【課題】ポリマー粒子の水性分散液の製造する方法、その水性分散液の用途、その製法に使用する両親媒性連鎖移動剤、及びそれらの製造方法の提供。
【解決手段】ポリマー粒子の水性分散液を製造する方法であって、工程（ｉ）連続水性相と、１種又はそれ以上のエチレン系不飽和モノマーを含む分散有機相と、該有機相用の安定剤としての両親媒性ＲＡＦＴ剤とを有する分散液を作製し、そして工程（ｉｉ）該両親媒性ＲＡＦＴ剤の制御下で該１種又はそれ以上のエチレン系不飽和モノマーを重合してポリマー粒子の水性分散液を形成させる工程を含む方法、この方法に用いるための新規両親媒性ＲＡＦＴ剤、これらの両親媒性ＲＡＦＴ剤を作る際に有用な新規ＲＡＦＴ剤及びそれらの製造方法。

【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、ポリマー粒子の水性分散液、特に、両親媒性連鎖移動剤を用いてポリマー粒子の水性分散液を製造する方法に関する。本発明はまた、新規両親媒性連鎖移動剤、それらの製造方法、並びにかかる両親媒性連鎖移動剤の製造に有用な連鎖移動剤に関する。
【背景技術】
【０００２】
乳化重合は、ポリマー粒子の水性分散液を製造する最も効果的な手段の一つを与える。従って、この重合技法は、ペイント、接着剤、充填剤、プライマー及びシーラントのような製品に用いるのに適合した水性分散液を製造するために、工業界により広範に採用されてきた。
【０００３】
慣用乳化重合系は、最初に、水、モノマー、界面活性剤及び開始剤を含む。乳化重合法は、一般に、界面活性剤の助けでもってモノマー（有機相）を水（水性相）中に分散して乳濁液をもたらすことにより始まる。開始剤（通常、連続水性相中に溶解される）は、重合を開始させるフリーラジカルの源を与える。分散有機相はモノマーを成長ポリマー鎖に付与し、しかして成長ポリマー鎖は今度は小さいポリマー粒子を形成する。形成中及び最終形態において、ポリマー粒子は、界面活性剤により、合体しないように安定化される。それ故、該重合法は、生成物として、ポリマー粒子の水性分散液をもたらす。
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
商業的使用のためのポリマー粒子の水性分散液を提供するのに非常に有用であるけれども、現在の乳化重合技術は、いくつかの固有の問題を呈する。たとえば、ペイントの場合のように、分散液又は分散液から作製された製品が表面に施用されそして乾燥して皮膜を形成する場合、該分散液中の遊離界面活性剤が該表面に移行しそしてポケット中に局在し、それにより該皮膜（特に、感水性域において）の表面性質に悪影響する傾向にあり得る。また、重合は、典型的には、古典的フリーラジカル重合法により達成され、しかして古典的フリーラジカル重合法は、生じるポリマーの分子量及び構造の両方を効果的に制御する能力が限られており、またブロックコポリマーを生成する能力を有さない。
【０００５】
界面活性剤の移行を制限する一つの手法は、不飽和疎水性尾部を有する両親媒性化合物、すなわちいわゆる「サーフマー（surfmers）」を用いることであった。重合中、サーフマーはモノマーを安定化して、ポリマー粒子を慣用態様で成長させる。成長ポリマー粒子内に埋められるようになる不飽和疎水性尾部は、成長鎖と反応してサーフマーを粒子に効果的に固着させ得る。しかしながら、かかる技法の使用は、生じるポリマー粒子の構造を制御する能力をほとんど与えない。
【０００６】
重合反応のラジカル化学現象を改変する選択肢は、全く限られていた。しかしながら、フリーラジカル化学における最近の発展が、乳化重合への可能な適応に利用され得る化学現象の範囲をある程度広げてきた。特に、ニトロキシド介在ラジカル重合（ＮＭＲＰ）、原子移動リビング重合（ＡＴＲＰ）、可逆的付加−フラグメント化連鎖移動（ＲＡＦＴ）により最良に例示される退化移動技法のような、いわゆる制御／リビングラジカル重合技法が研究されてきた（Macromolecules 2001，３４，５８８５〜５８９６）。
【０００７】
国際公開第９８／０１４７８号パンフレットに記載されているようなＲＡＦＴ法は、十分に定められた分子構造及び低い多分散性を有するポリマーが製造されることを可能にするラジカル重合技法である。この技法は、スキーム１に従って成長ラジカル（Ｐ_n^・）と反応するよう提案されたところの一般式（１）
【化１】

の連鎖移動剤（ＣＴＡ又はＲＡＦＴ剤）を用いる。
【０００８】
【化２】

【０００９】
連鎖移動剤（１）の有効性は、複合配列の速度定数に依存すると信じられる。特に、スキーム１によるポリマーの形成は、剤（１）への成長ラジカルの付加についての並びに中間体ラジカル（２）及び（３）のフラグメント化についての高い速度定数（成長についての速度定数に対して）を要求する平衡に頼ると信じられる。
【００１０】
ＲＡＦＴ重合に関連した速度定数は、基質、ラジカル及び形成される生成物に関しての安定性、立体効果及び極性効果の間の複合的相互作用により影響される。特定のモノマー及びモノマーの組合わせの重合は、種々の因子及び剤１についての構造的好ましさを持ち込む。特定の系についての因子の相互作用は、得られた結果に基づいておおむね合理的に説明されてきた。いかなる特定の系の重合にも影響するすべての因子の明確な確定は、まだ決定されていない。
【００１１】
ＲＡＦＴ技術はフリーラジカル重合を用いてのブロックコポリマーの製造の手段を与え、また多くの重合法に関して優れた制御手段を与え得るけれども、乳化、ミニエマルジョン、懸濁重合法、等において該技術を用いる際に難点に遭遇してきた。乳化重合へのＲＡＦＴ化学現象の成功的適応は、重合条件がＲＡＦＴ制御下で重合過程が進行し得るようなものであることを要する。更に、多分散性及び分子量に関して制御を維持するために、ＲＡＦＴ剤は、重合の開始時に反応場所（核化粒子）に局在されかつすべての粒子の間に均質に分布されねばならない。これらの条件を達成するために、ＲＡＦＴ剤は、重合の持続時間よりはるかに速いかつ核形成期間よりはるかに速い時間枠にてモノマー液滴から核化ポリマー粒子に拡散するように十分に水溶性であるべきである。その代わりに、ＲＡＦＴ剤の移動を助けるために、水混和性共溶媒が用いられ得る。かかる要件は反応系を「微調整」することにより満たされ得るが、しかしこれは実際に達成するのが困難である。
【００１２】
ＲＡＦＴ剤の拡散に関連した問題を軽減するために、ミニエマルジョン又はシード乳化技法のような、乳化重合を遂行する代替態様が最近示された。両方の場合において、ＲＡＦＴ剤は、反応を開始するに先だって重合場所に直接的にかつ均一に導入され得、それにより上記の要件を満たす。かかる技法は、古典的フリーラジカル重合と比べて、重合過程に関して優れた制御をもたらすことが示された。しかしながら、両技法は慣用界面活性剤を用い、そしてそれらにより製造された分散液は上記の界面活性剤移行問題を受ける。更に、両技法は共界面活性安定剤及び他の添加剤を必要とし、しかして不所望成分を重合用混合物中に持ち込み、そしてＲＡＦＴ法の潜在的利益が示され得ない点まで最終生成物の性質を損なう。
【００１３】
発明の要約
それ故、慣用界面活性剤を必要とすることなしに慣用乳化重合技法を用いて、ＲＡＦＴ重合の利点を示し得るポリマー粒子の水性分散液を生成させる方法を提供することが望ましい。
【課題を解決するための手段】
【００１４】
従って、第１側面において、本発明は、ポリマー粒子の水性分散液を製造する方法であって、次の工程すなわち
（ｉ）連続水性相と、１種又はそれ以上のエチレン系不飽和モノマーを含む分散有機相と、該有機相用の安定剤としての両親媒性ＲＡＦＴ剤とを有する分散液を作製し、そして
（ｉｉ）該両親媒性ＲＡＦＴ剤の制御下で該１種又はそれ以上のエチレン系不飽和モノマーを重合してポリマー粒子の水性分散液を形成させる
工程を含む方法を提供する。
【００１５】
第２側面において、本発明は、一般式（４ａ）
【化３】

〔ここで、
各Ｘは独立して、重合性モノマーの残基であり、
ｎは、１から１００であり、
Ｒ¹は、−ＣＨ（ＣＨ₃）ＣＯＯＨ、−ＣＨ（ＣＯ₂Ｈ）ＣＨ₂ＣＯ₂Ｈ又は−ＣＨ（ＣＨ₃）ＣＯＮＲ^aＲ^bであり、ここでＲ^a及びＲ^bは同じ又は異なりそして独立してＨ、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ、Ｃ₆〜Ｃ₁₂アリール、Ｃ₇〜Ｃ₁₈アルキルアリール又はＣ₆〜Ｃ₁₂ヘテロアリールから選択され、しかもそれらの各々は−ＣＯ₂Ｈ、−ＣＯ₂Ｒ′、−ＳＯ₃Ｈ、−ＯＳＯ₃Ｈ、−ＳＯＲ′、−ＳＯ₂Ｒ′、−ＯＰ（ＯＨ）₂、−Ｐ（ＯＨ）₂、−ＰＯ（ＯＨ）₂、−ＯＨ、−ＯＲ′、−（ＯＣＨ₂−ＣＨＲ）_w−ＯＨ、−ＣＯＮＨ₂、ＣＯＮＨＲ′、ＣＯＮＲ′Ｒ″、−ＮＲ′Ｒ″、−Ｎ⁺Ｒ′Ｒ″Ｒ″′から選択された１個又はそれ以上の親水性基で置換され、ここでＲはＣ₁〜Ｃ₆アルキルから選択され、ｗは１から１０であり、Ｒ′、Ｒ″及びＲ″′は独立してＣ₁〜Ｃ₆アルキル及びＣ₆〜Ｃ₁₂アリール（これらは−ＣＯ₂Ｈ、−ＳＯ₃Ｈ、−ＯＳＯ₃Ｈ、−ＯＨ、−（ＣＯＣＨ₂ＣＨＲ）_w−ＯＨ、−ＣＯＮＨ₂、−ＳＯＲ及びＳＯ₂Ｒ並びにそれらの塩から選択された１個又はそれ以上の親水性置換基で置換されてもよい）から選択され、そして
Ｚは、置換又は非置換のアルキル、置換又は非置換のアリール、置換又は非置換のアリールアルキル、置換又は非置換のアルキルチオ、置換又は非置換のアリールチオ、置換又は非置換のアリールアルキルチオ及び置換又は非置換のアシルアミノから選択される〕
の両親媒性ＲＡＦＴ剤を提供する。
【００１６】
第３側面において、本発明は、一般式（５ａ）
【化４】

〔ここで、
Ｒ¹は、−ＣＨ（ＣＨ₃）ＣＯＯＨ、−ＣＨ（ＣＯ₂Ｈ）ＣＨ₂ＣＯ₂Ｈ又は−ＣＨ（ＣＨ₃）ＣＯＮＲ^aＲ^bであり、ここでＲ^a及びＲ^bは同じ又は異なりそして独立してＨ、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ、Ｃ₆〜Ｃ₁₂アリール、Ｃ₇〜Ｃ₁₈アルキルアリール又はＣ₆〜Ｃ₁₂ヘテロアリールから選択され、しかもそれらの各々は−ＣＯ₂Ｈ、−ＣＯ₂Ｒ′、−ＳＯ₃Ｈ、−ＯＳＯ₃Ｈ、−ＳＯＲ′、−ＳＯ₂Ｒ′、−ＯＰ（ＯＨ）₂、−Ｐ（ＯＨ）₂、−ＰＯ（ＯＨ）₂、−ＯＨ、−ＯＲ′、−（ＯＣＨ₂−ＣＨＲ）_w−ＯＨ、−ＣＯＮＨ₂、ＣＯＮＨＲ′、ＣＯＮＲ′Ｒ″、−ＮＲ′Ｒ″、−Ｎ⁺Ｒ′Ｒ″Ｒ″′から選択された１個又はそれ以上の親水性基で置換され、ここでＲはＣ₁〜Ｃ₆アルキルから選択され、ｗは１から１０であり、Ｒ′、Ｒ″及びＲ″′は独立してＣ₁〜Ｃ₆アルキル及びＣ₆〜Ｃ₁₂アリール（これらは−ＣＯ₂Ｈ、−ＳＯ₃Ｈ、−ＯＳＯ₃Ｈ、−ＯＨ、−（ＣＯＣＨ₂ＣＨＲ）_w−ＯＨ、−ＣＯＮＨ₂、−ＳＯＲ及びＳＯ₂Ｒ並びにそれらの塩から選択された１個又はそれ以上の親水性置換基で置換されてもよい）から選択され、そして
Ｚは、置換又は非置換のアルキル、置換又は非置換のアリール、置換又は非置換のアリールアルキル、置換又は非置換のアルキルチオ、置換又は非置換のアリールチオ、置換又は非置換のアリールアルキルチオ及び置換又は非置換のアシルアミノから選択される〕
のＲＡＦＴ剤を提供する。
【００１７】
本発明の第２及び第３側面は公知のＲＡＦＴ剤を包含するようには意図されていないけれども、本発明の第１側面は、いかなる適当な両親媒性ＲＡＦＴ剤（先行技術に記載されていたかもしれないものさえ）の使用にも関する、ということが理解されるべきである。
第４側面において、本発明は、α，β−不飽和カルボニル又はチオカルボニル化合物へのジチオカルボニル化合物の共役付加によりＲＡＦＴ剤を製造する方法を提供する。
【００１８】
好ましい具体的態様の説明
本明細書において用いられる場合、別段記載されていなければ、用語「水性分散液」は、分散有機相及び連続水性相を有する多相系を指す。有機相はモノマー相、ポリマー相又はそれらの混合物であり得、また顔料、安定剤及び可塑剤のような、当該技術に知られた他の液体、固体又は半固体成分を含み得る。有機相はまた、油中水型エマルジョンのような多相系であり得る。有機相が液体である場合、分散液は乳濁液とも称され得る。有機相が固体又は半固体である場合は、分散液はコロイド懸濁液と称され得る。表面被覆分野において、かかるコロイド懸濁液はしばしば乳濁液と称されそしてそれらを製造する方法は乳濁重合と呼ばれるけれども、ポリマー粒子の最終水性分散液についてのより正確な用語は「ラテックス」である。
【００１９】
本明細書において用いられる場合、別段記載されていなければ、用語「両親媒性ＲＡＦＴ剤」は、ＲＡＦＴ剤が界面活性剤様性質を示すように親水性領域及び疎水性領域の両方を備えた構造を有するＲＡＦＴ剤を指す。
【００２０】
本明細書において用いられる場合、別段記載されていなければ、用語「安定剤」は、分散液を合体しないように安定化することの可能な両親媒性化合物を指す。安定剤が連続水性相中の分散液体有機相を安定化するよう作用している場合、該安定剤は乳化剤とも称され得る。
【００２１】
従って、安定剤として作用する両親媒性ＲＡＦＴ剤への言及は、分散液を合体しないように安定化する又はミセルを形成する両親媒性ＲＡＦＴ剤への言及である。両親媒性ＲＡＦＴ剤が水性媒質中の分散有機相の安定化を達成する方法は、主として、利用される重合方法に依存する。たとえば、慣用乳化重合法において、本発明によれば、水性媒質中での両親媒性ＲＡＦＴ剤と添加モノマーとの重合が、水性媒質中の安定化有機相の分散液を生成すると信じられる。安定化有機相はモノマー及び両親媒性ＲＡＦＴ剤を含み、しかして両親媒性ＲＡＦＴ剤は、重合に因り、非不安定にされる（すなわち、他の分散有機相と自由に交換しない又は周囲の水性相中に溶解しない）。懸濁重合又はミニエマルジョン技法において、両親媒性ＲＡＦＴ剤による安定化は、少なくとも最初に、慣用の界面活性剤又は安定剤とほぼ同じ具合に起こると信じられる。
【００２２】
本発明の方法は、有利には、慣用界面活性剤を必要とすることなしにポリマー粒子の水性分散液を形成する能力を与える。加えて、該方法は、ＲＡＦＴ制御重合下でポリマー粒子を形成する手段を与える。
【００２３】
本発明は、広く多種多様なポリマー粒子の水性分散液を製造する方法を想定する。特に、該方法は、ペイント、シーラント、プライマー及び接着剤用途に用いるための分散液を製造するのに格別適合する。
【００２４】
本発明の方法は、慣用乳化、ミニエマルジョン及び懸濁重合法において用いられ得る。すべてのかかる方法において、両親媒性ＲＡＦＴ剤は、水性相中の貯留モノマー液滴（究極的に、ポリマー粒子に発達することにならない）と連合しない又は該液滴を安定化しないことが好ましい。もしこれが起こると、生じるポリマー粒子の分子量及び多分散性に関しての制御は悪影響されると信じられる。かかる貯留モノマー液滴の連合又は安定化を最小にする又は避けるために、本発明の方法の工程（ｉ）における分散液が作製されるやり方は、用いられる重合方法に依存して変動し得る。たとえば、慣用乳化重合において、工程（ｉ）の分散液は、水中の両親媒性ＲＡＦＴ剤の溶液を形成させそして該両親媒性ＲＡＦＴ剤の制御下で添加エチレン系不飽和モノマーを重合することにより作製されることが好ましい。
【００２５】
乳化重合に適用される場合、水溶性ＲＡＦＴ剤がモノマーとの十分な重合を受けて水不溶性になるまで水中のモノマー液滴の形成を避けるように、モノマーの添加が制限されることも好ましい。この手法は両親媒性ＲＡＦＴ剤を非不安定にして、安定化有機相（便宜上、以後非不安定ミセルと称される）を生成すると信じられる。これは、両親媒性ＲＡＦＴ剤が個々に水性相中に移行するのを効果的に防ぐと信じられ、そしてそれ故該剤が水相中の貯留モノマー液滴と連合する又は該液滴を安定する可能性を減じる。従って、この段階において、水性相中の「安定化」モノマー液滴を形成することなしに非不安定ミセルを膨潤するために、更なるモノマーがより大きい速度にて添加され得る。生じた膨潤ミセル、又はモノマーを含む分散有機相は、好都合には、合体しないように両親媒性ＲＡＦＴ剤により安定化され、そして所望されるポリマー粒子の水性分散液を形成すべきモノマーの更なる重合を容易にし得る。
【００２６】
追加の両親媒性ＲＡＦＴ剤が新たな粒子又は成長粒子の慣用乳化重合中に添加される場合、両親媒性ＲＡＦＴ剤が水溶性であること並びに水性相中の貯留モノマー液滴の形成を避けるように両親媒性ＲＡＦＴ剤の添加中のモノマーの添加速度が制限されることも好ましい。
【００２７】
本発明の方法は、慣用乳化重合に適用される場合、好ましくは、回分法としてよりむしろ連続又は半連続添加法として行われる。これに関して、回分法は、両親媒性ＲＡＦＴ剤が究極的にポリマー粒子に発達しないモノマー液滴と連合し得る又は該液滴を安定化し得る状況をもたらすことになりそうである。回分法が用いられることになっている場合は、ミニエマルジョン技法が用いられることが好ましい。
【００２８】
ミニエマルジョン及び懸濁重合の場合において、本発明の方法の工程（ｉ）の分散液は、水不溶性両親媒性ＲＡＦＴ剤及びエチレン系不飽和モノマーを含む組成物を形成させそしてこの組成物を水と一緒にすることにより作製されることが好ましい。好ましくは、この場合における両親媒性ＲＡＦＴ剤は、モノマー中に溶解される。工程（ｉ）の分散液が作製され得る代替の好ましいやり方は、水不溶性両親媒性ＲＡＦＴ剤及び水を含む組成物を形成させそしてこの組成物をエチレン系不飽和モノマーと一緒にすることを含む。水不溶性両親媒性ＲＡＦＴ剤を用いることにより、該剤は本質的にモノマーと不可逆的に連合されるようになりそして個々に水相中に移行するのが効果的に防がれると信じられる。上記に論考されたように、この効果は、該剤が水相中の貯留モノマー液滴と連合する又は該液滴を安定化する可能性を減じる。「組成物」により、一緒にされた時に溶液、分散液又は混合物を形成する成分の集合体が意味される。
【００２９】
「この組成物を一緒にする」に言及される場合、該組成物が分散液を形成するように一緒にされることが意味される。これに関して、一緒にされた組成物に剪断を適用することのような、分散液の形成を促進する手段は、当該技術において周知である。水不溶性両親媒性ＲＡＦＴ剤及び水を含む組成物を形成させる場合において、この組成物がエチレン系不飽和モノマーと一緒にされる前に、分散液を形成させる手段にこの組成物を付すことが必要であり得る。
【００３０】
一般に、水不溶性両親媒性ＲＡＦＴ剤は、水に添加された時に清澄溶液を形成しない。
【００３１】
ミニエマルジョン及び懸濁重合の場合において、存在するモノマーの実質的にすべてを安定化するのに十分な両親媒性ＲＡＦＴが用いられることも好ましい。この手法により、すべてのモノマー液滴が粒子になるはずであり、そして貯留モノマー液滴は実質的に避けられる。従って、慣用乳化法とは対照的に、これらの方法は回分法として行われることが好ましい。しかしながら、重合が回分法として行われる場合、反応中のいかなる時点においても水溶性両親媒性ＲＡＦＴ剤が実質的に存在しないことが好ましい。しかしながら、最初に回分法として行われるミニエマルジョンは、引き続いて、更なるモノマー及び両親媒性ＲＡＦＴ剤の添加による連続添加法として進行するように適応され得る。これらの状況下では、水溶性ＲＡＦＴ剤を添加すること、しかも存在するモノマーの実質的にすべてが水相中に溶解されるか又は形成されたポリマー中で溶媒和されるかのどちらかになるような時点にて該添加が行われることが好ましい。この状態が達成されると、更なるモノマー及び水溶性ＲＡＦＴ剤が反応系に添加され得る。しかしながら、この場合において、水溶性ＲＡＦＴ剤を依然として存在させながら遊離モノマー液滴の形成を避けるような速度にて、モノマーが添加されることが好ましい。
【００３２】
本発明の方法がミニエマルジョン及び懸濁重合において適用される場合、予備形成ポリマー及び／又は固体粒子をポリマー粒子の分散相内に組み込むことも可能である。更に、好ましさが劣るけれども、水溶性両親媒性ＲＡＦＴ剤の存在下でミニエマルジョン重合を行うことも可能である。
【００３３】
本発明において用いるのに適した両親媒性ＲＡＦＴ剤は、一般式（４）
【化５】

（ここで、各Ｘは独立してエチレン系不飽和モノマーの重合残基であり、ｎは０から１００好ましくは０から６０最も好ましくは０から３０の範囲の整数であり、Ｒ¹は１個又はそれ以上の親水性基で置換されてもよい有機基であり、そしてＺはラジカル付加の方にチオカルボニル基の十分な反応性を促進し得る一方、重合の容認され得ない遅延になる程度まではフラグメント化速度を遅くしないいかなる基でもある）を有するものを包含する。好ましいＲ¹基は、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシアリール又はヘテロアリール、しかもそれらの各々は−ＣＯ₂Ｈ、−ＣＯ₂Ｒ′、−ＳＯ₃Ｈ、−ＯＳＯ₃Ｈ、−ＳＯＲ′、−ＳＯ₂Ｒ′、−ＯＰ（ＯＨ）₂、−Ｐ（ＯＨ）₂、−ＰＯ（ＯＨ）₂、−ＯＨ、−ＯＲ′、−（ＯＣＨ₂−ＣＨＲ）_w−ＯＨ、−ＣＯＮＨ₂、ＣＯＮＨＲ′、ＣＯＮＲ′Ｒ″、−ＮＲ′Ｒ″、−Ｎ⁺Ｒ′Ｒ″Ｒ″′から選択された１個又はそれ以上の親水性基で置換され、ここでＲはＣ₁〜Ｃ₆アルキルから選択され、ｗは１から１０であり、Ｒ′、Ｒ″及びＲ″′は独立してアルキル及びアリール（これらは−ＣＯ₂Ｈ、−ＳＯ₃Ｈ、−ＯＳＯ₃Ｈ、−ＯＨ、−（ＣＯＣＨ₂ＣＨＲ）_w−ＯＨ、−ＣＯＮＨ₂、−ＳＯＲ及びＳＯ₂Ｒ並びにそれらの塩から選択された１個又はそれ以上の親水性置換基で置換されてもよい）から選択される。特に好ましいＲ¹基は、−ＣＨ（ＣＨ₃）ＣＯ₂Ｈ、−ＣＨ（ＣＯ₂Ｈ）ＣＨ₂ＣＯ₂Ｈ、−Ｃ（ＣＨ₃）₂ＣＯ₂Ｈを包含するが、しかしそれらに制限されない。好ましいＺ基は、置換又は非置換アルコキシ、置換又は非置換アリールオキシ、置換又は非置換アルキル、置換又は非置換アリール、置換又は非置換ヘテロシクリル、置換又は非置換アリールアルキル、置換又は非置換アルキルチオ、置換又は非置換アリールアルキルチオ、ジアルコキシ−又はジアリールオキシ−ホスフィニル［−Ｐ（＝Ｏ）ＯＲ²₂］、ジアルキル−又はジアリール−ホスフィニル［−Ｐ（＝Ｏ）Ｒ²₂］、置換又は非置換アシルアミノ、置換又は非置換アシルイミノ、置換又は非置換アミノ、Ｒ¹−（Ｘ）_n−Ｓ−及びいかなるメカニズムによっても形成されたポリマー鎖を包含し、ここでＲ¹、Ｘ及びｎは上記に定義されたとおりであり、そしてＲ²は置換又は非置換Ｃ₁〜Ｃ₁₈アルキル、置換又は非置換Ｃ₂〜Ｃ₁₈アルケニル、置換又は非置換アリール、置換又は非置換ヘテロシクリル、置換又は非置換アラルキル、置換又は非置換アルカリールから成る群から選択される。特に好ましいＺ基は、−ＣＨ₂（Ｃ₆Ｈ₅）、Ｃ₁〜Ｃ₂₀アルキル、
【化６】

