２−プロピルヘプタノールのエステルを含有する化粧品組成物
本発明は、化粧品および／または医薬品における、２−プロピルヘプタノールと安息香酸および／または安息香酸誘導体とのエステルの使用に関する。この化合物は、特に軽い感触を特徴とする。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、化粧品および／または医薬品における２−プロピルヘプタノールと安息香酸および／または安息香酸誘導体とのエステルの使用、および特定のエステルならびにそれらの製造方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
皮膚ケアおよびヘアケアエマルジョン化粧品は、消費者により、数多くの要求を満足することが期待されている。特定の用途を決定する洗浄およびケア効果の他に、可能性のある最高の皮膚適合性、良好な脂質層増強特性、エレガントな外観、最適な感覚印象および貯蔵期間などのような様々なパラメーターが重要である。
スキンケアおよびヘアケアのための化粧品用エマルションの分野においては、消費者から数多くの要求がなされている：使用目的を決定する洗浄およびケア効果だけでなく、最高級の皮膚適合性、良好な再脂肪化特性、エレガントな外観、最適な感触印象および貯蔵安定性のような、様々なパラメーターが価値を持つ。
【０００３】
多くの界面活性剤のほかに、ヘアケアおよびスキンケア化粧品は、通常、とりわけ、油成分と水を含有する。用いられる油成分（エモリエント）は、例えば、炭化水素、エステル油および植物性と動物性の油／脂肪／ワックスを包含する。感覚特性および最適な皮膚適合性に関する商業上の厳しい要求を満たすため、新規な油成分および乳化剤混合物が絶えず開発され試験されている。化粧品におけるエステル油の使用は、長い間既知である。それらの重要性のため、それらの新規製造方法も絶えず開発されている。したがって、特に「より軽い」皮膚感覚を与える分枝状エステル油は、徹底した研究の対象である。２−メチル−１，３−プロパンジオールモノエステルの使用は、例えば、ＤＥ１０１６０６８１に記載されている。２−メチル−１，３−プロパンジオールジエステルの使用は、ＤＥ１０１６０６８２に記載されている。
【０００４】
ＵＳ２，９２１，０８９は、ジ−（２−プロピルヘプチル）−フタレートおよびＰＶＣ用可塑剤としてのその好適性を記載する。ＥＰ１４１５９７８Ａ１（Oxeno Olefinchemie GmbH）は、安息香酸−２−プロピルヘプチルエステルを含有する混合物およびポリマー、ＰＶＣまたはＰＶＣプラスチゾル用可塑剤としてのこれらの混合物の使用、ならびにペンキ、ラッカー、粘着剤、粘着組成物およびシーリング組成物におけるそれらの使用を記載する。
【０００５】
本発明により解決される課題は、それらの感覚特性（軽さ、油っぽくない皮膚感覚、柔らかさ、伸展性、吸収性、分布挙動、油性）に関して改善されたプロフィールを有する、および多くの化粧品処方物に組み込まれ得る、好ましくは２０℃で液体である、化粧品用途のための新規エステル油を提供することである。これに関して、該エステルの加水分解安定性および低ｐＨ値でのそれらの処方能力も興味深いものである。さらに、該エステルはｗ／ｏ処方物およびｏ／ｗ処方物の両方に組み込まれ、および特に結晶性ＵＶフィルター、顔料、制汗剤、塩およびシリコーンと適合性である。驚くべきことに、２−プロピルヘプタノールのエステルは感覚的に軽い生成物を導くことが見出された。これらのエステルおよびそれらの製造方法の幾つかは、ＤＥ１０３０５５６２から既知であるが、これらは、全く異なる用途、すなわち、ポリマー添加剤としての用途に関するものである。ＷＯ２００６／０９７２３５は、２−プロピルヘプタノールと直鎖状または分枝状カルボン酸とのエステルを記載する。残念ながら、これらのエステルは紫外線フィルターを含有する処方において問題を有する。中でも、ＵＶフィルターの不満足な溶解性は制限要素である。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００６】
【特許文献１】独国特許出願公開第１０１６０６８１号明細書
【特許文献２】独国特許出願公開第１０１６０６８２号明細書
【特許文献３】米国特許第２９２１０８９号明細書
【特許文献４】欧州特許出願公開第１４１５９７８号明細書
【特許文献５】独国特許出願公開第１０３０５５６２号明細書
【特許文献６】国際公開第２００６／０９７２３５号パンフレット
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
したがって、本発明により解決される課題は、先行技術に対して改善されたエステルを提供することであり、特に、ＵＶフィルターと容易に処方組みでき、同時に先行技術における感覚印象に関するいかなる不利な点をも有しないエステルを提供することである。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
本発明は、化粧品および／または医薬品における２−プロピルヘプタノールと安息香酸および／または安息香酸誘導体とのエステルの使用に関する。
【０００９】
驚くべきことに、アルキル鎖においてプロピル分枝したエステルは、化粧品処方物、特には「軽い」皮膚感覚を与えることが期待される処方物に特に適当である。該エステルは、種々の処方物中に特に良く組み込むことができる。液体物質混合物が得られ、したがって、これは、鎖長、分枝および二重結合の数にしたがって油成分またはコンシステンシー因子として使用され得る。本発明によれば、単独の２−プロピルヘプチルエステルまたは様々なエステルの混合物が使用され得る。
【００１０】
本発明は、特に、湿潤または含浸または被覆のための化粧品および／または医薬品、および身体の洗浄および／またはケアに使用されるユーティリティおよび／または衛生ワイプにおける、２−プロピルヘプタノールと安息香酸および／または安息香酸誘導体とのエステルの使用に関する。
【発明を実施するための形態】
【００１１】
好ましい本発明の実施態様は、合計２４個またはそれより少し多い個数の炭素原子、好ましくは２２個またはそれより少し多い個数の炭素原子を含有するエステルを使用することを特徴とする。
【００１２】
本発明は、個々の２−プロピルヘプタノールと安息香酸および／または安息香酸誘導体とのエステルの使用および少なくとも１つのこれらのエステルを含有する混合物の使用のいずれをも含む。
【００１３】
本発明による、２−プロピルヘプタノールと安息香酸および／または安息香酸誘導体とのエステル。本発明中、安息香酸誘導体とは、（２−プロピルヘプタノールとのエステル化のために利用できなければならないため）−ＣＯＯＨ基が変化せずに残っている安息香酸に由来する全ての化合物である。
【００１４】
適当な安息香酸誘導体は、カルボキシ置換された安息香酸である。用語「カルボキシ置換された」は、「カルボキシル化」と同義語として用いられ、少なくとも１つの他の−ＣＯＯＨ基を有する安息香酸を意味する。適当なカルボキシ置換された安息香酸は、モノ−またはジ−カルボキシ置換安息香酸である。
【００１５】
モノカルボキシ置換安息香酸（ベンゼンジカルボン酸）は、例えば、１，２−ベンゼンジカルボン酸（フタル酸）、１，３−ベンゼンジカルボン酸（イソフタル酸またはｍ−フタル酸）、１，４−ベンゼンジカルボン酸（テレフタル酸）である。
【００１６】
ジカルボン酸置換安息香酸（＝ベンゼントリカルボン酸）は、例えば、１，２，３−ベンゼントリカルボン酸（＝ヘミメリト酸）、１，２，４−ベンゼントリカルボン酸（＝トリメリト酸）、１，３，５−ベンゼントリカルボン酸である。
【００１７】
トリカルボキシ置換安息香酸（＝ベンゼンテトラカルボン酸）は、例えば、１，２，４，５−ベンゼンテトラカルボン酸（＝ピロメリト酸）である。
【００１８】
カルボキシ置換安息香酸は、場合によりアルキル−またはヒドロキシ置換されていてもよい。
【００１９】
適当な安息香酸誘導体は、アルキル置換された安息香酸である。用語「アルキル置換された」は、「アルキル化」と同義語として用いられ、ベンゼン環に少なくとも１つの他のＲ［置換基Ｒは、（互いに独立して）１〜８個の炭素原子を有する直鎖状または分枝状の、飽和または不飽和アルキル基を表す。］を有する安息香酸を意味する。適当なＲは、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基（＝１−メチルエチル基）、プロペニル基、イソブチル基（２−メチルプロピル基）、ｓｅｃ−ブチル基（＝１−メチルプロピル基）、ｔｅｒｔ−ブチル基（１，１−ジメチルエチル基）、２−ブテニル基、３−ブテニル基、１−ブテニル基、ｎ−ペンチル基、１−メチルブチル基、２−メチルブチル基、３−メチルブチル基、１−エチルプロピル基、１，１−ジメチルプロピル基、１，２−ジメチルプロピル基、２，２−ジメチルプロピル基、１−ペンテニル基、２−ペンテニル基、３−ペンテニル基、４−ペンテニル基、ヘキシル基、１−メチルペンチル基、２−メチルペンチル基、３−メチルペンチル基、４−メチルペンチル基、１−エチルブチル基、２−エチルブチル基、３−エチルブチル基、１−ヘキセニル基、２−ヘキセニル基、３−ヘキセニル基、４−ヘキセニル基、５−ヘキセニル基、ヘプチル基、１−メチルヘキシル基、２−メチルヘキシル基、３−メチルヘキシル基、４−メチルヘキシル基、５−メチルヘキシル基、１−ヘプテニル基、２−ヘプテニル基、３−ヘプテニル基、４−ヘプテニル基、５−ヘプテニル基、６−ヘプテニル基、ｎ−オクチル基、２−エチルヘキシル基、１，１，３，３−テトラメチルブチル基である。
【００２０】
モノアルキル置換安息香酸の例は、例えば２−メチル安息香酸（＝ｏ−トルイル酸）、３−メチル安息香酸（＝ｍ−トルイル酸）、４−メチル安息香酸（＝ｐ−トルイル酸）のようなメチル安息香酸、あるいは、例えば２−エチル安息香酸、３−エチル安息香酸または４−エチル安息香酸のようなエチル安息香酸である。ポリアルキル安息香酸の例は、２，４−ジメチル安息香酸、２，３−ジメチル安息香酸、２，５−ジメチル安息香酸、２，６−ジメチル安息香酸または２，４，５−トリメチル安息香酸である。当然、ポリアルキル安息香酸には、アルキル基Ｒが同一でない（例えば２−メチル−４−エチル安息香酸）のようなものも含まれる。
【００２１】
他の適当な安息香酸誘導体は、ヒドロキシ置換された安息香酸である。用語「ヒドロキシ置換された」は、「ヒドロキシル化」と同義語として用いられ、ベンゼン環に少なくとも１つの他の−ＯＨ基を有する安息香酸を意味する。モノヒドロキ置換安息香酸の例は、２−ヒドロキシ安息香酸（サリチル酸）、３−ヒドロキシ安息香酸、４−ヒドロキシ安息香酸である。ポリヒドロキシ置換安息香酸の例は、２，４−ジヒドロキシ安息香酸および２，５−ジヒドロキシ安息香酸である。
【００２２】
他の適当な安息香酸誘導体は、ヒドロキシおよびアルキル置換安息香酸である。ヒドロキシおよびアルキル置換安息香酸は、ベンゼン環に少なくとも１つの−ＯＨ基と少なくとも１つのアルキル基Ｒ（上記アルキル置換安息香酸での定義と同じ）を有する安息香酸である。ヒドロキシおよびアルキル置換安息香酸の例は、２−メチル−３−ヒドロキシ安息香酸および２−エチル−３−ヒドロキシ安息香酸である。
【００２３】
他の適当な安息香酸誘導体は、例えばアセチルサリチル酸のような、ヒドロキシ置換安息香酸のアシル化により得られる誘導体である。アシル化により挿入されるアシル基は、例えば下記式：−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ１［式中、Ｒ１は、１〜８個の炭素原子を有する直鎖状または分枝状の、飽和または不飽和アルキル基である。］を有し得る。
【００２４】
本発明の好ましい実施態様において、安息香酸誘導体として、メチル置換安息香酸、ヒドロキシ置換安息香酸、カルボキシ置換安息香酸、ヒドロキシ置換安息香酸のアシル化により得られる誘導体からなる群から選択される化合物を使用する。
【００２５】
表現「２−プロピルヘプタノールとベンゼンジカルボン酸とのエステル」は、ベンゼンジカルボン酸と２−プロピルヘプタノールとのジエステル、すなわち、例えばジ−２−プロピルヘプチル−１，４−安息香酸ジエステル（ジ−２−プロピルヘプチルテレフタル酸）、およびモノエステル、例えば、２−プロピルヘプチル−１，４−安息香酸エステルの両方を包含し、それらはベンゼンジカルボン酸の１つ目の酸基のみがエステル化され、二つ目の酸基は遊離する。また、ベンゼンジカルボン酸の一つ目の酸基が２−プロピルヘプタノールでエステル化され、２つ目の酸基は別のアルコールによりエステル化された混合エステルも包含する。本発明の１つの実施態様は、ベンゼンジカルボン酸（特にベンゼン−１，４−ジカルボン酸）と２−プロピルヘプタノールおよび、３−メチル−２−プロピルヘキサノール、４−メチル−２−プロピルヘキサノールおよび５−メチル−２−プロピルヘキサノールからなる群から選択される他のアルコールとの混合エステルの使用を特徴とする。
【００２６】
本発明の１つの実施態様において、混合エステルは、対応するベンゼンジカルボン酸と、２−プロピルヘプタノール、３−メチル−２−プロピルヘキサノール、４−メチル−２−プロピルヘキサノールおよび５−メチル−２−プロピルヘキサノールの混合物との反応によって得られる。
【００２７】
別の実施態様は、ベンゼンジカルボン酸と、２−プロピルヘプタノールと、一般式Ｒ−ＯＨ［式中、Ｒは、１〜１２個の炭素原子を有する直鎖状または分枝状の、飽和または不飽和アルキル基である］を有する別のアルコールとの混合エステルを使用することを特徴とする。
【００２８】
別の実施態様は、ベンゼンジカルボン酸と、２−プロピルヘプタノールと、一般式Ｒ−ＯＨ［式中、Ｒは、１〜１２個の炭素原子を有する直鎖状または分枝状の飽和アルキル基である］を有する別のアルコールとの混合エステルを使用することを特徴とする。
【００２９】
他の好ましい実施態様は、ベンゼンジカルボン酸と、２−プロピルヘプタノールおよび別のアルコール（該別のアルコールは、メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、ブタノール、イソブタノール、ペンタノール、ヘキサノール、イソヘキサノール、オクタノール、デカノールまたはドデカノールからなる群から選択される）との混合エステルを使用することを特徴とする。
【００３０】
本発明は、ジ−（２−プロピルヘプチル）−１，２−ベンゼンジカルボン酸エステルを除く、２−プロピルヘプタノールと安息香酸とのエステルに関する。
【００３１】
本発明の他の好ましい実施態様においては、安息香酸誘導体として、メチル置換安息香酸、ヒドロキシ置換安息香酸、カルボキシ置換安息香酸、ヒドロキシ置換安息香酸のアシル化により得られる誘導体からなる群から選択される化合物を使用する。
【００３２】
本発明の好ましい実施態様は、ジ−（２−プロピルヘプチル）−１，４−ベンゼンジカルボン酸ジエステル、２−プロピルヘプチル−１，４−ベンゼンジカルボン酸エステル、２−プロピルヘプチル−２−ヒドロキシ安息香酸エステル、２−プロピルヘプチル−２−メチル安息香酸エステル、２−プロピルヘプチル−３−メチル安息香酸エステル、２−プロピルヘプチル−４−メチル安息香酸エステル、２−プロピルヘプチル−２−アセトキシ安息香酸エステル（＝２−プロピルヘプチルアセチルサリチル酸エステル）からなる群から選択されるエステルに関する。
【００３３】
本発明は、個々のエステルおよび様々なエステルの混合物の両方を包含する。
【００３４】
本発明は、２−プロピルヘプタノールと安息香酸誘導体とのエステル、および同安息香酸誘導体と３−メチル−２−プロピルヘキサノール、４−メチル−２−プロピルヘキサノールまたは５−メチル−２−プロピルヘキサノールからなる群から選択されるアルコールとの少なくとも１つの他のエステルを含有する組成物に関する。
【００３５】
本発明の好ましい実施態様において、これらの組成物は、
− ８０〜９９．９９重量％の２−プロピルヘプチルエステル、および
− ０．０１〜２０重量％の対応するメチル−２−プロピルヘキシルエステル
を含有する。
【００３６】
該組成物は、化粧品および／または医薬品に適している。
【００３７】
本発明は、また、２−プロピルヘプタノールと対応する安息香酸誘導体とを含有する混合物を反応させることを含む、本発明のエステルの製造方法に関する。
【００３８】
本発明の製造方法は、２−プロピルヘプタノールと、３−メチル−２−プロピルヘキサノール、４−メチル−２−プロピルヘキサノールまたは５−メチル−２−プロピルヘキサノールからなる群から選択される少なくとも１つのアルコールと対応する安息香酸誘導体の混合物を反応させることを含む、請求項５に記載の組成物の製造方法をも包含する。
【００３９】
本発明の好ましい実施態様において、アルコールおよび対応する安息香酸誘導体を含む混合物を、エステル化触媒の存在下で反応させる。
好ましい実施態様において、アルコールおよび対応する安息香酸を含有する混合物を加熱し、形成された水を連続的に除去し、粗生成物を蒸留する。該方法は、エステル化触媒、例えば酸または塩基の存在下に行うことができる。好ましい実施態様において、該方法は、溶媒の非存在下、好ましくは実質的に水を含有しない抽出物（ｅｄｕｃｔ）を用いて行う。該方法の好ましい実施態様は、錫触媒を使用することを特徴とする。適当な錫触媒は、例えば、シュウ酸錫（例えばＦａｓｃａｔ（登録商標）２００１）、酸化錫（ＳｎＯ、Ｆａｓｃａｔ（登録商標）２０００）および錫（ＩＶ）触媒、例えばジブチル錫ジアセテート（Ｆａｓｃａｔ（登録商標）４２００）、ジブチル錫オキシド（Ｆａｓｃａｔ（登録商標）４２０１）およびジブチル錫ラウレート（Ｆａｓｃａｔ（登録商標）４２０２）または酸化錫（ＳｎＯ）である。これらは、かつてＡｔｏｆｉｎａから市販されていたが、現在は、Ａｒｋｅｍａから市販されている。
該エステル化は、好ましくは１００〜３００℃の範囲の温度、とりわけ、２００〜２５０℃の範囲の温度で行う。
【００４０】
別の実施態様において、少なくとも１つの酵素が触媒として使用される。適当な酵素は、アルコールおよび酸のエステル化を触媒することができる、当業者に既知の任意の酵素または酵素混合物、例えばリパーゼ、アシルトランスフェラーゼおよびエステラーゼである。酵素触媒エステル化は、典型的に２０〜１００℃の温度、好ましくは４０〜８０℃の温度で行う。
【００４１】
また、本発明は、２−プロピルヘプタノールおよび対応する安息香酸誘導体のメチルエステルとを含有する混合物をエステル交換触媒の存在下に反応させることを含む、本発明のエステルの製造方法に関する。
【００４２】
また、本発明の製造方法は、２−プロピルヘプタノールを、エステル化触媒の存在下、対応する安息香酸誘導体のメチルエステル混合物と一緒に反応させることを含む、エステル混合物の製造方法を包含する。
【００４３】
本発明の製造方法は、２−プロピルヘプタノールと、３−メチル−２−プロピルヘキサノール、４−メチル−２−プロピルヘキサノールまたは５−メチル−２−プロピルヘキサノールからなる群から選択される少なくとも１つのアルコールと対応する安息香酸誘導体のメチルエステルの混合物を反応させることを含む、請求項５に記載の組成物の製造方法をも包含する。
