本発明は、ＩＬ−１７ＡおよびＩＬ−１７Ｆの活性の阻止、阻害、低減、拮抗または中和に関する。ＩＬ−１７ＡおよびＩＬ−１７Ｆは炎症プロセスおよびヒト疾患に関与するサイトカインである。本発明は、ＩＬ−１７ＡおよびＩＬ−１７Ｆに結合する抗体、該抗体を産生するハイブリドーマならびに炎症において同抗体を使用する方法に関する。一実施形態において、上記抗体は、配列番号２のアミノ酸配列もしくはその断片または配列番号４のアミノ酸配列もしくはその断片を含み、かつａ）クローン指定番号３３９．１５．５．３のハイブリドーマと、ｂ）クローン指定番号３３９．１５．３．６のハイブリドーマと、ｃ）クローン指定番号３３９．１５．６．１６のハイブリドーマとから選択されるハイブリドーマによって産生される抗体に結合することができるポリペプチドに結合する。

【特許請求の範囲】
【請求項１】
配列番号２のアミノ酸配列もしくはその断片または配列番号４のアミノ酸配列もしくはその断片を含み、かつ
ａ）クローン指定番号３３９．１５．５．３（ＡＴＣＣ特許寄託物名称ＰＴＡ−７９８７）のハイブリドーマと、
ｂ）クローン指定番号３３９．１５．３．６（ＡＴＣＣ特許寄託物名称ＰＴＡ−７９８８）のハイブリドーマと、
ｃ）クローン指定番号３３９．１５．６．１６（ＡＴＣＣ特許寄託物名称ＰＴＡ−７９８９）のハイブリドーマと
から選択されるハイブリドーマによって産生される抗体に結合することができるポリペプチドに結合する単離抗体。
【請求項２】
前記抗体が、配列番号４のアミノ酸残基２３，２５，２７，２９および３４を含むエピトープあるいは配列番号２のアミノ酸残基２０，２２，２４，２６および３１を含むエピトープに結合する、請求項１に記載の単離抗体。
【請求項３】
前記抗体が、配列番号４のアミノ酸残基２３〜３４を含むエピトープ；配列番号２のアミノ酸残基２０〜３１を含むエピトープ；配列番号４のアミノ酸残基６７〜７３を含むエピトープ；または配列番号２のアミノ酸残基６９〜７５を含むエピトープに結合する、請求項１に記載の単離抗体。
【請求項４】
前記抗体が、配列番号４のアミノ酸残基８７〜９３または配列番号２のアミノ酸残基６９〜７５を含むエピトープに結合する、請求項１に記載の単離抗体。
【請求項５】
前記抗体が、配列番号４のアミノ酸残基７９〜８５を含むエピトープまたは配列番号２のアミノ酸残基８１〜８７を含むエピトープに結合する、請求項１に記載の単離抗体。
【請求項６】
前記抗体が、配列番号４のアミノ酸残基１４７〜１５２を含むエピトープまたは配列番号２のアミノ酸残基１４９〜１５４を含むエピトープに結合する、請求項１に記載の単離抗体。
【請求項７】
前記抗体が、配列番号４のアミノ酸残基１０５〜１０９および１４７〜１５２を含む不連続エピトープあるいは配列番号２のアミノ酸残基１０７〜１１１および１４８〜１５４を含む不連続エピトープに結合する、請求項１に記載の単離抗体。
【請求項８】
前記抗体が、配列番号４のアミノ酸残基７９〜８５，１１９〜１２２および１３０〜１３４を含む不連続エピトープあるいは配列番号２のアミノ酸残基８１〜８７，１２１〜１２４および１３２〜１３６を含む不連続エピトープに結合する、請求項１に記載の単離抗体。
【請求項９】
前記抗体が、モノクローナル抗体、ｓｃＦｖまたは二重特異性もしくは二価抗体である、請求項１に記載の単離抗体。
【請求項１０】
前記モノクローナル抗体が、マウスモノクローナル抗体、キメラモノクローナル抗体、ヒト化モノクローナル抗体およびヒトモノクローナル抗体からなる群より選択される、請求項９に記載の単離抗体。
【請求項１１】
前記抗体が、配列番号２のアミノ酸配列もしくはその断片を含むポリペプチドに結合するか、または配列番号４のアミノ酸配列もしくはその断片を含むポリペプチドに結合する交差反応性モノクローナル抗体である、請求項１に記載の単離抗体。
【請求項１２】
請求項１に記載の抗体を含む単離抗血清。
【請求項１３】
請求項１に記載の単離抗体と、該抗体による結合を検出する手段とを含む診断キット。
【請求項１４】