（ここで、ｅは２から４である）及び−ＳＲ³（ここで、Ｒ³はＣ₁からＣ₂₀アルキルから選択される）を包含するが、しかしそれらに制限されない。
【００３４】
Ｒ²及びＺ基についての好ましい随意置換基は、エポキシ、ヒドロキシ、アルコキシ、アシル、アシルオキシ、カルボキシ（及び塩）、スルホン酸（及び塩）、アルコキシ−又はアリールオキシ−カルボニル、イソシアナト、シアノ、シリル、ハロ、及びジアルキルアミノを包含する。
【００３５】
式（４）の両親媒性ＲＡＦＴ剤についてＲ¹及びＺの両方を選択する際に、特に好ましいＲ¹及びＺ基のいずれかの組合わせから生じる該剤もまた特に好ましい。親水性基が−Ｎ⁺Ｒ′Ｒ″Ｒ″′である場合、連合対アニオンが存在する。
【００３６】
他の適当な両親媒性ＲＡＦＴ剤は、Ｒ¹が１個又はそれ以上の疎水性基で随意に置換された有機基であるところの上記の式（４）を有するものを包含する。この場合において、Ｚは、好ましくは、１個又はそれ以上の親水性基で置換されてもよい有機基である。
【００３７】
本明細書において用いられる場合の用語「アリール」及び「ヘテロアリール」は、それぞれ１個又はそれ以上の芳香族又はヘテロ芳香族環を含むか又はから成りかつ環原子によって結合されるいかなる置換基をも指す。環は単又は多環式環系であり得るけれども、単又は二環式５又は６員環が好ましい。適当な環の例は、ベンゼン、ビフェニル、テルフェニル、クァテルフェニル、ナフタレン、テトラヒドロナフタレン、１−ベンジルナフタレン、アントラセン、ジヒドロアントラセン、ベンゾアントラセン、ジベンゾアントラセン、フェナントラセン、ペリレン、ピリジン、４−フェニルピリジン、３−フェニルピリジン、チオフェン、ベンゾチオフェン、ナフトチオフェン、チアントレン、フラン、ベンゾフラン、ピレン、イソベンゾフラン、クロメン、キサンテン、フェノキサチイン、ピロール、イミダゾール、ピラゾール、ピラジン、ピリミジン、ピリダジン、インドール、インドリジン、イソインドール、プリン、キノリン、イソキノリン、フタラジン、キノキサリン、キナゾリン、プテリジン、カルバゾール、カルボリン、フェナントリジン、アクリジン、フェナントロリン、フェナジン、イソチアゾール、イソオキサゾール、フェノキサジン、等（それらの各々は置換されていてもよい）を包含するが、しかしそれらに制限されない。
【００３８】
本明細書において、「随意に置換された」は、基がアルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、ハロ、ハロアルキル、ハロアルケニル、ハロアルキニル、ハロアリール、ヒドロキシ、アルコキシ、アルケニルオキシ、アリールオキシ、ベンジルオキシ、ハロアルコキシ、ハロアルケニルオキシ、アセチレノ、カルボキシミジル、ハロアリールオキシ、イソシアノ、シアノ、ホルミル、カルボキシル、ニトロ、ニトロアルキル、ニトロアルケニル、ニトロアルキニル、ニトロアリール、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、アルケニルアミノ、アルキニルアミノ、アリールアミノ、ジアリールアミノ、ベンジルアミノ、イミノ、アルキルイミン、アルケニルイミン、アルキニルイミノ、アリールイミノ、ベンジルイミノ、ジベンジルアミノ、アシル、アルケニルアシル、アルキニルアシル、アリールアシル、アシルアミノ、ジアシルアミノ、アシルオキシ、アルキルスルホニルオキシ、アリールスルフェニルオキシ、ヘテロシクリル、ヘテロシクロキシ、ヘテロシクラミノ、ハロヘテロシクリル、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、アルキルスルフィニル、アリールスルフィニル、カルボアルコキシ、アルキルチオ、ベンジルチオ、アシルチオ、スルホンアミド、スルファニル、スルホ及びリンを含有する基、アルコキシシリル、シリル、アルキルシリル、アルキルアルコキシシリル、フェノキシシリル、アルキルフェノキシシリル、アルコキシフェノキシシリル、アリールフェノキシシリル、アロファニル、グアニジノ、ヒダントイル、ウレイド及びウレイレンから選択された（しかしそれらに制限されない）１個又はそれ以上の基で更に置換されていてもいなくてもよいことを意味する。
【００３９】
本明細書において用いられる場合の用語「ハロゲン」及び「ハロ」は、別段特記されていなければ、Ｉ、Ｂｒ、Ｃｌ及びＦを指す。
【００４０】
上記の定義において、単独にて又は「アルケニルオキシアルキル」、「アルキルチオ」、「アルキルアミノ」及び「ジアルキルアミノ」のような複合語にてのどちらかにて用いられる用語「アルキル」は、直鎖状、分枝状又は環状アルキル、好ましくはＣ_1-20アルキル又はシクロアルキルを指す。直鎖状及び分枝状アルキルの例は、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、アミル、イソアミル、ｓｅｃ−アミル、１，２−ジメチルプロピル、１，１−ジメチルプロピル、ヘキシル、４−メチルペンチル、１−メチルペンチル、２−メチルペンチル、３−メチルペンチル、１，１−ジメチルブチル、２，２−ジメチルブチル、３，３−ジメチルブチル、１，２−ジメチルブチル、１，３−ジメチルブチル、１，２，２−トリメチルプロピル、１，１，２−トリメチルプロピル、ヘプチル、５−メトキシヘキシル、１−メチルヘキシル、２，２−ジメチルペンチル、３，３−ジメチルペンチル、４，４−ジメチルペンチル、１，２−ジメチルペンチル、１，３−ジメチルペンチル、１，４−ジメチルペンチル、１，２，３−トリメチルブチル、１，１，２−トリメチルブチル、１，１，３−トリメチルブチル、オクチル、６−メチルヘプチル、１−メチルヘプチル、１，１，３，３−テトラメチルブチル、ノニル、１−、２−、３−、４−、５−、６−又は７−メチルオクチル、１−、２−、３−、４−又は５−エチルヘプチル、１−、２−又は３−プロピルヘキシル、デシル、１−、２−、３−、４−、５−、６−、７−及び８−メチルノニル、１−、２−、３−、４−、５−又は６−エチルオクチル、１−、２−、３−又は４−プロピルヘプチル、ウンデシル、１−、２−、３−、４−、５−、６−、７−、８−又は９−メチルデシル、１−、２−、３−、４−、５−、６−又は７−エチルノニル、１−、２−、３−、４−又は５−プロピルオクチル、１−、２−又は３−ブチルヘプチル、１−ペンチルヘキシル、ドデシル、１−、２−、３−、４−、５−、６−、７−、８−、９−又は１０−メチルウンデシル、１−、２−、３−、４−、５−、６−、７−又は８−エチルデシル、１−、２−、３−、４−、５−又は６−プロピルノニル、１−、２−、３−又は４−ブチルオクチル、１−２−ペンチルヘプチル、等を包含する。環状アルキルの例は、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、シクロオクチル、シクロノニル、シクロデシル、等のような単又は多環式アルキル基を包含する。
【００４１】
用語「塩」は、イオン化形態の化学種を指し、そして酸付加塩及び塩基付加塩の両方を包含する。本発明に関して、適当な塩は、ＲＡＦＴ化学現象を妨害しないものである。
【００４２】
用語「対アニオン」は、対応するカチオンの電荷と釣り合うべき負電荷を与えることの可能な化学種を指す。対アニオンの例は、Ｃｌ^-、Ｉ^-、Ｂｒ^-、Ｆ^-、ＮＯ₃^-、ＣＮ^-及びＰＯ₃^-を包含する。
【００４３】
用語「アルコキシ」は、直鎖状又は分枝状アルコキシ、好ましくはＣ_1-20アルコキシを指す。アルコキシの例は、メトキシ、エトキシ、ｎ−プロポキシ、イソプロポキシ及び種々のブトキシ異性体を包含する。
【００４４】
用語「アルケニル」は、一、二又は多エチレン系不飽和の先に定義されたとおりのアルキル又はシクロアルキル基を含めて、直鎖状、分枝状又は環状アルケンから形成された基、好ましくはＣ_2-20アルケニルを指す。アルケニルの例は、ビニル、アリル、１−メチルビニル、ブテニル、イソブテニル、３−メチル−２−ブテニル、１−ペンテニル、シクロペンテニル、１−メチル−シクロペンテニル、１−ヘキセニル、３−ヘキセニル、シクロヘキセニル、１−ヘプテニル、３−ヘプテニル、１−オクテニル、シクロオクテニル、１−ノネニル、２−ノネニル、３−ノネニル、１−デセニル、３−デセニル、１，３−ブタジエニル、１，４−ペンタジエニル、１，３−シクロペンタジエニル、１，３−ヘキサジエニル、１，４−ヘキサジエニル、１，３−シクロヘキサジエニル、１，４−シクロヘキサジエニル、１，３−シクロヘプタジエニル、１，３，５−シクロヘプタトリエニル及び１，３，５，７−シクロオクタテトラエニルを包含する。
【００４５】
用語「アルキニル」は、先に定義されたとおりのアルキル及びシクロアルキル基と構造上同様なものを含めて、直鎖状、分枝状又は環状アルキンから形成された基、好ましくはＣ_2-20アルキニルを指す。アルキニルの例は、エチニル、２−プロピニル及び２−又は３−ブチニルを包含する。
【００４６】
単独にて又は「アシルオキシ」、「アシルチオ」、「アシルアミノ」又は「ジアシルアミノ」のような複合語にてのどちらかにての用語「アシル」は、カルバモイル基、脂肪族アシル基、及び芳香族環を含有するアシル基（芳香族アシルと称される）又は複素環式環を含有するアシル基（複素環式アシルと称される）、好ましくはＣ_1-20アシルを指す。アシルの例は、カルバモイル；ホルミル、アセチル、プロパノイル、ブタノイル、２−メチルプロパノイル、ペンタノイル、２，２−ジメチルプロパノイル、ヘキサノイル、ヘプタノイル、オクタノイル、ノナノイル、デカノイル、ウンデカノイル、ドデカノイル、トリデカノイル、テトラデカノイル、ペンタデカノイル、ヘキサデカノイル、ヘプタデカノイル、オクタデカノイル、ノナデカノイル及びイコサノイルのような直鎖状又は分枝状アルカノイル；メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、ｔ−ブトキシカルボニル、ｔ−ペンチルオキシカルボニル及びヘプチルオキシカルボニルのようなアルコキシカルボニル；シクロプロピルカルボニル、シクロブチルカルボニル、シクロペンチルカルボニル及びシクロヘキシルカルボニルのようなシクロアルキルカルボニル；メチルスルホニル及びエチルスルホニルのようなアルキルスルホニル；メトキシスルホニル及びエトキシスルホニルのようなアルコキシスルホニル；ベンゾイル、トルオイル及びナフトイルのようなアロイル；フェニルアルカノイル（たとえば、フェニルアセチル、フェニルプロパノイル、フェニルブタノイル、フェニルイソブチリル、フェニルペンタノイル及びフェニルヘキサノイル）及びナフチルアルカノイル（たとえば、ナフチルアセチル、ナフチルプロパノイル及びナフチルブタノイル）のようなアラルカノイル；フェニルアルケノイル（たとえば、フェニルプロペノイル、フェニルブテノイル、フェニルメタクリロイル、フェニルペンテノイル及びフェニルヘキセノイル）及びナフチルアルケノイル（たとえば、ナフチルプロペノイル、ナフチルブテノイル及びナフチルペンテノイル）のようなアラルケノイル；フェニルアルコキシカルボニル（たとえば、ベンジルオキシカルボニル）のようなアラルコキシカルボニル；フェノキシカルボニル及びナフチルオキシカルボニルのようなアリールオキシカルボニル；フェノキシアセチル及びフェノキシプロピオニルのようなアリールオキシアルカノイル；フェニルカルバモイルのようなアリールカルバモイル；フェニルチオカルバモイルのようなアリールチオカルバモイル；フェニルグリオキシロイル及びナフチルグリオキシロイルのようなアリールグリオキシロイル；フェニルスルホニル及びナフチルスルホニルのようなアリールスルホニル；複素環式カルボニル；チエニルアセチル、チエニルプロパノイル、チエニルブタノイル、チエニルペンタノイル、チエニルヘキサノイル、チアゾリルアセチル、チアジアゾリルアセチル及びテトラゾリルアセチルのような複素環式アルカノイル；複素環式プロペノイル、複素環式ブテノイル、複素環式ペンテノイル及び複素環式ヘキセノイルのような複素環式アルケノイル；並びにチアゾリルグリオキシロイル及びチエニルグリオキシロイルのような複素環式グリオキシロイルを包含する。
【００４７】
本明細書において単独にて又は「複素環式アルケノイル」、「ヘテロシクロキシ」（「ヘテロシクルオキシ」）若しくは「ハロヘテロシクリル」のような用語の一部として用いられる場合の用語「複素環式」、「ヘテロシクリル」及び「ヘテロシクル」は、Ｎ、Ｓ及びＯから選択された１個又はそれ以上のヘテロ原子を含有しかつ随意に置換されていてもよい芳香族、擬似芳香族及び非芳香族環又は環系を指す。好ましくは、環又は環系は、３から２０個の炭素原子を有する。環又は環系は、「ヘテロアリール」の定義に関連して上記に記載されたものから選択され得る。
【００４８】
非常に好ましい両親媒性ＲＡＦＴ剤は次の化合物を包含するが、しかしそれらに制限されない。すなわち、
【化７】

ここで、Ｒ³、Ｘ及びｎは、先に定義されたとおりである。
【００４９】
本発明の方法に従って用いるための両親媒性ＲＡＦＴを選択するとき、それが重合の条件下で加水分解安定性を示すことが好ましい。これに関して、トリチオカルボニル両親媒性ＲＡＦＴ剤が特に好ましい。
【００５０】
式（４）を有する両親媒性ＲＡＦＴ剤の重要な特徴は、それらの両親媒性という本質である。両親媒性は、親水性領域及び疎水性領域の種々の組合わせによって与えられ得る。好ましくは、両親媒性ＲＡＦＴ剤は、それらの両親媒性を下記のいずれかから得る。すなわち、
【００５１】
１）疎水性端部と親水性端部の組合わせ；Ｚ基が疎水性を一方の端部に付与し、そしてＲ¹及び−（Ｘ）_n−が親水性を他方の端部に付与する。この場合において、−（Ｘ）_n−は親水性モノマーに由来し得又はＲ¹に向かって漸進的に親水性になるテーパー状コポリマーであり得る；あるいは
【００５２】
２）疎水性端部と親水性端部の組合わせ；Ｚ基が親水性を一方の端部に付与し、そしてＲ¹及び−（Ｘ）_n−が疎水性を他方の端部に付与する。この場合において、−（Ｘ）_n−は疎水性モノマーに由来し得又はＲ¹に向かって漸進的に疎水性になるテーパー状コポリマーであり得る；あるいは
【００５３】
３）疎水性端部と親水性端部の組合わせ；Ｚ基及び−（Ｘ）_n−が疎水性を一方の端部に付与し、そしてＲ¹が親水性を他方の端部に付与する；あるいは
【００５４】
４）疎水性端部と親水性端部の組合わせ；Ｚ基が疎水性を一方の端部に付与し、−（Ｘ）_n−が親水性を他方の端部に付与し、そしてＲ¹は、−（Ｘ）_n−及びＲ¹の正味効果がその端部に親水性をもたらすことになるような疎水性である；あるいは
【００５５】
５）親水性両端部と疎水性中央セクションの組合わせ；Ｚ＝−Ｓ−（Ｘ）_n−Ｒ¹であり、各Ｒ¹は同じでも異なっていてもよくそして親水性を各端部に付与し、そして−（Ｘ）_n−が疎水性を中央セクションに付与する；あるいは
【００５６】
６）−（Ｘ）_n−内での疎水性と親水性の組合わせ；Ｒ¹に最も近いところの−（Ｘ）_n−基の部分が親水性を付与し、そしてチオカルボニルチオ基に最も近いところの−（Ｘ）_n−基の部分が疎水性を付与する。この場合において、式（４）の−（Ｘ）_n−は更に、次の一般式（１３）を有するブロックコポリマーを与えるべき−（Ａ）_m−（Ｂ）_o−として表され得る。すなわち、
【化８】

ここで、式（１３）は、（Ｘ）_nが−（Ａ）_m−（Ｂ）_o−である式（４）の部分集合であり、しかして各々のＡ及びＢは独立して、−（Ａ）_m−が疎水性を付与しそして−（Ｂ）_o−が親水性を付与するようなエチレン系不飽和モノマーの重合残基であり、そしてｍ及びｏは１から９９好ましくは１から５０一層好ましくは１から３０最も好ましくは１から１５の範囲の整数であり、そしてＺは上記に記載されたとおりである。Ｚはまた、その極性が−（Ａ）_m−の極性と一緒になってＲＡＦＴ剤のその端部に対して総合疎水性を高めるように選ばれ得る。−（Ｂ）_o−により付与される親水性に加えて、Ｒ¹もまた親水性であり、そしてＲＡＦＴ剤のその端部に対して総合親水性を高め得、あるいはＲ¹は、−（Ｂ）_o−及びＲ¹の正味効果がＲＡＦＴ剤のその端部に対して総合親水性をもたらすことになる限り疎水性であり得る；あるいは
【００５７】
７）親水性両端部と疎水性中央セクションの組合わせ；一般式（１３）のＺは−Ｓ−（Ａ）_m−（Ｂ）_o−Ｒ¹であり、しかして−（Ａ）_m−及び−（Ｂ）_o−は上記に定義されたとおりである。各Ｒ¹は同じでも異なっていてもよく、そして−（Ｂ）_o−Ｒ¹の組合わせが総合親水性を一方の端部に付与し、そして−（Ｂ）_o−Ｒ²の組合わせが総合親水性を他方の端部に付与する。このタイプの両親媒性ＲＡＦＴ剤の疎水性部分は、−（Ａ）_m−に由来する。
【００５８】
好ましくは、本発明の方法に従って用いられる両親媒性ＲＡＦＴ剤は、用いられるべき乳化重合の特定の態様に適合するようそれらの両親媒性が適応されるように選ばれる。これに関して、一般式（１３）において定義された整数ｍ及びｏは、次のように選択され得る。すなわち、
【００５９】
ｉ）慣用乳化重合について、ｍは好ましくは１から２０一層好ましくは１から１５最も好ましくは１から１０の範囲にあり（より大きい疎水性モノマーについてはかかる好ましい範囲内のより低い値にあり、そしてより小さい疎水性モノマーについてはかかる好ましい範囲内のより高い値にある）；（Ｂ）がイオン性モノマーに由来する場合、ｏは好ましくは１から３０一層好ましくは１から１０最も好ましくは１から５の範囲にあり、そして（Ｂ）が非イオン性モノマーに由来する場合、ｏは好ましくは１から８０一層好ましくは１から４０最も好ましくは１から３０の範囲にある。
【００６０】
ｉｉ）ミニエマルジョン及び懸濁重合について、ｍは１又はそれ以上であり、好ましくはｍは５又はそれ以上であり、一層好ましくはｍは１０又はそれ以上であり；ｏは慣用乳化重合について上記に定められたとおりである。
【００６１】
本発明の両親媒性ＲＡＦＴ剤について定められた制限は、それらが有機相の水性分散液についての適切な安定剤になるのに必要な制限である、ということが認識される。一般に、様々なタイプのモノマーの更なる重合は、活性ＲＡＦＴ剤当たり重合されたポリマーの量により制限されるｎの値をもたらす。ｎのかかる値は、１００より実質的に大きくあり得る。
【００６２】
従って、安定剤として、両親媒性ＲＡＦＴ剤は、親水性端部が水性相中に配向しそして疎水性端部が有機相中に配向する界面相互作用によって、分散有機相を合体しないように安定化する。
【００６３】
分散有機相はまた、慣用界面活性剤又はいずれかの他の界面活性剤のような他の安定剤により安定化され得る。当業者は、この目的のために適した界面活性剤の範囲を正しく認識するであろう。好ましくは、分散有機相は、両親媒性ＲＡＦＴ剤のみにより安定化される。
【００６４】
重合中、分散有機相は、典型的には、ポリマー及び１種又はそれ以上のエチレン系不飽和モノマーから成る。しかしながら、有機溶媒又はシード粒子のような他の成分もまた、有機相中に存在し得る。重合の特質に依り、開始剤又はその成分もまた有機相中に存在し得る。
【００６５】
慣用乳化重合におけるシード粒子の使用は、十分に確立された技法である。典型的には、かかる粒子はポリマー粒子の形態にあり、そしてそれらは用いられるモノマー中で膨潤する能力を有するように選択される。当業者は、所与の反応系について適当なシード粒子を選択する際の考慮基準を容易に正しく認識するであろう。
【００６６】
連続水性相中における有機相の分散は、通常、この混合物をたとえば何らかの剪断手段によって掻き混ぜることにより達成される。慣用乳化、ミニエマルジョン及び懸濁重合技法における分散液の形成方法及び剪断の役割は、当業者により容易に正しく認識される。
本発明の方法によれば、エチレン系不飽和モノマーは両親媒性ＲＡＦＴ剤の制御下で重合されて、ポリマー粒子の水性分散液を形成する。
【００６７】
重合は、通常、フリーラジカルの源からの開始を必要とする。開始ラジカルの源は、適当な化合物（過酸化物、ペルオキシエステル又はアゾ化合物のような熱開始剤）の熱誘発ホモリチック開裂、モノマー（たとえば、スチレン）からの自然発生、レドックス開始系、光化学開始系、又は電子ビーム、Ｘ線若しくはガンマ線のような高エネルギー放射線のような、フリーラジカルを発生させるいかなる適当な方法によっても与えられ得る。開始系は、反応条件下で、開始剤又は開始ラジカルと反応の条件下の両親媒性ＲＡＦＴ剤との不都合な相互作用が実質的にないように選ばれる。開始剤は、理想的には、反応媒質中における所要溶解性も有すべきである。
【００６８】
熱開始剤は、重合温度において適切な半減期を有するように選ばれる。これらの開始剤は、次の化合物の一つ又はそれ以上を含み得る。すなわち、
２，２′−アゾビス（イソブチロニトリル）、２，２′−アゾビス（２−シアノブタン）、ジメチル２，２′−アゾビス（イソブチレート）、４，４′−アゾビス（４−シアノ吉草酸）、１，１′−アゾビス（シクロヘキサンカルボニトリル）、２−（ｔ−ブチルアゾ）−２−シアノプロパン、２，２′−アゾビス｛２−メチル−Ｎ−［１，１−ビス（ヒドロキシメチル）−２−ヒドロキシエチル］プロピオンアミド｝、２，２′−アゾビス［２−メチル−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）プロピオンアミド］、２，２′−アゾビス（Ｎ，Ｎ′−ジメチレンイソブチルアミジン）二塩酸塩、２，２′−アゾビス（２−アミジノプロパン）二塩酸塩、２，２′−アゾビス（Ｎ，Ｎ′−ジメチレンイソブチルアミジン）、２，２′−アゾビス｛２−メチル−Ｎ−［１，１−ビス（ヒドロキシメチル）−２−ヒドロキシエチル］プロピオンアミド｝、２，２′−アゾビス｛２−メチル−Ｎ−［１，１−ビス（ヒドロキシメチル）−２−エチル］プロピオンアミド｝、２，２′−アゾビス［２−メチル−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）プロピオンアミド］、２，２′−アゾビス（イソブチルアミド）二水和物、２，２′−アゾビス（２，２，４−トリメチルペンタン）、２，２′−アゾビス（２−メチルプロパン）、ｔ−ブチルペルオキシアセテート、ｔ−ブチルペルオキシベンゾエート、ｔ−ブチルペルオキシネオデカノエート、ｔ−ブチルペルオキシイソブチレート、ｔ−アミルペルオキシピバレート、ｔ−ブチルペルオキシピバレート、ジイソプロピルペルオキシジカーボネート、ジシクロヘキシルペルオキシジカーボネート、ジクミルペルオキシド、ジベンゾイルペルオキシド、ジラウロイルペルオキシド、ペルオキシ二硫酸カリウム、ペルオキシ二硫酸アンモニウム、次亜硝酸ジ−ｔ−ブチル、次亜硝酸ジクミル。このリストは、網羅されていない。
【００６９】
光化学開始剤系は、反応媒質中における所要溶解性を有しかつ重合の条件下でラジカル生成について適切な量子収率を有するように選ばれる。それらの例は、ベンゾイン誘導体、ベンゾフェノン、アシルホスフィンオキシド及び光レドックス系を包含する。
【００７０】
レドックス開始剤系は、反応媒質中における所要溶解性を有しかつ重合の条件下でラジカル生成の適切な速度を有するように選ばれる。この開始系は、次の酸化体及び還元体の組合わせを包含し得るが、しかしそれらに制限されない。すなわち、
酸化体： ペルオキシ二硫酸カリウム、過酸化水素、ｔ−ブチルヒドロペルオキシド
還元体： 鉄（ＩＩ）、チタン（ＩＩＩ）、チオ亜硫酸カリウム、重亜硫酸カリウム。
【００７１】
他の適当な開始系は、最近の教本に記載されている。たとえば、Moad及びSolomon，「the Chemistry of Free Radical Polymerisation」，Pergamon，ロンドン，１９９５，ｐｐ５３〜９５が参照される。
【００７２】
慣用乳化及びミニエマルジョン法用の好ましい開始系は、認められ得るくらいに水溶性であるものである。適当な水溶性開始剤は、４，４′−アゾビス（シアノ吉草酸）、２，２′−アゾビス｛２−メチル−Ｎ−［１，１−ビス（ヒドロキシメチル）−２−ヒドロキシエチル］プロピオンアミド｝、２，２′−アゾビス［２−メチル−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）プロピオンアミド］、２，２′−アゾビス（Ｎ，Ｎ′−ジメチレンイソブチルアミジン）、２，２′−アゾビス（Ｎ，Ｎ′−ジメチレンイソブチルアミジン）二塩酸塩、２，２′−アゾビス（２−アミジノプロパン）二塩酸塩、２，２′−アゾビス｛２−メチル−Ｎ−［１，１−ビス（ヒドロキシメチル）−２−エチル］プロピオンアミド｝、２，２′−アゾビス［２−メチル−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）プロピオンアミド］、２，２′−アゾビス（イソブチルアミド）二水和物、及びそれらの誘導体を包含するが、しかしそれらに制限されない。
【００７３】
懸濁重合用の好ましい開始系は、重合されるべきモノマー中に認められ得るくらいに可溶であるものである。モノマーに可溶な適当な開始剤は、モノマーの極性に依存して変動し得るが、しかし典型的には、周知物質２，２′−アゾビスイソブチロニトリルにより例示されるアゾ化合物のような油溶性開始剤を包含する。容易に入手できる化合物の他のクラスは、アセチル及びベンゾイルペルオキシドのようなアシルペルオキシドクラス、並びにクミル及びｔ−ブチルペルオキシドのようなアルキルペルオキシドである。ｔ−ブチル及びクミルヒドロペルオキシドのようなヒドロペルオキシドもまた、広範に用いられる。懸濁法に適用できる好都合な開始方法は、ラジカル生成が比較的温和な温度において起こるレドックス開始である。これは、熱誘発凝集過程がないようにポリマー粒子の安定性を維持するのを助け得る。
【００７４】
所与の重合法における水性相はまた、他の添加剤、たとえばｐＨを調整すべき添加剤を含有し得る。
【００７５】
本発明の方法は、多くの様式の乳化重合、たとえば慣用乳化重合、ミニエマルジョン重合、シード乳化重合及び懸濁重合において適用され得る。該方法がかかる方法において適用される場合、かかる方法について現在認められている重合メカニズムが働くと信じられる。しかしながら、本発明の方法を用いる方法は、安定剤として作用する両親媒性ＲＡＦＴ剤により見分けられ、しかして重合は両親媒性ＲＡＦＴ剤の制御下にある。
【００７６】
従って、本発明の方法が慣用乳化重合において適用される場合、両親媒性ＲＡＦＴ剤は重合が開始される時に存在し、そして成長して非不安定であるミセルになりそして粒子を形成する。この過程により、両親媒性ＲＡＦＴ剤は、重合の初期段階の間反応場所に置かれる。特に、活性疎水性ＲＡＦＴ部分が反応場所の方へ配向され、そしてフリーラジカル過程に関して制御を効果的に成し遂げ得る。
【００７７】
両親媒性ＲＡＦＴ剤が重合に関して制御を成し遂げること、すなわち、モノマーの重合がＲＡＦＴ介在フリーラジカル過程下で進行することが、本発明の方法の重要な特徴である。重合が両親媒性ＲＡＦＴ剤の制御下で進行することを確実にするために、ＲＡＦＴ化学種の数は、最終ポリマーの所望分子量特性を達成するように、反応の経過中に生成されるところの重合場所に達する開始ラジカルの和より大きいことが好ましい。一般に、粒子に入り込む開始ラジカルの総数は、系中に存在する両親媒性ＲＡＦＴ剤の数より少ないべきである。好ましくは、開始ラジカルの総数は、存在する両親媒性ＲＡＦＴ剤の数の５０パーセント未満一層好ましくは２０パーセント未満である。
【００７８】
本発明の方法によれば、重合が開始された後かつ反応が両親媒性ＲＡＦＴ剤の制御下で進行中、重合は、該剤のリビング端におけるエチレン系不飽和モノマーの挿入によって維持され得る。生じるポリマー粒子の組成及び構造は、モノマーの選択及び制御的添加によって適応され得る。
【００７９】
広範囲のエチレン系不飽和モノマーが、本発明の方法に従って用いられ得る。適当なモノマーは、フリーラジカル法により重合され得るものである。該モノマーはまた、他のモノマーと重合されることが可能であるべきである。様々なモノマーの共重合性を決定する因子は、当該技術において十分に文献に記載されている。たとえば、Greenlee,R.Z.，Polymer Handbook，第３版（編者Brandup,J.及びImmergut.E.H.），Wiley，ニューヨーク，１９８９，ｐ．ＩＩ／５３が参照される。かかるモノマーは、一般式（１４）を有するものを包含する。すなわち、
【化９】