【００４４】
好ましい実施態様においては、アルコールおよび対応する安息香酸のメチルエステルとを含有する混合物を加熱し、形成された水を連続的に除去し、粗生成物を蒸留する。好ましい実施態様において、該方法は、溶媒の非存在下、好ましくは実質的に水を含有しない抽出物を用いて行う。
【００４５】
該エステル化は、好ましくは１００〜３００℃の範囲の温度、とりわけ、２００〜２５０℃の範囲の温度で行う。該エステル交換触媒は、当業者に既知の任意のエステル交換触媒から選択されてよく、好ましくは、ナトリウムメチレートまたはテトラアルキルチタネートが使用される。
【００４６】
別の実施態様において、少なくとも１つの酵素が触媒として使用される。適当な酵素は、アルコールおよび酸メチルエステルのエステル交換を触媒することができる、当業者に既知の任意の酵素または酵素混合物、例えばリパーゼ、アシルトランスフェラーゼおよびエステラーゼである。酵素触媒エステル化は、典型的に２０〜１００℃の温度、および好ましくは４０〜８０℃の温度で行う。
【００４７】
以下で使用する表現「Ｘ−メチル−２−プロピルヘキサノールとベンゼンジカルボン酸とのエステル」は、ベンゼンジカルボン酸と特定のメチル−２−プロピルヘキサノールとのジエステル、すなわち、例えばジ−３−メチル−２−プロピルヘキシル−１，４−ベンゼンジカルボン酸ジエステルまたはジ−５−メチル−２−プロピルヘキシル−１，４−ベンゼンジカルボン酸ジエステル、およびモノエステル、例えば３−メチル−２−プロピルヘプチル−１，４−ベンゼンジカルボン酸モノエステルの両方、ならびにベンゼンジカルボン酸の１つ目の酸基が特定のメチル−２−プロピルヘキサノールでエステル化され、および該ベンゼンジカルボン酸の２つ目の酸基が第２のアルコールでエステル化された混合エステルを包含する。該第２のアルコールは、３−メチル−２−プロピルヘキサノール、４−メチル−２−プロピルヘキサノールおよび５−メチル−２−プロピルヘキサノールから選択され得る。第２のアルコールは、第１のメチル−２−プロピルヘキサノールとは異なる必要がある。混合エステルの別の実施態様において、第２のアルコールは、メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、ブタノール、イソブタノール、ペンタノール、ヘキサノール、イソヘキサノール、オクタノール、デカノールまたはドデカノールからなる群から選択される。
【００４８】
〔３−メチル−２−プロピルヘキサノールと安息香酸および／または安息香酸誘導体とのエステル〕
また、本発明は、３−メチル−２−プロピルヘキサノールと安息香酸および／または安息香酸誘導体とのエステルならびにそれらの化粧品および／または医薬品における使用に関する。
本発明の１つの実施態様は、３−メチル−２−プロピルヘキシル安息香酸である。本発明の別の実施態様は、ジ−（３−メチル−２−プロピルヘキシル）−１，４−安息香酸ジエステルである。
【００４９】
〔４−メチル−２−プロピルヘキサノールと安息香酸および／または安息香酸誘導体とのエステル〕
また、本発明は、４−メチル−２−プロピルヘキサノールと安息香酸誘導体とのエステルに関する。
また、本発明は、４−メチル−２−プロピルヘキサノールと安息香酸および／または安息香酸誘導体とのエステルの化粧品および／または医薬品における使用に関する。
本発明の１つの実施態様は、ジ−（４−メチル−２−プロピルヘキシル）−１，４−安息香酸ジエステルである。
【００５０】
〔５−メチル−２−プロピルヘキサノールと安息香酸および／または安息香酸誘導体とのエステル〕
また、本発明は、５−メチル−２−プロピルヘキサノールと安息香酸誘導体とのエステルに関する。
また、本発明は、５−メチル−２−プロピルヘキサノールと安息香酸および／または安息香酸誘導体とのエステルの化粧品および／または医薬品における使用に関する。
本発明の１つの実施態様は、ジ−（５−メチル−２−プロピルヘキシル）−１，４−安息香酸ジエステルである。
【００５１】
本発明は、３−メチル−２−プロピルヘキサノールおよび対応する酸（カルボン酸および／またはジカルボン酸）を含有する混合物を反応させることを含む、３−メチル−２−プロピルヘキサノールと安息香酸および／または安息香酸誘導体の製造方法に関する。本発明の方法は、３−メチル−２−プロピルヘキサノールを対応する酸混合物と一緒に反応させることを含む、エステル混合物の製造を包含する。また、本発明の方法は、３−メチル−２−プロピルヘキサノールおよび他のアルコールを対応するジカルボン酸と一緒に反応させることを含む、エステル混合物の製造を包含する。
【００５２】
本発明は、４−メチル−２−プロピルヘキサノールおよび対応する酸（カルボン酸および／またはジカルボン酸）を含有する混合物を反応させることを含む、４−メチル−２−プロピルヘキサノールと安息香酸誘導体の製造方法に関する。本発明の方法は、４−メチル−２−プロピルヘキサノールを対応する酸混合物と一緒に反応させることを含む、エステル混合物の製造を包含する。また、本発明の方法は、４−メチル−２−プロピルヘキサノールおよび他のアルコールを対応するジカルボン酸と一緒に反応させることを含む、エステル混合物の製造を包含する。
【００５３】
本発明は、５−メチル−２−プロピルヘキサノールおよび対応する酸（カルボン酸および／またはジカルボン酸）を含有する混合物を反応させることを含む、５−メチル−２−プロピルヘキサノールと安息香酸誘導体の製造方法に関する。本発明の方法は、５−メチル−２−プロピルヘキサノールを対応する酸混合物と一緒に反応させることを含む、エステル混合物の製造を包含する。また、本発明の方法は、５−メチル−２−プロピルヘキサノールおよび他のアルコールを対応するジカルボン酸と一緒に反応させることを含む、エステル混合物の製造を包含する。
【００５４】
本発明の好ましい実施態様においては、アルコール（５−メチル−２−プロピルヘキサノール、４−メチル−２−プロピルヘキサノールおよび／または３−メチル−２−プロピルヘキサノールまたは場合により他のアルコール）および対応する酸を含有する混合物を、エステル化触媒の存在下で反応させる。
【００５５】
好ましい実施態様において、アルコール（５−メチル−２−プロピルヘキサノール、４−メチル−２−プロピルヘキサノールおよび／または３−メチル−２−プロピルヘキサノールまたは場合により他のアルコール）および対応する酸を含有する混合物を加熱し、形成された水を連続的に除去し、粗生成物を蒸留する。該方法は、エステル化触媒、例えば酸または塩基の存在下に行うことができる。好ましい実施態様において、該方法は、溶媒の非存在下、好ましくは実質的に水を含有しない抽出物（ｅｄｕｃｔ）を用いて行う。該方法の好ましい実施態様は、錫触媒を使用することを特徴とする。適当な錫触媒は、例えば、シュウ酸錫（例えばＦａｓｃａｔ（登録商標）２００１）、酸化錫（ＳｎＯ、Ｆａｓｃａｔ（登録商標）２０００）および錫（ＩＶ）触媒、例えばジブチル錫ジアセテート（Ｆａｓｃａｔ（登録商標）４２００）、ジブチル錫オキシド（Ｆａｓｃａｔ（登録商標）４２０１）およびジブチル錫ラウレート（Ｆａｓｃａｔ（登録商標）４２０２）または酸化錫（ＳｎＯ）である。これらは、かつてＡｔｏｆｉｎａから市販されていたが、現在は、Ａｒｋｅｍａから市販されている。
該エステル化は、好ましくは１００〜３００℃の範囲の温度、とりわけ、２００〜２５０℃の範囲の温度で行う。
【００５６】
別の実施態様において、少なくとも１つの酵素が触媒として使用される。適当な酵素は、アルコールおよび酸のエステル化を触媒することができる、当業者に既知の任意の酵素または酵素混合物、例えばリパーゼ、アシルトランスフェラーゼおよびエステラーゼである。酵素触媒エステル化は、典型的に２０〜１００℃の温度、好ましくは４０〜８０℃の温度で行う。
【００５７】
本発明は、３−メチル−２−プロピルヘキサノールおよび対応する酸のメチルエステルとを含有する混合物を、エステル交換触媒の存在下で反応させることを含む、３−メチル−２−プロピルヘキサノールと安息香酸および／または安息香酸誘導体の製造方法に関する。本発明の方法は、３−メチル−２−プロピルヘキサノールおよび他のアルコールを対応するジカルボン酸のメチルまたはジメチルエステルと一緒にエステル交換触媒の存在下で反応させることを含む、エステル混合物の製造を包含する。
【００５８】
本発明は、４−メチル−２−プロピルヘキサノールおよび対応する酸のメチルエステルとを含有する混合物を、エステル交換触媒の存在下で反応させることを含む、４−メチル−２−プロピルヘキサノールと安息香酸誘導体の製造方法に関する。本発明の方法は、４−メチル−２−プロピルヘキサノールおよび他のアルコールを対応するジカルボン酸のメチルまたはジメチルエステルと一緒にエステル交換触媒の存在下で反応させることを含む、エステル混合物の製造を包含する。
【００５９】
本発明は、５−メチル−２−プロピルヘキサノールおよび対応する酸のメチルエステルとを含有する混合物を、エステル交換触媒の存在下で反応させることを含む、５−メチル−２−プロピルヘキサノールと安息香酸誘導体の製造方法に関する。本発明の方法は、５−メチル−２−プロピルヘキサノールおよび他のアルコールを対応するジカルボン酸のメチルまたはジメチルエステルと一緒にエステル交換触媒の存在下で反応させることを含む、エステル混合物の製造を包含する。また、本発明の方法は、アルコール（５−メチル−２−プロピルヘキサノール、４−メチル−２−プロピルヘキサノール、３−メチル−２−プロピルヘキサノール）を対応する酸のメチルエステル混合物と一緒にエステル交換触媒の存在下で反応させることを包含する。
【００６０】
好ましい実施態様において、アルコール（５−メチル−２−プロピルヘキサノール、４−メチル−２−プロピルヘキサノール、３−メチル−２−プロピルヘキサノール）および対応する酸のメチルエステルとを含有する混合物をエステル化触媒の存在下で加熱し、形成された水を連続的に除去し、粗生成物を蒸留する。好ましい実施態様において、該方法は、溶媒の非存在下、好ましくは実質的に水を含有しない抽出物を用いて行う。
【００６１】
該エステル化は、好ましくは１００〜３００℃の範囲の温度、とりわけ、２００〜２５０℃の範囲の温度で行う。該エステル交換触媒は、当業者に既知の任意のエステル交換触媒から選択されてよく、好ましくは、ナトリウムメチレートまたはテトラアルキルチタネートが使用される。
【００６２】
別の実施態様において、少なくとも１つの酵素が触媒として使用される。適当な酵素は、アルコールおよび酸メチルエステルのエステル交換を触媒することができる、当業者に既知の任意の酵素または酵素混合物、例えばリパーゼ、アシルトランスフェラーゼおよびエステラーゼである。酵素触媒エステル化は、典型的に２０〜１００℃の温度、および好ましくは４０〜８０℃の温度で行う。
【００６３】
〔化粧品／医薬品〕
安息香酸および／または安息香酸誘導体の２−プロピルヘプチルエステルは、特に軽い皮膚感覚を有する安定性化粧品および医薬品エマルジョンの製造を可能にする。
【００６４】
したがって、本発明は、
（ａ）２−プロピルヘプタノールと安息香酸および／または安息香酸誘導体との少なくとも１つのエステル、および
（ｂ）少なくとも１つの乳化剤および／または界面活性剤および／またはワックス成分および／またはポリマーおよび／または別の油成分
を含有する化粧品および／または医薬品に関する。
【００６５】
本発明の調製物は、好ましくは０．１〜８０重量％、特には０．５〜７０重量％、好ましくは０．７５〜６０重量％、特には１〜５０重量％、好ましくは１〜４０重量％の、２−プロピルヘプタノールと安息香酸および／または安息香酸誘導体との少なくとも１つのエステルを含有する。
【００６６】
また、本発明は、
（ａ）２−プロピルヘプタノールと安息香酸および／または安息香酸誘導体との少なくとも１つのエステル０．１〜８０重量％、特には０．１〜７０重量％、好ましくは０．１〜６０重量％、特には０．１〜５０重量％、好ましくは０．１〜４０重量％、
ｂ）０．１〜２０重量％の乳化剤（ｂ−１）および／または界面活性剤（ｂ−２）および／またはワックス成分（ｂ−３）および／またはポリマー（ｂ−４）、０．１〜４０重量％の他の油成分（ｂ−５）、および
ｃ）０〜９８重量％の水
を含有する化粧品および／または医薬品に関する。
【００６７】
本発明の調製物は、少なくとも０．１重量％、特には少なくとも０．５重量％、特には少なくとも０．７５重量％、好ましくは少なくとも１重量％、好ましくは少なくとも５重量％の１つまたはそれ以上のエステル（ａ）を含有する。
【００６８】
重量％で表される全てのパーセンテージは、化粧品および／または医薬品に基づく。
【００６９】
本発明の１つの実施態様において、調製物は２−プロピルヘプチル安息香酸、ジ−（２−プロピルヘプチル）−１，４−ベンゼンジカルボン酸ジエステル、２−プロピルヘプチル−１，４−ベンゼンジカルボン酸エステル、２−プロピルヘプチル−２−ヒドロキシ安息香酸エステル、２−プロピルヘプチル−２−メチル安息香酸エステル、２−プロピルヘプチル−３−メチル安息香酸エステル、２−プロピルヘプチル−４−メチル安息香酸エステル、２−プロピルヘプチル−２−アセトキシ安息香酸エステル（＝２−プロピルヘプチルアセチルサリチル酸エステル）からなる群から選択される少なくとも１つのエステルを含有する。
【００７０】
化粧品および／または医薬品の別の好ましい実施態様は、（ａ）２−プロピルヘプタノールと安息香酸および／または安息香酸誘導体との少なくとも１つのエステル０．１〜８０重量％、特には０．１〜７０重量％、好ましくは０．１〜６０重量％、好ましくは０．１〜５０重量％、（ｂ）０．１〜２０重量％の乳化剤（ｂ−１）および／または界面活性剤（ｂ−２）および／またはワックス成分（ｂ−３）および／またはポリマー（ｂ−４）および０．１〜４０重量％の他の油成分（ｂ−５）、および（ｃ）０〜９８重量％の水を含有する。
【００７１】
また、本発明は、
（ａ）３−メチル−２−プロピルヘキサノールと安息香酸および／または安息香酸誘導体との少なくとも１つのエステル、
（ｂ）少なくとも１つの乳化剤および／または界面活性剤および／またはワックス成分および／またはポリマーおよび／または他の油成分
を含有する化粧品および／または医薬品に関する。
【００７２】
また、本発明は、
（ａ）４−メチル−２−プロピルヘキサノールと安息香酸および／または安息香酸誘導体との少なくとも１つのエステル、
（ｂ）少なくとも１つの乳化剤および／または界面活性剤および／またはワックス成分および／またはポリマーおよび／または他の油成分
を含有する化粧品および／または医薬品に関する。
【００７３】
また、本発明は、
（ａ）５−メチル−２−プロピルヘキサノールと安息香酸および／または安息香酸誘導体との少なくとも１つのエステル、
（ｂ）少なくとも１つの乳化剤および／または界面活性剤および／またはワックス成分および／またはポリマーおよび／または他の油成分
を含有する化粧品および／または医薬品に関する。
【００７４】
本発明の調製物、本発明の組成物および本発明のエステルは、ベースとして、全ての化粧品のボディケア調製物および洗浄調製物、例えば、ボディオイル、ベビーオイル、ボディミルク、クリーム、ローション、噴霧可能なエマルジョン、日焼け止め剤、制汗剤、液体および固形石鹸などの中に組み込むのに適当である。また、それらは、界面活性剤含有処方物、例えば、フォームおよびシャワーバス、ヘアシャンプーおよびヘアケアリンスなどにおいて使用できる。それらは、ケア成分として、衛生学およびケアの分野で使用されるティッシュ、ペーパー、ワイプ、不織布、スポンジ、パフ、石膏および包帯（ベビー衛生およびベビーケア用ウェットワイプ、洗浄ワイプ、顔用ワイプ、スキンケアワイプ、皮膚老化に対する活性成分を含有するケアワイプ、日焼け防止処方物および防虫剤を含有するワイプおよび化粧品用または紫外線治療後用ワイプ、トイレ用ワイプ、制汗用ワイプ、おむつ、ハンカチ、ウェットワイプ、衛生品、日焼け用ワイプ）に適用することができる。また、それらは、ヘアケア、洗髪または染毛調製物において使用することができる。
【００７５】
想定される用途に応じて、化粧品処方物は、多くの他の助剤および添加剤、例えば、界面活性剤、他の油成分、乳化剤、真珠光沢ワックス、粘稠剤、増粘剤、過脂肪剤、安定剤、ポリマー、脂質、ワックス、レシチン、リン脂質、生体由来物質、ＵＶ保護剤、抗酸化剤、脱臭剤、発汗防止剤、ふけ防止剤、皮膜形成剤、膨潤剤、防虫剤、日焼け剤、チロシン阻害剤（脱色剤）、ヒドロトロープ、可溶化剤、防腐剤、香油、染料などを含有する。これらの例を以下に列挙する。
【００７６】
〔乳化剤ｂ−１〕〕
本発明の１つの実施態様において、本発明の調製物は、少なくとも１つの乳化剤を含有する。本発明の組成物は、組成物の総重量に基づいて、０〜４０重量％、好ましくは０．１〜２０重量％、好ましくは０．１〜１５重量％および特には０．１〜１０重量％の量で乳化剤を含有する。
【００７７】
本発明の１つの実施態様において、本発明の調製物は、１つ以上の乳化剤を含有する。他の成分に応じて、当業者は、典型的な乳化剤系（例えば、乳化剤および共乳化剤など）を使用する。
【００７８】
〔非イオン性乳化剤〕
非イオン性乳化剤の群は、例えば、以下のものを含む：
（１）８〜４０個の炭素原子を含有する直鎖状脂肪アルコール、１２〜４０個の炭素原子を含有する脂肪酸およびアルキル基中に８〜１５個の炭素原子を含有するアルキルフェノールへの、２〜５０モルのエチレンオキシドおよび／または１〜２０モルのプロピレンオキシドの付加生成物；
（２）グリセロールへの１〜５０モルのエチレンオキシド付加生成物のＣ１２−１８脂肪酸モノエステルおよびジエステル；
（３）６〜２２個の炭素原子を含有する飽和および不飽和脂肪酸のソルビタンモノエステルおよびジエステル、ならびにそのエチレンオキシド付加生成物；
（４）アルキル基中に８〜２２個の炭素原子を含有するアルキルモノおよびオリゴグリコシドおよびそのエトキシル化類似体；
（５）ヒマシ油および／または水添ヒマシ油への７〜６０モルのエチレンオキシドの付加生成物；
（６）ポリオールエステル、および、特にポリグリセロールエステル、例えばポリオールポリ−１２−ヒドロキシステアレート、ポリグリセロールポリリシノレエート、ポリグリセロールジイソステアレートまたはポリグリセロールダイメレートなど。これらのクラスの幾つかの化合物の混合物も適当である；
（７）ヒマシ油および／または水添ヒマシ油への２〜１５モルのエチレンオキシドの付加生成物；
（８）直鎖状、分枝状、不飽和または飽和Ｃ６−２２脂肪酸、リシノール酸および１２−ヒドロキシステアリン酸と、例えば、ポリグリセロール、ペンタエリスリトール、ジペンタエリスリトール、糖アルコール（例えばソルビトール）、アルキルグルコシド（例えばメチルグルコシド、ブチルグルコシド、ラウリルグルコシド）およびポリグルコシド（例えばセルロース）に基づく部分エステル、または混合エステル、例えばグリセリルステアレートシトレートおよびグリセリルステアレートラクテート；
（９）ポリシロキサン／ポリアルキルポリエーテル共重合体または対応する誘導体；
