１，２−ジアミノシクロヘキサンおよび化学的方法
開示されるのは、１，２−芳香族ジアミンから１，２−脂環式ジアミンの調製法である。一つの態様では、この方法は担持ロジウム触媒、アンモニアおよびトリアルキルアミンの存在下で極性のプロトン性溶媒に含まれる１，２−フェニレンジアミンと水素との反応により１，２−ジアミノシクロヘキサンを作成する方法、および全体的転換および選択性を強化する方法を提供する。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
関連出願との関係
本出願は、２００８年１１月１８日に出願した米国特許仮出願第６１／１１５，５７７号の出願日の利益を主張し、その全内容は引用により本明細書に編入する。
【０００２】
発明の分野
本明細書の開示は、担持ロジウム触媒の存在下、アンモニアおよびトリアルキルアミンを含有する水中で芳香族ジアミンを水素化することにより、１，２−フェニレンジアミン（ｏ−フェニレンジアミン：ＯＰＤ）の対応する脂環式化合物である１，２−ジアミノシクロヘキサン（ＤＣＨ）への水素化工程を使用する化学変換法に関する。
【背景技術】
【０００３】
発明の背景
Ｌｉｔｖｉｎおよび共同研究者は、非特許文献１で担持ＲｕおよびＲｈ触媒の存在下、種々の溶媒中、１２０℃、１１７５ｐｓｉａで１，３−および１，４−フェニレンジアミンを水素化した。
【０００４】
特許文献１は、担持ルテニウム触媒の存在下およびアンモニアの添加無しに水中、５０〜１５０℃、５００〜２０００ｐｓｉｇで芳香族ビス−メチルアミンの水素化法に関する。
【０００５】
特許文献２は、芳香族アミンを環水素化化合物へ転換するために、触媒がカッパアルミナ支持体上のロジウムである触媒的水素化法に関する。
【０００６】
特許文献３は、空気または酸素前処理化ルテニウム触媒の存在下で、芳香族ジアミンの水素化による脂環式ジアミンの調製法に関する。
【０００７】
特許文献４、５／２３／８３、日本化薬株式会社は、水中で担持ロジウム触媒の使用により、そしてリン酸ナトリウムまたはカリウムおよびアンモニア、二級アルキルアミンまたは三級アルキルアミンの存在下で対応する芳香族ジアミンから脂肪族ジアミンを生産するための水素化法に関する。
【０００８】
工業的に有用な収量および転換を提供するために、低から中圧で操作する１，２−ジアミノシクロヘキサンの改善された合成法を提供することが望まれている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００９】
【特許文献１】米国特許第４，１８１，６８０号明細書
【特許文献２】米国特許第５，３６０，９３４号明細書
【特許文献３】米国特許第５，９８１，８０１号明細書
【特許文献４】日本国特許第５９２１６８５２号公報
【非特許文献】
【００１０】
【非特許文献１】Ｉｚｖｅｓｔｉｙａ Ａｋａｄｅｍｉｉ Ｎａｕｋ ＳＳＳＲ，Ｓｅｒｉｙａ Ｋｈｉｍｉｃｈｅｓｋａｙａ，４，ｐｐ．８５４−８５７，Ａｐｒｉｌ，１９７３
【発明の概要】
【課題を解決するための手段】
【００１１】
発明の要約
本発明は、１，２−脂環式ジアミンの作成法を提供し、この方法は三級アルキルアミン、アンモニア、およびＲｕ、Ｒｈ、ＰｄおよびＰｔからなる群から選択される少なくとも１種を含んでなる不均一触媒の存在下で、極性のプロトン性溶媒中、１，２−芳香族ジアミンを水素と接触させることを含んでなる。
【００１２】
一つの態様では、極性のプロトン性溶媒は構造ＲＯＨを有することができ、ここでＲは水素またはアルキル基である。アルキル基は１〜６個の炭素を有することができる。
【００１３】
適切な三級アルキルアミンには、アルキル基が１〜２０個の炭素原子を有するトリアルキルアミンを含む。例にはトリエチルアミン、トリプロピルアミンおよびトリブチルアミンがある。１つの態様では、トリアルキルアミンはトリエチルアミンである。
【００１４】
一つの態様では、不均一触媒はＲｕおよびＲｈからなる群から選択される少なくとも１種を含んでなる。
【００１５】