ここで、
Ｕ及びＷは独立して、−ＣＯ₂Ｈ、−ＣＯ₂Ｒ²、−ＣＯＲ²、−ＣＳＲ²、−ＣＳＯＲ²、−ＣＯＳＲ²、−ＣＯＮＨ₂、−ＣＯＮＨＲ²、−ＣＯＮＲ²₂、水素、ハロゲン及び随意に置換されたＣ₁〜Ｃ₄アルキル（ここで、置換基は独立して、ヒドロキシ、−ＣＯ₂Ｈ、−ＣＯ₂Ｒ¹、−ＣＯＲ²、−ＣＳＲ²、−ＣＳＯＲ²、−ＣＯＳＲ²、−ＣＮ、−ＣＯＮＨ₂、−ＣＯＮＨＲ²、−ＣＯＮＲ²₂、−ＯＲ²、−ＳＲ²、−Ｏ₂ＣＲ²、−ＳＣＯＲ²及び−ＯＣＳＲ²から成る群から選択される）から成る群から選択され、そして
【００８０】
Ｖは、水素、Ｒ²、−ＣＯ₂Ｈ、−ＣＯ₂Ｒ²、−ＣＯＲ²、−ＣＳＲ²、−ＣＳＯＲ²、−ＣＯＳＲ²、−ＣＯＮＨ₂、−ＣＯＮＨＲ²、−ＣＯＮＲ²₂、−ＯＲ²、−ＳＲ²、−Ｏ₂ＣＲ²、−ＳＣＯＲ²及び−ＯＣＳＲ²から成る群から選択され、
ここで、Ｒ²は、随意に置換されたＣ₁〜Ｃ₁₈アルキル、随意に置換されたＣ₂〜Ｃ₁₈アルケニル、随意に置換されたアリール、随意に置換されたヘテロアリール、随意に置換されたカルボシクリル、随意に置換されたヘテロシクリル、随意に置換されたアラルキル、随意に置換されたヘテロアリールアルキル、随意に置換されたアルカリール、随意に置換されたアルキルヘテロアリール及びポリマー鎖から成る群から選択され、ここで置換基は独立して、アルキレンオキシジル（エポキシ）、ヒドロキシ、アルコキシ、アシル、アシルオキシ、ホルミル、アルキルカルボニル、カルボキシ、スルホン酸、アルコキシ−又はアリールオキシ−カルボニル、イソシアナト、シアノ、シリル、ハロ、アミノ（それらの塩及び誘導体を含めて）から成る群から選択される。好ましいポリマー鎖は、ポリアルキレンオキシド、ポリアリーレンエーテル及びポリアルキレンエーテルを包含するが、しかしそれらに制限されない。
【００８１】
モノマーの例は、マレイン酸無水物、Ｎ−アルキルマレイミド、Ｎ−アリールマレイミド、ジアルキルフマレート及び環化重合性モノマー、アクリレート及びメタクリレートエステル、アクリル及びメタクリル酸、スチレン、アクリルアミド、メタクリルアミド、及びメタクリロニトリル、これらのモノマーの混合物、並びにこれらのモノマーと他のモノマーとの混合物を包含するが、しかしそれらに制限されない。当業者により認識されるように、コモノマーの選択は、それらの立体的及び電子的性質により決定される。様々なモノマーの共重合性を決定する因子は、当該技術において十分に文献に記載されている。たとえば、Greenlee,R.Z.，Polymer Handbook，第３版（編者Brandup,J.及びImmergut.E.H.），Wiley，ニューヨーク，１９８９，ｐ．ＩＩ／５３が参照される。
【００８２】
有用なエチレン系不飽和モノマーの特定例は、次のものを包含する。すなわち、メチルメタクリレート、エチルメタクリレート、プロピルメタクリレート（すべての異性体）、ブチルメタクリレート（すべての異性体）、２−エチルヘキシルメタクリレート、イソボルニルメタクリレート、メタクリル酸、ベンジルメタクリレート、フェニルメタクリレート、メタクリロニトリル、アルファ−メチルスチレン、メチルアクリレート、エチルアクリレート、プロピルアクリレート（すべての異性体）、ブチルアクリレート（すべての異性体）、２−エチルヘキシルアクリレート、イソボルニルアクリレート、アクリル酸、ベンジルアクリレート、フェニルアクリレート、アクリロニトリル、スチレン、官能性のメタクリレート、アクリレート及びスチレンであってしかもグリシジルメタクリレート、２−ヒドロキシエチルメタクリレート、ヒドロキシプロピルメタクリレート（すべての異性体）、ヒドロキシブチルメタクリレート（すべての異性体）、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチルメタクリレート、Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノエチルメタクリレート、トリエチレングリコールメタクリレート、イタコン酸無水物、イタコン酸、グリシジルアクリレート、２−ヒドロキシエチルアクリレート、ヒドロキシプロピルアクリレート（すべての異性体）、ヒドロキシブチルアクリレート（すべての異性体）、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチルアクリレート、Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノエチルアクリレート、トリエチレングリコールアクリレート、メタクリルアミド、Ｎ−メチルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミド、Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチルメタクリルアミド、Ｎ−ｎ−ブチルメタクリルアミド、Ｎ−メチロールメタクリルアミド、Ｎ−エチロールメタクリルアミド、Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチルアクリルアミド、Ｎ−ｎ−ブチルアクリルアミド、Ｎ−メチロールアクリルアミド、Ｎ−エチロールアクリルアミド、ビニル安息香酸（すべての異性体）、ジエチルアミノスチレン（すべての異性体）、アルファ−メチルビニル安息香酸（すべての異性体）、ジエチルアミノアルファ−メチルスチレン（すべての異性体）、ｐ−ビニルベンゼンスルホン酸、ｐ−ビニルベンゼンスルホン酸ナトリウム塩、トリメトキシシリルプロピルメタクリレート、トリエトキシシリルプロピルメタクリレート、トリブトキシシリルプロピルメタクリレート、ジメトキシメチルシリルプロピルメタクリレート、ジエトキシメチルシリルプロピルメタクリレート、ジブトキシメチルシリルプロピルメタクリレート、ジイソプロポキシメチルシリルプロピルメタクリレート、ジメトキシシリルプロピルメタクリレート、ジエトキシシリルプロピルメタクリレート、ジブトキシシリルプロピルメタクリレート、ジイソプロポキシシリルプロピルメタクリレート、トリメトキシシリルプロピルアクリレート、トリエトキシシリルプロピルアクリレート、トリブトキシシリルプロピルアクリレート、ジメトキシメチルシリルプロピルアクリレート、ジエトキシメチルシリルプロピルアクリレート、ジブトキシメチルシリルプロピルアクリレート、ジイソプロポキシメチルシリルプロピルアクリレート、ジメトキシシリルプロピルアクリレート、ジエトキシシリルプロピルアクリレート、ジブトキシシリルプロピルアクリレート、ジイソプロポキシシリルプロピルアクリレートから選択されたもの、ビニルアセテート、ビニルブチレート、ビニルベンゾエート、ビニルクロライド、ビニルフルオライド、ビニルブロマイド、マレイン酸無水物、Ｎ−フェニルマレイミド、Ｎ−ブチルマレイミド、Ｎ−ビニルピロリドン、Ｎ−ビニルカルバゾール、ブタジエン、エチレン及びクロロプレン。このリストは、網羅されていない。
【００８３】
慣用乳化重合、ミニエマルジョン重合及び懸濁重合において適用される場合、本発明の方法は、回分、半連続又は連続態様にて操作され得る。好ましくは、慣用乳化重合は半連続又は連続態様にて操作され、そしてミニエマルジョン重合及び懸濁重合は回分態様にて操作される。
【００８４】
半連続及び連続操作態様は、ポリマー多分散性に関しての制御と共にポリマー構造の優れた制御を呈する。これらの操作態様によれば、モノマーは徐々に又は複数の段階にて添加され得、それにより種々のモノマー及び他の添加剤が反応の経過中に導入されることを可能にする。高い固形分含有率において、大きいポリマー粒子は、十分には安定化され得ない。この場合において、粒子の表面に安定化用部分を補充するために、両親媒性ＲＡＦＴ剤もまたモノマーと共に反応物に添加され得る。従って、生じるポリマー粒子の水性分散液は、典型的には、ポリマー粒子当たりより大きい安定化効果を生じるよう作用する過剰の両親媒性ＲＡＦＴ剤に因り、より安定になる。
【００８５】
慣用乳化重合において適用される場合、本発明の方法は、好ましくは、半連続又は連続態様にて操作される。かかる態様を実施する好ましい方法は、熱開始剤及び水と一緒に、選択された水溶性両親媒性ＲＡＦＴ剤を反応容器に添加することを含む。必要とされる場合、他の試薬、たとえばｐＨを調整すべき緩衝剤もまた添加され得る。典型的には、用いられるすべての試薬は溶存酸素を本質的に含まず、また重合を開始するに先だって、反応溶液は窒素のような不活性ガスでパージされる。次いで、開始剤が熱誘発ホモリチック開裂を受けるように、溶液温度が増加される。次いで、モノマーが添加され、そして重合が両親媒性ＲＡＦＴ剤の制御下で進行し得る。この段階におけるモノマーの添加は、貯留モノマー液滴が形成するのを避けるべき速度に維持され、そして十分なモノマーが付加されて両親媒性ＲＡＦＴ剤を本質的に水不溶性にするような時点までかかる速度にて続行される。その時点にて、非不安定性ミセルが形成すると信じられる。次いで、同じでも異なっていてもよい更なるモノマーが、所望の重合度が起こるまで、好ましくは５０％近くの固形分含有率を有するラテックスをもたらすために、連続的に又は複数の段階にてのどちらかにて、より大きい速度にて添加される。追加の両親媒性ＲＡＦＴ剤は重合の経過中に添加され得るが、しかし先に記載されたようにモノマーの添加速度を調整することが好ましい。
【００８６】
上記の好ましい半連続又は連続態様の技術的変型もまた想定される。たとえば、重合は、最初に、たとえば慣用界面活性剤を用いそして古典的フリーラジカル重合による重合を行うことにより、両親媒性ＲＡＦＴ剤の使用なしに行われ得る。反応中のある時点において、水溶性両親媒性ＲＡＦＴ剤が導入される。添加されたＲＡＦＴ剤は成長ポリマー粒子と連合し、そしてこの段階において、モノマーの添加速度は先に記載されたように調整されることが好ましい。両親媒性ＲＡＦＴ剤へのモノマーの重合付加によって、該剤は成長粒子に固着されるようになり、それにより安定剤として作用する。この段階において、添加された両親媒性ＲＡＦＴ剤は非不安定になっており、そしてモノマーの添加速度は増加され得る。引き続く重合の進行及び特質は、添加された両親媒性ＲＡＦＴ剤の量及びそれが添加される時に依存する。この場合において、生じる反応系は、両親媒性ＲＡＦＴ剤が成長粒子の表面に堅固に結合されるようになった場合、安定剤として慣用界面活性剤及び両親媒性ＲＡＦＴ剤の両方を含有する。
【００８７】
上記の方法の代替方法として、重合は、最初に両親媒性ＲＡＦＴ剤の制御下で行われそして次いで古典的フリーラジカル法により進行させられ得る。この場合において、ＲＡＦＴ制御下での重合は、特定の組成及び／又は構造的効果をもたらすように続行され得る（すなわち、粒子の表面に置かれるべき選択されたモノマーを重合する）。この効果を達成すると、次いで、引き続く重合が、古典的フリーラジカル過程下で進行し得る。
【００８８】
先に記載されたように本発明の方法が慣用乳化重合の初期段階中に適用されかつ他の界面活性剤化学種が存在しない場合、モノマーの添加速度は重合速度より小さいことが好ましい。これらの条件下で、安定化成長ポリマー粒子は形成すべき時間を有し、そして非安定化モノマー液滴の形成を避けるのに十分な速度にて添加モノマーと反応する。反応のこの早期段階における非安定化モノマー液滴の形成は、凝塊形成、及びモノマー液滴中に成長ラジカルが入り込むことによって形成ポリマー粒子のより高い多分散性に通じ得る。非安定化モノマー液滴はまた、小さい成長ポリマー粒子を包囲し得る。反応速度が進行しそして両親媒性ＲＡＦＴ剤が非不安定になるつれて、非安定化モノマー液滴の形成に関連した問題は、より有意でなくなる。回分乳化重合の場合において、存在するモノマーの実質的にすべてを安定化するのに十分な両親媒性ＲＡＦＴ剤が用いられることが好ましい。所望される場合、非安定化モノマー液滴の形成を避けるために、他の界面活性剤化学種が、乳化重合を遂行するいかなる態様に対しても添加され得る。
【００８９】
先に記載されたように、本発明の方法は、多くの様式の乳化重合技法に適用され得る。該方法の先の論考から、当業者は、該方法がかかる技法にどのように適用され得るか容易に正しく認識するはずである。
【００９０】
最近、ミニエマルジョン又はシード乳化技法のような、慣用乳化重合を遂行する代替態様が、ＲＡＦＴ剤の拡散に関連した問題を軽減するために示された。しかしながら、両技法は慣用界面活性剤を用い、そしてそれらにより製造された分散液は上記の界面活性剤移行問題を受ける。更に、両技法は共界面活性安定剤及び他の添加剤を必要とし、しかして不所望成分を重合用混合物中に持ち込み、そしてＲＡＦＴ法の潜在的利益が示され得ない点まで最終生成物の性質を損なう。
【００９１】
本発明の方法をミニエマルジョン重合に適用することにより、両親媒性ＲＡＦＴ剤以外の追加の界面活性剤は、安定なラテックスを確立するのに必要とされない。好ましくは、かかる重合において用いられる両親媒性ＲＡＦＴ剤の疎水性部分は、両親媒性ＲＡＦＴ剤を連続相中に本質的に不溶性にするのに十分に疎水性である。これらの条件下で、新たな粒子の核形成を安定化すべき不安定性両親媒性ＲＡＦＴ剤は連続相中に実質的に存在しない。
【００９２】
本発明の方法に従ってミニエマルジョンを遂行する好ましい方法は、最初に水不溶性両親媒性ＲＡＦＴ剤を製造し、そしてそれを重合されるべき疎水性モノマー中に溶解することを含む。用いられるべき水不溶性両親媒性ＲＡＦＴ剤の疎水性部分が、最終ラテックス生成物を製造する際に用いられるべきモノマーと同じモノマーに由来する場合、水不溶性両親媒性ＲＡＦＴ剤は、有利には、究極的にミニエマルジョンの分散有機相を形成するモノマー中において塊状重合により製造され得る。次いで、当業者に周知の適切な機械的手段を用いて、水不溶性両親媒性ＲＡＦＴ剤／モノマー溶液が水中に乳化される。次いで、適切なフリーラジカル開始剤が系に添加され、そして重合が両親媒性ＲＡＦＴ剤の制御下で進行すること以外は慣用ミニエマルジョンの態様と同様な態様にて重合が進行する。大部分は、両親媒性ＲＡＦＴ剤が水に不溶でありかつ乳化が十分に強力である限り、最終生成物の粒子サイズは、反応において初期に存在する両親媒性ＲＡＦＴ剤の量により制御される。有利には、両親媒性ＲＡＦＴ剤がミニエマルジョンを安定化するように作用するのみならず、成長疎水性尾部が、オストワルト熟成として知られた効果である小さい乳化液滴から大きい乳化液滴へのモノマーの拡散による乳化不安定化の周知の過程に抗して実質的保護を与え得る。
【００９３】
多くの点において、懸濁重合における本発明の方法の適用は、ミニエマルジョンにおける適用と同様である。懸濁重合は、伝統的には、乳化重合又はミニエマルジョン重合のどちらかよりもはるかに大きいポリマー粒子を生成させるために用いられる。かかる粒子はまた架橋され得、そしてそれ故皮膜形成性であり得ない。懸濁ポリマー粒子は、通常、最初に連続水性相とモノマーを含む分散有機相とを含む分散液を作製することにより形成される。次いで、モノマーの重合が、所望サイズのポリマー粒子の水性分散液の形成をもたらすことになる。所望される場合、ポリマー粒子は、公知技法を用いて水性媒質から分離されそして収集され得る。
【００９４】
ミニエマルジョン重合について記載されたように、本発明に従って遂行される懸濁重合は、好ましくは、水不溶性両親媒性ＲＡＦＴ剤でもって行われる。好ましくは、水不溶性ＲＡＦＴ剤は、分散有機相に可溶である。両親媒性ＲＡＦＴ剤が水又は有機相のどちらにも可溶でない場合、両親媒性ＲＡＦＴ剤をこれらの二相の間の界面に分布させるために、分散有機相を形成させる際に有意的により大きい剪断が用いられねばならない。好ましくは、用いられる開始剤は、重合されるモノマーに可溶である。
【００９５】
水溶性両親媒性ＲＡＦＴ剤を利用する本発明の方法はまた、シード添加乳化重合において慣用ＲＡＦＴ剤を用いる現在の実施を有意的に単純化するために用いられ得る。これに関して、モノマー及び界面活性の水溶性両親媒性ＲＡＦＴ剤は、引き続く重合がＲＡＦＴ制御下で進行するようにラテックスシードに添加され得る。
【００９６】
ペイント、接着剤、プライマー、充填剤及びシーラントのような処方物において、ラテックスは、通常、結合成分である。処方物はまた、典型的には、着色顔料、増量剤、皮膜形成助剤及び他の添加剤のような他の処方成分（すべて種々のレベル及び種々の組合わせにて存在する）を含む。いくつかの処方物において、特定の材料特性を達成するために又は増粘のような特殊機能のために、ラテックスの配合物が存在し得る。処方コンパウンドの材料特性が、所期用途に必要な性能レベルを与える原因となる。
【００９７】
ラテックスの組成は、いかなる製品の性能にとっても決定的に重要である。慣用の乳化ポリマー加工は、硬度又はゴム状弾性を達成するために、モノマーの組合わせを用いてポリマーを処方する仕方についての十分に確立された知識から導かれる材料特性の実質的に制限のない変動を斟酌する。慣用の知識はまた、ポリマー粒子の構造内の特殊なモルホロジーを達成するように、重合中モノマーが添加されるやり方によって、比較的鋭敏な変動を斟酌する。使用中、処方物中の担体水は蒸発しそしてポリマー粒子は一緒になりかつ物理的に絡み合って又は合体して、最終材料特性を与える。ポリマーの粒子性は、重要であり得る。粒子はポリマー組成について同じ又は異なり得る表面及び内部を有し、またたいていの用途は、個々のポリマー粒子性の外観がすべて失われるように粒子が完全に合体することを要する。慣用の乳化ポリマーがこの要求を満たす程度は、ポリマー分子のサイズ及び組成についての分布をもたらすところのフリーラジカル重合過程の統計的特質により制限される。いったん形成された粒子のコロイド安定性を維持すべき追加の要件も存在する。
【００９８】
他の比較的特殊な用途において、ポリマー粒子は、それらの粒子性を保持するよう要求され得る。かかる用途は、イオン交換樹脂、ゲル透過クロマトグラフィー用カラム充填材料及び高価値用途（生物医学用途における診断キットのような）として用いられるところの制御構造の架橋粒子を含む。かかる用途について、本発明の利点は、高価な界面活性剤又は他の安定剤の高レベルを必要とすることなしに、実際の粒子形成に対して与えられる制御である。
【００９９】
ペイント、プライマー、充填剤、シーラント及び接着剤用途に用いるためのポリマー粒子の水性分散液を形成させることに関して、ＲＡＦＴ制御重合の顕著な特徴は、ポリマー粒子の構造を制御する能力である。有利には、本発明の方法は、ポリマー粒子の全体にわたって重合モノマーの分布を適応させる手段を与える。特に、該方法は、ポリマー粒子の戦略的場所において特定の又は特殊なモノマーを重合する手段を与える。
【０１００】
ポリマー粒子の選択的表面改質は、特定の又は特殊なモノマーの初期重合により達成され得る。たとえば、２，２，２−トリフルオロエチルメタクリレート（ＴＦＥＭ）のような高疎水性モノマーが重合の初期段階において導入されて、重合ＴＦＥＭが集中した高疎水性表面領域をもたらし得る。この態様にてＴＦＥＭをポリマー粒子に導入することは、かかる粒子がペイント処方物中に組み込まれる場合、ペイント皮膜に対して耐汚れ性を増進し得る。その代わりに、アクリルアミド、ジメチルアミノエチルメタクリレート又はウレイドモノマーのような比較的極性のモノマーが最初に重合され得、あるいは重合に用いられるべき両親媒性ＲＡＦＴ剤の親水性部分が既にかかるモノマーを含み得る。ポリマー粒子の表面におけるかかる極性モノマーの組込みは、被覆用途に用いられる場合、困難な表面への接着を助け得る。特に、両親媒性ＲＡＦＴ剤の親水性端部の一部として、これらのモノマーを粒子の表面に置くことにより、接着促進剤としてのそれらの性質が最大にされる（皮膜形成中基材と自由に相互作用するそれらの能力に因り）ようにされる。典型的には、これらの特定の又は特殊なモノマーは、比較的低いレベルにて、好ましくは総モノマー含有量の１０％未満にて、一層好ましくは総モノマー含有量の５％未満にて添加される。
【０１０１】
上記に記載されたように、ポリマー粒子形成という特質はまた、粒子の内部組成が制御されることを可能にし得る。特に、内部コア及び外部シェルを与えるために、粒子の内部組成は、粒子の表面組成から変動され得る。最も単純な場合、特定のモノマーが方法のある段階において重合されそして異なるモノマーがより後の段階において重合されてブロックコポリマーを形成することにより、粒子が形成され得る。このようにして、軟質皮膜を形成する外部を有する硬質ポリマー粒子、及び皮膜を形成しない硬質スキンを有する軟質弾性粒子が形成され得る。用語「硬質」及び「軟質」ポリマーにより、ホモポリマーガラス転移温度Ｔｇがそれぞれ室温より高い又は低い場合のモノマーから形成されるポリマーが意味される。典型的処方物において用いられる硬質用モノマーはメチルメタクリレート及びスチレンを包含するのに対して、軟質用モノマーは、典型的には、エチル、ブチル及び２−エチルヘキシルアクリレートのようなアクリル酸のエステルである。
【０１０２】
本発明の方法によるポリマー粒子の水性分散液の製造及び製造されたポリマー粒子は、ポリマーを形成させる手段だけでなく、安定剤としても両親媒性ＲＡＦＴ剤を利用する。重合過程における両親媒性ＲＡＦＴ剤の参加によって、安定化用部分は、ポリマー粒子に効果的に固着されるようになる。従って、該方法は、界面活性剤の存在の不利（特に、界面活性剤の移行）を受けないポリマー粒子及びポリマー粒子の水性分散液を製造する手段を与える。慣用界面活性剤との組合わせにて用いられる場合、該方法は所要慣用界面活性剤の量を効果的に減じ、そしてそれにより該界面活性剤のマイナス的効果を最小にする手段を与える。
【０１０３】
商業用ラテックス処方物の共通の特徴は、低レベル（１〜５％）の、アクリル及びメタクリル酸のような酸モノマーの使用である。かかる処方物が慣用アニオン性界面活性剤単独により安定化される場合、酸モノマーの使用が、分散液の安定性を維持するために必須である。従って、高剪断試験及び凍結融解試験により測定される場合の改善安定性を有する最終処方物をもたらすために、少量の該酸モノマーは、典型的には、メチルメタクリレート、スチレン及びアクリレートエステルのような他のモノマーと共重合される。かかる分散液に与えられる安定性は、塩基の添加によっての酸単位のイオン化からもたらされ、しかして該イオン化は粒子表面上の電荷を増加する効果を有し、そしてそれにより安定性を改善する。該界面活性剤の不存在下では、安定性は、はるかに高いレベルの酸性モノマーの使用又は開始剤残基に由来する表面電荷の導入若しくは他のメカニズムによってのみ得られ得る。この手法の不利は、高レベルの荷電基の導入から生じる低減感水性である。
【発明の効果】
【０１０４】
本発明の驚くべき特徴は、慣用処方の実施で達成され得るよりはるかに低い酸モノマーのレベルでもって、アニオン的に安定化された分散液のコロイド安定性を維持する能力である。たとえば、ポリマーラテックスは５０％を越える固形分含有率まで生成され得、しかも共重合酸モノマーのレベルは総ポリマー含有量の１％未満である。
【０１０５】
本発明に従って生成され得るラテックスの粒子サイズ特性もまた、低レベルの酸モノマーが小さいポリマー粒子を安定化することが可能であることにおいて驚きである。４０ｎｍの数平均粒子サイズを有するポリマー粒子は、通常の加工技法によっては製造するのが容易でなく、一般に、より小さい粒子に関連した追加の表面積を安定化するために、より多量の界面活性剤の使用を要する。本発明に従って得られ得る粒子サイズ特性は、ポリマー固形分を基準として１０％若しくはそれ以上の界面活性剤充填量又はそれ以上でもってのみ、先行技術方法を用いて達成され得る。ペイント、プライマー、シーラント及び接着剤のような、ポリマーラテックスがその湿潤状態にて用いられるたいていの用途について、この過剰の界面活性剤は、該ラテックスから誘導される皮膜の性質に悪影響を及ぼし得る。
【０１０６】
本発明の方法に用いるための特定の両親媒性ＲＡＦＴ剤の選択は、特に重要である。上記に記載されたように、それらの両親媒性という本質、及び有機相を安定化するそれらの能力が、二つの重要な側面である。両親媒性ＲＡＦＴ剤は、それらが重合に関して制御を成し遂げる能力を有するように選択される、ということも重要である。かかる制御の証拠は、加工中乳化重合反応物をサンプリングしそして生じたポリマーをゲル透過クロマトグラフィーのような適当な技法によって分析することにより、容易に得られ得る。制御がある場合、ポリマー分子のサイズは、転化率と共に線形様式にて大きくなる。制御の失敗は、他のメカニズムによるポリマー形成を示す追加のピークの出現でもって明らかになる。両親媒性ＲＡＦＴ剤が凝集して反応性ミセルにそして究極的にポリマー粒子になる過程は、ＲＡＦＴ反応スキームを破壊し得る。溶液重合又は塊状重合におけるモノマーの特定の組合わせの制御は、特定の両親媒性ＲＡＦＴ剤が乳化重合反応を十分に制御することができることを保証するものではない。良好な制御は、両親媒性ＲＡＦＴ剤が成長粒子を安定化する唯一の手段であるよう選ばれる乳化重合反応において好ましい。制御なしでは、粒子形成は、選ばれるモノマーの組合わせに依存して困難であり得る。制御が反応の早期段階において失敗する場合、反応が進行するにつれて粒子の安定化の失敗及びポリマー凝塊の形成という結果となる。しかしながら、いったん粒子が形成されると、完全制御の維持は比較的重大でない問題であり、そして理想的挙動からのいくらかの逸脱は一般に許容され得る。
【０１０７】
本発明に従って用いるための適当な両親媒性ＲＡＦＴ剤を考慮する際に、式（４）におけるＲ¹により表される基は、性質上親水性又は疎水性のどちらかであるように選択され得る。Ｒ¹はチオカルボニルチオ基から幾分移動されることに因り、両親媒性ＲＡＦＴ剤の反応性を改変する際のその役割は、ｎが増加するにつれて制限されるようになる。しかしながら、基−（Ｘ）_n−Ｒ¹及び−（Ａ）_m−（Ｂ）_o−Ｒ¹（式１３）が、重合を再開始することができるフリーラジカル脱離基であることが重要である。
【０１０８】
Ｚの選択は、典型的には、重合に関して制御を成し遂げる能力を有する両親媒性ＲＡＦＴ剤をもたらすことに関して比較的重要である。式（４）の化合物についてのＺ基を選択する際に、かかる基が−（Ｘ）_n−Ｒ¹又は−（Ａ）_m−（Ｂ）_o−Ｒ¹（式１３）基と比べてより良好な脱離基である脱離基を与えないことが重要である。この制限により、モノマー挿入は、−（Ｘ）_n−Ｒ¹又は−（Ａ）_m−（Ｂ）_o−Ｒ¹とその最も近い硫黄原子との間で優先的に起こる。
【０１０９】
式（４）の両親媒性ＲＡＦＴ剤は、多数の方法により製造され得る。好ましくは、それらは、次の一般式（５）
【化１０】

