説明

ワイス エルエルシーにより出願された特許

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本発明は学習障害などの認知障害、ADD/ADHDおよび他の障害を治療するための方法および医薬組成物を提供する。 (もっと読む)


哺乳動物の痛みの治療方法であって、該治療を必要とする哺乳動物に、有効量の少なくとも1種の式I:


[式中:R、R、R、R、R、R、nおよびmは、明細書の記載と同意義である]
で示される化合物またはその医薬上許容される塩を投与することを含む方法、および痛みの治療的に有効な量の式Iで示される化合物を含む医薬組成物を提供する。
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本発明は、哺乳動物の、学習障害およびADD/ADHDおよび他の障害のような認知障害の治療方法および医薬組成物を提供する。 (もっと読む)


本発明は、骨変性疾患を治療または予防する方法を提供する。治療または予防される障害としては、例えば、骨減少症、骨軟化症、骨粗鬆症、骨髄腫、骨形成異常症、パジェット病、骨形成不全症、ならびに慢性腎疾患、副甲状腺機能亢進症、およびコルチコステロイドの長期使用に関連する骨変性疾患が挙げられる。開示された治療法は、哺乳動物に、GDF−9またはBMP−15の阻害物質を:(1)骨変性疾患の治療または予防;(2)骨の老化の遅延;(3)失われた骨の回復;(4)新生骨形成の刺激;および/または(5)骨量および/または骨質の維持に有効な量で投与することを含む。本発明はまた、増加した骨密度または骨量により特徴づけられる骨障害を治療するために、GDF−9作動物質またはBMP−15作動物質を投与する方法も提供する。 (もっと読む)


本発明のうつ病または他の気分障害の治療または予防に有用な治療組み合わせ、組み合わせと含む医薬組成物、およびうつ病または他の気分障害の治療または予防におけるその使用を提供し、かかる組み合わせは、式I:


[R、R、R、R、R、R、n、およびmは明細書の記載と同意義である]
またはその医薬上許容される塩を含む。
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精神病性障害の治療または予防に有用な治療剤の組合せ、該組合せを含有する医薬組成物、および精神病性障害の治療または予防におけるそれらの使用を提供する。このような化合物は、式Iの化合物または医薬として許容されるその塩(式中、R、R、R、R、R、R、nおよびmの各々は、本明細書に定義し記載した通りである)である。
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製剤中のタンパク質またはタンパク質(複数)の凝集を減少させる方法、および凝集特性が低いタンパク質製剤が提供される。本明細書中に記載されている方法および製剤は、タンパク質の生物活性を維持し、タンパク質製剤の貯蔵寿命を増大させる。
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本発明は、ヒスタミン3受容体に関連するまたはその影響を受けた中枢神経系障害の治療のための、式(I)の化合物およびその使用法を提供する。本発明は、式(I)のN−置換−アザシクリルアミン化合物、またはその立体異性体、または薬学的に許容されるその塩を提供する。本発明は、H3受容体の阻害剤であり、H3受容体に関連するまたはその影響を受けた種々の中枢神経系障害の治療における治療剤として有用な化合物を提供することを目的とする。本発明の別の目的は、H3受容体に関連するまたはその影響を受けた中枢神経系障害の治療に有用な治療方法および医薬組成物を提供することである。

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RAGEに特異的に結合し、RAGE結合パートナーの結合を阻害する抗体(すなわち、抗RAGE抗体)の治療有効量を被験体に投与する工程が含まれている、Aβのアミロイド沈着を特徴とする疾患または障害を処置するための方法が提供される。抗RAGE抗体は、被験体の中でのAβのアミロイド沈着の蓄積を阻害または軽減するために、被験体の神経変性を阻害または軽減するために、被験体の認識衰退を阻害または軽減するために、そして/あるいは、被験体の認識を改善するためにも使用することができる。 (もっと読む)


本発明は、ピラゾロ[1,5−a]ピリミジン誘導体、ピラゾロ[1,5−a]ピリミジン誘導体の有効量を含む組成物に関するものである。また、本発明は、ピラゾロ[1,5−a]ピリミジン誘導体の有効量をその必要がある対象に投与するステップを含む、癌を処置または予防する方法に関するものである。具体的には、本発明の第1の実施形態において、本発明は、式Iの化合物あるいはその製薬的に許容される塩またはプロドラッグを含む。 (もっと読む)


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