白丸）の応答を示している。データは、最初に、薬物のない抗原に曝露され、次に、数週間後に再び、１日当たり２ｍｇ／ｋｇのＭＤ１５９９−８を単回液体経口投与で夕方に投与する（Ｐ．Ｍ．投与）前処理を抗原曝露前に３日間（×３日）行った後に、抗原に曝露された４頭のヒツジ（ｎ＝４）の、抗原で誘発されたＳＲＬの＋／−ＳＥ変化率（％）の平均として示されている。抗原チャレンジは、最後の２ｍｇ／ｋｇ薬剤投与後１５時間であった。
【図５Ｂ】アレルギー持ちのヒツジの気道過敏性（ＡＨＲ）への前処理の効果を表す棒グラフを示す。データは、最初に、薬物のない抗原に曝露され、次に、再び数週間後に、ＭＤ１５９９−８（化合物１４ａ）（２ｍｇ／ｋｇ）を経口投与で３日間連続して夕方に投与する（２ｍｇ／ｋｇ／日）前処理を曝露前に３日間行った後に、抗原に曝露されたヒツジの群（ｎ＝４）の基線と２４時間後抗原チャレンジでの、呼吸単位での＋／−ＳＥ ＰＤ４００の平均（気道応答）として示されている。抗原曝露は、最後の２ｍｇ／ｋｇ処理後１５時間で行った。
【図６Ａ】ヒツジ（ｎ＝５）への抗原投与（時間＝０）後の表示時間に随従する肺気流比抵抗（ｃｍ Ｈ２Ｏ／Ｌ／秒として計測）（すなわち、ＳＲＬ）の百分率変化を比較するグラフを示し、抗原のみに曝露されたヒツジ（黒丸）（対照）、および、１５ｍｇの高硫酸化二糖（表１に示されている化合物１４の完全イオン化ナトリウム塩形態（または化合物１４ａ））とカルボポール９３４Ｐ ＮＦ（白丸）およびラクトース充填剤から選択される１５ｍｇの添加剤とを有し、１５９９−１４と表記される製剤である経口カプセル剤形を１日１錠加えた抗原に曝露されたヒツジの応答を示している。データは、最初に、薬物のない抗原に曝露され、次に、数週間後に再び、１５ｍｇの化合物１４のナトリウム塩（化合物１４ａともいう）／１５ｍｇのカルボポール９３４Ｐ ＮＦという単回１日投与量で夕方にカプセル剤形で投与する（Ｐ．Ｍ．投与）前処理を抗原曝露前に３日間（×３日）行った後に、抗原に曝露された５頭のヒツジ（ｎ＝５）の、抗原で誘発されたＳＲＬの＋／−ＳＥ変化率（％）の平均として示されている。抗原チャレンジは、最後の１５ｍｇ／ｋｇの化合物１４ａで処理後、１５時間で行った。
【図６Ｂ】アレルギー持ちのヒツジの気道過敏性（ＡＨＲ）への前処理の効果を表す棒グラフを示す。データは、最初に、薬物のない抗原に曝露され、次に、再び数週間後に、化合物１４のナトリウム塩（化合物１４ａ）（１５ｍｇ）とカルボポール９３４Ｐ（１５ｍｇ）とを含む製剤という１日経口投与量で夕方にカプセル剤形（製剤１５９９−１４）で投与する前処理を曝露前に３日間行った前に、抗原に曝露されたヒツジの群（ｎ＝５）の基線と２４時間後抗原チャレンジでの、呼吸単位での＋／−ＳＥ ＰＤ４００の平均（気道応答）として示されている。抗原チャレンジは、最後の１５ｍｇの化合物１４ａで処理後、１５時間で行った。
【図７Ａ】ヒツジ（ｎ＝５）への抗原投与（時間＝０）後の表示時間に随従する肺気流比抵抗（ｃｍ Ｈ２Ｏ／Ｌ／秒として計測）（すなわち、ＳＲＬ）の百分率変化を比較するグラフを示し、抗原のみに曝露されたヒツジ（黒丸）（対照）、および、１５ｍｇの高硫酸化二糖（表１に示されている化合物１４の完全イオン化ナトリウム塩形態、化合物１４ａともいう）とカルボポール９３４Ｐから選択される１５ｍｇの添加剤とを有し、１５９９−１４と表記される製剤を１日２錠という経口カプセル剤形で加えた抗原に曝露されたヒツジ（白丸）の応答を示している。データは、最初に、薬物のない抗原に曝露され、次に、数週間後に再び、３０ｍｇの化合物１４のナトリウム塩（すなわち化合物１４ａ）／３０ｍｇのカルボポール９３４Ｐという１日投与量で夕方にカプセル剤形で投与する（Ｐ．Ｍ．投与）（１日当たり２カプセルを同時にまたは即座に続けて投与する）前処理を抗原曝露前に３日間（×３日）行った後に、抗原に曝露された５頭のヒツジ（ｎ＝５）の、抗原で誘発されたＳＲＬの＋／−ＳＥ変化率（％）の平均として示されている。抗原露曝は、最後の３０ｍｇ投与後１５時間で現れた。
【図７Ｂ】アレルギー持ちのヒツジの気道過敏性（ＡＨＲ）への前処理の効果を表す棒グラフを示す。データは、最初に、薬物のない抗原に曝露され、次に、再び数週間後に、化合物１４のナトリウム塩（化合物１４ａ）（１５ｍｇ）とカルボポール９３４Ｐ（１５ｍｇ）とを含む製剤を経口投与で夕方にカプセル剤形（製剤１５９９−１４）で２カプセル／日として投与し、合計で３０ｍｇ／日の活性成分を３日間に渡り毎日与える前処理を暴露前３日間行った後に、抗原に曝露されたヒツジの群（ｎ＝５）の基線と２４時間後抗原チャレンジでの、呼吸単位での＋／−ＳＥ ＰＤ４００の平均（気道応答）として示される。抗原露曝は、最後の３０ｍｇ処理後１５時間で現れた。
【図８Ａ】ヒツジ（ｎ＝２）への抗原投与（時間＝０）後の表示時間に随従する肺気流比抵抗（ｃｍ Ｈ２Ｏ／Ｌ／秒として計測）（すなわち、ＳＲＬ）の百分率変化を比較するグラフを示し、抗原のみに曝露されたヒツジ（黒丸）（対照）、および、１５ｍｇの高硫酸化二糖（表１に示されている化合物１４の完全イオン化ナトリウム塩形態、化合物１４ａともいう）とカルボポール９３４Ｐから選択される１５ｍｇの添加剤とを各々が有し、１５９９−１４と表記される製剤を１日３錠という経口投与カプセル剤形で加えた抗原に曝露されたヒツジ（白丸）の応答を示している。データは、最初に、薬物のない抗原に曝露され、次に、数週間後に再び、４５ｍｇの化合物１４のナトリウム塩（すなわち１４ａ）／４５ｍｇのカルボポール９３４Ｐという１日投与量で夕方にカプセル剤形（１日当たり３カプセル）で投与する（Ｐ．Ｍ．投与）前処理を抗原曝露前に３日間（×３日）行った後に、抗原に曝露された２頭のヒツジ（ｎ＝２）の、抗原誘発されたＳＲＬの＋／−ＳＥ変化率（％）の平均として示される。抗原露曝は、最後の４５ｍｇの晩の投与後１５時間で現れた。
【図８Ｂ】アレルギー持ちのヒツジの気道過敏性（ＡＨＲ）への前処理の効果を表す棒グラフを示す。データは、最初に、薬物のない抗原に曝露され、次に、再び数週間後に、化合物１４のナトリウム塩（１４ａ）（１５ｍｇ）とカルボポール９３４Ｐ（１５ｍｇ）とを含む製剤を１日経口投与で夕方にカプセル剤形（製剤１５９９−１４）で３カプセル／日として投与し、合計で４５ｍｇ／日の活性成分と４５ｍｇのカルボポール９３４Ｐを３日間に渡り毎日与える前処理を曝露前に３日間行った後に、抗原に曝露されたヒツジの群（ｎ＝２）の基線と２４時間後抗原チャレンジでの、呼吸単位での＋／−ＳＥ ＰＤ４００の平均（気道応答）として示されている。抗原曝露は、化合物１４ａの最後の晩の４５ｍｇ投与後１５時間で行った。
【図９Ａ】ヒツジ（ｎ＝２）への抗原投与（時間＝０）後の表示時間に随従する肺気流比抵抗（ｃｍ Ｈ２Ｏ／Ｌ／秒として計測）（すなわち、ＳＲＬ）の百分率変化を比較するグラフを示し、抗原のみに曝露されたヒツジ（黒丸）（対照）、および、ラクトース充填剤中に１５ｍｇのカルボポール９３４Ｐを１５９９−１７と表記される製剤と共に有する、カプセル剤形を１日３錠加えた抗原に曝露されたヒツジ（白丸）の応答を示している。データは、最初に、薬物のない抗原に曝露され、次に、数週間後に再び、１日の総投与量４５ｍｇのカルボポール添加剤を夕方にカプセル剤形（１日当たり３カプセル×３日）で投与する（Ｐ．Ｍ．投与）前処理を抗原曝露前に３日間（×３日）行った後に、抗原に曝露された２頭のヒツジ（ｎ＝２）の、抗原で誘発されたＳＲＬの＋／−ＳＥ変化率（％）の平均として示されている。
【図９Ｂ】アレルギー持ちのヒツジの気道過敏性（ＡＨＲ）への前処理の効果を表す棒グラフを示す。データは、最初に、薬物のない抗原に曝露され、次に、再び数週間後に、カルボポール９３４Ｐ（ラクトース中カプセル当たり１５ｍｇ）を含む製剤を経口投与で夕方にカプセル剤形（製剤１５９９−１７）で３カプセル／日としてカルボポール総投与量４５ｍｇ／日で３日間に渡り投与する前処理を曝露前に３日間行った後に、抗原に曝露されたヒツジの群（ｎ＝２）の基線と２４時間後抗原チャレンジでの、呼吸単位での＋／−ＳＥ ＰＤ４００の平均（気道応答）として示される。
【図１０Ａ】ヒツジ（ｎ＝５）への抗原投与（時間＝０）後の表示時間に随従する肺気流比抵抗（ｃｍ Ｈ２Ｏ／Ｌ／秒として計測）（すなわち、ＳＲＬ）の百分率変化を比較するグラフを示し、抗原のみに曝露されたヒツジ（黒丸）（対照）、および、２１ｍｇの高硫酸化二糖（表１に示されているような化合物１４の完全イオン化ナトリウム塩形態、１４ａともいう）とカルボポール９３４Ｐから選択される２１ｍｇの添加剤とを有し、１５９９−１９と表記される製剤を単回連日経口カプセル剤形で加えた抗原に曝露されたヒツジ（白丸）の応答である。データは、最初に、薬物のない抗原に曝露され、次に、数週間後に再び、２１ｍｇの化合物１４のナトリウム塩（１４ａ）／２１ｍｇのカルボポール９３４Ｐという１日投与量で夕方にカプセル剤形（１日当たり１カプセル）で投与する（Ｐ．Ｍ．投与）前処理を抗原曝露前に３日間（×３日）行った後に、抗原に曝露された５頭のヒツジ（ｎ＝５）の、抗原で誘発されたＳＲＬの＋／−ＳＥ変化率（％）の平均として示されている。抗原露曝は、最後の夕方の２１ｍｇ投与後１５時間で現れた。
【図１０Ｂ】アレルギー持ちのヒツジの気道過敏性（ＡＨＲ）への前処理の効果を表す棒グラフを示す。データは、最初に、薬物のない抗原に曝露され、次に、再び数週間後に、化合物１４のナトリウム塩（１４ａ）（２１ｍｇ）とカルボポール９３４Ｐ（２１ｍｇ）とを含む製剤を連日経口投与で夕方にカプセル剤形（製剤１５９９−１９）で１カプセル／日として３日間に渡り投与する前処理を曝露前に３日間行った後に、抗原に曝露されたヒツジの群（ｎ＝２）の基線と２４時間後抗原チャレンジでの、呼吸単位での＋／−ＳＥ ＰＤ４００の平均（気道応答）として示されている。抗原曝露は、化合物１４ａの最後の晩の２１ｍｇ投与後１５時間で行った。
【図１１Ａ】ヒツジ（ｎ＝３）への抗原投与（時間＝０）後の表示時間に随従する肺気流比抵抗（ｃｍ Ｈ２Ｏ／Ｌ／秒として計測）（すなわち、ＳＲＬ）の百分率変化を比較するグラフを示し、抗原のみに曝露されたヒツジ（黒丸）（対照）、および、２１ｍｇの６−硫酸化二糖（表１に示されているような化合物１４の完全イオン化ナトリウム塩形態（すなわち１４ａ））を有し、１５９９−２０と表記される製剤を単回連日経口カプセル剤形で加えた抗原に曝露されたヒツジ（白丸）の応答を示している。データは、最初に、薬物のない抗原に曝露され、次に、数週間後に再び、化合物１４のナトリウム塩（１４ａ）を２１ｍｇの１日投与量で夕方にカプセル剤形（１日当たり１カプセル）で投与する（Ｐ．Ｍ．投与）前処理を抗原曝露前に３日間（×３日）行った後に、抗原に曝露された５頭のヒツジ（ｎ＝３）の、抗原で誘発されたＳＲＬの＋／−ＳＥ変化率（％）の平均として示されている。抗原露曝は、最後の晩の２１ｍｇ投与後１５時間で現れた。
【図１１Ｂ】アレルギー持ちのヒツジの気道過敏性（ＡＨＲ）への前処理の効果を表す棒グラフを示す。データは、最初に、薬物のない抗原に曝露され、次に、再び数週間後に、化合物１４のナトリウム塩（１４ａ）（２１ｍｇ）を含む製剤を連日経口投与で夕方にカプセル剤形（製剤１５９９−２０）で１カプセル／日として３日間に渡り投与する前処理を曝露前に３日間行った後に、抗原に曝露されたヒツジの群（ｎ＝３）の基線と２４時間後抗原チャレンジでの、呼吸単位での＋／−ＳＥ ＰＤ４００の平均（気道応答）として示されている。抗原曝露は、化合物１４ａの最後の晩の２１ｍｇ投与後１５時間で行った。
【図１２Ａ】ヒツジ（ｎ＝２）への抗原投与（時間＝０）後の表示時間に随従する肺気流比抵抗（ｃｍ Ｈ２Ｏ／Ｌ／秒として計測）（すなわち、ＳＲＬ）の百分率変化を比較するグラフを示し、抗原のみに曝露されたヒツジ（黒丸）（対照）、および、２１ｍｇの高硫酸化二糖（４２ｍｇ総活性）（表１に示されているような化合物１４の完全イオン化ナトリウム塩形態、すなわち１４ａ）を有し、１５９９−２０ ４２ｍｇｓと表記される製剤を１日２錠の連日経口カプセル剤形で加えた抗原に曝露されたヒツジ（白丸）の応答を示している。データは、最初に、薬物のない抗原に曝露され、次に、数週間後に再び、４２ｍｇの化合物１４のナトリウム塩（１４ａ）を連日投与で夕方にカプセル剤形で投与する（Ｐ．Ｍ．投与）（１日当たり２カプセルを同時に摂取）前処理を抗原曝露前に３日間（×３日）行った後に、抗原に曝露された５頭のヒツジ（ｎ＝２）の、抗原で誘発されたＳＲＬの＋／−ＳＥ変化率（％）の平均として示されている。抗原露曝は、最後の夕方の４２ｍｇ投与後１５時間で現れた。
【図１２Ｂ】アレルギー持ちのヒツジの気道過敏性（ＡＨＲ）への前処理の効果を表す棒グラフを示す。データは、最初に、薬物のない抗原に曝露され、次に、再び数週間後に、化合物１４のナトリウム塩（１４ａ）（４２ｍｇ）を含む製剤を連日経口投与で夕方にカプセル剤形（製剤１５９９−２０ ４２ｍｇｓ）で２カプセル／日の同時摂取で３日間に渡り投与する前処理を曝露前に３日間行った後に、抗原に曝露されたヒツジの群（ｎ＝２）の基線と２４時間後抗原チャレンジでの、呼吸単位での＋／−ＳＥ ＰＤ４００の平均（気道応答）として示されている。抗原曝露は、化合物１４ａの最後の晩の４２ｍｇ投与後１５時間で行った。
【図１３Ａ】ヒツジ（ｎ＝５）への抗原投与（時間＝０）後の表示時間に随従する肺気流比抵抗（ｃｍ Ｈ２Ｏ／Ｌ／秒として計測）（すなわち、ＳＲＬ）の百分率変化を比較するグラフを示し、抗原のみに曝露されたヒツジ（黒丸）（対照）、および、１５ｍｇの高硫酸化二糖化合物１４ａ（表１に示されているような化合物１４の完全イオン化ナトリウム塩形態）とカルボポール９３４Ｐから選択される３０ｍｇの添加剤とを有し、１５９９−２２と表記される製剤を単回連日経口カプセル剤形で加えた抗原に曝露されたヒツジ（黒三角）の応答を示している。データは、最初に、薬物のない抗原に曝露され、次に、数週間後に再び、１５ｍｇの化合物１４のナトリウム塩（化合物１４ａ）／３０ｍｇのカルボポール９３４Ｐを連日投与で夕方にカプセル剤形で投与する（Ｐ．Ｍ．投与）（１日当たり１カプセル）前処理を抗原曝露前に３日間（×３日）行った後に、抗原に曝露された５頭のヒツジ（ｎ＝５）の、抗原で誘発されたＳＲＬの＋／−ＳＥ変化率（％）の平均として示される。抗原露曝は、最後の晩の１５ｍｇ剤形の後、１５時間で現れた。
【図１３Ｂ】アレルギー持ちのヒツジの気道過敏性（ＡＨＲ）への前処理の効果を表す棒グラフを示す。データは、最初に、薬物のない抗原に曝露され、次に、再び数週間後に、化合物１４のナトリウム塩（１５ｍｇの化合物１４ａ）とカルボポール（３０ｍｇ）とを含む製剤を連日経口投与で夕方にカプセル剤形（製剤１５９９−２２）で１カプセル／日として３日間に渡り投与する前処理を抗原曝露前に３日間行った後に、抗原に曝露されたヒツジの群（ｎ＝５）の基線と２４時間後抗原チャレンジでの、呼吸単位での＋／−ＳＥ ＰＤ４００の平均（気道応答）として示されている。抗原曝露は、最後の１５ｍｇの晩の剤形の後、１５時間で行った。上記の図で用いたカプセルは、腸溶コーティングが施されていた。
【発明を実施するための形態】
【００１６】
本発明は、医薬製剤およびその利用に関し、その製剤は、化学式Ｉの化合物およびその化合物の製薬学的に許容可能な塩と、
【化７】
（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５およびＲ６は、Ｈ、ＳＯ３ＨまたはＰＯ３Ｈから成る群から独立して選択され、Ｒ１〜Ｒ６のうちの少なくとも２つは、ＳＯ３ＨまたはＰＯ３Ｈから選択される）、製薬学的に許容可能な天然ポリマーもしくは合成ポリマー、オリゴマー、または、化学式Ｉの化合物を血流内に送達し易くする製剤から成る群から選択される送達剤とを含む。用語「製薬学的に許容可能な天然または合成ポリマー」は一般に、単量体単位（単一または複数）上に側鎖置換基がある、炭素鎖または主鎖を有する単量体または単量体単位の繰り返し単位（飽和または不飽和のもの、もしくは、不飽和単量体および飽和単量体の両方を有するもの）を有する製薬学的に許容可能な天然由来ポリマーまたは合成ポリマーを意味する。そのようなポリマーは、隣接する単量体が同じであることも異なることもできる繰り返し単量体単位の同種重合体またはコポリマーであり得る。側鎖置換基としては、カルボン酸基、または、ヒドロキシル基もしくはアミノ基から選択される他の極性基が挙げられ、それらの側鎖置換基は、例えば、硫酸基またはリン酸基にさらに置換することができる。これらのポリマーは、架橋することができる。好ましい単量体はアクリル酸残基であり、カルボマーを形成する。上記のようなポリマーの分子量は、約５００，０００〜約４０億であり得る。架橋間の分子量（ＭＣ）は、例えば、カルボポール９４１に関しては、推定で１０４，４００ｇ／モルであり得る。本明細書では、以下で、更なるポリマーおよび薬物送達増強剤について説明されている。
【００１７】
本発明は、
（ｉ）化学式Ｉの化合物およびその製薬学的に許容可能な塩と、
【化８】
（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ４、Ｒ５およびＲ６は、Ｈ、ＳＯ３ＨまたはＰＯ３Ｈから独立して選択され、Ｒ３は、ＳＯ３ＨまたはＰＯ３Ｈから独立して選択される）、
（ｉｉ）製薬学的に許容可能な天然または合成ポリマーから成る群から選択される添加剤と
を含む、医薬製剤にも関する。
【００１８】
本発明は、
（ｉ）化学式Ｉの化合物およびその製薬学的に許容可能な塩と、
【化９】
（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５およびＲ６は、Ｈ、ＳＯ３ＨまたはＰＯ３Ｈから独立して選択され、Ｒ３およびＲ４は、ＳＯ３ＨまたはＰＯ３Ｈから独立して選択される）、
（ｉｉ）製薬学的に許容可能な天然または合成ポリマーから成る群から選択される添加剤と
を含む医薬製剤にも関する。
【００１９】
本発明は、
（ｉ）化学式Ｉの化合物およびその製薬学的に許容可能な塩と、
【化１０】
（式中、Ｒ１、Ｒ２およびＲ６は、Ｈ、ＳＯ３ＨまたはＰＯ３Ｈから独立して選択され、Ｒ３、Ｒ４およびＲ５は、ＳＯ３ＨまたはＰＯ３Ｈから独立して選択される）、
（ｉｉ）製薬学的に許容可能な天然または合成ポリマーから成る群から選択される添加剤と
を含む医薬製剤にも関する。
【００２０】
別の実施形態では、本発明は、
（ｉ）化学式ＩＩの化合物
【化１１】
およびその製薬学的に許容可能な塩と（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ４、Ｒ５およびＲ６は、Ｈ、ＳＯ３ＨまたはＰＯ３Ｈから成る群から独立して選択される）、
（ｉｉ）製薬学的に許容可能な天然または合成ポリマーから成る群から選択される添加剤と
を含む医薬製剤にも関する。
【００２１】
好ましい実施形態では、本発明は、（ｉ）化学式ＩＩの化合物およびその製薬学的に許容可能な塩と
【化１２】
（式中、Ｒ１はＳＯ３Ｈであり、Ｒ２、Ｒ４、Ｒ５およびＲ６は、Ｈ、ＳＯ３ＨまたはＰＯ３Ｈから独立して選択される）、（ｉｉ）製薬学的に許容可能な天然または合成ポリマーから成る群から選択される添加剤とを含む医薬製剤に関する。
【００２２】
追加の好ましい追加の実施形態では、本発明は、（ｉ）化学式ＩＩの化合物およびその製薬学的に許容可能な塩と
【化１３】
（式中、Ｒ１はＳＯ３Ｈであり、Ｒ２はＨであり、Ｒ４、Ｒ５およびＲ６は、ＳＯ３ＨまたはＰＯ３Ｈから独立して選択される）、（ｉｉ）製薬学的に許容可能な天然または合成ポリマーから成る群から選択される添加剤とを含む医薬製剤に関する。
【００２３】
本発明は、上に定義されたようなＲ１〜Ｒ６を有する化学式ＩまたはＩＩの化合物およびそれらの製薬学的に許容可能な塩と、製薬学的に許容可能な天然または合成ポリマーから成る群から選択される添加剤とを含む経口剤形にも関する。
【００２４】
本発明は、炎症状態を治療または緩和する方法であって、（ｉ）化学式Ｉの化合物
【化１４】
およびその製薬学的に許容可能な塩を含む製薬学的に有効な量の製剤と（式中、Ｒ１〜Ｒ６は、ＳＯ３Ｈ、ＰＯ３ＨまたはＨから独立して選択され、Ｒ１〜Ｒ６のうちの少なくとも２つは、ＳＯ３ＨまたはＰＯ３Ｈである）、
（ｉｉ）製薬学的に許容可能な天然または合成ポリマーから成る群から選択される添加剤と
を投与することを含む方法も含む。
【００２５】
本発明は、好ましくは、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５およびＲ６が、表１に化合物１〜１４として示されている変異体から選択される化学式Ｉの化合物と、製薬学的に許容可能な天然または合成ポリマーから成る群から選択される添加剤とを含む医薬製剤に関する。
【化１５】
【表１】
【００２６】
好ましい実施形態では、本発明の製剤中の化合物は、上の表１に示されている化学式Ｉの化合物の金属塩から選択される。それらの化合物では、カルボン酸基がイオン化され、二糖の周りの各々の硫酸基がイオン化されて金属塩を形成し、その金属は、例えばナトリウムから選択される。加えて、アミン塩を含む他の塩が、カルボン酸塩または硫酸塩の位置に形成され得る。最も好ましい化合物は、ナトリウム塩としての完全イオン化形態の化合物１４である（化合物１４ａ）。
【００２７】
本発明の化合物は、本明細書で実施例において記載されているように、例えば、ヘパリンから得ることができる。用いた具体的なプロセスではブタヘパリンを用いたが、任意の哺乳類のヘパリンを用いて、本発明の化合物を生成してもよい。加えて、本化合物は、合成的に誘導してもよい。記載されている二糖の原料物質として、様々な他の多糖を用いてもよく、ヘパラン硫酸、デルマタン硫酸、コンドロイチン硫酸、ポリ硫酸ペントサンならびに、他のグリコサミノグリカンおよびムコ多糖体が挙げられるが、これらに限定されない。
【００２８】
本発明の化合物は一般に、以下の工程を含むプロセスにより調製することができる。（１）ヘパリンナトリウムを水に溶解させ、ｐＨを弱酸性（約ｐＨ６）に調節し、（２）この溶液を亜硝酸ナトリウム（ＮａＮＯ２）水溶液で処理して亜硝酸を形成し、ヘパリンを脱重合し（および、例えば、ＩｄｏＡ（２Ｓ）ＧｌｃＮＳ（６Ｓ）を脱アミノ化して、Ｉｄｏ（２Ｓ）−ａＭａｎを形成する）、（３）脱重合したヘパリン溶液を塩基化して、ｐＨを約７にし、（４）脱重合したヘパリン溶液を希釈し、（５）前記溶液を濾過し、３ｋＤａ（３０００ダルトン）未満のヘパリンオリゴ糖を収集、濃縮し、（６）３ｋＤＡ未満の脱重合したヘパリンを含む濾過溶液を塩基性に変化させ、（７）この塩基化した溶液を水素化ホウ素ナトリウム（ＮａＢＨ４）で処理し、ヘパリンの酸性化および脱重合後に形成されたアルデヒドカルボニルを還元して、アルコールにし、（８）還元した生成物を濃酸で処理し、次に、ｐＨを約７に調節し、（９）サイズ排除クロマトグラフィーを利用して、得られた還元オリゴマーをさらに分画して、二糖アンモニウム塩を得て、その二糖アンモニウム塩を陽イオン交換樹脂でさらに処理してナトリウム塩を形成し、そのナトリウム塩をさらに分画して、主成分として、式中のＲ１がＨであり、Ｒ２がＨであり、Ｒ３がＳＯ３−であり、Ｒ４がＳＯ３−であり、Ｒ５がＨであり、Ｒ６がＨであり、カルボキシ基（ＣＯ２Ｈ）がＣＯ２−Ｎａ＋である化学式Ｉの化合物がナトリウム塩の形態として得られると共に、主成分として、式中のＲ１がＨであり、Ｒ２がＨであり、Ｒ３がＳＯ３−であり、Ｒ４がＳＯ３−であり、Ｒ５がＳＯ３−であり、Ｒ６がＨであり、カルボキシ基（ＣＯ２Ｈ）がＣＯ２−Ｎａ＋である化学式Ｉの化合物が得られ、（１０）その結果得られた二糖を適切な条件下で硫酸塩源（例えば、（ＣＨ３）３ＮＳＯ３）で処理し、本発明の製剤で用いる高硫酸化二糖を形成する。硫化剤としては、ＳＯ３ピリジン、ＳＯ３トリメチルアミン、ＳＯ３ジオキサンおよびＳＯ３ジメチルホルムアミド等のＳＯ３錯体をさらに挙げることができ、加えて、クロロスルホン酸、クロロスルホン酸と硫酸との混合物およびピペリジンＮ硫酸塩を挙げてよい。反応は、ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシドまたは類似の溶媒等の適切な極性溶媒中で行う。反応温度は、約２０℃〜約７０℃の範囲の室温から高温まで様々であることができる。