〔ここで、Ｚ及びＲ¹は、先に定義されたとおりである〕
を有するＲＡＦＴ剤の制御下でエチレン系不飽和モノマーを重合することにより製造される。
【０１１０】
一般式（５）のＲＡＦＴ剤からの一般式（４）の両親媒性ＲＡＦＴ剤の製造を考慮するときに正しく認識すべき重要な点は、式（４）の化合物に関連した両親媒性が分散液の有機相を安定化するのに又はミセル型構造を形成するのに十分であることである。式（５）の化合物もまたいくらかの両親媒性を有し得るが、しかしこれは、一般に、分散液の有機相を安定化するのに又はミセル型構造を形成するのに不十分である。式（４）の化合物に関して十分な安定化性質を達成するために、式（５）の化合物は、引き続いて、適切なエチレン系不飽和モノマーと反応される。このように述べたが、式（４）に関してｎ＝０である場合、かかる化合物は乳濁液の有機相を安定化するのに又はミセル型構造を形成するのに十分な両親媒性を固有的に有することが理解されるべきである。この場合において、式（４）は式（５）に等しく、そしてＲ¹及びＺは、適当な両親媒性ＲＡＦＴ剤をもたらすために、独力で十分な親水性及び疎水性を付与する。
【０１１１】
エチレン系不飽和モノマーは、フリーラジカル法により重合され得るいかなるかかるモノマーでもあり得る。有機相を安定化するのに又はミセル型構造を形成するのに十分な両親媒性をＲＡＦＴ剤に付与するために、かかるモノマーは、それらの親水性又は疎水性資質について選ばれる。
【０１１２】
適当な親水性エチレン系不飽和モノマーの例は、アクリル酸、メタクリル酸、ヒドロキシエチルメタクリレート、ヒドロキシプロピルメタクリレート、アクリルアミド及びメタクリルアミド、ヒドロキシエチルアクリレート、Ｎ−メチルアクリルアミド、ジメチルアミノエチルメタクリレート、又は水溶性ポリマーを直接的に若しくは適当な後反応により生じる他のモノマーを包含するが、しかしそれらに制限されない。
【０１１３】
適当な疎水性エチレン系不飽和モノマーの例は、ビニルアセテート、メチルメタクリレート、メチルアクリレート、スチレン、アルファ−メチルスチレン、ブチルアクリレート、ブチルメタクリレート、アミルメタクリレート、ヘキシルメタクリレート、ラウリルメタクリレート、ステアリルメタクリレート、エチルヘキシルメタクリレート、クロチルメタクリレート、シンナミルメタクリレート、オレイルメタクリレート、リシノレイルメタクリレート、ビニルブチレート、ビニルｔｅｒｔ−ブチレート、ビニルステアレート、ビニルラウレート、又は水不溶性ポリマーを生じる他のモノマーを包含するが、しかしそれらに制限されない。
【０１１４】
重合は水溶液又は有機溶媒のどちらか中で行われ得、しかしてその選択は、主として、重合されるべきモノマーの特質により指定される。重合はまた、モノマーそれ自体中で行われ得る。
【０１１５】
重合反応は、通常、ラジカルの源からの開始を要する。先に記載された開始系はまた、両親媒性ＲＡＦＴ剤を製造する際に適用され得る。しかしながら、この場合において、開始剤もまた、モノマー又はモノマー混合物に可溶であり得る。
【０１１６】
Ｒ¹が親水性である式（４）又は（１３）の両親媒性ＲＡＦＴ剤を製造するための好ましい方法は、最初に適当なＲＡＦＴ剤を選択することを含む。選択されたＲＡＦＴ剤は、反応容器内で熱開始剤、溶媒及び親水性モノマーと一緒にされる。典型的には、用いられるすべての試薬は溶存酸素を本質的に含まず、また重合に先だって、反応溶液は窒素のような不活性ガスによりパージされて残存酸素が除かれる。引き続いて、開始剤の熱誘発ホモリチック開裂が起こるように溶液の温度を増加することにより、反応が開始される。次いで、重合反応がＲＡＦＴ剤の制御下で進行し、それにより更なる親水性をＲＡＦＴ剤の親水性端部に親水性モノマーの挿入によって付与する。Ｚが十分に疎水性である式（４）の化合物については、第２モノマーの重合は必要とされ得ない。Ｚが十分には疎水性でない式（４）の化合物又は式（１３）の化合物については、親水性モノマーの消尽時に、疎水性モノマーが、直ちに又は中間生成物が単離される場合はより後の段階において、溶液に添加され、そして重合がＲＡＦＴ制御下で続行されて式（１３）のブロックコポリマーをもたらし得る。Ｒ¹が疎水性をＲＡＦＴ剤に付与するようもくろまれる場合、当業者は、上記の方法が「逆の」剤を製造するように等しく適用され得ることを正しく認識するであろう。
【０１１７】
式（４）又は（１３）の化合物が上記に記載された方法に従って製造されかつ水が溶媒として用いられる場合、十分な疎水性モノマーがＲＡＦＴ剤上に重合された反応時点に達すると、成長ＲＡＦＴ剤は、引き続いて非不安定性ミセルを形成するように自己集合すると信じられる。
【０１１８】
驚くべきことに、自己集合して非不安定性ミセル構造を形成する成長ＲＡＦＴ剤はそれらの活性を維持して、重合をＲＡＦＴ制御下で該ミセルの疎水性コア内で続行させ得る。この方法により、ポリマー粒子の水性分散液を製造するために更なるモノマー及び追加の試薬を供給することによって重合は続行され得、かくして両親媒性ＲＡＦＴ剤はその場で効果的に製造される。
【０１１９】
本発明の方法を遂行する好ましい態様として、両親媒性ＲＡＦＴ剤は、上記に記載されたようにその場で製造される。次いで、生じた両親媒性ＲＡＦＴ剤は、ポリマー粒子の水性分散液を製造するために、本発明の方法に従って用いられる。
【０１２０】
本発明の方法が遂行され得るやり方には、多くの技術的変型がある。たとえば、ＲＡＦＴ剤が、最初に、性質上実質的に両親媒性にならないように、たとえば性質上実質的に親水性であるＲＡＦＴ剤をもたらすように、特定のモノマーとの部分重合を受け得る。次いで、このＲＡＦＴ剤は単離されそしておそらく貯蔵された後、両親媒性ＲＡＦＴ剤の引き続く製造における中間ＲＡＦＴ剤として用いられ得る。従って、引き続いて、疎水性部分が第２反応において又は乳化重合の経過中に親水性ＲＡＦＴ剤に付加されて、式（１３）の化合物の両親媒性ジブロック構造をもたらし得る。その代わりに、中間ＲＡＦＴ剤として単離する前の実質的に親水性のＲＡＦＴ剤に、多数の疎水性モノマー単位を付加することも望ましくあり得る。かかるＲＡＦＴ剤の極性に依存して、乳化重合反応又は水系第２反応におけるその引き続く使用は、それが適正に分散されるようになるのを助けるべき水混和性共溶媒を必要とし得る。かくして、本発明の方法を遂行する更なる好ましい態様は、両親媒性ＲＡＦＴ剤の形成において引き続いて用いるための中間ＲＡＦＴ剤を単離することを含み、しかして該両親媒性ＲＡＦＴ剤は次いで本発明の方法に従って用いられ得る。
【０１２１】
上記に記載されたように、両親媒性ＲＡＦＴ剤の製造用の適当なＲＡＦＴ剤は、次の一般式（５）
【化１１】

〔ここで、Ｒ¹及びＺは、先に定義されたとおりである〕
を有する。
【０１２２】
ＲＡＦＴ剤としての式（５）により包含される特定の化合物の有効性はその移動定数に依存し、しかして移動定数はＲ¹及びＺ基の特質、モノマー並びに実施中の反応条件により決定される。これらの考慮事項は、両親媒性ＲＡＦＴ剤に関して上記に論考されている。式（５）のＲＡＦＴ剤に関して、かかる考慮事項は、本質的に同じである。特に、基Ｒ¹及びＺが両親媒性ＲＡＦＴ剤までずっと担持されるので、それらの選択は、同様な考慮事項を受ける。しかしながら、チオカルボニルチオ基へのより近い近接に因り、Ｒ¹基は、ＲＡＦＴ剤としての特定の化合物の有効性において有意的役割を果たす。式（５）のＲＡＦＴ剤についてＲ¹及びＺ基の両方を選択する際に、特に好ましいＲ¹及びＺの組合わせから生じる該剤もまた特に好ましい。
【０１２３】
非常に好ましいＲＡＦＴ剤は次の式（１５〜２１）を包含するが、しかしそれらに制限されない。すなわち、
【化１２】

ここで、Ｒ³は、先に定義されたとおりである。
【０１２４】
ＲＡＦＴ剤を選択するとき、それが乳化重合の条件下で加水分解安定性を示すことが好ましい。これに関して、トリチオカルボニルＲＡＦＴ剤が特に好ましい。
【０１２５】
本発明の第４側面に従って用いられるジチオカルボニル化合物は、ジチオエステル、ジチオカーボネート、トリチオカーボネート、ジチオカルバメート、等であり得る。重要なことは、それがＺ−Ｃ（Ｓ）Ｓ^-成分を有することである。α，β−不飽和化合物は、共役付加後にＲＡＦＴ剤をもたらすことが可能であるいかなるかかる化合物でもよい。
【０１２６】
好ましい具体的態様において、本発明は、ＲＡＦＴ剤の製造方法であって、式（Ｉ）
【化１３】

〔ここで、Ｍは水素、有機カチオン又は金属であり、そしてＺは、ラジカル付加の方にチオカルボニル基の十分な反応性を促進し得る一方、重合の容認され得ない遅延になる程度まではフラグメント化速度を遅くしないいかなる基でもある〕
の化合物の式（ＩＩ）
【化１４】

〔ここで、
ＥＷＧは、−ＣＯ₂Ｈ、−ＣＯ₂Ｒ²、−ＣＯＲ²、−ＣＳＲ²、−ＣＳＯＲ²、−ＣＯＳＲ²、−ＣＮ−ＳＯ₂Ｒ²、−ＳＯＲ²、−ＣＯＮＨ₂、−ＣＯＮＨＲ²、−ＣＯＮＲ²₂から選択された電子吸引基であり、
【０１２７】
Ｒ³は、Ｈ、Ｃ_1-6アルキルから選択され、あるいはＲ⁴又はＥＷＧのどちらかと一緒に−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−基を形成し、
Ｒ⁴は、Ｈ、Ｃ_1-6アルキル、アリール、ヘテロアリール、−ＣＯ₂Ｈ、−ＣＯ₂Ｒ²、−ＣＯＲ²、−ＣＳＲ²、−ＣＳＯＲ²、−ＣＯＳＲ²、−ＣＮ−ＳＯ₂Ｒ²、−ＳＯＲ²、−ＣＯＮＨ₂、−ＣＯＮＨＲ²、−ＣＯＮＲ²₂から選択され、そして
Ｒ⁵は、Ｈ、Ｃ_1-6アルキル、アリール、ヘテロアリールから選択され、
ここで、Ｒ²は、随意に置換されたＣ₁〜Ｃ₁₈アルキル、随意に置換されたＣ₂〜Ｃ₁₈アルケニル、随意に置換されたアリール、随意に置換されたヘテロアリール、随意に置換されたカルボシクリル、随意に置換されたヘテロシクリル、随意に置換されたアラルキル、随意に置換されたヘテロアリールアルキル、随意に置換されたアルカリール、随意に置換されたアルキルヘテロアリール及びポリマー鎖から成る群から選択され、ここで置換基は独立して、アルキレンオキシジル（エポキシ）、ヒドロキシ、アルコキシ、アシル、アシルオキシ、ホルミル、アルキルカルボニル、カルボキシ、スルホン酸、アルコキシ−又はアリールオキシ−カルボニル、イソシアナト、シアノ、シリル、ハロ、アミノ（それらの塩及び誘導体を含めて）から成る群から選択される〕
の化合物の二重結合に対する共役付加を含む方法を提供する。
【０１２８】
好ましくは、Ｒ³、Ｒ⁴及びＲ⁵の少なくとも一つは、ラジカル移動に対する共役付加生成物の反応性に寄与する。
【０１２９】
上記の式（Ｉ）の好ましいＺ基は、−ＣＯ₂Ｈ、−ＳＯ₃Ｈ、−ＯＳＯ₃Ｈ、−ＯＨ、−（ＣＯＣＨ₂ＣＨＲ）_w−ＯＨ、−ＣＯＮＨ₂、−ＳＯＲ及びＳＯ₂Ｒ並びにそれらの塩から選択された１個又はそれ以上の親水性置換基で随意に置換されたものを包含する。特に好ましいＲ¹は、−ＣＨ（ＣＨ₃）ＣＯ₂Ｈ、−ＣＨ（ＣＯ₂Ｈ）ＣＨ₂ＣＯ₂Ｈ、−Ｃ（ＣＨ₃）₂ＣＯ₂Ｈを包含するが、しかしそれらに制限されない。好ましいＺ基は、随意に置換されたアルコキシ、随意に置換されたアリールオキシ、随意に置換されたアルキル、随意に置換されたアリール、随意に置換されたヘテロシクリル、随意に置換されたアリールアルキル、随意に置換されたアルキルチオ、随意に置換されたアリールアルキルチオ、ジアルコキシ−又はジアリールオキシ−ホスフィニル［−Ｐ（＝Ｏ）ＯＲ²₂］、ジアルキル−又はジアリール−ホスフィニル［−Ｐ（＝Ｏ）Ｒ²₂］、随意に置換されたアシルアミノ、随意に置換されたアシルイミノ、随意に置換されたアミノ、Ｒ¹−（Ｘ）_n−Ｓ−及びいかなるメカニズムによっても形成されたポリマー鎖を包含し、ここでＲ¹、Ｘ及びｎは上記に定義されたとおりであり、そしてＲ²は随意に置換されたＣ₁〜Ｃ₁₈アルキル、随意に置換されたＣ₂〜Ｃ₁₈アルケニル、随意に置換されたアリール、随意に置換されたヘテロシクリル、随意に置換されたアラルキル、随意に置換されたアルカリールから成る群から選択される。特に好ましいＺ基は、−ＣＨ₂（Ｃ₆Ｈ₅）、Ｃ₁〜Ｃ₂₀アルキル、
【化１５】

（ここで、ｅは２から４である）及び−ＳＲ³（ここで、Ｒ³はＣ₁からＣ₂₀アルキルから選択される）を包含するが、しかしそれらに制限されない。
【実施例】
【０１３０】
さて、本発明は、本発明のいくつかの好ましい具体的態様を示す次の例に関して記載される。しかしながら、次の記載の個別性は本発明の先の記載の一般性に取って代わるべきでない、ということが理解されるべきである。
【０１３１】
実施例１： ２−［（２−フェニルエタンチオイル）スルファニル］プロパン酸（２０）の合成
【化１６】

エーテル中のベンジルマグネシウムクロライドの溶液（１．０Ｍ，４０ｍＬ，４０ｍｍｏｌ）を、窒素下の乾燥テトラヒドロフラン（４０ｍＬ）中の二硫化炭素（４．０ｍＬ，６６ｍｍｏｌ）の氷冷溶液に、撹拌しながらゆっくり添加した。３０ｍｉｎ後、２−ブロモプロパン酸（３．６ｍＬ，６．２ｇ，４０ｍｍｏｌ）を添加し、そしてこの反応物を周囲温度にて撹拌した。４８ｈ後、この混合物をエチルアセテート（２００ｍＬ）中に注ぎ、そして水（３×１００ｍＬ）及び次いで飽和塩化ナトリウム溶液（１００ｍＬ）で洗浄した。有機層を乾燥（硫酸マグネシウム）し、そして蒸発させた。この残存液を蒸留（１２０°／０．１３Ｐａ，Kugelrohr）して、未反応２−ブロモプロパン酸を除去した。次いで、残留物をエーテル（２００ｍＬ）中に溶解し、そして５％重炭酸ナトリウム溶液（４×５０ｍＬ）で抽出した。一緒にされた水性抽出物をエーテル（１００ｍＬ）で洗浄し、次いで２Ｍ塩酸でｐＨ＜１に酸性化した。生じた混合物をエチルアセテート（２×１００ｍＬ）で抽出し、そして一緒にされた有機抽出物を水（２×５０ｍＬ）、飽和塩化ナトリウム（５０ｍＬ）で洗浄し、そして次いで硫酸マグネシウムでもって乾燥した。溶媒の蒸発により標題化合物（２０）が赤色液体（３．７３ｇ，３９％）として得られ、しかして放置するとゆっくり固化した。
【０１３２】
実施例１ａ： 実施例１からの２−［（２−フェニルエタンチオイル）スルファニル］プロパン酸（２０）を用いての、それぞれ重合度ｎ＝ほぼ５及びｎ＝ほぼ２０を有するポリ（アクリル酸）−ブロック−ポリ（ブチルアクリレート）マクロＲＡＦＴ剤の製造
５０ｍＬ丸底フラスコ中におけるＴＨＦ（５．０ｇ）中の２−［（２−フェニルエタンチオイル）スルファニル］プロパン酸（２０）（０．４１６ｇ，１．７３ｍｍｏｌ）、４，４′−アゾビス（４−シアノペンタン酸）（９５ｍｇ，０．３０ｍｍｏｌ）及びアクリル酸（０．６２４ｇ，８．７８ｍｍｏｌ）の溶液を、１５ｍｉｎ電磁撹拌しかつ窒素でスパージした。次いで、フラスコを８５°にて２ｈ加熱した。この期間の終わりに、ブチルアクリレート（４．５０ｇ，３５ｍｍｏｌ）をフラスコに添加し、そして加熱を８５°にて更に３ｈ続行した。生じたジブロックコポリマーは、ＲＡＦＴ制御下での形成に一致した分子量特性を示した。このコポリマー溶液は、５４．３％固形分を有していた。
【０１３３】
実施例１ｂ： 実施例１ａからのマクロＲＡＦＴ剤を用いてのポリ（ブチルアクリレート−コ−メチルメタクリレート）ラテックスの製造
４，４′−アゾビス（４−シアノペンタン酸）（２５ｍｇ，０．０８ｍｍｏｌ）、実施例１ａからのジブロックコポリマー溶液（マクロＲＡＦＴ剤３．２３ｇ（１．０２ｍｍｏｌ）を含有する溶液５．９６ｇ）、水（４８．０ｇ）及び水酸化ナトリウム（０．１２ｇ，３．０ｍｍｏｌ）を１００ｍＬ丸底フラスコ中に入れ、そして１５ｍｉｎ窒素でスパージしながら電磁撹拌し、次いで撹拌を続行しながら８５°にて加熱した。１５ｍｉｎ後、メチルメタクリレート（１９．５ｇ，０．１９５ｍｏｌ）とブチルアクリレート（１９．５ｇ，０．１５２ｍｏｌ）の混合物を、数回に分けて４５ｍｉｎ間隔にて添加した（次の重量が各工程において添加された。すなわち、４ｇ、５ｇ、６ｇ、７ｇ、８ｇ、９ｇ）。最後の添加後、反応物を８５°に更に３ｈ保ち、そして次いで冷却した。このラテックスは４５％固形分であり、そして４０ｎｍの数平均粒子サイズ（ＣＨＤＦ）を有していた。
【０１３４】
実施例１ｃ： 実施例１からの２−［（２−フェニルエタンチオイル）スルファニル］プロパン酸（２０）を用いての、両ブロックについて重合度ｎ＝ほぼ２０を有するポリ（アクリル酸）−ブロック−ポリ（ブチルアクリレート）マクロＲＡＦＴ剤の製造
ＴＨＦ（１０．０ｇ）中の２−［（２−フェニルエタンチオイル）スルファニル］プロパン酸（２０）（０．５６３ｇ，２．３４ｍｍｏｌ）、４，４′−アゾビス（４−シアノペンタン酸）（０．１０２ｇ，０．３２ｍｍｏｌ）及びアクリル酸（３．４０ｇ，４７．２ｍｍｏｌ）の溶液を、２０ｍｉｎ撹拌しかつ窒素でスパージすることにより脱酸素した。次いで、この溶液を８５°にて２ｈ加熱し、そしてその後ブチルアクリレート（６．０６ｇ，４７．０ｍｍｏｌ）を添加した。加熱を更に４ｈ続行して、重合を完了した。
【０１３５】
実施例１ｄ： 実施例１ｃからのマクロＲＡＦＴ剤を用いてのポリ（ブチルアクリレート−コ−メチルメタクリレート）ラテックスの製造
実施例１ｃからのジブロックコポリマー溶液（マクロＲＡＦＴ剤４．０５ｇ（０．９５ｍｍｏｌ）を含有する溶液８．１１ｇ）、４，４′−アゾビス（４−シアノペンタン酸）（０．２５ｇ，０．８０ｍｍｏｌ）、水（４７．９ｇ）及び水酸化ナトリウム（１．２７ｇ，３１．８ｍｍｏｌ）を、１５ｍｉｎ窒素をこの溶液に通気しながら撹拌した。次いで、この混合物を８５°に加熱し、そして１５ｍｉｎ平衡化させた後、メチルメタクリレート（１３ｇ，０．１３ｍｏｌ）とブチルアクリレート（１３ｇ，０．１０ｍｏｌ）の混合物を、４ｇ、４ｇ、４ｇ、４ｇ、５ｇ及び５ｇの逐次分量で１ｈ間隔にて添加した。サンプルを各添加に先だって採り、そしてサンプル中のポリマーの分子量をゲル透過クロマトグラフィー（ポリスチレン標準）により決定した。ピーク分子量（ポリスチレン標準）が下記の表に時間の関数として示されており、そしてその漸進的増加は、重合がＲＡＦＴ制御下にあることを示す。最終ラテックスは、３４％の固形分含有率を有していた。
【０１３６】
【表１】

【０１３７】
実施例１ｅ： 実施例１ｃからのマクロＲＡＦＴ剤を用いての、より高固形分含有率のポリ（ブチルアクリレート−コ−メチルメタクリレート）ラテックスの製造
実施例１ｃからのジブロックコポリマー溶液（マクロＲＡＦＴ剤１．２ｍｍｏｌを含有する溶液１０．０ｇ）、４，４′−アゾビス（４−シアノペンタン酸）（２５ｍｇ，０．０８９ｍｍｏｌ）、水（４８ｍＬ）及び水酸化ナトリウム（１．２５ｇ，３１．３ｍｍｏｌ）を、１５ｍｉｎ窒素でスパージしながら電磁撹拌し、次いで撹拌を続行しながら８５°にて加熱した。１５ｍｉｎ後、メチルメタクリレート（２２．５ｇ，０．２２５ｍｏｌ）とブチルアクリレート（２２．５ｇ，０．１７６ｍｏｌ）の混合物を、５ｇ、６ｇ、７ｇ、８ｇ、９ｇ及び１０ｇの逐次分量で４５ｍｉｎ間隔にて添加した。最終ラテックスは、４２．１％固形分を有していた。透過電子顕微鏡法を用いての粒子サイズ測定により、６０ｎｍ未満の最終粒子直径が指摘された。
【０１３８】
実施例２： ２−［（２−フェニルエタンチオイル）スルファニル］コハク酸（２１）の合成
【化１７】

