【課題】触媒添加、触媒除去、触媒製造を必要とせず、かつ高選択性、高収率でアセタール化合物を製造する方法を提供する。
【解決手段】カルボニル基を有する有機化合物（以下、「カルボニル化合物」という。）とヒドロキシ基を含む有機化合物（以下、「ヒドロキシ化合物」という。）とを含む混合液（以下、「混合液」という。）からアセタール化合物を製造する方法において、「混合液」を、「ヒドロキシ化合物」の臨界温度未満に保持しながら、超臨界二酸化炭素または亜臨界二酸化炭素と接触させることを特徴とするアセタール化合物の製造方法。 （もっと読む）

【課題】水素化反応によるエーテル結合の還元によるアルコールの合成方法を提供する。
【解決手段】二酸化炭素に対して０％モル以上、１０００モル％以下の水を含み、圧力が、常圧（０．１ＭＰａ）以上２０ＭＰａ以下で、温度が３２℃以上、２００℃以下の二酸化炭素を反応媒体として、パラジウム、ロジウムの少なくとも１種類以上からなるナノ粒子を担持したメソポーラスシリカを担体とする固体触媒を触媒に用いて、０．１ＭＰａ以上１０ＭＰａ以下の圧力の水素を還元剤に用いて、エーテル化合物の還元反応によりアルコールを製造する方法。
【効果】水素による還元反応により、従来、非常に難しいとされていた、エーテル結合を切断して直接的にアルコールを合成することを可能とするエーテル結合の還元によるアルコール合成に関する新技術・新製品を提供することができる。 （もっと読む）

【課題】 ホルムアルデヒド及び塩素化合物等の不純物を含まない高純度なα−ヒドロキシカルボン酸を製造する方法を提供する。
【解決手段】 金属粒子を担持してなる触媒の存在下に、稠密相二酸化炭素中で１，２−ジオールを酸素と反応させることを特徴とするα−ヒドロキシカルボン酸の製造方法。前記金属粒子は、金粒子及び／又は白金粒子であることが好ましく、前記担体は（複合）金属酸化物、ゼオライト及びメソポーラスシリカであることが好ましい。 （もっと読む）

【課題】 廃水等の廃棄物がわずかであり、且つ反応後の濾過工程が、従来技術に比べてほとんど不要もしくは短時間で行える、生産性に優れた、エステル化合物の製造方法を提供すること。
【解決手段】 ブレンステッド酸イオン液体（Ａ）の存在下、超臨界状態の二酸化炭素（Ｂ）中で、有機酸（Ｃ）と分子内に水酸基を有する化合物（Ｄ）とを脱水縮合反応させるエステル化合物の製造方法。有機酸（Ｃ）はカルボン酸が好ましい。またブレンステッド酸イオン液体（Ａ）は、特定の一般式（１）〜（３）で表されるものが好ましい。 （もっと読む）

【課題】二酸化炭素固定化による尿素化合物の製造法を提供する。
【解決手段】少なくとも二酸化炭素を含む媒体を反応媒体とする反応系により、二酸化炭素原料とアミン化合物原料とを反応させ、当該アミン化合物に二酸化炭素を化学的に固定化し、上記アミン化合物原料に対応する尿素化合物を合成することからなる尿素化合物の製造方法、及び、二酸化炭素を溶解させた水、又は水を含有する二酸化炭素を反応媒体として、アミン化合物に対応する尿素化合物を合成する、前記の尿素化合物の製造方法。
【効果】二酸化炭素固定化プロセスによりアミン化合物から対応する尿素化合物を高選択率で合成することができる。 （もっと読む）

【課題】工業的に有利にアルキルアリールケトンを水素化させることによりα−アリールアルコールを製造する方法を提供する。
【解決手段】水を反応に関与させたアルキルアリールケトンの水素化反応において、パラジウム金属を担持した触媒の存在下で、アルキルアリールケトンと水素を反応させること、その際に、溶媒として、水ないし水及び有機溶媒を用いること、反応系に二酸化炭素を加えることによって、従来技術よりも反応速度を上げること又は触媒の使用量を下げることを可能とする環境調和型のα−アリールアルコールの製造方法。
【効果】環境調和型のアルキルアリールケトンの水素化方法を提供することができる。 （もっと読む）