【００２９】
本明細書に限定することなく、ヘパリンおよび他の炭水化物または複合炭水化物は、ヒドロキシル基ならびに硫酸基またはカルボン酸基が規定の立体化学または絶対立体化学の環上に存在するキラル分子であることが分かる。ヘパリン中の最も一般的な二糖単位は、例えば、２−Ｏ−硫酸化イズロン酸および６−Ｏ−硫酸化グルコースアミンであるＩｄｏＡ（２Ｓ）ＧｌｃＮＳ（６Ｓ）である。
【化１６】
【００３０】
一般には、本発明の製剤で用いられる少糖類および二糖を生成する多糖源は、概して、炭水化物環の周囲にキラル中心の絶対立体化学を定めることが分かる。追加の硫酸基は、上に概要を記載したプロセスによる化学手段により、または、いずれかの既知の手段により付加され、最活性部分（高硫酸化二糖およびそれらの塩）が得られる。この最活性部分をさらに精製して、医薬品グレードの二糖が形成される。この二糖を添加剤とさらに調合し、哺乳類または他の生物へ、その治療の必要性に応じて投与するのに適した剤形に加工する。
【００３１】
核磁気共鳴造影法および／または他の既知の構造識別法を利用して、ヘパリン（いずれかの既知のヘパリン源由来）または他の所定の多糖の脱重合から得られた分子の化学構造を決定し得る。本化合物を合成または半合成で作製する場合、当業者は、標準の有機化学技術を用いて、所望のヒドロキシ部分を当業者に既知の保護基で保護することができる。
【００３２】
次に、上記のような化学式Ｉの化合物（またはその混合物）を添加剤（送達剤）と調合して、本発明の製剤を形成する。この添加剤は、いずれかの天然または合成ポリマーから成る群から選択され（後で詳述する）、本明細書に記載されている疾患または状態のうちのいずれか１つに対する治療の必要性に応じて、患者または動物への活性成分の送達を増強する。用語「送達を増強する」は、添加剤を用いずに投与される活性成分の送達に対する活性成分または活性医薬物質（ＡＤＳ）の送達の量的および質的測定値（例えば、ＡＤＳ＋対ＡＤＳ−）が向上することを意味する。このような測定値としては、本明細書にある図に示されているような気道応答または気道抵抗が挙げられるが、これらに限定されない。用語「製薬学的に許容可能な天然または合成ポリマー」は、ポリマーが、投与される剤形で、ヒトを含む動物に投与される際に安全であることを意味する。添加剤またはポリマーは好ましくは、カルボポール９３４Ｐ等のカルボマーから選択されたポリマーの多くの化学的／物理的／生物学的特性のうちの少なくとも１つの共通のまたは共有の化学的および／または物理的および／または生物学的特性を有する。ポリマーの少なくとも１つの「共有の特性」は好ましくは、イオン化可能である側鎖または基を有することである。そのような基としては例えば、カルボン酸基、または、硫酸塩またはリン酸塩前駆体等の他のイオン化可能な部分（例えば、Ｃ−ＯＨ基が、−ＳＯ３ＨまたはＰＯ３Ｈ側鎖または変異体で置換されたもの）が挙げられる。ポリマー中のカルボン酸基、または、他のイオン化可能もしくは中性化可能な基の乾燥重量での相対百分率は、好ましくは４０〜８０％である。他の共有の特性としては、親水性および／または膨潤性および／またはゲル化性および／または粘性（すなわち、水粘性［ｍＰａ ｓ］）が挙げられるが、これらに限定されない。カルボポール９３４Ｐは、０．５％重量／体積溶液での水粘性が２９，４００〜３９，４００ｍＰａ ｓである。共有の特性は、化学的、物理的または生物学的なものであり得る。共有の生物学特性としては例えば、カルボポールポリマーが、例えば、十二指腸組織または他の表皮組織を通じて経細胞手段または傍細胞手段により、細胞膜または組織を横切る送達特性を共有することが挙げられる。本発明の添加剤またはポリマーは、カルボマーと１つ超の共有の特性を有し得る。活性成分に対する製剤中の添加剤または作用剤の百分率は、重量／重量パーセントベースで約０．１％〜約８０％またはそれ以上の範囲であり得る。添加剤の活性成分に対する好ましい重量比は、１：１またはそれ以上（例えば、１：１、１．５：１、２：１、２．５：１、３：１等）である。
【００３３】
製薬学的に許容可能なポリマーは、アルギン酸塩もしくは混合物、または、水溶性または不可溶性であり得る、アルギン酸およびアルギン酸の錯体塩等の天然ポリマーから選択され得る。天然アルギン酸およびそれらの錯体は一般に、例えば米国特許第４，８４２，８６６号に記載されている。アルギン酸ガム若しくは天然ポリマー、または、アルギン酸ガムに類似のガム（例えば、カラギーナンガム、キタンガム、トラガカントガム、ローカストビーンガム、グアーガム、又は、植物、微生物若しくは他の天然源に由来し、製薬学的に許容可能ないずれかの他の複合ポリマー）を本発明の製剤で用いてよい。
【００３４】
製薬学的に許容可能な合成ポリマーは、疎水性ポリマーまたは親水性ポリマーから選択できる。該ポリマーは水溶性、わずかに水溶性または非水溶性とすることができる。水溶性の親水性ポリマーは、ポリビニルピロリドン、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、メチルセルロース、酢酸ビニル／クロトン酸のコポリマー、メタクリル酸のポリマーおよびコポリマー、無水マレイン酸／メチルビニルエーテルのコポリマーおよび誘導体、ならびにこれらの混合物から成る群から選択してよい。該ポリマーは、粘度が約５０ ｃｐｓ〜約２００ ｃｐｓの低粘度ポリマーとすることができ、Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ製のＭｅｔｈｏｃｅｌＴＭ Ｋ１００ ＬＶや類似のポリマー等、市販のポリマーを挙げることができる。水溶性親水性ポリマーも、例えばカルボキシメチルセルロースナトリウムまたはその他の類似の陰イオン性水溶性ポリマーから選択してよい。これらのポリマーとしては、ポリヒドロキシアルキルメタクリレート、陰イオン性または陽イオン性ヒドロゲル、ポリビニルアルコールまたは高分子量ポリエチレンオキシド、例えば、４，８３７，１１１を含め、様々な特許に記載されているポリマー等を挙げることができる。
【００３５】
また、製薬学的に許容可能な合成ポリマーは、親水性の非水溶性ポリマーから選択してもよい。これらは水を容易に吸収し、含水し、および／または膨張することのできるポリマーである。これらのポリマーは、カルボキシビニルポリマー等の種々のカルボポールホモポリマーポリマーを含むカルボマー、およびカルボキシポリメチレンまたはポリアクリル酸コポリマーから選択することができる。好ましいポリマーは、ポリアルケニルエーテルまたはジビニルグリコールと架橋したアクリル酸のカルボポールポリマーである。これらのポリマーは膨張し、様々な条件下でゲルを形成することもできる。好ましいカルボポールポリマーとしては、カルボポール９３４Ｐ ＮＦ、カルボポール９７４Ｐ ＮＦ、カルボポール９７１Ｐ ＮＦ、およびカルボポール７１Ｇが挙げられる。該製剤で用いるのに適したその他のイオン性ポリマーとしては、アルギン酸ナトリウム、カルボキシメチルセルロースカルシウム、カルボキシメチルセルロースナトリウムまたはメタクリル酸、アクリル酸エチルエステルコポリマーが挙げられる。カルボポールポリマーは経口懸濁剤で使用されるが、乾燥製剤、例えば、二糖、カルボポールポリマー、およびラクトース等の充填剤を含有するか、それらから成るカプセルという形でも使用される。したがって、本発明は、上述の式ＩまたはＩＩの化合物と、水と接触すると膨張するか、イオン化するか、または中和することができ、作用部位への活性成分の送達または輸送を容易にする化学基を有するポリマーから選択される添加剤とを含む経口懸濁剤またはカプセルまたはその他の固体剤形にも関する。カプセルまたは錠剤は、さらに賦形剤または腸溶ポリマーを含むポリマーでコーティングすることもできる。コーティング材料は、例えば、セルロースアセテートフタレート、セルロースアセテートトリメリエート、ヒロドキシプロピルメチルセルロースフタレート、メタクリル酸およびアクリル酸エチルのコポリマー（例えば、Ｅｕｄｒａｇｉｔ Ｌ３０Ｄ）、ヒドロキシプロピルメチルセルロースアセテートサクシネート、またはポリビニルアセテートフタレート等の腸溶性コーティングから選択してよい。好ましいコーティングは、胃の酸性環境においては安定性が高いが、小腸の比較的塩基性環境では分解する。
【００３６】
疎水性のポリマーまたは添加剤は、例えば、エチルセルロース、メタクリル酸エステルの重合体、セルロースアセテートブチレート、ポリ（エチレンコビニルアセテート）、ヒドロキシエチルセルロース、およびＥｕｄｒａｇｉｔポリマーから選択されるメタクリル酸のポリマーから選択してよい。追加の疎水性添加剤は、蝋または脂肪酸エステルから選択してもよい。これらの疎水性ポリマーは膨張するか、または追加のポリマーを含有し、水または「ゲル」にさらされると、膨張またはイオン化するブレンドまたは混合物を形成することが好ましい。高硫酸化二糖の送達を増強する追加の「作用剤」としては、以下に限定されないが、ポリ陰イオン塩（グルタミン酸またはアスパラギン酸のポリ陰イオン塩等）；ヒアルロン酸等のグリコサミノグリカン；変性アミノ酸；変性アミノ酸誘導体；アルカリ膨張性レオロジー変性剤；ポリオキシエチレングリコール；脂肪酸エステル；キトサン（米国特許第７，２９１，５９８号に記述されている高および低分子量版ならびにポリグルタミン酸およびそのナノ粒子；単独ならびに界面活性剤および任意の溶解補助剤と組み合せた胆汁酸塩およびその酸；リン脂質多価陽イオン；ホスフォリパーゼＣ阻害剤；単ラメラ小胞；硫酸化キチン質ポリマー；イミノジ酢酸、ニトリロ酢酸、エチレンジアミノモノ酢酸、エチレンジアミノジ酢酸、エチレンジアミノテトラ酢酸、タウロジヒドロ−フシジン酸ナトリウム、カプリン酸ナトリウム、グリココール酸ナトリウム、コリルサルコシン、ミリスチン酸イソプロピル、部分的に加水分解されたトリグリセリド、脂肪酸糖誘導体およびオレイン酸誘導体から選択される透過処理用試薬；ならびにポリ（ラクチドコグリコリド）等の生分解可能ポリマーが挙げられる。かかる作用剤は、米国特許第５，４９８，４１０号、同第５，８２７，５１２号、同第５，９０８，６３７号、同第５，９９０，０９６号、同第６，４５８，３８３号、同第６，４６１，６４３号、同第６，６３５，７０２号、同第６，８５５，３３２号、同第７，２９１，５９８号、同第７，３２９，６３８号、米国特許出願公開第２００１００２４６５８号、同第２００２００３７３１６号、同第２００２０１１５６４１号、同第２００３０１８０３４８号、同第２００４００３８８７０号、同第２００４００８６５５０号、同第２００４００９６５０４号、同第２００７０２８７６８３号、および同第２００９００８２３２１号といった刊行物または特許に開示されており、これらの文献は、その全体が参照により本明細書に組み込まれる。これらの作用剤は、既に記述された天然または合成ポリマーの代わりまたは追加として添加することができる。
【００３７】
本発明の製剤は、任意の適切な既知の手段により患者またはその他の生物に送達することができる。活性成分およびその他の賦形剤に対する、製剤に添加される添加剤の比率および添加剤の種類は、所望されている製剤の種類に依存する。例えば、その治療を必要とする患者または生物に送達する経口懸濁剤の製剤では、ビヒクルは経口液または経口カプセルとすることができる。好ましい製剤は経口カプセルである。
【００３８】
本発明の組成物は、製薬学的に許容可能な賦形剤および／または充填剤と、増量剤、例えばラクトースまたは以下に制限されないが、グルコース、スクロース、マニトール等を含むその他の糖等と、潤滑剤、例えばステアリン酸マグネシウム、タルク、ステアリン酸カルシウム、固体ポリエチレングリコール、ラウリル硫酸ナトリウムおよびこれらの混合物等をさらに含む。充填剤または潤滑剤またはその他の既知の製薬学的に許容可能な添加剤の量は、製剤の種類および製剤を加工または製造する方法によって異なる。
【００３９】
本発明の組成物は錠剤、カプセルまたは懸濁剤の形態で経口的に送達または投与することができる。錠剤またはカプセルは、当該技術分野で既知の手段により調製することができ、例えば、ポリマー添加剤を含め、列挙した送達剤に加えて、治療に有効な量の本発明の式ＩまたはＩＩの高硫酸化二糖を含むことができる。錠剤および丸薬またはその他の適切な製剤は、腸溶コーティングおよびその他の放出制御コーティングを使って調製することができる。軽度の保護性または嚥下性を提供する目的で、コーティングを施すことができる。カプセルおよび錠剤または懸濁剤は、薬の味を改善する添加剤を含むことができる。
【００４０】
経口投与用の液体剤形は、式Ｉの化合物およびその塩、ならびに製薬学的に許容可能なポリマーから選択される添加剤に加えて、水等の不活性な希釈剤を含む製薬学的に許容可能な乳化剤、溶剤、懸濁剤、シロップおよびエリキシル剤を含むことができる。このような製剤は、湿潤剤、乳化剤、懸濁化剤、甘味剤、風味剤および芳香剤を含む補助剤をさらに含有してもよい。
【００４１】
式ＩおよびＩＩの化合物は、上述のように、製薬学的に許容可能な塩を形成する。金属塩としては、例えば、Ｎａ、Ｋ、Ｃａ、ＮｇもしくはＢａ、またはＡｌ、Ｚｎ、Ｃｕ、Ｚｒ、Ｔｉ、Ｂｉ、ＭｎもしくはＯｓを有する塩、あるいは、式ＩまたはＩＩの化合物をアミノ酸等の有機塩基または任意のアミンと反応させることにより形成される塩が挙げられる。好ましい塩はナトリウム塩である。
【００４２】
したがって、本発明の好ましい製剤には、表１に示す化合物が含まれ、それは高硫酸化二糖ナトリウムであり、例えば、カーボポール９３４Ｐ等のイオン性、膨潤性、親水性、かつ不溶性のポリマーから選択される添加剤から選択される送達剤をさらに含む。好ましい製剤は、カプセルまたは経口懸濁剤の形態で投与される。
【００４３】
これらの製剤は、数多くの炎症性疾患および炎症状態の治療に有用である。本明細書で考慮される呼吸器の疾患および状態の種類としては、季節的または通年性のくしゃみ、鼻漏、鼻詰まり、ならびにしばしば結膜炎および咽頭炎を特徴とするアレルギー性鼻炎；鼻粘膜の浮腫、鼻汁および粘膜を特徴とする急性鼻炎が挙げられる。内因性または外因性の気管支喘息等の肺疾患、任意の炎症性肺疾患、急性／慢性気管支炎、慢性気管支炎に続発する肺の炎症反応、慢性閉塞性肺疾患、肺繊維症、グッドパスチャー症候群、ならびに特発性肺線維症およびその他の任意の自己免疫性肺障害も含め、白血球が役割を果たす可能性のある肺の疾患または状態は、本発明の製剤を使って治療可能である。
【００４４】
耳、鼻および喉の障害、例えば急性外耳炎、フルンケル症および外耳の耳真菌症は、本発明の製剤によって治療可能である。その他の状態としては、外傷性および感染性の鼓膜炎、急性耳管炎、急性漿液性中耳炎ならびに急性および慢性副鼻腔炎等の呼吸器疾患が挙げられる。
【００４５】
本発明の製剤は、肺の炎症の治療に有用である。用語「肺の炎症」には、任意の炎症性肺疾患、急性／慢性気管支炎、慢性閉塞性肺疾患、肺繊維症、グッドパスチャー症候群、ならびに以下に限定されないが、特発性肺線維症およびその他の任意の自己免疫性肺疾患も含めて、白血球が役割を果たしている可能性のある任意の肺の状態が含まれる。
【００４６】
本発明の製剤は、喘息および喘息に関連する病態の治療に有用である。用語「喘息」は、アレルギーに起因し、喘鳴、胸部狭窄感、および多くの場合、咳またはあえぎを伴う継続的または発作性の呼吸困難を含む症状を有する状態を意味する。用語「喘息に関連する病態」は、気管支痙攣を伴う、主に炎症性の症状を有する状態を意味する。喘息および喘息に関連する病態はいずれも、程度は異なるが、平滑筋の収縮（けいれん）、粘膜の浮腫ならびに気管支および細気管支の内腔の粘液を原因とする、突発的にまたは治療の結果、短期間に渡って変化する気道の狭窄を含む症状を特徴とする。一般に、これらの症状は、アレルギー反応の過程でけいれん原物質および血管収縮物質（例えば、ヒスタミンまたは特定のロイコトリエンもしくはプロスタグランジン）が局所的に放出されることによって引き起こされる。喘息に関連する病態の非限定例としては、気道過敏性（例えば、慢性気管支炎、肺気腫および嚢胞性線維症）を特徴とする喘息以外の状態も含む。喘息の最も顕著な特徴は、気管支痙攣、すなわち気道の狭窄であり、喘息患者は中枢気道と末梢気道の平滑筋が顕著に収縮し、粘膜の産生が増加し、炎症が増加する。喘息における炎症反応は、粘膜で覆われた組織に典型的であり、血管拡張、血漿滲出、好中球、単球、マクロファージ、リンパ球および好酸球等の炎症細胞の炎症部位への動員ならびに常在組織細胞（マスト細胞）または移動炎症細胞による炎症性メディエーターの放出を特徴とする（Ｊ．Ｃ．Ｈｏｇｇ，”Ｐａｔｈｌｏｇｙ ｏｆ Ａｓｔｈｍａ，”Ａｓｔｈｍａ ａｎｄ Ｉｎｆｌａｍｍａｔｏｒｙ Ｄｉｓｅａｓｅ，Ｐ．Ｏ’Ｂｙｒｅｎ（ｅｄ．），Ｍａｒｃｅｌ Ｄｅｋｋｅｒ， Ｉｎｃ．，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，ＮＹ １９９０，ｐｐ．１〜１３）。
【００４７】
喘息は、アレルゲンに対する反応、感染体への二次的暴露、工業性または職業性暴露、化学物質の摂取、運動および／または血管炎等の複数または種々の原因によって引き起こされる可能性がある（Ｈａｒｇｒｅａｖｅ ｅｔ ａｌ．，
Ｊ．Ａｌｌｅｒｇｙ Ｃｌｉｎｉｃａｌ Ｉｍｍｕｎｎｏｌ．８３：１０１３〜１０２６，１９８６）。本明細書で論じられている通り、アレルギー喘息の発作には2期ある可能性がある。初期と気管支刺激から４〜６時間後に起こる晩期である（Ｈａｒｒｉｓｏｎ’ｓ Ｐｒｉｎｃｉｐｌｅｓ ｏｆ Ｉｎｔｅｒｎａｌ Ｍｅｄｉｃｉｎｅ １４ｔｈ Ｅｄｌ，Ｆａｕｃｉ ｅｔ ａｌ．（ｅｄｓ），ＭｃＧｒａｗ Ｈｉｌｌ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，ＮＹ １９９８， ｐｐ．１４１９〜１４２６）。通常、突発的に消散する初期には、マスト細胞からの細胞メディエータの放出によって引き起こされる反応を含め、即時の炎症反応が含まれる。晩期反応は数時間の期間に渡って発現し、多形核白血球および繊維素析出の初期の出現に続く好酸球の湿潤により組織学的に特徴づけられる。特定の比率の患者は、「二重レスポンダー」であり、初期の急性反応と晩期の反応が発現する。二重レスポンダーにおいては、急性期の４〜１４時間後に、気道抵抗が二次的に増加する（「晩期反応」またはＬＰＲもしくは「晩期気道反応」またはＬＡＲ）。晩期反応は、気道の炎症と相まって、長期の気道過敏性（ＡＨＲ）、喘息憎悪または過敏性、症状の悪化、および一般には、被験者によっては数日間から数ヶ月も続く可能性のある、より深刻な形態の臨床喘息に通じ、積極的治療を要するため、晩期レスポンダーおよび二重レスポンダーは、特に臨床的に重要である。アレルギー動物における薬理学的研究では、気管支収縮反応だけでなく、炎症細胞出現およびメディエータ放出パターンも、二重レスポンダーでは、急性レスポンダーとは相当異なることが実証されている。
【００４８】
気道過敏性（ＡＨＲ）の増大は、より深刻な形態の喘息の特徴であり、抗原刺激および非抗原刺激のどちらによっても誘発され得る。最終段階の反応、アレルゲン誘導性の喘息および永続的な反応亢進は、炎症を起こした肺組織への白血球、特に好酸球の動員と結び付けられてきた（Ｗ．Ｍ． Ａｂｒａｈａｍ ｅｔ ａｌ．，Ａｍ．Ｒｅｖ．Ｒｅｓｐｉｒ．Ｄｉｓ．１３８：１５６５〜１５６７，１９８８）。好酸球は、１５−ＨＥＴＥ、ロイコトリエンＣ４、ＰＡＦ、陽イオンタンパク質および好酸球ペルオキシダーゼを含むいくつかの炎症性メディエーターを放出する。
【００４９】
さらに、本発明の製剤は、肺外部位における晩期反応および炎症反応、例えば、アレルギー性皮膚炎、炎症性腸疾患、リウマチ性関節炎およびその他の膠原病性脈管疾患、糸球体腎炎、炎症性皮膚疾患および状態、ならびにサルコイドーシスの治療にも有用である。
【００５０】
本明細書で使用する場合、用語「症状の治療または緩和」は、本発明の製剤を投与した個人の症状を、治療を受けていない同じ個人またはとある個人の症状と比較して、軽減、予防および／または逆行させることを意味する。したがって、喘息または喘息に関連する病態の症状を治療または緩和する本発明の製剤は、二重レスポンダーである個人において抗原チャレンジに対する早期喘息反応を軽減、予防および／または逆行させ、より好ましくは、二重レスポンダーである個人において抗原チャレンジに対する晩期喘息反応を軽減、予防および／または逆行させ、さらに好ましくは、二重レスポンダーである個人において抗原チャレンジに対する早期および晩期の両方の喘息反応を軽減、予防および／または逆行させる。この「治療」または「緩和」は、記載されている製剤に関して本明細書で提示されている動物モデルで示されているように、ＬＡＲおよびＡＨＲのデータに関して、有意な比率であることが好ましい。
【００５１】
用語「抗原」と「アレルゲン」は、アレルギー反応の誘発および／または喘息のエピソードもしくは喘息症状の誘発を、そのような状態を罹患している個人において起こし得る粉塵または花粉等の物質を記述するために同義的に用いる。したがって、個人に喘息反応を引き起こすのに十分な量、アレルゲンまたは抗原が存在しているとき、その個人は「チャレンジ」を受けている。
【００５２】
本発明の製剤は、晩期反応（ＬＰＲ）により影響を受ける任意の疾患または状態の治療に有用であることも分かる。気道はこのようなＬＰＲによって影響を受ける器官または組織の単なるプロトタイプである。医学文献では、二重レスポンダーの喘息患者において観察される最終期の気管支収縮およびＡＨＲは、喘息患者またはさらには肺疾患の患者に限られた独立した現象ではないことが確立されている。したがって、本発明の製剤は、肺に関係するＬＰＲに加えて、皮膚、鼻、目および全身のＬＰＲの兆候を含め、ＬＰＲにより影響を受けるあらゆる疾患または状態の治療に有用である。アレルギー機構が関与すると認識されている臨床疾患（皮膚、肺、鼻、目またはその他の器官のいずれでかに関わらない）には、抗原チャレンジを受けると発生する即時のアレルギー反応または過敏性反応に続く組織学的炎症性要素が存在する。この反応シーケンスは、マスト細胞メディエータに関係し、ターゲット器官内にあるその他の常在細胞によって、またはマスト細胞もしくは好塩基球の脱顆粒の部位に動員された細胞によって伝播するように見える。したがって、本製剤は、炎症性腸疾患、リウマチ性関節炎、糸球体腎炎および炎症性皮膚疾患の治療に有用である。したがって、本発明は、例として以下に制限されないが、肺、鼻、皮膚、目および全身のＬＰＲが挙げられる晩期アレルギー反応によって特徴づけられ、ならびに／または炎症反応によって特徴づけられる疾患または状態を罹患しており、その治療を必要とする患者または生物に、式ＩまたはＩＩの化合物と、例えばポリマー添加剤等の送達剤とを含有する製剤を任意の既知の手段によって投与することを通じて、前記患者または生物を治療する方法に関する。
【００５３】