エーテル中のベンジルマグネシウムクロライドの溶液（１．０Ｍ，２００ｍＬ，０．２０ｍｍｏｌ）を、窒素下で乾燥テトラヒドロフラン（２００ｍＬ）に添加した。次いで、二硫化炭素（２０ｍＬ，２５ｇ，０．３３ｍｏｌ）を、撹拌しながらゆっくり添加した。１５ｍｉｎ後、フマル酸（２３．２ｇ，０．２０ｍｏｌ）を添加し、そしてエーテルを蒸留によりほとんど除去した。更なるテトラヒドロフラン（１００ｍＬ）を添加し、そしてこの溶液を還流下で１４ｈ加熱した。この反応物を冷却しそしてエーテル（１Ｌ）中に注ぎ、次いで水（３×１００ｍＬ）及びその後飽和重炭酸ナトリウム（５×２００ｍＬ）で抽出した。重炭酸塩抽出物を一緒にしそしてエーテル（２×１００ｍＬ）で抽出し、次いで濃塩酸でｐＨ＜１にゆっくり酸性化し、そしてエチルアセテート（３×２００ｍＬ）で抽出した。一緒にされた有機層を水（２００ｍＬ）及び飽和塩化ナトリウム（１００ｍＬ）で洗浄し、そして次いで蒸発させた。この粗製混合物を５０：５０エーテル／石油エーテル（１００ｍＬ）と共に粉砕することにより結晶化した。この固体を収集し、そして６５°の水（１５０ｍＬ）中に入れると、該固体のほとんどが溶解した。次いで、この混合物を氷浴中で急速に冷却し、そして生じた結晶を収集しそして冷水（３×３３ｍＬ）で洗浄した。次いで、この固体を、水（１５０ｍＬ）とエチルアセテート（６００ｍＬ）とテトラヒドロフラン（５０ｍＬ）の混合物中に溶解した。水を除去し、そして有機相を水（３×１００ｍＬ）、飽和塩化ナトリウム（１００ｍＬ）で洗浄し、硫酸マグネシウムでもって乾燥しそして蒸発させて、標題化合物（２１）が黄色固体（１８．４ｇ，３３％）として得られた。
【０１３９】
実施例２ａ： 実施例２からの２−［（２−フェニルエタンチオイル）スルファニル］コハク酸（２１）を用いての、重合度ｎ＝ほぼ２３を有するポリ（アクリル酸）マクロＲＡＦＴ剤の製造
テトラヒドロフラン（１０ｍＬ）中の２−［（２−フェニルエタンチオイル）スルファニル］コハク酸（２１）（７００ｍｇ，２．４６ｍｍｏｌ）、４，４′−アゾビス（４−シアノペンタン酸）（４０ｍｇ，０．１４ｍｍｏｌ）及びアクリル酸（４．０ｍＬ，５８ｍｍｏｌ）の溶液を窒素でスパージし、次いで６０°にて１４ｈ加熱した。この溶液を減圧下で蒸発乾固させて、ゲル透過クロマトグラフィー（ポリスチレン標準）により示される場合の平均重合度ｎ＝ほぼ２３を有するポリ（アクリル酸）が得られた。
【０１４０】
実施例２ｂ： 実施例２ａからのマクロＲＡＦＴ剤を用いてのポリ（ブチルアクリレート）ラテックスの製造
実施例２ａからのポリ（アクリル酸）マクロＲＡＦＴ剤（１．２ｇ，０．６０ｍｍｏｌ）及びトリエチルアミン（０．５５ｍＬ，４．０ｍｍｏｌ）を水（４０ｍＬ）中に溶解しそして窒素でスパージし、次いで電磁撹拌しながら６８°に加熱した。１０ｍｉｎ後、ブチルアクリレート（２．０ｍＬ，１４ｍｍｏｌ）及び４，４′−アゾビス（４−シアノペンタン酸）（５０ｍｇ，０．１８ｍｍｏｌ）を添加し、そして撹拌を１ｈ続行した。次いで、更なる４，４′−アゾビス（４−シアノペンタン酸）（１０ｍｇ，０．０３５ｍｍｏｌ）を添加し、そしてブチルアクリレート（２．１ｍＬ，０．１６ｍｏｌ）の添加を０．２５ｍＬ／ｍｉｎの速度にて始めた。添加の終わりにおいて、ラテックスの固形分含有率は３４％であり、そして分子量特性は、制御重合について予期されるとおりであった。
【０１４１】
実施例２ｃ： 実施例２からの２−［（２−フェニルエタンチオイル）スルファニル］コハク酸（２１）を用いての、重合度ｎ＝ほぼ１５を有するポリ（アクリル酸）マクロＲＡＦＴ剤の製造
テトラヒドロフラン（５０ｍＬ）中の２−［（２−フェニルエタンチオイル）スルファニル］コハク酸（２１）（３．１２ｇ，１１．０ｍｍｏｌ）、４，４′−アゾビス（４−シアノペンタン酸）（２００ｍｇ，０．７１ｍｍｏｌ）及びアクリル酸（１１．３ｍＬ，０．１６４ｍｍｏｌ）の溶液を窒素でスパージし、次いで６８°にて９ｈ加熱した。生じた溶液を減圧下で蒸発乾固させて、ゲル透過クロマトグラフィー（ポリスチレン標準）により示される場合の平均重合度ｎ＝ほぼ１５を有するポリ（アクリル酸）が得られた。
【０１４２】
実施例２ｄ： 実施例２ｃからのマクロＲＡＦＴ剤を用いてのポリ（ブチルアクリレート−コ−スチレン）ラテックスの製造
実施例２ｃからのポリ（アクリル酸）マクロＲＡＦＴ剤（３５０ｍｇ，０．２６ｍｍｏｌ）を水（１０ｍＬ）中に溶解し、窒素でスパージし、次いで撹拌しそして６８°に加熱した。トリエチルアミン（０．３１ｍＬ，２．２ｍｍｏｌ）及び４，４′−アゾビス（４−シアノペンタン酸）（５０ｍｇ，０．１８ｍｍｏｌ）を添加し、次いで５ｍｉｎ後、スチレンとブチルアクリレートの１：１混合物（２．０ｍＬ）を１．０ｍＬ／ｍｉｎの速度にて添加した。この添加が完了した時、水（２ｍＬ）中に溶解された更なる実施例２ｃからのポリ（アクリル酸）（３００ｍｇ，０．２２ｍｍｏｌ）及びトリエチルアミン（０．４０ｍＬ，５．４ｍｍｏｌ）を、０．１ｍＬ／ｍｉｎの速度におけるスチレンとブチルアクリレートの１：１混合物（１２ｍＬ）と同時に、０．０２ｍＬ／ｍｉｎの速度にて添加した。添加が完了した後、撹拌及び加熱を２ｈ続行した。最終ラテックスは４８％固形分を有し、そして分子量特性は、制御重合について予期されるとおりであった。
【０１４３】
実施例２ｅ： 実施例２からの２−［（２−フェニルエタンチオイル）スルファニル］コハク酸（２１）を用いての、それぞれ重合度ｎ＝ほぼ５及びｎ＝ほぼ２０を有するポリ（アクリル酸）−ブロック−ポリ（ブチルアクリレート−コ−トリフルオロエチルメタクリレート）であるフッ素化マクロＲＡＦＴ剤の製造
２−［（２−フェニルエタンチオイル）スルファニル］コハク酸（２１）（０．９９５ｇ，３．５ｍｍｏｌ）、及び４，４′−アゾビス（４−シアノペンタン酸）である開始剤（１９６ｍｇ，０．７０ｍｍｏｌ）を、１００ｍＬ丸底フラスコ中でテトラヒドロフラン（３０ｇ）中に溶解した。次いで、アクリル酸（１．２６ｇ，１７．５ｍｍｏｌ）を添加し、フラスコをゴムセプタムで密封し、そして窒素を溶液に１５ｍｉｎ通気した。このフラスコを油浴中に８０°にて２ｈ浸し、その後トリフルオロエチルメタクリレート（５．８８ｇ，３５ｍｍｏｌ）とブチルアクリレート（４．４９ｇ，３５ｍｍｏｌ）の混合物を反応物中に滴加した。４．５ｈ後、少量の追加の開始剤を添加し、そして加熱を更に４ｈ続行した。赤外分析により、モノマーのすべてが消費されていたことが示された。最終溶液は、２９．１％固形分であった。
【０１４４】
実施例２ｆ： 実施例２ｅからのフッ素化マクロＲＡＦＴ剤を用いてのポリ（ブチルアクリレート−コ−メチルメタクリレート）ラテックスの製造
１００ｍＬ丸底フラスコ中の４，４′−アゾビス（４−シアノペンタン酸）（１２０ｍｇ，０．４３ｍｍｏｌ）、水（１７．４ｇ）及び１０％（ｗ／ｗ）水酸化ナトリウム溶液（０．９５ｇ，２．４ｍｍｏｌ）を、開始剤がすべて溶解するまで電磁撹拌した。実施例２ｅからのジブロックコポリマー溶液（マクロＲＡＦＴ剤０．４５ｇ（０．１２ｍｍｏｌ）を含有する溶液１．５３ｇ）を、高速撹拌しながら１ｍｉｎにわたって添加し、そして生じた混合物を１０ｍｉｎ撹拌して完全溶解を達成した。次いで、フラスコをゴムセプタムで密封し、そして溶液を１５ｍｉｎ撹拌しかつ窒素でスパージした。次いで、この反応物を加熱浴中に８０°にて浸し、そして１５ｍｉｎ平衡化させた。次いで、メチルメタクリレート（６．００ｇ，６０．０ｍｍｏｌ）とブチルアクリレート（６．００ｇ，４６．９ｍｍｏｌ）の混合物を、シリンジから数回に分けて添加した。すなわち、２．６ｍＬの最初の添加が、３０ｍｉｎ後、３０ｍｉｎ間隔にての各々１．３ｍＬの８回の更なる添加により後続された。最終ラテックスは、３９．２％の固形分含有率、及び多分散性Ｄ_w／Ｄ_n＝１．１１でもって平均粒子サイズＤ_n＝６８．９ｎｍ（ＣＨＤＦ）を有していた。
【０１４５】
実施例３： ２−｛［（ブチルスルファニル）カルボノチオイル］スルファニル｝プロパン酸（１５，Ｒ³＝Ｃ₄Ｈ₉）の合成
【化１８】

アセトン（７００ｍＬ）及びテトラプロピルアンモニウムブロマイド（５．５８ｇ，２１．０ｍｍｏｌ）を、水（３６ｍＬ）中の水酸化ナトリウム（１０．５ｇ，０．２６３ｍｏｌ）の溶液に撹拌しながら添加し、そして次いで１−ブタンチオール（２３．７ｇ，０．２６３ｍｏｌ）を添加した。２０ｍｉｎ後、二硫化炭素（１７ｍＬ，２１．７ｇ，０．２８５ｍｏｌ）を添加し、そして撹拌を１５ｍｉｎ続行し、その後２−ブロモプロパン酸（４０．１４ｇ，０．２６３ｍｏｌ）を添加した。反応物を一晩撹拌し、次いで２Ｍ塩酸（１００ｍＬ）でｐＨ＜１に酸性化した。アセトンを減圧下で除去し、そして残存混合物をエーテル（４００ｍＬ）で抽出した。この抽出物を水（２×１００ｍＬ）、飽和塩化ナトリウム溶液（２００ｍＬ）で洗浄し、乾燥（硫酸ナトリウム）し、そして蒸発させた。油状残留物を氷（５００ｇ）の添加により結晶化し、結晶を濾過により収集しそして水（５×１００ｍＬ）で洗浄し、そして次いで真空乾燥器中で室温にて乾燥した。生じた不純生成物をエーテル（４００ｍＬ）中に再溶解し、そして飽和重炭酸ナトリウム（５×１５０ｍＬ）で抽出した。一緒にされた水性抽出物を濃塩酸でｐＨ＜１に酸性化し、そしてエーテル（４００ｍＬ）で抽出した。この有機抽出物を飽和塩化ナトリウム（２００ｍＬ）で洗浄し、乾燥（硫酸ナトリウム）し、そして減圧下で蒸発させた。残留物を氷（５００ｇ）の添加により結晶化し、そしてこの固体を収集しそして水（５×１５０ｍＬ）で洗浄し、次いで真空乾燥器中で乾燥して、標題化合物（１５，Ｒ³＝Ｃ₄Ｈ₉）が黄色固体（３９．０ｇ，６２％）として得られた。
【０１４６】
実施例３ａ： 実施例３からの２−｛［（ブチルスルファニル）カルボノチオイル］スルファニル｝プロパン酸（１５，Ｒ³＝Ｃ₄Ｈ₉）を用いての、重合度ｎ＝ほぼ５を有するポリ（アクリル酸）マクロＲＡＦＴ剤の製造
２−｛［（ブチルスルファニル）カルボノチオイル］スルファニル｝プロパン酸（１５，Ｒ³＝Ｃ₄Ｈ₉）（３．３０ｇ，１３．９ｍｍｏｌ）、４，４′−アゾビス（４−シアノペンタン酸）（３８７ｍｇ，１．３８ｍｍｏｌ）、アクリル酸（５．０１ｇ，６９．６ｍｍｏｌ）及び水酸化ナトリウム（５５４ｍｇ，１３．９ｍｍｏｌ）を丸底フラスコ中で水（６．７５ｇ）中に溶解し、そしてゴムセプタムで蓋した。この溶液に窒素を５分間通気し、その後油浴中に６０°にて２時間浸した。エレクトロスプレー質量分析法により、重合度ｎ＝ほぼ５であると確認された。
【０１４７】
実施例３ｂ： 実施例３ａからのマクロＲＡＦＴ剤を用いてのポリ（ブチルアクリレート）ラテックスの製造
実施例３ａからのポリ（アクリル酸）（マクロＲＡＦＴ剤０．３０４ｇ（０．５０８ｍｍｏｌ）を含有する溶液０．５８５ｇ）、４，４′−アゾビス（４−シアノペンタン酸）（７３ｍｇ，０．２６ｍｍｏｌ）、水酸化ナトリウム（８３．４ｍｇ，２．０９ｍｍｏｌ）及び水（８０．３ｇ）を丸底フラスコに添加し、しかしてこのフラスコを次いでゴムセプタムで密封した。この溶液を、１５分間電磁撹拌しかつ通気窒素の流れでもって脱酸素した。このフラスコを油浴中に６０°にて浸し、そしてブチルアクリレートの添加を開始した。２０．０ｇ（０．１５６ｍｏｌ）の総添加量を与えるために、この添加は、０．１０ｇの最初の添加、その後１．００ｇ／ｈにて２ｈ、その後５．９７ｇ／ｈにて更なる３ｈの連続供給から成っていた。重合がより高い転化率に達するようにするために、反応をモノマー供給の停止後更に１時間進行させた。分子量（ポリスチレン標準）、固形分及び粒子サイズ（ＣＨＤＦ）データは、次の表に与えられている。
【０１４８】
【表２】

【０１４９】
実施例３ｃ： 実施例３ａにおける記載に従って製造されたポリ（アクリル酸）マクロＲＡＦＴ剤及び開始剤としての過硫酸カリウムを用いてのポリ（ブチルアクリレート）ラテックスの製造
実施例３ａに記載された手順に従って製造されたポリ（アクリル酸）マクロＲＡＦＴ剤の溶液（マクロＲＡＦＴ剤０．３１６ｇ（０．５２８ｍｍｏｌ）を含有する溶液０．６０１ｇ）、過硫酸カリウム（７３ｍｇ，０．２７ｍｍｏｌ）、水酸化ナトリウム（８３ｍｇ，２．１ｍｍｏｌ）及び水（８０．８ｇ）を丸底フラスコ中に入れ、しかしてこのフラスコを次いでゴムセプタムで密封した。この溶液を渦動させてＲＡＦＴ剤を分散し、通気窒素の流れでもって脱酸素しながら電磁撹拌した。このフラスコを油浴中に６０°にて浸し、そしてブチルアクリレート添加を開始した。２０．０ｇ（１５６ｍｍｏｌ）の総添加量を与えるために、０．１０ｇの最初の添加に、１．００ｇ／ｈにて２ｈ、次いで５．９７ｇ／ｈにて更に３ｈの連続供給を後続させた。転化率を最大にするために、モノマー供給の終了後、加熱を更に１時間続行した。
【０１５０】
実施例３ｄ： 実施例３からの２−｛［（ブチルスルファニル）カルボノチオイル］スルファニル｝プロパン酸（１５，Ｒ³＝Ｃ₄Ｈ₉）を用いての、それぞれ重合度ｎ＝ほぼ５及びｎ＝ほぼ２０を有するポリ（アクリル酸）−ブロック−ポリ（ブチルアクリレート）マクロＲＡＦＴ剤の製造
ジオキサン（１５ｇ）中の２−｛［（ブチルスルファニル）カルボノチオイル］スルファニル｝プロパン酸（１５，Ｒ＝Ｃ₄Ｈ₉）（１．１３ｇ，４．７ｍｍｏｌ）、４，４′−アゾビス（４−シアノペンタン酸）（０．１３ｇ，０．４７ｍｍｏｌ）及びアクリル酸（１．７２ｇ，２３．８ｍｍｏｌ）の溶液を、５０ｍＬ丸底フラスコ中で作製した。この溶液を５ｍｉｎ磁気撹拌しかつ窒素でスパージし、次いで６０°にて３ｈ加熱した。この期間の終わりにおいて、ブチルアクリレート（１２．０４ｇ，９３．９１ｍｍｏｌ）をフラスコに添加し、そして加熱を８０°にて更に２０ｈ続行した。生じたコポリマー溶液は、５２．５％固形分を有していた。
【０１５１】
実施例３ｅ： 実施例３ｄからのマクロＲＡＦＴ剤を用いてのミニエマルジョン重合によるポリ（ブチルアクリレート）ラテックスの製造
実施例３ｄからのポリ（アクリル酸）−ブロック−ポリ（ブチルアクリレート）マクロＲＡＦＴ剤溶液（マクロＲＡＦＴ剤３．９９ｇ（１．２ｍｍｏｌ）を含有する溶液７．６０ｇ）を１００ｍＬビーカー中でブチルアクリレート（２４．５ｇ，１９１ｍｍｏｌ）及び水（４６ｇ）と混合し、そして激しく電磁撹拌した。次いで、水酸化ナトリウム（０．２５ｇ，６．２ｍｍｏｌ）をこの混合物に添加して、白色乳濁液を形成させた。１ｈ撹拌した後、Vibra-Cell Ultrasonic Processor（Sonics and Materials, Inc.）標準プローブを３０％振幅にて用いて、該乳濁液を超音波処理に７分間付して、白色ミニエマルジョンを生じさせた。このミニエマルジョンを、４，４′−アゾビス（４−シアノペンタン酸）（２８ｍｇ，０．１０ｍｍｏｌ）を含有する１００ｍＬ丸底フラスコに移した。このフラスコをゴムセプタムで密封し、そしてミニエマルジョンを１０ｍｉｎ電磁撹拌しかつ窒素でスパージし、次いで油浴中で６０°にて３ｈ加熱した。この加熱期間の終わりにおいて、ラテックスは、３６％固形分及び８８ｎｍの平均粒子サイズ（ＨＰＰＳ）を有していた。
【０１５２】
実施例３ｆ： 実施例３からの２−｛［（ブチルスルファニル）カルボノチオイル］スルファニル｝プロパン酸（１５，Ｒ³＝Ｃ₄Ｈ₉）を用いての、それぞれ重合度ｎ＝ほぼ５及びｎ＝ほぼ２０を有するポリ（アクリル酸）−ブロック−ポリスチレンマクロＲＡＦＴ剤の製造
２−｛［（ブチルスルファニル）カルボノチオイル］スルファニル｝プロパン酸（１５，Ｒ³＝Ｃ₄Ｈ₉）（０．６６６ｇ，２．８ｍｍｏｌ）、４，４′−アゾビス（４−シアノペンタン酸）（８０ｍｇ，０．２８ｍｍｏｌ）及びアクリル酸（１．０２ｇ，１４．２ｍｍｏｌ）を、２５ｍＬ丸底フラスコ中でジオキサン（７．５ｇ）中に溶解した。この溶液を５分間磁気撹拌しかつ窒素でスパージし、次いで６０°にて３ｈ加熱した。この期間の終わりにおいて、スチレン（５．９ｇ，５７ｍｍｏｌ）をフラスコに添加し、そして加熱を８０°にて更に２０ｈ続行した。生じたコポリマー溶液は、４５％固形分を有していた。
【０１５３】
実施例３ｇ： 実施例３ｆからのマクロＲＡＦＴ剤を用いてのミニエマルジョン重合によるポリスチレンラテックスの製造
実施例３ｈからのポリ（アクリル酸）−ブロック−ポリスチレンマクロＲＡＦＴ剤溶液（マクロＲＡＦＴ剤２．１ｇ（０．８６ｍｍｏｌ）を含有する溶液４．７ｇ）を１００ｍＬビーカー中でスチレン（５．０４ｇ，４８ｍｍｏｌ）及び水（４５．５ｇ）と混合し、そして激しく電磁撹拌した。次いで、水酸化ナトリウム（０．１７ｇ，４．３ｍｍｏｌ）をこの混合物に添加して、白色乳濁液を形成させた。１ｈ撹拌した後、Vibra-Cell Ultrasonic Processor（Sonics and Materials, Inc.）標準プローブを３０％振幅にて用いて、該乳濁液を超音波処理に１０分間付して、白色ミニエマルジョンを生じさせた。このミニエマルジョンを、４，４′−アゾビス（４−シアノペンタン酸）（１５ｍｇ，０．０５２ｍｍｏｌ）を含有する５０ｍＬ丸底フラスコに移し、このフラスコをゴムセプタムで密封し、そして溶液を窒素で１０分間スパージし、電磁撹拌し、次いで油浴中で６０°にて３ｈ加熱した。ポリマーの分子量分布を、転化率の関数として、ゲル透過クロマトグラフィー（ＧＰＣ，Waters HR4、HR3及びHR2カラムを備えたShimadzu，テトラヒドロフラン中５％酢酸溶離液、ポリスチレン標準、屈折率検出及びPolymer Laboratories Cirrus^TMソフトウエア）により決定した。平均分子量はほとんど線形に増加した一方、ポリマーの多分散性は常に１．２未満であり、スチレン重合が反応中マクロＲＡＦＴ剤の制御下にあったことを指摘した。反応期間の終わりにおいて、固形分含有率は１２％でそして平均粒子サイズは９８ｎｍであった。
【０１５４】
実施例３ｈ： 実施例３ｆからのマクロＲＡＦＴ剤を用いてのミニエマルジョン重合による、不飽和ポリエステルと共重合されたスチレンからのラテックスの製造
この実施例において用いられる不飽和ポリエステルは、マレイン酸無水物、フタル酸無水物及びプロピレングリコールから作られた専売物質（Dulux Australia）であり、そしてスチレン中６６％溶液として供給される。
実施例３ｆからのポリ（アクリル酸）−ブロック−ポリスチレンマクロＲＡＦＴ剤溶液（マクロＲＡＦＴ剤２．１５ｇ（０．８６ｍｍｏｌ）を含有する溶液４．７７ｇ）を１００ｍＬビーカー中でスチレン（５．４ｇ，５２ｍｍｏｌ）、不飽和ポリエステル樹脂（４．６ｇ；スチレン中６６％反応性ポリエステル）及び水（４０ｇ）と混合し、そして激しく電磁撹拌した。水酸化ナトリウム（０．１８ｇ，４．５ｍｍｏｌ）をこの混合物に添加して、白色乳濁液を形成させた。１ｈの撹拌後、Vibra-Cell Ultrasonic Processor（Sonics and Materials, Inc.）標準プローブを３０％振幅にて用いて、該乳濁液を超音波処理に１０分間付して、白色ミニエマルジョンを生じさせた。このミニエマルジョンを、４，４′−アゾビス（４−シアノペンタン酸）（２０ｍｇ，０．０７０ｍｍｏｌ）を含有する５０ｍＬ丸底フラスコに移した。このフラスコをゴムセプタムで密封し、そして１０ｍｉｎ窒素を乳濁液に通気しながら電磁撹拌した。次いで、このフラスコを、油浴中に６０°にて３ｈ浸した。この期間の終わりに、加熱を停止し、そして更なる分量の４，４′−アゾビス（４−シアノペンタン酸）（１２ｍｇ，０．０４３ｍｍｏｌ）をフラスコに添加した。この溶液を窒素で更に５ｍｉｎスパージし、温度を７０°に上げ、そして加熱を更に３ｈ再び続けた。最終ラテックスは２３％固形分を有し、また１３７ｎｍの平均粒子サイズ（ＨＰＰＳ）を有していた。
【０１５５】
実施例３ｉ： 実施例３ａにおける記載に従って製造されたポリ（アクリル酸）マクロＲＡＦＴ剤を用いてのポリ（ブチルアクリレート）−ブロック−ポリスチレンのコア−シェル乳濁ポリマーの製造
実施例３ａに記載された手順に従って製造されたポリ（アクリル酸）マクロＲＡＦＴ剤の溶液（マクロＲＡＦＴ剤０．３５０ｇ（０．５９ｍｍｏｌ）を含有する溶液０．６３９ｇ）、４，４′−アゾビス（４−シアノペンタン酸）（０．０８１ｇ，０．２９ｍｍｏｌ）及び水酸化ナトリウム（０．０９４ｇ，２．４ｍｍｏｌ）を、１００ｍＬ丸底フラスコ中で水（８０ｇ）中に溶解した。このフラスコをゴムセプタムで密封し、溶液を１０ｍｉｎ電磁撹拌しかつ窒素でスパージし、そして次いで６０°に加熱した。次いで、脱酸素されたブチルアクリレート（１０ｇ，７８ｍｍｏｌ）を、次のように三段階にて３．５ｈにわたってシリンジポンプにより添加した。すなわち、最初に０．１ｇを投与し、次いで２ｈにわたって２ｇそして最後に１．５ｈにわたって７．９ｇを投与した。ブチルアクリレート添加が終了された後、加熱を更に１ｈ続行した。この期間の終わりにおいて、脱酸素されたスチレン（１０ｇ，９６ｍｍｏｌ）を反応物に添加し、温度を７５°に上げ、そして加熱を更に２０ｈ続行した。生じたラテックスは２１％の固形分を有し、そしてＴＥＭ及びＨＰＰＳにより決定された平均粒子サイズは５０ｎｍであった。ラテックス粒子のコア−シェル特質が、電子顕微鏡法により示された。
【０１５６】
実施例３ｊ： 実施例３ｄからのマクロＲＡＦＴ剤を用いての、ミニエマルジョン重合及びその後の緩速ブチルアクリレート添加を含む二段階法によるポリ（ブチルアクリレート）ラテックスの製造
実施例３ｄからのポリ（アクリル酸）−ブロック−ポリ（ブチルアクリレート）マクロＲＡＦＴ剤溶液（マクロＲＡＦＴ剤１．０４ｇ（０．３１ｍｍｏｌ）を含有する溶液１．９８ｇ）、ブチルアクリレート（５．６７ｇ，４４．２ｍｍｏｌ）、水（５０ｇ）及び水酸化ナトリウム（６７ｍｇ，１．７ｍｍｏｌ）を１００ｍＬビーカー中で混合し、そして１ｈ激しく電磁撹拌した。Vibra-Cell Ultrasonic Processor（Sonics and Materials, Inc.）標準プローブを３０％振幅にて用いて、生じた乳濁液を超音波処理に２分間付した。生じたミニエマルジョンを、４，４′−アゾビス（４−シアノペンタン酸）（６３ｍｇ，０．２２ｍｍｏｌ）を含有する１００ｍＬ丸底フラスコに移した。このフラスコをゴムセプタムで密封し、そして１０ｍｉｎ電磁撹拌しかつ窒素でスパージし、次いで油浴中で７０°にて加熱した。１ｈ後、シリンジポンプを用いて、ブチルアクリレート（３５．４ｇ，２７６ｍｍｏｌ，窒素スパージングにより脱酸素されたもの）を反応物に２ｈにわたって添加した。ブチルアクリレート添加の終わりに、加熱を更に１ｈ続行した。最終ラテックスは、４１％の固形分含有率及び１３２ｎｍの平均粒子サイズ（ＨＰＰＳ）を有していた。
【０１５７】
実施例４： ２−｛［（ドデシルスルファニル）カルボノチオイル］スルファニル｝プロパン酸（１５，Ｒ³＝Ｃ₁₂Ｈ₂₅）の合成
【化１９】

