【課題】Ｃ型肝炎ウイルス（ＨＣＶ）ゲノムの５’非翻訳領域の効率的な逆転写−ポリメラーゼ連鎖反応（ＲＴ−ＰＣＲ）増幅を改良することを目的としてなされた。
【解決手段】ＨＣＶのＲＴ−ＰＣＲ増幅のための特定の改良されたオリゴヌクレオチドプライマー類を提供する。さらに、ＨＣＶ増幅のための前記プライマーを含むキット、及び前記プライマーの使用を含むＨＣＶ核酸の検出方法が提供される。 （もっと読む）

Ｒ¹〜Ｒ⁸、Ａ、Ａ¹、およびｎが、請求項１で与えられる意味を有する、式（Ｉ）の化合物、ならびにその薬学的に許容しうる塩およびエステルを、医薬製剤の形態で使用することができる。
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本発明は、アルツハイマー病、パーキンソン病、ハンチントン病、神経保護、精神分裂症、不安、疼痛、呼吸欠損、うつ、ＡＤＨＤ、薬物嗜癖（例えば、アンフェタミン、コカイン、オピオイド、エタノール、ニコチン、カンナビノイド）の処置のための、または喘息、アレルギー反応、低酸素症、虚血、発作および物質乱用の処置のための、または鎮静薬、筋弛緩薬、抗精神病薬、抗癲癇薬、抗痙攣薬ならびに冠動脈疾患および心不全のための心臓保護薬として使用するための、一般式（Ｉ）［式中、Ｒ¹は、ＯＲで置換されているシクロアルキルまたは２−（７−オキサ−ビシクロ［２．２．１］ヘプタ−１−イル）−エチルであり；Ｒは、水素、低級アルキルまたはＣ（Ｏ）−低級アルキルであり；Ｘは、−ＣＨＲ’−であり；そしてＲ’は、水素または低級アルキルである］で示される化合物およびその薬学的に許容される酸付加塩、光学的に純粋なエナンチオマー、ラセミ化合物またはジアステレオマー混合物に関するものである。
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本発明は、式（Ｉ）〔式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、及びｎは本明細書で定義されたものである〕の化合物、並びに薬学的に許容されうるその塩及びそのプロドラッグを提供する。本発明はまた、式Ｉの化合物を含有する組成物、式Ｉの化合物の使用方法及び製造方法も提供する。
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【課題】マウスの新規な微量アミン関連受容体およびその利用を提供する。
【解決手段】Ｇタンパク質共役型受容体のサブファミリーを形成する微量アミン関連受容体（ＴＡＡＲ）に特異的で選択的なフィンガープリント配列を提供する。また、このファミリーのメンバーとして同定された新しいマウスのポリペプチド、該ポリペプチドをコードする核酸、および新しいファミリーメンバーを含むベクターと宿主細胞も提供する。加えて、ＴＡＡＲを同定する方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、活性物質を加えることにより調節できる遺伝子スイッチ分子の制御下にある、少なくとも１つの免疫モジュレータをコードする少なくとも１つの核酸を含有する、ヒトまたは動物の非全能性細胞に関する。本発明はまた、移植のため、移植片拒絶を阻害するため、および移植片から生ずる疾患および／または自己免疫疾患の予防および／または治療のための、該細胞の製造および使用に関する。 （もっと読む）

【課題】第1の分離とそれに続く分離ステップとのインターフェース段階における制約を、提案する考え方に関して報告されている欠点を伴わずに克服する解決法を提案すること。RPLC分離とそれに続くCE分離とのインターフェースを提案すること。
【解決手段】複雑な分析混合物、例えばペプチドの二次元分離装置は、1次元目の分離用の第1の分離装置と2次元目の分離用の第2の装置とを備える。第1の装置と第2の装置の間のインターフェース域において、第2の装置への導入前に第1の装置から流出する個々の試料画分または成分をそれぞれ濃縮する濃縮区間が配置される。この濃縮区間は、分離すべき試料または試料画分の流れ方向に見られる2個以上の電極間のセグメント中に画定される。濃縮は、流体力学的流れの掃流力に打ち勝つのに十分な強度で、画分の成分の電荷と反対の極性を有する電圧を2個の電極間に印加することによって、実施される。第2の装置への導入は、電極間の電位差をなくすことによって実施される。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）の化合物：その薬学的に許容され得る塩またはプロドラッグ（式中、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、ｐおよびｎは本明細書で定義されたとおりである）を提供する。本発明はまた、式（Ｉ）の化合物を含む組成物、それを使用する方法、およびそれを製造する方法を提供する。
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【課題】骨粗鬆症発症傾向を測定する方法を提供する。
【解決手段】ペルオキシソーム増殖因子−活性化受容体γ（PPARγ）における遺伝子多型を利用する。ホモ接合体PPARγPro12アレル又はホモ接合体PPARγVN102「G」アレルの存在を検出する。血液サンプルを用い、ＰＣＲの実施とプライマーセットを用いて行う。更に骨密度試験を併用する。 （もっと読む）

式（Ｉ）の化合物、ならびにそれらの薬学的に許容されうる塩及びエステル（ここで、Ｒ¹〜Ｒ⁴は、請求項１で示される意味を有する）は、医薬組成物の形態で使用することができる。
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