（１０）ペンタエリスリトール、脂肪酸、クエン酸および脂肪アルコールの混合エステルおよび／または６〜２２個の炭素原子を含有する脂肪酸と、メチルグルコースおよびポリオール、好ましくはグリセロールまたはポリグリセロールとの混合エステル。
【００７９】
脂肪アルコール、脂肪酸、アルキルフェノール、グリセロールモノエステルおよびジエステル、および脂肪酸のソルビタンモノエステルおよびジエステルまたはヒマシ油へのエチレンオキシドおよび／またはプロピレンオキシドの付加生成物は、既知の市販品である。それらは、エチレンオキシドおよび／またはプロピレンオキシドと、付加反応を行うのに用いられる基質との間の比率に対応する平均アルコキシル化度のホモログ混合物である。これらの乳化剤は、エトキシル化度に応じてｗ／ｏまたはｏ／ｗ乳化剤となる。グリセロールへのエチレンオキシドの付加生成物のＣ１２／１８脂肪酸モノエステルおよびジエステルは、化粧品調製物のための脂質層増強剤として既知である。
【００８０】
本発明によれば、特に適当なおよび穏やかな乳化剤は、「Ｄｅｈｙｍｕｌｓ（登録商標）ＰＧＰＨ」（ｗ／ｏ乳化剤）または「Ｅｕｍｕｌｇｉｎ（登録商標）ＶＬ ７５」（ココグリコシドとの重量比１：１の混合物、ｏ／ｗ乳化剤）または「Ｄｅｈｙｍｕｌｓ（登録商標）ＳＢＬ」（ｗ／ｏ 乳化剤）の名称のもとＣｏｇｎｉｓ Ｄｅｕｔｓｃｈｌａｎｄ ＧｍｂＨから上市されているポリオールポリ−１２−ヒドロキシステアレートおよびそれらの混合物である。これに関して、特に欧州特許ＥＰ０７６６６６１Ｂ１が参照される。これらの乳化剤のポリオール成分は、少なくとも２個、好ましくは３〜１２個および特には３〜８個のヒドロキシ基および２〜１２個の炭素原子を含有する物質から誘導され得る。
【００８１】
原理上、適当な親油性ｗ／ｏ乳化剤は、１〜８のＨＬＢ値を有する乳化剤である。これは、数多くの表に列挙され、および当業者に周知である。これらの乳化剤の幾つかは、例えば、Ｋｉｒｋ−Ｏｔｈｍｅｒ、「Ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ ｏｆ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ」、第３版、１９７９年、第８巻、第９１３頁に列挙されている。また、エトキシル化生成物についてのＨＬＢ値は、以下の式：
ＨＬＢ＝（１００−Ｌ）：５
［式中、Ｌは、エチレンオキシド付加生成物の重量％における、新油性基、すなわち、脂肪アルキル基または脂肪アシル基の重量％である］
から算出することができる。
【００８２】
ｗ／ｏ乳化剤の群からの特に有利なものは、ポリオール、特にはＣ４−６ポリオールの部分エステル、例えばペンタエリスリトールの部分エステルまたは糖エステル、例えば、スクロースジステアレート、ソルビタンモノイソステアレート、ソルビタンセスキイソステアレート、ソルビタンジイソステアレート、ソルビタントリイソステアレート、ソルビタンモノオレエート、ソルビタンセスキオレエート、ソルビタンジオレエート、ソルビタントリオレエート、ソルビタンモノエルケート、ソルビタンセスキエルケート、ソルビタンジエルケート、ソルビタントリエルケート、ソルビタンモノリシノレエート、ソルビタンセスキリシノレエート、ソルビタンジリシノレエート、ソルビタントリリシノレエート、ソルビタンモノヒドロキシステアレート、ソルビタンセスキヒドロキシステアレート、ソルビタンジヒドロキシステアレート、ソルビタントリヒドロキシステアレート、ソルビタンモノタータラート、ソルビタンセスキタータラート、ソルビタンジタータレート、ソルビタントリタータラート、ソルビタンモノシトレート、ソルビタンセスキシトレート、ソルビタンジシトレート、ソルビタントリシトレート、ソルビタンモノマレエート、ソルビタンセスキマレエート、ソルビタンジマレエート、ソルビタントリマレエートおよびそれらの工業用混合物である。また、前記ソルビタンエステルへの１〜３０および好ましくは５〜１０モルのエチレンオキシドの付加生成物も適当な乳化剤である。
【００８３】
また、処方に応じて、非イオン性ｏ／ｗ乳化剤（ＨＬＢ値：８〜１８）および／または可溶化剤の群からの少なくとも一つの乳化剤を使用することがさらに有利であり得る。このような乳化剤の例は、対応する高エトキシル化度、例えばｏ／ｗ乳化剤について１０〜２０のエチレンオキシド単位およびいわゆる可溶化剤について２０〜４０のエチレンオキシド単位を有する、初めに記載したエチレンオキシド付加生成物である。本発明の目的のために特に有利なｏ／ｗ乳化剤は、セテアレス−１２およびＰＥＧ−２０ステアレートである。特に適当な可溶化剤は、Ｅｕｍｕｌｇｉｎ（登録商標）ＨＲＥ ４０（ＩＮＣＩ名：ＰＥＧ−４０水添ヒマシ油）、Ｅｕｍｕｌｇｉｎ（登録商標）ＨＲＥ ６０（ＩＮＣＩ名：ＰＥＧ−６０水添ヒマシ油）、Ｅｕｍｕｌｇｉｎ（登録商標）Ｌ（ＩＮＣＩ名：ＰＰＧ−１−ＰＥＧ−９ラウリルグリコールエーテル）およびＥｕｍｕｌｇｉｎ（登録商標）ＳＭＬ ２０（ＩＮＣＩ名：ポリソルベート−２０）である。
【００８４】
アルキルオリゴグリコシドの群からの非イオン性乳化剤は、特に皮膚に適合性である。Ｃ８−２２アルキルモノおよびオリゴグリコシド、それらの製造法およびそれらの使用は、先行技術から既知である。それらは、特にグルコースまたはオリゴ糖と、８〜２２個の炭素原子を含有する第１級アルコールを反応させることにより製造される。グリコシド成分に関する限り、環式糖単位がグリコシド結合により脂肪アルコールに結合しているモノグリコシドおよび好ましくは約８までのオリゴマー化度を有するオリゴマーグリコシドの両方が適当である。オリゴマー化度は、統計的平均値であり、このような工業用製品に典型的な同族体分布は、統計的平均値に基づく。Ｐｌａｎｔａｃａｒｅ（登録商標）の名称のもと市販されている製品は、平均オリゴマー化度１〜２を有するオリゴグリコシド単位にグルコシド結合により結合したＣ８−１６アルキル基を含有する。グルカミンから誘導されるアシルグルカミドも、適当な非イオン性乳化剤である。Ｅｍｕｌｇａｄｅ（登録商標）ＰＬ ６８／５０の名称のもとＣｏｇｎｉｓ Ｄｅｕｔｓｃｈｌａｎｄ ＧｍｂＨから市販される製品（これは、アルキルポリグリコシドと脂肪アルコールとの１：１混合物である）は、本発明の目的のために好ましい。本発明によれば、ラウリルグリコシド、ポリグリセリル−２−ジポリヒドロキシステアレート、グリセロールおよび水の混合物（これは、Ｅｕｍｕｌｇｉｎ（登録商標）ＶＬ ７５として市販されている）も、本発明にしたがって有利に使用することができる。
【００８５】
他の適当な乳化剤は、レシチンおよびリン脂質のような物質である。天然レシチンの例は、ケファリン（これは、ホスファチジン酸としても既知であり、および１，２−ジアシル−ｓｎ−グリセロール−３−リン酸の誘導体である）である。一方、リン脂質は、通常、リン酸とグリセロール（グリセロホスフェイト）とのモノおよび好ましくはジエステルと理解され、これは、通常、脂肪に分類される。スフィンゴシンおよびスフィンゴリピドも、脂肪様物質として適当である。
【００８６】
〔界面活性剤ｂ−２〕〕
本発明の１つの実施態様において、本発明の調製物は、少なくとも１つの界面活性剤を含有する。界面活性剤は、陰イオン性、非イオン性、陽イオン性および／または両性または双性イオン性界面活性剤から選択することができる。界面活性剤含有化粧品、例えばシャワーゲル、フォームバス、シャンプーなどは、好ましくは少なくとも１つの陰イオン性界面活性剤を含有する。
【００８７】
本発明の組成物は、組成物の総重量に基づいて、０〜４０重量％、好ましくは０〜２０重量％、好ましくは０．１〜１５重量％および特には０．１〜１０重量％の量で界面活性剤を含有する。
【００８８】
非イオン性界面活性剤の代表例は、脂肪アルコールポリグリコールエーテル、アルキルフェノールポリグリコールエーテル、脂肪酸ポリグリコールエーテル、脂肪酸アミドポリグリコールエーテル、脂肪アミンポリグリコールエーテル、アルコキシル化トリグリセリド、混合エーテルまたは混合ホルマール、場合により部分的に酸化したアルキル（アルケニル）オリゴグリコシドまたはグルクロン酸誘導体、脂肪酸Ｎ−アルキルグルカミド、タンパク質加水分解物（特に、コムギに基づく植物生成物）、ポリオール脂肪酸エステル、糖エステル、ソルビタンエステル、ポリソルベートおよびアミンオキシドである。非イオン性界面活性剤がポリグリコールエーテル鎖を含有する場合、それらは通常の同族体分布を有していてよいが、好ましくは狭い同族体分布を有する。
【００８９】
双性イオン性界面活性剤は、少なくとも１つの第４級アンモニウム基と少なくとも１つの−ＣＯＯ（−）または−ＳＯ３（−）基を分子中に有する界面活性化合物である。特に適当な双性イオン性界面活性剤は、いわゆるベタイン、例えば、Ｎ−アルキル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウムグリシネート（例えば、ヤシ油アルキルジメチルアンモニウムグリシネート）、Ｎ−アシルアミノプロピル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウムグリシネート（例えば、ヤシ油アシルアミノプロピルジメチルアンモニウムグリシネート）、および２−アルキル−３−カルボキシメチル−３−ヒドロキシエチルイミダゾリンであって、それぞれアルキルまたはアシル基中に８〜１８個の炭素原子を含むもの、ならびにヤシ油アシルアミノエチルヒドロキシエチルカルボキシメチルグリシネートである。ＩＮＣＩ名ヤシ油アミドプロピルベタインとして知られる脂肪酸アミド誘導体が特に好ましい。
【００９０】
また、両性界面活性剤も、特に共界面活性剤として適当である。両性界面活性剤は、分子中に、Ｃ８−１８−アルキルまたは−アシル基に加えて、少なくとも１つの遊離アミノ基と少なくとも１つの−ＣＯＯＨ基または−ＳＯ３Ｈ基を含有し、分子内塩を形成することができる、界面活性化合物である。適当な両性界面活性剤の例は、アルキル基中に約８〜１８個の炭素原子を含む、Ｎ−アルキルグリシン、Ｎ−アルキルプロピオン酸、Ｎ−アルキルアミノ酪酸、Ｎ−アルキルイミノジプロピオン酸、Ｎ−ヒドロキシエチル−Ｎ−アルキルアミドプロピルグリシン、Ｎ−アルキルタウリン、Ｎ−アルキルサルコシン、２−アルキルアミノプロピオン酸およびアルキルアミノ酢酸である。特に好適な両性界面活性剤は、Ｎ−ヤシ油アルキルアミノプロピオン酸塩、ヤシ油アシルアミノエチルアミノプロピオン酸塩およびＣ１２−１８アシルサルコシンである。
【００９１】
陰イオン性界面活性剤は、水溶性を与える陰イオン基、例えばカルボキシレート、スルフェート、スルホネートまたはホスフェート基と親油性基を特徴とする。皮膚科学的に安全な陰イオン性界面活性剤は、関連文献から多くの当業者に既知であり、市販されている。それらは、特に、アルカリ金属、アンモニウムまたはアルカノールアンモニウム塩の形態のアルキルスルフェート、アルキルエーテルスルフェート、アルキルエーテルカルボキシレート、アシルイセチオネート、アシルサルコシネート、直鎖状Ｃ１２−１８アルキルまたはアシル基を含有するアシルタウリン、およびアルカリ金属またはアンモニウム塩の形態のスルホスクシネートおよびアシルグルタマートである。
【００９２】
特に適当な陽イオン性界面活性剤は、第４級アンモニウム化合物、好ましくはアンモニウムハライド、より詳細にはクロリドおよびブロミド、例えばアルキルトリメチルアンモニウムクロリド、ジアルキルジメチルアンモニウムクロリドおよびトリアルキルメチルアンモニウムクロリド、例えばセチルトリメチルアンモニウムクロリド、ステアリルトリメチルアンモニウムクロリド、ジステアリルジメチルアンモニウムクロリド、ラウリルジメチルアンモニウムクロリド、ラウリルジメチルベンジルアンモニウムクロリドおよびトリセチルメチルアンモニウムクロリドである。さらに、易生分解性第４級エステル化合物、例えば、Ｓｔｅｐａｎｔｅｘ（登録商標）の名称のもと上市されているジアルキルアンモニウムメトスルフェートおよびメチルヒドロキシアルキルジアルコイルオキシアルキルアンモニウムメトスルフェートおよび対応するＤｅｈｙｑｕａｒｔ（登録商標）シリーズの製品などは、陽イオン性界面活性剤として使用することができる。「エステルクォート」は、通常、４級化脂肪酸トリエタノールアミンエステル塩であると理解される。それらは、特に柔軟な組成物を与えることができる。それらは、有機化学の関連方法によって製造される既知物質である。本発明による使用に適当な他の陽イオン性界面活性剤は、４級化タンパク質加水分解物である。
【００９３】
〔ワックス成分ｂ−３〕〕
本発明の１つの実施態様において、本発明の調製物は、少なくとも１つのワックス成分を含有する。本発明の組成物は、組成物の総重量に基づいて、０〜４０重量％、特には０〜２０重量％、好ましくは０．１〜１５重量％および特には０．１〜１０重量％の量でワックス成分を含有する。
【００９４】
ワックスは、通常、以下の特性を有する天然または合成物質および混合物であると理解される：それらは、固体から脆い硬いまでのコンシステンシーを有し、粗いから細かいまでの結晶性であり、３０℃より高い温度で分解せずに不透明になり、融解する。それらの融点をわずかに超える場合でさえも、それらは粘度が低く、非曳糸性であり、およびそれらのコンシステンシーおよび溶解性は非常に温度依存性である。３０℃以上で融解する単独のワックス成分またはワックス成分の混合物は、本発明にしたがって使用することができる。
【００９５】
本発明によれば、ワックス様コンシステンシーを有する脂肪および脂肪様物質も、それらが所定の融点を有する限りワックスとして使用することができる。これらとしては、とりわけ、脂肪（トリグリセリド）、モノおよびジグリセリド、天然および合成ワックス、脂肪およびワックスアルコール、脂肪酸、脂肪アルコールと脂肪酸とのエステル、および脂肪酸アミドまたはこれらの物質の混合物が挙げられる。
【００９６】
本発明における脂肪は、トリアシルグリセロール、すなわち、脂肪酸とグリセロールとのトリプルエステルであると理解される。トリアシルグリセロールは、好ましくは飽和、非分枝状および非置換脂肪酸成分を含有する。また、それらは、混合エステル、すなわち、グリセロールと種々の脂肪酸とのトリプルエステルであり得る。部分水素化によって得られるいわゆる硬化脂肪および油は、本発明にしたがって使用することができ、コンシステンシー因子として特に適当である。植物性硬化脂肪および油、例えば硬化ヒマシ油、落花生油、大豆油、セイヨウアブラナ油、菜種油、綿実油、大豆油、ヒマワリ油、パーム油、パーム核油油、亜麻仁油、アーモンド油、コーン油、オリーブ油、ゴマ油、ココアバターおよびヤシ脂肪が好ましい。
【００９７】
適当な脂肪は、とりわけ、グリセロールとＣ１２−６０脂肪酸（特にＣ１２−３６脂肪酸）とのトリプルエステルである。これらとしては、水添ヒマシ油、グリセロールとヒドロキシステアリン酸とのトリプルエステル（これは、例えばＣｕｔｉｎａ（登録商標）ＨＲの名称のもと市販されている）が挙げられる。グリセロールトリステアレート、グリセロールトリベヘネート（例えばＳｙｎｃｒｏｗａｘ（登録商標）ＨＲＣ）、グリセロールトリパルミテートまたはＳｙｎｃｒｏｗａｘ（登録商標）ＨＧＬＣの名称のもと既知のトリグリセリド混合物も、ワックス成分または混合物の融点が３０℃以上である限り、適当である。
【００９８】
本発明によれば、適当なワックス成分は、特に、これらの部分グリセリドのモノおよびジグリセリドおよび混合物である。本発明による使用に適当なグリセリド混合物としては、Ｃｏｇｎｉｓ Ｄｅｕｔｓｃｈｌａｎｄ ＧｍｂＨから市販されている製品Ｎｏｖａｔａ（登録商標）ＡＢおよびＮｏｖａｔａ（登録商標）Ｂ（Ｃ１２−１８モノ、ジ−およびトリグリセリドの混合物）およびＣｕｔｉｎａ（登録商標）ＭＤまたはＣｕｔｉｎａ（登録商標）ＧＭＳ（グリセリルステアレート）が挙げられる。
【００９９】
本発明によるワックス成分としての使用に適当な脂肪アルコールとしては、Ｃ１２−５０脂肪アルコールが挙げられる。該脂肪アルコールは、天然脂肪、油およびワックス、例えば、ミリスチルアルコール、１−ペンタデカノール、セチルアルコール、１−ヘプタデカノール、ステアリルアルコール、１−ノナデカノール、アラキジルアルコール、１−ヘネイコサノール、ベヘニルアルコール、ブラシジルアルコール、リグノセリルアルコール、セリルアルコールまたはミリシルアルコールなどから得られ得る。本発明によれば、飽和非分枝状脂肪アルコールが好ましい。しかしながら、不飽和、分枝状または非分枝状脂肪アルコールも、それらが所定の融点を有する限り、ワックス成分として本発明にしたがって使用することができる。他の適当な脂肪アルコールは、天然に存在する脂肪および油、例えば牛脂、落花生油、セイヨウアブラナ油、綿実油、大豆油、ヒマワリ油、パーム核油、亜麻仁油、ヒマシ油、コーン油、菜種油、ゴマ油、ココアバターおよびヤシ油などを還元することにより得られる脂肪アルコールカットである。しかしながら、合成アルコール、例えばチーグラー合成からの直鎖状偶数脂肪アルコール（アルフォール）またはオキソ合成からの部分分枝状アルコール（ドバノール）も使用することができる。例えば、名称Ｌａｎｅｔｔｅ（登録商標）１６（Ｃ１６アルコール）、Ｌａｎｅｔｔｅ（登録商標）１４（Ｃ１４アルコール）、Ｌａｎｅｔｔｅ（登録商標）Ｏ（Ｃ１６／１８アルコール）およびＬａｎｅｔｔｅ（登録商標）２２（Ｃ１８／２２アルコール）のもとＣｏｇｎｉｓ Ｄｅｕｔｓｃｈｌａｎｄ ＧｍｂＨから市販されるＣ１４−２２脂肪アルコールは、本発明の目的に特に適当である。脂肪アルコールは、組成物に、トリグリセリドよりも皮膚に対する乾燥した感覚を与える。
【０１００】
Ｃ１４−４０脂肪酸またはそれらの混合物も、ワックス成分として使用することができる。これらとしては、例えば、ミリスチン酸、ペンタデカン酸、パルミチン酸、マルガリン酸、ステアリン酸、ノナデカン酸、アラキン酸、ベヘン酸、リグノセリン酸、セロチン酸、メリッシン酸、エルカ酸およびエレオステアリン酸および置換脂肪酸（例えば、１２−ヒドロキシステアリン酸など）、および脂肪酸のアミドまたはモノエタノールアミドが挙げられる。このリストは、如何なる限定も伴わない、純粋に例示を意味する。
【０１０１】
本発明による使用に適当なワックスは、例えば、天然植物ワックス、例えばキャンデリラワックス、カルナバワックス、木蝋、エスパルトグラスワックス、コルクワックス、グアルマワックス、コメ油ワックス、サトウキビワックス、オウリキュリーワックス、モンタンワックス、ヒマワリワックス、フルーツワックス、例えばオレンジワックス、レモンワックス、グレープフルーツワックス、ヤマモモワックス、および動物ワックス、例えば蜜蝋、シェラックワックス、鯨蝋、羊毛ワックスおよび尾脂などである。本発明によれば、水素化または硬化ワックスを使用することが有利であり得る。また、本発明にしたがって使用可能な天然ワックスとしては、鉱物ワックス、例えばセレシンおよびオゾケライトなど、または石油化学ワックス、例えばペトロラタム、パラフィンワックスおよびマイクロワックスも挙げられる。他の適当なワックス成分は、化学変性ワックス、特には硬質ワックス、例えばモンタンエステルワックス、サゾールワックスおよび水素化ホホバワックスなどである。本発明にしたがって使用可能な合成ワックスとしては、例えば、ワックス様ポリアルキレンワックスおよびポリエチレングリコールワックスが挙げられる。植物ワックスは、本発明の目的に好ましい。