【課題】超臨界二酸化炭素中における有機ニトリル化合物の水素化物の製造方法を提供する。
【解決手段】有機ニトリル化合物の水素化時に、超臨界二酸化炭素（ｓｃＣＯ_２）を使用して、添加剤も用いることなく、Ｐｄ／ＭＣＭ−４１触媒又はＲｈ／Ａｌ_２Ｏ_３触媒を用いて、たとえば、ベンゾニトリルを高選択率（９０．９％）でベンジルアミンに水素化し、アジポニトリルを高転化率及び高選択率（選択率１００％）で、６−アミノカプロニトリルに水素化することを可能とする有機ニトリル化合物の水素化物を製造する。
【効果】ＣＯ_２圧に依存して、たとえば、より低い圧力領域では、保護剤としてのＣＯ_２作用により、第一級アミンが生成され、より高い圧力では、第一級アミンの収率さらにはＣＯ_２中へのイミン中間体の溶解性が増大して、ジベンジルアミンの選択率が高くなる。 （もっと読む）

【課題】資源を有効に使い、高い生産性で、かつ大気汚染など環境に悪影響を与えない、工業的に有利な３−ニトロフタル酸の製造方法の提供。
【解決手段】無水フタル酸あるいはフタル酸に硝酸と硫酸の混酸を反応させて、ニトロ反応を行うにあたり、硝酸を無水フタル酸あるいはフタル酸に対して１．０から１．５倍モル、かつ、硫酸を無水フタル酸あるいはフタル酸に対して１．５から３．０倍モルを使用して、温度７５℃以下にコントロールし、次いで、生成する反応混合物を加水分解し、３−ニトロフタル酸を製造する。 （もっと読む）

本発明は、超臨界流体クロマトグラフィーによるプロスタグランジンの精製方法を提供するが、前記方法は、固定相と、二酸化炭素を含む移動相とを使用し、固定相が未変性シリカゲルのとき、プロスタグランジンはルプロスチオールではない。本発明はさらに、前記方法により製造されるプロスタグランジンを提供する。
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【課題】ＭＣＭ−４１などの金属ナノ粒子担持メソポーラスシリカ触媒を用いるニトロ化合物の水素還元方法を提供する。
【解決手段】二酸化炭素を媒体にし、更に、二酸化炭素を媒体にした場合に最適化された金属ナノ粒子担持メソポーラスシリカ担持触媒を触媒として用いることで、有害な有機媒体を使用することなく、温度範囲０℃以上、２００℃以下の低温条件で、水素還元により、各種ニトロ化合物からアミン化合物を製造することから成るアミン化合物の製造方法。
【効果】安全な、二酸化炭素を媒体とし、有機媒体を用いることなく、低温で、高効率に、しかも、廃棄物を低減化することを可能とする低環境負荷プロセスで、ニトロ化合物からアミン化合物を合成する新しいアミノ化合物の製造技術を提供することができる。 （もっと読む）

本発明は、生理学的に許容される媒体中で、式(I)のナフトエ酸誘導体、その塩およびエステル


および少なくとも1種のシクロデキストリンから構成される少なくとも1種の複合体を含む、局所適用のための組成物に関し、前記可溶性分子複合体は、圧力下で高密度な流体の技術によって得られる。
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【課題】 これまで廃棄処分するしかなかったトリレンジイソシアネート（ＴＤＩ）製造時に副生するウレア残さに、アルカリ等の加水分解促進剤を添加することなく、再利用可能なトリレンジアミン（ＴＤＡ）を回収でき、また、反応装置の腐食性の問題を起こすことのないＴＤＩ系ポリウレア化合物の分解処理方法を提供する。
【解決手段】 ＴＤＩ系ポリウレア化合物を超臨界状態又は亜臨界状態の二酸化炭素中で加水分解することを特徴とする、ＴＤＩ系ポリウレア化合物の分解処理方法により解決する。 （もっと読む）

【課題】美容や皮膚科用として利用可能なフェルチニン（Ia）の製造方法を提供すること。
【解決手段】本発明は、エキスの塩基性加水分解およびｐ−ピバロイロキシ安息香酸による処理を行ってフェルラsppエキスから、美容や皮膚科用として利用可能なフェルチニン（Ia）を製造する。 （もっと読む）