用語「炎症状態」は、喘息および／または喘息に関連する病態等の肺炎症、肺炎、結核、リウマチ性関節炎、肺系統に影響を及ぼすアレルギー反応、喘息および喘息に関連する病態における早期および晩期の反応、肺の抹消気道および中枢気道の疾患、気管支痙攣、炎症、粘膜の増産、血管拡張、血漿滲出、好中球、単球、マクロファージ、リンパ球および好酸球等の炎症細胞の動員ならびに／または常在組織細胞（マスト細胞）による炎症性メディエータの放出を伴う状態、アレルゲン、感染に対する二次応答、産業暴露または職業暴露、特定の化学物質または食物の摂取、薬剤、運動または血管炎により引き起こされる状態または症状、急性気道炎症、長期の気道過敏性、気管支過敏性の増加、喘息憎悪、過敏性を伴う状態または症状、１５−ＨＥＴＥ、ロイコトリエンＣ４、ＰＡＦ、陽イオンタンパク質または好酸球ペルオキシダーゼ等の炎症性メディエータの放出を伴う状態または症状、皮膚、鼻、目または全身の晩期アレルギー反応の兆候に関係する状態または症状、抗原チャレンジを受けた時に組織学的炎症要素を有するアレルギー機構が関与する、皮膚、肺、鼻、目もしくは喉またはその他の器官の臨床疾患、アレルギー性鼻炎、季節性または通年のくしゃみによって特徴づけられる呼吸器疾患、鼻漏、結膜炎、咽頭炎、内因性または外因性気管支喘息、任意の炎症性肺疾患、急性／慢性気管支炎、急性／慢性気管支炎に続発する肺の炎症反応、慢性閉塞性肺疾患（ＣＯＰＤ）、肺繊維症、グッドパスチャー症候群、以下に限られないが、特発性肺線維症およびその他の任意の自己免疫性肺疾患を含め、白血球が役割を果たす任意の肺の状態、急性外耳炎、フルンケル症および外耳の耳真菌症等の耳、鼻および喉の障害、外傷性および感染性鼓膜炎、急性耳管炎、急性漿液性中耳炎、急性および慢性副鼻腔炎等の呼吸器疾患、任意の晩期反応およびアレルギー性鼻炎等の炎症応答から選択される肺外状態、アレルギー性皮膚炎、アレルギー性結膜炎、炎症が発生し、および／または炎症性腸疾患を含め、炎症反応が大きな役割を果たす外肺疾患、リウマチ性関節炎およびその他の膠原病性脈管疾患、糸球体腎炎、炎症性皮膚疾患およびサルコイドーシス、ならびに以下に記す心血管炎症から成る群より選択される疾患、状態または症状を意味する。
【００５４】
本発明の製剤は、心臓血管系疾患に伴う炎症状態の治療に用いることも可能である。グルココルチコイドステロイドおよびシクロホスフォミド等の従来の抗炎症薬には重大な副作用が伴うことが知られているため、これらはアテローム硬化性の炎症の治療には不適切な選択肢になっている。他方、本発明のポリ硫酸化二糖製剤には、抗炎症性に加えて、副作用がほとんどないという利点がある。動脈硬化病変は、特定の場所に蓄積して、病変を引き起こし、および／または悪化させるマクロファージ、リンパ球および樹状細胞の存在を含め、慢性的炎症に伴う多くの性質に起因するかまたはそれらの性質を有することが明白に主張されている（Ｌ．Ｋ．Ｃｕｒｔｉｓｓ，Ｎ．Ｅｎｇｌ．Ｊ．Ｍｅｄ．３６０；１１ １１４４〜１１４６（２００９））。したがって、本発明の製剤は、動脈硬化性疾患または状態を有する患者において、かかる障害の治療に有用であり、さらに、侵襲的血管手術後または臓器移植後の再狭窄の治療または予防にも有用である。心臓血管疾患の治療に適切な製剤は、内服投与または非経口投与も含めて、任意の既知の手段によって投与することができる。本発明は、心血管炎症の治療の方法であって、その治療を必要とする患者へ、Ｒ１〜Ｒ６が本明細書の定義に従う式Ｉの化合物およびその製薬学的に許容可能なその塩、ならびに送達剤を含有する組成物を投与することを含む方法を含む。本発明はさらに、本明細書の定義に従うＲ１〜Ｒ６を有する式Ｉの化合物と、ＨＭＧＣｏＡ還元酵素阻害剤または心臓血管系疾患の治療に使われるその他の心臓血管系薬（１種または複数）から選択される心臓血管系薬との組合せを含む。「組合せ」は、一方の活性成分が本発明の高硫酸化二糖であり、他方の活性成分がロバスタチン、シンバスタチン、アトルバスタチンまたはロサバスタチンカルシウム等のＨＭＧＣｏＡ還元酵素阻害剤から選択される、少なくとも２つの活性成分を有する単一の剤形の形態とすることができる。好ましい実施形態では、組合せは、送達剤およびＨＭＧＣｏＡ還元酵素阻害剤から選択されるもう第２の活性成分と共に、本明細書の定義に従うＲ１〜Ｒ６を有する式ＩまたはＩＩの化合物を含有する本発明の製剤を含む。
【００５５】
本発明の製剤は、ヒトおよび他の動物での有用性を予測する動物実験で効果があることが明らかになっている。動物実験は、本発明の製剤が（ａ）抗原によって誘発される気管支収縮反応および気管支過敏性（気道過敏性（ＡＨＲ）とも呼ばれる）の予防、ならびに（ｂ）治療動物における抗原チャレンジに続くＡＨＲの改善に有用であることを示している。肺の気流抵抗は、Ａｓｃａｒｉｓ Ｓｕｕｍ抗原に対して気管支収縮二重レスポンダーであることが事前に確認されているアレルギー性ヒツジを使って測定した。このヒツジに、カフ付き経鼻気管チューブを挿管し、肺の気流抵抗（ＲＬ）を食道バルーンカテーテル技法によって測定し、胸部ガス容積を体幹プレチスモグラフィーによって測定した。データをＲＬの比数（ＳＲＬ＝ＲＬ×胸部ガス容積（Ｖｔｇ））として表した。気道応答性は、緩衝食塩水の吸入の前後およびカルバコールの濃度を上げた１０呼吸の投与（０．２５、０．５、１．０、２．０および４．０％ ｗｔ／ｖｏｌ溶液）の各々の後にＳＲＬを測定することにより、吸入カルバコール（収縮作用薬）に対する積算投与量反応曲線をまず求めることにより決定した。気道応答性は、ＳＲＬを基線を超えて４００％に上昇させたカルバコール（呼吸単位）の積算誘発投与量（ＰＤ４００）を決定することにより測定した。１呼吸単位は、１％カルバコール溶液の１呼吸として定義した。
【００５６】
適宜、規定された投与方法に従って、本発明の製剤は、生物または患者が抗原に暴露される前、暴露された時点または暴露された後に、治療の対象とする特定の疾患または状態に関係して投与することができる。活性成分（式Ｉの高硫酸化二糖）の投与量は、１日当たり１ｍｇ未満〜１，０００ｍｇの範囲であってよい。適切な投与量も、治療対象の生物１匹に対し、１日当たり０．００１ｍｇ／ｋｇ〜１００ｍｇ／ｋｇまたは１００ｍｇ／ｋｇ超の範囲であってよい。好ましい投与量の範囲は、１日当たり０．１ｍｇ／ｋｇ〜１ｍｇ／ｋｇである。当業者であれば、本明細書で言及されている疾患または状態の治療のために、患者ごとまたは患者グループごとに投与量を変更することができる。カプセル、錠剤または懸濁剤は、１日に１回または２回の投与に合わせて、活性成分を５ｍｇ、１０ｍｇ、１５ｍｇ、２０ｍｇ、２５ｍｇ、３０ｍｇ、３５ｍｇ、４０ｍｇ、４５ｍｇ、５０ｍｇ、１００ｍｇおよび２００ｍｇ含む投与量で調製することができる。カプセルまたは錠剤または経口懸濁剤はさらに、本明細書で記述された活性薬の送達を増強するポリマー（天然または合成）またはその他／追加の作用剤から選択される添加剤等の送達剤を少なくとも０．１パーセント（ｗｔ／ｗｔ単位で）含む。
【００５７】
本発明の製剤は、単独もしくは他の適切な薬物または活性成分と組み合せて、治療の対象とする特定の疾患または状態に応じて投与することができる。好ましい実施形態では、本発明の製剤または化合物は朝または夕方に投与する。したがって、本発明は、抗原曝露に関係し、早期および晩期反応を伴う疾患または状態の治療方法であって、本明細書での定義に従うＲ１〜Ｒ６を有する式ＩまたはＩＩの化合物（すなわち、硫酸基を少なくとも２個有する）と送達増強剤とを治療に有効な量、それを必要とする生物に投与することを含み、その製剤を朝または夕方に投与する方法を含む。本発明はさらに、抗原暴露に関係し、早期および晩期反応を伴う疾患または状態の治療方法であって、製剤を形成するための本明細書での定義に従うＲ１〜Ｒ６を有する式ＩまたはＩＩの化合物と、天然もしくは合成ポリマーまたはその他／追加の送達増強剤とを治療に有効な量、それを必要とする生物に投与することを含み、前記製剤を朝または夕方に生物に投与する方法を含む。追加の活性成分は、併用療法の形式または少なくとも２つの活性成分を有する単回投与単位の形式で投与することができ、第１の活性成分は、本明細書での定義に従うＲ１〜Ｒ６を有する式ＩまたはＩＩの化合物であり、第２の活性成分は、喘息もしくは喘息に関連する障害もしくは状態、または本明細書に列挙されたその他の炎症状態の治療のために最先端治療として使われるいずれかの薬または薬物から選択される。そのような薬物としては、抗炎症剤、ロイコトリエン拮抗薬または修飾剤、抗コリン作用薬、マスト細胞安定剤、コルチコステロイド、免疫刺激剤、ベータアドレナリン作動薬（短期作用および長期作用）、メチルキサンチン、および以下に制限されないが、モンテルカストナトリウム、アルブテロール、レバルブテロール、サルメテロール、ホルモテロール、プロピオン酸フルチカゾン、ブデソニド、セチリジン、ロラタジン、デスロラタジン、テオフィリン、イプラトロピウム、クロモリン、ネドクロミル、ベクロメタゾン、フルニソリド、モメタゾン、トリアミシノロン、プレドニゾリン、プレドニゾン、ザフィルルカスト、ジレウトンまたはオマルジウナブ（omalziunab）を含む、上記のような障害の治療に使用されるその他の一般クラスまたは特定の薬品が挙げられる。
【００５８】
以下の実施例は、本発明の特定の実施形態をさらに詳しく説明することを目的としており、非制限的である。
【００５９】
実施例１ 高硫酸化二糖の調製
最初にヘパリンナトリウムを脱重合化することによって、本発明の製剤で用いる化合物を調製した。活性薬物物質の調製のための出発物質は、例えば、ブタ腸粘膜ヘパリン（１〜４個の連結したグルコサミンおよびウロン酸残基から成る多分散硫酸化コポリマー）である。本明細書で記述されている活性薬物物質（ＡＤＳ）、高硫酸化二糖は、ヒツジモデルで抗アレルギー活性を有することが示された。ＡＤＳの生成は一般に、以下の手順であった。
１）ブタヘパリンを制御下で亜硝酸脱重合化
２）ＮａＢＨ４を持つ末端アルデヒド基をアルコールに還元
３）サイズ排除クロマトグラフィ（ＳＥＣ）によって、分離した二糖のアンモニウム塩を生成
４）二糖アンモニウム塩を三酸化硫黄ピリジン錯体と反応させ、高硫酸化二糖を生成
５）ＳＥＣに続いてナトリウム塩への陽イオン交換を行い、最終生成物を得る
この方法で生成される好ましい生成物は、以下に示すナトリウム塩形態の硫酸基を６個有する高硫酸化二糖（化合物１４ａ）であった。
【化１７】
化合物１４ａの溶解度は＞０．５ｇ／ｍＬである。以下の手順において、本明細書に記述される化合物を製造するための数多くの可能な方法の１つを説明する。室温で、水３リットルを入れたビーカーに、市販のブタヘパリン−Ｎａ（例えば、Ｗｉｓｃｏｎｓｉｎ州ＷａｕｎａｋｅｅのＳＰＬ等の市販の供給源から入手）２５０ｇを加え、攪拌してスラリーにし、その時点でさらに水２リットルを加え、ヘパリン塩を完全に溶解した。
【００６０】
次にヘパリン溶液のｐＨをおよそｐＨ６（５．９８）に調節した。この溶液に、ＮａＮＯ２（０．２５ｍｍｏｌ、Ｊ．Ｔ．Ｂａｋｅｒ、ＡＣＳグレード）を１７．２５ｇ添加し、ヘパリンの制御した亜硝酸脱重合化を達成した。攪拌を１０分間続け、その間に約２３℃の温度で、３７％ＨＣｌを約３５．１ｍｌゆっくりと加え、ｐＨをおよそ３（３．００）にした。溶液の温度およびｐＨを２時間（１２０分）モニタリングし、その間に温度は２０℃に、ｐＨは２．１６に低下した。次に５０％ＮａＯＨを約２３ｍｌゆっくりと加えて、ｐＨを６．７５に調節し、溶液をクエンチし、脱重合化したヘパリン溶液を得た。
【００６１】
上記で得た脱重合化したヘパリン溶液をｄｔＨ２Ｏを使って最終容積８リットルに希釈し、濾過し（Ｍｉｌｌｉｐｏｒｅ社（Ｍａｓｓ．、Ｂｅｄｏｆｏｒｄ）、Ｐｅｌｌｉｃｏｎ ２、面積が０．５ｍ２の３ｋ ＰＬＢＣ−Ｃ（カセット：Ｃａｔ＃ＰＳ ＰＬＢＣＣ ０５）、（分子量３ｋＤａでカットオフ）、サイズが３ｋＤａ（３０００ダルトン）に満たないヘパリンオリゴ糖を採取し、濃縮した（すなわち、透過液は３０００ダルトンに満たないこれらのオリゴ糖から構成されていた）。３０００ダルトンより大きい濃縮物を、２０Ｍ溶液を使って、亜硝酸の脱重合化処理に再びかけ、さらにヘパリンの分解を開始した。同じ種類のフィルター（分子量３０００ダルトンでカットオフ）を使って、この２回処理したオリゴ糖調製物を限外濾過した後、得られた透過液（分子量３ｋＤａ未満）を初回の限外濾過から得た透過液に加え、続いて、バッチ全体を逆浸透圧法で濃縮し、最終容積を２．５リットルに減少させた。続いて、これを凍結乾燥した。
【００６２】
凍結乾燥したオリゴ糖調製物（５０ｇ）を１リットルの純水に溶解した後、２〜１０℃の氷浴で冷却した。冷却したオリゴ糖溶液にＮａＨＣＯ３（２１ｇ）を添加し、完全に溶解するまで調製物を攪拌した。０．０１ＭのＮａＯＨ溶液４００ｍＬ中の０．５Ｍの水素化ホウ素ナトリウム（ＮａＢＨ４）溶液を調製し、６０分かけて、冷却したオリゴ糖／ＮａＨＣＯ３溶液にゆっくりと添加した。ＮａＢＨ４溶液０．５Ｍの処理は、５員環上に形成されたアルデヒド（脱アミノ反応後に形成される）をアルコール成分に還元することが目的だった。この反応調製物を３時間、２〜１０℃で攪拌した後、濃ＨＣｌでクエンチし、ｐＨ４．０にした。その後、溶液のｐＨをＮａＯＨを使って、６．７５に調節し、最終的に逆浸透圧法で最小容量に濃縮し、その後、凍結乾燥して、還元オリゴ糖を得た。サイズが３ｋＤａ未満の還元オリゴ糖調製物を後にＢｉｏ−Ｒａｄ Ｂｉｏｇｅｌ Ｐ６樹脂（０．２ＭのＮＨ４ＨＣＯ３による溶出）を使って、サイズ排除クロマトグラフィ（ＳＥＣ）によって分画してオリゴミックス（oliogmix）を分画し、二糖アンモニウム塩を採取した。採取した画分をカルバゾールアッセイで分析し、Ａｂｓ５３０対画分数のプロットにより、採取した画分のプロファイルを得た。プロファイル上の類似画分をプールし、後で凍結乾燥し、分離した画分をアンモニウム塩として得、ＮＨ４ＨＣＯ３を除去した。Ａｍｂｅｒｌｉｔｅ ＩＲ １２０ Ｐｌｕｓ陽イオン交換樹脂（Ｓｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈ社から市販されている）を使った陽イオン交換によって、アンモニウム塩をナトリウム塩の形態に変えた。これらの画分から２つの二糖を得、化合物Ａ（８５重量％）およびＢ（３〜５重量％）と同定された。
化合物Ａ：
【化１８】
化合物Ｂ：
【化１９】
【００６３】
上記の化合物ＡおよびＢを含有する画分をさらに処理し、高硫酸化二糖を形成した。２つの非制限的方法を利用した。方法１では、２．５グラムの二糖を含有する上記フラクションを５０ｍＬの水に溶解させた溶液を、Ｓｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈ社から市販されているＤｏｗｅｘ ５００ＷＸ２００酸性樹脂と、製造メーカーの指示に従って反応させることによって酸性化した。酸性の濾液をテトラブチルアンモニウムヒドロキシドを使って中和し、その溶液を凍結乾燥し、テトラブチルアンモニウム（Ｂｕ４Ｎ＋）塩を綿状固体として得た。次にアルゴン下で、無水ＤＭＦ（５０ｍＬ）を二糖アンモニウム塩と（ＣＨ３）３ＮＳＯ３（５．２２グラム）との混合物に添加した。この反応混合物を５０℃で４８時間、加熱した。次にこの溶液を室温に冷却した。酢酸ナトリウムのエタノール飽和溶液１００ｍｌを添加し、この混合物を室温で２０分間攪拌し、水２．５Ｌで希釈した後、５００ダルトン（すなわち、０．５ｋＤａ）の膜で濾過した。濃縮物（すなわち、０．５ｋＤａより大きい）を凍結乾燥し、ＮＨ４ＨＣＯ３溶液０．２Ｍに再び懸濁し、製造メーカーの指示に従って、Ｂｉｏ−Ｒａｄ Ｂｉｏｇｅｌ Ｐ６樹脂（Ｂｉｏ−Ｒａｄ社、Ｈｅｒｃｕｌｅｓ、ＣＡ）でクロマトグラフィーにかけ、０．２ＭのＮＨ４ＨＣＯ３で溶出し、高硫酸化二糖のＮＨ４＋塩（３．５グラム）を得た。この塩の一部（２．４グラム）を、製造メーカーの指示に従って、Ａｍｂｅｒｌｉｔｅ ＩＲ １２０ Ｐｌｕｓ陽イオン交換樹脂（Ｓｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈ社から市販されている）と反応させ、Ｎａ＋塩に変換し、表１に示されており、以下に化合物１４ａとして示されている化合物１４のナトリウム塩を得た：
化合物１４ａ：
【化２０】
この化合物は、方法２によっても調製した。方法２では、化合物ＡとＢを含有する画分０．５グラムと（ＣＨ３）３ＮＳＯ３３グラムとのアルゴン下、１５ｍＬのＤＭＦ中の混合物を４８時間、６０℃で加熱した。その後、この反応混合物を室温に冷却し、１０％の酢酸ナトリウム水溶液２０ｍＬで希釈し、室温で２０分間攪拌し、エタノール１００ｍＬを添加し、高真空下でこの反応混合物を濃縮し、固体残渣を得た。この残渣を５００ｍＬの水に溶解し、５００ダルトンの膜で濾過した（Ｈ２Ｏで３回洗浄）。高硫酸化した１４ａ生成物を含有するナトリウム塩濃縮物を凍結乾燥して、オフホワイトの固体を得た。
【００６４】
実施例２ 動物モデル（ヒツジ）の肺の評価
以下に限定されないが、本明細書に列挙された具体的な疾患および状態を含め、アレルゲンに関連する疾患および状態の治療および緩和に対する本発明による製剤の有効性を実証するために、添加ポリマーまたは添加剤を含有していない様々な製剤と、ポリマーから選択される添加剤と共に式Ｉの化合物（化合物１４ａ）を含有する製剤を投与された動物とを比較する複数の実験で、ヒツジを評価した。肺の気流抵抗を測定するために、ヒツジにカフ付き経鼻気管チューブを挿管し、肺の気流抵抗（ＲＬ）を食道バルーンカテーテル技法によって測定し、胸部ガス容積を体幹プレチスモグラフィーによって測定した。これらの方法は一般に認められており、文献に書かれた周知の方法である。データはＲＬの比数（ＳＲＬ＝ＲＬ×胸部ガス容積（Ｖｇ））として表した。
【００６５】
気道応答性を評価するために、緩衝食塩水の吸入の前後およびカルバコールの濃度を上げた１０呼吸の投与（０．２５、０．５、１．０、２．０および４．０％ ｗｔ／ｖｏｌ溶液）の各々の後にＳＲＬを測定することにより、吸入カルバコールに対する積算投与量反応曲線を描いた。気道応答性は、ＳＲＬを基線を超えて４００％に上昇させたカルバコール（呼吸単位）の積算誘発投与量（ＰＤ４００）を決定することにより測定した。１呼吸単位は１％カルバコール溶液の１呼吸として定義した。
【００６６】
気道実験では、各動物の基線の気道応答性（ＰＤ４００）を求めた後、実験日を変えて、試験ヒツジにＡｓｃａｒｉｓ ｓｕｕｍ抗原で気道チャレンジを与えた。ＳＲＬを測定して、基線を決定した後、抗原チャレンジの直後と８時間の期間、１時間に１回ＳＲＬを測定し、その後、抗原チャレンジの２４時間後にチャレンジ後ＰＤ４００を測定した。本明細書で提示されている図の各々では、図１Ａ、２Ａ、３Ａ等は８時間の期間において１時間ごとに測定された２日目のデータを提示しており、対照データ（黒丸）と薬物治療データ（白丸）を含んでいる。薬物治療実験は、対照実験で使った動物と同じ動物で実施したが、実施したのは３日目のＰＤ４００測定の日から数週間後であった。図１Ｂ、２Ｂ、３Ｂ等には、１日目の基線ＰＤ４００データと対照動物または薬物治療動物における抗原チャレンジ後の３日目のＰＤ４００データが含まれている。
【００６７】
データは、（ａ）ＳＲＬの＋／−ＳＥ変化率（％）の平均および（ｂ）呼吸単位でのＰＤ４００として表したか、または表すことができる。データはまた、（ｃ）早期気道応答（ＥＡＲ、０〜４時間）および晩期気道応答（ＬＡＲ、４〜８時間）の防護率（％）として表し、各々ＥＡＲおよびＬＡＲの曲線下の面積で概算した。さらに、（ｄ）ＡＨＲ防護率（％）＝１００−基線ＰＤ４００−薬物抗原ＰＤ４００×１００
基線ＰＤ４００−対照抗原ＰＤ４００
例として、図１１Ｂでは、基線ＰＤ４００−薬物抗原ＰＤ４００は２２−２０．７であり、基線ＰＤ４００−対照抗原ＰＤ４００は２４−１２．３であった。１．３／１１．７ｘ１００−１０であり、ＡＨＲの防護率は１００−１０＝９０％である。
【００６８】
図１Ａ〜５Ｂに提示されている実験において、データは対照抗原応答実験についてと薬物治療応答実験について、ＳＲＬの変化率（％）および呼吸単位でのＰＤ４００を示している。薬物治療を施した動物には、ポリマー添加剤なしで、液状で経口投与した。図１Ａは、経口投与量１ｍｇ／ｋｇで化合物１４ａ（ＭＤ１５９９−８）を投与した場合の対照と比較した動物のＳＲＬの経時的な変化率（％）を示している。図１Ａで分かるように、対照と薬物治療との間に、ＥＡＲ（０〜４時間）には有意な効果はなかったが、薬物治療によって、抗原暴露後の期間におけるＬＡＲ（４〜８時間）には、ある程度ポジティブな効果があった（ＬＡＲ防護率（％）＝３８％）。図１Ｂで分かるように、経口投与量１ｍｇ／ｋｇでは、気道過敏性にもわずかなポジティブ効果があった（ＡＨＲ防護率（％）＝１９％）。
【００６９】
図２Ａは、経口投与量２ｍｇ／ｋｇで化合物１４ａ（ＭＤ１５９９−８）を投与した場合の対照と比較した動物のＳＲＬの経時的な変化率（％）を示している。図２Ａで分かるように、対照と薬物治療との間に、ＥＡＲにある程度の効果があったが、薬物治療によって、抗原暴露後のＬＡＲには、より有意なポジティブな効果が見られた（ＬＡＲ防護率（％）＝８２％）。図２Ｂで分かるように、経口投与量２ｍｇ／ｋｇでは、投与量１ｍｇ／ｋｇに比べて、気道過敏性にもより有意な効果が見られた（ＡＨＲ防護率（％）＝８５％）。
【００７０】
図３Ａは、１２時間の間隔で２日間に渡り、経口投与量１ｍｇ／ｋｇで化合物１４ａ（ＭＤ１５９９−８）を投与した場合（１ｍｇ／ｋｇの１４ａを３回投与）の対照と比較した動物のＳＲＬの経時的な変化率（％）を示している。抗原チャレンジは１ｍｇ／ｋｇを最後に投与した９０分後に行った。図３Ａで分かるように、対照と薬物治療との間において、ＥＡＲには何の効果もなかったが、薬物治療によって、抗原暴露後のＬＡＲには、ある程度ポジティブな効果があった（ＬＡＲ防護率（％）＝４８％）。図３Ｂで分かるように、経口投与量１ｍｇ／ｋｇで、気道過敏性に顕著な効果があり（ＡＨＲ防護率（％）＝１００％）、薬物治療からの累積効果を表している。
【００７１】
図４Ａは、３日間に渡り、朝にヒツジに経口投与量２ｍｇ／ｋｇで化合物１４ａ（ＭＤ１５９９−８）を投与した場合の対照と比較した動物のＳＲＬの経時的な変化率（％）を示している。抗原チャレンジは２ｍｇ／ｋｇを午前中に最後に投与した２４時間後に行った。図４Ａで分かるように、対照と薬物治療との間において、ＥＡＲには何の効果もなかったが、薬物治療によって、ＬＡＲには、有意なポジティブ効果が現れた（ＬＡＲ防護率（％）＝７８％）。図４Ｂで分かるように、上記の要領で経口投与量２ｍｇ／ｋｇを投与した場合、気道過敏性にポジティブな効果があった（ＡＨＲ防護率（％）＝１００％）。
【００７２】
図５Ａは、抗原暴露前に３日間に渡り、夕方（午後）に経口投与量２ｍｇ／ｋｇで化合物１４ａ（ＭＤ１５９９−８）を投与した場合の対照と比較した動物のＳＲＬの経時的な変化率（％）を示している。抗原チャレンジは２ｍｇ／ｋｇを夕方に最後に投与した１５時間後に行った。図５Ａで分かるように、対照と薬物治療との間において、ＥＡＲにはある程度の効果があり、薬物治療によって、抗原暴露後のＬＡＲには、有意な効果が現れた（ＬＡＲ防護率（％）＝７５％）。図５Ｂで分かるように、経口投与量２ｍｇ／ｋｇでは、気道過敏性にもポジティブな効果があった（ＡＨＲ防護率（％）＝７５％）。
【００７３】