【０１０２】
また、ワックス成分は、飽和および／または不飽和、分枝状および／または非分枝状アルカンカルボン酸と、飽和および／または不飽和、分枝状および／または非分枝状アルコールとのワックスエステルの群、芳香族カルボン酸、ジカルボン酸、トリカルボン酸およびヒドロキシカルボン酸（例えば１２−ヒドロキシステアリン酸）と、飽和および／または不飽和の分枝状および／または非分枝状アルコールとのエステルの群、ならびに、長鎖ヒドロキシカルボン酸のラクチドの群から選択することもできる。エステルの例としては、例えば、Ｃ１６−４０アルキルステアレート、Ｃ２０−４０アルキルステアレート（例えばＫｅｓｔｅｒｗａｃｈｓ（登録商標）Ｋ８２Ｈ）、ダイマー酸のＣ２０−４０ジアルキルエステル、Ｃ１８−３８アルキルヒドロキシステアロイルステアレートまたはＣ２０−４０アルキルエルケートが挙げられる。使用し得る他の適当なワックス成分は、Ｃ３０−５０アルキル蜜蝋、トリセテアリルシトレート、トリイソステアリルシトレート、ステアリルヘプタノエート、ステアリルオクタノエート、トリラウリルシトレート、エチレングリコールジパルミテート、エチレングリコールジステアレート、エチレングリコールジ（１２−ヒドロキシステアレート）、ステアリルステアレート、パルミチルステアレート、ステアリルベヘネート、セチルエステル、セテアリルベヘネートおよびベヘニルベヘネートである。
【０１０３】
〔ポリマーｂ−４〕〕
本発明の１つの実施態様において、本発明の調製物は、少なくとも１つのポリマーを含有する。本発明の組成物は、組成物の総重量に基づいて、０〜２０重量％、好ましくは０．１〜１５重量％、とりわけ、０．１〜１０重量％の量でポリマーを含有する。
【０１０４】
適当な陽イオン性ポリマーは、例えば、陽イオン性セルロース誘導体、例えば、ＡｍｅｒｃｈｏｌからＰｏｌｙｍｅｒ ＪＲ ４００（登録商標）の名称のもと入手できる４級化ヒドロキシエチルセルロースなど、陽イオン性デンプン、ジアリルアンモニウム塩とアクリルアミドとの共重合体、４級化ビニルピロリドン／ビニルイミダゾールポリマー、例えば、Ｌｕｖｉｑｕａｔ（登録商標）（ＢＡＳＦ）など、ポリグリコールとアミンとの縮合生成物、４級化コラーゲンポリペプチド、例えば、ラウリルジモニウムヒドロキシプロピル加水分解コラーゲン（Ｌａｍｅｑｕａｔ（登録商標）Ｌ、Ｇｒｕｅｎａｕ）など、４級化小麦ポリペプチド、ポリエチレンイミン、陽イオン性シリコーンポリマー、例えば、アモジメチコンなど、アジピン酸とジメチルアミノヒドロキシプロピルジエチレントリアミンとの共重合体（Ｃａｒｔａｒｅｔｉｎｅ（登録商標）、Ｓａｎｄｏｚ）、アクリル酸とジメチルジアリルアンモニウムクロリドとの共重合体（Ｍｅｒｑｕａｔ（登録商標）５５０、Ｃｈｅｍｖｉｒｏｎ）、ポリアミノポリアミド、陽イオン性キチン誘導体、例えば、必要に応じて微結晶性分布の４級化キトサンなど、ジハロアルキル（例えばジブロモブタン）とビス−ジアルキルアミン（例えばビス−ジメチルアミノ−１，３−プロパン）との縮合生成物、陽イオン性グアーガム、例えば、ＣｅｌａｎｅｓｅのＪａｇｕａｒ（登録商標）ＣＢＳ、Ｊａｇｕａｒ（登録商標）Ｃ−１７、Ｊａｇｕａｒ（登録商標）Ｃ−１６など、四級化アンモニウム塩ポリマー、例えば、ＭｉｒａｎｏｌのＭｉｒａｐｏｌ（登録商標）Ａ−１５、Ｍｉｒａｐｏｌ（登録商標）ＡＤ−１、Ｍｉｒａｐｏｌ（登録商標）ＡＺ−１などである。
【０１０５】
適当な陰イオン性、双性イオン性、両性および非イオン性ポリマーは、例えば、酢酸ビニル／クロトン酸共重合体、ビニルピロリドン／アクリル酸ビニル共重合体、酢酸ビニル／マレイン酸ブチル／アクリル酸イソボルニル共重合体、メチルビニルエーテル／無水マレイン酸共重合体およびそれらのエステル、非架橋およびポリオール架橋ポリアクリル酸、アクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロリド／アクリレート共重合体、オクチルアクリルアミド／メタクリル酸メチル／ｔｅｒｔ．−ブチルアミノエチルメタクリレート／メタクリル酸２−ヒドロキシプロピル共重合体、ポリビニルピロリドン、ビニルピロリドン／酢酸ビニル共重合体、ビニルピロリドン／ジメチルアミノエチルメタクリレート／ビニルカプロラクタムターポリマーおよび必要に応じて誘導体化されたセルロースエーテルおよびシリコーンである。
【０１０６】
他の適当なポリマーは、多糖類、特にはキサンタンガム、グアーガム、寒天、アルギン酸塩およびチロースである。
【０１０７】
〔他の油成分ｂ−５）〕
クリーム、ローションおよび乳液などのボディケア製剤は、通常、その感覚特性をさらに最適化するのに寄与する多くの他の油成分およびエモリエントを含有する。油成分（本発明のエステルおよび他の油成分）は、典型的に０．１〜８０重量％、特には０．５〜７０重量％、好ましくは１〜６０重量％、特には１〜５０重量％、特には１〜４０重量％、好ましくは５〜２５重量％および特には５〜１５重量％の総量で存在する。他の油成分は、典型的に０．１〜４０重量％の量で存在する。
【０１０８】
他の油成分は、例えば、炭素数６〜１８（好ましくは炭素数８〜１０）の脂肪アルコール、および他のさらなるエステル、例えば例えば、ミリスチン酸ミリスチル、パルミチン酸ミリスチル、ステアリン酸ミリスチル、イソステアリン酸ミリスチル、オレイン酸ミリスチル、ベヘン酸ミリスチル、エルカ酸ミリスチル、ミリスチン酸セチル、パルミチン酸セチル、ステアリン酸セチル、イソステアリン酸セチル、オレイン酸セチル、ベヘン酸セチル、エルカ酸セチル、ミリスチン酸ステアリル、パルミチン酸ステアリル、ステアリン酸ステアリル、イソステアリン酸ステアリル、オレイン酸ステアリル、ベヘン酸ステアリル、エルカ酸ステアリル、ミリスチン酸イソステアリル、パルミチン酸イソステアリル、ステアリン酸イソステアリル、イソステアリン酸イソステアリル、オレイン酸イソステアリル、ベヘン酸イソステアリル、オレイン酸イソステアリル、ミリスチン酸オレイル、パルミチン酸オレイル、ステアリン酸オレイル、イソステアリン酸オレイル、オレイン酸オレイル、ベヘン酸オレイル、エルカ酸オレイル、ミリスチン酸ベヘニル、パルミチン酸ベヘニル、ステアリン酸ベヘニル、イソステアリン酸ベヘニル、オレイン酸ベヘニル、ベヘン酸ベヘニル、エルカ酸ベヘニル、ミリスチン酸エルシル、パルミチン酸エルシル、ステアリン酸エルシル、イソステアリン酸エルシル、オレイン酸エルシル、ベヘン酸エルシルおよびエルカ酸エルシルから選択することができる。他の適当な例は、Ｃ１８−３８アルキルヒドロキシカルボン酸と直鎖または分枝状Ｃ６−２２脂肪アルコールとのエステル（とりわけジオクチルマレート）、直鎖および／または分枝状脂肪酸と多価アルコール（例えば、プロピレングリコール、二量体ジオールまたは三量体トリオール）とのエステル、Ｃ６−１０脂肪酸に基づくトリグリセリド、Ｃ６−１８脂肪酸に基づく液体モノ−、ジ−、トリグリセリド混合物、Ｃ６−２２脂肪アルコールおよび／またはゲルベアルコールと芳香族カルボン酸（とりわけ安息香酸）とのエステル、Ｃ２−２２ジカルボン酸と２〜１０個の炭素原子および２〜６個のヒドロキシ基を有するポリオールとのエステル、植物油、分枝状第１級アルコール、置換シクロヘキサン、直鎖および分枝状Ｃ６−２２脂肪アルコールカーボネート、例えばジカプリリルカーボネート（Ｃｅｔｉｏｌ（登録商標）ＣＣ）、６〜１８個、好ましくは８〜１０個の炭素原子を有する脂肪アルコールに基づくゲルベカーボネート、安息香酸と直鎖状および／または分枝Ｃ６−２２アルコールとのエステル（例えば、Ｆｉｎｓｏｌｖ（登録商標）ＴＮ）、例えばジカプリリルエーテル（Ｃｅｔｉｏｌ（登録商標）ＯＥ）のようなアルキル基に６〜２２個の炭素原子を有する、直鎖または分枝状の、対称または非対称のジアルキルエーテル、エポキシ化脂肪酸エステルのポリオールでの開環生成物、および炭化水素またはそれらの混合物（Ｃｅｔｉｏｌ（登録商標）ＤＤ）である。
【０１０９】
〔他の成分〕
適当な増粘剤は、例えば、Ａｅｒｏｓｉｌ（登録商標）型（親水性シリカ）、カルボキシメチルセルロースおよびヒドロキシエチルおよびヒドロキシプロピルセルロース、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドンおよびベントナイト、例えばＢｅｎｔｏｎｅ（登録商標）Ｇｅｌ ＶＳ−５ＰＣ（Ｒｈｅｏｘ）である。
【０１１０】
本発明におけるＵＶ光保護剤は、例えば、室温で液状または結晶であり、紫外線を吸収して、その吸収したエネルギーを、例えば熱のようなより長波長の放射線として放出することのできる有機物質（光保護フィルター）である。ＵＶ−Ｂフィルターは、油溶性または水溶性であり得る。通常のＵＶ−Ａフィルターはとりわけ、ベンゾイルメタン誘導体である。ＵＶ−ＡフィルターとＵＶ−Ｂフィルターを混合物として使用しても当然よい。特に好ましい組成物は、ベンゾイルメタン誘導体、例えば４−ｔ−ブチル−４’−メトキシジベンゾイルメタン（Ｐａｒｓｏｌ（登録商標）１７８９）および２−シアノ−３，３−フェニル桂皮酸−２−エチルヘキシルエステル（オクトクリレン）と、桂皮酸エステル、好ましくは４−メトキシ桂皮酸−２−エチルヘキシルエステルおよび／または４−メトキシ桂皮酸プロピルエステルおよび／または４−メトキシ桂皮酸イソアミルエステルとの組み合わせから成る。このような組み合わせは、水溶性フィルター、例えば２−フェニルベンズイミダゾール−５−スルホン酸並びにそのアルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩、アンモニウム塩、アルキルアンモニウム塩、アルカノールアンモニウム塩およびグルカンモニウム塩と有利に組み合わせる。
【０１１１】
上記可溶性物質のほかに、不溶性遮光顔料、すなわち、微分散金属酸化物または塩も、この目的のために使用し得る。適当な金属酸化物の例は、とりわけ、酸化亜鉛、二酸化チタンである。上記二群の主な光保護物質のほかに、抗酸化剤タイプの副次的日焼け止め剤をも使用し得る。抗酸化剤タイプの副次的日焼け止め剤は、ＵＶ線が皮膚に侵入すると開始される光化学反応鎖を断つものである。
【０１１２】
本発明において生体活性物質とは、例えばトコフェロール、トコフェロールアセテート、トコフェロールパルミテート、アスコルビン酸、（デオキシ）リボ核酸およびその断片化生成物、β−グルカン、レチノール、ビサボロール、アラントイン、フィタントリオール、パンテノール、ＡＨＡ酸、アミノ酸、セラミド、擬似セラミド、精油、植物抽出物、例えばプルーン抽出物およびバンバラナッツ抽出物、並びにビタミン複合体である。
【０１１３】
防臭剤は、体臭を打ち消すか、マスクするか、または抑制する。体臭は、アポクリン汗に皮膚細菌が作用して不快臭のある分解産物を形成することによって生じる。従って、適当な防臭剤は、抗菌剤、酵素阻害剤、臭気吸収剤または臭気マスキング剤である。
【０１１４】
適当な防虫剤は、Ｎ，Ｎ−ジエチル−ｍ−トルアミド、ペンタン−１，２−ジオールまたは３−（Ｎ−ｎ−ブチル−Ｎ−アセチルアミノ）−プロピオン酸エチルエステル）（これは防虫剤（登録商標）３５３５の名称でＭｅｒｃｋ ＫＧａＡから市販されている）およびブチルアセチルアミノプロピオネートである。
【０１１５】
適当な日焼け剤はジヒドロキシアセトンである。メラニンの生成を抑制し、脱色剤として使用する適当なチロシン抑制剤の例は、アルブチン、フェルラ酸、コウジ酸、クマリン酸およびアスコルビン酸（ビタミンＣ）である。
【０１１６】
適当な防腐剤は、例えば、フェノキシエタノール、ホルムアルデヒド溶液、パラベン、ペンタンジオールまたはソルビン酸およびＳｕｒｆａｃｉｎｅ（登録商標）の商品名で既知の銀錯体、並びに化粧品条例Ｋｏｓｍｅｔｉｋｖｅｒｏｒｄｎｕｎｇ（Ｃｏｓｍｅｔｉｃｓ Ｏｒｄｉｎａｎｃｅ）の別表６、パートＡおよびＢに記載された種類の他の化合物である。
【０１１７】
適当な香油は、天然および合成香料の混合物である。天然香料は、下記植物の抽出物を包含する：花、茎および葉、果実、果皮、根、木、ハーブおよび草、針葉および枝、樹脂およびバルサム。また、動物性原料、例えばシベットおよびビーバー、並びにエステル、エーテル、アルデヒド、ケトン、アルコールおよび炭化水素型の合成香料化合物も使用できる。
【０１１８】
適当な真珠光沢ワックスの例は、アルキレングリコールエステル、とりわけエチレングリコールジステアレート；脂肪酸アルカノールアミド、とりわけヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド；部分グリセリド、とりわけステアリン酸モノグリセリド；多塩基性の、場合によりヒドロキシ置換したカルボン酸と、炭素数６〜２２の脂肪アルコールとのエステル、とりわけ酒石酸の長鎖エステル；脂肪物質、例えば脂肪アルコール、脂肪ケトン、脂肪アルデヒド、脂肪エーテルおよび脂肪カーボネート（少なくとも２４個の炭素原子を含有する）、とりわけラウロンおよびジステアリルエーテル；脂肪酸、例えばステアリン酸、ヒドロキシステアリン酸またはベヘン酸；１２〜２２個の炭素原子を有するオレフィンエポキシドの、１２〜２２個の炭素原子を有する脂肪アルコールおよび／または２〜１５個の炭素原子および２〜１０個のヒドロキシ基を有するポリオールによる開環生成物；並びにそれらの混合物である。
【０１１９】
過脂肪剤は、例えば、ラノリンおよびレシチンならびにポリエトキシル化またはアシル化ラノリンおよびレシチン誘導体、ポリオール脂肪酸エステル、モノグリセリドおよび脂肪酸アルカノールアミド（脂肪酸アルカノールアミドは、発泡安定剤としても役立つ）のような物質から選択することができる。
【０１２０】
脂肪酸の金属塩、例えばステアリン酸またはリシノール酸のマグネシウム塩、アルミニウム塩および／または亜鉛塩を安定剤として使用してよい。
【０１２１】
更に、流動性を改善するために、ヒドロトロープ、例えばエタノール、イソプロピルアルコール、またはポリオールを使用してもよい。適当なポリオールは、好ましくは２〜１５個の炭素原子および少なくとも２個のヒドロキシ基を有する。ポリオールは、他の官能性基、特にアミノ基を含有していてもよく、または窒素で変性されていてもよい。
【０１２２】
本発明の調製物、本発明の組成物および本発明のエステルは、特に湿潤または含浸または被覆のための化粧品および／または医薬品に、および身体のケアおよび／または洗浄に使用されるユーティリティおよび衛生ワイプに適当である。
【０１２３】
ユーティリティおよび衛生ワイプの例としては、衛生学およびケアの分野で使用されるティッシュ、ペーパー、ワイプ、不織布、スポンジ、パフ、石膏および包帯が挙げられる。これらは、ベビー衛生およびベビーケア用ウェットワイプ、洗浄ワイプ、顔用ワイプ、スキンケアワイプ、皮膚老化に対する活性成分を含有するケアワイプ、日焼け防止処方物および防虫剤を含有するワイプおよび化粧品用または紫外線治療後用ワイプ、トイレ用ワイプ、制汗用ワイプ、おむつ、ハンカチ、ウェットワイプ、衛生品、日焼け用ワイプであり得る。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、化粧品および／または医薬品における２−プロピルヘプタノールと安息香酸および／または安息香酸誘導体とのエステルの使用、および特定のエステルならびにそれらの製造方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
皮膚ケアおよびヘアケアエマルジョン化粧品は、消費者により、数多くの要求を満足することが期待されている。特定の用途を決定する洗浄およびケア効果の他に、可能性のある最高の皮膚適合性、良好な脂質層増強特性、エレガントな外観、最適な感覚印象および貯蔵期間などのような様々なパラメーターが重要である。
スキンケアおよびヘアケアのための化粧品用エマルションの分野においては、消費者から数多くの要求がなされている：使用目的を決定する洗浄およびケア効果だけでなく、最高級の皮膚適合性、良好な再脂肪化特性、エレガントな外観、最適な感触印象および貯蔵安定性のような、様々なパラメーターが価値を持つ。
【０００３】
多くの界面活性剤のほかに、ヘアケアおよびスキンケア化粧品は、通常、とりわけ、油成分と水を含有する。用いられる油成分（エモリエント）は、例えば、炭化水素、エステル油および植物性と動物性の油／脂肪／ワックスを包含する。感覚特性および最適な皮膚適合性に関する商業上の厳しい要求を満たすため、新規な油成分および乳化剤混合物が絶えず開発され試験されている。化粧品におけるエステル油の使用は、長い間既知である。それらの重要性のため、それらの新規製造方法も絶えず開発されている。したがって、特に「より軽い」皮膚感覚を与える分枝状エステル油は、徹底した研究の対象である。２−メチル−１，３−プロパンジオールモノエステルの使用は、例えば、ＤＥ１０１６０６８１に記載されている。２−メチル−１，３−プロパンジオールジエステルの使用は、ＤＥ１０１６０６８２に記載されている。
【０００４】
ＵＳ２，９２１，０８９は、ジ−（２−プロピルヘプチル）−フタレートおよびＰＶＣ用可塑剤としてのその好適性を記載する。ＥＰ１４１５９７８Ａ１（Oxeno Olefinchemie GmbH）は、安息香酸−２−プロピルヘプチルエステルを含有する混合物およびポリマー、ＰＶＣまたはＰＶＣプラスチゾル用可塑剤としてのこれらの混合物の使用、ならびにペンキ、ラッカー、粘着剤、粘着組成物およびシーリング組成物におけるそれらの使用を記載する。
【０００５】
本発明により解決される課題は、それらの感覚特性（軽さ、油っぽくない皮膚感覚、柔らかさ、伸展性、吸収性、分布挙動、油性）に関して改善されたプロフィールを有する、および多くの化粧品処方物に組み込まれ得る、好ましくは２０℃で液体である、化粧品用途のための新規エステル油を提供することである。これに関して、該エステルの加水分解安定性および低ｐＨ値でのそれらの処方能力も興味深いものである。さらに、該エステルはｗ／ｏ処方物およびｏ／ｗ処方物の両方に組み込まれ、および特に結晶性ＵＶフィルター、顔料、制汗剤、塩およびシリコーンと適合性である。驚くべきことに、２−プロピルヘプタノールのエステルは感覚的に軽い生成物を導くことが見出された。これらのエステルおよびそれらの製造方法の幾つかは、ＤＥ１０３０５５６２から既知であるが、これらは、全く異なる用途、すなわち、ポリマー添加剤としての用途に関するものである。ＷＯ２００６／０９７２３５は、２−プロピルヘプタノールと直鎖状または分枝状カルボン酸とのエステルを記載する。残念ながら、これらのエステルは紫外線フィルターを含有する処方において問題を有する。中でも、ＵＶフィルターの不満足な溶解性は制限要素である。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００６】
【特許文献１】独国特許出願公開第１０１６０６８１号明細書
【特許文献２】独国特許出願公開第１０１６０６８２号明細書
【特許文献３】米国特許第２９２１０８９号明細書
