【課題】本発明は、医療サンプル、好ましくは体液または品質管理媒質のサンプルを多様なサンプル容器（３、４）から自動的に入力するために単一の差込位置（２）があるサンプル投入器具（１）に関する。
【解決手段】本発明によると、投入器具（１）内には、開口（９）を通して開放サンプル容器（３）内に、さらに貫通可能な蓋要素（１７）を通して密閉サンプル容器（４）内に挿入することができるカニューレ（８）をそれぞれ有するサンプル輸送コンテナ（７）が設けられ、投入器具（１）には、サンプル輸送容器（７）のカニューレ（８）をサンプル容器（３、４）に挿入またはそれを穿孔する前にカニューレ（８）を把持し、それを案内してセンタリングする案内要素（１０）が設けられる。 （もっと読む）

式（Ｉａ）および（Ｉｂ）の化合物、ならびに立体異性体、幾何異性体、互変異性体、溶媒和物、代謝物およびその薬学的に許容可能な塩を含む化合物は、ＰＩ３Ｋを含む脂質キナーゼの抑制に有用であり、脂質キナーゼによってメディエートされる癌などの障害の治療に有用である。哺乳類細胞、または関連する病理学的状態における、生体外、ｉｎ ｓｉｔｕ、生体内の診断、予防または治療に対する式（Ｉａ）および（Ｉｂ）の化合物の使用方法が開示される。
【化８１】
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式ＩａおよびＩｂの化合物並びにそれらの立体異性体、幾何異性体、互変異性体、溶媒和物、代謝物および医薬的に許容し得る塩は、ＰＩ３Ｋを含む脂質キナーゼを阻害するため、並びに脂質キナーゼによって介在される癌のような障害を治療するために有用である。式ＩａおよびＩｂの化合物を、インビトロ、インサイチュおよびインビボの診断、哺乳動物細胞におけるそのような障害もしくは関連する病理学的状態の予防または治療に使用する方法が開示される。

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式（ＡＡ）（ＢＢ）（ＣＣ）（ＤＤ）（式中、Ａｒは、ニトロ化可能な芳香環であり、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３およびＲ^４は、水素、アルキルまたは芳香族基であり、Ｇは、ＣＲ^１Ｒ^２、Ｏ、Ｓ、ＳＯおよびＳＯ_２からなる群より選択され、Ｒは、複素環、または塩基性窒素原子を持つ他の基であり、そしてｎは、１〜１２の整数である）からなる群より選択される化合物のニトロ化法を提供する。
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本発明は、式（Ｉ）［ここで、Ａ、Ｘ、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^６、Ｒ^８、Ｒ^９、Ｒ^１０、Ｒ^１１、Ｒ^１２、Ｒ^１３、ｍおよびｎは明細書および請求項において定義される通りである］で示される新規なジアゼパン誘導体、およびこれらの生理学的に許容されうる塩に関する。これらの化合物は、ＣＣＲ−２受容体、ＣＣＲ−５受容体および／またはＣＣＲ−３受容体の拮抗剤であり、医薬として使用できる。
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式（Ｉａ）または（Ｉｂ）のチエノピリミジン：
[式中、Ｒ¹，Ｒ²，Ｒ³，は、請求の範囲に定義される通りである。]

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【課題】息切れの心臓原因および肺原因を鑑別するための手段および方法を提供すること。
【解決手段】本発明は、慢性の息切れ(呼吸困難)を患っている被験者において、(i)肺疾患、(ii)心臓血管合併症、(iii)肺疾患を伴う心臓血管合併症、あるいは(iv)心臓血管原因または肺原因ではない呼吸困難を鑑別するための方法であって、被験者のサンプル中の肺表面活性タンパク質の量を決定するステップと、前記被験者のサンプル中のナトリウム利尿ペプチドの量を決定するステップと、上記2つのステップで決定された量を基準量と比較することによって、(i)肺疾患、(ii)心臓血管合併症、(iii)肺疾患を伴う心臓血管合併症、あるいは(iv)心臓血管原因または肺原因ではない慢性呼吸困難を鑑別するステップとを含む方法に関する。さらに本発明は、前記方法を実施するための装置およびキットに関する。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）（ここで、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５及びＲ^６は、明細書中と同義である）のジカルボキサミド誘導体、並びに生理学的に許容しうるその塩に関する。これらの化合物は、血液凝固第Xa因子を阻害し、そして医薬として使用することができる。
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本発明は、グリシン、アラニンまたはセリンいずれかによる348位のトレオニンの置換を有する、マルトースと比べてグルコースに対する改善された特異性を有するPQQ-依存性可溶性グルコース脱水素酵素(s-GDH；EC 1.1.5.2)の変異体であって、さらに、該変異体の安定性を改善するための少なくとも１つの変異、およびグルコースに対する該変異体の親和性を改善するための１つ以上の変異、および／またはマルトースと比べてグルコースに対する該変異体の特異性をさらに改善するための１つ以上の変異を含み、348位は、A.カルコアセチカス s-GDH野生型配列で既知のアミノ酸位置に対応する変異体を開示する。また、かかる変異体-GDHをコードする遺伝子、およびこれらのs-GDH変異体の種々の適用、特に、試料中のグルコースの濃度を測定するための適用が開示される。
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【課題】本発明の目的は、腫瘍が転移するかどうかを評価する方法、腫瘍転移の抑制について候補薬物またはプロトコールを評価するための方法、腫瘍の処置について候補薬物またはプロトコールを評価するための方法、および特定の組織へ転移する細胞系の性向を増強する方法、ならびに新しいLOX-GFP-LM細胞系を提供することである。
【解決手段】本発明は、腫瘍が転移するかどうかを評価する方法、腫瘍転移の抑制について候補薬物またはプロトコールを評価するための方法、腫瘍の処置について候補薬物またはプロトコールを評価するための方法、および特定の組織へ転移する細胞系の性向を増強する方法に関する。本発明はまた、新しいLOX-GFP-LM細胞系に関する。 （もっと読む）