図６Ａ〜１３Ｂは、薬物治療なしで抗原に暴露され、抗原と薬物製剤治療および／またはそれに関係する対照の動物におけるＳＲＬの変化率（％）およびＰＤ４００を示している。ここでも、図のＡとＢは対になっており、最初の３日間と、その後、２回の治療期間の間に数週間を挟んだ第２の３日間に採取された対照データまたは薬物治療データが含まれている。薬物製剤のそれぞれには、腸溶コーティングしたカプセルで投与される所定の重量パーセントのポリマーとラクトースと共に、所定の投与量の化合物１４ａが含有されている。実験に使用したヒツジの体重は３０〜４０ｋｇであった（平均体重３５ｋｇ）。したがって、比較のために、１日１回与えられる２０ｍｇの投与量は、１日につき、約０．６ｍｇ／ｋｇの平均投与量、例えば、１日につき２０ｍｇ／３５ｋｇで投与した。
【００７４】
図６Ａは、３日間に渡って、夜（午後）に、ラクトースを充填した腸溶コーティングカプセルで、化合物１４ａを１５ｍｇおよびカルボポール９３４Ｐを１５ｍｇ（製剤ＭＤ１５９９−１４）（重量／重量＝１：１）経口投与し、１５ｍｇを最後に投与した１５時間後に抗原チャレンジを与えた場合の対照と比較した動物におけるＳＲＬの経時的な変化率（％）を示している。図６Ａで分かるように、対照と薬物治療との間において、ＥＡＲには何の効果もなかったが、薬物治療によって、抗原暴露後のＬＡＲには、ある程度ポジティブな効果があった（ＬＡＲ防護率（％）＝３２％）。図６Ｂで分かるように、夜に経口投与量１５ｍｇ×３日で投与した場合、気道過敏性にもポジティブな効果があった（ＡＨＲ防護率（％）＝８０％）。
【００７５】
図７Ａは、３日間に渡って、夜に、１５ｍｇの腸溶コーティングカプセル２錠として、化合物１４ａを３０ｍｇおよびカルボポール９３４Ｐを３０ｍｇ（製剤ＭＤ１５９９−１４）経口投与した場合の対照と比較した動物におけるＳＲＬの経時的な変化率（％）を示している。抗原チャレンジは３０ｍｇ治療を最後に実施した１５時間後に行なった。図７Ａで分かるように、対照と薬物治療との間において、ＥＡＲにはある程度ポジティブな効果があったが、薬物治療によって、抗原暴露後のＬＡＲには、有意なポジティブ効果が現れた（ＬＡＲ防護率（％）＝７７％）。図７Ｂで分かるように、３日間、夜に経口投与量３０ｍｇで投与した場合、気道過敏性にもポジティブな効果があった（ＡＨＲ防護率（％）＝９６％）。
【００７６】
図８Ａは、３日間に渡って、夜に、１５ｍｇの腸溶コーティングカプセル３錠として、化合物１４ａを４５ｍｇおよびカルボポール９３４Ｐを４５ｍｇ（製剤ＭＤ１５９９−１４）経口投与した場合の対照と比較した動物におけるＳＲＬの経時的な変化率（％）を示している。抗原チャレンジは４５ｍｇ治療を最後に実施した１５時間後に行なった。図８Ａで分かるように、対照と薬物治療との間において、ＥＡＲには有意なポジティブ効果が現れ、薬物治療によって、抗原暴露後のＬＡＲには、有意なポジティブ効果が現れた（ＬＡＲ防護率（％）＝７７％）。図８Ｂで分かるように、夜に３日間、経口投与量４５ｍｇで投与した場合、気道過敏性にもポジティブな効果があった（ＡＨＲ防護率（％）＝９０％）。
【００７７】
図９Ａは、３日間に渡って、夜に、１５ｍｇの腸溶コーティングカプセル３錠として、カルボポール９３４Ｐを４５ｍｇとラクトース充填剤のプラシーボ剤（製剤ＭＤ１５９９−１７）を経口投与した場合の対照と比較した動物におけるＳＲＬの経時的な変化率（％）を示している。抗原チャレンジは４５ｍｇ治療を最後に実施した１５時間後に行なった。図１９で分かるように、対照と薬物治療との間において、ＥＡＲにはポジティブな効果はなく、プラシーボ治療によって、抗原暴露後のＬＡＲには、ポジティブな効果はなかった（ＬＡＲ防護率（％）＝０％）。図９Ｂで分かるように、夜に３日間、経口投与量４５ｍｇで投与した場合、気道過敏性にもポジティブな効果はなかった（ＡＨＲ防護率（％）＝０）。
【００７８】
図１０Ａは、３日間に渡って、夜に、２１ｍｇの腸溶コーティングカプセル１錠として、化合物１４ａを２１ｍｇおよびカルボポール９３４Ｐを２１ｍｇ（製剤ＭＤ１５９９−１９）経口投与した場合の対照と比較した動物におけるＳＲＬの経時的な変化率（％）を示している。抗原チャレンジは２１ｍｇ治療を最後に実施した１５時間後に行なった。図１０Ａで分かるように、対照と薬物治療との間において、ＥＡＲにはある程度ポジティブな効果があり、薬物治療によって、抗原暴露後のＬＡＲには、有意なポジティブ効果が現れた（ＬＡＲ防護率（％）＝７８％）。図１０Ｂで分かるように、夜に３日間、経口投与量２１ｍｇで投与した場合、気道過敏性にもポジティブな効果があった（ＡＨＲ防護率（％）＝９５％）。
【００７９】
図１１Ａは、３日間に渡って、夜に、２１ｍｇの腸溶コーティングカプセル１錠として、ラクトース充填剤に包んで化合物１４ａを２１ｍｇ（製剤ＭＤ１５９９−２０）経口投与した場合の対照と比較した動物におけるＳＲＬの経時的な変化率（％）を示している。抗原チャレンジは２１ｍｇ治療を最後に実施した１５時間後に行なった。図１１Ａで分かるように、対照と薬物治療との間において、ＥＡＲには効果はなく、薬物治療によって、抗原暴露後のＬＡＲには、ある程度ポジティブな効果があった（ＬＡＲ防護率（％）＝５４％）。図１１Ｂで分かるように、経口投与量２１ｍｇで投与した場合、気道過敏性にもポジティブな効果があった（ＡＨＲ防護率（％）＝８９％）。ＬＡＲへのポジティブな効果は、薬物とカルボポールの両方を含有する２１ｍｇ製剤に比べて有意に小さく、予想外であった（ＬＡＲ防護が７８％に対し、カルボポールなしでは５４％。図１０Ａを参照）。言い換えれば、化合物１４ａ等の高硫酸化二糖と例えば、カルボポールから選択される送達剤等とを含む製剤は、経口カプセル（１０Ａ）の形態で、非制限的で比較のための経口投与量０．５ｍｇ／ｋｇで、試験対象のＬＡＲに予想を超えた大きな防護を提供する。これは投与量を１ｍｇ／ｋｇに上げると、経口液体形態よりも大きな防護を提供した（ＬＡＲ防護４８％を示す図３Ａを参照）。
【００８０】
図１２Ａも、カルボポールなしで化合物１４ａを各２１ｍｇのカプセル２錠（４２ｍｇ）で投与した場合、ＬＡＲにポジティブな効果があった（ＬＡＲ防護率（％）＝７６％）ことを示している。これは図１０Ａに示した化合物１４ａとカルボポールを含むカプセル（２１ｍｇ）１錠の場合（ＬＡＲ防護率（％）＝７８％）に匹敵し、したがって、カルボポールを含まない製剤と比べて、カルボポールが高硫酸化二糖のバイオアベイラビリティを２倍にすることを示している。
【００８１】
図１３Ａは、３日間に渡って、夜に、１５ｍｇの腸溶コーティングカプセル１錠として、化合物１４ａを１５ｍｇおよびカルボポール９３４Ｐを３０ｍｇ（重量／重量比＝１：２）（製剤ＭＤ１５９９−２２）経口投与した場合の対照と比較した動物におけるＳＲＬの経時的な変化率（％）を示している。抗原チャレンジは１５ｍｇ治療を最後に実施した１５時間後に行なった。図１３Ａで分かるように、対照と薬物治療との間において、ＥＡＲにはある程度ポジティブな効果があり、薬物治療によって、抗原暴露後のＬＡＲには、有意なポジティブ効果が現れた（ＬＡＲ防護率（％）＝８１％）。これは図６Ａに示す化合物１４ａとカルボポールを１：１の比率（重量／重量単位で）で含有する１５ｍｇ経口カプセルの場合に見られたＬＡＲの防護率３２％を有意に上回っている。図１３Ｂで分かるように、化合物１４ａを１５ｍｇおよびカルボポールを３０ｍｇ（重量／重量比＝１：２）経口投与した場合、気道過敏性にもポジティブな効果があった（ＡＨＲ防護率（％）＝９５％）。これはポリマー対薬物の比率（重量／重量単位）が大きい製剤ほど、ＬＡＲとＡＨＲの防護率（％）が上がることを示している。
【００８２】
特許請求する本発明について、その具体的な実施形態に言及しながら詳しく記述してきたが、特許請求する本発明に対して、その精神と範囲から逸脱することなく、各種の変更および改変を加えられることは、当業者には明らかであろう。したがって、例えば、当業者は、単なる日常的な実験を用いることにより、特許請求する本発明の無数の実施形態のうち、明確に記述されていない可能性のある実施形態を認識するであろう。そのような実施形態は本発明の範囲内である。
【技術分野】
【０００１】
関連出願の相互参照
本出願は、２００９年１２月３日に出願された米国特許仮出願第６１／２６６，３６１号の優先権を主張する。
【０００２】
本発明は、以下に詳しく記載されるような化学式Ｉの高硫酸化二糖化合物と、前記化合物の経口送達を容易にする／増強する製薬学的に許容可能なビヒクル（添加剤）から選択される送達剤とを含む医薬製剤に関する。本製剤は、動物とヒトの様々な炎症性傷害および疾患、特に、喘息、および、肺と気道の炎症に関連する他の容態または疾患から選択される肺障害の治療に有用である。
【背景技術】
【０００３】
米国特許第７，０５６，８９８号（８９８特許）は、ある高硫酸化二糖、および、ある炎症性障害を治療するための前記高硫酸化二糖の利用方法を開示および請求している。この特許は、その請求されている化合物を利用して、喘息と、アレルギー反応もしくは炎症性疾患または容態等の喘息に関連する病態とを含む肺炎を治療することを具体的に説明している。その明細書で開示されている化合物は、喘息と喘息に関連する病態との症状、特に、抗原刺激に続く喘息患者の晩期反応を予防、逆行および／または緩和する能力のあるものとして記載されている。その明細書に示されている実施例および図面は具体的には、記載されている二糖の静脈内投与手段および吸入投与手段に関連している。８９８特許では一般に、８１１−２５−１と表記されている高硫酸化二糖をヒツジへ、０．５ｍｇｓ／ｋｇの投与量で経口投与することが開示されているが、具体的なデータが示されていない。その明細書では、具体的な経口製剤も開示されておらず、具体的な経口製剤の投与に関連するデータも具体的に開示されていない。患者に、その治療の必要性に応じて少ない投与量で都合良く送達することができ、例えば、ステロイドまたはモンテルカストナトリウム等のロイコトリエン受容体拮抗薬の長期投与に関連する副作用のない肺疾患治療薬または抗炎症薬を改善することが必要である。
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
本発明者は、この未だに処理されていない要求に対処し、意外にも、本明細書で詳述されている高硫酸化二糖と、製薬学的に許容可能な天然ポリマーまたは合成ポリマーから成る群から選択される送達剤、ならびに、嵩高の化合物（例えば、分子量が平均分子量として４，５００ダルトンを超えるそれらの化合物）の送達を向上させるのにこれまで利用されてきた他のビヒクルとを含むある製剤が、請求されている添加剤を用いずに送達される同じ化合物と比べて吸収／バイオアベイラビリティ／効能を増していることを見出した。文献には、あるカルボマーにより、分子量が約４５００ダルトンの低分子量ヘパリン（ＬＭＷＨ）の腸吸収が増すことが開示されているが、この物質を利用して、低分子量の二糖の吸収を増大させることの教示または示唆はなかった。実際には、Ｔｈａｎｏｕ ｅｔ ａｌ．，Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｒｅｓｅａｒｃｈ， １８（１１）２００１で報告されるように、ＬＭＷＨは嵩が高く、分子量が１２，０００ダルトンの断片よりも困難ではないものの、経細胞経路または傍細胞経路（タイト結合を経由する通路）を介して腸上皮に浸透し難いと考えられたので、上記のようなカルボマーが添加された。上記のことは、ＬＭＷＨと比べて分子が小さく、腸上皮にさらに容易に浸透可能な低分子量の二糖には該当し得ない。本発明者は、意外にも、低分子量の二糖、特に、低分子量の高硫酸化二糖（例えば、約１，０００ダルトン）では、例えば、カルボポール９３４Ｐおよび／または他のカルボマーの化学的および／または物理的特性のうちの少なくとも１つを有するポリマー材料と組み合わせると、効能が驚くほど向上することを見出した。そのようなポリマーは、本発明の高硫酸化二糖を送達し易くするカルボン酸側鎖および／または親水性部分等のイオン基を有する。
【課題を解決するための手段】
【０００５】
本発明は、化学式Ｉの化合物およびその製薬学的に許容可能な塩と、製薬学的に許容可能な合成もしくは天然ポリマー、オリゴマー、または、化学式Ｉの化合物を動物の血流に送達または投与し易くする他の製剤から成る群から選択される送達剤とを含む医薬製剤に関する。本製剤中の化合物は、化学式Ｉの化合物またはその製薬学的に許容可能な塩であり、
【化１】
式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５およびＲ６は、Ｈ、ＳＯ３ＨまたはＰＯ３Ｈから成る群から独立して選択され、Ｒ１〜Ｒ６のうちの少なくとも２つは、ＳＯ３ＨまたはＰＯ３Ｈから選択される。本発明は、Ｒ１〜Ｒ６のうちの少なくとも３つがＳＯ３ＨまたはＰＯ３Ｈから選択される。本発明は、Ｒ１〜Ｒ６のうちの少なくとも３つがＳＯ３ＨまたはＰＯ３Ｈから選択される、化学式Ｉの化合物を有する製剤にも関する。本発明はさらに、Ｒ１〜Ｒ６のうちの少なくとも４つがＳＯ３ＨまたはＰＯ３Ｈから選択される、化学式Ｉの化合物を有する製剤にも関する。本発明はさらに、Ｒ１〜Ｒ６のうちの少なくとも５つがＳＯ３ＨまたはＰＯ３Ｈから選択される、化学式Ｉの化合物を有する製剤にも関する。好ましくは、本発明は、Ｒ１〜Ｒ６がＳＯ３Ｈから選択される、化学式Ｉの化合物およびその製薬学的に許容可能な塩に関する。本発明は、Ｒ１〜Ｒ６がＳＯ３ＨまたはＰＯ３Ｈから独立して選択される、化学式Ｉの化合物を有する製剤にも関する。本発明は、プロドラッグ、誘導体、活性代謝物、化学式Ｉの前記化合物の部分的にイオン化された誘導体および完全にイオン化された誘導体、ならびに、それらの立体異性体をさらに含む。本発明の二糖を構成する単量体は、Ｄ異性体またはＬ異性体であり得る。炭素環の周りのヒドロキシ部分またはそれらの硫酸化異形またはリン酸化異形（それらの非環式異形または中間体）は、いずれかの特定の立体中心で、アルファ表記またはベータ表記であり得る。単糖部分の間を繋ぐ酸素原子も、アルファまたはベータであり得る。本発明の化合物の分子量は、通常、１，０００ダルトン未満である。
【０００６】
本発明は、
（ｉ）化学式Ｉの化合物およびその製薬学的に許容可能な塩と
【化２】
（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ４、Ｒ５およびＲ６は、Ｈ、ＳＯ３ＨまたはＰＯ３Ｈから独立して選択され、Ｒ３は、ＳＯ３ＨまたはＰＯ３Ｈから成る群から独立して選択される）、
（ｉｉ）製薬学的に許容可能な天然ポリマーまたは合成ポリマーから成る群から選択される添加剤と
を含む医薬製剤にも関する。
【０００７】
本発明は、
（ｉ）化学式Ｉの化合物およびその製薬学的に許容可能な塩と
【化３】
（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５およびＲ６は、Ｈ、ＳＯ３ＨまたはＰＯ３Ｈから独立して選択され、Ｒ３およびＲ４は、ＳＯ３ＨまたはＰＯ３Ｈから成る群から独立して選択される）、
（ｉｉ）製薬学的に許容可能な天然または合成ポリマーから成る群から選択される添加剤と
を含む医薬製剤にも関する。
【０００８】
本発明は、
（ｉ）化学式Ｉの化合物およびその製薬学的に許容可能な塩と
【化４】
（式中、Ｒ１、Ｒ２およびＲ６は、Ｈ、ＳＯ３ＨまたはＰＯ３Ｈから独立して選択され、Ｒ３、Ｒ４およびＲ５は、ＳＯ３ＨまたはＰＯ３Ｈから成る群から独立して選択される）、
（ｉｉ）製薬学的に許容可能な天然または合成ポリマーから成る群から選択される添加剤と
を含む医薬製剤にも関する。
【０００９】
別の実施形態では、本発明は、
（ｉ）化学式ＩＩの化合物
【化５】
およびその製薬学的に許容可能な塩と（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ４、Ｒ５およびＲ６は、Ｈ、ＳＯ３ＨまたはＰＯ３Ｈから独立して選択される）、
（ｉｉ）製薬学的に許容可能な天然または合成ポリマーから成る群から選択される添加剤と
を含む医薬製剤にも関する。
【００１０】
好ましい実施形態では、本発明は、（ｉ）Ｒ１がＳＯ３Ｈであり、Ｒ２、Ｒ４、Ｒ５およびＲ６がＨ、ＳＯ３ＨまたはＰＯ３Ｈから独立して選択される、化学式ＩＩの化合物およびその製薬学的に許容可能な塩と、（ｉｉ）製薬学的に許容可能な天然または合成ポリマーから成る群から選択される添加剤とを含む医薬製剤に関する。
【００１１】
追加の好ましい追加の実施形態では、本発明は、（ｉ）Ｒ１がＳＯ３Ｈであり、Ｒ２がＨであり、Ｒ４、Ｒ５およびＲ６がＳＯ３ＨまたはＰＯ３Ｈから独立して選択される、化学式ＩＩの化合物およびその製薬学的に許容可能な塩と、（ｉｉ）製薬学的に許容可能な天然または合成ポリマーから成る群から選択される添加剤とを含む医薬製剤に関する。最も好ましい実施形態は、Ｒ１〜Ｒ６がＳＯ３Ｈから選択される化学式Ｉの化合物とその製薬学的に許容可能な塩とを含む医薬製剤に関する。
【００１２】
本発明は、式中のＲ１〜Ｒ６が上に示されているもののうちのいずれかである化学式ＩまたはＩＩの化合物およびそれらの製薬学的に許容可能な塩と、製薬学的に許容可能な天然または合成ポリマーから成る群から選択される添加剤とを含む経口投剤形にも関する。
【００１３】
本発明は、生物の炎症状態をその治療の必要に応じて治療する方法であって、化学式Ｉの化合物
【化６】
およびその製薬学的に許容可能な塩と（式中、Ｒ１〜Ｒ６は、ＳＯ３Ｈ、ＰＯ３ＨまたはＨから独立して選択され、Ｒ１〜Ｒ６のうちの少なくとも２つは、ＳＯ３ＨまたはＰＯ３Ｈである）、
製薬学的に許容可能な天然もしくは合成ポリマー、オリゴマー、または、化学式Ｉの化合物を血流内および／または標的部位に送達し易くし、抗原への炎症反応を予防または緩和する製剤から成る群から選択される送達剤と
を含む製剤を製薬学的に有効な量を投与することを含む方法も含む。
【００１４】
本発明について、以下の図面で説明する。
【図面の簡単な説明】
【００１５】
【図１Ａ】ヒツジ（ｎ＝３）への抗原投与後（時間＝０）の表示時間に随従する肺気流比抵抗（ｃｍ Ｈ２Ｏ／Ｌ／秒として計測）（すなわち、ＳＲＬ）の百分率変化を比較するグラフを示し、抗原のみに曝露されたヒツジ（黒丸）（対照）、および、ＭＤ１５９９−８と表記される高硫酸化二糖、または、（硫酸塩およびカルボン酸塩の位置で）完全にイオン化されたナトリウム塩形態の表１中の化合物１４（化合物１４ａともいう）を１ｍｇ／ｋｇの液体経口投与量で加えた抗原に曝露されたヒツジ（白丸）の応答を示している。ＭＤ１５９９−８（化合物１４ａ）は、抗原チャレンジの９０分前に（すなわち、−１．５時間に）投与した。データは、最初に、薬物のない抗原に曝露され、次に、数週間後に再び、ＭＤ１５９９−８（化合物１４ａ）を加えた抗原に曝露された３頭のヒツジ（ｎ＝３）の、抗原で誘発されたＳＲＬの＋／−ＳＥ変化率（％）の平均として示されている。
【図１Ｂ】アレルギー持ちのヒツジの気道過敏性（ＡＨＲ）への前処理の効果を表す棒グラフを示す。データは、最初に、薬物のない抗原に曝露され、次に、再び、数週間後に、ＭＤ１５９９−８（化合物１４ａ）を投与量（１ｍｇ／ｋｇ）で液体単回投与で経口投与する前処理（９０分前）の後に、抗原に曝露されたヒツジの群（ｎ＝３）の基線と２４時間後抗原チャレンジでの、呼吸単位での＋／−ＳＥ ＰＤ４００の平均（気道応答）として示されている。ＰＤ４００は、ＳＲＬを４００％増加させた、呼吸単位でのカルバコール誘発量として定義される。一呼吸単位は、カルバコール１％溶液の一呼吸である。ＰＤ４００は気道応答の指標である。
【図２Ａ】ヒツジ（ｎ＝３）への抗原投与（時間＝０）後の表示時間に随従する肺気流比抵抗（すなわち、ＳＲＬ）の百分率変化を比較するグラフを示し、抗原のみに曝露されたヒツジ（黒丸）（対照）、および、ＭＤ１５９９−８と表記される高硫酸化二糖、または、完全イオン化ナトリウム塩形態の表１中の化合物１４（化合物１４ａ）を２ｍｇ／ｋｇの液体経口投与量で加えた抗原に曝露されたヒツジ（白丸）の応答を示している。データは、最初に、薬物のない抗原に曝露され、次に、数週間後に再び、ＭＤ１５９９−８を加えた抗原に曝露された３頭のヒツジ（ｎ＝３）の、抗原で誘発されたＳＲＬの＋／−ＳＥ変化率（％）の平均として示されている。ＭＤ１５９９−８は、抗原曝露の１．５時間前に液体で経口投与した。
【図２Ｂ】アレルギー持ちのヒツジの気道過敏性（ＡＨＲ）への前処理の効果を表す棒グラフを示す。データは、最初に、薬物のない抗原に曝露され、次に、再び、数週間後に、ＭＤ１５９９−８（２ｍｇ／ｋｇ）の液体経口投与での前処理（１．５時間）の後に、抗原に曝露されたヒツジの群（ｎ＝３）の基線と２４時間後抗原チャレンジでの、呼吸単位での＋／−ＳＥＰＤ４００の平均（気道応答）として示される。
【図３Ａ】ヒツジ（ｎ＝４）への抗原投与（時間＝０）後の表示時間に随従する肺気流比抵抗（ｃｍ Ｈ２Ｏ／Ｌ／秒として計測）（すなわち、ＳＲＬ）の百分率変化を比較するグラフを示し、抗原のみに曝露されたヒツジ（黒丸）（対照）、および、ＭＤ１５９９−８と表記される高硫酸化二糖、または、完全イオン化ナトリウム塩形態の表１中の化合物１４（化合物１４ａともいう）を１ｍｇ／ｋｇの液体経口投与量で加えた抗原に曝露されたヒツジ（白丸）の応答を示している。データは、最初に、薬物のない抗原に曝露され、次に、数週間後に再び、抗原曝露前の２日間（×２日）、１ｍｇ／ｋｇのＭＤ１５９９−８（化合物１４ａ）を合計３回、１２時間間隔で液体で投与する前処理の後に、抗原に曝露された４頭のヒツジ（ｎ＝４）の、抗原で誘発されたＳＲＬの＋／−ＳＥ変化率（％）の平均として示されている。抗原チャレンジは、最後の１ｍｇ／ｋｇ投与後９０分に行った。
【図３Ｂ】アレルギー持ちのヒツジの気道過敏性（ＡＨＲ）への前処理の効果を表す棒グラフを示す。データは、最初に、薬物のない抗原に曝露され、次に、再び、数週間後に、ＭＤ１５９９−８（化合物１４ａ）（１ｍｇ／ｋｇ）を液体経口投与で３回、１２時間間隔で２日間に渡って与える２日間（曝露前の２日間）の前処理の後に、抗原に曝露されたヒツジの群（ｎ＝４）の基線と２４時間後抗原チャレンジでの、呼吸単位での＋／−ＳＥ ＰＤ４００の平均（気道応答）として示されている。抗原チャレンジは、最後の１ｍｇ／ｋｇ投与後９０分に行った。
【図４Ａ】ヒツジ（ｎ＝２）への抗原投与（時間＝０）後の表示時間に随従する肺気流比抵抗（ｃｍ Ｈ２Ｏ／Ｌ／秒として計測）（すなわち、ＳＲＬ）の百分率変化を比較するグラフを示し、抗原のみに曝露されたヒツジ（黒丸）（対照）、および、ＭＤ１５９９−８と表記される高硫酸化二糖、または、完全イオン化ナトリウム塩形態の表１中の化合物１４（化合物１４ａ）を２ｍｇ／ｋｇの液体経口投与量で加えた抗原に曝露されたヒツジ（白丸）の応答を示している。データは、最初に、薬物のない抗原に曝露され、次に、数週間後に再び、ＭＤ１５９９−８を１回投与量２ｍｇ／ｋｇで朝に投与する（Ａ．Ｍ．投与）前処理を抗原曝露前に３日間（×３日）行った後に、抗原に曝露された２頭のヒツジ（ｎ＝２）の、抗原で誘発されたＳＲＬの＋／−ＳＥ変化率（％）の平均として示されている。抗原チャレンジは、最後の２ｍｇ／ｋｇ投与後２４時間であった。
【図４Ｂ】アレルギー持ちのヒツジの気道過敏性（ＡＨＲ）への前処理の効果を表す棒グラフを示す。データは、最初に、薬物のない抗原に曝露され、次に、再び数週間後に、ＭＤ１５９９−８（化合物１４ａ）（２ｍｇ／ｋｇ）を液体経口投与で３日間に渡り朝に投与する（２ｍｇ／ｋｇ／日）前処理を曝露前に３日間行った後に、抗原に曝露されたヒツジの群（ｎ＝２）の基線と２４時間後抗原チャレンジでの、呼吸単位での＋／−ＳＥ ＰＤ４００の平均（気道応答）として示されている。抗原チャレンジは、最後の２ｍｇ／ｋｇ投与後２４時間であった。