別の態様では、Ｒｕ、Ｒｈ、ＰｄおよびＰｔの総重量は、該不均一触媒の１〜１０重量パーセントを構成し、例えば該不均一触媒の３〜５重量パーセントを構成する。適切な触媒の支持体にはアミン溶媒に対して実質的に不活性となる不均一触媒反応の分野における当業者に知られている支持体を含む。例には炭素、アルミナおよびチタニアがある。アミン溶媒に対して実質的に不活性である微孔質材料も使用できる。そのような材料の例にはゼオライトおよび層状（ｌａｙｅｒｅｄ）支持体がある。
【００１６】
不均一触媒はＲｕ、Ｒｈ、ＰｄおよびＰｔからなる群から選択される少なくとも１種の酸化物を含んでなることができる。この態様では、Ｒｕ、Ｒｈ、ＰｄおよびＰｔの総重量は、不均一触媒の５０重量パーセントより多く、例えば７０重量パーセント以上を構成することができる。別の態様では、不均一触媒は本質的に該酸化物からなる。
【００１７】
上記態様の工程はさらに、水素と約１２０゜〜約２００℃の温度で、そして約１０００〜約２５００ｐｓｉｇの圧で接触させることを含んでなる。
【００１８】
一つの態様では、本発明は１，２−ジアミノシクロヘキサンの作成法を含み、この方法は極性のプロトン性溶媒に含まれる１，２−フェニレンジアミンを、三級アルキルアミン、アンモニアおよび担持ロジウム触媒の存在下で水素と接触させることを含んでなり、ここで該極性のプロトン性溶媒は水、メタノール、エタノール、イソプロパノールおよびそれらの混合物からなる群から選択される。
【００１９】
本発明の態様には、フィードと水素を約１２０゜〜約２００℃の温度で、そして約１０００〜約２５００のポンド／平方インチゲージ（ｐｓｉｇ）のゲージ圧で接触させることを含む。［１ポンド／平方インチゲージとして報告される圧（ｐｓｉｇ）は、１大気圧に対する。１ポンド／平方インチ＝６．８９５キロパスカル。１大気圧は１０１．３２５キロパスカルに等しく、そして１大気圧は約１４．７ポンド／平方インチ絶対（ｐｓｉａ）または約０ポンド／平方インチゲージ（ｐｓｉｇ）である］。
【００２０】
一つの態様では、この方法は担持ロジウム触媒を使用する。別の有用な金属触媒には ルテニウムを含んでもよい。一つの態様では、ロジウム触媒は炭素に担持され、そして約１〜約１０重量パーセントのロジウムを含む。別の有用な触媒支持体にはアルミナを含むことができる。
【００２１】
別の態様では担持ロジウム触媒は約３〜約５重量パーセントのロジウムを含むことができる。
【００２２】
本明細書の開示は、全体的な転換および選択性が改善され、そして工程の操作圧が下がるような方法に対する強化を提供するので、より好ましい全体的な経済性が提供される。
【００２３】
態様の詳細な説明
【００２４】
【化１】
【００２５】
芳香族ジアミン出発材料は１，２−フェニレンジアミン（ｏ−フェニレンジアミン、ＯＰＤ）である。
【００２６】
水素化法は液相で、典型的には溶媒または溶媒混合物の存在下で行うことができる。極性のプロトン性溶媒には水、アルコール（メタノール、エタノール、イソプロパノール等）、およびそれらの混合物がある。反応の経費および取り扱いの容易さの点から、プロトン性溶媒として水を使用する事が都合良く有利となる。
【００２７】
水素化は主として撹拌された、バッチ式のスラリー操作で、約１２０゜〜約２００℃の温度、そして約１０００〜約２５００ｐｓｉｇの圧で行うことができる。
【００２８】
有用な触媒にはアルミナ、チタニア、ゼオライトまたは炭素に担持されたロジウムがあり、一般には約１〜約１０重量パーセントのロジウム、例えば約３〜約５重量パーセントのロジウムを含有する。一つの態様では、支持体は炭素である。
【００２９】
有用なゼオライトは、１，２−フェニレンジアミンを１，２−ジアミノシクロヘキサンに転換するための反応条件下、アミンの存在下で実質的に不活性である不均一触媒反応の分野における当業者に知られているようなゼオライトである。そのような反応条件には、水素、アンモニア、１，２−フェニルジアミンおよび極性のプロトン性溶媒と、約１２０゜〜約２００℃の温度で、そして約１０００〜約２５００ｐｓｉｇの圧での接触を含むことができる。
【００３０】