【特許文献４】欧州特許出願公開第１４１５９７８号明細書
【特許文献５】独国特許出願公開第１０３０５５６２号明細書
【特許文献６】国際公開第２００６／０９７２３５号パンフレット
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
したがって、本発明により解決される課題は、先行技術に対して改善されたエステルを提供することであり、特に、ＵＶフィルターと容易に処方組みでき、同時に先行技術における感覚印象に関するいかなる不利な点をも有しないエステルを提供することである。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
本発明は、化粧品および／または医薬品における２−プロピルヘプタノールと安息香酸および／または安息香酸誘導体とのエステルの使用に関する。
【０００９】
驚くべきことに、アルキル鎖においてプロピル分枝したエステルは、化粧品処方物、特には「軽い」皮膚感覚を与えることが期待される処方物に特に適当である。該エステルは、種々の処方物中に特に良く組み込むことができる。液体物質混合物が得られ、したがって、これは、鎖長、分枝および二重結合の数にしたがって油成分またはコンシステンシー因子として使用され得る。本発明によれば、単独の２−プロピルヘプチルエステルまたは様々なエステルの混合物が使用され得る。
【００１０】
本発明は、特に、湿潤または含浸または被覆のための化粧品および／または医薬品、および身体の洗浄および／またはケアに使用されるユーティリティおよび／または衛生ワイプにおける、２−プロピルヘプタノールと安息香酸および／または安息香酸誘導体とのエステルの使用に関する。
【発明を実施するための形態】
【００１１】
好ましい本発明の実施態様は、合計２４個またはそれより少し多い個数の炭素原子、好ましくは２２個またはそれより少し多い個数の炭素原子を含有するエステルを使用することを特徴とする。
【００１２】
本発明は、個々の２−プロピルヘプタノールと安息香酸および／または安息香酸誘導体とのエステルの使用および少なくとも１つのこれらのエステルを含有する混合物の使用のいずれをも含む。
【００１３】
本発明による、２−プロピルヘプタノールと安息香酸および／または安息香酸誘導体とのエステル。本発明中、安息香酸誘導体とは、（２−プロピルヘプタノールとのエステル化のために利用できなければならないため）−ＣＯＯＨ基が変化せずに残っている安息香酸に由来する全ての化合物である。
【００１４】
適当な安息香酸誘導体は、カルボキシ置換された安息香酸である。用語「カルボキシ置換された」は、「カルボキシル化」と同義語として用いられ、少なくとも１つの他の−ＣＯＯＨ基を有する安息香酸を意味する。適当なカルボキシ置換された安息香酸は、モノ−またはジ−カルボキシ置換安息香酸である。
【００１５】
モノカルボキシ置換安息香酸（ベンゼンジカルボン酸）は、例えば、１，２−ベンゼンジカルボン酸（フタル酸）、１，３−ベンゼンジカルボン酸（イソフタル酸またはｍ−フタル酸）、１，４−ベンゼンジカルボン酸（テレフタル酸）である。
【００１６】
ジカルボン酸置換安息香酸（＝ベンゼントリカルボン酸）は、例えば、１，２，３−ベンゼントリカルボン酸（＝ヘミメリト酸）、１，２，４−ベンゼントリカルボン酸（＝トリメリト酸）、１，３，５−ベンゼントリカルボン酸である。
【００１７】
トリカルボキシ置換安息香酸（＝ベンゼンテトラカルボン酸）は、例えば、１，２，４，５−ベンゼンテトラカルボン酸（＝ピロメリト酸）である。
【００１８】
カルボキシ置換安息香酸は、場合によりアルキル−またはヒドロキシ置換されていてもよい。
【００１９】
適当な安息香酸誘導体は、アルキル置換された安息香酸である。用語「アルキル置換された」は、「アルキル化」と同義語として用いられ、ベンゼン環に少なくとも１つの他のＲ［置換基Ｒは、（互いに独立して）１〜８個の炭素原子を有する直鎖状または分枝状の、飽和または不飽和アルキル基を表す。］を有する安息香酸を意味する。適当なＲは、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基（＝１−メチルエチル基）、プロペニル基、イソブチル基（２−メチルプロピル基）、ｓｅｃ−ブチル基（＝１−メチルプロピル基）、ｔｅｒｔ−ブチル基（１，１−ジメチルエチル基）、２−ブテニル基、３−ブテニル基、１−ブテニル基、ｎ−ペンチル基、１−メチルブチル基、２−メチルブチル基、３−メチルブチル基、１−エチルプロピル基、１，１−ジメチルプロピル基、１，２−ジメチルプロピル基、２，２−ジメチルプロピル基、１−ペンテニル基、２−ペンテニル基、３−ペンテニル基、４−ペンテニル基、ヘキシル基、１−メチルペンチル基、２−メチルペンチル基、３−メチルペンチル基、４−メチルペンチル基、１−エチルブチル基、２−エチルブチル基、３−エチルブチル基、１−ヘキセニル基、２−ヘキセニル基、３−ヘキセニル基、４−ヘキセニル基、５−ヘキセニル基、ヘプチル基、１−メチルヘキシル基、２−メチルヘキシル基、３−メチルヘキシル基、４−メチルヘキシル基、５−メチルヘキシル基、１−ヘプテニル基、２−ヘプテニル基、３−ヘプテニル基、４−ヘプテニル基、５−ヘプテニル基、６−ヘプテニル基、ｎ−オクチル基、２−エチルヘキシル基、１，１，３，３−テトラメチルブチル基である。
【００２０】
モノアルキル置換安息香酸の例は、例えば２−メチル安息香酸（＝ｏ−トルイル酸）、３−メチル安息香酸（＝ｍ−トルイル酸）、４−メチル安息香酸（＝ｐ−トルイル酸）のようなメチル安息香酸、あるいは、例えば２−エチル安息香酸、３−エチル安息香酸または４−エチル安息香酸のようなエチル安息香酸である。ポリアルキル安息香酸の例は、２，４−ジメチル安息香酸、２，３−ジメチル安息香酸、２，５−ジメチル安息香酸、２，６−ジメチル安息香酸または２，４，５−トリメチル安息香酸である。当然、ポリアルキル安息香酸には、アルキル基Ｒが同一でない（例えば２−メチル−４−エチル安息香酸）のようなものも含まれる。
【００２１】
他の適当な安息香酸誘導体は、ヒドロキシ置換された安息香酸である。用語「ヒドロキシ置換された」は、「ヒドロキシル化」と同義語として用いられ、ベンゼン環に少なくとも１つの他の−ＯＨ基を有する安息香酸を意味する。モノヒドロキ置換安息香酸の例は、２−ヒドロキシ安息香酸（サリチル酸）、３−ヒドロキシ安息香酸、４−ヒドロキシ安息香酸である。ポリヒドロキシ置換安息香酸の例は、２，４−ジヒドロキシ安息香酸および２，５−ジヒドロキシ安息香酸である。
【００２２】
他の適当な安息香酸誘導体は、ヒドロキシおよびアルキル置換安息香酸である。ヒドロキシおよびアルキル置換安息香酸は、ベンゼン環に少なくとも１つの−ＯＨ基と少なくとも１つのアルキル基Ｒ（上記アルキル置換安息香酸での定義と同じ）を有する安息香酸である。ヒドロキシおよびアルキル置換安息香酸の例は、２−メチル−３−ヒドロキシ安息香酸および２−エチル−３−ヒドロキシ安息香酸である。
【００２３】
他の適当な安息香酸誘導体は、例えばアセチルサリチル酸のような、ヒドロキシ置換安息香酸のアシル化により得られる誘導体である。アシル化により挿入されるアシル基は、例えば下記式：−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ１［式中、Ｒ１は、１〜８個の炭素原子を有する直鎖状または分枝状の、飽和または不飽和アルキル基である。］を有し得る。
【００２４】
本発明の好ましい実施態様において、安息香酸誘導体として、メチル置換安息香酸、ヒドロキシ置換安息香酸、カルボキシ置換安息香酸、ヒドロキシ置換安息香酸のアシル化により得られる誘導体からなる群から選択される化合物を使用する。
【００２５】
表現「２−プロピルヘプタノールとベンゼンジカルボン酸とのエステル」は、ベンゼンジカルボン酸と２−プロピルヘプタノールとのジエステル、すなわち、例えばジ−２−プロピルヘプチル−１，４−安息香酸ジエステル（ジ−２−プロピルヘプチルテレフタル酸）、およびモノエステル、例えば、２−プロピルヘプチル−１，４−安息香酸エステルの両方を包含し、それらはベンゼンジカルボン酸の１つ目の酸基のみがエステル化され、二つ目の酸基は遊離する。また、ベンゼンジカルボン酸の一つ目の酸基が２−プロピルヘプタノールでエステル化され、２つ目の酸基は別のアルコールによりエステル化された混合エステルも包含する。本発明の１つの実施態様は、ベンゼンジカルボン酸（特にベンゼン−１，４−ジカルボン酸）と２−プロピルヘプタノールおよび、３−メチル−２−プロピルヘキサノール、４−メチル−２−プロピルヘキサノールおよび５−メチル−２−プロピルヘキサノールからなる群から選択される他のアルコールとの混合エステルの使用を特徴とする。
【００２６】
本発明の１つの実施態様において、混合エステルは、対応するベンゼンジカルボン酸と、２−プロピルヘプタノール、３−メチル−２−プロピルヘキサノール、４−メチル−２−プロピルヘキサノールおよび５−メチル−２−プロピルヘキサノールの混合物との反応によって得られる。
【００２７】
別の実施態様は、ベンゼンジカルボン酸と、２−プロピルヘプタノールと、一般式Ｒ−ＯＨ［式中、Ｒは、１〜１２個の炭素原子を有する直鎖状または分枝状の、飽和または不飽和アルキル基である］を有する別のアルコールとの混合エステルを使用することを特徴とする。
【００２８】
別の実施態様は、ベンゼンジカルボン酸と、２−プロピルヘプタノールと、一般式Ｒ−ＯＨ［式中、Ｒは、１〜１２個の炭素原子を有する直鎖状または分枝状の飽和アルキル基である］を有する別のアルコールとの混合エステルを使用することを特徴とする。
【００２９】
他の好ましい実施態様は、ベンゼンジカルボン酸と、２−プロピルヘプタノールおよび別のアルコール（該別のアルコールは、メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、ブタノール、イソブタノール、ペンタノール、ヘキサノール、イソヘキサノール、オクタノール、デカノールまたはドデカノールからなる群から選択される）との混合エステルを使用することを特徴とする。
【００３０】
本発明は、ジ−（２−プロピルヘプチル）−１，２−ベンゼンジカルボン酸エステルを除く、２−プロピルヘプタノールと安息香酸とのエステルに関する。
【００３１】
本発明の他の好ましい実施態様においては、安息香酸誘導体として、メチル置換安息香酸、ヒドロキシ置換安息香酸、カルボキシ置換安息香酸、ヒドロキシ置換安息香酸のアシル化により得られる誘導体からなる群から選択される化合物を使用する。
【００３２】
本発明の好ましい実施態様は、ジ−（２−プロピルヘプチル）−１，４−ベンゼンジカルボン酸ジエステル、２−プロピルヘプチル−１，４−ベンゼンジカルボン酸エステル、２−プロピルヘプチル−２−ヒドロキシ安息香酸エステル、２−プロピルヘプチル−２−メチル安息香酸エステル、２−プロピルヘプチル−３−メチル安息香酸エステル、２−プロピルヘプチル−４−メチル安息香酸エステル、２−プロピルヘプチル−２−アセトキシ安息香酸エステル（＝２−プロピルヘプチルアセチルサリチル酸エステル）からなる群から選択されるエステルに関する。
【００３３】
本発明は、個々のエステルおよび様々なエステルの混合物の両方を包含する。
【００３４】
本発明は、２−プロピルヘプタノールと安息香酸誘導体とのエステル、および同安息香酸誘導体と３−メチル−２−プロピルヘキサノール、４−メチル−２−プロピルヘキサノールまたは５−メチル−２−プロピルヘキサノールからなる群から選択されるアルコールとの少なくとも１つの他のエステルを含有する組成物に関する。
【００３５】
本発明の好ましい実施態様において、これらの組成物は、
− ８０〜９９．９９重量％の２−プロピルヘプチルエステル、および
− ０．０１〜２０重量％の対応するメチル−２−プロピルヘキシルエステル
を含有する。
【００３６】
該組成物は、化粧品および／または医薬品に適している。
【００３７】
本発明は、また、２−プロピルヘプタノールと対応する安息香酸誘導体とを含有する混合物を反応させることを含む、本発明のエステルの製造方法に関する。
【００３８】
本発明の製造方法は、２−プロピルヘプタノールと、３−メチル−２−プロピルヘキサノール、４−メチル−２−プロピルヘキサノールまたは５−メチル−２−プロピルヘキサノールからなる群から選択される少なくとも１つのアルコールと対応する安息香酸誘導体の混合物を反応させることを含む、請求項５に記載の組成物の製造方法をも包含する。
【００３９】
本発明の好ましい実施態様において、アルコールおよび対応する安息香酸誘導体を含む混合物を、エステル化触媒の存在下で反応させる。
好ましい実施態様において、アルコールおよび対応する安息香酸を含有する混合物を加熱し、形成された水を連続的に除去し、粗生成物を蒸留する。該方法は、エステル化触媒、例えば酸または塩基の存在下に行うことができる。好ましい実施態様において、該方法は、溶媒の非存在下、好ましくは実質的に水を含有しない抽出物（ｅｄｕｃｔ）を用いて行う。該方法の好ましい実施態様は、錫触媒を使用することを特徴とする。適当な錫触媒は、例えば、シュウ酸錫（例えばＦａｓｃａｔ（登録商標）２００１）、酸化錫（ＳｎＯ、Ｆａｓｃａｔ（登録商標）２０００）および錫（ＩＶ）触媒、例えばジブチル錫ジアセテート（Ｆａｓｃａｔ（登録商標）４２００）、ジブチル錫オキシド（Ｆａｓｃａｔ（登録商標）４２０１）およびジブチル錫ラウレート（Ｆａｓｃａｔ（登録商標）４２０２）または酸化錫（ＳｎＯ）である。これらは、かつてＡｔｏｆｉｎａから市販されていたが、現在は、Ａｒｋｅｍａから市販されている。
該エステル化は、好ましくは１００〜３００℃の範囲の温度、とりわけ、２００〜２５０℃の範囲の温度で行う。
【００４０】
別の実施態様において、少なくとも１つの酵素が触媒として使用される。適当な酵素は、アルコールおよび酸のエステル化を触媒することができる、当業者に既知の任意の酵素または酵素混合物、例えばリパーゼ、アシルトランスフェラーゼおよびエステラーゼである。酵素触媒エステル化は、典型的に２０〜１００℃の温度、好ましくは４０〜８０℃の温度で行う。
【００４１】
また、本発明は、２−プロピルヘプタノールおよび対応する安息香酸誘導体のメチルエステルとを含有する混合物をエステル交換触媒の存在下に反応させることを含む、本発明のエステルの製造方法に関する。
【００４２】
また、本発明の製造方法は、２−プロピルヘプタノールを、エステル化触媒の存在下、対応する安息香酸誘導体のメチルエステル混合物と一緒に反応させることを含む、エステル混合物の製造方法を包含する。
【００４３】
本発明の製造方法は、２−プロピルヘプタノールと、３−メチル−２−プロピルヘキサノール、４−メチル−２−プロピルヘキサノールまたは５−メチル−２−プロピルヘキサノールからなる群から選択される少なくとも１つのアルコールと対応する安息香酸誘導体のメチルエステルの混合物を反応させることを含む、請求項５に記載の組成物の製造方法をも包含する。
【００４４】
好ましい実施態様においては、アルコールおよび対応する安息香酸のメチルエステルとを含有する混合物を加熱し、形成された水を連続的に除去し、粗生成物を蒸留する。好ましい実施態様において、該方法は、溶媒の非存在下、好ましくは実質的に水を含有しない抽出物を用いて行う。
【００４５】
該エステル化は、好ましくは１００〜３００℃の範囲の温度、とりわけ、２００〜２５０℃の範囲の温度で行う。該エステル交換触媒は、当業者に既知の任意のエステル交換触媒から選択されてよく、好ましくは、ナトリウムメチレートまたはテトラアルキルチタネートが使用される。
【００４６】
別の実施態様において、少なくとも１つの酵素が触媒として使用される。適当な酵素は、アルコールおよび酸メチルエステルのエステル交換を触媒することができる、当業者に既知の任意の酵素または酵素混合物、例えばリパーゼ、アシルトランスフェラーゼおよびエステラーゼである。酵素触媒エステル化は、典型的に２０〜１００℃の温度、および好ましくは４０〜８０℃の温度で行う。
【００４７】
以下で使用する表現「Ｘ−メチル−２−プロピルヘキサノールとベンゼンジカルボン酸とのエステル」は、ベンゼンジカルボン酸と特定のメチル−２−プロピルヘキサノールとのジエステル、すなわち、例えばジ−３−メチル−２−プロピルヘキシル−１，４−ベンゼンジカルボン酸ジエステルまたはジ−５−メチル−２−プロピルヘキシル−１，４−ベンゼンジカルボン酸ジエステル、およびモノエステル、例えば３−メチル−２−プロピルヘプチル−１，４−ベンゼンジカルボン酸モノエステルの両方、ならびにベンゼンジカルボン酸の１つ目の酸基が特定のメチル−２−プロピルヘキサノールでエステル化され、および該ベンゼンジカルボン酸の２つ目の酸基が第２のアルコールでエステル化された混合エステルを包含する。該第２のアルコールは、３−メチル−２−プロピルヘキサノール、４−メチル−２−プロピルヘキサノールおよび５−メチル−２−プロピルヘキサノールから選択され得る。第２のアルコールは、第１のメチル−２−プロピルヘキサノールとは異なる必要がある。混合エステルの別の実施態様において、第２のアルコールは、メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、ブタノール、イソブタノール、ペンタノール、ヘキサノール、イソヘキサノール、オクタノール、デカノールまたはドデカノールからなる群から選択される。
【００４８】
〔３−メチル−２−プロピルヘキサノールと安息香酸および／または安息香酸誘導体とのエステル〕
また、本発明は、３−メチル−２−プロピルヘキサノールと安息香酸および／または安息香酸誘導体とのエステルならびにそれらの化粧品および／または医薬品における使用に関する。
本発明の１つの実施態様は、３−メチル−２−プロピルヘキシル安息香酸である。本発明の別の実施態様は、ジ−（３−メチル−２−プロピルヘキシル）−１，４−安息香酸ジエステルである。
【００４９】
〔４−メチル−２−プロピルヘキサノールと安息香酸および／または安息香酸誘導体とのエステル〕
また、本発明は、４−メチル−２−プロピルヘキサノールと安息香酸誘導体とのエステルに関する。
また、本発明は、４−メチル−２−プロピルヘキサノールと安息香酸および／または安息香酸誘導体とのエステルの化粧品および／または医薬品における使用に関する。
本発明の１つの実施態様は、ジ−（４−メチル−２−プロピルヘキシル）−１，４−安息香酸ジエステルである。
【００５０】
〔５−メチル−２−プロピルヘキサノールと安息香酸および／または安息香酸誘導体とのエステル〕
また、本発明は、５−メチル−２−プロピルヘキサノールと安息香酸誘導体とのエステルに関する。
また、本発明は、５−メチル−２−プロピルヘキサノールと安息香酸および／または安息香酸誘導体とのエステルの化粧品および／または医薬品における使用に関する。
本発明の１つの実施態様は、ジ−（５−メチル−２−プロピルヘキシル）−１，４−安息香酸ジエステルである。
【００５１】