【図５Ａ】ヒツジ（ｎ＝４）への抗原投与（時間＝０）後の表示時間に随従する肺気流比抵抗（ｃｍ Ｈ２Ｏ／Ｌ／秒として計測）（すなわち、ＳＲＬ）の百分率変化を比較するグラフを示し、抗原のみに曝露されたヒツジ（黒丸）（対照）、および、ＭＤ１５９９−８と表記される高硫酸化二糖（化合物１４ａ）、または、完全イオン化ナトリウム塩形態の表１中の化合物１４を２ｍｇ／ｋｇ液体経口投与で加えた抗原に曝露されたヒツジ（白丸）の応答を示している。データは、最初に、薬物のない抗原に曝露され、次に、数週間後に再び、１日当たり２ｍｇ／ｋｇのＭＤ１５９９−８を単回液体経口投与で夕方に投与する（Ｐ．Ｍ．投与）前処理を抗原曝露前に３日間（×３日）行った後に、抗原に曝露された４頭のヒツジ（ｎ＝４）の、抗原で誘発されたＳＲＬの＋／−ＳＥ変化率（％）の平均として示されている。抗原チャレンジは、最後の２ｍｇ／ｋｇ薬剤投与後１５時間であった。
【図５Ｂ】アレルギー持ちのヒツジの気道過敏性（ＡＨＲ）への前処理の効果を表す棒グラフを示す。データは、最初に、薬物のない抗原に曝露され、次に、再び数週間後に、ＭＤ１５９９−８（化合物１４ａ）（２ｍｇ／ｋｇ）を経口投与で３日間連続して夕方に投与する（２ｍｇ／ｋｇ／日）前処理を曝露前に３日間行った後に、抗原に曝露されたヒツジの群（ｎ＝４）の基線と２４時間後抗原チャレンジでの、呼吸単位での＋／−ＳＥ ＰＤ４００の平均（気道応答）として示されている。抗原曝露は、最後の２ｍｇ／ｋｇ処理後１５時間で行った。
【図６Ａ】ヒツジ（ｎ＝５）への抗原投与（時間＝０）後の表示時間に随従する肺気流比抵抗（ｃｍ Ｈ２Ｏ／Ｌ／秒として計測）（すなわち、ＳＲＬ）の百分率変化を比較するグラフを示し、抗原のみに曝露されたヒツジ（黒丸）（対照）、および、１５ｍｇの高硫酸化二糖（表１に示されている化合物１４の完全イオン化ナトリウム塩形態（または化合物１４ａ））とカルボポール９３４Ｐ ＮＦ（白丸）およびラクトース充填剤から選択される１５ｍｇの添加剤とを有し、１５９９−１４と表記される製剤である経口カプセル剤形を１日１錠加えた抗原に曝露されたヒツジの応答を示している。データは、最初に、薬物のない抗原に曝露され、次に、数週間後に再び、１５ｍｇの化合物１４のナトリウム塩（化合物１４ａともいう）／１５ｍｇのカルボポール９３４Ｐ ＮＦという単回１日投与量で夕方にカプセル剤形で投与する（Ｐ．Ｍ．投与）前処理を抗原曝露前に３日間（×３日）行った後に、抗原に曝露された５頭のヒツジ（ｎ＝５）の、抗原で誘発されたＳＲＬの＋／−ＳＥ変化率（％）の平均として示されている。抗原チャレンジは、最後の１５ｍｇ／ｋｇの化合物１４ａで処理後、１５時間で行った。
【図６Ｂ】アレルギー持ちのヒツジの気道過敏性（ＡＨＲ）への前処理の効果を表す棒グラフを示す。データは、最初に、薬物のない抗原に曝露され、次に、再び数週間後に、化合物１４のナトリウム塩（化合物１４ａ）（１５ｍｇ）とカルボポール９３４Ｐ（１５ｍｇ）とを含む製剤という１日経口投与量で夕方にカプセル剤形（製剤１５９９−１４）で投与する前処理を曝露前に３日間行った前に、抗原に曝露されたヒツジの群（ｎ＝５）の基線と２４時間後抗原チャレンジでの、呼吸単位での＋／−ＳＥ ＰＤ４００の平均（気道応答）として示されている。抗原チャレンジは、最後の１５ｍｇの化合物１４ａで処理後、１５時間で行った。
【図７Ａ】ヒツジ（ｎ＝５）への抗原投与（時間＝０）後の表示時間に随従する肺気流比抵抗（ｃｍ Ｈ２Ｏ／Ｌ／秒として計測）（すなわち、ＳＲＬ）の百分率変化を比較するグラフを示し、抗原のみに曝露されたヒツジ（黒丸）（対照）、および、１５ｍｇの高硫酸化二糖（表１に示されている化合物１４の完全イオン化ナトリウム塩形態、化合物１４ａともいう）とカルボポール９３４Ｐから選択される１５ｍｇの添加剤とを有し、１５９９−１４と表記される製剤を１日２錠という経口カプセル剤形で加えた抗原に曝露されたヒツジ（白丸）の応答を示している。データは、最初に、薬物のない抗原に曝露され、次に、数週間後に再び、３０ｍｇの化合物１４のナトリウム塩（すなわち化合物１４ａ）／３０ｍｇのカルボポール９３４Ｐという１日投与量で夕方にカプセル剤形で投与する（Ｐ．Ｍ．投与）（１日当たり２カプセルを同時にまたは即座に続けて投与する）前処理を抗原曝露前に３日間（×３日）行った後に、抗原に曝露された５頭のヒツジ（ｎ＝５）の、抗原で誘発されたＳＲＬの＋／−ＳＥ変化率（％）の平均として示されている。抗原露曝は、最後の３０ｍｇ投与後１５時間で現れた。
【図７Ｂ】アレルギー持ちのヒツジの気道過敏性（ＡＨＲ）への前処理の効果を表す棒グラフを示す。データは、最初に、薬物のない抗原に曝露され、次に、再び数週間後に、化合物１４のナトリウム塩（化合物１４ａ）（１５ｍｇ）とカルボポール９３４Ｐ（１５ｍｇ）とを含む製剤を経口投与で夕方にカプセル剤形（製剤１５９９−１４）で２カプセル／日として投与し、合計で３０ｍｇ／日の活性成分を３日間に渡り毎日与える前処理を暴露前３日間行った後に、抗原に曝露されたヒツジの群（ｎ＝５）の基線と２４時間後抗原チャレンジでの、呼吸単位での＋／−ＳＥ ＰＤ４００の平均（気道応答）として示される。抗原露曝は、最後の３０ｍｇ処理後１５時間で現れた。
【図８Ａ】ヒツジ（ｎ＝２）への抗原投与（時間＝０）後の表示時間に随従する肺気流比抵抗（ｃｍ Ｈ２Ｏ／Ｌ／秒として計測）（すなわち、ＳＲＬ）の百分率変化を比較するグラフを示し、抗原のみに曝露されたヒツジ（黒丸）（対照）、および、１５ｍｇの高硫酸化二糖（表１に示されている化合物１４の完全イオン化ナトリウム塩形態、化合物１４ａともいう）とカルボポール９３４Ｐから選択される１５ｍｇの添加剤とを各々が有し、１５９９−１４と表記される製剤を１日３錠という経口投与カプセル剤形で加えた抗原に曝露されたヒツジ（白丸）の応答を示している。データは、最初に、薬物のない抗原に曝露され、次に、数週間後に再び、４５ｍｇの化合物１４のナトリウム塩（すなわち１４ａ）／４５ｍｇのカルボポール９３４Ｐという１日投与量で夕方にカプセル剤形（１日当たり３カプセル）で投与する（Ｐ．Ｍ．投与）前処理を抗原曝露前に３日間（×３日）行った後に、抗原に曝露された２頭のヒツジ（ｎ＝２）の、抗原誘発されたＳＲＬの＋／−ＳＥ変化率（％）の平均として示される。抗原露曝は、最後の４５ｍｇの晩の投与後１５時間で現れた。
【図８Ｂ】アレルギー持ちのヒツジの気道過敏性（ＡＨＲ）への前処理の効果を表す棒グラフを示す。データは、最初に、薬物のない抗原に曝露され、次に、再び数週間後に、化合物１４のナトリウム塩（１４ａ）（１５ｍｇ）とカルボポール９３４Ｐ（１５ｍｇ）とを含む製剤を１日経口投与で夕方にカプセル剤形（製剤１５９９−１４）で３カプセル／日として投与し、合計で４５ｍｇ／日の活性成分と４５ｍｇのカルボポール９３４Ｐを３日間に渡り毎日与える前処理を曝露前に３日間行った後に、抗原に曝露されたヒツジの群（ｎ＝２）の基線と２４時間後抗原チャレンジでの、呼吸単位での＋／−ＳＥ ＰＤ４００の平均（気道応答）として示されている。抗原曝露は、化合物１４ａの最後の晩の４５ｍｇ投与後１５時間で行った。
【図９Ａ】ヒツジ（ｎ＝２）への抗原投与（時間＝０）後の表示時間に随従する肺気流比抵抗（ｃｍ Ｈ２Ｏ／Ｌ／秒として計測）（すなわち、ＳＲＬ）の百分率変化を比較するグラフを示し、抗原のみに曝露されたヒツジ（黒丸）（対照）、および、ラクトース充填剤中に１５ｍｇのカルボポール９３４Ｐを１５９９−１７と表記される製剤と共に有する、カプセル剤形を１日３錠加えた抗原に曝露されたヒツジ（白丸）の応答を示している。データは、最初に、薬物のない抗原に曝露され、次に、数週間後に再び、１日の総投与量４５ｍｇのカルボポール添加剤を夕方にカプセル剤形（１日当たり３カプセル×３日）で投与する（Ｐ．Ｍ．投与）前処理を抗原曝露前に３日間（×３日）行った後に、抗原に曝露された２頭のヒツジ（ｎ＝２）の、抗原で誘発されたＳＲＬの＋／−ＳＥ変化率（％）の平均として示されている。
【図９Ｂ】アレルギー持ちのヒツジの気道過敏性（ＡＨＲ）への前処理の効果を表す棒グラフを示す。データは、最初に、薬物のない抗原に曝露され、次に、再び数週間後に、カルボポール９３４Ｐ（ラクトース中カプセル当たり１５ｍｇ）を含む製剤を経口投与で夕方にカプセル剤形（製剤１５９９−１７）で３カプセル／日としてカルボポール総投与量４５ｍｇ／日で３日間に渡り投与する前処理を曝露前に３日間行った後に、抗原に曝露されたヒツジの群（ｎ＝２）の基線と２４時間後抗原チャレンジでの、呼吸単位での＋／−ＳＥ ＰＤ４００の平均（気道応答）として示される。
【図１０Ａ】ヒツジ（ｎ＝５）への抗原投与（時間＝０）後の表示時間に随従する肺気流比抵抗（ｃｍ Ｈ２Ｏ／Ｌ／秒として計測）（すなわち、ＳＲＬ）の百分率変化を比較するグラフを示し、抗原のみに曝露されたヒツジ（黒丸）（対照）、および、２１ｍｇの高硫酸化二糖（表１に示されているような化合物１４の完全イオン化ナトリウム塩形態、１４ａともいう）とカルボポール９３４Ｐから選択される２１ｍｇの添加剤とを有し、１５９９−１９と表記される製剤を単回連日経口カプセル剤形で加えた抗原に曝露されたヒツジ（白丸）の応答である。データは、最初に、薬物のない抗原に曝露され、次に、数週間後に再び、２１ｍｇの化合物１４のナトリウム塩（１４ａ）／２１ｍｇのカルボポール９３４Ｐという１日投与量で夕方にカプセル剤形（１日当たり１カプセル）で投与する（Ｐ．Ｍ．投与）前処理を抗原曝露前に３日間（×３日）行った後に、抗原に曝露された５頭のヒツジ（ｎ＝５）の、抗原で誘発されたＳＲＬの＋／−ＳＥ変化率（％）の平均として示されている。抗原露曝は、最後の夕方の２１ｍｇ投与後１５時間で現れた。
【図１０Ｂ】アレルギー持ちのヒツジの気道過敏性（ＡＨＲ）への前処理の効果を表す棒グラフを示す。データは、最初に、薬物のない抗原に曝露され、次に、再び数週間後に、化合物１４のナトリウム塩（１４ａ）（２１ｍｇ）とカルボポール９３４Ｐ（２１ｍｇ）とを含む製剤を連日経口投与で夕方にカプセル剤形（製剤１５９９−１９）で１カプセル／日として３日間に渡り投与する前処理を曝露前に３日間行った後に、抗原に曝露されたヒツジの群（ｎ＝２）の基線と２４時間後抗原チャレンジでの、呼吸単位での＋／−ＳＥ ＰＤ４００の平均（気道応答）として示されている。抗原曝露は、化合物１４ａの最後の晩の２１ｍｇ投与後１５時間で行った。
【図１１Ａ】ヒツジ（ｎ＝３）への抗原投与（時間＝０）後の表示時間に随従する肺気流比抵抗（ｃｍ Ｈ２Ｏ／Ｌ／秒として計測）（すなわち、ＳＲＬ）の百分率変化を比較するグラフを示し、抗原のみに曝露されたヒツジ（黒丸）（対照）、および、２１ｍｇの６−硫酸化二糖（表１に示されているような化合物１４の完全イオン化ナトリウム塩形態（すなわち１４ａ））を有し、１５９９−２０と表記される製剤を単回連日経口カプセル剤形で加えた抗原に曝露されたヒツジ（白丸）の応答を示している。データは、最初に、薬物のない抗原に曝露され、次に、数週間後に再び、化合物１４のナトリウム塩（１４ａ）を２１ｍｇの１日投与量で夕方にカプセル剤形（１日当たり１カプセル）で投与する（Ｐ．Ｍ．投与）前処理を抗原曝露前に３日間（×３日）行った後に、抗原に曝露された５頭のヒツジ（ｎ＝３）の、抗原で誘発されたＳＲＬの＋／−ＳＥ変化率（％）の平均として示されている。抗原露曝は、最後の晩の２１ｍｇ投与後１５時間で現れた。
【図１１Ｂ】アレルギー持ちのヒツジの気道過敏性（ＡＨＲ）への前処理の効果を表す棒グラフを示す。データは、最初に、薬物のない抗原に曝露され、次に、再び数週間後に、化合物１４のナトリウム塩（１４ａ）（２１ｍｇ）を含む製剤を連日経口投与で夕方にカプセル剤形（製剤１５９９−２０）で１カプセル／日として３日間に渡り投与する前処理を曝露前に３日間行った後に、抗原に曝露されたヒツジの群（ｎ＝３）の基線と２４時間後抗原チャレンジでの、呼吸単位での＋／−ＳＥ ＰＤ４００の平均（気道応答）として示されている。抗原曝露は、化合物１４ａの最後の晩の２１ｍｇ投与後１５時間で行った。
【図１２Ａ】ヒツジ（ｎ＝２）への抗原投与（時間＝０）後の表示時間に随従する肺気流比抵抗（ｃｍ Ｈ２Ｏ／Ｌ／秒として計測）（すなわち、ＳＲＬ）の百分率変化を比較するグラフを示し、抗原のみに曝露されたヒツジ（黒丸）（対照）、および、２１ｍｇの高硫酸化二糖（４２ｍｇ総活性）（表１に示されているような化合物１４の完全イオン化ナトリウム塩形態、すなわち１４ａ）を有し、１５９９−２０ ４２ｍｇｓと表記される製剤を１日２錠の連日経口カプセル剤形で加えた抗原に曝露されたヒツジ（白丸）の応答を示している。データは、最初に、薬物のない抗原に曝露され、次に、数週間後に再び、４２ｍｇの化合物１４のナトリウム塩（１４ａ）を連日投与で夕方にカプセル剤形で投与する（Ｐ．Ｍ．投与）（１日当たり２カプセルを同時に摂取）前処理を抗原曝露前に３日間（×３日）行った後に、抗原に曝露された５頭のヒツジ（ｎ＝２）の、抗原で誘発されたＳＲＬの＋／−ＳＥ変化率（％）の平均として示されている。抗原露曝は、最後の夕方の４２ｍｇ投与後１５時間で現れた。
【図１２Ｂ】アレルギー持ちのヒツジの気道過敏性（ＡＨＲ）への前処理の効果を表す棒グラフを示す。データは、最初に、薬物のない抗原に曝露され、次に、再び数週間後に、化合物１４のナトリウム塩（１４ａ）（４２ｍｇ）を含む製剤を連日経口投与で夕方にカプセル剤形（製剤１５９９−２０ ４２ｍｇｓ）で２カプセル／日の同時摂取で３日間に渡り投与する前処理を曝露前に３日間行った後に、抗原に曝露されたヒツジの群（ｎ＝２）の基線と２４時間後抗原チャレンジでの、呼吸単位での＋／−ＳＥ ＰＤ４００の平均（気道応答）として示されている。抗原曝露は、化合物１４ａの最後の晩の４２ｍｇ投与後１５時間で行った。
【図１３Ａ】ヒツジ（ｎ＝５）への抗原投与（時間＝０）後の表示時間に随従する肺気流比抵抗（ｃｍ Ｈ２Ｏ／Ｌ／秒として計測）（すなわち、ＳＲＬ）の百分率変化を比較するグラフを示し、抗原のみに曝露されたヒツジ（黒丸）（対照）、および、１５ｍｇの高硫酸化二糖化合物１４ａ（表１に示されているような化合物１４の完全イオン化ナトリウム塩形態）とカルボポール９３４Ｐから選択される３０ｍｇの添加剤とを有し、１５９９−２２と表記される製剤を単回連日経口カプセル剤形で加えた抗原に曝露されたヒツジ（黒三角）の応答を示している。データは、最初に、薬物のない抗原に曝露され、次に、数週間後に再び、１５ｍｇの化合物１４のナトリウム塩（化合物１４ａ）／３０ｍｇのカルボポール９３４Ｐを連日投与で夕方にカプセル剤形で投与する（Ｐ．Ｍ．投与）（１日当たり１カプセル）前処理を抗原曝露前に３日間（×３日）行った後に、抗原に曝露された５頭のヒツジ（ｎ＝５）の、抗原で誘発されたＳＲＬの＋／−ＳＥ変化率（％）の平均として示される。抗原露曝は、最後の晩の１５ｍｇ剤形の後、１５時間で現れた。
【図１３Ｂ】アレルギー持ちのヒツジの気道過敏性（ＡＨＲ）への前処理の効果を表す棒グラフを示す。データは、最初に、薬物のない抗原に曝露され、次に、再び数週間後に、化合物１４のナトリウム塩（１５ｍｇの化合物１４ａ）とカルボポール（３０ｍｇ）とを含む製剤を連日経口投与で夕方にカプセル剤形（製剤１５９９−２２）で１カプセル／日として３日間に渡り投与する前処理を抗原曝露前に３日間行った後に、抗原に曝露されたヒツジの群（ｎ＝５）の基線と２４時間後抗原チャレンジでの、呼吸単位での＋／−ＳＥ ＰＤ４００の平均（気道応答）として示されている。抗原曝露は、最後の１５ｍｇの晩の剤形の後、１５時間で行った。上記の図で用いたカプセルは、腸溶コーティングが施されていた。
【発明を実施するための形態】
【００１６】
本発明は、医薬製剤およびその利用に関し、その製剤は、化学式Ｉの化合物およびその化合物の製薬学的に許容可能な塩と、
【化７】
（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５およびＲ６は、Ｈ、ＳＯ３ＨまたはＰＯ３Ｈから成る群から独立して選択され、Ｒ１〜Ｒ６のうちの少なくとも２つは、ＳＯ３ＨまたはＰＯ３Ｈから選択される）、製薬学的に許容可能な天然ポリマーもしくは合成ポリマー、オリゴマー、または、化学式Ｉの化合物を血流内に送達し易くする製剤から成る群から選択される送達剤とを含む。用語「製薬学的に許容可能な天然または合成ポリマー」は一般に、単量体単位（単一または複数）上に側鎖置換基がある、炭素鎖または主鎖を有する単量体または単量体単位の繰り返し単位（飽和または不飽和のもの、もしくは、不飽和単量体および飽和単量体の両方を有するもの）を有する製薬学的に許容可能な天然由来ポリマーまたは合成ポリマーを意味する。そのようなポリマーは、隣接する単量体が同じであることも異なることもできる繰り返し単量体単位の同種重合体またはコポリマーであり得る。側鎖置換基としては、カルボン酸基、または、ヒドロキシル基もしくはアミノ基から選択される他の極性基が挙げられ、それらの側鎖置換基は、例えば、硫酸基またはリン酸基にさらに置換することができる。これらのポリマーは、架橋することができる。好ましい単量体はアクリル酸残基であり、カルボマーを形成する。上記のようなポリマーの分子量は、約５００，０００〜約４０億であり得る。架橋間の分子量（ＭＣ）は、例えば、カルボポール９４１に関しては、推定で１０４，４００ｇ／モルであり得る。本明細書では、以下で、更なるポリマーおよび薬物送達増強剤について説明されている。
【００１７】
本発明は、
（ｉ）化学式Ｉの化合物およびその製薬学的に許容可能な塩と、
【化８】
（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ４、Ｒ５およびＲ６は、Ｈ、ＳＯ３ＨまたはＰＯ３Ｈから独立して選択され、Ｒ３は、ＳＯ３ＨまたはＰＯ３Ｈから独立して選択される）、
（ｉｉ）製薬学的に許容可能な天然または合成ポリマーから成る群から選択される添加剤と
を含む、医薬製剤にも関する。
【００１８】
本発明は、
（ｉ）化学式Ｉの化合物およびその製薬学的に許容可能な塩と、
【化９】
（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５およびＲ６は、Ｈ、ＳＯ３ＨまたはＰＯ３Ｈから独立して選択され、Ｒ３およびＲ４は、ＳＯ３ＨまたはＰＯ３Ｈから独立して選択される）、
（ｉｉ）製薬学的に許容可能な天然または合成ポリマーから成る群から選択される添加剤と
を含む医薬製剤にも関する。
【００１９】
本発明は、
（ｉ）化学式Ｉの化合物およびその製薬学的に許容可能な塩と、
【化１０】
（式中、Ｒ１、Ｒ２およびＲ６は、Ｈ、ＳＯ３ＨまたはＰＯ３Ｈから独立して選択され、Ｒ３、Ｒ４およびＲ５は、ＳＯ３ＨまたはＰＯ３Ｈから独立して選択される）、
（ｉｉ）製薬学的に許容可能な天然または合成ポリマーから成る群から選択される添加剤と
を含む医薬製剤にも関する。
【００２０】
別の実施形態では、本発明は、
（ｉ）化学式ＩＩの化合物
【化１１】
およびその製薬学的に許容可能な塩と（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ４、Ｒ５およびＲ６は、Ｈ、ＳＯ３ＨまたはＰＯ３Ｈから成る群から独立して選択される）、
（ｉｉ）製薬学的に許容可能な天然または合成ポリマーから成る群から選択される添加剤と
を含む医薬製剤にも関する。
【００２１】
好ましい実施形態では、本発明は、（ｉ）化学式ＩＩの化合物およびその製薬学的に許容可能な塩と
【化１２】
（式中、Ｒ１はＳＯ３Ｈであり、Ｒ２、Ｒ４、Ｒ５およびＲ６は、Ｈ、ＳＯ３ＨまたはＰＯ３Ｈから独立して選択される）、（ｉｉ）製薬学的に許容可能な天然または合成ポリマーから成る群から選択される添加剤とを含む医薬製剤に関する。
【００２２】
追加の好ましい追加の実施形態では、本発明は、（ｉ）化学式ＩＩの化合物およびその製薬学的に許容可能な塩と
【化１３】
（式中、Ｒ１はＳＯ３Ｈであり、Ｒ２はＨであり、Ｒ４、Ｒ５およびＲ６は、ＳＯ３ＨまたはＰＯ３Ｈから独立して選択される）、（ｉｉ）製薬学的に許容可能な天然または合成ポリマーから成る群から選択される添加剤とを含む医薬製剤に関する。
【００２３】
本発明は、上に定義されたようなＲ１〜Ｒ６を有する化学式ＩまたはＩＩの化合物およびそれらの製薬学的に許容可能な塩と、製薬学的に許容可能な天然または合成ポリマーから成る群から選択される添加剤とを含む経口剤形にも関する。
【００２４】
本発明は、炎症状態を治療または緩和する方法であって、（ｉ）化学式Ｉの化合物
【化１４】
およびその製薬学的に許容可能な塩を含む製薬学的に有効な量の製剤と（式中、Ｒ１〜Ｒ６は、ＳＯ３Ｈ、ＰＯ３ＨまたはＨから独立して選択され、Ｒ１〜Ｒ６のうちの少なくとも２つは、ＳＯ３ＨまたはＰＯ３Ｈである）、
（ｉｉ）製薬学的に許容可能な天然または合成ポリマーから成る群から選択される添加剤と
を投与することを含む方法も含む。
【００２５】
本発明は、好ましくは、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５およびＲ６が、表１に化合物１〜１４として示されている変異体から選択される化学式Ｉの化合物と、製薬学的に許容可能な天然または合成ポリマーから成る群から選択される添加剤とを含む医薬製剤に関する。
【化１５】
【表１】
【００２６】
好ましい実施形態では、本発明の製剤中の化合物は、上の表１に示されている化学式Ｉの化合物の金属塩から選択される。それらの化合物では、カルボン酸基がイオン化され、二糖の周りの各々の硫酸基がイオン化されて金属塩を形成し、その金属は、例えばナトリウムから選択される。加えて、アミン塩を含む他の塩が、カルボン酸塩または硫酸塩の位置に形成され得る。最も好ましい化合物は、ナトリウム塩としての完全イオン化形態の化合物１４である（化合物１４ａ）。
【００２７】
本発明の化合物は、本明細書で実施例において記載されているように、例えば、ヘパリンから得ることができる。用いた具体的なプロセスではブタヘパリンを用いたが、任意の哺乳類のヘパリンを用いて、本発明の化合物を生成してもよい。加えて、本化合物は、合成的に誘導してもよい。記載されている二糖の原料物質として、様々な他の多糖を用いてもよく、ヘパラン硫酸、デルマタン硫酸、コンドロイチン硫酸、ポリ硫酸ペントサンならびに、他のグリコサミノグリカンおよびムコ多糖体が挙げられるが、これらに限定されない。
【００２８】
本発明の化合物は一般に、以下の工程を含むプロセスにより調製することができる。（１）ヘパリンナトリウムを水に溶解させ、ｐＨを弱酸性（約ｐＨ６）に調節し、（２）この溶液を亜硝酸ナトリウム（ＮａＮＯ２）水溶液で処理して亜硝酸を形成し、ヘパリンを脱重合し（および、例えば、ＩｄｏＡ（２Ｓ）ＧｌｃＮＳ（６Ｓ）を脱アミノ化して、Ｉｄｏ（２Ｓ）−ａＭａｎを形成する）、（３）脱重合したヘパリン溶液を塩基化して、ｐＨを約７にし、（４）脱重合したヘパリン溶液を希釈し、（５）前記溶液を濾過し、３ｋＤａ（３０００ダルトン）未満のヘパリンオリゴ糖を収集、濃縮し、（６）３ｋＤＡ未満の脱重合したヘパリンを含む濾過溶液を塩基性に変化させ、（７）この塩基化した溶液を水素化ホウ素ナトリウム（ＮａＢＨ４）で処理し、ヘパリンの酸性化および脱重合後に形成されたアルデヒドカルボニルを還元して、アルコールにし、（８）還元した生成物を濃酸で処理し、次に、ｐＨを約７に調節し、（９）サイズ排除クロマトグラフィーを利用して、得られた還元オリゴマーをさらに分画して、二糖アンモニウム塩を得て、その二糖アンモニウム塩を陽イオン交換樹脂でさらに処理してナトリウム塩を形成し、そのナトリウム塩をさらに分画して、主成分として、式中のＲ１がＨであり、Ｒ２がＨであり、Ｒ３がＳＯ３−であり、Ｒ４がＳＯ３−であり、Ｒ５がＨであり、Ｒ６がＨであり、カルボキシ基（ＣＯ２Ｈ）がＣＯ２−Ｎａ＋である化学式Ｉの化合物がナトリウム塩の形態として得られると共に、主成分として、式中のＲ１がＨであり、Ｒ２がＨであり、Ｒ３がＳＯ３−であり、Ｒ４がＳＯ３−であり、Ｒ５がＳＯ３−であり、Ｒ６がＨであり、カルボキシ基（ＣＯ２Ｈ）がＣＯ２−Ｎａ＋である化学式Ｉの化合物が得られ、（１０）その結果得られた二糖を適切な条件下で硫酸塩源（例えば、（ＣＨ３）３ＮＳＯ３）で処理し、本発明の製剤で用いる高硫酸化二糖を形成する。硫化剤としては、ＳＯ３ピリジン、ＳＯ３トリメチルアミン、ＳＯ３ジオキサンおよびＳＯ３ジメチルホルムアミド等のＳＯ３錯体をさらに挙げることができ、加えて、クロロスルホン酸、クロロスルホン酸と硫酸との混合物およびピペリジンＮ硫酸塩を挙げてよい。反応は、ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシドまたは類似の溶媒等の適切な極性溶媒中で行う。反応温度は、約２０℃〜約７０℃の範囲の室温から高温まで様々であることができる。