天然または合成のゼオライトは、結晶中に明確な孔と溝を持つ三次元ネットワークの開放構造を有するケイ酸水素アルミニウムの一種であるが（結晶アルミノケイ酸塩としても知られている）、本発明の方法で不均一酸触媒として使用することができる。ゼオライトの粒子サイズは約０．５ミクロン未満、例えば約０．１ミクロン未満、または約０．０５ミクロン未満であることができる。有用なゼオライトの例には、フォージャサイト（欧州特許出願公開第４９２８０７号明細書に記載されている）、ゼオライトＹ、ゼオライト ベータ（米国特許第３，３０８，０６９号明細書に記載されている）、ＺＳＭ−５（米国特許第３，７０２，８８６号明細書に記載されている）、ＭＣＭ−２２（米国特許第４，９５４，３２５号明細書に記載されている）、ＭＣＭ−３６（米国特許第５，２５０，２７７号明細書に記載されている）、ＭＣＭ−４９（米国特許第５，２３６，５７５号明細
書に記載されている）、ＭＣＭ−５６（米国特許第５，３６２，６９７号明細書に記載されている）、ＰＳＨ−３（米国特許第４，４３９，４０９号明細書に記載されている）、ＳＳＺ−２５（米国特許第４，８２６，６６７号明細書に記載されている）等がある。
【００３１】
他の酸化物は、それらがアミンの存在下、本明細書に記載する反応条件で不活性であるという条件で触媒支持体として有用となり得る。例えば硫酸塩をドープした二酸化ジルコニウムの調製が米国特許第５，１４９，８６２号明細書に開示されている。適切な酸化支持体の例には二酸化ジルコニウム、二酸化チタン、酸化ハフニウム、酸化イットリウム、酸化鉄（ＩＩＩ）、酸化アルミニウム、酸化スズ（ＩＶ）、二酸化シリコン、酸化亜鉛またはこれら酸化物の混合物も含むことができる。
【００３２】
一つの態様では、アンモニア（ＮＨ３）および三級アルキルアミン、例えばトリエチルアミンの両方が反応混合物に加えられる。これら成分の量は、出発材料の転換を増し、そしてＤＣＨへの選択性を改善する目的で合理的な量で試行錯誤を行って調整することができる。アンモニアは、出発のｏ−フェニレンジアミン（ＯＰＤ）に対して約３〜約１５モル当量で加えることができる。三級アルキルアミン（例えばトリエチルアミン）は、出発のＯＰＤに対して約０．００２〜約０．０１モル当量で加えることができる。
【００３３】
次いで反応混合物は、当業者に知られている手段に従い、濾過を用いて処理して触媒を除去し、続いて蒸留して精製されたＤＣＨ生成物を単離することができる。
【実施例】
【００３４】
反応生成物の分析は、ガスクロマトグラフィー（ＧＣ）を使用して行う。適切なＧＣデバイスの例には、例えば米国９５０５１−７２０１、カリフォルニア州、サンタクラーラ；５３０１ スティーブンス クリーク ブルヴァールのＡｇｉｌｅｎｔ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ社、ライフサイエンス アンド ケミカルアナリシスグループから入社可能なＡｇｉｌｅｎｔ６８９０Ｎ ＧＣ（または現在同等のＡｇｉｌｅｎｔ７８９０Ａ ＧＣシステム）がある。
【００３５】
一例では、２１．６グラムのＯＰＤ、１．０グラムのトリエチルアミン、３４グラムのアンモニア（ＮＨ３）、３．３グラムのＥＳＣＡＴ（商標）３０（ドイツ、ルートヴィヒスハーフェンのＢＡＳＦ ＡＧの包括部門であるニュージャージー州、イセリンのＢＡＳＦ Ｃａｔａｌｙｓｔｓからの５重量％Ｒｈ／ＣＰ ９７炭素粉末触媒）、および３０ミリリットルの脱イオン水の混合物を、３００立方センチメートル容量のオートクレーブに入れ、室温で１０００ｐｓｉｇに水素で加圧し、次いで２時間、１２５℃に加熱して２０００ｐｓｉｇの最終圧にした。反応生成物をＧＣにより分析した。これらの生成物は：７３．２重量％ １，２−ジアミノシクロヘキサン（ＤＣＨ）、９．２重量％の２−アミノシクロヘキサノール、３．６重量％のＯＰＤ、４．６重量％のフェナジン、２．９重量％のシクロヘキシルアミンおよび３．９重量％のより高い沸騰物質。
【００３６】
比較例では、２７．０グラムのＯＰＤ、０．２５グラムのナトリウムメトキシド、２．７グラムの５重量％Ｒｕ／Ａｌ２Ｏ３および７６ミリリットルのジオキサンの混合物を３００立方センチメートル容量のオートクレーブに入れ、室温で８００ｐｓｉｇに水素で加圧し、次いで４時間、１５０℃に加熱して１２００ｐｓｉｇの最終圧にした。反応生成物は冷却後にオートクレーブからジオキサンで取り出し、そしてＧＣにより分析した。生成物は未反応ＯＰＤであり、ジアミノシクロヘキサンへの転換は観察されない。