本発明は、３−メチル−２−プロピルヘキサノールおよび対応する酸（カルボン酸および／またはジカルボン酸）を含有する混合物を反応させることを含む、３−メチル−２−プロピルヘキサノールと安息香酸および／または安息香酸誘導体の製造方法に関する。本発明の方法は、３−メチル−２−プロピルヘキサノールを対応する酸混合物と一緒に反応させることを含む、エステル混合物の製造を包含する。また、本発明の方法は、３−メチル−２−プロピルヘキサノールおよび他のアルコールを対応するジカルボン酸と一緒に反応させることを含む、エステル混合物の製造を包含する。
【００５２】
本発明は、４−メチル−２−プロピルヘキサノールおよび対応する酸（カルボン酸および／またはジカルボン酸）を含有する混合物を反応させることを含む、４−メチル−２−プロピルヘキサノールと安息香酸誘導体の製造方法に関する。本発明の方法は、４−メチル−２−プロピルヘキサノールを対応する酸混合物と一緒に反応させることを含む、エステル混合物の製造を包含する。また、本発明の方法は、４−メチル−２−プロピルヘキサノールおよび他のアルコールを対応するジカルボン酸と一緒に反応させることを含む、エステル混合物の製造を包含する。
【００５３】
本発明は、５−メチル−２−プロピルヘキサノールおよび対応する酸（カルボン酸および／またはジカルボン酸）を含有する混合物を反応させることを含む、５−メチル−２−プロピルヘキサノールと安息香酸誘導体の製造方法に関する。本発明の方法は、５−メチル−２−プロピルヘキサノールを対応する酸混合物と一緒に反応させることを含む、エステル混合物の製造を包含する。また、本発明の方法は、５−メチル−２−プロピルヘキサノールおよび他のアルコールを対応するジカルボン酸と一緒に反応させることを含む、エステル混合物の製造を包含する。
【００５４】
本発明の好ましい実施態様においては、アルコール（５−メチル−２−プロピルヘキサノール、４−メチル−２−プロピルヘキサノールおよび／または３−メチル−２−プロピルヘキサノールまたは場合により他のアルコール）および対応する酸を含有する混合物を、エステル化触媒の存在下で反応させる。
【００５５】
好ましい実施態様において、アルコール（５−メチル−２−プロピルヘキサノール、４−メチル−２−プロピルヘキサノールおよび／または３−メチル−２−プロピルヘキサノールまたは場合により他のアルコール）および対応する酸を含有する混合物を加熱し、形成された水を連続的に除去し、粗生成物を蒸留する。該方法は、エステル化触媒、例えば酸または塩基の存在下に行うことができる。好ましい実施態様において、該方法は、溶媒の非存在下、好ましくは実質的に水を含有しない抽出物（ｅｄｕｃｔ）を用いて行う。該方法の好ましい実施態様は、錫触媒を使用することを特徴とする。適当な錫触媒は、例えば、シュウ酸錫（例えばＦａｓｃａｔ（登録商標）２００１）、酸化錫（ＳｎＯ、Ｆａｓｃａｔ（登録商標）２０００）および錫（ＩＶ）触媒、例えばジブチル錫ジアセテート（Ｆａｓｃａｔ（登録商標）４２００）、ジブチル錫オキシド（Ｆａｓｃａｔ（登録商標）４２０１）およびジブチル錫ラウレート（Ｆａｓｃａｔ（登録商標）４２０２）または酸化錫（ＳｎＯ）である。これらは、かつてＡｔｏｆｉｎａから市販されていたが、現在は、Ａｒｋｅｍａから市販されている。
該エステル化は、好ましくは１００〜３００℃の範囲の温度、とりわけ、２００〜２５０℃の範囲の温度で行う。
【００５６】
別の実施態様において、少なくとも１つの酵素が触媒として使用される。適当な酵素は、アルコールおよび酸のエステル化を触媒することができる、当業者に既知の任意の酵素または酵素混合物、例えばリパーゼ、アシルトランスフェラーゼおよびエステラーゼである。酵素触媒エステル化は、典型的に２０〜１００℃の温度、好ましくは４０〜８０℃の温度で行う。
【００５７】
本発明は、３−メチル−２−プロピルヘキサノールおよび対応する酸のメチルエステルとを含有する混合物を、エステル交換触媒の存在下で反応させることを含む、３−メチル−２−プロピルヘキサノールと安息香酸および／または安息香酸誘導体の製造方法に関する。本発明の方法は、３−メチル−２−プロピルヘキサノールおよび他のアルコールを対応するジカルボン酸のメチルまたはジメチルエステルと一緒にエステル交換触媒の存在下で反応させることを含む、エステル混合物の製造を包含する。
【００５８】
本発明は、４−メチル−２−プロピルヘキサノールおよび対応する酸のメチルエステルとを含有する混合物を、エステル交換触媒の存在下で反応させることを含む、４−メチル−２−プロピルヘキサノールと安息香酸誘導体の製造方法に関する。本発明の方法は、４−メチル−２−プロピルヘキサノールおよび他のアルコールを対応するジカルボン酸のメチルまたはジメチルエステルと一緒にエステル交換触媒の存在下で反応させることを含む、エステル混合物の製造を包含する。
【００５９】
本発明は、５−メチル−２−プロピルヘキサノールおよび対応する酸のメチルエステルとを含有する混合物を、エステル交換触媒の存在下で反応させることを含む、５−メチル−２−プロピルヘキサノールと安息香酸誘導体の製造方法に関する。本発明の方法は、５−メチル−２−プロピルヘキサノールおよび他のアルコールを対応するジカルボン酸のメチルまたはジメチルエステルと一緒にエステル交換触媒の存在下で反応させることを含む、エステル混合物の製造を包含する。また、本発明の方法は、アルコール（５−メチル−２−プロピルヘキサノール、４−メチル−２−プロピルヘキサノール、３−メチル−２−プロピルヘキサノール）を対応する酸のメチルエステル混合物と一緒にエステル交換触媒の存在下で反応させることを包含する。
【００６０】
好ましい実施態様において、アルコール（５−メチル−２−プロピルヘキサノール、４−メチル−２−プロピルヘキサノール、３−メチル−２−プロピルヘキサノール）および対応する酸のメチルエステルとを含有する混合物をエステル化触媒の存在下で加熱し、形成された水を連続的に除去し、粗生成物を蒸留する。好ましい実施態様において、該方法は、溶媒の非存在下、好ましくは実質的に水を含有しない抽出物を用いて行う。
【００６１】
該エステル化は、好ましくは１００〜３００℃の範囲の温度、とりわけ、２００〜２５０℃の範囲の温度で行う。該エステル交換触媒は、当業者に既知の任意のエステル交換触媒から選択されてよく、好ましくは、ナトリウムメチレートまたはテトラアルキルチタネートが使用される。
【００６２】
別の実施態様において、少なくとも１つの酵素が触媒として使用される。適当な酵素は、アルコールおよび酸メチルエステルのエステル交換を触媒することができる、当業者に既知の任意の酵素または酵素混合物、例えばリパーゼ、アシルトランスフェラーゼおよびエステラーゼである。酵素触媒エステル化は、典型的に２０〜１００℃の温度、および好ましくは４０〜８０℃の温度で行う。
【００６３】
〔化粧品／医薬品〕
安息香酸および／または安息香酸誘導体の２−プロピルヘプチルエステルは、特に軽い皮膚感覚を有する安定性化粧品および医薬品エマルジョンの製造を可能にする。
【００６４】
したがって、本発明は、
（ａ）２−プロピルヘプタノールと安息香酸および／または安息香酸誘導体との少なくとも１つのエステル、および
（ｂ）少なくとも１つの乳化剤および／または界面活性剤および／またはワックス成分および／またはポリマーおよび／または別の油成分
を含有する化粧品および／または医薬品に関する。
【００６５】
本発明の調製物は、好ましくは０．１〜８０重量％、特には０．５〜７０重量％、好ましくは０．７５〜６０重量％、特には１〜５０重量％、好ましくは１〜４０重量％の、２−プロピルヘプタノールと安息香酸および／または安息香酸誘導体との少なくとも１つのエステルを含有する。
【００６６】
また、本発明は、
（ａ）２−プロピルヘプタノールと安息香酸および／または安息香酸誘導体との少なくとも１つのエステル０．１〜８０重量％、特には０．１〜７０重量％、好ましくは０．１〜６０重量％、特には０．１〜５０重量％、好ましくは０．１〜４０重量％、
ｂ）０．１〜２０重量％の乳化剤（ｂ−１）および／または界面活性剤（ｂ−２）および／またはワックス成分（ｂ−３）および／またはポリマー（ｂ−４）、０．１〜４０重量％の他の油成分（ｂ−５）、および
ｃ）０〜９８重量％の水
を含有する化粧品および／または医薬品に関する。
【００６７】
本発明の調製物は、少なくとも０．１重量％、特には少なくとも０．５重量％、特には少なくとも０．７５重量％、好ましくは少なくとも１重量％、好ましくは少なくとも５重量％の１つまたはそれ以上のエステル（ａ）を含有する。
【００６８】
重量％で表される全てのパーセンテージは、化粧品および／または医薬品に基づく。
【００６９】
本発明の１つの実施態様において、調製物は２−プロピルヘプチル安息香酸、ジ−（２−プロピルヘプチル）−１，４−ベンゼンジカルボン酸ジエステル、２−プロピルヘプチル−１，４−ベンゼンジカルボン酸エステル、２−プロピルヘプチル−２−ヒドロキシ安息香酸エステル、２−プロピルヘプチル−２−メチル安息香酸エステル、２−プロピルヘプチル−３−メチル安息香酸エステル、２−プロピルヘプチル−４−メチル安息香酸エステル、２−プロピルヘプチル−２−アセトキシ安息香酸エステル（＝２−プロピルヘプチルアセチルサリチル酸エステル）からなる群から選択される少なくとも１つのエステルを含有する。
【００７０】
化粧品および／または医薬品の別の好ましい実施態様は、（ａ）２−プロピルヘプタノールと安息香酸および／または安息香酸誘導体との少なくとも１つのエステル０．１〜８０重量％、特には０．１〜７０重量％、好ましくは０．１〜６０重量％、好ましくは０．１〜５０重量％、（ｂ）０．１〜２０重量％の乳化剤（ｂ−１）および／または界面活性剤（ｂ−２）および／またはワックス成分（ｂ−３）および／またはポリマー（ｂ−４）および０．１〜４０重量％の他の油成分（ｂ−５）、および（ｃ）０〜９８重量％の水を含有する。
【００７１】
また、本発明は、
（ａ）３−メチル−２−プロピルヘキサノールと安息香酸および／または安息香酸誘導体との少なくとも１つのエステル、
（ｂ）少なくとも１つの乳化剤および／または界面活性剤および／またはワックス成分および／またはポリマーおよび／または他の油成分
を含有する化粧品および／または医薬品に関する。
【００７２】
また、本発明は、
（ａ）４−メチル−２−プロピルヘキサノールと安息香酸および／または安息香酸誘導体との少なくとも１つのエステル、
（ｂ）少なくとも１つの乳化剤および／または界面活性剤および／またはワックス成分および／またはポリマーおよび／または他の油成分
を含有する化粧品および／または医薬品に関する。
【００７３】
また、本発明は、
（ａ）５−メチル−２−プロピルヘキサノールと安息香酸および／または安息香酸誘導体との少なくとも１つのエステル、
（ｂ）少なくとも１つの乳化剤および／または界面活性剤および／またはワックス成分および／またはポリマーおよび／または他の油成分
を含有する化粧品および／または医薬品に関する。
【００７４】
本発明の調製物、本発明の組成物および本発明のエステルは、ベースとして、全ての化粧品のボディケア調製物および洗浄調製物、例えば、ボディオイル、ベビーオイル、ボディミルク、クリーム、ローション、噴霧可能なエマルジョン、日焼け止め剤、制汗剤、液体および固形石鹸などの中に組み込むのに適当である。また、それらは、界面活性剤含有処方物、例えば、フォームおよびシャワーバス、ヘアシャンプーおよびヘアケアリンスなどにおいて使用できる。それらは、ケア成分として、衛生学およびケアの分野で使用されるティッシュ、ペーパー、ワイプ、不織布、スポンジ、パフ、石膏および包帯（ベビー衛生およびベビーケア用ウェットワイプ、洗浄ワイプ、顔用ワイプ、スキンケアワイプ、皮膚老化に対する活性成分を含有するケアワイプ、日焼け防止処方物および防虫剤を含有するワイプおよび化粧品用または紫外線治療後用ワイプ、トイレ用ワイプ、制汗用ワイプ、おむつ、ハンカチ、ウェットワイプ、衛生品、日焼け用ワイプ）に適用することができる。また、それらは、ヘアケア、洗髪または染毛調製物において使用することができる。
【００７５】
想定される用途に応じて、化粧品処方物は、多くの他の助剤および添加剤、例えば、界面活性剤、他の油成分、乳化剤、真珠光沢ワックス、粘稠剤、増粘剤、過脂肪剤、安定剤、ポリマー、脂質、ワックス、レシチン、リン脂質、生体由来物質、ＵＶ保護剤、抗酸化剤、脱臭剤、発汗防止剤、ふけ防止剤、皮膜形成剤、膨潤剤、防虫剤、日焼け剤、チロシン阻害剤（脱色剤）、ヒドロトロープ、可溶化剤、防腐剤、香油、染料などを含有する。これらの例を以下に列挙する。
【００７６】
〔乳化剤ｂ−１〕〕
本発明の１つの実施態様において、本発明の調製物は、少なくとも１つの乳化剤を含有する。本発明の組成物は、組成物の総重量に基づいて、０〜４０重量％、好ましくは０．１〜２０重量％、好ましくは０．１〜１５重量％および特には０．１〜１０重量％の量で乳化剤を含有する。
【００７７】
本発明の１つの実施態様において、本発明の調製物は、１つ以上の乳化剤を含有する。他の成分に応じて、当業者は、典型的な乳化剤系（例えば、乳化剤および共乳化剤など）を使用する。
【００７８】
〔非イオン性乳化剤〕
非イオン性乳化剤の群は、例えば、以下のものを含む：
（１）８〜４０個の炭素原子を含有する直鎖状脂肪アルコール、１２〜４０個の炭素原子を含有する脂肪酸およびアルキル基中に８〜１５個の炭素原子を含有するアルキルフェノールへの、２〜５０モルのエチレンオキシドおよび／または１〜２０モルのプロピレンオキシドの付加生成物；
（２）グリセロールへの１〜５０モルのエチレンオキシド付加生成物のＣ１２−１８脂肪酸モノエステルおよびジエステル；
（３）６〜２２個の炭素原子を含有する飽和および不飽和脂肪酸のソルビタンモノエステルおよびジエステル、ならびにそのエチレンオキシド付加生成物；
（４）アルキル基中に８〜２２個の炭素原子を含有するアルキルモノおよびオリゴグリコシドおよびそのエトキシル化類似体；
（５）ヒマシ油および／または水添ヒマシ油への７〜６０モルのエチレンオキシドの付加生成物；
（６）ポリオールエステル、および、特にポリグリセロールエステル、例えばポリオールポリ−１２−ヒドロキシステアレート、ポリグリセロールポリリシノレエート、ポリグリセロールジイソステアレートまたはポリグリセロールダイメレートなど。これらのクラスの幾つかの化合物の混合物も適当である；
（７）ヒマシ油および／または水添ヒマシ油への２〜１５モルのエチレンオキシドの付加生成物；
（８）直鎖状、分枝状、不飽和または飽和Ｃ６−２２脂肪酸、リシノール酸および１２−ヒドロキシステアリン酸と、例えば、ポリグリセロール、ペンタエリスリトール、ジペンタエリスリトール、糖アルコール（例えばソルビトール）、アルキルグルコシド（例えばメチルグルコシド、ブチルグルコシド、ラウリルグルコシド）およびポリグルコシド（例えばセルロース）に基づく部分エステル、または混合エステル、例えばグリセリルステアレートシトレートおよびグリセリルステアレートラクテート；
（９）ポリシロキサン／ポリアルキルポリエーテル共重合体または対応する誘導体；
（１０）ペンタエリスリトール、脂肪酸、クエン酸および脂肪アルコールの混合エステルおよび／または６〜２２個の炭素原子を含有する脂肪酸と、メチルグルコースおよびポリオール、好ましくはグリセロールまたはポリグリセロールとの混合エステル。
【００７９】
脂肪アルコール、脂肪酸、アルキルフェノール、グリセロールモノエステルおよびジエステル、および脂肪酸のソルビタンモノエステルおよびジエステルまたはヒマシ油へのエチレンオキシドおよび／またはプロピレンオキシドの付加生成物は、既知の市販品である。それらは、エチレンオキシドおよび／またはプロピレンオキシドと、付加反応を行うのに用いられる基質との間の比率に対応する平均アルコキシル化度のホモログ混合物である。これらの乳化剤は、エトキシル化度に応じてｗ／ｏまたはｏ／ｗ乳化剤となる。グリセロールへのエチレンオキシドの付加生成物のＣ１２／１８脂肪酸モノエステルおよびジエステルは、化粧品調製物のための脂質層増強剤として既知である。
【００８０】
本発明によれば、特に適当なおよび穏やかな乳化剤は、「Ｄｅｈｙｍｕｌｓ（登録商標）ＰＧＰＨ」（ｗ／ｏ乳化剤）または「Ｅｕｍｕｌｇｉｎ（登録商標）ＶＬ ７５」（ココグリコシドとの重量比１：１の混合物、ｏ／ｗ乳化剤）または「Ｄｅｈｙｍｕｌｓ（登録商標）ＳＢＬ」（ｗ／ｏ 乳化剤）の名称のもとＣｏｇｎｉｓ Ｄｅｕｔｓｃｈｌａｎｄ ＧｍｂＨから上市されているポリオールポリ−１２−ヒドロキシステアレートおよびそれらの混合物である。これに関して、特に欧州特許ＥＰ０７６６６６１Ｂ１が参照される。これらの乳化剤のポリオール成分は、少なくとも２個、好ましくは３〜１２個および特には３〜８個のヒドロキシ基および２〜１２個の炭素原子を含有する物質から誘導され得る。
【００８１】
原理上、適当な親油性ｗ／ｏ乳化剤は、１〜８のＨＬＢ値を有する乳化剤である。これは、数多くの表に列挙され、および当業者に周知である。これらの乳化剤の幾つかは、例えば、Ｋｉｒｋ−Ｏｔｈｍｅｒ、「Ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ ｏｆ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ」、第３版、１９７９年、第８巻、第９１３頁に列挙されている。また、エトキシル化生成物についてのＨＬＢ値は、以下の式：
ＨＬＢ＝（１００−Ｌ）：５
［式中、Ｌは、エチレンオキシド付加生成物の重量％における、新油性基、すなわち、脂肪アルキル基または脂肪アシル基の重量％である］
から算出することができる。
【００８２】
ｗ／ｏ乳化剤の群からの特に有利なものは、ポリオール、特にはＣ４−６ポリオールの部分エステル、例えばペンタエリスリトールの部分エステルまたは糖エステル、例えば、スクロースジステアレート、ソルビタンモノイソステアレート、ソルビタンセスキイソステアレート、ソルビタンジイソステアレート、ソルビタントリイソステアレート、ソルビタンモノオレエート、ソルビタンセスキオレエート、ソルビタンジオレエート、ソルビタントリオレエート、ソルビタンモノエルケート、ソルビタンセスキエルケート、ソルビタンジエルケート、ソルビタントリエルケート、ソルビタンモノリシノレエート、ソルビタンセスキリシノレエート、ソルビタンジリシノレエート、ソルビタントリリシノレエート、ソルビタンモノヒドロキシステアレート、ソルビタンセスキヒドロキシステアレート、ソルビタンジヒドロキシステアレート、ソルビタントリヒドロキシステアレート、ソルビタンモノタータラート、ソルビタンセスキタータラート、ソルビタンジタータレート、ソルビタントリタータラート、ソルビタンモノシトレート、ソルビタンセスキシトレート、ソルビタンジシトレート、ソルビタントリシトレート、ソルビタンモノマレエート、ソルビタンセスキマレエート、ソルビタンジマレエート、ソルビタントリマレエートおよびそれらの工業用混合物である。また、前記ソルビタンエステルへの１〜３０および好ましくは５〜１０モルのエチレンオキシドの付加生成物も適当な乳化剤である。
【００８３】
