【課題】手術効率を大幅に向上することが可能で、かつ、術者の手技レベルへの依存度を極力低くすることを可能としつつ、管状組織外周面の表層部に存在する細胞の壊死を抑制することが可能な管状組織吻合器具を提供する。
【解決手段】外側吻合部材１０と、外側吻合部材１０との間に所定の隙間ｇを設けるようにして外側吻合部材１０の内側に配置される内側吻合部材２０とを備える管状組織吻合器具１。外側吻合部材１０は、所定の形状記憶処理が施された部材であって、所定温度以上に再加熱することにより、隙間ｇを狭くするようにその形状を変形可能に構成されており、一方側の開口端１２から他方側の開口端１４に向けて側面の一部が削除された形状（Ｃ字状）である。 （もっと読む）

【課題】手動でハンドタイプまたは据え置きタイプのチューブシーラーを使用して、チューブの所定の箇所をシール・切断する手間を省略することが可能な、ローラー付きシーラーを提供する。
【解決手段】第１クランプ４．１１と第２クランプ４．１２とを接近させてチューブ１０を挟持し、第１ローラー２．１と第２ローラー２．２とを接近させてチューブ１０を挟持し、第２ローラー２．２を回転させてチューブ１０を所定長さ扱き、チューブ１０内の血液を血液バッグ９側へ移動させ、バッグ９内の血液を混和し、第１ローラー２．１と第２ローラー２．２とを離間させてチューブ１０の挟持を解除し、血液バッグ９内の血液をチューブ１０内に戻し、シーラー６．１をチューブ１０のシール位置まで移動させ、可動電極６．１３と固定電極６．１２との間にチューブ１０のシール位置を挟持してシールを行う、ローラー付きシーラー。 （もっと読む）

【課題】手術効率を大幅に向上することが可能で、かつ、術者の手技レベルへの依存度を極力低くすることを可能としつつ、従来よりも強い吻合力を備える管状組織吻合器具を提供する。
【解決手段】管状の外側吻合部材１０と、外側吻合部材１０との間に所定の隙間ｇを設けるようにして外側吻合部材１０の内側に配置される管状の内側吻合部材２０とを備える管状組織吻合器具１。外側吻合部材１０は、脂肪族エステル系樹脂を材料として所定の形状記憶処理を施すことにより形成された、形状記憶性能を備えるものである。また、外側吻合部材１０は、所定温度以上に再び加熱することにより、隙間ｇを狭くするように形状を変形可能に構成されている。 （もっと読む）

【課題】装置全体の大型化を抑制しつつ、シール時の作業性を向上することが可能で、装置全体の大型化抑制及びシール時の作業性向上の効果を比較的高い次元で両立することができる据置き型チューブシール装置を提供する。
【解決手段】装置本体１０と、装置本体１０に設けられ、直線状に配列された４個のチューブシール部２０Ａ〜２０Ｄと、４個のチューブシール部におけるチューブシール動作を制御する制御部８０とを備える据置き型チューブシール装置１。第３群に属するチューブシール部２０Ｂは、チューブをシール可能な進行位置とチューブをシールできない退避位置との間を進退可能に構成されており、第１及び第２群に属するチューブシール部２０Ａ，２０Ｃ，２０Ｄは、進行位置から退避位置への退避動作ができないように構成されている。 （もっと読む）

【課題】針管を血管に穿刺したときに、針管を構成する金属材料が直接血液と接触することがなく、従来のようにシリコーン系高分子をコーティングした領域とコーティングしていない領域の境界域の近傍で、血液の滞留・凝固等の発生を阻止することが可能な医療用針を提供すること。
【解決手段】針管露出部外面２．１１と、針管露出部内面２．１２と、針管植設部内面２．２２と、前記針管２を構成する金属材料の実質的に血液と接触する全ての領域とを、それぞれ人体に偽害性のない高分子及び／又はシリコーン系高分子をコーティングし、針管植設部外面２．２１は、無コーティングとするか、または人体に偽害性のない高分子及び／又はシリコーン系高分子をコーティングし、針管２を、血管に穿刺したときに、針管２を構成する金属材料が、直接、血液と接触しないように形成した医療用針１、１１、２１。 （もっと読む）