【００２９】
本明細書に限定することなく、ヘパリンおよび他の炭水化物または複合炭水化物は、ヒドロキシル基ならびに硫酸基またはカルボン酸基が規定の立体化学または絶対立体化学の環上に存在するキラル分子であることが分かる。ヘパリン中の最も一般的な二糖単位は、例えば、２−Ｏ−硫酸化イズロン酸および６−Ｏ−硫酸化グルコースアミンであるＩｄｏＡ（２Ｓ）ＧｌｃＮＳ（６Ｓ）である。
【化１６】
【００３０】
一般には、本発明の製剤で用いられる少糖類および二糖を生成する多糖源は、概して、炭水化物環の周囲にキラル中心の絶対立体化学を定めることが分かる。追加の硫酸基は、上に概要を記載したプロセスによる化学手段により、または、いずれかの既知の手段により付加され、最活性部分（高硫酸化二糖およびそれらの塩）が得られる。この最活性部分をさらに精製して、医薬品グレードの二糖が形成される。この二糖を添加剤とさらに調合し、哺乳類または他の生物へ、その治療の必要性に応じて投与するのに適した剤形に加工する。
【００３１】
核磁気共鳴造影法および／または他の既知の構造識別法を利用して、ヘパリン（いずれかの既知のヘパリン源由来）または他の所定の多糖の脱重合から得られた分子の化学構造を決定し得る。本化合物を合成または半合成で作製する場合、当業者は、標準の有機化学技術を用いて、所望のヒドロキシ部分を当業者に既知の保護基で保護することができる。
【００３２】
次に、上記のような化学式Ｉの化合物（またはその混合物）を添加剤（送達剤）と調合して、本発明の製剤を形成する。この添加剤は、いずれかの天然または合成ポリマーから成る群から選択され（後で詳述する）、本明細書に記載されている疾患または状態のうちのいずれか１つに対する治療の必要性に応じて、患者または動物への活性成分の送達を増強する。用語「送達を増強する」は、添加剤を用いずに投与される活性成分の送達に対する活性成分または活性医薬物質（ＡＤＳ）の送達の量的および質的測定値（例えば、ＡＤＳ＋対ＡＤＳ−）が向上することを意味する。このような測定値としては、本明細書にある図に示されているような気道応答または気道抵抗が挙げられるが、これらに限定されない。用語「製薬学的に許容可能な天然または合成ポリマー」は、ポリマーが、投与される剤形で、ヒトを含む動物に投与される際に安全であることを意味する。添加剤またはポリマーは好ましくは、カルボポール９３４Ｐ等のカルボマーから選択されたポリマーの多くの化学的／物理的／生物学的特性のうちの少なくとも１つの共通のまたは共有の化学的および／または物理的および／または生物学的特性を有する。ポリマーの少なくとも１つの「共有の特性」は好ましくは、イオン化可能である側鎖または基を有することである。そのような基としては例えば、カルボン酸基、または、硫酸塩またはリン酸塩前駆体等の他のイオン化可能な部分（例えば、Ｃ−ＯＨ基が、−ＳＯ３ＨまたはＰＯ３Ｈ側鎖または変異体で置換されたもの）が挙げられる。ポリマー中のカルボン酸基、または、他のイオン化可能もしくは中性化可能な基の乾燥重量での相対百分率は、好ましくは４０〜８０％である。他の共有の特性としては、親水性および／または膨潤性および／またはゲル化性および／または粘性（すなわち、水粘性［ｍＰａ ｓ］）が挙げられるが、これらに限定されない。カルボポール９３４Ｐは、０．５％重量／体積溶液での水粘性が２９，４００〜３９，４００ｍＰａ ｓである。共有の特性は、化学的、物理的または生物学的なものであり得る。共有の生物学特性としては例えば、カルボポールポリマーが、例えば、十二指腸組織または他の表皮組織を通じて経細胞手段または傍細胞手段により、細胞膜または組織を横切る送達特性を共有することが挙げられる。本発明の添加剤またはポリマーは、カルボマーと１つ超の共有の特性を有し得る。活性成分に対する製剤中の添加剤または作用剤の百分率は、重量／重量パーセントベースで約０．１％〜約８０％またはそれ以上の範囲であり得る。添加剤の活性成分に対する好ましい重量比は、１：１またはそれ以上（例えば、１：１、１．５：１、２：１、２．５：１、３：１等）である。
【００３３】
製薬学的に許容可能なポリマーは、アルギン酸塩もしくは混合物、または、水溶性または不可溶性であり得る、アルギン酸およびアルギン酸の錯体塩等の天然ポリマーから選択され得る。天然アルギン酸およびそれらの錯体は一般に、例えば米国特許第４，８４２，８６６号に記載されている。アルギン酸ガム若しくは天然ポリマー、または、アルギン酸ガムに類似のガム（例えば、カラギーナンガム、キタンガム、トラガカントガム、ローカストビーンガム、グアーガム、又は、植物、微生物若しくは他の天然源に由来し、製薬学的に許容可能ないずれかの他の複合ポリマー）を本発明の製剤で用いてよい。
【００３４】
製薬学的に許容可能な合成ポリマーは、疎水性ポリマーまたは親水性ポリマーから選択できる。該ポリマーは水溶性、わずかに水溶性または非水溶性とすることができる。水溶性の親水性ポリマーは、ポリビニルピロリドン、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、メチルセルロース、酢酸ビニル／クロトン酸のコポリマー、メタクリル酸のポリマーおよびコポリマー、無水マレイン酸／メチルビニルエーテルのコポリマーおよび誘導体、ならびにこれらの混合物から成る群から選択してよい。該ポリマーは、粘度が約５０ ｃｐｓ〜約２００ ｃｐｓの低粘度ポリマーとすることができ、Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ製のＭｅｔｈｏｃｅｌＴＭ Ｋ１００ ＬＶや類似のポリマー等、市販のポリマーを挙げることができる。水溶性親水性ポリマーも、例えばカルボキシメチルセルロースナトリウムまたはその他の類似の陰イオン性水溶性ポリマーから選択してよい。これらのポリマーとしては、ポリヒドロキシアルキルメタクリレート、陰イオン性または陽イオン性ヒドロゲル、ポリビニルアルコールまたは高分子量ポリエチレンオキシド、例えば、４，８３７，１１１を含め、様々な特許に記載されているポリマー等を挙げることができる。
【００３５】
また、製薬学的に許容可能な合成ポリマーは、親水性の非水溶性ポリマーから選択してもよい。これらは水を容易に吸収し、含水し、および／または膨張することのできるポリマーである。これらのポリマーは、カルボキシビニルポリマー等の種々のカルボポールホモポリマーポリマーを含むカルボマー、およびカルボキシポリメチレンまたはポリアクリル酸コポリマーから選択することができる。好ましいポリマーは、ポリアルケニルエーテルまたはジビニルグリコールと架橋したアクリル酸のカルボポールポリマーである。これらのポリマーは膨張し、様々な条件下でゲルを形成することもできる。好ましいカルボポールポリマーとしては、カルボポール９３４Ｐ ＮＦ、カルボポール９７４Ｐ ＮＦ、カルボポール９７１Ｐ ＮＦ、およびカルボポール７１Ｇが挙げられる。該製剤で用いるのに適したその他のイオン性ポリマーとしては、アルギン酸ナトリウム、カルボキシメチルセルロースカルシウム、カルボキシメチルセルロースナトリウムまたはメタクリル酸、アクリル酸エチルエステルコポリマーが挙げられる。カルボポールポリマーは経口懸濁剤で使用されるが、乾燥製剤、例えば、二糖、カルボポールポリマー、およびラクトース等の充填剤を含有するか、それらから成るカプセルという形でも使用される。したがって、本発明は、上述の式ＩまたはＩＩの化合物と、水と接触すると膨張するか、イオン化するか、または中和することができ、作用部位への活性成分の送達または輸送を容易にする化学基を有するポリマーから選択される添加剤とを含む経口懸濁剤またはカプセルまたはその他の固体剤形にも関する。カプセルまたは錠剤は、さらに賦形剤または腸溶ポリマーを含むポリマーでコーティングすることもできる。コーティング材料は、例えば、セルロースアセテートフタレート、セルロースアセテートトリメリエート、ヒロドキシプロピルメチルセルロースフタレート、メタクリル酸およびアクリル酸エチルのコポリマー（例えば、Ｅｕｄｒａｇｉｔ Ｌ３０Ｄ）、ヒドロキシプロピルメチルセルロースアセテートサクシネート、またはポリビニルアセテートフタレート等の腸溶性コーティングから選択してよい。好ましいコーティングは、胃の酸性環境においては安定性が高いが、小腸の比較的塩基性環境では分解する。
【００３６】
疎水性のポリマーまたは添加剤は、例えば、エチルセルロース、メタクリル酸エステルの重合体、セルロースアセテートブチレート、ポリ（エチレンコビニルアセテート）、ヒドロキシエチルセルロース、およびＥｕｄｒａｇｉｔポリマーから選択されるメタクリル酸のポリマーから選択してよい。追加の疎水性添加剤は、蝋または脂肪酸エステルから選択してもよい。これらの疎水性ポリマーは膨張するか、または追加のポリマーを含有し、水または「ゲル」にさらされると、膨張またはイオン化するブレンドまたは混合物を形成することが好ましい。高硫酸化二糖の送達を増強する追加の「作用剤」としては、以下に限定されないが、ポリ陰イオン塩（グルタミン酸またはアスパラギン酸のポリ陰イオン塩等）；ヒアルロン酸等のグリコサミノグリカン；変性アミノ酸；変性アミノ酸誘導体；アルカリ膨張性レオロジー変性剤；ポリオキシエチレングリコール；脂肪酸エステル；キトサン（米国特許第７，２９１，５９８号に記述されている高および低分子量版ならびにポリグルタミン酸およびそのナノ粒子；単独ならびに界面活性剤および任意の溶解補助剤と組み合せた胆汁酸塩およびその酸；リン脂質多価陽イオン；ホスフォリパーゼＣ阻害剤；単ラメラ小胞；硫酸化キチン質ポリマー；イミノジ酢酸、ニトリロ酢酸、エチレンジアミノモノ酢酸、エチレンジアミノジ酢酸、エチレンジアミノテトラ酢酸、タウロジヒドロ−フシジン酸ナトリウム、カプリン酸ナトリウム、グリココール酸ナトリウム、コリルサルコシン、ミリスチン酸イソプロピル、部分的に加水分解されたトリグリセリド、脂肪酸糖誘導体およびオレイン酸誘導体から選択される透過処理用試薬；ならびにポリ（ラクチドコグリコリド）等の生分解可能ポリマーが挙げられる。かかる作用剤は、米国特許第５，４９８，４１０号、同第５，８２７，５１２号、同第５，９０８，６３７号、同第５，９９０，０９６号、同第６，４５８，３８３号、同第６，４６１，６４３号、同第６，６３５，７０２号、同第６，８５５，３３２号、同第７，２９１，５９８号、同第７，３２９，６３８号、米国特許出願公開第２００１００２４６５８号、同第２００２００３７３１６号、同第２００２０１１５６４１号、同第２００３０１８０３４８号、同第２００４００３８８７０号、同第２００４００８６５５０号、同第２００４００９６５０４号、同第２００７０２８７６８３号、および同第２００９００８２３２１号といった刊行物または特許に開示されており、これらの文献は、その全体が参照により本明細書に組み込まれる。これらの作用剤は、既に記述された天然または合成ポリマーの代わりまたは追加として添加することができる。
【００３７】
本発明の製剤は、任意の適切な既知の手段により患者またはその他の生物に送達することができる。活性成分およびその他の賦形剤に対する、製剤に添加される添加剤の比率および添加剤の種類は、所望されている製剤の種類に依存する。例えば、その治療を必要とする患者または生物に送達する経口懸濁剤の製剤では、ビヒクルは経口液または経口カプセルとすることができる。好ましい製剤は経口カプセルである。
【００３８】
本発明の組成物は、製薬学的に許容可能な賦形剤および／または充填剤と、増量剤、例えばラクトースまたは以下に制限されないが、グルコース、スクロース、マニトール等を含むその他の糖等と、潤滑剤、例えばステアリン酸マグネシウム、タルク、ステアリン酸カルシウム、固体ポリエチレングリコール、ラウリル硫酸ナトリウムおよびこれらの混合物等をさらに含む。充填剤または潤滑剤またはその他の既知の製薬学的に許容可能な添加剤の量は、製剤の種類および製剤を加工または製造する方法によって異なる。
【００３９】
本発明の組成物は錠剤、カプセルまたは懸濁剤の形態で経口的に送達または投与することができる。錠剤またはカプセルは、当該技術分野で既知の手段により調製することができ、例えば、ポリマー添加剤を含め、列挙した送達剤に加えて、治療に有効な量の本発明の式ＩまたはＩＩの高硫酸化二糖を含むことができる。錠剤および丸薬またはその他の適切な製剤は、腸溶コーティングおよびその他の放出制御コーティングを使って調製することができる。軽度の保護性または嚥下性を提供する目的で、コーティングを施すことができる。カプセルおよび錠剤または懸濁剤は、薬の味を改善する添加剤を含むことができる。
【００４０】
経口投与用の液体剤形は、式Ｉの化合物およびその塩、ならびに製薬学的に許容可能なポリマーから選択される添加剤に加えて、水等の不活性な希釈剤を含む製薬学的に許容可能な乳化剤、溶剤、懸濁剤、シロップおよびエリキシル剤を含むことができる。このような製剤は、湿潤剤、乳化剤、懸濁化剤、甘味剤、風味剤および芳香剤を含む補助剤をさらに含有してもよい。
【００４１】
式ＩおよびＩＩの化合物は、上述のように、製薬学的に許容可能な塩を形成する。金属塩としては、例えば、Ｎａ、Ｋ、Ｃａ、ＮｇもしくはＢａ、またはＡｌ、Ｚｎ、Ｃｕ、Ｚｒ、Ｔｉ、Ｂｉ、ＭｎもしくはＯｓを有する塩、あるいは、式ＩまたはＩＩの化合物をアミノ酸等の有機塩基または任意のアミンと反応させることにより形成される塩が挙げられる。好ましい塩はナトリウム塩である。
【００４２】
したがって、本発明の好ましい製剤には、表１に示す化合物が含まれ、それは高硫酸化二糖ナトリウムであり、例えば、カーボポール９３４Ｐ等のイオン性、膨潤性、親水性、かつ不溶性のポリマーから選択される添加剤から選択される送達剤をさらに含む。好ましい製剤は、カプセルまたは経口懸濁剤の形態で投与される。
【００４３】
これらの製剤は、数多くの炎症性疾患および炎症状態の治療に有用である。本明細書で考慮される呼吸器の疾患および状態の種類としては、季節的または通年性のくしゃみ、鼻漏、鼻詰まり、ならびにしばしば結膜炎および咽頭炎を特徴とするアレルギー性鼻炎；鼻粘膜の浮腫、鼻汁および粘膜を特徴とする急性鼻炎が挙げられる。内因性または外因性の気管支喘息等の肺疾患、任意の炎症性肺疾患、急性／慢性気管支炎、慢性気管支炎に続発する肺の炎症反応、慢性閉塞性肺疾患、肺繊維症、グッドパスチャー症候群、ならびに特発性肺線維症およびその他の任意の自己免疫性肺障害も含め、白血球が役割を果たす可能性のある肺の疾患または状態は、本発明の製剤を使って治療可能である。
【００４４】
耳、鼻および喉の障害、例えば急性外耳炎、フルンケル症および外耳の耳真菌症は、本発明の製剤によって治療可能である。その他の状態としては、外傷性および感染性の鼓膜炎、急性耳管炎、急性漿液性中耳炎ならびに急性および慢性副鼻腔炎等の呼吸器疾患が挙げられる。
【００４５】
本発明の製剤は、肺の炎症の治療に有用である。用語「肺の炎症」には、任意の炎症性肺疾患、急性／慢性気管支炎、慢性閉塞性肺疾患、肺繊維症、グッドパスチャー症候群、ならびに以下に限定されないが、特発性肺線維症およびその他の任意の自己免疫性肺疾患も含めて、白血球が役割を果たしている可能性のある任意の肺の状態が含まれる。
【００４６】
本発明の製剤は、喘息および喘息に関連する病態の治療に有用である。用語「喘息」は、アレルギーに起因し、喘鳴、胸部狭窄感、および多くの場合、咳またはあえぎを伴う継続的または発作性の呼吸困難を含む症状を有する状態を意味する。用語「喘息に関連する病態」は、気管支痙攣を伴う、主に炎症性の症状を有する状態を意味する。喘息および喘息に関連する病態はいずれも、程度は異なるが、平滑筋の収縮（けいれん）、粘膜の浮腫ならびに気管支および細気管支の内腔の粘液を原因とする、突発的にまたは治療の結果、短期間に渡って変化する気道の狭窄を含む症状を特徴とする。一般に、これらの症状は、アレルギー反応の過程でけいれん原物質および血管収縮物質（例えば、ヒスタミンまたは特定のロイコトリエンもしくはプロスタグランジン）が局所的に放出されることによって引き起こされる。喘息に関連する病態の非限定例としては、気道過敏性（例えば、慢性気管支炎、肺気腫および嚢胞性線維症）を特徴とする喘息以外の状態も含む。喘息の最も顕著な特徴は、気管支痙攣、すなわち気道の狭窄であり、喘息患者は中枢気道と末梢気道の平滑筋が顕著に収縮し、粘膜の産生が増加し、炎症が増加する。喘息における炎症反応は、粘膜で覆われた組織に典型的であり、血管拡張、血漿滲出、好中球、単球、マクロファージ、リンパ球および好酸球等の炎症細胞の炎症部位への動員ならびに常在組織細胞（マスト細胞）または移動炎症細胞による炎症性メディエーターの放出を特徴とする（Ｊ．Ｃ．Ｈｏｇｇ，”Ｐａｔｈｌｏｇｙ ｏｆ Ａｓｔｈｍａ，”Ａｓｔｈｍａ ａｎｄ Ｉｎｆｌａｍｍａｔｏｒｙ Ｄｉｓｅａｓｅ，Ｐ．Ｏ’Ｂｙｒｅｎ（ｅｄ．），Ｍａｒｃｅｌ Ｄｅｋｋｅｒ， Ｉｎｃ．，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，ＮＹ １９９０，ｐｐ．１〜１３）。
【００４７】
喘息は、アレルゲンに対する反応、感染体への二次的暴露、工業性または職業性暴露、化学物質の摂取、運動および／または血管炎等の複数または種々の原因によって引き起こされる可能性がある（Ｈａｒｇｒｅａｖｅ ｅｔ ａｌ．，
Ｊ．Ａｌｌｅｒｇｙ Ｃｌｉｎｉｃａｌ Ｉｍｍｕｎｎｏｌ．８３：１０１３〜１０２６，１９８６）。本明細書で論じられている通り、アレルギー喘息の発作には2期ある可能性がある。初期と気管支刺激から４〜６時間後に起こる晩期である（Ｈａｒｒｉｓｏｎ’ｓ Ｐｒｉｎｃｉｐｌｅｓ ｏｆ Ｉｎｔｅｒｎａｌ Ｍｅｄｉｃｉｎｅ １４ｔｈ Ｅｄｌ，Ｆａｕｃｉ ｅｔ ａｌ．（ｅｄｓ），ＭｃＧｒａｗ Ｈｉｌｌ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，ＮＹ １９９８， ｐｐ．１４１９〜１４２６）。通常、突発的に消散する初期には、マスト細胞からの細胞メディエータの放出によって引き起こされる反応を含め、即時の炎症反応が含まれる。晩期反応は数時間の期間に渡って発現し、多形核白血球および繊維素析出の初期の出現に続く好酸球の湿潤により組織学的に特徴づけられる。特定の比率の患者は、「二重レスポンダー」であり、初期の急性反応と晩期の反応が発現する。二重レスポンダーにおいては、急性期の４〜１４時間後に、気道抵抗が二次的に増加する（「晩期反応」またはＬＰＲもしくは「晩期気道反応」またはＬＡＲ）。晩期反応は、気道の炎症と相まって、長期の気道過敏性（ＡＨＲ）、喘息憎悪または過敏性、症状の悪化、および一般には、被験者によっては数日間から数ヶ月も続く可能性のある、より深刻な形態の臨床喘息に通じ、積極的治療を要するため、晩期レスポンダーおよび二重レスポンダーは、特に臨床的に重要である。アレルギー動物における薬理学的研究では、気管支収縮反応だけでなく、炎症細胞出現およびメディエータ放出パターンも、二重レスポンダーでは、急性レスポンダーとは相当異なることが実証されている。
【００４８】
気道過敏性（ＡＨＲ）の増大は、より深刻な形態の喘息の特徴であり、抗原刺激および非抗原刺激のどちらによっても誘発され得る。最終段階の反応、アレルゲン誘導性の喘息および永続的な反応亢進は、炎症を起こした肺組織への白血球、特に好酸球の動員と結び付けられてきた（Ｗ．Ｍ． Ａｂｒａｈａｍ ｅｔ ａｌ．，Ａｍ．Ｒｅｖ．Ｒｅｓｐｉｒ．Ｄｉｓ．１３８：１５６５〜１５６７，１９８８）。好酸球は、１５−ＨＥＴＥ、ロイコトリエンＣ４、ＰＡＦ、陽イオンタンパク質および好酸球ペルオキシダーゼを含むいくつかの炎症性メディエーターを放出する。
【００４９】
さらに、本発明の製剤は、肺外部位における晩期反応および炎症反応、例えば、アレルギー性皮膚炎、炎症性腸疾患、リウマチ性関節炎およびその他の膠原病性脈管疾患、糸球体腎炎、炎症性皮膚疾患および状態、ならびにサルコイドーシスの治療にも有用である。
【００５０】
本明細書で使用する場合、用語「症状の治療または緩和」は、本発明の製剤を投与した個人の症状を、治療を受けていない同じ個人またはとある個人の症状と比較して、軽減、予防および／または逆行させることを意味する。したがって、喘息または喘息に関連する病態の症状を治療または緩和する本発明の製剤は、二重レスポンダーである個人において抗原チャレンジに対する早期喘息反応を軽減、予防および／または逆行させ、より好ましくは、二重レスポンダーである個人において抗原チャレンジに対する晩期喘息反応を軽減、予防および／または逆行させ、さらに好ましくは、二重レスポンダーである個人において抗原チャレンジに対する早期および晩期の両方の喘息反応を軽減、予防および／または逆行させる。この「治療」または「緩和」は、記載されている製剤に関して本明細書で提示されている動物モデルで示されているように、ＬＡＲおよびＡＨＲのデータに関して、有意な比率であることが好ましい。
【００５１】
用語「抗原」と「アレルゲン」は、アレルギー反応の誘発および／または喘息のエピソードもしくは喘息症状の誘発を、そのような状態を罹患している個人において起こし得る粉塵または花粉等の物質を記述するために同義的に用いる。したがって、個人に喘息反応を引き起こすのに十分な量、アレルゲンまたは抗原が存在しているとき、その個人は「チャレンジ」を受けている。
【００５２】
本発明の製剤は、晩期反応（ＬＰＲ）により影響を受ける任意の疾患または状態の治療に有用であることも分かる。気道はこのようなＬＰＲによって影響を受ける器官または組織の単なるプロトタイプである。医学文献では、二重レスポンダーの喘息患者において観察される最終期の気管支収縮およびＡＨＲは、喘息患者またはさらには肺疾患の患者に限られた独立した現象ではないことが確立されている。したがって、本発明の製剤は、肺に関係するＬＰＲに加えて、皮膚、鼻、目および全身のＬＰＲの兆候を含め、ＬＰＲにより影響を受けるあらゆる疾患または状態の治療に有用である。アレルギー機構が関与すると認識されている臨床疾患（皮膚、肺、鼻、目またはその他の器官のいずれでかに関わらない）には、抗原チャレンジを受けると発生する即時のアレルギー反応または過敏性反応に続く組織学的炎症性要素が存在する。この反応シーケンスは、マスト細胞メディエータに関係し、ターゲット器官内にあるその他の常在細胞によって、またはマスト細胞もしくは好塩基球の脱顆粒の部位に動員された細胞によって伝播するように見える。したがって、本製剤は、炎症性腸疾患、リウマチ性関節炎、糸球体腎炎および炎症性皮膚疾患の治療に有用である。したがって、本発明は、例として以下に制限されないが、肺、鼻、皮膚、目および全身のＬＰＲが挙げられる晩期アレルギー反応によって特徴づけられ、ならびに／または炎症反応によって特徴づけられる疾患または状態を罹患しており、その治療を必要とする患者または生物に、式ＩまたはＩＩの化合物と、例えばポリマー添加剤等の送達剤とを含有する製剤を任意の既知の手段によって投与することを通じて、前記患者または生物を治療する方法に関する。
