説明

生化学工業株式会社により出願された特許

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【課題】極めて安全性が高く、また投与も容易である嚥下障害改善剤を提供する。
【解決手段】重量平均分子量が50万〜120万であるヒアルロン酸またはその薬学的に許容される塩を0.1〜0.4%(w/v)含有する液剤からなる、嚥下障害改善剤。液剤の場合、スプレー剤、含漱剤(口腔洗浄剤(マウスウォッシュ)、口腔リンス、液状歯磨等を含む)。スプレー剤として用いる場合は、スプレー容器に人工唾液を充填する。スプレー容器は、膨張性のガスが人工唾液と共に充填された耐圧型スプレー容器であってもよい。膨張性ガスとしては、溶存状態で酸性を示すガスが、HAを安定に保持できるという効果を有することから好ましい。このようなガスとしては炭酸ガスが例示され、かつ好ましい。 (もっと読む)


【課題】口腔乾燥症患者の口腔内の非乾燥感持続性が改善される。極めて安全性が高く、また投与も容易である味覚障害改善剤の提供。
【解決手段】重量平均分子量が50万〜120万であるヒアルロン酸またはその薬学的に許容される塩を0.1〜0.4%(w/v)含有する液剤からなる、味覚障害改善剤。更に、ヒトの正常な唾液とほぼ同一になるように、塩化ナトリウム、塩化カリウム、塩化カルシウム、塩化マグネシウム、リン酸二カリウム等を1又は2以上組合せて配合してもよい。 (もっと読む)


【課題】 顕著な発毛効果を有し、安全性が高く、かつ経済性の高い発毛促進剤の発毛効果増強剤を提供する。
【解決手段】 重量平均分子量20万〜40万のヒアルロン酸、重量平均分子量3.2万〜3.8万のデルマタン硫酸、及びガラクトース残基とN−アセチルグルコサミン残基とがβ−グリコシド結合した構造単位1〜10個からなるケラタン硫酸(ただし、上記のガラクトース残基及びN−アセチルグルコサミン残基の6位は一部または全部が硫酸化されている)から選択される1種以上の物質を有効成分として含有する発毛促進剤の発毛効果増強剤であって、ヒアルロニダーゼを有効成分とする前記発毛効果増強剤。 (もっと読む)


【課題】 関節疾患、椎間板疾患などの治療に有用なコンドロイチン硫酸合成促進剤を提供する。
【解決手段】 コンドロイチン硫酸グルクロニルトランスフェラーゼ及び/又はコンドロイチン硫酸N−アセチルガラクトサミニルトランスフェラーゼ−1のタンパク質、またはそれらをコードする遺伝子をコンドロイチン硫酸合成促進剤の有効成分とする。 (もっと読む)


【課題】下痢原性大腸菌感染症における大腸菌の判別を、より迅速且つ正確に行うために用いることが可能な、精製LPS、固相、方法及びキット等を提供する。
【解決手段】リポ多糖が固着された固相を提供する。また、複数種類のリポ多糖が、同一固相上に個別に固着されている固相を提供する。下記工程を少なくとも含むことを特徴とする、下痢原性大腸菌感染症における大腸菌の血清型の判別方法を提供する。
工程1:請求項1〜3のいずれか1項に記載の固相に固着されたリポ多糖に、下痢原性大腸菌感染症が疑われる動物由来の血清を接触させ、上記リポ多糖と上記血清中に含まれる抗リポ多糖抗体とからなる結合体を形成させる工程。
工程2:上記結合体に、抗リポ多糖抗体に結合し得る抗体を接触させ、上記結合体を検出する工程。 (もっと読む)


【課題】本発明は、炎症性疾患、癌等の疾患に対して、異常なヒアルロン酸マトリックスの形成を抑制し、マクロファージ・単球等の炎症性細胞の浸潤や、癌細胞の転移を抑制することにより、効果的かつ副作用も少ない治療薬を提供することを課題とする。
【解決手段】ヘパラン硫酸及び/又は低分子ヘパリンを有効成分として含んでなるヒアルロン酸マトリックス形成阻害剤を提供する。また、下記性質(1)及び(2)を有するヘパラン硫酸;性質(1):二糖あたり平均0.5〜1.3分子の硫酸基を有する、性質(2):APTT活性が170%を超えない、又は下記性質(4)及び(5)低分子ヘパリン;性質(4):二糖あたり平均2.0〜2.5分子の硫酸基を有する、性質(5):APTT活性が160%を超えない、を有効成分として含んでなるヒアルロン酸マトリックス形成阻害剤を提供する。 (もっと読む)


【課題】 ヒト由来のグリコサミノグリカンスルホトランスフェラーゼのポリペプチド及びそれをコードするDNAを提供する。
【解決手段】 ニワトリ由来のグリコサミノグリカンスルホトランスフェラーゼのcDNA断片をプローブとするハイブリダイゼーションによりヒト由来cDNAライブラリーからグリコサミノグリカンスルホトランスフェラーゼの完全長cDNAを得る。また、該DNAを保持する細胞を用いてポリペプチドを得る。 (もっと読む)


【課題】不純物が混在せず高純度で比活性が高く安定性の高いコンドロイチナーゼABCを有効成分とするコンドロイチナーゼABC含有医薬組成物の提供。
【解決手段】分子量がSDS-PAGE及びゲル濾過法において約 100,000ダルトンで、N末端アミノ酸がアラニンであり、C末端アミノ酸がプロリンであり、結晶化し得る精製コンドロイチナーゼABCおよびその結晶。
コンドロイチナーゼABC産生菌体抽出物から核酸を除去し、弱カチオン交換交換樹脂と強カチオン交換樹脂とを用いて濃度勾配カラムクロマトグラフィー処理して精製コンドロイチナーゼABCを精製し、必要に応じて結晶化する方法。 (もっと読む)


【課題】本発明は、試料を加熱する際に用いる検出感度低下抑制剤を提供することを課題とする。また、この検出感度低下抑制剤剤を応用した検体試料の調製方法、及び被験物質の検出方法等を提供することを課題とする。
【解決手段】下記工程を少なくとも含むことを特徴とする、検体試料の調製方法等を提供すること。
工程1:植物由来のポリペプチドを試料に接触させる工程。
工程2:前記接触後の試料を加熱する工程。
また、上記の調整方法等によって調製される検体試料に、当該検体試料中に存在する被験物質と特異的に結合する物質を反応させ、当該検体試料中に存在する被験物質を検出する工程を少なくとも含むことを特徴とする、被験物質の検出方法等を提供すること。 (もっと読む)


【課題】本発明は、免疫学的測定用の反応性増強剤、並びにこれを用いた検出方法及び免疫学的測定キット提供すること等を課題とする。
【解決手段】試料中に含まれる物質の免疫学的測定用の反応性増強剤であって、下記群から選択される1又は2以上のシクロデキストリン(CD)誘導体を有効成分として含有する反応性増強剤を提供すること等;
ヒドロキシエチル化α−CD、ヒドロキシエチル化β−CD、ヒドロキシエチル化γ−CD、ヒドロキシメチル化α−CD、ヒドロキシメチル化β−CD、ヒドロキシメチル化γ−CD、ヒドロキシプロピル化α−CD、ヒドロキシプロピル化β−CD、ヒドロキシプロピル化γ−CD、ヒドロキシブチル化α−CD、ヒドロキシブチル化β−CD、ヒドロキシブチル化γ−CD。 (もっと読む)


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