ドデカンチオール（２．５０ｇ，１２．５ｍｍｏｌ）、アセトン（４０ｍＬ）及びテトラプロピルアンモニウムブロマイド（０．２７ｇ，０．１０ｍｍｏｌ）を、水（５ｍＬ）中の水酸化ナトリウム（０．５０ｇ，１２．５ｍｍｏｌ）の溶液に添加した。生じた溶液を氷浴中で冷却し、そして二硫化炭素（０．７５ｍＬ，０．９５ｇ，１２．５ｍｍｏｌ）で処理した。２０ｍｉｎ後、２−ブロモプロパン酸（１．９１ｇ，１２．５ｍｍｏｌ）を添加し、そしてこの混合物を周囲温度にて１２ｈ撹拌した。この溶液を１／４容量まで蒸発させ、そして２Ｍ塩酸（５０ｍＬ）でゆっくり酸性化し、次いで水（１５０ｍＬ）で更に希釈した。生じた固体を収集しそしてエーテル／石油エーテルから再結晶して、標題化合物（１５，Ｒ³＝Ｃ₁₂Ｈ₂₅）が黄色結晶（３．３３ｇ，７６％）として得られた。
【０１５８】
実施例４ａ： 実施例４からの２−｛［（ドデシルスルファニル）カルボノチオイル］スルファニル｝プロパン酸（１５，Ｒ³＝Ｃ₁₂Ｈ₂₅）を用いての、重合度ｎ＝ほぼ５を有するポリ（アクリル酸）マクロＲＡＦＴ剤の製造
２−｛［（ドデシルスルファニル）カルボノチオイル］スルファニル｝プロパン酸（１５，Ｒ³＝Ｃ₁₂Ｈ₂₅）（１．００ｇ，２．８６ｍｍｏｌ）、４，４′−アゾビス（４−シアノペンタン酸）（８２ｍｇ，０．２９ｍｍｏｌ）及びアクリル酸（１．０３ｇ，１４．３ｍｍｏｌ）を丸底フラスコ中でジオキサン（４．０ｇ）中に溶解し、そしてゴムセプタムで蓋した。この溶液に窒素を５分間通気し、その後油浴中に６０°にて２時間浸した。¹Ｈ−ＮＭＲ分光法及びエレクトロスプレー質量分析法により、重合度ｎ＝ほぼ５であると確認された。
【０１５９】
実施例４ｂ： 実施例４ａからのマクロＲＡＦＴ剤を用いてのポリ（ブチルアクリレート）ラテックスの製造
実施例４ａからのポリ（アクリル酸）（マクロＲＡＦＴ剤０．３６ｇ（０．５１ｍｍｏｌ）を含有する溶液１．０７ｇ）、４，４′−アゾビス（４−シアノペンタン酸）（７３ｍｇ，０．２６ｍｍｏｌ）、水酸化ナトリウム（１０４ｍｇ，２．６ｍｍｏｌ）及び水（８０．０ｇ）を丸底フラスコに添加し、しかしてこのフラスコを次いでゴムセプタムで密封した。この溶液を、電磁撹拌しかつ通気窒素の流れでもって脱酸素した。このフラスコを油浴中に６０°にて浸し、そしてブチルアクリレートの添加を開始した。２０．０ｇ（０．１５６ｍｏｌ）の総添加量を与えるために、この添加は、０．１０ｇの最初の添加、その後１．００ｇ／ｈにて２ｈ、その後５．９７ｇ／ｈにて更なる３ｈの連続供給から成っていた。重合が高い転化率に達するようにするために、反応をモノマー供給の停止後更に１時間進行させた。生じたラテックスは１９．１％固形分を有し、そしてラテックスポリマーはＭ_n＝５７８００と共に、Ｍ_w／Ｍ_n＝１．７９（ポリスチレン標準）を有していた。
【０１６０】
実施例４ｃ： 実施例４からの２−｛［（ドデシルスルファニル）カルボノチオイル］スルファニル｝プロパン酸（１５，Ｒ³＝Ｃ₁₂Ｈ₂₅）から直接的にポリ（ブチルアクリレート）ラテックスの製造
２−｛［（ドデシルスルファニル）カルボノチオイル］スルファニル｝プロパン酸（１５，Ｒ³＝Ｃ₁₂Ｈ₂₅）（１８２ｍｇ，０．５２０ｍｍｏｌ）及び２５％水酸化テトラメチルアンモニウム水溶液（２２３ｍｇ，０．６１４ｍｍｏｌ）を丸底フラスコ中の水（８０．０ｇ）に添加し、そしてこの混合物を振とうしてＲＡＦＴ剤を溶解した。次いで、４，４′−アゾビス（４−シアノペンタン酸）（７６ｍｇ，０．２７ｍｍｏｌ）を添加し、そしてフラスコをゴムセプタムで蓋しそして振とうした。この溶液を、１５分間電磁撹拌しかつ通気窒素の流れでもって脱酸素した。このフラスコを油浴中に６０°にて浸し、そしてブチルアクリレート添加を開始した。２０．０ｇ（０．１５６ｍｏｌ）の総添加量を与えるために、最初の添加（０．１０ｇ）に、１．００ｇ／ｈにて２ｈ、次いで５．９７ｇ／ｈにて更に３ｈの連続供給を後続させた。重合が高い転化率に達するようにするために、反応をモノマー供給の停止後更に１時間進行させた。固形分、分子量（ポリスチレン標準）及び粒子サイズ（ＣＨＤＦ）データは、次の表に与えられている。
【０１６１】
【表３】

【０１６２】
実施例５： ２−｛［（ブチルスルファニル）カルボノチオイル］スルファニル｝コハク酸（１６，Ｒ³＝Ｃ₄Ｈ₉）の合成
【化２０】

トリエチルアミン（１３．９ｍＬ，１０．１ｇ，１００ｍｍｏｌ）を、エーレンマイヤーフラスコ中におけるテトラヒドロフラン（２０ｍＬ）中のブタンチオール（９．００ｇ，１００ｍｍｏｌ）及び二硫化炭素（１２．６ｇ，１０．０ｍＬ，１６６ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、シリンジにより添加した。この反応物を周囲温度にて１ｈ撹拌し、次いでテトラヒドロフラン（９０ｍＬ）中のマレイン酸（３８．３ｇ，３３０ｍｍｏｌ）の撹拌溶液中に急速に注いだ。エーレンマイヤーフラスコを更なるテトラヒドロフラン（総量約１０ｍＬ）でゆすぎ、しかしてこれもまた該マレイン酸溶液に添加した。この反応物を周囲温度にて０．５ｈ撹拌し、次いで３Ｍ−ＨＣｌ（５０ｍＬ）を含有する水（２００ｍＬ）中に注ぎ、そして３：１（ｖ／ｖ）のエーテル−ジクロロメタン（２５０ｍＬ）で抽出した。水性層をいくらか存在する不溶性黄色物質からデカントし、次いで更なる３：１（ｖ／ｖ）のエーテル−ジクロロメタン（４０ｍＬ）で抽出した。これらの二つの有機抽出物を一緒にしそして水（６×２５０ｍＬ）で洗浄し、次いで上層がもはや黄色でなくなるまで、０．５Ｍ重炭酸ナトリウム溶液（７×５０ｍＬ）で抽出した。一緒にされた重炭酸塩抽出物をジクロロメタン（２×７０ｍＬ）で洗浄し、次いで７００ｍＬの総容量まで水で希釈し、そして激しい（電磁）撹拌下で１０Ｍ−ＨＣｌで酸性化した。数分後、初期の油状沈殿物は固化した。撹拌を一晩続行し、そして生成物を濾過により収集し、水で十分に洗浄しそして風乾して、標題化合物（１６，Ｒ＝Ｃ₄Ｈ₉）が鮮やかな黄色の微結晶（２４．０ｇ，８５％）として得られた。
【０１６３】
実施例５ａ： 実施例５からの２−｛［（ブチルスルファニル）カルボノチオイル］スルファニル｝コハク酸（１６，Ｒ³＝Ｃ₄Ｈ₉）を用いての、重合度ｎ＝ほぼ１５を有するポリ（アクリル酸）マクロＲＡＦＴ剤の製造
小さいガラスバイアルに、２−｛［（ブチルスルファニル）カルボノチオイル］スルファニル｝コハク酸（１６，Ｒ³＝Ｃ₄Ｈ₉）（０．５６４ｇ，２．００ｍｍｏｌ）、４，４′−アゾビス（４−シアノペンタン酸）（３２ｍｇ，０．１０ｍｍｏｌ）、アクリル酸（２．１６ｇ，３０．０ｍｍｏｌ）及び水（５．４０ｇ）を装填した。小さい撹拌棒磁石を入れ、そしてバイアルをゴムセプタムで栓をし、次いで１５ｍｉｎ撹拌しかつ窒素でスパージした。次いで、この反応物を加熱しそして８５°にて４ｈ撹拌し、しかして冷却後、３３％固形分を含有するわずかに粘稠な明澄黄色溶液が得られた。ポリ（アクリル酸）マクロＲＡＦＴ剤の分子量（Ｍ_n＝１５００）は、¹Ｈ−ＮＭＲスペルトルから推定された。
【０１６４】
実施例５ｂ： 実施例５ａのマクロＲＡＦＴ剤を用いてのポリ（ブチルアクリレート−コ−スチレン−コ−アクリル酸）ラテックスの製造
【表４】

【０１６５】
撹拌棒磁石及び段階Ａを含有する１００ｍＬ丸底フラスコをゴムセプタムで密封しそして窒素で３０ｍｉｎ脱酸素し、次いで加熱浴中に８５°にて、平衡化させるのに十分な時間浸した。次いで、この予備平衡化された反応フラスコに、実施例３ａのマクロＲＡＦＴ溶液が組み込まれている段階Ｂを添加した。撹拌を開始し、そして段階Ｃをシリンジにより１ｍＬ分量ずつ５ｍｉｎにわたって添加した。更に０．５ｈ後、段階Ｄ（シリンジにより２０ｍｉｎ間隔にて０．５ｍＬ分量ずつ）及び段階Ｅ（４ｈにわたって滴下漏斗から滴下的に）の同時添加を開始した。段階Ｅの添加の終了後、加熱及び撹拌を更に２ｈ続行した。生じたラテックスは３９．０％固形分であり、そしてラテックスポリマーはＭ_n＝６６４００と共に、Ｍ_w／Ｍ_n＝１．４９（ポリスチレン標準）を有していた。
【０１６６】
実施例５ｃ： 実施例５からの２−｛［（ブチルスルファニル）カルボノチオイル］スルファニル｝コハク酸（１６，Ｒ³＝Ｃ₄Ｈ₉）を用いての、重合度ｎ＝ほぼ１５を有するポリ（アクリル酸）マクロＲＡＦＴ剤の製造
２−｛［（ブチルスルファニル）カルボノチオイル］スルファニル｝コハク酸（１６，Ｒ³＝Ｃ₄Ｈ₉）（２．８２ｇ，１０．０ｍｍｏｌ）、４，４′−アゾビス（４−シアノペンタン酸）（０．２８ｇ，１．０ｍｍｏｌ）、アクリル酸（１０．８ｇ，１５０ｍｍｏｌ）及び水（４１．８ｇ）を、撹拌棒磁石を含有する１００ｍＬ丸底フラスコ中に入れた。このフラスコをゴムセプタムで密封し、そして３０ｍｉｎ撹拌しかつ窒素でスパージし、次いで８５°にて５ｈ加熱しかつ撹拌した。生じた黄色溶液は、２４．６％固形分を有していた。ポリ（アクリル酸）マクロＲＡＦＴ剤の分子量（重合度ｎ＝ほぼ１５に相当するＭ_n＝１３６０）、及び未反応モノマー（＜０．７％）は、¹Ｈ−ＮＭＲ分光法により推定された。
【０１６７】
実施例５ｄ： 実施例５ｃのマクロＲＡＦＴ剤を用いてのポリ（メチルメタクリレート−コ−スチレン−コ−ブチルアクリレート−コ−アクリル酸）ラテックスの製造
【表５】

【０１６８】
マルチネック口に機械撹拌機及び還流凝縮器が取り付けられた５００ｍＬフラスコに、段階Ａを添加した。このフラスコを３０ｍｉｎ窒素で脱酸素し、次いで水浴中に８０°にて、平衡化させるのに十分な時間浸した。段階Ｂの移動を助けるべき加熱の開始前に、アリコート（約５ｍＬ）をシリンジにより取り出した。
段階Ｂを小さいバイアル中で組成し、次いで段階Ａのフラスコに添加し、段階Ａの該アリコートを用いて該バイアルをゆすいだ。
段階Ｃを、蠕動ポンプにより１５分にわたって添加した。このフラスコの内容物は、数分内で曇った。
１５分後、段階Ｄ（１．５ｈにわたって）及び段階Ｅ（３ｈにわたって）の同時添加を開始した。モノマー供給管路を段階Ｆで洗浄し、そして次いで段階Ｇを添加した。この反応物を加熱し、そして更に３０分間撹拌した。
段階Ｈを添加し、そして段階Ｉを４５分にわたって供給した。段階Ｊ及びＫを、１５分間隔にて添加した。
この反応物を室温に冷却し、そして段階Ｌ及びＭを添加した。
生じたラテックスは、４０．１％の固形分を有していた。
【０１６９】
実施例５ｅ： 実施例５ｃのマクロＲＡＦＴ剤を用いてのポリ（メチルメタクリレート−コ−ブチルアクリレート−コ−トリフルオロエチルメタクリレート−コ−アクリル酸）ラテックスの製造
【表６】

マルチネック口に機械撹拌機及び還流凝縮器が取り付けられた５００ｍＬフラスコに、段階Ａを添加した。このフラスコを３０ｍｉｎ窒素で脱酸素し、次いで水浴中に８０°にて、平衡化させるのに十分な時間浸した。段階Ｂの移動を助けるべき加熱の開始前に、アリコート（約５ｍＬ）をシリンジにより取り出した。
段階Ｂを小さいバイアル中で組成し、次いで段階Ａのフラスコに添加し、段階Ａの該アリコートを用いて該バイアルをゆすいだ。
段階Ｃを１分にわたって滴加し、そして反応物を２０分間保持した。
段階Ｄを、蠕動ポンプにより１時間にわたって添加した。このフラスコの内容物は、数分内で曇った。
【０１７０】
段階Ｅ（１．５ｈにわたって）及び段階Ｆ（３ｈにわたって）の同時添加を開始した。モノマー供給管路を段階Ｇで洗浄し、そして次いで段階Ｈを添加した。この反応物を加熱し、そして更に３０分間撹拌した。
段階Ｉを添加し、そして段階Ｈを４５分にわたって供給した。段階Ｋ及びＬを、１５分間隔にて添加した。
この反応物を室温に冷却し、そして段階Ｍ及びＮを添加した。
完成ラテックスは、４１．５％の固形分を有していた。
【０１７１】
実施例５ｆ： 実施例５ｅとして製造されたＲＡＦＴラテックスをベースとしたペイントの製造
【表７】

段階Ａ成分を、適当な大きさの容器に、撹拌しながら順に添加した。段階Ｂ成分を添加し、そして次いで高速度にて２０ｍｉｎ分散した。一緒にされた段階Ａ及びＢを別の容器に添加し、そして段階Ｃ及びＤを用いて分散容器をゆすいだ。段階Ｅ成分を予備混合し、そして一緒にされたＡ〜Ｄに撹拌しながら添加し、そしてこの一緒にされたものを更に２０分間撹拌した。段階Ｇを予備混合しそして鉛筆様細流として添加し、そしてこのペイントを段階Ｈで最終的に調整した。
【０１７２】
この実験ペイントは、重量固形分５１．５％、容量固形分３７．７％及び顔料容量濃度５０．５％を有していた。
【０１７３】
このペイントを、比較品としての商業用の高級品質の内部用水性白色ペイントと共に、単一シールドパネルに並んで施用した。これらのペイントは、比較できる皮膜厚を達成するように、ワイヤドローダウンバーで施用された。これらのペイントを５０°にて１時間乾燥しそして次いで様々な普通の家庭汚れを両皮膜に施し、そして１時間放置した後、慣用の家庭用噴霧クリーナーでもって除去した。汚れは、様々な親水性タイプたとえばコーヒー、赤ワイン、水性マーカー並びに比較的疎水性すなわちクレヨン、油性パステル、口紅及びグリースから選択された。皮膜の表面上に残された汚れの残存量を、除去の程度に基づいて採点した。すなわち、５＝最良（すなわち、完全除去）、０＝最悪（無除去）。
【表８】

【０１７４】
マクロＲＡＦＴ安定剤の一部として付加されたフッ素化モノマーを含有する実施例５ｅのラテックスをベースとした実施例５ｆのペイントは、商業用の対照ペイントより優れた耐汚れ性を示す。
【０１７５】
実施例５ｇ： 実施例５からの２−｛［（ブチルスルファニル）カルボノチオイル］スルファニル｝コハク酸（１６，Ｒ³＝Ｃ₄Ｈ₉）を用いての、重合度ｎ＝ほぼ１５を有するポリ（２−ヒドロキシエチルアクリレート）マクロＲＡＦＴ剤の製造
５０ｍＬ丸底フラスコに、４，４′−アゾビス（４−シアノペンタン酸）（０．１６ｇ，０．５０ｍｍｏｌ）、２−｛［（ブチルスルファニル）カルボノチオイル］スルファニル｝コハク酸（１６，Ｒ³＝Ｃ₄Ｈ₉）（１．４１ｇ，５．００ｍｍｏｌ）、２−ヒドロキシエチルアクリレート（８．７０ｇ，７５．０ｍｍｏｌ）及び水（１５．８ｇ）を装填した。このフラスコにゴムセプタムを嵌め、そして３０ｍｉｎ窒素で脱酸素しながら内容物を電磁撹拌した。次いで、このフラスコを浴中に８５°にて浸しそして４ｈ撹拌し、その後更なる水（１５．０ｇ）を添加した。生じた溶液は、２４．６％固形分を有していた。¹Ｈ−ＮＭＲは重合度ｎ＝ほぼ１５を指摘し、また約１％の未反応２−ヒドロキシエチルアクリレートを示した。
【０１７６】
実施例５ｈ： 実施例５ｇのマクロＲＡＦＴ剤を用いてのポリ（ブチルアクリレート−コ−メチルメタクリレート−コ−アクリル酸）ラテックスの製造
【表９】

撹拌棒磁石を含有する三つ口丸底フラスコに段階Ａ及びＢを装填し、０．５ｈ窒素で脱酸素し、次いで浴中に８５°にて浸し、そして撹拌しながら、約１．５ｈにわたってヒルシュベルグ漏斗により段階Ｃ（前もって脱酸素されたもの）をそして次いで約４ｈにわたって段階Ｄ（前もって脱酸素されたもの）を添加した。冷却後、少量の凝塊（６０□ｍフィルター）の除去により、２４．９％固形分の安定なラテックスが得られた。
【０１７７】
実施例５ｉ： 実施例５からの２−｛［（ブチルスルファニル）カルボノチオイル］スルファニル｝コハク酸（１６，Ｒ³＝Ｃ₄Ｈ₉）を用いての、総合重合度ｎ＝ほぼ１０を有する２−ヒドロキシエチルアクリレートとメトキシＰＥＧ−７メタクリレートのコポリマーをベースとしたマクロＲＡＦＴ剤の製造
Sartomer CD-550は、¹Ｈ−ＮＭＲにより決定される場合の平均重合度ｎ＝ほぼ７を有するメトキシポリ（エチレングリコール）のメタクリレートエステルである。
５０ｍＬ丸底フラスコに、４，４′−アゾビス（４−シアノペンタン酸）（０．１６ｇ，０．５０ｍｍｏｌ）、２−｛［（ブチルスルファニル）カルボノチオイル］スルファニル｝コハク酸（１６，Ｒ³＝Ｃ₄Ｈ₉）（１．４１ｇ，５．００ｍｍｏｌ）、２−ヒドロキシエチルアクリレート（２．９０ｇ，２５．０ｍｍｏｌ）、Sartomer CD-550（１０．２ｇ，２５．０ｍｍｏｌ）及び水（２２．０ｇ）を装填した。このフラスコにゴムセプタムを嵌め、そして３０ｍｉｎ窒素で脱酸素しながら内容物を電磁撹拌した。次いで、このフラスコを浴中に６０°にて浸しそして４ｈ撹拌し、その後更なる水（２２．０ｇ）を添加した。生じた溶液は、２４．４％固形分を有していた。¹Ｈ−ＮＭＲは３％の未反応２−ヒドロキシエチルアクリレートを示し、また検出できるCD-550を示さなかった。
【０１７８】
実施例５ｊ： 実施例５ｉのマクロＲＡＦＴ剤を用いてのポリ（ブチルアクリレート−コ−メチルメタクリレート−コ−アクリル酸）ラテックスの製造
【表１０】

撹拌棒磁石を含有する三つ口丸底フラスコに段階Ａ及びＢを装填し、０．５ｈ窒素で脱酸素し、次いで浴中に６０°にて浸し、そして撹拌しながら、約１．５ｈにわたってシリンジポンプにより段階Ｃ（前もって脱酸素されたもの）をそして次いで約４ｈにわたって段階Ｄ（前もって脱酸素されたもの）を添加した。冷却後、少量の凝塊（６０□ｍフィルター）の除去により、２６．１％固形分の安定なラテックスが得られた。
【０１７９】
実施例５ｋ： 実施例５からの２−｛［（ブチルスルファニル）カルボノチオイル］スルファニル｝コハク酸（１６，Ｒ³＝Ｃ₄Ｈ₉）を用いての、総合重合度ｎ＝ほぼ１０を有する２−ヒドロキシエチルアクリレートとメトキシＰＥＧ−１１メタクリレートのコポリマーをベースとしたマクロＲＡＦＴ剤の製造
Sartomer CD-552は、¹Ｈ−ＮＭＲにより決定される場合の平均重合度ｎ＝ほぼ１１を有するメトキシポリ（エチレングリコール）のメタクリレートエステルである。
５０ｍＬ丸底フラスコに、４，４′−アゾビス（４−シアノペンタン酸）（０．１６ｇ，０．５０ｍｍｏｌ）、２−｛［（ブチルスルファニル）カルボノチオイル］スルファニル｝コハク酸（１６，Ｒ³＝Ｃ₄Ｈ₉）（１．４１ｇ，５．００ｍｍｏｌ）、２−ヒドロキシエチルアクリレート（２．９０ｇ，２５．０ｍｍｏｌ）、Sartomer CD-552（１４．６ｇ，２５．０ｍｍｏｌ）及び水（２９．０ｇ）を装填した。このフラスコにゴムセプタムを嵌め、そして３０ｍｉｎ窒素で脱酸素しながら内容物を電磁撹拌した。次いで、このフラスコを浴中に８５°にて浸しそして４ｈ撹拌し、その後更なる水（２８．０ｇ）を添加した。生じた溶液は、２４．９％固形分を有していた。¹Ｈ−ＮＭＲは２％の未反応２−ヒドロキシエチルアクリレートを示し、また検出できるCD-552を示さなかった。
【０１８０】
実施例５ｌ： 実施例５ｋのマクロＲＡＦＴ剤を用いてのポリ（ブチルアクリレート−コ−メチルメタクリレート−コ−アクリル酸）ラテックスの製造
【表１１】

撹拌棒磁石を含有する三つ口丸底フラスコに段階Ａ及びＢを装填し、０．５ｈ窒素で脱酸素し、次いで浴中に７０°にて浸し、そして撹拌しながら、約１．５ｈにわたってシリンジポンプにより段階Ｃ（前もって脱酸素されたもの）をそして次いで約４ｈにわたって段階Ｄ（前もって脱酸素されたもの）を添加した。冷却後、少量の凝塊（６０□ｍフィルター）の除去により、２３．４％固形分の安定なラテックスが得られた。
【０１８１】
実施例６： ２−｛［（ドデシルスルファニル）カルボノチオイル］スルファニル｝コハク酸（１６，Ｒ³＝Ｃ₁₂Ｈ₂₅）の合成
【化２１】

トリエチルアミン（１３．０ｍＬ，９．４ｇ，９３ｍｍｏｌ）を、エーレンマイヤーフラスコ中におけるテトラヒドロフラン（２５ｍＬ）中のドデカンチオール（２０．２ｇ，１００ｍｍｏｌ）及び二硫化炭素（１２．６ｇ，１０．０ｍＬ，１６６ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、シリンジにより添加した。この反応物を周囲温度にて１ｈ撹拌し、次いでテトラヒドロフラン（９０ｍＬ）中のマレイン酸（３８．３ｇ，３３０ｍｍｏｌ）の撹拌溶液中に急速に注いだ。エーレンマイヤーフラスコを更なるテトラヒドロフラン（総量約１０ｍＬ）でゆすぎ、しかしてこれもまた該マレイン酸溶液に添加した。この反応物を周囲温度にて０．５ｈ撹拌し、次いで３Ｍ−ＨＣｌ（５０ｍＬ）を含有する水（２００ｍＬ）中に注ぎ、そして３：１（ｖ／ｖ）のエーテル−ジクロロメタン（２５０ｍＬ）で抽出した。水性層をいくらか存在する不溶性黄色物質からデカントし、次いで更なる３：１（ｖ／ｖ）のエーテル−ジクロロメタン（４０ｍＬ）で抽出した。これらの二つの有機抽出物を一緒にし、水（４×２５０ｍＬ）で洗浄し、そして蒸発させた。この粗製生成物をエタノール（１５０ｍＬ）中に溶解し、そして激しく（電磁）撹拌しながら水（１２００ｍＬ）にゆっくり添加した。撹拌を一晩続行し、そして生成物を濾過により収集し、水で十分に洗浄し、風乾しそして少量のエタノールを含有するヘキサンから再結晶して、標題化合物（１６，Ｒ³＝Ｃ₁₂Ｈ₂₅）が黄色粉末（３０．２ｇ，７７％）として得られた。
【０１８２】
実施例６ａ： 唯一の安定剤としての実施例６からの未変性２−｛［（ドデシルスルファニル）カルボノチオイル］スルファニル｝コハク酸（１６，Ｒ³＝Ｃ₁₂Ｈ₂₅）を用いてのポリ（ブチルアクリレート）ラテックスの製造
２−｛［（ドデシルスルファニル）カルボノチオイル］スルファニル｝コハク酸（０．２０６ｇ，０．５２２ｍｍｏｌ）、４，４′−アゾビス（４−シアノペンタン酸）（７３ｍｇ，０．２６ｍｍｏｌ）、水酸化ナトリウム（４２ｍｇ，１．０６ｍｍｏｌ）及び水（８０．５ｇ）を丸底フラスコに添加し、しかしてこのフラスコを次いでゴムセプタムで密封した。この溶液を渦動させてＲＡＦＴ剤を分散し、そして次いでフラスコ内容物を通気窒素の流れでもって脱酸素しながら電磁撹拌した。このフラスコを油浴中に６０°にて浸し、そしてブチルアクリレート添加を開始した。２０．０ｇ（０．１５６ｍｏｌ）の総添加量を与えるために、この添加は、０．１０ｇの最初の添加、その後１．００ｇ／ｈにて２ｈ、その後５．９７ｇ／ｈにて更なる３ｈの連続供給から成っていた。重合がより高い転化率に達するようにするために、反応をモノマー供給の停止後更に１時間進行させた。
【０１８３】
実施例７： ２−｛［（ドデシルスルファニル）カルボノチオイル］スルファニル｝−２−メチルプロパン酸（１９，Ｒ³＝Ｃ₁₂Ｈ₂₅）の合成
【化２２】

アセトン（３０ｍＬ）中のドデカンチオール（１２ｍＬ，５０ｍｍｏｌ）及びテトラプロピルアンモニウムブロマイド（０．５４ｇ，２．０ｍｍｏｌ）の撹拌溶液を５０％水酸化ナトリウム溶液（４．２ｇ，５３ｍｍｏｌ）で処理し、そしてその後アセトン（１０ｍＬ）中の二硫化炭素（２．４ｍＬ，５０ｍｍｏｌ）の溶液をゆっくり添加した。この混合物を２０ｍｉｎ撹拌し、しかしてその時点までに固体のほとんどが溶解していた。次いで、クロロホルム（６．０ｍＬ，２５ｍｍｏｌ）を添加し、そして次いで５０％水酸化ナトリウム溶液（２０ｍＬ）及び固体水酸化ナトリウム（２．５ｇ，６２．５ｍｍｏｌ）を添加した。熱の発生を制御するために、このフラスコを水浴中に置いた。２ｈ後、この混合物をアセトン（５０ｍＬ）で希釈し、そして濾過した。収集された固体を、アセトン（２×２５ｍＬ）で洗浄した。一緒にされた濾液及び洗液を減圧下で蒸発させてほぼ乾固し、次いで水（２００ｍＬ）で希釈し、そして濃塩酸でｐＨ＜１に酸素化した。沈殿物を収集し、水（２×３０ｍＬ）で洗浄し、そして乾燥した。生じた固体を５０：５０のエーテル／石油エーテル（２００ｍＬ）中に溶解し、そして蒸発させてほぼ乾固した。石油エーテル（５０ｍＬ）を添加し、そして生じた溶液を４°に一晩保って生成物を結晶化した。所望トリチオカーボネート（１９，Ｒ³＝Ｃ₁₂Ｈ₂₅）が、黄色結晶（５．３１ｇ，２９％）として得られた。
【０１８４】
実施例８： ２，２′−［（チオキソメチレン）ジ（スルファニル）］ビス（２−メチルプロパン酸）（２４）の合成
【化２３】