また、処方に応じて、非イオン性ｏ／ｗ乳化剤（ＨＬＢ値：８〜１８）および／または可溶化剤の群からの少なくとも一つの乳化剤を使用することがさらに有利であり得る。このような乳化剤の例は、対応する高エトキシル化度、例えばｏ／ｗ乳化剤について１０〜２０のエチレンオキシド単位およびいわゆる可溶化剤について２０〜４０のエチレンオキシド単位を有する、初めに記載したエチレンオキシド付加生成物である。本発明の目的のために特に有利なｏ／ｗ乳化剤は、セテアレス−１２およびＰＥＧ−２０ステアレートである。特に適当な可溶化剤は、Ｅｕｍｕｌｇｉｎ（登録商標）ＨＲＥ ４０（ＩＮＣＩ名：ＰＥＧ−４０水添ヒマシ油）、Ｅｕｍｕｌｇｉｎ（登録商標）ＨＲＥ ６０（ＩＮＣＩ名：ＰＥＧ−６０水添ヒマシ油）、Ｅｕｍｕｌｇｉｎ（登録商標）Ｌ（ＩＮＣＩ名：ＰＰＧ−１−ＰＥＧ−９ラウリルグリコールエーテル）およびＥｕｍｕｌｇｉｎ（登録商標）ＳＭＬ ２０（ＩＮＣＩ名：ポリソルベート−２０）である。
【００８４】
アルキルオリゴグリコシドの群からの非イオン性乳化剤は、特に皮膚に適合性である。Ｃ８−２２アルキルモノおよびオリゴグリコシド、それらの製造法およびそれらの使用は、先行技術から既知である。それらは、特にグルコースまたはオリゴ糖と、８〜２２個の炭素原子を含有する第１級アルコールを反応させることにより製造される。グリコシド成分に関する限り、環式糖単位がグリコシド結合により脂肪アルコールに結合しているモノグリコシドおよび好ましくは約８までのオリゴマー化度を有するオリゴマーグリコシドの両方が適当である。オリゴマー化度は、統計的平均値であり、このような工業用製品に典型的な同族体分布は、統計的平均値に基づく。Ｐｌａｎｔａｃａｒｅ（登録商標）の名称のもと市販されている製品は、平均オリゴマー化度１〜２を有するオリゴグリコシド単位にグルコシド結合により結合したＣ８−１６アルキル基を含有する。グルカミンから誘導されるアシルグルカミドも、適当な非イオン性乳化剤である。Ｅｍｕｌｇａｄｅ（登録商標）ＰＬ ６８／５０の名称のもとＣｏｇｎｉｓ Ｄｅｕｔｓｃｈｌａｎｄ ＧｍｂＨから市販される製品（これは、アルキルポリグリコシドと脂肪アルコールとの１：１混合物である）は、本発明の目的のために好ましい。本発明によれば、ラウリルグリコシド、ポリグリセリル−２−ジポリヒドロキシステアレート、グリセロールおよび水の混合物（これは、Ｅｕｍｕｌｇｉｎ（登録商標）ＶＬ ７５として市販されている）も、本発明にしたがって有利に使用することができる。
【００８５】
他の適当な乳化剤は、レシチンおよびリン脂質のような物質である。天然レシチンの例は、ケファリン（これは、ホスファチジン酸としても既知であり、および１，２−ジアシル−ｓｎ−グリセロール−３−リン酸の誘導体である）である。一方、リン脂質は、通常、リン酸とグリセロール（グリセロホスフェイト）とのモノおよび好ましくはジエステルと理解され、これは、通常、脂肪に分類される。スフィンゴシンおよびスフィンゴリピドも、脂肪様物質として適当である。
【００８６】
〔界面活性剤ｂ−２〕〕
本発明の１つの実施態様において、本発明の調製物は、少なくとも１つの界面活性剤を含有する。界面活性剤は、陰イオン性、非イオン性、陽イオン性および／または両性または双性イオン性界面活性剤から選択することができる。界面活性剤含有化粧品、例えばシャワーゲル、フォームバス、シャンプーなどは、好ましくは少なくとも１つの陰イオン性界面活性剤を含有する。
【００８７】
本発明の組成物は、組成物の総重量に基づいて、０〜４０重量％、好ましくは０〜２０重量％、好ましくは０．１〜１５重量％および特には０．１〜１０重量％の量で界面活性剤を含有する。
【００８８】
非イオン性界面活性剤の代表例は、脂肪アルコールポリグリコールエーテル、アルキルフェノールポリグリコールエーテル、脂肪酸ポリグリコールエーテル、脂肪酸アミドポリグリコールエーテル、脂肪アミンポリグリコールエーテル、アルコキシル化トリグリセリド、混合エーテルまたは混合ホルマール、場合により部分的に酸化したアルキル（アルケニル）オリゴグリコシドまたはグルクロン酸誘導体、脂肪酸Ｎ−アルキルグルカミド、タンパク質加水分解物（特に、コムギに基づく植物生成物）、ポリオール脂肪酸エステル、糖エステル、ソルビタンエステル、ポリソルベートおよびアミンオキシドである。非イオン性界面活性剤がポリグリコールエーテル鎖を含有する場合、それらは通常の同族体分布を有していてよいが、好ましくは狭い同族体分布を有する。
【００８９】
双性イオン性界面活性剤は、少なくとも１つの第４級アンモニウム基と少なくとも１つの−ＣＯＯ（−）または−ＳＯ３（−）基を分子中に有する界面活性化合物である。特に適当な双性イオン性界面活性剤は、いわゆるベタイン、例えば、Ｎ−アルキル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウムグリシネート（例えば、ヤシ油アルキルジメチルアンモニウムグリシネート）、Ｎ−アシルアミノプロピル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウムグリシネート（例えば、ヤシ油アシルアミノプロピルジメチルアンモニウムグリシネート）、および２−アルキル−３−カルボキシメチル−３−ヒドロキシエチルイミダゾリンであって、それぞれアルキルまたはアシル基中に８〜１８個の炭素原子を含むもの、ならびにヤシ油アシルアミノエチルヒドロキシエチルカルボキシメチルグリシネートである。ＩＮＣＩ名ヤシ油アミドプロピルベタインとして知られる脂肪酸アミド誘導体が特に好ましい。
【００９０】
また、両性界面活性剤も、特に共界面活性剤として適当である。両性界面活性剤は、分子中に、Ｃ８−１８−アルキルまたは−アシル基に加えて、少なくとも１つの遊離アミノ基と少なくとも１つの−ＣＯＯＨ基または−ＳＯ３Ｈ基を含有し、分子内塩を形成することができる、界面活性化合物である。適当な両性界面活性剤の例は、アルキル基中に約８〜１８個の炭素原子を含む、Ｎ−アルキルグリシン、Ｎ−アルキルプロピオン酸、Ｎ−アルキルアミノ酪酸、Ｎ−アルキルイミノジプロピオン酸、Ｎ−ヒドロキシエチル−Ｎ−アルキルアミドプロピルグリシン、Ｎ−アルキルタウリン、Ｎ−アルキルサルコシン、２−アルキルアミノプロピオン酸およびアルキルアミノ酢酸である。特に好適な両性界面活性剤は、Ｎ−ヤシ油アルキルアミノプロピオン酸塩、ヤシ油アシルアミノエチルアミノプロピオン酸塩およびＣ１２−１８アシルサルコシンである。
【００９１】
陰イオン性界面活性剤は、水溶性を与える陰イオン基、例えばカルボキシレート、スルフェート、スルホネートまたはホスフェート基と親油性基を特徴とする。皮膚科学的に安全な陰イオン性界面活性剤は、関連文献から多くの当業者に既知であり、市販されている。それらは、特に、アルカリ金属、アンモニウムまたはアルカノールアンモニウム塩の形態のアルキルスルフェート、アルキルエーテルスルフェート、アルキルエーテルカルボキシレート、アシルイセチオネート、アシルサルコシネート、直鎖状Ｃ１２−１８アルキルまたはアシル基を含有するアシルタウリン、およびアルカリ金属またはアンモニウム塩の形態のスルホスクシネートおよびアシルグルタマートである。
【００９２】
特に適当な陽イオン性界面活性剤は、第４級アンモニウム化合物、好ましくはアンモニウムハライド、より詳細にはクロリドおよびブロミド、例えばアルキルトリメチルアンモニウムクロリド、ジアルキルジメチルアンモニウムクロリドおよびトリアルキルメチルアンモニウムクロリド、例えばセチルトリメチルアンモニウムクロリド、ステアリルトリメチルアンモニウムクロリド、ジステアリルジメチルアンモニウムクロリド、ラウリルジメチルアンモニウムクロリド、ラウリルジメチルベンジルアンモニウムクロリドおよびトリセチルメチルアンモニウムクロリドである。さらに、易生分解性第４級エステル化合物、例えば、Ｓｔｅｐａｎｔｅｘ（登録商標）の名称のもと上市されているジアルキルアンモニウムメトスルフェートおよびメチルヒドロキシアルキルジアルコイルオキシアルキルアンモニウムメトスルフェートおよび対応するＤｅｈｙｑｕａｒｔ（登録商標）シリーズの製品などは、陽イオン性界面活性剤として使用することができる。「エステルクォート」は、通常、４級化脂肪酸トリエタノールアミンエステル塩であると理解される。それらは、特に柔軟な組成物を与えることができる。それらは、有機化学の関連方法によって製造される既知物質である。本発明による使用に適当な他の陽イオン性界面活性剤は、４級化タンパク質加水分解物である。
【００９３】
〔ワックス成分ｂ−３〕〕
本発明の１つの実施態様において、本発明の調製物は、少なくとも１つのワックス成分を含有する。本発明の組成物は、組成物の総重量に基づいて、０〜４０重量％、特には０〜２０重量％、好ましくは０．１〜１５重量％および特には０．１〜１０重量％の量でワックス成分を含有する。
【００９４】
ワックスは、通常、以下の特性を有する天然または合成物質および混合物であると理解される：それらは、固体から脆い硬いまでのコンシステンシーを有し、粗いから細かいまでの結晶性であり、３０℃より高い温度で分解せずに不透明になり、融解する。それらの融点をわずかに超える場合でさえも、それらは粘度が低く、非曳糸性であり、およびそれらのコンシステンシーおよび溶解性は非常に温度依存性である。３０℃以上で融解する単独のワックス成分またはワックス成分の混合物は、本発明にしたがって使用することができる。
【００９５】
本発明によれば、ワックス様コンシステンシーを有する脂肪および脂肪様物質も、それらが所定の融点を有する限りワックスとして使用することができる。これらとしては、とりわけ、脂肪（トリグリセリド）、モノおよびジグリセリド、天然および合成ワックス、脂肪およびワックスアルコール、脂肪酸、脂肪アルコールと脂肪酸とのエステル、および脂肪酸アミドまたはこれらの物質の混合物が挙げられる。
【００９６】
本発明における脂肪は、トリアシルグリセロール、すなわち、脂肪酸とグリセロールとのトリプルエステルであると理解される。トリアシルグリセロールは、好ましくは飽和、非分枝状および非置換脂肪酸成分を含有する。また、それらは、混合エステル、すなわち、グリセロールと種々の脂肪酸とのトリプルエステルであり得る。部分水素化によって得られるいわゆる硬化脂肪および油は、本発明にしたがって使用することができ、コンシステンシー因子として特に適当である。植物性硬化脂肪および油、例えば硬化ヒマシ油、落花生油、大豆油、セイヨウアブラナ油、菜種油、綿実油、大豆油、ヒマワリ油、パーム油、パーム核油油、亜麻仁油、アーモンド油、コーン油、オリーブ油、ゴマ油、ココアバターおよびヤシ脂肪が好ましい。
【００９７】
適当な脂肪は、とりわけ、グリセロールとＣ１２−６０脂肪酸（特にＣ１２−３６脂肪酸）とのトリプルエステルである。これらとしては、水添ヒマシ油、グリセロールとヒドロキシステアリン酸とのトリプルエステル（これは、例えばＣｕｔｉｎａ（登録商標）ＨＲの名称のもと市販されている）が挙げられる。グリセロールトリステアレート、グリセロールトリベヘネート（例えばＳｙｎｃｒｏｗａｘ（登録商標）ＨＲＣ）、グリセロールトリパルミテートまたはＳｙｎｃｒｏｗａｘ（登録商標）ＨＧＬＣの名称のもと既知のトリグリセリド混合物も、ワックス成分または混合物の融点が３０℃以上である限り、適当である。
【００９８】
本発明によれば、適当なワックス成分は、特に、これらの部分グリセリドのモノおよびジグリセリドおよび混合物である。本発明による使用に適当なグリセリド混合物としては、Ｃｏｇｎｉｓ Ｄｅｕｔｓｃｈｌａｎｄ ＧｍｂＨから市販されている製品Ｎｏｖａｔａ（登録商標）ＡＢおよびＮｏｖａｔａ（登録商標）Ｂ（Ｃ１２−１８モノ、ジ−およびトリグリセリドの混合物）およびＣｕｔｉｎａ（登録商標）ＭＤまたはＣｕｔｉｎａ（登録商標）ＧＭＳ（グリセリルステアレート）が挙げられる。
【００９９】
本発明によるワックス成分としての使用に適当な脂肪アルコールとしては、Ｃ１２−５０脂肪アルコールが挙げられる。該脂肪アルコールは、天然脂肪、油およびワックス、例えば、ミリスチルアルコール、１−ペンタデカノール、セチルアルコール、１−ヘプタデカノール、ステアリルアルコール、１−ノナデカノール、アラキジルアルコール、１−ヘネイコサノール、ベヘニルアルコール、ブラシジルアルコール、リグノセリルアルコール、セリルアルコールまたはミリシルアルコールなどから得られ得る。本発明によれば、飽和非分枝状脂肪アルコールが好ましい。しかしながら、不飽和、分枝状または非分枝状脂肪アルコールも、それらが所定の融点を有する限り、ワックス成分として本発明にしたがって使用することができる。他の適当な脂肪アルコールは、天然に存在する脂肪および油、例えば牛脂、落花生油、セイヨウアブラナ油、綿実油、大豆油、ヒマワリ油、パーム核油、亜麻仁油、ヒマシ油、コーン油、菜種油、ゴマ油、ココアバターおよびヤシ油などを還元することにより得られる脂肪アルコールカットである。しかしながら、合成アルコール、例えばチーグラー合成からの直鎖状偶数脂肪アルコール（アルフォール）またはオキソ合成からの部分分枝状アルコール（ドバノール）も使用することができる。例えば、名称Ｌａｎｅｔｔｅ（登録商標）１６（Ｃ１６アルコール）、Ｌａｎｅｔｔｅ（登録商標）１４（Ｃ１４アルコール）、Ｌａｎｅｔｔｅ（登録商標）Ｏ（Ｃ１６／１８アルコール）およびＬａｎｅｔｔｅ（登録商標）２２（Ｃ１８／２２アルコール）のもとＣｏｇｎｉｓ Ｄｅｕｔｓｃｈｌａｎｄ ＧｍｂＨから市販されるＣ１４−２２脂肪アルコールは、本発明の目的に特に適当である。脂肪アルコールは、組成物に、トリグリセリドよりも皮膚に対する乾燥した感覚を与える。
【０１００】
Ｃ１４−４０脂肪酸またはそれらの混合物も、ワックス成分として使用することができる。これらとしては、例えば、ミリスチン酸、ペンタデカン酸、パルミチン酸、マルガリン酸、ステアリン酸、ノナデカン酸、アラキン酸、ベヘン酸、リグノセリン酸、セロチン酸、メリッシン酸、エルカ酸およびエレオステアリン酸および置換脂肪酸（例えば、１２−ヒドロキシステアリン酸など）、および脂肪酸のアミドまたはモノエタノールアミドが挙げられる。このリストは、如何なる限定も伴わない、純粋に例示を意味する。
【０１０１】
本発明による使用に適当なワックスは、例えば、天然植物ワックス、例えばキャンデリラワックス、カルナバワックス、木蝋、エスパルトグラスワックス、コルクワックス、グアルマワックス、コメ油ワックス、サトウキビワックス、オウリキュリーワックス、モンタンワックス、ヒマワリワックス、フルーツワックス、例えばオレンジワックス、レモンワックス、グレープフルーツワックス、ヤマモモワックス、および動物ワックス、例えば蜜蝋、シェラックワックス、鯨蝋、羊毛ワックスおよび尾脂などである。本発明によれば、水素化または硬化ワックスを使用することが有利であり得る。また、本発明にしたがって使用可能な天然ワックスとしては、鉱物ワックス、例えばセレシンおよびオゾケライトなど、または石油化学ワックス、例えばペトロラタム、パラフィンワックスおよびマイクロワックスも挙げられる。他の適当なワックス成分は、化学変性ワックス、特には硬質ワックス、例えばモンタンエステルワックス、サゾールワックスおよび水素化ホホバワックスなどである。本発明にしたがって使用可能な合成ワックスとしては、例えば、ワックス様ポリアルキレンワックスおよびポリエチレングリコールワックスが挙げられる。植物ワックスは、本発明の目的に好ましい。
【０１０２】
また、ワックス成分は、飽和および／または不飽和、分枝状および／または非分枝状アルカンカルボン酸と、飽和および／または不飽和、分枝状および／または非分枝状アルコールとのワックスエステルの群、芳香族カルボン酸、ジカルボン酸、トリカルボン酸およびヒドロキシカルボン酸（例えば１２−ヒドロキシステアリン酸）と、飽和および／または不飽和の分枝状および／または非分枝状アルコールとのエステルの群、ならびに、長鎖ヒドロキシカルボン酸のラクチドの群から選択することもできる。エステルの例としては、例えば、Ｃ１６−４０アルキルステアレート、Ｃ２０−４０アルキルステアレート（例えばＫｅｓｔｅｒｗａｃｈｓ（登録商標）Ｋ８２Ｈ）、ダイマー酸のＣ２０−４０ジアルキルエステル、Ｃ１８−３８アルキルヒドロキシステアロイルステアレートまたはＣ２０−４０アルキルエルケートが挙げられる。使用し得る他の適当なワックス成分は、Ｃ３０−５０アルキル蜜蝋、トリセテアリルシトレート、トリイソステアリルシトレート、ステアリルヘプタノエート、ステアリルオクタノエート、トリラウリルシトレート、エチレングリコールジパルミテート、エチレングリコールジステアレート、エチレングリコールジ（１２−ヒドロキシステアレート）、ステアリルステアレート、パルミチルステアレート、ステアリルベヘネート、セチルエステル、セテアリルベヘネートおよびベヘニルベヘネートである。
【０１０３】
〔ポリマーｂ−４〕〕
本発明の１つの実施態様において、本発明の調製物は、少なくとも１つのポリマーを含有する。本発明の組成物は、組成物の総重量に基づいて、０〜２０重量％、好ましくは０．１〜１５重量％、とりわけ、０．１〜１０重量％の量でポリマーを含有する。
【０１０４】
適当な陽イオン性ポリマーは、例えば、陽イオン性セルロース誘導体、例えば、ＡｍｅｒｃｈｏｌからＰｏｌｙｍｅｒ ＪＲ ４００（登録商標）の名称のもと入手できる４級化ヒドロキシエチルセルロースなど、陽イオン性デンプン、ジアリルアンモニウム塩とアクリルアミドとの共重合体、４級化ビニルピロリドン／ビニルイミダゾールポリマー、例えば、Ｌｕｖｉｑｕａｔ（登録商標）（ＢＡＳＦ）など、ポリグリコールとアミンとの縮合生成物、４級化コラーゲンポリペプチド、例えば、ラウリルジモニウムヒドロキシプロピル加水分解コラーゲン（Ｌａｍｅｑｕａｔ（登録商標）Ｌ、Ｇｒｕｅｎａｕ）など、４級化小麦ポリペプチド、ポリエチレンイミン、陽イオン性シリコーンポリマー、例えば、アモジメチコンなど、アジピン酸とジメチルアミノヒドロキシプロピルジエチレントリアミンとの共重合体（Ｃａｒｔａｒｅｔｉｎｅ（登録商標）、Ｓａｎｄｏｚ）、アクリル酸とジメチルジアリルアンモニウムクロリドとの共重合体（Ｍｅｒｑｕａｔ（登録商標）５５０、Ｃｈｅｍｖｉｒｏｎ）、ポリアミノポリアミド、陽イオン性キチン誘導体、例えば、必要に応じて微結晶性分布の４級化キトサンなど、ジハロアルキル（例えばジブロモブタン）とビス−ジアルキルアミン（例えばビス−ジメチルアミノ−１，３−プロパン）との縮合生成物、陽イオン性グアーガム、例えば、ＣｅｌａｎｅｓｅのＪａｇｕａｒ（登録商標）ＣＢＳ、Ｊａｇｕａｒ（登録商標）Ｃ−１７、Ｊａｇｕａｒ（登録商標）Ｃ−１６など、四級化アンモニウム塩ポリマー、例えば、ＭｉｒａｎｏｌのＭｉｒａｐｏｌ（登録商標）Ａ−１５、Ｍｉｒａｐｏｌ（登録商標）ＡＤ−１、Ｍｉｒａｐｏｌ（登録商標）ＡＺ−１などである。
【０１０５】
適当な陰イオン性、双性イオン性、両性および非イオン性ポリマーは、例えば、酢酸ビニル／クロトン酸共重合体、ビニルピロリドン／アクリル酸ビニル共重合体、酢酸ビニル／マレイン酸ブチル／アクリル酸イソボルニル共重合体、メチルビニルエーテル／無水マレイン酸共重合体およびそれらのエステル、非架橋およびポリオール架橋ポリアクリル酸、アクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロリド／アクリレート共重合体、オクチルアクリルアミド／メタクリル酸メチル／ｔｅｒｔ．−ブチルアミノエチルメタクリレート／メタクリル酸２−ヒドロキシプロピル共重合体、ポリビニルピロリドン、ビニルピロリドン／酢酸ビニル共重合体、ビニルピロリドン／ジメチルアミノエチルメタクリレート／ビニルカプロラクタムターポリマーおよび必要に応じて誘導体化されたセルロースエーテルおよびシリコーンである。
