ＩＧＦ−ＩＩおよび／またはＩＧＦ−ＩＩＥに結合するタンパク質、およびそのようなタンパク質を使用する方法が記載されている。癌を治療するための新規方法も開示されている。癌は、ＩＧＦ−ＩＩ／ＩＧＦ−ＩＩＥ結合タンパク質、および追加の療法、例えば、成長ホルモン／成長ホルモン放出ホルモン経路モジュレーター、または上皮成長因子受容体阻害剤などを投与することによって治療される。一局面において、本開示は、ＩＧＦ−ＩＩおよびＩＧＦ−ＩＩＥ（例えば、ヒトＩＧＦ−ＩＩおよびＩＧＦ−ＩＩＥ）に結合し、少なくとも１つの免疫グロブリン可変領域を含むタンパク質（例えば、単離されたタンパク質）を特徴とする。 （もっと読む）

特定の実施形態において、炭水化物部分または酵素の活性部位に結合できる、非常に短いものから非常に長いものまで、配列および長さにおいて変化するＣＤＲ３を有する抗体を調製および特定するための組成物および方法を提供する。ＣＤＲ３を有する抗体をコードするライブラリも提供する。このライブラリは、既存の核酸ライブラリを改変することによって提供できる。一つの実施形態において、約３アミノ酸長から約３５アミノ酸長の間の重鎖（ＨＣ）ＣＤＲ３を含むヒト抗体の多様なファミリーのメンバーをコードするベクターまたはパッケージのライブラリが提供される。 （もっと読む）

マトリックスメタロプロテアーゼ９およびマトリックスメタロプロテアーゼ２に結合するタンパク質、ならびにこのようなタンパク質を使用する方法を記載する。本開示は、とりわけ、本明細書で「ＭＭＰ−９／ＭＭＰ−２結合タンパク質」と称する、ＭＭＰ−９およびＭＭＰ−２の両方に結合するタンパク質、ならびにこのようなタンパク質を同定および使用する方法に関する。これらのタンパク質は、ＭＭＰ−９（例えば、ヒトＭＭＰ−９）およびＭＭＰ−２（例えば、ヒトＭＭＰ−２）に結合する抗体および抗体フラグメント（例えば、霊長動物の抗体およびＦａｂ、とりわけ、ヒト抗体およびヒトＦａｂ）を包含する。
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マトリックスメタロプロテアーゼ９に結合するタンパク質、ならびにこのようなタンパク質を使用する方法を記載する。本開示は、とりわけ、本明細書で「ＭＭＰ−９結合タンパク質」と称する、ＭＭＰ−９に結合するタンパク質、ならびにこのようなタンパク質を同定および使用する方法に関する。これらのタンパク質は、ＭＭＰ−９（例えば、ヒトＭＭＰ−９）に結合する抗体および抗体フラグメント（例えば、霊長動物の抗体およびＦａｂ、とりわけ、ヒト抗体およびヒトＦａｂ）を包含する。
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マトリックスメタロプロテアーゼ１２に結合するタンパク質、ならびにこのようなタンパク質を使用する方法を記載する。本開示は、とりわけ、本明細書で「ＭＭＰ−１２結合タンパク質」と称する、ＭＭＰ−１２に結合するタンパク質、ならびにこのようなタンパク質を同定および使用する方法に関する。これらのタンパク質は、ＭＭＰ−１２（例えば、ヒトＭＭＰ−１２）に結合する抗体および抗体フラグメント（例えば、霊長動物の抗体およびＦａｂ、とりわけ、ヒト抗体およびヒトＦａｂ）を包含する。
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ＭＭＰ−１４もしくはＭＭＰ−９結合タンパク質を単独で使用するか、または他の治療薬と併用して使用して、骨親和性癌および骨粗鬆症のような骨溶解性障害を処置するための方法および組成物を提供する。例えば、被験体における骨溶解性障害を処置するための方法であって、骨溶解性障害に罹患した被験体に重鎖免疫グロブリン可変ドメイン配列および軽鎖免疫グロブリン可変ドメイン配列を含む有効量のＭＭＰ−１４結合タンパク質を投与することを含む方法が提供される。 （もっと読む）

血管新生に関する障害を処置するための新しい方法が開示される。血管新生に関する障害は、Ｔｉｅ１外部ドメイン結合剤およびＶＥＧＦ拮抗薬剤の投与によって処置される。１つの局面において、本発明は血管新生に関する障害を処置する方法を提供し、この方法は、Ｔｉｅ１外部ドメイン結合剤を含む第１の薬剤を、ＶＥＧＦ拮抗薬を含む第２の薬剤を対象に投与する前に対象に投与するステップを含む。いくつかの実施形態において、第１の薬剤は、第２の薬剤の投与の約１日から３５日（例、１、２、３、４、５、６、７、８、１０、１２、１４、２０、２１、２８、３０もしくは３５日、またはその間のあらゆる日）前に投与される。
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本明細書には、室温にて安定しておりかつ薬学的配合物として有用な新規のエカランチド配合物が開示されている。ヒスチジンおよびリン酸塩からなる群から選択される緩衝剤；スクロースおよびスクロースとマンニトールとの組み合わせからなる群から選択される増量剤／凍結保護物質；ならびにエカランチドを含むエカランチド配合物であって、該配合物が約６．０〜７．０のｐＨを有する、配合物が提供される。ヒスチジンおよびリン酸塩からなる群から選択される緩衝剤；スクロースおよびスクロースとマンニトールとの組み合わせからなる群から選択される増量剤／凍結保護物質；ならびにエカランチドを含む、凍結乾燥エカランチド配合物もまた提供される。
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プロテアーゼを阻害する操作された配列を含むタンパク質（２つ以上の操作されたＫｕｎｉｔｚドメインを有するタンパク質など）およびそのようなタンパク質の使用が開示される。本発明はまた、関節リウマチ、多発性硬化症、クローン病、癌および慢性閉塞性肺障害からなる群から選択される障害の原因となる過剰な活性を有する、１つ以上の操作されたプロテアーゼ阻害性配列を含み２つ以上のプロテアーゼを阻害する、単離されたタンパク質に関する。 （もっと読む）

マトリックスメタロプロテイナーゼ１４に結合するタンパク質およびかかるタンパク質の使用方法を記載する。１つの態様では、本発明は、ＭＭＰ−１４（例えば、ヒトＭＭＰ−１４）に結合し、少なくとも１つの免疫グロブリン可変領域を含むタンパク質（例えば、単離タンパク質）を開示する。ＭＭＰ−１４結合タンパク質を、過剰なまたは不適切なＭＭＰ−１４活性を特徴とする疾患、特に癌などのヒト疾患の治療で使用することができる。多くの場合、タンパク質は耐えられるほど低い毒性を持つか毒性を持たない。
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