【００３７】
前記開示は本発明がどのように使用され、そして応用できるかを説明する具体的態様の記載を構成する。そのような態様は単なる例である。本発明はその広い観点から、さらに以下の請求の範囲で定義される。ここに使用するこれら請求の範囲および用語は、記載す
る発明の変形と解釈されるべきである。これらの請求の範囲はそのような変形に限定されずに、本明細書に開示する中に意味される本発明の全範囲を網羅すると理解されるべきである。
【技術分野】
【０００１】
関連出願との関係
本出願は、２００８年１１月１８日に出願した米国特許仮出願第６１／１１５，５７７号の出願日の利益を主張し、その全内容は引用により本明細書に編入する。
【０００２】
発明の分野
本明細書の開示は、担持ロジウム触媒の存在下、アンモニアおよびトリアルキルアミンを含有する水中で芳香族ジアミンを水素化することにより、１，２−フェニレンジアミン（ｏ−フェニレンジアミン：ＯＰＤ）の対応する脂環式化合物である１，２−ジアミノシクロヘキサン（ＤＣＨ）への水素化工程を使用する化学変換法に関する。
【背景技術】
【０００３】
発明の背景
Ｌｉｔｖｉｎおよび共同研究者は、非特許文献１で担持ＲｕおよびＲｈ触媒の存在下、種々の溶媒中、１２０℃、１１７５ｐｓｉａで１，３−および１，４−フェニレンジアミンを水素化した。
【０００４】
特許文献１は、担持ルテニウム触媒の存在下およびアンモニアの添加無しに水中、５０〜１５０℃、５００〜２０００ｐｓｉｇで芳香族ビス−メチルアミンの水素化法に関する。
【０００５】
特許文献２は、芳香族アミンを環水素化化合物へ転換するために、触媒がカッパアルミナ支持体上のロジウムである触媒的水素化法に関する。
【０００６】
特許文献３は、空気または酸素前処理化ルテニウム触媒の存在下で、芳香族ジアミンの水素化による脂環式ジアミンの調製法に関する。
【０００７】
特許文献４、５／２３／８３、日本化薬株式会社は、水中で担持ロジウム触媒の使用により、そしてリン酸ナトリウムまたはカリウムおよびアンモニア、二級アルキルアミンまたは三級アルキルアミンの存在下で対応する芳香族ジアミンから脂肪族ジアミンを生産するための水素化法に関する。
【０００８】
工業的に有用な収量および転換を提供するために、低から中圧で操作する１，２−ジアミノシクロヘキサンの改善された合成法を提供することが望まれている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００９】
【特許文献１】米国特許第４，１８１，６８０号明細書
【特許文献２】米国特許第５，３６０，９３４号明細書
【特許文献３】米国特許第５，９８１，８０１号明細書
【特許文献４】日本国特許第５９２１６８５２号公報
【非特許文献】
【００１０】
【非特許文献１】Ｉｚｖｅｓｔｉｙａ Ａｋａｄｅｍｉｉ Ｎａｕｋ ＳＳＳＲ，Ｓｅｒｉｙａ Ｋｈｉｍｉｃｈｅｓｋａｙａ，４，ｐｐ．８５４−８５７，Ａｐｒｉｌ，１９７３
【発明の概要】
【課題を解決するための手段】
【００１１】
発明の要約
本発明は、１，２−脂環式ジアミンの作成法を提供し、この方法は三級アルキルアミン、アンモニア、およびＲｕ、Ｒｈ、ＰｄおよびＰｔからなる群から選択される少なくとも１種を含んでなる不均一触媒の存在下で、極性のプロトン性溶媒中、１，２−芳香族ジアミンを水素と接触させることを含んでなる。
【００１２】
一つの態様では、極性のプロトン性溶媒は構造ＲＯＨを有することができ、ここでＲは水素またはアルキル基である。アルキル基は１〜６個の炭素を有することができる。
【００１３】
適切な三級アルキルアミンには、アルキル基が１〜２０個の炭素原子を有するトリアルキルアミンを含む。例にはトリエチルアミン、トリプロピルアミンおよびトリブチルアミンがある。１つの態様では、トリアルキルアミンはトリエチルアミンである。
【００１４】
一つの態様では、不均一触媒はＲｕおよびＲｈからなる群から選択される少なくとも１種を含んでなる。
【００１５】