【課題】体外循環回路の製造コストの低廉化を図ることが可能なシャントキャップを提供する。
【解決手段】内部に貫通孔１１２が形成された本体部１１０と、本体部１１０の一方端部１１４に設けられ、貫通孔１１２に通じる開口を有する第１開口部１３０と、本体部１１０の他方端部１１６に設けられ、貫通孔１１２に通じる開口を有するコネクタ接続部１４０と、本体部１１０の一部に設けられ、貫通孔１１２に通じる開口を有する第２開口部１５０とを備えるシャントキャップ１００。第２開口部１５０は、第１開口部１３０と嵌合可能に構成されている。 （もっと読む）

【課題】作業者の負担を軽減できる濾過台を提供する。
【解決手段】濾過状況検知装置１００を備えた濾過台３００。濾過状況検知装置１００は、白血球除去フィルタ２３０における血液の濾過が終了したか否かを検知する機能を有する赤外線センサ１２１と、赤外線センサ１２１によって濾過が終了したと検知された場合に、白血球除去フィルタ２３０における濾過が終了したことを作業者に報知する報知手段１３０と、赤外線センサ１２１によって検知された当該濾過終了に関する検知情報に基づいて、報知手段１３０を制御する制御部１４０とを備える。 （もっと読む）

【課題】透析装置側の接続部との気密性に優れ、体外循環回路を構成するチューブ３との溶剤接着性が良好であり、さらに体外循環回路側ハウジング２と透析装置側のハウジング１２の端部同士の溶着性が良好である、血液体外循環回路用トランスデューサを提供すること。
【解決手段】体外循環回路側ハウジング２の内筒２Ｂと、透析装置側ハウジング１２は、それぞれの底壁２Ｂ２、１２．２の略中央位置に、それぞれ体外循環回路側と透析装置側方向に、管状の接続部材２ａ、１２ａを延設し、体外循環回路側ハウジング２の内筒２Ｂは、体外循環回路側ハウジング２の外筒２Ａ及び、透析装置側ハウジング１２と異なる材料であって、かつ別部品として、体外循環回路側のハウジング２の外筒２Ａに装着され、体外循環回路を構成するチューブ３と接着可能な材料より形成されている血液体外循環回路用トランスデューサ１。 （もっと読む）

【課題】クローズドシステムで無菌的に検査用採血管に血液サンプルを採取でき、この検査用採血管を血液検査機にセットすることで、検査用採血管に装着した栓体より血液を採集し、血液検査を実施することが出来る、サンプリングシステムを提供すること。
【解決手段】採血管３は、筒状で弾性を有する本体３．１を有し、当該本体３．１は、外圧を加えることにより潰れて、内部の空気が前記バッグ本体２方向に排出され、その後、外圧を解除することにより、基の形状に戻る時に生じる陰圧により、前記バッグ本体２内に収納された血液成分を、前記第二チューブ５を経て、当該本体３．１内に、無菌的に採取することができるように形成され、当該本体３．１の一方端は、栓体３．３を装着し、他方端または側部は、前記第二チューブ５に接続されている、血液成分のサンプリングシステム１を提供する。 （もっと読む）

【課題】プライミング処理時の雑菌汚染の発生を従来よりも抑制可能なオス型シャントキャップを提供する。
【解決手段】内部に貫通孔が形成された管状の本体部１１０と、本体部１１０の一方端に配置され、所定方向に開口する嵌合部１２０と、嵌合部１２０の開口した部分を閉塞する栓部１４０とを備えるオス型シャントキャップ１００。嵌合部１２０は、本体部１１０の貫通孔に連通する貫通孔が内部に形成された管状の内側筒部１２２と、内側筒部１２２の外面を囲むように、内側筒部１２２の外面との間に所定の間隔を設けて配置された外側筒部１２８とを有する。 （もっと読む）