【００５３】
用語「炎症状態」は、喘息および／または喘息に関連する病態等の肺炎症、肺炎、結核、リウマチ性関節炎、肺系統に影響を及ぼすアレルギー反応、喘息および喘息に関連する病態における早期および晩期の反応、肺の抹消気道および中枢気道の疾患、気管支痙攣、炎症、粘膜の増産、血管拡張、血漿滲出、好中球、単球、マクロファージ、リンパ球および好酸球等の炎症細胞の動員ならびに／または常在組織細胞（マスト細胞）による炎症性メディエータの放出を伴う状態、アレルゲン、感染に対する二次応答、産業暴露または職業暴露、特定の化学物質または食物の摂取、薬剤、運動または血管炎により引き起こされる状態または症状、急性気道炎症、長期の気道過敏性、気管支過敏性の増加、喘息憎悪、過敏性を伴う状態または症状、１５−ＨＥＴＥ、ロイコトリエンＣ４、ＰＡＦ、陽イオンタンパク質または好酸球ペルオキシダーゼ等の炎症性メディエータの放出を伴う状態または症状、皮膚、鼻、目または全身の晩期アレルギー反応の兆候に関係する状態または症状、抗原チャレンジを受けた時に組織学的炎症要素を有するアレルギー機構が関与する、皮膚、肺、鼻、目もしくは喉またはその他の器官の臨床疾患、アレルギー性鼻炎、季節性または通年のくしゃみによって特徴づけられる呼吸器疾患、鼻漏、結膜炎、咽頭炎、内因性または外因性気管支喘息、任意の炎症性肺疾患、急性／慢性気管支炎、急性／慢性気管支炎に続発する肺の炎症反応、慢性閉塞性肺疾患（ＣＯＰＤ）、肺繊維症、グッドパスチャー症候群、以下に限られないが、特発性肺線維症およびその他の任意の自己免疫性肺疾患を含め、白血球が役割を果たす任意の肺の状態、急性外耳炎、フルンケル症および外耳の耳真菌症等の耳、鼻および喉の障害、外傷性および感染性鼓膜炎、急性耳管炎、急性漿液性中耳炎、急性および慢性副鼻腔炎等の呼吸器疾患、任意の晩期反応およびアレルギー性鼻炎等の炎症応答から選択される肺外状態、アレルギー性皮膚炎、アレルギー性結膜炎、炎症が発生し、および／または炎症性腸疾患を含め、炎症反応が大きな役割を果たす外肺疾患、リウマチ性関節炎およびその他の膠原病性脈管疾患、糸球体腎炎、炎症性皮膚疾患およびサルコイドーシス、ならびに以下に記す心血管炎症から成る群より選択される疾患、状態または症状を意味する。
【００５４】
本発明の製剤は、心臓血管系疾患に伴う炎症状態の治療に用いることも可能である。グルココルチコイドステロイドおよびシクロホスフォミド等の従来の抗炎症薬には重大な副作用が伴うことが知られているため、これらはアテローム硬化性の炎症の治療には不適切な選択肢になっている。他方、本発明のポリ硫酸化二糖製剤には、抗炎症性に加えて、副作用がほとんどないという利点がある。動脈硬化病変は、特定の場所に蓄積して、病変を引き起こし、および／または悪化させるマクロファージ、リンパ球および樹状細胞の存在を含め、慢性的炎症に伴う多くの性質に起因するかまたはそれらの性質を有することが明白に主張されている（Ｌ．Ｋ．Ｃｕｒｔｉｓｓ，Ｎ．Ｅｎｇｌ．Ｊ．Ｍｅｄ．３６０；１１ １１４４〜１１４６（２００９））。したがって、本発明の製剤は、動脈硬化性疾患または状態を有する患者において、かかる障害の治療に有用であり、さらに、侵襲的血管手術後または臓器移植後の再狭窄の治療または予防にも有用である。心臓血管疾患の治療に適切な製剤は、内服投与または非経口投与も含めて、任意の既知の手段によって投与することができる。本発明は、心血管炎症の治療の方法であって、その治療を必要とする患者へ、Ｒ１〜Ｒ６が本明細書の定義に従う式Ｉの化合物およびその製薬学的に許容可能なその塩、ならびに送達剤を含有する組成物を投与することを含む方法を含む。本発明はさらに、本明細書の定義に従うＲ１〜Ｒ６を有する式Ｉの化合物と、ＨＭＧＣｏＡ還元酵素阻害剤または心臓血管系疾患の治療に使われるその他の心臓血管系薬（１種または複数）から選択される心臓血管系薬との組合せを含む。「組合せ」は、一方の活性成分が本発明の高硫酸化二糖であり、他方の活性成分がロバスタチン、シンバスタチン、アトルバスタチンまたはロサバスタチンカルシウム等のＨＭＧＣｏＡ還元酵素阻害剤から選択される、少なくとも２つの活性成分を有する単一の剤形の形態とすることができる。好ましい実施形態では、組合せは、送達剤およびＨＭＧＣｏＡ還元酵素阻害剤から選択されるもう第２の活性成分と共に、本明細書の定義に従うＲ１〜Ｒ６を有する式ＩまたはＩＩの化合物を含有する本発明の製剤を含む。
【００５５】
本発明の製剤は、ヒトおよび他の動物での有用性を予測する動物実験で効果があることが明らかになっている。動物実験は、本発明の製剤が（ａ）抗原によって誘発される気管支収縮反応および気管支過敏性（気道過敏性（ＡＨＲ）とも呼ばれる）の予防、ならびに（ｂ）治療動物における抗原チャレンジに続くＡＨＲの改善に有用であることを示している。肺の気流抵抗は、Ａｓｃａｒｉｓ Ｓｕｕｍ抗原に対して気管支収縮二重レスポンダーであることが事前に確認されているアレルギー性ヒツジを使って測定した。このヒツジに、カフ付き経鼻気管チューブを挿管し、肺の気流抵抗（ＲＬ）を食道バルーンカテーテル技法によって測定し、胸部ガス容積を体幹プレチスモグラフィーによって測定した。データをＲＬの比数（ＳＲＬ＝ＲＬ×胸部ガス容積（Ｖｔｇ））として表した。気道応答性は、緩衝食塩水の吸入の前後およびカルバコールの濃度を上げた１０呼吸の投与（０．２５、０．５、１．０、２．０および４．０％ ｗｔ／ｖｏｌ溶液）の各々の後にＳＲＬを測定することにより、吸入カルバコール（収縮作用薬）に対する積算投与量反応曲線をまず求めることにより決定した。気道応答性は、ＳＲＬを基線を超えて４００％に上昇させたカルバコール（呼吸単位）の積算誘発投与量（ＰＤ４００）を決定することにより測定した。１呼吸単位は、１％カルバコール溶液の１呼吸として定義した。
【００５６】
適宜、規定された投与方法に従って、本発明の製剤は、生物または患者が抗原に暴露される前、暴露された時点または暴露された後に、治療の対象とする特定の疾患または状態に関係して投与することができる。活性成分（式Ｉの高硫酸化二糖）の投与量は、１日当たり１ｍｇ未満〜１，０００ｍｇの範囲であってよい。適切な投与量も、治療対象の生物１匹に対し、１日当たり０．００１ｍｇ／ｋｇ〜１００ｍｇ／ｋｇまたは１００ｍｇ／ｋｇ超の範囲であってよい。好ましい投与量の範囲は、１日当たり０．１ｍｇ／ｋｇ〜１ｍｇ／ｋｇである。当業者であれば、本明細書で言及されている疾患または状態の治療のために、患者ごとまたは患者グループごとに投与量を変更することができる。カプセル、錠剤または懸濁剤は、１日に１回または２回の投与に合わせて、活性成分を５ｍｇ、１０ｍｇ、１５ｍｇ、２０ｍｇ、２５ｍｇ、３０ｍｇ、３５ｍｇ、４０ｍｇ、４５ｍｇ、５０ｍｇ、１００ｍｇおよび２００ｍｇ含む投与量で調製することができる。カプセルまたは錠剤または経口懸濁剤はさらに、本明細書で記述された活性薬の送達を増強するポリマー（天然または合成）またはその他／追加の作用剤から選択される添加剤等の送達剤を少なくとも０．１パーセント（ｗｔ／ｗｔ単位で）含む。
【００５７】
本発明の製剤は、単独もしくは他の適切な薬物または活性成分と組み合せて、治療の対象とする特定の疾患または状態に応じて投与することができる。好ましい実施形態では、本発明の製剤または化合物は朝または夕方に投与する。したがって、本発明は、抗原曝露に関係し、早期および晩期反応を伴う疾患または状態の治療方法であって、本明細書での定義に従うＲ１〜Ｒ６を有する式ＩまたはＩＩの化合物（すなわち、硫酸基を少なくとも２個有する）と送達増強剤とを治療に有効な量、それを必要とする生物に投与することを含み、その製剤を朝または夕方に投与する方法を含む。本発明はさらに、抗原暴露に関係し、早期および晩期反応を伴う疾患または状態の治療方法であって、製剤を形成するための本明細書での定義に従うＲ１〜Ｒ６を有する式ＩまたはＩＩの化合物と、天然もしくは合成ポリマーまたはその他／追加の送達増強剤とを治療に有効な量、それを必要とする生物に投与することを含み、前記製剤を朝または夕方に生物に投与する方法を含む。追加の活性成分は、併用療法の形式または少なくとも２つの活性成分を有する単回投与単位の形式で投与することができ、第１の活性成分は、本明細書での定義に従うＲ１〜Ｒ６を有する式ＩまたはＩＩの化合物であり、第２の活性成分は、喘息もしくは喘息に関連する障害もしくは状態、または本明細書に列挙されたその他の炎症状態の治療のために最先端治療として使われるいずれかの薬または薬物から選択される。そのような薬物としては、抗炎症剤、ロイコトリエン拮抗薬または修飾剤、抗コリン作用薬、マスト細胞安定剤、コルチコステロイド、免疫刺激剤、ベータアドレナリン作動薬（短期作用および長期作用）、メチルキサンチン、および以下に制限されないが、モンテルカストナトリウム、アルブテロール、レバルブテロール、サルメテロール、ホルモテロール、プロピオン酸フルチカゾン、ブデソニド、セチリジン、ロラタジン、デスロラタジン、テオフィリン、イプラトロピウム、クロモリン、ネドクロミル、ベクロメタゾン、フルニソリド、モメタゾン、トリアミシノロン、プレドニゾリン、プレドニゾン、ザフィルルカスト、ジレウトンまたはオマルジウナブ（omalziunab）を含む、上記のような障害の治療に使用されるその他の一般クラスまたは特定の薬品が挙げられる。
【００５８】
以下の実施例は、本発明の特定の実施形態をさらに詳しく説明することを目的としており、非制限的である。
【００５９】
実施例１ 高硫酸化二糖の調製
最初にヘパリンナトリウムを脱重合化することによって、本発明の製剤で用いる化合物を調製した。活性薬物物質の調製のための出発物質は、例えば、ブタ腸粘膜ヘパリン（１〜４個の連結したグルコサミンおよびウロン酸残基から成る多分散硫酸化コポリマー）である。本明細書で記述されている活性薬物物質（ＡＤＳ）、高硫酸化二糖は、ヒツジモデルで抗アレルギー活性を有することが示された。ＡＤＳの生成は一般に、以下の手順であった。
１）ブタヘパリンを制御下で亜硝酸脱重合化
２）ＮａＢＨ４を持つ末端アルデヒド基をアルコールに還元
３）サイズ排除クロマトグラフィ（ＳＥＣ）によって、分離した二糖のアンモニウム塩を生成
４）二糖アンモニウム塩を三酸化硫黄ピリジン錯体と反応させ、高硫酸化二糖を生成
５）ＳＥＣに続いてナトリウム塩への陽イオン交換を行い、最終生成物を得る
この方法で生成される好ましい生成物は、以下に示すナトリウム塩形態の硫酸基を６個有する高硫酸化二糖（化合物１４ａ）であった。
【化１７】
化合物１４ａの溶解度は＞０．５ｇ／ｍＬである。以下の手順において、本明細書に記述される化合物を製造するための数多くの可能な方法の１つを説明する。室温で、水３リットルを入れたビーカーに、市販のブタヘパリン−Ｎａ（例えば、Ｗｉｓｃｏｎｓｉｎ州ＷａｕｎａｋｅｅのＳＰＬ等の市販の供給源から入手）２５０ｇを加え、攪拌してスラリーにし、その時点でさらに水２リットルを加え、ヘパリン塩を完全に溶解した。
【００６０】
次にヘパリン溶液のｐＨをおよそｐＨ６（５．９８）に調節した。この溶液に、ＮａＮＯ２（０．２５ｍｍｏｌ、Ｊ．Ｔ．Ｂａｋｅｒ、ＡＣＳグレード）を１７．２５ｇ添加し、ヘパリンの制御した亜硝酸脱重合化を達成した。攪拌を１０分間続け、その間に約２３℃の温度で、３７％ＨＣｌを約３５．１ｍｌゆっくりと加え、ｐＨをおよそ３（３．００）にした。溶液の温度およびｐＨを２時間（１２０分）モニタリングし、その間に温度は２０℃に、ｐＨは２．１６に低下した。次に５０％ＮａＯＨを約２３ｍｌゆっくりと加えて、ｐＨを６．７５に調節し、溶液をクエンチし、脱重合化したヘパリン溶液を得た。
【００６１】
上記で得た脱重合化したヘパリン溶液をｄｔＨ２Ｏを使って最終容積８リットルに希釈し、濾過し（Ｍｉｌｌｉｐｏｒｅ社（Ｍａｓｓ．、Ｂｅｄｏｆｏｒｄ）、Ｐｅｌｌｉｃｏｎ ２、面積が０．５ｍ２の３ｋ ＰＬＢＣ−Ｃ（カセット：Ｃａｔ＃ＰＳ ＰＬＢＣＣ ０５）、（分子量３ｋＤａでカットオフ）、サイズが３ｋＤａ（３０００ダルトン）に満たないヘパリンオリゴ糖を採取し、濃縮した（すなわち、透過液は３０００ダルトンに満たないこれらのオリゴ糖から構成されていた）。３０００ダルトンより大きい濃縮物を、２０Ｍ溶液を使って、亜硝酸の脱重合化処理に再びかけ、さらにヘパリンの分解を開始した。同じ種類のフィルター（分子量３０００ダルトンでカットオフ）を使って、この２回処理したオリゴ糖調製物を限外濾過した後、得られた透過液（分子量３ｋＤａ未満）を初回の限外濾過から得た透過液に加え、続いて、バッチ全体を逆浸透圧法で濃縮し、最終容積を２．５リットルに減少させた。続いて、これを凍結乾燥した。
【００６２】
凍結乾燥したオリゴ糖調製物（５０ｇ）を１リットルの純水に溶解した後、２〜１０℃の氷浴で冷却した。冷却したオリゴ糖溶液にＮａＨＣＯ３（２１ｇ）を添加し、完全に溶解するまで調製物を攪拌した。０．０１ＭのＮａＯＨ溶液４００ｍＬ中の０．５Ｍの水素化ホウ素ナトリウム（ＮａＢＨ４）溶液を調製し、６０分かけて、冷却したオリゴ糖／ＮａＨＣＯ３溶液にゆっくりと添加した。ＮａＢＨ４溶液０．５Ｍの処理は、５員環上に形成されたアルデヒド（脱アミノ反応後に形成される）をアルコール成分に還元することが目的だった。この反応調製物を３時間、２〜１０℃で攪拌した後、濃ＨＣｌでクエンチし、ｐＨ４．０にした。その後、溶液のｐＨをＮａＯＨを使って、６．７５に調節し、最終的に逆浸透圧法で最小容量に濃縮し、その後、凍結乾燥して、還元オリゴ糖を得た。サイズが３ｋＤａ未満の還元オリゴ糖調製物を後にＢｉｏ−Ｒａｄ Ｂｉｏｇｅｌ Ｐ６樹脂（０．２ＭのＮＨ４ＨＣＯ３による溶出）を使って、サイズ排除クロマトグラフィ（ＳＥＣ）によって分画してオリゴミックス（oliogmix）を分画し、二糖アンモニウム塩を採取した。採取した画分をカルバゾールアッセイで分析し、Ａｂｓ５３０対画分数のプロットにより、採取した画分のプロファイルを得た。プロファイル上の類似画分をプールし、後で凍結乾燥し、分離した画分をアンモニウム塩として得、ＮＨ４ＨＣＯ３を除去した。Ａｍｂｅｒｌｉｔｅ ＩＲ １２０ Ｐｌｕｓ陽イオン交換樹脂（Ｓｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈ社から市販されている）を使った陽イオン交換によって、アンモニウム塩をナトリウム塩の形態に変えた。これらの画分から２つの二糖を得、化合物Ａ（８５重量％）およびＢ（３〜５重量％）と同定された。
化合物Ａ：
【化１８】
化合物Ｂ：
【化１９】
【００６３】
上記の化合物ＡおよびＢを含有する画分をさらに処理し、高硫酸化二糖を形成した。２つの非制限的方法を利用した。方法１では、２．５グラムの二糖を含有する上記フラクションを５０ｍＬの水に溶解させた溶液を、Ｓｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈ社から市販されているＤｏｗｅｘ ５００ＷＸ２００酸性樹脂と、製造メーカーの指示に従って反応させることによって酸性化した。酸性の濾液をテトラブチルアンモニウムヒドロキシドを使って中和し、その溶液を凍結乾燥し、テトラブチルアンモニウム（Ｂｕ４Ｎ＋）塩を綿状固体として得た。次にアルゴン下で、無水ＤＭＦ（５０ｍＬ）を二糖アンモニウム塩と（ＣＨ３）３ＮＳＯ３（５．２２グラム）との混合物に添加した。この反応混合物を５０℃で４８時間、加熱した。次にこの溶液を室温に冷却した。酢酸ナトリウムのエタノール飽和溶液１００ｍｌを添加し、この混合物を室温で２０分間攪拌し、水２．５Ｌで希釈した後、５００ダルトン（すなわち、０．５ｋＤａ）の膜で濾過した。濃縮物（すなわち、０．５ｋＤａより大きい）を凍結乾燥し、ＮＨ４ＨＣＯ３溶液０．２Ｍに再び懸濁し、製造メーカーの指示に従って、Ｂｉｏ−Ｒａｄ Ｂｉｏｇｅｌ Ｐ６樹脂（Ｂｉｏ−Ｒａｄ社、Ｈｅｒｃｕｌｅｓ、ＣＡ）でクロマトグラフィーにかけ、０．２ＭのＮＨ４ＨＣＯ３で溶出し、高硫酸化二糖のＮＨ４＋塩（３．５グラム）を得た。この塩の一部（２．４グラム）を、製造メーカーの指示に従って、Ａｍｂｅｒｌｉｔｅ ＩＲ １２０ Ｐｌｕｓ陽イオン交換樹脂（Ｓｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈ社から市販されている）と反応させ、Ｎａ＋塩に変換し、表１に示されており、以下に化合物１４ａとして示されている化合物１４のナトリウム塩を得た：
化合物１４ａ：
【化２０】
この化合物は、方法２によっても調製した。方法２では、化合物ＡとＢを含有する画分０．５グラムと（ＣＨ３）３ＮＳＯ３３グラムとのアルゴン下、１５ｍＬのＤＭＦ中の混合物を４８時間、６０℃で加熱した。その後、この反応混合物を室温に冷却し、１０％の酢酸ナトリウム水溶液２０ｍＬで希釈し、室温で２０分間攪拌し、エタノール１００ｍＬを添加し、高真空下でこの反応混合物を濃縮し、固体残渣を得た。この残渣を５００ｍＬの水に溶解し、５００ダルトンの膜で濾過した（Ｈ２Ｏで３回洗浄）。高硫酸化した１４ａ生成物を含有するナトリウム塩濃縮物を凍結乾燥して、オフホワイトの固体を得た。
【００６４】
実施例２ 動物モデル（ヒツジ）の肺の評価
以下に限定されないが、本明細書に列挙された具体的な疾患および状態を含め、アレルゲンに関連する疾患および状態の治療および緩和に対する本発明による製剤の有効性を実証するために、添加ポリマーまたは添加剤を含有していない様々な製剤と、ポリマーから選択される添加剤と共に式Ｉの化合物（化合物１４ａ）を含有する製剤を投与された動物とを比較する複数の実験で、ヒツジを評価した。肺の気流抵抗を測定するために、ヒツジにカフ付き経鼻気管チューブを挿管し、肺の気流抵抗（ＲＬ）を食道バルーンカテーテル技法によって測定し、胸部ガス容積を体幹プレチスモグラフィーによって測定した。これらの方法は一般に認められており、文献に書かれた周知の方法である。データはＲＬの比数（ＳＲＬ＝ＲＬ×胸部ガス容積（Ｖｇ））として表した。
【００６５】
気道応答性を評価するために、緩衝食塩水の吸入の前後およびカルバコールの濃度を上げた１０呼吸の投与（０．２５、０．５、１．０、２．０および４．０％ ｗｔ／ｖｏｌ溶液）の各々の後にＳＲＬを測定することにより、吸入カルバコールに対する積算投与量反応曲線を描いた。気道応答性は、ＳＲＬを基線を超えて４００％に上昇させたカルバコール（呼吸単位）の積算誘発投与量（ＰＤ４００）を決定することにより測定した。１呼吸単位は１％カルバコール溶液の１呼吸として定義した。
【００６６】
気道実験では、各動物の基線の気道応答性（ＰＤ４００）を求めた後、実験日を変えて、試験ヒツジにＡｓｃａｒｉｓ ｓｕｕｍ抗原で気道チャレンジを与えた。ＳＲＬを測定して、基線を決定した後、抗原チャレンジの直後と８時間の期間、１時間に１回ＳＲＬを測定し、その後、抗原チャレンジの２４時間後にチャレンジ後ＰＤ４００を測定した。本明細書で提示されている図の各々では、図１Ａ、２Ａ、３Ａ等は８時間の期間において１時間ごとに測定された２日目のデータを提示しており、対照データ（黒丸）と薬物治療データ（白丸）を含んでいる。薬物治療実験は、対照実験で使った動物と同じ動物で実施したが、実施したのは３日目のＰＤ４００測定の日から数週間後であった。図１Ｂ、２Ｂ、３Ｂ等には、１日目の基線ＰＤ４００データと対照動物または薬物治療動物における抗原チャレンジ後の３日目のＰＤ４００データが含まれている。
【００６７】
データは、（ａ）ＳＲＬの＋／−ＳＥ変化率（％）の平均および（ｂ）呼吸単位でのＰＤ４００として表したか、または表すことができる。データはまた、（ｃ）早期気道応答（ＥＡＲ、０〜４時間）および晩期気道応答（ＬＡＲ、４〜８時間）の防護率（％）として表し、各々ＥＡＲおよびＬＡＲの曲線下の面積で概算した。さらに、（ｄ）ＡＨＲ防護率（％）＝１００−基線ＰＤ４００−薬物抗原ＰＤ４００×１００
基線ＰＤ４００−対照抗原ＰＤ４００
例として、図１１Ｂでは、基線ＰＤ４００−薬物抗原ＰＤ４００は２２−２０．７であり、基線ＰＤ４００−対照抗原ＰＤ４００は２４−１２．３であった。１．３／１１．７ｘ１００−１０であり、ＡＨＲの防護率は１００−１０＝９０％である。
【００６８】
図１Ａ〜５Ｂに提示されている実験において、データは対照抗原応答実験についてと薬物治療応答実験について、ＳＲＬの変化率（％）および呼吸単位でのＰＤ４００を示している。薬物治療を施した動物には、ポリマー添加剤なしで、液状で経口投与した。図１Ａは、経口投与量１ｍｇ／ｋｇで化合物１４ａ（ＭＤ１５９９−８）を投与した場合の対照と比較した動物のＳＲＬの経時的な変化率（％）を示している。図１Ａで分かるように、対照と薬物治療との間に、ＥＡＲ（０〜４時間）には有意な効果はなかったが、薬物治療によって、抗原暴露後の期間におけるＬＡＲ（４〜８時間）には、ある程度ポジティブな効果があった（ＬＡＲ防護率（％）＝３８％）。図１Ｂで分かるように、経口投与量１ｍｇ／ｋｇでは、気道過敏性にもわずかなポジティブ効果があった（ＡＨＲ防護率（％）＝１９％）。
【００６９】
図２Ａは、経口投与量２ｍｇ／ｋｇで化合物１４ａ（ＭＤ１５９９−８）を投与した場合の対照と比較した動物のＳＲＬの経時的な変化率（％）を示している。図２Ａで分かるように、対照と薬物治療との間に、ＥＡＲにある程度の効果があったが、薬物治療によって、抗原暴露後のＬＡＲには、より有意なポジティブな効果が見られた（ＬＡＲ防護率（％）＝８２％）。図２Ｂで分かるように、経口投与量２ｍｇ／ｋｇでは、投与量１ｍｇ／ｋｇに比べて、気道過敏性にもより有意な効果が見られた（ＡＨＲ防護率（％）＝８５％）。
【００７０】
図３Ａは、１２時間の間隔で２日間に渡り、経口投与量１ｍｇ／ｋｇで化合物１４ａ（ＭＤ１５９９−８）を投与した場合（１ｍｇ／ｋｇの１４ａを３回投与）の対照と比較した動物のＳＲＬの経時的な変化率（％）を示している。抗原チャレンジは１ｍｇ／ｋｇを最後に投与した９０分後に行った。図３Ａで分かるように、対照と薬物治療との間において、ＥＡＲには何の効果もなかったが、薬物治療によって、抗原暴露後のＬＡＲには、ある程度ポジティブな効果があった（ＬＡＲ防護率（％）＝４８％）。図３Ｂで分かるように、経口投与量１ｍｇ／ｋｇで、気道過敏性に顕著な効果があり（ＡＨＲ防護率（％）＝１００％）、薬物治療からの累積効果を表している。
【００７１】
図４Ａは、３日間に渡り、朝にヒツジに経口投与量２ｍｇ／ｋｇで化合物１４ａ（ＭＤ１５９９−８）を投与した場合の対照と比較した動物のＳＲＬの経時的な変化率（％）を示している。抗原チャレンジは２ｍｇ／ｋｇを午前中に最後に投与した２４時間後に行った。図４Ａで分かるように、対照と薬物治療との間において、ＥＡＲには何の効果もなかったが、薬物治療によって、ＬＡＲには、有意なポジティブ効果が現れた（ＬＡＲ防護率（％）＝７８％）。図４Ｂで分かるように、上記の要領で経口投与量２ｍｇ／ｋｇを投与した場合、気道過敏性にポジティブな効果があった（ＡＨＲ防護率（％）＝１００％）。
【００７２】
図５Ａは、抗原暴露前に３日間に渡り、夕方（午後）に経口投与量２ｍｇ／ｋｇで化合物１４ａ（ＭＤ１５９９−８）を投与した場合の対照と比較した動物のＳＲＬの経時的な変化率（％）を示している。抗原チャレンジは２ｍｇ／ｋｇを夕方に最後に投与した１５時間後に行った。図５Ａで分かるように、対照と薬物治療との間において、ＥＡＲにはある程度の効果があり、薬物治療によって、抗原暴露後のＬＡＲには、有意な効果が現れた（ＬＡＲ防護率（％）＝７５％）。図５Ｂで分かるように、経口投与量２ｍｇ／ｋｇでは、気道過敏性にもポジティブな効果があった（ＡＨＲ防護率（％）＝７５％）。
【００７３】
