チミジル酸シンターゼ遺伝子の遺伝子型判別を行うためのオリゴヌクレオチドを提供する。チミジル酸シンターゼ遺伝子のプロモーター領域内のタンデムリピートの数は、本発明のオリゴヌクレオチドの対象のゲノムDNAへのハイブリダイゼーションに基づいて特定することができる。このため、チミジル酸シンターゼ遺伝子の遺伝子型をタンデムリピートの数に基づいて特定することができる。この遺伝子型は抗腫瘍剤に対する対象の応答性と関連がある。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）（式中、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、及びａは本明細書に定義されている）で示されるピリジン化合物の製造方法を提供する。これらの化合物は、薬学的に活性なＮＫ−１受容体拮抗薬の製造用の中間体として使用してもよい。
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本発明は、固定された結合試薬を含むデバイス一つ以上の分析デバイスを有効に処理するための機器及び診断システムであって、サンプルインプットステーション、一つの処理ステーション、検出ステーション及びトランスファーモジュール、及び一つ以上の前記デバイスを含み、ここで少なくとも１つの前記処理ステーションは前記分析デバイスを受けるための凹所を備え、前記凹所は前記分析デバイスを前記凹所に入れるための上方開口を有するシステムに関する。更に本発明は、試料中の１以上の被分析物を測定するための方法であって、試料をサンプルインプットデバイスに挿入する工程、固定化された結合試薬を含む１以上のデバイスをインプットステーションに挿入する工程、及び制御され、被分析物と結合試薬の結合に基づくシグナルを検出するために試料を振盪すること、及び当該シグナルに基づき被分析物を測定することを含む、自動化された手順を行う工程、を含む方法に関する。
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本発明は、チアゾリジン二置換キノリン誘導体に関連し、キノリン環は式(I)の3,4位において二置換されており、式(I)の誘導体は、CDK₁抗増殖活性を示し、ゆえに抗がん剤として有用である。
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【課題】
本発明は、液体中の検体を測定するのに適している、結合能力をもった試薬担体を製造する方法に関するもので、この場合この方法は、特に調製装置の中で処理装置(12)と試薬担体本体(4)との間で物質を移動させることによりそれぞれの試薬担体本体(4)を処理するという少なくとも１つの工程を含んでいる。
【解決手段】
上記処理工程を、
・調製装置の中で試薬担体本体(4)が輸送されている間にその動いている試薬担体本体上に行う、
または、
・調製装置の中で処理装置が試薬担体本体に対して動いている間に行う。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）［式中、Ｒ¹〜Ｒ⁶、ｍ及びｎは、明細書及び請求の範囲中と同義である］の新規なヘキサフルオロイソプロパノール誘導体、並びに生理学的に許容しうるその塩及びエステルに関する。これらの化合物は、ＬＸＲα及びＬＸＲβに結合し、そして医薬として使用することができる。
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本発明は、一般式（Ｉ）〔式中、Ｒは、場合によってはハロゲンにより置換されているフェニルであるか、または場合によっては低級アルキルにより置換されているピリジン３−もしくは４−イルであるか、またはＮＲ¹Ｒ²（ここで、Ｒ¹およびＲ²は、それらが結合するＮ原子とともに、場合によっては−（ＣＨ₂）_n−ヒドロキシ、低級アルキル、または低級アルコキシにより置換されている、モルホリニル、チオモルホリニル、ピペリジニル、またはピペラジニルからなる群から選択される、複素環を形成する）であり、ｎは０、１、または２である〕で示される化合物、及びその薬学的に許容されうる酸付加塩に関する。一般式（Ｉ）の化合物は、Ａ_2A−レセプターに対して良好な親和性を有することが示され、それゆえこのレセプターに関連する疾患の処置に有用である。
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式（Ｉ）（式中、Ｒ^１〜Ｒ^５は請求項１に記載された意味を有する）で示される化合物、ならびにその薬学的に許容され得る塩及びエステルは医薬組成物の形態で使用することができる。
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本発明は、一般式（Ｉ）［式中、Ｒ^１、Ｒ^２は、互いに独立して水素又はＣ_１−Ｃ_６−アルキルであり；Ｒ^３、Ｒ^４は、互いに独立して水素又はＣ_１−Ｃ_６−アルキルであり；Ｒ^５は、ハロゲン、ＣＮ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル又は（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシであり；ｎ、ｍ又はｏは、０、１又は２である］で示される化合物及びそれらの薬学的に許容される塩に関するものである。この化合物はアルツハイマー病又は老年認知症の治療及び予防に使用できる。
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本発明は、Ｘ、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴およびＲ⁵が明細書および特許請求の範囲の中で定義されたとおりである、式Ｉの化合物およびその薬学的に許容しうる塩、そのような化合物の製造ならびにそれを含有する医薬組成物に関する。化合物は、Ｈ３受容体の調節に関連する疾患の治療および／または予防に有用である。
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