この化合物をLai,J.T.、Filla,D、Shea,R.，Macromolecules 2002，３５，６７５４の手順に従って製造し、しかして黄色微粉末として得られた。
【０１８５】
実施例８ａ： 実施例８からの２，２′−［（チオキソメチレン）ジ（スルファニル）］ビス（２−メチルプロパン酸）（２４）を用いての、２つの親水性端部を有しかつ重合度ｎ＝ほぼ１０を有するポリ（アクリル酸）マクロＲＡＦＴ剤の製造
２，２′−［（チオキソメチレン）ジ（スルファニル）］ビス（２−メチルプロパン酸）（２２）（０．１５０ｇ，０．５３２ｍｍｏｌ）、４，４′−アゾビス（４−シアノペンタン酸）（３０ｍｇ，０．１１ｍｍｏｌ）、アクリル酸（０．３８８ｇ，５．３８ｍｍｏｌ）、水酸化ナトリウム（４２．５ｍｇ，１．０６ｍｍｏｌ）、水（２．００ｇ）及びジオキサン（１．００ｇ）を、１０ｍＬ丸底フラスコ中に入れた。このフラスコをゴムセプタムで密封し、そして渦動させて内容物を溶解した。生じた溶液を、５ｍｉｎ窒素を通気することにより脱酸素した。次いで、このフラスコを油浴中に６０°にて浸し、そして重合を２ｈ進行させた。
【０１８６】
実施例８ｂ： 実施例８ａのマクロＲＡＦＴ剤を用いてのポリ（ブチルアクリレート）ラテックスの製造
実施例８ａからのポリ（アクリル酸）溶液（マクロＲＡＦＴ剤０．２６２ｇ（０．２６２ｍｍｏｌ）を含有する溶液１．７６ｇ）、４，４′−アゾビス（４−シアノペンタン酸）（７１ｍｇ，０．２５ｍｍｏｌ）、水酸化ナトリウム（８３ｍｇ，２．１ｍｍｏｌ）及び水（８３．３ｇ）を丸底フラスコに入れ、しかしてこのフラスコを次いでゴムセプタムで密封した。この溶液を渦動させてＲＡＦＴ剤を分散し、そして次いで磁気撹拌しかつ通気窒素の流れでもって脱酸素した。このフラスコを油浴中に６０°にて浸し、そしてブチルアクリレート添加を開始した。２０．０ｇ（０．１５６ｍｏｌ）の総添加量を与えるために、０．１０ｇの最初の添加に、１．００ｇ／ｈにて２ｈ、次いで５．９７ｇ／ｈにて更に３ｈの連続供給を後続させた。モノマー添加の終了後、加熱を更に１時間続行した。
【０１８７】
実施例９： ２−アミノ−１−メチル−２−オキソエチルブチルトリチオカーボネート（２５，Ｒ³＝Ｃ₄Ｈ₉）の合成
【化２４】

アセトン（２３０ｍＬ）、テトラプロピルアンモニウムブロマイド（１．８６ｇ，６．６７ｍｍｏｌ）及びブタンチオール（９．３ｍＬ，７．８ｇ，８．８ｍｍｏｌ）を水（１２ｍＬ）中の水酸化ナトリウム（３．５ｇ，８８ｍｍｏｌ）の溶液に添加し、そしてこの混合物を施栓フラスコ中で２０ｍｉｎ撹拌した。二硫化炭素（５．７ｍＬ，７．２ｇ，９５ｍｍｏｌ）を添加し、そしてこの溶液を更に２０ｍｉｎ撹拌した。２−ブロモプロピオンアミド（１３．３ｇ，８７．５ｍｍｏｌ）を添加し、そしてこの混合物を１４ｈ放置した。この反応物を２Ｍ塩酸（５０ｍＬ）で酸性化し、そして減圧下での蒸発により容量を約１００ｍＬに減じた。残留物を水（４００ｍＬ）で希釈し、そしてエチルアセテート（４００ｍＬ）で抽出した。有機層を水（１００ｍＬ）及び飽和塩化ナトリウム（１００ｍＬ）で洗浄し、硫酸ナトリウムでもって乾燥し、そして減圧下で蒸発乾固した。残留物をエーテル（２００ｍＬ）及び石油エーテル（１５０ｍＬ）中に溶解し、そしてシリカゲルで３／４満たした１０ｃｍ直径ブフナー漏斗に通した。濾液を約１／２容量に濃縮して、標題化合物が黄色結晶の収穫物として得られた（１５．７ｇ，７６％）。該シリカゲルをエチルアセテートで洗浄し、そして次いで結晶の第１収穫物からの母液と一緒にした。生じた溶液を減圧下で蒸発乾固し、そしてエーテル／石油エーテルを用いてのクロマトグラフィーにより部分的に精製した。エーテル／石油エーテルからの再結晶により、該トリチオカーボネートの第２収穫物が得られた（３．７６ｇ，１８％）。一緒にされた収穫物のエーテル／石油エーテルからの再結晶により、分析上純粋なサンプルが得られた。（１７．５ｇ，８４％）。
【０１８８】
実施例９ａ： 実施例９からの２−アミノ−１−メチル−２−オキソエチルブチルトリチオカーボネート（２５，Ｒ³＝Ｃ₄Ｈ₉）を用いての、重合度ｎ＝ほぼ１５を有するポリアクリルアミドマクロＲＡＦＴ剤の製造
２−アミノ−１−メチル−２−オキソエチルブチルトリチオカーボネート（２５，Ｒ³＝Ｃ₄Ｈ₉）（０．５５６ｇ，２．３４ｍｍｏｌ）、２，２′−アゾビス｛２−メチル−Ｎ−［１，１−ビス（ヒドロキシメチル）−２−ヒドロキシエチル］プロピオンアミド｝（９７ｍｇ，０．０２４ｍｍｏｌ）、アクリルアミド（２．５０ｇ，３５．２ｍｍｏｌ）、ジオキサン（１５．２ｇ）及び水（５．０１ｇ）を、１０ｍＬ丸底フラスコに添加した。これをゴムセプタムで蓋しそして渦動させてＲＡＦＴ剤を溶解し、そして生じた溶液を、５ｍｉｎ窒素を通気することにより脱酸素した。次いで、このフラスコを油浴中に６０°にて２ｈ、次いで８５°にて更に２ｈ浸して、重合を遂行した。
【０１８９】
実施例９ｂ： 実施例９ａからのポリアクリルアミドマクロＲＡＦＴ剤を用いての、非イオン的に安定化されたポリ（ブチルアクリレート）の製造
実施例９ａからのポリアクリルアミドマクロＲＡＦＴ剤溶液（マクロＲＡＦＴ剤０．５２４ｍｍｏｌを含有する溶液４．４０ｇ）、２，２′−アゾビス｛２−メチル−Ｎ−［１，１−ビス（ヒドロキシメチル）−２−ヒドロキシエチル］プロピオンアミド｝（０．１０５ｇ，０．２５７ｍｍｏｌ）、塩化ナトリウム（０．１５３ｇ，２．６２ｍｍｏｌ）及び水（８０．０ｇ）を丸底フラスコに添加し、しかしてこのフラスコを次いでゴムセプタムで密封した。この溶液を渦動させてＲＡＦＴ剤を分散し、そして次いで通気窒素の流れでもってフラスコ内容物を脱酸素しながら電磁撹拌した。このフラスコを油浴中に７５°にて浸し、そしてブチルアクリレート添加を０．１０ｇの初期添加で開始し、その後１．００ｇ／ｈにて２ｈ、次いで５．９７ｇ／ｈにて更に３ｈ連続供給して２０．０ｇ（０．１５６ｍｏｌ）の総添加量を与えた。重合が高い転化率に達するようにするために、モノマー供給の終了後、加熱を１ｈ続行した。
【０１９０】
実施例９ｃ： 実施例９からの２−アミノ−１−メチル−２−オキソエチルブチルトリチオカーボネート（２５，Ｒ³＝Ｃ₄Ｈ₉）を用いての、それぞれ重合度ｎ＝ほぼ２５及びｎ＝ほぼ１３を有するポリ（アクリルアミド）−ブロック−ポリスチレンマクロＲＡＦＴ剤の製造
５０ｍＬ丸底フラスコ中におけるジオキサン（１０ｇ）及び水（３．１ｇ）中の２−アミノ−１−メチル−２−オキソエチルブチルトリチオカーボネート（０．２３３ｇ，０．９８３ｍｍｏｌ）、２，２′−アゾビス｛２−メチル−Ｎ−［１，１−ビス（ヒドロキシメチル）−２−ヒドロキシエチル］プロピオンアミド｝（０．０４２ｇ，０．１０２ｍｍｏｌ）及びアクリルアミド（１．７８ｇ，２５．１ｍｍｏｌ）の溶液を、５ｍｉｎ電磁撹拌しかつ窒素でスパージした。次いで、このフラスコを、８０°にて１．５ｈ加熱した。この期間の終わりに、スチレン（２．０２ｇ，１９．４ｍｍｏｌ）をフラスコに添加し、そして加熱を８０°にて更に２０ｈ続行した。生じたコポリマー溶液は、１９．７％固形分を有していた。
【０１９１】
実施例９ｄ： 実施例９ｃからのマクロＲＡＦＴ剤を用いてのポリ（スチレン−コ−ジビニルベンゼン）懸濁ポリマーの製造
２，２′−アゾビス（イソブチロニトリル）（０．４８ｇ，２．９ｍｍｏｌ）を、超音波浴を用いて、２５０ｍＬボトル中のスチレン（４１．３ｇ，０．４０ｍｏｌ）及びジビニルベンゼン（０．５８ｇ，４．５ｍｍｏｌ）中に溶解した。清澄な溶液が得られた時、実施例９ｃからのジブロックコポリマー溶液（マクロＲＡＦＴ剤０．３３ｇ（０．０９８ｍｍｏｌ）を含有する溶液１．７ｇ）及び水（１５７ｇ）を添加し、そしてこの混合物を１０分の期間にわたって断続的に激しく振とうした。かくして得られた粗製分散液を、１５，０００ｐｓｉにて動作するAvestin Emulsiflex C50ホモジナイザーに５分の期間再循環させた。生じた乳濁液を２５０ｍＬ丸底フラスコに移し、５ｍｉｎ窒素でスパージし、オーバーヘッド撹拌機でもって１３８ｒｐｍにて撹拌し、そして水浴中で７０°に加熱した。その撹拌速度及び温度にてかつ窒素ブランケット下で、反応を２１ｈ続行した。実質的に１から１０□ｍ（光学顕微鏡法により推定される場合）の粒子サイズを有する粒子の分散液が得られた。
【０１９２】
実施例９ｅ： 実施例９からの２−アミノ−１−メチル−２−オキソエチルブチルトリチオカーボネート（２５，Ｒ³＝Ｃ₄Ｈ₉）を用いての、重合度ｎ＝ほぼ５を有するポリ（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチルメタクリレート）マクロＲＡＦＴ剤の製造
２−アミノ−１−メチル−２−オキソエチルブチルトリチオカーボネート（２５，Ｒ³＝Ｃ₄Ｈ₉）（０．２８８ｇ，１２１ｍｍｏｌ）、２，２′−アゾビス（２−メチルプロピオンアミジン）二塩酸塩（３４ｍｇ，０．１３ｍｍｏｌ）、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチルメタクリレート（ＤＭＡＥＭＡ）（０．９５６ｇ，６．０９ｍｍｏｌ）、ジオキサン（２．２５ｇ）及び水（２．２４ｇ）を、１０ｍＬ丸底フラスコ中に入れた。このフラスコをゴムセプタムで蓋しそして渦動させてＲＡＦＴ剤を溶解し、そしてこの溶液を、５ｍｉｎ窒素を通気することにより脱酸素した。次いで、このフラスコを油浴中に６０°にて２．５ｈ浸して、重合を進行させた。
【０１９３】
実施例９ｆ： 実施例９ｅからのポリＤＭＡＥＭＡマクロＲＡＦＴ剤を用いての、カチオン的に安定化されたポリ（ブチルアクリレート）ラテックスの製造
実施例９ｅからのポリＤＭＡＥＭＡマクロＲＡＦＴ剤溶液（マクロＲＡＦＴ剤０．５２ｍｍｏｌを含有する溶液２．４７ｇ）、２，２′−アゾビス（２−メチルプロピオンアミジン）二塩酸塩（７１ｍｇ，０．２６ｍｍｏｌ）、３２％塩酸（０．２１０ｇ，１．８４ｍｍｏｌ）及び水（８０．１ｇ）を丸底フラスコ中に入れ、しかしてこのフラスコを次いでゴムセプタムで密封し、そして渦動させてＲＡＦＴ剤を分散した。次いで、生じた溶液を、通気窒素の流れでもって脱酸素しながら電磁撹拌した。このフラスコを油浴中に６０°にて浸し、そしてブチルアクリレート添加を開始した。２０．０ｇ（０．１５６ｍｏｌ）の総添加量を与えるために、０．１０ｇの最初の添加に、１．００ｇ／ｈにて２ｈの連続供給、次いで５．９７ｇ／ｈにて更に３ｈの供給を後続させた。重合が高い転化率に達するようにするために、モノマー供給の終了後、加熱を更に１時間続行した。
【０１９４】
実施例１０： ベンジル２−［（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−１−メチル−２−オキソエチルトリチオカーボネートの合成
【化２５】

撹拌しながら、水（５ｍＬ）中の水酸化ナトリウム（１ｇ，２５ｍｍｏｌ）の溶液をアセトン（７０ｍＬ）に添加し、その後テトラプロピルアンモニウムブロマイド（０．５３ｇ，２０ｍｍｏｌ）をそして次いでベンジルメルカプタン（３．１１ｇ，２５ｍｍｏｌ，２．９４ｍＬ）を添加した。２０ｍｉｎ後、二硫化炭素（２．１２ｇ，２７．５ｍｍｏｌ，１．７６ｍＬ）を滴加して、鮮やかな黄色の着色がもたらされた。生じた溶液を更に１５ｍｉｎ撹拌した後、２−ブロモプロパン酸（３．８３ｇ，２５ｍｍｏｌ，２．２６ｍＬ）を滴加し、そして次いで全体を１７ｈ撹拌した。曇った黄色混合物が得られるまで、アセトン及び過剰の二硫化炭素を高真空下で除去した。これを水（１００ｍＬ）で希釈し、そして２Ｍ−ＨＣｌで酸性化した。生じた黄色油をエーテル中に抽出し、一緒にされた抽出物を乾燥（Ｎａ₂ＳＯ₄）し、そして溶媒を高真空下で除去した。残存する粘稠液を蒸留（８０°／０．１３Ｐａ，Kugelrohr）して未反応２−ブロモプロパン酸を除去して、２−｛［（ベンジルスルファニル）カルボノチオイル］スルファニル｝プロパン酸が粘稠油として残され、しかして放置すると固化した（３．７１ｇ，５４％）。この化合物（１３．６ｍｍｏｌ）をテトラヒドロフラン（４０ｍＬ）中に溶解し、そして固体のまま何回かに分けて１，１′−カルボニルジイミダゾール（２．６４ｇ，１６．３ｍｍｏｌ）で処理し、そして次いでＣＯ₂の遊離が止むまで全体を室温にて３０ｍｉｎ撹拌した。次いで、生じた溶液を−５０°に冷却し、そして滴下的にエタノールアミン（１．００ｇ，１６．３ｍｍｏｌ，０．９８ｍＬ）で処理した。この反応混合物を、室温に温めながら一晩撹拌した。テトラヒドロフランを高真空下で除去し、そして不均質残留物をエチルアセテート（８０ｍＬ）中に溶解し、そして水（２×４０ｍＬ）で洗浄した。有機層を乾燥（Ｎａ₂ＳＯ₄）しそして高真空下で蒸発させて、橙色液が得られ、しかしてこの橙色液をシリカでのフラッシュクロマトグラフィー（エチルアセテート）に付した。生成物が黄色油（０．９１ｇ，２１％）として得られた。ヘキサン／エーテルと共に粉砕して、標題化合物が薄黄色微粉末（０．６９ｇ）として得られた。
【０１９５】
実施例１１： ３−｛［（ｔｅｒｔ−ブチルスルファニル）カルボノチオイル］スルファニル｝プロパン酸の合成
【化２６】

撹拌しながら、水（５ｍＬ）中の水酸化ナトリウム（１．０ｇ，２５ｍｍｏｌ）の溶液をアセトン（７０ｍＬ）に添加し、その後テトラプロピルアンモニウムブロマイド（０．５３ｇ，２０ｍｍｏｌ）をそして次いでｔｅｒｔ−ブチルメルカプタン（２．２６ｇ，２５ｍｍｏｌ，２．８２ｍＬ）を添加して、白色沈殿物が形成された。２０ｍｉｎ後、二硫化炭素（２．１２ｇ，２７．５ｍｍｏｌ，１．６７ｍＬ）を滴加して、該沈殿物をゆっくり消失させそして橙色溶液を形成させた。生じた溶液を更に４０ｍｉｎ撹拌した後、２−ブロモプロパン酸（３．８３ｇ，２５ｍｍｏｌ，２．２６ｍＬ）を滴加し、そして次いで全体を１８ｈ撹拌した。アセトン及び過剰の二硫化炭素を高真空下で除去して、橙色油が得られた。これを水（１００ｍＬ）で希釈して、ｐＨ４の水溶液が得られた。これをエーテルで抽出し、一緒にされた抽出物を乾燥（Ｎａ₂ＳＯ₄）し、そして溶媒を高真空下で除去した。残存する粘稠橙色液を液体窒素中で凍結しそしてフリーザー中に２０ｈ置いておき、しかしてその時間中に固体が発現した。この固体をヘキサンと共に２ｈ撹拌しながら粉砕し、そして次いで濾過し、更なるヘキサンで洗浄した。標題化合物が、黄色固体（２．０６ｇ，３５％）として得られた。
【０１９６】
実施例１１ａ： 実施例１１からの３−｛［（ｔｅｒｔ−ブチルスルファニル）カルボノチオイル］スルファニル｝プロパン酸から直接的にポリ（ブチルアクリレート）ラテックスの製造
３−｛［（ｔｅｒｔ−ブチルスルファニル）カルボノチオイル］スルファニル｝プロパン酸（０．１２３ｇ，０．５１７ｍｍｏｌ）、水酸化トリメチルアンモニウムの２５％水溶液（０．１８７ｇ，０．５１２ｍｍｏｌ）及び水（８０．５ｇ）を１００ｍＬ丸底フラスコ中に入れ、そして音波浴中で５ｍｉｎ音波処理してＲＡＦＴ剤を溶解した。次いで、４，４′−アゾビス（４−シアノペンタン酸）（８３ｍｇ，０．３０ｍｍｏｌ）をフラスコに添加し、しかしてこのフラスコを次いでゴムセプタムで密封し、そして渦動させて開始剤を分散した。次いで、生じた溶液を、５ｍｉｎ通気窒素の流れでもって脱酸素しながら磁気撹拌した。このフラスコを油浴中に６０°にて浸し、そしてブチルアクリレート添加を開始した。２０．０ｇ（０．１５６ｍｏｌ）の総添加量を与えるために、０．１０ｇの最初の添加に、１．００ｇ／ｈにて２ｈの連続供給、次いで５．９７ｇ／ｈにて更に３ｈの供給を後続させた。重合が高い転化率に達するようにするために、モノマー供給の終了後、加熱を更に１時間続行した。
【０１９７】
本明細書におけるいかなる先行技術への言及も、その先行技術がオーストラリア国における一般常識の一部を成すという自認でも又はいかなる形式の示唆でもなく、またそう解されるべきでない。
【０１９８】
本明細書及び請求項の全体にわたって、文脈が別段命じない限り、語「含む」、及び「含み」のような変形は、記載された整数若しくは工程又は整数若しくは工程の群の包含を意味するよう理解され、しかしいかなる他の整数若しくは工程又は整数若しくは工程の群の排除も意味しないよう理解される。
【０１９９】
本明細書に記載された発明は、特定的に記載されたもの以外の変型及び改変が可能である、ということを当業者は正しく認識するであろう。本発明は、その精神及び範囲内に入るすべてのかかる変型及び改変を包含する、ということが理解されるべきである。本発明はまた、本明細書に個々に又は集合的に言及又は指摘された工程、特徴、組成物及び化合物のすべて、並びにかかる工程又は特徴のいずれか二つ又はそれ以上のいずれかの及びすべての組合わせをも包含する。
【０２００】
以下に、本願発明に関連する発明の実施形態について列挙する。
［実施形態１］
ポリマー粒子の水性分散液を製造する方法であって、次の工程すなわち
（ｉ）連続水性相と、１種又はそれ以上のエチレン系不飽和モノマーを含む分散有機相と、該有機相用の安定剤としての両親媒性ＲＡＦＴ剤とを有する分散液を作製し、そして
（ｉｉ）該両親媒性ＲＡＦＴ剤の制御下で該１種又はそれ以上のエチレン系不飽和モノマーを重合してポリマー粒子の水性分散液を形成させる
工程を含む方法。
［実施形態２］
工程（ｉ）の分散液が、水中の両親媒性ＲＡＦＴ剤の溶液を形成させそして該両親媒性ＲＡＦＴ剤の制御下で添加エチレン系不飽和モノマーを重合することにより作製される、実施形態１に記載の方法。
［実施形態３］
工程（ｉ）の分散液が、水不溶性両親媒性ＲＡＦＴ剤及びエチレン系不飽和モノマーを含む組成物を形成させそしてこの組成物を水と一緒にすることにより作製される、実施形態１に記載の方法。
［実施形態４］
ＲＡＦＴ剤が、有機溶媒と一緒に、又は、有機溶媒は用いないでモノマー中に溶解される、実施形態３に記載の方法。
［実施形態５］
工程（ｉ）の分散液が、水不溶性両親媒性ＲＡＦＴ剤及び水を含む組成物を形成させそしてこの組成物をエチレン系不飽和モノマーと一緒にすることにより作製される、実施形態１に記載の方法。
［実施形態６］
一般式（４ａ）
【化２７】

〔ここで、
各Ｘは独立して、重合性モノマーの残基であり、
ｎは、１から１００であり、
Ｒ¹は、−ＣＨ（ＣＨ₃）ＣＯＯＨ、−ＣＨ（ＣＯ₂Ｈ）ＣＨ₂ＣＯ₂Ｈ又は−ＣＨ（ＣＨ₃）ＣＯＮＲ^aＲ^bであり、ここでＲ^a及びＲ^bは同じ又は異なりそして独立してＨ、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ、Ｃ₆〜Ｃ₁₂アリール、Ｃ₇〜Ｃ₁₈アルキルアリール又はＣ₆〜Ｃ₁₂ヘテロアリールから選択され、しかもそれらの各々は−ＣＯ₂Ｈ、−ＣＯ₂Ｒ′、−ＳＯ₃Ｈ、−ＯＳＯ₃Ｈ、−ＳＯＲ′、−ＳＯ₂Ｒ′、−ＯＰ（ＯＨ）₂、−Ｐ（ＯＨ）₂、−ＰＯ（ＯＨ）₂、−ＯＨ、−ＯＲ′、−（ＯＣＨ₂−ＣＨＲ）_w−ＯＨ、−ＣＯＮＨ₂、ＣＯＮＨＲ′、ＣＯＮＲ′Ｒ″、−ＮＲ′Ｒ″、−Ｎ⁺Ｒ′Ｒ″Ｒ″′から選択された１個又はそれ以上の親水性基で置換され、ここでＲはＣ₁〜Ｃ₆アルキルから選択され、ｗは１から１０であり、Ｒ′、Ｒ″及びＲ″′は独立してＣ₁〜Ｃ₆アルキル及びＣ₆〜Ｃ₁₂アリール（これらは−ＣＯ₂Ｈ、−ＳＯ₃Ｈ、−ＯＳＯ₃Ｈ、−ＯＨ、−（ＣＯＣＨ₂ＣＨＲ）_w−ＯＨ、−ＣＯＮＨ₂、−ＳＯＲ及びＳＯ₂Ｒ並びにそれらの塩から選択された１個又はそれ以上の親水性置換基で置換されてもよい）から選択され、そして
Ｚは、置換又は非置換のアルキル、置換又は非置換のアリール、置換又は非置換のアリールアルキル、置換又は非置換のアルキルチオ、置換又は非置換のアリールチオ、置換又は非置換のアリールアルキルチオ及び置換又は非置換のアシルアミノから選択される〕
の両親媒性ＲＡＦＴ剤。
［実施形態７］
一般式（５ａ）
【化２８】

〔ここで、
Ｒ¹は、−ＣＨ（ＣＨ₃）ＣＯＯＨ、−ＣＨ（ＣＯ₂Ｈ）ＣＨ₂ＣＯ₂Ｈ又は−ＣＨ（ＣＨ₃）ＣＯＮＲ^aＲ^bであり、ここでＲ^a及びＲ^bは同じ又は異なりそして独立してＨ、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ、Ｃ₆〜Ｃ₁₂アリール、Ｃ₇〜Ｃ₁₈アルキルアリール又はＣ₆〜Ｃ₁₂ヘテロアリールから選択され、しかもそれらの各々は−ＣＯ₂Ｈ、−ＣＯ₂Ｒ′、−ＳＯ₃Ｈ、−ＯＳＯ₃Ｈ、−ＳＯＲ′、−ＳＯ₂Ｒ′、−ＯＰ（ＯＨ）₂、−Ｐ（ＯＨ）₂、−ＰＯ（ＯＨ）₂、−ＯＨ、−ＯＲ′、−（ＯＣＨ₂−ＣＨＲ）_w−ＯＨ、−ＣＯＮＨ₂、ＣＯＮＨＲ′、ＣＯＮＲ′Ｒ″、−ＮＲ′Ｒ″、−Ｎ⁺Ｒ′Ｒ″Ｒ″′から選択された１個又はそれ以上の親水性基で置換され、ここでＲはＣ₁〜Ｃ₆アルキルから選択され、ｗは１から１０であり、Ｒ′、Ｒ″及びＲ″′は独立してＣ₁〜Ｃ₆アルキル及びＣ₆〜Ｃ₁₂アリール（これらは−ＣＯ₂Ｈ、−ＳＯ₃Ｈ、−ＯＳＯ₃Ｈ、−ＯＨ、−（ＣＯＣＨ₂ＣＨＲ）_w−ＯＨ、−ＣＯＮＨ₂、−ＳＯＲ及びＳＯ₂Ｒ並びにそれらの塩から選択された１個又はそれ以上の親水性置換基で置換されてもよい）から選択され、そして
Ｚは、置換又は非置換のアルキル、置換又は非置換のアリール、置換又は非置換のアリールアルキル、置換又は非置換のアルキルチオ、置換又は非置換のアリールチオ、置換又は非置換のアリールアルキルチオ及び置換又は非置換のアシルアミノから選択される〕
のＲＡＦＴ剤。
［実施形態８］
α，β−不飽和カルボニル又はチオカルボニル化合物へのジチオカルボニル化合物の共役付加によりＲＡＦＴ剤を製造する方法。
［実施形態９］
式（Ｉ）
【化２９】

〔ここで、Ｍは水素、有機カチオン又は金属であり、そしてＺは、ラジカル付加の方にチオカルボニル基の十分な反応性を促進し得る一方、重合の容認され得ない遅延になる程度まではフラグメント化速度を遅くしないいかなる基でもある〕
の化合物の式（ＩＩ）
【化３０】