別の態様では、Ｒｕ、Ｒｈ、ＰｄおよびＰｔの総重量は、該不均一触媒の１〜１０重量パーセントを構成し、例えば該不均一触媒の３〜５重量パーセントを構成する。適切な触媒の支持体にはアミン溶媒に対して実質的に不活性となる不均一触媒反応の分野における当業者に知られている支持体を含む。例には炭素、アルミナおよびチタニアがある。アミン溶媒に対して実質的に不活性である微孔質材料も使用できる。そのような材料の例にはゼオライトおよび層状（ｌａｙｅｒｅｄ）支持体がある。
【００１６】
不均一触媒はＲｕ、Ｒｈ、ＰｄおよびＰｔからなる群から選択される少なくとも１種の酸化物を含んでなることができる。この態様では、Ｒｕ、Ｒｈ、ＰｄおよびＰｔの総重量は、不均一触媒の５０重量パーセントより多く、例えば７０重量パーセント以上を構成することができる。別の態様では、不均一触媒は本質的に該酸化物からなる。
【００１７】
上記態様の工程はさらに、水素と約１２０゜〜約２００℃の温度で、そして約１０００〜約２５００ｐｓｉｇの圧で接触させることを含んでなる。
【００１８】
一つの態様では、本発明は１，２−ジアミノシクロヘキサンの作成法を含み、この方法は極性のプロトン性溶媒に含まれる１，２−フェニレンジアミンを、三級アルキルアミン、アンモニアおよび担持ロジウム触媒の存在下で水素と接触させることを含んでなり、ここで該極性のプロトン性溶媒は水、メタノール、エタノール、イソプロパノールおよびそれらの混合物からなる群から選択される。
【００１９】
本発明の態様には、フィードと水素を約１２０゜〜約２００℃の温度で、そして約１０００〜約２５００のポンド／平方インチゲージ（ｐｓｉｇ）のゲージ圧で接触させることを含む。［１ポンド／平方インチゲージとして報告される圧（ｐｓｉｇ）は、１大気圧に対する。１ポンド／平方インチ＝６．８９５キロパスカル。１大気圧は１０１．３２５キロパスカルに等しく、そして１大気圧は約１４．７ポンド／平方インチ絶対（ｐｓｉａ）または約０ポンド／平方インチゲージ（ｐｓｉｇ）である］。
【００２０】
一つの態様では、この方法は担持ロジウム触媒を使用する。別の有用な金属触媒には ルテニウムを含んでもよい。一つの態様では、ロジウム触媒は炭素に担持され、そして約１〜約１０重量パーセントのロジウムを含む。別の有用な触媒支持体にはアルミナを含むことができる。
【００２１】
別の態様では担持ロジウム触媒は約３〜約５重量パーセントのロジウムを含むことができる。
【００２２】
本明細書の開示は、全体的な転換および選択性が改善され、そして工程の操作圧が下がるような方法に対する強化を提供するので、より好ましい全体的な経済性が提供される。
【００２３】
態様の詳細な説明
【００２４】
【化１】
【００２５】
芳香族ジアミン出発材料は１，２−フェニレンジアミン（ｏ−フェニレンジアミン、ＯＰＤ）である。
【００２６】
水素化法は液相で、典型的には溶媒または溶媒混合物の存在下で行うことができる。極性のプロトン性溶媒には水、アルコール（メタノール、エタノール、イソプロパノール等）、およびそれらの混合物がある。反応の経費および取り扱いの容易さの点から、プロトン性溶媒として水を使用する事が都合良く有利となる。
【００２７】
水素化は主として撹拌された、バッチ式のスラリー操作で、約１２０゜〜約２００℃の温度、そして約１０００〜約２５００ｐｓｉｇの圧で行うことができる。
【００２８】
有用な触媒にはアルミナ、チタニア、ゼオライトまたは炭素に担持されたロジウムがあり、一般には約１〜約１０重量パーセントのロジウム、例えば約３〜約５重量パーセントのロジウムを含有する。一つの態様では、支持体は炭素である。
【００２９】
有用なゼオライトは、１，２−フェニレンジアミンを１，２−ジアミノシクロヘキサンに転換するための反応条件下、アミンの存在下で実質的に不活性である不均一触媒反応の分野における当業者に知られているようなゼオライトである。そのような反応条件には、水素、アンモニア、１，２−フェニルジアミンおよび極性のプロトン性溶媒と、約１２０゜〜約２００℃の温度で、そして約１０００〜約２５００ｐｓｉｇの圧での接触を含むことができる。
【００３０】
