本発明は、結腸直腸癌の評価を補助する方法に関する。該方法は特に、インビトロにおける結腸直腸癌の有無の評価に使用される。該方法は、例えば、便試料においてヘモグロビンおよびM2-PKの濃度を測定すること、ならびに測定した濃度を結腸直腸癌の有無と相関することを含む、生化学マーカーを解析することにより実施される。本発明の方法における結腸直腸癌の評価をさらに向上させるために、１つ以上の更なるマーカーのレベルを、便試料中でヘモグロビンおよびM2-PKと共に測定し得、結腸直腸癌の有無と相関し得る。本発明はまた、結腸直腸癌の初期診断における、ヘモグロビンおよびM2-PKを含むマーカーパネルの使用に関し、本発明の方法を実行するためのキットを教示する。
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【課題】比較的目立たずに患者の身体に装着することができると共に患者がより目立たずに調整及びチェックすることができる患者システムを提供する。
【解決手段】患者システム（１）は、患者の身体上に携帯可能な第１の患者装置（２）と、第１の患者装置（２）から離れて配置される第２の患者装置（４）とからなる。第１の患者装置（２）のユーザインターフェイスは、第１の患者装置から分離して第２の患者装置（４）を表示することができる。 （もっと読む）

本発明は、（２Ｓ）−１−｛［１，１−ジメチル−３−（４−ピリジン−３−イル−イミダゾール−１−イル）−プロピルアミノ］−アセチル｝−ピロリジン−２−カルボニトリルフマラートおよびこの化合物の結晶多形に関する。この化合物およびその多形形態は、これまで知られた化合物に比較して、優れた性質を示し、ＤＰＰ−IVに関連する障害の処置のための、５つの医薬として用いることができる。 （もっと読む）

本発明は、試験試料、ネガティブ対照試料、ポジティブ対照試料および試薬対照試料に内部対照生体分子を添加し、または試験試料、ネガティブ対照試料、標的生体分子を含むポジティブ対照試料に内部対照生体分子を添加して標的生体分子を含む試薬対照試料を提供し、各試料中でシグナルを測定してシグナルを証明し、標的生体分子を検出することで試験試料中の標的生体分子を検出する方法に関する。本発明はまた、標的生体分子の存在を示すシグナルの測定を証明する方法に関する。本発明はさらに、試料中の標的核酸のグループの一員の存在または非存在を検出する方法、および標的核酸のグループの一員の存在を示すシグナルの測定を証明する方法に関する。使用およびキットが同様に考慮される。 （もっと読む）

本発明は、結腸直腸癌の評価(=CRC)を補助する方法に関する。本発明は、結腸直腸癌の評価においてオステオポンチンおよび癌胎児性抗原を含むマーカー組合せの使用を開示する。さらにまた、本発明は、特に、試料中の少なくともマーカーオステオポンチンおよび癌胎児性抗原を測定することにより、個体由来の液体試料から結腸直腸癌を評価するための方法に関する。オステオポンチンおよび癌胎児性抗原を含むマーカー組合せは、例えば、結腸直腸癌の早期検出または治療、例えば手術を受けた患者のサーベイランスに使用され得る。 （もっと読む）

【課題】６−ＭＡＭおよび６−ＭＡＣを認識する抗体の開発ならびに６−ＭＡＭおよび６−ＭＡＣの検出のための免疫アッセイ法において有用な結合体の産生において有用な化学アナログを提供すること。
【解決手段】以下の構造を有する化合物であって、
【化１】


ここで、Ｒは、０〜１０の炭素原子またはヘテロ原子を含む飽和または不飽和、置換または非置換、直鎖または分枝鎖であり、Ｌは、０〜２の置換または非置換芳香環を含むリンカー基であり、Ｘは、ＮＨまたはＯであり、Ｙは、活性化エステルである、化合物。 （もっと読む）