化合物を反応させる方法は、液体を内周流面と外周流面とを持つらせん状拘束流（３７）へ導くことを含むことができる。らせん状拘束流（３７）は、軸方向の内部容積（３８）の周りに形成されることができる。らせん状拘束流の少なくとも一部は、流体がらせん状拘束流（３７）に沿って液体中へスパージされることを可能にするために、スパージング部分（３５）に暴露されることができる。流体生成物を形成するために、流体反応剤をらせん状拘束流を通してスパージすることができる。
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メタ−ヒドロキシ安息香酸およびフェノールをルイス酸およびプロトン酸の存在下に反応させることによって、３，４’ジヒドロキシベンゾフェノンを合成する方法。反応が完了したところで、ルイス酸およびプロトン酸を除去し、その後、反応生成物の３，４’ジヒドロキシベンゾフェノンを水（１０℃以下の温度）および水酸化アンモニウムと接触させ、次いでろ過する。その後、ろ過物質を、無機酸および活性炭の存在下にアセチル化剤と反応させ、３，４’ジアセトキシベンゾフェノンを生成することができる。 （もっと読む）

本発明は、有効量の１，１，１，３，３−ペンタフルオロプロパン、１−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペン、およびフッ化水素から本質的になる三成分共沸混合物様混合物に関する。 （もっと読む）

【課題】ポリイミドなどの高耐熱性高分子の原料として有用な高純度の１，３−ビス（３−アミノフェノキシ）ベンゼンを製造するための低コストで工業的に有利な方法を提供する。
【解決手段】下記式（式中、Ｘはアミノ基またはアシルアミノ基を示し、Ｙは水素またはアルカリ金属原子を示す。）で表わされる２，４−ビス（３−アミノフェノキシ）ベンゼンスルホン酸、２，４−ビス（３−アシルアミノフェノキシ）ベンゼンスルホン酸、あるいはそれらのアルカリ金属塩を硫酸中で加熱して、スルホン酸基および、アシル基がある場合にはそのアシル基を脱離させることを特徴とする１，３−ビス（３−アミノフェノキシ）ベンゼンの製造方法。
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【課題】Ｎ，Ｎ−ジアルキルアミノアダマンタンを効率的に高収率で得ることができる製造方法を提供する。
【解決手段】ハロゲン化アダマンタンと炭素数１〜３のアルキル基を有する二級アミン化合物か、または脂環式の二級アミン化合物を触媒としてヨウ素の存在下で反応させることで、下式（３）


［上記一般式（３）中、Ｒ^１，Ｒ^２は、同一又は異なって、炭素数１〜３のアルキル鎖を示し、また、これら２つが互いに結合して脂環式の炭化水素環を形成してもよい。］で表されるＮ，Ｎ−ジアルキルアミノアダマンタンを効果的に高収率で得ることができる。 （もっと読む）

【課題】 これまで廃棄処分するしかなかったヘキサメチレンジイソシアネート（ＨＤＩ）製造時に副生するウレア残さに、アルカリ等の加水分解促進剤を添加することなく、再利用可能なヘキサメチレンジアミン（ＨＤＡ）を回収でき、また、反応装置の腐食性の問題を起こすことのないＨＤＩ系ポリウレアの分解処理方法を提供する。
【解決手段】 ＨＤＩ系ポリウレア化合物を超臨界状態又は亜臨界状態の二酸化炭素中で加水分解することを特徴とする、ＨＤＩ系ポリウレア化合物の分解処理方法により解決する。 （もっと読む）

本発明は、３−アミノメチル−１−シクロヘキシルアミン、並びにその製造方法に関し、この製造方法は、ａ）シクロヘキセノンとシアン水素とを、塩基性触媒の存在下で反応させる工程、ｂ）工程ａ）で得られたシクロヘキサノンニトリルとアンモニアとを、イミン形成触媒の存在下で反応させる工程、及びｃ）工程ｂ）で得られた３−シアノシクロヘキシルイミン含有反応混合物を、水素及びアンモニアと、水素化触媒で反応させる工程を有するものである。本願発明はさらに、３−アミノメチル−１−シクロヘキシルアミンを、エポキシ樹脂用硬化剤として、ジイソシアネート製造の際の中間生成物として、ポリエーテルオール製造の際に開始剤として、及び／又はポリアミド製造のためのモノマーとして用いる使用に関する。 （もっと読む）