有効量の請求項１に記載の抗体と、医薬的に許容可能なビヒクル、担体または賦形剤とを含む、炎症を処置または予防するための医薬組成物。
【請求項１５】
処置または予防する感染が、喘息、慢性炎症性疾患および急性炎症性疾患からなる群より選択される、請求項１７に記載の医薬組成物。
【請求項１６】
疾患が、炎症性腸疾患、潰瘍性大腸炎、クローン病、関節炎、アトピー性皮膚炎または乾癬を含む慢性炎症性疾患である、請求項１５に記載の医薬組成物。
【請求項１７】
前記疾患が、内毒素血症、敗血症、トキシックショック症候群または感染症を含む急性炎症性疾患である、請求項１６に記載の医薬組成物。
【請求項１８】
ヒトまたは動物患者に有効量の請求項１に記載の抗体を投与するステップを含む、炎症を処置または予防する方法。
【請求項１９】
請求項１に記載の抗体を投与するステップを含む、請求項１８に記載の炎症を処置する方法であって、該抗体がポリペプチドのその受容体への結合を低減し、該ポリペプチドが配列番号２のアミノ酸配列もしくはその断片または配列番号４のアミノ酸配列もしくはその断片を含む、方法。
【請求項２０】
前記疾患が、喘息、炎症性腸疾患、過敏性腸症候群、潰瘍性大腸炎、クローン病、関節炎、アトピー性皮膚炎または乾癬である、請求項１９に記載の方法。
【請求項２１】
前記疾患が、内毒素血症、敗血症、トキシックショック症候群または感染症を含む急性炎症性疾患である、請求項２０に記載の方法。
【請求項２２】
前記抗体が、配列番号２のアミノ酸配列もしくはその断片を含むポリペプチドまたは配列番号４のアミノ酸配列もしくはその断片を含むポリペプチドの炎症促進活性を低下させる、請求項１に記載の単離抗体。
【請求項２３】
前記抗体が、配列番号２のアミノ酸配列もしくはその断片を含むポリペプチドまたは配列番号４のアミノ酸配列もしくはその断片を含むポリペプチドの炎症促進活性を低下させる、請求項２２に記載の単離抗体。
【請求項２４】
前記ポリペプチドが、ＡＴＣＣ特許寄託物名称ＰＴＡ−７９８７のハイブリドーマによって産生される抗体に結合することができる、請求項１に記載の単離抗体。
【請求項２５】
前記ポリペプチドが、ＡＴＣＣ特許寄託物名称ＰＴＡ−７９８８のハイブリドーマによって産生される抗体に結合することができる、請求項１に記載の単離抗体。
【請求項２６】
前記ポリペプチドが、ＡＴＣＣ特許寄託物名称ＰＴＡ−７９８９のハイブリドーマによって産生される抗体に結合することができる、請求項１に記載の単離抗体。
【請求項２７】
ａ）ＡＴＣＣ特許寄託物名称ＰＴＡ−７９８７のハイブリドーマと、
ｂ）ＡＴＣＣ特許寄託物名称ＰＴＡ−７９８８のハイブリドーマと、
ｃ）ＡＴＣＣ特許寄託物名称ＰＴＡ−７９８９のハイブリドーマと
から選択されるハイブリドーマを含む単離抗体産生細胞。
【請求項２８】
請求項２７に記載の抗体産生細胞によって産生される抗体。
【請求項２９】
ＡＴＣＣ特許寄託物名称ＰＴＡ−７９８７のハイブリドーマ。
【請求項３０】
請求項２９に記載のハイブリドーマによって産生される抗体。
【請求項３１】
ＡＴＣＣ特許寄託物名称ＰＴＡ−７９８８のハイブリドーマ。
【請求項３２】
請求項３１に記載のハイブリドーマによって産生される抗体。
【請求項３３】
ＡＴＣＣ特許寄託物名称ＰＴＡ−７９８９のハイブリドーマ。
【請求項３４】
請求項３３に記載のハイブリドーマによって産生される抗体。

【図１】

【公表番号】特表２０１０−５３０３５７（Ｐ２０１０−５３０３５７Ａ）
【公表日】平成２２年９月９日（２０１０．９．９）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１０−５０６１７２（Ｐ２０１０−５０６１７２）
【出願日】平成１９年４月２７日（２００７．４．２７）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００７／０６７６３７
【国際公開番号】ＷＯ２００８／１３３６８４
【国際公開日】平成２０年１１月６日（２００８．１１．６）
【出願人】（５０５２２２６４６）ザイモジェネティクス，　インコーポレイテッド (72)
【Ｆターム（参考）】