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ザ リージェンツ オブ ザ ユニバーシティ オブ カリフォルニアにより出願された特許

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本発明は、一般に、持続感染および/または潜伏感染に関与するウイルスによる感染を予防または治療する方法および組成物に関する。本方法および組成物は、ウイルス、例えばサイトメガロウイルスを含む、ヘルペスウイルス、レトロウイルス、肝炎ウイルスおよびパピローマウイルスなどにより引き起こされる感染の予防および治療に関する。 (もっと読む)


近年、電極触媒の耐久性はプロトン交換膜燃料電池(PEMFC)の商業化に際してとりまれるべき最重要課題の一つとされている。本発明は、非担持のプラチナナノチューブ(PtNT)やプラチナ・パラジウムナノチューブ(PtPdNT)などのプラチナ合金ナノチューブを基材とする、耐久性と触媒活性にすぐれた新規なカソード極触媒に関する。多様な長さスケールでの寸法の独特な組み合わせにより、本発明のプラチナナノチューブはそのナノメートルサイズの肉厚により広いプラチナ表面積を提供でき、市販の炭素担持プラチナ触媒(Pt/C)や非担持の白金黒(PtB)のマイクロメートルサイズの長さによって生じる分解経路の大部分を除去または緩和する能力を有する。本発明のプラチナナノチューブ触媒は、耐久性試験におけるプラチナ表面積損失が、市販のPtBおよびPt/C触媒の場合はそれぞれ初期表面積のうち約51パーセントおよび90パーセントであるのに対し、最大でも約20パーセントに漸近する。さらに、本発明のPtNTおよびPtPdNT触媒は、市販のPt/Cおよび PtB触媒よりも高い質量活性と、大幅に高い比活性とを示す。
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好適な材料の斜面上においてデバイスの活性層を成長させるステップを含み、斜面はファセット面である、光電子デバイスを加工する方法である。本発明はさらに、ファセット面を加工する方法を開示する。1つの加工プロセスは、好適な材料上におけるエピタキシャル層の成長ステップと、特定の結晶方位を有するファセットを形成するためのマスクによるエピタキシャル層のエッチングステップと、ファセット上における1つ以上の活性層の堆積ステップとを含む。その他の方法は、ファセット面を生成するための横方向拡散技術を用いた材料層の成長ステップと、ファセット面における1つ以上の活性層の堆積ステップとを含む。ファセット面は、典型的には半極性面である。
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(Al,In,Ga,B)N半導体結晶におけるp型伝導性の制御方法が開示される。例えば、<011>方向にミスカットされた{100}MgAlスピネル基板上に蒸着された{1011}GaN膜を含む。成長する半極性窒化薄膜にMg原子を意図的に内包し、使用可能な電子状態を半導体結晶のバンド構造に導入することによって、p型伝導性をもたらしてもよい。好適な電子状態の同様の内包をもたらすZnまたはCなどのその他の不純物原子を使用してもよい。
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本発明は、ボツリヌス神経毒素A型(BoNT/A)に特異的に結合し、そしてそれを中和する抗体およびそれらの抗体によって結合されるエピトープを提供する。上記抗体および尾の誘導体ならびに/または本明細書中に提供される中和エピトープに特異的に結合する他の抗体は、ボツリヌス神経毒素を中和するために使用され得、したがってまたボツリヌス中毒の処置に有用である。本発明において、ボツリヌス神経毒素(BoNT)血清型の特に有効な中和は、特定の神経毒素血清型の2種以上のサブタイプを、高親和性で結合する中和抗体の使用によって達成され得ることが見出された。 (もっと読む)


腫瘍抗原は、特定のまたは共通の腫瘍タイプとして分類することができる。テロメラーゼ逆転写酵素(TRT)は、最初の真正な共通の腫瘍抗原である。ヒトTRT(hTRT)の9マーのペプチドのいくつかは、ヒトにおいて最も一般的な(〜50%)のHLAタイプであるHLA−A2に関して同定されているが、残りのHLAタイプのペプチドに関する情報はほとんどない。本明細書に記載されているように、多段階アプローチは、免疫原候補として、一団のHLA−B7の9マーのペプチドを選択し、特徴付けるために採用された。具体的には、いくつかのアルゴリズムに基づく予測、HLA−B7トランスジェニックマウスのインビボでの免疫、ヒト血中リンパ球のインビトロでの免疫、インビボでのプロセッシングおよびスーパータイプ結合は、hTRTにおけるHLA−B7制限エピトープを同定するために採用された。 (もっと読む)


【課題】変化するチャンネル状態に対して、適応して最適化できるアンテナを提供する。
【解決手段】適応MIMO通信システムが、選択的に変更可能な実効物理的アンテナアレイ構成および放射/偏波特性を有する多機能型再構成可能アンテナを含んで構成される。アンテナアレイの構成および特性は、適応システムパラメータの最適化における一要素である。多機能型再構成可能アンテナは、複数個のアンテナ要素と、当該複数個のアンテナ要素のうちの選択した複数個をつなぎ合わせてアンテナ要素の多機能型再構成可能サブアレイとする複数個の選択的に制御可能なスイッチを含んでなる。当該多機能型再構成可能アンテナに結合された処理装置が、複数個の選択的に制御可能なスイッチに対する適応制御信号を生成するための通信チャンネル状態を決定し、チャンネル状態に応じて、選択した時間空間コード化プロトコルまたは選択したビーム形成プロトコルを、複数個のアンテナ要素上に総合して選択的に適用する。 (もっと読む)


本明細書には、腫瘍リンパ管を選択的に標的化するための、および腫瘍リンパ管を選択的に標的化することを含む組成物および方法が開示される。本発明の目的に従って、本明細書において実施され、広く記載されるように、本発明は、腫瘍リンパ管および/または腫瘍ならびに腫瘍細胞を選択的に標的化するための、また腫瘍リンパ管および/または腫瘍ならびに腫瘍細胞を選択的に標的化することを含む、ペプチド、組成物、コンジュゲート、核酸および方法に関する。 (もっと読む)


【課題】2つのクラスのセマホリンレセプター、SR1とSR2に関する方法と組成物を提供する。
【解決手段】ヒト及びラット由来のセマホリンレセプターをコードするcDNA配列を取得する。動物細胞(COS−7,293)をそれを用いて形質転換を行ない、発現させる。また、その特定の部分配列を含むポリペプチドを合成することによってSR特異的結合薬剤(治療、薬剤サーチ等)を得る。該ポリペプチドはSRコード核酸からの形質転換宿主細胞から組換え的に産生されてもヒト細胞から精製してもよい。 (もっと読む)


故意にミスカットした基板を用いることにより、半極性(Al,In,Ga,B)N半導体薄膜の成長を改良する方法である。具体的には、該方法は、基板を故意にミスカットするステップと、基板を反応装置内に装填するステップと、窒素および/または水素および/またはアンモニアの流れのもとで該基板を加熱するステップと、該加熱された基板上にInGa1−xNの核生成層を成膜するステップと、該InGa1−xN核生成層上に半極性窒化物半導体薄膜を成膜するステップと、該基板を窒素過圧のもとで冷却するステップとを備える。
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