天然または合成のゼオライトは、結晶中に明確な孔と溝を持つ三次元ネットワークの開放構造を有するケイ酸水素アルミニウムの一種であるが（結晶アルミノケイ酸塩としても知られている）、本発明の方法で不均一酸触媒として使用することができる。ゼオライトの粒子サイズは約０．５ミクロン未満、例えば約０．１ミクロン未満、または約０．０５ミクロン未満であることができる。有用なゼオライトの例には、フォージャサイト（欧州特許出願公開第４９２８０７号明細書に記載されている）、ゼオライトＹ、ゼオライト ベータ（米国特許第３，３０８，０６９号明細書に記載されている）、ＺＳＭ−５（米国特許第３，７０２，８８６号明細書に記載されている）、ＭＣＭ−２２（米国特許第４，９５４，３２５号明細書に記載されている）、ＭＣＭ−３６（米国特許第５，２５０，２７７号明細書に記載されている）、ＭＣＭ−４９（米国特許第５，２３６，５７５号明細
書に記載されている）、ＭＣＭ−５６（米国特許第５，３６２，６９７号明細書に記載されている）、ＰＳＨ−３（米国特許第４，４３９，４０９号明細書に記載されている）、ＳＳＺ−２５（米国特許第４，８２６，６６７号明細書に記載されている）等がある。
【００３１】
他の酸化物は、それらがアミンの存在下、本明細書に記載する反応条件で不活性であるという条件で触媒支持体として有用となり得る。例えば硫酸塩をドープした二酸化ジルコニウムの調製が米国特許第５，１４９，８６２号明細書に開示されている。適切な酸化支持体の例には二酸化ジルコニウム、二酸化チタン、酸化ハフニウム、酸化イットリウム、酸化鉄（ＩＩＩ）、酸化アルミニウム、酸化スズ（ＩＶ）、二酸化シリコン、酸化亜鉛またはこれら酸化物の混合物も含むことができる。
【００３２】
一つの態様では、アンモニア（ＮＨ３）および三級アルキルアミン、例えばトリエチルアミンの両方が反応混合物に加えられる。これら成分の量は、出発材料の転換を増し、そしてＤＣＨへの選択性を改善する目的で合理的な量で試行錯誤を行って調整することができる。アンモニアは、出発のｏ−フェニレンジアミン（ＯＰＤ）に対して約３〜約１５モル当量で加えることができる。三級アルキルアミン（例えばトリエチルアミン）は、出発のＯＰＤに対して約０．００２〜約０．０１モル当量で加えることができる。
【００３３】
次いで反応混合物は、当業者に知られている手段に従い、濾過を用いて処理して触媒を除去し、続いて蒸留して精製されたＤＣＨ生成物を単離することができる。
【実施例】
【００３４】
反応生成物の分析は、ガスクロマトグラフィー（ＧＣ）を使用して行う。適切なＧＣデバイスの例には、例えば米国９５０５１−７２０１、カリフォルニア州、サンタクラーラ；５３０１ スティーブンス クリーク ブルヴァールのＡｇｉｌｅｎｔ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ社、ライフサイエンス アンド ケミカルアナリシスグループから入社可能なＡｇｉｌｅｎｔ６８９０Ｎ ＧＣ（または現在同等のＡｇｉｌｅｎｔ７８９０Ａ ＧＣシステム）がある。
【００３５】
一例では、２１．６グラムのＯＰＤ、１．０グラムのトリエチルアミン、３４グラムのアンモニア（ＮＨ３）、３．３グラムのＥＳＣＡＴ（商標）３０（ドイツ、ルートヴィヒスハーフェンのＢＡＳＦ ＡＧの包括部門であるニュージャージー州、イセリンのＢＡＳＦ Ｃａｔａｌｙｓｔｓからの５重量％Ｒｈ／ＣＰ ９７炭素粉末触媒）、および３０ミリリットルの脱イオン水の混合物を、３００立方センチメートル容量のオートクレーブに入れ、室温で１０００ｐｓｉｇに水素で加圧し、次いで２時間、１２５℃に加熱して２０００ｐｓｉｇの最終圧にした。反応生成物をＧＣにより分析した。これらの生成物は：７３．２重量％ １，２−ジアミノシクロヘキサン（ＤＣＨ）、９．２重量％の２−アミノシクロヘキサノール、３．６重量％のＯＰＤ、４．６重量％のフェナジン、２．９重量％のシクロヘキシルアミンおよび３．９重量％のより高い沸騰物質。
【００３６】
比較例では、２７．０グラムのＯＰＤ、０．２５グラムのナトリウムメトキシド、２．７グラムの５重量％Ｒｕ／Ａｌ２Ｏ３および７６ミリリットルのジオキサンの混合物を３００立方センチメートル容量のオートクレーブに入れ、室温で８００ｐｓｉｇに水素で加圧し、次いで４時間、１５０℃に加熱して１２００ｐｓｉｇの最終圧にした。反応生成物は冷却後にオートクレーブからジオキサンで取り出し、そしてＧＣにより分析した。生成物は未反応ＯＰＤであり、ジアミノシクロヘキサンへの転換は観察されない。
