本発明は癌の診断、研究、療法のための組成物および方法に関し、癌マーカーを含むが、それらに限定されない。特に、本発明は癌のADRB2マーカーに関する。

【特許請求の範囲】
【請求項１】
患者において癌を同定するための方法であって、アドレナリン受容体ベータ2（ADRB2）の正常な発現と比較したADRB2の低発現を、患者からの試料中で検出する段階を含み、ここでADRB2の正常な発現と比較したADRB2の低発現を該試料中で検出することで該患者において癌を同定する、方法。
【請求項２】
前記癌が前立腺癌である、請求項1記載の方法。
【請求項３】
ADRB2の正常な発現と比較した前記試料中のADRB2の低発現が、前記患者における転移性前立腺癌を示す、請求項1記載の方法。
【請求項４】
前記試料が生検試料である、請求項1記載の方法。
【請求項５】
ADRB2の正常な発現と比較したADRB2の低発現を前記試料中で検出する段階が、前記試料中のADRB2核酸レベルの検出する段階を含む、請求項1記載の方法。
【請求項６】
前記試料中でADRB2核酸レベルを検出する段階が、前記試料中でADRB2 mRNAのレベルを検出する段階を含む、請求項5記載の方法。
【請求項７】
ADRB2の正常な発現と比較したADRB2の低発現を試料中で検出する段階が、マイクロアレイ解析、逆転写酵素PCR、定量逆転写酵素PCR、およびハイブリダイゼーション解析からなる群より選択される検出技法を含む、請求項6記載の方法。
【請求項８】
ADRB2の正常な発現と比較したADRB2の低発現を試料中で検出する段階が、前記試料中のADRB2ポリペプチドのレベルを検出する段階を含む、請求項1記載の方法。
【請求項９】
患者における臨床的失敗の危険性を同定するための方法であって、アドレナリン受容体ベータ2（ADRB2）の正常な発現と比較したADRB2の低発現を、患者からの試料中で検出する段階を含み、ここでADRB2の正常な発現と比較したADRB2の低発現を試料中で検出することにより、該患者において臨床的失敗の危険性があることを同定する、方法。
【請求項１０】
前記臨床的失敗がPSAの0.2 ng ml^-1の上昇および前立腺切除術後の疾患の再発からなる群より選択される転帰を含む、請求項9記載の方法。
【請求項１１】
前記前立腺切除術後の疾患の再発が転移性癌の発生を含む、請求項10記載の方法。
【請求項１２】
前記試料が生検試料である、請求項9記載の方法。
【請求項１３】
ADRB2の正常な発現と比較したADRB2の低発現を前記試料中で検出する段階が、前記試料中のADRB2核酸レベルを検出する段階を含む、請求項9記載の方法。
【請求項１４】
前記試料中でADRB2核酸レベルを検出する段階が、前記試料中でADRB2 mRNAのレベルを検出する段階を含む、請求項13記載の方法。
【請求項１５】
ADRB2の正常な発現と比較したADRB2の低発現を試料中で検出する段階が、マイクロアレイ解析、逆転写酵素PCR、定量逆転写酵素PCR、およびハイブリダイゼーション解析からなる群より選択される検出技法を含む、請求項14記載の方法。
【請求項１６】
ADRB2の正常な発現と比較したADRB2の低発現を試料中で検出する段階が、前記試料中のADRB2ポリペプチドのレベルを検出する段階を含む、請求項9記載の方法。

【図１】

【図２Ａ】

【図２Ｂ】

【図２Ｃ】

【図２Ｄ】

【図２Ｅ】

【図２Ｆ】

【図２Ｇ】

【図３Ａ】

【図３Ｂ】

【図３Ｃ】

【図３Ｄ】

【図３Ｅ】

【図３Ｆ】

【図３Ｇ】

【図３Ｈ】

【図３Ｉ】

【図３Ｊ】

【図３Ｋ】

【図４Ａ】

【図４Ｂ】

【図４Ｃ】

【図４Ｄ】

【図４Ｅ】

【図４Ｆ】

【図５Ａ】

【図５Ｂ】

【図５Ｃ】

【図５Ｄ】

【図５Ｅ】

【図５Ｆ】

【図５Ｇ】

【図６Ａ】

【図６Ｂ】

【図６Ｃ】

【図６Ｄ】

【図６Ｅ】

【図６Ｆ】

【図６Ｇ】

【図７】

【図８】

【図９】

【図１０】

【図１１Ａ】

【図１１Ｂ】

【図１１Ｃ】

【図１２】

【公表番号】特表２０１０−５１６２５６（Ｐ２０１０−５１６２５６Ａ）
【公表日】平成２２年５月２０日（２０１０．５．２０）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００９−５４６５３１（Ｐ２００９−５４６５３１）
【出願日】平成２０年１月１８日（２００８．１．１８）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００８／０５１４１９
【国際公開番号】ＷＯ２００８／０８９３９７
【国際公開日】平成２０年７月２４日（２００８．７．２４）
【出願人】（５０５０５３８４４）ザ　リージェンツ　オブ　ザ　ユニバーシティ　オブ　ミシガン (16)
【Ｆターム（参考）】