進行糖化終末産物の受容体（ＲＡＧＥ）は、免疫グロブリンスーパーファミリーの多リガンド細胞表面メンバーであり、多数の異なる組織（肺、心臓、腎臓、骨格筋、および脳が含まれる）中で多数の細胞型（例えば、内皮細胞および平滑筋細胞、マクロファージ、およびリンパ球）によって発現され、その発現は、慢性炎症状態（関節リウマチおよび糖尿病性腎症など）で増加する。本発明は、ＲＡＧＥおよびＲＡＧＥ結合フラグメントの受容体に特異的に結合する抗体を開示する。かかる抗ＲＡＧＥ抗体およびそのＲＡＧＥ結合抗体フラグメントを含む薬学的組成物ならびにＲＡＧＥ関連疾患の治療のためのその使用も開示する。
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抗−５Ｔ４抗体、抗−５Ｔ４抗体／薬物コンジュゲート、ならびにその製法および使用法。 （もっと読む）

【課題】哺乳細胞に存在する特定の標的ポリヌクレオチド配列に対して阻害的効果を有するポリヌクレオチド組成物に対する要求がある。
【解決手段】本発明は、少なくとも１つの標的遺伝子の２つまたはそれ以上の配列と実質的に相同かつ相補的である、２つまたはそれ以上の異なる二本鎖ＲＮＡ配列を含む、複数標的の部分的に二本鎖のＲＮＡ分子を用いることで上述した課題を解決するものである。 （もっと読む）

本明細書は、以下の構造の化合物を記載する。本発明は、本発明の化合物を調製する方法を提供する。また本発明は、本発明の化合物を含有する組成物を提供する。本発明はさらに、薬物を調製するための、本発明の化合物の使用を提供する。本発明はさらに、哺乳動物の被検体に本発明の化合物を投与するステップを含む、神経障害を治療する方法を提供する。本明細書はまた、神経変性疾患の治療に有用な医薬品を調製するための本化合物およびその使用を記載する。

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本発明は、テンディノパシーの治療法を提供する。治療または予防される障害は、例えば、テンディニティス、テンドニティス、テンディノシス、パラテンディニティス、腱滑膜炎、腱酷使損傷および外傷、腱周囲炎、パラテノニティス、または他の腱変性障害を包含する。開示される治療法は、患者に対し、テンディノパシーを受けた腱における軟骨または繊維軟骨形成に関与する分子の阻害剤を腱変性障害の治療または予防に有効な量で投与することを含み、腱悪化を遅らせ、腱の健康な構造を復旧し、腱再生を刺激し、および／または腱質量および／または質を維持する。
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リパーゼの存在下、ラパマイシンとアシル化剤を反応させてアシル化されたラパマイシンを形成する段階および塩基の存在下、アシル化されたラパマイシンとメトキシポリ（エチレングリコール）誘導体を反応させる段階を含む、４２−ペグ化されたラパマイシンを調製するためのプロセスを開示する。また、これらの段階を用いて３２−ペグ化されたタクロリムスおよび／またはアスコマイシンを調製するためのプロセスも開示する。 （もっと読む）

本発明は、エストロゲン受容体モジュレーターである式Ｉの薬理活性物質の医薬製剤および錠剤組成物、ならびにそれらの調製プロセスに関する。
【化４】

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本出願は、ヒトインターロイキン−２２（ＩＬ−２２）に特異的に結合するヒト抗体およびその抗原結合断片、ならびにこうした抗体を、例えば、炎症性障害、自己免疫疾患、アレルギー、敗血症性ショック、感染性障害、移植片拒絶、癌およびその他の免疫系障害を診断、治療または予防する場合に使用する方法を提供する。
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本願は、ヒトインターロイキン−２２（ＩＬ−２２）と特異的に結合するヒト抗体およびその抗原結合フラグメントを提供する。これらの抗体はＩＬ−２２活性のアンタゴニストとして作用し、それにより、一般に免疫応答、特に、ＩＬ−２２により媒介されるものを変調することができる。開示される組成物および方法は、例えば、炎症性障害、自己免疫疾患、アレルギー、敗血性ショック、感染性疾患、移植拒絶、癌および他の免疫系障害の診断、治療または予防に使用可能である。
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本発明は、二官能性および三官能性リンカー中間体を使用する、式（Ｉ）のカリケアマイシン誘導体および同様の類似体のコンバージェント合成方法を記載する。本発明はまた、前記の二官能性および三官能性リンカー中間体である、２重リンカー−カルボン酸および３重リンカー−活性化エステルの調整方法もさらに記載する。請求されている方法は、増加した収率を有するカリケアマイシン部分を含む、より少ないステップの方法を提供する。
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