本発明は、式Ｉ［式中、Ｒ^１は、水素、ハロゲン、アリール、ヘテロシクリル、ヘテロアリール、シアノ、低級アルキル、−（ＣＨ_２）_ｎ−シクロアルキル、−（ＣＨ_２）_ｎ−Ｎ（Ｒ）_２、−（ＣＨ_２）_ｎ−Ｏ−低級アルキル又は−（ＣＨ_２）_ｎ−ＯＨであり；ｎは、０、１又は２であり；Ｒは、水素又は低級アルキルであり；Ｒ^２は、シクロアルキル、アリール、ヘテロアリール又はヘテロシクリル（これらは、場合により、ハロゲン；シアノ；ニトロ；低級アルキル；低級アルコキシ；ハロゲンで置換されている低級アルコキシ；ハロゲンで置換されている低級アルキル；Ｃ（Ｏ）Ｏ−低級アルキル；低級アルキルスルホニル；−ＮＲ^ａＲ^ｂ；−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ^ａＲ^ｂ；−Ｃ（Ｏ）−ヘテロシクリル；ベンジルオキシ；場合によりヒドロキシ、ハロゲンもしくは低級アルキルで置換されているヘテロシクリルからなる群より選択される一個以上の置換基で置換されている）であるか、又は場合により低級アルキルで置換されているヘテロアリールであり；Ｒ^ａ及びＲ^ｂは、独立して、水素、低級アルキルスルホニル、−Ｃ（Ｏ）Ｈ、−（ＣＨ_２）_ｎ−Ｎ（Ｒ）_２、−（ＣＨ_２）_ｎ−Ｏ−低級アルキル、−（ＣＨ_２）_ｎ−Ｓ−低級アルキル、−（ＣＨ_２）_ｎ−Ｓ（Ｏ）_２−低級アルキル、ヘテロアリールスルホニル、低級アルキル、場合により低級アルキルで置換されている−（ＣＨ_２）_ｎ−ヘテロシクリルであるか、又は−（ＣＨ_２）_ｎ−シクロアルキル、−（ＣＨ_２）_ｎ−ヘテロアリール、−（ＣＨ_２）_ｎ−ＯＨ、−（ＣＯ）−Ｒ′であり（ここで、Ｒ′は、低級アルキル、シクロアルキルもしくはヘテロアリールである）；Ｒ^３は、アリール又はヘテロアリール（これらは、場合によりハロゲン、又はハロゲンにより置換されている低級アルキルにより置換されている）である］で示される、イソオキサゾール−４−イル−オキサジアゾール誘導体ならびに薬学的に許容されうるその酸付加塩に関する。このクラスの化合物は、ＧＡＢＡ Ａ α５レセプター結合部位に対して高親和性及び選択性を示し、かつ向知性薬として又はアルツハイマー病のような認識障害の処置のために有用であることが見出されている。
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【課題】本発明の目的は、アフィニティータグで修飾されたプライマーを必要とせずに、シンチレーション近接アッセイ（SPA）を用いて、ポリメラーゼ酵素の活性をアッセイする方法を提供する事である。
【解決手段】本発明は、アフィニティータグで修飾されたプライマーを必要とせずに、シンチレーション近接アッセイ（SPA）を用いて、ポリメラーゼ酵素の活性をアッセイする方法を提供する。本発明の方法は、任意の数のRNAポリメラーゼ酵素およびDNAポリメラーゼ酵素を用いて実施されてもよい。 （もっと読む）

【課題】治療薬として有効な新規なプロテインキナーゼ阻害剤を供する。
【解決手段】本発明の目的は、一般式（I）の化合物と、その医薬的に許容される塩と、鏡像異性体と、ジアステレオ異性体と、ラセミ化合物と、これら化合物の調製方法と、これらを含む薬と、その薬の製造方法と、これらの化合物を利用してがんなどの病気を制御または予防する方法である。 （もっと読む）

本発明は、イソ酪酸（２Ｒ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｒ）−５−（４−アミノ−２−オキソ−２Ｈ−ピリミジン−１−イル）−２−アジド−３，４−ビス−イソ−ブチリルオキシ−テトラヒドロ−フラン−２−イルメチルエステル塩酸塩（Ｉ）とポリエチレングリコール（ＰＥＧ）／ポリプロピレングリコール（ＰＰＧ）ブロックコポリマーとのホットメルト押出により調製される固体懸濁物を含む薬剤組成物に関する。
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