〔ここで、
ＥＷＧは、−ＣＯ₂Ｈ、−ＣＯ₂Ｒ²、−ＣＯＲ²、−ＣＳＲ²、−ＣＳＯＲ²、−ＣＯＳＲ²、−ＣＮ−ＳＯ₂Ｒ²、−ＳＯＲ²、−ＣＯＮＨ₂、−ＣＯＮＨＲ²、−ＣＯＮＲ²₂から選択された電子吸引基であり、
Ｒ³は、Ｈ、Ｃ_1-6アルキルから選択され、あるいはＲ⁴又はＥＷＧのどちらかと一緒に−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−基を形成し、
Ｒ⁴は、Ｈ、Ｃ_1-6アルキル、アリール、ヘテロアリール、−ＣＯ₂Ｈ、−ＣＯ₂Ｒ²、−ＣＯＲ²、−ＣＳＲ²、−ＣＳＯＲ²、−ＣＯＳＲ²、−ＣＮ−ＳＯ₂Ｒ²、−ＳＯＲ²、−ＣＯＮＨ₂、−ＣＯＮＨＲ²、−ＣＯＮＲ²₂から選択され、そして
Ｒ⁵は、Ｈ、Ｃ_1-6アルキル、アリール、ヘテロアリールから選択され、
ここで、Ｒ²は、置換又は非置換のＣ₁〜Ｃ₁₈アルキル、置換又は非置換のＣ₂〜Ｃ₁₈アルケニル、置換又は非置換のアリール、置換又は非置換のヘテロアリール、置換又は非置換のカルボシクリル、置換又は非置換のヘテロシクリル、置換又は非置換のアラルキル、置換又は非置換のヘテロアリールアルキル、置換又は非置換のアルカリール、置換又は非置換のアルキルヘテロアリール及びポリマー鎖から成る群から選択され、ここで置換基は独立して、アルキレンオキシジル（エポキシ）、ヒドロキシ、アルコキシ、アシル、アシルオキシ、ホルミル、アルキルカルボニル、カルボキシ、スルホン酸、アルコキシ−又はアリールオキシ−カルボニル、イソシアナト、シアノ、シリル、ハロ、アミノ（それらの塩及び誘導体を含めて）から成る群から選択される〕
の化合物の二重結合に対する共役付加を含む、実施形態８に記載の方法。
［実施形態１０］
Ｚ基が、置換又は非置換のアルコキシ、置換又は非置換のアリールオキシ、置換又は非置換のアルキル、置換又は非置換のアリール、置換又は非置換のヘテロシクリル、置換又は非置換のアリールアルキル、置換又は非置換のアルキルチオ、置換又は非置換のアリールアルキルチオ、ジアルコキシ−又はジアリールオキシ−ホスフィニル［−Ｐ（＝Ｏ）ＯＲ²₂］、ジアルキル−又はジアリール−ホスフィニル［−Ｐ（＝Ｏ）Ｒ²₂］、置換又は非置換のアシルアミノ、置換又は非置換のアシルイミノ、置換又は非置換のアミノ及びいかなるメカニズムによっても形成されたポリマー鎖から選択され、ここでＲ²は置換又は非置換のＣ₁〜Ｃ₁₈アルキル、置換又は非置換のＣ₂〜Ｃ₁₈アルケニル、置換又は非置換のアリール、置換又は非置換のヘテロシクリル、置換又は非置換のアラルキル、置換又は非置換のアルカリールから成る群から選択される、実施形態９に記載の方法。
［実施形態１１］
両親媒性ＲＡＦＴ剤が、一般式（４）
【化３１】

〔ここで、各Ｘは独立してエチレン系不飽和モノマーの重合残基であり、ｎは０から１００の範囲の整数であり、Ｒ¹は１個又はそれ以上の親水性基で置換されてもよい有機基であり、そしてＺはラジカル付加の方にチオカルボニル基の十分な反応性を促進し得る一方、重合の容認され得ない遅延になる程度まではフラグメント化速度を遅くしないいかなる基でもある〕
を有する、実施形態１から５のいずれか一項に記載の方法。
［実施形態１２］
Ｒ¹基が、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシアリール又はヘテロアリールから選択され、しかもそれらの各々は−ＣＯ₂Ｈ、−ＣＯ₂Ｒ′、−ＳＯ₃Ｈ、−ＯＳＯ₃Ｈ、−ＳＯＲ′、−ＳＯ₂Ｒ′、−ＯＰ（ＯＨ）₂、−Ｐ（ＯＨ）₂、−ＰＯ（ＯＨ）₂、−ＯＨ、−ＯＲ′、−（ＯＣＨ₂−ＣＨＲ）_w−ＯＨ、−ＣＯＮＨ₂、ＣＯＮＨＲ′、ＣＯＮＲ′Ｒ″、−ＮＲ′Ｒ″、−Ｎ⁺Ｒ′Ｒ″Ｒ″′から選択された１個又はそれ以上の親水性基で置換され、ここでＲはＣ₁〜Ｃ₆アルキルから選択され、ｗは１から１０であり、Ｒ′、Ｒ″及びＲ″′は独立してアルキル及びアリール（これらは−ＣＯ₂Ｈ、−ＳＯ₃Ｈ、−ＯＳＯ₃Ｈ、−ＯＨ、−（ＣＯＣＨ₂ＣＨＲ）_w−ＯＨ、−ＣＯＮＨ₂、−ＳＯＲ及びＳＯ₂Ｒ並びにそれらの塩から選択された１個又はそれ以上の親水性置換基で置換されてもよい）から選択され、そして
Ｚ基が、置換又は非置換のアリール、置換又は非置換のヘテロシクリル、置換又は非置換のアリールアルキル、置換又は非置換のアルキルチオ、置換又は非置換のアリールアルキルチオ、ジアルコキシ−又はジアリールオキシ−ホスフィニル［−Ｐ（＝Ｏ）ＯＲ²₂］、ジアルキル−又はジアリール−ホスフィニル［−Ｐ（＝Ｏ）Ｒ²₂］、置換又は非置換のアシルアミノ、置換又は非置換のアシルイミノ、置換又は非置換のアミノ、Ｒ¹−（Ｘ）_n−Ｓ−及びいかなるメカニズムによっても形成されたポリマー鎖から選択され、ここでＲ¹、Ｘ及びｎはこの請求項に又は請求項１１に定義されたとおりであり、そしてＲ²は置換又は非置換のＣ₁〜Ｃ₁₈アルキル、置換又は非置換のＣ₂〜Ｃ₁₈アルケニル、置換又は非置換のアリール、置換又は非置換のヘテロシクリル、置換又は非置換のアラルキル、置換又は非置換のアルカリールから成る群から選択される、実施形態１１に記載の方法。
［実施形態１３］
両親媒性ＲＡＦＴ剤が、一般式（４）
【化３２】

〔ここで、Ｘ、ｎ及びＺは請求項１１に定義されたとおりであり、そしてＲ¹は１個又はそれ以上の疎水性基で置換された有機基である〕
を有する、実施形態１から５のいずれか一項に記載の方法。
［実施形態１４］
ペイント、充填剤、接着剤、プライマー又はシーラントを製造する方法であって、実施形態１から５のいずれか一項に従って分散液を製造し、そしてこの分散液を１つ又はそれ以上の処方成分と一緒にすることを含む方法。
［実施形態１５］
実施形態１から５のいずれか一項に記載の方法に従って製造されたポリマー粒子の分散液を含むペイント、充填剤、接着剤、プライマー又はシーラント。

【特許請求の範囲】
【請求項１】
一般式（４ａ）
【化１】

〔ここで、
各Ｘは独立して、エチレン系不飽和モノマーの重合残基であり、
ｎは、１から１００であり、
Ｒ¹は、−ＣＨ（ＣＨ₃）ＣＯＯＨ、−ＣＨ（ＣＯ₂Ｈ）ＣＨ₂ＣＯ₂Ｈ又は−ＣＨ（ＣＨ₃）ＣＯＮＲ^aＲ^bであり、ここでＲ^a及びＲ^bは同じ又は異なり、そして独立してＨ、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ、Ｃ₆〜Ｃ₁₂アリール、Ｃ₇〜Ｃ₁₈アルキルアリール又はＣ₆〜Ｃ₁₂ヘテロアリールから選択され、しかもそれらの各々は−ＣＯ₂Ｈ、−ＣＯ₂Ｒ′、−ＳＯ₃Ｈ、−ＯＳＯ₃Ｈ、−ＳＯＲ′、−ＳＯ₂Ｒ′、−ＯＰ（ＯＨ）₂、−Ｐ（ＯＨ）₂、−ＰＯ（ＯＨ）₂、−ＯＨ、−ＯＲ′、−（ＯＣＨ₂−ＣＨＲ）_w−ＯＨ、−ＣＯＮＨ₂、−ＣＯＮＨＲ′、−ＣＯＮＲ′Ｒ″、−ＮＲ′Ｒ″、−Ｎ⁺Ｒ′Ｒ″Ｒ″′から選択された１個又はそれ以上の親水性基で置換され、ここでＲはＣ₁〜Ｃ₆アルキルから選択され、ｗは１から１０であり、Ｒ′、Ｒ″及びＲ″′は独立してＣ₁〜Ｃ₆アルキル及びＣ₆〜Ｃ₁₂アリール（これらは−ＣＯ₂Ｈ、−ＳＯ₃Ｈ、−ＯＳＯ₃Ｈ、−ＯＨ、−（ＣＯＣＨ₂ＣＨＲ）_w−ＯＨ、−ＣＯＮＨ₂、−ＳＯＲ及び−ＳＯ₂Ｒ並びにそれらの塩から選択された１個又はそれ以上の親水性置換基で置換されてもよい）から選択され、そして
Ｚは、置換又は非置換のアルキル、置換又は非置換のアリール、置換又は非置換のアリールアルキル、置換又は非置換のアルキルチオ、置換又は非置換のアリールチオ、置換又は非置換のアリールアルキルチオ及び置換又は非置換のアシルアミノから選択される〕
の両親媒性ＲＡＦＴ剤。
【請求項２】
一般式（５ａ）
【化２】

〔ここで、
Ｒ¹は、−ＣＨ（ＣＯ₂Ｈ）ＣＨ₂ＣＯ₂Ｈ又は−ＣＨ（ＣＨ₃）ＣＯＮＲ^aＲ^bであり、ここでＲ^a及びＲ^bは同じ又は異なりそして独立してＨ、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ、Ｃ₆〜Ｃ₁₂アリール、Ｃ₇〜Ｃ₁₈アルキルアリール又はＣ₆〜Ｃ₁₂ヘテロアリールから選択され、しかもそれらの各々は−ＣＯ₂Ｈ、−ＣＯ₂Ｒ′、−ＳＯ₃Ｈ、−ＯＳＯ₃Ｈ、−ＳＯＲ′、−ＳＯ₂Ｒ′、−ＯＰ（ＯＨ）₂、−Ｐ（ＯＨ）₂、−ＰＯ（ＯＨ）₂、−ＯＨ、−ＯＲ′、−（ＯＣＨ₂−ＣＨＲ）_w−ＯＨ、−ＣＯＮＨ₂、−ＣＯＮＨＲ′、−ＣＯＮＲ′Ｒ″、−ＮＲ′Ｒ″、−Ｎ⁺Ｒ′Ｒ″Ｒ″′から選択された１個又はそれ以上の親水性基で置換され、ここでＲはＣ₁〜Ｃ₆アルキルから選択され、ｗは１から１０であり、Ｒ′、Ｒ″及びＲ″′は独立してＣ₁〜Ｃ₆アルキル及びＣ₆〜Ｃ₁₂アリール（これらは−ＣＯ₂Ｈ、−ＳＯ₃Ｈ、−ＯＳＯ₃Ｈ、−ＯＨ、−（ＣＯＣＨ₂ＣＨＲ）_w−ＯＨ、−ＣＯＮＨ₂、−ＳＯＲ及び−ＳＯ₂Ｒ並びにそれらの塩から選択された１個又はそれ以上の親水性置換基で置換されてもよい）から選択され、そして
Ｚは、置換又は非置換のアルキル、置換又は非置換のアリール、置換又は非置換のアリールアルキル、置換又は非置換のアルキルチオ、置換又は非置換のアリールチオ、置換又は非置換のアリールアルキルチオ及び置換又は非置換のアシルアミノから選択される〕
のＲＡＦＴ剤。
【請求項３】
一般式（５ａ）
【化３】

〔ここで、
Ｒ¹は、−ＣＨ（ＣＨ₃）ＣＯＯＨであり、そして
Ｚは、置換又は非置換のアルキル、置換のアリール、置換又は非置換のアリールアルキル、置換又は非置換のアルキルチオ、置換又は非置換のアリールチオ、置換又は非置換のアリールアルキルチオ及び置換又は非置換のアシルアミノから選択される〕
のＲＡＦＴ剤。
【請求項４】
α，β−不飽和カルボニル又はチオカルボニル化合物へのジチオカルボニル化合物の共役付加によりＲＡＦＴ剤を製造する方法。
【請求項５】
式（Ｉ）
【化４】

〔ここで、Ｍは水素、有機カチオン又は金属であり、そしてＺは、ラジカル付加の方にチオカルボニル基の十分な反応性を促進し得る一方、重合の容認され得ない遅延になる程度まではフラグメント化速度を遅くしないいかなる基でもある〕
の化合物の式（ＩＩ）
【化５】

〔ここで、
ＥＷＧは、−ＣＯ₂Ｈ、−ＣＯ₂Ｒ²、−ＣＯＲ²、−ＣＳＲ²、−ＣＳＯＲ²、−ＣＯＳＲ²、−ＣＮ−ＳＯ₂Ｒ²、−ＳＯＲ²、−ＣＯＮＨ₂、−ＣＯＮＨＲ²、−ＣＯＮＲ²₂から選択された電子吸引基であり、
Ｒ³は、Ｈ、Ｃ_1-6アルキルから選択され、あるいはＲ⁴又はＥＷＧのどちらかと一緒に−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−基を形成し、
Ｒ⁴は、Ｈ、Ｃ_1-6アルキル、アリール、ヘテロアリール、−ＣＯ₂Ｈ、−ＣＯ₂Ｒ²、−ＣＯＲ²、−ＣＳＲ²、−ＣＳＯＲ²、−ＣＯＳＲ²、−ＣＮ−ＳＯ₂Ｒ²、−ＳＯＲ²、−ＣＯＮＨ₂、−ＣＯＮＨＲ²、−ＣＯＮＲ²₂から選択され、そして
Ｒ⁵は、Ｈ、Ｃ_1-6アルキル、アリール、ヘテロアリールから選択され、
ここで、Ｒ²は、置換又は非置換のＣ₁〜Ｃ₁₈アルキル、置換又は非置換のＣ₂〜Ｃ₁₈アルケニル、置換又は非置換のアリール、置換又は非置換のヘテロアリール、置換又は非置換のカルボシクリル、置換又は非置換のヘテロシクリル、置換又は非置換のアラルキル、置換又は非置換のヘテロアリールアルキル、置換又は非置換のアルカリール、置換又は非置換のアルキルヘテロアリール及びポリマー鎖から成る群から選択され、ここで置換基は独立して、アルキレンオキシジル（エポキシ）、ヒドロキシ、アルコキシ、アシル、アシルオキシ、ホルミル、アルキルカルボニル、カルボキシ、スルホン酸、アルコキシ−又はアリールオキシ−カルボニル、イソシアナト、シアノ、シリル、ハロ、アミノ（それらの塩及び誘導体を含めて）から成る群から選択される〕
の化合物の二重結合に対する共役付加を含む、請求項４に記載の方法。
【請求項６】
Ｚ基が、置換又は非置換のアルコキシ、置換又は非置換のアリールオキシ、置換又は非置換のアルキル、置換又は非置換のアリール、置換又は非置換のヘテロシクリル、置換又は非置換のアリールアルキル、置換又は非置換のアルキルチオ、置換又は非置換のアリールアルキルチオ、ジアルコキシ−又はジアリールオキシ−ホスフィニル［−Ｐ（＝Ｏ）ＯＲ²₂］、ジアルキル−又はジアリール−ホスフィニル［−Ｐ（＝Ｏ）Ｒ²₂］、置換又は非置換のアシルアミノ、置換又は非置換のアシルイミノ、置換又は非置換のアミノ及びポリマー鎖から選択され、ここでＲ²は置換又は非置換のＣ₁〜Ｃ₁₈アルキル、置換又は非置換のＣ₂〜Ｃ₁₈アルケニル、置換又は非置換のアリール、置換又は非置換のヘテロシクリル、置換又は非置換のアラルキル、置換又は非置換のアルカリールから成る群から選択される、請求項５に記載の方法。
【請求項７】
ポリマー粒子の水性分散液を製造し、そしてこの水性分散液を１つ又はそれ以上のペイント用成分と一緒にすることを含む、ペイントの製造方法であって、
前記水性分散液が、次の工程、
（ｉ）連続水性相と、１種又はそれ以上のエチレン系不飽和モノマーを含む分散有機相と、該有機相用の安定剤としての両親媒性ＲＡＦＴ剤とを有する分散液を作製し、そして
（ｉｉ）該両親媒性ＲＡＦＴ剤の制御下で該１種又はそれ以上のエチレン系不飽和モノマーを重合してポリマー粒子の水性分散液を形成させる工程を含む方法によって製造された、ポリマー粒子の水性分散液である、
ここで、前記両親媒性ＲＡＦＴ剤が、一般式（４）で表せられる、
【化６】

〔ここで、各Ｘは独立してエチレン系不飽和モノマーの重合残基であり、ｎは０から１００の範囲の整数であり、Ｒ¹は１個又はそれ以上の親水性基で置換されてもよい有機基であり、
そしてＺ基が、ラジカル付加の方にチオカルボニル基の十分な反応性を促進し得る一方、重合の容認され得ない遅延になる程度まではフラグメント化速度を遅くしないいかなる基でもある。］
ペイントの製造方法。
【請求項８】
ポリマー粒子の水性分散液を製造し、そしてこの水性分散液を１つ又はそれ以上の充填剤用成分と一緒にすることを含む、充填剤の製造方法であって、
前記水性分散液が、次の工程、
（ｉ）連続水性相と、１種又はそれ以上のエチレン系不飽和モノマーを含む分散有機相と、該有機相用の安定剤としての両親媒性ＲＡＦＴ剤とを有する分散液を作製し、そして
（ｉｉ）該両親媒性ＲＡＦＴ剤の制御下で該１種又はそれ以上のエチレン系不飽和モノマーを重合してポリマー粒子の水性分散液を形成させる工程を含む方法によって製造された、ポリマー粒子の水性分散液である、
ここで、前記両親媒性ＲＡＦＴ剤が、一般式（４）で表せられる、
【化７】

〔ここで、各Ｘは独立してエチレン系不飽和モノマーの重合残基であり、ｎは０から１００の範囲の整数であり、Ｒ¹は１個又はそれ以上の親水性基で置換されてもよい有機基であり、
そしてＺ基が、ラジカル付加の方にチオカルボニル基の十分な反応性を促進し得る一方、重合の容認され得ない遅延になる程度まではフラグメント化速度を遅くしないいかなる基でもある。］
充填剤の製造方法。
【請求項９】
ポリマー粒子の水性分散液を製造し、そしてこの水性分散液を１つ又はそれ以上の接着剤用成分と一緒にすることを含む、接着剤の製造方法であって、
前記水性分散液が、次の工程、
（ｉ）連続水性相と、１種又はそれ以上のエチレン系不飽和モノマーを含む分散有機相と、該有機相用の安定剤としての両親媒性ＲＡＦＴ剤とを有する分散液を作製し、そして
（ｉｉ）該両親媒性ＲＡＦＴ剤の制御下で該１種又はそれ以上のエチレン系不飽和モノマーを重合してポリマー粒子の水性分散液を形成させる工程を含む方法によって製造された、ポリマー粒子の水性分散液である、
ここで、前記両親媒性ＲＡＦＴ剤が、一般式（４）で表せられる、
【化８】

〔ここで、各Ｘは独立してエチレン系不飽和モノマーの重合残基であり、ｎは０から１００の範囲の整数であり、Ｒ¹は１個又はそれ以上の親水性基で置換されてもよい有機基であり、
そしてＺ基が、ラジカル付加の方にチオカルボニル基の十分な反応性を促進し得る一方、重合の容認され得ない遅延になる程度まではフラグメント化速度を遅くしないいかなる基でもある。］
接着剤の製造方法。
【請求項１０】
ポリマー粒子の水性分散液を製造し、そしてこの水性分散液を１つ又はそれ以上のプライマー用成分と一緒にすることを含む、プライマーの製造方法であって、
前記水性分散液が、次の工程、
（ｉ）連続水性相と、１種又はそれ以上のエチレン系不飽和モノマーを含む分散有機相と、該有機相用の安定剤としての両親媒性ＲＡＦＴ剤とを有する分散液を作製し、そして
（ｉｉ）該両親媒性ＲＡＦＴ剤の制御下で該１種又はそれ以上のエチレン系不飽和モノマーを重合してポリマー粒子の水性分散液を形成させる工程を含む方法によって製造された、ポリマー粒子の水性分散液である、
ここで、前記両親媒性ＲＡＦＴ剤が、一般式（４）で表せられる、
【化９】

〔ここで、各Ｘは独立してエチレン系不飽和モノマーの重合残基であり、ｎは０から１００の範囲の整数であり、Ｒ¹は１個又はそれ以上の親水性基で置換されてもよい有機基であり、
そしてＺ基が、ラジカル付加の方にチオカルボニル基の十分な反応性を促進し得る一方、重合の容認され得ない遅延になる程度まではフラグメント化速度を遅くしないいかなる基でもある。］
プライマーの製造方法。
【請求項１１】
ポリマー粒子の水性分散液を製造し、そしてこの水性分散液を１つ又はそれ以上のシーラント用成分と一緒にすることを含む、シーラントの製造方法であって、
前記水性分散液が、次の工程、
（ｉ）連続水性相と、１種又はそれ以上のエチレン系不飽和モノマーを含む分散有機相と、該有機相用の安定剤としての両親媒性ＲＡＦＴ剤とを有する分散液を作製し、そして
（ｉｉ）該両親媒性ＲＡＦＴ剤の制御下で該１種又はそれ以上のエチレン系不飽和モノマーを重合してポリマー粒子の水性分散液を形成させる工程を含む方法によって製造された、ポリマー粒子の水性分散液である、
ここで、前記両親媒性ＲＡＦＴ剤が、一般式（４）で表せられる、
【化１０】

〔ここで、各Ｘは独立してエチレン系不飽和モノマーの重合残基であり、ｎは０から１００の範囲の整数であり、Ｒ¹は１個又はそれ以上の親水性基で置換されてもよい有機基であり、
そしてＺ基が、ラジカル付加の方にチオカルボニル基の十分な反応性を促進し得る一方、重合の容認され得ない遅延になる程度まではフラグメント化速度を遅くしないいかなる基でもある。］
シーラントの製造方法。
【請求項１２】
次の工程、
（ｉ）連続水性相と、１種又はそれ以上のエチレン系不飽和モノマーを含む分散有機相と、該有機相用の安定剤としての両親媒性ＲＡＦＴ剤とを有する分散液を作製し、そして
（ｉｉ）該両親媒性ＲＡＦＴ剤の制御下で該１種又はそれ以上のエチレン系不飽和モノマーを重合してポリマー粒子の水性分散液を形成させる工程を含む方法によって製造されたポリマー粒子の水性分散液、
ここで、前記両親媒性RAFT剤が、一般式（４）で表せられる、
【化１１】

〔ここで、各Ｘは独立してエチレン系不飽和モノマーの重合残基であり、ｎは０から１００の範囲の整数であり、Ｒ¹は１個又はそれ以上の親水性基で置換されてもよい有機基であり、
そしてＺ基が、ラジカル付加の方にチオカルボニル基の十分な反応性を促進し得る一方、重合の容認され得ない遅延になる程度まではフラグメント化速度を遅くしないいかなる基でもある。］
を含むペイント。
【請求項１３】
次の工程、
（ｉ）連続水性相と、１種又はそれ以上のエチレン系不飽和モノマーを含む分散有機相と、該有機相用の安定剤としての両親媒性ＲＡＦＴ剤とを有する分散液を作製し、そして
（ｉｉ）該両親媒性ＲＡＦＴ剤の制御下で該１種又はそれ以上のエチレン系不飽和モノマーを重合してポリマー粒子の水性分散液を形成させる工程を含む方法によって製造されたポリマー粒子の水性分散液、
ここで、前記両親媒性ＲＡＦＴ剤が、一般式（４）で表せられる、
【化１２】

〔ここで、各Ｘは独立してエチレン系不飽和モノマーの重合残基であり、ｎは０から１００の範囲の整数であり、Ｒ¹は１個又はそれ以上の親水性基で置換されてもよい有機基であり、
そしてＺ基が、ラジカル付加の方にチオカルボニル基の十分な反応性を促進し得る一方、重合の容認され得ない遅延になる程度まではフラグメント化速度を遅くしないいかなる基でもある。］
を含む充填剤。
【請求項１４】
次の工程、
（ｉ）連続水性相と、１種又はそれ以上のエチレン系不飽和モノマーを含む分散有機相と、該有機相用の安定剤としての両親媒性ＲＡＦＴ剤とを有する分散液を作製し、そして
（ｉｉ）該両親媒性ＲＡＦＴ剤の制御下で該１種又はそれ以上のエチレン系不飽和モノマーを重合してポリマー粒子の水性分散液を形成させる工程を含む方法によって製造されたポリマー粒子の水性分散液、
ここで、前記両親媒性ＲＡＦＴ剤が、一般式（４）で表せられる、
【化１３】

〔ここで、各Ｘは独立してエチレン系不飽和モノマーの重合残基であり、ｎは０から１００の範囲の整数であり、Ｒ¹は１個又はそれ以上の親水性基で置換されてもよい有機基であり、
そしてＺ基が、ラジカル付加の方にチオカルボニル基の十分な反応性を促進し得る一方、重合の容認され得ない遅延になる程度まではフラグメント化速度を遅くしないいかなる基でもある。］
を含む接着剤。
【請求項１５】
次の工程、
（ｉ）連続水性相と、１種又はそれ以上のエチレン系不飽和モノマーを含む分散有機相と、該有機相用の安定剤としての両親媒性ＲＡＦＴ剤とを有する分散液を作製し、そして
（ｉｉ）該両親媒性ＲＡＦＴ剤の制御下で該１種又はそれ以上のエチレン系不飽和モノマーを重合してポリマー粒子の水性分散液を形成させる工程を含む方法によって製造されたポリマー粒子の水性分散液、
ここで、前記両親媒性ＲＡＦＴ剤が、一般式（４）で表される、
【化１４】

〔ここで、各Ｘは独立してエチレン系不飽和モノマーの重合残基であり、ｎは０から１００の範囲の整数であり、Ｒ¹は１個又はそれ以上の親水性基で置換されてもよい有機基であり、
そしてＺ基が、ラジカル付加の方にチオカルボニル基の十分な反応性を促進し得る一方、重合の容認され得ない遅延になる程度まではフラグメント化速度を遅くしないいかなる基でもある。］
を含むプライマー。
【請求項１６】
次の工程、
（ｉ）連続水性相と、１種又はそれ以上のエチレン系不飽和モノマーを含む分散有機相と、該有機相用の安定剤としての両親媒性ＲＡＦＴ剤とを有する分散液を作製し、そして
（ｉｉ）該両親媒性ＲＡＦＴ剤の制御下で該１種又はそれ以上のエチレン系不飽和モノマーを重合してポリマー粒子の水性分散液を形成させる工程を含む方法によって製造されたポリマー粒子の水性分散液、
ここで、前記両親媒性ＲＡＦＴ剤が、一般式（４）で表される、
【化１５】

〔ここで、各Ｘは独立してエチレン系不飽和モノマーの重合残基であり、ｎは０から１００の範囲の整数であり、Ｒ¹は１個又はそれ以上の親水性基で置換されてもよい有機基であり、
そしてＺ基が、ラジカル付加の方にチオカルボニル基の十分な反応性を促進し得る一方、重合の容認され得ない遅延になる程度まではフラグメント化速度を遅くしないいかなる基でもある。］
を含むシーラント。

【公開番号】特開２００９−１７３９４３（Ｐ２００９−１７３９４３Ａ）
【公開日】平成２１年８月６日（２００９．８．６）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００９−９２４９１（Ｐ２００９−９２４９１）
【出願日】平成２１年４月６日（２００９．４．６）
【分割の表示】特願２００３−５５６４４９（Ｐ２００３−５５６４４９）の分割
【原出願日】平成１４年１２月２０日（２００２．１２．２０）
【出願人】（５０１２５４０１４）ユニバーシティ　オブ　シドニー (1)
【Ｆターム（参考）】