【００３７】
前記開示は本発明がどのように使用され、そして応用できるかを説明する具体的態様の記載を構成する。そのような態様は単なる例である。本発明はその広い観点から、さらに以下の請求の範囲で定義される。ここに使用するこれら請求の範囲および用語は、記載す
る発明の変形と解釈されるべきである。これらの請求の範囲はそのような変形に限定されずに、本明細書に開示する中に意味される本発明の全範囲を網羅すると理解されるべきである。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
三級アルキルアミン、アンモニアおよびＲｕ、Ｒｈ、ＰｄおよびＰｔからなる群から選択される少なくとも１種を含んでなる不均一触媒の存在下、極性のプロトン性溶媒中で１，２−芳香族ジアミンと水素を接触させることを含んでなる１，２−脂環式ジアミンの作成法。
【請求項２】
上記極性のプロトン性溶媒が構造ＲＯＨ、ここでＲは水素またはアルキル基である、を有する、請求項１に記載の方法。
【請求項３】
上記アルキル基が１〜６個の炭素を有する請求項２に記載の方法。
【請求項４】
上記三級アルキルアミンが、アルキル基が１〜２０個の炭素原子を有するトリアルキルアミンである請求項１に記載の方法。
【請求項５】
上記三級アルキルアミンがトリエチルアミン、トリプロピルアミンおよびトリブチルアミンからなる群から選択される請求項４に記載の方法。
【請求項６】
上記三級アルキルアミンがトリエチルアミンである請求項５に記載の方法。
【請求項７】
上記不均一触媒がＲｕおよびＲｈからなる群から選択される少なくとも１種を含んでなる請求項１に記載の方法。
【請求項８】
Ｒｕ、Ｒｈ、ＰｄおよびＰｔの総重量が上記不均一触媒の１〜１０重量パーセントを構成する請求項１に記載の方法。
【請求項９】
Ｒｕ、Ｒｈ、ＰｄおよびＰｔの総重量が上記不均一触媒の３〜５重量パーセントを構成する請求項８に記載の方法。
【請求項１０】
上記不均一触媒がＲｕ、Ｒｈ、ＰｄおよびＰｔからなる群から選択される少なくとも１種の酸化物を含んでなる請求項１に記載の方法。
【請求項１１】
上記不均一触媒が本質的に上記酸化物からなる請求項１０に記載の方法。
【請求項１２】
上記不均一触媒が、１，２−芳香族ジアミンを脂環式ジアミンに転換させる反応条件下でアミンに対して実質的に不活性である支持体を含んでなる請求項８に記載の方法。
【請求項１３】
上記不均一触媒が、アルミナ、チタニア、ゼオライトおよび微孔質層状材料からなる群から選択される少なくとも１種の支持体を含んでなる請求項８に記載の方法。
【請求項１４】
さらに約１２０゜〜約２００℃の温度で、そして約１０００〜約２５００ｐｓｉｇの圧で水素と接触させることを含んでなる請求項１に記載の方法。
【請求項１５】
１，２−ジアミノシクロヘキサンの作成法であって、
三級アルキルアミン、アンモニアおよび担持ロジウム触媒の存在下で、極性のプロトン性溶媒に含まれる１，２−フェニレンジアミンを水素と接触させることを含んでなり、ここで該極性のプロトン性溶媒が水、メタノール、エタノール、イソプロパノールおよびそれらの混合物からなる群から選択される上記作成法。
【請求項１６】
さらに約１２０゜〜約２００℃の温度で、そして約１０００〜約２５００ｐｓｉｇの圧
で水素と接触させることを含んでなる請求項１５に記載の方法。
【請求項１７】
上記担持ロジウム触媒が炭素担持ロジウムを含んでなり、そして上記担持ロジウム触媒が約１〜約１０重量パーセントのロジウムを含む請求項１５に記載の方法。
【請求項１８】
上記担持ロジウム触媒が約３〜約５重量パーセントのロジウムを含む請求項１５に記載の方法。
【請求項１】
三級アルキルアミン、アンモニアおよびＲｕ、Ｒｈ、ＰｄおよびＰｔからなる群から選択される少なくとも１種を含んでなる不均一触媒の存在下、極性のプロトン性溶媒中で１，２−芳香族ジアミンと水素を接触させることを含んでなる１，２−脂環式ジアミンの作成法。
【請求項２】
上記極性のプロトン性溶媒が構造ＲＯＨ、ここでＲは水素またはアルキル基である、を有する、請求項１に記載の方法。
