本発明は、Ｒ^１〜Ｒ^４およびＧが、本明細書および特許請求の範囲で定義した通りである、式Ｉで示される化合物、ならびにその薬学的に許容しうる塩に関する。化合物は、Ｈ３レセプターの調節に関連する疾患の治療および／または予防に有用である。
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本発明は、Ｒ^１、Ｒ^２およびＧが明細書および特許請求の範囲中で規定される通りである、式Ｉで表される化合物におよび薬学的に許容されるその塩に関する。前記化合物は、Ｈ３受容体の調節と関連する疾患の治療および／または予防のために有用である。
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【課題】式（Ｉ）の化合物ならびにその医薬的に許容される塩およびエステルを提供する。
【解決手段】ここで、Ｘ₁、Ｘ₂、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵およびＲ⁶は本明細書において記載されたとおりである。化合物は抗ガン剤としての活性を示す。 （もっと読む）

【課題】 試料の多様性に関して向上した性能を生み出す、滴下監視の技術的問題に対する代替的アプローチを提供すること。
【解決手段】 ａ）液体輸送装置を用いて、液体を含む容器から液体を吸引する工程、
ｂ）前記液体輸送装置を、前記容器内の液面より距離d上の位置へ移動させる工程、および
ｃ）測定時間Δtの間、前記液体輸送装置と前記容器内の残存する液体との間の電気的信号を測定する工程
を含み、ここで、工程ｃ）で測定される前記電気的信号が前記測定時間Δtの間に変化する場合に、前記液体輸送装置の漏液が検出される、液体輸送装置の漏液を検出する方法。 （もっと読む）

本発明は、ＡおよびＲ^１〜Ｒ^６が明細書の記載および請求項で定義されている式（Ｉ）の新規なビニル様酸誘導体に加えて、その生理的に許容される塩に関する。これらの化合物はキマーゼを阻害して、医薬として使用されうる。
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式ｈのインドールプロピオンアミド化合物をビトライドで水素化して式Ｉ（式中、ｍ、Ａｒ、Ｒ¹およびＲ²は明細書中で定義されたとおりである）のアミノプロピルインドール化合物を形成することを含む方法。本発明の方法で製造される化合物は、ＣＮＳ症状の処置に有用なモノアミン再取り込み阻害剤として有用である。
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本発明は、Ｒ¹〜Ｒ⁴及びＧが、明細書及び請求の範囲と同義である、式（Ｉ）の化合物、及び薬剤学的に許容しうるその塩に関する。本化合物は、Ｈ３受容体の調節に関連する疾患の治療及び／又は予防に有用である。
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本発明は、式Ｉ（式中、ｐ、Ａｒ、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^ａ、Ｒ^ｂ、Ｒ^ｃ、Ｒ^ｄおよびＲ^ｅは、本明細書に定義されたとおりである）で示される化合物、または薬学的に許容され得るその塩、溶媒和物もしくはプロドラッグを提供する。また、医薬組成物、該化合物の使用方法および製造方法も提供する。該化合物は、モノアミン再取込み阻害剤に関連する疾患の処置に有用である。
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本発明は、Lが-(CH₂)n-またはポリエチレングリコールのいずれかであり、Mが、-NH-、-O-、-S-および-COO-からなる群より選択され、Xが保護基または検出可能な単位のいずれかであることを特徴とする構造P=N-SO₂-ベンゾール-L-M-Xを少なくとも１回含む修飾オリゴヌクレオチドを調製するための新規な標識試薬、ならびにその作製方法を提供する。Lは、好ましくは-(CH₂)n-またはポリエチレングリコールのいずれかである。 （もっと読む）

本発明は、構造P=N-Acc（式中、Accは、電子受容体または残基Rで置換された電子受容体であり、Rは任意の有機置換基である）を少なくとも１回含む修飾オリゴヌクレオチドおよびその作製方法に関する。 （もっと読む）