【０１０６】
他の適当なポリマーは、多糖類、特にはキサンタンガム、グアーガム、寒天、アルギン酸塩およびチロースである。
【０１０７】
〔他の油成分ｂ−５）〕
クリーム、ローションおよび乳液などのボディケア製剤は、通常、その感覚特性をさらに最適化するのに寄与する多くの他の油成分およびエモリエントを含有する。油成分（本発明のエステルおよび他の油成分）は、典型的に０．１〜８０重量％、特には０．５〜７０重量％、好ましくは１〜６０重量％、特には１〜５０重量％、特には１〜４０重量％、好ましくは５〜２５重量％および特には５〜１５重量％の総量で存在する。他の油成分は、典型的に０．１〜４０重量％の量で存在する。
【０１０８】
他の油成分は、例えば、炭素数６〜１８（好ましくは炭素数８〜１０）の脂肪アルコール、および他のさらなるエステル、例えば例えば、ミリスチン酸ミリスチル、パルミチン酸ミリスチル、ステアリン酸ミリスチル、イソステアリン酸ミリスチル、オレイン酸ミリスチル、ベヘン酸ミリスチル、エルカ酸ミリスチル、ミリスチン酸セチル、パルミチン酸セチル、ステアリン酸セチル、イソステアリン酸セチル、オレイン酸セチル、ベヘン酸セチル、エルカ酸セチル、ミリスチン酸ステアリル、パルミチン酸ステアリル、ステアリン酸ステアリル、イソステアリン酸ステアリル、オレイン酸ステアリル、ベヘン酸ステアリル、エルカ酸ステアリル、ミリスチン酸イソステアリル、パルミチン酸イソステアリル、ステアリン酸イソステアリル、イソステアリン酸イソステアリル、オレイン酸イソステアリル、ベヘン酸イソステアリル、オレイン酸イソステアリル、ミリスチン酸オレイル、パルミチン酸オレイル、ステアリン酸オレイル、イソステアリン酸オレイル、オレイン酸オレイル、ベヘン酸オレイル、エルカ酸オレイル、ミリスチン酸ベヘニル、パルミチン酸ベヘニル、ステアリン酸ベヘニル、イソステアリン酸ベヘニル、オレイン酸ベヘニル、ベヘン酸ベヘニル、エルカ酸ベヘニル、ミリスチン酸エルシル、パルミチン酸エルシル、ステアリン酸エルシル、イソステアリン酸エルシル、オレイン酸エルシル、ベヘン酸エルシルおよびエルカ酸エルシルから選択することができる。他の適当な例は、Ｃ１８−３８アルキルヒドロキシカルボン酸と直鎖または分枝状Ｃ６−２２脂肪アルコールとのエステル（とりわけジオクチルマレート）、直鎖および／または分枝状脂肪酸と多価アルコール（例えば、プロピレングリコール、二量体ジオールまたは三量体トリオール）とのエステル、Ｃ６−１０脂肪酸に基づくトリグリセリド、Ｃ６−１８脂肪酸に基づく液体モノ−、ジ−、トリグリセリド混合物、Ｃ６−２２脂肪アルコールおよび／またはゲルベアルコールと芳香族カルボン酸（とりわけ安息香酸）とのエステル、Ｃ２−２２ジカルボン酸と２〜１０個の炭素原子および２〜６個のヒドロキシ基を有するポリオールとのエステル、植物油、分枝状第１級アルコール、置換シクロヘキサン、直鎖および分枝状Ｃ６−２２脂肪アルコールカーボネート、例えばジカプリリルカーボネート（Ｃｅｔｉｏｌ（登録商標）ＣＣ）、６〜１８個、好ましくは８〜１０個の炭素原子を有する脂肪アルコールに基づくゲルベカーボネート、安息香酸と直鎖状および／または分枝Ｃ６−２２アルコールとのエステル（例えば、Ｆｉｎｓｏｌｖ（登録商標）ＴＮ）、例えばジカプリリルエーテル（Ｃｅｔｉｏｌ（登録商標）ＯＥ）のようなアルキル基に６〜２２個の炭素原子を有する、直鎖または分枝状の、対称または非対称のジアルキルエーテル、エポキシ化脂肪酸エステルのポリオールでの開環生成物、および炭化水素またはそれらの混合物（Ｃｅｔｉｏｌ（登録商標）ＤＤ）である。
【０１０９】
〔他の成分〕
適当な増粘剤は、例えば、Ａｅｒｏｓｉｌ（登録商標）型（親水性シリカ）、カルボキシメチルセルロースおよびヒドロキシエチルおよびヒドロキシプロピルセルロース、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドンおよびベントナイト、例えばＢｅｎｔｏｎｅ（登録商標）Ｇｅｌ ＶＳ−５ＰＣ（Ｒｈｅｏｘ）である。
【０１１０】
本発明におけるＵＶ光保護剤は、例えば、室温で液状または結晶であり、紫外線を吸収して、その吸収したエネルギーを、例えば熱のようなより長波長の放射線として放出することのできる有機物質（光保護フィルター）である。ＵＶ−Ｂフィルターは、油溶性または水溶性であり得る。通常のＵＶ−Ａフィルターはとりわけ、ベンゾイルメタン誘導体である。ＵＶ−ＡフィルターとＵＶ−Ｂフィルターを混合物として使用しても当然よい。特に好ましい組成物は、ベンゾイルメタン誘導体、例えば４−ｔ−ブチル−４’−メトキシジベンゾイルメタン（Ｐａｒｓｏｌ（登録商標）１７８９）および２−シアノ−３，３−フェニル桂皮酸−２−エチルヘキシルエステル（オクトクリレン）と、桂皮酸エステル、好ましくは４−メトキシ桂皮酸−２−エチルヘキシルエステルおよび／または４−メトキシ桂皮酸プロピルエステルおよび／または４−メトキシ桂皮酸イソアミルエステルとの組み合わせから成る。このような組み合わせは、水溶性フィルター、例えば２−フェニルベンズイミダゾール−５−スルホン酸並びにそのアルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩、アンモニウム塩、アルキルアンモニウム塩、アルカノールアンモニウム塩およびグルカンモニウム塩と有利に組み合わせる。
【０１１１】
上記可溶性物質のほかに、不溶性遮光顔料、すなわち、微分散金属酸化物または塩も、この目的のために使用し得る。適当な金属酸化物の例は、とりわけ、酸化亜鉛、二酸化チタンである。上記二群の主な光保護物質のほかに、抗酸化剤タイプの副次的日焼け止め剤をも使用し得る。抗酸化剤タイプの副次的日焼け止め剤は、ＵＶ線が皮膚に侵入すると開始される光化学反応鎖を断つものである。
【０１１２】
本発明において生体活性物質とは、例えばトコフェロール、トコフェロールアセテート、トコフェロールパルミテート、アスコルビン酸、（デオキシ）リボ核酸およびその断片化生成物、β−グルカン、レチノール、ビサボロール、アラントイン、フィタントリオール、パンテノール、ＡＨＡ酸、アミノ酸、セラミド、擬似セラミド、精油、植物抽出物、例えばプルーン抽出物およびバンバラナッツ抽出物、並びにビタミン複合体である。
【０１１３】
防臭剤は、体臭を打ち消すか、マスクするか、または抑制する。体臭は、アポクリン汗に皮膚細菌が作用して不快臭のある分解産物を形成することによって生じる。従って、適当な防臭剤は、抗菌剤、酵素阻害剤、臭気吸収剤または臭気マスキング剤である。
【０１１４】
適当な防虫剤は、Ｎ，Ｎ−ジエチル−ｍ−トルアミド、ペンタン−１，２−ジオールまたは３−（Ｎ−ｎ−ブチル−Ｎ−アセチルアミノ）−プロピオン酸エチルエステル）（これは防虫剤（登録商標）３５３５の名称でＭｅｒｃｋ ＫＧａＡから市販されている）およびブチルアセチルアミノプロピオネートである。
【０１１５】
適当な日焼け剤はジヒドロキシアセトンである。メラニンの生成を抑制し、脱色剤として使用する適当なチロシン抑制剤の例は、アルブチン、フェルラ酸、コウジ酸、クマリン酸およびアスコルビン酸（ビタミンＣ）である。
【０１１６】
適当な防腐剤は、例えば、フェノキシエタノール、ホルムアルデヒド溶液、パラベン、ペンタンジオールまたはソルビン酸およびＳｕｒｆａｃｉｎｅ（登録商標）の商品名で既知の銀錯体、並びに化粧品条例Ｋｏｓｍｅｔｉｋｖｅｒｏｒｄｎｕｎｇ（Ｃｏｓｍｅｔｉｃｓ Ｏｒｄｉｎａｎｃｅ）の別表６、パートＡおよびＢに記載された種類の他の化合物である。
【０１１７】
適当な香油は、天然および合成香料の混合物である。天然香料は、下記植物の抽出物を包含する：花、茎および葉、果実、果皮、根、木、ハーブおよび草、針葉および枝、樹脂およびバルサム。また、動物性原料、例えばシベットおよびビーバー、並びにエステル、エーテル、アルデヒド、ケトン、アルコールおよび炭化水素型の合成香料化合物も使用できる。
【０１１８】
適当な真珠光沢ワックスの例は、アルキレングリコールエステル、とりわけエチレングリコールジステアレート；脂肪酸アルカノールアミド、とりわけヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド；部分グリセリド、とりわけステアリン酸モノグリセリド；多塩基性の、場合によりヒドロキシ置換したカルボン酸と、炭素数６〜２２の脂肪アルコールとのエステル、とりわけ酒石酸の長鎖エステル；脂肪物質、例えば脂肪アルコール、脂肪ケトン、脂肪アルデヒド、脂肪エーテルおよび脂肪カーボネート（少なくとも２４個の炭素原子を含有する）、とりわけラウロンおよびジステアリルエーテル；脂肪酸、例えばステアリン酸、ヒドロキシステアリン酸またはベヘン酸；１２〜２２個の炭素原子を有するオレフィンエポキシドの、１２〜２２個の炭素原子を有する脂肪アルコールおよび／または２〜１５個の炭素原子および２〜１０個のヒドロキシ基を有するポリオールによる開環生成物；並びにそれらの混合物である。
【０１１９】
過脂肪剤は、例えば、ラノリンおよびレシチンならびにポリエトキシル化またはアシル化ラノリンおよびレシチン誘導体、ポリオール脂肪酸エステル、モノグリセリドおよび脂肪酸アルカノールアミド（脂肪酸アルカノールアミドは、発泡安定剤としても役立つ）のような物質から選択することができる。
【０１２０】
脂肪酸の金属塩、例えばステアリン酸またはリシノール酸のマグネシウム塩、アルミニウム塩および／または亜鉛塩を安定剤として使用してよい。
【０１２１】
更に、流動性を改善するために、ヒドロトロープ、例えばエタノール、イソプロピルアルコール、またはポリオールを使用してもよい。適当なポリオールは、好ましくは２〜１５個の炭素原子および少なくとも２個のヒドロキシ基を有する。ポリオールは、他の官能性基、特にアミノ基を含有していてもよく、または窒素で変性されていてもよい。
【０１２２】
本発明の調製物、本発明の組成物および本発明のエステルは、特に湿潤または含浸または被覆のための化粧品および／または医薬品に、および身体のケアおよび／または洗浄に使用されるユーティリティおよび衛生ワイプに適当である。
【０１２３】
ユーティリティおよび衛生ワイプの例としては、衛生学およびケアの分野で使用されるティッシュ、ペーパー、ワイプ、不織布、スポンジ、パフ、石膏および包帯が挙げられる。これらは、ベビー衛生およびベビーケア用ウェットワイプ、洗浄ワイプ、顔用ワイプ、スキンケアワイプ、皮膚老化に対する活性成分を含有するケアワイプ、日焼け防止処方物および防虫剤を含有するワイプおよび化粧品用または紫外線治療後用ワイプ、トイレ用ワイプ、制汗用ワイプ、おむつ、ハンカチ、ウェットワイプ、衛生品、日焼け用ワイプであり得る。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
化粧品および／または医薬品における、２−プロピルヘプタノールと安息香酸および／または安息香酸誘導体とのエステルの使用。
【請求項２】
安息香酸誘導体として、メチル置換安息香酸、ヒドロキシ置換安息香酸、カルボキシ置換安息香酸、ヒドロキシ置換安息香酸のアシル化により得られる誘導体からなる群から選択される化合物を使用することを特徴とする、請求項１に記載の使用。
【請求項３】
ジ−（２−プロピルヘプチル）−１，２−ベンゼンジカルボン酸エステルを除く、２−プロピルヘプタノールと安息香酸誘導体とのエステル。
【請求項４】
ジ−（２−プロピルヘプチル）−１，４−ベンゼンジカルボン酸ジエステル、２−プロピルヘプチル−１，４−ベンゼンジカルボン酸エステル、２−プロピルヘプチル−２−ヒドロキシ安息香酸エステル、２−プロピルヘプチル−２−メチル安息香酸エステル、２−プロピルヘプチル−３−メチル安息香酸エステル、２−プロピルヘプチル−４−メチル安息香酸エステル、２−プロピルヘプチル−２−アセトキシ安息香酸エステル（＝２−プロピルヘプチルアセチルサリチル酸エステル）からなる群から選択される、請求項３に記載のエステル。
【請求項５】
２−プロピルヘプタノールと安息香酸誘導体とのエステル、および同安息香酸誘導体と、３−メチル−２−プロピルヘキサノール、４−メチル−２−プロピルヘキサノールまたは５−メチル−２−プロピルヘキサノールからなる群から選択されるアルコールとの少なくとも１つの他のエステルを含有する組成物。
【請求項６】
２−プロピルヘプタノールと対応する安息香酸誘導体とを含有する混合物を反応させる、請求項１〜５のいずれかに記載のエステルの製造方法。
【請求項７】
２−プロピルヘプタノールと対応する安息香酸誘導体のメチルエステルとを含有する混合物を、エステル交換触媒の存在下で反応させる、請求項１〜６のいずれかに記載のエステルの製造方法。
【請求項８】
（ａ）２−プロピルヘプタノールと安息香酸および／または安息香酸誘導体との少なくとも１つのエステル、
（ｂ）少なくとも１つの乳化剤（ｂ−１）および／または界面活性剤（ｂ−２）および／またはワックス成分（ｂ−３）および／またはポリマー（ｂ−４）および／または他の油成分（ｂ−５）
を含有する化粧品および／または医薬品組成物。
【請求項９】
２−プロピルヘプタノールと安息香酸および／または安息香酸誘導体との少なくとも１つのエステル０．１〜８０重量％、特に０．１〜７０重量％、好ましくは０．１〜６０重量％、特に０．１〜５０重量％、好ましくは０．１〜４０重量％を含有する、請求項８に記載の組成物。
【請求項１０】
ａ）２−プロピルヘプタノールと安息香酸および／または安息香酸誘導体との少なくとも１つのエステル０．１〜８０重量％、特に０．１〜７０重量％、好ましくは０．１〜６０重量％、特に０．１〜５０重量％、好ましくは０．１〜４０重量％、
ｂ）０．１〜２０重量％の乳化剤（ｂ−１）および／または界面活性剤（ｂ−２）および／またはワックス成分（ｂ−３）および／またはポリマー（ｂ−４）、０．１〜４０重量％の他の油成分（ｂ−５）、および
ｃ）０〜９８重量％の水
を含有する、請求項８または９に記載の組成物。
【請求項１】
化粧品および／または医薬品における、２−プロピルヘプタノールと安息香酸および／または安息香酸誘導体とのエステルの使用。
【請求項２】
安息香酸誘導体として、メチル置換安息香酸、ヒドロキシ置換安息香酸、カルボキシ置換安息香酸、ヒドロキシ置換安息香酸のアシル化により得られる誘導体からなる群から選択される化合物を使用することを特徴とする、請求項１に記載の使用。
【請求項３】
ジ−（２−プロピルヘプチル）−１，２−ベンゼンジカルボン酸エステルを除く、２−プロピルヘプタノールと安息香酸誘導体とのエステル。
【請求項４】
ジ−（２−プロピルヘプチル）−１，４−ベンゼンジカルボン酸ジエステル、２−プロピルヘプチル−１，４−ベンゼンジカルボン酸エステル、２−プロピルヘプチル−２−ヒドロキシ安息香酸エステル、２−プロピルヘプチル−２−メチル安息香酸エステル、２−プロピルヘプチル−３−メチル安息香酸エステル、２−プロピルヘプチル−４−メチル安息香酸エステル、２−プロピルヘプチル−２−アセトキシ安息香酸エステル（＝２−プロピルヘプチルアセチルサリチル酸エステル）からなる群から選択される、請求項３に記載のエステル。
【請求項５】
２−プロピルヘプタノールと安息香酸誘導体とのエステル、および同安息香酸誘導体と、３−メチル−２−プロピルヘキサノール、４−メチル−２−プロピルヘキサノールまたは５−メチル−２−プロピルヘキサノールからなる群から選択されるアルコールとの少なくとも１つの他のエステルを含有する組成物。
【請求項６】
２−プロピルヘプタノールと対応する安息香酸誘導体とを含有する混合物を反応させる、請求項１〜５のいずれかに記載のエステルの製造方法。
【請求項７】
２−プロピルヘプタノールと対応する安息香酸誘導体のメチルエステルとを含有する混合物を、エステル交換触媒の存在下で反応させる、請求項１〜６のいずれかに記載のエステルの製造方法。
【請求項８】
（ａ）２−プロピルヘプタノールと安息香酸および／または安息香酸誘導体との少なくとも１つのエステル、
（ｂ）少なくとも１つの乳化剤（ｂ−１）および／または界面活性剤（ｂ−２）および／またはワックス成分（ｂ−３）および／またはポリマー（ｂ−４）および／または他の油成分（ｂ−５）
を含有する化粧品および／または医薬品組成物。
【請求項９】
２−プロピルヘプタノールと安息香酸および／または安息香酸誘導体との少なくとも１つのエステル０．１〜８０重量％、特に０．１〜７０重量％、好ましくは０．１〜６０重量％、特に０．１〜５０重量％、好ましくは０．１〜４０重量％を含有する、請求項８に記載の組成物。
【請求項１０】
ａ）２−プロピルヘプタノールと安息香酸および／または安息香酸誘導体との少なくとも１つのエステル０．１〜８０重量％、特に０．１〜７０重量％、好ましくは０．１〜６０重量％、特に０．１〜５０重量％、好ましくは０．１〜４０重量％、
ｂ）０．１〜２０重量％の乳化剤（ｂ−１）および／または界面活性剤（ｂ−２）および／またはワックス成分（ｂ−３）および／またはポリマー（ｂ−４）、０．１〜４０重量％の他の油成分（ｂ−５）、および
ｃ）０〜９８重量％の水
を含有する、請求項８または９に記載の組成物。
【公表番号】特表２０１０−５２６７７２（Ｐ２０１０−５２６７７２Ａ）
【公表日】平成２２年８月５日（２０１０．８．５）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１０−５０４５０６（Ｐ２０１０−５０４５０６）
【出願日】平成２０年４月１７日（２００８．４．１７）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００８／００３０６６
【国際公開番号】ＷＯ２００８／１３１８６２
【国際公開日】平成２０年１１月６日（２００８．１１．６）
【出願人】（５０５０６６７１８）コグニス・アイピー・マネージメント・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング (191)
【氏名又は名称原語表記】Ｃｏｇｎｉｓ ＩＰ Ｍａｎａｇｅｍｅｎｔ ＧｍｂＨ
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２２年８月５日（２０１０．８．５）
【国際特許分類】
【出願日】平成２０年４月１７日（２００８．４．１７）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００８／００３０６６
【国際公開番号】ＷＯ２００８／１３１８６２
【国際公開日】平成２０年１１月６日（２００８．１１．６）
【出願人】（５０５０６６７１８）コグニス・アイピー・マネージメント・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング (191)
【氏名又は名称原語表記】Ｃｏｇｎｉｓ ＩＰ Ｍａｎａｇｅｍｅｎｔ ＧｍｂＨ
【Ｆターム（参考）】
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