【請求項３】
上記アルキル基が１〜６個の炭素を有する請求項２に記載の方法。
【請求項４】
上記三級アルキルアミンが、アルキル基が１〜２０個の炭素原子を有するトリアルキルアミンである請求項１に記載の方法。
【請求項５】
上記三級アルキルアミンがトリエチルアミン、トリプロピルアミンおよびトリブチルアミンからなる群から選択される請求項４に記載の方法。
【請求項６】
上記三級アルキルアミンがトリエチルアミンである請求項５に記載の方法。
【請求項７】
上記不均一触媒がＲｕおよびＲｈからなる群から選択される少なくとも１種を含んでなる請求項１に記載の方法。
【請求項８】
Ｒｕ、Ｒｈ、ＰｄおよびＰｔの総重量が上記不均一触媒の１〜１０重量パーセントを構成する請求項１に記載の方法。
【請求項９】
Ｒｕ、Ｒｈ、ＰｄおよびＰｔの総重量が上記不均一触媒の３〜５重量パーセントを構成する請求項８に記載の方法。
【請求項１０】
上記不均一触媒がＲｕ、Ｒｈ、ＰｄおよびＰｔからなる群から選択される少なくとも１種の酸化物を含んでなる請求項１に記載の方法。
【請求項１１】
上記不均一触媒が本質的に上記酸化物からなる請求項１０に記載の方法。
【請求項１２】
上記不均一触媒が、１，２−芳香族ジアミンを脂環式ジアミンに転換させる反応条件下でアミンに対して実質的に不活性である支持体を含んでなる請求項８に記載の方法。
【請求項１３】
上記不均一触媒が、アルミナ、チタニア、ゼオライトおよび微孔質層状材料からなる群から選択される少なくとも１種の支持体を含んでなる請求項８に記載の方法。
【請求項１４】
さらに約１２０゜〜約２００℃の温度で、そして約１０００〜約２５００ｐｓｉｇの圧で水素と接触させることを含んでなる請求項１に記載の方法。
【請求項１５】
１，２−ジアミノシクロヘキサンの作成法であって、
三級アルキルアミン、アンモニアおよび担持ロジウム触媒の存在下で、極性のプロトン性溶媒に含まれる１，２−フェニレンジアミンを水素と接触させることを含んでなり、ここで該極性のプロトン性溶媒が水、メタノール、エタノール、イソプロパノールおよびそれらの混合物からなる群から選択される上記作成法。
【請求項１６】
さらに約１２０゜〜約２００℃の温度で、そして約１０００〜約２５００ｐｓｉｇの圧
で水素と接触させることを含んでなる請求項１５に記載の方法。
【請求項１７】
上記担持ロジウム触媒が炭素担持ロジウムを含んでなり、そして上記担持ロジウム触媒が約１〜約１０重量パーセントのロジウムを含む請求項１５に記載の方法。
【請求項１８】
上記担持ロジウム触媒が約３〜約５重量パーセントのロジウムを含む請求項１５に記載の方法。
【公表番号】特表２０１２−５０９２６０（Ｐ２０１２−５０９２６０Ａ）
【公表日】平成２４年４月１９日（２０１２．４．１９）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−５３６３８９（Ｐ２０１１−５３６３８９）
【出願日】平成２１年１１月４日（２００９．１１．４）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００９／０６３２２７
【国際公開番号】ＷＯ２０１０／０５９４２０
【国際公開日】平成２２年５月２７日（２０１０．５．２７）
【出願人】（３０９０２８３２９）インビスタ テクノロジーズ エス エイ アール エル (80)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２４年４月１９日（２０１２．４．１９）
【国際特許分類】
【出願日】平成２１年１１月４日（２００９．１１．４）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００９／０６３２２７
【国際公開番号】ＷＯ２０１０／０５９４２０
【国際公開日】平成２２年５月２７日（２０１０．５．２７）
【出願人】（３０９０２８３２９）インビスタ テクノロジーズ エス エイ アール エル (80)
【Ｆターム（参考）】
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