図６Ａ〜１３Ｂは、薬物治療なしで抗原に暴露され、抗原と薬物製剤治療および／またはそれに関係する対照の動物におけるＳＲＬの変化率（％）およびＰＤ４００を示している。ここでも、図のＡとＢは対になっており、最初の３日間と、その後、２回の治療期間の間に数週間を挟んだ第２の３日間に採取された対照データまたは薬物治療データが含まれている。薬物製剤のそれぞれには、腸溶コーティングしたカプセルで投与される所定の重量パーセントのポリマーとラクトースと共に、所定の投与量の化合物１４ａが含有されている。実験に使用したヒツジの体重は３０〜４０ｋｇであった（平均体重３５ｋｇ）。したがって、比較のために、１日１回与えられる２０ｍｇの投与量は、１日につき、約０．６ｍｇ／ｋｇの平均投与量、例えば、１日につき２０ｍｇ／３５ｋｇで投与した。
【００７４】
図６Ａは、３日間に渡って、夜（午後）に、ラクトースを充填した腸溶コーティングカプセルで、化合物１４ａを１５ｍｇおよびカルボポール９３４Ｐを１５ｍｇ（製剤ＭＤ１５９９−１４）（重量／重量＝１：１）経口投与し、１５ｍｇを最後に投与した１５時間後に抗原チャレンジを与えた場合の対照と比較した動物におけるＳＲＬの経時的な変化率（％）を示している。図６Ａで分かるように、対照と薬物治療との間において、ＥＡＲには何の効果もなかったが、薬物治療によって、抗原暴露後のＬＡＲには、ある程度ポジティブな効果があった（ＬＡＲ防護率（％）＝３２％）。図６Ｂで分かるように、夜に経口投与量１５ｍｇ×３日で投与した場合、気道過敏性にもポジティブな効果があった（ＡＨＲ防護率（％）＝８０％）。
【００７５】
図７Ａは、３日間に渡って、夜に、１５ｍｇの腸溶コーティングカプセル２錠として、化合物１４ａを３０ｍｇおよびカルボポール９３４Ｐを３０ｍｇ（製剤ＭＤ１５９９−１４）経口投与した場合の対照と比較した動物におけるＳＲＬの経時的な変化率（％）を示している。抗原チャレンジは３０ｍｇ治療を最後に実施した１５時間後に行なった。図７Ａで分かるように、対照と薬物治療との間において、ＥＡＲにはある程度ポジティブな効果があったが、薬物治療によって、抗原暴露後のＬＡＲには、有意なポジティブ効果が現れた（ＬＡＲ防護率（％）＝７７％）。図７Ｂで分かるように、３日間、夜に経口投与量３０ｍｇで投与した場合、気道過敏性にもポジティブな効果があった（ＡＨＲ防護率（％）＝９６％）。
【００７６】
図８Ａは、３日間に渡って、夜に、１５ｍｇの腸溶コーティングカプセル３錠として、化合物１４ａを４５ｍｇおよびカルボポール９３４Ｐを４５ｍｇ（製剤ＭＤ１５９９−１４）経口投与した場合の対照と比較した動物におけるＳＲＬの経時的な変化率（％）を示している。抗原チャレンジは４５ｍｇ治療を最後に実施した１５時間後に行なった。図８Ａで分かるように、対照と薬物治療との間において、ＥＡＲには有意なポジティブ効果が現れ、薬物治療によって、抗原暴露後のＬＡＲには、有意なポジティブ効果が現れた（ＬＡＲ防護率（％）＝７７％）。図８Ｂで分かるように、夜に３日間、経口投与量４５ｍｇで投与した場合、気道過敏性にもポジティブな効果があった（ＡＨＲ防護率（％）＝９０％）。
【００７７】
図９Ａは、３日間に渡って、夜に、１５ｍｇの腸溶コーティングカプセル３錠として、カルボポール９３４Ｐを４５ｍｇとラクトース充填剤のプラシーボ剤（製剤ＭＤ１５９９−１７）を経口投与した場合の対照と比較した動物におけるＳＲＬの経時的な変化率（％）を示している。抗原チャレンジは４５ｍｇ治療を最後に実施した１５時間後に行なった。図１９で分かるように、対照と薬物治療との間において、ＥＡＲにはポジティブな効果はなく、プラシーボ治療によって、抗原暴露後のＬＡＲには、ポジティブな効果はなかった（ＬＡＲ防護率（％）＝０％）。図９Ｂで分かるように、夜に３日間、経口投与量４５ｍｇで投与した場合、気道過敏性にもポジティブな効果はなかった（ＡＨＲ防護率（％）＝０）。
【００７８】
図１０Ａは、３日間に渡って、夜に、２１ｍｇの腸溶コーティングカプセル１錠として、化合物１４ａを２１ｍｇおよびカルボポール９３４Ｐを２１ｍｇ（製剤ＭＤ１５９９−１９）経口投与した場合の対照と比較した動物におけるＳＲＬの経時的な変化率（％）を示している。抗原チャレンジは２１ｍｇ治療を最後に実施した１５時間後に行なった。図１０Ａで分かるように、対照と薬物治療との間において、ＥＡＲにはある程度ポジティブな効果があり、薬物治療によって、抗原暴露後のＬＡＲには、有意なポジティブ効果が現れた（ＬＡＲ防護率（％）＝７８％）。図１０Ｂで分かるように、夜に３日間、経口投与量２１ｍｇで投与した場合、気道過敏性にもポジティブな効果があった（ＡＨＲ防護率（％）＝９５％）。
【００７９】
図１１Ａは、３日間に渡って、夜に、２１ｍｇの腸溶コーティングカプセル１錠として、ラクトース充填剤に包んで化合物１４ａを２１ｍｇ（製剤ＭＤ１５９９−２０）経口投与した場合の対照と比較した動物におけるＳＲＬの経時的な変化率（％）を示している。抗原チャレンジは２１ｍｇ治療を最後に実施した１５時間後に行なった。図１１Ａで分かるように、対照と薬物治療との間において、ＥＡＲには効果はなく、薬物治療によって、抗原暴露後のＬＡＲには、ある程度ポジティブな効果があった（ＬＡＲ防護率（％）＝５４％）。図１１Ｂで分かるように、経口投与量２１ｍｇで投与した場合、気道過敏性にもポジティブな効果があった（ＡＨＲ防護率（％）＝８９％）。ＬＡＲへのポジティブな効果は、薬物とカルボポールの両方を含有する２１ｍｇ製剤に比べて有意に小さく、予想外であった（ＬＡＲ防護が７８％に対し、カルボポールなしでは５４％。図１０Ａを参照）。言い換えれば、化合物１４ａ等の高硫酸化二糖と例えば、カルボポールから選択される送達剤等とを含む製剤は、経口カプセル（１０Ａ）の形態で、非制限的で比較のための経口投与量０．５ｍｇ／ｋｇで、試験対象のＬＡＲに予想を超えた大きな防護を提供する。これは投与量を１ｍｇ／ｋｇに上げると、経口液体形態よりも大きな防護を提供した（ＬＡＲ防護４８％を示す図３Ａを参照）。
【００８０】
図１２Ａも、カルボポールなしで化合物１４ａを各２１ｍｇのカプセル２錠（４２ｍｇ）で投与した場合、ＬＡＲにポジティブな効果があった（ＬＡＲ防護率（％）＝７６％）ことを示している。これは図１０Ａに示した化合物１４ａとカルボポールを含むカプセル（２１ｍｇ）１錠の場合（ＬＡＲ防護率（％）＝７８％）に匹敵し、したがって、カルボポールを含まない製剤と比べて、カルボポールが高硫酸化二糖のバイオアベイラビリティを２倍にすることを示している。
【００８１】
図１３Ａは、３日間に渡って、夜に、１５ｍｇの腸溶コーティングカプセル１錠として、化合物１４ａを１５ｍｇおよびカルボポール９３４Ｐを３０ｍｇ（重量／重量比＝１：２）（製剤ＭＤ１５９９−２２）経口投与した場合の対照と比較した動物におけるＳＲＬの経時的な変化率（％）を示している。抗原チャレンジは１５ｍｇ治療を最後に実施した１５時間後に行なった。図１３Ａで分かるように、対照と薬物治療との間において、ＥＡＲにはある程度ポジティブな効果があり、薬物治療によって、抗原暴露後のＬＡＲには、有意なポジティブ効果が現れた（ＬＡＲ防護率（％）＝８１％）。これは図６Ａに示す化合物１４ａとカルボポールを１：１の比率（重量／重量単位で）で含有する１５ｍｇ経口カプセルの場合に見られたＬＡＲの防護率３２％を有意に上回っている。図１３Ｂで分かるように、化合物１４ａを１５ｍｇおよびカルボポールを３０ｍｇ（重量／重量比＝１：２）経口投与した場合、気道過敏性にもポジティブな効果があった（ＡＨＲ防護率（％）＝９５％）。これはポリマー対薬物の比率（重量／重量単位）が大きい製剤ほど、ＬＡＲとＡＨＲの防護率（％）が上がることを示している。
【００８２】
特許請求する本発明について、その具体的な実施形態に言及しながら詳しく記述してきたが、特許請求する本発明に対して、その精神と範囲から逸脱することなく、各種の変更および改変を加えられることは、当業者には明らかであろう。したがって、例えば、当業者は、単なる日常的な実験を用いることにより、特許請求する本発明の無数の実施形態のうち、明確に記述されていない可能性のある実施形態を認識するであろう。そのような実施形態は本発明の範囲内である。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
式Ｉの化合物およびその製薬学的に許容可能な塩と、送達剤とを含有する医薬製剤：
【化１】
（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５およびＲ６は、Ｈ、ＳＯ３Ｈ、ＰＯ３Ｈから成る群から独立して選択され、Ｒ１〜Ｒ６のうちの少なくとも２つは、ＳＯ３ＨまたはＰＯ３Ｈおよび送達薬剤から選択される）。
【請求項２】
Ｒ１〜Ｒ６のうちの少なくとも３つがＳＯ３ＨまたはＰＯ３Ｈから選択される、請求項１の製剤。
【請求項３】
Ｒ１〜Ｒ６のうちの少なくとも４つがＳＯ３ＨまたはＰＯ３Ｈから選択される、請求項１の製剤。
【請求項４】
Ｒ１〜Ｒ６のうちの少なくとも５つがＳＯ３ＨまたはＰＯ３Ｈから選択される、請求項１の製剤。
【請求項５】
Ｒ１〜Ｒ６がＳＯ３ＨまたはＰＯ３Ｈから選択される、請求項１の製剤。
【請求項６】
式Ｉの化合物およびその製薬学的に許容可能な塩と、送達剤とを含有する医薬製剤：
【化２】
（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ４、Ｒ５およびＲ６は、Ｈ、ＳＯ３ＨまたはＰＯ３Ｈから独立して選択され、Ｒ３はＳＯ３ＨまたはＰＯ３Ｈから選択される）。
【請求項７】
式Ｉの化合物およびその製薬学的に許容可能な塩と、製薬学的に許容可能な天然または合成ポリマーから成る群から選択される送達剤とを含有する医薬製剤：
【化３】
（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５およびＲ６は、Ｈ、ＳＯ３ＨまたはＰＯ３Ｈから独立して選択され、Ｒ３およびＲ４は、ＳＯ３ＨまたはＰＯ３Ｈから独立して選択される）。
【請求項８】
（ｉ）式Ｉの化合物およびその製薬学的に許容可能な塩と
【化４】
（式中、Ｒ１、Ｒ２およびＲ６は、Ｈ、ＳＯ３ＨまたはＰＯ３Ｈから独立して選択され、Ｒ３、Ｒ４およびＲ５は、ＳＯ３ＨまたはＰＯ３Ｈから独立して選択される）、
（ｉｉ）送達剤と、
を含有する医薬製剤。
【請求項９】
（ｉ）式ＩＩの化合物
【化５】
およびその製薬学的に許容可能な塩と（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ４、Ｒ５およびＲ６は、Ｈ、ＳＯ３ＨまたはＰＯ３Ｈから独立して選択される）、
（ｉｉ）送達剤と、
を含有する医薬製剤。
【請求項１０】
下記のとおりのＲ１〜Ｒ６を有する式Ｉの化合物
【化６】
【表１】
およびその製薬学的に許容可能な塩と、親水性ポリマーから選択される送達剤とを含有する製剤。
【請求項１１】
前記親水性ポリマーがアクリル酸の架橋ポリマーから選択される、請求項１０の製剤。
【請求項１２】
前記親水性ポリマーがカルボポール９３４Ｐから選択される、請求項１１の製剤。
【請求項１３】
炎症状態の治療を必要とする哺乳動物の炎症状態を治療または緩和する方法であって、
（ｉ）式Ｉの化合物
【化７】
およびその製薬学的に許容可能な塩と（式中、Ｒ１〜Ｒ６は、ＳＯ３Ｈ、ＰＯ３ＨまたはＨから独立して選択され、Ｒ１〜Ｒ６のうちの少なくとも２つは、ＳＯ３ＨまたはＰＯ３Ｈである）、
（ｉｉ）送達剤と、
を含有する製剤を製薬学的に有効な量投与することを含む方法。
【請求項１４】
前記送達剤が、製薬学的に許容可能な天然または合成ポリマーから成る群から選択される添加剤を含有する、請求項１３の方法。
【請求項１５】
Ｒ１〜Ｒ６のうちの少なくとも３つがＳＯ３ＨまたはＰＯ３Ｈから選択される、請求項１３の方法。
【請求項１６】
Ｒ１〜Ｒ６のうちの少なくとも４つがＳＯ３ＨまたはＰＯ３Ｈから選択される、請求項１３の方法。
【請求項１７】
Ｒ１〜Ｒ６のうちの少なくとも５つがＳＯ３ＨまたはＰＯ３Ｈから選択される、請求項１３の方法。
【請求項１８】
Ｒ１〜Ｒ６がＳＯ３Ｈから選択され、前記送達剤が非水溶性の親水性の膨潤性ポリマーから選択される、請求項１３の方法。
【請求項１９】
前記非水溶性の親水性の膨潤性ポリマーがアクリル酸ポリマーから選択される、請求項１８の方法。
【請求項２０】
前記炎症状態が、喘息および／または喘息に関連する病態等の肺炎症、肺炎、結核、リウマチ性関節炎、肺系統に影響を及ぼすアレルギー反応、喘息および喘息に関連する病態における早期および晩期の反応、肺の抹消気道および中枢気道の疾患、気管支痙攣、炎症、粘膜の増産、血管拡張、血漿滲出、好中球、単球、マクロファージ、リンパ球および好酸球等の炎症細胞の動員ならびに／または常在組織細胞（マスト細胞）による炎症性メディエーターの放出を伴う状態、アレルゲン、感染に対する二次応答、産業暴露または職業暴露、特定の化学物質または食物の摂取、薬剤、運動または血管炎により引き起こされる状態または症状、急性気道炎症、長期の気道過敏性、気管支過敏性の増加、喘息憎悪、過敏性を伴う状態または症状、１５−ＨＥＴＥ、ロイコトリエンＣ４、ＰＡＦ、陽イオンタンパク質または好酸球ペルオキシダーゼ等の炎症性メディエーターの放出を伴う状態または症状、皮膚、鼻、目または全身の晩期アレルギー反応の兆候に関係する状態または症状、抗原チャレンジを受けた時に組織学的炎症要素を有するアレルギー機構が関与する、皮膚、肺、鼻、目もしくは喉またはその他の器官の臨床疾患、アレルギー性鼻炎、季節性または通年のくしゃみによって特徴づけられる呼吸器疾患、鼻漏、結膜炎、咽頭炎、内因性または外因性気管支喘息、任意の炎症性肺疾患、急性／慢性気管支炎、急性／慢性気管支炎に続発する肺の炎症反応、慢性閉塞性肺疾患（ＣＯＰＤ）、肺繊維症、グッドパスチャー症候群、以下に限られないが、特発性肺線維症およびその他の任意の自己免疫性肺疾患を含め、白血球が役割を果たす任意の肺の状態、急性外耳炎、フルンケル症および外耳の耳真菌症等の耳、鼻および喉の障害、外傷性および感染性鼓膜炎、急性耳管炎、急性漿液性中耳炎、急性および慢性副鼻腔炎等の呼吸器疾患、任意の晩期反応およびアレルギー性鼻炎等の炎症応答から選択される肺外状態、アレルギー性皮膚炎、アレルギー性結膜炎、炎症が発生し、および／または炎症性腸疾患を含め、炎症反応が大きな役割を果たす外肺疾患、リウマチ性関節炎およびその他の膠原病性脈管疾患、糸球体腎炎、炎症性皮膚疾患およびサルコイドーシス、ならびに心血管炎症から成る群より選択される、請求項１３の方法。
【請求項２１】
前記炎症状態の治療を必要とする哺乳動物がヒトである、請求項１３の方法。
【請求項２２】
（ｉ）式Ｉの化合物またはその製薬学的に許容可能な塩と
【化８】
（式中、Ｒ１〜Ｒ６は、ＳＯ３Ｈ、ＰＯ３ＨまたはＨから独立して選択され、Ｒ１〜Ｒ６のうちの少なくとも２つは、ＳＯ３ＨまたはＰＯ３Ｈである）、
（ｉｉ）送達剤と、
を含有する経口薬。
【請求項１】
式Ｉの化合物およびその製薬学的に許容可能な塩と、送達剤とを含有する医薬製剤：
【化１】
（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５およびＲ６は、Ｈ、ＳＯ３Ｈ、ＰＯ３Ｈから成る群から独立して選択され、Ｒ１〜Ｒ６のうちの少なくとも２つは、ＳＯ３ＨまたはＰＯ３Ｈおよび送達薬剤から選択される）。
【請求項２】
Ｒ１〜Ｒ６のうちの少なくとも３つがＳＯ３ＨまたはＰＯ３Ｈから選択される、請求項１の製剤。
【請求項３】
Ｒ１〜Ｒ６のうちの少なくとも４つがＳＯ３ＨまたはＰＯ３Ｈから選択される、請求項１の製剤。
【請求項４】
Ｒ１〜Ｒ６のうちの少なくとも５つがＳＯ３ＨまたはＰＯ３Ｈから選択される、請求項１の製剤。
【請求項５】
Ｒ１〜Ｒ６がＳＯ３ＨまたはＰＯ３Ｈから選択される、請求項１の製剤。
【請求項６】
式Ｉの化合物およびその製薬学的に許容可能な塩と、送達剤とを含有する医薬製剤：
【化２】
（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ４、Ｒ５およびＲ６は、Ｈ、ＳＯ３ＨまたはＰＯ３Ｈから独立して選択され、Ｒ３はＳＯ３ＨまたはＰＯ３Ｈから選択される）。
【請求項７】
式Ｉの化合物およびその製薬学的に許容可能な塩と、製薬学的に許容可能な天然または合成ポリマーから成る群から選択される送達剤とを含有する医薬製剤：
【化３】
（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５およびＲ６は、Ｈ、ＳＯ３ＨまたはＰＯ３Ｈから独立して選択され、Ｒ３およびＲ４は、ＳＯ３ＨまたはＰＯ３Ｈから独立して選択される）。
【請求項８】
（ｉ）式Ｉの化合物およびその製薬学的に許容可能な塩と
【化４】
（式中、Ｒ１、Ｒ２およびＲ６は、Ｈ、ＳＯ３ＨまたはＰＯ３Ｈから独立して選択され、Ｒ３、Ｒ４およびＲ５は、ＳＯ３ＨまたはＰＯ３Ｈから独立して選択される）、
（ｉｉ）送達剤と、
を含有する医薬製剤。
【請求項９】
（ｉ）式ＩＩの化合物
【化５】
およびその製薬学的に許容可能な塩と（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ４、Ｒ５およびＲ６は、Ｈ、ＳＯ３ＨまたはＰＯ３Ｈから独立して選択される）、
（ｉｉ）送達剤と、
を含有する医薬製剤。
【請求項１０】
下記のとおりのＲ１〜Ｒ６を有する式Ｉの化合物
【化６】
【表１】
およびその製薬学的に許容可能な塩と、親水性ポリマーから選択される送達剤とを含有する製剤。
【請求項１１】
前記親水性ポリマーがアクリル酸の架橋ポリマーから選択される、請求項１０の製剤。
【請求項１２】
前記親水性ポリマーがカルボポール９３４Ｐから選択される、請求項１１の製剤。
【請求項１３】
炎症状態の治療を必要とする哺乳動物の炎症状態を治療または緩和する方法であって、
（ｉ）式Ｉの化合物
【化７】
およびその製薬学的に許容可能な塩と（式中、Ｒ１〜Ｒ６は、ＳＯ３Ｈ、ＰＯ３ＨまたはＨから独立して選択され、Ｒ１〜Ｒ６のうちの少なくとも２つは、ＳＯ３ＨまたはＰＯ３Ｈである）、
（ｉｉ）送達剤と、
を含有する製剤を製薬学的に有効な量投与することを含む方法。
【請求項１４】
前記送達剤が、製薬学的に許容可能な天然または合成ポリマーから成る群から選択される添加剤を含有する、請求項１３の方法。
【請求項１５】
Ｒ１〜Ｒ６のうちの少なくとも３つがＳＯ３ＨまたはＰＯ３Ｈから選択される、請求項１３の方法。
【請求項１６】
Ｒ１〜Ｒ６のうちの少なくとも４つがＳＯ３ＨまたはＰＯ３Ｈから選択される、請求項１３の方法。
【請求項１７】
Ｒ１〜Ｒ６のうちの少なくとも５つがＳＯ３ＨまたはＰＯ３Ｈから選択される、請求項１３の方法。
【請求項１８】
Ｒ１〜Ｒ６がＳＯ３Ｈから選択され、前記送達剤が非水溶性の親水性の膨潤性ポリマーから選択される、請求項１３の方法。
【請求項１９】
前記非水溶性の親水性の膨潤性ポリマーがアクリル酸ポリマーから選択される、請求項１８の方法。
【請求項２０】
前記炎症状態が、喘息および／または喘息に関連する病態等の肺炎症、肺炎、結核、リウマチ性関節炎、肺系統に影響を及ぼすアレルギー反応、喘息および喘息に関連する病態における早期および晩期の反応、肺の抹消気道および中枢気道の疾患、気管支痙攣、炎症、粘膜の増産、血管拡張、血漿滲出、好中球、単球、マクロファージ、リンパ球および好酸球等の炎症細胞の動員ならびに／または常在組織細胞（マスト細胞）による炎症性メディエーターの放出を伴う状態、アレルゲン、感染に対する二次応答、産業暴露または職業暴露、特定の化学物質または食物の摂取、薬剤、運動または血管炎により引き起こされる状態または症状、急性気道炎症、長期の気道過敏性、気管支過敏性の増加、喘息憎悪、過敏性を伴う状態または症状、１５−ＨＥＴＥ、ロイコトリエンＣ４、ＰＡＦ、陽イオンタンパク質または好酸球ペルオキシダーゼ等の炎症性メディエーターの放出を伴う状態または症状、皮膚、鼻、目または全身の晩期アレルギー反応の兆候に関係する状態または症状、抗原チャレンジを受けた時に組織学的炎症要素を有するアレルギー機構が関与する、皮膚、肺、鼻、目もしくは喉またはその他の器官の臨床疾患、アレルギー性鼻炎、季節性または通年のくしゃみによって特徴づけられる呼吸器疾患、鼻漏、結膜炎、咽頭炎、内因性または外因性気管支喘息、任意の炎症性肺疾患、急性／慢性気管支炎、急性／慢性気管支炎に続発する肺の炎症反応、慢性閉塞性肺疾患（ＣＯＰＤ）、肺繊維症、グッドパスチャー症候群、以下に限られないが、特発性肺線維症およびその他の任意の自己免疫性肺疾患を含め、白血球が役割を果たす任意の肺の状態、急性外耳炎、フルンケル症および外耳の耳真菌症等の耳、鼻および喉の障害、外傷性および感染性鼓膜炎、急性耳管炎、急性漿液性中耳炎、急性および慢性副鼻腔炎等の呼吸器疾患、任意の晩期反応およびアレルギー性鼻炎等の炎症応答から選択される肺外状態、アレルギー性皮膚炎、アレルギー性結膜炎、炎症が発生し、および／または炎症性腸疾患を含め、炎症反応が大きな役割を果たす外肺疾患、リウマチ性関節炎およびその他の膠原病性脈管疾患、糸球体腎炎、炎症性皮膚疾患およびサルコイドーシス、ならびに心血管炎症から成る群より選択される、請求項１３の方法。
【請求項２１】
前記炎症状態の治療を必要とする哺乳動物がヒトである、請求項１３の方法。
【請求項２２】
（ｉ）式Ｉの化合物またはその製薬学的に許容可能な塩と
【化８】
（式中、Ｒ１〜Ｒ６は、ＳＯ３Ｈ、ＰＯ３ＨまたはＨから独立して選択され、Ｒ１〜Ｒ６のうちの少なくとも２つは、ＳＯ３ＨまたはＰＯ３Ｈである）、
（ｉｉ）送達剤と、
を含有する経口薬。
【図１Ａ】
【図１Ｂ】
【図２Ａ】
【図２Ｂ】
【図３Ａ】
【図３Ｂ】
【図４Ａ】
【図４Ｂ】
【図５Ａ】
【図５Ｂ】
【図６Ａ】
【図６Ｂ】
【図７Ａ】
【図７Ｂ】
【図８Ａ】
【図８Ｂ】
【図９Ａ】
【図９Ｂ】
【図１０Ａ】
【図１０Ｂ】
【図１１Ａ】
【図１１Ｂ】
【図１２Ａ】
【図１２Ｂ】
【図１３Ａ】
【図１３Ｂ】
【図１Ｂ】
【図２Ａ】
【図２Ｂ】
【図３Ａ】
【図３Ｂ】
【図４Ａ】
【図４Ｂ】
【図５Ａ】
【図５Ｂ】
【図６Ａ】
【図６Ｂ】
【図７Ａ】
【図７Ｂ】
【図８Ａ】
【図８Ｂ】
【図９Ａ】
【図９Ｂ】
【図１０Ａ】
【図１０Ｂ】
【図１１Ａ】
【図１１Ｂ】
【図１２Ａ】
【図１２Ｂ】
【図１３Ａ】
【図１３Ｂ】
【公表番号】特表２０１３−５１２９０４（Ｐ２０１３−５１２９０４Ａ）
【公表日】平成２５年４月１８日（２０１３．４．１８）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１２−５４２０９４（Ｐ２０１２−５４２０９４）
【出願日】平成２２年１１月２３日（２０１０．１１．２３）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２０１０／０５７７８７
【国際公開番号】ＷＯ２０１１／０６８７２１
【国際公開日】平成２３年６月９日（２０１１．６．９）
【出願人】（５１１２８７８９１）オプコ ヘルス インコーポレイテッド (3)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２５年４月１８日（２０１３．４．１８）
【国際特許分類】
【出願日】平成２２年１１月２３日（２０１０．１１．２３）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２０１０／０５７７８７
【国際公開番号】ＷＯ２０１１／０６８７２１
【国際公開日】平成２３年６月９日（２０１１．６．９）
【出願人】（５１１２８７８９１）オプコ ヘルス インコーポレイテッド (3)
【Ｆターム（参考）】
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